SA520411592B1 - مركب فلزي انتقالي أساسه إندين جديد، تركيبة محفِّز فلزي انتقالي تشتمل عليه، وطريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس أو بوليمر مشترك من إيثيلين و ألفين باستخدامه -a - Google Patents

مركب فلزي انتقالي أساسه إندين جديد، تركيبة محفِّز فلزي انتقالي تشتمل عليه، وطريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس أو بوليمر مشترك من إيثيلين و ألفين باستخدامه -a Download PDF

Info

Publication number
SA520411592B1
SA520411592B1 SA520411592A SA520411592A SA520411592B1 SA 520411592 B1 SA520411592 B1 SA 520411592B1 SA 520411592 A SA520411592 A SA 520411592A SA 520411592 A SA520411592 A SA 520411592A SA 520411592 B1 SA520411592 B1 SA 520411592B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkyl
group
aryl
transition metal
ethylene
Prior art date
Application number
SA520411592A
Other languages
English (en)
Inventor
تشيول شين دونج-
اوه يونوك
Original Assignee
سابك اس كيه نيكسلين كمبني بي تي اي. ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سابك اس كيه نيكسلين كمبني بي تي اي. ليمتد filed Critical سابك اس كيه نيكسلين كمبني بي تي اي. ليمتد
Publication of SA520411592B1 publication Critical patent/SA520411592B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/28—Titanium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/1608—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes the ligands containing silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
    • C07C13/28—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
    • C07C13/32—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings
    • C07C13/45—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings with a bicyclo ring system containing nine carbon atoms
    • C07C13/465—Indenes; Completely or partially hydrogenated indenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C291/00—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/20—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds unconjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
    • C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups C07C2531/02 - C07C2531/24
    • C07C2531/38—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups C07C2531/02 - C07C2531/24 of titanium, zirconium or hafnium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2420/00—Metallocene catalysts
    • C08F2420/02—Cp or analog bridged to a non-Cp X anionic donor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/05—Bimodal or multimodal molecular weight distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتوفير معقد فلزي انتقالي أساسه الإندين novel indene-based transition metal complex ، تركيبة محفِّز فلزي انتقالي transition metal catalyst composition بما في ذلك المعقد السابق بنشاط محفِّز catalyst activity مرتفع لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ethylene homopolymer أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين copolymers of ethylene وواحد أو أكثر من مركبات α-ألفين α-olefins ، طريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ethylene homopolymer أو بوليمرات مشتركة copolymers من إيثيلين ethylene ومركبات α-ألفين α-olefins معه، ومن بوليمر إيثيلين متجانس ethylene homopolymer أو البوليمرات المشتركة copolymers من إيثيلين ethylene ومركبات α-ألفين α-olefins المحضرة بهذه الطريقة. شكل 1.

Description

‏فلزي انتقالي تشتمل عليه؛ وطريقة‎ Shae ‏مركب فلزي انتقالي أساسه إندين جديد؛ تركيبة‎ ‏و»-ألفين باستخدامه‎ Calli) ‏لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس أو بوليمر مشترك من‎
Novel Indene-Based Transition Metal Compound, Transition Metal Catalyst
Composition Comprising Same, and Method for Preparing Ethylene
Homopolymer or Copolymer of Ethylene and a-Olefin By Using Same ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الكشف التالي بمعقد فلزي انتقالي ‎transition metal complex‏ أساسه الإندين ‎novel‏ ‎dindene—-based transition metal complex‏ تركيبة ‎ase‏ فلزي انتقالي ‎transition metal‏ ‎catalyst composition‏ تحتوي عليه وتتسم بنشاط حفزي ‎catalyst activity‏ مرتفع لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎copolymers of ethylene‏ وواحد أو أكثر من مركبات 0- ألفين 61705ا0-0؛ طريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎«ils je copolymers of ethylene‏ »-ألفين 0-5 باستخدامهاء وبوليمر إيثيلين المتجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو البوليمرات المشتركة من ‎copolymers of li‏ ‎.a-olefins pili-a wl eqgethylene | 0‏ ‎Lads‏ تحضير بوليمر متجانس من إيثيلين ‎homopolymer of ethylene‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎oS copolymers of ethylene‏ »-ألفين 0-05 ؛ وتعرف باسم؛ نظام المحفز ‎Ziegler-Natta‏ بما في ذلك مكون ‎ene‏ رئيسي ‎main catalyst component‏ من مركب التيتانيوم ‎ltitanium‏ الفاناديوم ‎vanadium‏ وتم استخدام مكون ‎ae‏ مشترك ‎cocatalyst component 5‏ من مركب ‎JST‏ ألمنيوم ‎alkyl aluminum‏ . ومع ذلك» رغم أن نظام المحفّز ‎Jia Ziegler—Natta‏ نشاطًا عاليًا لبلمرة الإيثّلين ‎ethylene polymerization‏ يعيبه بوجه عام أن البوليمر المنتج ‎produced polymer‏ يكون ذا توزيع وزن جزيئي ‎molecular‏ ‎Weight distribution‏ عريض نتيجة موضع حفزي غير متجانس نشط ‎active‏
‎JSG heterogeneous catalytic site‏ خاص تتسم _البوليمرات المشتركة _ من إيثيلين ‎LS je copolymers of ethylene‏ »-ألفين 5--» بتوزيع تركيبة غير منتظم. مؤخرًا؛ تم تطوير ما يعرف باسم» نظام ‎eae‏ ميتالوسين ‎metallocene catalyst system‏ به مركب ميتالوسين ‎metallocene compound‏ من المجموعة 4 للفلزات الانتقالية بالجدول الدوري مثل التيتانيوم 101801000 الزركنيوم ‎zirconium‏ والهافنيوم ‎hafnium‏ وميثيل ألومينوكسان ‎paSmethylaluminoxane‏ مشترك ‎.cocatalyst‏ لأن نظام ‎jane‏ ميتالوسين ‎metallocene‏ ‎catalyst system‏ عبارة عن محفّز متجانس ‎homogeneous catalyst‏ به موضع ‎jesse‏ نشط أحادي؛ فإنه يتسم بتحضير بولي إيثيلين ‎gpolyethylene‏ توزيع وزن جزيئي ‎molecular‏ ‎Weight distribution‏ ضيق وتوزيع تركيبة منتظم مقارنة بنظام المحفّز ‎Ziegler—Natta‏ التقليدي. 0 على سبيل المثال» يكشف إصدارا طلبي براءتي الاختراع الأوروبيتين رقمي 762.320 و632:372؛ أو إصدارات براءات الاختراع اليابانية المتاحة للاطلاع العام أرقام (شو) 092621-63؛ (شي) 84405-02« أو (هي) 2347-03 عن أن مركب ميتالوسين ‎metallocene compound‏ يتم تنشيطه ‎jaa‏ مشترك ‎cocatalyst‏ من ميثيل ألومينوكسان ‎methylaluminoxane‏ .في 2 )؛ ‎(IndH4)2ZrCI2 pli) « Cp2ZrMe2 «Cp2ZrMeCl «Cp2ZrCI2‏ وما إلى 5 ذلك لبلمرة إيثيلين ‎polymerize ethylene‏ بنشاط مرتفع؛ ومن ثم تحضير بولي إيثيلين 606 لا017/611|بتوزيع وزن جزيثي ‎(Mw/Mn) molecular weight distribution‏ في نطاق 2.0-5. ومع ذلك؛ من الصعب الحصول على بوليمر ذي وزن جزيئي مرتفع ‎high molecular‏ ‎weight polymer‏ باستخدام نظام ‎eal)‏ 0 5لال6818؛ ويشكل خاص؛ حين يتم استخدام نظام المحفّز مع طريقة لبلمرة المحاليل تتم عند درجة حرارة عالية عبارة عن 100 م أو أكثر» يقل 0 شاط البلمرة ‎clay‏ ويسود تفاعل نزع الهيدروجين ‎P-dehydrogenation hydrogen‏ من الموضع 8؛ ومن ثم؛ لا يكون نظام المحفّز ‎catalyst system‏ مناسبًا لتحضير بوليمر ذي وزن جزيئي مرتفع ‎(Mw) high molecular weight polymer‏ عبارة عن 100.000 أو أكثر. في هذه الأثناء؛ ‎Hamas‏ يمكن به تحضير بوليمر له وزن جزبئي ‎molecular weight‏ مرتفع بنشاط ‎Raa‏ مرتفع في بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمرات مشتركة من ‎wil je copolymers of ethylene li 5‏ »© -ألفين 0-5 تحت ظرف بلمرة محاليل؛ تم
إصدار ما يعرف ‎Sine‏ هندسي ‎Sie‏ ليس على أساس ميتالوسين (يعرف أيضًا ‎Shae‏ نشط الموضع أحادي) موصل في صورة حلقة. يقترح إصدارا براءتي الاختراع الأوروبيتين رقمي 0416815 و0420436 مثالا يتم فيه ربط مجموعة أميد ‎amide group‏ بمركب ترابطي سيكلوبنتادايين 0 020100601801606 واحد في صورة حلقة» ويظهر إصدار براءة الاختراع الأوروبية رقم
0842939 مثالا على ‎jana‏ يريط مركبًا ترابطيًا أساسه الفيتول ‎phenol-based ligand‏ بمركب ترابطي من سيكلوينتادايين ‎Cyclopentadiene ligand‏ في صورة حلقة؛ كمركب ‎ile‏ للإلكترونات. ورغم أن هذا المحفّز الهندسي المقيّد يتسم بتفاعلية محسنة بدرجة كبيرة مع مركبات ‎a= ill‏ ‎lef olefins‏ نتيجة انخفاض أثر المعاوقة الفراغية للمحفّز نفسه؛ من المهم تجاريًا تطوير ‎Sine‏
يتسم بنشاط ممتاز» خاصية بلمرة مشتركة ممتازة؛ وما إلى ذلك عند درجة ‎Bla‏ عالية.
ومع ‎Gag cell‏ للمراجع التقليدية؛ " 174 ‎Journal of Molecular Catalysis A: Chemical‏ 35-49 )2001( في حالة محفّز أساسه الإندين ‎indene-based catalyst‏ حيث يتم استبدال مجموعة أريل ‎aryl group‏ ومجموعة ألكيل ‎alkyl group‏ في مجموعة ربط سيليل ‎silyl linking‏ ‎(group‏ يتم تحضير مزدوجات تجاسم ‎(diastereomers‏ وقد أظهرت خاصية تميز توزيع اوزان جزيئية ‎molecular weight distribution‏ عريض. لذاء قد تختلف نسب مزدوجات التجاسم ‎diastereomers 5‏ لكل ‎jae‏ محضّرء وتؤدي النسب المختلفة ‏ من مزدوجات تجاسم ‎J) diastereomers‏ عدم ‎Jie ld‏ تنوع توزيع الوزن الجزيثي ‎molecular weight‏ ‎gall distribution‏ النهائي؛ ومن ثم؛ يكون من الصعب ‎Bilas‏ استخدام محفّز أساسه الإندين
.indene-based catalyst ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏لتغلب على مشاكل الفن السابق المبينة أعلاه» أجرى مخترعو الاختراع الحالي دراسة شاملة؛ ونتيجة‎ 20 ‏8051000اله بنية يرتبط فيها فلز انتقالي‎ metal complex ‏لذلك؛ وجدوا أن معقدًا فلزيًا انتقاليًا‎ ‏منه تتسم ببنية‎ Aide ‏من المجموعة 4 في الجدول الدوري بإندين أو مجموعة‎ 08051000 metal ‏مستوى جاسيء بها وفرة من الإلكترونات المتحررة على نطاق واسع ومجموعة استبدال محتوية على‎ silyl ‏80106و بها مجموعة سيليل‎ group ‏بها؛ ومجموعة أميد‎ dlaadnitrogen ‏التيتروجين‎ ‎alkyl group ‏بها استبدال؛ بينما بشكل خاص» تتسم بتركيبة بنيوية تضم مجموعة ألكيل‎ group 25
أو مجموعة ألكنيل ‎group Lj de ans salkenyl group‏ الا1قفي مجموعة سيليل ‎silyl group‏ تربط إندين أو المجموعة المشتقة التي بها مجموعة استبدال محتوية على النيتروجين ‎nitrogen‏ ‏مدخلة بها ومجموعة أميد ‎@Mide group‏ « تتسم بمزايا منها التفاعلية الممتازة عند درجة حرارة عالية في بلمرة مجموعات إيثيلين ‎cudlisethylene‏ 016705 ؛ وقابلية ممتازة للذويان في مذيب ‎Jie 5‏ هكسان ‎hexane‏ طبيعي وسيكلو هكسان ‎«cyclohexane‏ ووجدوا ‎Lad‏ أن المحفّزات التي تم تطويرها في الاختراع الحالي تتسم بمزايا منها إنتاج جزيء كبير به توزيع وزن جزيئي ‎molecular‏ ‎Weight distribution‏ ضيق رغم وجود مزدوجات تجاسم ‎«diastereomers‏ وتمثل تفاعلية مرتفعة حتى عند درجة حرارة عالية؛ وبهذا اكتمل الاختراع الحالي. يتعلق نموذج الاختراع الحالي بتوفير معقد فلزي انتقالي ‎transition metal complex‏ مفيد كمحفز 0 لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎LS pe copolymers of ethylene‏ 0-ألفين 0-05؛ وكذلك تركيبة ‎jean‏ تحتوي عليها. يتعلق نموذج ‎AT‏ من الاختراع ‎Mall‏ بتوفير طريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene‏ ‎homopolymer‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎of ethylene‏ 7/01615ا#000ومركبات ‎—a‏ ‏ألفين 6705ا0-»#اقتصاديًا من وجهة نظر تجارية؛ باستخدام تركيبة ‎ese‏ تضم المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ يتعلق نموذج آخر للاختراع الحالي بتوفير معقد فلزي انتقالي ‎transition metal complex‏ للاستخدام في تحضير بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎ws) copolymers of ethylene‏ 0- ألفين ‎a-olefins‏ بمنحنى ‎GPC‏ أحادي النمط. يتعلق نموذج آخر كذلك للاختراع الحالي بتوفير طريقة لتحضير بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎lS je copolymers of ethylene 20‏ » -ألفين 0-65 ذات توزيع تركيبة كيميائية يتم تمثيله بمنحنى أحادي النمط أو ثنائي النمطء باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal‏ ‎.complex‏ ‏في أحد الجوانب العامة؛ يتم تمثيل معقد فلزي انتقالي ‎transition metal complex‏ أساسه الإندين ‎novel indene—based transition metal complex‏ بالصيغة الكيميائية 1 التالية. بشكل
أكثر تحديدًا؛ يتسم المعقد الفلزي الانتقالي ‎day transition metal complex‏ يرتبط فيها فلز انتقالى ‎transition metal‏ من المجموعة 4 فى الجدول الدوري ‎SUS‏ مركزي بإندين أو مجموعة مشتقة منه ذات بنية مستوى جاسيء بها وفرة من الإلكترونات المحررة على نطاق واسع ومجموعة استبدال محتوية على النيتروجين 0100960مدخلة بها؛ ومجموعة أميد ‎amide group‏ بها استبدال بمجموعة سيليل ‎«silyl group‏ بينما بشكل خاص؛ تتسم بخاصية بنيوية فيها مجموعة ألكيل ‎sfalkyl group‏ مجموعة ألكنيل ‎desesssalkenyl group‏ أريل ‎aryl group‏ فى مجموعة سيليل ‎silyl group‏ تريط الإندين أو المجموعة المشتقة التى بها مجموعة استبدال محتوية على التيتروجين ©71009"مدخلة بها ومجموعة أميد ‎amide group‏ . [الصيغة الكيميائية 1] ‎R‏ ‎Ry, 5 Re‏ ‎N~ R;‏ ‎Rs ( ) Rg‏ ‎X‏ ‎Ro 2/1‏ ما 5ب ‎Ar, N 2‏ ‎Ro 10‏ ‎M‏ عبارة عن فلز انتقالى ‎transition metal‏ من المجموعة 4 فى الجدول الدوري؛ ‎Ry‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C2-C20) slalkyl‏ ألكنيل ‎calkenyl‏ وفيه ألكيل ‎slalkyl‏ ‏ألكنيل الا80»ااهمن ,> يمكن أن يكون به استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم 5 اختيارها من المجموعة المكونة من هالوجين ‎(C6-C30) «halogen‏ أريل ‎(C1-C20) saryl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربل الا1ة؛ ‎Ary‏ عبارة عن ‎(C6-C30)‏ أريل ‎ad, aryl‏ أريل ‎Ary aryl‏ يمكن أن يكون به استبدال ‎AT‏ ‏بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎<alkyl‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C6-C30) salkyl‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎talkyl‏
‎Rs IR,‏ كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎«alkyl Jif (C1-C20) hydrogen‏ ‎(C1-C20)‏ الكوكسي ‎calkoxy‏ هالو ‎Jil (C1-C20)halo‏ ا6ااة؛ ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎(C1-C20) «cycloalkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎C6-) «aryl Lj (C6-C30) «aryl‏ ‎(C30‏ أريلوكسي ‎(C1-C20) «aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربلوكسي ‎C6-) «aryloxy‏ ‎(C30 5‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl Jif (C1-C20)) alkyl‏ أريل ‎(C1-C20) (aryl‏ ألكيل ‎Rs JR, f calkyl‏ قد تكون مرتبطة بمجموعة استبدال مجاورة لتكوين حلقة مدمجة؛ وفي الحلقة المدمجة المكونة يمكن أن يوجد استبدال ‎AT‏ بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) calkyl‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ هالو ‎(C3-C20) «alkyl Jif (C1-C20)halo‏ سيكلو ألكيل ‎C1-) «cycloalkyl‏ ‎(C6-C30)alkyl Jil )620 10‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أربلوكسي ‎(C1-C20) aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎(C6-C30) .aryloxy‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20)) salkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20)(aryl‏ ‏ألكيل ‎calkyl‏ ‎Ry‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C3-C20) calkyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) slcycloalkyl‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎calkyl‏ ‎Rg‏ و بحا كل منهما على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎«alkyl‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C3-C20) alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) «cycloalkyl‏ أريل ‎(C1-C20) «aryl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20) caryl‏ الكوكسي ‎(C6-C30)alkoxy‏ أريل ‎C6-) slaryl‏ ‎calkyl Jif (C1-C20)aryl Lj (C30‏ أو ‎Ry Ry‏ يمكن ربطهما ببعضهما البعض لتكوين حلقة؛ وفي الحلقة المكونة يمكن أن يكون استبدال ‎AT‏ بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎calkyl‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C6-C30) «alkyl‏ أريل ‎(C1-C20) calkyl Jif (C1-C20)aryl‏ ألكوكسي ‎«alkoxy‏ (-03 ‎(C20‏ سيكلو ألكيل ‎(C1-C20) «aryl Li (C20-C6) «cycloalkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ ‏أريل ‎(C20-C6) aryl‏ أربلوكسي ‎«aryloxy‏ ‎le Rg 5‏ عن هيدروجين ‎(C1-C20) shydrogen‏ ألكيل ‎talkyl‏
‎5X,‏ وكا كل منهما على حدة ‎le‏ عن هالوجين 810980 ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎C2-) «alkyl‏ ‎(C20‏ ألكنيل ‎(C3-C20) «alkenyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) «cycloalkyl‏ أريل ‎C6-) «aryl‏ ‎(C1-C20) {(C30‏ ألكيل ‎(C1-C20)) «alkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎Cl-)(aryl‏ ‎(C20‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl‏ ألكوكسي ‎C1-) «aryloxy Soli (C6-C30) «alkoxy‏ ‎(C20 5‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎C6-)alkoxy Sell (C1-C20) caryloxy‏ ‎(C30‏ أربلوكسي ‎-PR°R" ~NR°R’ (-SR? 0582082 «aryloxy‏ أو ‎(C1-C20)‏ ‎calkylidene pals‏ ‎R®‏ إلى ‎JSRT‏ منهما على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) «alkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‏(06©-620)أريل ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl‏ ألكيل ‎(C20-C6)alkyl‏ أربل ‎aryl‏ ‏0 أو ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎tcycloalkyl‏ و ‎R®‏ إلى ‎SSR"‏ منهما على حدة ‎she‏ عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) «alkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‏(620-06)أر ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6)alkyl Jif (C1-C20) «alkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎«cycloalkyl‏ تراي ‎(C1-C20) tri‏ ألكيل سيليل ‎slalkylsilyl‏ تراي ‎tri‏ (06©-620) أريل سيليل الإاأ5ال81؛ شربطة أنه حين تكون واحدة من ,كل 5 ‎Xo‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيليدين ‎calkylidene‏ والأخرى يتم تجاهلها. في جانب عام آخر؛ تضم تركيبة محفز فلزي انتقالي ‎transition metal catalyst composition‏ لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎wl ye copolymers of ethylene‏ »-ألفين 0-0-5 معقدًا ‎transition Glew) Gl‏ ‎ametal complex 20‏ الصيغة الكيميائية 1؛ ‎jesas‏ مشترك ‎aicocatalyst‏ اختياره من المجموعة المكونة من مركب ألمنيوم ‎c@luminum compound‏ مركب بورون ‎Loli boron compound‏ منهما.
في جانب عام ‎Af‏ يتم توفير طريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎of ethylene‏ 01615/ا0م0ومركبات 0-ألفين ‎o—olefins‏ ‏باستخدام تركيبة ‎Sead)‏ الفازي الانتقالي ‎transition metal complex‏ في جانب عام آخرء يتم توفير طريقة لتحضير البوليمرات المشتركة من إيثيلين ‎copolymers of‏ ‎ethylene 5‏ مركبات »-ألفين 016705-»ومركبات دايين ‎dienes‏ باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎sftransition metal complex‏ تركيبة ‎Sess‏ بما فى ذلك المعقد الفلزي الانتقالى ‎transition‏ ‎.metal complex‏ في جانب عام ‎AT‏ يتم توفير مركب ‎Flas‏ بالصيغة 1701-1 كمركب وسيط لتحضير المعقد الفلزي الانتقالى ‎altransition metal complex‏ الصيغة الكيميائية 1: 0 [الصيغة الكيميائية ‎[Int-1‏ ‎R, Rs Re‏ ‎Co‏ ‎NA Dr‏ ‎Ro‏ ‎Ri=si_‏ ‎Ar, INH‏ ‎Rg‏ ‏حيث ‎Arps Ro JI Ry‏ على النحو المعزرّف فى الصيغة الكيميائية المبينة أعلاه 1. في جانب عام آخرء؛ يتم توفير معقد فلزي ‎metal complex Jal‏ 805(000اللاستخدام في تحضير البوليمرات المشتركة من إيثيلين ‎wl pe gcopolymers of ethylene‏ »-ألفين ‎o—‏ ‎olefins 5‏ بمنحنى ‎GPC‏ أحادي النمط. في جانب عام آخرء يتم توفير طريقة لتحضير البوليمرات المشتركة من إيثيلين ‎copolymers of‏ 16 ومركبات ©-ألفين 6705ا0-0 له توزيع تركيبة كيميائية يتم تمثيلها بمنحنى أحادي النمط أو ثنائي النمط» باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ التأثيرات المفيدة
يتسم المعقد الفلزي الانتقالي ‎Gi fransition metal complex‏ للاختراع الحالي أو تركيبة المحفّز ‎Lucatalyst composition‏ في ذلك المعقد الفازي الانتقالي ‎transition metal complex‏ بحصيلة تخليق عالية؛ ‎(Sag‏ تحضيره بسهولة بطريقة اقتصادية؛ ويتسم بثبات ‎ine‏ حراري ممتاز للحفاظ على نشاط ‎Sine‏ مرتفع حتى عند درجة حرارة عالية بينما يكون ذا تفاعلية بلمرة مشتركة مع الألفينات الأخرى؛ وقد ينتج بوليمر ذا وزن جزبئي ‎molecular weight‏ مرتفع بحصية عالية؛ ومن ثم؛ يتسم بقابلية للتطبيق العملي التجاري عالية مقارنة ‎Chinas‏ المواضع النشطة الأحادية المعروفة التي أساسها ميتالوسين وليس أساسها ميتالوسين. ولقد طوّر مخترعو الاختراع الحالي ‎chine‏ عبارة عن ‎Chas‏ مزدوجة التجاسم؛ لكنها تظهر توزيع وزن جزيئي ‎molecular weight distribution‏ ضيق مميز مثل ‎die‏ موضع النشاط الأحادي؛ بالتحكم في المركبات الترابطية. بعبارة ‎«AT‏ يتسم 0 البوليمر المشترك المحضّر باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎Lédransition metal complex‏ للاختراع الحالي كمحفّز يتسم بتفاعلية مرتفعة عند درجة حرارة عالية بمزايا فريدة تتمثل في أن البوليمرات المشتركة ذات توزيع الوزن الجزيئي ‎molecular weight distribution‏ الضيق وتوزيع التركيبة الكيميائية الضيق ‎Sa chemical composition distribution (CCD)‏ تحضيرها بسهولة؛ ويمكن أيضًا تحضير منتج له توزيع وزن جزيئي ‎molecular weight distribution‏ 5 ضيق وتوزيع تركيبة كيميائية عريض (قمتين). لذاء قد تكون تركيبة ‎jase‏ فزي انتقالي ‎transition‏ ‎Limetal catalyst composition‏ للاختراع الحالي مفيدة في تحضير بوليمر أساسه إيثيلين ‎ethylene-based polymer‏ يتم اختياره من البوليمرات المشتركة من إيثيلين ‎copolymers of‏ ‎ethylene‏ ومركبات ©-ألفين ‎q-olefins‏ ذات خصائص فيزيائية متنوعة. شرح مختصر للرسومات 0 شكل 1 يمثل أيزومرين من المعقد 1. شكل 2 عبارة عن منحنى ‎GPC‏ لبوليمرات مشتركة 0000/0615محضّرة في مثالي 5 و6 [بوليمر 2: بوليمر يتم الحصول عليه باستخدام المعقد في مثال التحضير 2 كمحيّز بلمرة؛ بعبارة أخرى؛ بوليمر محضّر في ‎Jie‏ 5/ بوليمر 3: بوليمر يتم الحصول عليه باستخدام المعقد في مثال التحضير 3 كمحيّز بلمرة؛ بعبارة أخرى؛ بوليمر محضّر في مثال 6].
شكل 3 عبارة عن ‎TGIC Jai‏ لبوليمرات مشتركة ‎spasscopolymers‏ في مثالي 5 و6 [بوليمر 2: بوليمر يتم الحصول عليه بالمعقد الوارد في مثال التحضير 2 كمحيّز بلمرة» بعبارة أخرى؛ بوليمر محضّر في مثال 5/ بوليمر 3: بوليمر يتم الحصول عليه باستخدام المعقد الوارد في مثال التحضير 3 ‎Sine‏ بلمرة؛ بعبارة أخرى؛ بوليمر محضّر في مثال 6]. شكل 4 عبارة عن ‎GPC inte‏ لبوليمرات مشتركة 00001/01615محضّرة في الأمثلة المقارنة
3 و6 إبوليمر أ: بوليمر يتم الحصول عليه باستخدام المعقد أ الوارد في مثال التحضير المقارن 2 كمحفّز بلمرة؛ بعبارة أخرى؛ بوليمر محضّر في المثال المقارن 3/ بوليمر ب: بوليمر يتم الحصول عليه باستخدام المعقد ب الوارد في مثال التحضير المقارن 3 كمحيّز بلمرة؛ بعبارة أخرى؛ بوليمر محضٌّر في المثال المقارن 4/ بوليمر ج: بوليمر يتم الحصول عليه باستخدام المعقد ج
0 الوارد في مثال التحضير المقارن 4 كمحفز بلمرة؛ بعبارة أخرى؛ بوليمر محضّر في المثال المقارن 6[ الوصف التفصيلي: ‎Lad‏ يلي من الطلب الحالي؛ يتم وصف الاختراع الحالي بتفاصيل أكبر. تعني الاصطلاحات التقنية والاصطلاحات العلمية في الوصف الحالي المعنى العام المفهوم بواسطة من يتمتعون بالمهارة في
5 المجال الذي ينتمي إليه الاختراع الحالي ما لم يتم تحديد خلاف ‎coll)‏ ويتم حذف وصف الوظيفة والتصميم اللذين يبهمان الاختراع الحالي في الوصف التالي. المعقد الفلزي الانتقالي ‎la, transition metal complex‏ لنموذج تمثيلي وارد في الاختراع الحالي عبارة عن معقد فلزي انتقالي ‎transition metal complex‏ على أساس مجموعة إندنيل ‎indenyl group‏ به مجموعة استبدال محتوية على النيتروجين ‎Alaanitrogen‏ به؛ يتم تمثيله
0 بالصيغة الكيميائية التالية ‎o]‏ ويتسم ببنية يتم فيها ربط فلز انتقالي ‎transition metal‏ من المجموعة 4 في الجدول الدوري كفلز مركزي بواسطة إندين أو المجموعة المشتقة منه التي لها بنية مستوى جاسيء بها وفرة من الإلكترونات المحررة على نطاق واسع ومجموعة استبدال محتوية على التيتروجين ©710209"مدخلة بها؛ ومجموعة أميد ‎amide group‏ بها مجموعة سيليل ‎silyl‏ ‎group‏ بها استبدال؛ بينما بشكل ‎(ald‏ تتسم بخاصية بنيوية تضم مجموعة ألكيل ‎alkyl‏
— 2 1 — ‎sigroup‏ مجموعة ألكنيل ‎de seacsalkenyl group‏ أريل ‎aryl group‏ تحث القابلية للذويان المحسنة في مذيب هيدروكربوني ‎dale‏ زبادة النشاط بدرجة كبيرة عند درجة حرارة عالية؛ وتوزيع وزن جزيئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق؛ وليس توزيع وزن جزيئي ‎molecular‏ ‎Weight distribution‏ عريض يمثل نقصًا في مزدوجات التجاسم ‎«diastereomers‏
مجموعة سيليل ‎asi silyl group‏ إندين أو مجموعة مشتقة بها مجموعة استبدال محتوية على النيتروجين 10009©60"مدخلة بها ومجموعة أميد ‎AMide group‏ « ومن ثم؛ يتسم بميزة بنيوية تتمثل في أنه مفيد للحصول على بوليمر ذي وزن جزيئي ‎high molecular weight aii‏ ‎polymer‏ على أساس إيثيلين عند درجة حرارة عالية بفعالية عالية.
[الصيغة الكيميائية 1] ‎R‏ ‎Re‏ 5 2 ‎N- 87‏ ‎Rs xX Rg‏ ‎Ro M Xi‏ ‎Ri~sij JN‏ ‎X‏ > ‎N 2‏ م ‎Re 10‏ ‎M‏ عبارة عن فلز انتقالى ‎transition metal‏ من المجموعة 4 فى الجدول الدوري؛ ‎R,‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C2-C20) slalkyl‏ ألكنيل ‎calkenyl‏ وفيه ألكيل ‎salkyl‏ ‏ألكنيل ‎alkenyl‏ من ‎Ry‏ يمكن أن يكون به استبدال آخر بواحدة أو ‎SST‏ من مجموعات استبدال 5 يتم اختيارها من المجموعة المكونة من هالوجين 8109810 ‎(C6-C30)‏ أريل ‎Cl-)saryl‏ ‎(C6-C30)alkyl Jif (C20‏ أريل ‎aryl‏ ‎Ary‏ عبارة عن ‎(C6-C30)‏ أربل ‎caryl‏ وفيه أريل ال/81 من ‎Arp‏ يمكن أن يكون به استبدال ‎AT‏ بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏
‎calkyl si‏ هالو ‎salkyl Jif (C1-C20)halo‏ (06-030) أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎salkyl‏ ‎SSRs IR,‏ منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎(C1-C20) hydrogen‏ ألكيل ‎«alkyl‏ ‎(C1-C20)‏ الكوكسي ‎alkoxy‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C3-C20) alkyl‏ سيكلو ‎(C1-C20) «cycloalkyl Jil 5‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎Jf (C6-C30) «aryl‏ ‎(C6-C30) «aryl‏ أريلوكسي ‎(C1-C20) caryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربلوكسي ‎(C6-C30) <aryloxy‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20)) slalkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20) (aryl‏ ألكيل ‎Rs 1) Ry sf alkyl‏ قد تكون مرتبطة بمجموعة استبدال مجاورة لتكوين حلقة مدمجة؛ ويمكن أن يكون بالحلقة المدمجة المكونة استبدال 0 آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ‎(C1-C20) «alkyl Jif‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎C3-) «alkyl‏ ‎(C20‏ سيكلو ألكيل ‎(C1-C20) «cycloalkyl‏ ألكيل ‎C6-) «aryl Lyf (C6-C30)alkyl‏ ‎(C30‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أربلوكسي ‎(C1-C20) «aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ ‏أريلوكسي ‎(C6-C30) «aryloxy‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20)) alkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl 5‏ أريل ‎(C1-C20)(aryl‏ ألكيل ‎talkyl‏ ‎Ry‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C3-C20) «alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎C6-) slcycloalkyl‏ ‎(C30‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎calkyl‏ ‎Rg‏ و بحا كل منهما على حدة ‎sle‏ عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎«alkyl‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ‏ألكيل ‎(C3-C20) «alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C1-C20) «aryl J) (C6-C30) «cycloalkyl‏ ‎(C6-C30)alkyl Jil 20‏ أريل ‎(C1-C20) «aryl‏ الكوكسي ‎(C6-C30)alkoxy‏ أريل الأو ‎(C6-C30)‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎calkyl‏ أو ‎Ry‏ و ‎Ry‏ يمكن ريطهما ببعضهما البعض لتكوين حلقة؛ وفي الحلقة المكونة يمكن أن يكون استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من (61-620) ألكيل ‎«alkyl‏ هالو ‎Cl-)halo‏ ‎(C6-C30) «alkyl Jif )0‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20) alkyl‏ ألكوكسي
— 1 4 —
‎(C3-C20) alkoxy‏ سيكلو ألكيل ‎(C20-C6) «cycloalkyl‏ أربل ‎(C1-C20) «aryl‏ ألكيل
‎caryloxy ‏أربلوكسي‎ (C20-C6) saryl ‏أريل‎ (C6-C30)alkyl
‎talkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) shydrogen ‏عبارة عن هيدروجين‎ Rg
‏ركلو ‎Xp‏ كل منهما على حدة عبارة عن هالوجين ‎(C1-C20) halogen‏ ألكيل ‎C2-) «alkyl‏ 620) ألكنيل ‎(C3-C20) «alkenyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) «cycloalkyl‏ أربل ‎«aryl‏
‏(66-030)آر (61-020) ‎(C1-C20)) «alkyl Jif‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربل
‎calkoxy Sif (C1-C20) calkyl Jif (C1-C20)(aryl‏ (06-030) أربلوكسي
‎(C1-C20) <aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎(C1-C20) «aryloxy‏ الكوكسي
‎(C6-C30)alkoxy‏ أربلوكسي ‎«aryloxy‏ 051828585 - تو( ثعلا ‎-PRIR"‏ أو
‎(C1-C20) 0‏ ألكيليدين 07/1:0606ا81؛ ‎JSR? WR‏ منهما على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) «alkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‏(6©-620)أر ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl‏ ألكيل ‎(C20-C6)alkyl‏ أريل الا2أو ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎tcycloalkyl‏ و ‎JSR” WRC‏ منهما على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) «alkyl‏ أريل ‎aryl‏
‎(C20-C6)alkyl Jif (C1-C20) «alkyl Jif (C1-C20) {(C20-C6) 5‏ أريل ‎aryl‏ ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎«cycloalkyl‏ تراي ‎(C1-C20)tri‏ ألكيل سيليل ‎salkylsilyl‏ تراي ‎(C20-C6) tri‏ أريل سيليل ‎aarylsilyl‏ ‏شربطة أنه حين تكون واحدة من ‎X‏ و72 عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيليدين ‎«alkylidene‏ ‏الأخرى يتم تجاهلها.
‏0 المعقد الفازي الانتقالي ‎transition metal complex‏ الوارد في الاختراع الحالي عبارة عن محفّز له خاصية بنيوية بها مجموعة ألكيل ‎glalkyl group‏ مجموعة ألكنيل ‎alkenyl group‏ ومجموعة أريل ‎aryl group‏ فى مجموعة سيليل ‎silyl group‏ تريط مجموعة إندنيل ‎indenyl‏ ‎group‏ بها مجموعة استبدال محتوية على النيتروجين 01109©810مدخلة بها ومجموعة أميد ‎amide group‏ ومن ‎aS‏ بها خاصية بنيوية تتسم بميزة وجود ‎de sane‏ ألكيل ‎slalkyl group‏
— 5 1 — مجموعة ألكنيل ‎alkenyl group‏ التى تعتبر مفيدة فيما يتعلق بالنشاط والقابلية للذويان» وميزة وجود مجموعة أريل ‎aryl group‏ تتسم بخاصية حقن جيدة لمركبات »-ألفين ‎a-olefins‏ ‏الأعلى. بالإضافة إلى ذلك؛ نتيجة الخاصية البنيوية بوجود مجموعة ألكيل ‎slalkyl group‏ مجموعة ألكنيل ‎group‏ الإ60»/ا2ومجموعة أريل ‎aryl group‏ فى مجموعة سيليل ‎silyl group‏ تأكد من خلال»/1-101!! وجود نوعين من مزدوجات التجاسم ‎(diastereomers‏ كما هو موضح في شكل 1. ‎dia‏ المحفّزات المطورة في الاختراع الحالي خصائص ‎Jie‏ إنتاج حصيلة جزيئات عالية ذات توزيع وزن جزيئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق برغم وجود مزدوجات تجاسم 018516:60071675بنسبة 1:1 إلى 1:8« وتمثل تفاعلية مرتفعة حتى درجة حرارة عالية. ‎(Gass‏ من المسجّل في السابق أن المحفّزات التي بها مزدوجات تجاسم ‎diastereomers‏ تضم 0 مجموعة إندنيل ‎group‏ الا0060ومجموعة أميد ‎group‏ 97106و مرتبطة بمجموعة سيليل ‎aus silyl group‏ بخاصية توزيع وزن جزيئي ‎molecular weight distribution‏ عريض . ومع ذلك؛ قد تنتج المحفّزات المطورة في الاختراع الحالي بوليمر يتسم بتوزيع وزن جزيئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق عند درجة حرارة ‎Alle‏ بحصيلة عالية. بشكل ‎(ald‏ ‏قد تكون المحّزات ذات ‎dad‏ تجارية كبيرة؛ لأنه يمكن الحصول على بوليمر له خاصية توزيع وزن 5 جزيئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق وتوزيع تركيبة ضيق؛ ويمكن الحصول على بوليمر بخاصية توزيع وزن جزيئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق وتوزيع تركيبة كيميائية ‎(pane‏ بتعديل مجموعات الاستبدال. يشير الاصطلاح الذي يصفه الطلب الحالي» "ألكيل ‎alkyl‏ إلى شق هيدروكربوني أحادي التكافؤ مستقيم السلسلة أو متفرع السلسلة مكون من ذرات كربون وهيدروجين ‎chydrogen‏ ويضم مثال 0 شق الألكيل ميثيل الإ08؛ إيثيل ‎propyl Jus» ethyl‏ أيزوبروييل ‎isopropyl‏ بيوتيل ‎isobutyldssug yl « butyl‏ ؛ +-بيوتيل ‎t-butyl‏ ؛ بنتيل ‎pentyl‏ ؛ هكسيل ‎hexyl‏ ؛ أوكتيل ‎octyl‏ ؛ ‎nonyl Jug‏ ؛ أو ما إلى ذلك؛ لكن بشكل غير حصري. يشير الاصطلاح الذي يصفه الطلب الحالي ‘ ‎"aryl doyf‏ إلى شق عضوي مشتق من هيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ بإزالة ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ بما في ذلك نظام حلقي أحادي أو مدمج يحتوي على 4 إلى 7 4 يفضل 5 أو 6 ذرات حلقة في كل حلفقة وصورة يتم فيها
— 6 1 — ربط مجموعة من مجموعات أريل ‎ryl‏ 8 برابطة أحادية . ويمكن أن يضم نظام حلقي مدمج ‎dala‏ ‏أليفاتية ‎Jie‏ حلقات مشبعة أو مشبعة ‎cla‏ وتضم بالضرورة واحدة أو أكثر من الحلقات العطرية. بالإضافة إلى ذلك قد تحتوي الحلقة الأليفاتية نيتروجين» أكسجين؛ كبريت؛ كريونيل وما إلى ذلك في الحلقة. يضم المثال المحدد على الشق أريل فينيل؛ نافثيل؛ باي ‎(Jind‏ إندنيل» فلورنيل» فيناتثرنيل» أنثرا أسينيل» تراي فينيلنيل» بيرنيل» كريسنيل» نافثاسينيل» 9 10-داي هيدروأنثراسينيل وما إلى ذلك. يشير الاصطلاح الذي يصفه الطلب الحالي؛ ‎gud‏ ألكيل ‎cycloalkyl‏ إلى شق حلقي كربوني مشبع أحادي التكافؤ مكون من حلقة واحدة أو أكثر. يضم مثال على شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ سيكلويروييل ‎ccyclopropyl‏ سيكلوبيوتيل ‎cyclobutyl‏ ؛ سيكلوينتيل ‎cyclopentyl‏ ‏10 ؛ سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl‏ ؛ سيكلوهبتيل ‎cycloheptyl‏ ؛ أو ما إلى ذلك؛ لكن بشكل غير حصري . يشير الاصطلاح الذي يصفه الطلب الحالي؛ "هالو 7810" أو "هالوجين ‎"halogen‏ إلى الفلور 06 ؛ كلور ‎chlorine‏ ؛ بروم ‎bromine‏ أو يود ‎iodine‏ ‏يشير الاصطلاح الذي يصفه الطلب الحالي؛ "هالو ألكيل" إلى ألكيل ‎aalkyl‏ استبدال بواحدة أو 5 أكثر من ذرات هالوجين ‎chalogen‏ وقد يضم مثال عليه تراي فلورو ميثيل؛ أو ما إلى ذلك. يشير الاصطلاحان اللذان يصفهما الطلب الحالى» "ألكوكسى ‎"alkoxy‏ و "أربلوكسي ‎"aryloxy‏ إلى شق -0-ألكيل وشق -0-أريل ‎aryl‏ على الترتيب» حيث ‎JI‏ الامااة" و"أريل ‎"aryl‏ على النحو المبين أعلاه. في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي» المعقد الفلزي ‎transition metal complex Jai‏ 0 بالصيغة الكيميائية المبينة أعلاه 1 عبارة عن معقد فلزي انتقالى ‎transition metal complex‏ يتم تمثيله بالصيغة الكيميائية التالية 2: [الصيغة الكيميائية 2]
R, Rs Re
N~ Ry
Rs
R, R UX
RR “Sx, ‏ل‎ ‎Ris ‎Ris R., حيث ‎Rg (Ry (Rg «Ry (M‏ .6ل و يكل على النحو المعرّف في الصيغة الكيميائية المبينة أعلاه ¢1 «alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) hydrogen ‏منها على حدة عبارة عن هيدروجين‎ SSRs IR, ‎(C1-C20) 5‏ الكوكسي ‎alkoxy‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C3-C20) alkyl‏ سيكلو ‎dul (C6-C30) «aryl ‏أربل‎ (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) «cycloalkyl Ji ‎(C6-C30) «aryl‏ أربلوكسي ‎(C1-C20) «aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎(C6-C30) <aryloxy‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20)) slalkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20) (aryl‏ ألكيل ‎Rs 1) Ry sf alkyl‏ قد تكون مرتبطة 0 بمجموعة استبدال مجاورة بواسطة ‎(CT-C3)‏ ألكيلين» ‎(CT-C3)‏ ألكنيلين أو على ‎(CT-C4)‏ ‏ألكادينيلين ‎alkadienylene‏ تحتوي أو لا تحتوي على حلقة عطرية لتكوين حلقة مدمجة؛ ويمكن ‏أن يكون بالحلقة المدمجة المكونة استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها ‏من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) calkyl‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ هالو ‎su (C3-C20) «alkyl Jif (C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C1-C20) «cycloalkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30) «aryl Jui (C6-C30)alkyl 5‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أربلوكسي ‎aryloxy‏ ‎Cl-)aryl ‏أريل‎ (C6-C30) <aryloxy ‏أربلوكسي‎ (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) ‎(C20‏ ألكيل ‎(C1-C20)) salkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20)(aryl‏ ألكيل ‎salkyl‏ و
1 إلى15 كل منها على ‎saa‏ عبارة عن هيدروجين ‎(C1-C20) <hydrogen‏ ألكيل ‎<alkyl‏ هالو ‎(C1-C20) halo‏ ألكيل ‎(C1-C20)aryl Lj )66-030( slalkyl‏ ألكيل ‎.alkyl‏ ‏في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي؛ ا للمعقد الفلزي الانتقالي عبارة عن فلز انتقالي ‎transition‏ ‎metal 5‏ من المجموعة 4 في الجدول الدوري؛ وقد يكون بشكل مفضل التيتانيوم ‎«(Ttitanium‏ ‏الزركنيوم ‎(Zr)zirconium‏ أو الهافنيوم ‎((Hfjhafnium‏ والأفضل التيتانيوم ‎(Tijtitanium‏ ‏أو الزركنيوم ‎.(Zr)zirconium‏ ‎(C1-C20) de sens‏ ألكيل ‎alkyl‏ على سبيل المثال» عبارة عن مجموعة ميثيل ‎methyl‏ ‎group‏ ¢ مجموعة ‎ethyl group Ji‏ ؛» مجموعة ١-بروييل ‎group‏ الام010م-0؛ مجموعة ‎iSOPropyl group arg yg 10‏ ؛ مجموعة ‎<N—butyl group ign‏ مجموعة أيزوديوتيل ‎isobutyl group‏ مجموعة 56©6-بيوتيل ‎¢sec—butyl group‏ مجموعة ]-بيوتيل ‎tert-butyl‏ ‎(group‏ مجموعة 7١-بنتيل ‎<N—pentyl group‏ مجموعة نيوينتيل ‎«neopentyl group‏ مجموعة أميل ‎c@amyl group‏ مجموعة ١-هكسيل ‎<N—hexyl group‏ مجموعة ١١-أوكتيل‏ -0 ‎group‏ ال©0؛ مجموعة ١-ديسيل ‎<n—decyl group‏ مجموعة ١١-دوديسيل ‎n—dodecyl‏ ‎sgroup 5‏ مجموعة ١-بنتادسيل ‎tn—pentadecyl group‏ مجموعة ‎(C2-C20)‏ ألكنيل ‎alkenyl‏ على سبيل المثتال» مجموعة فينيل ‎Vinyl group‏ أو مجموعة أليل ‎callyl group‏ مجموعة ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ على سبيل المثال» مجموعة سيكلوبروبيل ‎cyclopropyl group‏ مجموعة سيكلوبيوتيل ‎group‏ الأ0ا0ا07/6» مجموعة سيكلوينتيل ‎«cyclopentyl group‏ مجموعة سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl group‏ مجموعة سيكلوهبتيل ‎«Cycloheptyl group 0‏ مجموعة سيكلوأوكتيل ‎cCyclooctyl group‏ مجموعة سيكلوديسيل ‎cyclodecyl group‏ أو مجموعة سيكلودوديسيل ‎tCyclododecyl group‏ مجموعة (-06 ‎(C30‏ أريل ‎(C1-C20) de sens aryl‏ ألكيل ‎(C6-C30) alkyl‏ أربل ‎caryl‏ على سبيل المثال» مجموعة فينيل ‎de gana » Vinyl group‏ 2-توليل ‎de gana stolyl group—2‏ 3-توليل ‎<tolyl group-3‏ مجموعة 4-توليل ‎ctolyl group—4‏ مجموعة ¢2 3زايليل 2,3- ‎xylyl‏ ‎group 5‏ مجموعة 2 4-زايليل ‎oxylyl group-2,4‏ مجموعة 2 5زايليل 2,5- ‎xylyl‏
00؛ مجموعة 2» 6-زايليل ‎Xylyl group—2,6‏ مجموعة 3 4-زايليل ‎xylyl group-3,4‏ مجموعة 3 5-زايليل ‎XYlyl group—3,5‏ مجموعة 2 3 4-تراي ميثيل ‎Jud‏ 2,3,4- ‎ctrimethylphenyl group‏ مجموعة 2« 3« 5-تراي ميثيل فينيل 2,3,5- ‎trimethylphenyl‏ ‎group‏ مجموعة 2« ¢3 6-تراي ميثيل فينيل ‎dtrimethylphenyl group-2,3,6‏ مجموعة 2« 4« 6-تراي ميثيل فينيل ‎de gars ctrimethylphenyl group-2,4,6‏ 3( 4« 5-تراي ميثيل
فينيل ‎ctrimethylphenyl group-3,4,5‏ مجموعة 2« 3« 4« 5-تترا ميثيل فينيل 2,3,4,5- ‎stetramethylphenyl group‏ مجموعة 2( 3 4« 6-تترا ميثيل فينيل 2,3,4,6- ‎stetramethylphenyl group‏ مجموعة 2( 3 5 6-تترا ميثيل فينيل 2,3,5,6- ‎tetramethylphenyl group‏ مجموعة بنتاميثيل فينيل ‎«pentamethylphenyl group‏
0 مجموعة إيثيل فينيل ‎cethylphenyl group‏ مجموعة ١١-بروييل‏ فينيل ‎n—propylphenyl‏ ‎group‏ مجموعة أيزوبروييل فينيل ‎diSOpropylphenyl group‏ مجموعة ١١-بيوتيل‏ فينيل -7 ‎butylphenyl group‏ مجموعة ©56-بيوتيل فينيل ‎group‏ الإ06ل017ا560-0»؛ مجموعة ‎—t‏ ‏بيوتيل فينيل ‎ctert-butylphenyl group‏ مجموعة ‎Jinn‏ فينيل ‎«n—pentylphenyl group‏ مجموعة نيوينتيل فينيل ‎neopentylphenyl group‏ مجموعة ١-هكسيل‏ فينيل ‎n—‏
‎chexylphenyl group 5‏ مجموعة ١-أوكتيل‏ فينيل ‎N—oCtylphenyl group‏ مجموعة ‎—N‏ ‏ديسيل فينيل ‎<n—decylphenyl group‏ مجموعة ١١-دوديسيل‏ فينيل ‎n—dodecylphenyl‏ ‎(group‏ مجموعة ١7-تترا‏ ديسيل فينيل ‎<n—tetradecylphenyl group‏ مجموعة باي فينيل(باي فينيل) ‎<biphenyl(biphenyl) group‏ مجموعة فلورنيل ‎group‏ الا1111060» مجموعة تراي فينيل ‎ctriphenyl group‏ مجموعة ‎naphthyl group Jil‏ أو مجموعة أنثراسينيل
‎santhracenyl group 20‏ مجموعة ‎(C1-C10)aryl Ly (30-C6C)‏ ألكيل ‎glalkyl‏ مجموعة ‎(20-C1C))‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20) (aryl‏ ألكيل ‎alkyl‏ على سبيل المثال» مجموعة بنزيل ‎benzyl group‏ مجموعة (2-ميثيل فينيل) ميثيل -2) ‎«methylphenyl)methyl group‏ مجموعة (3-ميثيل فينيل) ميثيل -3) ‎smethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (4-ميثيل فينيل) ميثيل -4)
‎«methylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة (2؛ 3-داي ميثيل فينيل) ‎ise‏ -2,3) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2( 4-داي ميثيل فينيل) ميثيل -2,4)
‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2؛ 5-داي ميثيل فينيل) ميثيل -2,5) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (26-داي ميثيل فينيل) ميثيل -2,6) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )3 4-داي ميثيل فينيل) ميثيل -3,4) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (4؛ 6-داي ميثيل فينيل) ميثيل -4,6)
‎«dimethylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة (2» 3 4-تراي ميثيل فينيل) ميثيل -2,3,4) ‎ctrimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2» 3 5-تراي ميثيل فينيل) ميثيل -2,3,5) ‎trimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2:36-تراي ميثيل-فينيل) ميثيل -2,3,6) ‎ctrimethyl-phenyl)methyl group‏ مجموعة )3( 4 5-تراي ميثيل فينيل) ‎Jin‏ -3,4,5) ‎ctrimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2» 4 6-تراي ميثيل فينيل) ميثيل -2,4,6)
‎ctrimethylphenyl)methyl group 0‏ مجموعة (2» 3 4» 5-تترا ميثيل فينيل) ميثيل ‎¢(2,3,4,5-tetramethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2 3 4؛ 6-تترا ميثيل فينيل) ميثيل ‎(2,3,4,6-tetramethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2( 3 5؛ 6-تترا ‎Jie‏ ‏فينيل) ‎¢(2,3,5,6—tetramethylphenyl)methyl group Jie‏ مجموعة (بنتاميثيل فينيل) ميثيل ‎¢(pentamethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (إيثيل فينيل) ميثيل ‎group 5‏ الا078(الا61//0860)» مجموعة (7-بروييل فينيل) ميثيل -0) ‎propylphenyl)methyl group‏ مجموعة (أيزوبروبيل فينيل) ميثيل ‎o(isOpropylphenyl)methyl group‏ مجموعة (7-بيوتيل فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎cbutylphenyl)methyl group‏ مجموعة (560-بيوتيل فينيل) ‎iw‏ -566) ‎<butylphenyl)methyl group‏ مجموعة (1-بيوتيل فينيل) ميثيل ‎(tert—‏ ‎cbutylphenyl)methyl group 20‏ مجموعة (7-بنتيل فينيل) ميثيل ‎(n=‏ ‎«pentylphenyl)methyl group‏ مجموعة (نيوبنتيل فينيل) ميثيل ‎(neopentylphenyl)methyl group‏ مجموعة (١-هكسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎chexylphenyl)methyl group‏ مجموعة ‎-١(‏ أوكتيل فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎coctylphenyl)methyl group‏ مجموعة (١-ديسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎cdecylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة (7-تتراديسيل فينيل) ميثيل -0) ‎«tetradecylphenyl)methyl group‏ مجموعة نافقيل ‎naphthylmethyl group (iw‏ أو
‏على‎ «alkoxy ‏ألكوكسي‎ (C1-C20) ‏مجموعة‎ tanthracenyl group ‏مجموعة أنثراسينيل‎ «ethoxy group ‏مجموعة إيثوكسي‎ «methoxy group ‏مجموعة ميثوكسي‎ JU ‏سبيل‎ ‎«isopropoxy group ‏مجموعة أيزوبروبوكسي‎ 10-0100074 group ‏بروبوكسي‎ ١١ ‏مجموعة‎ ‎«sec-butoxy group ‏مجموعة 566-بيوتوكسي‎ N-bUtOXY Group يسكوتويب-١١ ‏مجموعة‎ ‎«n—pentoxy group يسكوتنب-١١ ‏مجموعة‎ ctert-butoxy group ‏مجموعة أ-بيوتوكسي‎ 5 «n—hexoxy group يسكوسكه-١ ‏مجموعة‎ <NEOpPeENtoxy group ‏مجموعة نيوينتوكسي‎ «<n—dodexoxy group يسكوسكيدود-١١ ‏مجموعة‎ <N—OCtOXY group يسكوتكوأ-١ ‏مجموعة‎ ‎N= يسكوسكوكيإ-١ ‏أو مجموعة‎ n—pentadexoxy group يسكوسكيداتنب-١١ ‏مجموعة‎ ‎.eicoxoxy group 10 في نموذج تمثيلي للاختراع ‎Mall‏ ¢ في الصيغة الكيميائية المبينة أعلاه ¢2 يمكن ربط كل ‎Roce‏ ‎Ry‏ على ‎(C1-C20) saa‏ ألكيل ‎(C3-C20) calkyl‏ سيكلو ألكيل ‎C6-) slcycloalkyl‏ ‎(C30‏ أريل ‎caryl‏ أو ‎R75 Ry‏ بواسطة ‎(CT-C3)‏ ألكيلين يحتوي أو لا يحتوي على حلقة عطرية لتكوين حلقة؛ وفي الحلقة المكونة يمكن أن يكون استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎C6-) «alkyl‏ 630) أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl‏ ألكوكسي ‎(C3-C20) «alkoxy‏ سيكلو ألكيل ‎(C20-C6) «cycloalkyl‏ أريل ‎(C1-C20) «aryl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربل ‎(C20-C6) sary!‏ أريلوكسي ‎aryloxy‏ ‏في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي» ‎Ry‏ قد تكون عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎C2-) «alkyl‏ ‎(C20‏ ألكنيل ‎(C6-C30) slalkenyl‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎Ary salkyl‏ قد تكون
R, aryl ‏أريل‎ (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) saryl ‏أريل‎ (C6-C30) ‏عبارة عن‎ 0 ‏ألكيل‎ (C1-C20) <hydrogen ‏عن هيدروجين‎ Sle ‏منها على حدة‎ JS ‏قد تكون‎ Rs) aryl ‏أريل‎ (C6-C30)alkyl Jif (C1-C20) «alkoxy ‏الكوكسي‎ (C1-C20) «alkyl
C6-)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) «aryloxy ‏أربلوكسي‎ (C6-C30) «aryl ‏أريل‎ (C6-C30)
Rs. dl ‏أويةا‎ calkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20)aryl ‏أريل‎ (C6-C30) sfaryloxy ‏أربلوكسي‎ (C30 5 قد تكون مرتبطة بمجموعة استبدال مجاورة بواسطة ‎(CT-C3)‏ ألكيلين» ‎(CT-C3)‏ ألكنيلين أو
‎(C7-C4)‏ ألكادينيلين 91)»201607/1606يحتوي أو لا يحتوي على حلقة عطرية لتكوين حلقة مدمجة؛ ويمكن أن يكون بالحلقة المدمجة المكونة استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30) aryl Jui (C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أربل ‎(C1-C20)aryl‏ ‏5 أتكيل ‎(C1-C20)) salkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20)(aryl‏ ألكيل ‎calkyl‏ ‎Ry‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C3-C20) «alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎C6-) slcycloalkyl‏ ‎(C30‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎Rg alkyl‏ و بحا كل منهما على حدة ‎ple‏ عن ‎Cl-)‏ ‎(C20‏ ألكيل ‎(C3-C20) «alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) «cycloalkyl‏ أريل ‎C1-) «aryl‏ ‎(C20‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربل ‎(C1-C20) «aryl‏ ألكوكسي ‎(C6-C30)alkoxy‏ أربل ‎(C6-C30) sfaryl 0‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎calkyl‏ أو مما و ‎Ry‏ يمكن ربطهما بواسطة ‎(CT-C3)‏ ألكيلين يحتوي أو لا يحتوي على حلقة عطرية لتكوين حلقة؛ وفي الحلقة المكونة يمكن أن يكون استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C6-C30) «alkyl‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl‏ ألكوكسي ‎(C3-C20) calkoxy‏ سيكلو ألكيل ‎C1-) «aryl Jui (C20-C6) «cycloalkyl‏ 620) ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C20-C6) saryl‏ أربلوكسي ‎Ry caryloxy‏ قد تكون عبارة عن هيدروجين ‎(C1-C20) shydrogen‏ ألكيل ‎alkyl‏ ‏في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي؛ ‎Ry‏ قد تكون بشكل أكثر تحديدًا عبارة عن مجموعة ميثيل 060 الا0060؛ مجموعة ‎ethyl group Ji‏ « مجموعة ‎«n—propyl group Jug Nn‏ مجموعة أيزوبروييل ‎isOpropyl group‏ ¢ مجموعة ١١-بيوتيل ‎de sane <N—butyl group‏ فينيل ‎Vinyl group 0‏ ¢ مجموعة أليل ‎allyl group‏ أو مجموعة بنزيل ‎group‏ الا06602؛ ‎Ary‏ قد تكون بشكل أكثر تحديدًا عبارة عن فينيل» مجموعة نافثيل ‎NAPhthyl group‏ ؛ مجموعة باي فينيل ‎biphenyl group‏ مجموعة توليل ‎ctolyl group‏ مجموعة تراي ميثيل فينيل ‎ctrimethylphenyl group‏ مجموعة بيوتيل فينيل ‎cbutylphenyl group‏ مجموعة بنتيل فينيل ‎pentylphenyl group‏ مجموعة هكسيل فينيل ‎chexylphenyl group‏ مجموعة أوكتيل ‎Jind‏ ‎cOCtylphenyl group 5‏ مجموعة ديسيل فينيل ‎group‏ الا00©617//إ060» مجموعة دوديسيل فينيل
‎dodecylphenyl group‏ « أو مجموعة تتراديسيل ‎R, stetradecylphenyl group (Lis‏ ‎Rs)‏ قد تكون كل منها على حدة ‎Sle‏ عن هيدروجين ‎chydrogen‏ مجموعة ميثيل ‎methyl‏ ‏00؛ مجموعة ‎ethyl group Ji)‏ » مجموعة ‎group ug =n‏ الام0-7010؛ ‎de gana‏ ‎isopropyl group arg yg‏ ¢ مجموعة ‎<N—butyl group Jiisu—n‏ مجموعة فينيل ‎vinyl‏ ‏5 900006 « مجموعة نافثيل ‎naphthyl group‏ « مجموعة باي فينيل (باي فينيل) ‎«biphenyl (biphenyl) group‏ مجموعة 2-أيزوبروييل فينيل ‎«isopropylphenyl group-2‏ مجموعة 3 5-زايليل ‎de gana XYlYl group—3,5‏ 2 4 6-تراي ميثيل ‎Jud‏ 2,4,6- ‎ctrimethylphenyl group‏ مجموعة بنزيل ‎group‏ الا0602؛ مجموعة ميثوكسي ‎methoxy‏ ‎group‏ مجموعة إيتوكسي ‎«ethoxy group‏ مجموعة أيزوبروبوكسي ‎«Isopropoxy group‏ 0 مجموعة فينوكسي ‎(phenoxy‏ مجموعة 4-]-بيوتيل فينوكسي 9100-4 ‎tert-butylphenoxy‏ ‏أو مجموعة نافثوكسي ‎tnaphthoxy group‏ وجا ‎Rs J)‏ قد تكون مرتبطة بمجموعة استبدال الم ل ‎WE‏ قد عد مجاورة بواسطة ‎Rot‏ » مجموعة ‎Rot‏ أو ‎Ret‏ لتكوين ‎dala‏ مدمجة؛ ‎Roy‏ ‎Ryu)‏ قد تكون كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ مجموعة ميثيل ‎methyl‏ ‏00؛ مجموعة ‎ethyl group Ji)‏ » مجموعة ‎group ug =n‏ الام0-7010؛ ‎de gana‏ أيزوبروييل ‎iSOpropyl group‏ « مجموعة ١١-بيوتيل ‎group‏ الإآلا-0» مجموعة أيزوديوتيل ‎isobutyl group‏ مجموعة 2-ميثيل بيوتيل» مجموعة ©56-بيوتيل ‎«sec—butyl group‏ مجموعة ‎tert-butyl group (sgt‏ مجموعة 7١-بنتيل ‎<N—pentyl group‏ مجموعة نيوينتيل ‎<neopentyl group‏ مجموعة أميل ‎camyl group‏ مجموعة ١-فكسيل ‎«n—hexyl group‏ مجموعة ١-أوكتيل ‎cN—octyl group‏ مجموعة ١-ديسيل ‎<N—decyl group‏ مجموعة ‎—N‏ ‏0 دوديسيل ‎<N—dodecyl group‏ مجموعة ١-بنتاديسيل»‏ مجموعة فينيل ‎de gana ¢ ViNYl group‏ 2-توليل ‎ctolyl group—2‏ مجموعة 3-توليل ‎ctolyl group—3‏ مجموعة 4-توليل 4- ‎tolyl‏ ‎«group‏ مجموعة 2 3-زايليل ‎xylyl group—2,3‏ مجموعة 2 4-زايليل» مجموعة 2 5- زايليل ‎Xylyl group-2,5‏ مجموعة 2 6-زايليل ‎XYlyl group-2,6‏ مجموعة 3( 4-زايليل ‎Xylyl group-3,4‏ مجموعة 3 5-زايليل ‎XYlyl group-3,5‏ مجموعة 2« 3 4-تراي ميثيل
فينيل ‎ctrimethylphenyl group-2,3,4‏ مجموعة 2« 3« 5-تراي ميثيل فينيل 2,3,5- ‎ctrimethylphenyl group‏ مجموعة 2« 3« 6-تراي ميثيل فينيل 2,3,6- ‎trimethylphenyl‏ ‎group‏ مجموعة 2» 4 6-تراي ميثيل فينيل ‎dtrimethylphenyl group-2,4,6‏ مجموعة 3« 4» 5-تراي ميثيل فينيل ‎group-3,4,5‏ الا0060/لإ010161» مجموعة 2( 3 4« 5-تترا ميثيل فينيل ‎tetramethylphenyl group-2,3,4,5‏ مجموعة 2» 3( 4 6-تترا ميثيل فينيل ‎tetramethylphenyl group-2,3,4,6‏ مجموعة 2« 3 5» 6-تترا ‎iw‏ فينيل 2,3,5,6- ‎tetramethylphenyl group‏ مجموعة ‎Jilin‏ فينيل ‎«pentamethylphenyl group‏ مجموعة إيثيل فينيل ‎cethylphenyl group‏ مجموعة ١-بروبيل‏ فينيل ‎n—propylphenyl‏ ‎group‏ مجموعة أيزوبروييل فينيل ‎diSOpropylphenyl group‏ مجموعة ١١-بيوتيل‏ فينيل -7 ‎cbutylphenyl group 0‏ مجموعة ©56-بيوتيل فينيل ‎¢s€C—butylphenyl group‏ مجموعة ‎—t‏ ‏بيوتيل فينيل ‎ctert-butylphenyl group‏ مجموعة ‎Jinn‏ فينيل ‎«n—pentylphenyl group‏ مجموعة نيوينتيل فينيل ‎neopentylphenyl group‏ مجموعة ١-هكسيل‏ فينيل ‎n—‏ ‎chexylphenyl group‏ مجموعة ١-أوكتيل‏ فينيل ‎group‏ الا0-02/0080؛ مجموعة ‎—N‏ ‏ديسيل فينيل ‎<n—decylphenyl group‏ مجموعة ١١-دوديسيل‏ فينيل ‎n—dodecylphenyl‏ ‎group 5‏ مجموعة ٠-تتراديسيل‏ فينيل» مجموعة باي فينيل (باي فينيل) ‎biphenyl(biphenyl)‏ ‏60 مجموعة فلورنيل ‎fluorenyl group‏ مجموعة تراي فينيل ‎ctriphenyl group‏ مجموعة نافقيل ‎Naphthyl group‏ ؛ مجموعة أنثراسينيل ‎canthracenyl group‏ مجموعة بنزيل ‎benzyl group‏ مجموعة (2-ميثيل فينيل) ميثيل ‎«(2-methylphenyl)methyl group‏ مجموعة (3-ميثيل فينيل) ميثيل ‎(3-methylphenyl)methyl group‏ مجموعة (4-ميثيل 0 فينيل) ميثيل ‎((4-methylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2( 3-داي ميثيل فينيل) ميثيل ‎¢(2,3—dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2 4-داي ميثيل فينيل) ميثيل -2,4) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2؛ 5- داي ميثيل فينيل) ميثيل؛ مجموعة (2؛ 6-داي ميثيل فينيل) ‎die‏ مجموعة (3؛ 4-داي ميثيل فينيل) ميثيل -3,4) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (4؛ 6-داي ميثيل فينيل) ميثيل -4,6) ‎«dimethylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة (2» 3 4-تراي ميثيل فينيل) ميثيل -2,3,4) ‎ctrimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2» 3 5-تراي ميثيل فينيل) ميثيل -2,3,5)
‎group‏ الا0781 (ال110161/|0080» مجموعة (2» 3 6-تراي ميثيل فينيل) ‎Mine‏ مجموعة )3( 4« 5-تراي ميثيل فينيل) ‎¢(3,4,5-trimethylphenyl)methyl group (fis‏ مجموعة )2< 4« 6-تراي ميثيل فينيل) ‎¢(2,4,6-trimethylphenyl)methyl group (fis‏ مجموعة )2( 3< 4 5-تترا ميثيل فينيل) ميثيل ‎«(2,3,4,5-tetramethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2 3 4« 6-تترا ميثيل فينيل) ميثيل ‎(2,3,4,6-tetramethylphenylymethyl‏ ‎de gana «group‏ )2 3 5؛ 6-تترا ميثيل فينيل) ميثيل —2,3,5,6( ‎ctetramethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (بنتاميثيل فينيل) ميثيل ‎¢(pentamethylphenyl)methyl group‏ مجموعة ‎Ji)‏ فينيل) ميثيل ‎group‏ الاطا08(ال0060//ا611)» مجموعة ‎Jug pw)‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎propylphenyl)methyl group 0‏ مجموعة (أيزوبروبيل فينيل) ميثيل ‎group‏ الاط8 0( ال00©0/ل/ا1500100)؛ مجموعة (7-بيوتيل فينيل) ‎(N= Jie‏ ‎cbutylphenyl)methyl group‏ مجموعة (5-بيوتيل فينيل) ‎(Jie‏ مجموعة (1-بيوتيل فينيل) ميثيل ‎o(tert-butylphenyl)methyl group‏ مجموعة (7-بنتيل فينيل) ‎(N= die‏ ‎«pentylphenyl)methyl group‏ مجموعة (نيوبتتيل فينيل) ميثيل ‎o(neopentylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة (١-هكسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎chexylphenyl)methyl group‏ مجموعة ‎-١(‏ أوكتيل فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎coctylphenyl)methyl group‏ مجموعة (١-ديسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎group‏ الاط08(ال/060//060؛ مجموعة (٠-تتراديسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎«tetradecylphenyl)methyl group‏ مجموعة نافقيل ‎naphthylmethyl group (iw‏ أو 0 مجموعة أثراسينيل ميثيل؛ ‎Ry‏ قد تكون عبارة عن ‎dSOPropyl dug neil‏ مجموعة ١-بيوتيل ‎N=‏ ‎butyl group‏ مجموعة أيزوبيوتيل ‎cisObUtyl group‏ مجموعة 2-ميثيل بيوتيل» مجموعة 6 -بيوتيل ‎sec-butyl group‏ مجموعة ]-بيوتيل ‎ctert-butyl group‏ مجموعة ١-بنتيل‏ ‎group‏ ال0-0801؛ مجموعة سيكلويروييل ‎cyclopropyl group‏ مجموعة سيكلوبيوتيل ‎Cyclobutyl group‏ مجموعة سيكلوينتيل ‎benzyl (Ly de seas cyclopentyl group‏ ‎group 25‏ مجموعة داي فينيل ميثيل؛ ‎Rg‏ و ‎Ry‏ قد تكون كل منهما على حدة ‎Ble‏ عن ميثيل؛ مجموعة إيثيل ‎ethyl group‏ » مجموعة ‎de gana (N—propyl group ug =n‏ أيزوبروبيل
‎group‏ الام150010 « مجموعة ١١-بيوتيل ‎group‏ الإآلا-0» مجموعة أيزوديوتيل ‎isobutyl‏ ‎«group‏ مجموعة 2-ميثيل بيوتيل» مجموعة ©56-بيوتيل ‎¢s€C—butyl group‏ مجموعة ‎—t‏ ‏بيوتيل ‎tert-butyl group‏ مجموعة ١-بنتيل ‎<N—pentyl group‏ مجموعة نيوينتيل ‎<neopentyl group‏ مجموعة أميل ‎camyl group‏ مجموعة ١-فكسيل ‎«n—hexyl group‏ مجموعة ١٠-أوكتيل ‎N—octyl group‏ مجموعة ١-ديسيل ‎<N—decyl group‏ مجموعة ‎—N‏ ‏دوديسيل ‎<N—dodecyl group‏ مجموعة ١١-بنتاديسيل»‏ مجموعة فينيل ‎Vinyl group‏ ¢ مجموعة 2-توليل ‎ctolyl group—2‏ مجموعة 3-توليل ‎group—3‏ الاا10». مجموعة 4-توليل 4- ‎tolyl‏ ‎group‏ مجموعة 2« مجموعة 3-زايليل» مجموعة 2( 4-زايليل» مجموعة 2 5-زايليل 2,5- ‎«Xylyl group‏ مجموعة 2 6-زايليل ‎Xylyl group=2,6‏ مجموعة 3 4-زايليل 3,4- ‎xylyl‏ ‎(group 0‏ مجموعة 3 5-زايليل ‎Xylyl group-3,5‏ مجموعة 2( 3 4-تراي ميثيل ‎Jud‏ ‎ctrimethylphenyl group-2,3,4‏ مجموعة 2« 3 5-تراي ميثيل فينيل 2,3,5- ‎ctrimethylphenyl group‏ مجموعة 2« 3« 6-تراي ميثيل فينيل 2,3,6- ‎trimethylphenyl‏ ‎group‏ مجموعة 2» 4 6-تراي ميثيل فينيل ‎dtrimethylphenyl group-2,4,6‏ مجموعة 3« 4» 5-تراي ميثيل فينيل ‎group-3,4,5‏ الا0060/لإ010161» مجموعة 2( 3 4« 5-تترا ميثيل 5 فينيل ‎stetramethylphenyl group-2,3,4,5‏ مجموعة 2 3 4« 6-تترا ‎ie‏ فينيل ‎tetramethylphenyl group-2,3,4,6‏ مجموعة 2« 3« 5» 6-تترا ميثيل فينيل 2,3,5,6- ‎tetramethylphenyl group‏ مجموعة بنتاميثيل فينيل ‎«pentamethylphenyl group‏ مجموعة إيثيل فينيل ‎cethylphenyl group‏ مجموعة ١-بروبيل‏ فينيل ‎n—propylphenyl‏ ‎group‏ مجموعة أيزوبروييل فينيل ‎diSOpropylphenyl group‏ مجموعة ١١-بيوتيل‏ فينيل -7 ‎cbutylphenyl group 20‏ مجموعة 5-بيوتيل فينيل» مجموعة 1-بيوتيل فينيل ‎tert-butylphenyl‏ ‏60 مجموعة ‎(iin‏ فينيل ‎<n—pentylphenyl group‏ مجموعة نيوبنتيل فينيل ‎<nNeopentylphenyl group‏ مجموعة ١-هكسيل‏ فينيل ‎<N—hexylphenyl group‏ مجموعة ١-أوكتيل‏ فينيل ‎<n—octylphenyl group‏ مجموعة ‎n-decylphenyl (Lis (wan‏ ‎de gene group‏ ١١-دوديسيل‏ فينيل ‎de seas <nN—dodecylphenyl group‏ ١-تتراديسيل‏ فينيل؛ 5 مجموعة ‎sb‏ فينيل ‎biphenyl group‏ مجموعة فلورنيل ‎fluorenyl group‏ مجموعة تراي فينيل ‎group‏ ال1100©0» مجموعة نافقيل ‎Naphthyl group‏ ؛ مجموعة ‎Jad fil‏
— 2 7 — ‏مجموعة نافثيل ميثيل؛ مجموعة‎ benzyl group ‏مجموعة بنزيل‎ canthracenyl group -4 ‏أو مجموعة 4-ميثتوكسى فينيل‎ anthracenylmethyl group (ise ‏أنتراسينيل‎ ‏مم‎ ‎. Ras *
Raz ‏مجموعة‎ «Ra ‏وبا يمكن ريطهما بواسطة‎ Rg ‏الا160م/0«ه 81 أو‎ group
Ras 7 ‏سلا‎ Rat)m Rss Ras * XX * ® x | 2 Rathm x Ras x Ras . R 2 R., Raz ‏:و‎ Ry, Raz de gana ¢ 31 de gana ¢ 31 do gana ¢ 31 7 Xe(Randm XN Rss = | (Ret)m 2 (Rg1)m : Rss NP * \_~ *, _ . x ‏الل‎ Raz de gana ‘ NN (Ra2)n do gana ‘ R34 do gana ‘ ‏أي‎ R32 5 > 7 2 (Rat)m 2 Ram = * * * N * / Xx (Raz)n —(R ) . — ‏لتكوين حلقة؛‎ Zh ‏أو‎ Rai hydrogen ‏وديا قد تكون كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين‎ Ry (Ras ‏رما إلى‎
N= Jug uN ‏مجموعة‎ ¢ ethyl group Ji ‏مجموعة‎ « methyl group ‏مجموعة ميثيل‎ n-butyl ليتويب-١ ‏مجموعة‎ ¢ isOpropyl group ‏مجموعة أيزوبروييل‎ «propyl group ‏©56-بيوتيل‎ de gene ‏مجموعة 2-ميثيل بيوتيل»‎ isobutyl group ‏مجموعة أيزوديوتيل‎ group 0 n—pentyl (Linn ‏مجموعة‎ tert-butyl group ‏مجموعة أ-بيوتيل‎ <sec—butyl group —N ‏مجموعة‎ c@Myl group ‏مجموعة أميل‎ cneopentyl group ‏مجموعة نيوينتيل‎ group 0- ليسيد-١ ‏مجموعة‎ <N—octyl group ليتكوأ-١ ‏الا*©(ا-0؛ مجموعة‎ group ‏هكسيل‎ ‏مجموعة ١-بنتاديسيل» مجموعة‎ <N—dodecyl group ليسيدود-١ ‏الا060» مجموعة‎ group dolyl ‏الاا10» مجموعة 3-توليل 3-م91000‎ group—2 ‏مجموعة 2-توليل‎ » Vinyl group ‏فينيل‎ 5 2 ‏مجموعة‎ oXylyl group—2,3 ‏الاا0]» مجموعة 2( 3-زايليل‎ group—4 ‏مجموعة 4-توليل‎
4-زايليل» مجموعة 2 5-زايليل ‎Xylyl group=2,5‏ مجموعة 2« 6-زايليل 2,6- ‎xylyl‏ ‎(group‏ مجموعة 3 4-زايليل 3,4-م9100 ‎Xylyl‏ مجموعة 3 5-زايليل ‎xylyl group-3,5‏ مجموعة 2 3 4-تراي ميثيل فينيل ‎trimethylphenyl group-2,3,4‏ مجموعة 2« 3 5- تراي ميثيل فينيل ‎cfrimethylphenyl group-2,3,5‏ مجموعة 2( 3 6-تراي ميثيل فينيل ‎ctrimethylphenyl group-2,3,6 5‏ مجموعة 2( 4 6-تراي ميثيل فينيل 2,4,6- trimethylphenyl -3,4,5 ‏مجموعة 3 4« 5-تراي ميثيل فينيل‎ ctrimethylphenyl group tetramethylphenyl group-2,3,4,5 ‏فينيل‎ Jie ‏مجموعة 2( 3 4؛ 5-تترا‎ group «2 ‏مجموعة‎ tetramethylphenyl group-2,3,4,6 ‏6-تترا ميثيل فينيل‎ «4 3 2 de gana ‏مجموعة بنتاميثيل فينيل‎ tetramethylphenyl group-2,3,5,6 ‏6-تترا ميثيل فينيل‎ <5 3 —N ‏مجموعة‎ cethylphenyl group ‏مجموعة إيثيل فينيل‎ pentamethylphenyl group 0 isopropylphenyl ‏الا01161/لا0-70100؛ مجموعة أيزوبروييل فينيل‎ group ‏بروييل فينيل‎ sec— ‏مجموعة ©56-بيوتيل فينيل‎ <N—butylphenyl group ‏مجموعة 7١-بيوتيل فينيل‎ group
Jinn ‏مجموعة‎ ctert—butylphenyl group ‏مجموعة ]-بيوتيل فينيل‎ cbutylphenyl group «neopentylphenyl group ‏فينيل‎ (ith gi ‏مجموعة‎ <N—pentylphenyl group ‏فينيل‎ مجموعة ١-هكسيل‏ فينيل ‎<N—hexylphenyl group‏ مجموعة ١-أوكتيل‏ فينيل -0 ‎coctylphenyl group‏ مجموعة ١-ديسيل‏ فينيل ‎<N—decylphenyl group‏ مجموعة ‎—N‏ ‏دوديسيل فينيل ‎<N—dodecylphenyl group‏ مجموعة 7-تتراديسيل فينيل» مجموعة باي فينيل ‎sb)‏ فينيل) ‎<biphenyl(biphenyl) group‏ مجموعة فلورنيل ‎group‏ الا10076» مجموعة تراي فينيل ‎group‏ ال1100©0» مجموعة نافقيل ‎Naphthyl group‏ ؛ مجموعة أنثراسينيل ‎canthracenyl group 20‏ مجموعة بنزيل ‎benzyl group‏ مجموعة نافثيل ميثيل ‎Naphthylmethyl group‏ أو مجموعة أنثراسيئيل ميقل ‎m ¢ anthracenylmethyl group‏ و « قد تكون كل منهما على حدة عبارة عن عدد صحيح من 1 إلى ‎Regd‏ قد تكون ‎Ble‏ عن هيدروجين ‎hydrogen‏ مجموعة ميثيل ‎methyl group‏ ؛ مجموعة إيشل ‎ethyl group‏ ؛ مجموعة ‎de gana <N—propyl group Jug pn‏ أيزوبروييل ‎iSOPropyl group‏ ؛ مجموعة ‎—N‏ ‎de sess n-butyl group Juss 5‏ أيزوبيوتيل ‎de gens cisobutyl group‏ 2-ميثيل بيوتيل أو مجموعة 5-بيوتيل.
في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي» في تعريف مجموعتي الاستبدال ‎Xo Xp‏ يمكن أن تضم أمثلة ذرة الهالوجين ‎halogen‏ الفلورء الكلور؛ البروم أو اليود؛ وقد تضم أمثلة ‎(C1-C20) de sane‏ ألكيل مجموعة ميثيل ‎methyl group‏ « مجموعة إيثيل ‎ethyl group‏ ؛» مجموعة ‎N= Jug uN‏ ‎«propyl group‏ مجموعة أيزوبروييل ‎isOpropyl group‏ ¢ مجموعة ١-بيوتيل ‎n-butyl‏ ‎de gens <group 5‏ ©56-بيوتيل ‎de sens sec-butyl group‏ أ-بيوتيل ‎tert-butyl group‏ مجموعة ‎<N—pentyl group iin‏ مجموعة نيوينتيل ‎<neopentyl group‏ مجموعة أميل ‎camyl group‏ مجموعة ١-هكسيل ‎<N—hexyl group‏ مجموعة ١-أوكتيل ‎«n—octyl group‏ ‎<N—dodecyl group ليسيدود-١١ de gens <n—decyl group ليسيد-١ de gens‏ مجموعة ‎—N‏ ‏بنتاديسيل أو ‎de gana‏ ١-إيكوسيل؛‏ وقد تضم أمثلة مجموعة (020©-03)سيكلو ألكيل 0 سيكلويرويان» مجموعة سيكلوبيوتيل ‎ccyclobutyl group‏ مجموعة سيكلوينتيل ‎cyclopentyl‏ ‎group‏ مجموعة سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl group‏ مجموعة سيكلوهبتيل ‎cycloheptyl‏ ‎group‏ أو مجموعة أدامانتيل؛ وقد تضم أمثلة ‎aryl Ly (C6-C30) de sane‏ مجموعة فينيل ‎Vinyl group‏ أو مجموعة نافثيل ‎naphthyl group‏ ؛ وقد تضم أمثلة مجموعة (030©-066) أريل ‎(C1-C20) aryl‏ ألكيل ‎Sfalkyl‏ مجموعة ‎(C1-C20))‏ ألكيل ‎dol (C6-C30)alkyl‏ ‎(C1-C20)(aryl 5‏ ألكيل بنزيل» مجموعة (2-ميثيل فينيل) ميثيل -2) ‎«methylphenyl)methyl group‏ مجموعة (3-ميثيل فينيل) ميثيل -3) ‎«methylphenyl)methyl group‏ مجموعة (4-ميثيل فينيل) ميثيل -4) ‎group‏ الا©07(ا/0060/ا0161؛ مجموعة (2؛ 3-داي ميثيل فينيل) ميثيل -2,3) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2( 4-داي ميثيل فينيل) ميثيل -2,4) ‎«dimethylphenyl)methyl group 0‏ مجموعة (2؛ 5-داي ميثيل فينيل) ميثيل -2,5) ‎«dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2؛ 6-داي ميثيل فينيل) ميثيل؛ مجموعة (3؛ 4-داي ميثيل فينيل) ميثيل ‎(3,4-dimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (4؛ -داي ميثيل فينيل) ميثيل» مجموعة (2» 3( 4-تراي ميثيل فينيل) ‎Qe‏ -2,3,4) ‎ctrimethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (2» 3 5-تراي ميثيل فينيل) ميثيل -2,3,5) ‎cdrimethylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة )2( 3 6-تراي ميثيل-فينيل) ميثيل» مجموعة )3( 4« 5-تراي ميثيل فينيل) ‎¢(3,4,5-trimethylphenyl)methyl group (fis‏ مجموعة
)2< 4؛ 6-تراي ميثيل فينيل) ‎¢(2,4,6-trimethylphenyl)methyl group (fis‏ مجموعة )2( 3< 4 5-تترا ميثيل فينيل) ميثيل ‎«(2,3,4,5-tetramethylphenyl)methyl group‏ مجموعة )2( 3 4« 6-تترا ميثيل فينيل) ميثيل ‎(2,3,4,6-tetramethylphenylymethyl‏ ‎«group‏ مجموعة (2؛ 3 5؛ 6-تترا ميثيل فينيل) ميثيل -2,3,5,6) ‎ctetramethylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة (بنتاميثيل فينيل) ميثيل
‎¢(pentamethylphenyl)methyl group‏ مجموعة (إيثيل فينيل) ميثيل ‎group‏ الاطا08(ال0060//ا611)» مجموعة ‎Jug pw)‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎propylphenyl)methyl group‏ مجموعة (أيزوبروبيل فينيل) ميثيل ‎o(isOpropylphenyl)methyl group‏ مجموعة (7-بيوتيل فينيل) ميثيل ‎(N=‏
‎cbutylphenyl)methyl group 0‏ مجموعة (560-بيوتيل فينيل) ميثيل ‎(sec—‏ ‎<butylphenyl)methyl group‏ مجموعة (1-بيوتيل فينيل) ميثيل ‎(tert—‏ ‎group‏ الا00©1(ا/ا51417//0160» مجموعة (7-بنتيل فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎«pentylphenyl)methyl group‏ مجموعة (نيوبتتيل فينيل) ميثيل ‎(neopentylphenyl)methyl group‏ مجموعة (١-هكسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏
‎chexylphenyl)methyl group 5‏ مجموعة (7-أوكتيل فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎coctylphenyl)methyl group‏ مجموعة (١-ديسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎«decylphenyl)methyl group‏ مجموعة (٠7-تتراديسيل‏ فينيل) ميثيل ‎(N=‏ ‎«tetradecylphenyl)methyl group‏ مجموعة نافقيل ‎naphthylmethyl group (iw‏ أو مجموعة أنثراسينيل ميثيل ‎canthracenylmethyl group‏ وقد تضم أمثلة ‎(C1-C20)‏
‏20 ألكوكسي ميثوكسي؛ إيثوكسي» مجموعة ١١-بروبوكسي ‎(N—PrOPOXY Group‏ مجموعة أيزوي روبوكسي ‎(ISOPropoxy group‏ مجموعة ‎١١‏ بيوتوكسي ‎<N—butoxy group‏ مجموعة 06 بيوتوكسي ‎sec-butoxy group‏ مجموعة أ-بيوتوكسي ‎ctert-butoxy group‏ مجموعة ١-بنتوكسي ‎<N—pentoxy group‏ مجموعة نيودنتوكسي ‎<NEOpentoxy group‏ مجموعة ‎—N‏ ‏هكسوكسي ‎<N—hexoxy group‏ مجموعة ‎-١‏ أوكتوكسيل مجموعة ١-دوديكسوكسي ‎N=‏
‎group 5‏ لإلا000©«*0»؛ مجموعة ١-بنتاديكسوكسي ‎n—pentadexoxy group‏ أو 0- إيكوكسوكسي؛ وقد يضم (26-030) أربلوكسي فينوكسي»؛ مجموعة 1-4-بيوتيل فينوكسي 4-
- ‏أو مجموعة 4-ميثوكسي فينوكسي؛ وقد يضم مثال على‎ tert-butylphenoxy group ‏مجموعة تراي إيثيل سيلوكسي‎ ctrimethylsiloxy group ‏تراي ميثيل سيلوكسي‎ 0508 «tri-n—propylsiloxy group ‏مجموعة تراي -7١-بروبيل سيلوكسي‎ ctriethylsiloxy group ليتويب-١7- ‏مجموعة تراي‎ cfri-isopropylsiloxy group ‏مجموعة تراي - أيزوبروبيل سيلوكسي‎
سيلوكسي ‎ctri-n-butylsiloxy group‏ مجموعة تراي -5606-بيوتيل سيلوكسي ‎tri-sec—‏ ‎<butylsiloxy group‏ مجموعة تراي -]-بيوتيل سيلوكسي ‎tri—tert-butylsiloxy group‏ مجموعة تراي - أيزوبيوتيل سيلوكسي ‎ctri-isobutylsiloxy group‏ مجموعةا-بيوتيل داي ميثيل سيلوكسي ‎ctert-butyldimethylsiloxy group‏ مجموعة تراي ‎-١7-‏ بنتيل سيلوكسي ‎tri-n-—‏ ‎cpentylsiloxy group‏ مجموعة تراي -1-هكسيل سيلوكسي ‎tri-n—hexylsiloxy group‏ أو 0 تراي سيكلو هكسيل سيلوكسي ‎ctricyclohexylsiloxy group‏ وقد يضم مثال آ4ا8>ال١-‏ داي ميثيل أمينو ‎dimethylamino group‏ مجموعة داي إيثيل ‎«diethylamino group sud‏ ‎de sans‏ داي-7-بروييل أمينو ‎group‏ 01-0-0100/1800100؛ مجموعة داي أيزوبروبيل أمينو ‎cdilsopropylamino group‏ مجموعة داي -7-بيوتيل ‎«di-n—butylamino group gil‏ ‎de sans‏ داي -560-بيوتيل أمينو ‎de sans cdi-sec-butylamino group‏ داي--بيوتيل أمينو ‎de sens cdi-tert-butylamino group 5‏ داي أيزوبيوتيل ‎«diisobutylamino group sue‏ ‎Jisut de sane‏ أيزوبروبيل أمينو ‎de sans ctert-butylisopropylamino group‏ داي-0- هكسيل أمينو ‎de gana «di-n—hexylamino group‏ داي-7-أوكتيل أمينو -01-0 ‎OCtylamino group‏ ¢ مجموعة داي-١-ديسيل‏ أميتى ‎di-n—decylamino group‏ « ‎de sane‏ داي فينيل أمينو ‎diphenylamino group‏ ¢ مجموعة داي بنزيل أمينو ‎dibenzylamino group 0‏ » مجموعة ميثيل ‎methylethylamino group sud Ji‏ « مجموعة ميثيل فينيل أمينو ‎methylphenylamino group‏ « مجموعة بنزيل هكسيل أمينو ‎benzylhexylamino group‏ « مجموعة بيس تراي ميثيل سيليل أمينو ‎bistrimethylsilylamino group‏ أو مجموعة بيس--بيوتيل داي ميثيل سيليل أمينو ‎bis—‏ ‎tert-butyldimethylsilylamino group‏ ؛ وقد يضم مثال على ‎PRR"‏ داي ميثيل فوسفين ‎dimethylphosphine group 5‏ « مجموعة داي ‎Jil‏ فوسفين ‎diethylphosphine group‏ « مجموعة داي-7-بروييل فوسفين ‎di-n—propylphosphine group‏ ؛ مجموعة داي أيزوبروييل
فوسفين ‎diisopropylphosphine group‏ ؛ مجموعة داي-١-بيوتيل‏ فوسفين -01-0 ‎butylphosphine group‏ « مجموعة ‎gla‏ -566-بيوتيل فوسفين ‎di-sec-butylphosphine‏ ‎group‏ « مجموعة داي -1-بيوتيل فوسفين ‎di-tert-butylphosphine group‏ « مجموعة داي ‎(ign gl‏ فوسفين ‎diisobutylphosphine group‏ ؛ ‎de sans‏ +-بيوتيل ‎Jug pg‏ فوسفين ‎tert-butylisopropylphosphine group 5‏ ¢ مجموعة داي-١-هكسيل‏ فوسفين -01-0 ‎hexylphosphine group‏ ؛ مجموعة داي-٠١-‏ أوكتيل فوسفين ‎di-n—octylphosphine‏ ‎group‏ « مجموعة داي -7١-ديسيل‏ فوسفين ‎di-n—decylphosphine group‏ ؛ مجموعة داي فينيل فوسفين ‎diphenylphosphine group‏ ؛ مجموعة داي بنزيل فوسفين ‎dibenzylphosphine group‏ ؛ مجموعة ميثيل إيثيل فوسفين ‎methylethylphosphine‏ ‎group 0‏ ؛ مجموعة ميثيل فينيل فوسفين ‎methylphenylphosphine group‏ « مجموعة بنزبل هكسيل فوسفين ‎benzylhexylphosphine group‏ ؛ مجموعة بيس تراي ميثيل سيليل فوسفين ‎bistrimethylsilylphosphine group‏ أو مجموعة ‎Jigar t= an‏ داي ميثيل سيليل فوسفين ‎bis—tert-butyldimethylsilylphosphine group‏ ¢ وقد يضم مثال على ‎SRd=‏ ميثيل ثيو ‎methylthio group‏ « مجموعة إيثيل ثيو ‎cethylthio group‏ مجموعة ‎Jug pn‏ ثيو ‎«propylthio group 5‏ مجموعة أيزوبروييل تيو ‎de gana disOpropylthio group‏ 1 -بيوتيل ثيو ‎butylthio 9000-1‏ أو مجموعة أيزوبنتيل ‎.isopentylthio group ss‏ في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي» مجموعة ‎Xj‏ و ‎Xp‏ كل منهما على حدة ‎Ble‏ عن هالوجين ‎chalogen‏ مجموعة ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎calkyl‏ مجموعة ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ مجموعة ‎de sans caryl duff (C6-C30)‏ (030©-66)أر ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎calkyl 0‏ مجموعة ‎(C1-C20)‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ مجموعة ‎(C6-C30)‏ أربلوكسي ‎aaryloxy‏ ‎(C1-C20) de sane‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎caryloxy‏ مجموعة ‎(OSIR?RR®-‏ ‏مجموعة ‎(SR-‏ مجموعة ‎NR°R'™-‏ أو ‎¢PRIR"-‏ وق إلى" قد تكون كل منها على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) alkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‏في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي؛ بشكل ‎ST‏ تحديدًاء ,7 و 67ل قد تكون كل منهما على حدة عبارة عن ‎joo‏ كلور ء بروم» مجموعة ميثيل ‎Methyl group‏ « مجموعة إيثيل ‎ethyl group‏ «
— 3 3 — ‎de sane‏ أيزوبروييل ‎de sane @amyl group Jul de sans ¢ isOPropyl group‏ بنزيل ‎benzyl group‏ مجموعة ميثوكسى ‎methoxy group‏ مجموعة إيثوكسى ‎«ethoxy group‏ مجموعة أيزويروبوكسى ‎iSOPropoxy group‏ مجموعة ]-بيوتوكسى ‎dert-butoxy group‏ مجموعة فينوكسى ‎phenoxy‏ مجموعة 4-]-بيوتيل فينوكسى ‎tert-butylphenoxy group-4‏ ؛ مجموعة تراي ميثيل سيلوكسي ‎ctrimethylsiloxy group‏ مجموعة +-بيوتيل داي ميثيل سيلوكسي» مجموعة داي ميثيل أمينو ‎de sans cdimethylamino group‏ داي فيئيل أمينو؛ مجموعة داي ميثيل فوسفين»؛ مجموعة داي إيثيل فوسفين» ‎de gana‏ داي فينيل فوسفين» مجموعة إيثيل ثيو ‎ethylthio group‏ أو مجموعة أيزوبروبيل شيو ‎.isopropylthio group‏ في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي؛ في الصيغة الكيميائية المبينة أعلاه 2؛ الأفضل أيضًاء أن 0 تكون ‎M‏ عبارة عن تيتانيوم 01851017 زركنيوم 0007 أحأو هافنيوم ‎hafnium‏ رياعي التكافؤ؛ر»| عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل المالة؛.ر»] إلى ى,>اكل منها على حدة ‎Ble‏ عن هيدروجين ‎(C1-C20) shydrogen‏ ألكيل ‎Rysalkyl‏ إلى > قد تكون كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎(C1-C20) shydrogen‏ ألكيل ‎Ry if calkyl‏ إلى محا قد تكون ‎Ros Roa‏ ‎R‏ ‎Ra ~~, Ra . 2‏ % ‎R‏ ‎Ras Nx Ras ١ 2 *‏ مرتبطة ‎de ganas‏ استبدال مجاورة بواسطة ‎Rat Rot‏ أو ‎Rat‏ لتكوين 5 حلقة ‎Ryjtdaere‏ إلى ‎JSRyy‏ منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎Cl-) shydrogen‏ ‎(C20‏ ألكيل ‎Rg talkyl‏ وبع كل منهما على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎calkyl‏ أو ‎Rs‏ ‎J Xr (Rat)m R35 Ras Rag‏ ‎x * . Ras‏ ‎Rss . Ras |‏ .+ ‎Rs2‏ ‏و ‎Ry‏ يمكن ريطهما بواسطة ‎Ra‏ ¢ 2و8 ‎Ry Re « Ray‏ , ‎J (Rat)m‏ 7 ‎Ras‏ > 1 ‎(Ram > (Rat)m Ras‏ | = ‎١ Ras NY * \_7/ *‏ ‎eM Rath‏ . ‘ * ‎R32‏ 2 ‎NT Ran, Ry . Rg Re . Ra‏
— 4 3 — ‎NN 7 2 (Rat)m‏ ‎A (Ra1)m =‏ ‎J Xx (Raz‏ + جل ‎Ren] =‏ 3 ‎Ra‏ أو لتكوين ‎Rypeddla‏ إلى ‎Ry Ras‏ و ‎Ry‏ كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎(C1-C20) shydrogen‏ ألكيل ‎ym salkyl‏ © كل منهما على حدة عبارة عن عدد صحيح من 1 إلى 4؛ ‎se Ry‏ عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎stalkyl‏ ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎5X; soycloalkyl‏ وكا كل منهما على حدة عبارة عن هالوجين ‎(C3-C20) «alkyl Jif (C1-C20) chalogen 5‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) «cycloalkyl‏ أريل ‎(C1-C20) J(C6-C30) caryl‏ ألكيل ‎(C1-C20) calkyl‏ الكوكسي ‎C6-) «alkoxy‏ ‎(C30‏ أريلوكسي ‎(C1-C20) «aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎aaryloxy‏ - ‎NR°R'- (SR . 055‏ أو ‎¢PRIR"-‏ وق إلى" قد تكون كل منها على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) alkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‏10 في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي؛ يمكن اختيار المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal‏ ‎complex‏ من مركبات لها البنى التالية؛ لكن بشكل غير حصري:
— 5 3 — ‎Oo © 0 : 0‏ 1 الي 1 ل 1 الي 1 إلى ‎M —_ M —d M‏ كي الى _ ثري ‎OI OY‏ كلا ‎QQ 1 QQ 2X4 2 1‏ ‎—d M 5 /ً ّ 1/1‏ ‎TO LO‏ 02 ب يما ليت 1 ل 1 إلى 1 الي ‎M —d ١‏ الم ‎M‏ لم ‎M Cua‏ عبارة عن تيتانيوم 11851017 زركنيوم 0007 أحأو هافنيوم ‎hafnium‏ رياعي التكافو؛ ‎Xp 9X‏ كل منهما على حدة عبارة عن هالوجين ‎(C1-C20) halogen‏ ألكيل ‎C3-) «alkyl‏ 620) سيكلو ألكيل ‎«aryl di (C6-C30) «cycloalkyl‏ (66-030)أر ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl‏ الكوكسي ‎(C6-C30) «alkoxy‏ أريلوكسي ‎(C1-C20) caryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربلوكسي ‎(OSiR°R°R°- «aryloxy‏ طفق ‎NR°R"-‏ أو ‎PRR"‏ و ‎RY 3‏ قد تكون كل منها على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C6-C20) sfalkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‏0 مع هذاء يمكن أن يعمل المعقد ‎gla)‏ الانتقالي ‎a dransition metal complex‏ للاختراع الحالي بشكل مفضل مع مركب ألمنيوم ‎«aluminum compound‏ مركب بورون ‎boron‏
— 6 3 — ‎compound‏ « أو خليط منهما يمكنه استخلاص المركب الترابطى ,6ل ‎3X, of‏ المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ لتحويل فلز مركزي إلى كاتيون؛ مع العمل كأيون مضاد؛ أي؛ أنيون به قوة رابطة ضعيفة؛ كمحيّز مشترك ‎ccocatalyst‏ ليكون مكون ‎jase‏ نشط يستخدم فى تحضير بوليمر أساسه إيثيلين ‎ethylene-based polymer‏ يتم اختياره من المجموعة المكونة من بوليمر إيثيلين متجانس ‎homopolymer‏ 1177/160©6©ويوليمرات مشتركة من إيثبلين ‎of ethylene‏ 7/00615ا0000ومركبات »-ألفين 0-05 ؛ وتركيبة ‎jase‏ بما فى ذلك المعقد ‎metal complex Jy) (gall‏ 8051100 7أويكون المحفّز المشترك ‎Load‏ ضمن ‎Jae‏ ‏الاختراع الحالي. يتعلق جانب آخر للاختراع الحالي لتحقيق الهدف المبين أعلاه بتركيبة ‎Sine‏ فلزي انتقالي ‎metal catalyst composition 10‏ 8051000ابما فى ذلك المعقد الفلزي الانتقالى ‎transition‏ ‎«metal complex‏ ومحفز مشترك +5/اا800818يتم اختيارها من المجموعة المكونة من مركب ألمنيوم ‎c@luminum compound‏ مركب بورون ‎adi boron compound‏ منهما. في تركيبة المحفّز ‎dy catalyst composition‏ لنموذج ‎Lia‏ للاختراع الحالي» يمكن أن مركب الألمنيوم ‎aluminum compound‏ الذي قد يتم استخدامه ‎jae‏ مشترك ‎cocatalyst‏ ‏5 عبارة عن واحد أو اثنين أو أكثر يتم اختيارهما من المجموعة المكونة من مركب ألومينوكسان ‎aluminoxane compound‏ له الصيغة الكيميائية 3 أو 4؛ مركب ألمنيوم ‎aluminum‏ ‏0 عضوي له الصيغة الكيميائية 5؛ ومركب أكسيد ألمنيوم عضوي له الصيغة الكيميائية 6 أو 7: [الصيغة الكيميائية 3] ‎(-Al(Rs;)-O-)p 0‏ [الصيغة الكيميائية 4] ‎(Rs1)2,AI=-0-Al(Rs;),‏ ‏[الصيغة الكيميائية 5]
— 7 3 — ‎(Rs2)s—TAI(E)r‏ ‏[الصيغة الكيميائية 6[ ‎(Rs3)2AIORs,‏ ‏[الصيغة الكيميائية 7[ ((0854)لومع حيث ‎Rp‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎calkyl‏ بشكل مفضل مجموعة ميثيل ‎methyl group‏ أو مجموعة أيزوبيوتيل ‎cdsobutyl group‏ م عبارة عن عدد صحيح من 5 إلى 20؛ ديعا و وو>اعبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎alkyl‏ على الترتيب؛ ‎E‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏أو هالوجين ‎١ thalogen‏ عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى 3؛ بوم عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ‎aryl bj (C6-C30) slalkyl Ji 0‏ قد يضم مثال محدد يمكن استخدامه كمركب ألمنيوم ‎aluminum compound‏ ميقيل ألومينوكسان ‎cmethylaluminoxane‏ ميثيل ألومينوكسان معدّل ‎modified‏ ‎«methylaluminoxane‏ وتترا أيزوديوتيل الومينوكسان ‎tetraisobutylaluminoxane‏ كمركب ألومينوكسان ‎saluminoxane compound‏ تراي ألكيل ألمنيوم ‎Latrialkylaluminum‏ في 5 ذلك تراي ميثيل ألمنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ تراي إيثيل ألمنيوم ‎driethylaluminum‏ تراي بروبيل ألمنيوم ‎cripropylaluminum‏ تراي أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎hy driisobutylaluminum‏ هكسيل ألمنيوم ‎strihexylaluminum‏ كلوريد ‎(gla‏ ألكيل ألمنيوم ‎dialkylaluminumchloride‏ ‎Ly‏ في ذلك كلوريد داي ميثيل ألمنيوم ‎cdimethylaluminumchloride‏ كلوريد داي إيثيل ألمنيوم ‎diethylaluminumchloride‏ كلوريد داي ‎Jug pn‏ ألمنيوم ‎«dipropylaluminum chloride‏ 0 كلوربد داي أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎diisobutylaluminumchloride‏ وكلوريد داي هكسيل ألمنيوم ‎¢dihexylaluminumchloride‏ داي كلوريد ألكيل ألمنيوم ‎alkylaluminumdichloride‏ بما في ذلك ‎(gla‏ كلوريد ميثيل ألمنيوم ‎cmethylaluminumdichloride‏ داي كلوريد إيثيل ألمنيوم ‎cethylaluminumdichloride‏ داي كلوريد بروبيل ألمنيوم ‎«propylaluminumdichloride‏ ‏داي كلوريد أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎isobutylaluminumdichloride‏ وداي كلوريد هكسيل ألمنيوم
— 8 3 — ‎¢hexylaluminumdichloride‏ هيدريد ‎(gla‏ ألكيل ألمنيوم ‎dialkylaluminum hydride‏ بما في ذلك هيدريد داي ميثيل ألمنيوم ‎cdimethylaluminum hydride‏ هيدريد داي إيثيل ألمنيوم ‎diethylaluminum hydride‏ هيدريد داي بروييل ألمنيوم ‎«dipropylaluminum hydride‏ هيدريد ‎(gla‏ أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎diisobutylaluminum hydride‏ وهيدريد داي هكسيل ألمنيوم ‎«dihexylaluminum hydride 5‏ كمركب ألمنيوم 0 810010000 عضوي . في نموذج تمثيلي للاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون مركب الألمنيوم ‎aluminum compound‏ عبارة عن واحد أو خليط من اثنين أو أكثر يتم اختياره من المجموعة المكونة من مركب ألكيل ألومينوكسان ‎alkylaluminoxane compound‏ وتراي ألكيل ألمنيوم ‎trialkylaluminum‏ ¢ والأفضل واحد أو خليط من اثنين أو أكثر يتم اختياره من المجموعة المكونة من ميثيل 0 ألومينوكسان ‎¢methylaluminoxane‏ ميثيل ألومينوكسان معدّل ‎modified‏ ‏107086 18/ا161؛ تترا أيزوديوتيل ألومينوكسان ‎dtetraisobutylaluminoxane‏ تراي ميثيل ألمنيوم ‎drimethylaluminum‏ تراي إيثيل ألمنيوم ‎driethylaluminum‏ تراي أوكتيل ألمنيوم 10017/181000101070وتراي أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎triisobutylaluminum‏ ‏فى تركيبة المحفّز ‎lay catalyst composition‏ لنموذج تمثيلي للاختراع الحالي؛ يمكن استخدام مركب بورون ‎boron compound‏ باعتباره المحفّز المشترك المعروف في براءة الاختراع الحالي الأمريكي رقم 5:198.40؛ وبمكن اختياره من المركبات الممثلة بالصيغ الكيميائية التالية 8 إلى 10: [الصيغة الكيميائية 8[ و )8 [الصيغة الكيميائية 9] ‎[Re2]+[B(Re1)4l-‏ ‏[الصيغة الكيميائية 10[ -امل رم ا) 8]+[1 نخد زم )]
حين تكون 8 عبارة عن ذرة بورون ‎Ry tboron atom‏ عبارة عن مجموعة فينيل ‎vinyl group‏ ‎٠‏ حيث يمكن أن يكون بمجموعة فينيل ‎vinyl group‏ استبدال آخر بواسطة 3 إلى 5 مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من فلورو ‎(C1-C20) fluoro‏ ألكيل ‎alkyl‏ ليس بها استبدال أو بها استبدال بواسطة فلورو ‎(C1-C20) (fluoro‏ ألكوكسي ‎pulalkoxy‏ بها استبدال أو بها استبدال بواسطة فلورو ‎Ry fluoro‏ عبارة عن شق ‎(C5-CT)‏ عطري أو شق (-61 ‎(C20‏ ألكيل ‎«aryl dj (C6-C20)alkyl‏ شق (66-030) أربل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎calkyl‏ على سبيل المثال» شق تراي فينيل ميثيلينيوم ‎triphenylmethylinium‏ تراي فينيل ميثيليوم ‎Z ¢(triphenylmethylium‏ عبارة عن ذرة نيتروجين ‎giNitrogen‏ فسفور ‎phosphorus‏ ويم عبارة عن شق ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎Ary alkyl‏ عبارة عن فينيل أو شق ‎(C5-C7) 0‏ عطري به استبدال بواسطة ‎(C1-C20) de sans‏ ألكيل ‎alkyl‏ ‏يمكن أن يضم مثال ‎dade‏ على ‎jean‏ مشترك ‎cOCatalyst‏ أساسه بورون تربس (بنتافلوروفينيل) بوران ‎dris(pentafluorophenyl)borane‏ تريس (2» 3« 5« 6-تترافلوروفينيل) بوران ‎«tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)borane‏ تريس (2» 3( 4» 5-تترافلو روفينيل) بوران ‎«fris(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)borane‏ تريس )3( 4« 5-تراي فلوروفينيل) بوران ‎ofris(3,4,5-trifluorophenyl)borane 5‏ تريس (2» 3 4-تراي فلوروفينيل) بوران ‎tris(2,3,4-trifluorophenyl)borane‏ » فينيل بيس (بنتافلو روفينيل) بوران ‎phenylbis(pentafluorophenyl)borane‏ « تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ؛ تتراكيس )2< 3 5؛ 6-تترافلوروفينيل) بورات ‎tetrakis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)borate‏ » تتراكيس (2» 3( 4« 5-تترافلوروفينيل) 0 بورات ‎tetrakis(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)borate‏ « تتراكيس )3 4« 5 6- تترافلو روفينيل) بورات ‎tetrakis(3,4,5,6-tetrafluorophenyl)borate‏ ؛ تتراكيس )2 2 4- تراي فلوروفينيل) بورات ‎tetrakis(2,2,4-trifluorophenyl)borate‏ ؛ فينيل بيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎siphenylbis(pentafluorophenyl)borate‏ تتراكيس )3 5- بيس تراي فلوروميثيل فينيل) بورات 001818( ال01160الا161:8/65)3,5-1511110101061. بالإضافة 5 إلى ذلك يمكن أن يضم مثال على توليفة ‎die‏ فيروسينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات
‎ferrocenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ « 1:1"-داي ميثيل فيروسينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎1,1’-dimethylferrocenium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ « تتراكيس (ينتافلوروفينيل) بورات ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ؛ تراي فينيل ميثيلينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎triphenylmethylinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 5‏ « تراي فينيل ميثيلينيوم تتراكيس )3 5-بيس تراي فلوروميثيل فينيل) بورات ‎triphenylmethylinium tetrakis(3,5—‏ ‎bistrifluoromethylphenyl)borate‏ » تراي إيثيل أمونيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎triethylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ « تراي ‎Jug pn‏ أمونيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎tripropylammonium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate 0‏ « تراي (7-بيوتيل) أمونيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎tri(n—butylyammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ » تراي (- بيوتيل) أمونيوم تتراكيس(3» 5-بيس تراي فلوروميثيل فينيل) بورات ‎tri(n—butyl)ammonium‏ ‎«N » tetrakis(3,5-bistrifluoromethylphenyl)borate‏ لا١-داي‏ ميثيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ « لىءل1-داي إيثيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎N,N-diethylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ¢ لا ل١-داي‏ تتراديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-ditetradecylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ » لاا لا١-داي‏ ديكساديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-dihexadecylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate 0‏ ¢ لاا ل١-داي‏ أوكتاديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-dioctadecylanilinium‏ ‎«2-N¢ N¢ tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ 4« 6-بنتاميثيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-2,4,6-pentamethylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ؛ داي سيكلو هكسيل أمونيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) 5 بورات ‎dicyclohexylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ » تراي ‎Jus‏ ‏فوسفونيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎triphenylphosphonium‏
‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ؛ تراي (ميثيل فينيل) فوسفونيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎tri(methylphenyl)phosphonium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ؛ أو تراي (داي ميثيل فينيل) فوسفونيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎tri(dimethylphenyl)phosphonium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate 5‏ ¢ ومن بينهاء الأكثر تفضيلا لا ل١-داي‏ ميثيل
أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-dimethyl anilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ؛ تراي فينيل ميثيلينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎triphenylmethylinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ » لاا لا-داي تتراديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-ditetradecylanilinium‏
‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate 0‏ لا ل١-داي‏ ديكساديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-dihexadecylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ¢ لاا ل١-داي‏ أوكتاديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلو روفينيل) بورات ‎N,N-dioctadecylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ؛ أو تريس (بنتافلورو) بوران
‎tris(pentafluoro)borane 5‏ ومع ذلك؛ قد يكون ‎jess‏ مشترك ‎cocatalyst‏ كاسحا يزيل الشوائب يمثل ‎lew‏ للمحفّز في المادة المتفاعلة. في نموذج تمثيلي ‎Ld,‏ للاختراع الحالي؛ عند استخدام مركب ألمنيوم ‎aluminum compound‏ باعتباره المحفّز المشترك؛ يمكن أن يكون النطاق المفضل للنسبة بين المعقد الفلزي الانتقالي
‎transition metal complex 20‏ للاختراع الحالي والمحفّز المشترك قد تكون عبارة عن 1:1- 0., على أساس نسبة بالمول من الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ (/ا): ذرة ألمنيوم
‎.(Alyaluminum atom
‏في نموذج تمثيلي ‎Ld,‏ للاختراع الحالي؛ عند استخدام مركب ألمنيوم ‎aluminum compound‏ ومركب البورون باعتبارهما ‎Daal)‏ المشترك؛ قد يكون نطاق مفضل للنسبة بين المعقد الفلزي
‏5 الانتقالي ‎transition metal complex‏ في الاختراع الحالي والمحفّز المشترك ‎Ble‏ عن
1:-2.000-100:1؛ بشكل مفضل في نطاق 1.000-30:10-1:0.5؛ الأفضل في نطاق 1: 5-0.5: 500-10؛ على أساس نسبة بالمول من ‎Hall‏ المركزي ‎center metal‏ ‎:(M)‏ ذرة البورون ‎boron atom‏ (8): ذرة ألمنيوم ‎.(Al) aluminum atom‏ حين تكون النسبة بين المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ في الاختراع الحالي والمحفز المشترك خارج النطاق السابق؛ تكون كمية ‎ead)‏ المشترك صغيرة نسبيًا حتى لا يتم تنشيط المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ بشكل كامل؛ ومن ثم؛ قد لا يكون نشاط ‎jase‏ المعقد الفلزي الانتقالي ‎(GS transition metal complex‏ أو يتم استخدام المحفّز المشترك أكثر مما ينبغي لزيادة تكاليف الإنتاج بدرجة كبيرة. ضمن النطاق السابق؛ يتم تمثيل نشاط ‎jesse‏ ممتاز لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمرات 0 مشتركة من إيثيلين ‎lS) copolymers of ethylene‏ »©-ألفين 6705ا0-0؛ وبتغير نطاق النسبة مع نقاء التفاعل. يتعلق ‎Cals‏ آخر للاختراع الحالي لتحقيق الهدف المبين أعلاه بطريقة لتحضير بوليمر أساسه ‎ethylene—based polymer (li)‏ يتم اختياره من المجموعة المكونة من بوليمر إيثيلين متجانس ‎cjg ethylene homopolymer‏ مشتركة من إيثيلين ‎copolymers of‏ ‎lS ethylene 15‏ »-ألفين ‎ca-olefins‏ باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition‏ ‎gmetal complex‏ تركيبة المحفز الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ يتعلق جانب آخر للاختراع الحالي لتحقيق الهدف المبين أعلاه بطريقة بلمرة مشتركة لبلمرة إيثيلين ‎polymerize ethylene‏ بروبيلين واختيارتًا دايين غير مترافق بشكل مشترك؛ باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎gftransition metal complex‏ تركيبة المحفز الفلزي الانتقالي ‎transition‏ ‎.metal complex 20‏ قد تتم طريقة لتحضير بوليمر أساسه إيثيلين ‎aladsutethylene-based polymer‏ تركيبة المحفّز الفازي الانتقالي ‎transition metal complex‏ بملامسة المحفز الفلزي الانتقالي؛ المحفّز المشترك؛ وإيثيلين أو مونومر ©-ألفين في وجود مذيب عضوي مناسب. هناء يمكن إضافة مكوني ‎Seal‏ الفلزي الانتقالي ‎metal complex‏ 8051000"أوالمحفّز المشترك إلى مفاعل بشكل
منفصلء أو يمكن خلط كل مكون بشكل مسبق وإضافته إلى ‎celia‏ ولا تعتبر ظروف الخلط مثل ترتيب الإضافة»؛ درجة الحرارة أو التركيز مقيدة بشكل خاص. قد يكون مذيب عضوي مفضل يمكن استخدامه في طريقة التحضير عبارة عن ‎(C3-C20)‏ ‏هيدروكريونات ‎chydrocarbons‏ وقد يضم مثال محدد عليه البيوتان ‎butane‏ أيزوديوتان
‎dsobutane 5‏ بنتان ‎pentane‏ ديكسان ‎hexane‏ هبتان ‎cheptane‏ أوكتان ‎octane‏ ‏أيزوأوكتان ‎dsooctane‏ نونان ©0080 ديكان ‎«decane‏ دوديكان ‎dodecane‏ ؛ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ ميثيل سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ بنزين ‎benzene‏ « تولوين ‎toluene‏ ؛ زايلين ‎xylene‏ ؛ أو ما إلى ذلك. تحديدًاء عند تحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ وحده؛ يستخدم إيثيلين
‏0 كمونومر وحده؛ وفيه قد يكون ضغط إيثيلين الملائم ‎le‏ عن 1.000-1 ضغط جوي؛ الأفضل 150-6 ضغط جوي. بالإضافة إلى ذلك»؛ تكون درجة حرارة تفاعل البلمرة البالغة 25 م -
‏0 م؛ بشكل مفضل 70 م-220 ‎ca‏ والأفضل 100 م-220 م فعالة. بالإضافة إلى ذلك؛ عند تحضير بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎copolymers of ethylene‏ ومركبات »-ألفين 6005ا0-0؛ يمكن استخدام مركبات ‎C3-C18‏ »-ألفين ‎a-olefins‏ «
‏5 مركبات 620-064 داي ألفين 06016005 ؛ مركبات 05-020 سيكلوألفين ‎cycloolefins‏ أو مركبات سيكلوداي ألفين 0201001016805 ؛ أو استيرين ومشتق ‎die‏ كمونومر مشترك مع إيثيلين ‎ethylene‏ ؛ ويمكن اختيار مثال مفضل على مركبات ‎C18-C3‏ »-ألفين من المجموعة المكونة من ‎propylene (plug yn‏ « 1-بيوتين ‎1-butene‏ ؛ 1-بنتين ‎1-pentene‏ « 4-ميثيل-1- بنتين ‎4—methyl-1-pentene‏ « 1-هكسين ‎1-hexene‏ + 1-أوكتين ‎1-octene‏ « 1-
‏20 ديسين ‎1-decene‏ ¢ 1-دوديسين ‎1-dodecene‏ « 1-ديكساديسين و1-أوكتاديسين؛ يمكن اختيار مثال مفضل على مركبات ‎C4-C20‏ داي ألفين من المجموعة المكونة من 103- بيوتادايين» 1 4-بنتادايين و2-ميثيل-1؛ 3-بيوتادايين» ويمكن اختيار أحد الأمثلة المفضلة ‎C5-C20 le‏ سيكلوألفين ‎cycloolefins‏ أو مركبات سيكلوداي ألفين ‎cyclodiolefins‏ من المجموعة المكونة من سيكلوينتين ‎cyclopentene‏ سيكلوهكسين ‎«cyclohexene‏
‏5 سيكلوبنتادايين ‎ccyclopentadiene‏ سيكلوديكسادايين ‎ccyclohexadiene‏ نوريورنين
‎norbornene‏ 5-فينيليدين -2- نوربيورنين ‎5-vinylidene-2-norbornene (VNB)‏ « 5- ميثيلين - 2 -نوريونين ‎5-methylene-2-norbornene(MNB)‏ و5 -إيثيليدين -2- نوريورنين ‎5—ethylidene-2-norbornene (ENB)‏ .4 الاختراع الحالي؛ يمكن بلمرة اثنين أو أكثر من مجموعات الألفين بشكل مشترك. في هذه ‎lal‏ يمكن أن يكون ضغط الإيثيلين ودرجة حرارة البلمرة مطابقين لهما في تحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ ويحتوي البوليمر المشترك المحضّر وفقًا لطريقة الاختراع الحالي في المعتاد على 30 بالوزن 96 أو أكثر من إيثيلين» بشكل مفضل 60 بالوزن 96 أو أكثر من إيثيلين؛ والأفضل 60 إلى 99 بالوزن 96 من إيثيلين. على النحو المبين أعلاه؛ عند استخدام محفّز الاختراع الحالي؛ يمكن تحضير البوليمرات في مجال 0 من إيلاستومر إلى بولي إيثيلين الكثافة ‎(HDPE) high density polyethylene‏ بكثافة عبارة عن 0.850 جم/سم3 إلى 0.960 جم/سم3 ومعدل تدفق صهارة عبارة عن 0.001 إلى 0 ديسي جرام/ دقيقة بسهولة واقتصاديًاء باستخدام إيثيلين ومركبات 03-010 »-ألفين كمونومر مشترك بشكل ملائم. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن تحضير إيلاستومر إيثيلين/بروبيلين ‎(EP)‏ 6086الام08/010الإ61 5 وإيلاستومر إيثيلين/بروبيلين/دايين ‎(lds ethylene/propylene/diene (EPDM)‏ باستخدام ‎Sead)‏ الوارد في الاختراع الحالي. بشكل ‎(ala‏ نظرًا لحقن دايين عالي السعر بسهولة؛ يمكن بسهولة تحضير منتجإيلاستومر إيثيلين/بروبيلين/دايين ‎(EPDM)‏ ‎ETHYLENE/PROPYLENE/DIENE‏ بلزرجةلا100028 (01646-94 ‎«ASTM‏ ‎125ML1+4@‏ م) معدل إلى ما بين 1 و250؛ بشكل مفضل 10 إلى 200 بطريقة اقتصادية. 0 كذلك؛ لتعديل وزن ‎molecular weight Juss‏ عند تحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمر مشترك وفقًا للاختراع الحالي؛ يمكن استخدام هيدروجين 007 كعامل تنظيم الوزن الجزيئي؛ وفي المعتاد يكون للبوليمر متوسط وزن جزيئي ‎molecular weight‏ مقذّر على أساس الوزن ‎(Mw)‏ بين 5.000 و1.000.000 ‎[a>‏ مول.
— 5 4 — نظرا لأن تركيبة المحفّز ‎catalyst composition‏ الواردة في الاختراع الحاليى توجد بصورة متجانسة فى مفاعل بلمرة؛ يفضل استخدام تركيبة المحفّز في عملية بلمرة محلول تتم عند درجة حرارة أكبر من أو تساوي درجة انصهار البوليمر. ومع ذلك؛ كما تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 4/752.597؛ يمكن استخدام تركيبة المحفّز ‎Scatalyst composition‏ عملية بلمرة ملاط أو بلمرة طور غازي كنظام ‎Seas‏ غير متجانس بحمل المعقد الفلزي الانتقالى ‎transition metal‏ *©0001والمحفّز المشترك على مادة حاملة أكسيدية فلزية مسامية. بالإضافة إلى ذلك؛ يضم الاختراع الحالي كذلك المركب الممثّل بالصيغة الكيميائية التالية ‎Int—1‏ ‏كمركب وسيط لتحضير المعقد الفلزي الانتقالى ‎ddtransition metal complex‏ الصيغة الكيميائية 1: 0 [الصيغة الكيميائية ‎[Int-1‏ ‎R, Rs Re‏ ‎Co‏ ‏مم 8“ ‎Ra‏ ‎R2‏ ‎Ri~si_‏ ‎Af; NH‏ ‎Rg‏ ‏حيث تكون ‎Ary Ry J) Ry‏ على النحو المعرّف في الصيغة الكيميائية المبينة أعلاه 1. بالإضافة إلى ذلك؛ يتعلق الاختراع الحالي إلى المعقد الفلزي الانتقانلي ‎transition metal‏ ‎lcomplex‏ الصيغة الكيميائية 1 للاستخدام في تحضير بوليمرات مشتركة من إيثيلين ‎of ethylene 15‏ 7/00615ا0000ومركبات »-ألفين 5 0- #يمنحنى ‎GPC‏ أحادي النمط وطريقة لتحضير البوليمرات المشتركة من إيثيلين ‎—a <<a copolymers of ethylene‏ ألفين 0-5-؛ نتيجة تحليل ‎TGIC‏ باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal‏ ‎complex‏ تمثل توزيع تركيبةكيميائية بمنحنى أحادي النمط أو ثنائي النمط. ‎Lad‏ يلي من الطلب الحالي؛ يتم وصف الاختراع الحالي بالتفصيل بالأمثلة التالية؛ ومع ذلك؛ لا 0 يقتصر مجال الاختراع الحالي على هذا.
— 6 4 — ما لم يتم بيان خلاف ذلك؛ تمت كافة تجارب تخليق المركبات الترابطية والمحفّزات باستخدام 1 عياري أو تكنولوجيا صندوق القفازات تحت جو من النيتروجين ‎NItrogen‏ وتم إرجاع مذيب عضوي مستخدم في ‎Je Lal)‏ تحت فلز صوديوم وبنزوفينون ‎«do gla I any‏ واستخدامه بعد تقطيره قبل الاستخدام على الفور. تم تحليل ‎NMR‏ ١|اللمركب‏ الترابطي المخلق والمحيّز باستخدام لاا 500 ‎Bruker‏ عند درجة حرارة الغرفة. تم استخدام سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ كمذيب بلمرة بعد إزالة الرطوية؛ الأكسجين وغير ذلك من المواد السامة للمحفز منه بدرجة كبيرة بإمرار سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ خلال منخل جزيئي 5 أنجستروم وأنبوب معباً بألومينا نشطة؛ وفقاعات سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ ‏بنيتروجين عالي النقاء. تم تحيليل البوليمر المتبلمر بالطريقة المبينة أدناه: 0 1- معامل تدفق الصهارة ‎(MI)‏ ‏مقاس ‎ASTM D 2839 1 i,‏ 2- الكثافة مقاسة ‎J Gg‏ 505 1 نا ‎ASTM‏ باستخدام أنبوب تدرج كثافة. 3- تحليل تحويل2© )%( 5 .تم قياس نسب محتوى إيثيلين ونيتروجين غيرالمتفاعلين كمادة عيارية بكروماتوجراف الغاز ‎(GC)‏ ‎.chromatography‏ ‏4- الوزن الجزيثي وتوزيع الوزن الجزيئي ‎molecular weight distribution‏ يقاس عند 135 م بمعدل 1.0 مل/ دقيقة؛ في مذيب ‎el‏ 2» 3-تراي كلوروبنزين؛ باستخدام ‎353PL210 GPC‏ بواسطة ‎(PL Mixed-BX2+preCol‏ حيث يتم تصحيح الوزن الجزيئي 0 باستخدام ‎sale‏ ا ابولى استيرين عيارية. [مثال التحضير 1] تحضير المعقد 1 تحضير مركب 1-8
‎Ae‏ 2 ‎Ot‏ — من ‎1-a‏ ‏تحت جو من النيتروجين 0180960 تمت إذابة داي كلورو(ميثيل) (فينيل) سيلان ‎30)dichloro(methyl)(phenyl)silane‏ جم؛ 157.0 ‎Ak‏ مول) في هكسان ‎hexane‏
طبيعي (400 مل) في دورق مستدير سعة 500 مل ‎٠.‏ ثمت إضافة 1-بيوتيل أمين ‎tert—‏
‎«pa 23.0) Butylamine 5‏ 314.0 مللي مول) ببطء إليه مع التقليب بقوة؛ وتم التقليب لمدة 12 ساعة. تمت إزالة المحتوى الصلب بمرشح معباً بسيلايت جاف. تمت إزالة المذيب في وسط مفرغ للحصول على مركب 1-8 كسائل عديم اللون )5.0 جم؛ بحصيلة عبارة عن %94.2( . ‎1H-NMR (500MHz, C6D6, ppm): & 0.483(s, 3H), 1.040(s, 10H), 7.038-‏ ‎7.291(m, 3H), 7.713-7.879(m, 2H)‏
‏10 تحضير مركب ‎1-b‏ ‏\ ‏ليم 0 ‎1b‏ ‏تحت جو من النيتروجين ‎nitrogen‏ تمت إذابة 2« 3-داي هيدرو-11!-إندين-1- أون )5 ‎can‏ 37.8 مللي مول) في هكسان ‎hexane‏ طبيعي غير مائي )150 ‎(de‏ في دورق مستدير سعة 250 مل؛ ثم تمت إضافة تتراكيس (داي ميثيل أمينو) تيتانيوم (4.7 ‎Ale 20.8 can‏ مول) إليه مع التقليب واستمر التقليب لمدة 12 ساعة؛ وبهذا تم إنتاج محتوى صلب أصفر. تمت إزالة المحتوى الصلب بمرشح معباً بسيلايت مجفف. تمت ‎All)‏ المذيب في وسط مفرغ للحصول على المركب السائل 1-0 )5.0 جم؛ بحصيلة %83.0( تحضير مركب 1-6
— 8 4 — > اي ‎N‏ ‏سو ‏ا ‎1-b‏ ‎1-c‏ ‏تحت جو من النيتروجين ‎cnitrogen‏ تمت إذابة المركب 1-0 )5.0 جم؛ 31.4مللي مول) في 0 مل من هكسان ‎hexane‏ طبيعي غير مائي في دورق مستدير سعة 250 مل؛ وتمت إضافة 1.6 مولار بيوتيل ليثيوم عادي (9.6 1 ملء 31.4 مللي مول) ‎cand)‏ وتم التقليب لمدة 12 ساعة؛ ثم تمت إزالة المحلول بالترشيح. تمت إذابة المحتوى الصلب في تتراهيدروفيوران ‎(THF)‏ ‎100)tetrahydrofuran‏ مل)؛ ثم تمت إضافته إلى دورق مستدير سعة 250 مل وتم التقليب. تمت إذابة ‎Jigar t=N‏ -1-كلورو-1-ميثيل-1-فينيل سيلان أمين ‎N-tert-butyl-1-‏ ‎chloro—1-methyl-1-phenylsilaneamine‏ )7.16 جم؛ 31.4 مللي مول) في تتراهيدروفيوران ‎(Je SO)tetrahydrofuran (THF)‏ وتمت إضافته؛ ثم تم تقليبه عند درجة 0 حرارة الغرفة ‎sad‏ 12ساعة. تمت إزالة المذيب في وسط ‎of he‏ وتمت إذابته بإضافة هكسان 6 طبيعي (150 مل)؛ ثم تمت إزالة المحتوى الصلب بمرشح معباً بسيلايت جاف. تمت إزالة المنيب ‎Lea‏ للحصول على مركب 1-0 كزيت لزج (10.0 جم؛ بحصيلة %90.8« بنسبة مزدوجات تجاسم ‎diastereomers‏ عبارة عن 1:1). . \ ~~ \ ‎NT ~~‏ ‎N‏ / ‎1D A‏ / ‎Jee { 1, /‏ - بير )- رجا بير 4 مرج ‎i‏ ات ‎ed | , pe‏ 2 ص ‎(500MHz, 0606, ppm): § 0.076(d, 3H), 0.953(d, 9H), 2.532(m, 5‏ 14/ل11-1 ‎6H), 3.076(s, 1H), 3.475-3.531(m, 1H), 5.499(d, 1H), 7.098-7.569(m,‏ ‎9H)‏
— 9 4 — تحضير مركب ‎1-d‏ ‏م سلا م كواب ‎gr Ox‏ ‎1-c 1-0‏ تحت جو من النيتروجين ‎cnitrogen‏ تمت إذابة مركب ‎Ale 14.6 cpa 5.1( 1-C‏ مول) في هكسان ‎hexane‏ طبيعي (50 1 مل) في دورق مستدير سعة 250 مل. تمت إضافة 1.6 مولار بيوتيل ليثيوم عادي ) 1 مل؛ 30.6 مللي مول) إليه عند درجة حرارة الغرفة وتم تقليبه لمدة 2 1 ساعة ¢ وتم ترشيحه لفصل المحتوى الصلب ثم ثم تجفيفه في وسط مفرغ؛ ويهذ ‎J‏ ثم الحصول على مركب ‎1-d‏ )5 جم؛ بحصيلة : %94.8(« تم استخدامه ‎Je‏ مباشر فى ‎Je lal)‏ التالى. تحضير المعقد 1 \ \ ‎N— N—‏ وب كوب يدا ‎J‏ ال لإ —_— الا ا كر ‎hd‏ ‏)1 1-0 0 تحت جو من النيتروجين 01009807 تمت إذابة مركب 1-0 )4.0 جم؛ 11.0 ‎Ale‏ مول) في إيثر داي إيثيل ‎(de SO)‏ في دورق مستدير بثلاث فتحات 250 ‎cde‏ تم خفض درجة الحرارة إلى ‎cp 78-‏ وتم حقن 1.5 مولار ميثيل ليثيوم (14.7 مل؛ 22.1 مللي ‎(Use‏ ببطء إليه؛ وتمت إضافة محلول من تتراكلورتيتانيوم ‎tetrachlorotitanium (TiCl4)‏ )2.1 جم؛ 11.0 ‎A‏ مول) مخفف مع هكسان ‎hexane‏ طبيعي غير مائي )30 ‎all (Je‏ عند -78 م. تم تقليب المادة 5 المتفاعلة عند درجة حرارة الغرفة لمدة 3 ساعات؛ ثم تمت إزالة المذيب في وسط مفرغ. وتمت إذابة مادة التفاعل في هكسان ‎hexane‏ طبيعي )100 ‎(de‏ مرة ‎egal‏ وتمت إزالة المحتوى الصلب
— 0 5 — بمرشح معباً بسيلايت مجفف. وتمت إزالة المذيب كله للحصول على المعقد 1 باللون الأحمر ‎aa 4.2(‏ بحصيلة: 9689.2,؛ نسبة مزدوجات التجاسم ‎diastereomers‏ عبارة عن 1:1). ‎1H-NMR (500MHz, C6D6, ppm): 6 0.055(d, 3H), 0.730-1.391(m, 6H),‏ ‎1.474(d, 9H), 2.573(d, 6H) 5.499(d, 1H), 6.631-7.837(m, 9H)‏ ([ثال التحضير 2[ تحضير المعقد 2 تحضير مركب 2-8 07 ‎2-a‏
تم تحضير مركب 2-8بطريقة التحضير الواردة في براءة الاختراع الأمريكية رقم6/268.444 ‎de‏
2-b Se ‏تحضير‎ 10 59
9 ال ‎Li of ‘NH‏ ب ‎2-a‏ ‏2-0
تحت جو من النيتروجين 01020960 تمت إضافة مركب 2-8 )6.00 جم؛ 31.4 مللي مول) إلى دورق مستدير سعة 250 ‎Je‏ ¢ وتمت إضافة 50 1 ‎Je‏ من ‎cand) THF‏ وتم التقليب . وتمت إذابة ل١--بيوتيل-1-كلورو-1-ميثيل-1-فينيل‏ سيلان أمين (7.16 جم؛ 31.4 مللي مول) في
5 تتراهيدروفيوران ‎tetrahydrofuran (THF)‏ (50 مل)؛ وتمت إضافته؛ ثم تم تقليبه عند درجة حرارة الغرفة ‎sad‏ 12 ساعة. تمت إزالة المذيب في وسط مفرغ؛ وتمت إذابته بإضافة هكسان 686 طبيعي (150 مل)؛ ثم تمت إزالة المحتوى الصلب بواسطة مرشح معباً بسيلايت جاف.
— 5 1 — تمت إزالة المذيب كله للحصول على مركب 2-5 كزيت لزج )10.8 جم بحصيلة 91.0 %« ونسبة من مزدوجات التجاسم ‎diastereomers‏ عبارة عن 1:1). 1H-NMR (500MHz, C6D6, ppm): 6 0.156(d, 3H), 0.703-0.830(m, 1H), 0.976(d, 9H), 1.501-1.528(m, 4H), 3.089-3.217(m, 4H), 3.501- 3.604(m, 1H), 5.259(d, 1H), 7.034-7.652(m, 9H) 5 2 ‏تحضير المعقد‎ - 07 - 0 =si_ —_ =si, i
Oy CL 2-b 2) تحت جو من النيتروجين ‎nitrogen‏ تمت إذابة مركب 2-0 )4.14 ‎Ale 11.0 cpa‏ مول) في إيثر داي إيثيل )50 ‎(Je‏ في دورق مستدير بثلاث فتحات 250 ‎cde‏ تم خفض درجة الحرارة إلى 0 -78م؛ وتم حقن 1.5 مولار ميثيل الليثيوم (29.4 ‎(Je‏ 44.2 مللي مول) ببطء. وتم رفع درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة؛ وتم تقليب مادة التفاعل لمدة 6 ساعات. تم تبريد مادة التفاعل إلى درجة حرارة عبارة عن -78 م مرة أخرى» وتمت إضافة محلول من تتراكلوروتيتانيوم (11014) ‎2.1)tetrachlorotitanium‏ جم؛ 11.0 ‎le‏ مول) مخفف بهكسان ‎hexane‏ طبيعي غير ‏مائي )30 مل) ببطء عند -78 م. تم تقليب مادة التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة 3 ساعات؛ ثم تمت إزالة المذيب في وسط مفرغ. تمت إذابة ‎sabe‏ التفاعل في هكسان ‎hexane‏ طبيعي ‎(Ue 100(‏ مرة أخرى؛ وتمت إزالة المحتوى الصلب بمرشح معباً بسيلايت مجفف. وتمت إزالة ‏المذيب جميعًا للحصول على المعقد 2 باللون الأحمر (4.14 جم؛ حصيلة: 9683.2؛ نسبة ‏مزدوجات تجاسم ‎diastereomers‏ عبارة عن ~1 :3). ‎1H-NMR (500MHz, C6D6, ppm): 6 0.153(d, 3H), 0.702-0.950(m, 6H), 1.490(d, 9H), 2.951-3.442(m, 8H), 5.360(d, 1H), 6.698-7.890(m, 9H) 0
-2 5 — [مثال التحضير 3] تحضير المعقد 3 0 ‎p‏ لات ‎=Ssi_ J‏ ‎OX‏ ‏3( ‏تم التفاعل بنفس طريقة تحضير المعقد 2 بمثال التحضير 2؛ باستثناء استخدام ‎dag p= N‏ ~ 1-كلورو-1 -ميقيل- 1 -فينيل سيلان أمين ‎N-isopropyl—-1-chloro—1-methyl-1-‏ ‎31.4)phenylsilaneamine 5‏ مللي مول) ‎Yu‏ من ل١-]-بيوتيل-1‏ -كلورو-1-ميثيل-1 -فينيل سيلان أمين ‎7.16)N-tert-butyl-1-chloro—1-methyl-1-phenylsilaneamine‏ ‏جم؛ 31.4 مللي مول)ء؛ ويهذا يتم تحضير المعقد 3 (3.54 جم حصيلة: 3م بنسبة مزدوجات تجاسم ‎diastereomers‏ عبارة عن 1: 2). ‎1H-NMR (500MHz, C6D6, ppm): 6 0.071(d, 3H), 0.660-0.851(m, 6H),‏ ‎1.196-1.604(m, 10H), 2.843-3.422(m, 4H), 4.133-4.668(m, 1H), 0‏ ‎5.380(d, 1H), 6.635-7.813(m, 9H)‏ [مثال التحضير المقارن 1[ تحضير (1-بيوتيل أميدو) داي ميثيل (تترا ميثيل سيكلوينتاداينيل) سيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ داي ميثيل ‎(t=‏ ‎butylamido)dimethyl(tetramethylcyclopentadienyl)silanetitanium (IV)‏ ‎dimethyl 15‏ حر 25 ص
— 3 5 — تم تحضير (1-بيوتيل أميدو) داي ميثيل )155 ميثيل سيكلوبنتاداينيل) سيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ داي ميقيل ‎(t-butylamido)dimethyl(tetramethylcyclopentadienyl)silanetitanium(IV)‏ ‎Sedimethyl‏ بإذابة داي كلوريد (1-بيوتيل أميدو) داي ميثيل (تترا ميثيل سيكلوينتاداينيل) سيلان تيتانيوم ‎(IV) (t=‏ ‎butylamido)dimethyl(tetramethylcyclopentadienyl)silanetitanium(lV) 5‏ « diethyl ether ‏في إيثر داي إيثيل‎ Boulder Scientific, U.S.A.» 55d dichloride ‏حيث تم تبريده إلى درجة حرارة عبارة عن -78 م؛ وتفاعل مع 2 من مكافئات ميثيل الليثيوم‎ .methyl lithium [مثال التحضير المقارن 2[ تحضير المعقد أ 0
Sey 29 MN (A) 10 تم تحضير المعقد أ بطريقة التحضير الواردة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6/268.444 ب1. 0 ‎J‏ بوب ‎Pho: Ti
Phony < (B) 01/42315 ‏تم تحضير المعقد ب بطريقة التحضير الواردة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ ‏أ1.‎ 5 2 ‏[مثال التحضير المقارن 4] تحضير المعقد‎
— 4 5 — ‎Co Li® “Sign ny mi‏ رس ل ‎OX OO‏ )0 تم تحضير المعقد ج من 11!-إندين بطريقة تحضير المعقد 2 في مثال التحضير 2. ‎1H-NMR (500MHz, 0606, ppm): 6 -0.131)0, 3H), 0.404(d, 3H),‏ ‎0.825(d, 3H), 1.455(d, 9H) 6.101-6.126(m, 1H), 7.010~7.531(m, 10H)‏ بلمرة مشتركة لإيثيلين و1-أوكتين ‎1-octene‏ ‏[الأمثلة 7-1 والأمثلة المقارنة 2-1] البلمرة المشتركة لإيثيلين ‎Copolymerization of‏ ‎ethylene‏ 1-أوكتين ‎1-octene‏ بعملية محول متصلة البلمرة المشتركة لإيثيلين و1-أوكتين تمت بمعدات بلمرة متصلة؛ كما يلى. تم استخدام المحفّزات المخلقة في أمثلة التحضير 3-1 ومثال التحضير المقارن 1 ‎aes‏ موضع 0 تشاط أحادي؛ واستخدم سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ كمذيب؛ وكانت الكمية المستخدمة من المحفّز على النحو المبين في جدول 1 التالي. يمثل تيتانيوم ‎(Ti)‏ 11180100107 المحفّزء ألومنيوم ‎(Al)‏ 010070 نا لهيمثل تراي أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎driisobutylaluminum‏ و8 يمثل ‎N‏ ١ا١-داي‏ أوكتاديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎N,N-dioctadecylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ عبارة عن ‎eal‏ المشترك؛ على الترتيب. تم التخليق ‎Jb 1 5‏ ابة ‎pall‏ في تولوين بتركيز 1 0 ‎[o>‏ لتر وحقنه وياستخد ام 1 -أوكتين كمونومر مشترك . وقد أمكن افتراض معدل تحويل المفاعل بتدرج ظروف التفاعل ودرجات الحرارة في المفاعل حين تمت البلمرة ببوليمر واحد تحت كل من ظروف التفاعل. تم التحكم في الوزن الجزيئي بخاصية درجة حرارة المفاعل ومحتوى 1-أوكتين؛ وبتم إظهار الظروف والنتائج في جدولي 1 و2 التاليين: [جدول 1] نتائج تفاعل البلمرة المتصل باستخدام معقدات محضّرة في مثالي التحضير 1 و2 0 كمحفز بلمرة
— 5 5 —
EE ‏ان‎ ‎J 5 J 5 J 5 J 5 ’ التحضير 1 التحضير 1 التحضير 2 التحضير 2 معدل تدفق المحلول 5 5 5 الإجمالي (كجم/ساعة) خل الإيثيلين (بالوزن 1 10 %( و نسبة الدخل بالمول من 1-أوكتين وإيثيلين 0.5 0.4 0.5 03 لبلمرة ‎(1-C8/C2)‏ ‏خل ‎Ti‏ (ميكرومول/ 7.5 4.8 جم 5 8 9 4 - مط | 8 ‎i‏ ‎as‏ ‎MI ©‏ 4.7 0.07 1.08 لبلمرة جح ما ‎i‏ إن [جدول 2] نتائج تفاعل البلمرة المتصل باستخدام المعقدات المحضّرة في تحضير المثالين 2 و3 ومثال التحضير المقارن 1 كمحفّز بلمرة
_— 6 5 _— لمثال لمثال ‎J = | 6 J x | 5 J x |‏ 7 لمقارن 1 المقارن 2 مثال : مثال مثال مثال مثال التحضير لمحفز لتحضير لتحضير 2 التحضير 3 التحضير 2 لمقارن 1 لمقارن 1 معدل تدفق المحلول لإجمالي .3 .3 5 5 5 (كجم/ساعة) خل إيثيلين (بالوزن 10 %( ‎dd‏ بالدخل بالمول وف من 1-أوكتين لبلمرة ‎Q‏ ‎ali)‏ 0.5 0.5 0.4 0.1 ‎(1-C8/C2)‏ ‎Ti Ja‏ 10 4.1 1.5 (ميكرومول/ ‎(pS‏ ‎CC‏ ‏رجة حرارة التفاعل 150 150 150 104 150 ( م(
— 7 5 — معدل تحويل02) )%( غير ‎HE‏ ‏كثافة ‎MI‏ 6.88 2.58 0.08 5.0 قياس ‎MI)‏ ‏تائج مرتفع) لبلمرة (جم/ م مكعب) 0.865 0.865 0.879 0.878 وي لوزن الجزيئي 119 ‎(3-10x%)‏ ‏-11: يشير إلى تيتانيوم ‎Titanium (Ti)‏ في المحفز -ل/: يمثل محفّز مشترك ‎ccocatalyst‏ تراي أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎triisobutylaluminum‏ ‏-8: يمثل ‎Bane‏ مشتركًاء ‎(NN‏ أوكتاديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎N N=‏ ‎.dioctadecylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ كما يتضح من الجدولين 1 و2 السابقين» كان من السهل في الأمثلة 1 إلى 7 التي تم فيها البلمرة بالمحفّزات المطورة في الاختراع ‎Mall‏ إنتاج بوليمرات بها معدل تحويل مرتفع من إيثيلين» وكثافة عالية وقيمة|/اا منخفضة بمعنى وزن جزيئي ‎Molecular weight‏ مرتفع تحت درجة حرارة عالية )150 م أو ‎o ST‏ مقارنة بالمثالين المقارنين 1 و2. بشكل ‎pals‏ أظهر ‎Jie‏ 7 معدل تحويل إيثيلين مرتفع رغم استخدام كمية صغيرة من المحفّز 0 مقارنة بالمثال المقارن 2؛ ومن ثم؛ جد أن المحفّز الوارد في الاختراع الحالي له نشاط ‎tae‏ ‏ممتاز. بالإضافة إلى ‎cally‏ أنتج مثال 4 بسهولة بوليمر مشترك بكثافة منخفضة ووزن جزبئي ‎Molecular weight‏ مرتفع ‎Jia‏ عند درجة حرارة بلمرة عبارة عن 81 1م.
— 8 5 — بعبارة ‎(AT‏ عند استخدام المعقد الوارد في الاختراع الحالي كمحيّز بلمرة؛ يمكن تحضير بوليمر مشترك يتسم ‎Jara‏ تحويل ‎Cli)‏ مرتفع يبلغ 7,77 أو أكثر » كثافة منخفضة تبلغ 0.893 ‎[o>‏ ‏سم 3 أو أقل وقيمة ١//اأقل‏ من 5؛ عند إجراء البلمرة في درجة حرارة عالية تبلغ 150 ‎a‏ أو أكثر. ومع ذلك يتم إظهار ‎PC aie‏ 6 للبوليمر المشترك المحضّر في مثالي 5 و6 في شكل 2 ودتم وصف متوسط الوزن الجزيئي مقدر على أساس العدد ‎(MN)‏ متوسط الوزن الجزيئي مقدر على أساس الوزن ‎(Mw)‏ ومعامل توزيع الوزن الجزيئي ‎molecular weight distribution‏ ‎(MWD)‏ في الجدول 3 التالي: [جدول 3] : 000 - | /0/ا10«0- محفز ‎MWD‏ ‏3( 3( مثال ‎Jb‏ 5 42 2.33 التحضير 2 مثال مثال 6 54 119 2.20 التحضير 3 بوجه عام؛ يتسم منحنى ‎GPC‏ للبوليمرات المشتركة المحضّرة بمزدوجات التجاسم 0 01851606007615كمحفّز بشكل منحنى عربض أو به قمتان وتوزيع وزن جزيئي ‎molecular‏ ‎Weight distribution‏ عريض؛ وتمثل البوليمرات المشتركة المحضّرة في ‎(Je‏ 5 و6 باستخدام المعقدات في مثالي التحضير 2 و3 الواردين في الاختراع الحالي ‎Jane‏ بلمرة بشكل فريد توزيع وزن جزيئي ‎molecular weight distribution‏ ضيق أحادي ‎cad‏ على منحنى ‎(GPC‏ ويمثل البوليمر المشترك (بوليمر 2) في مثال 5 توزيع وزن جزيئي ‎molecular weight distribution‏ 5 عبارة عن 2.33؛ ويمثل البوليمر المشترك الوارد في مثال 6 (بوليمر 3) توزيع وزن ‎Se‏ ‎molecular weight distribution‏ عبارة عن 2.2 وكلاهما أظهر توزيع وزن جزيئي ‎molecular weight distribution‏ ضيق أحادي النمط.
— 9 5 — بالإضافة إلى ذلك» شكل 3 يوضح منحنى كروماتوجراف التفاعل بتدرج حراري ‎(TGIC)‏ ‎gradient interaction chromatography‏ 0600181الإيجاد توزيع تركيبة كيميائية ‎(CCD)‏ ‎chemical composition distribution‏ للبوليمرات المشتركة المحضّرة فى مثالى 5 و6. ولقد وُجد من شكل 3 أنه في مثال 5؛ يمثل البوليمر المشترك (بوليمر 2) المحضّر باستخدام المعقد 2 الوارد في مثال التحضير 2 كمحيّز بلمرة توزيع التركيبة الكيميائية الضيق لقمة واحدة تميز ‎Phas‏ ‏نمطيًا لموضع نشط أحادي؛ وفي مثال 6؛ يمثل بوليمر مشترك (بوليمر 3) المحضّر باستخدام المعقد 3 في مثال التحضير 3 كمحفز البلمرة قمة مزدوجة؛ توزيع تركيبة كيميائية عريض يصعب الحصول عليه من ‎Raa‏ موضع نشط أحادي نمطي . [الأمثلة 10-8 والأمثلة المقارنة 6-3[ البلمرة المشتركة لإيثيلين و1- أوكتين باستخدام معدات 0 بلمرة على دفعات. تمت البلمرة المشتركة لإيثيلين و1-أوكتين استخدام معدات بلمرة على دفعات؛ كما يلى. إلى مفاعل من صلب لا يصداً له حجم عبارة عن 1500 مل به استبدال بواسطة النيتروجين 007 بعد التجفيف الكافى؛ تمت إضافة 600 مل ميثيل سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ ‏و100-50 مل من 1-أوكتين» محلول 1 مل عبارة عن 1.0 مولار ديكسان ‎hexane‏ من تراي 5 أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎trilsobutylaluminum‏ للمفاعل. بعد ذلك؛ تم تسخين المفاعل» وتم تخليق 1 مل من مركب تيتانيوم ‎(IV)‏ (1.0 بالوزن 96 من محلول تولوين) في تحضير مثالي 1 و2؛ والأمثلة المقارنة 2 إلى 4؛ وتمت إضافة 0.6 مل من 10 مللي مولار محلول تولوين من تراي ‎dns‏ ميثيلينيوم تتراكيس ‎sli)‏ روفينيل) بورات ‎triphenylmethylinium‏ ‎Boulder Scientific. %99)tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ) تتابعيًا. بعد ذلك 0 تمت تعبئة الضغط في المفاعل بإيثيلين إلى 20 كجم/ سم2؛ وتم توصيل إيثيلين بشكل متصل للبلمرة. استمر التفاعل لمدة 5 دقائق؛ ثم تم تجفيف منتج التفاعل المجمّع لمدة 8 ساعات في فرن ‎jie‏ § عند 40 م. يتم وصف درجة ‎Slim‏ التفاعل» ‎(AT‏ نشاط المحيّزء الكثافة ووزن جزيئي ‎molecular weight‏ فى الجدول 4 التالى.
[جدول 4[ نتائج البلمرة باستخدام معقدات محضّرة في تحضير مثالي 1 و2 ومثال التحضير المقارن 4-2 كمحفُز بلمرة؛ ومعدات البلمرة على دفعات نشاط كمدة ‎taal)‏ ‏لمحفز الوزن ‎da 12a all‏ ‎AT | oe‏ (بوليمر الكثافة ‏ | الجزيئ المستخدم | حرارة (كجم)/ ‎HN‏ جم/ سم أي ‎yp ow |‏ (جم/ سم ) م( 7 3 ‎Gp :‏ ا (ميكرومو | ( م) المحفز ‎RE‏ ‎A 0‏ مول)) مث ‎١‏ مثال ال | التحض |2 79.0 |48.5 | 14.3 8 اير 1[ مث ‎١‏ مثال ال ‎٠‏ التحض ‎2١‏ 5 ]47.3 14.9 9 اير 2 مث ‎١‏ مثال ال ‎١‏ التحض ‎2١‏ 38.4 18.6 0.9011 0 اير 2 المثا | مثال ‎all J‏ 2 98.9 |20.5 ]10.0 0.905 | 550 3.83 المقا
— 6 1 —
رن ‎١‏ المقارن
21 3
المثا | مثال
ل ‎١‏ التحض
المقا | 2 1 |20.0 ]9.3 0.903 715 2.56
رن ‎١‏ المقارن
3| 4
المثا | مثال
. i] J
المقا | 3 99.2 |32.7 ]9.3
رن ‎١‏ المقارن
31 5
المثا | مثال
ل ‎١‏ التحض
المقا | 2 99.2 | 30.6 13.6 0.900 274 5.97
رن ‎١‏ المقارن
4 6
*نسبة المحفّز بالمول: مركب 8 :مركب ‎Al‏ = 1: 20: 1000 من نتائج البلمرة في جدول 4؛ يمكن تأكيد أن نشاط ‎ead)‏ يتغير بشكل كبير نتيجة بنية ‎Shae‏ ‏البلمرة. ‏تحديدًاء عند استخدام المعقد 2 في مثال التحضير 2 الذي يتم فيه إدخال مجموعة ميثيل ‎methyl‏ ‎group‏ ومجموعة فينيل ‎Vinyl group‏ إلى مجموعة سيليل ‎silyl group‏ تريط إندين به
استبدال بواسطة مجموعة بيروليدينو ومجموعة +-بيوتيل أميدو ‎Janes‏ بلمرة؛ تم تحقيق نشاط ‎Sine‏ ‎le‏ بكثير؛ مقارنة بالمعقد ب الوارد في مثال التحضير المقارن 2 له بنية يتم فيها استبدال
مجموعة داي ميثيل على مجموعة سيليل ‎silyl group‏ تربط إندين بها استبدال بواسطة مجموعة بيروليدينو ومجموعة +-بيوتيل أميدو؛ والمعقد ج الوارد في مثال التحضير المقارن 3 له بنية يتم فيها استبدال مجموعة داي فينيل على مجموعة سيليل ‎silyl group‏ تريط إندين بها استبدال بواسطة مجموعة بيروليدينو ومجموعة +-بيوتيل أميدو.
بالإضافة إلى ذلك؛ عند استخدام معقد 1 في مثال التحضير 1 يتم فيه إدخال مجموعة ميثيل ‎methyl group‏ ومجموعة فينيل ‎Vinyl group‏ إلى مجموعة سيليل ‎group‏ الااأكتريط إندين بها استبدال بواسطة مجموعة داي ميثيل أمينو ‎dimethylamino group‏ ومجموعة ]-بيوتيل أميدو؛ واستخدام معقد 2 في مثال التحضير 2 يتم فيه إدخال مجموعة ميثيل ‎methyl group‏ ومجموعة فينيل ‎Vinyl group‏ إلى مجموعة سيليل ‎group‏ الااأكتريط إندين بها استبدال بواسطة
0 مجموعة بيروليدينو ومجموعة +-بيوتيل أميدو كمحيّز بلمرة؛ تحقق نشاط محفّز أعلى ‎HIS‏ مقارنة بالمعقد ج الوارد في مثال التحضير المقارن 4 حيث لا يتم إدخال مجموعة استبدال محتوية على النيتروجين ‎nitrogen‏ في الإندين. بعبارة ‎(GAT‏ وجد أنه عند استخدام معقد له بنية يتم فيه ربط إندين به مجموعة استبدال محتوية على نيتروجين مدخلة بها ومجموعة أميد ‎group‏ 10106و مرتبطة بمجموعة ‎silyl Jibs‏
‎legroup | 5‏ استبدال بمجموعة ألكيل ‎group‏ الا»اا2ومجموعة أريل ‎aryl group‏ كمحفّز بلمرة؛ نتيجة خاصية فريدة تمثلها خصائص ثلاثية الأبعاد/ كهربية محسنة لسيليل يريط مجموعة بها استبدال بمجموعة ألكيل ‎group‏ الا»اا2ومجموعة أريل ‎aryl group‏ يتحقق نشاط ‎Jia‏ محسّن بشكل ملحوظ مقارنة بالمعقد المقارن. ومع ذلك»؛ يتم إظهار متحنى ‎GPC‏ للجزيئات العالية المحضّرة في الأمثلة المقارنة 3 4 و6
‏0 باستخدام مفاعل بلمرة على دفعات في شكل ‎od‏ ويتم وصف متوسط وزن جزيئي ‎molecular‏ ‎weight‏ مقدّر على أساس العدد ‎(Mn)‏ متوسط وزن جزيئي ‎molecular weight‏ مقدر على أساس الوزن ‎(Mw)‏ ومعامل توزيع وزن جزيئي ‎(MWD) molecular weight distribution‏ في جدول 5 التالي:
‏[جدول 5]
— 3 6 — ‎Mw Mn‏ ‎MWD ial‏ ‎(3-10x) | (3-10%)‏ 144 550 3.83 3 المقارن 2 279 715 256 4 المقارن 3 المثال المقارن | مثال التحضير 46 274 5.97 6 المقارن 4 مثلت البوليمرات المحضّرة باستخدام المعقد ‎A‏ الوارد في مثال التحضير المقارن 2 وفيه يكون بمجموعة داي ميثيل استبدال على مجموعة سيليل ‎group‏ الااأكتربط إندين بها استبدال بواسطة مجموعة بيروليدينو كمجموعة استبدال محتوية على النيتروجين 7100981/ومجموعة أميد ‎group‏ 300106و؛ والمعقد ب الوارد في مثال التحضير المقارن 3 وفي يكون بمجموعة داي فينيل استبدال على مجموعة سيليل ‎group‏ الااأكتريط إندين بها استبدال بواسطة مجموعة بيروليدينو كمجموعة استبدال محتوية على النيتروجين 110009©6لومجموعة ‎group awl‏ 201106و» كمحؤز بلمرة توزيع وزن جزيئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق بدرجة كبيرة؛ رغم وزنها الجزيئي الأعلى؛ مقارنة بالبوليمر المحضّر باستخدام المعقد ج الوارد في مثال التحضير المقارن 4 الذي يعتبر مزدوج تجاسم؛ ‎ena‏ البلمرة.
0 من نتائج ‎TGIC 3 GPC‏ على النحو المبين أعلاه؛ تبين أن المعقد ‎By‏ للاختراع الحالي له بنية يتم فيها ربط إندين به ‎de sane‏ استبدال محتوية على النيتروجين ‎daranitrogen‏ بها ومجموعة أميد ‎samide group‏ بواسطة مجموعة سيليل ‎group‏ الااأكبها استبدال بواسطة مجموعة ألكيل cilicopolymers ‏يمكن أن ينتجا بوليمرات مشتركة‎ aryl group ‏أريل‎ de sess salkyl group ‏وتوزيع تركيبة كيميائية يتسمان بالضيق‎ Molecular weight distribution ‏توزيع وزن جزيثي‎
5 بتعديل مجموعة استبدال» رغم وجود مزدوجات التجاسم ‎(diastereomers‏ أو يمكن استخدامهما مع ‎one‏ مزدوج التجاسم بتفاعلية مرتفعة عند درجة حرارة عالية قد ينتج بوليمرات مشتركة
635 ات توزيع وزن ‎Molecular weight distribution Ava‏ ضيق وتوزيع تركيبة
كيميائية عريض؛ وكل هذا مفيد في تطوير منتج جديد.
وبالتالي» يتم ربط المعقد ‎Wy‏ للإختراع ‎(lal)‏ المعقد الذي له بنية فيها يكون بالإندين مجموعة
استبدال محتوية على النيتروجين ‎diadnitrogen‏ بها ومجموعة أميد ‎group‏ 301106و بمجموعة سيليل ‎group‏ الااأكبها استبدال بواسطة مجموعة ألكيل ‎group‏ الا»اا8أو مجموعة ألكنيل
‎Jugalkenyl group‏ تحضير مجموعة ‎aryl group dol‏ بسهولة؛ تتسم بنشاط ‎jesse‏ ممتاز
‏عند البلمرة في درجة حرارة عالية لخفض تكاليف المحفّز؛ وقد تنتج بسهولة بوليمرات مشتركة
‏635 ات توزيع وزن ‎Molecular weight distribution Ava‏ ضيق وتوزيع تركيبة
‎molecular weight ‏وبوليمرات مشتركة 1065/ا0000ذات توزيع وزن جزيئي‎ gua
‎distribution 0‏ ضيق وتوزيع تركيبة كيميائية عريض؛ بتغيير مجموعة الاستبدال ببساطة؛ ومن ثم؛ يمكن القول بأن المعقد يحظى بمستقبل تجاري عميق. على النحو المبين أعلاه؛ تم وصف أمثلة الاختراع الحالي بالتفصيل؛ يمكن لمن يتمتع بالمهارة في المجال إجراء تغييرات متنوعة في الاختراع الحالي دون ابتعاد عن فحوى ومجال الاختراع الحالي؛ على النحو المحدد في عناصر الحماية التالية.
‎LEN 5‏ للتطبيق الصناعي: المعقد الفلزي الانتقالي ‎metal complex‏ 805000 أوفقًا للاختراع الحالي أو تركيبة المحفّز ‎Lecatalyst composition‏ في ذلك المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ يتسم بحصيلة تخليق عالية؛ ويمكن تحضيره بسهولة بطريقة اقتصادية؛ وبتسم أيضًا بثبات حراري ممتاز ‎iad]‏ للحفاظ على نشاط ‎ine‏ مرتفع حتى عند درجة حرارة عالية مع تفاعلية بلمرة مشتركة جيدة مع مركبات ألفين ‎(GAY)‏ وقد ينتج بوليمر ذي
‏0 وزن جزيئي مرتفع ‎high molecular weight polymer‏ بحصيلة مرتفعة؛ ومن ثم؛ يتسم بطبيعة عملية تجارية عالية مقارنة بميتالوسين معروف بالفعل ومحفّزات موضع نشط أحادي أساسها ليس الميتالوسين. وقد طور مخترعو الاختراع الحالي ‎Chine‏ عبارة عن محفزات مزدوجة التجاسم؛ لكنها تظهر توزيع وزن جزبئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق مميز ‎ease Jie‏ موضع النشاط الأحادي؛ بالتحكم في المركبات الترابطية. بعبارة ‎(AT‏ يتسم البوليمر المشترك ‎anal)‏
‏5 باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎Ga dransition metal complex‏ للاختراع الحالي كمحفّز ذي
تفاعلية مرتفعة عند درجة حرارة عالية بمزايا فريدة حيث يمكن تحضير البوليمرات المشتركة التي لها توزيع وزن جزيئي ‎Molecular weight distribution‏ ضيق وتوزيع تركيبة كيميائية ضيق ‎(Sag «dd ggchemical composition distribution (CCD)‏ أيضًا تحضير منتج له توزيع وزن ‎Molecular weight distribution Asa‏ ضيق وتوزيع تركيبة كيميائية عريض (قمتان). لذاء يمكن أن تكون تركيبة ‎Saal)‏ الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ للاختراع الحالي مفيدة لتحضير بوليمر أساسه إيثيلين ‎polymer‏ 1616-0585©60/ا11عيتم اختياره من البوليمرات المشتركة من إيثيلين ‎of ethylene‏ 7/11615ا000ومركبات »-ألفين ‎o—olefins‏ ‏ذات خصائص فيزيائية متنوعة.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- معقد فلزي انتقالي ‎Jie transition metal complex‏ بالصيغة الكيميائية 1 التالية : [الصيغة الكيميائية 1] ‎Ry Rs Re‏ ‎N~ R;‏ ‎As‏ ‎“Rigi, mC‏ ‎Arq N 2‏ ‎Ro‏ ‏5 اا عبارة عن فلز انتقالي ‎transition metal‏ من المجموعة 4 في الجدول الدوري؛ ‎R;‏ عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C2-C20) slalkyl‏ ألكنيل ‎calkenyl‏ وفيه ألكيل ‎slalkyl‏ ‏ألكنيل الا80»ااهمن ,> يمكن أن يكون به استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من هالوجين ‎(C6-C30) chalogen‏ أربل ‎aryl‏ و ‎(C1-C20)‏ ‏ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربل الا1ة؛ ‎Arp 0‏ عبارة عن ‎(C6-C30)‏ أريل ‎caryl‏ وفيه أريل ا/81 من ‎Arp‏ يمكن أن يكون به استبدال ‎AT‏ ‏بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎<alkyl‏ هالو ‎(C1-C20) halo‏ ألكيل ‎alkyl‏ و(66-030) أربل ‎(C1-C20) aryl‏ ألكيل ‎salkyl‏ ‎SSRs JR,‏ منها على حدة ‎Sle‏ عن هيدروجين ‎(C1-C20) chydrogen‏ ألكيل ‎«alkyl‏ ‎(C1-C20) 5‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C3-C20) <alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C1-C20) «cycloalkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎C6-) «aryl Lj (C6-C30) «aryl‏ ‎(C30‏ أريلوكسي ‎(C1-C20) «aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربلوكسي ‎C6-) «aryloxy‏ ‎(C1-C20)aryl Li (C30‏ ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎(C1-C20))‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أربل ‎(C1-C20)(aryl‏ ألكيل ‎Rs Al Ry4l calkyl‏ ترتبط بمجموعة استبدال مجاورة لتكوين حلقة 0 مدمجة؛ ويمكن أن يكون بالحلقة المدمجة المكونة استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) calkyl‏ ألكوكسي
    C1-) «cycloalkyl ‏سيكلو ألكيل‎ (C3-C20) «alkyl Jif (C1-C20)halo ‏هالو‎ alkoxy
    ‎(C6-C30)alkyl sii (C20‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أريل ‎(C6-C30) aryl‏ أريلوكسي
    ‎(C1-C20) aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎(C6-C30) .aryloxy‏ أريل
    ‎(C1-C20)(aryl ‏أريل‎ (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20)) 5 alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20)aryl
    ‎calkyl ‏أتكيل‎ 5
    ‎(C6-C30) ‏أو‎ cycloalkyl ‏سيكلو ألكيل‎ (C3-C20) ‏ألكيل الاااة»‎ (C1-C20) ‏عبارة عن‎ Ry
    ‎«alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) aryl ‏أريل‎
    ‎Rg‏ وبا كل منهما على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎calkyl‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل
    ‎(C3-C20) alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) «cycloalkyl‏ أريل ‎(C1-C20) «aryl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl 0‏ أريل ‎(C1-C20) «aryl‏ ألكوكسي ‎(C6-C30) alkoxy‏ أريل ‎C6-) aryl‏
    ‎(C30‏ أريل ‎(C1-C20) aryl‏ ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎Rg‏ و ‎Ry‏ ترتبطان ببعضهما البعض لتكوين
    ‏حلقة؛ وفي الحلقة المكونة يمكن أن يكون استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم
    ‏اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎calkyl‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل
    ‎03-( «alkoxy ‏ألكوكسي‎ (C1-C20) calkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20)aryl ‏أريل‎ (C6-C30) calkyl (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) «aryl Ll (C20-C6) «cycloalkyl ‏سيكلو ألكيل‎ )620 15
    ‎«aryloxy ‏أربلوكسي‎ (C20-C6) 5 aryl ‏أريل‎
    ‎talkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) ‏أو‎ hydrogen ‏عبارة عن هيدروجين‎ Rg
    ‏رك و دك كل منهما على حدة عبارة عن هالوجين 810967 ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎C2-) «alkyl‏
    ‎C6-) «aryl ‏أريل‎ (C6-C30) «cycloalkyl ‏سيكلو ألكيل‎ (C3-C20) «alkenyl ‏ألكنيل‎ (C20 Cl1-)(aryl ‏أريل‎ (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20)) «alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) Jf (C30 0
    ‎C1-) «aryloxy Soli (C6-C30) «alkoxy ‏ألكوكسي‎ (C1-C20) «alkyl ‏ألكيل‎ (C20
    ‎C6-)alkoxy Sell (C1-C20) «aryloxy ‏أريلوكسي‎ (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C20
    ‎(C1-C20) ‏أو‎ -PR°R" « -NR°R-SR? -OSiR°R°R® «aryloxy ‏أربلوكسي‎ (C30
    ‎calkylidene pals
    م إلى ‎SRY‏ منها على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) alkyl‏ أريل ‎aryl‏ aryl ‏أريل‎ (C20-C6) alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) «alkyl Jif (C1-C20) i (C20-C6)
    أو ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎tcycloalkyl‏ و
    “م إلى ‎SR"‏ منها على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) alkyl‏ أريل ‎aryl‏ aryl ‏أريل‎ (C20-C6)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) alkyl ‏ألكيل‎ )61-020()620-©©( 5
    ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎«cycloalkyl‏ تراي ‎(C1-C20)tri‏ ألكيل سيليل ‎alkylsilyl‏ أو تراي
    ‎tri‏ (06©-620) أريل سيليل الإاأ5ال81؛
    ‏شربطة أنه حين تكون واحدة من (ك و62 عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيليدين ‎alkylidene‏ والأخرى
    ‏2- المعقد الفلزي الانتقالي ‎a, transition metal complex‏ لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يتم
    ‏تمثيل المعقد الفلزي الانتقالي بالصيغة الكيميائية 2 التالية:
    ‏[الصيغة الكيميائية 2]
    ‎Ry Rs Re N~ Ry Rs R, R _Xq ‏م[‎ RSI, $5 Ris 3 Ry
    ‏5 حيث
    ‏ثناء ‎Xp 5X) (Ry «Ry (Rg (Ry‏ على النحو المعرّف في الصيغة الكيميائية 1 وفقًا لعنصر الحماية
    ‏رقم 1؛
    ‎«alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) chydrogen ‏يما كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين‎ JR,
    ‎(C1-C20)‏ الكوكسي ‎calkoxy‏ هالو ‎Jil (C1-C20)halo‏ ا6ااة؛ ‎(C3-C20)‏ سيكلو ألكيل ‎(C1-C20) «cycloalkyl 0‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎C6-) «aryl Lj (C6-C30) «aryl‏
    ‎C6-) «aryloxy ‏أربلوكسي‎ (C6-C30)alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) «aryloxy ‏أريلوكسي‎ (C30
    0) أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C1-C20)) sfalkyl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C1-C20)(aryl‏ ألكيل ‎«alkyl‏ أو ترتبط ‎Rs J) Ry‏ بمجموعة استبدال مجاورة بواسطة ‎~C3)‏ ‎alkylene (uli (C7‏ (03©-67)_ألكنيلين ‎alkenylene‏ أو (4©-67)_ألكادينيلين ‎seisalkadienylene‏ أو لا يحتوي على حلقة عطرية لتكوين حلقة مدمجة؛ ويمكن أن يكون بالحلقة المدمجة المكونة استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎«alkyl‏ (61-020) ألكوكسي ‎alkoxy‏ هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C3-C20) «alkyl‏ سيكلو ‎(C1-C20) «cycloalkyl Jif‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أريل ‎(C6-C30) «aryl‏ أربلوكسي ‎C1-) «aryloxy‏ ‎(G20‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl‏ أريلوكسي ‎(C6-C30) «aryloxy‏ أريل ‎(C1-C20)aryl‏ ألكيل ‎(C6-C30)alkyl Jif (C1-C20)) alkyl 0‏ أريل ‎salkyl Jif (C1-C20) (aryl‏ و ‎Rs J) Ry‏ كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎(C1-C20) hydrogen‏ ألكيل ‎alkyl‏ ‏هالو ‎(C1-C20)halo‏ ألكيل ‎(C6-C30) alkyl‏ أريل ‎alkyl Jif (C1-C20) aryl‏ 3- المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ وفتًا لعنصر الحماية رقم 2 حيث و8 و 8 كل منهما على حدة ‎se‏ عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C3-C20) «alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎(C6-C30) sicycloalkyl‏ أريل ‎caryl‏ أو ترتبط6» وبا بواسطة ‎(C7-C3)‏ ألكيلين ‎alkylene‏ ‏يحتوي أو لا يحتوي على حلقة عطرية لتكوين حلقة؛ وفي الحلقة المكونة يمكن أن يكون استبدال آخر بواحدة أو أكثر من مجموعات استبدال يتم اختيارها من المجموعة المكونة من ‎(C1-C20)‏ ‏ألكيل ‎(C6-C30) calkyl‏ أريل ‎(C1-C20) alkyl Jif (C1-C20)aryl‏ الكوكسي ‎alkoxy‏ ‎(C3-C20) 0‏ سيكلو ألكيل ‎(C20-C6) «cycloalkyl‏ أربل ‎(C1-C20) «aryl‏ ألكيل ‎C6-)alkyl‏ ‎(C30‏ أريل ‎(C20-C6) saryl‏ أريلوكسي ‎Aaryloxy‏ ‏4- المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ وفتًا لعنصر الحماية رقم 2 حيث ‎M‏ عبارة عن تيتانيوم ‎ditanium‏ زركنيوم ‎zirconium‏ أو هافنيوم ‎el) hafnium‏ التكافؤ ‎stetravalent 5‏ ‎se R,‏ عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎alkyl‏
    — 0 7 — ‎Ry‏ إلى ورا كل منها على حدة ‎le‏ عن هيدروجين ‎(C1-C20) hydrogen‏ ألكيل ‎talkyl‏ ‎Ry‏ إلى يما كل منها على ‎saa‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎«alkyl Jif (C1-C20)‏ يمه ‎R‏ ‏23 , ووه 26 * ‎Raz‏ ‎Ry‏ إلى ‎Ry‏ ترتبط بمجموعة استبدال مجاورة بواسطة ‎Rat Rot‏ أو يو ص ووه ‎x‏ ووم ‎R21‏ لتكوين حلقة مدمجة؛ ,د إلى روما كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين ‎(C1-C20) hydrogen‏ ألكيل ‎calkyl‏ ‎Re‏ مخ كل منهما على حدة عبارة عن ‎(C 1 —-C20)‏ ألكيل ‎«alkyl‏ أو ترتبط ‎Rs‏ وب بواسطة ‎—2¢(Rat)m Ras 7 Rin Res Ras Raq‏ 1 * \ / x A x * . Ras * * 2 Rathm * Ras * Ras * ‏2و‎
    ‎. Ry Ra ¢ Ra . Ray Rez Ry Re Ry > 7 ‏م(نهة) حلا‎ 7 Rand <> ‏حل ~ ملم‎ | Ram * * Ras * * + ‏«(ديطابيا‎ | * . Reale - ~ Raz ‏أو ا لتكودن حلقة؛‎ R34 ‘ ‏بج‎ 1 (Ra2)n ‘ R34 (C1-C20) ‏أو‎ hydrogen ‏و ديا كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين‎ Ry; (Ras Ry calkyl ‏أتكيل‎ 0 ‏منهما على حدة عبارة عن عدد صحيح من 1 إلى 4؛‎ JSD ‏و‎ ‎tcycloalkyl ‏سيكلو ألكيل‎ (C3-C20) sfalkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) ‏عبارة عن‎ Ry C3-) «alkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) 8109807 ‏كل منهما على حدة عبارة عن هالوجين‎ Xo 5 ‏رك‎ ‏ألكيل‎ (C1-C20) i (C6-C30) «aryl ‏أريل‎ (C6-C30) «cycloalkyl ‏سيكلو ألكيل‎ (C20 ‏ألكيل‎ (C1-C20) «aryloxy ‏أريلوكسي‎ (C6-C30) «alkoxy ‏ألكوكسي‎ (C1-C20) «alkyl 5 ‏و‎ PRR" ‏أو‎ -NR°R'~SR* (~OSIR’R°R’ «aryloxy ‏أربلوكسي‎ (C6-C30)alkyl aryl ‏أريل‎ (C20-C6) slalkyl ‏ألكيل‎ (C1-C20) ‏منها على حدة عبارة عن‎ KR" ‏إلى‎ >
    — 1 7 — 5- المعقد الفازي الانتقالى ‎lad, transition metal complex‏ لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يتم اختيار المعقد الفلزي الانتقالى من المركبات التالية : 0 - 0 حم لخ الح ‎N— N— N N‏ 1 2 1 2 1 ل 1 ‎Q‏ ‎—d M‏ ل ‎M —d‏ ليم راد ‎—d‏ ‎OY‏ "ادي “زور حر ‎Qn, Og Ot‏ ‎Rs R Rx‏ ‎M‏ الى ‎dM dM‏ ‎TOU LO‏ 02 ب جما ليت ‎Rx KR KR‏ ‎M‏ ا ا ل ال كم حيث ‎M‏ عبارة عن تيتانيوم ‎ditanium‏ زركنيوم ‎zirconium‏ أو هافنيوم ‎hafnium‏ رياعي التكافؤ ‎stetravalent‏ ‏رك و ‎ISX,‏ منهما على حدة عبارة عن هالوجين ‎(C1-C20) halogen‏ ألكيل ‎C3-) «alkyl‏ ‎(C20‏ سيكلو ألكيل ‎aryl Lj (C6-C30) «cycloalkyl‏ (66-030) أر ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C1-C20) «alkyl 0‏ ألكوكسي ‎(C6-C30) «alkoxy‏ أربلوكسي ‎(C1-C20) «aryloxy‏ ألكيل ‎(C6-C30) alkyl‏ أربلوكسي ‎-NR°R" (~SR? (~OSiR°R°R® «aryloxy‏ أو ‎¢PRIR"‏ و
    ‎R" WR‏ قد تكون كل منها على حدة عبارة عن ‎(C1-C20)‏ ألكيل ‎(C20-C6) alkyl‏ أريل ‎aryl‏ ‏6- تركيبة محفز فلزي انتقالي ‎transition metal catalyst composition‏ لتحضير بوليمر ‎coli) 5‏ متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمر مشترك من إيثيلين ‎copolymer of‏ ‎ethylene‏ و»-ألفين ‎ca-olefin‏ مشتملة على: معقد فلزي انتقالي ‎transition metal complex‏ وفقًا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 5؛ و ‎Raa‏ مشترك يتم اختياره من المجموعة المكونة من مركب ألمنيوم ‎«aluminum compound‏ مركب بورون ‎boron compound‏ أو خليط منهما. 10 7- تركيبة المحفز الفلزي الانتقالي ‎Udy transition metal catalyst composition‏ لعنصر الحماية رقم 6 ‎Cus‏ ‏يكون مركب ألمنيوم ‎aluminum compound‏ عبارة عن واحد أو خليط من اثنين أو أكثر يتم اختيارهما من المجموعة المكونة من ألكيل ألومينوكسان ‎asiallalkylaluminoxane‏ عضوي ‎organic aluminum 5‏ يتم اختياره من المجموعة المكونة من ميثيل ألومينوكسان 00100806 8ا/ا61؛ ‎(ive‏ ألومينوكسان ‎modified methylaluminoxane Jia.‏ « تترا أيزوبيوتيل ألومينوكسان | ‎lp tetraisobutylaluminoxane‏ ميثيل ألمنيوم ‎trimethylaluminum‏ » تراي إيثيل ألمنيوم 61/800100 تأوتراي أيزوبيوتيل ألمنيوم ‎triisobutylaluminum‏ ؛ أو خليط منهما؛ و 0 مركب بورون ‎boron compound‏ يتم اختياره من المجموعة المكونة من تربس (بنتافلوروفينيل) بوران ‎«N « tris(pentafluorophenyl)borane‏ ل١-داي‏ ميثيل أنيلينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎N,N-dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ « لال ل١-داي‏ تتراديسيل أنيلينيوم تتراكيس (بينتافلوروفينيل) بورات | ‎N,N-ditetradecylanilinium‏ ‎«N« tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ل١-داي‏ ديكساديسيل أنيلينيوم تتراكيس ب(بنتافلوروفينيل) بورات ‎N,N-dihexadecylanilinium‏ ‎١ tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ لاا لا-داي أوكتاديسيل أنيلينيوم تتراكيس
    (بنتافلوروفينيل) بورات ‎N,N-dioctadecylanilinium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ وتراي فينيل ميثيلينيوم تتراكيس (بنتافلوروفينيل) بورات ‎triphenylmethylinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ ¢ أو خليط منها. 8- تركيبة المحفّز الفلزي الانتقالي ‎Gg transition metal catalyst composition‏ لعنصر الحماية رقم 6< حيث تكون نسبة المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ والمحفز المشترك بين 1:1 و2.000؛ كنسبة بالمول من الفلز الانتقالي ‎(M) transition metal‏ : ذرة ألمنيوم ‎aluminum atom‏ (ل). 0 9- تركيبة المحفز الفلزي الانتقالي ‎Udy transition metal catalyst composition‏ لعنصر الحماية رقم 6< حيث تكون نسبة المعقد الفلزي الانتقالي ‎transition metal complex‏ والمحفز المشترك بين 1:0.1 و100: 1 إلى 2.000؛ كنسبة بالمول من الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ ‎(M)‏ : ذرة البورون ‎(B) boron atom‏ : ذرة ألمنيوم ‎.(Al) aluminum atom‏ 5 10- طريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس ‎ethylene homopolymer‏ أو بوليمر مشترك ‎copolymer of ethylene (li‏ و»-ألفين 0-007 ؛ باستخدام تركيبة المحفّز الفلزي الانتقالي ‎a, transition metal catalyst composition‏ لعنصر الحماية رقم 6. 1- الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية رقم 10 حيث يكون مونومر مشترك مبلمر ‎comonomer‏ ‎polymerized 0‏ مع إيثيلين ‎ethylene‏ عبارة عن واحد أو خليط من اثنين أو أكثر يتم اختيارهما من المجموعة المكونة من بروييلين ‎«propylene‏ 1-بيوتين ‎1-butene‏ « 1-بنتين ‎1-pentene‏ ‏« 1-هكسين ‎1-hexene‏ + 1-هبتين ‎1-heptene‏ « 1-أوكتين ‎1-octene‏ + 1-ديسين -1 ‎decene‏ + 1-يونديسين ‎1-undecene‏ ¢ 1-دوديسين ‎1-dodecene‏ « 1-تتراديسين -1 ‎tetradecene‏ ؛ 1-ديكساديسين ‎1-hexadecene‏ ¢ 1-إيتوسين ‎1-itocene‏ ¢ 3-بيوتادايين ‎3-butadiene 25‏ ¢ 1< 4-بنتادايين ‎1,4-pentadiene‏ « 2-ميثيل-1؛ 3-بيوتادايين -2 ‎methyl-1,3-butadiene‏ « سيكلوينتين ‎cyclopentene‏ ¢ سيكلوهكسين ‎cyclohexene‏ «
    سيكلوينتادايين 070100601801606 .؛ سيكلوديكسادايين ‎cyclohexadiene‏ « نوربورنين -5 «5-vinylidene-2-norbornene (VNB) ‏5-فينيليدين -2-نوريورنين‎ » norbornene ميثيلين -2-نوريورنين ‎5-methylene-2-norbornene (MNB)‏ » 5 - إيثيليدين -2-نوريورنين ethylene ‏؛ ومحتوى إيثيلين‎ styrene ‏واستيرين‎ S—ethylidene—2-norbornene (ENB) في البوليمر المشترك من إيثيلين ‎a-olefin pill-a copolymer of ethylene‏ عبارة عن 30 إلى 99 بالوزن ‎Yo‏ 2- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية رقم 10( ‎Cun‏ يكون الضغط في ‎Jolie‏ البلمرة المتجانسة ‎reactor for homopolymerization‏ لإيثيلين ‎ethylene‏ أو البلمرة المشتركة لاإيثيلين ‎copolymerization of ethylene 0‏ و»-ألفين 870ا0-0 من 6 إلى 150 ضغط ‎«goa‏ وتكون ‏درجة حرارة تفاعل البلمرة ‎polymerization reaction temperature‏ من 50 إلى 200 م ‏3- طريقة بلمرة مشتركة ‎copolymerization method‏ لبلمرة إيثيلين ‎copolymerizing‏ ‎ethylene‏ بروبيلين ‎propylene‏ واختياربًا دايين غير مترافق ‎non-conjugated diene‏ بشكل 5 مشترك؛ باستخدام المعقد الفلزي الانتقالي ‎la, transition metal complex‏ لأي من عناصر ‏الحماية من 1 إلى 5 كمحفز. ‏4- طريقة بلمرة مشتركة ‎copolymerization method‏ لبلمرة إيثيلين ‎copolymerizing‏ ‎ethylene‏ بروبيلين ‎propylene‏ واختياربًا دايين غير مترافق ‎non-conjugated diene‏ بشكل 0 مشترك؛ باستخدام تركيبة ‎Lo Jae‏ في ذلك معقد فلزي انتقالي ‎complex transition metal‏
    ‎.6 ‏لعنصر الحماية رقم‎ Gig ‏5- مركب ‎Jae‏ بالصيغة الكيميائية 01-1| التالية: ‏[الصيغة الكيميائية ‎[Int-1‏
    — 5 7 — ‎A‏ ب ‎Cr‏ ‎Ra “8 Rs‏ ‎Ro‏ ‎Ri 5‏ ‎Ar, NH‏ ‎Re‏ ‏حيث ,8 ‎Arps Ro J‏ على النحو المعرّف في الصيغة الكيميائية 1 ‎Bay‏ لعنصر الحماية رقم 1. 6- المعقد الفازي الانتقالي ‎transition metal complex‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم 1؛ للاستخدام فى تحضير بوليمر مشترك من إيثيلين ‎copolymer of ethylene‏ و»ه-ألفين 0-0670 بمنحنى ‎GPC‏ أحادي النمط. 7- طريقة لتحضير بوليمر مشترك من إيثيلين ‎copolymer of ethylene‏ و»-ألفين ‎a-olefin‏ ‏له توزيع تركيبة كيميائية ‎(ee‏ بمنحنى أحادي النمط ‎unimodal graph‏ باستخدام المعقد الفلزي ‎transition metal complex lay) 0‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم 16. 8- طريقة لتحضير بوليمر مشترك من إيثيلين ‎copolymer of ethylene‏ و»-ألفين ‎a-olefin‏ ‏به توزيع تركيبة كيميائية ‎Jae‏ بمنحنى ثنائي النمط ‎bimodal graph‏ ؛ باستخدام المعقد ‎Sl‏ ‏الانتقالي ‎Gy transition metal complex‏ لعنصر الحماية رقم 16.
    0 ‏و م اش ير - شكل‎ ‏ب 1 .ا : لص‎ _ | 7 ‏م 77 ها‎ a SN Ad = / J ~~ GA 5] Ti al NL ‏ص ل‎ a, Sl, yu. pa 7 = NOD si 0 7 ) | EN ‏إ‎ N i J 0 7 i Lo \ Se ‏س0‎ 5 . hag
    — 7 7 — شكل ؟
    الت ‎A=]‏ 0 0 5 £ = ‎f / } \ |‏ ‎i / 0 \‏ ‎i , \ |‏ = ‎A |‏ / ; 5 ; 5 / م 5 أ ا مر — $ \ 5 / 0 : 2 يز ل ّ ‎A]‏ // ©
    ين م 0 0 إٍْ ُ ص ص ‎SF 3‏ ‎SL FR |‏ 0 م 0 ‎RN a :‏ = : > 166 5 ض ‎led‏ 12
    الوزن ‎dt‏ انها (جم/مول)
    3 & EY ¥ hao pa ‏د يك‎ ‏ا‎ ‎: ‏م‎ ‏بس إْ‎ 1 $d § gl wks FET pe 0d ‏ص‎ ‎- { 8 3 XS a 3 % ; i 3 3 { £ 3 Cd § i od 0 Fe 3 § 5 >“ i 8 & 3 #4 ‏بخ‎ i ¥ £3 : 1 { 3 i 3 3 ‏ا 5 ا 3 يم‎ 2 0 Te 19 FO = ‏إْ‎ J SE 8 1 3 7 3 > 3 Ped ¥ me 08 & % ‏ليم ؟ سه‎ ‏؟‎ # % § 3 § EEE + ‏إ‎ 0 0 # 1 { 7 IN & 8 % YE F 8 ‏#ملد<‎ 0 % ‏0ض‎ # #ْ y 8 ‏إْ‎ oy ¢ ‏ّم‎ 3 ‏ل ا‎ Rae i & . 3, ١ vo # 8 Lv Co 7 0 FR 3} E 3 3 . ‏لك & # 8 اط‎ ‏ان‎ 1 x 8 ‏اب‎ By 3 ‏اكد الجوع‎ 8 F 0 ‏ا‎ 8 3“ 1 { ¥ 3 ‏م‎ a SN 2 3 3X ‏اج ل عي‎ 1 A I Ba Nav, ho) : ‏لب‎ i ¥ Lon ase? ol Sie Ea dese sens RII chistes ‏ات‎ Fs ‏ا‎ ERR a ¥ ¥ : 5: : 0 8 0 ye . SH * + > 8 % & x os bedevil ny Ta RN 2 3 Sol ‏الا‎ Spoiling Rot ge FE ge ‏ادا ا‎ SER je - 3 + ‏د‎ ‏ليا‎ ‎ْ ‏اإبسسمس سو‎ § ost eda 1 4 ¥ A 1 Tg LE SE ‏يي‎ ‎1 pe ——— FEN § 1 3 1 Fe ‏إْ الا‎ § Posted Fy Yo 1 ًّ Sea : 7 ‏ا‎ ‎§ Bnd fe ye hi Pr 3 3 ; SN. iS Ls £ ‏ايا‎ 3 [0 ‏ينا‎ ia 3 ‏جا‎ voy 3 g ‏اي‎ > 4 : i ER g if RA i $e iA % Sg % % § Ia oR § Ty x i 3 ‏ا‎ 2 oF 0 ‏إْ ا‎ ‏ان ما‎ 5 > Ts 1 ‏ا‎ i ‏ا المي‎ 1 3 J 1 2 ٍ 3 ‏اضر‎ #4 >< 1 N # Fae Wd 1 2 IF % ¥ wand ‏إْ يه أ اج‎ ّ § \ ia Kp wl 3 ‏اي‎ SF 5 ‏ا“‎ ‎ٍ > 1 ¥ ne ‏فا م‎ % % 0 ‏اذا‎ Ne 5 ia ¥ Lod : i wi 87 % Pox ٍ § a ig y vod 3 B & ia 4 1 : ¥ ‏و‎ So 3 i 2 FF § Lod 3 g ‏م م‎ % 30k + 2 iF 3 oy § & Ff 3 yo 3 § © SE % 1 + § & 88 > i * 2 & od + ‏ا‎ 3 f 3 ‏ون‎ 5 3 0 & A 3 % g ‏م‎ aa 6 3 0 ‏اا م‎ 7 3 R § & EE 5 [EY 1 1 ‏ف‎ wl ‏الل‎ ‎¥ oo eA a ‏خا‎ ‎"8 ‏ا اك الا‎ 1 § 2 ian - ‏يدا نيا الك‎ i # at? ae EE ey + > Ih Ho led led les 186 17 : ; x . ‏لأاعة جل 1:0 31 ا‎ - ‏الما مشا الا ل اح اهم‎ {ip ‏اراح‎ EEN . ‏لخر نحي‎ wal
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520411592A 2017-09-29 2020-03-23 مركب فلزي انتقالي أساسه إندين جديد، تركيبة محفِّز فلزي انتقالي تشتمل عليه، وطريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس أو بوليمر مشترك من إيثيلين و ألفين باستخدامه -a SA520411592B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20170127528 2017-09-29
KR1020180115040A KR102643986B1 (ko) 2017-09-29 2018-09-27 신규한 인덴계 전이금속 화합물, 이를 포함하는 전이금속 촉매 조성물, 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520411592B1 true SA520411592B1 (ar) 2022-11-13

Family

ID=66164336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520411592A SA520411592B1 (ar) 2017-09-29 2020-03-23 مركب فلزي انتقالي أساسه إندين جديد، تركيبة محفِّز فلزي انتقالي تشتمل عليه، وطريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس أو بوليمر مشترك من إيثيلين و ألفين باستخدامه -a

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10919992B2 (ar)
EP (1) EP3689884A4 (ar)
JP (1) JP7177148B2 (ar)
KR (1) KR102643986B1 (ar)
CN (1) CN111148748B (ar)
CA (1) CA3075240A1 (ar)
SA (1) SA520411592B1 (ar)
TW (1) TWI754776B (ar)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3763745A1 (en) * 2019-07-10 2021-01-13 Borealis AG High temperature solution process for the copolymerization of alpha-olefins
CN111471074B (zh) * 2020-05-15 2023-04-28 山东京博中聚新材料有限公司 一种取代茚基金属配合物、其制备方法和应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6392621A (ja) 1986-10-08 1988-04-23 Mitsubishi Petrochem Co Ltd エチレン共重合体の製造法
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
DE3742934A1 (de) 1987-12-18 1989-06-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung einer chiralen, stereorigiden metallocen-verbindung
JPH0284405A (ja) 1988-09-20 1990-03-26 Mitsubishi Petrochem Co Ltd エチレン重合体の製造法
GB8828206D0 (en) 1988-12-02 1989-01-05 Shell Int Research Process for conversion of hydrocarbonaceous feedstock
JP2926836B2 (ja) 1989-02-22 1999-07-28 住友電気工業株式会社 窒素含有サーメット合金
WO1990010090A1 (en) 1989-02-22 1990-09-07 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Nitrogen-containing cermet
NZ235032A (en) 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
CA2158434A1 (en) 1993-03-18 1994-09-29 Peter S. Kirlin Apparatus and method for delivering reagents in vapor form to a cvd reactor
US5637619A (en) 1995-07-05 1997-06-10 Yale University Antitumor 2-aminocarbonyl-1, 2-bis(methylsulfonyl)-1-(substituted)hydrazines
KR100414757B1 (ko) 1995-07-14 2004-06-04 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 전이금속착체,그것의제조방법,그전이금속착체를함유하는올레핀중합촉매,및올레핀중합체의제조방법
TR199900589T2 (xx) 1996-08-08 1999-07-21 The Dow Chemical Company 2 heteroatom ikameli siklopentadienil i�eren metal kompleksleri ve olefin polimerizasyonu i�in i�lem.
WO1998006727A1 (en) * 1996-08-08 1998-02-19 The Dow Chemical Company 3-heteroatom substituted cyclopentadienyl-containing metal complexes and olefin polymerization process
AU3764600A (en) 1999-05-13 2000-12-05 Dow Chemical Company, The Di- and tri-heteroatom substituted indenyl metal complexes
US20020165329A1 (en) 1999-12-10 2002-11-07 Jerzy Klosin Alkylphenyl-substituted group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process
US6825295B2 (en) 1999-12-10 2004-11-30 Dow Global Technologies Inc. Alkaryl-substituted group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process
ATE547437T1 (de) 1999-12-10 2012-03-15 Dow Global Technologies Llc Substituierte gruppe-4-metallkomplexe, katalysatoren und olefinpolymerisationsverfahren
ATE403684T1 (de) 2002-03-14 2008-08-15 Dow Global Technologies Inc Metallkomplexe mit substituierten indenylliganden und polymerisationsverfahren
KR100610771B1 (ko) * 2003-03-25 2006-08-09 재단법인서울대학교산학협력재단 벤즈[에프]인덴계 리간드를 함유한 메탈로센 유도체 및 그제조방법
GB0425443D0 (en) 2004-11-18 2004-12-22 Bp Chem Int Ltd Supported polymerisation catalysts
JP6392621B2 (ja) 2014-10-03 2018-09-19 株式会社ニューギン 遊技機

Also Published As

Publication number Publication date
TW201920209A (zh) 2019-06-01
KR20190038387A (ko) 2019-04-08
US20200262943A1 (en) 2020-08-20
EP3689884A1 (en) 2020-08-05
CN111148748A (zh) 2020-05-12
CA3075240A1 (en) 2019-04-04
JP2020535251A (ja) 2020-12-03
KR102643986B1 (ko) 2024-03-07
TWI754776B (zh) 2022-02-11
CN111148748B (zh) 2023-05-16
EP3689884A4 (en) 2021-02-24
RU2020114610A (ru) 2021-10-29
US10919992B2 (en) 2021-02-16
RU2020114610A3 (ar) 2022-01-11
JP7177148B2 (ja) 2022-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106488923B (zh) 配体化合物、过渡金属化合物和包含该过渡金属化合物的催化剂组合物
US20050187362A1 (en) Novel imino-amide catalysts for olefin polymerization
EP3222622B1 (en) Transition metal compound and catalyst composition containing same
EP3480221A1 (en) Ethylene/alpha-olefin copolymer
US8344081B2 (en) Transition metal complexes, catalysts composition containing the same, and process for preparing ethylene homopolymers or copolymers of ethylene and alpha-olefins using the same
SA520411326B1 (ar) مركب فلز انتقالي جديد، وتركيبة محفز تتضمن المركب نفسه، وطريقة لتحضير بوليمر متجانس من الإيثيلين أو بوليمر مشترك من الإيثيلين وألفا-أوليفين باستخدام المركب نفسه
US7645844B2 (en) Transition metal complexes, catalyst compositions containing the same, and methods for preparing ethylene homopolymers or copolymers of ethylene and α-olefins using the same
SA520411592B1 (ar) مركب فلزي انتقالي أساسه إندين جديد، تركيبة محفِّز فلزي انتقالي تشتمل عليه، وطريقة لتحضير بوليمر إيثيلين متجانس أو بوليمر مشترك من إيثيلين و ألفين باستخدامه -a
US7268095B2 (en) Transition metal catalysts for (co) polymerizing of olefinic monomers
US8372996B2 (en) Transition metal catalytic systems and methods for preparing ethylene homopolymers or copolymers of ethylene and α-olefins using the same
EP2077270B1 (en) Transition metal complexes, and catalysts compositions for preparing ethylene homopolymers or copolymers
CN111108132B (zh) 用于改进溶解度的在金属上具有亚甲基三烷基硅配体的双-苯基-苯氧基聚烯烃催化剂
CN103003315A (zh) 具有优异共聚性能的过渡金属催化体系以及使用其制备乙烯均聚物或乙烯与α -烯烃的共聚物的方法
WO2017111513A1 (ko) 메탈로센 담지 촉매 및 이를 이용하는 폴리올레핀의 제조방법
WO2020174346A1 (ko) 신규한 테트라아릴보레이트 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물, 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법
JP7164929B2 (ja) 新規なテトラアリールボレート化合物、これを含む触媒組成物、およびこれを用いたエチレン単独重合体またはエチレンとα‐オレフィンの共重合体の製造方法
RU2783400C2 (ru) НОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА НА ОСНОВЕ ИНДЕНА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА, СОДЕРЖАЩАЯ УКАЗАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРА ЭТИЛЕНА ИЛИ СОПОЛИМЕРА ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УКАЗАННОЙ КОМПОЗИЦИИ
TW202330558A (zh) 金屬—配位基錯合物、含有該金屬—配位基錯合物之用於生產乙烯系聚合物之觸媒組成物、以及使用該觸媒組成物來生產乙烯系聚合物之方法
KR101889979B1 (ko) 새로운 전이금속 화합물과 이를 포함한 올레핀 중합용 전이금속 촉매 조성물, 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법