SA97180158B1 - عبوة لحبيبات صغيرة blister assembly - Google Patents
عبوة لحبيبات صغيرة blister assembly Download PDFInfo
- Publication number
- SA97180158B1 SA97180158B1 SA97180158A SA97180158A SA97180158B1 SA 97180158 B1 SA97180158 B1 SA 97180158B1 SA 97180158 A SA97180158 A SA 97180158A SA 97180158 A SA97180158 A SA 97180158A SA 97180158 B1 SA97180158 B1 SA 97180158B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- granules
- blisters
- assembly
- support unit
- blister pack
- Prior art date
Links
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title abstract description 51
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 123
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 3
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 20
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 9
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 4
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 3
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 3
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 3
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 3
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 3
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 3
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 description 2
- RUXPNBWPIRDVTH-UHFFFAOYSA-N Amifloxacin Chemical compound C1=C2N(NC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 RUXPNBWPIRDVTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N Madelen Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CCl IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950009484 amifloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 2
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 description 2
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N cilastatin Chemical compound CC1(C)C[C@@H]1C(=O)N\C(=C/CCCCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N 0.000 description 2
- 229960004912 cilastatin Drugs 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N difloxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1 NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950001733 difloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 2
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 2
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 2
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 description 2
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 description 2
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 2
- 229960003888 nifuroxazide Drugs 0.000 description 2
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 2
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002313 ornidazole Drugs 0.000 description 2
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 description 2
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 description 2
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 description 2
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 2
- XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C=C1C2=CC=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.S1C(N)=NC(C(=N\OCC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N 0.000 description 1
- QKDHBVNJCZBTMR-LLVKDONJSA-N (R)-temafloxacin Chemical compound C1CN[C@H](C)CN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1F QKDHBVNJCZBTMR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- QBWLKDFBINPHFT-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-benzodioxabismin-4-one;hydrate Chemical compound O.C1=CC=C2C(=O)O[Bi]OC2=C1 QBWLKDFBINPHFT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N 1,4,7,10-tetraazacyclododecane Chemical compound C1CNCCNCCNCCN1 QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroimidazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC=CN1 YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HETSDWRDICBRSQ-UHFFFAOYSA-N 3h-quinolin-4-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)CC=NC2=C1 HETSDWRDICBRSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004439 Aclar® Polymers 0.000 description 1
- WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N Antibiotic SQ 26917 Natural products O=C1N(S(O)(=O)=O)C(C)C1NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1 WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M Cefoxitin sodium Chemical compound [Na+].N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- JWCSIUVGFCSJCK-CAVRMKNVSA-N Disodium Moxalactam Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CO[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 JWCSIUVGFCSJCK-CAVRMKNVSA-N 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 108010026389 Gramicidin Proteins 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- 229930184132 Paldimycin Natural products 0.000 description 1
- UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N Paromomycin II Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)CC(N)C2O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)OC1CO UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 description 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 description 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229940024554 amdinocillin Drugs 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 description 1
- 229960003644 aztreonam Drugs 0.000 description 1
- 229960002699 bacampicillin Drugs 0.000 description 1
- PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N bacampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)OC(C)OC(=O)OCC)=CC=CC=C1 PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N 0.000 description 1
- 229960000782 bismuth subsalicylate Drugs 0.000 description 1
- ZQUAVILLCXTKTF-UHFFFAOYSA-H bismuth;tripotassium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[Bi+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ZQUAVILLCXTKTF-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960004841 cefadroxil Drugs 0.000 description 1
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N cefadroxil monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N cefalotin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- 229960004041 cefetamet Drugs 0.000 description 1
- MQLRYUCJDNBWMV-GHXIOONMSA-N cefetamet Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 MQLRYUCJDNBWMV-GHXIOONMSA-N 0.000 description 1
- 229960002129 cefixime Drugs 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M cefotaxime sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M 0.000 description 1
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 1
- 229960005090 cefpodoxime Drugs 0.000 description 1
- WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N cefpodoxime Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC)C(O)=O)C(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1 WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N 0.000 description 1
- 229960003202 cefsulodin Drugs 0.000 description 1
- SYLKGLMBLAAGSC-QLVMHMETSA-N cefsulodin Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=[N+]1CC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C=3C=CC=CC=3)S(O)(=O)=O)[C@H]2SC1 SYLKGLMBLAAGSC-QLVMHMETSA-N 0.000 description 1
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 1
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 description 1
- 229960004086 ceftibuten Drugs 0.000 description 1
- SSWTVBYDDFPFAF-DKOGRLLHSA-N ceftibuten dihydrate Chemical compound O.O.S1C(N)=NC(C(=C\CC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=CCS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 SSWTVBYDDFPFAF-DKOGRLLHSA-N 0.000 description 1
- 229960001991 ceftizoxime Drugs 0.000 description 1
- NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N ceftizoxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=CCS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N cephalexin monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- BWWVAEOLVKTZFQ-ISVUSNJMSA-N chembl530 Chemical compound N(/[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)=C\N1CCCCCC1 BWWVAEOLVKTZFQ-ISVUSNJMSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- HEZQRPHEDDAJTF-UHFFFAOYSA-N chloro(phenyl)methanol Chemical compound OC(Cl)C1=CC=CC=C1 HEZQRPHEDDAJTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229960004621 cinoxacin Drugs 0.000 description 1
- VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N cinoxacin Chemical compound C1=C2N(CC)N=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- CTQMJYWDVABFRZ-UHFFFAOYSA-N cloxiquine Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C(Cl)C2=C1 CTQMJYWDVABFRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003660 cloxiquine Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960001585 dicloxacillin Drugs 0.000 description 1
- YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N dicloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229960004100 dirithromycin Drugs 0.000 description 1
- WLOHNSSYAXHWNR-NXPDYKKBSA-N dirithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H]2O[C@H](COCCOC)N[C@H]([C@@H]2C)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WLOHNSSYAXHWNR-NXPDYKKBSA-N 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229960003306 fleroxacin Drugs 0.000 description 1
- XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N fleroxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(CCF)C2=C1F XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004273 floxacillin Drugs 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229960004905 gramicidin Drugs 0.000 description 1
- ZWCXYZRRTRDGQE-SORVKSEFSA-N gramicidina Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC=O)C(C)C)CC(C)C)C(=O)NCCO)=CNC2=C1 ZWCXYZRRTRDGQE-SORVKSEFSA-N 0.000 description 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 description 1
- GSOSVVULSKVSLQ-JJVRHELESA-N imipenem hydrate Chemical compound O.C1C(SCCNC=N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 GSOSVVULSKVSLQ-JJVRHELESA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229960000433 latamoxef Drugs 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940042016 methacycline Drugs 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 1
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229950005676 paldimycin Drugs 0.000 description 1
- XJRJUPJOHBMXIC-DIOSQPHESA-N paldimycin Chemical compound C1[C@H](OC)[C@]([C@H](C)OC(=O)[C@@H](C)CC)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](OC(=O)C(CCSC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)NC(=S)SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)[C@@H](COC(C)=O)OC([C@]2(O)C(C(C(O)=O)=C(N)C(=O)C2)=O)[C@@H]1O XJRJUPJOHBMXIC-DIOSQPHESA-N 0.000 description 1
- 229960001914 paromomycin Drugs 0.000 description 1
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 description 1
- WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M piperacillin sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C([O-])=O)C(C)(C)S[C@@H]21 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N rifamycin s Chemical class O=C1C(C(O)=C2C)=C3C(=O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C\C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(C)=O)C(C)C(OC)\C=C/OC1(C)OC2=C3C1=O BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N 0.000 description 1
- 229940081192 rifamycins Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 229960004576 temafloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 description 1
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 description 1
- VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N tigemonam Chemical compound O=C1N(OS(O)(=O)=O)C(C)(C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OCC(O)=O)\C1=CSC(N)=N1 VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N 0.000 description 1
- 229950010206 tigemonam Drugs 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O vancomycin(1+) Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C([O-])=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)[NH2+]C)[C@H]1C[C@](C)([NH3+])[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes, or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/38—Articles or materials enclosed in two or more wrappers disposed one inside the other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes, or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D75/36—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet or blank being recessed and the other formed of relatively stiff flat sheet material, e.g. blister packages, the recess or recesses being preformed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes, or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D75/325—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil
- B65D75/327—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil and forming several compartments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
- A61J1/035—Blister-type containers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Packages (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
- Buffer Packaging (AREA)
- Battery Mounting, Suspending (AREA)
- Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
- Containers And Plastic Fillers For Packaging (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعبوة لجيبات صغيرة تشتمل على تجميعة لحبيبات صغيرة blister assembly (10) تشتمل على جزأين مترابطين للحبيبات blisters (11، 12) ويمكن طيهما في اتجاه بعضهما البعض، ويكون لكل جزء للحبيبات blisters ١١، ١٢) مجموعة تجويفات للحبيبات (١٦). تنشا التجويفات المخصصة للحبيبات الصغيرة blister assembly (١٦) لجزء للحبيبات (١١) بالنسبة إلى تجويفات الحبيبات (١٦) للجزء الآخر للحبيبات (١٢)، بحيث أنه ترتبط تجويفات الحبيبات (١٦) للجزأين المخصصين للحبيبات (١١، ١٢) بعد الطي بين بعضهما البعض. كما تشتمل العبوة للحبيبات (١٦) على وحدة حماية (٢٠) تشتمل على رقعتي إقفال (٢١، ٢٢) ويفضل أن تشتمل على رقعة وبسيطة واحدة (٢٣)، محددة بخطي طي (24، ٢٥). كما تشتمل العبوة للحبيبات الصغيرة blister assembly على وحدة دعم (٣٠) تشتمل على رقعة قاعدية واحدة على الأقل (٣١)، لها فتحة واحدة على الأقل (٣٣). وتصل وحدة الدعم (30) بتجميعةللحبيبات المذكورة (١٠) بحيث تنتظم تجويفات للحبيبات (١٦) لجزء للحبيبات واحد على الأقل (١١) في صف مع فتحة واحدة على الأقل من الفتحات المذكورة (٣٣). وتشتمل وحدة الحماية (20) على لسان (٢٦؛ ٢٦')، متصل برقعة إقفال (٢١) عبر خط طي واحد على الأقل (٢٧، ٢٧'). ترتبط وحدة الدعم (٣٠) بشكل مثبت باللسان المذكور (٢٦؛ ٢٦') بحيث تغطي رقع الاقفال (٢١، ٢٢) رقائق التغطية بعد طي التجميعة للتجويفات (١٠) ووحدة الحماية (٢٠).19،
Description
ا — ؟ - عبوة لحبيبات صغيرة blister assembly الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بعبوة قابلة للطي لحبيبات blisters صغيرة؛ وبخاصة coil Gall وجهاز
وطريقة لتصنيع تلك العبوة للحبيبات؛ إلى جانب استخدامها.
تشتمل العبوات للحبيبات blisters الصغيرة للعقاقير في صورة أقراص أو مسحوق أو سائل داخلى o كبسولة بشكل عادي على جز ع لحبيبات واحد على J لأقل ¢ يتألف مسن مجموعة من الرقائق
المترابطة تغطي بعضها البعض. يُشار في أغلب الأحوال إلى أحد الرقائق الصلبة نسبياً بالقاعدة
وتشتمل على تجويفات؛ تسمى "بتجويفات للحبيبات الصغيرة (blister assembly لتلائم وضع
قرص أو كبسولة في كل فتحة منهاء بينما يُشار في أغلب الأحوال إلى الرقاقة الأخرى؛ التي
تكون مسطحة؛ بالغطاء وتٌحكم فتح التجويفات أو التجويفات المخصصة للحبيبات الصغيرة blister assembly ٠
ومن أمثلة المواد الملائمة للغطاء الألومنيوم الصلب hard aluminium « وا لألومنيوم الرخو soft
«polypropylene ؛ وبولي بروبيلين polyester ؛ و البوليستر paper والورق » aluminium
PVC ومن الأمثلة على المواد الملائمة للقاعدة صفائح الألومنيوم aluminium laminate وبولي
بروبيلين .PVC/PVDC 5 <Aclar/PVC 5 «PVC « polypropylene كما توجد صفائح متنوعة
م١ يمكن استخدامها كمادة قاعدية basic material لتلك الرقائق. يمكن أن تتلف العبوات المخصصة للحبيبات الصغيرة blister assembly عن طريق الخطأ عند وضعها في (gaa وحقائب اليد والتتقل بها . يحدث هذا التلف بين الحين وا لأخر ‘ als إذا
دس - كانت رقاقة الغطاء قابلة للكسر. وكقاعدة؛ يتم على ذلك تكديس العبوات للحبيبات في صندوق أو غلاف منفصلين؛ مما يحمي تجويفات الحبيبات أثناء التنقل. وعادة ما يكون هذا التغليف ضخماً ومنتفخاً بسبب تصميم العبوات المخصصة للحبيبات. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يفقد المستخدم بشكل غير متعمد الغلاف أو حتى يلقيه. على ذلك؛ لا يضمن وجود غلاف حماية مناسبة للعقار ٠ في الاستخدام العملي. ولإصلاح هذه المشكلة؛ يوضح طلب البراءة الألمانية 503 29 44 عبوة لحبيبات صغيرة مدمجة تشتمل على تجميعة قابلة للطي لحبيبات. تتكون التجميعة لحبيبات صغيرة من جزأين للحبيبات؛ لكل منهما مجموعة من التجويفات المخصصة للحبيبات «blisters وجزء وسيط خالي من التجويفات المخصصة (lal يقع بين أجزاء للحبيبات ويكون محدداً بخطي طي. تكون - الأجزاء المخصصة للحبيبات قابلة للطي في اتجاه بعضها البعض عبر خطوط الطي المذكورة. Las التجويفات المخصصة للحبيبات لجزء للحبيبات بالنسبة إلى التجويفات المخصصة للحبيبات لجزء تجويفات الحبيبات الآخر بحيث ترتبط تجويفات الحبيبات للجزأين المخصصين للحبيبات بعد الطي ببعضهما البعض. لحماية رقاقة الغطاء للتجميعة المخصصة للحبيبات المطوية؛ يتم توفير وحدة حماية تشتمل على رقعتي إقفال مرتبطتين بواسطة رقعة وسيطة؛ محددة بخطي طي. ترتبط ١ تلك الرقعة الوسيطة بالجزء الوسيط للتجميعة المخصصة للحبيبات بحيث تتكون عبوة قابلة للطي للحبيبات الصغيرة Cus blister assembly تغطي رقع الإقفال رقائق التغطية بعد طي العبوة المخصصة للحبيبات. ويتمثل أحد عيوب تلك العبوة المدمجة في أنه يُتاح للمستخدم مساحة قليلة للتعامل مع تجويفات الحبيبات؛ وبخاصة تجويفات الحبيبات في الصف المجاور للجزء الوسيط. ينتزع المستخدم العقار © عن طريق ضغط أحد التجويفات المخصصة للحبيبات بأحد أصابعه؛ ويتم بذلك كسر رقاقة
- التغطية. وبسبب A المساحة؛ يكون هناك خطر تقطع الجزء المخصص للحبيبات عن الجزء الوسيط؛ المثبت بالغلاف الوقائي. في هذه الحالة؛ لا يعد الجزء المخصسص للحبيبات محمياً بالغلاف كما أنه ينفصل عن تعليمات الاستخدام المطبوعة أو المرفقة بالغلاف الوقائي. بالإضافة إلى ذلك؛ عند نزع عقار من العبوة المخصصة للحبيبات المعروفة؛ يكون للأأجزاء oo المخصصة للحبيبات ميل للانثناء وتصبح منبعجة. وبعد فترة من الاستخدام؛ قد يصبح على ذلك من الصعب أو حتى مستحيل طي العبوة المخصصة للحبيبات؛ طالما أن الأجبزاء المخصصة للحبيبات غير المتساوية والمنبعجة لم تعد ملائمة لبعضها البعض. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يؤدي الاستخدام المتكرر للعبوة المخصصة للحبيبات blisters المعروفة للفصل غير المقصود لجزء للحبيبات عن الغلاف؛ طالما أن خطوط الطي للتجميعة المخصمسصة ٠ للحبيبات تضعف عند كل مرة يتم فيها طي أو فك طي العبوة. وتظهر تلك المشكلة بشسكل أكتر وضوح عندما تكون التجميعة المخصصة للحبيبات مصنوعة من مادة رقيقة thin و/أو مرنة flexible بالإضافة إلى ذلك؛ من الصعب الجمع بين العقاقير المختلفة في العبوة المخصصة للحبيبات المعروفة. تتطلب تلك العبوة المخصصة للحبيبات استخدام التجميعة القابلة للطي المخصصة vo للحبيبات؛ التي تتكون من قطعة واحدة. على ذلك؛ للجمع بين عقاقير مختلفة؛ يجب الجمع بين تلك العقاقير عند تصنيع التجميعة المخصصة للحبيبات. إذا ما تم استخدام مجموعات مختلفة من العقاقير في العبوة المخصصة للحبيبات المعروفة؛ على ذلك؛ يكون من الضروري إبقاء مجموعة متنوعة من التجميعات المخصصة للحبيبات في المتناول» وتحتوي كل تجميعة للحبيببات على مجموعة معينة من العقاقير. كما يشتمل الفن السابق على : ك٠
— م _ «GB-B-1 133 947, GB-A-2 266 880, U.S.
Pat.
No. 3,743,084 and U.S.
Pat.
No. 4,340 141 التي توضح أنواعاً أخرى من التغليفات القابلة للطي التي تحتوي على أجزاء مخصصة للحبيبات. يهدف الاختراع إلى حل أو تحسين بعض من المشاكل على الأقل التي ثم وصفها أعلاه. على وجه الخصوصض يجب أن تكون العبوة المخصصة للحبيبات وفقاً للاختراع مدمجة وتتجنب © الحاجة لغلاف حماية منفصل. بالإضافة إلى ذلك؛ يجب أن العبوة المخصصة للحبيبات متينة وتقلل من خطر تلف العبوة المخصصة للحبيبات عن طريق الخطأً أثناء الاستخدام. علاوة على ذلك يجب أن تتمكن العبوة المخصصة للحبيبات من حمل تعليمات J لاستخدام بشكل دائم ويفضل أن تسهل شرط وجود مجموعات عقار مختلفة ٠ من المفضل أن توفر العبوة المخصصة للحبيبات أيضاً تدوير بسيط للمواد المستخدمة. ٠ وصف glad ale يتحقق هذا الهدف بالعبوة المخصصة للحبيبات blisters وفقاً لعناصر الحماية المرفقة. يكون للعبوة المخصصة للحبيبات li للاختر J حََ ميزة أن وحدة الدعم تثبت وتحمسي التجميعة المخصصة للحبيبات من مادة رقيقة و/أو مرنة. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن الجمع بين الأجزاء م المخصصة للحبيبات المنفصلة التي تحمل كل منها عقار مختلف؛ لتكوين وحدة قابلة للطي عن طريق ربط ا لأجزاء المخصصة للحبيبات بوحدة ac all . علاوة على ذلك يمنع شرط وجود وحدة - دعم فصل جزء مخصص للحبيبات عن التجميعة المخصصة للحبيبات Oc blisters طريق الخطأ. بالإضافة إلى ذلك؛ طالما أن وحدة الدعم ترتبط بلسان على وحدة الحماية؛ يكون للعبوة المخصصة للحبيبات مساحات كبيرة مستمرة يمكن طباعة تعليمات الاستخدام عليها أو يمكن أن YC AY
تحمل نشرات منفصلة. على ذلك؛ دائماً ما تكون العقاقير مصحوبة بتعليمات مكافئة للاستخدام. شرح مختصر للرسومات سوف يتم OF) شرح الاختراع بتفصيل JST بالإشارة إلى الأشكال (dh yall حيث: الشكل ١ عبارة عن نموذج مفضل أول ويوضح الشكل i ١ تجميعة للحبيبات blisters الصغيرة؛ ٠ وفي الشكل اب؛ ثم توضيح وحدة الدعم» وفي الشكل \ z وحدة الحماية؛ وفي الشكل اد العبوة المخصصة للحبيبات غير المطوية؛ و الشكل 9١ منظر طرفي للعبوة المخصصة للحبيبات المطوية؛ الشكل ١ عبارة عن توضيح لنموذج ثان مفضل. والشكل ؟أ عبارة عن التجميعة المخصصة للحبيبات ¢ والشكل "ب عبارة عن وحدات الدعم والحماية:؛ z Y Jil العبوة المخصصة $ هو منظر طرفي للعبوة المخصصة للحبيبات ay Ja للحبيبات غير المطوية؛ ٠. عبارة عن منظر منظوري iy الشكل ؟ عبارة عن توضيح لنموذج ثالث مفضل » حيث أن الشكل للعبوة المخصصة للحبيبات في حالة عد الطي ¢ والشكل ب عبارة عن منظر منظوري مقابل
Jy للعبوة المخصصة للحبيبات بالشكل الوصف التفصيلي \o يكون للعبوة المخصصة للحبيبات با لأشكال من i ١ إلى 91 تجميعة للحبيبات AN تتكون من جز ءِ للحبيبات أول وجز ع ثاني AY VY يتكون بين } لأجز اء المخصصة Glad) ا YY جز ع وسيط VY محدد بخطي طي طوليين متوازيين V0 VE بالتالي؛ يمكن طي الأجزاء المخصصة للحبيبات ١١ ٠١ في اتجاه بعضها البعض عبر خطي الطي المذكورين vo Vg تتألف
ا“ - التجميعة المخصصة للحبيبات ٠١ من رقاقة قاعدية؛ Cua تتكون التجويفات المخصصة للحبيبلت VY ورقاقة تغطية مسطحة؛ مرتبطة بالرقاقة القاعدية المذكورة. على ذلك؛ تقوم رقاقة التغطية بإحكام التجويفات المخصصة للحبيبات OT ويحتوي كل تجويف للحبيبات ١١ على قطعة واحدة من الدواء؛ Jia قرص أو كبسولة.
© يكون لكل جزء مخصص للحبيبات VY ٠١ صفين متوازيين من التجويفات المخصصة للحبيبلت ؛ Las التجويفات المخصصة للحبيبات الصغيرة ١١ blister assembly لجزء للحبيبات ١١ بالنسبة إلى تجويفات الحبيبات ١١ للجزء الآخر للحبيبات VY بحيث أنه عندما تتقابل الأجزاء المخصصة للحبيبات وجهاً لوجه؛ ترتبط التجويفات ١١ بين بعضها البعض لتشكيل طبقة تجويفات مفردة. ولهذه المرحلة؛ يتوافق ارتفاع التجويفات ١١ بشكل أساسي مع المسافة بين خطوط الي do vg 1 تتكون وحدة الحماية ٠١ من رقعتي إغلاق؛ رقعة أولى ورقعة ثانية YY oY) ورقعة وسيطة YY بينهما. تتحدد الرقعة الوسيطة YY بخطي طي طوليين متوازيين (YO (YE وتكون وحدة الحماية ٠ قابلة للطي عبر خطي الطي المذكورين ؟7؛ 7©5. بالإضافة إلى ذلك؛ يكون لوحدة الحماية ٠٠ لسان 736؛ متصل بطرف طولي واحد لرقعة الإقفال closure panel الأولى 7١ عبر خط طي Xv \o بالإضافة إلى ذلك؛ يتم توفير وحدة دعم منفصلة Fs تشتمل على رقعتين قاعديتين أولى وثانية FY oF) لكل منهما صفين متوازيين من الفتحات PY يتكون بين الرقعتين القاعديتين YY 7١ رقعة ربط YE محددة بخطي طي طوليين متوازيين FTO يمكن طي الرقعتين القاعديتين FY ١ عليهما في اتجاه بعضهما البعض.
م - ترتبط التجميعة المخصص للحبيبات ٠١ بوحدة الدعم ١ بحيث تنتظم التجويفات المخصصة للحبيبات ٠١ في صف مع الفتحات VY وتواجه رقاقة التغطية لتجميعة التجويفات ٠١ وحدة J ac all ترتبط وحدات الدعم والحماية oY و0 بحيث يتطابق خطي الطي 76؟ بين الرقعة القاعدية base م YY LE panel ورقعة الربط YE مع أحد حواف dad) الإقفال .7١ closure panel وحتى هذه المرحلة؛ ترتبط رقعة الربط WE بوحدة Ye peal) بشكل مثبت باللسان 77 على وحدة الحماية LY بالتالي؛ تكون خطوط الطي YY (Yo (YE لوحدة الحماية ٠١ موازية لخطوط الطي OE Yo للتجميعة المخصصة للحبيبات ٠١ وخطوط YF all لوحدة الدعم .٠١ تكون طية العبوة المخصصة للحبيبات بسيطة؛ حيث أنها تتطلب عمليتي طي فقط لإقفال العبوة؛ ٠ يتمثلان في طي الرقعة القاعدية base panel الأولى ١ على الرقعة القاعدية base panel الثانية ual YY طي رقعة الإقفال closure panel الثانية YY على ,43 closure panel JULY) الأولى .7١ في حالة الطي الموضحة بالشكل ١ تتم حماية العبوة المخصصة للحبيبات بواسطة رقعات الإقفال YY 7١ المرتكزة مقابل الرقعات القاعدية FY FY ويتم بذلك تغطية الفتحات JV ve يفضل أن يتوافق عرض الرقعة الوسيطة YY بشكل أساسي مع dlls وحدة الدعم المطوية ١٠؛ ويكون لرقعة الإقفال closure panel الأولى ١ بشكل أساسي نفس أبعاد رقعة الإققال closure panel الثانية «YY ويتم بذلك خلق عبوة مطوية في صورة متوازي مستطيلات. تتم المحافظة على العبوة المخصصة للحبيبات في صورتها المطوية بواسطة وسائل تثبيت YA مثل قطعة من لسلن لاصق يمكن إعادة إغلاقه. من الواضح أن العبوة المخصصة للحبيبات المطوية متوازنة جداً © ومحمية على كل الجوانب الطولية.
يتكون أحد الجوانب الطولية للعبوة المخصصة للحبيبات المطوية بواسطة اللسان YT الذي يتم
تثبيته أكثر بواسطة وحدة الدعم as A ربط التجميعة المخصصة للحبيبات ٠١ به. Cra ذلك
من ثبات العبوة المخصصة للحبيبات وبخاصة فيما يتعلق بقوى القص .
كما يجب ملاحظة أن وحدة الدعم Yo تقوم بتثبيت وحماية التجميعة المخصصة للحبيبات .٠١
ولا يوجد خطر بتقطع جزء للحبيبات VY ٠١ عن التجميعة ٠١ عن طريق الخطأً.
في العبوة المخصصة للحبيبات وفقاً للاختراع؛ يمكن طباعة التعليمات على رقعات الإقفال ١7؛
YY و/أو على ورقة صغيرة منفصلة مثبتة بجانب رقعة إقفال واحدة تواجه التجميعة المخصصة
للحبيبات .٠١ على ذلك؛ يتم التأكد من إرفاق التعليمات الملائمة للاستخدام بالعقاقير بشكل دائم.
في الأشكال من ؟أ إلى a تم توضيح نموذج ثاني يختلف عن النموذج الأول في أن وحدة الدعم ve ١ تتكون بشكل مكمل لوحدة الحماية Yo تستخدم كل النماذ z تجميعة مخصصة للحبيبات
مشابهة ١٠؛ مما لا يتطلب وصفاً تفصيلياً أكثر من ذلك. كما لا تتطلب الوحدات of 0 وصفد
.١ حيث أنه قد تم وصفها بالإشارة إلى الشكل il)
تتصل أحد حواف الرقعة القاعدية base panel الثانية YY بلسان 77 لرقعة الإققال closure
YY الأولى closure panel يتصل اللسان 6 ؟' برقعة الإقفال SYA عبر خط طي ١ الأولى panel لوحدات Ure CYA 2079 Yo (YE من الواضح؛ أن كل خطوط الطي YY عبر خط إقفال ١
الدعم والحماية Fe (Ye تكون موازية لبعضها البعض.
وكما هو واضح من الشكل ‘Zz Y ترتبط التجميعة المخصصة للحبيبات ٠ بوحدة الدعم ٠ بحيث
تنتظم التجويفات ٠١ مع الفتحات '؟ وتواجه رقاقة التغطية للتجميعة المخصصة للحبيبات ٠١
وحدة الدعم Ya
اا
و١ - يتم طي العبوة المخصصة للحبيبات من اليسار إلى اليمين ؛» كما هو bala في الشكل ١ ج ويتسم طي dad القاعدية base panel الأولى Y ١ على الرقعة القاعدية base panel الثانية YY عندئذ؛ يتم طي تلك الرقعات المتوازية 7١7 oF) على رقعة الإقفال closure panel الأولى YY وأخيرا يثم lh على رقعة | لإقفال closure panel الثانية YY في حالة الطي للعبوة المخصصة oo للحبيبات؛ تغطي رقعة الإقفال closure panel الأولى YY الرقعة القاعدية base panel الأولى ١؛ وتغطي رقعة الإقفال YY 4500 closure panel الرقعة القاعدية base panel الثانية FY ويتم بذلك les هذا الجزء من رقاقة التغطية التي يمكن الوصول led) من خلال الفتحات XY كما أن النموذج الثاني يكون أكثر سهولة في التصنيع من النموذج الأول؛ بعيدا عن تميزه بنفس (lana! حيث أنه يحتوي على جزأين منفصلين فقط. مع ذلك يتطلب النموذج الثاني عملية طي ٠ أكثر تعقيداً كما يمكن أن يكون أكثر صعوبة عند تعامل المريض معه بسب الطول الأكبر للعبوة الشكلان “أ و QF عبارة عن نموذج ثالث؛ يختلف عن النموذج الثاني في أن لوحدة الدعم رقعة قاعدية واحدة فقط (FY تتكون بشكل مكمل لوحدة الحماية .٠١ تتصل الرقعة القاعدية base panel A بلسان A لرقعة الإقفال closure panel الأولى TY عبر خط طي YA يتصل اللسان كد ١٠ برقعة الإققال closure panel الأولى ١ عبر خط طي YY يتصل جزء واحد مخصص للحبيبات ١ للتجميعة Yo بالرقعة القاعدية YY base panel بحيث تنتظم التجويفات ١١ في صف مع الفتحات YY وتواجه رقاقة التغطية الرقعة القاعدية base panel A يعد طي العبوة المخصصة للحبيبات أمراً سهلاً؛ ويتطلب عمليتي طي فقط لإقفال 6d) حيث يتم Tv طي dad القاعدية 7١ base panel على الجزء المخصص للحبيبات الثاني od yal VY يتم طي Yo AY
١١ - - رقعة الإقفال closure panel الثانية YY على الرقعة القاعدية .١ base panel في Als الطي؛ تتم حماية العبوة المخصصة للحبيبات بواسطة رقعات الإقفال YY 7١ closure panels التي تغطي الفتحات (FF وتتم بذلك حمايتها على كل جوانبها الطولية. تكون العبوة المخصصة للحبيبات المطوية ثابتة ومقاومة للقص. ومن أسباب ذلك تكوؤن أحد ٠ الجوانب الطولية للعبوة المخصصة للحبيبات المطوية بواسطة اللسان 77 الذي يتم تثبيته بواسطة ربط الرقعة القاعدية ١ base panel به. ولأن الرقعة القاعدية base panel ١؟ توضع داخل العبوة المطوية بين التجميعة المخصصة للحبيبات ٠١ ورقعة الإقفال «YY closure panel يتم احتجاز العبوة المخصصة للحبيبات في تصميم ثابت عند طيها. يتحقق ذلك الثبات باستخدام منخفض للمادة الخام في وحدات الحماية والدعم .٠٠ ٠١ - بالإضافة إلى ذلك؛ طالما أن الرقعة القاعدية ١ base panel ترتبط باللسان YT على وحدة الحماية ١؛ يكون للعبوة المخصصة للحبيبات مساحات كبيرة مستمرة يمكن طباعة تعليمسات الاستخدام عليها. على ذلك. دائماً ما تكون العقاقير مصحوبة بتعليمات كافية للاستخدام. يسمح هذا النموذج التالث للمستخدم بإزالة الجزء المخصص للحبيبات الثاني OY عند تفريغه؛ من العبوة المخصصة للحبيبات ببساطة عن طريق التقطيع عبر خط الطي 10 الذي يمكن عمل ١ ثقوب به لتسهيل الفصل. في نموذج آخر يمكن تصوره؛ يرتبط الجزء الوسيط ١“ أيضاً بالرقعة الوسيطة TY غير أنه في النموذج المفضل الثالث لا يرتبط الجزء الوسيط “٠بالرقعة الوسيطة 77 ويوفر بذلك ميزة إضافية تتمثل في تسهيل إزالة العقاقير من التجويفات؛ طالما أن للمستخدم مساحة أكبر متاحة للتعامل مع التجويفات ١١ على جزء ثان مخصص للحبيبات OY وبخاصة التجويفات 1١١ في الصف المجاور للجزء الوسيط NY يمكن أن يقوم المستخدم بإزالة عقار من العبوة المخصصة
١١ - - للحبيبات عن طريق الضغط على أحد التجويفات ١١ بأحد أصابعه؛ ويتم بذلك كسر رقاقة التغطية؛ ويسمح هذا النموذج المفضل للمستخدم بحرية حركة أكثر عند الضغط على التجويفات. على ذلك؛ يقل خطر فصل الجزء المخصص للحبيبات VY عن العبوة المخصصة للحبيبات عن طريق الخطأ عن العبوة المخصصة للحبيبات التقليدية. كما أن لهذا التموذج قطع (FY متكون عند أحد أركان الرقعة القاعدية ١ base panel والذي يكشف جزء من التجميعة المخصصة للحبيبات .٠١ تسهل تلك السمة فصل التجميعة المخصصة للحبيبات ٠١ عن وحدات الحماية والدعم (Ye 0١7؛ طالما أنه يمكن الإمساك بالتجميعة المخصصة للحبيبات ٠١ بالفعل عند القطع 7" وينقطع عن الوحدات المذكورة Fe 7٠0 باعتبار تدوير المواد المستخدمة؛ فإن ذلك يعد سمة نافعة؛ يمكن دمجها في أي من النماذج الخاصمسة ٠ بالاختراع. في كل النماذج الموضحة؛ يتم تنظيم خطوط الطي بشكل متوازي لبعضهما البعض. ويفضل هذا التوازي طالما أنه يسهل طي العبوة المخصصة للحبيبات. من الواضح أن التجميعة المخصصة للحبيبات للنموذجين الأول SLA للعبوة المخصصة للحبيبات التي تم اختراعها يمكن أن تتألف من جزأين للحبيبات منفصلين؛ متصلين بأي طريقة vo ملائمة؛ على سبيل المثال بواسطة لصقهما بوحدة الدعم. بالإضافة إلى ذلك؛ يقدر أنه يمكن أن تتألف التجميعة المخصصة للحبيبات من عدة أجزاء للحبيبات؛ مرتبطة بواسطة أجزاء وسيطة خالية من التجويفات؛ ويتم طي الأجزاء المخصصة للحبيبات المذكورة على أزواج بطريقة متعرجة. بالإضافة إلى cll يمكن أن تشتمل العبوة المخصصة للحبيبات على أكثر من تجميعة للحبيبات واحدة؛ على سبيل المثال بواسطة ارتباط © جزء للحبيبات واحد لكل تجميعة للحبيبات بوحدة دعم تالية على وحدة الحماية.
a علاوة على ذلك؛ يجب ملاحظة أنه يمكن تكون عبوة مُجمّعة للحبيبات من عبوتين للحبيبات وفقا للاختراع؛ ويفضل أن يتم ذلك عن طريق ربط رقعة إقفال لعبوة للحبيبات واحدة مع رقعة إقفال
JY) يمكن ربط رقعة oF للعبوة المخصصة للحبيبات الأخرى. بالإشارة إلى النموذج بالشكل
Nv لعبوة للحبيبات واحدة؛ على جانب المواجه بعيداً عن التجميعة YY الأولى closure panel على عبوة للحبيبات أخرى. يكون لتلك العبوة المجمعة للحبيبات نفس 7١ م برقعة إقفال مناظرة المميزات كالعبوات المخصصة للحبيبات المفردة المتضمنة. وفقاً للاختراع؛ يمكن ربط التجميعة بوحدة الحماية بثبات بأي وسيلة ملائمة؛ مثل مادة لاصقة. وينطبق هذا أيضاً على ارتباط التجميعة المخصصة للحبيبات بوحدة الدعم إلى جانب ارتباط وحدة الدعم بوحدة الحماية. بالإضافة إلى ذلك؛ لا يجب أن يناظر شكل الفتحات في وحدة الدعم بالضرورة لشكل التجويفات؛ ٠ وبمكن أن يكون لها أي شكل يكشف رقاقة التغطية أمام التجويفات. مثبط تدفق Jie في نموذج مفضل. يتم استخدام العبوة المخصصة للحبيبات لعقار نشط صيدلانياًء يمكن أن يكون للعبوة المخصصة للحبيبات على . omeprazole أوميبرازول Jie البروتونات؛ الأقل مجموعتين مختلفتين الشكل من التجويفات؛ وتحتوي كل مجموعة على عقار مختلف. يكون هذا النوع من العبوة المخصصة للتجويفات نافعاً بوجه خاص لتعبئة متبط تدفق البروتونات 16 مل أوميبرازول clas ومضاد حيوي واحد على الأقل في عبوة واحدة؛ واللذان يجب تناولهما للاختراع يتمتل في استخدام العبوة AT ومضاد حيوي 80001006. وهناك نموذج omeprazole المخصصة للحبيبات لتعبئة الأقراص التي تحتوي على مجموعة من العقاقير. تشتمل proton يمكن استخدام مجموعة متنوعة من المضادات الحيوية مع مثبط تدفق البروتونات antibiotics على سبيل المثال على المضادات الحيوية antibiotics ثلك المضادات الحيوية ©
- ١6 - نيترو antibiotics «nitroimidazole Jy awa) وتتر اسيكلينات tetracyclines » وبنسيلين penicillins ¢ وكفالوسوبوورن cephalosporins ؛ وكربوبينيسم carbopenems ¢ وأمينوجليكوسيد aminoglycosides » المضادات الحيوية الماكروليدية macrolide antibiotics « ولاينوساميدية lincosamide antibiotics ¢ و4 -كوينولونات 4-quinolones ¢ وريفامايسين rifamycins هه ونيتروفورانتوين 01010ة0517ائه. تم إدراج قائمة بأمثلة لتلك المضادات الحيوية antibiotics فيما يلي: أمبيسيلين ampicillin ؛ وأموكسيسيلين amoxicillin ؛ وبنزيل بتسلين benzylpenicillin « وفينوكسي ميتيل بنسيلين phenoxymethylpenicillin » وباكامبيسيلين bacampicillin « وبيفامبيسيلين pivampicillin « وكربنيسيلين carbenicillin « وداي كلوكساسيلين dicloxacillin وميئيسيلين methicillin » وأوكساسيلين oxacillin « وببراسيلين piperacillin ؛ وتيكارسيلين ticarcillin ٠ ؛ وفلوكلوكساسيلين flucloxacillin ¢ وسيفوروكسيم cefuroxime » وسييفيتاميت cefetamet ¢ وسيفيترام 6:6 وسينيكسييم cefixime ¢ وسيفوكسيتين cefoxitin ¢ وسيفتازيديم ceftazidime ¢ وسيفتيزوكسيم ceftizoxime » ولاتاموكسيف latamoxef « وسيفوبيرازون ٠ cefoperazone وسيفتر اياكسون ceftriaxone ؛ وسيفسولودين cefsulodin « وسيفوتاكسيم cefotaxime » وسيفالاكسين cephalexin ؛ وسيفاكلور cefaclor ؛ وسيفادروكسيل cefadroxil ٠ ؛ وسيفالوثين cefalothin ؛ وسيفازولين cefazolin ؛ وسيفبودوكسيم cefpodoxime « وسيفتيبوتين ceftibuten ¢ وأزتريونام aztreonam ¢ وتيجيمونام tigemonam ؛ وإريتروميسين erythromycin » وداي إريثروميسين dirithromycin ¢ وروكسي ثتروميسين roxithromycin « وأزيثروميسين azithromycin « وكلاريثروميسين clarithromycin وكلينداميسين clindamycin « وبالديميسين paldimycin ¢ ولينكوميسين cincomycin وفانكوميسين Vancomycin ¢ ٠ وسبكتينوميسين spectinomycin ¢ وتوبراميسين tobramycin « وباروموميسين paromomycin ¢
« metronidazole ومترونيدازول
: - ١و-
« amifloxacin وأميفلوكساسين « ornidazole وأورنيدازول « tinidazole وتيليدازول
وسينوكساسين cinoxacin ؛ وسيبروفلوكساسين ciprofloxacin ¢ وداي فلوكساسين difloxacin «
« norfloxacin ونورفلوكساسين « fleroxacin فيروكساسين ¢ enoxacin وإينوكساسين
وأوفلوكساسين ofloxacin ¢ وتيمافلوكساسين temafloxacin ؛ ودوكسي سككلين doxycycline «
© ومينو سيكلين minocycline ؛ وتترا سيكلين tetracycline » وكلور تترا سيكلين chlortetracycline
وأوكسي تترا سيكلين oxytetracycling ؛ وميثا سسيكلين methacycline ؛ وروليترا سيكلين
« nalidixic acid وحمض تليديكسيك » nitrofurantoin ونيتروفورانتوين ¢ rolitetracyclin
وجنتاميسين gentamicin ؛ وريفامبيسين rifampicin ¢ وأميكاسين amikacin « ونيتيلميسين chloramphenicol وكلور أمفينيكول » cilastatin وسيلاستاتين « imipenem وأميبينيم ¢ netilmicin
« sulfadiazin وسلفادايازين ¢ nifuroxazide ونيفوروكسازيد » furazolidone وفورازوليدون eV.
وسلفا ميتوكسازول sulfametoxazol ؛ وتحت ساليسيلات البزموث bismuth subsalicylate «
وتحت سترات البزموث الغرواني colloidal bismuth subcitrate ¢ وجراميسيدين gramicidin ¢
وميسيلينام mecillinam « كلوكسي كوين cloxiquine « كلور هكسيدين chlorhexidine ¢ وداي
كلورو بنزيل كحول dichlorobenzylalcohol » وميثيل- ؟ -بنتيل فينول -methyl-2-pentylphenol
1s يمكن أن تكون المضادات الحيوية في صور معيارية أو تستخدم كأملاح salts أو هيدرات
hydrates أو إسترات esters وما إلى ذلك. يمكن استخدام توليفة من اثنين أو أكثر من العقاقير
المُدرجَّة أعلاه. ومن المضادات الحيوية المفضلة كلا ريثروميسين clarithromycin ¢
وإريثروميسين erythromycin ¢ وروكسي ثروميسين roxithromycin ¢ وأزيثروميسسين
azithromycin ¢ وأموكسيسيلين amoxicillin ¢ ومترونيدازول metronidazole » وتينيدازول
٠ ا ctinidazole وتترا سيكلين tetracycline ويعد كلاريثروميسين Clarithromycin ومترونيدازول metronidazole ملائمين بمفردهما أو في توليفة.
- 1١ = ْ
ويتعلق الاختراع الحالي بجهاز (غير موضح) لتصنيع أي من النماذج ذات وحدة دعم؛ يشستمل على وسيلة؛ مثل مكنة تخريم؛ لإنتاج وحدة حماية ووحدة دعم من غفل واحد أو أثنين ولتوفير خطوط طي به؛ ووسيلة للإمداد بمادة لاصقة لوحدة الدعم؛ ووسيلة لتنظيم تجميعة للحبيبات في صف وتوليفة مع وحدة دعم؛ ووسيلة لطي العبوة المخصصة للحبيبات عبر خطوط الطي. في ١ حالة العبوة المخصصة للحبيبات ذات وحدات حماية ودعم؛ يمكن أن يشتمل الجهاز على وسيلة
لدمج تلك الوحدات قبل طي العبوة المخصصة للحبيبات.
Claims (1)
- ١١7 - - ّ! عناصر الحماية-١ ١ عبوة للحبيبات blister pack تشتمل على:" تجميعة للحبيبات blisters واحدة على الأقل )٠١( تشتمل على جزأين للحبيبات 3 5 (١١ء (VY لكل منهما مجموعة من التجويفات (V1) وتكون من النوع ؛ - الذي تتصل فيه رقاقة قاعدية متكونة مع التجويفات (V1) مع رقاقة تغطية مسطحة © إلى حد cS ويرتبط الجزآن المخصصان للحبيبات (VY 11) blisters ويمكن 1X طيهما في اتجاه بعضهما Las andl التجويفات المخصصة للحبيبات blisters ل الصغيرة (V1) لجزء للحبيبات (VV) blisters بالنسبة إلى تجويفات الحبيبات (V1) blisters A للجزء الآخر للحبيبات (VY) بحيث أنه ترتبط تجويفات الحبيبات )١١( 4 للجزأين المخصصين للحبيبات (١٠؛ (VY بعد الطي بين بعضهما البعض. ٠ وحدة دعم (Yo) تشتمل على رقعتي إقفال (YY YY) ويفضل أن تحتوي على ١١ رقعة وسيطة واحدة (YF) محددة بخطي طي (YO (YE) وتكون وحدة الحماية ٠" المذكورة )٠١( قابلة للطي على خطي الطي المذكورين (؟7؛ (YO تتميز بما ٠" يلي:VE تتصل وحدة دعم )”١( تشتمل على رقعة قاعدية واحدة على الأقل (١9)؛ لها فتحة ١ واحدة على الأقل (37)؛ بالتجميعة المخصصة للحبيبات blisters المذكورة (V+) > بحيث تنتظم التجويفات (V1) لجزء للحبيبات blisters واحد على الأقل )١١( في VY صف مع الفتحة المذكورة على الأقل (YY) VA تشتمل وحدة الحماية المذكورة (Yo) على لسان (YY) متصل برقعة إقفال ٠ واحدة )7١( عبر خط طي (YY YY) واحد على الأقل؛ْ ما -Yo تتصل وحدة الدعم ) (v ٠ المذكورة بثبات باللسان ) أ (Y المذكور بحيث تغطي 7١ رقعات الإقفال ) 71 YY ( رقاقات التغطية المذكورة بعد طي التجميعة المخصصة ١" للحبيبات )٠ ) blisters ووحدة الدعم .)٠١( protective unit١ "- عبوة للحبيبات blister pack وفقاً لعنصر الحماية ١٠ حيث تشتمل وحدة الدعم )©١( Y المذكورة على رقعتي (FY ؛7١( JW) لكل منهما فتحة واحدة على الأقل (YY) Y ورقعة ربط ) ¢ ¥( بينهما؛ محددة بخطي طي ) Yo 71 وتكون Aa ¢ الدعم المذكورة ) (v ٠ قابلة للطي على خطي الطي ) دو “١ 0 المذكورين» وحيث 2 تتصل التجميعة المخصصة للحبيبات ) Yo ( بوحدة الدعم ) ٠ ¥( المذكورة بحيث > تنتظم التجويفات (V1) في صف مع الفتحة الواحدة على الأقل المذكورة ATF) =F) عبوة للحبيبات blister pack وفقاً لعنصر الحماية oY حيث تتصل رقعة الوبط (v ¢ ) ¥ المذكورة بثبات باللسان المذكور ) (Y hi١ ¢— عبوة للحبيبات a blister pack لعنصر الحماية ١ حيث تشتمل وحدة الدعم ٠ ) ¥ 0 المذكورة على dad قاعدية واحدةٌ فقط ) ١ 10 وحيث يتصل جزء واحد 1 للحبيبات ١١ ) blisters ( للتجميعة المخصصة للحبيبات ) Yo ( بالرقعة القاعدية base (YY) panel ¢ المذكورة.١ #- عبوة للحبيبات blister pack وفقاً لأي من عناصر الحماية من 5-١ حيث تشتمل التجميعة المخصصة للحبيبات ) Yo ( المذكورة على جزء وسيط )79 ١ ( ¢ Y خالي من التجويفات ) ١ ( ويفع بين الجز أين المخصصين للحبيبات ) )3 YY ( ¢ المذكورين ويكون محدداً بخطي طي ) ذا Yo ( ¢ وتكون التجميعة المذنكورةYAY١8 = - ْ هه )٠١( قابلة للطي على خطي الطي ) (Yo ٠4 المذكورين. ١ 1— عبوة للحبيبات blister pack وفقا لعنصر الحماية ©؛ حيث تكون خطوط الطي LYY (Yo (Ye ) Y انث م ('Y لوحدة الحماية ) (Y ٠ موازية لخطوط الطي (١ Yo) 7 لوحدة ٠ ) ac ll 00 -١ ١ عبوة للحبيبات a blister pack لأي من عناصر الحماية من ١-؛) بحيث Y تواجه رقاقة التغطية للأجزاء المخصصة للحبيبات blisters ) ف YY وحدة Y الدعم ٠ أ( . =A) عبوة للحبيبات Gy blister pack لأي من عناصر الحماية من )8 حيث تكون وحدة الدعم ) "( متكونة بشكل متكامل مع وحدة الحماية AY) ١ 4- عبوة للحبيبات lia blister pack لأي من عناصر الحماية مسن Sn EY) تكون وحدة الدعم (Fo) ووحدة الحماية (Yo) عبارة عن أجزاء منفصلة 7 مترابطة. -٠ ١ عبوة للحبيبات li blister pack لأي من عناصر الحماية من Sa EY Y تصنع وحدة الدعم )٠١( من الكرتون. -١ ١ عبوة للحبيبات blister pack وفقا لأي من عناصر الحماية من Ga of) Y تصنع وحدة الحماية )٠١( من الكرتون.- *. :YY ١ عبوة للحبيبات blister pack وفتاً لأي من عناصر الحماية من ١-4؛ حيث " تصتع التجميعة المخصصة للحبيبات )٠١( blisters من الألومنيوم aluminum-١ ١ عبوة للحبيبات blister pack تشتمل على:" تجميعة للحبيبات blisters واحدة على الأقل )٠١( تشتمل على جزأين للحبيبات VY) YW 7١)؛ لكل منهما مجموعة من التجويفات (V1) وتكون من النوع الذي تتصل ؛ فيه رقاقة قاعدية متكونة مع التجويفات (V1) مع رقاقة تغطية مسطحة إلى حد 0 كبيرء ويرتبط الجزآن المخصصان للحبيبات (١٠؛ (VY ويمكن طيهما في اتجباءه 3 بعضهما البعض؛ Lay التجويف المخصص للحبيبات الصغيرة blister assembly(V7) blisters بالنسبة إلى تجويفات الحبيبات )١١( blisters لجزء للحبيبات )١١( ١" blisters بحيث أنه ترتبط تجويفات الحبيبلت (VY) blisters للجزء الآخر للحبيبات A بعد الطي بين بعضهما (VY ؛٠١( blisters للجزأين المخصصين للحبيبات (11 ) q البعض. ٠١١ وحدة دعم )٠١( تشتمل على رقعتي إقفال (YY VV) ويفضل أن تحتوي على ٠ رقعة وسيطة واحدة (77)؛ محددة بخطي طي (YO (YE) وتكون وحدة الحماية ١" المذكورة )٠١( قابلة للطي على خطي الطي المذكورين (؛ 7 (YO تتميز بما ٠6 يلي:VO تتصل وحدة دعم (١7)؛ تشتمل على رقعة قاعدية واحدة على الأقل (١7)؛ لها ٠ فتحة واحدة على الأقل (77)؛ بالتجميعة المخصصة للحبيبات blisters المذكورة )٠١( ١١ بحيث تنتظم التجويفات )11( لجزء للحبيبات blisters واحد على الأقل )١١( VA في صف مع الفتحة المذكورة على الأقل ATF)VA تشتمل وحدة الحماية المذكورة )٠١( على لسان (YT YT) متصل برقعة إقفال ٠ واحدة )7١( عبر خط طي (7؟؛ (YY واحد على الأقل؛- yy -7١ تتصل وحدة الدعم (Vr) المذكورة بثبات باللسان (YT YT) المذكور بحيث تغطيYY رقعات الإقفال (YY (VY) رقاقات التغطية المذكورة بعد طي التجميعة المخصصةAY) ووحدة الدعم )٠١( blisters للحبيبات .؛ وحيث تكون رقاقة التغطية المذكورة ALE للكسر.-٠ ١ عبوة للحبيبات blister pack تشتمل على:X تجميعة للحبيبات blisters واحدة على الأقل )٠١( تشتمل على جزأين للحبيبات¢(VY ء٠٠١( blisters |" لكل منهما مجموعة من التجويفات (V1) وتكون من النوع؛ )53 تتصل فيه رقاقة قاعدية متكونة مع التجويفات )11( مع رقاقة تغطية مسطحة ض ٠ إلى حد كبير» ويرتبط الجزآن المخصصان للحبيبات (VY 11) blisters ويمكنطيهما في اتجاه بعضهما البعض؛ La التجويفات المخصصة للحبيبات الصغيرةل )١١( blister assembly لجزء للحبيبات )١١( blisters بالتسبة إلى تجويفاتA الحبيبات (V1) blisters للجزء الآخر للحبيبات (VY) blisters بحيث أنه ترتبط9 تجويفات الحبيبات )٠١( blisters للجزأين المخصصين للحبيبات blisters (11؛(VY) بعد الطي بين بعضهما البعض.١١ وحدة دعم )٠١( تشتمل على رقعتي إقفال (YY YY) ويفضل أن تحتوي علىOY رقعة وسيطة واحدة (77)؛ محددة بخطي طي (YO (VE) وتكون وحدة الحماية٠# المذكورة قابلة للطي على خطي الطي المذكورين (YE) ©7)؛ تتميز بما يلي:VE تتصل وحدة دعم (V0) تشتمل على رقعة قاعدية واحدة على الأقل (TY) لها فتحة)7( واحدة على الأقل Yo(1 +) blisters للتجميعة المخصصة للحبيبات )١١( blisters يتصل جزء للحبيبات ١VY بالرقعة القاعدية base panel المذكورة (YY) بحيث تنتظم التجويفات )١١( للجزءVA المخصص للحبيبات blisters المذكور (VY) في صف مع الفتحة الواحدة على الأقل- YY -(YY) المذكورة 49 تتصل وحدة الحماية ) (Y ٠ بثبات بوحدة الدعم ) ٠ 0 بحيث تغطي رقعات Jay) ف ) 7 YY ( رقاقات التغطية المذكورة بعد طي التجميعة المخصصسة للحبيبات )٠١( blisters YY ووحدة الحماية ¢(Y+) YY وحيث تشتمل وحدة الحماية المذكورة ( )٠ على لسان (YT YT) متصسل YE برقعة إقفال واحدة )7١( عبر خط طي (YY YY) واحد على الأقل؛ وتتصسل Yo وحدة الدعم ) ٠ أ( المذكورة بثبات باللسان (YT YR) المذكور.Yo \ - عبوة للحبيبات lia blister pack لعنصر الحماية َك بحيث alg رقاقة Y التغطية للجز ع المخصص للحبيبات blisters المذكور ) ٠ ( الرقعة القاعدية base panel 1 المذكورة .)7١(١ - عبوة للحبيبات ls blister pack لعنصر الحماية Gua ٠6 يتكون قطع (YR) - " عند أحد أركان الرقعة القاعدية (VY) base panel والذي يكشف جزء من 7 التجميعة المخصصة للحبيبات i ٠١ ) blisters—VV \ عبوة للحبيبات blister pack وفقاً لعنصر الحماية OE حيث تتكون وحدة Y الدعم (Yr) بشكل متكامل مع وحدة الحماية AY)-١8# ١ عبوة للحبيبات blister pack وفقاً لعنصر الحماية VE حيث تشتمل وحدة Y الدعم )*١( على رقعة قاعدية واحدة على الأقل (TV)YY - - : ٠١ 14— عبوة للحبيبات blister pack وفقاً لعنصر الحماية ٠6 حيث تشتمل التجميعة المخصصة للحبيبات )٠١( blisters المذكورة على جزء وسيط (VF) خالي من ¥ التجويفات (V1) ويقع بين الأجزاء المخصصة للحبيبات blisters المذكورة )11 ؛ (OY ويكون محدداً بخطي طي VE) 10( وتكون التجميعة المذكورة )٠١( قابلة ٠ للطي على خطي الطي المذكورين (Vo 0٠6(
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9602605A SE515129C2 (sv) | 1996-07-01 | 1996-07-01 | Blisterförpackning, apparat och förfarande för tillverkning av en blisterförpackning samt användning av en blisterförpackning |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA97180158B1 true SA97180158B1 (ar) | 2006-08-12 |
Family
ID=20403238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA97180158A SA97180158B1 (ar) | 1996-07-01 | 1997-06-22 | عبوة لحبيبات صغيرة blister assembly |
Country Status (47)
Families Citing this family (128)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9800897D0 (sv) * | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Astra Ab | Inhalation device |
| DE19956917B4 (de) * | 1999-11-26 | 2006-09-28 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Verpackung für Pflaster |
| AU2580001A (en) * | 1999-12-20 | 2001-07-03 | Merck & Co., Inc. | Blister package for pharmaceutical treatment card |
| US6438306B1 (en) | 2000-04-07 | 2002-08-20 | Dsm N.V. | Radiation curable resin composition |
| US6273260B1 (en) * | 2000-03-08 | 2001-08-14 | Eli Lilly And Company | Pharmaceutical packaging system |
| AU2001267097A1 (en) | 2000-06-16 | 2001-12-24 | Rajiv Doshi | Methods and devices for improving breathing in patients with pulmonary disease |
| US6349831B1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-02-26 | Fisher Clinical Services, Inc. | Child-resistant product package |
| JP2004502981A (ja) * | 2000-07-06 | 2004-01-29 | ジョージ ワラス マクドナルド | 折り畳み式シート製品 |
| US20050150806A1 (en) * | 2000-07-21 | 2005-07-14 | Lorenzato Raymond M. | Medication distribution system |
| GB2366286A (en) * | 2000-08-29 | 2002-03-06 | Almedica Europ Ltd | Blister pack |
| US6394275B1 (en) * | 2000-10-11 | 2002-05-28 | F. M. Howell & Company | Child resistant package |
| GB0031294D0 (en) | 2000-12-21 | 2001-01-31 | Glaxo Group Ltd | Packaging means |
| US20020192299A1 (en) * | 2000-12-28 | 2002-12-19 | Rajneesh Taneja | Pharmaceutical compositions of a non-enteric coated proton pump inhibitor with a carbonate salt and bicarbonate salt combination |
| JP3438039B2 (ja) * | 2001-01-15 | 2003-08-18 | 勝夫 磯 | 薬剤または健康補助食品用の保持具 |
| EP1370217A4 (en) * | 2001-02-02 | 2005-04-13 | Lh Skin Care Llc | SYSTEM FOR PACKAGING COSMETIC PRODUCTS |
| KR100393521B1 (ko) * | 2001-02-10 | 2003-08-06 | 주식회사 흥아기연 | 부크렛 블리스터 패키지 및 그 제조방법 |
| EP1270441A1 (de) * | 2001-06-11 | 2003-01-02 | Dividella AG | Blisterpackung |
| JP4802404B2 (ja) * | 2001-06-26 | 2011-10-26 | 凸版印刷株式会社 | 携帯用薬剤フォルダー |
| JP4731767B2 (ja) * | 2001-09-19 | 2011-07-27 | 株式会社ミューチュアル | ブリスター包装機のフィルム加熱成形方法及びその装置 |
| GB2385841B (en) * | 2002-03-01 | 2005-05-25 | Piae Ltd | Blister pack dispensing wallets |
| AR042407A1 (es) * | 2002-03-13 | 2005-06-22 | Pablo Fuchsberger | Envase para medicamentos en capsula, pastillas o similar, y su procedimiento de fabricacion |
| US6726015B2 (en) | 2002-04-01 | 2004-04-27 | Sharp Corporation | Medicant package |
| US6951282B2 (en) * | 2002-05-14 | 2005-10-04 | Meadwestvaco Corporation | Peel away tab child resistant package |
| US20040082618A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-04-29 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of acid labile drugs |
| KR20050035517A (ko) * | 2002-09-11 | 2005-04-18 | 마츠시타 덴끼 산교 가부시키가이샤 | 상품 포장체 |
| US20040121004A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Rajneesh Taneja | Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer |
| US20070243251A1 (en) * | 2002-12-20 | 2007-10-18 | Rajneesh Taneja | Dosage Forms Containing A PPI, NSAID, and Buffer |
| US20040188316A1 (en) * | 2003-03-26 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Kit for pharmaceutical use |
| EP1481913A1 (de) | 2003-05-26 | 2004-12-01 | Dividella AG | Kindersichere Verpackung |
| ZA200602719B (en) * | 2003-09-04 | 2007-09-26 | Pharmadesign Inc | Case with pill receiving sleeves for storing and dispensing pills |
| DK1678053T3 (da) * | 2003-10-22 | 2011-03-28 | Nycomed Gmbh | Hidtil ukendt lægemiddelpakning |
| GB0326439D0 (en) * | 2003-11-13 | 2003-12-17 | Imp College Innovations Ltd | Methods |
| GB2408256B (en) * | 2003-11-21 | 2007-04-11 | Surgichem Ltd | Pill dispenser |
| US7328801B2 (en) * | 2004-03-18 | 2008-02-12 | Omnicare, Inc. | Storage and dispensing unit |
| US7264117B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-09-04 | 3M Innovative Properties Company | Orthodontic patient set-up tray |
| US7360652B2 (en) * | 2004-06-11 | 2008-04-22 | R.P. Scherer Technologies, Inc. | Child resistant product dispenser |
| US20050284789A1 (en) * | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Carespodi Dennis L | Laser-scored push-through blister backing and methods of making same |
| US20090044497A1 (en) * | 2004-07-09 | 2009-02-19 | Meadwestvaco Packaging Systems Llc | Machine for sealing carton |
| US7377394B2 (en) * | 2004-07-20 | 2008-05-27 | Fisher Clinical Services | Blister pack having a tether ultrasonically welded through a lidding and into a rib |
| US7243798B2 (en) * | 2004-08-04 | 2007-07-17 | Fisher Clinical Services | System and a method for a V-indent blister opening cavity |
| US7325689B2 (en) * | 2004-08-24 | 2008-02-05 | Fisher Clinical Services | Customizable fold-over card |
| US20060042988A1 (en) * | 2004-08-31 | 2006-03-02 | Per Hjalmarsson | Folded blister package |
| US20070111975A1 (en) * | 2004-10-07 | 2007-05-17 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Methods of Hormonal Treatment Utilizing Ascending-Dose Extended Cycle Regimens |
| ATE490934T1 (de) | 2004-10-11 | 2010-12-15 | Meadwestvaco Corp | Schiebekarte für kindersichere verpackung |
| JP5230202B2 (ja) * | 2004-12-08 | 2013-07-10 | ヴェンタス・メディカル・インコーポレーテッド | 呼吸デバイス及びそのキット |
| US7806120B2 (en) * | 2004-12-08 | 2010-10-05 | Ventus Medical, Inc. | Nasal respiratory devices for positive end-expiratory pressure |
| US9833354B2 (en) | 2004-12-08 | 2017-12-05 | Theravent, Inc. | Nasal respiratory devices |
| US8061357B2 (en) * | 2004-12-08 | 2011-11-22 | Ventus Medical, Inc. | Adhesive nasal respiratory devices |
| US10610228B2 (en) | 2004-12-08 | 2020-04-07 | Theravent, Inc. | Passive nasal peep devices |
| DE102004062864A1 (de) * | 2004-12-21 | 2006-06-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Folienbehälter |
| US20080277311A1 (en) * | 2005-02-05 | 2008-11-13 | Quantum Hi-Tech Research | Packaging Box for Medicaments |
| GB0503570D0 (en) * | 2005-02-22 | 2005-03-30 | Boulton Ian T | CR/SF blister wallet |
| MY137674A (en) * | 2005-05-13 | 2009-02-27 | Novartis Ag | Package for goods |
| US20070053892A1 (en) * | 2005-09-07 | 2007-03-08 | Everett Laboratories, Inc. | Methods and kits for co-administration of nutritional supplements |
| DE102006021980A1 (de) * | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Robert Bosch Gmbh | Blisterverpackung und Verfahren zum Verpacken eines Blisters in der Blisterverpackung |
| NL1030608C2 (nl) * | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Patrick Antonius Hendri Meeren | Blisterverpakking, samenstel van een blisterverpakking en een houder, alsmede werkwijze voor het verpakken van objecten. |
| US20070173971A1 (en) * | 2006-01-26 | 2007-07-26 | Prairiestone Pharmacy, Llc | System and method of providing medication compliance packaging |
| US20070227931A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-10-04 | Shane Jeffrey A | Child-Resistant Wallet Package for Dosage Forms |
| AU2007267970B2 (en) * | 2006-05-23 | 2011-05-26 | Ventus Medical, Inc. | Nasal respiratory devices |
| CA2653399C (en) * | 2006-05-26 | 2011-07-12 | Meadwestvaco Corporation | Insert for sleeve-and-insert type package |
| CA2658966A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-21 | Ventus Medical, Inc. | Layered nasal devices |
| US20110203598A1 (en) * | 2006-06-07 | 2011-08-25 | Favet Michael L | Nasal devices including layered nasal devices and delayed resistance adapters for use with nasal devices |
| WO2008004224A2 (en) * | 2006-07-03 | 2008-01-10 | Arie Levine | Synergistic compositions for crohn's disease and inflammatory gastrointestinal disorders |
| CN101511701B (zh) * | 2006-08-30 | 2012-01-11 | 卡夫食品环球品牌有限责任公司 | 用于糖食产品的套状泡罩包装组件 |
| US7735650B2 (en) * | 2006-09-29 | 2010-06-15 | The C.W. Zumbiel Company | Unitary pharmaceutical package |
| US7780007B2 (en) * | 2006-11-08 | 2010-08-24 | Graphic Packaging International, Inc. | Multi-layered blister card package and method for making the same |
| ES2338474T3 (es) * | 2007-02-08 | 2010-05-07 | Edwin Kohl | Surtido de productos envasados. |
| TW200836781A (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-16 | Ventus Medical Inc | Nasal devices |
| PL2155584T3 (pl) * | 2007-05-03 | 2018-01-31 | Intercontinental Great Brands Llc | Opakowanie tacki blistrowej |
| GB2462050B (en) * | 2007-05-22 | 2012-05-16 | Meadwestvaco Corp | Dispensing container |
| US8943780B1 (en) | 2007-05-30 | 2015-02-03 | Walgreen Co. | Method and system for verification of product transfer from an intermediate loading cartridge to a multi-container blister pack |
| US7866476B2 (en) * | 2007-05-30 | 2011-01-11 | Walgreen Co. | Multi-dose blister card pillbook |
| US8251219B1 (en) | 2007-10-22 | 2012-08-28 | Walgreen Co. | Package for medicine |
| US20090127154A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-21 | Novartis Ag | Package for goods |
| US8020700B2 (en) * | 2007-12-05 | 2011-09-20 | Ventus Medical, Inc. | Packaging and dispensing nasal devices |
| US7896161B2 (en) | 2008-01-15 | 2011-03-01 | Anderson Packaging, Inc. | Child-resistant, senior friendly carded package and method of assembly |
| EP2090525A1 (de) | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Dividella AG | Verpackung für einen Blister sowie Verfahren zum Befüllen einer Verpackung mit einem Blister |
| US20090302053A1 (en) * | 2008-06-10 | 2009-12-10 | Maloney David W | Control apparatus |
| US20090308398A1 (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-17 | Arthur Ferdinand | Adjustable resistance nasal devices |
| USD594348S1 (en) | 2008-06-24 | 2009-06-16 | Colgate-Palmolive Company | Multiple product package |
| WO2010004566A1 (en) * | 2008-07-10 | 2010-01-14 | 2P2D Solutions Ltd | Device for drug distribution and method of using thereof |
| US20100012544A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Howell Packaging, Division of F.M. Howell & Company | Multi-layered child resistant blister package |
| US8991605B2 (en) | 2008-09-12 | 2015-03-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Packaging unit |
| US20110218451A1 (en) * | 2008-09-15 | 2011-09-08 | Danny Yu-Youh Lai | Nasal devices, systems and methods |
| US7832612B2 (en) * | 2008-09-19 | 2010-11-16 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Lockout arrangement for a surgical stapler |
| US7937911B1 (en) | 2008-11-21 | 2011-05-10 | Walgreen Co. | Method of preparing a blister card |
| EP2376345A4 (en) * | 2008-12-12 | 2012-10-24 | Bilcare Ltd | REFERMABLE UNIT PACKAGE REALIZED IN ONE PIECE |
| US8567606B2 (en) * | 2009-01-14 | 2013-10-29 | Philip Morris Usa Inc. | Book-like packaging structure for receiving a blister pack |
| DE102009008027A1 (de) * | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verwendung zur Aufbewahrung und Bereitstellung von Arzneimittelwafern |
| US7967143B2 (en) * | 2009-02-24 | 2011-06-28 | F.M. Howell & Company | Multi-layered child resistant blister package |
| EP2408687B1 (en) * | 2009-03-16 | 2013-07-24 | Colgate-Palmolive Company | Display package |
| PL2445803T3 (pl) * | 2009-06-23 | 2017-02-28 | Intercontinental Great Brands Llc | Opakowanie typu blister mające częściowo odsłoniętą tackę blistra |
| TWI401189B (zh) | 2009-09-18 | 2013-07-11 | Colgate Palmolive Co | 用於產品之展示包裝盒 |
| US20110108041A1 (en) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Elliot Sather | Nasal devices having a safe failure mode and remotely activatable |
| US8479921B2 (en) * | 2009-12-09 | 2013-07-09 | Amcor Flexibles, Inc. | Child resistant blister package |
| ES2525262T3 (es) * | 2010-03-18 | 2014-12-19 | Medcomb Holding Aps | Sistema de apertura de un blíster médico |
| US8875711B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-11-04 | Theravent, Inc. | Layered nasal respiratory devices |
| US8752704B2 (en) | 2010-12-17 | 2014-06-17 | The Procter & Gamble Company | Blister cards promoting intuitive dosing |
| CN102815456A (zh) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | 曹家豪 | 包装容器结构 |
| JP6157050B2 (ja) * | 2011-06-22 | 2017-07-05 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 細胞凍結保存容器 |
| WO2013041098A1 (en) * | 2011-09-21 | 2013-03-28 | Medcomb Holding Aps | A disposable rigid container for pharmaceutical compositions |
| WO2013128459A1 (en) * | 2012-03-01 | 2013-09-06 | 2P2D Solutions Ltd. | Folded blister chain, folding machine and folding method |
| US8919559B2 (en) | 2012-03-28 | 2014-12-30 | Aventisub Ii Inc. | Package with break-away clamshell |
| US8899419B2 (en) | 2012-03-28 | 2014-12-02 | Aventisub Ii Inc. | Package with break-away clamshell |
| USD687313S1 (en) | 2012-03-28 | 2013-08-06 | Aventisub Ii Inc. | A-shaped blister card |
| USD694644S1 (en) | 2012-03-28 | 2013-12-03 | Aventisub Ii Inc. | Clamshell package having blisters |
| USD695625S1 (en) | 2012-03-28 | 2013-12-17 | Aventisub Ii Inc. | Package for product |
| USD697813S1 (en) | 2012-03-28 | 2014-01-21 | Aventisub Ii Inc. | Clamshell having blisters received therein |
| USD693695S1 (en) | 2012-03-28 | 2013-11-19 | Aventisub Ii Inc. | Package for product |
| SE1250463A1 (sv) | 2012-05-07 | 2013-11-08 | Sandvik Intellectual Property | Förpackning |
| USD724432S1 (en) * | 2012-12-13 | 2015-03-17 | Aventisub Ii Inc. | Package for product |
| BR112015004562B1 (pt) | 2013-02-15 | 2021-02-09 | Intercontinental Great Brands Llc | embalagem com recursos de selagem separáveis |
| FR3008077A1 (fr) * | 2013-07-04 | 2015-01-09 | Sanofi Sa | Conditionnement renfermant des produits en pastille et flan pour obtenir ledit conditionnement |
| WO2015164210A1 (en) | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Westrock Mwv, Llc | Lockable packaging |
| DE202015002930U1 (de) | 2014-05-28 | 2015-05-20 | Pharmatop Mds Gmbh | Verpackungseinheit; Verwendung einer Verpackungseinheit zur Bereithaltung von Kleinteilen, inbesondere Medikamenten |
| EP3247322A4 (en) | 2015-01-21 | 2018-08-29 | Mylan Inc. | Medication packaging and dose regimen system |
| US20170081097A1 (en) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Westrock Mwv, Llc | Package asembly |
| EP3147233A1 (de) | 2015-09-22 | 2017-03-29 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Einzelblisterpackungen zur optimierten stapelung |
| DE102015218214A1 (de) * | 2015-09-22 | 2017-03-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Blisterverpackung, Umverpackung für Blisterverpackung und Gebinde mit Umverpackung |
| US10737863B2 (en) | 2015-10-19 | 2020-08-11 | Abbvie Inc. | Medication packaging and dispensing system |
| HUE048566T2 (hu) * | 2016-03-16 | 2020-07-28 | Medcomb Holding Aps | Gyógyszercsomagolás |
| USD796315S1 (en) | 2016-05-11 | 2017-09-05 | Sandisk Technologies Llc | Storage device blister tray |
| USD787309S1 (en) * | 2016-05-11 | 2017-05-23 | Sandisk Technologies Llc | Storage device blister tray |
| USD796316S1 (en) * | 2016-05-11 | 2017-09-05 | Sandisk Technologies Llc | Storage device blister tray |
| USD787310S1 (en) * | 2016-05-11 | 2017-05-23 | Sandisk Technologies Llc | Storage device blister tray |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
| JP2020531473A (ja) | 2017-08-18 | 2020-11-05 | ザ スケペンス アイ リサーチ インスティテュート，インコーポレイテッド | ドライアイの処置のための組成物およびその使用の方法 |
| JP6764895B2 (ja) * | 2018-04-27 | 2020-10-07 | 株式会社カナエ | 包装体 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2780353A (en) * | 1955-04-06 | 1957-02-05 | Ivers Lee Co | Crush-resistant package |
| GB799748A (en) * | 1956-11-19 | 1958-08-13 | Ivers Lee Co | Crush-resistant package |
| CH448485A (de) * | 1965-04-30 | 1967-12-15 | Hassia Verpackung Ag | Verpackungsbehälter sowie Verfahren und Vorrichtung zu seiner Herstellung |
| US3743084A (en) | 1970-11-09 | 1973-07-03 | Colgate Palmolive Co | Carrier-dispenser package |
| US3921804A (en) * | 1974-05-09 | 1975-11-25 | William W Tester | Medication dispensing package |
| US4125190A (en) * | 1977-08-03 | 1978-11-14 | Sharp Corporation | Child-resistant blister package |
| US4340141A (en) | 1981-02-23 | 1982-07-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Unit dose drug control package |
| FR2638430B3 (fr) * | 1988-10-27 | 1990-10-19 | Chollet Jean Louis | Conditionnement pour produits pharmaceutiques preemballes du type comprimes, gelules, pastilles ou similaires |
| NZ231236A (en) * | 1988-11-11 | 1992-07-28 | Manrex Australia Pty Ltd | Assembly for blister package |
| US4974729A (en) * | 1989-04-17 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Reminder system for taking medication |
| IT1242534B (it) * | 1990-06-07 | 1994-05-16 | Ima Spa | Apparecchiatura per il ricevimento di blister da una linea di blister per il confezionamento di articoli vari in singoli blister, e per l'alimentazione, con pile di tali blister di relativi contenitori situati in una linea di allestimento contenitori. |
| GB2250978A (en) * | 1990-12-04 | 1992-06-24 | Andrew Ernest Parker | Blister packaging |
| GB2266880A (en) * | 1992-05-16 | 1993-11-17 | Neal Charles Bryant | Blister package |
| US5323907A (en) * | 1992-06-23 | 1994-06-28 | Multi-Comp, Inc. | Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications |
| DE4306996A1 (de) * | 1993-03-05 | 1994-09-08 | Piepenbrock Verpackungstech | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen einer Blister-Karton-Packung |
| DE4429503C2 (de) * | 1994-08-19 | 2003-09-18 | Astrazeneca Ab | Packung, insbesondere Arzneimittelpackung |
-
1996
- 1996-07-01 SE SE9602605A patent/SE515129C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-06-22 SA SA97180158A patent/SA97180158B1/ar unknown
- 1997-06-23 EG EG58597A patent/EG21198A/xx active
- 1997-06-24 ZA ZA9705590A patent/ZA975590B/xx unknown
- 1997-06-24 IL IL12785997A patent/IL127859A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 KR KR10-1998-0710884A patent/KR100440411B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 DZ DZ970103A patent/DZ2253A1/fr active
- 1997-06-24 GR GR970200117U patent/GR970200117U/el unknown
- 1997-06-24 AU AU34703/97A patent/AU708321B2/en not_active Ceased
- 1997-06-24 YU YU59798A patent/YU48901B/sh unknown
- 1997-06-24 SK SK1794-98A patent/SK283720B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 AT AT97930948T patent/ATE234239T1/de active
- 1997-06-24 TR TR1998/02742T patent/TR199802742T2/xx unknown
- 1997-06-24 EE EEU9800044U patent/EE00190U1/xx active Protection Beyond IP Right Term
- 1997-06-24 IT IT1997MI000456U patent/IT243182Y1/it active
- 1997-06-24 DE DE29780456U patent/DE29780456U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-24 IE IE970465A patent/IE81062B1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 MA MA24678A patent/MA24224A1/fr unknown
- 1997-06-24 FR FR9707868A patent/FR2750403B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-24 ES ES97930948T patent/ES2195153T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-24 AR ARP970102771A patent/AR007466A1/es unknown
- 1997-06-24 TN TNTNSN97107A patent/TNSN97107A1/fr unknown
- 1997-06-24 MY MYPI97002845A patent/MY117374A/en unknown
- 1997-06-24 GR GR970100254A patent/GR1003302B/el not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 US US08/930,778 patent/US6024222A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-24 BE BE9700538A patent/BE1011682A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 AT AT0906497A patent/ATA906497A/de not_active Application Discontinuation
- 1997-06-24 EE EE9800362A patent/EE03676B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 NZ NZ333296A patent/NZ333296A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 PL PL33072097A patent/PL187780B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 WO PCT/SE1997/001130 patent/WO1998000351A1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 CZ CZ19988862U patent/CZ8457U1/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 ES ES009850031A patent/ES2161595B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-24 DE DE69719823T patent/DE69719823T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-24 UA UA99010522A patent/UA54439C2/uk unknown
- 1997-06-24 RU RU99101844/13A patent/RU2184061C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 AT AT0901197U patent/AT5759U1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 CN CN97196117A patent/CN1096397C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-24 BR BR9710182A patent/BR9710182A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 DK DK97930948T patent/DK1040051T3/da active
- 1997-06-24 GB GB9827715A patent/GB2330575B/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-24 NL NL1006386A patent/NL1006386C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 HR HR970344A patent/HRP970344B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 HU HU9903011A patent/HU222654B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 JP JP50404198A patent/JP3703101B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-24 FR FR9707867A patent/FR2750402B3/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-24 EP EP97930948A patent/EP1040051B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-24 CZ CZ0437698A patent/CZ298376B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-24 CN CN97204692U patent/CN2339533Y/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-24 PT PT97930948T patent/PT1040051E/pt unknown
- 1997-06-25 ID IDP972175A patent/ID18681A/id unknown
-
1998
- 1998-12-17 DK DK199800476U patent/DK199800476U1/da not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 IS IS4929A patent/IS1833B/is unknown
- 1998-12-30 NO NO19986199A patent/NO319165B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-12-30 LU LU90336A patent/LU90336B1/xx active
- 1998-12-31 FI FI980596U patent/FI3988U1/fi not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-08-25 US US09/383,173 patent/US6219997B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-21 HK HK99104661A patent/HK1020182A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA97180158B1 (ar) | عبوة لحبيبات صغيرة blister assembly | |
| US6520329B1 (en) | Packaging for planiform objects/products | |
| JP3801650B2 (ja) | 補強コンパートメントを有するサンプラー装置およびサンプル材料を包装する方法 | |
| US6905705B2 (en) | Multipack for removing filled bags in a predetermined sequence | |
| WO2000075039A3 (de) | Kindersichere verpackung für tabletten | |
| GB2312421A (en) | Blister pack | |
| US20070235366A1 (en) | Child resistant unit dose pack | |
| CA2199263C (en) | Childproof blister package with dessicant | |
| US6588591B1 (en) | Recloseable pack | |
| CA2537523A1 (en) | Dispensing containers | |
| MXPA97001821A (en) | Bubbles packing with non-proof desicante | |
| JP4310006B2 (ja) | カバーケース付きブリスター包装体 | |
| CA2185959A1 (en) | Reclosable packaging | |
| CA2258625C (en) | Blister pack | |
| JP2004256125A (ja) | プレススルーパック包装蓋材とそれを用いたプレススルーパック包装体 | |
| MXPA98010760A (es) | Empaque de ampollas | |
| JP2003012036A (ja) | ガセット式包装体 | |
| TH19641B (th) | แผงตุ่มพอง |