SA96160515B1 - طريقة لفصل البارازيلين تشتمل paraxylene clay treatment adsorption zone على مرحلة تبلور واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة ومعالجة طفلية واحدة على الاقل قبل منطقة الإمتزاز - Google Patents
طريقة لفصل البارازيلين تشتمل paraxylene clay treatment adsorption zone على مرحلة تبلور واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة ومعالجة طفلية واحدة على الاقل قبل منطقة الإمتزاز Download PDFInfo
- Publication number
- SA96160515B1 SA96160515B1 SA96160515A SA96160515A SA96160515B1 SA 96160515 B1 SA96160515 B1 SA 96160515B1 SA 96160515 A SA96160515 A SA 96160515A SA 96160515 A SA96160515 A SA 96160515A SA 96160515 B1 SA96160515 B1 SA 96160515B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- paraxylene
- zone
- solvent
- liquid
- crystals
- Prior art date
Links
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 538
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims abstract description 126
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims abstract description 124
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 89
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 194
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 61
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims abstract description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 186
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 153
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 149
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 74
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 56
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 25
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 16
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 15
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 14
- DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-Diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C=C1 DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 7
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 claims 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 claims 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005221 zone crystallization Methods 0.000 claims 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- -1 xylene isomers aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 10
- 101150115538 nero gene Proteins 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 7
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- MARCAKLHFUYDJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-xylene;hydrate Chemical compound O.CC1=CC=CC=C1C MARCAKLHFUYDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000609949 Homo sapiens Rod cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase subunit beta Proteins 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- 102100039174 Rod cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XSBJUSIOTXTIPN-UHFFFAOYSA-N aluminum platinum Chemical compound [Al].[Pt] XSBJUSIOTXTIPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPLNQDUBLMEJDT-UHFFFAOYSA-N benzene ethylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1 IPLNQDUBLMEJDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHVNKPKDUATJOK-UHFFFAOYSA-N benzene;ethylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1 NHVNKPKDUATJOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 1
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- MPTVOJQMOKMTNP-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene;toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1 MPTVOJQMOKMTNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
- C07C15/08—Xylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/005—Processes comprising at least two steps in series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/14—Purification; Separation; Use of additives by crystallisation; Purification or separation of the crystals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
الملخص: طريقة لفصل البارازيلين paraxylene بنقاوة مرتفعة للغاية من شحنة من أيزومرات الزيلين xylene isomers، تشتمل على إمتزاز إنتقائي لجزء غني بالبارازيلين paraxylene، وتبلور واحد على الأقل مرتفع درجة الحرارة لهذا الجزء، وأزمرة isomerization للجزء المستنزف منه للبارازيلين paraxylene، وإعادة تدوير السائل الأصلي إلى الإمتزاز الإنتقائي إختياريا عن طريق معالجة طفلية متبوعة إختياريا بتقطير لصبيب المعالجة. ويمكن تقديم السائل الأصلي إختياريا إلى وحدة تقطير وحيث يشتمل التبلور على عدة مراحل درجة حرارتها مرتفعة.
Description
y تشتمل على مرحلة تبلور واحدة على الأقل في درجة paraxylene طريقة لفصل البارازيلين واحدة على الأقل قبل منطقة clay treatment حرارة مرتفعة ومعالجة طفلية
Adsorption zone ji jiaY) الو صف الكامل خلفية الإختراع خليط من paraxylene يتعلق الإختراع بطريقة لفصل وتحضير البارازيلين يشتمل على أيزومرات الزايلين aromatic hydrocarbons الهيدروكربونات العطرية © -Xylene isomers والميتازيلين corthoxylene هي الأورثشوزيلين Xylene isomers أيزومرات الزايلين التطبيق الرئيسي لهذا ethylbenzene والإيثيل بنزين eparaxylene والبارازيلين 116137071606
He لدرجة نقاوة كافية لإصطناع؛ paraxylene الإختراع هو في الحصول على البارازيلين المستخدم في تحضير الألياف الإصطناعية وبالتحديد عديد terephthalic acid حمض التيريفتثاليك ٠ polyester الإستر وقد وصف مقدم الطلب في براءة الإختراع الفرنسية رقم 7141057 (براءة الإختراع المدرجة ضمن مراجع هذا الإختراع؛ طريقة لفصل هذا الإختراع؛ ((OYALIRY الأمريكية رقم الموجود في شحنة من الهيدروكربونات paraxylene طريقة لفصل وإستعادة البارازيلين ذرات A بها aromatic hydrocarbons تتضمن جوهريا هيدروكربونات عطرية hydrocarbons مد كربون. purification وتنقية cenrichment وتتضمن هذه الطريقة مجموعة من خطوة إخصاب والإخصاب هي إمتزاز إنتفائي على ممتز في قاعدة متحركة زائفة؛ لشحنة تحتوي جوهريا على التي يمكن بواسطتها جوهريا إخصاب صبيب أول إمتزاز xylene isomers أيزومرات الزايلين في وحدة تبلور واحدة على الأقل costal وهي cpurification والتنقية cparaxylene بالبارازيلين “© بحيث يتم paraxylene بالبارازيلين enriched تعمل في درجة حرارة مرتفعة؛ للصبيب المخصب له نقاوة مرتفعة للغاية؛ ويعاد تدوير السائل الأصلي إلى paraxylene الحصول على بارازيلين خطوة الإمتزاز. ويقابل هذا التبلور مرتفع درجة الحرارة خطوة التبلور الثانية لطرق التبلور التفليدية (شيفرون إلى Ee) التي تشتمل عموما على تبلور أول في درجة حرارة منخفضة (Arco أركو «Chevron vo
-.لا*م) وتبلور ثان للتنقية؛ في درجة حرارة مرتفعة (صفر إلى pF em مثلا)؛ البلورات الناتجة هي التي أعيد صهرها من قبل. وبالإضافة إلى ذلك؛ يتم إرسال جزء ثان مستنزف منه البارازيلين paraxylene ومن ثم مخصب بالأورثو- والميثا- زيلين ortho- and meta- xylene بالإضافة إلى الإيثيل بنزين «ethylbenzene ٠ مقدم بواسطة وحدة الإمتزاز الإنتقائي؛ إلى وحدة أزمرة لزيادة تركيز البارازيلين paraxylene إلى قيمة قريبة من الإتزان وتقترب تقريبا أو تزيد عن تركيب شحنة الهيدروكربونات hydrocarbons الأولية؛ ويمكن عندئذ إعادة تدوير الأيزومرات الناتجة إلى الإمتزاز. وفي التتابع الموصوف للإمتزاز adsorption والتبلور «crystallization والأزمرة «isomerization يمكن ظهور أنواع متعددة من الشوائب في التدفقات الصبيبة المختلفة ويمكنها ٠ التسبب في إضطرابات في تشغيل الوحدات» وهي مضرة بالناتج الذي يتم الحصول عليه وبنقاوة البارازيلين paraxylene المسترد. وفي بادئ الأمر؛ يمكن؛ أثناء أزمرة الجزء المستنزف منه البارازيلين 0858:7/1606؛ إنتاج الهيدروكربونات الأوليفينية lai olefinic hydrocarbons متغير leg لقيم الضغوط الجزئية للهيدروجين hydrogen المقدم. ويمكن أن يتسبب التكوين اللاحق للبوليمرات polymers ومرورها ve إلى وحدة الإمتزاز في مشاكل خطيرة للدوران خلال الممتز؛ إلى درجة تخميده. وبالإضافة إلى ذلك؛ فاإن الهيدر وكربونات البارافينية والنافثينية paraffinic and naphthenic hydrocarbons بها 8 و9 ذرات كربون»؛ والتي لها قابلية للتطاير بين تلك للتولوين ctoluene مذيب solvent ماج على سبيل المثال desorption مثلاء وتلك التي للزيلينات xylenes وهي منتجات وسيطة لتحويل Jody) بنزين ethylbenzene إلى © الزيلينات xylenes خلال الأزمرة ويمكن أن يكون تراكمها ضارا. وبالإضافة إلى ذلك؛ فإن الهيدروكربونات العطرية aromatic hydrocarbons التي بها 1 ذرات كربون ٠ والموجودة بنسبة منخفضة وتنفصل قليلا في أعمدة التقطيرء يمكن أن تكون ضارة «dg, hall, مثل الألدهيدات aldehydes والكيتونات ketones الأثقل من الشحنة الأولية؛ والمتكونة عند ذوبان الأكسجين عرضيا. of yal Yo ترتبط مشكلة أخرى بوجود الميثانول Cilia ys methanol هذا الكحول alcohol أحيانا بنسبة منخفضة في مخاليط الزيلينات xylenes المراد بلوراتها ليمنع التبلور المشترك للماء والبارازيلين paraxylene oyYY
¢ وفي الواقع؛ فإن مخاليط -Cg العطرية الجافة dry Ce-aromatic mixtures إسترطابية نسبيا وعند مرور معلق بلورات البارازيلين paraxylene في السائل الأصلي إلى النابذات؛ يمكن إمتزاز الماء الموجود في الهواء المحيط إلى السائل الأصلي ويمكن أن يتبلور هذا الماء مقترنا بدرجة حرارة هذا السائل الأصلي. وبالإضافة إلى ذلك يمكن وجود تسربات في بعض المبادلات ويمكن مرور بعض الماء عرضيا إلى الخليط المراد بلورته. هدف هذا الإختراع هو التخلص من هذه العيوب؛ وبصفة خاصة تحديد ما يحتويه قسم الإمتزاز من هذه الشوائب المختلفة بغرض الحصول على الأمثل؛ إلى حد أن يكون الإمتزاز حساسا للغاية لشوائب شحنة منطقة الإمتزاز. وهدف آخر للإختراع هو تحسين إسترداد البارازيلين paraxylene ٠ الناتج وتقليل تكلفة الطاقة؛ وبالتحديد لخطة Al cia gl) العام SAS اع يتعلق هذا الإختراع بطريقة لفصل وإسترداد البارازيلين paraxylene من شحنة يمكن أن تحتوي على الميثازيلين 706]3:0/1606؛ وتشتمل هذه الطريقة؛ كمجموعة؛ على عملية إمتزاز وعملية تبلور. ووثقا للإختراع؛ يخضع جزء على الأقل من الشحنة و/أو من المنتجات التي تنتج ve .من التبلور؛ مثلا السائل الأصليء لعملية معالجة طفلية. ويعاد تدوير جزء على الأقل من الصبيب الناتج من عملية المعالجة الطفلية ليخضع لعملية إمتزاز. وينطبق هذا الإختراع أيضا على طريقة تتضمن؛ كمجموعة؛ بجانب عمليتي الإمتزاز stalls خطوة أزمرة. وفي هذه الحالة؛ يمكن معالجة جزء على الأقل من ناتج الأزمرة طفليا. ويتعلق هذا الإختراع؛ بالإضافة إلى ذلك؛ بطريقة لفصل وإسترداد البارازيلين paraxylene © من شحنة يمكن أن تحتوي على الميثازيلين ©00618<160؛ وتشتمل هذه الطريقة؛ كمجموعة؛ على عملية إمتزاز وعملية تبلور. ووفقا لهذه الطريقة ينتقى جزء على الأقل من السائل الأصسلي القادم من عملية التبلور بواسطة التقطير قبل إعادة تدويره إلى عملية الإمتزاز. ويتعلق الإختراع أيضا بطريقة لفصل وإسترداد البارازيلين paraxylene الموجود في شحنة من الهيدروكربونات Gam hydrocarbons هيدروكربونات :0- عطرية «Cg- aromatic hydrocarbons vo وفي الطريقة بالتحديد: - في منطقة إمتزاز واحدة على الأقل؛ توضع الشحنة المذكورة التي تحتوي على الميثازيلين ©0©18<*71860» البارازيلين paraxylene ملامسة لممتز واحد على الأقل في
° وجود مذيب solvent ماج desorption مناسب واحد على الأقل في ظروف الإمتزاز بحيث يتم الحصول على جزء أول يحتوي على المذيب solvent والميتازيلين «metaxylene وإختياريا Jay بنزين ethylbenzene و/أو الأورتوزيلين orthoxylene وجزء ثان يحتوي على مذيب البارازيلين paraxylene المعزز جوهرياء
2 - يقطر الجزء الأول لإسترداد خليط من الميثازيلين metaxylene وإختياريا الإيثيل بنزين cethylbenzene و/أو الأورثوزيلين corthoxylene - يؤزمر الخليط المذكور جزئيا على الأقل في ظروف مناسبة في منطقة أزمرة واحدة على الأقل ويسترد ناتج الأزمرة ويعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز» - يقطر الجزء الثاني المذكور للحصول على البارازيلين paraxylene المعزز جوهريا
١ وتجرى بلورة للبارازيلين paraxylene المعزز جوهريا للحصول؛ من ناحية؛ على سائل أصلي يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى خطوة الإمتزاز؛ من ناحية أخرى؛ بلورات البارازيلين -paraxylene crystals
وتتميز الطريقة بدوران جزء على الأقل منتقى من الشحنة جزئيا على الأقل؛ وناتج الأزمرة
جزئيا على الأقل؛ والسائل الأصلي جزئيا على الأقل في منطقة معالجة طفلية؛ أو بمادة مكافئة؛
ve واحدة على الأقل ويسترد أول صبيب يتم تقديمه جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز لإنتاج الجزئين الأول والثاني المذكورين اللذين يتم سحبهما من منطقة الإمتزاز.
وبمزيد من التحديد؛ يتعلق الإختراع بطريقة لفصل وإسترداد البارازيلين paraxylene الموجود
في شحنة من الهيدروكربونات hydrocarbons تتضمن هيدروكربونات Cg عطرية «Cg-aromatic hydrocarbons وتشتمل الطريقة على الخطوات التالية:
emetaxylene أ) في منطقة إمتزاز؛ توضح الشحنة المذكورة التي تحتوي على الميثتازيلين Y. و/أو الأورثوزيلين ethylbenzene وإختياريا الإيتيل بنزين eparaxylene والبارازيلين ماج مناسب في ظروف الإمتزاز solvent cule ملامسة لممتز في وجود orthoxylene ’ والميشازيلين solvent المناسبة بحيث يتم الحصول على جزء أول يحتوي على المذيب و/أو الأورثوزيلين ethylbenzene وإختياريا الإيثيل بنزين «methaxylene
orthoxylene Yo وجزء ثان يحتوي على المذيب solvent والبارازيلين paraxylene المعزز جوهرياء
+ ب يقطر الجزء الأول لفصل المذيب + من ناحية؛ وخليط الميثازيلين 116102:1606؛ وإختياريا الإيثيل بنزين cethylbenzene و/أو الأورثبوزيلين corthoxylene من ناحية أخرى؛ —( يؤزمر الخليط المذكور في ظروف مناسبة في منطقة أزمرة ويسترد ناتج الأزمرة 2 ويعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى الخطوة أ)؛ د يقطر الجزء الثاني ويسترد المذيب solvent من ناحية؛ والبارازيلين paraxylene المعزز جوهريا؛ ه) يجرى تبلور بارازيلين paraxylene الخطوة د) في منطقة تبلور واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة؛ على نحو ملائم بين + ١٠”م و-75"م ويتم الحصول بالفصل؛ من y ناحية؛ على سائل أصلي يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى الخطوة أ)؛ ومن ناحية أخرى» بلورات البارازيلين paraxylene crystals المشبعة بالسائل الأصلي؛ و تغسل بلورات البارازيلين paraxylene crystals بمذيب solvent غسيل مناسب في منطفة غسيل واحدة على الأقل وتسترد بلورات البارازيلين paraxylene crystals التي لها درجة نقاوة مرتفعة للغاية؛ vo وتتميز الطريقة بدوران جزء على الأقل منتقى من الشحنة؛ وناتج الأزمرة؛ والسائل الأصسلي في منطقة معالجة طفلية واحدة على الأقل وإسترداد أول صبيب يتم تقديمه إلى منطقة الإمتزاز لإنتاج الجزئين الأول والثاني المذكورين للخطوة أ). ويقصد بالتبلور مرتفع درجة الحرارة للبارازيلين 0878<71608؛ تبلور محلول أو معلق من البارازيلين paraxylene المعزز Mad بالبارازيلين ‘paraxylene والمقابل لما تسميه النشرات YL خطوة تنقية. فمثلا؛ SE براءة الإختراع الأمريكية رقم (FATT AYY المدرجة ضمن مراجع هذا الإختراع؛ خطوة Adil البارازيلين paraxylene يمكنها أن تبلغ إلى ATE ويمكن معالجة جزء على الأقل من شحنة الهيدروكربونات hydrocarbons مسبقا في مفاعل معالجة طفلية. ويمكن أن يكون من المفيد وضع الأزمرة في مفاعل معالجة طفلية قبل إرساله إلى الإمتزاز. ويمكن أن تكون هذه المفاعلات مستقلة أو تشكل مفاعلا واحدا فقط؛ يشترك إختياريا مع ve ذلك الذي يعالج السائل الأصلي. د v olefins ويمكن بواسطة هذه المعالجات الطفلية التخلص جزئيا على الأقل من الأوليفينات المتكونة بالتحديد في خطوة الأزمرة وجزء على الأقل من الشوائب الثفيلة؛ التي تدور في حلقة الإمتزاز؛ والتبلورء والأزمرة. ويمكن تصور أنماط مغايرة متعددة: يمكن بصورة مناسبة تقديم السائل الأصلي جزئيا على الأقل إلى عمود تقطير بعد منطقة ِ الأزمرة. ويقوم هذا العمود أيضا بمعالجة صبيب منطقة الأزمرة وتقديم جزء علوي يحتوي على وجزء آخر يحتوي على خليط مقطر من السائل (Cr 0608801 مركبات خفيفة (الماء + الميثانول الأصلي وناتج الأزمرة يتم تقديمه إلى منطقة المعالجة الطفلية. سحب جزء تقطير سفلي يحتوي على مركبات ثقيلة من عمود التقطير؛ وبذلك Lad ويمكن يمكن خفض حجم المعدات اللاحقة. ويمكن أيضا خلط جزء من السائل الأصلي مع الصبيب؛ مهما يكن؛ الخارج من منطقة المعالجة الطفلية؛ سواء كان الصبيب الناتج من دوران ناتج الأزمرة؛ والسائل الأصلي؛ والشحنة في منطقة المعالجة الطفلية؛ أو الصبيب الناتج من دوران الأخير؛ في منطقة المعالجة الطفلية؛ وجزء التقطير المحتوي على الخليط المقطر المذكور من السائل الأصلي وناتج الأزمرة؛ قبل ١ التقديم إلى منطقة الإمتزاز الإنتقائي. vo ويمكن تقطير الصبيب الناتج من الأنماط المغايرة الأخيرة في عمود تقطير واحد على الأقل وجزء علوي يتم ALE (ما يسمى بعمود إعادة التقطير) يقوم بتقديم جزء سفلي يحتوي على مركبات تقديمه إلى منطقة الإمتزاز إختياريا مع جزء من السائل الأصلي. ظروف إمتزاز أو إزالة المركبات غير المرغوبة على الطفلة؛ كقاعدة عامة؛ هي كما يلي:
ATT إلى ٠١ ويفضل OTe إلى ٠٠١ درجة الحرارة: - © إلى ؛ (حجم الشحنة في الساعة لكل مجم ١ إلى ؛ ويفضل ١ السرعة الحيزية في الساعة: - من الطفلة). «acids نوع الطفلة: ألومينوسيليكات طبيعية 201010051185 0800781 منشطة بأحماض - .1154 with ENGELHARD مثلا؛ الطفلة المشار إليها ب إف © مع إنجلهارد بار. ٠١ بارء ويفضل ؟ إلى ٠٠١ -_الضغط: * إلى - »: وبصفة عامة؛ فإن عمود التقطير؛ وفقا للأزمرة؛ له الخصائص التالية: بارء؛ ويفضل * إلى 4 بار. ٠١ إلى ١ الضغط: - ovY
A
AVES إلى ٠٠١ ويفضل OYA إلى ١5١ درجة الحرارة الأساسية: -
Veo إلى ٠٠ ويفضل Ae إلى ٠ عدد الألواح: - ولعمود التقطير ؛ المعروف بعمود إعادة التقطير؛ الذي يقع بين منطقة المعالجة الطفلية ومنطقة الإمتزاز الإنتقائي عادة الخصائص التالية: إلى 4 بار. dads بارء ٠١ إلى ١ الضغط: - + إلى 7*0 م. 7٠١ ويفضل PY إلى ٠١ درجة الحرارة الأساسية: — .50 إلى ٠0 والأغلب Yes عدد الألواح: 50 إلى - ووفقا لصفة أخرى للإختراع؛ يمكن الإحتفاظ بمقدار المكونات ذات قابلية التطاير المتوسطة بنسبة يمكن تحملها. وفي هذه الحالة؛ يمكن تطهير جزء على الأقل من السائل الأصلي قبل تقديمه إلى منطقة المعالجة الطفلية. ٠ الماج الناتج من solvent على الأقل جزئيا تطهير المذيب Lad ويمكن أن يكون من المفيد قبل أن paraxylene خطوتي التقطير (ب) و(د) للجزء المستنزف أو للجزء المعزز بالبارازيلين جديد؛ إما إلى الشحنة أو solvent بإضافة مذيب solvent يعاد تدويره ولتعويض تطهير المذيب قبل منطقة الإمتزاز. أشير إليه؛ يمكن إعادة تدوير سائل التبلور الأصلي في مواضع مختلفة من المنشأة وفقا LS لكبر مقدار المركبات غير المرغوبة؛ ولكن يمكن أن يكون من المفيد جمع خطوات إعادة التدوير المختلفة المذكورة معاء مثلاء عندما تتضمن إعادة إستخدام قطع موجودة من المعدات لتقطير ناتج الأزمرة؛ أو المعالجة الطفلية؛ أو ما يسمى بإعادة التقطير وعند تشغيل إحدى المعدات المذكورة فعلا بأقسى معدل تدفق لها. ومن الممكن أيضا جمع عمليات إعادة التدوير المختلفة المذكورة وعمليات التطهير المذكورة Y. عندما يرغب في خفض مقدار شائبة في الحلقة بدون الرغبة في التخلص منها تماما. عموما؛ كما نكر أعلاه. في paraxylene وتجرى خطوة تبلور الجزء المعزز بالبارازيلين وتنتقى درجة الحرارة PY Omg ٠١ + ويفضل OT ٠١ + درجة حرارة مرتفعة؛ مثلا بين عادة كدالة لتركيز البارازيلين ©0878*7160 الذي يرغب في الحصول عليه وفي السائل الأصمسلي؛ وللتكلفة الإقتصادية لعملية التبلور. vo q في مرحلة واحدة عندما يكون paraxylene ويمسكن في هذه الظروف إجراء تبلور البارازيلين من Nia الذي يتم جمعه؛ مثلا كمستخرج لوحدة الإمتزاز» نقاوة أكبر؛ paraxylene للبارازيلين ا ولكن يمكن أن يكون من المفيد؛ وبالتحديد لأسباب إقتصادية؛ إجراء التبلور في عدة مراحل؛ وتبلور ثان في درجة حرارة ثانية ؛م٠١-و ٠١ + مثلا؛ تبلور أول في درجة حرارة أولى بين . ٠ أقل من درجة الحرارة الأولى؛ بين صفر -* ؟*م. الخطوة (د) في مرحلة paraxylene ووفقا لنموذج أول للإختراع؛ يجرى تبلور بارازيلين واحدة؛ ويسترد معلق من البلورات في السائل الأصلي؛ وتفصل البلورات من السائل الأصلي في منطقة فصل»؛ وتغسل البلورات الناتجة بواسطة مذيب 7 الغسيل»؛ ويسترد سائل الغسيلء ويعاد تدوير جزء على الأقل من السائل الأصلي وجزء على الأقل من سائل الغسيل؛ وتصهر ٠ تماما للحصول على تيار سائل من البارازيلين paraxylene crystals بلورات البارازيلين . المصهور paraxylene ووفقا لنموذج آخر يستخدم نمطا مغايرا أولا لتبلور ذي مرحلتين للجزء المعزز بالبارازيلين الخطوة (د) في منطقة تبلور أولى في paraxylene يجرى تبلور أول لبارازيلين «paraxylene الأولى في سائل paraxylene crystals درجة حرارة أولى» ويسترد معلق من بلورات البارازيلين oe أصلي أول ؛ وتفصل البلورات الأولى من السائل الأصلي الأول في منطقة فصل أولى؛ ويعاد تدوير جزء على الأقل من السائل الأصلي الأول إلى منطقة الإمتزاز؛ وتصهر البلورات المنفصلة وتتبلور في منطقة تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية أعلى من درجة الحرارة الأولى؛ ويسترد الثانية في سائل أصلي ثان؛ وتفصل البلورات paraxylene crystals معلق من بلورات البارازيلين الثانية من السائل الأصلي الثاني في منطقة فصل ثانية؛ وتغسل البلورات الثانية بواسطة مذيب © ويسترد سائل غسيل؛ ويعاد تدوير السائل (All الغسيل المناسب في منطقة الفصل 48 الأصلي الثاني؛ جزئيا على الأقل؛ وجزء على الأقل من سائل الغسيل إلى منطقة التبلور الأولى paraxylene crystals إختياريا إلى منطقة التبلور الثانية؛ وتسصهر بلورات البارازيلين Wa المصهور. paraxylene الثانية تماما للحصول على تيار سائل من البارازيلين يمكن أن تكون درجة الحرارة الأولى للتبلور الأول -5 إلى -75"م بينما يمكن أن Slay Yo 2007 إلى ٠١ + تكون درجة الحرارة الثانية للتبلور الثاني
Ve ووفقا لنموذج آخر للإختراع؛ وبإستخدام نمط مغاير ثان لتبلور ذي مرحلتين؛ يجرى تبلور أول الخطوة (د) في منطقة تبلور أولى في درجة حرارة أولى؛ ويسترد معلق paraxylene لبارازيلين الأولى في سائل أصسلي أول؛ وتفصل البلورات paraxylene crystals من بلورات البارازيلين الأولى من السائل الأصلي الأول في منطقة فصل أولى؛ وتغسل البلورات الأولى إختياريا بواسطة الغسيل في منطقة الفصل الأولى؛ ويتبلور جزء على الأقل من السائل الأممسلي solvent مذيب ٠ ويسترد معلق (IV الأول في منطقة تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية أقل من درجة الحرارة الثانية في سائل أصلي ثان؛ وتفصل البلورات الثانية paraxylene crystals من بلورات البارازيلين وتغسل البلورات الثانية بواسطة مذيب (All من السائل الأصلي الثاني في منطقة الفصل الغسيل في منطقة الفصل الثانية؛ ويسترد سائل أصلي ثان يعاد تدويره جزئيا على الأقل 41 الأولى والثانية؛ وتصهر paraxylene crystals الى منطقة الإمتزاز؛ وتخلط بلورات البارازيلين ٠ . المصهور paraxylene تماماء ويسترد تيار من البارازيلين بينما يمكن أن PY em ٠١ + يمكن إجراء التبلور الأول في درجة حرارة أولى بين lad تكون درجة الحرارة الثانية؛ الأقل من درجة الحرارة الأولى؛ بين صفر و-0 ؟؟م. ووفقا لنموذج آخر للإختراع يتضمن تبلور ذو عدة مراحل؛ يجرى تبلور أول لبارازيلين المرحلة (د) وللبلورات المعاد تدويرها المصهورة جزئيا أو التي يمكن صهرها paraxylene د القادمة من تبلور ثان بعد ذلك في منطقة تبلور أولى في درجة حرارة أولى؛ ويسترد معلق من في سائل أصلي أول؛ وتفصل البلورات من السائل paraxylene crystals بلورات البارازيلين الأصلي الأول في منطقة فصل أولى؛ وتغسل البلورات المذكورة؛ وتصهر ويسترد تيار من المصهور؛ ويتبلور جزء على الأقل من السائل الأصلي الأول في منطقة paraxylene البارازيلين تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية أقل من درجة الحرارة الأولى؛ ويسترد معلق من بلورات © في سائل أصلي ثان؛ وتفصل البلورات الثانية من السائل 4300 paraxylene crystals البارازيلين الأصلي الثاني في منطقة فصل ثانية؛ ويسترد سائل أصلي ثان يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز؛ وتصهر البلورات الثانية إختياريا ويعاد تدوير البلورات المصهورة إختياريا إلى الخطوة (د) في درجة الحرارة paraxylene منطقة التبلور الأولى لإعادة تبلورها مع بارازيلين الأولى. ve
١
ويمكن أن يتكون نمط مغاير آخر من صهر البلورات الثانية إختياريا وإعادة تدوير الرداغ الناتج هكذا إلى منطقة التبلور الأولى لإعادة تبلوره مع بارازيلين paraxylene الخطوة (د) في
درجة الحرارة الأولى. ووفقا لنموذج آخر مفيد بصفة خاصة للإختراع؛ يجرى تبلور أول لبارازيلين paraxylene ٠ الخطوة (د) في منطقة تبلور أولى في درجة حرارة أولى؛ ويسترد معلق من بلورات البارازيلين paraxylene crystals الأولى في سائل أصلي أول ٠» وتفصل البلورات الأولى من السائل الأصسلي الأول في منطقة فصل أولى » ويتبلور جزء على الأقل من السائل الأصلي الأول في منطقة تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية أقل من درجة الحرارة الأولى؛ وتفصل البلورات الثانية من السائل الأصلي الثاني في منطقة فصل ثانية؛ ويسترد السائل الأصلي الثاني الذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز؛ وتسترد البلورات الأولى والبلورات الثانية وتغسل في منطقة فصل وغسيل بتيار معاكس واحدة على الأقل بواسطة مذيب solvent الغسيل المناسب؛ ويسترد سائل الغسيل المعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة التبلور الأولى من ناحية؛ وتسترد بلورات البارازيلين paraxylene crystals من ناحية أخرى؛ وتصهر تماما في منطقة صهر؛ ويجمع تيار
من البارازيلين paraxylene المصهور .
ب ويتعلق الإختراع أيضا بطريقة لفصل وإسترداد البارازيلين paraxylene الموجود في شحنة من الهيدروكربونات am hydrocarbons هيدروكربونات Ce عطرية «Cg-aromatic hydrocarbons وتشتمل الطريقة على الخطوات التالية:
أ) .في منطقة إمتزاز (A) واحدة على الأقل؛ توضع الشحنة )١( المذكورة التي تحتوي على smetaxylene (pb Lull والبارازيلين cparaxylene وإختياريا الإيثتيل بنزين
ethylbenzene 7 و/أو الأورتوزيلين orthoxylene ملامسة لممتز في وجود مذيب solvent
ماج مناسب في ظروف الإمتزاز بحيث يتم الحصول على جزء أول يحتوي على المذيب 6؟؛ والميتازيلين emetaxylene وإختياريا الإيتيل بنزين ethylbenzene و/أو الأورثوزيلين corthoxylene وجزء ثان يحتوي على المذيب solvent والبارازيلين paraxylene المعزز جوهرياء
Ol dl مسن ناحية؛ وخليط solvent الجزء الأول لفصل المذيب (VY) ب)_يقطر Yo
metaxylene وإختياريا Jay! بنزين «ethylbenzene و/أو الأورثوزيلين corthozylene من Lali أخرى؛ oyYy
VY
ويسترد ناتج أزمرة (؟) )7١( ج) يؤزمر الخليط المذكور في ظروف مناسبة في منطقة أزمرة يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى الخطوة أ)؛ paraxylene من ناحية؛ء والبارازيلين solvent الجزء الثاني؛ ويسترد المذيب ( ١ 1) د( يقطر المعزز جوهرياء واحدة على (we do) الخطوة د) في منطقة تبلور paraxylene ه) يجرى تبلور بارازيلين ° الأقل في درجة حرارة مرتفعة؛ على نحو مناسب بين + ١٠*م 220-5 ويتم الحصول بالفصل؛ من ناحية؛ على سائل أصلي يعاد تدويره (* ) جزئيا على الأقل إلى الخطوة أ)؛ المشبعة بالسائل الأصلي؛ paraxylene crystals ومن ناحية أخرى؛ بلورات البارازيلين غسيل مناسب solvent بواسطة مذيب paraxylene crystals و) تغسل بلورات البارازيلين التي paraxylene crystals في منطقة غسيل واحدة على الأقل وتسترد بلورات البارازيلين ٠١ لها درجة نقاوة مرتفعة للغاية؛ إلى عمود تقطير؛ يتم (YY) )7( وتتميز الطريقة بتقديم جزء على الأقل من السائل الأصلي (A) الحصول على جزء يحتوي على سائل أصلي منقى؛ جزء يرسل عندئذ إلى منطقة الإمتزاز ماج خلاف التولوين solvent وبالطبع؛ لايخرج المرء عن نطاق هذا الإختراع بإستخدام مذيب ويسترد هذا «(PDEB) paradiethylbenzene بالتحديد بارا ثنائي إيثيل بنزين Ola toluene vo عند قاع أعمدة خاصة بينما يسترد التولوين xylenes المذيب :501708» لكونه أثقل من الزيلينات عند القمة. toluene شرح مختصر للرسومات يمكن إستيعاب الإختراع بصورة أفضل في ضوء الأشكال التالية التي توضح بطريقة غير محددة عدة نماذج للإختراع؛» وفيها: - © يمتل تخطيطيا الطريقة والإحتمالات المختلفة لإعادة تدوير ناتج الأزمرة وتبلور ١ الشكل السائل الأصلي إلى الإمتزاز عن طريق معالجة طفلية. بواسطة التبلور في مرحلة واحدة. paraxylene البارازيلين AEE و“ يوضحان ١ الشكل بواسطة التبلور في مرحلة مزدوجة؛ paraxylene الشكل ؛ و© يوضحان تنقية البارازيلين الأولى أكثر برودة من الثانية. vs بالتبلور في مرحلة مزدوجة؛ الأولى paraxylene تمثل تثقية البارازيلين ٠١ إلى ١ الأشكال أكثر سخونة من الثانية.
VY
التفصيلي للاختراع Ling gl تنتقي ظروف التشغيل والإمتزاز في قاعدة متحركة زائفة (عكس التيارء مثلا) بحيث يكون
Jul corthoxylene والأورثوزيلين «metaxylene الجزء الأول الذي يحتوي على الميتازيلين paraxylene هو الجزء المنقى والجزء الثاني الذي يحتوي على البارازيلين ethylbenzene بنزين PTALIRY م جوهريا هو المستخرج. وقد وصفت هذه الظروف في براءة الإختراع الأمريكية رقم و74 cethylbenzene إيتيل بنزين 7٠١ بواسطة الخط )0 تنقل شحنة تتضمن حوالي -orthoxylene أورثتوزيلين ١ Vs metaxylene ميتازيلين 4 © «paraxylene بارازيلين صبيب معاد تدويره ينخفض فيه مكون الإيثيل بنزين oY ويتصل بها عن طريق الخط بدرجة ملحوظة؛ نموذجيا 7 إلى 7 ويحتوي على شوائب. وبواسطة الخطين ethylbenzene 7759 نموذجيا paraxylene يتم تقديم صبيب آخر معاد تدويره يزيد فيه مكون البارازيلين "١و © © إلى 5. ويقوم الخط ؛ بإسترداد الشحنة وهذين الصبيبين؛ وينتقل خليطا له تركيب مقارب» وأورتوزيلين e/g إلى 4 ethylbenzene وإيثيل بنزين YY, 0 إلى ٠ paraxylene بارازيلين يتم تقديمه إلى منطقة Jos إلى fo metaxylene إلى 77,5 وميثازيلين ٠١ orthoxylene إمتزاز / بتيار معاكس زائف تتضمن واحد أو أكثر من الأعمدة 7 و/أو 7 المملؤة بممتز زيوليتي ويمكن أن يكون عدد القواعد في كل عمود cae) lll ج2801111؛ وينقسم كل عمود إلى عدد محدد من Vo ٠.١7 الناتج؛ حوالي paraxylene وتكون الإنتاجية؛ معبرا عنها بالنسبة للبارازيلين Ye بين ؛ متر مكعب من المنخل ولكل ساعة معبرا عنها في الظروف المحيطة. ويجرى المج بواسطة لكل متر مكعب من toluene بمعدل حوالي 0 متر مكعب من التولوين ctoluene التولوين من هذه الوحدة؛ ٠١ الشحنة؛ وتكون درجة حرارة التشغيل ١١٠٠م تقريبا. ويتم عن طريق الخط والمحتوي جوهريا على التولوين paraffinate سحب الجزء المنقى المستنزف منه البارافين © والأرتوزيلين ethylbenzene الميثتازيلين 01613<71606؛ والإيثيسل بنزين toluene وبواسطة الخط 4 يتم سحب مستخرج من مستحضر معزز بالبارازيلين corthoxylene والبارازيلين ©088<7160؛ والشائبة الرئيسية toluene يحتوي جوهريا على التولوين paraxylene (درجة حرارة VY إلى عمود تقطير JE ويتم تقديم الجزء ethylbenzene هي الإيثيل بنزين التولوين VE القمة 210 درجة حرارة القاع ٠م مثلا). ويسحب عند القمة بواسطة الخط ve من المقدار المقدم إلى الإمتزازء مثلا) الذي يحتوي على أقل من ؟7 من ٠ (حوالي toluene سحب سائل Vo ويتم عند قاع هذا العمود بواسطة الخط «Cg-aromatic عطرية -Cy مركبات
AR
والميثازيلين cethylbenzene فغني بالإيثيل بنزين (solvent متقى خال من المذيب ej) (أقل من paraxylene البارازيلين ate ومستنزف orthoxylene والأورثوزيلين «metaxylene ويوضع هذا الجزء المنقى ملامسا للهيدروجين .7١ مثلا) يتم إرساله إلى وحدة أزمرة AY والبلاتين mordenite له قاعدة الموردينيت catalyst ولحفاز Yo المقدم بواسطة الخط hydrogen ويقوم الخط 77 بتوصيل ناتج الأزمرة LB OTA aluminum على الألومنيوم platinum ٠ من مخرج المفاعل إلى دورق لفصل المكونات الغازية (غير موضحة في الشكل)؛ ثم إلى عمود درجة حرارة القاع 0 ؛ مثلا). ويتم عند القمة بواسطة G24 (درجة حرارة القمة YY تقطير 6306 (lu Sly <C to Cs hydrocrbons Cs إلى C; سحب الهيدروكربونات (YT £ الخط ويسحب عند قاع هذا ctoluene والتولوين cbenzene والبنزين ceyclohexane واليكسان الحلقي إلى 717 إيثيل بنزين 6171060260(6» و١ إلى A صبيب يحتوي على oF العمود بواسطة الخط ٠ 7580 إلى to, corthoxylene بارازيلين 0818«71608؛ و١١ إلى 4 أورتوزيلين 4 .4 وشوائب؛ يعاد تدويره إلى منطقة الإمتزاز emetaxylene ميثازيلين به أقل toluene يتم منه سحب تولوين ١١ ويقوم الخط 4 بتقديم المستخرج إلى عمود تقطير من المقدار المقدم إلى ٠ (حوالي Cs-aromatic compounds من 7 مركبات و©- عطرية solvent إلى تغذية المذيب ١١و ١١7 الإمتزاز» مثلا) عند القمة ويعاد تدويره بواسطة الخطين ve في ٠م تقريباء يتم سحب تيار معزز بالبارازيلين ١١ الماج لوحدة الإمتزاز. وعند قاع العمود الذي يقوم بتوصيله إلى ١١ بواسطة الخط (paraxylene تقريبا بارازيلين ٠ (عند paraxylene وحدة تبلور ذات مرحلة واحدة 10( 20 تعمل مثلا في -١٠”م تقريبا. وفي هذه الوحدة قا دب؛ المعلقة في سائل أصلي. ويتم فصل البلورات paraxylene crystals يتم إنتاج بلورات البارازيلين في الطرد المركزي دب واحدة على الأقل مثلا وغسلها في الطرد المركزي. ومن ناحية؛ يتم جمع © تقريبا) ويعاد تدويره بواسطة الخط ؟ 4 ( paraxylene سائل أصلي مستنزف منه البارازيلين إلى منطقة الإمتزاز عن طريق منطقتي المعالجة الطفلية والتقطير المشروحتين لاحقاء؛ ومن المصهورة. ويتم إستحضار paraxylene crystals ناحية أخرى؛ يتم جمع بلورات البارازيلين ويمكن؛ كما يظهر في الشكل؛ YA بواسطة الخط «Jie toluene الغسيل؛ التولوين solvent مذيب ويسترد من WT و/أو من وحدة تقطير المستخرج ١١ أن يأتي من وحدة تقطير الجزء المنقى © سائل له نقاوة paraxylene الوحدة ©ب؛ بعد تقطير البلورات المصهورة غير الموضحة؛ بارازيلين
Yo الذي يعاد تدويره (الخط غير toluene والتولوين Yo تساوي مثلا 744,750 بواسطة الخط موضح). ض ويوضح الشكل ؟ بمزيد من الدقة خطوات التبلور والمعالجة اللجبحقة للبلورات البارازيلين ووفقا لهذا الشكل؛ تقوم وحدة التبلور toluene بالغسيل بواسطة التولوين paraxylene crystals ets .14 م .دقفي مرحلة واحدة بتلقي شحنة التبلور (المستخرج المقطر) بواسطة الخط فصلها جزئيا على الأقل في الطرد pag ©) البلورات المعلقة في سائل أصلي بواسطة الخط واحدة على الأقل. ويتم سحب سائل أصلي يحتوي مثلا على 784 بارازيلين oY المركزي Ts OF بواسطة الخطين A وإعادة تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة إمتزاز paraxylene إعادة تدوير Lad ويمكن for ويمكن إعادة تدوير جزء آخر إلى منطقة التبلور 00 بواسطة الخط do جزء من البلورات المعلقة في السائل الأصلي في منطقة التبلور بواسطة الخط ٠ 01 بواسطة الخط ٠١ المعاد تدويره القادم من عمود تقطير toluene ثم يتم تقديم التولوين إلى الطرد ١١ القادم بواسطة الخط “© من المذيب الحديث القادم من الخط toluene والتولوين Of غسيل. ويتم جمع سائل غسيل بصورة منفصلة بواسطة الخط solvent كمذيب oY المركزي AY المتصل بالطرد المركزي 7©؛ ويعاد تدويره جزئيا على الأقل في وحدة تقطير الجزء المنقى المغسولة بواسطة خط 66؛ وتصهر paraxylene crystals ويتم سحب بلورات البارازيلين vo قاع العمود؛ 3 ic g.09 Lill بواسطة ٠ وتقدم إلى عمود التقطير ON تماما في منطقة صهر السائل ذو النقاوة المرتفعة للغاية؛ وعند قمة العمود؛ يسترد paraxylene يسترد البارازيلين وقد إستخدمت LOY الذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى الطرد المركزي toluene التولوين طرد مركزي واحد على الأقل لفصل البلورات والسائل الأصلي. ويمكن أيضا إستخدام مرشسح دوار واحد على الأقل بدلا من الطرد المركزي. © ووفقا لنمط مغاير غير موضح؛ يمكن إستبدال الطرد مركزي بعمود واحد على الأقل للفصل 114750755 والغسيل بالتيار المعاكس؛ مذكور في براءتي الإختراع الأمريكيتين رقمي مثلا؛ المدرجتين ضمن مراجع هذا الإختراع. وفي هذه الحالة؛ NIRO )؛ عمود نيرو 4 فإن السائل الأصلي وسائل الغسيل هما واحد ونفس السائل المقطر إختياريا قبل إعادة التدوير» عن طريق منطقتي المعالجة الطفلية والتقطير؛ وجزئيا GY) جزئيا على الأقل؛ إلى منطقة vo إختياريا في منطقة التبلور.
ووفقا لنمط مغاير آخر موضح بالشكل oF يمكن إستخدام مذيب solvent غسيل آخر مثل البارازيلين paraxylen المصهور القادم من منطقة الإنصهار 0A وفي هذه الحالة لشكل له نفس المراجع لنفس العناصر مثل تلك التي للشكل ١؛ يتم تقديم جزء على الأقل من البارازيلين paraxylene المصهور في عكس تيار المعلق ١©؛ بواسطة الخط ceed إلى عمود تيار معاكس Aro عمود من نوع- نيرو 20180 مثلاء ويستخدم لغسل بلورات البارازيلين paraxylene 5 في العمود. ويتبلور جزء على الأقل من البارازيلين paraxylene المصهور الذي يقدم إلى العمود هناك. ثم تصهر البلورات المستردة من العمود بواسطة الخط 856 في منطقة الإنصهار OA ويسترد البارازيلين paraxylene السائل الذي له نقاوة مرتفعة للغاية بواسطة الخط 20 ve يسترد سائل الغسيل والسائل الأصلي في نفس الوقت بواسطة الخط oF ويعاد تدويرهما إلى منطقة الإمتزاز A ويمكن إعادة تدوير جزء إلى منطقة التبلور Or وإذا تم إستخدام مذيب solvent غسيل» Sia البنتان (pentane خلال المذيب solvent الماج (التولوين (toluene والبارازيلين paraxylene المصهور يمكن إعادة الطريقة الموصوفة وفقا للشكل oY بخلاف أنه يجب خلو سائل الغسيل القادم من الطرد المركزي 87 من المذيب solvent ١ بواسطة تقطير لاحق (غير موضح في الشكل) قبل إعادة تدويره إلى الإمتزاز أو إلى التبلور. ثم يعاد تدوير المذيب solvent المقطر إلى الطرد المركزي. ويمكن أيضا إعادة الطريقة وفقا للشكل ¥ بواسطة عمود غسيل بتيار معاكس ومذيب solvent غسيل خلال البارازيلين paraxylene المصهور والمذيب solvent الماج. وفي هذه الحالة؛ بعد الإنصهار الكامل للبلورات؛ يتم تقطير تيار من البارازيلين paraxylene المصهور المحتوي على Ye مذيب solvent الغسيل؛ ويسترد المذيب (solvent عند القمة؛ ويعاد تدويره جزئيا على الأقل في عمود الغسيل»؛ وعند القاع؛ يسترد البارازيلين paraxylene بنقاوة مرتفعة للغاية. ويتم سحب السائل الأصلي المشتمل على سائل الغسيل من عمود الغسيل؛ ويقطر ويعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز الإنتقائي وجزئيا إختياريا إلى متطقة التبلور. ويوضح الشكلان ؛ وه تبلورا ذا مرحلتين» وتكون درجة حرارة مرحلة التبلور الثانية أعلى a vo تلك للمرحلة الأولى. ووفقا للشكل of وتقوم وحدة التبلور الأولى +9 في Oem مثلا؛ بتلقي شحنة التبلور (المستخرج المقطر من الإمتزاز) بواسطة الخط .١59 نقاوتها حوالي SA وتسترد البلورات المعلقة في سائل أصلي بواسطة الخط )0 وتفصل في طرد مركزي أولى OF ويتم
VY
ويعاد تدويره جزئيا على paraxylene بارازيلين 7 4٠ على (Mia يحتوي» J سحب سائل أصلي بواسطة الخطين 0 و عن طريق منطقتي المعالجة الطفلية A الأقل إلى منطقة الإمتزاز والتقطير؛ ويمكن إعادة تدوير الجزء الأخر إلى التبلور الأول. في منطقة إنصهار © وتقديمها بواسطة خط 85 ball ويتم صهر البلورات المستردة بواسطة تعمل مثلا في صفر”م. ويسترد معلق من البلورات الثانية بواسطة Ve إلى وحدة تبلور ثانية 04 6 على الأقل أو مرشح دوار. VY ويتم تقديمه إلى طرد مركزي ثاني VY الخط ويعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى وحدة التبلور VF يسترد سائل أصلي ثان؛ بواسطة خط وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور الثانية. تغسل البلورات المنفصلة بواسطة المذيب ٠ الأولى عسيل وتقدم إلى الطرد solvent مثلا) المستخدم كمذيب ctoluene الماج (التولوين 4 بالتحديد؛ ويتم سحب سائل غسيل ١7 مضاف يأتي من الخط OY مركزي بواسطة خط 01 وجزء ٠ 7١ و/أو إلى وحدة التبلور الثانية ee ويعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى وحدة التبلور الأولى VE بعد تقطيره إختياريا. ويمكن أيضا إعادة تدويره إلى وحدة تقطير الجزء المنقى (الخطوة ب). متصل بالطرد مركزي 77؛ إسترداد البلورات الثانية VO وبالإضافة إلى ذلك؛ يتم من خط المصهور المقطر في paraxylene ويتم جمع البارازيلين V3 المصهورة تماما في منطقة إنصهار المسترد عند القمة بواسطة toluene ويعاد تدوير التولوين VV بواسطة الخط ٠١ عمود التقطير ١ ذي التقاوة المرتفعة للغاية عند قاع العمود paraxylene الخط © بينما يتم سحب البارازيلين
SY بواسطة الخط بواسطة عمود غسيل بتيار معاكس. وفي هذه الحالة؛ يمكن VY ويمكن إستبدال الطرد مركزي الغسيل؛ كما في حالة المرحلة الواحدة toluene تقطير السائل الأصلي الثاني المحتوي على تولوين الغسيل مرة أخرى لعمود الغسيل. toluene قبل إعادة التدوير؛ ويتم إرسال تولوين © ويوضح الشكل © إستخدام عمود بتيار معاكس؛ من نوع العمود نيرو؛ كمنطقة ثانية لفصل = بالشكل ؛ أو بدلا من المرشح الدوار؛ VY وغسيل البلورات الثانية؛ بدلا من الطرد مركزي paraxylene غسيل؛ ولكن جزء من تيار البارازيلين solvent كمذيب toluene لاتستخدم التولوين المصهور. ووفقا للشكل © المذكور؛ الذي يشتمل على نفس العناصر مثل تلك التي للشكل 4؛ ويتم oil قادم من وحدة VY إسترداد البلورات الثانية المعلقة في السائل الأصلي الثاني بواسطة خط ve الغسيل بواسطة solvent الذي تتم تغذيته بواسطة مذيب 8٠0 الثانية؛ ويتم تقديمها إلى عمود نيرو ويتم جمع بلورات AVY المصهور الذي جمع بواسطة الخط paraxylene جزء من البارازيلين
YA
ذات النقاوة المرتفعة للغاية والمصهورة في منطقة الإنصهار paraxylene crystals البارازيلين ويتم VY المصهور بواسطة الخط paraxylene ويسترد تيار من البارازيلين VO بواسطة خط VT وسائل الغسيل في نفس paraxylene بارازيلين Ola JY إسترداد السائل الأصلي الثاني الذي به as VY بواسطة خط 8٠ الوقت ويعاد تدويرهما جزئيا على الأقل إلى وحدة التبلور الأولى م إختياريا إلى وحدة التبلور الثانية. الغسيل مذيبا solvent ووفقا لنمط مغاير آخر غير موضح بالأشكال؛ يمكن أن يكون مذيب
Ob الماج؛ مثلا solvent المصهور والمذيب paraxylene آخرا تيار البارازيلين +1 المصهور بحيث يسترد؛ عند paraxylene وفي هذه الحالة؛ يتم تقطير تيار البارازيلين pentane الغسيل الذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل في منطقة الفصل الثانية؛ وعند solvent القمة؛ مذيب ذو النقاوة المرتفعة للغاية؛ ويقطر السائل الأصلي المحتوي على paraxylene القاع؛ البالارزيلين ٠ سائل الغسيل قبل إعادة تدويره إلى منطقة التبلور الأولى وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور الثانية هي عمود غسيل بتيار معاكس (عمود نيرو » مثلا). lll إذا كانت منطقة الفصل ومع ذلك؛ فإن كانت منطقة الفصل الثانية هي طرد مركزي أو مرشح دوار؛ يعاد تدوير السائل الأصلي إلى منطقة التبلور الأولى وجزئيا إلى منطقة التبلور الثانية؛ ويقطر سائل الغسيل قبل إعادة تدويره إلى منطقة التبلور الأولى وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور الثانية. ve وتكون درجة حرارة eparaxylene وا تبلورا ذا مرحلتين للبارازيلين ١ ويوضح الشكلان المرحلة الثانية لتبلور السائل الأصلي أقل من تلك التي للمرحلة الأولى. ١١ ووفقا للشكل 1 يتم تقديم شحنة التبلور (المستخرج المقطر من الإمتزاز) بواسطة الخط التي تعمل في صفرتم تقريبا. وتسترد الأولى المعلقة في سائل أصلي 7١ إلى وحدة التبلور الأولى toluene واحدة على الأقل؛ وتغسل بالتولوين AY وتفضل في طرد مركزي (A) أول بواسطة خط © وتسترد بواسطة خط 84. ويتم تقديم السائل الأصلي الأول الذي يحتوي؛ AY القادم بواسطة خط جزئيا على الأقل بواسطة خط 87 إلى وحدة التبلور paraxylene على 770 بارازيلين Ola التي تعمل في -١٠*م. ويمكن إعادة تدوير جزء آخر في وحدة التبلور الأولى بواسطة ©٠ الثانية وتفضل في طرد Ao وتسترد البلورات الثانية المعلقة في سائل أصلي ثان بواسطة خط JAY خط toluene بعد غسلها بالتولوين AA ثانية واحدة على الأقل. ويتم جمعها بواسطة خط AY مركزي vo إلى الطرد مركزي الثانية. ويحتوي السائل الأصلي الذي تم جمعه AA بواسطة خط dans الذي يتم الغسيل؛ ويعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى toluene على جزء من تولوين AY بواسطة الخط oYY
منطقة الإمتزاز عن طريق منطقتي المعالجة الطفلية والتقطير وجزئيا إختياريا بواسطة خط AY إلى وحدة التبلور الثانية. يتم خلط بلورات البارازيلين paraxylene crystals الأولى والثانية وتقديمها إلى منطقة إنصهار AY ويقوم خط 90 بجمع تيار البارازيلين paraxylene المصهور الذي يقدم إلى عمود alll ذي نقاوة مرتفعة للغاية؛ وعند paraxylene يقوم؛ عند القاع؛ بتقديم بارازيلين 4١ تقطير ٠ toluene ويخلط مع جزء مضاف من التولوين AY يعاد تدويره بواسطة خط toluene تولوين الناتج toluene تقديم خليط التولوين (JIVE ويتم؛ جزئيا على VA القادم بواسطة خط 40 أو خط غسيل. solvent و6 كمذيب AY إلى كل من الطردين المركزيين
ويستخدم الشكل 7 نفس العناصر ونفس المراجع مثل الشكل TV بخلاف أنه لخطوة غسيل
٠ البلورات؛ يستخدم بارازيلين paraxylene مصهور نقي للغاية مسترد من الخط 0 كمذيب 14 الغسيل. وفي الواقع؛ يتم سحب جزء على الأقل من البارازيلين paraxylene المصهور النقي للغاية بواسطة خط )4 وتقديمه إلى طرد مركزي أولى AY وإلى طرد مركزي ثانية 85 لغسل البلورات الأولى والثانية؛ على التوالي. ويتم إرسال السائل الأصلي الأول وسائل الغسيل الأول بواسطة الخط AY إلى وحدة التبلور الثانية +٠ © بينما يتم جمع السائل الأصلي الثاني وسائل
.4 ليعاد تدويرهما؛ جزئيا على الأقل؛ إلى منطقة الإمتزاز AY الغسيل الثاني بواسطة الخط 0s
وفي هذا (JEN يوصف إستخدام الطردين المركزيين AY و47 لفصل بلورات السوائل الأصلية ولغسلهاء ولكن يمكن إستبدالهما أيضا بواسطة أعمدة بتيارات معاكسة؛ من نوع العمود نيرو. وفي هذه الحالة؛ تقوم المحاليل المعينة والتي تم تجميعها بجمع السائل الأصلي وسائل الغسيل القادمين من كل عمود.
6 ويوضح الشكل A نمطا مغايرا آخرا للطريقة له عدة مراحل تبلور؛ يتم فيها جمع البارازيلين paraxylene المصهور ذي النقاوة المرتفعة للغاية عند مخرج منطقة التبلور في درجة حرارة مرتفعة.
ويتم تقديم شحنة التبلور (المستخرج المقطر من الإمتزاز) بواسطة الخط ١9 إلى وحدة التبلسور الأولى 7١ التي تعمل في صفرتم تقريبا. وتسترد البلورات المعلقة في السائل الأمسلي الأول
vo بواسطة خط cA) وتفصل مثلا على عمود نيرو cA NIRO وتصهر البلورات المستردة بواسطة خط AE في منطقة إنصهار .٠٠١ ويتم جمع تيار من البارازيلين paraxylene المصهور ذي النقاوة المرتفعة للغاية بواسطة خط ٠١٠ ويتم سحبه جزئيا بفضل الخط ٠١7 لغسل البلورات في
العمود نيرو. ويتم تقديم السائل الأصلي الأول الذي يتم سحبه من العمود نيرو NIRO بواسطة الخط AT جزئيا على الأقل» إلى وحدة تبلور ثانية 00 تعمل في درجة حرارة -019م؛ متاد. ويمكن إعادة تدوير جزء آخر من هذا السائل الأصلي الأول بواسطة خط AY أو خلطه مع شحنة وحدة التبلور الأولى.
° ومن وحدة التبلور الثانية Ow يتم جمع معلق من البلورات الثانية في سائل أصلي ثان بواسطة خط 5؛ ويفصل في طرد مركزي AT واحدة على الأقل أو مرشح دوار. ويسترد سائل أصلي ثان؛ بواسطة خط (AY يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى وحدة إمتزاز A عن طريق منطقتي المعالجة الطفلية والتقطير؛ ويمكن sale) تدوير جزء أيضا إلى وحدة التبلور الثانية 00 بواسطة خط ٠١١ متصل بالخط AY
وما أن يتم فصلهاء حتى تجمع البلورات AU بواسطة خط AN وتصهر إختياريا في منطقة إنصهار .٠١7 ويعاد تدوير البارازيلين paraxylene الذي يمكن صهره بواسطة خط ؟ ٠٠١ ويخلط مع شحنة وحدة التبلور الأولى 7١ المراد إعادة تبلورها في درجة حرارة التبلور الأول.
ويمتل الشكل 9 نمطا مغايرا مفضل لطريقة تبلور ذات مرحلتين تعمل على نحو ملائم بين OF و-لاام للأولى وبين -7ا و-5؟"م للثانية.
vo يتم تقديم شحنة التبلور (المستخرج المقطر من الإمتزاز) بواسطة الخط ١5 إلى وحدة تبلور أولى .7٠١ وتسترد البلورات الأولى المعلق في سائل أصلي أول بواسطة خط AY وتفصل في طرد مركزي AY واحدة على الأقل أو مرشح دوار واحد على الأقل. ويتم تقديم السائل الأمسلي الأول الذي تم تجميعه بواسطة الخط AY جزئيا على الأقل إلى وحدة تبلور ثانية 96؛ ويمكن إعادة تدوير جزء آخر إلى وحدة التبلور الأولى Ye ويتم جمع معلق ثان من البلورات بواسطة خط (Ao
© يفصل في طرد مركزي واحدة على الأقل أو مرشح دوار AT ويتم سحب سائل أصلي ثان بواسطة خط AY وإعادة تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز » عن طريق منطقتي المعالجة الطفلية والتقطير؛ ويمكن سحب جزء AT وإعادة تدويره إلى وحدة التبلور الثانية بواسطة خط 497أ متصل بالخط AY ويتم جمع البلورات الأولى والثانية المجمعة على التوالي بواسطة الخطين 84 AA معا وتقديمها إلى عمود غسيل ٠١١ واحد على الأقل؛ من نوع عمود نيرو (NIRO حيث
paraxylene crystals غسيل. ويتم جمع بلورات البارازيلين solvent تغسل بواسطة مذيب Yo ويتم سحب تيار من البارازيلين ١١١ وتصهر تماما في منطقة إنصهار ١١١ بواسطة خط بواسطة paraxylene ذي النقاوة المرتفعة للغاية. ويسحب جزء من تيار البارازيلين paraxylene
Y
ويعاد تدوير سائل الغسيل الذي تم .٠١١ غسيل إلى العمود solvent خط ؛١١ وتقديمه كمذيب جمعه في العمود جزئيا على الأقل إلى وحدة التبلور الأولى. solvent الغسيل في عمود الغسيل هو المذيب solvent ووفقا للشكل ١٠؛ عندما يكون مذيب البنتان 0601806 يمكن تقطير تيار Jie مناسب آخر solvent أو مذيب (toluene الماج (التولوين في وحدة solvent المصهور المحتوي على جزء ضئيل من المذيب paraxylene البارازيلين ٠ بينما ١١١ ذي النقاوة المرتفعة للغاية بواسطة خط paraxylene ويتم جمع البارازيلين ١١١7 تقطير الغسيل إلى العمود نيرو. وأخيرا؛ يقطر solvent يعاد تدوير الجزء الخفيف المشتمل على مذيب سائل الغسيل المسحوب بواسطة الخط 10 والمحتوي على المذيب في وحدة تقطير ١7١؛ ويعاد تدوير المذيب جزئيا على الأقل في العمود ويعاد تدوير سائل الغسيل؛ المحرر من الجزء الرئيسي
AVY جزئيا على الأقل إلى وحدة التبلور الأولى بواسطة الخط cid ge ٠ وقد ذكرت إعادة تدوير السائل الأصلي القادم من مرحلة تبلور أ في المرحلة أ المذكور أو من مرحلة ب في المرحلة المذكورة بالنسبة لشكل مذكور. وبالطبع؛ يمكن تطبيق إعادات التدوير المذكورة لكل الأشكال. ومن المعروف أيضا أنه يمكن إعادة تدوير معلق البلورات القادم من مرحلة تبلور إلى هذه و785). TAY) المرحلة ويمكن أيضا إستخدام إعادة التدوير المذكورة لكل الأشكال vo غالبا في الوصف. وبالطبع؛ فإنه يتضمن "separation zone ويستخدم مصطلح "منطقة فصل طرد مركزي واحدة على الأقل أو مرشح دوار واحد على الأقل؛ أو عمود واحد على الأقل للغسل solvent cule بالتيار المعاكس بواسطة ويمكن أن تشتمل منطقة الفصل حيث يجرى غسيل البلورات على طرد مركزي واحدة على الأقل أو مرشح دوار واحد على الأقل. وقد لوحظ؛ مع ذلك؛ أنه بإستخدام؛ كمنطقة فصل حيث © وبالتحديد؛ Mia يجرى غسل البلورات؛ عمود غسيل بتيار معاكس واحد على الأقل؛ من النوع نيرو solvent المصهور النقي للغاية والذي يتم تجميعه؛ كمذيب paraxylene مع جزء من البارازيلين غسيل» يتم الحصول على نتائج ممتازة مع إنخفاض تكلفة المرافق. وكما وصف تخطيطيا في الشكل ١؛ يعاد تدوير السائل الأصلي القادم من وحدة التبلور دب وفي حالة تبلور ذي مرحلتين أو متعدد المراحل؛ يأتي السائل الأصلي من A إلى وحدة الإمتزاز ve «© (الخط 57 الشكل paraxylene crystals أبرد مرحلة تبلور بعد فصل بلورات البارازيلين الأشكال 7 إلى 4). ويمكن أن تكون الشوائب التي تدور في حلقة جهاز الإمتزاز؛ AY الخط
YY
بالإضافة إلى olefinic hydrocarbons التبلور؛ الأزرمرة هي هيدروكربونات أوليفينية أو المركبات paraffinic and naphthenic hydrocarbons الهيدروكربونات البارافينية والنانثينية الأخرى. ويمكن أن تأتي بالتحديد؛. من الشحنة المراد oxygenated compounds المؤكسجة معالجتها التي تأتي من التهذيب الحفزي ومن الأزمرة. وهكذا تدور هذه الشوائب ويمكن وجودها م في كل الأجزاء وبالتحديد في المستخرج وبناء عليه في السائل الأصلي الناتج من خطوة التبلور. مفاعل AAV Jor المتصل بالخط 7 وبالخط YY ويمكن تقديم هذا السائل الأصلي بواسطة خط 77 وعلى نحو مفيد إثنين» يوضع قبل ويتصل بواسطة خط oJ) واحد على YY معالجة طفلية الذي يحتوي على الشحنة المراد معالجتها والخط ١ إلى وحدة الإمتزاز /. ويمكن أن يتصل الخط وتتم معالجة التدفقات الثلاث هكذا في خليط في TY الذي يحتوي على ناتج الأزمرة بهذا الخط Y
YT مفاعل واحد ٠٠ مسبقا في مفاعل آخر للمعالجة الطفلية (غير ١ ووفقا لنمط مغاير آخر؛ يمكن معالجة الشحنة الذي يمكن معالجته أيضا مسبقا Y محدد في الشكل). ويمكن أن يحدث ذلك نفسه لناتج الأزمرة أوليا بعد مروره إلى وحدة التقطير ؟7. المؤدي إلى YY ووفقا لنمط مغاصر مفضل؛ يمكن تقديم السائل الأصلي مباشرة إلى الخط
YU في مفاعل hil ناتج الأزمرة؛ قبل معالجته في خليط مع ناتج الأزمرة YY وحدة تقطير ve للمعالجة الطفلية. ويمكن بواسطة هذا النمط المغاير التخلص من كل المركبات الأكثر تطاير تقريبيا؛ ليس من ناتج الأزمرة فقط»؛ ولكن من السائل الأصلي. وعند ضبط وحدة التقطير لتقوم أيضاء عند القاع؛ بتقديم جزء إضافي يحتوي على معظم كيتونات «aldehydes الدهيدات «C9 + hydrocarbons 9+ المركبات التقيلة (هيدروكربونات تتحسن بذلك المعالجة الطفلية للخليط المقطر الذي يشتمل على ناتج الأزمرة والسائل o(ketones | ٠ الأصلي جوهريا. المفاعل YY إلى صبيب PY ويمكن أيضا إعادة تدوير جزء من السائل الأصلي بواسطة خط 1 للتبلور الذي يمكن أن ©١ ويتم تقديم صبيب مفاعل المعالجة الطفلية وإختياريا السائل الأصلي مثل الهيدروكربونات cheavy hydrocarbons على هيدروكربونات ثقيلة Lia يحتوي Yo يقوم؛ عند قاع YA phil التي بها 9 ذرات كربون؛ بواسطة خط 77 إلى عمود hydrocarbons
Cee ball بتقديم الشوائب غير المرغوبة؛ وعند القمة؛ ناتج تقطير مقابل (YA العمود (الخط ا
YY
ويمكن أيضا تقديم جزء من السائل A المنقى؛ الذي يتم تقديمه بواسطة الخط ؛ إلى وحدة الإمتزاز
Fo الأصلي إلى الخط ؛ بواسطة خط hd إستخدام sale) ويمكن جمع إعادة التدوير المختلفة المذكورة معاء عندما تتضمن؛ مثلا؛ هذه (saa) وعند تشغيل YA أو المعالجة الطفلية 77 أو التفطير YY موجودة من المعدات للتقطير القطع من المعدات فعلا بأقصى معدل تدفق لها أو خلاف ذلك عندما برغب في خفض مقدار شائبة ٠ في الحلقة بدون الرغبة في التخلص منها تماما. وبعبارة أخرى؛ يمكن جزئيا إعادة تدوير السائل الأصلي لوحدة التبلور (أبرد مرحلة)؛ المنقول بواسطة الخط 9؛ إلى وحدة الإمتزاز + إما مباشرة
IY أو 7 أو ١ بواسطة الخط 70؛ أو على نحو غير مباشر بواسطة الخطوط (المذيب toluene ومن أجل الإحتفاظ بمقدار المكونات ذات القابلية المتوسطة للتطاير بالتولوين الماج) عند نسبة يمكن تحملها؛ مثلا أقل من 7/0 يجرى تطهير واحد على الأقل للتولوين solvent. أو ١4 أو بالخط OV يتصل إما بالخط Yo الملوث بالمكونات المذكورة بواسطة خط toluene
AN FY المعاد تدويره إلى وحدة solvent لجمع كل المذيب ١١ بالخط وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إجراء تطهير للسائل الأصلي القادم من التبلور إذا كان مقدار المكونات ذات قابلية التطاير المتوسطة كبيرا للغاية هناك. ويجرى هذا التطهير بواسطة الخط 4 ؟ المتصل بالخط ؟. ae ونظرا toluene بواسطة جزء مضاد من التولوين toluene ويمكن تعويض تطهير التولوين (الخط ١أ) تأتي من التهذيب الحفزي؛ Cg-aromatic لأن المصادر الأكبر من الجزء م0- العطري benzene إلى البنزين toluene ومن التحول غير المتشابه (التحول غير المتتاسب) للتولوين toluene-Co-aromatic اللاحقة للتولوين-و0- العطري alkylation ومن الألكلة xylene والزيلين ونظرا لأنه تتم بصفة عامة تتقية التدفقات الصبيبة لهذه الوحدات التي تأتي منها جزئيا في سلسلة ve جزءا منهاء فيمكن؛ جزئيا على الأقل؛ كمصدر YA من وحدات التقطير التي يمكن أن يشكل العمود 7؛) عمود تقطير lad) إستخدام إما ذلك الناتج عن قمة ctoluene للجزء المضاف من التولوين المحتوي على الطفلة؛ أو ذلك الذي ينتج من المسرب YT قبل المفاعل ctoluene للتولوين ٠ يخلط مع الصبيب من قاع العمود )١ الجانبي بواسطة خط ١ب لجزء على الأقل من الشحنة (الخط بوضع العمود 0٠؟ خارج الضبط؛ ليمكن بذلك )١ أو ذلك الذي يقدم إلى الشحنة المنقاة (الخط 40 vo
Cg إلى الجزء toluene السماح بمرور النسبة المرغوبة من التولوين
Claims (1)
- عناصر_الحماية(had alae -١ ٠ وإسترداد recovering البارازيلين paraxylene من شحنة تحتوي إختياريا على Y الميتازيلين 121613*71606؛ وتتضمن هذه العملية مجموعة من عمليسة إمتزاز adsorption operation r وعملية تبلور crystallization operation وتتميز بخضوع جزء 1 على الأقل من الشحنة و/أو السائل الأصلي الناتج من التبلور corystallization لعملية معالجة ° طفلية «clay treatemnt بحيث يزال على الأقل جزءا من الأوليفينات 016505 في الشحنة.٠٠ ؟- العملية وفقا لعنصر الحماية )0 تشتمل أيضا على خطوة أزمرة isomerization تقوم بتقديم 7 ناتج أزمرة cisomerate وخضوع على الأقل جزءا من ناتج الأزمرة isomerate للمعالجة 3 الطفلية -clay treatment٠ *#- العملية وفقا لعنصر الحماية oF تشتمل أيضا على إخضاع جزء على الأقل من الشحنة وجزء Y على الأقل من ناتج الأزمرة isomerate لعملية معالجة طفلية clay treatment٠ ؛- Alec لفصل وإسترداد recovering البارازيلين paraxylene الموجود في شحنة تشتمل على Y هيدروكربون عطري caromatic hydrocarbons تشتمل هذه العملية على:1 0 ملامسة شحنة التي تحتوي على الميثازيلين emetaxylene والبارازيلين paraxylene مع على الأقل ممتز adsorbent واحد في على الأقل منطقة إمتزاز adsorption zone واحدة في 8 وجود مذيب solvent ماج (lia desorption واحد على الأقل في ظروف الإمتزاز adsorption conditions 1 بحيث يتم الحصول على جزء أول يحتوي على المذيب 017602 v والميشازيلين cmetaxylene وإختياريا الإيثيل بنزين ethylbenzene و/أو الأورثوزيلين orthoxylene A وجزء ثان جوهريا مخصب paraxylene (ub WL enriched ويحتوي على tsolvent «ula 9metaxylene خليط من الميتازيلين recover الجزء الأول لإسترداد distilling تقطير (=) ١ ‘orthoxylene وإختياريا الإيثيل بنزين ع(71060260)©؛ و/أو الأورثوزيلين ١VY (ج) أزمرة isomerizing الخليط المذكور جزئيا على الأقل في ظروف مناسبة في منطقة Vy أزمرة isomerization zone واحدة على الأقل وإسترداد recovering ناتج أزمرة isomerate Ve وإعادة تدويره recycling جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز ‘adsorption zoneVo )2( تقطير distilling الجزء الثاني المذكور للحصول على البارازيلين paraxylene المخصب enriched 1 جوهريا؛ وYo للحصول على سائل أصسلي ja 5a enriched المخصب paraxylene تبلور البارازيلين (—) vy جزئيا على الأقل السائل recycling وإعادة تدوير <paraxvlene crystals وبلورات بارازيلين YA -adsorption step الأصلي إلى خطوة الإمتزاز 14 أو «isomerate ؛ وتتميز العملية المذكورة بدوران جزء على الأقل من الشحنة؛ ناتج الأزمرة إسترداد clay material السائل الأصلي؛ في منطقة واحدة على الأقل للمعالجة بمادة طفلية 7 يتم تقديمه جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز first effluety صبيب أول recovering YY -dsorption zone YY عند crystallizing تشتمل في الخطوة )—( على البلورة of العملية وفقا لعنصر الحماية -© ٠ و(و) غسيل البلورات «paraxylene crystals إلى -70"م؛ لإنتاج بلورات بارازيلين RARE Y تشغيل. solvent المذكورة في على الأقل منطقة غسيل واحدة مع مذيب 5 3 العملية وفقا لعنصر الحماية ©؛ حيث يدور جزء على الأقل من الشحنة ومن ناتج الأزمرة -+ ٠ في منطقة معالجة طفلية واحدة على الأقل. isomerate Y لعنصر الحماية 0 حيث يدور جزء على الأقل من الشحنة؛ وناتج الأزمرة Wig العملية -# ٠١ والسائل الأصسلي في واحدة أو أكثر من مناطق المعالجة الطفلية isomerate Y -clay treatment zone 7 sacl في 805010000 zone العملية وفقا لعنصر الحماية ©؛ حيث تجرى منطقة الإمتزاز - ٠ متحركة زائفة. Y العملية وفقا لعنصر الحماية 5؛ تشتمل أيضا على تقديم جزء على الأقل من السائل الأصلي إلى -4 ٠ ناتج distilling ويتم تقطير isomerate zone بعد منطقة الأزمرة distilling ل عمود تقطير والسائل الأصلي؛ ويتم الحصول على جزء عند القمة يحتوي على isomerate الأزمرة 7 مركبات خفيفة وجزء؛ يحتوي على خليط من السائل الأصلي المقطر المذكور وناتج أزمرة clay treatment يتم تقديمه عندئذ إلى منطقة المعالجة الطفلية distilled isomerate aie ° ثان. effluant صبيب recovery ويسترد 1 العملية وفقا لعنصر الحماية 9؛ تشتمل؛ بالإضافة إلى ذلك؛ على سحب جزء سفلي يحتوي -٠١ + distilling column من عمود التقطير heavy compounds Ld على مركبات 7Yi لعنصر الحماية ©؛ تشتمل أيضا على خلط جزء من السائل الأصلي مع الصبيب Wy dled -١١ ١ لزواه وصبيب لاحسق treatment الأول لمنطقة المعالجة الطفلية 1 Y -subsequent effluent 1 الأول من منطقة effluent العملية وفقا لعنصر الحماية ©؛ تشتمل أيضا على تقطير الصبيب -١“ ٠ واحد على الأقل الذي يقوم distilling عمود تقطير clay treatment المعالجة الطفلية 7 وجزء علوي الذي يتم heavy compounds بتقديم جزء سفلي يحتوي على مركبات ثقيلة 1 -adsorption zone تقديمه إلى منطقة الإمتزاز من مجموعة الألومينوسيليكات clay لعنصر الحماية 0 حيث تنتقى الطفلة Wy العملية YY ٠ OV إلى ٠٠١ المنشطة؛ ودرجة الحرارة من natural aluminosilicate الطبيعية ¥ إلى ١ houly space velocity بارء؛ والسرعة الحيزية في الساعة ٠٠١ والضغط من ؟ إلى 7 A ¢ جزء على الأقل من purging على تطهير Load العملية وفقا لعنصر الحماية ©؛ تشتمل -١4 ٠ .clay treatment zone السائل الأصلي قبل تقديمه إلى منطقة المعالجة الطفلية Y المذيب الماج purging العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث تشتمل أيضا على تطهير —Vo الناتج من الخطوتين (ب) و(د) جزئيا على الأقل قبل إعادة تدويره desorption solvent Y جديد؛ إما solvent بإضافة مذيب solvent المذيب purging ويتم تعويض تطهير recycling 1 -adsorption zone إلى الشحنة أو قبل منطقة الإمتزاز : بارازيلين crystallizing العملية وفقا لعنصر الحماية 0 تشتمل أيضا على تبلور -١١ ١ crystals معلق من البلورات recovring الخطوة (د) في مرحلة واحدة؛ إسترداد paraxylene ¥ من السائل الأصلي في منطقة فصل؛ وغسل crystals في السائل الأصلي؛ وفصل البلورات 3 الغسيل؛ ويسترد سائل الغسيل؛ ويعاد تدوير solvent الناتجة بواسطة مذيب crystals البلورات ¢ جزء على الأقل من السائل الأصلي وجزء على الأقل من سائل الغسيل» وصهر 8 0 تمامًا بحيث يتم الحصول على تيار سائل من البارازيلين paraxylene بلورات البارازيلين 1 المصهور. paraxylene v العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث يجرى الفصل والغسيل في عمود بتيار معاكس واحد -١7 ٠ paraxylene على الأقل وفيه يتم تقديم جزء على الأقل من التيار السائل من البارازيلين Y غسيل وفيه يكون السائل الأصلي وسائل الغسيل هما نفس solvent المصهور إليه كمذيب v oYYYv adsorption zone جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز recycled السائل الذي يعاد تدويره 1 crystallization zone وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور 2 centrifuge حيث يجرى الفصل والغسيل في طرد مركزي VT لعنصر الحماية We العملية -١8# ١ واحد على الأقل أو مرشح دوار واحد على الأقل يتم فيه تقديم جزء على الأقل من التيار 7 المصهور كمذيب 5017602 غسيل وفيه يعاد تدوير السائل paraxylene السائل من البارازيلين 7 thie وجزئيا إختياريا إلى adsorption zone الأصلي وسائل الغسيل إلى منطقة الإمتزاز crystallization zone التبلور 5 الغسيل هو المذيب الماج solvent حيث مذيب OT العملية وفقا لعنصر الحماية -١4 التيار السائل من distilling على تقطير Lead 085001100؛ تشتمل العملية المذكورة solvent 7 الغسيل؛ يعاد solvent بحيث يتم إسترداد؛ في جزء عند القمة؛ مذيب paraxylene البارازيلين 1 وفي جزء crystals تدوير المذيب المذكور جزئيا على الأقل في منطقة غسيل البلورات السائل الأصلي الذي يشتمل disilling تقطير )١( سائل؛ وإما paraxylene سفلي؛ بارازيلين > adsorption zone إلى منطقة الإمتزاز recycling الغسيل وإعادة تدويره solvent على مذيب 1 عندما تكون منطقة الغسيل هي crystallization zone وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور 7 إلى منطقة الإمتزاز LY يعاد تدوير السائل (Y) عمود غسيل بتيار معاكس» أو A وسائل الغسيل crystalization zone وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور adsorption zone 4 وفقا للخطوة (ب) عندما تكون منطقة الغسيل هي طرد مركزي distillation إلى منطقة تقطير ١ أو مرشح دوار. contrifuge ١ آخر solvent الغسيل هو مذيب solvent مذيب Gua العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ -”7١ ٠ والمذيب الماج seal paraxylene خلاف التيار السائل من البارازيلين Y paraxylene وتشتمل العملية على تقطير التيار السائل من البارازيلين «desorption solvent v الغسيل المعاد تدويره جزئيا على solvent المصهور بحيث يتم؛ عند القمة؛ إسترداد مذيب ¢ سائل له نقاوة مرتفعة paraxylene الأقل في منطقة غسيل البلورات»؛ وعند القاع؛ بارازيلين ° ويعاد تدوير السائل الأصلي الذي يشتمل على سائل distilling إما أن يقطر )١( للغاية؛ وفيها 1 وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور adsorption zone الغسيل إلى منطقة الإمتزاز v في منطقة الغسيل»؛ عندما تكون منطقة solvent تدوير المذيب slays crystalization zone A يعاد تدوير السائل الأصلي إلى منطقة الإمتزاز )١( الغسيل هي منطقة غسيل بتيار معاكس»؛ أو 8YA ويعاد تدوير crystalization zone وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور adsorption zone Ve وجزئيا إختياريا إلى منطقة adsorption zone سائل الغسيل ؛ بعد تقطيره؛ إلى منطقة الإمتزاز ١ إلى منطقة الغسيل؛ عندما تكون solvent ويعاد تدوير المذيب « crystalization zone التبلور VY أو مرشح دوار. contrifuge منطقة الغسيل هي طرد مركزي ١ paraxylene تشتمل على إجراء تبلور أول لبارازيلين co لعنصر الحماية Wy العملية -”7١ ٠ ويسترد معلق من بلورات TL الخطوة (د) في منطقة تبلور أولى في درجة حرارة أولى ١ أول؛ وتفصل البلورات الأولى من shal الأولى إلى سائل paraxylene crystals البارازيلين 1 السائل الأصلي الأول في منطقة فصل أول؛ ويعاد تدوير جزء على الأقل من السائل الأول إلى 1 وتصهر البلورات الأولى المنفصلة تماما وتبلور في منطقة «adsorption zone منطقة الإمتزاز o تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية 12 أعلى من درجة الحرارة الأولى؛ ويسترد معلق من 1 الثانية في سائل أصلي ثان؛ وتفصل البلورات الثانية 087271606 crystals بلورات البارازيلين v من السائل الأصلي الثاني في منطقة فصل ثانية؛ وتغسل البلورات الثانية بواسطة مذيب A الغسيل المناسب في منطقة الفصل الثانية؛ ويسترد سائل غسيل» ويعاد تدوير السائل a الأصلي الثاني؛ جزئيا على الأقل وجزء على الأقل من سائل الغسيل إلى منطقة التبلور ٠ الثانية crystalization zone الأولى وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور crystalization zone ١ الثانية تماما بحيث يتم الحصول على تيار paraxylene crystals وتصهر بلورات البارازيلين VY المصهور. paraxylene سائل من البارازيلين VY الغسيل هو جزء من التيار السائل من solvent حيث مذيب (YY العملية وفقا لعنصر الحماية -”7 ٠ المصهور وحيث سائل الغسيل والسائل الأصلي الثاني هما نفس paraxylene البارازيلين Y الأولى وجزئيا إختياريا إلى crystalization zone السائل الذي يعاد تدويره إلى منطقة التبلور ِ -4:38) crystalization zone منطقة التبلور ¢ الغسيل هو المذيب الماج solvent العملية وفقا لعنصر الحماية ١7؛ حيث مذيب -77 ٠ مثلا التولوين ©0ع010؛ وحيث تشتمل العملية المذكورة أيضا على تيار «desorption solved Y الغسيل»؛ solvent المصهور بحيث يسترد؛ في جزء علوي؛ مذيب paraxylene البارازيلين 7 ل تدوير المذيب المذكور جزئيا على الأقل في منطقة الفصل الثانية؛ وفي جزء سفلي؛ بارازيلين أن يتم تقطير السائل الأصلي الثاني الذي )١( سائل له نقاوة مرتفعة للغاية؛ وإما paraxylene ° يحتوي على سائل الغسيل قبل إعادة تكون منطقة الفصل الثانية هي عمود غسيل بتيار معاكس؛ 1Yq وحدة ifs أو (7) يتم تقطير سائل الغسيل قبل إعادة تدويره إلى وحدة التبلور الأولى v أو مرشح دوار. contrifuge التبلور الثانية عندما تكون منطقة الفصل الثانية هي طرد مركزي A أخر solvent الغسيل هو مذيب solvent حيث أن مذيب oY) ؛؟7- العملية وفقا لعنصر الحماية 0٠ تشتمل «desorption solvent المصهور والمذيب الماج paraxylene خلاف تيار البارازيلين Y المصهور القادم من معلق البلورات paraxylene العملية أيضا على تقطير تيار البارازيلين r الغسيل في جزء علوي تدوير المذيب المذكور جزئيا solvent الثانية بحيث يتم » إسترداد مذيب 1 سائل له نقاوة paraxylene على الأقل في منطقة الفصل الأولى؛ وفي جزء سفلي؛ بارازيلين 0 أن يتم تقطير السائل الأصلي الذي يشتمل على سائل الغسيل قبل إعادة )١( مرتفعة للغاية؛ وإما الأولى وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور crystalization zone تدويره إلى منطقة التبلور 7 الثانية عندما تكون منطقة الفصل الثانية هي عمود بتيار معاكس؛ أو crystalization zone A الأولى وجزئيا crystalization zone يعاد تدوير السائل الأصلي إلى منطقة التبلور (7) 9 ويتم تقطير سائل الغسيل قبل إعادة Al) crystalization 20086 إختياريا إلى منطقة التبلور ١ الأولى وجزئيا إختياريا إلى منطقة التبلور erystalization zone تدويره إلى منطقة التبلور 9" contrifuge هي طرد مركزي Al الثانية؛ عندما تكون منطقة الفصل crystalization zone VY أو مرشح دوار. Vr (3) الخطوة paraxylene لعنصر الحماية 0 حيث يجرى تبلور أول لبارازيلين Gig ©؟- العملية ١ أولى في درجة حرارة أولى 11؛ ويسترد معلق من بلورات البارازيلين sls في منطقة Y الأولى في سائل أصلي أول» وتفصل البلورات الأولى من السائل paraxylene crystals 1 solvent الأصلي الأول في منطقة فصل أولى؛ وتغسل البلورات الأولى إختياريا بواسطة مذيب الغسيل في منطقة الفصل الأولى؛ ويبلور جزء على الأقل من السائل الأول في منطقة تبلور ° ويسترد معلق من بلورات TT ثانية في درجة حرارة ثانية 72 أقل من درجة الحرارة الأولى 1 الثانية في سائل أصلي ثان؛ وتفصل البلورات الثانية من paraxylene crystals البارازيلين v غسيل مناسب في solvent السائل الأصلي الثاني ثانية؛ وتغسل البلورات الثانية بواسطة مذيب A منطقة الفصل الثانية؛ ويسترد سائل أصلي ثان ويعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة 4 الأولى paraxylene crystals وتخلط بلورات البارازيلين cadsorption zone الإمتزاز ve المصهور. paraxylene والثانية؛ وتصهر تماماء ويسترد تيار من البارازيلين "١Y.-”١ ٠ العملية وفقا لعنصر الحماية (Yo تشتمل أيضا على سحب جزء على الأقل من تيارY البارازيلين paraxylene المصهور وإستخدامه كمذيب solvent غسيل في منطقة الفصل الأول© وفي منطقة الفصل الثانية.٠ 7”- العملية وفقا لعنصر الحماية (Yo حيث مذيب Ju al solvent هو المذيب الماجparaxylene وتشتمل العملية أيضا على تقطير تيار البارازيلين «desorption solvent Yالمصهور»؛ وإسترداد جزء علوي يحتوي على مذيب + الغسيل الذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقتي الغسيل الأولى والثانية؛ وجزء سفلي يحتوي على بارازيلينparaxylene 5 سائل له نقاوة مرتفعة للغاية.٠ 78- العملية وفقا لعنصر الحماية رقم © حيث تشتمل الخطوة (ه) على إجراء عملية التبللور Y الأولى لبارازيلين paraxylene المرحلة (د) والبلورات المصهورة إختياريا المعاد تدويرها 3 القادمة من عملية تبلور ثانية في منطقة تبلور crystalization zone أولى في درجة حرارة 1 أولى 11 وإستعادة معلق من بلورات البارازيلين paraxylene crystals في سائل al أول؛ وفصل البلورات من السائل الأصلي الأول في منطقة فصل أولي وغسل البلورات المذكورة في 1 تلك المنطقة وصهرها وإستعادة تيار من البارازيلين paraxylene المصهور؛ وتبلور جزء على v الأقل من السائل الأصلي الأول في منطقة تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية 12 أقل من درجة A الحرارة الأولى 11 وإستعادة معلق من بلورات البارازيلين paraxylene crystals الثانية في q سائل أصلي ثان؛ وفصل البلورات الثانية من السائل الثاني في منطقة فصل تثانية؛ وإستعادة ١ سائل أصلي ثان يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز cadsorption zone وصهر "١ البلورات الثانية إختياريا؛ وإعادة تدوير البلورات المصهورة إلى منطقة التبلور crystalization zone VY الأولى لإعادة تبلورها مع بارازيلين paraxylene الخطوة (د) في درجة vr الحرارة الأولى 11. ٠ 71”- العملية Gi لعنصر الحماية ©؛ حيث تشتمل الخطوة (ه) على إجراء تبلور أول لبارازيلين paraxylene v المرحلة (د) وللبلورات المعاد تدويرها المصهورة إختياريا القادمة من تبلور تان v بعد ذلك في منطقة تبلور أولى في درجة حرارة أولى 11؛ ويسترد معلق من بلورات 1 البارازيلين paraxylene crystals في سائل أصلي أول» وتفصل البلورات من السائل الأصلي ° الأول في منطقة فصل أولي؛ وتغسل البلورات المذكورة في المنطقة المذكورة؛ وتصهر 1 ويسترد تيار من البارازيلين paraxylene المصهور؛ ويتبلور جزء على الأقل من السائلv الأصلي الأول في منطقة تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية 12 أقل من درجة الحرارة الأولى <T1 A ويسترد معلق من بلورات البارازيلين paraxylene crystals الثانية في سائل أصلي ثان؛ وتفصل البلورات الثانية من السائل الأصلي الثاني في منطقة فصل ثانية؛ ويسترد سائل أصلي 0 ثان المذكور والذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز «adsorption zone "9 وتصهر البلورات الثانية جزئيا ويعاد تدوير البلورات في ملاط slurry منطقة التبلور erystalization zone VY الأولى لتبلور مع بارازيلين paraxylene الخطوة (د) في درجة الحرارة 1 الأولى 11. -©١ ٠ العملية وفقا لعنصر الحماية YA حيث يستخدم جزء على الأقل من تيارا البارازيلين paraxylene Y المصهور القادم من منطقة الفصل الأولى كمذيب solvent غسيل. -©2١ ٠ العملية وفقا لعنصر (YA baal حيث مذيب solvent الغسيل هو المذيب الماج «desorption solvent 7 وحيث يتم تقطير تيار البارازيلين paraxylene المصهور القادم من r منطقة التبلور crystalization zone الأولى وحيث يسترد؛ في جزء علوي؛ مذيب solvent 1 الغسيل الذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل في منطقة الفصل الأولى؛ وفي جزء سفليء؛ ° بارازيلين paraxylene سائل له نقاوة مرتفعة للغاية. ٠١ 7©*- العملية وفقا لعنصر الحماية 0( حيث تشتمل الخطوة (ه) على إجراء الخطوة )3( في Y منطقة تبلور أولي في درجة حرارة أولى (TT ويسترد معلق من بلورات البارازيلين paraxylene crystals 7 الأولي في سائل أصلي أول؛ وتفصل البلورات الأولى من السائل 1 الأصلي في منطقة فصل أولي؛ ويبلور جزء على الأقل من السائل الأصلي الأول في منطقة ° تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية 12 من درجة الحرارة الأولى CTT وتفصل البلورات الثانية 1 من السائل الأصلي الثاني في منطقة فصل ثانية؛ ويسترد السائل الأصلي الثاني الذي يعاد 7 تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز «adsorption zone وتسترد البلورات الأولى A والبلورات الثانية وتغسل في منطقة فصل وغسيل بتيار معاكس واحدة على الأقل بواسطة a مذيب solvent الغسيل المناسب؛ ويسترد سائل غسيل يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة ve التبلور crystalization zone الأولى من ناحية؛ وتسترد بلورات البارازيلين paraxylene crystals ١ من ناحية أخرى؛ وتصهر تماما في منطقة إنصهار ويتم جمع تيار من VY البارازيلين paraxylene المصهور. زا٠ “#- العملية Wy لعنصر الحماية FY حيث يتم سحب جزء من تيار البارازيلين paraxylene Y المصهور وإستخدامه كمذيب solvent غسيل. YE ٠ العملية Gig لعنصر الحماية FY حيث مذيب solvent الغسيل هو المذيب الماج alg «desorption solvent ¥ تقطير تيار البارازيلين paraxylene المصهور؛ ويتم جمع مذيب solvent 1 الغسيل الذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل في منطقة الغسيل؛ ويتم تقطير سائل الغسيل قبل إعادة تدويره إلى منطقة التبلور crystalization zone الأولى ويعاد تدوير مذيب ° الغسيل؛ جزئيا على الأقل ؛ في منطقة الغسيل. ٠ 5*- العملية وفقا لعنصر الحماية ١7؛ حيث يعاد تدوير جزء من السائل الأصلي الأول إلى منطقة 7 التبلور crystalization zone الأولى وجزء من السائل الأصلي الثاني إلى منطقة التبلور 1و crystallization zone الثانية. + +©- العملية وفقا لعنصر الحماية 00 حيث تشتمل منطقة الفصل التي يجرى فيها غسيل البلورات Je عمود غميل واحد على الأقل بتيار معاكس. ٠ 7©- العملية وفقا لعنصر الحماية © حيث تشتمل منطقة الفصل التي يجري فيها غسيل البلورات Y على طرد مركزي contrifuge واحدة على الأقل أو مرشح دوار واحد على الأقل. FA ١ = العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث المذيب الماج desorption solvent المذكور هو 7 التولوين ctoluene وحيث يدور جزء من الشحنه في عمود تفطير لسحب التولوين toluene و منه؛ جزئيا على الأقل ؛ ويتم تقديم التولوين toluene المذكور كجزء مضاف للمذيب الماج -desorption solvent £ ٠ 4*- عملية لفصل وإسترداد البارازيلين paraxylene من شحنة يمكن أن تحتوي على الميثازيلين cmetaxylene 7 وتتضمن هذه العملية؛ كمجموعة عملية إمتزاز وعملية sli حيث يتم تنقية v جزء على الأقل من السائل الأصلي القادم من عملية التبلور بواسطة التقطير قبل إعادة تدويره إلى عملية الإمتزاز. ٠ ١٠؟- العملية وفقا لعنصر الحماية 74 تتضمن كمجموعة؛ بالإضافة إلى عمليتي الإمتزاز والتبلور Y عملية أزمرة isomerate حيث يخضع جزء على الأقل من ناتج الأزمرة isomerate على r الأقل من السائل الأصلي المذكور؛ في نفس الوقت؛ لعملية تنقية purificution بواسطة التقطير.distilling ¢٠ ١؛- عملية لفصل وإسترداد البارازيلين 0828:0106 الموجود في شحنه من الهيدروكربونات hydrocarbons Y تتضمن هيدروكربونات و0- عطرية «Cg-aromatic hydrocarbons وتشتمل العملية على الخطوة التالية: sf 1 منطقة إمتزاز واحدة على JY توضع الشحنة المذكورة التي تحتوي على الميثازيلين ¢metaxylene c والبارازيلين cparaxylene وإختياريا Jay بنزين ethylbenzene و/أو 1 الأورتوزيلين orthoxylene ملامسة لممتز في وجود مذيب ماج desorption solvent مناسب ل في ظروف الإمتزاز بحيث يتم الحصول على جزء أول يحتوي على المذيب solvent A والميتازيلين metaxylene « وإختياريا الإيثيل بنزين ethylbenzene و/أو الأورثوزيلين orthoxylene 4 وجزء ثان يحتوي على المذيب 14 والبارازيلين paraxylene المعزز ١ جوهريا؛ ١ ب يقطر distilling الجزء الأول لفصل المذيب solvent من ناحية؛ وخليط الميثازيلين metaxylene VY واختياريا الإيثيل cethylbenzene (uu و/أو الأورثوزيلين corthoxylene من dal yy أخرى؛ Ve ج) يؤزمر الخليط المذكور في ظروف مناسبة في وحدة أزمرة isomerate ويسترد ناتج ve أزمرة isomerate يعاد تدويره جزئيا على الأقل إلى الخطوة 0( ¢ 1 2( تقطير الجزء الثاني ويسترد المذيب solvent من ناحية والبارازيلين paraxylene المعزز VY جوهريا؟ VA ه) تبلور لبارازيلين paraxylene الخطوة (د) في منطقة تبلور واحدة على الأقل في درجة Va حرارة مرتفعة؛ يفصل السائل الأصلي وبلورات البارازيلين paraxylene crystals المشبعةY. بالسائل الأصليء ويعاد تدوير السائل الأصلي المذكور جزئيا على الأقل إلى الخطوة (أ)؛ 9١ 5( تغسل بلورات البارازيلين paraxylene crystals بواسطة مذيب solvent غسيل مناسب YY في منطقة غسيل واحدة على الأقل وتسترد بلورات بارازيلين paraxylene crystals لها درجة Yr نقاوة مرتفعة للغاية؛ ve وتتميز العملية بتقديم جزء على الأقل من السائل الأصلي إلى عمود تقطير؛ ويتم الحصول على Yo جزء يحتوي على سائل أصلي منقى؛ جزء يتم إرساله عندئذ إلى منطقة الإمتزاز -adsorption zone 91 ovyYe تشتمل أيضا على تقديم الجزء المذكور من السائل الأصلي of) لعنصر الحماية Gig 7؟؛- العملية + والسائل isomerate ويتم تقطير الأزرمرة isomerate إلى عمود التقطير بعد منطقة الأزمرة الأصلي؛ ويتم الحصول على جزء يحتوي على مركبات خفيفة وجزء يحتوي على خليط من r جزء يرسل عندئذ إلى منطقة his isomerate السائل الأصلي المقطر المذكور وناتج أزمرة 1 -adsorption zone الإمتزاز ° هو إما التولوين desorption solvent 9“؛- العملية وفقا لعنصر الحماية ©؛ حيث المذيب الماج ٠ -paradiethylbenzene أو بارا ثنائي إيثيل بنزين toluene 7 ؛؟- العملية وفقا لعنصر الحماية 9؛ تشتمل أيضا على خلط قسم من السائل الأصلي مع الصبيب 0٠ الأول أو الثاني لمنطقة المعالجة الطفلية وصبيب ثالث. Y تشتمل إضافة على تقطير الصبيب الأول؛ الثاني أو الثالث ٠١ ©؛- العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ لمنطقة المعالجة الطفلية في على الأقل عمود تقطير واحد الذي يقدم جزء سفلي محتوي على Y وجزء علوي؛ ويقدم الجزء العلوي المذكور إلى منطفة الإمتزاز ALE مركبات 1 -adsorption zone 1 إما تولوين desorption solvent +؛- العملية وفقا لعنصر الحماية 47 حيث يكون مذيب الماج ٠ -paradiethylbenzene أو بارا ثنائي إيثيل بنزين toluene
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9415896A FR2728893A1 (fr) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Procede de separation de paraxylene comportant au moins un etage de cristallisation a haute temperature et au moins un traitement a la terre situe en amont de la zone d'adsorption |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA96160515B1 true SA96160515B1 (ar) | 2005-12-21 |
Family
ID=9470434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA96160515A SA96160515B1 (ar) | 1994-12-29 | 1996-01-09 | طريقة لفصل البارازيلين تشتمل paraxylene clay treatment adsorption zone على مرحلة تبلور واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة ومعالجة طفلية واحدة على الاقل قبل منطقة الإمتزاز |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6063978A (ar) |
EP (1) | EP0800498B1 (ar) |
JP (1) | JP3774851B2 (ar) |
KR (1) | KR100375976B1 (ar) |
CN (1) | CN1055456C (ar) |
AR (1) | AR000585A1 (ar) |
AU (1) | AU714413B2 (ar) |
CA (1) | CA2209100C (ar) |
DE (1) | DE69523778T2 (ar) |
ES (1) | ES2167468T3 (ar) |
FR (1) | FR2728893A1 (ar) |
MX (1) | MX9703673A (ar) |
MY (1) | MY121557A (ar) |
PL (1) | PL189119B1 (ar) |
SA (1) | SA96160515B1 (ar) |
TW (1) | TW303359B (ar) |
WO (1) | WO1996020907A1 (ar) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2729660A1 (fr) | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de paraxylene comportant une cristallisation a haute temperature a au moins un etage et une fusion partielle des cristaux |
FR2730728B1 (fr) | 1995-02-21 | 1997-05-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de separation du p-xylene comportant un pretraitement par hydrogenation selective et par de la terre activee |
US6004452A (en) * | 1997-11-14 | 1999-12-21 | Chevron Chemical Company Llc | Process for converting hydrocarbon feed to high purity benzene and high purity paraxylene |
AU2002232649A1 (en) * | 2001-12-18 | 2003-06-30 | Uop Llc | Adsorptive separation product recovery by fractional distillation |
KR100741752B1 (ko) * | 2005-12-26 | 2007-07-23 | 삼성토탈 주식회사 | 단일 흡착 챔버를 사용하여 공급물을 전처리하는 유사 이동층 흡착 분리 방법 및 그에 사용되는 장치 |
KR100843435B1 (ko) * | 2007-04-27 | 2008-07-03 | 삼성토탈 주식회사 | 유사 이동층 크실렌 혼합물 전처리 공정 및 추가의 크실렌이성질화 공정을 포함하는 방향족 화합물의 분리 방법 |
KR100843436B1 (ko) * | 2007-04-27 | 2008-07-03 | 삼성토탈 주식회사 | 유사 이동층 크실렌 혼합물 전처리 공정 및 추가의 크실렌이성질화 공정을 포함하는 방향족 화합물의 분리 방법 |
US8252967B2 (en) * | 2009-04-14 | 2012-08-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the purification of paraxylene |
CN102175504B (zh) * | 2011-01-26 | 2013-05-08 | 南京工业大学 | 在线拉曼光谱仪的预处理装置、系统及装置和系统的预处理方法 |
CN103508837B (zh) * | 2012-06-27 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种由吸附-结晶过程生产对二甲苯的方法 |
CN105294384B (zh) * | 2015-10-29 | 2017-05-10 | 中石化南京工程有限公司 | 一种对二甲苯结晶分离的装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2866833A (en) | 1953-09-14 | 1958-12-30 | Standard Oil Co | Paraxylene purification system |
US3729523A (en) * | 1971-04-14 | 1973-04-24 | Mobil Oil Corp | Recovery of isomers from aromatic mixtures |
TW200454B (ar) * | 1991-09-05 | 1993-02-21 | Inst Of France Petroleum | |
FR2681066B1 (fr) * | 1991-09-05 | 1994-09-30 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de separation des paraxylenes dans une charge d'hydrocarbures aromatiques en c8. |
US5329060A (en) * | 1993-04-01 | 1994-07-12 | Uop | Integrated selective adsorption and crystallization process for para-xylene recovery |
US5329061A (en) * | 1993-06-01 | 1994-07-12 | Uop | Crystallization process for para-xylene recovery using two-stage recovery section |
-
1994
- 1994-12-29 FR FR9415896A patent/FR2728893A1/fr active Granted
-
1995
- 1995-12-26 TW TW084113875A patent/TW303359B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-27 ES ES95943280T patent/ES2167468T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 PL PL95321043A patent/PL189119B1/pl unknown
- 1995-12-27 CA CA002209100A patent/CA2209100C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 MY MYPI95004108A patent/MY121557A/en unknown
- 1995-12-27 DE DE69523778T patent/DE69523778T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 CN CN95197215A patent/CN1055456C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 KR KR1019970704444A patent/KR100375976B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-12-27 US US08/860,559 patent/US6063978A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 JP JP52076696A patent/JP3774851B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 MX MX9703673A patent/MX9703673A/es unknown
- 1995-12-27 EP EP95943280A patent/EP0800498B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 AU AU44517/96A patent/AU714413B2/en not_active Expired
- 1995-12-27 WO PCT/FR1995/001738 patent/WO1996020907A1/fr active IP Right Grant
- 1995-12-28 AR AR33486495A patent/AR000585A1/es active IP Right Grant
-
1996
- 1996-01-09 SA SA96160515A patent/SA96160515B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0800498A1 (fr) | 1997-10-15 |
TW303359B (ar) | 1997-04-21 |
CA2209100C (fr) | 2008-02-12 |
PL189119B1 (pl) | 2005-06-30 |
PL321043A1 (en) | 1997-11-24 |
EP0800498B1 (fr) | 2001-11-07 |
KR100375976B1 (ko) | 2003-06-11 |
WO1996020907A1 (fr) | 1996-07-11 |
AU4451796A (en) | 1996-07-24 |
JP3774851B2 (ja) | 2006-05-17 |
CN1171771A (zh) | 1998-01-28 |
KR980700947A (ko) | 1998-04-30 |
AU714413B2 (en) | 2000-01-06 |
CN1055456C (zh) | 2000-08-16 |
FR2728893B1 (ar) | 1997-02-21 |
CA2209100A1 (fr) | 1996-07-11 |
DE69523778D1 (de) | 2001-12-13 |
MX9703673A (es) | 1997-08-30 |
DE69523778T2 (de) | 2002-05-08 |
ES2167468T3 (es) | 2002-05-16 |
MY121557A (en) | 2006-02-28 |
US6063978A (en) | 2000-05-16 |
JPH10511671A (ja) | 1998-11-10 |
AR000585A1 (es) | 1997-07-10 |
FR2728893A1 (fr) | 1996-07-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100357003B1 (ko) | 2개이상의고온결정화단계를포함하는파라크실렌의분리방법 | |
JP3793926B2 (ja) | 少なくとも1つの結晶段階および結晶の一部溶融を用いる高温での結晶化工程を有するパラキシレンの製造方法 | |
MXPA97004055A (en) | Paraxylene separation procedure comprising at least two stages of avert temperat crystallization | |
US5284992A (en) | Process and apparatus for the separation of p-xylene in C8 aromatic hydrocarbons with a simulated moving bed absorption and a crystallization | |
KR100473672B1 (ko) | 모의이동베드흡착및결정화공정을병용하여파라선택성톨루엔불균화반응의유출액으로부터파라-크실렌을제조하는방법 | |
RU97113690A (ru) | Способ получения п-ксилола, включающий по меньшей мере одностадийную кристаллизацию при высокой температуре и частичное плавление кристаллов | |
MXPA96004312A (en) | Production of paraxylene from an effluent of paralelective dismutation of toluene, by a procedure of crystallization associated to an adsorption in simulated mobile bed | |
SA96160515B1 (ar) | طريقة لفصل البارازيلين تشتمل paraxylene clay treatment adsorption zone على مرحلة تبلور واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة ومعالجة طفلية واحدة على الاقل قبل منطقة الإمتزاز | |
MXPA97003673A (en) | Procedure for the separation of paraxylene, which includes at least one stage of crystallization at high temperature and at least one treatment with clay located current up of the area of adsorc | |
CN1285811A (zh) | 由结晶、吸附和异构化从混合二甲基萘生产2,6-dmn的方法 | |
JP4646886B2 (ja) | 2,6−ジメチルナフタレンの分離および精製方法 | |
JP3484728B2 (ja) | メタキシレンの分離方法 | |
Hotier et al. | Apparatus for the separation of p-xylene in C8 aromatics hydrocarbons with a simulated moving bed adsorption and a crystallisation | |
TH43272B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตพาราไซลีนที่ประกอบรวมด้วยการตกผลึกที่อุณหภูมิ-สูงด้วยอย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน และการหลอมเหลวของผนึกบางส่วน | |
MXPA97005380A (en) | Procedure for the production of paraxylene comprising a crystallization at high temperature at least one stage and a partial fusion of christ |