NO319165B1 - Blisterpakning - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en brettbar blisterpakning, særlig for legemidler, en innretning og en fremgangsmåte for fremstilling av en slik blisterpakning, så vel som bruken av samme.

Blisterpakninger for legemidler i tablettform eller i form av pulver eller i væskeform innelukket i en kapsel innbefatter vanligvis minst en blisterdel, som består av et sett av innbyrdes forbundne folier som dekker hverandre. En relativt stiv folie betegnes i de fleste tilfeller som basis og innbefatter rom, såkalte åpne "blister" for opptak av en tablett eller en kapsel mens den andre folien, som er flat, i de fleste tilfeller betegnes som lokk og dekker over åpningene til rommene eller blisterne.

Eksempler på egnede materialer for lokket er hård aluminium, myk aluminium, papir, polyester, polypropylen og PVC, og eksempler på egnede materialer for basisen er aluminiumlaminat, polypropylen, PVC, PVC/aklar, og PVC/PVDC. Det finnes også ulike typer laminater som kan benyttes som basismateriale for disse folier.

Blisterpakninger kan skades utilsiktet dersom de bæres rundt i lommer, håndvesker etc. Slike skader skjer ofte, særlig dersom lokkfolien er brytbar. Som regel blir derfor blisterpakninger stablet i en egen boks eller beholder, som beskytter blisterne under transporten. Denne pakning er vanligvis plasskrevende og voluminøs som følge av oppbyggingen av blisterpakningene. Videre vil brukeren utilsiktet kunne miste beholderen eller til og med kaste den. Tilstedeværelsen av en beholder gir derfor i praksis ingen garanti for at legemiddelet er tilstrekkelig beskyttet.

For å råde bot på dette foreslås det i den tyske patentsøknad 44 29 503 en kompakt blisterpakning som innbefatter en brettbar blisteranordning. Blisteranordningen består av to blisterdeler som hver har et blistersett, og en mellomdel som er fri for blistere og som er plassert mellom blisterdelene og begrenses av to brettelinjer. Blisterdelene er brettbare mot hverandre langs disse brettelinjer. Blisterne i den ene blisterdel er forskjøvet slik relativt blisteme i den andre blisterdel at etter brettingen vil blisterne i de to blisterdeler gripe inn mellom hverandre. For å beskytte lokkfolien i den brettede blisteranordning er det anordnet en beskyttelsesenhet som innbefatter to lukkefelt som er innbyrdes forbundne ved hjelp av et mellomfelt, som begrenses av to brettelinjer. Mellomfeltet er forbundet med blisteranordningens mellomdel på en slik måte at det dannes en brettbar blisterpakning hvor lukkefeltene vil dekke lokkfoliene etter en

bretting av blisterpakningen.

En ulempe ved denne kompakte blisterpakning er at det for brukeren foreligger liten plass for håndtering av blisterne, særlig de blisterne som befinner seg i raden hosliggende mellomdelen. Et legemiddel tas ut ved at brukeren presser på en av blisterne med en finger, hvorved lokkfolien brytes. Som følge av plasssmangelen foreligger det en fare for at en blisterdel kan rives løs fra mellomdelen, som er festet til den beskyttende omhylling. I slike tilfeller vil blisterdelen ikke lenger være beskyttet av omhyllingen eller beholderen og vil også være adskilt fra de brukerinstruksjoner som er trykket på eller festet til den beskyttende omhylling.

Når et legemiddel tas ut fra den kjente blisterpakning vil dessuten blisterdelene ha en tendens til å bøyes og deformeres. Etter noen bruk vil det derfor kunne være vanskelig eller til og med være umulig å brette blisterpakningen, fordi de ujevne og deformerte blisterdeler ikke lenger passer sammen.

Ofte bruk av den kjente blisterpakning kan også medføre en utilsiktet skilling av blisterdelen fra omhyllingen, fordi brettelinjene i blisteranordningen svekkes hver gang pakningen brettes sammen eller ut. Dette problem er mer utpreget når blisteranordningen er fremstilt av tynt og/eller fleksibelt materiale.

Det er dessuten vanskelig å kombinere ulike typer legemidler i den kjente blisterpakning. Denne blisterpakning krever bruk av en brettbar blisteranordning, utformet i ett stykke. For å kunne kombinere ulike legemidler må legemidlene derfor kombineres under fremstillingen av blisteranordningen. Skal det benyttes ulike legemiddelsett i den kjente blisterpakning vil det derfor være nødvendig å ha er antall ulike typer blisteranordninger på lager, idet hver blisteranordning skal inneholde en spesifikk kombinasjon av legemidler.

Kjent teknikk innbefatter også GB-B-1 133 947, GB-A-2 266 880, US-A-3 743 084 og US-A-4 340 141, som alle viser andre typer brettbare pakninger med blisterdeler.

Hensikten med oppfinnelsen er å råde bot på eller løse i det minste noen av de problemer som er beskrevet ovenfor. Mer særskilt gjelder at blisterpakningen ifølge oppfinnelsen skal være kompakt og eliminere behovet for en separat beskyttende omhylling. Videre skal blisterpakningen være av en varig type, med minimal fare for utilsiktet skade av blisterpakningen under bruk. Blisterpakningen skal også kunne ha permanent anordnede instruksjoner, og skal fortrinnsvis lette tilveiebringelsen av ulike legemiddelkombinasjoner. Fortrinnsvis skal blisterpakningen også muliggjøre enkel resyklering av de benyttede materialer.

Denne hensikt oppnås med blisterpakningen ifølge patentkravene. Oppfinnelsen er kjennetegnet ved de i patentkravene angitte trekk.

Blisterpakningen ifølge oppfinnelsen har den fordel at bæreenheten vil stabilisere og beskytte blisteranordningen. Dette er særlig fordelaktig når blisteranordningen er fremstilt av tynt og/eller fleksibelt materiale. Videre kan separate blisterdeler, som hver bærer et forskjellig legemiddel, kombineres for dannelse av en brettbar enhet ved å forbinde blisterdelene med bæreenheten. I tillegg vil bæreenheten hindre en utilsiktet adskillelse av blisterdelen fra blisteranordningen.

Fordi bæreenheten er forbundet med en flik på beskyttelsesenheten vil blisterpakningen ha store kontinuerlige områder som kan påtrykkes instruksjoner for bruk eller kan oppta separate etiketter. Legemidlene vil således alltid være fulgt av adekvate bruksinstruksjoner.

Oppfinnelsen skal nå beskrives mer detaljert under henvisning til tegningene, hvor

Fig. 1 viser en første foretrukken utførelsesform, idet fig. 1 a viser blisteranordningen, fig. lb viser bæreenheten, fig. lc viser beskyttelsesenheten, fig. Id viser den ubrettede blisterpakning, og le viser den brettede blisterpakningen i et enderiss;

fig. 2 viser en andre foretrukken utførelsesform, idet fig. 2a viser blisteranordningen, fig. 2b viser bære-og beskyttelsesenhetene, fig. 2c viser den ubrettede blisterpakning, og fig. 2d viser den brettede blisterpakning i et enderiss; og

fig. 3 viser en tredje foretrukken utførelsesform, idet fig. 3a viser et perspektivriss av blisterpakningen i ubrettet tilstand, og fig. 3b viser et motsatt perspektivriss av blisterpakningen i fig. 3a.

Blisterpakningen i fig. la-e har en blisteranordning 10, som består av en første og andre blisterdel 11,12. Mellom blisterdelene 11,12 er det utformet en mellomdel 13 som begrenses av to parallelle, langsgående brettelinjer 14,15. Som følge herav kan blisterdelene 11,12 brettes mot hverandre om brettelinjene 14,15. Blisteranordningen 10 består av en basisfolie, hvor blisterne 16 er utformet, og en flat lokkfolie, som er festet til basisfolien. Lokkfolien tetter således over åpningene til blisterne 16, og hver blister 16 inneholder en medisindel, eksempelvis en tablett eller en kapsel.

Hver blisterdel 11,12 har to parallelle rader av blistere 16, og blisterne 16 i en del 11 er forskjøvet slik relativt blisterne 16 i den andre del 12 at når blisterdelene 11,12 legges sammen flate mot flate vil blisterne 16 gå inn mellom hverandre, slik at det dannes et enkelt blisterlag. For å oppnå dette er høyden av hver blister 16 i hovedsak utformet i samsvar med avstanden mellom brettelinjene 14,15.

Beskyttelsesenheten 20 består av første og andre lukkefelt 21,22 og et mellomfelt 23. Mellomfeltet 23 begrenses av to parallelle, langsgående brettelinjer 24,25, og beskyttelsesenheten 20 kan brettes om disse brettelinjer 24,25. Videre har beskyttelsesenheten 20 en flik 26, som er forbundet med en lengdekant av det første lukkefelt 21 ved hjelp av en brettelinje 27.

Videre forefinnes det en separat bæreenhet 30 som innbefatter et første og andre basisfelt 31,32, som hver har to parallelle rader av hull 33. Mellom disse basisfelt 31,32 er det et leddfelt 34 begrenset av to parallelle, langsgående brettelinjer 35,36, om hvilke basisfeltene 31,32 kan brettes mot hverandre.

Blisteranordningen 10 er festet til bæreenheten 30 på en slik måte at blisterne 16 flukter med hullene 33 og slik at lokkfolien i blisteranordningen 10 vender mot bæreenheten 30. Beskyttelsesenheten 20 og bæreenheten 30 er slik innbyrdes forbundne at brettelinjen 36 mellom det andre basisfelt 32 og leddfeltet 34 faller sammen med en kant av det første lukkefelt 21. For å oppnå dette er leddfeltet 34 i bæreenheten 30 fast forbundet med fliken 26 på beskyttelsesenheten 20. Som følge herav vil brettelinjene 24,25,27 i beskyttelsesenheten 20 gå parallelt med brettelinjene 14,15 i blisteranordningen 10 og brettelinjene 35,36 i bæreenheten 30. Brettingen av blisterpakningen er enkel. Dette fordi det bare kreves to bretteoperasjoner for å lukke pakningen, nemlig først en bretting av det første basisfelt 31 mot det andre basisfelt 32 og deretter en bretting av det andre lukkefelt 22 mot det første basisfelt 31.1 den brettede tilstand som er vist i fig. le er blisterpakningen beskyttet av lukkefeltene 21,22 som ligger an mot basisfeltene 31,32 og derved dekker over hullene 33.

Fortrinnsvis har mellomfeltet 23 en bredde som i hovedsaken svarer til tykkelsen av den

brettede bæreenhet 30, og det første lukkefelt 21 har i hovedsaken samme dimensjoner som det andre lukkefelt 22, slik at det derved tilveiebringes en brettet pakning i form av et rektangulært parallellepiped. Blisterpakningen holdes i denne sammenbrettede tilstand ved hjelp av festemidler 28, eksempelvis et stykke gjentatt anvendbart limbånd. Den sammenbrettede blisterpakning er åpenbart meget stabil og er beskyttet på alle lengdesider.

En lengdeside av den sammenbrettede blisterpakning dannes av fliken 26, som er ytterligere stabilisert av at bæreenheten 30 og blisteranordningen 10 er forbundet dermed. Dette bedrer blisterpakningens stabilitet, særlig med hensyn til skjærkrefter.

Det skal også bemerkes at bæreenheten 30 vil stabilisere og beskytte blisteranordningen 10. Det forefinnes ingen fare for at blisterdelen 11 eller 12 utilsiktet skal rives vekk fra blisteranordningen 10.

I en blisterpakning ifølge oppfinnelsen kan instruksjoner trykkes på lukkefeltene 21,22 og/eller på en separat etikett som festes til en lukkefeltside som vender mot blisteranordningen 10. På denne måten er man sikret at legemidlene alltid vil være fulgt av adekvate bruksinstruksjoner.

Fig. 2a-d viser en andre foretrukken utførelsesform, som adskiller seg fra den første ved at bæreenheten 30 er utformet i ett med beskyttelsesenheten 20. Alle utførelser benytter en lik blisteranordning 10, som derfor ikke trenger noen nærmere beskrivelse her. Enhetene 20,30 er allerede beskrevet i forbindelse med fig. 1, og trenger heller ingen nærmere forklaring.

En kant av det andre basisfelt 32 er forbundet med en flik 26'på det første lukkefelt 21 ved hjelp av en brettelinje 28'. Fliken 26' er forbundet med det første lukkefelt 21 ved hjelp av en brettelinje 27'. Det er åpenbart at samelige brettelinjer 24,25,27',28',35,36 i beskyttelsesenheten 20 og bæreenheten 30 er innbyrdes parallelle.

Som vist i fig. 2c er blisteranordningen 10 forbundet med bæreenheten 30 på en slik måte at blisterne 16 flukter med hullene 33 og lokkfolien i blisteranordningen 10 vender mot bæreenheten 30.

Blisterpakningen brettes fra venstre mot høyre som sett i fig. 2c, idet det første basisfelt 31 først brettes over mot det andre basisfelt 32. Disse parallelle felt 31,32 blir så brettet mot det første lukkefelt 21 og til slutt brettet mot det andre lukkefelt 22.1 den brettede tilstand av blisterpakningen vil det første lukkefelt 21 dekke det første basisfelt 31, og det andre lukkefelt 22 vil dekke det andre basisfelt 32, slik at det derved beskytter den del av lokkfolien som er tilgjengelig gjennom hullene 33.

Den andre utførelsesform er, i tillegg til at den har de samme fordeler, lettere å fremstille enn den første utførelsesform, da den bare har to separate deler. Imidlertid krever den andre utførelsesform en mer komplisert bretteoperasjon og kan også være mer vanskelig å håndtere for pasienten på grunn av blisterpakningens større lengde i ubrettet tilstand. Fig. 3a,b viser en tredje utførelsesform, som adskiller seg fra den andre ved at bæreenheten bare har et basisfelt 31, hvilket basiselement er utformet i ett med beskyttelsesenheten 20. Basisfeltet 31 er forbundet med en flik 26' på det første lukkefelt 21 via en brettelinje 28'. Fliken 26' er forbundet med det første lukkefelt 21 via en brettelinje 27'.

En og bare en blisterdel 11 i blisteranordningen 10 er forbundet med basisfeltet 31 på en slik måte at blisterne 16 flukter med hullene 33 og lokkfolien vender mot basisfeltet 31.

Bretting av blisterpakningen er lett, og det kreves bare to bretteoperasjoner for å lukke pakningen, nemlig en bretting av basisfeltet 31 mot den andre blisterdel 12 og deretter en bretting av det andre lukkefelt 22 mot basisfeltet 31.1 den sammenbrettede tilstand vil blisterpakningen være beskyttet av lukkefeltene 21,22 som dekker hullene 33, og vil derved være beskyttet på samtlige av sine lengdesider.

Den sammenbrettede blisterpakning er meget stabil og skjærmotstandsdyktig. En årsak til dette er at en lengdeside av den brettede blisterpakning dannes av fliken 26', som er stabilisert ved at basisfeltet 31 er forbundet med den. Fordi basisfeltet 31 er plassert inne i den sammenbrettede pakning, mellom blisteranordningen 10 og lukkefeltet 22, vil blisterpakningen være låst i en stabil form i sammenbrettet tilstand. Denne stabilitet oppnås med et minimum av råmaterialforbruk i den beskyttende enhet 20 og i bæreenheten 30.

Fordi basisfeltet 31 er forbundet med fliken 26' på beskyttelsesenheten 20, har blisterpakningen store kontinuerlige områder som kan påtrykkes bruksinstruksjoner. På den måten vil legemidlene alltid være fulgt av adekvate bruksinstruksjoner.

Denne tredje utførelsesform muliggjør at brukeren kan fjerne den andre blisterdel 12 når den er tømt. Dette skjer ved at den helt enkelt rives løs fra blisterpakningen langs

brettelinjen 15, som kan være perforert for å lette en slik adskilling.

I en annen mulig utførelsesform kan mellomdelen 13 også være forbundet med mellomfeltet 26'. I den foretrukne tredje utførelsesform er imidlertid mellomdelen 13 ikke forbundet med mellomfeltet 26', idet dette gir den ekstra fordel at fjerningen av legemidlene fra blisterne lettes. Dette fordi brukeren har mer plass tilgjengelig for håndtering av blisterne 16 på den andre blisterdel 12, særlig blisterne 16 i raden hosliggende mellomdelen 13. Et legemiddel kan fjernes fra blisterpakningen ved at brukeren presser en av sine fingre mot en av blisterne 16, hvorved lokkfolien brytes, og denne foretrukne utførelsesform gir større brukerfrihet med hensyn til trykkutøvelsen på blisterne. Faren for en utilsiktet separering av blisterdelen 12 fra blisterpakningen vil derfor være mindre enn i en konvensjonell blisterpakning.

Denne utførelsesform har også en utskjæring 36', utformet i et av hjørnene til basisfeltet 31 slik at en del av blisteranordningen 10 er frilagt. Dette trekk muliggjør en adskillelse av blisteranordningen 10 fra bære- og beskyttelsesenhetene 20,30 fordi blisteranordningen 10 lett kan gripes ved det utskårne parti 36' og rives løs fra enhetene 20,30. Med hensyn til recyklering av det benyttede materiale er dette et fordelaktig trekk, som kan inkorporeres i alle utførelseseksempler av oppfinnelsen.

I samtlige viste utførelseseksempler går brettelinjene parallelt med hverandre. Slik parallellitet foretrekkes, fordi den letter brettingen av blisterpakningen.

Selvfølgelig kan blisteranordningen i den første og andre utførelsesform av den nye blisterpakning bestå av to separate blisterdeler, som er sammenføyet på egnet måte, eksempelvis ved at de er limt fast til en bæreenhet.

Videre kan blisteranordningen bestå av flere blisterdeler, som er innbyrdes forbundne ved hjelp av mellomdeler uten blistere, idet blisterdelene brettes parvist på en meander-lignende måte. Blistepakningen kan også innbefatte mer enn en blisteranordning, eksempelvis ved at en blisterdel i hver blisteranordning er forbundet med en respektiv bæreenhet på beskyttelsesenheten.

Videre skal det nevnes at en kombinert blisterpakning kan tilformes av to blisterpakninger ifølge oppfinnelsen, fortrinnsvis ved at et lukkefelt på en blisterpakning forbindes med et lukkefelt på den andre blisterpakning. Med hensyn til den i fig. 3 viste utførelsesform kan det første lukkefelt 21 i en blisterpakning, på den side som vender

É

fra blisteranordningen 10, være forbundet med et korresponderende lukkefelt 21 på en annen blisterpakning. En slik kombinert blisterpakning har de samme fordeler som de enkelte blisterpakninger.

Ifølge oppfinnelsen kan blisteranordningen være fast forbundet med beskyttelsesenheten ved hjelp av hvilket som helst egnet middel, eksempelvis et adhesiv. Dette gjelder også festingen av blisteranordningen til bæreenheten så vel som festingen av bæreenheten til beskyttelsesenheten.

Videre behøver hullene i bæreenheten i form ikke nødvendigvis svare til blisterformen, og de kan ha en hvilken som helst form som frilegges lokkfolien foran blisterne.

I en foretrukken utførelsesform benyttes blisterpakningen ifølge oppfinnelsen for et farmasøytisk aktivt legemiddel, så som en protonpumpeinhibitor, eksempelvis omerazole. Blisterpakningen kan ha minst to forskjellig tilformede blistersett, idet hvert sett inneholder et annet legemiddel. Denne type blisterpakning egner seg særlig for plassering i en blisterpakning av to legemidler, eksempelvis en protonpumpeinhibitor og minst et antibiotisk middel som skal administreres kombinert, så som omeprazole og et antibiotisk middel. En annen utførelsesform av oppfinnelsen er å benytte blisterpakningen for tabletter som inneholder en kombinasjon av legemidler.

Et stort antall ulike antibiotiske midler kan benyttes i kombinasjon med en egnet protonpumpeinhibitor. Slike antibiotika innbefatter f.eks. nitroimidazol-antibiotika, tetracykliner, penicilliner, cefalosporiner, karbopenemer, aminoglycosider, makrolide antibiotika, linkosamide antibiotika, 4-quinoloner, rifamyciner og nitrofurantoin. Følgende er eksempler på slike antibiotika er: ampillicin, amoxicillin, benzylpenicillin, fenoksymetylpenicillin, bacampicillin, pivampicillin, cabrnicillin, cloxacillin, cyklacillin, dicloxacillin, methicillin, oksacillin, piperacillin,m tikarcillin, flucloxacillin, cefuroksim,cefetamet, cefetram, cefoksitin, ceftazidim, ceftizokim, latamoksef, cefeoperazon, ceftriakson, cefsulfodin, cefotaksim, cefaleksin, cefaclor, cefadroksil, cefalotoin, cefazolin, cefpodoksim, cefhbuten, azetreonam, tigemonam, erytroimycin, diritromycin, roxitromycin, azitromycin, carlitromycin, clindamycin, paldimycin, lincomycin, vancomycin, spectinomycin, tobramycin, paromomycin, metronidazol, tinidazol, ornidazol, amifloxacin, cinoxacin, ciprofloxacin, difloxacin, enoxacin, fleroxacin, norfloxacin, orfloxacin, ternefloxacin, doxycyclin, minicyclin, tetracyclon, clortetracyclin, oxytetracyclon, metacyclin, rolitetracyclin, nitrofurantonin, nalidiksisk syre, gentamicin, rifampicin, amikacin, netilmicin, imipenem, cilastatin, kloramfenikol, furazolidon, nifuroxazid, sulfadiazin, sulfametoksazol, bismuth subsalicylat, colloidal bismuth subcitrat, gramicidin, mecillinam, cloxiquin, klorhexidin, diklorbenylalkohol, metyl-2-pentylfenol. Disse antibiotika kan være i standard former eller som salter, hydrater, estere etc. En kombinasjon av to eller flere av de ovenfor nevnte legemidler kan benyttes. Foretrukne antibiotika er claritromycin, erytromycin, roxitromycin, azitromycin, amoxicillin, metronidazol, tinidazol og tetracyklin. Claritromycin og metronidazol alene eller i kombinasjon er særlig godt egnet.

En innretning (ikke vist) for fremstilling av et av utførelseseksemplene med en bæreenhet innbefatter en innretning, så som en stansemaskin, for fremstilling av en beskyttelsesenhet og en bæreenhet med utgangspunkt i et eller to emner og for tilveiebringelse av brettelinjer i disse, en innretning for påføring av et adhesiv på bæreenheten, en innretning for innretting og kombinering av en blisteranordning med bæreenheten, og en innretning for bretting av blisterpakningen om brettelinjene. Dreier det seg om en blisterpakning med separate bære- og beskyttelsesenheter kan innretningen innbefatte en innretning for kombinering av disse enheter før brettingen av blisterpakningen.

Claims (27)

1. Blisterpakning innbefattende minst en blisteranordning (10) med to Blisterdeler (11,12) som hver har et blistersett (16) og er av den type hvor en basisfolie med utformede blistere (16) er forbundet med en i hovedsaken flat lokkfolie, hvilke blisterdeler (11,12) er innbyrdes forbundne og brettbare mot hverandre, hvorhos blisterne (16) i den ene blisterdel (11) er slik forskjøvet relativt blisterne (16) i den andre blisterdel (12) at, etter bretting, blisterne (16) i de to blisterdeler (11,12) har innbyrdes inngrep, en beskyttelsesenhet (20) innbefattende to lukkefelt (21,22) og fortrinnsvis et mellomfelt (23), som defineres av to brettelinjer (24,25), hvilken beskyttelsesenhet (20) er brettbar om de nevnte brettelinjer (24,25), karakterisert ved at en bæreenhet (30) innbefattende minst et basisfelt (31), som har minst et hull (33), er forbundet med blisteranordningen (10) slik at blisterne (16) i minst en blisterdel (11) er i flukt med det i det minste ene hull (33), beskyttelsesenheten (20) innbefatter en flik (26;26') som er forbundet med et lukkefelt (21) via minst en brettelinje (27;27')} og bæreenheten (30) er fast forbundet med nevnte flik (26;26') slik at lukkefeltene (21,22) dekker lukkefoliene etter bretting av blisteranordningen (10) og beskyttelsesenheten (20).

2. Blisterpakning ifølge krav 1, karakterisert ved at bæreenheten (30) innbefatter to basisfelt (31,32) som hvert har minst et hull (33), og et leddfelt (34) mellom dem, hvilket er begrenset av to brettelinjer (35,36), idet bæreenheten (30) er brettbar om brettelinjene (35,36) og blisteranordningen (10) er forbundet med bæreenheten (30) på en slik måte at blisteme (16) flukter med det i det minste ene hull (33).

3. Blisterpakning ifølge krav 2, karakterisert ved at leddfeltet (34) er fast forbundet med fliken (26).

4. Blisterpakning ifølge krav 1, karakterisert ved at bæreenheten (30) innbefatter bare et basisfelt (31), og at en blisterdel (11) i blisteranordningen (10) er forbundet med det nevnte basisfelt (31).

5. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-4, karakterisert ved at blisteranordningen (10) innbefatter en mellomdel (13), som er fri for blistere (16) og er plassert mellom de nevnte blisterdeler (11,12) og begrenses av to brettelinjer (14,15), idet anordningen (10) er brettbar om disse brettelinjer (14,15).

6. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-5, karakterisert ved at lokkfolien til blisterdelene (11,12) vender mot bæreenheten (30).

7. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-6, karakterisert v e d at bæreenheten (30) er utformet i ett med beskyttelsesenheten (20).

8. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-6, karakterisert v e d at bæreenheten (30) og beskyttelsesenheten (20) er to separate, innbyrdes forbundne deler.

9. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-8, karakterisert ved at brettelinjene (24,25,27;27',28') i beskyttelsesenheten (20) går parallelt med brettelinjene (35,36) i bæreenheten (30).

10. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-9, karakterisert v e d at bæreenheten (30) er av papp.

11. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-10, karakterisert v e d at lokkfolien er brytbar.

12. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-11, karakterisert v e d at beskyttelsesenheten (20) er av papp.

13. Blisterpakning ifølge et av kravene 1-12, karakterisert ved at blisteranordningen (10) er av aluminium.

14. Blisterpakning innbefattende minst en blisteranordning (10) med to blisterdeler (12) som hver har et blistersett (16) og er av den type hvor en basisfolie med utformede blistere (16) er forbundet med en i hovedsaken flat lokkfolie, hvilke blisterdeler (11,12) er innbyrdes forbundne og brettbare mot hverandre, hvorhos blisterne (16) i den ene blisterdel (11) er slik forskjøvet relativt blisterne (16) i den andre blisterdel (12) at, etter bretting, blisterne (16) i de to blisterdeler (11,12) har innbyrdes inngrep, en beskyttelsesenhet (20) innbefattende to lukkefelt (21,22) og fortrinnsvis et mellomfelt (23), som defineres av to brettelinjer (24,25), hvilken beskyttelsesenhet (20) er brettbar om de nevnte brettelinjer (24,25), karakterisert v e d at det er anordnet en bæreenhet (30) som innbefatter et basisfelt (31), som har minst et hull (33), at en blisterdel (11) i blisteranordningen (10) er forbundet med det nevnte basisfelt (31) slik at blisterne (16) den nevnte blisterdel (11) flukter med det i det minste ene hull (33), og at beskyttelsesenheten (20) er fast forbundet med bæreenheten (30) slik at lukkefeltene (21,22) dekker over lokkfoliene etter en bretting av blisteranordningen (10) og beskyttelsesenheten (20).

15. Blisterpakning ifølge krav 14, karakterisert ved at beskyttelsesenheten (20) innbefatter en Flik (26;26') som er forbundet med et lukkefelt (21) via minst en brettelinje (27;27'), idet bæreenheten (30) er forbundet med den nevnte flik (26,26').

16. Blisterpakning ifølge krav 14 eller 15, karakterisert v e d at lokkfolien i den nevnte blisterdel (11) vender mot det nevnte basisfelt (31).

17. Blisterpakning ifølge krav 14,15 eller 16, karakterisert ved at et utskåret parti (36') er utformet ved et av hjørnene i basisfeltet (31) og frilegger en del av blisteranordningen (10).

18. Blisterpakning ifølge et av kravene 14-17, karakterisert v e d at bæreenheten (30) er utformet i ett med beskyttelsesenheten (20).

19. Blisterpakning ifølge et av kravene 14-18, karakterisert ved at bæreenheten (30) innbefatter bare et basisfelt (31).

20. Blisterpakning ifølge et av kravene 14-19, karakterisert v e d at blisteranordningen (10) innbefatter en mellomdel (13), som er fri for blistere (16) og er plassert mellom de nevnte blisterdeler (11,12) og begrenses av to brettelinjer (14,15), idet anordningen (10) er brettbar om disse brettelinjer (14,15).

21. Fremgangsmåte for fremstilling av en blisterpakning ifølge et av kravene 1-20, karakterisert ved trinnene fremstilling av en beskyttelsesenhet (20) og en bæreenhet (30) fra minst et emne; tilveiebringelse av brettelinjer (24,25,27;27',28';35,36) i den nevnte beskyttelsesenhet (20) og i den nevnte bæreenhet (30); påføring av et adhesiv på bæreenheten (30); innretting og kombinering av en blisteranordning (10) med bæreenheten (30); og bretting av blisterpakningen om brettelinjene (24,25,27;27',28';35,36).

22. Fremgangsmåte ifølge krav 21, karakterisert ved at bæreenheten (30) kombineres med beskyttelsesenheten (20) før brettingen av blisterpakningen.

23. Bruk av en blisterpakning ifølge et av kravene 1-20, for et eller flere farmasøytisk aktive legemidler.

24. Bruk som angitt i krav 23, hvor legemiddelet er omeprazole.

25. Bruk som angitt i krav 23, hvor legemidlene er omeprazole og minst et antibiotisk middel.

26. Bruk som angitt i krav 25, hvor legemidlene er omeprazole og claritromycin, amoxicillin, metronidazole og/eller tinidazole.

27. Bruk som angitt i krav 26, hvor legemidlene er omeprazole og claritromycin og/eller metronidazole.