PL186686B1 - Prefabrykowana kompozycja cementująca - Google Patents

Prefabrykowana kompozycja cementująca

Info

Publication number
PL186686B1
PL186686B1 PL95317209A PL31720995A PL186686B1 PL 186686 B1 PL186686 B1 PL 186686B1 PL 95317209 A PL95317209 A PL 95317209A PL 31720995 A PL31720995 A PL 31720995A PL 186686 B1 PL186686 B1 PL 186686B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
accelerator
weight
calcium
composition according
Prior art date
Application number
PL95317209A
Other languages
English (en)
Other versions
PL317209A1 (en
Inventor
Theresa A. Espinoza
Charles J. Miller
Richard B. Stevens
Original Assignee
United States Gypsum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United States Gypsum Co filed Critical United States Gypsum Co
Publication of PL317209A1 publication Critical patent/PL317209A1/xx
Publication of PL186686B1 publication Critical patent/PL186686B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B22/00Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
    • C04B22/08Acids or salts thereof
    • C04B22/14Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
    • C04B22/142Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B22/00Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
    • C04B22/08Acids or salts thereof
    • C04B22/16Acids or salts thereof containing phosphorus in the anion, e.g. phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/04Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C04B28/145Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
    • C04B28/146Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form alpha-hemihydrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C04B28/145Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
    • C04B28/147Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form beta-hemihydrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/06Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
    • C04B40/0658Retarder inhibited mortars activated by the addition of accelerators or retarder-neutralising agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00663Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
    • C04B2111/00672Pointing or jointing materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00663Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
    • C04B2111/00672Pointing or jointing materials
    • C04B2111/00681Pointing or jointing materials of the drying type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00663Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
    • C04B2111/00672Pointing or jointing materials
    • C04B2111/00689Pointing or jointing materials of the setting type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Dicing (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Electrophonic Musical Instruments (AREA)
  • Joints With Sleeves (AREA)
  • Joining Of Building Structures In Genera (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

1. Prefabrykowana kompozycja cementujaca, zawierajaca wypelniacz i wode, znamien- na tym, ze jako wypelniacz zawiera pólwodzian siarczanu wapniowego, w ilosci 2 0 do 99% wagowych, w przeliczeniu na calkowita zawartosc skladników stalych kompozycji, i ewentualnie weglan wapniowy, w ilosci do 75% wagowych, a ponadto zawiera srodek hamujacy zestalanie, stanowiacy bezwapniowy fosforan, w ilosci 0 , 1 do 1 0 % wagowych, oraz ewentualnie zawiera typowe skladniki pomocnicze. PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest prefabrykowana kompozycja cementująca. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja, która jest stosunkowo trwała w stanie prefabrykowanym (to jest wstępnie wymieszana z wodą), i która może być zestalona i utwardzona po wprowadzeniu do kompozycji przyspieszacza.
Znane są masy wiążące, stosowane do wypełniania i powlekania szczelin pomiędzy gipsowymi płytami ściennymi. Wilgotną masę wiążącą umieszcza się w szczelinie utworzonej przez stykające się krawędzie paneli płyt ściennych, a następnie (w tej szczelinie z masą wiążącą) osadza się wzmacniającą taśmą papierową, po czym masę wiążącą pozostawia się do wyschnięcia. Po wyschnięciu masy wiążącej, nakłada się na spoinę następną masę (typu wierzchniego) i tę również pozostawia się do wyschnięcia. Następnie masa wiążąca może być lekko piaskowana, a ściana może być wykończona konwencjonalnym sposobem (malowanie, teksturowanie lub tapetowanie) lub, jeśli zachodzi potrzeba ukrycia spoin, może być nałożona
186 686 trzecia masa wiążąca, i po jej wyschnięciu, może być ona lekko spiaskowana, a na ścianę nałożona powłoka dekoracyjna. Zamiast stosowania dwóch rodzajów masy wiążącej, dostępna jest w handlu wiążąca masa uniwersalna, którą stosuje się zarówno do ułożenia taśmy, jak i do powłoki (powłok) wykańczającej. Jeśli stosuje się taśmę wzmacniającą z włókna szklanego, wprowadza się ją do ściany przed nałożeniem masy wiążącej. Masę wiążącą nakłada się na taśmę z włókna szklanego i umacnia się ją taśmą.
Zwykle wszystkie masy wiążące zawierają wypełniacz, lepiszcze oraz zagęszczacz. Masa wiążąca, na ogół zawiera więcej lepiszcza niż masa pokrywająca. Konwencjonalnymi wypełniaczami są węglan wapnia, dwuwodzian siarczanu wapnia (gips) i półwodzian siarczanu wapnia (tynk paryski). Półwodzian siarczanu wapnia stosuje się jedynie w masach wiążących typu zestalającego się, jak podano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 297 601. Natomiast prefabrykowana, wstępnie nawilżana masa wiążąca typu wysychającego, jako wypełniacz, zawiera węglan wapnia lub gips.
W przypadku stosowania konwencjonalnych mas wiążących typu wysychającego, występują problemy związane z kurczeniem się masy, co z kolei powoduje trudności w wytworzeniu gładkich powierzchni ścian. Kurczenie się mas wiążących, przed ich wyschnięciem, stanowi istotny problem, jeśli drugą powłokę nakłada się na wcześniejszą powłokę, która nie jest do końca wysuszona. Powierzchnie pokryte lub wypełnione niekompletnie wyschniętą masą wiążącą stopniowo kurczą się, co może wystąpić nawet po wykończeniu i położeniu powłoki dekoracyjnej. W pewnych przypadkach, gdy kurczenie się jest nadmierne, może zachodzić potrzeba, aby wykonawca powtórzył część pracy, polegającą na ponownym wykończeniu i położeniu powłoki dekoracyjnej.
W celu ominięcia wad mas wiążących typu wysychającego, opracowano proszkowe masy wiążące typu zestalającego się, o stosunkowo małej kurczliwości. Te masy wiążące szybko zestalają się i twardnieją, przez co zmniejsza się czas potrzebny do wytworzenia suchej ściany gipsowej, a zatem, zmniejsza się koszt i czas potrzebny do wykończenia i ozdobienia powierzchni ścian.
W masach typu zestalającego się stosuje się półwodzian siarczanu wapnia (kalcynowany gips) jako podstawowy materiał wypełniający. Przygotowuje się suchą proszkową masę i gotową masę, przed użyciem, miesza się z wodą. Woda reaguje z półwodzianem siarczanu wapnia tworząc zestalony gips (dwuwodzian siarczanu wapnia). W takiej masie czas zestalania się jest zasadniczo krótszy niż czas wymagany do wyschnięcia typu wysychającego. Jednak masy wiążące typu zestalającego się mają tę wadę, że nie mogą być one wytwarzane jako prefabrykowane masy wiążące, ponieważ po zmieszaniu z wodą mają one jedynie bardzo krótki czas trwałości i nie mogą być przechowywane w warunkach wilgotnych.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 661 161 ujawnia prefabrykowaną masę wiążącą typu zestalającego się. Ta masa stanowi dwuskładnikową kompozycję. Jednym ze składników jest wstępnie zmieszany komponent cementujący, zawierający nawilżony półwodzian siarczanu wapnia, konwencjonalne lepiszcza i zagęszczacze masy wiążącej, jak również inhibitor zestalania się, który stanowi połączenie składnika białkowego (utworzonego z tkanek zwierzęcych) i środka chelatującego (skutecznego w chelatowaniu jonów wapnia). Drugim składnikiem jest przyspieszacz, zawierający związek mający kation o wartości log K większej niż jony wapnia, taki jak związek zawierający jon żelazowy (na przykład siarczan żelazowy). Po zmieszaniu dwóch zasadniczych składników kompozycji, komponent cementujący uwadnia się po odpowiednim okresie, tworząc zestalony materiał, mający zadowalające właściwości masy wiążącej. Jednakże, ta prefabrykowana masa nie wykazuje odpowiedniej trwałości. Stwierdzono, że aktywność mieszanki inhibitora zestalania się w prefabrykowanym cementującym komponencie w miarę starzenia się degraduje się, powodując zestalanie się w opakowaniu komponentu cementującego bez dodawania przyspieszacza. Ponadto, jeśli prefabrykowany komponent cementujący starzeje się podczas przechowywania, czas zestalania się układu ulegał zasadniczemu, niekontrolowanemu i nieprzewidywalnemu skróceniu. A zatem, kompozycja ujawniona w opisie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 661 161 nie nadaje się do handlu.
186 686
Celem wynalazku jest opracowanie prefabrykowanej masy wiążącej typu zestalającego się, która jest trwała przez co najmniej kilka miesięcy, natomiast po aktywacji przyspieszaczem ma stosunkowo krótki czas zestalania się, a ponadto, wykazuje niską kurczliwość po zastosowaniu. Celem wynalazku jest również opracowanie prefabrykowanej, cementującej kompozycji, przydatnej bądź jako masa wiążąca typu zestalającego się, jeśli zostanie zmieszana z przyspieszaczem, lub jako masa wiążąca typu wysychającego, jeśli zostanie użyta bez przyspieszacza.
Według wynalazku prefabrykowana kompozycja cementująca, zawierająca wypełniacz i wodę, charakteryzuje się tym, że jako wypełniacz zawiera półwodzian siarczanu wapniowego, w ilości 20 do 99% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą zawartość składników stałych kompozycji, i ewentualnie węglan wapniowy, w ilości do 75% wagowych, a ponadto zawiera środek hamujący zestalanie, stanowiący bezwapniowy fosforan, w ilości 0,1 do 10% wagowych, oraz ewentualnie zawiera typowe składniki pomocnicze.
Korzystnie, środek hamujący zestalanie jest wybrany z heksametafosforanu cynkowego, tripolifosforanu potasowego, pirofosforanu tetrasodowego, tripolifosforanu sodowego, fosforanu monoamonowego i monozasadowego fosforanu potasowego, zaś zawartość środka hamującego zestalanie wynosi zwłaszcza od 0,1 do 1% wagowego, w przeliczeniu na całkowitą zawartość składników stałych kompozycji (tzn. nie licząc wody obecnej w kompozycji).
Ponadto, kompozycja może dodatkowo zawierać lepiszcze, w ilości 1 do 15%, oraz może zawierać zagęszczacz, w ilości 0,1 do 2%, w przeliczeniu na całkowitą zawartość składników stałych kompozycji.
Półwodzian siarczanu wapniowego, korzystnie, ma postać krystaliczną alfa lub postać krystaliczną beta.
Kompozycja cementowa, jako składnik dodatkowy, może również zawierać co najmniej 3%, a zwłaszcza 5 do 10%, niewrażliwego na wodę, ekspandowanego perlitu.
Korzystnie, kompozycja zawiera od 0,01% do 5% wagowych suchego włókna wzmacniającego.
Korzystnie, kompozycja cementowa zawiera komponent przyspieszający zestalenie kompozycji, w ilości 2,5 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji, przy czym ten komponent zawiera związek mający kation o wartości log K większej niż jony wapnia.
Korzystnie, kompozycja zawiera siarczan cynkowy, jako komponent przyspieszający, oraz zawiera pirofosforan tetrasodowy, jako środek hamujący zestalanie.
Kompozycja według wynalazku, może nie zawierać dodatkowego wypełniacza, takiego jak węglan wapnia. W tym przypadku zawartość węglanu wynosi 0%, a kompozycja zawiera jako wypełniacz tylko półwodzian siarczanu wapniowego. Alternatywnie, jak wyżej podano, zawartość węglanu wapnia może wynosić do 75%.
Celem zapewnienia lekkości kompozycji, jako składnik dodatkowy stosuje się powyżej wymieniony perlit, zwłaszcza perlit obrobiony materiałem powodującym jego niewrażliwość wobec wody.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja według wynalazku (tj. cementująca kompozycja typu zestalającego się) może być przechowywana w stanie prefabrykowanym (wstępnie wymieszanym z wodą), zaś po wprowadzeniu do niej przyspieszacza, w sposób powtarzalny może być doprowadzona do zestalenia się i stwardnienia w przewidywalnym czasie. Kompozycja według wynalazku, zawierająca półwodzian siarczanu wapnia jako podstawowy materiał wypełniający, może być wstępnie mieszana z wodą i pewnymi bezwapniowymi dodatkami fosforanowymi, które zapobiegają działaniu zestalającemu w obecności wody. Przyspieszacz może być dodany do prefabrykowanej bazy cementującej w celu zapoczątkowania działania zestalającego, lub prefabrykowana kompozycja cementująca może być użyta jako masa wiążąca typu wysychającego bez dodawania przyspieszacza.
Prefabrykowane, cementujące kompozycje według wynalazku są przydatne jako masy do wykańczania szczelin pomiędzy gipsowymi, suchymi płytami ściennymi, masy przeciwogniowe, zdobnicze i odlewane tynki, szybkoschnące masy i tynkowe powłoki bazowe i wykańczające (łącznie z wykańczaniem okleinowym), itp. Prefabrykowane, cementujące kompo186 686 zycje, jeśli sporządzone jako masy wiążące, mogą być również stosowane jako masy wiążące typu wysychającego bez dodawania przyspieszacza.
Dzięki niskiej kurczliwości kompozycja według wynalazku może być stosowana do wykańczania spoin pomiędzy stykającymi się płytami ściennymi.
Cementująca kompozycja jest trwała w stanie prefabrykowanym (wstępnie wymieszanym z wodą) dzięki obecności dodatku opóźniającego zestalanie. Środek hamujący zestalanie o długim czasie działania, utrzymuje prefabrykowaną, cementującą bazę w stanie nie zestalonym, podczas gdy obecność wody normalnie spowodowałaby zestalenie wypełniacza (tj. zestalenie półwodzianu siarczanu wapnia). Nieoczekiwanie stwierdzono, że dodatkami pozwalającymi na zapewnienia długiego czasu działania opóźniającego w prefabrykowanych kompozycjach cementujących, sąbezwapniowe fosforany.
W szczególności stwierdzono, że długi czas działania opóźniającego zapewniają (1) heksametafosforan cynku, i (2) tripolifosforan potasu, a najdłuższe działanie opóźniające zestalanie zapewnia (3) pirofosforan tetrasodowy. Do innych skutecznych opóźniaczy należą (4) tripolifosforan sodowy, fosforan monoamonowy i (6) monozasadowy fosforan potasowy.
Na ogół działanie opóźniające zestalanie się zapewnia dodatek fosforanowy na niskim poziomie, w ilościach mieszczących się w zakresie od 0,1 do 10% wagowych w stosunku do całej kompozycji, nie licząc wody.
Jak zaznaczono wyżej, zasadniczym składnikiem w cementującej kompozycji bazowej jest wypełniacz, w postaci półwodzianu siarczanu wapnia. Składnik ten umożliwia kompozycji działanie jako masa typu zestalającego się. Stwierdzono, że krystaliczna postać alfa półwodzianu siarczanu wapnia jest korzystna dla długiego utrzymywania nie zestalonej, prefabrykowanej kompozycji, zawierającej bezwapniowe fosforany. Na ogół co najmniej około dwadzieścia procent (20%) wagowych niezwilżonej, cementującej kompozycji bazowej stanowi półwodny siarczan wapnia, którego zawartość może sięgać do około dziewięćdziesiąt dziewięć (99%) wagowych. Ponadto jako wypełniacz może być również obecny węglan wapnia. Węglan wapnia może być obecny w ilościach sięgających około siedemdziesiąt pięć procent (75%) wagowych niezwilżonej, cementującej kompozycji bazowej.
Podczas preparowania cementującej kompozycji bazowej jako masy wiążącej, do kompozycji mogą być wprowadzane konwencjonalne składniki mas wiążących. Lepiszcze w postaci lateksowej emulsji jest ważnym składnikiem, dobrze znanym specjalistom w zakresie techniki mas wiążących. Może być użyte dowolne, konwencjonalne lepiszcze lateksowe, przy czym korzystne są emulsje octanu poliwinylu i octanu poliwinylowo-etylenowe. Na ogół, jeśli występuje, ilość lepiszcza lateksowego wynosi od około 1% do 15% wagowych kompozycji przed dodaniem wody.
Na ogół korzystne jest, jeśli cementująca kompozycja bazowa użyta jest jako masa wiążąca, zawiera niewielką ilość zagęszczacza celulozowego. W masach wiążących według wynalazku mogą być stosowane konwencjonalne zagęszczacze celulozowe, jak na przykład etylohydroksy-celuloza, hydroksypropylo-metyloceluloza, metylohydroksy-propyloceluloza i hydroksyetylo-celuloza. Ilość zagęszczacza celulozowego, jeśli jest obecny, może stanowić od około 0,1 do około 2% wagowych całości składników kompozycji (nie licząc wody dodanej do wytworzenia prefabrykowanej masy).
Masa wiążąca według wynalazku, może również zawierać środek niewyrównujący taki jak glinka atapulgitowa. Ten składnik zapewnia niewyrównany poślizg i retencję wody, który dawniej zapewniał azbest. Stwierdzono, że glinka atapulgitowa daje masę mającą dobre właściwości robocze. Na ogół ilość środka niewyrównającego, jeśli jest obecny, stanowi od około 1% do około 10% wagowych kompozycji bazowej przed dodaniem wody.
W masie wiążącej mogą być stosowane inne glinki takie jak sepiolit, bentonit i montmorylonit.
Konwencjonalne prefabrykowane masy wiążące zawierają często mikę, talk serycyt w celu nadania odporności na pękanie podczas suszenia. Składniki takie mogą być pominięte w masach wiążących według wynalazku, które mają doskonałą odporność na pękanie bez użycia miki lub talku, jakkolwiek może być pożądane wprowadzenie do preparatu niewielkich ilości miki lub talku w celu zapewnienia lepszego poślizgu i podatności na obróbkę. Jeśli sto6
186 686 suje się w masach wiążących według wynalazku, mika lub talk mogą stanowić pomiędzy około 2% i około 15% wagowych kompozycji przed dodaniem wody.
Korzystne jest aby prefabrykowane masy wiążące według wynalazku miały wartość pH w zakresie 7-8. W pewnych przypadkach może być konieczne stosowanie dodatku, takiego jak kwas cytrynowy, w celu obniżenia wartości pH. Na ogół dodatek ograniczający wartość pH może być obecny w ilościach mieszczących się w zakresie 0,1-1% wagowego składu masy wiążącej.
Do często stosowanych składników dodatkowych należą środki konserwujące, środki zwilżające, środki przeciw pienieniu i plastyfikatory. Składniki te, jeśli są obecne, stosuje się również w niewielkich ilościach, generalnie, stanowiących od około 0,05% do około 1 % wagowego kompozycji przed dodaniem wody.
Jeśli potrzebna jest porowata prefabrykowana masa wiążąca, właściwości porowate można zapewnić przez wprowadzenie do preparatu specjalnie obrabianego ekspandowanego perlitu zgodnie z ujawnieniem patentu Stanów Zjednoczonych nr 4 454 267.
W stanie techniki dobrze wiadomo, że korzystne jest aby ekspandowany perlit, jeśli ma być wprowadzony do masy wiążącej, miał wielkość cząstek, które przechodzą przez sito 100 mesh.
Dla prefabrykowanej masy wiążącej ekspandowany perlit korzystnie poddawany jest obróbce czyniącej go niewrażliwym wobec wody. Istnieje szereg sposobów czyniących ekspandowany perlit niewrażliwym wobec wody, z których jeden ujawniony jest w patencie Stanów Zjednoczonych nr 4 525 388. Korzystną metodąjest obróbka ekspandowanego perlitu związkiem silikonowym lub silanowym, ale mogą być stosowane inne materiały, aby uczynić go niewrażliwym wobec wody. Specjalnie obrabiany ekspandowany perlit jest dostępny w handlu od takich dostawców jak Silbrico Corporation.
Dla osiągnięcia pożądanych właściwości porowatości, obrabiany ekspandowany perlit powinien być obecny w prefabrykowanej masie cementującej w ilościach co najmniej 3% wagowych wszystkich składników, z wyłączeniem wody. Jest szczególnie korzystne aby obrabiany ekspandowany perlit był obecny w masie wiążącej w ilościach pomiędzy około 5% i około 10% wszystkich składników, z wyłączeniem wody.
Prefabrykowana kompozycja cementująca według niniejszego wynalazku jest zdolna do działania jako masa wiążąca typu zestalającego się po zaktywowaniu przez przyspieszacz, który inicjuje działanie zestalające. Przyspieszacz niweluje działanie fosforanowego dodatku hamującego i umożliwia zestalenie się pólwodzianu wapnia. Odpowiednimi materiałami przyspieszającymi są związki mające kationy, które mają wyższa wartość log K niż wapń. W tabeli I wyliczono szereg jonów metali w kolejności ich wartości log K, mierzonej z użyciem jako środka chelatującego dla jonów wapnia kwasu dietyleno-triamino-pentaoctowego.
Tabela I
Jon metalu Wartość log K
Żelazowy 28,6
Rtęciowy 26,7
Miedziowy 21,03
Niklowy 20,21
Kobaltowy 19,0
Kadmowy 18,93
Ołowiowy 18,87
Cynkowy 18,14
Żelazawy 16,66
Glinowy 16,0
186 686
Manganowy
Wapniowy
15,11
10,63
Znaleziono szereg materiałów, które będą inicjowały zestalanie się prefabrykowanych kompozycji cementujących, które zostały ustabilizowane fosforanowym środkiem hamującym. Stwierdzono, że siarczan cynku jest najlepszym materiałem do stosowania jako przyspieszacz w kompozycjach cementujących według niniejszego wynalazku. Pewne materiały, które mają wysokie wartości log K i kwalifikują się jako przyspieszacze, mogą szkodliwie wpływać na właściwości przyspieszanych mieszanin i dlatego nie są korzystne. Tymi szkodliwymi działaniami mogą być słaba trwałość wymiarów, brak wiązania, wydzielanie wilgoci i zwiększona lepkość. Siarczan glinu jest przyspieszaczem, który nie jest korzystny dzięki takim szkodliwym oddziaływaniom jeśli stosuje się go do przyspieszania preparatów zawierających węglan wapnia. Przyspieszacze zawierające jony żelazawe nie są również do rekomendowania ze względu na plamienie gotowych ścian i sufitów, jeśli zastosowano masy wiążące, zawierające takie jony. Może być pożądane wprowadzenie pigmentu wraz z komponentem przyspieszającym w celu zapewnienia wizualnej indykacji jednorodnego wymieszania przyspieszacza z prefabrykowaną kompozycją cementującą. Korzystną mieszankę przyspieszającą stanowi 95% wagowych siarczanu cynku i 5% czerwonego tlenku żelaza.
Zaobserwowano też, że preparowana kompozycja cementująca, jeśli stosuje się ją bez dodatku przyspieszacza będzie działać jako masa wiążąca typu wysychającego. Ponadto prefabrykowane kompozycje cementujące według niniejszego wynalazku przydatne są w różnych zastosowaniach, obejmujących, ale nie ograniczonych do nich, masy wiążące do wykańczania szczelin pomiędzy gipsowymi panelami suchych ścian, masy przeciwogniowe, tynki ozdobne i odlewane, tynki formowane, szybkoschnące masy i bazowe powlekające i wykańczające tynki (łącznie z wykańczaniem okleinowym), po zmieszaniu z odpowiednimi dodatkowymi składnikami.
Przy stosowaniu jako masy przeciwogniowe, korzystne jest wprowadzenie do kompozycji włókien wzmacniających, takich jak włókna celulozowe. Włókno wzmacniające stanowi na ogół od około 0,01% do około 5% suchej masy kompozycji.
Prefabrykowane kompozycje cementujące według niniejszego wynalazku mogą zawierać następujące składniki:
Tabela II
Składnik
Ilość (% wagowy)
Wypełniacz:
Półwodzian siarczanu wapnia Węglan wapnia
20-90
0-75
Lepiszcze: (w miarę potrzeby) Emulsja lateksowa
1-15
Środek niewyrównujący:
(w miarę potrzeby)
Glinka atapulgitowa
1-10
Zagęszczacz: (w miarę potrzeby) Materiał celulozowy
Środek hamujący:
Związek fosforowy
Środki konserwujące
0,1-2
0,1-10 0,05-1
186 686
Składnik spulchniający (w miarę potrzeby)
Obrabiany, ekspandowany perlit 3-25
Woda według potrzeby
Prefabrykowana kompozycja cementująca może być wytworzona przez wprowadzenie mieszaniny materiałów wypełniających, środków spulchniających, w miarę potrzeby, zagęszczacza, środka niewyrównującego i dodatku hamującego do mieszalnika zawierającego wodę, lepiszcze lateksowe i środki konserwujące. Mieszaninę można mieszać do ujednolicenia po czym pakuje się do pojemników plastykowych. Dla pewnych mas wiążących szczególnie takich które nie zawierają składnika spulchniającego, może być pożądane poddanie mieszanej mieszaniny działaniu próżni przed pakowaniem. Na ogół dodaje się tyle wody do kompozycji aby zapewnić końcową lepkość Brabendera około 300 - 600 BU, mierzoną w temperaturze pokojowej (około 25°C) stosując 250 centymetr-gramową głowicę skrętną przy szybkości wrzeciona 75-78 obr/min.
Stosownie do wymagań 35 U.S.C. 112, następujące przykłady wykonania ujawniają najlepszy sposób wykonania wynalazku aktualnie znany twórcom. W tych przykładach wykonania do określania czasu zestalania się zastosowano 32 kanałowy rejestrator Molytek Data Acąuisition System Product. Instrument Molytek wykreśla temperaturę w stosunku do czasu. Jako zestalenie masy wiążącej według Molytek uważa się maksymalny wzrost temperatury. Skurcz i test na pękanie 0,32 cm przeprowadzano zgodnie z ASTM C474. Przyspieszaczem użytym w przykładach wykonania była mieszanka 95% siarczanu cynku i 5% czerwonego tlenku żelaza. Ponieważ w technice mas wiążących dobrze wiadomo, że masy typu zestalającego się mają dobre właściwości skurczu i odporność na pękanie, testów tych nie przeprowadzano z masami typu zestalającego się.
Przykład 1
Prefabrykowaną, lekką masę wiążącą typu zestalającego się wytworzono z użyciem korzystnego środka hamującego - pirofosforanu tetrasodowego (TSPP) i korzystnego przyspieszacza z siarczanem cynku. Komponent cementujący wytworzono według następującej receptury:
Składnik ZawaZaść (gramy) Na sucho % wagowy
Półwodzian siarczanu wapnia (alfa) 996,8 66,45
Wypełniacz-węglan wapnia 225 15
Glinka atapulgitowa Ί‘5 5
Zagęszczacz-hydroksypropylo-celuloza (Methocel 250S) 5,25 0,35
Przykład 2 Inną prefabrykowaną, lekką masę wiążącą typu zestalającego się wytworzono stosując jako środek hamujący heksametafosforan cynku i korzystny przyspieszacz z siarczanem cynku. Składniki i ilości były dokładnie takie same jak w przykładzie 1, z tą różnicą, że środek
hamujący TSPP zastąpiono 6 gramami heksametafosforanu cynku. Użyta końcowa ilość wody wynosiła 815 centymetrów sześciennych, dając końcowa lepkość Brabendera (z zatyczką) 500 BU. Kompozycję mieszano do stanu jednorodnego, a następnie zapakowano do plastykowego pojemnika do przechowywania.
Starzenie kompozycji prowadzono w temperaturze pokojowej. Po 175 dniach kompozycja nie zestaliła się.
Część kompozycji testowano jako masę wiążącą typu wysychającego, bez stosowania przyspieszacza. W teście na pękanie 0,32 cm wystąpiły jedynie lekkie ślady pęknięć. W teście skurczu wystąpił skurcz 22,3%.
186 686
Dwie 100 gramowe porcje kompozycji testowano jako masę wiążącą typu zestalającego się stosując proszkowy przyspieszacz z siarczanem cynku. 2,5 grama mieszanki przyspieszacza dodano do jednej porcji, która zestaliła się (Molytek) w ciągu 57 minut, ale kompozycja była jakby ciężka podczas mieszania z przyspieszaczem. 1,5 grama mieszanki przyspieszacza dodano do innej 100 gramowej porcji, która zestaliła się (Molytek) w ciągu 92 minut, przy czym kompozycja była jakby ciężka podczas mieszania.
Przykład 3
Prefabrykowaną, lekką, masę wiążącą typu zestalającego się wytworzono, stosując tripolifosforan sodowy jako środek hamujący i korzystny przyspieszacz z siarczanem cynku. Składniki i ilości były takie same jak w przykładach 1 i 2, z tą różnicą. że jako środek hamujący zastosowano 6 gramów tripolifosforanu sodowego. Całkowita ilość użytej wody wynosiła 900 centymetrów sześciennych, dając końcową lepkość Brabendera (z zatyczką) 325 BU. Kompozycję mieszano do stanu jednorodnego, a następnie zapakowano do plastykowego pojemnika do przechowywania.
Starzenie kompozycji prowadzono w temperaturze pokojowej. Po 175 dniach kompozycja nie zestaliła się.
Część kompozycji testowano jako masę wiążącą typu wysychającego bez stosowania przyspieszacza. W teście na pękanie 0,32 cm wystąpiły jedynie lekkie ślady pęknięć. W teście skurczu wystąpił skurcz 24,2%.
Dwie, 100 gramowe porcje kompozycji testowano jako masę wiążącą typu zestalającego się stosując przyspieszacz proszkowy z siarczanem cynku. 2,5 grama mieszanki przyspieszacza dodano do jednej porcji, która zestaliła się (Molytek) w ciągu 64 minut, ale kompozycja była jakby ciężka podczas mieszania z siarczanem cynku. 1,5 grama mieszanki przyspieszacza dodano do innej 100 gramowej porcji, która zestaliła się (Molytek) wciągu 113 minut, a kompozycja pozostawała jednorodna i kremowała podczas mieszania z siarczanem cynku.
Przykład 4
Prefabrykowaną, lekką masę wiążącą typu zestalającego się wytworzono stosując jako środek hamujący tripolifosforan potasowy i korzystny przyspieszacz z siarczanem cynku. Składniki i ilości były takie same jak w przykładach 1-3, z tą różnicą, że jako środek hamujący zastosowano 6 gramów tripolifosforanu potasu. Całkowita ilość użytej wody wynosiła 875 centymetrów sześciennych dając końcową lepkość Brabendera (z zatyczką) 480 BU. Kompozycję mieszano do stanu jednorodnego i następnie zapakowano do plastykowego pojemnika do przechowywania.
Starzenie kompozycji prowadzono w temperaturze pokojowej. Po 175 dniach kompozycja nie zestaliła się.
Część kompozycji testowano jako masę wiążącą typu wysychającego bez stosowania przyspieszacza. W teście na pękanie 0,32 cm wystąpiły jedynie lekkie ślady pęknięć. W teście skurczu wystąpił skurcz 23%.
Dwie, 100 gramowe porcje kompozycji testowano jako masy wiążące typu zestalającego się stosując proszkowy przyspieszacz z siarczanem cynku. 2,5 grama mieszanki przyspieszacza zmieszano z jedną porcją która zestaliła się (Molytek) wciągu 68 minut, a kompozycja pozostawała jednorodna i kremowata podczas mieszania z siarczanem cynku. 1,5 grama mieszanki przyspieszacza dodano do innej 100 gramowej porcji, która zestaliła się wciągu 93 minut, równie łatwo mieszając się z mieszanką przyspieszacza.
Przykład 5
Prefabrykowaną, lekką masę wiążącą typu zestalającego się wytworzono stosując jako środek hamujący fosforan monoamonowy i korzystny przyspieszacz z siarczanem cynku. Składniki i ilości były takie same jak w przykładach 1-4, z tą różnicą, że jako środek hamujący zastosowano 6 gramów fosforanu monoamonowego. Całkowita ilość użytej wody wynosiła 800 centymetrów sześciennych, dając końcową lepkość Brabendera (z zatyczką) 510 BU. Kompozycję mieszano do stanu jednorodnego i następnie zapakowano do plastykowego pojemnika do przechowywania. Starzenie kompozycji prowadzono w temperaturze pokojowej. Po 175 dniach kompozycja nie zestaliła się.
186 686
Część kompozycji testowano jako masę wiążącą typu wysychającego bez stosowania przyspieszacza. W teście na pękanie jednej 0,32 cm wystąpiły jedynie lekkie ślady pęknięć. W teście skurczu wystąpił skurcz 21,7%.
Dwie 100 gramowe porcje kompozycji testowano jako masy wiążące typu zestalającego się stosując przyspieszacz proszkowy z siarczanem cynku. 2,5 grama mieszanki przyspieszacza zmieszano z jedną porcją, która zestaliła się (Molytek) wciągu 34 minut, a kompozycja była ekstremalnie ciężka podczas mieszania z siarczanem cynku. 1,5 grama mieszanki przyspieszacza zmieszano z inną 100 gramową porcją która zestaliła się (Molytek) wciągu 37 minut, a kompozycja była ciężka i lepka podczas mieszania.
Przykład 6
Dwie prefabrykowane, lekkie masy wiążące typu zestalającego się wytworzono stosując jako środki hamujące trójzasadowy fosforan wapnia w jednej masie, i dwuzasadowy fosforan wapnia w drugiej masie. Składniki i ilości były takie same jak w przykładach 1-5, z tą różnicą że w masach jako środek hamujący użyto 6 gramów fosforanu wapnia. Całkowita ilość użytej wody wynosiła 800 centymetrów sześciennych. Obie masy wiążące w temperaturze pokojowej zestaliły się w czasie krótszym niż 16 godzin, a test przerwano.
Przykład 7
Prefabrykowaną, lekką masę wiążącą typu zestalającego się stosując jako środek hamujący monozasadowy fosforan potasu i korzystny przyspieszacz z siarczanem cynku. Składniki i ilości były takie same jak w przykładach 1 - 6, z tą różnicą że jako środek hamujący zastosowano 6 gramów monozasadowego fosforanu potasu. Całkowita ilość użytej wody wynosiła 800 centymetrów sześciennych, dając końcową lepkość Brabendera (z zatyczką) 485 BU. Kompozycję mieszano do stanu jednorodnego, a następnie zapakowano do plastykowego pojemnika do przechowywania.
Starzenie kompozycji prowadzono w temperaturze pokojowej. Po 175 dniach kompozycja nie zestaliła się.
Część kompozycji testowano jako masę wiążącą typu wysychającego bez stosowania przyspieszacza. W teście na pękanie 0,32 cm wystąpiły jedynie lekkie ślady pęknięć. W teście skurczu wystąpił skurcz 20,6%.
Dwie 100 gramowe porcje kompozycji testowano jako masy wiążące typu zestalającego się stojąc przyspieszacz proszkowy z siarczanem cynku. 2,5 grama mieszanki przyspieszacza zmieszano z jedną porcją która zestaliła się (Molytek) w ciągu 32 minut, a kompozycja była ekstremalnie ciężka podczas mieszania z siarczanem cynku. 1,,5 grama mies/zmki przyspieszacza zmieszano z inną 100 gramową porcją która zestaliła się (Molytek) w ciągi 35 minut, a kompozycja była ciężka i lepka podczas mieszania.
Przykład 8
Wytworzono próbną na skalę produkcyjną partię prefabrykowanej, lekkiej masy wiążącej typu zestalającego się stosując następującą recepturę:
Surowiec Ilość (kg)
Półwodzian siarczanu wapnia (alfa) 306
Wypełniacz-węglan wapnia 68
Glinka atapulgitowa 22,7
Zagęszczacz-hydroksypropylo-metyloceluloza 1,6
Obrabiany ekspandowany perlit (Silbrico 43-23) 39
Środek hamujący-pirofosforan tetrasidowy 1,8
Kwas cytrynowy 0,45
Lepiszcze-polimer etylen-octan winylu (55% stałych) 45,4
Środek grzybobójczy (Fungitrol 158) 0,45
Środek bakteriobójczy (Nuosept 91) 0,45
Woda 280
Surowce odważano oddzielnie i mieszano z wodą w horyzontalnym, łopatkowym mieszalniku szybowym do stanu jednorodnego zdyspergowania. W próbie tej użyto na początku 189 litrów wody, a dalsze 24 litry wody dodawano okresowo do korygowania lepkości. Końcowa lepkość mieszaniny Brabendera (z zatyczką) wynosiła 260 BU. Gotową mieszaninę
186 686 zapakowano do pojemników, przy czym po 12 miesięcznym przechowywaniu w temperaturze pokojowej, kompozycja nie zestaliła się.
Gramowe próbki gotowej mieszanki testowano na czas zestalania się (Molytek) przed przechowywaniem, stosując zmienne ilości mieszanki przyspieszacza z siarczanem cynku. Wyniki były następujące:
Przyspieszacz Czas zetaalania się
Ilość (g) Molthek (n^int^ty)
2.5 39
2,0 44
1.5 62
1,0 93
Po kilku dniach przechowywania, badano właściwości części kompozycji w zastosowaniu jej jako nieprzyspieszana masa wiążąca. Mieszanka miała nadal niską lepkość (260 BU). Po nałożeniu 25,4 centymetrowym nożem, masa wiążąca wykazywała miękkie, wilgotne smarowanie, ale bez problemów płynięcia.
Przykład 9
Według niniejszego wynalazku wytworzono kompozycję przydatną jako materiał przeciwogniowy o następującej recepturze:
Surowiec Zawartość (kg)
Półwodzian siarczanu wapnia (alfa) 330
Wypełniacz-węglan wapnia 68!
Glinka atapulgitowa 722,1
Lepiszcze-polimer etylen-octan winylu (55% stałych) 4I>,,)
Zagęszczacz-hydroksypropylo-metylo-celuloza 1,6
Kwas cytrynowy 0,45
Obrabiany ekspandowany perlit (Silbrico 35-23) 33
Środek hamujący-pirofosforan tetrasodowy 1,1
Środek bakteriobójczy (Nuosept 91) 0,45
Środek grzybobójczy (Fungitrol 158) 0,,)5
Woda 246
Tę przeciwogniową masę poddano testowi ogniowemu według ASTM E 814, który to test ona przeszła.
Przykład 10
Wytworzono kompozycję masy wiążącej według niniejszego wynalazku, stosując następującą recepturę:
Surowiec Ilość (gramy) Na sucho % wagowy
Półwodzian siarczanu wapnia (alfa) 987,8 65,85
Wypełniacz-węglan wapnia 225 1750)
Glinka atapulgitowa 775 5^
Zagęszczacz-hydroksypropylo-metylo-celuloza 5,25 0,35
Obrabiany ekspandowany perlit (Silbriko 35-23) 110 7,7
Środek hamujący-TSPP 11 1,1
Kwas cytrynowy U5 0011
Lepiszcze-polimer etylen-octan winylu (55% saafych) 110 5,50
Środek grzybobójczy (Fungitrol 158) 1,5 0,10
Środek bakteriobójczy (Nuosept 91) 1,5 0,10
186 686
Wyżej wymienione składniki wprowadzono do mieszalnika zawierającego wodę, polimerowe lepiszcze oraz środki grzybobójczy i bakteriobójczy. Końcowa ilość wody wynosiła 960 centymetrów sześciennych, dając gotową lepkość Brabendera (z zatyczką) 460. Mieszaninę mieszano do stanu jednorodnego, a następnie zapakowano do plastykowego pojemnika do przechowywania. Po czterech tygodniach kompozycja nie zestaliła się.
Część kompozycji testowano jako masę wiążącą typu wysychającego bez stosowania przyspieszacza. Kompozycja miała gęstość wstanie wilgotnym 1,29 grama na centymetr sześcienny. W teście na pękanie 0,32 cm wystąpiły jedynie nikłe ślady pęknięć. W teście skurczu wystąpił skurcz 19,1%. Jej właściwości aplikacyjne były dość ciężkie, ze słabym rozsmarowywaniem, ale miała lekki kształt i dawała dobre krawędzie.
Dwie, 100 gramowe porcje kompozycji testowano jako masy wiążące typu zestalającego się, stosując przyspieszacz proszkowy z siarczanem cynku. 2 gramy mieszanki przyspieszacza dodano do jednej porcji, która zestaliła się (Molytek) w ciągu 37 minut, ale kompozycja była ciężka podczas mieszania. 1 gram mieszanki przyspieszacza dodano do innej 100 gramowej porcji, która zestaliła się (Molytek) w ciągu 83 minut, a kompozycja pozostała jednorodna podczas mieszania z siarczanem cynku.
Przykład 11
Wytworzono masę wiążącą o standardowej gęstości (nie spulchnianą) stosując następującą recepturę:
Surowiec Ilość (gramy) Na sucho % wagowy
Półwodzian siarczanu wapnia (alfa) 1269 633,4
Wypełniacz-węglan wapnia 300 15,0
Mika 200 10,0
Glinka atapulgitowa 100 5,0
Zagęszczacz-hydroksypropylo-metylo-celuloza 7 0,35
Środek hamujący TSPP 8 0,40
Kwas cytrynowy 2 0,10
Lepiszcze-polimer etylen-octan winylu (55% stałych) 200 5,5
Środek grzybobójczy (Fungitrol 158) 2 0,10
Środek bakteriobójczy (Nuosept 91) 2 0,10
Suche składniki wprowadzono do mieszalnika zawierającego wodę, lepiszcze polimerowe oraz środek grzybobójczy i bakteriobójczy. Końcowa zawartość wody wynosiła 900 centymetrów sześciennych, dając lepkość Brabendera (z zatyczką) w gotowym produkcie 530. Mieszaninę mieszano do stanu jednorodnego, a następnie zapakowano do plastykowego pojemnika do przechowywania. Po czterech tygodniach kompozycja nie zestaliła się.
Część kompozycji testowano jako masę wiążącą typu wysychającego bez stosowania przyspieszacza. Kompozycja miała gęstość wstanie wilgotnym 1,58 grama na centymetr sześcienny. W teście na pękanie 0,32 cm wystąpiły umiarkowane szczeliny i ślady pęknięć. W teście skurczu wystąpił skurcz 25,9%. Dała ona łagodne, wilgotne maślane rozsmarowywanie przy nakładaniu na połączenia płyt ściennych.
Trzy, 100 gramowe porcje kompozycji testowano jako masy wiążące typu zestalającego się, stosując mieszankę przyspieszacza z siarczanem cynku. 2 gramy mieszanki przyspieszacza dodano do jednej porcji, która zestaliła się (Molytek) w ciągu 67 minut, ale kompozycja była jakby ciężka podczas mieszania. 1,5 grama mieszanki przyspieszacza dodano do innej 100 gramowej porcji, która zestaliła się (Molytek) wciągu 99 minut, a kompozycja pozostawała miękka podczas mieszania. 1 gram mieszanki przyspieszacza dodano do trzeciej 100 gramowej porcji, która zestaliła się (Molytek) w ciągu 181 minut, a i ta kompozycja również pozostała miękka podczas mieszania.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 4,00 zł.

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    I. Prefabrykowana kompozycja cementująca, zawierająca wypełniacz i wodę, znamienna tym, że jako wypełniacz zawiera półwodzian siarczanu wapniowego, w ilości 20 do 99% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą zawartość składników stałych kompozycji, i ewentualnie węglan wapniowy, w ilości do 75% wagowych, a ponadto zawiera środek hamujący zestalanie, stanowiący bezwapniowy fosforan, w ilości 0,1 do 10% wagowych, oraz ewentualnie zawiera typowe składniki pomocnicze.
    ~
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek hamujący zestalanie jest wybrany z heksametafosforanu cynkowego, tripolifosforanu potasowego, pirofosforanu tetrasodowego, tripolifosforanu sodowego, fosforanu monoamonowego i monozasadowego fosforanu potasowego.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawartość środka hamującego zestalanie wynosi od 0,1 do 1% wagowego, w przeliczeniu na całkowitą zawartość składników stałych kompozycji.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera lepiszcze, w ilości 1 do 15%, oraz zawiera zagęszczacz, w ilości 0,1 do 2%, w przeliczeniu na całkowitą zawartość składników stałych kompozycji.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że półwodzian siarczanu wapniowego ma postać krystaliczną alfa.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że półwodzian siarczanu wapniowego ma postać krystaliczną beta.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej 3%, a zwłaszcza 5 do 10%, niewrażliwego na wodę, ekspandowanego perlitu.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 0,01% do 5% wagowych suchego włókna wzmacniającego.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera komponent przyspieszający zestalenie kompozycji, w ilości 2,5 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji, przy czym ten komponent zawiera związek mający kation o wartości log K większej niż jony wapnia.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że komponent przyspieszający zawiera siarczan cynkowy.
    II. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek hamujący zestalanie zawiera pirofosforan tetrasodowy.
PL95317209A 1994-05-12 1995-04-28 Prefabrykowana kompozycja cementująca PL186686B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24228094A 1994-05-12 1994-05-12
PCT/US1995/005689 WO1995031415A1 (en) 1994-05-12 1995-04-28 Ready-mixed, setting type joint compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL317209A1 PL317209A1 (en) 1997-03-17
PL186686B1 true PL186686B1 (pl) 2004-02-27

Family

ID=22914163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95317209A PL186686B1 (pl) 1994-05-12 1995-04-28 Prefabrykowana kompozycja cementująca

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5746822A (pl)
EP (1) EP0681998B1 (pl)
JP (1) JP4070825B2 (pl)
KR (1) KR100382873B1 (pl)
CN (1) CN1061637C (pl)
AT (1) ATE167174T1 (pl)
AU (1) AU692805B2 (pl)
BR (1) BR9507713A (pl)
CA (1) CA2139373C (pl)
CZ (1) CZ294162B6 (pl)
DE (1) DE69502879T2 (pl)
DK (2) DK0681998T3 (pl)
EG (1) EG20598A (pl)
ES (2) ES2120128T3 (pl)
FI (1) FI117285B (pl)
HK (1) HK1002190A1 (pl)
IL (1) IL113582A (pl)
MY (1) MY115955A (pl)
NO (1) NO320770B1 (pl)
NZ (1) NZ270311A (pl)
PL (1) PL186686B1 (pl)
RO (1) RO117448B1 (pl)
SA (1) SA96160631B1 (pl)
SK (1) SK280652B6 (pl)
TR (1) TR28456A (pl)
TW (1) TW314504B (pl)
WO (1) WO1995031415A1 (pl)

Families Citing this family (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7208225B2 (en) * 1995-06-30 2007-04-24 Lafarge Platres Prefabricated plaster board
US5932019A (en) * 1997-06-30 1999-08-03 United States Gypsum Company Method for cleaning and minimizing the buildup of set gypsum
US6632550B1 (en) 1997-08-21 2003-10-14 United States Gypsum Company Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it
US6342284B1 (en) 1997-08-21 2002-01-29 United States Gysum Company Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it
ID21641A (id) 1997-08-21 1999-07-08 United States Gypsum Co Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya
US6295794B1 (en) * 1998-01-09 2001-10-02 Universal Forest Products, Inc. Joint compound including recycled constituents and method and system for making the same
US6238476B1 (en) * 1998-06-24 2001-05-29 Mark A. Sprinkle Method of curing drywall compound
AU763453B2 (en) * 1998-07-30 2003-07-24 United States Gypsum Company Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it
KR100641283B1 (ko) * 1998-07-30 2006-10-31 유나이티드 스테이츠 집섬 컴파니 영구적 변형에 대한 향상된 저항성을 가지는 석고 함유제품,이의 제조 방법 및 조성물
US6319312B1 (en) * 1998-11-18 2001-11-20 Advanced Construction Materials Corp. Strengthened, light weight wallboard and method and apparatus for making the same
US6340388B1 (en) * 1998-11-18 2002-01-22 Advanced Construction Materials Corp. Strengthened, light weight wallboard and method and apparatus for making the same
ATE509000T1 (de) * 1999-01-27 2011-05-15 Grace W R & Co Verbesserte sprühfähige, flammhemmende zusammensetzung
FR2790754B1 (fr) * 1999-03-09 2002-04-19 Gerard Noale Composition destinee a former un enduit ou une colle, a usage dans l'industrie du batiment
AU2596101A (en) * 1999-12-23 2001-07-03 Joseph S. Luongo Strengthened, light weight construction board and method and apparatus for making the same
US6409823B1 (en) 1999-12-28 2002-06-25 United States Gypsum Company Hydration enhancing additives
US6228163B1 (en) * 1999-12-29 2001-05-08 United States Gypsum Company Clay-free ready-mixed setting-type joint compound
US6673144B2 (en) 2000-02-11 2004-01-06 United States Gypsum Company Joint compound providing low dusting and good gloss retention
US6379458B1 (en) 2000-02-11 2002-04-30 United States Gypsum Company Efficient set accelerator for plaster
US6361199B1 (en) 2000-03-29 2002-03-26 Maxxon Corporation Cement mixing apparatus and method
US20040154264A1 (en) * 2000-08-04 2004-08-12 Colbert Elizabeth A. Coated gypsum board products and method of manufacture
US6884830B1 (en) 2000-09-06 2005-04-26 Air Products Polymers, L.P. Flexible setting joint compound and method for making flexible joints
US6406537B1 (en) 2000-11-22 2002-06-18 United States Gypsum Company High-strength joint compound
US6476099B1 (en) 2000-11-28 2002-11-05 United States Gypsum Company Joint compound additive for reduction of cracking, cratering and shrinkage
KR100842847B1 (ko) * 2001-01-26 2008-07-02 라파르쥐 쁠라뜨르 피복 석고보드 제품들 및 이의 제조 방법
US6712897B2 (en) 2001-05-21 2004-03-30 National Gypsum Properties, Llc. Pre-blend composition, and method of making joint compound using same
US6648965B2 (en) * 2001-07-06 2003-11-18 G-P Gypsum Corporation Fire door components and fire doors comprising the components
CN1270313C (zh) * 2001-11-13 2006-08-16 索尼株式会社 盘状记录媒体的运送装置及记录和/或再生装置
US6822033B2 (en) 2001-11-19 2004-11-23 United States Gypsum Company Compositions and methods for treating set gypsum
GB2382582A (en) * 2001-11-30 2003-06-04 Master Works Ltd Two-component composition comprising polymer resins and gypsum
US6740395B2 (en) * 2001-12-21 2004-05-25 United States Gypsum Company Substrate smoothed by coating with gypsum-containing composition and method of making
ZA200306629B (en) * 2002-09-20 2004-05-06 Rohm & Haas Polymer modified gypsum composition.
EP1403227B1 (en) * 2002-09-20 2010-11-24 Rohm And Haas Company Polymer modified gypsum composition
US6790277B2 (en) * 2002-10-01 2004-09-14 National Gypsum Properties, Llc Lightweight joint treatment formulation
FR2846961B1 (fr) * 2002-11-08 2005-02-11 Lafarge Platres Composition pour enduit de jointoiement pour elements de construction et procede de realisation d'un ouvrage
US6805741B1 (en) * 2003-03-27 2004-10-19 United States Gypsum Company Ready-mixed setting-type composition and related kit
US7241819B2 (en) * 2003-07-25 2007-07-10 Rohm And Haas' Company Method of levelling a floor
US20050103233A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-19 Rood Christopher T. Tint for drywall
US20050252128A1 (en) * 2004-04-13 2005-11-17 Elizabeth Colbert Coating for wall construction
US7414085B2 (en) * 2004-04-14 2008-08-19 Lafarge Platres Coating for wall construction
US7214411B2 (en) * 2004-04-13 2007-05-08 Lafarge Platres Coating spray apparatus and method of using same
US20050246993A1 (en) * 2004-04-13 2005-11-10 Elizabeth Colbert System using a drywall board and a jointing compound
US7469510B2 (en) * 2004-04-14 2008-12-30 Lafarge Platres System using a drywall board and a jointing compound
DE602004010235T2 (de) * 2004-05-04 2008-10-02 Lafarge Platres Verfahren zur Herstellung von einem Bauobjekt, Fugen- und Flächenbearbeitungsmörtelzusammensetzung für Bauelemente und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102004040879B3 (de) * 2004-08-24 2006-05-04 Bk Giulini Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung zur Abbindeverzögerung von Gips- und Gipszubereitungen sowie diese Zusammensetzung enthaltende Zubereitungen
TWI321554B (en) * 2004-08-25 2010-03-11 Rohm & Haas Composition for forming a composite material
RU2358077C2 (ru) * 2004-12-30 2009-06-10 Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани Невозгораемые усиленные, легковесные панели на вяжущем веществе и металлокаркасная система для покрытия пола
DE102005004362C5 (de) * 2005-01-31 2009-06-10 Elotex Ag Fliesenkleberzusammensetzung mit Leichtfüllstoff und Verfahren zu ihrer Herstellung
US9840066B2 (en) 2005-06-09 2017-12-12 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US7731794B2 (en) 2005-06-09 2010-06-08 United States Gypsum Company High starch light weight gypsum wallboard
US11338548B2 (en) 2005-06-09 2022-05-24 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US11306028B2 (en) 2005-06-09 2022-04-19 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
USRE44070E1 (en) 2005-06-09 2013-03-12 United States Gypsum Company Composite light weight gypsum wallboard
US20080070026A1 (en) * 2005-06-09 2008-03-20 United States Gypsum Company High hydroxyethylated starch and high dispersant levels in gypsum wallboard
US9802866B2 (en) 2005-06-09 2017-10-31 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
DE602006011824D1 (de) 2005-07-07 2010-03-11 Rohm & Haas Verfahren zur Herstellung von Schlämmen
US7771851B2 (en) * 2005-08-26 2010-08-10 United States Gypsum Company Gypsum-containing products containing alpha hemihydrate
DK1933892T3 (da) * 2005-09-09 2013-03-25 Agnovos Healthcare Llc Sammensat knoglegrafterstatningscement og artikler fremstillet deraf
WO2007053511A2 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Product Design, Llc Pigmented wall and ceiling spackle
DE102006005899B4 (de) 2006-02-09 2009-01-08 Knauf Perlite Gmbh Bauplatte
WO2007106978A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-27 Clausi Robert N Gypsum-based composition
KR100785232B1 (ko) * 2006-06-15 2007-12-11 남두석 치과용 항균 석고 조성물 및 그 제조방법
US20080023129A1 (en) * 2006-07-15 2008-01-31 Bergevin Marcel Artificial decorative masonry and manufacturing process thereof
US8673071B2 (en) 2006-12-14 2014-03-18 United States Gypsum Company Joint compound using predispersed dedusting agents
US8070895B2 (en) 2007-02-12 2011-12-06 United States Gypsum Company Water resistant cementitious article and method for preparing same
US7754006B2 (en) * 2007-03-20 2010-07-13 United States Gypsum Company Process for manufacturing ready-mixed setting alpha-calcium sulphate hemi-hydrate and kit for same
US7670427B2 (en) * 2007-06-06 2010-03-02 United States Gypsum Company Very fast setting cementitious composition with high early-age compressive strength
TW200906757A (en) 2007-06-08 2009-02-16 United States Gypsum Co Compositions suitable for use as joint compounds and related methods
CA2641234A1 (en) * 2007-10-23 2009-04-23 Jig-A-World Inc. Sprayable surface repair compound
FR2925042B1 (fr) 2007-12-14 2010-10-22 Lafarge Platres Adjuvant pour liant hydraulique
US8563139B2 (en) * 2008-04-22 2013-10-22 United States Gypsum Company Non-hydrating plaster composition and method
US10427978B2 (en) * 2008-04-22 2019-10-01 United States Gypsum Company Coated building panels and articles containing calcium sulfate hemihydrate
US10669215B2 (en) 2009-01-14 2020-06-02 United States Gypsum Company Snap-set, ready-mix joint compound
CA2754259A1 (en) * 2009-03-05 2010-09-10 Csr Building Products Limited Improved plasterboard jointing system
US8329308B2 (en) 2009-03-31 2012-12-11 United States Gypsum Company Cementitious article and method for preparing the same
GB2470401A (en) * 2009-05-22 2010-11-24 Bpb Ltd Calcium sulphate-based products having enhanced water resistance
US9174881B2 (en) * 2009-11-05 2015-11-03 United States Gypsum Company Ready mixed setting type joint compound and set initiator in chambered pouch
TWI633076B (zh) * 2009-11-19 2018-08-21 美國吉普森公司 接縫混料系統及其製備方法
MY183057A (en) * 2010-02-04 2021-02-09 United States Gypsum Co Snap-set, ready-mix joint compound
KR100973497B1 (ko) 2010-05-12 2010-08-03 임펙트디엔씨 주식회사 속경성 시멘트 조성물, 이를 이용한 속경성 모르타르 조성물 및 콘크리트 구조물의 보수공법
EP2412690A2 (en) 2010-07-28 2012-02-01 Dow Global Technologies LLC Polysaccharide derivatives having an adjusted particle morphology for hydrolytically setting compositions
GB201019841D0 (en) 2010-11-23 2011-01-05 Bpb Ltd Calcium sulphate-bases products and methods for the manufacture thereof
US8668087B2 (en) 2011-12-22 2014-03-11 United States Gypsum Company Two-phase packaging of ready mix joint compound
GB2498770A (en) * 2012-01-27 2013-07-31 Hardie James Technology Ltd Jointing Compound
US8925677B2 (en) 2012-06-27 2015-01-06 Usg Interiors, Llc Gypsum-panel acoustical monolithic ceiling
US8684134B2 (en) 2012-06-27 2014-04-01 Usg Interiors, Llc Gypsum-panel acoustical monolithic ceiling
US8915033B2 (en) 2012-06-29 2014-12-23 Intellectual Gorilla B.V. Gypsum composites used in fire resistant building components
US9375899B2 (en) 2012-06-29 2016-06-28 The Intellectual Gorilla Gmbh Gypsum composites used in fire resistant building components
US20140000193A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 820 Industrial Loop Partners Llc Fire rated door core
US9365455B2 (en) 2012-09-25 2016-06-14 United States Gypsum Company Spray-applied joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto
US9169426B2 (en) * 2012-09-25 2015-10-27 United States Gypsum Company Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto
US9140015B2 (en) 2012-09-25 2015-09-22 United States Gypsum Company Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto
US8931230B2 (en) 2012-09-25 2015-01-13 United States Gypsum Company Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto
US9540810B2 (en) 2012-10-23 2017-01-10 United States Gypsum Company Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto
US10399899B2 (en) 2012-10-23 2019-09-03 United States Gypsum Company Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto
US9828441B2 (en) 2012-10-23 2017-11-28 United States Gypsum Company Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products
US9039831B2 (en) 2012-11-05 2015-05-26 Walter Trudeau Non-aqueous rapid setting drywall compound and method of use
BR112015021362B1 (pt) * 2013-03-05 2021-10-05 The Intellectual Gorilla Gmbh Material à base de gesso extrudável e seu método de fabricação
PL2971391T3 (pl) 2013-03-15 2018-10-31 Usg Interiors, Llc Płyta gipsowa do dźwiękochłonnego sufitu monolitycznego
WO2014176414A1 (en) 2013-04-24 2014-10-30 Intellectual Gorilla B.V. Extruded lightweight thermal insulating cement-based materials
CA2927354C (en) 2013-10-17 2019-04-30 The Intellectual Gorilla Gmbh High temperature lightweight thermal insulating cement and silica based materials
CA2929006A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Usg Boral Building Products Pty Limited Plasterboard jointing system and jointing compound
US20150125683A1 (en) 2013-11-05 2015-05-07 United States Gypsum Company Gypsum products comprising silica gel
CN106573839A (zh) 2014-02-04 2017-04-19 知识产权古里亚有限责任公司 基于轻质隔热水泥的材料
WO2015188054A1 (en) 2014-06-05 2015-12-10 Intellectual Gorilla B.V. Extruded cement based materials
US11072562B2 (en) 2014-06-05 2021-07-27 The Intellectual Gorilla Gmbh Cement-based tile
US10195636B2 (en) 2014-06-24 2019-02-05 United States Gypsum Company Automatic dispensing device for wallboard joint taping
AU2015255233B2 (en) * 2014-11-11 2019-05-16 Csr Building Products Limited Improved Jointing Compound
JP5897095B2 (ja) * 2014-11-13 2016-03-30 ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー スナップ硬化調合済み目地材
US9731879B2 (en) 2015-01-05 2017-08-15 United States Gypsum Company Container lid with functional additive chambers
US10472279B1 (en) 2015-01-29 2019-11-12 H.B. Fuller Company Portland cement-based composition with improved pigment dispersion and color consistency
US11130709B2 (en) * 2015-05-19 2021-09-28 Gcp Applied Technologies Inc. Polyalkoxylated polyamine oxide defoaming compositions
US9850407B2 (en) * 2015-09-08 2017-12-26 United States Gypsum Company Enhanced adhesive composition for re-enforcing joints in gypsum panel construction
CA2998884A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 Henry Company, Llc Low-dust products using microcrystalline wax emulsion
CN105753373A (zh) * 2015-11-09 2016-07-13 派丽(上海)管理有限公司 一种幻彩填缝膏
RU2696712C1 (ru) * 2015-12-11 2019-08-05 Йосино Гипсум Ко., Лтд. Гипсовая композиция для материала для покрытий, отвердевающего в воздушно-сухой среде, материал для покрытий на основе гипса и способ нанесения материала для покрытий на основе гипса
CA3012845A1 (en) 2016-02-15 2017-08-24 Henry Company, Llc Low dust additives for joint compounds and joint compounds thereof
US10928286B2 (en) 2016-02-24 2021-02-23 United States Gypsum Company System and method for evaluating joint compound specimen
CA3015669A1 (en) 2016-03-23 2017-09-28 Henry Company, Llc Low dust additives comprising emulsified powder for joint compounds and joint compounds thereof
WO2017218793A1 (en) 2016-06-15 2017-12-21 Henry Company, Llc Low dusting additive for joint compound
CN106010576A (zh) * 2016-07-13 2016-10-12 湖南泰谷生物科技股份有限公司 一种复合土壤调理剂及其应用
WO2018032058A1 (en) * 2016-08-19 2018-02-22 Dianne Sanvito Joint compound
US10737981B2 (en) 2016-10-12 2020-08-11 United States Gypsum Company Method for making a lightweight gypsum composition with internally generated foam and products made from same
PE20190769A1 (es) 2016-11-28 2019-06-05 United States Gypsum Co Paquete para el suministro de aditivos para composiciones en polvo
US20180148220A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 United States Gypsum Company Lid with hinged compartments for joint compound container
US10781139B2 (en) 2017-06-07 2020-09-22 United States Gypsum Company Joint compound with sulfonated starch
US11453613B2 (en) 2017-11-07 2022-09-27 United States Gypsum Company Joint compounds, activators and methods for setting a joint compound and preventing seed setting
US11884874B2 (en) 2017-11-14 2024-01-30 Halliburton Energy Services, Inc. Bentonite-based grouts and related methods
US11236234B2 (en) 2018-01-03 2022-02-01 United States Gypsum Company Joint compounds and plasters with a complexometric dye and methods
US11414352B2 (en) 2018-04-11 2022-08-16 United States Gypsum Company Method for making a lightweight gypsum composition with internally generated foam and products made from same
US10800706B2 (en) 2018-04-23 2020-10-13 United States Gypsum Company Vesicle dedusting agents for joint compounds
US11040910B2 (en) 2018-06-06 2021-06-22 United States Gypsum Company Phospholipid dedusting agents for joint compounds
US20200156999A1 (en) 2018-11-16 2020-05-21 United States Gypsum Company Indicator for the sanding of joint compounds and spackles
CN109534752A (zh) * 2018-12-29 2019-03-29 上海三瑞高分子材料股份有限公司 一种早强剂改性的膨胀珍珠岩保温板
US20200261864A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 United States Gypsum Company System and method for continuous manufacture of joint compound
US12006262B2 (en) 2019-07-19 2024-06-11 United States Gypsum Company Plasticizer dedusting agents for joint compounds
US11760692B2 (en) 2020-01-28 2023-09-19 United States Gypsum Company Setting type joint compound compositions with reduced plaster
CA3208725A1 (en) 2021-02-19 2022-08-25 Knauf Gips Kg High solids, sprayable setting type joint compound
WO2023064127A1 (en) * 2021-10-11 2023-04-20 Panel Rey, S.A. Expandable joint compound composition and method of making same
WO2023103821A1 (zh) * 2021-12-08 2023-06-15 喜跃发国际环保新材料股份有限公司 乳化胶结料、乳化沥青、制备方法及其应用
WO2024030372A1 (en) 2022-08-05 2024-02-08 United States Gypsum Company Low-cost, effective phosphate-based lime bucking inhibitor
WO2024073313A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 United States Gypsum Company Method of making a sprayable setting type compound
WO2024091548A1 (en) * 2022-10-28 2024-05-02 Proform Finishing Products, Llc Fiber enhanced joint compound composition
WO2024097659A2 (en) 2022-11-04 2024-05-10 United States Gypsum Company Perlite-free, lightweight setting-type joint compound compositions

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2113370A (en) * 1935-06-20 1938-04-05 Ici Ltd Calcium sulphate plaster
US2216207A (en) * 1939-02-11 1940-10-01 Paul L Menaul Control of setting period of gypsum plasters
FR1184018A (fr) * 1957-10-07 1959-07-16 Procédé pour retarder et réactiver les plâtres à volonté
US3223082A (en) * 1962-11-20 1965-12-14 David F Smith Plaster of paris products and their manufacture
US3297601A (en) 1963-08-13 1967-01-10 United States Gypsum Co Substantially dry joint compound comprising calcium sulfate, polyvinyl acetate and starch
US3520708A (en) * 1965-12-23 1970-07-14 Berk Ltd Manufacture of calcium sulphate hemihydrate
US3386223A (en) * 1966-02-01 1968-06-04 Minnesota Mining & Mfg Method of joining drywall panels
US3867335A (en) * 1968-07-09 1975-02-18 Union Carbide Corp Tape joint cement additive
US3852083A (en) * 1972-03-30 1974-12-03 J Yang Manufacture of plaster of paris products containing latex
US3998769A (en) * 1972-08-02 1976-12-21 United States Gypsum Company Mica, free, crack-resistant drying type joint compound
US3907725A (en) * 1973-02-26 1975-09-23 Nat Gypsum Co Asbestos-free drywall joint compound utilizing attapulgite clay as asbestos substitute
US4049866A (en) * 1973-05-11 1977-09-20 United States Gypsum Company By-product gypsum fillers for mica-free joint compounds
US3975320A (en) * 1973-05-11 1976-08-17 United States Gypsum Company By-product gypsum fillers for mica-free joint compounds consisting of synthetic calcium sulphate dihydrate having a mean particle size of 11 or 12 microns
US3891453A (en) * 1973-07-26 1975-06-24 United States Gypsum Co Asbestos-free joint compounds
US4075374A (en) * 1975-07-30 1978-02-21 Acoustical Floors, Inc. Floor preparation and method
US4294622A (en) * 1978-10-25 1981-10-13 Weston Research Corporation Dry wall joint and finishing compounds
US4238239A (en) * 1978-10-25 1980-12-09 Weston Research, Corporation Dry wall joint and finishing compounds
SU1013432A1 (ru) * 1980-01-03 1983-04-23 Центральный Научно-Исследовательский И Проектно-Экспериментальный Институт Промышленных Зданий И Сооружений Госстроя Ссср Способ приготовлени строительной композиции
US4286995A (en) * 1980-03-27 1981-09-01 National Gypsum Company Mica-free joint compound
US4370167A (en) * 1982-03-15 1983-01-25 National Gypsum Company Asbestos-free drywall joint compound utilizing sepiolite clay as asbestos substitute
US4454267A (en) 1982-12-20 1984-06-12 United States Gypsum Company Lightweight joint compound
US4661161A (en) * 1983-05-31 1987-04-28 United States Gypsum Company Ready-mixed, setting-type cementitious composition having separately packaged accelerator
US4494990A (en) * 1983-07-05 1985-01-22 Ash Grove Cement Company Cementitious composition
JPS60127256A (ja) * 1983-12-14 1985-07-06 住友化学工業株式会社 プラスタ−組成物
US4525388A (en) 1983-12-23 1985-06-25 Usg Corporation Process for expanding and coating perlite
US4849018A (en) * 1985-02-19 1989-07-18 Construction Products Research, Inc. Utilization of latexes with aluminous cement and gypsum composition
US4657594A (en) * 1985-07-05 1987-04-14 Usg Corporation Lightweight joint compound
US4686253A (en) * 1986-02-20 1987-08-11 United States Gypsum Company Lightweight joint compound having improved paintability
US4824879A (en) * 1986-06-20 1989-04-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Low shrinkage tape joint composition containing attapulgite
JPH0635371B2 (ja) * 1988-11-25 1994-05-11 而至歯科工業株式会社 低粉塵性粉末状歯科用アルギン酸塩印象材
CA2065231A1 (en) * 1990-09-17 1992-03-18 Peter M. Attard Clay-free, asbestos-free and glass microbubble-free joint compounds
FR2671795B1 (fr) * 1991-01-22 1994-03-11 Lafarge Platres Enduit pour joint.
US5258069A (en) * 1992-02-24 1993-11-02 Aqualon Company Process for preparing joint, spackling and texture compounds for gypsum dry walls
CH684944A5 (de) * 1993-03-30 1995-02-15 Warmoctro Bv Unterputzmasse für Innenräume.
US5366547A (en) * 1993-05-24 1994-11-22 U.S. Army Corps Of Engineers As Represented By The Secretary Of The Army Setting control for alkali-activated silicate binders

Also Published As

Publication number Publication date
EP0681998A1 (en) 1995-11-15
AU1005295A (en) 1995-11-23
CN1155878A (zh) 1997-07-30
DK0681998T3 (da) 1999-03-22
US5746822A (en) 1998-05-05
SK280652B6 (sk) 2000-05-16
ES2120128T3 (es) 1998-10-16
NO951868D0 (no) 1995-05-11
DE69502879D1 (de) 1998-07-16
EG20598A (en) 1999-09-30
ATE167174T1 (de) 1998-06-15
CZ294162B6 (cs) 2004-10-13
PL317209A1 (en) 1997-03-17
DK53495A (da) 1995-11-13
NO320770B1 (no) 2006-01-23
CN1061637C (zh) 2001-02-07
AU692805B2 (en) 1998-06-18
JPH0860139A (ja) 1996-03-05
TR28456A (tr) 1996-07-04
JP4070825B2 (ja) 2008-04-02
CZ329796A3 (en) 1997-05-14
HK1002190A1 (en) 1998-08-07
CA2139373A1 (en) 1995-11-13
SA96160631B1 (ar) 2006-10-07
NO951868L (no) 1995-11-13
KR970702829A (ko) 1997-06-10
TW314504B (pl) 1997-09-01
IL113582A0 (en) 1995-08-31
ES2112159A1 (es) 1998-03-16
ES2112159B1 (es) 1999-07-01
EP0681998B1 (en) 1998-06-10
FI952338A (fi) 1995-11-13
FI952338A0 (fi) 1995-05-12
BR9507713A (pt) 1997-09-23
SK145596A3 (en) 1997-08-06
DE69502879T2 (de) 1999-03-04
RO117448B1 (ro) 2002-03-29
FI117285B (fi) 2006-08-31
NZ270311A (en) 1996-09-25
WO1995031415A1 (en) 1995-11-23
CA2139373C (en) 2002-06-25
IL113582A (en) 1999-06-20
KR100382873B1 (ko) 2003-09-13
MY115955A (en) 2003-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL186686B1 (pl) Prefabrykowana kompozycja cementująca
CA1205829A (en) Ready-mix, setting-type cementitious composition having separately packaged accelerator
US3303147A (en) Dry powder for wallboard joint treatment
KR100713255B1 (ko) 무점토, 예비-혼합된 경화형 접합재조성물
EP0403974B1 (de) Verwendung von Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockcopolymeren in hydraulisch abbindenden Massen sowie die so erhaltenen Massen
CA1077971A (en) Gypsum set accelerators
EP1064236B1 (en) Ready made cementitious composition
KR20120114364A (ko) 스냅-셋 레디-믹스 조인트 컴파운드
CA2504186C (en) Lightweight joint treatment formulation
CA2147904C (en) High strength, abrasion resistant veneer plaster
US3333974A (en) Water resistant plasters
GB2335657A (en) Cementitious compositions
US2433450A (en) Cement compositions
JPS63265976A (ja) 建築内装塗装材料用変色防止剤
PL138186B1 (en) Mineral-organic plastering mix
PL30091B1 (pl) Sposób ksztaltowania zywic sztucznych
JP2015083537A (ja) スナップ硬化調合済み目地材
JPH04219355A (ja) 軽量流動化土木材料用懸濁材料
IE42172B1 (en) Calcium sulphate hemihydrate compositions containing potassium sulphate

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140428