SA96160631B1 - مركب وصل من النوع سريع الشك المخلوط مسبقا - Google Patents
مركب وصل من النوع سريع الشك المخلوط مسبقا Download PDFInfo
- Publication number
- SA96160631B1 SA96160631B1 SA96160631A SA96160631A SA96160631B1 SA 96160631 B1 SA96160631 B1 SA 96160631B1 SA 96160631 A SA96160631 A SA 96160631A SA 96160631 A SA96160631 A SA 96160631A SA 96160631 B1 SA96160631 B1 SA 96160631B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- composition
- calcium
- phosphate
- mixed
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 110
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 155
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 25
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 16
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 34
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 28
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 15
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 12
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 12
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 11
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 229940111688 monobasic potassium phosphate Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IXWIAFSBWGYQOE-UHFFFAOYSA-M aluminum;magnesium;oxygen(2-);silicon(4+);hydroxide;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] IXWIAFSBWGYQOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 6
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 claims description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 4
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VUDJAFZYSMINQA-UHFFFAOYSA-L zinc metaphosphate Chemical compound [Zn+2].[O-]P(=O)=O.[O-]P(=O)=O VUDJAFZYSMINQA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZHZFKLKREFECML-UHFFFAOYSA-L calcium;sulfate;hydrate Chemical compound O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O ZHZFKLKREFECML-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- 108091007643 Phosphate carriers Proteins 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- KKEZAVVOJGHSFU-UHFFFAOYSA-N diazanium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O KKEZAVVOJGHSFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000011501 drying type joint compound Substances 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 20
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 16
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 16
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N dialuminum dipotassium disodium dioxosilane iron(3+) oxocalcium oxomagnesium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[Fe+3].[Fe+3].O=[Mg].O=[Ca].O=[Si]=O SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 11
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 9
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 9
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 7
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 7
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 6
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 6
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- -1 methylhydroxypropyl cellulose Chemical compound 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010649 Lupinus albus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000894 Lupinus albus Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACOGMWBDRJJKNB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethene Chemical group C=C.CC(O)=O ACOGMWBDRJJKNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- ZQNPDAVSHFGLIQ-UHFFFAOYSA-N calcium;hydrate Chemical class O.[Ca] ZQNPDAVSHFGLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXRVKYBCWUJJBP-UHFFFAOYSA-L calcium;hydrogen sulfate Chemical compound [Ca+2].OS([O-])(=O)=O.OS([O-])(=O)=O JXRVKYBCWUJJBP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCDAEDAGUARIZ-UHFFFAOYSA-J dicalcium dicarbonate hydrate Chemical compound C([O-])([O-])=O.[Ca+2].C([O-])(O)=O.[OH-].[Ca+2] IRCDAEDAGUARIZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- YHGPYBQVSJBGHH-UHFFFAOYSA-H iron(3+);trisulfate;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O YHGPYBQVSJBGHH-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011499 joint compound Substances 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/14—Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
- C04B22/142—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/16—Acids or salts thereof containing phosphorus in the anion, e.g. phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
- C04B28/145—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
- C04B28/146—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form alpha-hemihydrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
- C04B28/145—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
- C04B28/147—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form beta-hemihydrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0658—Retarder inhibited mortars activated by the addition of accelerators or retarder-neutralising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00663—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
- C04B2111/00672—Pointing or jointing materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00663—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
- C04B2111/00672—Pointing or jointing materials
- C04B2111/00681—Pointing or jointing materials of the drying type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00663—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
- C04B2111/00672—Pointing or jointing materials
- C04B2111/00689—Pointing or jointing materials of the setting type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Dicing (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Joints With Sleeves (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Joining Of Building Structures In Genera (AREA)
- Electrophonic Musical Instruments (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع بتركيبة أسمنتيةcementitious composition من نوعيةتتصلب، يمكن حفظها في حالة سابقة الخلط ويمكنجعلها تشك وتتصلب عند إدخال مسرع التصلب معإمكانية لاستعادة النتائج والتنبؤ بزمن التصلب.وتحتوي تركيبة القاعدة الأسمنتية cementitiousbase composition على نصف هيدرات كبريتاتالكالسيوم calcium sulfate hemihydrate كعادةحشو رئيسية وإضافات فوسفاتية phosphateadditives معينة غير حاملة للكالسيوم calciumتمنع حدوث التصلب في وجود الماء. ويمكن إضافةمسرع للتصلب مثل كبريتات الزنك zinc sulfateللتركيبة الأسمنتية سابقة الخلط لبدء حدوث التصلبأو يمكن استخدام التركيبة الأسمنتية cementitiouscomposition سابقة الخلط كمركب توصيل مننوع جاف بدون إضافة مسرع.
Description
مركب وصل من النوع سريع الشك المخلوط مسبقا الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بتركيبة أسمنتية cementitious composition 2 نسبياً في حالة سابقة الخلط (أي؛ مخلوطة مسبقاً بماء) ويمكن أن تشك وتتصلب عند إدخال مسرع القصلب في التركيبة. وتعتبر التركيبات الأسمنتية cementitious composition سابقة الخلط لهذا الاختراع © مفيدة في مجموعة مختلفة من الاستخدامات؛ تشتمل على غير سبيل الحصر على مركبات توصيل لعمل خطوط اتصال بين ألواح جدار جاف جصية ومركبات تمنع انتشار الحريق وألواح جصية زخرفية ومصبوبة ومركبات المعجون وطبقات الطلاء الأساسية والطليات النهائية (التي تشتمل على تشطيبات الطبقة الخارجية). ويمكن أيضاً للتركيبة الأسمنتية سابقة الخلط عند عملها كمركب توصيل أن تستخدم كمركب توصيل من النوع الجاف بدون إضافة مسرع للتصلب. ٠ يثم تقليدياً إنشاء جدران مصنوعة من ألواح جدران جصية بتوصيل ألواح الجدران بالدسارات والحشو؛ وطلاء الوصلات بين الألواح باستخدام تركيبة مصاغة بطريقة خاصة تسمى مركب توصيل. ويتم وضع مركب التوصيل المبلل (في مرحلة شريط التقوية) داخل الوصلة المشكلة : بحواف الارتكاز لألواح الجدران ويتم دمج شريط تقوية ورقي في الوصلة مع مركب التوصيل الذي يتم السماح له بعد ذلك بالجفاف. وعندما يكون مركب التوصيل جافاً؛ يتم وضع مركب o توصيل ثان (في مرحلة الطبقة العلوية) على الوصلة ويتم السماح له أيضاً بالجفاف. ويمكن بعد ذلك سنفرة مركب التوصيل بشكل خفيف ويمكن تقليدياً التشطيب بطلاء زخرفي (دهان أو نسيج أو ورق حائط) أو إخفاء الوصلة إذا لزم الأمرء ويمكن أن يكون هناك استخداماً ثالثاً لمركب
داس : التوصيل؛ ويمكن سنفرته بشكل طفيف بعد أن يجف واستعمال طلاء زخرفي على الجدار. Yay من استخدام مرحلتين لمركب التوصيل؛ فإن هناك مركب توصيل لكل الأغراض متوافر تجارياً ويمكن استخدامه في كل من مرحلة دمج الشريط وطليات التشطيب. وإذا كان يتم استخدام شريط تقوية من الزجاج الليفيء فإنه يستخدم بالجدار قبل استخدام مركب التوصيل. ويتم استخداء ٠ .مركب التوصيل على شريط الزجاج الليفي ودفعه من خلال الشريط. وبشكل تقليدي؛ تحتوي كل مركبات التوصيل على حشوة ومادة رابطة ومادة مغلظة. ويحتوي مركب التوصيل في مرحلة الشريط بشكل عام على مادة رابطة أكثر من مرحلة طبقات التشطيب. وتكون الحشو ات التقليدية عبارة عن كربونات كالسيوم calcium carbonate وثتائي هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate dihydrate (الجص (gypsum ونصف هيدرات ٠ كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate (جص باريس ٠ ( plaster of Paris ويتم فقط استخدام نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate في مركبات توصيل من نوع يتصلب مثلما يتم الكشف عن ذلك في البراءة الأمريكية رقم 600 oF TAY وبشكل عام؛ يفضل في التطبيقات الإنشائية الحالية استخدام مركب توصيل من نوع جاف سابق الخلط ومبلل مسبقاً يحتوي إما على كربونات كالسيوم calcium carbonate أو حشوة جصية gypsum Siller ١ وتواجه مركبات التوصيل التقليدية من النوع الجاف مشاكل الانكماش التي تجعل من الصعب تحقيق سطح جداري ناعم. ويمكن لانكماش مركبات التوصيل بالفن السابق أن يكون عميراً بالتحديد إذا كان يتم استخدام طبقة طلاء ثانية على طبقة الطلاء الأولى التي لا يتم جفافها بالكامل. وتنكمش بالتالي المساحات المدهونة بالطلاء أو المحشوة بمركب توصيل لم يتم جفافه © بالكامل؛ وهو ما يمكن حدوثه أيضاً بعد أن يتم تشطيب وزخرفة الجدار. hs بعض الحالات اليا ض
: و التي يكون فيها الانكماش المتأخر da فإن الأمر قد يتطلب من المستخدمين الرجوع إلى موقع العمل لإعادة التشطيب وإعادة الزخرفة. Laas سبق؛ فقد ظهر أن هناك حاجة فعلية في مجال صناعة مركبات التوصيل إلى مركب التوصيل الذي يشك أو يتصلب بسرعة. وبذلك يقل الزمن المطلوب لإنشاء جدار جاف جصي؛ ٠ ويكون هناك بشكل مفضل انكماش أقل. ويمكن لهذا النوع من مركب التوصيل أن يمثل تقدماً كبيراً في الفن ويقلل فعلياً من النفقات والزمن المطلوب لتشطيب وزخرفة أسطح الجدران. وللتغلب على عيوب مركبات التوصيل للنوع الجاف؛ فقد تم تطوير مركبات توصيل من نوع مسحوقي يتصلب ٠ ويتم في مركبات النوع الذي يتصلب استخدام نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate (جبص محمص (calcined gypsum كمادة حشو ٠ أساسية. ويتم على الجاف خلط المركب المسحوق ومزجه مع الماء عندما يكون Fala للاستعمال. ويتفاعل الماء مع نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate لتكوين جص يتصلب (ثنائي هيدرات كبريتات الكالسيوم dihydrate sulfate dihydrate ). وفي هذا المركب؛ يكون زمن التصلب أقل بشكل كبير من الزمن المطلوب لتجفيف النوع الجاف. ومع ذلك؛ يكون لمركبات التوصيل للنوع الذي يتصلب عيباً يتمثل في عدم إمكانية تجهيزها ١ كمركبات توصيل سابقة الخلط حيث يكون لها فترة قصيرة فقط لقابلية الاستعمال عند خلطها مع الماء ولا يمكن تخزينها في الظروف المرطبة. ويكشف الفن السابق في البراءة الأمريكية رقم TTY 15١ ؛ عن مركب توصيل سابق الخلط من نوع يتصلب وتصف هذه البراءة تركيبة لمكونين مع مكون أسمنتي مخلوط مسبقاً يضمن نصف هيدرات hydrates كبريتات كالسيوم dg asia calcium sulfate hemihydrate x رابطة تقليدية لمركب التوصيل ومواد مغلظة ومادة مؤخرة لتصلب التوليفة تتضمن مكون ض ١٠61
و : بروتيني JS من أنسجة حيوانية وعامل مخلبي فعال في الإمساك بأيونات الكالسيوم caleium 5؛ . ويشتمل المكون الآخر الذي يكون عبارة عن مسرع للتصلب على قيمة لوغاريتمية ل K أعلى من الكالسيوم Jia calcium المركبات التي يوجد بها أيونات حديدية (مثل كبريتات الحديديك sulfate 8016 ). وتكشف البراءة أن المكون الأسمنتي له عمر تخزين طويل بشكل 0 مناسب للأغراض التجارية. وعندما يتم خلط المكونين؛ يتحول المكون الأسمنتي إلى هيدرات
بعد فترة مناسبة لتكوين مادة متصلبة لها خواص مركب التوصيل المقبولة. ومع ذلك؛ فقد تم اكتشاف أنه لا يمكن تجارياً تطوير مركب التوصيل السابق الخلط للنوع الذي يتصلب والذي يتم الكشف عنه في البراءة الأمريكية رقم 17١ 161 ؛ بسبب مشاكل عمر التخزين على الرف للمكون الأسمنتي السابق الخلط. وتم اكتشاف أن فعالية خليط المادة المؤخرة
٠ للتصلب في المكون الأسمنتي السابق الخلط تتناقص بمرور الوقت؛ مما يجعل المكون الأسمنتي يتصلب في التعبئة بدون إضافة المادة المسرعة للتصلب . وعلاوة على wh عندما تم ترك المكون الأسمنتي السابق الخلط على الرف لفترة من الزمن؛ تم فعلياً خفض زمن تصلب النظام بشكل لا يمكن التحكم فيه والتنبؤ به. وصف عام للاختراع
١ يتضمن هذا الاختراع تركيبة أسمنتية cementitious composition من النوعية التي تتصلب والتي يمكن حفظها في حالة سابقة الخلط (مخلوطة مسبقاً مع ماء) والتى يمكن جعلها تشك وتتصلب عند إدخال مسرع التصلب مع إمكانية الاستعادة والتنبؤ بزمن التصلب. ولقد تم اكتشاف أنه يمكن لتركيبة قاعدة أسمنتية تحتوي على نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate كمادة حشو أساسية أن تختلط مسبقاً مع ele وإضافات فوسفاتية
TS معينة غير حاملة للكالسيوم calolum تمنع حدوث التصلب في وجود الماء. ويمكن إضافة
VFA
ع £ مسرع للتصلب للقاعدة الأسمنتية سابقة الخلط لبدء حدوث التصلب أو يمكن استخدام التركيبة الأسمنتية cementitious composition سابقة الخلط كمركب توصيل من النوع المجفف بدون ويتمثل هدف الاختراع في توفير مركب توصيل سابق الخلط من نوع يتصلب؛ له عمر تخزين ° حوالي عدة شهور على الأقل. ويتمثل هدف آخر للاختراع في توفير مركب توصيل من النوع الذي يتصلب؛ للاستخدام في حشو وإحكام سد الوصلات الموجودة بين ألواح الجدران المتجاورة؛ حيث يكون لمركب التوصيل فترة تصلب قصيرة نسبياً بعد التنشيط باستخدام مسرع التصلب. ويتمتل هدف آخر للاختراع في توفير مركب توصيل من النوع الذي يتصلب؛ يمكن استخدامه ٠ في عمل الوصلات الموجودة بين ألواح الجدران المتجاورة؛ التي تظهر انكماش منخفض نسباً. ويتمثل هدف آخر أيضاً لهذا الاختراع في توفير تركيبة أسمنتية cementitious composition سابقة الخلط تعد مفيدة Le كمركب توصيل من نوع يتصلب عند الخلط مع مسرع أو كمركب توصيل من النوع المجفف عند استخدامه بدون مسرع للتصلب. وتتضح أهداف وفوائد أخرى للتركيبة الأسمنتية سابقة الخلط لهذا الاختراع في ضوء الوصسف ve التالي للنماذج المفضلة. الوصف التفصيلي لقد تم تطوير تركيبة أسمنتية lel cementitious composition عمر تخزين ممتاز في Als سابقة الخلط (مخلوطة مسيقًا مع ماء) عند دمج مادة إضافة مؤخرة معينة في التركيبة سابقة الخلط.
YVAN
الا : ويكون المكون الرئيسي في التركيبة الأسمنتية cementitious composition عبارة عن المادة المؤخرة التي تحافظ على القاعدة الأسمنتية سابقة الخلط في حالة غير متصلبة؛ حيث يؤدي وجود الماء عادة إلى تصلب حشوة نصف هيدرات hydrates كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate . ولقد اكتشف أن مواد الإضافة التي توفر تأثير إعاقة التصلب
oo الطويل المدى في التركيبات الأسمنتية cementitious composition سابقة الخلط تكون عبارة عن مركبات فوسفاتية غير حاملة للكالسيوم calcium . ولقد اكتشف بالتحديد أن : )١( مركب هكسا ميتافوسفات زنك (Y)s zinc hexametaphosphate مركب تراى بولي فوسفات بوتاسيوم potassium tripolyphosphate يوفران تأثير إعاقة للتصلب طويل المدى؛ مع )¥( مركب تترا صوديوم بيروفوسفات tetra sodium pyrophosphate الذي يوفر تأثيراً لإعاقة التصلب يظل
٠ لأطول فترة ممكنة. وتشتمل مواد إعاقة التصلب الفعالة الأخرى على (؛) مركب تراى بولي فوسفات صوديوم sodium tripolyphosphate و فوسفات مونو أمونيوم monoammonium phosphate و(1) فوسفات بوتاسيوم أحادي القاعدية monobasic potassium phosphate . ويتم بشكل عام توفر تأثير إعاقة التصلب بمستويات منخفضة لمادة إضافة الفوسفات؛ مع مقدار يتراوح من حوالي ١.١ إلى حوالي 7٠١ بالوزن بالاعتماد على الوزن الكلي للتركيبة بدون ١ الاشتمال على الماء. وبالإضافة إلى حشوة نصف هيدرات Oly HS الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate « يمكن أيضاً وجود كربونات الكالسيوم calcium carbonate كحشوة. وكما سبقت الإشارة؛ يكون المكون الرئيسي في تركيبة القاعدة الأسمنتية عبارة عن حشوة نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate . ويمكن هذا المكون التركيبة من العمل كمركب من النوع الذي يتصلب. ولقد وجد أنه يتم تفضيل الصورة المتبلورة ألفا لنشصف ve هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate بالنسبة لتركيبة سابقة الخلط تحافظ
: م — على طول مدى عدم التصلب وتحتوي على مركبات فوسفاتية غير حاملة للكالسيوم calcium وبشكل عام؛ يكون حوالي عشرين في المائة على الأقل )+1( بالوزن من تركيبة القاعدة الأسمنتية غير المرطبة عبارة عن نصف هيدرات 1170:8168 كبريتات الكالسيوء calcium sulfate hemihydrate ؛ وهو ما يمكن أن يتراوح حتى حوالي تسعة وتسعين في المائة(19 ّ بالوزن. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أيضاً وجود كربونات الكالسيوم calcium carbonate كحشوة. ويمكن وجود كربونات الكالسيوم calcium carbonate بمقادير تتراوح حتى حوالي خمسة وسبعين في المائة (7975) بالوزن من تركيبة القاعدة الأسمنتية غير المرطبة. وعند تحضير تركيبة القاعدة الأسمنتية كمركب توصيل؛ يمكن تضمين مكونات تقليدية لمركب التوصيل في التركيبة. وتعتبر مادة المستحلب اللثي الرابطة مكوناً هاماً وهو ما يعد معلوماً جيداً ٠ للمهرة في فن مركب التوصيل. ويمكن استخدام أي مواد رابطة لثية تقليدية مع أسيتات بولي فينيل polyvinyl acetate ويتم تفضيل مستحلبات إيثيلين فينيل أسيتات ethylene vinyl acetate . وبشكل عام؛ تتراوح المادة الرابطة اللثية 1 وجدت حوالي 7١ إلى حوالي 718 باللون من التركيبة قبل إضافة الماء. ويفضل بشكل عام أن تحتوي تركيبة القاعدة الأسمنتية 13 استخدمت كمركب توصيل على كمية ALE لمادة مغلظة سليولوزية. ويمكن استخدام مواد مغلظطة سليولوزية تقليدية مثل بيبل هيدروكسي إيثيل سليولوز ethylhydroxy ethylcellulose hydroxyethyl cellulose هيدروكسي بروبيل ميثيل سليولوز hydroxypropyl methylcellulose و Jie هيدروكسي بروبيل سليولوز methylhydroxypropyl cellulose و هيدروكسي إيثيل سليولوز hydroxyethyl cellulose في مركبات التوصيل لهذا الاختراع. ويمكن لمقدار المادة السليولوزية المغلظة
و - : : cellulosic thickener إذا وجدت أن تتراوح من حوالي 76001 إلى حوالي LY بالوزن من مكونات التركيبة الكلية (التي لا تشتمل على ماء مضاف لجعلها مركب سابق الخلط). ويمكن Lad لمركب التوصيل لهذا الاختراع أن يحتوي على عامل عدم استواء مقل طفل أتابولجوس clay 2020018018. ويوفر هذا المكون عدم استواء وانزلاق واحتجاز للماء وهوما
٠ كان يتم فيما سبق توفيره بواسطة الأسبستوس asbestos . ولقد وجد أن طفل الاتابولجوس 005 يوفر مركب توصيل له خواص جيدة للعمل. وبشكل ple يتراوح مقدار عامل عدم الاستواء إذا وجد من حوالي 7١ إلى حوالي 7٠١ بالوزن من تركيبة القاعدة قبل إضافة الماء. ويمكن أيضاً استخدام أنواع طفل أخرى مثل سبيوليت sepiolite و بنتونيت bentonite و مونتموريلونيت montmorillonite في مركب التوصيل.
tale أو تالك mica وتحتوي مركبات التوصيل سابقة الخلط التقليدية بشكل متكرر على ميكا ٠ لتوفير مقاومة للتشققات عند الجفاف. ويمكن حذف تلك المكونات من sericite سكرسيت مركبات التوصيل لهذا الاختراع التي يكون لها مقاومة ممتازة للتشققات بدون استخدام ميكا في tale أو التلك mica من الميكا ALE أو طلق ؛ ومع ذلك؛ يفضل تضمين مقادير mica عند tale أو التالك mica وصلاحية للعمل. ويمكن للميكا unde التركيبة لتوفير انزلاق
vo استخدامهما في مركبات التوصيل لهذا الاختراع أن تكونا بين حوالي 77 وحوالي ve بالوزن من التركيبة قبل إضافة الماء. ويفضل أن يكون لمركبات التوصيل سابقة الخلط لهذا الاختراع of هيدروجيني pH في مدى AY وقد يلزم في بعض الحالات استخدام ole إضافة؛ مثل حمض سيتريك citric acid لخفض الأس الهيدروجيني 1 . وبشكل عام؛ يمكن وجود مادة إضافة التحكم في الأس
Yo الهيدروجيني pH بمقادير تتراوح من ١.1١ - 71 بالوزن من تركيبة مركب التوصيل. ض
ل وتتمثل المكونات الإضافية المستخدمة بشكل متكرر في مركبات التوصيل في المواد الحافظة والعوامل المرطبة وعوامل إزالة الرغوة والملونات. ويتم أيضاً استخدام تلك المكونات إذا وجدت بمقادير ALE تتراوح عادة من حوالي 70.06 إلى حوالي 7١ بالوزن من التركيبة قبل إضافة الماء. ض
٠ وإذا كانت هناك حاجة إلى مركب توصيل سابق الخلط خفيف الوزن؛ يمكن توفير خاصية الوزن الخفيف بتضمين برليت perlite ممدد معالج بشكل خاص إلى صياغة طبقاً للكشف المبين في البراءة الأمريكية رقم TAY 404 4؛. ومعلوم Tam في الفن أنه يفضل أن يكون للبرليت perlite الممدد حجم جسيم يمر من خلال منخل ٠٠١ مش إذا كان يتم تضمينه في مركب التوصيل. وفي مركب التوصيل سابق الخلط؛ يتم بشكل مفضل معالجة البرليت perlite الممدد لجعله غير
٠ حساس للماء. وهناك Gob عديدة لجعل perlite Cal ll الممدد غير حساس للماء؛ يتم الكشف عن أحد تلك الطرق في البراءة الأمريكية رقم OXY TAA 4. وتتمثل الطريقة المفضلة في معالجة البرليت perlite الممدد باستخدام سليكون أو مركب سيلان؛ ولكن يمكن استخدام مواد أخرى لجعله غير حساس للماء (أي؛ مادة طاردة للماء). ويكون البرليت perlite الممدد المعالج بشكل خاص Jil sie تجارياً لدى موردين مثل شركة 8:10:660.
١ ولتحقيق خواص الوزن الخفيف المطلوبة؛ ينبغي وجود البرليت عتناه©م_الممدد المعالج بمقادير من حوالي 77 بالوزن على الأقل من إجمالي المكونات الموجودة في المركب الأسمنتي سابق الخلط» مع استبعاد الماء. ويفضل بالتحديد وجود البرليت perlite الممدد المعالج بمقادير بين حوالي 78 وحوالي 7٠١ بالوزن من إجمالي المكونات الموجودة في مركب التوصيلء مع استبعاد الماء.
١ - ١11 - وتكون التركيبة الأسمنتية cementitious composition سابقة الخلط لهذا الاختراع قادرة على العمل كمركب توصيل من النوع الذي يتصلب عند التنشيط بمسرع لبدء فعل التصلب. ويتغلب المسرع على تأثير مادة الإضافة الفوسفاتية المعيقة للتصلب وتمكن نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate من التصلب. وتكون المواد المسرعة المناسبة عبارة ٠ عن مركبات تحتوي على كاتيونات لها قيمة لوغاريتمية ل 1 أعلى من الكالسيوم calcium ويضم الجدول رقم )١( سلسلة أيونات معدنية بترتيب قيمها اللوغاريتمية ل K مقاسة باستخدام : عامل مخلبي لحمض داي إيثيلين تراى أمين بنتا أسيتيك diethylene triamine pentaacetic acid لأيونات الكالسيوم calcium ons . وتكون "16" عبارة عن ثابت الاتزان للتفاعل المخلبي لحمض داى إيثيلين تراى أمين بنتا أسيتيك aa diethylene triamine pentaacetic acid كاتيون ٠ معدني metal cation محدد.
الجدول رقم )١( الأيون المعدني Metal Ton القيمة اللوغاريتمية لثابت الاتزان إ meas | 0 | ااا ض ااا eas] ee] Cott <5 | ا ض | , ؤ ااا ا oe cms ولقد تم اكتشاف مواد عديدة fag حدوث التصلب للتركيبات الأسمنتية سابقة الخلط التي تم تثبيتها باستخدام مادة تعيق التصلب. ولقد تم اكتشاف أن كبريتات الزنك Af Olffie zine sulfate تعتبر مادة ممتازة للاستخد ol كمسرع للتصلب بالتركيبات ١ لأسمنتية cementitious composition © .لهذا الاختراع. ويمكن لبعض المواد التي يكون لها قيم لوغاريتمية عالية ل K ومحددة كمواد مسرعة للتصلب أن تؤثر عكسياً على خواص الخليط المسرعة وبالتالي لا يتم تفضيلها. ويمكن رجوع تلك التأثيرات العكسية إلى الثبات الضعيف للأبعاد ونقص الارتباط وتحرر الرطوبة واللزوجة الزائدة. وتعتبر كبريتات ١ لألومنيوم Aluminum sulfate مسرع ا للتصلب لا يتم تفضيله بسبب تلك التأثيرات العكسية عند استخدامها في تسريع التركيبات التي ٠ ٠ تحتوي على كربونات كالسيوم calcium carbonate ولا يتم أيضاً تزكية المواد المسرعة التي
اس : تحتوي على أيونات حديدوز ferrous ions بسبب تبقع الجدران والأسقف المشطبة عندما يتم 'استخدامها لمركبات توصيل تحتوي على تلك الأيونات dons . وقد يكون من المفضل تضمين صبغة مع المكون المسرع لتوفير مؤشر مرئي لاتساق خلط المادة المسرعة مع التركيبة الأسمنتية cementitious composition سابقة الخلط. ويكون المخلوط المفضل للمسرع حوالي
. red iron oxide من أكسيد الحديد الأحمر 70 5 zine sulfate م بالوزن من كبريتات الزنك os سابقة الخلط بدون cementitious composition ولقد وجد أيضاً أن استخدام التركيبة الأسمنتية إضافة مسرع للتصلب يجعلها تعمل كمركب توصيل من النوع الجاف. وبالإضافة إلى ذلك؛ سابقة الخلط لهذا الاختراع مفيدة في cementitious composition تعتبر التركيبات الأسمنتية مجموعة مختلفة من الاستخدامات التي تشتمل على غير سبيل الحصر على مركبات توصيل
٠ للحامات التشطيب بين ألواح الجدران الجصية ومركبات منع انتشار الحريق ومركبات ملاط الزخارف والصب ومركبات ملاط التشكيل ومركبات المعجون ومركبات ملاط طبقة الأساس والتشطيبات (التي تشتمل على تشطيبات الطبقات الخارجية) « عند خلطها مع المكونات الإضافية المناسبة. ويفضل عند استخدامها كمركبات لمنع الحريق أن تشتمل على ألياف تقوية مثل ألياف السليولوز
cellulose fibers Ve في التركيبة. وتتراوح ألياف التقوية بشكل عام من حوالي 720.00 إلى حوالي من الوزن الجاف للتركيبة. ويمكن للتركيبات الأسمنتية سابقة الخلط لهذا الاختراع أن تحتوي على المكونات التالية:
دور الجدول رقم (؟) : المكون : المقد ار [ (النسبة ] asd | | )| لوزنية) | ٠ أ الحشوة: ; انصف هيدرات كبريتات الكالسيوم 0-7٠١ | calcium sulfate hemihydrate liga SH الكالسيوم calcium carbonate إ صفر - ملا ١ مادة رابطة )13 تطلب الأمر ذلك): مستحلب ليثي إ ١ yo—) عامل عدم استواء (إذا تطلب الأمر ذلك): إ ! طفل أتابولجوس attapulgus clay إ ٠١-١ : sole مغلظة (إذا تطلب الأمر ذلك): إ : مادة سليولوزية ١ "٠-١١ |] Cellulosic Material معيقة للتصلب: ْ , مركب فوسفاتي Phosphate Compound امح مواد حافظة: | ٠-0 مكون لتخفيف الوزن )13 تطلب الأمر ذلك): بيرليت ممدد ومعالج ٠-١ | Expanded Perlite i sla حسب الطلب 8 ويمكن تحضير التركيبة الأسمنتية cementitious composition سابقة الخلط بإضافة خليط مواد الحشوة ومكون الوزن الخفيف إذا تطلب الأمر ذلك ومادة مغلظة وعامل عدم استواء ومادة إضافة معيقة للتصلب إلى خلاط يحتوي على ما 0 ومادة J ابطة لثية ومواد حافظة . ويمكن مزج ٠ الخليط حتى يصبح رقيق القوام وتعبئته بعد ذلك في وعاء بلاستيكي. وقد يتطلب الأمر بالنسبة
— م١ - | . لبعض مركبات التوصيل؛ وبصفة خاصة تلك التي لا تحتوي على مكون للوزن الخفيف أن يتم خضوع الخليط الممزوج للتفريغ الهوائي قبل عملية التعبئة. ويتم بشكل عام إضافة ماء كاف للتركيبة للحصول على لزوجة برابندر Brabender النهائية بقيمة من حوالي ٠0 إلى ٠٠١ وحدة مثلما يتم قياسها على مقياس برابندر Brabender للزوجة 70-3. وتم قياس اللزوجة عند ٠ درجة حرارة الغرفة (عند حوالي ©" م) باستخدام عمود لي ٠5٠١سم/جم يعمل بالدوران حول نفسه عند سرعة VA-YO لفة في الدقيقة. وتنفيذاً لمتطلبات المادة 112 .17.8.0 35؛ تكشف أمثلة التشغيل التالية عن أفضل أسلوب معروف للمخترعين لتنفيذ الاختراع في هذه الآونة. وتم في تلك الأمثلة التشغيلية استخدام جهاز تسجيل TY قناة منتج من شركة: Molytek Data Acquisition System لتحديد أوقات التصلب. ويبين ٠ جهاز قياس Molytek درجة الحرارة مقابل الزمن. وتتم دراسة تصلب Molytek لمركب التوصيل باعتباره زمن أقصى ارتفاع لدرجة الحرارة. وتم إجراء اختبار الانكماش وتشقق ال Yh بوصة طبقاً لمعيار الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ASTM C474 وكان مسرع التصلب المستخدم في أمثلة التشغيل عبارة عن مخلوط من 798 كبريتات زنك zine sulfate 5 70 أكسيد حديد أحمر. وحيث يكون من المعلوم جيداً في فن مركب التوصيل أن المركبات من النوع الذي ١ يتصلب تكون لها خواص انكماش ومقاومة للتشققات جيدة؛ فإن تلك الاختبارات لم يتم إجرائها على مركبات من النوع الذي يتصلب. مثال رقم ) A) تم تحضير مركب توصيل خفيف الوزن سابق الخلط من نوع يتصلب باستخدام المادة المفضلة المعيقة للتصلب تترا صوديوم بيرو فوسفات tetra sodium pyrophosphate (TSPP) ومسرع
ل تصلب مفضل من كبريتات الزنك zine sulfate . وتم تحضير المكون الأسمنتي باستخدام التركيبة التالية:. ض ض __ | بلجا cmos J نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم 447,A | calcium sulfate | مح (c ef) hemihydrate حشوة كربونات كالسيوم Yyo | calcium carbonate إ yo طفل أتابولجوس vo | attapulgus clay | ° هيدروكسي بروبيل ميثيل سليولوز Yo , Y,Yo ْ hydroxypropyl methylcellulose | مادة مغلظة (Methocol 250 S) ّْ إ : بيرليت 168 معالجة ممددة )35-34 Vv ] ٠١ ٍْ (Silbrico أ مادة معيقة للتصلب TSPP | 1 : 3 , aes | سيتريك citric acid | ذا 1 مادة رابطة لبوليمرات إيثيلين فينيل أسيتات | aimee | ٠٠١ Ethylene Vinyl Acetate Polymer Binder (755 مواد صلبة) )40-716 (Elvace | : مبيد فطريات )158 (Fungitrol 5 | 1 ١ مبيد ho | (Nuosepl 91) al yall | )© اماء A وتمت إضافة المكونات الجافة المبينة أعلاه إلى خلاط يحتوي على sla ومادة رابطة لثية ومواد oo حافظة. وكان المقدار النهائي للماء حوالي Ave سم للحصول على لزوجة برابندر Brabender
0 ١7 وحدة (باستخدام محور) . وثم مزج الخليط حتى أصبح رقيق القوام وتعبثته Own نهائية قيمتها بعد ذلك في وعاء بلاستيكي للتخزين.
وتم إجراء تعتيق للتركيبة عند درجة حرارة الغرفة. ولم يتم تصلب التركيبة بعد ١75 يوماً.
وتم اختبار جزء من التركيبة كمركب توصيل من النوع الجاف بدون استخدام مسرع للتصلب.
٠ ولم يتم وجود تشققات في اختبار تشققات ال 14 بوصة. وكان هناك انكماش “,770 في اختبار
الانكماش.
وتم اختبار جزئين من التركيبة بمقدار ٠٠١ جم لكل منهما كمركبات توصيل من نوع يتصلب
تستخدم مسرع مسحوق من كبريتات الزنك zine sulfate . وتمت إضافة ,جم من خليط
المسرع إلى أحد الأجزاء الذي يتصلب Molytek) ) في خلال oF دقيقة ولكن التركيبة كانت ٠ كثيفة إلى حد ما أثناء الخلط مع المسرع. وتمت إضافة 1,0 حجم من خليط المسرع إلى الجزء
Ad AY J مقداره aa) “a ¢ الذي يتصلب (Molytek) في خلال مم دقيقة ولقد ظلت التركيبة
رقيقة القوام ومخفوقة أثناء الخلط مع كبريتات الزنك zinc sulfate .
مثال رقم ) (Y . .
تم تحضير مركب توصيل آخر خفيف الوزن وسابق الخلط من نوع يتصلب باستخدام هكسا Vo ميتافوسفات الزنك zine hexametaphosphate كمادة معيقة للتصلب ومادة مسرعة مفضلة من
كبريتات الزنك zine sulfate . ولقد كانت المكونات والمقادير مماثلة بدقة لما جاء في المثال رقم
)0( باستثناء أن جم من هكسا ميتا فوسفات الزنك zine hexametaphosphate حلت محل مادة
70 المعيقة للتصلب. وكان مقدار الماء النهائي المستخدم AYO سم" للحصول على لزوجة
برابندر Brabender نهائية (باستخدام محور) قيمتها 9٠٠0 وحدة. وتم خلط التركيبة حتى
أصبحت رقيقة القوام وتعبئتها بعد ذلك في وعاء بلاستيكي من أجل التخزين.
وتم إجراء تعتيق للتركيبة عند درجة حرارة الغرفة. ولم يتم تصلب التركيبة بعد ١75 يوما.
وثم اختبار جزء من التركيبة كمركب توصيل من النوع الجاف بدون AEN مادة مسرعة oo للتصلب. وكان هناك تشقق اختباري طفيف فقط في اختبار تشقق ال Yo بوصة. وكان هناك
انكماش قيمة ,777 في اختبار الانكماش.
وتم اختبار جزئين من التركيبة بمقدار ٠٠١ جم لكل منهما كمركبات توصيل من نوع يتصلب
تستخدم مسرع مسحوق من كبريتات الزنتك zine sulfate . وتمت إضافة #,1جم من خليط
المسرع إلى أحد الأجزاء الذي يتصلب Molytek) ) في خلال oF دقيقة ولكن التركيبة كانت
٠ كثيفة إلى حد ما أثنا 6 الخلط مع المسرع. وتمت إضافة 0,) حجم من خليط المسرع إلى الجزء الآخر البالغ مقداره ١٠٠جمء؛ الذي يتصلب (Molytek) في خلال AY دقيقة؛ ولقد calla التركيبة رقيقة القوام ومخفوقة أثناء الخلط مع كبريتات الزنك zine sulfate ؛ مع بقاء التركيبة كثيفة إلى حد ما أثناء الخلط. مثار رقم )7( :
١ تم تحضير مركب توصيل خفيف الوزن سابق الخلط من نوع يتصلب باستخدام تراى بولي فوسفات صوديوم sodium tripolyphosphate كمادة معيقة للتصلب ومادة كبريتات الزنك zinc sulfate المسرعة المفضلة . كانت المكونات والمقادير مماثلة لما جاء في المثال رقم )١( باستثناء أنه تم استخدام ١ جم من تراى بولي فوسفات الصوديوم sodium tripolyphosphate sodium tripolyphosphate كمادة معيقة للتصلب. وكان مقدار الماء الإجمالي المستخدم 00
١١-7 : - اسم للحصول على لزوجة برابندر Brabender _نهائية (باستخدام محور) قيمتها YO وحدة. وتم خلط التركيبة حتى أصبحت رقيقة القوام وتعبئتها بعد ذلك في وعاء بلاستيكي من أجل التخزين. وتم إجراء تعتيق للتركيبة عند درجة حرارة الغرفة. ولم يتم تصلب التركيبة بعد ١75 يوماً. وتم اختبار جزء من التركيبة كمركب توصيا » من النوع الجاف بدون استخدام مادة مسرعة ٠ للتصلب. وكان هناك أثر تشقق اختباري فقط في اختبار تشقق ال 14 بوصة. وكان هناك انكماش قيمته 5,7 77 في اختبار الانكماش. وتم اختبار جزئين من التركيبة بمقدار ٠ جم لكل منهما كمركبات توصيل من نوع يتصلب؛ تستخدم مسحوق من كبريتات الزنك zine sulfate كمسرع . وتمت إضافة Y,0 جم من خليط المسرع إلى أحد الأجزاء؛ الذي يتصلب Molytek) ) في خلال TE دقيقة ولكن التركيبة كانت ٠ كثيفة إلى حد ما أثناء الخلط مع كبريتات الزنك zine sulfate . وتمت إضافة ٠,68 جم من خليط المسرع إلى الجزء الآخر البالغ مقداره cp)» الذي يتصلب Molytek) )في خلال WY دقيقة؛ ولقد ظلت التركيبة رقيقة القوام ومخفوقة أثناء الخلط مع كبريتات الزنك zinc sulfate . مثال رقم (4): تم تحضير مركب توصيل خفيف الوزن سابق الخلط من نوع يتصلب باستخدام تراى بولي ١ فوسفات البوتاسيوم potassium tripolyphosphate كمادة معيقة للتصلب وكبريتات الزنك zinc 68 كمادة مسرعة مفضلة. وكانت المكونات والمقادير مماتلة لما جاء في الأمثلة من رقم ١ ) ( إلى رقم 9( ial أنه ثم استخد أم ١جم من تراى بولي فوسفات البوتاسيوم potassium tripolyphosphate كمادة معيقة للتصلب. وكان مقدار الماء | لإجمالي المستخدم AYO سم
. .ول ل للحصول على لزوجة برابندر Adley Brabender (باستخدام محور) قيمتها EAs وحدة. وتم خلط التركيبة حتى أصبحت رقيقة القوام وتعبئتها بعد ذلك في وعاء بلاستيكي من أجل التخزين. وتم إجراء تعتيق للتركيبة عند درجة حرارة الغرفة. ولم يتم تصلب التركيبة بعد ١78 يوماً. وثم اختبار جز من التركيبة كمركب تو bn ) من النوع الجاف يدون امستخد al مادة مسرعة oo للتصلب. وكان هناك أثر ضعيف Gain) LE اختباري في اختبار تشقق ال 4! بوصة. وكان هناك انكماش قيمته 779 في اختبار الانكماش. وتم اختبار جزئين من التركيبة بمقدار ١٠٠جم لكل منهما كمركبات توصيل من نوع يتصلب باستخد ol كبريتات زنك zinc sulfate مسحوقة كسرع . وتم خلط 0, "جم من مخلوط المسرع مع aad الأجزا cs الذي يتصلب Molytek) ) في خلال TA دقيقة. ولقد بقيت التركيبة رقيقة القوام ٠ ومخفوقة أشاء الخلط مع كبريتات الزنك zine sulfate . وتمت إضافة 8 جم من مخلوط المسرع إلى الجزء الثاني البالغ مقداره بر ١اجم ‘ الذي يتصلب Molytek) ( في خلال 8 دقيقة مع Lal اليسير مرة ثانية مع مخلوط المسرع . مثال رقم )0( تم تحضير مركب توصيل خفيف الوزن؛ سابق الخلط من نوع يتصلب باستخدام فوسفات أحادي Ive لأمونيوم monoammonium phosphate كمادة معيقة للتصلب وكبريتات الزنك zinc sulfate كمسرع مفضل. ولقد كانت المكونات والمقادير A Blea لما جاء i RAL ( ١ح )ء باستشاء أنه تم استخد ١ ol جم من فوسفات أحادي } لأمونيوم monoammonium phosphate كمادة معيقة للتصلب . وكان مقدار الماء الإجمالي المستخدم 080*سم' للحصول على لزوجة
Y \ _ > — > برابندر Brabender نهائية (باستخدام محور) قيمتها 9٠ وحدة. وتم خلط التركيبة حتى أصبحث رقيقة القوام وتعبئتها بعد ذلك في وعاء بلاستيكي من أجل التخزين. وتم إجراء عملية التعتيق للتركيبة عند درجة حرارة الغرفة؛ ولم يتم تصلب التركيبة بعد Wo يوما.
° وتم اختبار جز ء من التركيبة كمركب توصيل من النوع الجاف بدون استخد al مادة مسرعة للتصلب. وكان هناك فقط أثر لتشقق اختباري في اختبار تشقق ال 16 بوصة. وكان هناك انكماش قيمته 771,7 في اختبار الانكماش. وتم اختبار جزئين من التركيبة بمقدار ٠٠١ جم لكل منهما كمركبات توصيل من نوع يتصلب تستخدم كبريتات زنك zine sulfate مسحوقة كمسرع. وتم خلط ,جم من مخلوط المسرع مع
٠ أحد الأجزاء؛ الذي تم تصلبه Molytek) ) في خلال TE دقيقة؛ وكانت التركيبة كثيفة أثناء الخلط إلى حد ما مع كبريتات الزنك zine sulfate . وتم خلط V,0 جم من مخلوط المسرع مع الجبزء الآخر ٠ الذي يتصلب Molytek) ) في خلال YY دقيقة؛ وكانت التركيبة كثيفة ولزجة أثناء الخلط. مثال رقم (6):
١ فوسفات كالسيوم ثلاثي القاعدية tribasic calcium phosphate في أحد المركبات و فوسفات كالسيوم ALD القاعدية dibasic calcium phosphate في المركب الآخر كمادة معيقة للتصلب. وكانت المكونات والمقادير مماثلة لما جاء في الأمثلة (١-5)؛ باستثناء أنه تم استخدام جم من مركبات فوسفات الكالسيوم calcium phosphates كمواد معيقة للتصلب في المركبات. وكان
Cv
المقدار الإجمالي للماء المستخدم 806 سم". وتم تصلب كلا مركبى التوصيل عند درجة حرارة الغرفة خلال فترة أقل من ١١ ساعة؛ وتم إيقاف الاختبار. مثال رقم (7): تم تحضير مركب توصيل خفيف الوزن؛ سابق الخلط من نوع يتصلب باستخدام فوسفات
oo بوتاسيوم أحادي القاعدية monobasic potassium phosphate كمادة معيقة للتصلب وكبريتات الزنك zine sulfate كمسرع مفضل. ولقد كانت المكونات والمقادير مماثلة لما جاء بالأمثلة C=) 7( ؛» باستثناء أنه تم استخدام ١جم من فوسفات بوتاسيوم أحادي القاعدية monobasic potassium phosphate كمادة معيقة للتصلب. وكان مقدار الماء الإجمالي المستخدم Ave سم للحصول على لزوجة برابندر Brabender نهائية (باستخدام محور) قيمتها AO وحدة. وتم خلط التركيبة
٠ حتى أصبحت رقيقة القوام وتعبئتها بعد ذلك في وعاء بلاستيكي من أجل التخزين. وتم إجراء عملية التعتيق للتركيبة عند درجة حرارة الغرقة؛ ولم يتم تصلب التركيبة بعد ١75 يوماً.
| وتم اختبار جزء من التركيبة كمركب توصيل من النوع الجاف بدون استخدام مادة مسرعة للتصلب. وكان هناك أثر فقط لتشقق اختباري طفيف في اختبار تشقق ال 14 بوصة. وكان هناك انكماش قيمته 0,7 77 في اختبار الانكماش.
١ وتم اختبار جزئين من التركيبة بمقدار ١٠٠جم لكل منهما كمركبات توصيل من نوع يتصلب تستخدم كبريتات زنك zine sulfate مسحوقة كمسرع. وتم خلط 5,"جم من مخلوط المسرع مع أحد الأجزاء؛ الذي تم تصلبه Molytek) ) في خلال TY دقيقة؛ وكانت التركيبة كثيفة إلى حد ما
wo ء الخلط مع كبريتات الزنك zine sulfate . وتم خلط ١,9 جم من مخلوط المسرع مع جزء ال ٠٠١ جم الآخرء؛ الذي يتصلب Molytek) ) في خلال Yo دقيقة؛. وكانت التركيبة كثيفة
vy. ولزجة أثناء الخلط.
YVAN
- — Y Y —_ N
H(A) مثال رقم تم تحضير صيغة تجربة بوحدة صناعية لمركب توصيل خفيف الوزن وسابق الخلط لنوع يتصلب باستخدام الصيغة التالية: oe eo] إ EE (La) calcium هيدرات 5 الكالسيوم Call
Ce calcium carbonate إ حشوة كربونات كالسيوم : Ce attapulgus clay أتابولجوس Jil ١ ve || hydroxypropyl مركب هيدروكسي بروبيل ميثيل سسليولوزن مغلظ إْ methylcellulose إ ; oa (Silbrico 43-23) بيريلت معالج وممدد ¢ | tetra sodium pyrophosphate تترا صوديوم بيروفوسفات GS sa : كمادة معيقة للتصلب 7 +
Bo ٠ ethylene vinyl acetate ا مادة رابطة لبوليمر إيثيلين فينئيل أسيتات مواد صلبة) 100)
IR. Fungitol 158) امه envoy ااا وتم بشكل مفضل وزن المواد الخام وخلطها مع الماء في خلاطة بأرياش جزعية أفقية حتي ٠ جالون من الماء في البداية وتم بشكل © ٠ وتم في هذه التجربة استخدام ٠ التشتت بشكل منتظم جالون من الماء إلى الخيط TE دوري إضافة ماء إضافي لتضبيط اللزوجة. وتمت إضافة
Brabender جالون بشكل إجمالي. وكانت لزوجة برابندر VE يتم استخدام Sg لأولي
= 6 (باستخدام المحور) بالخلط النهائي vie وحدة. وتمت تعبئة الخليط النهائي في حاويات؛ وبعد التخزين لمدة ؟ ١ شهر عند درجة حرارة الغرفة لم يتم تصلب التركيبة. as اختبار عينات بمقدار an اجم من الخليط Sed لمعرفة زمن التصلب Molytek) ( قبل التخزين؛ وذلكِ باستخدام مقدار متغير لخليط كبيريتات الزنك zine sulfate كمادة مسرعة هم وكانت النتائج كالتالي: مقدار المسرع (بالجرام) | زمن تصلب Molytek (بالدقيقة) i — ض ض ؤ IE وبعد التخزين بأيام قليلة؛ تم تقييم جزء من التركيبة لمعرفة خواصها التطبيقية غير المسرعة كمركب توصيل . ويظل للمخلوط لزوجة منخفضة ) Te وحدة) . ولقد بدى مركب التوصيل رخواً عند إدخال مدية بطول ٠١ بوصة فيه وكان ممتدا بشكل رطب ولكن بدون مشاكل في ٠ - التدفق. YVAN
Yo — . — مثال رقم ) 95 ( : تم تحضير تركيبة طبقاً لهذا الاختراع؛ تعد مفيدة كمادة لمنع انتشار الحريق طبقاً للصيغة التالية: المادة الخام | المقدار (بالأرطال) نصف هيدرات hydrates الكالسيوم calcium (ألغا) ااا إ حشوة كربونات كالسيوم calcium carbonate | الع ا ٍ طفل attapulgus clay (sal sid سس آٍ sale) رابطة لبوليمر إيثيلين فينيل أسيتات ٠ ١ ethylene vinyl acetate : )700 مواد صلبة) إْ i مركب هيدروكسي بروبيل ميثيل hydroxypropyl sls ْ ما methylcellulose مغلظ : ; , ؤ بيريليت معالج وممدد ))35-23 (Silbrico وو إ ألياف سليولوز a] (Kayocel 6BK5OF) ٍ !مركب تترا صوديوم بيروفوسفات tetra sodium pyrophosphate كمادة | ¢ : معيقة للتصلب (Nuosept 91) pad مبيد الفطريات )158 d (Fungitrol ال وتم إخضاع مركب منع انتشار الحريق لاختبار حريق طبقاً لمعيار الجمعية الأمريكية لاختبار oo المواد رقم 814 2511414 ولقد نجحت التركيبة في الاختبار المذكور.
ب
مثال رقم :)٠١(
تم طبقاً لهذا الاختراع تحضير تركيبة لمركب توصيل باستخدام الصيغة التالية:
gid النسبة | ad] المكون (Pay) | ! للوزن الجاف ٍ نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم ١ calcium sulfate خرااغطة أ عم ْ hemihydrate | (بيتا) إ 3 : |f حشوة كربونات كالسيوم YYe 3 calcium carbonate ل Yo, : طفل أتابولجوس f 86 ١ vo : attapulgus clay مركب هيدروكسي بروبيل ميثيل سليولوز الورموو2رط ye feo إ: methylcellulose المغلظ ْ 3 ا بيرليت معالجة ممددة )35-23 ov. ١ ٠١٠١ | (Silbrico مادة معيقة للتصلب ١ ٠. ل١ ٠ |) TSPP حمض سيتريك ue 8 : citric acid sale رابطة لبوليمر إيئيلين فينيل أسيتات oo. ١ ١٠١ [ethylene ving acetate || : : )£00 مواد صلبة) ا مبيد للفطريات )158 (Fungitrol : م Gye : مبيد للجراثيم )91 (Nuosepl إ 0,\ أ ٠١
تمت إضافة المكونات الجافة المبينة أعلاه إلى خلاط يحتوي على ماء ومادة رابطة بوليمرية
polymer binder 0 ومبيد للفطريات ومبيد للجراثيم. وكان المقدار الإجبالي للماء 930 سد للحصول لزوجة برابتدر Brabender نهائية (باستخدام محور) قيمتها ET وثم خلط الخليط
XV - : - ’ حتى أصبح رقيق القوام وتعبئته بعد ذلك في وعاء بلاستيكي للتخزين ولم يتم تصلب التركيبة بعد أربعة أسابيع. وتم اختبار جزء من التركيبة كمركب توصيل من النوع الجاف لا يستخدم مادة مسرعة للتصلب. وكان للتركيبة كثافة رطبة مقدارها ٠8 رطل/ جالون. وكان هناك فقط أثر ضعيف لتشقق oo اختباري في اختبار تشقق ال da وكان هناك انكماش مقداره 719,١ في اختبار الانكماش. وكانت خواصها التطبيقية كثيفة بشكل طفيف وقد امتد الأثر الجاف؛ ولكن كان لها قوام رقيق وأعطت حواف جيدة. وتم اختبار جزئين من التركيبة قيمة كل منهما ١٠٠جم كمركبات توصيل من نوع يتصلب يستخدم كبريتات زنك zine sulfate مسحوقة كمادة مسرعة. وتمت إضافة ؟ جم من الخليط ٠ المسرع إلى أحد الأجزاء؛ الذي تصلب Molytek) ) في خلال YY دقيقة؛ ولكن التركيبة كانت كثيفة بشكل طفيف أثناء الخلط. وتمت إضافة ١جم من الخليط المسرع إلى الجزء الآخر البالغ مقداره ١٠٠جم؛ والذي تصلب Molytek) ) في خلال AY دقيقة؛ ولقد ظلت التركيبة رقيقة القوام أثناء الخلط مع كبريتات الزنك zinc sulfate .
ام - ض مثال رقم ) ١ ( : تم تحضير مركب توصيل بكثافة معيارية (غير خفيف الوزن) باستخدام الصيغة التالية: المكون المقدار (بالجرام) | النسبة المئوية للوزن الجاف نصف هيدرات كبريتات الكالسيرم iv, io | YY. ١ calcium sulfate (1a) hemihydrate ّ ٍ : حشوة كربونات كالسيوم ١8 : Yon ٍ calcium carbonate : ميكا ١ ٠٠١ | Yoo ْ mica Jala | أتابولجوس Yoo attapulgus clay | 9 ْ ; مركب هيدروكسي بروبيل ميثيل سليولوز ! ل ; Yo ; hydroxypropyl methylcellulose | المغلظ : : ; مادة معيقة للتصلب NTI A | TSPP Gen | سيتريك nh : Y | citric acid مادة رابطة لبوليمر إيثيلين فينيل أسيتات 0١0 Yer ethylene 0 مه vinyl acetate | | : Joo) مواد صلبة) ! 3 ١ مبيد للفطريات )158 Vo | Y (Fungitrol مبيد للجراثيم )91 (Nuosepl ¥ ؛! oY) : تمت إضافة المكونات الجافة إلى خلاط يحتوي على ماء ومادة رابطة بوليمرية ومبيد للفطريات © ومبيد للجراثيم. وكان المقدار الإجمالي للماء 906 سم" للحصول على لزوجة برابندر Brabender نهائية (باستخدام محور) قيمتها OF وحدة. وتم خلط الخليط حتى أصبح رقيق القوام وتعبئته بعد ذلك في وعاء بلاستيكي للتخزين ولم يتم تصلب التركيبة بعد أربعة أسابيع.
وتم اختبار جزء من التركيبة كمركب توصيل من النوع الجاف لا يستخدم مادة مسرعة للتصلب. وكان للتركيبة كثافة رطبة مقدارها ١,7 رطل/ جالون. وكان هناك انشطار وتشقق اختباري في اختبار تشقق ال 16 وكان هناك انكماش مقداره 778,9 في اختبار الانكماش. ولقد coal التركيبة امتداد ملاطي رقيق القوام ورطب عند استخدامها في توصيل ألواح الجدران.
٠ وتم اختبار جزئين من التركيبة قيمة كل منهما ١٠٠جم كمركبات توصيل من نوع يتصلب يستخدم كبريتات زنك zine sulfate كخليط لمادة مسرعة. وتمت إضافة "جم من الخليط المسرع إلى أحد الأجزاء؛ الذي تصلب Molytek) ) في خلال TY دقيقة؛ ولكن التركيبة كانت كثيفة بشكل طفيف أثناء الخلط. وتمت إضافة 1,0 جم من الخليط المسرع إلى الجزء الآخر البالغ مقداره ١٠٠جم؛ والذي تصلب Molytek) ) في خلال 94 دقيقة؛ ولقد ظلت التركيبة رقيقة القوام
٠ أثناء الخلط. وتمت إضافة ١جم من خليط المادة المسرعة إلى الجزء الثالث البالغ مقداره ٠جمء والذي تصلب Molytek) ) في خلال VAY دقيقة؛ ولقد ظلت أيضاً هذه التركيبة رقيقة القوام أثناء الخلط. ولقد تم بالكامل وصف هذا الاختراع طبقاً للمادة 112 .17.8.0 35.
Claims (1)
- Cv. عناصر_الحماية١ ١ - تركيبة أسمنتية cementitious composition سابقة Jalal) تشكل مركب توصيل Y من نوع يتصلب عند خلطها مع مسرع لتفاعل نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate ¥ مع الماء لتكوين جص يتصلب؛ وتتضمن التركيبة 2 المذكورة من حوالي ٠١ إلى حوالي 79595 بالوزن (بالاعتماد على إجمالي المواد ٠ الصلبة المستخدمة في تكوين التركيبة) حشوة نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate 1 ؛ وحشوة كربونات كالسيوم calcium carbonate ومن 7 حوالي ١ إلى حوالي 7٠١ بالوزن (بالاعتماد على إجمالي المواد الصلبة المستخدمة في A تكوين التركيبة) سيبيوليت sepiolite أو bentonite <r gi أو طفل أتابولجوس atiapulgus clays ؛ ومن حوالي ١.١ إلى حوالي 7٠١ بالوزن (بالاعتماد على إجمالي ys المواد الصلبة المستخدمة في تكوين التركيبة) فوسفات غير حامل للكالسيوم calcium 1 كمادة معيقة التصلب تحافظ على وجود التركيبة الأسمنتية cementitious composition ١" المذكورة في حالة غير متصلبة لمدة Los ١78 على الأقل؛ ومادة رابطة binder ومادة VY مغلظة thickener وماء. Y ١ تركيبة طبقاً لعنصر الحماية رقم ))١( يتم فيها اختيار الفوسفات غير الحامل Y للكالسيوم calcium المعيق للتصلب؛ من هكساميتا فوسفات الزنك zine hexametaphosphate ¥ وتراى بولي فوسفات البوتاسيوم potassium tripolyphosphate 3 وتترا صوديوم بيروفوسفات tetra sodium pyrophosphate وتراى بولي فوسفات ° الصوديوم sodium tripolyphosphate وفوسفات أحادي الأمونيوم monoammonium phosphate 1 وفوسفات بوتاسيوم أحادي القاعدية monobasic potassium phosphate .١ 7 - تركيبة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ تكون فيها نصف هيدرات كبريتقات Y الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate في الصورة المتبلرة ألفا .alpha crystalline ١ ؛ - تركيبة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ توجد فيها بيرليت perlite ممددة معالجة ٠ بمادة لجعلها صادة للماء في التركيبة لتوفير تركيبة خفيفة الوزن. ١ © - تركيبة طبقا لعنصر الحماية رقم (١)؛ تحتوي على من حوالي 70501 إلى حوالي Zo Y بالوزن الجاف ألياف تقوية reinforcing fiber ١ 7 - تركيبة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ تكون فيها نصف هيدرات كبريتات Y الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate في الصورة المتبلرة بيتا ‘beta crystalline ١ ا - تركيبة أ سمنتية cementitious composition سابقة الخلط تتضمن من حوالي ٠١ - إلى حوالي 744 بالوزن (بالاعتماد على إجمالي المواد الصلبة المستخدمة في تكوين 1 التركيبة) حشوة نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate ¢ ؛ ومن حوالي ١ إلى حوالي 7٠١ بالوزن (بالاعتماد على إجمالي المواد الصلبة ° المستخدمة في تكوين التركيبة) سيبيوليت 560101116 أو بنتونيت bentonite أو طفل 1 أتابولجوس attapulgus clay ؛ ومن حوالي ١.١ إلى حوالي 7٠١ بالوزن (بالاعتماد ل على إجمالي المواد الصلبة المستخدمة في تكوين التركيبة) فوسفات phosphate غير A حامل للكالسيوم calcium كمادة معيقة للتصلب تحافظ على وجود التركيبة الأسمنتية cementitious composition 45 المذكورة في حالة غير متصلبة لمدة Less ١١708 على ١ الأقل.اوس A ١ - تركيبة طبقاً لعنصر الحماية رقم oY) تكون فيها نصف هيدرات كبريتات Y الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate في الصورة المتبلرة ألفا .alpha crystalline ١ ١ - تركيبة sail Bh الحماية رقم oY) تكون فيها نصف هيدرات كبريتات Y | الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate في الصورة المتبلرة بيتا beta crystalline ٠ ١ - تركيبة طبقاً لعنصر الحماية رقم o(V) يتم فيها اختيار الفوسفات phosphate 0 غير الحامل calcium posed SU المعيق للتصلب؛ من Lua ميتا فوسفات الزنك zinc ؤ hexametaphosphate وتراى بولي فوسفات البوتاسيوم potassium tripolyphosphate ¢ وتترا صوديوم بيروفوسفات tetra sodium pyrophosphate وتراى بولي فوسفات ° الصوديوم sodium tripolyphosphate وفوسفات أحادي الأموتيوم monoammonium phosphate 1 وفوسفات بوتاسيوم أحادي القاعدية monobasic potassium phosphate . ١١ ١ - تركيبة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١٠)؛ يوجد فيها الفوسفات غير الحامل x للكالسيوم caleium كمعيق للتصلب بمقادير تتراوح من حوالي ١.١ إلى 7١ بالوزن ¥ من التركيبة مع استبعاد الماء الموجود بها. ٠ ١ - نظام مركب توصيل يتضمن مكونات معبأة بشكل منفصل لتحضير مركب Y توصيل من نوع يتصلب؛ حيث تكون المكونات: ¥ تركيبة أسمنتية cementitious composition .في صورة سابقة الخلط تحتوي على من Jes JY dss £ 7959 بالوزن (بالاعتماد على إجمالي المواد الصلبة المستخدمة ° لتكوين التركيبة) حشوة نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate ل hemihydrate ؛ ومادة رابطة لثية من حوالي ١ إلى حوالي 7٠١ بالوزن (بالاعتماد: سر _ : V على إجمالي المواد الصلبة المستخدمة لتكوين التركيبة) سيبيوليت sepiolite أو A بنتونيت bentonite أو طفل أتابولجوس clay 20001815 ومن حوالي ٠.١ إلى حوالي ٠ q بالوكن (بالاعتماد على إجمالي المواد الصلبة المستخدمة لتكوين التركيبة) Vs فوسفات غير حامل للكالسيوم calcium معيق للتصلب؛ ويحافظ على التركيبة ١١ الأسمنتية Alls 8583) cementitious composition غير متصلبة لمدة Lass VVo NY على الأقل وماء؛ و NY مكون مسرع يتضمن مركب به كاتيون له قيمة لوغاريتمية ل ع1 تزيد عن تلك 4 الخاصة بأيونات الكالسيوم calcium ions والتي تسمح عند خلطه مع التركيية yo الأسمنتية cementitious composition المذكورة بتصلب التركيبة الأسمنتتية cementitious composition 1 المذكورة. ١“ ١ - نظام مركب توصيل طبقاً لعنصر الحماية رقم (17)؛ يتم فيها اختيار الفوسفات 7 غير الحامل للكالسيوم calcium المعيق للتصلب؛ من هكساميتا فوسفات الزنك zine hexametaphosphate وتراى بولي فوسفات البوتاسيوم potassium tripolyphosphate ¢ وتترا صوديوم بيروفوسفات tetra sodium pyrophosphate وتراى بولي فوسفات ° الصوديوم sodium tripolyphosphate وفوسفات أحادي الأمونيوم monoammonium phosphate 1 وفوسفات بوتاسيوم أحادي القاعدية monobasic potassium phosphate . ١10١ - نظام مركب توصيل طبقاً لعنصر الحماية رقم (VY) يتكون فيه مكون المسرع Y بشكل أساسي من كبريتات الزنك zinc sulfate .YAN١ ١ - نظام مركب توصيل طبقاً لعنصر الحماية رقم ) VY ( ¢ تحتوي فيه التركيبة Y الأسمنتية cementitious composition أيضاً على حشوة كربونات كالسيوم calcium carbonate 3 . ١١ ١ - نظام مركب توصيل طبقاً لعنصر الحماية رقم (VY) يكون فيه الفوسفات غير ¥ الحامل للكالسيوم calcium عبارة عن تترا a gd sa بيروفوسفات tetra sodium pyrophosphate 3 . VY) - نظام مركب توصيل طبقاً لعنصر الحماية رقم (VY) تكون فيه حشوة Cin هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate في الصورة المتبلرة ألفاو .alpha crystalline VA) - نظام مركب توصيل طبقاً لعنصر الحماية رقم (VY) تكون فيه حشوة نصف ¥ هيدرات كبريتات الكالسيوم calcium sulfate hemihydrate في الصورة المتبلرة بيتا.beta crystalline Y ا
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24228094A | 1994-05-12 | 1994-05-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA96160631B1 true SA96160631B1 (ar) | 2006-10-07 |
Family
ID=22914163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA96160631A SA96160631B1 (ar) | 1994-05-12 | 1996-02-28 | مركب وصل من النوع سريع الشك المخلوط مسبقا |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5746822A (ar) |
| EP (1) | EP0681998B1 (ar) |
| JP (1) | JP4070825B2 (ar) |
| KR (1) | KR100382873B1 (ar) |
| CN (1) | CN1061637C (ar) |
| AT (1) | ATE167174T1 (ar) |
| AU (1) | AU692805B2 (ar) |
| BR (1) | BR9507713A (ar) |
| CA (1) | CA2139373C (ar) |
| CZ (1) | CZ294162B6 (ar) |
| DE (1) | DE69502879T2 (ar) |
| DK (2) | DK0681998T3 (ar) |
| EG (1) | EG20598A (ar) |
| ES (2) | ES2120128T3 (ar) |
| FI (1) | FI117285B (ar) |
| HK (1) | HK1002190A1 (ar) |
| IL (1) | IL113582A (ar) |
| MY (1) | MY115955A (ar) |
| NO (1) | NO320770B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ270311A (ar) |
| PL (1) | PL186686B1 (ar) |
| RO (1) | RO117448B1 (ar) |
| SA (1) | SA96160631B1 (ar) |
| SK (1) | SK280652B6 (ar) |
| TR (1) | TR28456A (ar) |
| TW (1) | TW314504B (ar) |
| WO (1) | WO1995031415A1 (ar) |
Families Citing this family (142)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7208225B2 (en) | 1995-06-30 | 2007-04-24 | Lafarge Platres | Prefabricated plaster board |
| US5932019A (en) * | 1997-06-30 | 1999-08-03 | United States Gypsum Company | Method for cleaning and minimizing the buildup of set gypsum |
| US6342284B1 (en) | 1997-08-21 | 2002-01-29 | United States Gysum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
| ID21641A (id) * | 1997-08-21 | 1999-07-08 | United States Gypsum Co | Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya |
| US6632550B1 (en) | 1997-08-21 | 2003-10-14 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
| US6295794B1 (en) * | 1998-01-09 | 2001-10-02 | Universal Forest Products, Inc. | Joint compound including recycled constituents and method and system for making the same |
| US6238476B1 (en) * | 1998-06-24 | 2001-05-29 | Mark A. Sprinkle | Method of curing drywall compound |
| EP1114005B1 (en) * | 1998-07-30 | 2005-11-16 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
| KR100641283B1 (ko) * | 1998-07-30 | 2006-10-31 | 유나이티드 스테이츠 집섬 컴파니 | 영구적 변형에 대한 향상된 저항성을 가지는 석고 함유제품,이의 제조 방법 및 조성물 |
| US6340388B1 (en) * | 1998-11-18 | 2002-01-22 | Advanced Construction Materials Corp. | Strengthened, light weight wallboard and method and apparatus for making the same |
| US6319312B1 (en) * | 1998-11-18 | 2001-11-20 | Advanced Construction Materials Corp. | Strengthened, light weight wallboard and method and apparatus for making the same |
| WO2000044833A1 (en) * | 1999-01-27 | 2000-08-03 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Improved sprayable fireproofing composition |
| FR2790754B1 (fr) * | 1999-03-09 | 2002-04-19 | Gerard Noale | Composition destinee a former un enduit ou une colle, a usage dans l'industrie du batiment |
| WO2001045932A1 (en) * | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Luongo Joseph S | Strengthened, light weight construction board and method and apparatus for making the same |
| US6409823B1 (en) | 1999-12-28 | 2002-06-25 | United States Gypsum Company | Hydration enhancing additives |
| US6228163B1 (en) * | 1999-12-29 | 2001-05-08 | United States Gypsum Company | Clay-free ready-mixed setting-type joint compound |
| US6379458B1 (en) | 2000-02-11 | 2002-04-30 | United States Gypsum Company | Efficient set accelerator for plaster |
| US6673144B2 (en) | 2000-02-11 | 2004-01-06 | United States Gypsum Company | Joint compound providing low dusting and good gloss retention |
| US6361199B1 (en) | 2000-03-29 | 2002-03-26 | Maxxon Corporation | Cement mixing apparatus and method |
| US20040154264A1 (en) * | 2000-08-04 | 2004-08-12 | Colbert Elizabeth A. | Coated gypsum board products and method of manufacture |
| US6884830B1 (en) * | 2000-09-06 | 2005-04-26 | Air Products Polymers, L.P. | Flexible setting joint compound and method for making flexible joints |
| US6406537B1 (en) | 2000-11-22 | 2002-06-18 | United States Gypsum Company | High-strength joint compound |
| US6476099B1 (en) | 2000-11-28 | 2002-11-05 | United States Gypsum Company | Joint compound additive for reduction of cracking, cratering and shrinkage |
| CN1317123C (zh) * | 2001-01-26 | 2007-05-23 | 拉法基石膏公司 | 涂布石膏板产品及其制备方法 |
| US6712897B2 (en) | 2001-05-21 | 2004-03-30 | National Gypsum Properties, Llc. | Pre-blend composition, and method of making joint compound using same |
| US6648965B2 (en) * | 2001-07-06 | 2003-11-18 | G-P Gypsum Corporation | Fire door components and fire doors comprising the components |
| CN100452212C (zh) * | 2001-11-13 | 2009-01-14 | 索尼株式会社 | 盘状记录媒体的运送装置及记录和/或再生装置 |
| US6822033B2 (en) | 2001-11-19 | 2004-11-23 | United States Gypsum Company | Compositions and methods for treating set gypsum |
| GB2382582A (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-04 | Master Works Ltd | Two-component composition comprising polymer resins and gypsum |
| US6740395B2 (en) * | 2001-12-21 | 2004-05-25 | United States Gypsum Company | Substrate smoothed by coating with gypsum-containing composition and method of making |
| ZA200306629B (en) * | 2002-09-20 | 2004-05-06 | Rohm & Haas | Polymer modified gypsum composition. |
| EP1403227B1 (en) * | 2002-09-20 | 2010-11-24 | Rohm And Haas Company | Polymer modified gypsum composition |
| US6790277B2 (en) * | 2002-10-01 | 2004-09-14 | National Gypsum Properties, Llc | Lightweight joint treatment formulation |
| FR2846961B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2005-02-11 | Lafarge Platres | Composition pour enduit de jointoiement pour elements de construction et procede de realisation d'un ouvrage |
| US6805741B1 (en) * | 2003-03-27 | 2004-10-19 | United States Gypsum Company | Ready-mixed setting-type composition and related kit |
| AU2004203293B2 (en) * | 2003-07-25 | 2009-07-30 | Rohm And Haas Company | Method of levelling a floor |
| US20050103233A1 (en) * | 2003-11-14 | 2005-05-19 | Rood Christopher T. | Tint for drywall |
| US7414085B2 (en) * | 2004-04-14 | 2008-08-19 | Lafarge Platres | Coating for wall construction |
| US7469510B2 (en) * | 2004-04-14 | 2008-12-30 | Lafarge Platres | System using a drywall board and a jointing compound |
| US7214411B2 (en) * | 2004-04-13 | 2007-05-08 | Lafarge Platres | Coating spray apparatus and method of using same |
| US20050252128A1 (en) * | 2004-04-13 | 2005-11-17 | Elizabeth Colbert | Coating for wall construction |
| US20050246993A1 (en) * | 2004-04-13 | 2005-11-10 | Elizabeth Colbert | System using a drywall board and a jointing compound |
| EP1593659B1 (fr) * | 2004-05-04 | 2007-11-21 | Lafarge Platres | Procédé de réalisation d'un ouvrage, enduit de jointoiement et de surfaçage pour éléments de construction et son procédé de préparation |
| DE102004040879B3 (de) | 2004-08-24 | 2006-05-04 | Bk Giulini Gmbh | Verwendung einer Zusammensetzung zur Abbindeverzögerung von Gips- und Gipszubereitungen sowie diese Zusammensetzung enthaltende Zubereitungen |
| TWI321554B (en) * | 2004-08-25 | 2010-03-11 | Rohm & Haas | Composition for forming a composite material |
| RU2358077C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2009-06-10 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Невозгораемые усиленные, легковесные панели на вяжущем веществе и металлокаркасная система для покрытия пола |
| DE102005004362C5 (de) * | 2005-01-31 | 2009-06-10 | Elotex Ag | Fliesenkleberzusammensetzung mit Leichtfüllstoff und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US9840066B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-12-12 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US7731794B2 (en) | 2005-06-09 | 2010-06-08 | United States Gypsum Company | High starch light weight gypsum wallboard |
| US9802866B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-10-31 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US20080070026A1 (en) * | 2005-06-09 | 2008-03-20 | United States Gypsum Company | High hydroxyethylated starch and high dispersant levels in gypsum wallboard |
| US11306028B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-04-19 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US11338548B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-05-24 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| USRE44070E1 (en) | 2005-06-09 | 2013-03-12 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
| EP1741483B1 (en) | 2005-07-07 | 2010-01-20 | Rohm and Haas Company | Process for making slurries |
| US7771851B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-08-10 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing products containing alpha hemihydrate |
| US7754246B2 (en) * | 2005-09-09 | 2010-07-13 | Wright Medical Technology, Inc. | Composite bone graft substitute cement and articles produced therefrom |
| WO2007053511A2 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Product Design, Llc | Pigmented wall and ceiling spackle |
| DE102006005899B4 (de) * | 2006-02-09 | 2009-01-08 | Knauf Perlite Gmbh | Bauplatte |
| US20090078162A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-03-26 | Clausi Robert N | Gypsum-based Composition |
| KR100785232B1 (ko) * | 2006-06-15 | 2007-12-11 | 남두석 | 치과용 항균 석고 조성물 및 그 제조방법 |
| US20080023129A1 (en) * | 2006-07-15 | 2008-01-31 | Bergevin Marcel | Artificial decorative masonry and manufacturing process thereof |
| US8673071B2 (en) | 2006-12-14 | 2014-03-18 | United States Gypsum Company | Joint compound using predispersed dedusting agents |
| US8070895B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
| US7754006B2 (en) * | 2007-03-20 | 2010-07-13 | United States Gypsum Company | Process for manufacturing ready-mixed setting alpha-calcium sulphate hemi-hydrate and kit for same |
| US7670427B2 (en) * | 2007-06-06 | 2010-03-02 | United States Gypsum Company | Very fast setting cementitious composition with high early-age compressive strength |
| TW200906757A (en) * | 2007-06-08 | 2009-02-16 | United States Gypsum Co | Compositions suitable for use as joint compounds and related methods |
| CA2641234A1 (en) * | 2007-10-23 | 2009-04-23 | Jig-A-World Inc. | Sprayable surface repair compound |
| FR2925042B1 (fr) | 2007-12-14 | 2010-10-22 | Lafarge Platres | Adjuvant pour liant hydraulique |
| US8563139B2 (en) * | 2008-04-22 | 2013-10-22 | United States Gypsum Company | Non-hydrating plaster composition and method |
| US10427978B2 (en) | 2008-04-22 | 2019-10-01 | United States Gypsum Company | Coated building panels and articles containing calcium sulfate hemihydrate |
| US10669215B2 (en) | 2009-01-14 | 2020-06-02 | United States Gypsum Company | Snap-set, ready-mix joint compound |
| EP2404004A4 (en) * | 2009-03-05 | 2016-06-08 | Csr Building Products Ltd | IMPROVED CONNECTION SYSTEM FOR PLASTER PLATES |
| US8329308B2 (en) * | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
| GB2470401A (en) * | 2009-05-22 | 2010-11-24 | Bpb Ltd | Calcium sulphate-based products having enhanced water resistance |
| US9174881B2 (en) * | 2009-11-05 | 2015-11-03 | United States Gypsum Company | Ready mixed setting type joint compound and set initiator in chambered pouch |
| TWI633076B (zh) * | 2009-11-19 | 2018-08-21 | 美國吉普森公司 | 接縫混料系統及其製備方法 |
| WO2011096925A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-11 | United States Gypsum Company | Snap-set, ready-mix joint compound |
| KR100973497B1 (ko) | 2010-05-12 | 2010-08-03 | 임펙트디엔씨 주식회사 | 속경성 시멘트 조성물, 이를 이용한 속경성 모르타르 조성물 및 콘크리트 구조물의 보수공법 |
| EP2412690A2 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-01 | Dow Global Technologies LLC | Polysaccharide derivatives having an adjusted particle morphology for hydrolytically setting compositions |
| GB201019841D0 (en) | 2010-11-23 | 2011-01-05 | Bpb Ltd | Calcium sulphate-bases products and methods for the manufacture thereof |
| US8668087B2 (en) | 2011-12-22 | 2014-03-11 | United States Gypsum Company | Two-phase packaging of ready mix joint compound |
| GB2498770A (en) * | 2012-01-27 | 2013-07-31 | Hardie James Technology Ltd | Jointing Compound |
| US8684134B2 (en) | 2012-06-27 | 2014-04-01 | Usg Interiors, Llc | Gypsum-panel acoustical monolithic ceiling |
| US8925677B2 (en) | 2012-06-27 | 2015-01-06 | Usg Interiors, Llc | Gypsum-panel acoustical monolithic ceiling |
| US9375899B2 (en) | 2012-06-29 | 2016-06-28 | The Intellectual Gorilla Gmbh | Gypsum composites used in fire resistant building components |
| US20140000193A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-02 | 820 Industrial Loop Partners Llc | Fire rated door core |
| US8915033B2 (en) | 2012-06-29 | 2014-12-23 | Intellectual Gorilla B.V. | Gypsum composites used in fire resistant building components |
| US9169426B2 (en) * | 2012-09-25 | 2015-10-27 | United States Gypsum Company | Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto |
| US8931230B2 (en) | 2012-09-25 | 2015-01-13 | United States Gypsum Company | Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto |
| US9365455B2 (en) | 2012-09-25 | 2016-06-14 | United States Gypsum Company | Spray-applied joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto |
| US9140015B2 (en) | 2012-09-25 | 2015-09-22 | United States Gypsum Company | Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto |
| US9540810B2 (en) | 2012-10-23 | 2017-01-10 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US9828441B2 (en) | 2012-10-23 | 2017-11-28 | United States Gypsum Company | Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products |
| US10399899B2 (en) | 2012-10-23 | 2019-09-03 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US9039831B2 (en) | 2012-11-05 | 2015-05-26 | Walter Trudeau | Non-aqueous rapid setting drywall compound and method of use |
| CN105026142B (zh) * | 2013-03-05 | 2018-06-15 | 知识产权古里亚公司 | 挤出的石膏基材料 |
| KR101636257B1 (ko) | 2013-03-15 | 2016-07-05 | 유에스지 인테리어스, 엘엘씨 | 석고-패널 차음성 모놀리식 천정 |
| WO2014176414A1 (en) | 2013-04-24 | 2014-10-30 | Intellectual Gorilla B.V. | Extruded lightweight thermal insulating cement-based materials |
| US10196309B2 (en) | 2013-10-17 | 2019-02-05 | The Intellectual Gorilla Gmbh | High temperature lightweight thermal insulating cement and silica based materials |
| KR20160086350A (ko) * | 2013-11-01 | 2016-07-19 | 유에스지 보랄 빌딩 프로덕츠 프로프라이어터리 리미티드 | 플라스터보드 접합 시스템 및 접합 화합물 |
| US20150125683A1 (en) | 2013-11-05 | 2015-05-07 | United States Gypsum Company | Gypsum products comprising silica gel |
| AU2015214356A1 (en) | 2014-02-04 | 2016-09-01 | Intellectual Gorilla Gmbh | Lightweight thermal insulating cement based materials |
| US11072562B2 (en) | 2014-06-05 | 2021-07-27 | The Intellectual Gorilla Gmbh | Cement-based tile |
| US10538459B2 (en) | 2014-06-05 | 2020-01-21 | The Intellectual Gorilla Gmbh | Extruded cement based materials |
| US10195636B2 (en) | 2014-06-24 | 2019-02-05 | United States Gypsum Company | Automatic dispensing device for wallboard joint taping |
| NZ714106A (en) * | 2014-11-11 | 2021-07-30 | Csr Building Products Ltd | Improved Jointing Compound |
| JP5897095B2 (ja) * | 2014-11-13 | 2016-03-30 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | スナップ硬化調合済み目地材 |
| US9731879B2 (en) | 2015-01-05 | 2017-08-15 | United States Gypsum Company | Container lid with functional additive chambers |
| US10472279B1 (en) | 2015-01-29 | 2019-11-12 | H.B. Fuller Company | Portland cement-based composition with improved pigment dispersion and color consistency |
| US11130709B2 (en) * | 2015-05-19 | 2021-09-28 | Gcp Applied Technologies Inc. | Polyalkoxylated polyamine oxide defoaming compositions |
| US9850407B2 (en) * | 2015-09-08 | 2017-12-26 | United States Gypsum Company | Enhanced adhesive composition for re-enforcing joints in gypsum panel construction |
| CA2998884A1 (en) | 2015-09-24 | 2017-03-30 | Henry Company, Llc | Low-dust products using microcrystalline wax emulsion |
| CN105753373A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-07-13 | 派丽(上海)管理有限公司 | 一种幻彩填缝膏 |
| US10654754B2 (en) | 2015-12-11 | 2020-05-19 | Yushino Gypsum Co., Ltd. | Gypsum composition for dry-curing coating material, gypsum-based coating material, and construction method for gypsum-based coating material |
| WO2017142927A1 (en) | 2016-02-15 | 2017-08-24 | Henry Company, Llc | Low dust additives for joint compounds and joint compounds thereof |
| US10928286B2 (en) | 2016-02-24 | 2021-02-23 | United States Gypsum Company | System and method for evaluating joint compound specimen |
| WO2017165625A1 (en) | 2016-03-23 | 2017-09-28 | Henry Company, Llc | Low dust additives comprising emulsified power for joint compounds and joint compounds thereof |
| US10329203B2 (en) | 2016-06-15 | 2019-06-25 | Henry Company, Llc | Low dusting additive for joint compound |
| CN106010576A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-10-12 | 湖南泰谷生物科技股份有限公司 | 一种复合土壤调理剂及其应用 |
| US11447668B2 (en) * | 2016-08-19 | 2022-09-20 | Dianne Sanvito | Joint compound |
| US10737981B2 (en) | 2016-10-12 | 2020-08-11 | United States Gypsum Company | Method for making a lightweight gypsum composition with internally generated foam and products made from same |
| US20180148220A1 (en) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | United States Gypsum Company | Lid with hinged compartments for joint compound container |
| CA3044836A1 (en) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | United States Gypsum Company | Package for delivery of additives for powdered compositions |
| US10781139B2 (en) | 2017-06-07 | 2020-09-22 | United States Gypsum Company | Joint compound with sulfonated starch |
| US11453613B2 (en) | 2017-11-07 | 2022-09-27 | United States Gypsum Company | Joint compounds, activators and methods for setting a joint compound and preventing seed setting |
| US11884874B2 (en) | 2017-11-14 | 2024-01-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Bentonite-based grouts and related methods |
| US11236234B2 (en) | 2018-01-03 | 2022-02-01 | United States Gypsum Company | Joint compounds and plasters with a complexometric dye and methods |
| US11414352B2 (en) | 2018-04-11 | 2022-08-16 | United States Gypsum Company | Method for making a lightweight gypsum composition with internally generated foam and products made from same |
| US10800706B2 (en) * | 2018-04-23 | 2020-10-13 | United States Gypsum Company | Vesicle dedusting agents for joint compounds |
| US11040910B2 (en) | 2018-06-06 | 2021-06-22 | United States Gypsum Company | Phospholipid dedusting agents for joint compounds |
| US20200156999A1 (en) | 2018-11-16 | 2020-05-21 | United States Gypsum Company | Indicator for the sanding of joint compounds and spackles |
| CN109534752A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-03-29 | 上海三瑞高分子材料股份有限公司 | 一种早强剂改性的膨胀珍珠岩保温板 |
| US20200261864A1 (en) | 2019-02-15 | 2020-08-20 | United States Gypsum Company | System and method for continuous manufacture of joint compound |
| US20210017082A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-21 | United States Gypsum Company | Plasticizer dedusting agents for joint compounds |
| US11760692B2 (en) | 2020-01-28 | 2023-09-19 | United States Gypsum Company | Setting type joint compound compositions with reduced plaster |
| CA3208725A1 (en) | 2021-02-19 | 2022-08-25 | Knauf Gips Kg | High solids, sprayable setting type joint compound |
| WO2023064127A1 (en) * | 2021-10-11 | 2023-04-20 | Panel Rey, S.A. | Expandable joint compound composition and method of making same |
| WO2024030372A1 (en) | 2022-08-05 | 2024-02-08 | United States Gypsum Company | Low-cost, effective phosphate-based lime bucking inhibitor |
| WO2024073313A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | United States Gypsum Company | Method of making a sprayable setting type compound |
| WO2024091548A1 (en) * | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Proform Finishing Products, Llc | Fiber enhanced joint compound composition |
| WO2024097659A2 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | United States Gypsum Company | Perlite-free, lightweight setting-type joint compound compositions |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2113370A (en) * | 1935-06-20 | 1938-04-05 | Ici Ltd | Calcium sulphate plaster |
| US2216207A (en) * | 1939-02-11 | 1940-10-01 | Paul L Menaul | Control of setting period of gypsum plasters |
| FR1184018A (fr) * | 1957-10-07 | 1959-07-16 | Procédé pour retarder et réactiver les plâtres à volonté | |
| US3223082A (en) * | 1962-11-20 | 1965-12-14 | David F Smith | Plaster of paris products and their manufacture |
| US3297601A (en) | 1963-08-13 | 1967-01-10 | United States Gypsum Co | Substantially dry joint compound comprising calcium sulfate, polyvinyl acetate and starch |
| US3520708A (en) * | 1965-12-23 | 1970-07-14 | Berk Ltd | Manufacture of calcium sulphate hemihydrate |
| US3386223A (en) * | 1966-02-01 | 1968-06-04 | Minnesota Mining & Mfg | Method of joining drywall panels |
| US3867335A (en) * | 1968-07-09 | 1975-02-18 | Union Carbide Corp | Tape joint cement additive |
| US3852083A (en) * | 1972-03-30 | 1974-12-03 | J Yang | Manufacture of plaster of paris products containing latex |
| US3998769A (en) * | 1972-08-02 | 1976-12-21 | United States Gypsum Company | Mica, free, crack-resistant drying type joint compound |
| US3907725A (en) * | 1973-02-26 | 1975-09-23 | Nat Gypsum Co | Asbestos-free drywall joint compound utilizing attapulgite clay as asbestos substitute |
| US4049866A (en) * | 1973-05-11 | 1977-09-20 | United States Gypsum Company | By-product gypsum fillers for mica-free joint compounds |
| US3975320A (en) * | 1973-05-11 | 1976-08-17 | United States Gypsum Company | By-product gypsum fillers for mica-free joint compounds consisting of synthetic calcium sulphate dihydrate having a mean particle size of 11 or 12 microns |
| US3891453A (en) * | 1973-07-26 | 1975-06-24 | United States Gypsum Co | Asbestos-free joint compounds |
| US4075374A (en) * | 1975-07-30 | 1978-02-21 | Acoustical Floors, Inc. | Floor preparation and method |
| US4294622A (en) * | 1978-10-25 | 1981-10-13 | Weston Research Corporation | Dry wall joint and finishing compounds |
| US4238239A (en) * | 1978-10-25 | 1980-12-09 | Weston Research, Corporation | Dry wall joint and finishing compounds |
| SU1013432A1 (ru) * | 1980-01-03 | 1983-04-23 | Центральный Научно-Исследовательский И Проектно-Экспериментальный Институт Промышленных Зданий И Сооружений Госстроя Ссср | Способ приготовлени строительной композиции |
| US4286995A (en) * | 1980-03-27 | 1981-09-01 | National Gypsum Company | Mica-free joint compound |
| US4370167A (en) * | 1982-03-15 | 1983-01-25 | National Gypsum Company | Asbestos-free drywall joint compound utilizing sepiolite clay as asbestos substitute |
| US4454267A (en) | 1982-12-20 | 1984-06-12 | United States Gypsum Company | Lightweight joint compound |
| US4661161A (en) * | 1983-05-31 | 1987-04-28 | United States Gypsum Company | Ready-mixed, setting-type cementitious composition having separately packaged accelerator |
| US4494990A (en) * | 1983-07-05 | 1985-01-22 | Ash Grove Cement Company | Cementitious composition |
| JPS60127256A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-07-06 | 住友化学工業株式会社 | プラスタ−組成物 |
| US4525388A (en) | 1983-12-23 | 1985-06-25 | Usg Corporation | Process for expanding and coating perlite |
| US4849018A (en) * | 1985-02-19 | 1989-07-18 | Construction Products Research, Inc. | Utilization of latexes with aluminous cement and gypsum composition |
| US4657594A (en) * | 1985-07-05 | 1987-04-14 | Usg Corporation | Lightweight joint compound |
| US4686253A (en) * | 1986-02-20 | 1987-08-11 | United States Gypsum Company | Lightweight joint compound having improved paintability |
| US4824879A (en) * | 1986-06-20 | 1989-04-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Low shrinkage tape joint composition containing attapulgite |
| JPH0635371B2 (ja) * | 1988-11-25 | 1994-05-11 | 而至歯科工業株式会社 | 低粉塵性粉末状歯科用アルギン酸塩印象材 |
| CA2065231A1 (en) * | 1990-09-17 | 1992-03-18 | Peter M. Attard | Clay-free, asbestos-free and glass microbubble-free joint compounds |
| FR2671795B1 (fr) * | 1991-01-22 | 1994-03-11 | Lafarge Platres | Enduit pour joint. |
| US5258069A (en) * | 1992-02-24 | 1993-11-02 | Aqualon Company | Process for preparing joint, spackling and texture compounds for gypsum dry walls |
| CH684944A5 (de) * | 1993-03-30 | 1995-02-15 | Warmoctro Bv | Unterputzmasse für Innenräume. |
| US5366547A (en) * | 1993-05-24 | 1994-11-22 | U.S. Army Corps Of Engineers As Represented By The Secretary Of The Army | Setting control for alkali-activated silicate binders |
-
1994
- 1994-12-30 CA CA002139373A patent/CA2139373C/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-01-06 AU AU10052/95A patent/AU692805B2/en not_active Ceased
- 1995-01-09 NZ NZ270311A patent/NZ270311A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-02-06 AT AT95300731T patent/ATE167174T1/de active
- 1995-02-06 EP EP95300731A patent/EP0681998B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-06 DK DK95300731T patent/DK0681998T3/da active
- 1995-02-06 ES ES95300731T patent/ES2120128T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-06 DE DE69502879T patent/DE69502879T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-08 JP JP08585095A patent/JP4070825B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-28 RO RO96-02116A patent/RO117448B1/ro unknown
- 1995-04-28 KR KR1019960706344A patent/KR100382873B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-04-28 BR BR9507713A patent/BR9507713A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-04-28 WO PCT/US1995/005689 patent/WO1995031415A1/en active IP Right Grant
- 1995-04-28 CN CN95192993A patent/CN1061637C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-28 SK SK1455-96A patent/SK280652B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-04-28 PL PL95317209A patent/PL186686B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-04-28 CZ CZ19963297A patent/CZ294162B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-02 IL IL11358295A patent/IL113582A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-05 TR TR00541/95A patent/TR28456A/xx unknown
- 1995-05-08 EG EG38595A patent/EG20598A/xx active
- 1995-05-09 DK DK053495A patent/DK53495A/da not_active Application Discontinuation
- 1995-05-10 ES ES09500898A patent/ES2112159B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-11 NO NO19951868A patent/NO320770B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-11 TW TW084104674A patent/TW314504B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 FI FI952338A patent/FI117285B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 MY MYPI95001256A patent/MY115955A/en unknown
-
1996
- 1996-01-11 US US08/585,548 patent/US5746822A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-28 SA SA96160631A patent/SA96160631B1/ar unknown
-
1998
- 1998-01-26 HK HK98100664A patent/HK1002190A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA96160631B1 (ar) | مركب وصل من النوع سريع الشك المخلوط مسبقا | |
| CA1205829A (en) | Ready-mix, setting-type cementitious composition having separately packaged accelerator | |
| KR100713255B1 (ko) | 무점토, 예비-혼합된 경화형 접합재조성물 | |
| EP1064236B1 (en) | Ready made cementitious composition | |
| MX2012008821A (es) | Compuesto premezclado para juntas con efecto snap-set. | |
| JP4234012B2 (ja) | 水性セメント組成物 | |
| CA3164866A1 (en) | Setting type joint compound compositions with reduced plaster | |
| AU2003277106B2 (en) | Lightweight joint compoud formulation | |
| CA2147904C (en) | High strength, abrasion resistant veneer plaster | |
| GB2335657A (en) | Cementitious compositions | |
| JP2021509655A (ja) | 錯体形成色素を含むジョイントコンパウンドおよびプラスターならびに方法 | |
| TWI633076B (zh) | 接縫混料系統及其製備方法 | |
| JP2015083537A (ja) | スナップ硬化調合済み目地材 |