NL1006386C2 - Blisterverpakking. - Google Patents

Description

VO 1175

Titel: "Blisterverpakking"

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een opvouwbare blisterverpakking, in het bijzonder voor geneesmiddelen, een inrichting en een werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke blisterverpakking, alsmede 5 het gebruik daarvan.

Blisterverpakkingen voor geneesmiddelen in tabletvorm of in de vorm van poeder of vloeistof die zich in een capsule bevindt, omvatten normaliter ten minste één blisterdeel, dat bestaat uit een stel onderling verbonden 10 folies die elkaar bedekken. Eén betrekkelijk stijf folie wordt in de meeste gevallen aangeduid als de basis en omvat holten, zogenaamde open "blisters" om elk een tablet of capsule onder te brengen, terwijl de andere folie, die vlak is, in de meeste gevallen wordt aangeduid als het deksel en 15 de opening van de holten of blisters afsluit.

Voorbeelden van geschikte materialen voor het deksel zijn hard aluminium, zacht aluminium, papier, polyester, polypropeen en PVC, en voorbeelden van geschikte materialen voor de basis zijn aluminiumlaminaat, polypropeen, PVC, 20 PVC/Aclar en PVC/PVDC. Er bestaan ook diverse laminaten die kunnen worden gebruikt als basismateriaal voor deze folies.

Blisterverpakkingen kunnen per ongeluk worden beschadigd wanneer ze worden gedragen in zakken, handtassen enz. Een dergelijke beschadiging treedt dikwijls op, in het 25 bijzonder indien het dekselfolie breekbaar is. Gewoonlijk worden blisterverpakkingen derhalve opgestapeld in een afzonderlijke doos of omhulsel, dat de blisters gedurende transport beschermt. Deze verpakking is normaliter omvangrijk en volumineus vanwege de constructie van de 30 blisterverpakkingen. Voorts zou de gebruiker per ongeluk het omhulsel kunnen verliezen of zelfs wegwerpen. Derhalve garandeert de aanwezigheid van een omhulsel bij praktisch gebruik niet dat het geneesmiddel op adequate wijze wordt beschermd.

<006386 2

Om hierin te voorzien, beschrijft de Duitse octrooiaanvrage 44 29 503 een compacte blisterverpakking, die een opvouwbaar blistersamenstel omvat. Het blistersamenstel bestaat uit twee blisterdelen, elk met een stel blisters, 5 en een tussendeel dat vrij is van blisters, en dat is geplaatst tussen de blisterdelen en wordt bepaald door twee vouwlijnen. De blisterdelen kunnen naar elkaar toe worden gebogen langs vouwlijnen. De blisters van één blisterdeel zijn zodanig verschoven met betrekking tot de blisters van 10 het andere blisterdeel dat na het vouwen de blisters van de twee blisterdelen tussen elkaar ingrijpen. Om het deksel-folie van het gevouwen blistersamenstel te beschermen, is voorzien in een beschermingseenheid die twee afsluitings-panelen omvat die onderling zijn verbonden door middel van 15 een tussenpaneel, dat wordt bepaald door twee vouwlijnen. Dit tussenpaneel wordt zodanig samengevoegd met het tussendeel van het blistersamenstel dat een opvouwbare blisterverpakking wordt gevormd, waarin de afsluitings-panelen de dekselfolies bedekken nadat de blisterverpakking 20 is gevouwen.

Eén nadeel deze compacte blisterverpakking is dat de gebruiker weinig ruimte beschikbaar heeft om de blisters te hanteren, in het bijzonder de blisters in de rij naast het tussendeel. Een geneesmiddel wordt verwijderd doordat de 25 gebruiker op één van de blisters drukt met één van zijn vingers en daardoor het dekselfolie breekt. Vanwege het gebruik aan ruimte is er een risico dat een blisterdeel wordt afgescheurd van het tussendeel, dat is bevestigd aan het beschermingsomhulsel. Bij een dergelijke gebeurtenis 30 wordt het blisterdeel niet langer beschermd door het omhulsel en wordt ook gescheiden van de gebruikersinstructies die zijn gedrukt op of bevestigd aan het beschermingsomhulsel.

Ook hebben, wanneer een geneesmiddel wordt 35 verwijderd uit de bekende blisterverpakking, de blisterdelen de neiging om te buigen en om ingedeukt te worden.

1006386 3

Na enig gebruik zou het derhalve of zelfs onmogelijk kunnen worden om de blisterverpakking te vouwen, daar de oneven en ingedeukte blisterdelen niet langer passen.

Voorts zou een veelvuldig gebruik van de bekende 5 blisterverpakking ook leiden tot onopzettelijke separatie van een blisterdeel van de omhulling, daar de vouwlijnen van het blistersamenstel telkens wanneer de verpakking wordt gevouwen of wordt ontvouwen, worden verzwakt. Dit probleem is des te meer uitgesproken wanneer het 10 blistersamenstel is vervaardigd van dun en/of flexibel materiaal.

Bovendien is het moeilijk om verschillende geneesmiddelen in de bekende blisterverpakking te combineren.

Deze blisterverpakking vereist het gebruik van een opvouw-15 baar blistersamenstel, dat in één stuk is gevormd. Om derhalve verschillende geneesmiddelen te combineren, moeten deze geneesmiddelen worden gecombineerd wanneer het blistersamenstel wordt vervaardigd. Indien verschillende stellen geneesmiddelen moeten worden gebruikt in de bekende 20 blisterverpakking is het derhalve noodzakelijk om een aantal blistersamenstellen in voorraad te hebben, waarbij elk blistersamenstel een specifieke combinatie van geneesmiddelen omvat.

De stand der techniek is ook beschreven in 25 GB-B-1.133.947, GB-A-2.266.880, US-A-3.743.084 en US-A-4.340.141, waarin andere typen opvouwbare verpakkingen die blisterdelen bevatten, zijn beschreven.

Het doel van de uitvinding is het oplossen of verlichten van ten minste enkele van de in het bovenstaande 30 beschreven problemen. Meer in het bijzonder moet de blisterverpakking volgens de uitvinding compact zijn en tegemoetkomen aan de behoefte aan een separaat beschermingsomhulsel. Voorts moet de blisterverpakking duurzaam zijn en het risico minimaliseren dat de blister-35 verpakking bij toeval wordt beschadigd gedurende het gebruik. Ook moet de blisterverpakking permanent gebruiks- 4006386 i 4 instructies kunnen dragen en moet bij voorkeur combinaties van verschillende geneesmiddelen kunnen verschaffen. Bij voorkeur moet de blisterverpakking ook voorzien in een eenvoudige recycling van de gebruikte materialen.

5 Dit doel wordt bereikt door de blisterverpakking volgens de aangehechte conclusies.

De blisterverpakking volgens de uitvinding heeft het voordeel dat de ondersteuningseenheid het blistersamenstel zal stabiliseren en beschermen. Dit is in het bijzonder van 10 voordeel wanneer het blistersamenstel is vervaardigd van dun en/of flexibel materiaal. Voorts kunnen afzonderlijke blisterdelen, die elk een verschillend geneesmiddel dragen, worden gecombineerd om een opvouwbare eenheid te vormen door de blisterdelen samen te voegen met de ondersteunings-15 eenheid. Bovendien zal het aanbrengen van een ondersteuningseenheid voorkomen dat een blisterdeel bij toeval wordt gescheiden van het blistersamenstel.

Daar voorts de ondersteuningseenheid is samengevoegd met een uitsteeksel op de beschermingseenheid, heeft de 20 blisterverpakking grote continue gebieden die kunnen worden bedrukt met gebruiksinstructies of die afzonderlijke folders kunnen dragen. Derhalve zijn de geneesmiddelen steeds vergezeld van adequate gebruiksinstructies.

De uitvinding zal nu in meer detail worden 25 beschreven onder verwijzing naar de begeleidende tekening, waarin: fig. 1 een eerste voorkeursuitvoeringsvorm toont en waarbij in fig. la het blistersamenstel, in fig. lb de ondersteuningseenheid, in fig. lc de beschermingseenheid, 30 in fig. ld de niet gevouwen blisterverpakking, en fig. Ie een eindaanzicht van de gevouwen blisterverpakking zijn getoond; fig. 2 een tweede voorkeursuitvoeringsvorm weergeeft en waarbij in fig. 2a het blistersamenstel, in fig. 2b de 35 ondersteunings- en beschermingseenheden, in fig. 2c de niet 1006386 5 gevouwen blisterverpakking, en fig. 2d een eindaanzicht van de gevouwen blisterverpakking zijn getoond; en fig. 3 een derde voorkeursuitvoeringsvorm weergeeft, waarbij fig. 3a een perspectivisch aanzicht is van de 5 blisterverpakking in niet gevouwen toestand, en waarbij fig. 3b een tegengesteld perspectivisch aanzicht is van de blisterverpakking in fig. 3a.

De blisterverpakking in fig. la-e heeft een blistersamenstel 10, dat bestaat uit een eerste en tweede 10 blisterdeel 11, 12. Tussen de blisterdelen 11, 12 wordt een tussendeel 13 gevormd, bepaald door twee parallelle longitudinale vouwlijnen 14, 15. Dientengevolge kunnen de blisterdelen 11, 12 naar elkaar toe worden gevouwen langs de vouwlijnen 14, 15. Het blistersamenstel 10 bestaat uit 15 een basisfolie, waarin blisters 16 worden gevormd, en een vlak dekselfolie, dat is bevestigd aan het basisfolie. Derhalve sluit het basisfolie de openingen van de blisters 16 af, waarbij elke blister 16 een geneesmiddel, bijvoorbeeld een tablet of een capsule bevat.

20 Elk blisterdeel 11, 12 heeft twee parallelle rijen blisters 16, waarbij de blisters 16 van het ene deel 11 zodanig zijn verschoven met betrekking tot de blisters 16 van het andere deel, dat, wanneer de blisterdelen 11, 12 op elkaar liggen, de blisters 16 tussen elkaar ingrijpen om 25 één enkele blisterlaag te vormen. Voor dit doel correspondeert de hoogte van de blisters 16 in wezen met de afstand tussen de vouwlijnen 14, 15.

De beschermingseenheid 20 bestaat uit eerste en tweeede afsluitingspanelen 21, 22 en een tussenpaneel 23 30 daartussen. Het tussenpaneel 23 wordt bepaalt door twee parallelle longitudinale vouwlijnen 24, 25 en de beschermingseenheid 20 kan worden gevouwen langs deze vouwlijnen 24, 25. Voorts heeft de beschermingseenheid 20 een uitsteeksel 26 dat is verbonden met de ene 35 longitudinale rand van het eerste afsluitingspaneel 21 via een vouwlijn 27.

*1006336 6

Voorts is voorzien in een separate ondersteuningseenheid 30 die eerste en tweede basispanelen 31, 32 omvat, elk met twee parallelle rijen openingen 33. Tussen de basispanelen 31, 32 wordt een verbindingspaneel 34 gevormd, 5 dat wordt bepaald door twee parallelle longitudinale vouwlijnen 35, 36, waarlangs de basispanelen 31, 32 naar elkaar toe kunnen worden gevouwen.

Het blistersamenstel 10 is bevestigd aan de ondersteuningseenheid 30 op een zodanige wijze dat de 10 blisters 16 in een lijn staan met de openingen 30 en het dekselfolie van het blistersamenstel 10 gericht is naar de ondersteuningseenheid 30.

De beschermings- en ondersteuningseenheden 20, 30 zijn zodanig onderling verbonden dat de vouwlijn 36 tussen 15 het tweede basispaneel 32 en het verbindingspaneel 34 samenvalt met één rand van het eerste afsluitingspaneel 21. Voor dit doel is het verbindingspaneel 34 van de ondersteuningseenheid 30 vast verbonden met het uitsteeksel 26 op de beschermingseenheid 20. Dientengevolge zijn de 20 vouwlijnen 24, 25, 27 van de beschermingseenheid 20 parallel met de vouwlijnen 14, 15 van het blistersamenstel 10 en de vouwlijnen 35, 36 van de ondersteuningseenheid 30.

Het vouwen van de blisterverpakking is eenvoudig, daar slechts twee vouwbewerkingen nodig zijn om de 25 verpakking te sluiten, namelijk het vouwen van het eerste basispaneel 31 naar het tweede basispaneel 32 en tenslotte het vouwen van het tweede afsluitingspaneel 22 naar het eerste basispaneel 31. In de gevouwen toestand die is getoond in fig. Ie, wordt blisterverpakking beschermd door 30 de afsluitingspanelen 21, 22 die aangrenzen tegen de basispanelen 31, 32 en daardoor de openingen 33 afdekken.

Bij voorkeur correspondeert de breedte van het tussenpaneel 23 in wezen met de dikte van de gevouwen ondersteuningseenheid 30, en heeft het eerste afsluitings-35 paneel 21 in wezen dezelfde afmetingen als het tweede afsluitingspaneel 22, waardoor een gevouwen verpakking 1006o86 7 wordt voortgebracht in de vorm van een rechthoekig parallellepipedum. De blisterverpakking wordt in zijn gevouwen toestand gehouden door bevestigingsorganen 28, bijvoorbeeld een stuk opnieuw te sluiten kleefband. Het is 5 duidelijk dat de gevouwen blisterverpakking zeer stabiel is en aan alle longitudinale zijden is beschermd.

Eén longitudinale zijde van de gevouwen blisterverpakking wordt gevormd door het uitsteeksel 26, dat voorts wordt gestabiliseerd door de ondersteuningseenheid 10 30 en het blistersamenstel 10 dat daarmee is samengevoegd.

Dit verbetert de stabilisteit van de blisterverpakking, in het bijzonder met betrekking tot schuifkrachten.

Er dient ook te worden opgemerkt dat de ondersteuningseenheid 30 het blistersamenstel zal stabiliseren 15 en beschermen. Er is geen risico dat een blisterdeel 11, 12 bij toeval wordt afgescheurd van het blistersamenstel 10.

In de blisterverpakking volgens de uitvinding, kunnen instructies worden gedrukt op de afsluitingspanelen 21, 22 en/of op een afzonderlijke folder die is bevestigd 20 aan één afsluitpaneelzijde die gericht is naar het blistersamenstel 10. Derhalve wordt verzekerd dat de geneesmiddelen steeds worden vergezeld door toereikende gebruiksinstructies.

In fig. 2a-d wordt een tweede voorkeursuitvoerings-25 vorm getoond, die verschilt van de eerste uitvoeringsvorm doordat de ondersteuningseenheid 30 wordt gevormd aan één stuk met de beschermingseenheid 20. Alle uitvoeringsvormen maken gebruik van een soortgelijk blistersamenstel 10, dat derhalve niet in verder detail hier behoeft te worden 30 beschreven. De eenheden 20, 30 die reeds zijn beschreven onder verwijzing naar fig. 1, behoeven ook geen verdere beschrijving.

Eén rand van het tweede basispaneel 32 wordt verbonden aan een uitsteeksel 26' van het eerste 35 afsluitingspaneel 21 via een vouwlijn 28'. Het uitsteeksel 26' is verbonden met het eerste afsluitingspaneel 21 via 1006386 8 een vouwlijn 27'. Het is duidelijk dat alle vouwlijnen 24; 25, 27', 28', 35, 36 van de beschermings- en ondersteuningseenheden 20, 30 parallel aan elkaar zijn.

Zoals duidelijk is uit fig. 2c, wordt het blister-5 samenstel 10 samengevoegd met de ondersteuningseenheid 30 op een zodanige wijze dat de blisters 16 in lijn staan met de openingen 33 en het dekselfolie van het blistersamenstel 10 gericht is naar de ondersteuningseenheid 30.

De blisterverpakking wordt gevouwen van links naar 10 rechts, zoals te zien is in fig. 2c, waarbij het eerste basispaneel 31 eerst wordt gevouwen naar het tweede basispaneel 32. Deze parallelle panelen 31, 32 worden vervolgens gevouwen naar het eerste afsluitingspaneel 21 en tenslotte gevouwen naar het tweede afsluitingspaneel 22. In 15 de gevouwen toestand van de blisterverpakking, zal het eerste afsluitingspaneel 21 het eerste basispaneel 31 bedekken en zal het tweede afsluitingspaneel 22 het tweede basispaneel 32 bedekken, en zal daardoor dat deel van het dekselfolie dat toegankelijk is door de openingen 33, 20 beschermen.

Behalve dat de tweede uitvoeringsvorm dezelfde voordelen heeft, is deze ook gemakkelijker te vervaardigen dan de eerste uitvoeringsvorm, daar deze slechts twee separate delen bevat. De tweede uitvoeringsvorm vereist 25 echter een meer gecompliceerde vouwbewerking en zou ook moeilijker te hanteren kunnen zijn voor een patiënt vanwege de grotere lengte van de blisterverpakking in niet gevouwen conditie.

Fig. 3a-b tonen een derde uitvoeringsvorm die 30 verschilt van de tweede uitvoeringsvorm doordat de ondersteuningseenheid slechts één basispaneel 31 heeft, die aan één stuk is gevormd met de beschermingseenheid 20. Het basispaneel 31 is verbonden met een uitsteeksel 26' van het eerste afsluitingspaneel 21 via een vouwlijn 28'. Het 35 uitsteeksel 26' is verbonden met het eerste afsluitings-paneel 21 via een vouwlijn 27'.

. jü 6 3 8 6 9 Eén en slechts één blisterdeel 11 van het blistersamenstel 10 is verbonden met het basispaneel 31 op een zodanige wijze dat de blisters 16 in lijn staan met de openingen 33 en het dekselfolie gericht is naar het 5 basispaneel 31.

Het vouwen van de blisterverpakking is gemakkelijk, en er zijn slechts twee vouwbewerkingen vereist om de verpakking te sluiten, namelijk het vouwen van het basispaneel 31 naar het tweede blisterdeel 12 en tenslotte 10 het vouwen van het tweede afsluitingspaneel 22 naar het basispaneel 31. In gevouwen toestand wordt de blisterverpakking beschermd door de afsluitingspanelen 21 en 22 die de opening 33 bedekken en wordt daardoor aan al zijn longitudinale zijden beschermd.

15 De gevouwen blisterverpakking is zeer stabiel en bestand tegen schuifkrachten. Een reden hiervoor is dat één longitudinale zijde van de gevouwen blisterverpakking wordt gevormd door het uitsteeksel 26', dat wordt gestabiliseerd door het feit dat het basispaneel 31 daarmee verbonden is. 20 Daar het basispaneel 31 binnen de gevouwen verpakking is geplaatst, tussen het blistersamenstel 10 en het afsluitingspaneel 22, wordt de blisterverpakking opgesloten in een stabiele configuratie, waneer deze gevouwen is.

Deze stabiliteit wordt bereikt met een minimum gebruik aan 25 ruw materiaal in de beschermings- en ondersteuningseenheden 20, 30.

Daar voorts het basispaneel 31 is bevestigd aan het uitsteeksel 26' op de beschermingseenheid 20, heeft de blisterverpakking grote continue gebieden die kunnen worden 30 bedrukt met gebruiksinstructies. Derhalve worden de geneesmiddelen steeds vergezeld door adequate gebruiksinstructies .

Deze derde uitvoeringsvorm maakt het mogelijk dat de gebruiker het tweede blisterdeel 12 wanneer dit leeg is 35 verwijdert van de blisterverpakking door eenvoudig langs de 1006386 10 vouwlijn 15 te scheuren, die geperforeerd kan zijn om separatie te vergemakkelijken.

In een andere denkbare uitvoeringsvorm wordt het tussendeel 13 ook verbonden met het tussenpaneel 26'. In de 5 derde voorkeursuitvoeringsvorm is het tussendeel 13 echter niet verbonden met het tussenpaneel 26' en verschaft daardoor het extra voordeel dat de verwijdering van de geneesmiddelen uit de blisters wordt vergemakkelijkt daar de gebruiker meer ruimte beschikbaar heeft om de blisters 10 16 te hanteren op het tweede blisterdeel 12 in het bijzonder de blisters 16 in de rij naast het tussendeel 13. Een geneesmiddel zou kunnen worden verwijderd uit het blisterpak doordat de gebruiker op één van de blisters 16 met één van zijn vingers drukt, en daardoor het dekselfolie 15 breekt, en deze voorkeursuitvoeringsvorm maakt het mogelijk dat de gebruiker meer actievrijheid heeft wanneer druk wordt uitgeoefend op de blisters. Derhalve is het risico dat het blisterdeel 12 bij toeval wordt gescheiden van de blisterverpakking minder dan in een conventionele blister-20 verpakking.

Deze uitvoeringsvorm heeft ook een doorbreking 361, die is gevormd aan één van de hoeken van het basispaneel 31 en die een deel van het blistersamenstel 10 vrijgeeft. Dit kenmerk vergemakkelijkt de scheiding van het blister-25 samenstel 10 van de ondersteunings- en beschermingseenheden 20, 30 daar het blistersamenstel 10 gemakkelijk kan worden aangegrepen bij de doorbreking 36' en kan worden los-gescheurd van de eenheden 20, 30. Met het oog op de recycling van de gebruikte materialen is dit een aantrekke-30 lijk kenmerk, dat kan worden ingebracht in elk van de uitvoeringsvormen van de uitvinding.

In alle getoonde uitvoeringsvormen zijn de vouwlijnen parallel aan elkaar aangebracht. Dit parallel zijn heeft de voorkeur daar dit het vouwen van de 35 blisterverpakking vergemakkelijkt.

1006233 11

Het is duidelijk dat het blistersamenstel van de eerste en tweede uitvoeringsvormen van de blisterverpakking volgens de uitvinding zou kunnen bestaan uit twee separate blisterdelen, die op elke daartoe geschikte wijze zijn 5 verbonden, bijvoorbeeld door ze te lijmen op een ondersteuningseenheid .

Voorts zal het duidelijk zijn dat het blistersamenstel kan bestaan uit verscheidene blisterdelen, die onderling zijn verbonden door tussendelen die vrij zijn van 10 blisters, waarbij de blisterdelen worden gevouwen in paren op een meanderwijze. Ook kan de blisterverpakking meer dan één blistersamenstel omvatten, bijvoorbeeld doordat één blisterdeel van elk blistersamenstel is verbonden met een respectieve ondersteuningseenheid op de beschermings-15 eenheid.

Voorts wordt opgemerkt dat een gecombineerde blisterverpakking kan worden gevormd uit twee blister-verpakkingen volgens de uitvinding, bij voorkeur door een afsluitingspaneel van de ene blisterverpakking samen te 20 voegen met een afsluitingspaneel van de andere blisterverpakking. Onder verwijzing naar de uitvoeringsvorm van fig. 3, kan het eerste afsluitingspaneel 21 van de ene blisterverpakking op de zijde die gericht is vanaf het blistersamenstel 10, worden verbonden met een correspon-25 derend afsluitingspaneel 21 op een andere blisterverpakking. Deze gecombineerde blisterverpakking heeft dezelfde voordelen als de afzonderlijke blister-verpakkingen.

Volgens de uitvinding kan het blistersamenstel vast 30 worden verbonden met de beschermingseenheid door elk daartoe geschikt orgaan, bijvoorbeeld een kleefmiddel. Dit is ook van toepassing op de bevestiging van het blistersamenstel aan de ondersteuningseenheid evenals de bevestiging van ondersteuningseenheid aan de 35 beschermingseenheid.

1006386 12

Voorts is het niet noodzakelijk dat de vorm van de openingen in de ondersteuningseenheid noodzakelijkerwijze correspondeert met de vorm van de blisters en kan men iedere vorm hebben die het dekselfolie voor de blisters 5 vrijlaat.

In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt de blister-verpakking volgens de uitvinding gebruikt voor een farmaceutisch actief geneesmiddel, zoals een protonenpomp-inhibitor, bijvoorbeeld omeprazool. De blisterverpakking 10 kan ten minste twee verschillend gevormde stellen blisters hebben waarbij elk stel een verschillend geneesmiddel bevat. Dit type blisterverpakking is in het bijzonder van nut voor het verpakken in één blisterverpakking van twee geneesmiddelen, bijvoorbeeld een protonenpompinhibitor en 15 ten minste één antibioticum, dat in combinatie moet worden toegediend, zoals omeprazool en een antibioticum. Een andere uitvoeringsvorm van de uitvinding is het gebruik van de blisterverpakking voor het verpakken van tabletten die een combinatie van geneesmiddelen bevatten.

20 Een grote verscheidenheid van antibiotica kan worden gebruikt in combinatie met een geschikte protonenpompinhibitor. Dergelijke antibiotica omvatten bijvoorbeeld nitroimidazool antibiotica, tetracyclinen, penicillinen, cephalosporinen, carbopenemen, aminoglycosiden, macrolide 25 antibiotica, lincosamide antibiotica, 4-chinolonen, rifamycinen en nitrofurantoïne. Voorbeelden van dergelijke antibiotica zijn: ampicilline, amoxicilline, benzyl-penicilline, fenoxymethylpenicilline, bacampicilline, pivampicilline, carbenicilline, cloxacilline, cyclacilline, 30 dicloxacilline, methicilline, oxacilline, piperacilline, ticarcilline, flucloxacilline, cefuroxim, cefetamet, cefetrame, cefixim, cefoxitin, ceftazidim, ceftizoxim, latamoxef, cefoperazone, ceftriaxone, cefsulodin, cefotaxim, cefalexine, cefaclor, cefadroxil, cefalothin, 35 cefazoline, cefpodoxim, ceftibuten, aztreonam, tigemonam, erythromycine, dirithromycine, roxithromycine, SCO?'3 8 6 t 13 azithromycine, clarithomycine, clindamycine, paldimycine, lincomycine, vancomycine, speetinomycine, tobramycine, paromomycine, metronidazool, tinidazool, ornidazool, amifloxacine, cinoxacine, ciprofloxacine, difloxacine, 5 enoxacine, fleroxacine, norfloxacine, ofloxacine, temafloxacine, doxycycline, minocycline, tetracycline, chloortetracycline, oxytetracycline, methacycline, rolitetracycline, nitrofurantoïne, nalidixisch zuur, gentamicine, rifampicine, amikacine, netilmicine, imipenem, 10 cilastatine, chlooramfenicol, furazolidon, nifuroxizide, sulfadiazine, sulfametoxazool, bismuthsubsalicylaat, colloidaal bismuthsubcitraat, gramicidine, mecillinam, cloxichine, chloorhexidine, dichloorbenzylalcohol, methyl-2-pentylfenol. De actieve antibiotica kunnen in 15 standaardvorm zijn of kunnen worden gebruikt als zouten, hydraten, esters enz. Een combinatie van twee of meer van de bovenstaande lijst geneesmiddelen kan worden gebruikt. Voorkeursantibiotica zijn clarithromycine, erythromycine, roxithromycine, azithromycine, amxoxicilline, 20 metronidazool, tinidazool en tetracycline. Clarithromycine en metronidazool alleen of in combinatie zijn bijzonder geschikt.

Een inrichting (niet getekend) voor het vervaardigen van elk van de uitvoeringsvormen met een ondersteunings-25 eenheid, omvat een inrichting zoals een ponsmachine voor het voortbrengen van een beschermingseenheid en ondersteuningseenheid uit één of twee onafgewerkte materialen en voor het aanbrengen van vouwlijnen daarin, een inrichting voor het aanbrengen van een kleefmiddel op de onder-30 steuningseenheid, een inrichting voor het uitlijnen en combineren van een blistersamenstel met de ondersteuningseenheid, en een inrichting voor het vouwen van de blister-verpakking langs de vouwlijnen. In het geval van een blisterverpakking met afzonderlijke ondersteunings- en 35 beschermingseenheden, kan de inrichting een inrichting 1006386 14 bevatten voor het combineren van deze eenheden alvorens de blisterverpakking te vouwen.

' 9 6

Claims (29)

1. Blisterverpakking, omvattende: ten minste één blistersamenstel (10) omvattende twee blisterdelen (11, 12), elk met een stel blisters (16) en van het type waarin een basisfolie dat is gevormd met 5 blisters (16) is verbonden met een in wezen vlak deksel-folie, waarbij de blisterdelen (11, 12) onderling zijn verbonden en gevouwen kunnen worden naar elkaar, terwijl de blisters (16) van één blisterdeel (11) zodanig zijn verschoven met betrekking tot de blisters (16) van het 10 andere blisterdeel (12) dat, na het vouwen, de blisters (16) van de twee blisterdelen (11, 12) ingrijpen tussen elkaar, een beschermingseenheid (20) die twee afsluitingspanelen (21, 22) omvat en bij voorkeur één 15 tussenpaneel (23), dat wordt bepaald door twee vouwlijnen (24, 25), waarbij de beschermingseenheid (20) gevouwen kan worden langs de vouwlijnen (24, 25), met het kenmerk, dat een ondersteuningseenheid (30) die ten minste één basispaneel (31) omvat dat ten minste één opening (33) 20 heeft, is verbonden met het blistersamenstel (10) op een zodanige wijze dat de blisters (16) van ten minste één blisterdeel (11) in lijn staan met de ten minste ene opening (33), dat de beschermingseenheid (20) een uitsteeksel (26, 25 26') omvat, dat is verbonden met één afsluitingspaneel (21) via ten minste één vouwlijn (27, 27'), en dat de ondersteuningseenheid (30) vast verbonden is met het uitsteeksel (26, 26') zodanig dat de afsluitmgs-panelen (21, 22) de dekselfolies bedekken na het vouwen van 30 het blistersamenstel (10) en de beschermingseenheid (20).

2. Blisterverpakking volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) twee basispanelen (31, 32. omvat, elk met ten minste één opening (33), en een verbindingspaneel (34) daartussen, dat wordt bepaald door twee vouwlijnen (35, 36), waarbij de ondersteuningseenheid (30) gevouwen kan worden langs de vouwlijnen (35, 36), en dat het blistersamenstel (10) is verbonden met de 5 ondersteuningseenheid (30) op een zodanige wijze dat de blisters (16) in lijn staan met de ten minste ene opening (33) .

3. Blisterverpakking volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat het verbindingspaneel (34) vast verbonden is met het 10 uitsteeksel (26) .

4. Blisterverpakking volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) slechts één basispaneel (31) omvat en dat één blisterdeel (11) van het blistersamenstel (10) is bevestigd aan het basispaneel 15 (31) .

5. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-4, met het kenmerk, dat het blistersamenstel (10) een tussendeel (13) omvat, dat vrij is van blisters (16) en geplaatst is tussen de blisterdelen (11, 12) en wordt bepaald door twee 20 vouwlijnen (14, 15), waarbij het samenstel (10) gevouwen kan worden langs de vouwlijnen (14, 15).

6. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-5, met het kenmerk, dat het dekselfolie van de blisterdelen (11, 12. is gericht naar de ondersteuningseenheid (30).

7. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-6, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) aan één stuk is gevormd met de beschermingseenheid (20).

8. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-6, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) en de 30 beschermingseenheid (20) twee afzonderlijke onderling verbonden delen zijn.

9. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-8, met het kenmerk, dat de vouwlijnen (24, 25, 27; 27', 28') van de beschermingseenheid (20) parallel zijn aan de vouwlijnen 35 (35, 36) van de ondersteuningseenheid (30).

10. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-9, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) is vervaardigd van karton.

11. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-10, 5 met het kenmerk, dat het bodemfolie verbreekbaar is.

12. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-11, met het kenmerk, dat de beschermingseenheid (20) is vervaardigd van karton.

13. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-12, 10 met het kenmerk, dat het blistersamenstel (10) is vervaardigd van aluminium.

14. Blisterverpakking, omvattende: ten minste één blistersamenstel (10) dat twee blisterdelen (11, 12) omvat, elk met een stel blisters (16) 15 en van het type waarin een basisfolie dat is voorzien van blisters (16) is verbonden met een in wezen vlak deksel-folie, waarbij de blisterdelen (11, 12) onderling zijn verbonden en naar elkaar kunnen worden gevouwen, waarbij de blisters (16) van één blisterdeel (11) zodanig zijn 20 verschoven met betrekking tot de blisters (16) van het andere blisterdeel (12) dat, na het vouwen, de blisters (16) van de twee blisterdelen (11, 12) tussen elkaar ingrijpen, een beschermingseenheid (20) omvattende twee 25 afsluitingspanelen (21, 22) en bij voorkeur één tussen-paneel (23), dat wordt bepaald door twee vouwlijnen (24, 25), waarbij de beschermingseenheid (20) gevouwen kan worden langs de vouwlijnen (24, 25), met het kenmerk, dat is voorzien in een ondersteuningseenheid (30) 30 omvattende één basispaneel (31) die ten minste één opening (33) heeft, dat één blisterdeel (11) van het blistersamenstel (10) is bevestigd aan het basispaneel (31) op een zodanige wijze dat de blisters (16) van het blisterdeel (11) in lijn staan met de ten minste ene opening (33), en 35 dat de beschermingseenheid (20) vast bevestigd is aan de ondersteuningseenheid (30) op een zodanige wijze dat 1ÜÜ6386 de afsluitingspanelen (21, 22) de dekselfolies bedekken na het vouwen van het blistersamenstel (10) en beschermings-eenheid (20).

15. Blisterverpakking volgens conclusie 14, met het 5 kenmerk, dat de beschermingseenheid (20) een uitsteeksel (26, 26') omvat, dat is verbonden met één afsluitingspaneel (21) via ten minste één vouwlijn (27, 21'), waarbij de ondersteuningseenheid (30) is verbonden aan het uitsteeksel (26, 261).

16. Blisterverpakking volgens conclusie 14 of 15, met het kenmerk, dat het dekselfolie van het blisterdeel (11) is gericht naar het basispaneel (31).

17. Blisterverpakking volgens conclusie 14, 15 of 16, met het kenmerk, dat een doorbreking (36') is aangebracht op 15 één van de hoeken van het basispaneel (31) en een deel van het blistersamenstel (10) vrijlaat.

18. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 14-17, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) aan één stuk is gevormd met de beschermingseenheid (20).

20 IS. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 14-18, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) slechts één basispaneel (31) omvat.

20. Blisterverpakking volgens één van de conclusies 14-19, met het kenmerk, dat het blistersamenstel (10) een 25 tussendeel (13) omvat, dat vrij is van blisters (16) en aanwezig is tussen de blisterdelen (11, 12) en dat wordt bepaald door twee vouwlijnen (14, 15), waarbij het samenstel (10) gevouwen kan worden langs deze vouwlijnen (14, 15).

21. Inrichting voor het vervaardigen van een blister verpakking volgens één van de conclusies 1-20, met het kenmerk, dat een inrichting aanwezig is voor het produceren van een beschermingseenheid (20) en een ondersteuningseenheid (30) bij ten minste één onbewerkt materiaal en voor 35 het aanbrengen van vouwlijn (24, 25, 27; 27', 28'; 35 ,36) daarin; een inrichting voor het aanbrengen van een kleefmiddel op de ondersteuningseenheid (30); een inrichting voor het uitlijnen en combineren van een blistersamenstel (10) met de ondersteuningseenheid (30); en een inrichting voor het vouwen van de blisterverpakking 5 langs de lijnen (24, 25, 27; 27', 28'; 35, 36).

22. Inrichting volgens conclusie 21, met het kenmerk, dat voorts aanwezig is een inrichting voor het combineren van de ondersteuningseenheid (30) met de beschermingseenheid (20) alvorens het vouwen van de blisterverpakking 10 plaatsvindt.

23. Werkwijze voor het vervaardigen van een blisterverpakking volgens een van de conclusies 1-20, met het kenmerk, dat een beschermingseenheid (20) en een ondersteuningseenheid (30) worden voortgebracht uit ten 15 minste één onbewerkt materiaal, dat vouwlijnen (24, 25, 27; 27', 28'; 35, 36) worden aangebracht in de beschermingseenheid (20) en de ondersteuningseenheid (30); dat een kleefmiddel wordt aangebracht op de ondersteuningseenheid (30); dat een blistersamenstel (10) wordt uitgelijnd en 20 gecombineerd met de ondersteuningseenheid (30); en dat de blisterverpakking wordt gevouwen langs de vouwlijnen (24, 25, 27; 21', 28'; 35, 36).

24. Werkwijze volgens conclusie 23, met het kenmerk, dat de ondersteuningseenheid (30) wordt gecombineerd met de 25 beschermingseenheid (20) alvorens de blisterverpakking wordt gevouwen.

25. Gebruik van een blisterverpakking volgens één van de conclusies 1-20 voor één of meer farmaceutisch actieve geneesmiddelen.

26. Gebruik volgens conclusie 25, met het kenmerk, dat het geneesmiddel omeprazool is.

27. Gebruik volgens conclusie 25, met het kenmerk, dat de geneesmiddelen omeprazool en ten minste één antibioticum zi jn. 1006386

28. Gebruik volgens conclusie 27, met het kenmerk, dat de geneesmiddelen omeprazool en clarithromycine, amoxicilline, metronidazool en/of tinidazool zijn.

29. Gebruik volgens conclusie 28, met het kenmerk, dat de 5 geneesmiddelen omeprazool en clarithromycine en/of metronidazool zijn. 1;V'C3S6