SA518391497B1 - محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري وعملية لإنتاجه, وعملية نزع الهيدروجين باستخدامه - Google Patents

محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري وعملية لإنتاجه, وعملية نزع الهيدروجين باستخدامه Download PDF

Info

Publication number
SA518391497B1
SA518391497B1 SA518391497A SA518391497A SA518391497B1 SA 518391497 B1 SA518391497 B1 SA 518391497B1 SA 518391497 A SA518391497 A SA 518391497A SA 518391497 A SA518391497 A SA 518391497A SA 518391497 B1 SA518391497 B1 SA 518391497B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
weight
compound
amount
oxide
Prior art date
Application number
SA518391497A
Other languages
English (en)
Inventor
كوسابا تاكاشي
هيراهارا شينيا
كوداكاري نوبواكي
كوراجوتشي يوما
Original Assignee
.كلاريانت كاتاليستس (جابان) كيه.كيه
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .كلاريانت كاتاليستس (جابان) كيه.كيه filed Critical .كلاريانت كاتاليستس (جابان) كيه.كيه
Publication of SA518391497B1 publication Critical patent/SA518391497B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
    • C07C5/333—Catalytic processes
    • C07C5/3332—Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/745—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/83—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8872—Alkali or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/894—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8946—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8993—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/40—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
    • C07C15/42—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
    • C07C15/44—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon double bond
    • C07C15/46—Styrene; Ring-alkylated styrenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B61/00—Other general methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • C07C2523/04—Alkali metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/28—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/44—Palladium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/745—Iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/83—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with rare earths or actinides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يهدف الاختراع الحالي إلى توفير محفز يكون مرتفع النشاط في تفاعل نزع الهيدروجين dehydrogenation reaction من هيدروكربون ألكيل عطري alkylaromatic hydrocarbon ليس فقط في المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة (مثل 600 إلى 650 درجة مئوية) كما يتضح في مدخل طبقة المحفز في جهاز لإنتاج مونومر ستيرين styrene monomer (SM) لكن كذلك في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة (مثل أقل من 600 درجة مئوية) كما يتضح في المخرج من طبقة المحفز في جهاز لإنتاج مونومر ستيرين (SM) ، حيث تنخفض درجة الحرارة نتيجة تفاعل ماص للحرارة؛ وعملية لإنتاج المحفز؛ وعملية نزع الهيدروجين باستخدام المحفز. يتحقق هذا الهدف من خلال محفز لنزع هيدروجين الهيدروكربون العطري، والمحفز الذي يحتوي على الحديد iron (Fe) ، والبوتاسيوم potassium (K) ، والسيريوم cerium (Ce) ، وعنصر أرضي نادر rare earth element واحد على الأقل بخلاف السيريوم ، حيث يتم اختيار العنصر الأرضي النادر من المجموعة التي تتكون من الإيتريوم yttrium (Y) والديسبروسيوم dysprosium (Dy) وخليط منها، حيث يكون الحديد بكمية من 30 إلى 90٪ بالوزن، يتم حسابه على أنه أكسيد الحديد الثلاثي I

Description

محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري وحملية لإنتاجه, وعملية نزع الهيدروجين باستخدامه ‎Dehydrogenation Catalyst for Alkylaromatic Compound, Process for Producing‏ ‎Same, and Dehydrogenation Method Using Same‏ الوصف الكامل
خلفية الاخترا
يتعلق الاختراع ‎Jal‏ بمحفز مراد استخدامه في عملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري
‎alkenylaromatic‏ من خلال تفاعل نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation reaction‏ بواسطة
‏تلامس مركب ألكيل عطري ‎alkylaromatic‏ مخفف ببخار ماء مع المحفز, وعملية لإنتاجه, وعملية
‏5 نزع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ باستخدامه.
‏يتم ‎Sale‏ إنتاج مونومر ستيرين ‎(SM) styrene monomer‏ فى صورة مركب ألكنيل عطري من
‏خلال نزع الهيدروجين من إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ , يتزايد هذا الإنتاج عاماً بعد عام لاستخدام
‎synthetic ‏خام لأنواع المطاط التخليقية‎ Bale 01000076" ‏المذكور في صورة مونومر‎ SM
‎rubbers‏ راتنجات ‎resins‏ بولي ستيرين ‎polystyrene‏ وهكذا. يعد تفاعل نزع الهيدروجين من ‎J 10‏ لإيثيل بنزين تفاعل ماص للحرارة مصحوب بتمدد حجمي كما هو ممثل بواسطة صيغة ‎Je tall‏ ) 1 (
‏أدناه, ‎aug‏ بشكل عام إجراؤه فى صورة خليط من غاز إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ وبخار ماء
‎(SL راخب(1/816١ vapor‏ في ظل درجة حرارة مرتفعة.
‏2 + 06115.02113ج-6115.02115©- 113 كيلو جول/مول )1(
‎bole‏ يتم إجراء التشغيل بدرجة حرارة مدخل لطبقة محفز تم الحفاظ عليها بين 600 درجة مئوية إلى 650 درجة مثوية, على الرغم من أن درجة الحرارة تعتمد على المفاعل وظروف التفاعل.
‏أصبحت هذه الطريقة الخاصة بإنتاج مونومر ستيرين مجدية تقنياً بفضل التوصل إلى أن المحفزات
‏من أكسيد الحديد-أكسيد البوتاسيوم ‎iron oxide-potassium oxide catalysts‏ (محفزات -و]
‎(K‏ يكون من الأقل ترجيحاً تسممها بواسطة البخار, وتحافظ بشكل تكويني على أداء مرتفع. مع ذلك,
يحتاج المحفز أن يكون له مجموعة مختلفة أوسع من أشكال الأداء وفقاً للحاجات المتنامية المذكورة أعلاه. يعد ما يلي أمثلة على متطلبات الأداء الهامة لمحفز نزع الهيدروجين من إيثيل بنزين: 1) درجة حرارة تشغيل منخفضة قدر الإمكان: 2) حصيلة إنتاج مرتفع من الستيرين ‎styrene‏ :
3( درجة منخفضة لتعطيل فعالية المحفز نتيجة, على سبيل المثال, ترسيب الكريون ‎carbon‏ ‎;deposit‏ ‏4( المنتج المشكل من المحفز له مقاومة ميكانيكية كافية للصمود ضد الإجهاد أثناء التفاعل: و 5( تكلفة إنتاج منخفضة.
يتم حساب حصيلة ‎J‏ لإنتا ج من الستيرين في صورة منتج التحويل و لانتقائية. يتسم محفز ‎Fe-K‏ الموصوف أعلاه في أنه يستوفي متطلبات الأداء 1) حيث تكون درجة حرارة التشغيل منخفضة قدر الإمكان و2) حصيلة إنتاج مرتفعة من الستيرين, ومن المعروف على نطاق واسع أن أكسيد مركب0:606 ‎composite‏ , متولد من تفاعل ‎Fe-K‏ والذي يعمل في صورة أنواع نشطة يوفر هذه السمات. بالنظر إلى تقليل النشاط نتيجة ترسيب الكريون فيما يتعلق ب3), من المعتقد
5 أن أكسيد البوتاسيوم يحافظ على النشاط من خلال تسهيل تفاعلات إزاحة غاز الماء بين المادة الكربونية المترسبة على سطح المحفز والبخار. تم القيام بمحاولات لإضافة عنصر إضافي إلى نظام ‎Fe-K‏ من أجل تحسين أداءه بشكل إضافى بالنظر إلى 1) و2) أعلاه, و, على سبيل المثال, إضافة ‎pale‏ مثل السيريوم ‎Cerium‏ (06),_الموليبدنوم ‎(Mo) Molybdenum‏ الكالسيوم ‎,(Ca)Calcium‏ المغنسيوم ‎,(Mg) Magnesium‏ الكروم ‎(Cr) Chromium‏
أو ما شابه إلى نظام ‎Fe-K‏ يعتبر مفضل لتحسين النشاط (مرجع براءة الاختراع 1). علاوة على ذلك, تم بذل جهود من أجل إضفاء التحسينات على طريقة إنتاج محفز, على سبيل المثال, تحسين
طريقة إشابة المكونين الثالث والرابع المراد إضافتهم إلى أكسيد الحديد ‎iron oxide‏ من أجل تحسين انتقائية محفز قدر الإمكان (مرجع براءة الاختراع 2). عندما يتم تشكيل محفز إلى كريات أو ما شابه وبعدها تثبيتها في جهاز تفاعل, يتم تغيير شكل الكريات بواسطة الإجهاد عن طريق درجة الحرارة المرتفعة/الضغط المنخفض الواقعين على المحفز في التفاعل, ويقطع تدفق غاز التفاعل أو ما شابه لينتج ‎die‏ معلق العملية في أسواً سيناريو متوقع. من المعروف أنه, للحصول على المقاومة الميكانيكية المطلوية لتحمل الإجهاد, يعد استخدام هيدروكسيد كربونات السيربوم أو خليط من هيدروكسيد كريونات السيريوم ‎cerium carbonate‏ 6 وكريونات السيريوم ‎cerium carbonate‏ في صورة مادة خام من السيريوم ‎cerium‏ ‏مفضل تحديداً (مرجع براءة الاختراع 3). للسبب كما هو موصوف أعلاه, تم بالتالي إجراء تطوير ‎salad‏ المحفز مع التركيز على نظام -6] ‎,K-Ce‏ وتم القيام بتحسين إضافي من خلال إضافة عنصر مثل ‎Mo‏ و08, كما هو موصوف أعلاه, وكنتيجة لذلك أصبح نظام ‎Fe-K-Ce‏ مستخدماً على نطاق واسع في عملية إنتاج الستيرين. مع ذلك, يعد السوق غزير الطلب على تكلفة ‎J‏ وخواص غير ضاة بالبيئة, وبالتالي يعد من المطلوب الحصول على محفزات محسنة أخرى. يتمثل أحد أهداف هذا التحسين في تحقيق استهلاك 5 منخفض بشكل إضافي للطاقة وحصيلة مرتفعة على أساس 1) و2) أعلاه, دون الإخلال ب 3) و4) أعلاه. فيما يتعلق بحقيقة أن نزع الهيدروجين من الإيثيل بنزين يعد تفاعل ماص للحرارة, يوجد طلب مرتفع على السمة 1). يكمن السبب في ذلك أن درجة حرارة المخرج لطبقة المحفز في مفاعل فعلي لإنتاج الستيرين تكون أقل من درجة حرارة المدخل بما يقارب 50 إلى 100 درجة مئوية, على الرغم من 0 أن التباين يعتمد على ظروف التفاعل, وبالتالي يؤدي الحفاظ على النشاط المرتفع ليس فقط عند درجة حرارة مدخل بمقدار طبقة المحفز (مثل 600 إلى 650 درجة متوية) لكن كذلك عند درجة حرارة المخرج الأقل لطبقة المحفز (مثل أقل من 600 درجة ‎(Liste‏ إلى حصيلة مرتفعة على كامل المفاعل.
في مرجع براءة الاختراع 2, يتم تحقيق حصيلة محسنة من خلال تحسين الانتقائية من خلال إضافة
العنصرين الثالث والرابع. مع ذلك, لا تتم الإشارة إلى النشاط في منطقة درجة الحرارة المنخفضة عدا
في مخرج المفاعل, وفي الأمثلة يتم بالأحرى رفع درجة حرارة التفاعل بغرض تحقيق تحويل بنسبة
0, ولا يعد النشاط عند درجة الحرارة المنخفضة ملحوظاً. بالتالي, لا يعد من الواضح ما إن كانت
الحصيلة على كامل المفاعل الفعلي كبيرة أم لا.
بالنسبة لمثال ‎AT‏ للمحاولات التى يتم القيام بها لتحسين أداء المحفز بواسطة إضافة العنصرين
الثالث والرابع إليه, يوضح مرجع براءة الاختراع 4 أن إضافات من أقل من 300 ‎3a‏ بالمليون من
‎Ti‏ إلى مادة ‎Fe-K-Ce‏ يمنع إبطال فاعلية المحفز, وهذا يسمح بتحقيق تحويل من خلال ارتفاع
‏أصغر في درجة حرارة التفاعل. حتى في مرجع براءة الاختراع 4, مع ذلك, لا تتم الإشارة إلى النشاط 0 في المنطقة ذات درجة الحرارة المنخفضة المتوقعة في مخرج المفاعل, وفي الأمثلة يتم بالأحرى رفع
‏درجة حرارة التفاعل بغرض تحقيق تحويل بنسبة 9070, ولا يعد النشاط فى درجات الحرارة المنخفضة
‏واضحاً .
‏حتى في حالة أن إضافة العنصرين الثالث والرابع, كما هو موضح في مرجع براءة الاختراع 2 ومرجع
‏براءة الاختراع 4, تحسن من النشاط, يمكن أن تتدهور خواص أخرى, على سبيل المثال, المقاومة 5 الميكانيكية للمحفز بحسب نوع العنصر المضاف وكميته, ويعد من المطلوب وجود عناصر مناسبة
‏على الرغم من ذلك تم اقتراح محفزات لنزع الهيدروجين من ‎Ji)‏ بنزين ‎ethylbenzene‏ والتي
‏تتسبب في وجود ترسيبات كريون أقل في التفاعل وتعطي حصيلة مرتفعة في منطقة ذات درجة حرارة
‏مرتفعة كما هو موصوف أعلاه, ولم يتم بعد اقتراح أي محفز يظهر نشاط مرتفع حتى في منطقة ذات درجة حرارة منخفضة مناظرة لدرجة حرارة المخرج لطبقة المحفز فى مفاعل فعلى ‎hr‏ حصيلة
‏مرتفعة على كامل المفاعل.
‏قائمة الاقتباس
‏مراجع البراءات
‏مرجع براءة الاختراع 1: الطلب ‎١‏ لأمريكي رقم 5)023225ب
مرجع براءة الاختراع 2: الطلب الياباني 4259612 مرجع براءة الاختراع 3: الطلب الياباني 1 509675« مرجع براءة الاختراع 4: الطلب الياباني 5102626ب الوصف العام للاختراع يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير محفز يعد نشط بشكل مرتفع في تفاعل نزع الهيدروجين لهيدروكريون من ‎JS‏ عطري في وجود بخار ليس فقط في المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة (مثل 600 إلى 650 درجة مئوية) كما يتضح في مدخل طبقة المحفز في جهاز لإنتاج /ا5 لكن كذلك في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة (مثل أقل من 600 درجة مئوية) كما يتضح في مخرج طبقة المحفز, حيث تقل درجة الحرارة كنتيجة للتفاعل الماص للحرارة: عملية لإنتاج المحفز: 0 وعملية نزع الهيدروجين باستخدام المحفز. يتمثل هدف آخر من الاختراع الحالي في توفير محفز يتعرض إلى تقليل نشاط بشكل أقل حتى بعد استخدام طويل, مستمر لنزع الهيدروجين, وبالتالي يعطي حصيلة مرتفعة من التفاعل: وعملية لإنتاج المحفز. يتمثل هدف آخر للاختراع الحالي في توفير محفز به تغيير صغير في حصيلة التفاعل حتى عندما 5 تتغير درجة الحرارة في جهاز التفاعل في تفاعل نزع الهيدروجين من هيدروكربون من ألكيل عطري ‎.alkylaromatic‏ ‏يتمثل هدف آخر كذلك من الاختراع الحالي في توفير محفز له أداء حفزي مرتفع بالمقارنة بالكريات التقليدية من محفزات نزع الهيدروجين دون تقليل المقاومة الميكانيكية له. ستتضح أهداف ‎(gal‏ للاختراع الحالي من الوصف التالي. 0 الحل لهذه ‎ASEAN‏ : في ضوء الظروف الموصوفة أعلاه, قام المخترعون بالبحث الشامل للتغلب على عيوب المجالات التقليدية, وبالتالي توصلوا إلى الخطوط الإرشادية الرئيسية التالية والنتائج التالية كحلول محتملة لمشكلة الاختراع الحالي.
)1( من أجل الوصول إلى محفز يظهر نشاط مرتفع حتى في مناطق درجة الحرارة المنخفضة بينما
يتم ‎BAP‏ على انتقائية مرتفعة ومقاومة مادية مرتفعة , تم إجراء بحث عن مكون عنصر رابع بالتركيز
على نظام ‎.Fe-K-Ce‏
(2) بحث المخترعون عن هذا العنصر الرابع, بالإشارة إلى تلك الموضحة في هذه الوثائق الواردة
كمراجع للبراء ات 2 و4 , وتلك الموصوفة في مراجع أخرى . في هذه المنهجية , تم ‎Jeu‏ عمدي تغيير
درجة حرارة ‎Je Lal)‏ وتم قياس الحصيلة . بالإضافة إلى ذلك , تم كذلك البحث عن عنصر لا يتعرض
إلى تقليل في نشاطه حتى بعد تعريضه إلى درجة حرارة ثابتة لفترة زمنية طويلة.
)3( أظهرت النتيجة أن العديد من العناصر التي تخضع إلى تحسين في النشاط في المناطق ذات
درجة ‎all‏ المرتفعة, مثل ‎Moy Ca‏ الموصوفة في مرجع براءة الاختراع 1 كما هو مذكور أعلاه. مع ذلك, كان من الصعب للغاية الكشف عن العنصر ‎jig‏ نشاط مرتفع حتى في المناطق ذات
درجة الحرارة المنخفضة (مثل أقل من 600 درجة مثوية).
(4) في هذا الموقف, ركز المخترعون على أن العناصر تعتبر مفضلة لتحسين النشاط في مرجع
براءة الاختراع 2 أو مرجع براءة الاختراع 4, وتمت إضافة كل عنصر من العناصر إلى النظام -6]
‎K-Ce‏ للتقييم. بشكل مذهل, تم التوصل إلى أنه, من ضمن الكثير من العناصر المذكورة, توفر 5 إضافة عنصر أرضي نادر (بخلاف ‎(Ce‏ محفز له نشاط مرتفع حتى في المناطق ذات درجة الحرارة
‏المنخفضة. تم التوصل إلى أن إضافة عنصر أرضي نادر لا تقلل من الانتقائية.
‏)5( علاوة على ذلك, تم التوصل إلى أنه, من ضمن العناصر الأرضية النادرة, تعد ‎Lay Dy ,Y‏
‏مفضلة, تحديداً ‎Y‏ ولا.
‏(6) تم اكتشاف أن محفز نزع الهيدروجين الذي تم التوصل إليه بالتالي أفضل من حيث جميع عوامل 0 الزيادة فى النشاط المرتبطة ببدء التفاعل, قيمة ذروة النشاط, والحفاظ على النشاط بعد تفاعل طويل
‏الأمد بالمقارنة مع محفزات ‎Fe—K-Ce‏ التقليدية, وبالإضافة إلى ذلك تم التوصل إلى أن محفز نزع
‏الهيدروجين له تأثير ملحوظ على توفير إنتاجية مرتفعة للغاية ناتجة من أداءه المرتفع في المناطق
‏ذات درجة الحرارة المنخفضة. بالتالي, توصل المخترعون إلى تحقيق الاختراع الحالي.
لا يعد سبب التحسين في النشاط تحديداً في المناطق ذات درجات الحرارة المنخفضة, كما كذلك المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة, من خلال السما فز ‎Fe-K-Ce‏ بأن يحتوى ‎SX‏ ‏3 )5 من ح محفر ن ‎S92‏ ‏عنصر أرضي نادر بخلاف ‎Ce‏ واضحاً. تحديداً, تقترح ظاهرة التحسن في النشاط في المناطق ذات درجات الحرارة المنخفضة بأن التباين بين النشاط فى المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة والنشاط في المناطق ذات درجات الحرارة المنخفضة يعد صغيراً. ومع الأخذ في الاعتبار التحويل كمعدل للتفاعل, يتم إدراك أن درجة تبعية درجة الحرارة له تناظر المقدار من طاقة التنشيط. من المتوقع أن تناظر ظاهرة أنه يتم تقليل تبعية درجة الحرارة أثناء تحقيق نشاط التفاعل المرتفع من خلال استخدام العنصر الأرضي النادر الزيادة في عامل التكرار في معادلة أرهنيوس ‎(Arrhenius)‏ ‏لمعدل التفاعل. 0 .من خلال العملية أعلاه, توصل المخترعون إلى الاختراع التالي. 1 محفز مزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري, يشتمل على الحديد ‎(Fe) iron‏ البوتاسيوم ‎(K) potassium‏ والسيريوم ‎(Ce) cerium‏ وعنصر أرضي ‎rare earth element al‏ واحد على الأقل بخلاف السيريوم ‎Cerium‏ ‏2. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 1, حيث يتم اختيار العنصر الأرضي النادر من المجموعة 5 المتكونة من الإتريوم 0010لا (7), اللانثانوم ‎(La) lanthanum‏ السكانديوم ‎(Sc) scandium‏ الساماريوم ‎(Sm) samarium‏ والنيوديميوم ‎.(Nd) neodymium‏ 3. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 1 أو 2, يشتمل على الحديد بمقدار يتراوح من 30 إلى 9690 بالوزن المحسوب فى صورة أكسيد الحديد ‎,(Fe203) Iron(lll) oxide Dl‏ البوتاسيوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9650 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد البوتاسيوم ‎Potassium oxide‏ ) ‎K20 20‏ ( , السيريوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9650 بالوزن المحسوب في صورة 6602 والعنصر الأرضي النادر بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 9610 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد من العنصر الأرضي النادر, بالنسبة إلى 96100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 4 المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 3, حيث يعد العنصر الأرضي النادر عبارة عن الإتريوم ‎(Y)‏
5. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 4, يشتمل على الحديد بمقدار يتراوح من 30 إلى 9690 بالوزن المحسوب في صورة ‎,Fe203‏ البوتاسيوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9650 بالوزن المحسوب في صورة 20م, السيريوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9050 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد السيريوم الرياعي ‎Cerium(lV) oxide‏ (0602) والإتريوم بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 7010 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد الإتريوم ‎Yitrium(lll) oxide Dal‏ ( 7203) بالنسبة إلى 0 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 6» المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 4 أو 5, حيث يتراوح المقدار من الإتريوم من 0.03 إلى 965 بالوزن المحسوب في صورة 7203, بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 7. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 6, يشتمل كذلك على عنصر من 0 1 المجموعة 2 و/أو عنصر من المجموعة 6. 8 . المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 7 ‎y‏ يشتمل على عنصر من المجموعة 2 وعنصر من المجموعة ‎Cua, 6‏ يتراوح المقدار من عنصر المجموعة 2 من 0.3 إلى 9610 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد من عنصر من المجموعة 2 بالنسبة إلى %100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز, ويتراوح المقدار من عنصر المجموعة 6 من 0.1 إلى 1610 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد من 5 عنصر من المجموعة 6 بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 9. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 8, يشتمل كذلك على معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم. 0. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 9, يشتمل على عنصر من المجموعة 2, عنصر من المجموعة 6 ومعدن قلوي بخلاف البوتاسيوم ‎potassium‏ ‏0 11. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 7, 8 و10, حيث يعد عنصر من المجموعة 2 عبارة عن الكالسيوم ‎(Ca) calcium‏ ويعد عنصر من المجموعة 6 ‎Ble‏ عن الموليبدنيوم ‎.(Mo) Molybdenum‏
— 0 1 — 2. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 9 أو 10, حيث يعد المعدن القلوي بخلاف البوتاسيوم عبارة عن الصوديوم ‎.(Na) sodium‏ 3. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 10 إلى 12, يشتمل على الكالسيوم, المولييدنيوم ‎Molybdenum‏ والصوديوم ‎sodium‏ . 14. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 11 أو 13, حيث يتراوح المقدار من الكالسيوم من 0.3 إلى 0 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد الكالسيوم ‎calcium oxide‏ ( 080 )_بالنسبة إلى 0 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز, وبتراوح المقدار من الموليبدنيوم 0.1 إلى 9610 بالوزن المحسوب في صورة ثالث أكسيد الموليبدينوم ‎(MoO3) Molybdenum trioxide‏ بالنسبة إلى 96100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز.
0 15. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 14, يشتمل كذلك على معدن نفيس بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 200 جزء بالمليون بالوزن, حيث يتم اختيار المعدن النفيس من المجموعة المتكونة من البلاتين ‎platinum‏ والبالاديوم ‎palladium‏ ‏6- المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 15, لنزع الهيدروجين من مركب ‎J‏ عطري بواسطة تلامس مركب ألكيل عطري ببخار ماء عند نسبة ‎[H20‏ مركب ألكيل عطري
5 (نبة بالوزن) من 0.5 إلى 1.5 عند درجة حرارة مدخل تتراوح من 600 درجة مئوية إلى 650 درجة مئوية ودرجة حرارة مخرج أقل من 600 درجة مئوية.
7. عملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري, تشتمل على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء في وجود المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 15. 8. العملية وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 17, حيث يتم تلامس مركب الألكيل العطري مع بخار ماء
0 عند نسبة ‎H20‏ مركب ألكيل عطري (نسبة بالوزن) من 0.5 إلى 1.5.
9. العملية وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 17 أو 18, حيث يتم تلامس مركب الألكيل العطري مع بخار ماء عند درجة حرارة مدخل تتراوح من 600 درجة مئوية إلى 650 درجة مئوية ودرجة حرارة مخرج أقل من 600 درجة مثوية.
— 1 1 — 0. العملية وفقاً ‎(SY‏ نقطة من النقاط الواردة أعلاه 17 إلى 19, حيث مركب الألكيل العطري يعد عبارة عن إيثيل بنزين ويعد مركب الألكنيل العطري عبارة عن ستيرين. 1. عملية لإنتاج محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري, يشتمل على الخطوات: (1) خلط مادة خام للمحفز مع ماء بمقدار كافٍ لإنتاج خليط قابل للبثق, لتحضير خليط قابل للبثق: (2) تكوين الخليط القابل للبثق الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) في كرية: و
)3( تجفيف وبعد ذلك تكليس الكرية التي تم الحصول عليها في الخطوة )2( للحصول على ‎Sine‏ ‏تام الصنع, حيث تشتمل المادة الخام للمحفز على مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم .
0 22. العملية وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 21, حيث يشتمل المعدن الأرضي النادر بخلاف السيريوم على عنصر مختار من المجموعة المتكونة من الإتريوم ‎yttrium‏ (7), اللانثانوم ‎lanthanum‏ ‎(La)‏ السكانديوم ‎(Sc) scandium‏ الساماريوم ‎(SM) samarium‏ والنيوديميوم ‎neodymium‏ ‎.(Nd)‏ ‏بالإضافة إلى ذلك, يتضمن الاختراع الحالي النماذج التالية.
5 1. محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري, يشتمل على الحديد ‎(Fe)‏ البوتاسيوم ‎(K)‏ ‏والسيريوم (08), وعنصر أرضي نادر واحد على الأقل بخلاف السيريوم. 2. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 1, حيث يتم اختيار العنصر الأرضي النادر من المجموعة المتكونة من الإتريوم (7), اللانثاتوم (ها), السكانديوم ‎(Sc)‏ الساماريوم ‎,(Sm)‏ الديسبروسيوم ‎(DY)‏ التربيوم ‎(Tb)‏ والنيوديميوم ‎(Nd)‏
3. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 1 أو 2, يشتمل على الحديد بمقدار يتراوح من 30 إلى 9690 بالوزن المحسوب في صورة ‎,Fe203‏ البوتاسيوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9650 بالوزن المحسوب في صورة ‎K20‏ , السيريوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9650 بالوزن المحسوب في صورة ‎CeO?‏
— 2 1 — والعنصر ‎f‏ لأرضي النادر بمقدار يتراوح من 1 0 . 0 إلى 0 1 96 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد من العنصر الأرضى النادر, بالنسبة إلى 96100 بالوزن من المقدار الإجمالى من المحفز. 4 المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 3, حيث يعد العنصر الأرضي النادر عبارة عن الإتريوم (7). 5. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 3, حيث يعد العنصر الأرضي النادر عبارة عن الديسبروسيوم (لانا). 6. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 4, يشتمل على الحديد بمقدار يتراوح من 30 إلى 9690 بالوزن المحسوب في صورة ‎F203‏ البوتاسيوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 7650 بالوزن المحسوب في صورة ‎K20‏ , السيريوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9650 بالوزن المحسوب في صورة ‎CeO?‏ ‏0 والإتريوم بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 7010 بالوزن المحسوب في صورة 7203, بالنسبة إلى 0 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 7. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 4 أو 6, حيث يتراوح المقدار من الإتريوم من 0.03 إلى 965 بالوزن المحسوب في صورة 7203, بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 8. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 5, يشتمل على الحديد بمقدار يتراوح من 30 إلى 9690 بالوزن المحسوب في صورة ‎,Fe203‏ البوتاسيوم بمقدار يتراوح من 1 إلى 9650 بالوزن المحسوب في صورة ‎,K20‏ السيريوم بمقدار يتراوح من 1 إلى %50 بالوزن المحسوب في صورة 0602 والديسبروسيوم بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 7010 بالوزن المحسوب في صورة 72203ا0, بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 9. المحفز ‎Tidy‏ لما ورد أعلاه بالنقطة 5 أو 8, حيث يتراوح المقدار من الديسبروسيوم من 0.03 0 إلى 965 بالوزن المحسوب في صورة 2203/ا0, بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. 0. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 9, يشتمل كذلك على عنصر من المجموعة 2 و/أو ‎pate‏ من المجموعة 6.
— 3 1 — 1. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 10, يشتمل على عنصر من المجموعة 2 وعنصر من المجموعة 6 , حيث يتراوح المقدار من عنصر المجموعة 2 من 03 إلى 0 961 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد من عنصر من المجموعة 2 بالنسبة إلى 96100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز, وبتراوح المقدار من عنصر المجموعة 6 من 0.1 إلى 91610 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد من عنصر من المجموعة 6 بالنسبة إلى 16100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز.
2. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 11, يشتمل كذلك على معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم.
3. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنتقطة 12, يشتمل على عنصر من المجموعة 2, عنصر من المجموعة 6 ومعدن قلوي بخلاف البوتاسيوم .
0 14. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 10, 11 و13, حيث يعد عنصر من المجموعة 2 عبارة عن الكالسيوم ‎(Ca)‏ ويبعد عنصر من المجموعة 6 عبارة عن الموليبدنيوم (1/0). 5. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 12 أو 13, حيث يعد المعدن القلوي بخلاف البوتاسيوم عبارة عن الصوديوم ‎(Na)‏
6. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 13 إلى 15, يشتمل على الكالسيوم,
5 الموليبدنيوم والصوديوم.
7. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 14 أو 16, حيث يتراوح المقدار من الكالسيوم من 0.3 إلى 0 بالوزن المحسوب في صورة 080 بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز , ويبتراوح المقدار من الموليبدنيوم 1 . 0 إلى 0 1 96 بالوزن المحسوب في صورة 003 ‎M‏ بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز.
0 18. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 17, يشتمل كذلك على معدن نفيس بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 200 جزء بالمليون بالوزن, حيث يتم اختيار المعدن النفيس من المجموعة المتكونة من البلاتين والبالاديوم.
— 4 1 — 9. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 18, لنزع الهيدروجين من مركب ‎J‏ عطري بواسطة تلامس مركب ألكيل عطري ببخار ماء عند نسبة ‎[H20‏ مركب ألكيل عطري (نسبة بالوزن) من 0.5 إلى 1.5 عند درجة حرارة مدخل تتراوح من 600 درجة مئوية إلى 650 درجة مئوية ودرجة حرارة مخرج أقل من 600 درجة مئوية. 20. عملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري, تشتمل على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء في وجود المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 1 إلى 18. 1. العملية وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 20, حيث يتم تلامس مركب الألكيل العطري مع بخار ماء عند نسبة ‎H20‏ مركب ألكيل عطري (نسبة بالوزن) من 0.5 إلى 1.5. 2. العملية وفقاً لما ورد أعلاه بالنتقطة 20 أو 21, حيث يتم تلامس مركب الألكيل العطري مع 0 بخار ماء عند درجة حرارة مدخل تتراوح من 600 درجة مئوية إلى 650 درجة مئوية ودرجة حرارة مخرج أقل من 600 درجة مثوية. 3. العملية وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه 20 إلى 22, حيث مركب الألكيل العطري يعد عبارة عن إيثيل بنزين ويعد مركب الألكنيل العطري عبارة عن ستيرين. 4. عملية لإنتاج محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري, يشتمل على الخطوات: 5 (1) خلط ‎sale‏ خام للمحفز مع ماء بمقدار كافٍ لإنتاج خليط قابل للبثق, لتحضير خليط قابل للبثق: (2) تكوين الخليط القابل للبثق الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) في كرية: و )3( تجفيف وبعد ذلك تكليس الكرية التي تم الحصول عليها في الخطوة (2) للحصول على محفز تام الصنع, حيث تشتمل المادة الخام للمحفز على مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم . 5. العملية وفقاً لما ورد ‎lef‏ بالتقطة 24, حيث يشتمل المعدن الأرضي النادر بخلاف السيريوم على عنصر مختار من المجموعة المتكونة من الإتريوم ‎yttrium‏ (7), اللانثانوم ‎lanthanum‏
— 5 1 — ‎(La)‏ السكانديوم ‎(Sc) scandium‏ الساماريوم ‎(SM) samarium‏ والنيوديميوم ‎neodymium‏ ‎.(Nd)‏ ‏6. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 3 إلى 5, يشتمل كذلك على معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم, حيث يعد المعدن القلوي عبارة عن الصوديوم (818).
27. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 26, يشتمل على الصوديوم بمقدار يتراوح من 0.001 إلى 5 بالوزن المحسوب في صورة 81820 بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز.
8. المحفز وفقاً لأي نقطة من النقاط الواردة أعلاه من 6 إلى 11, يشتمل كذلك على معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم, حيث يعد المعدن القلوي عبارة عن الصوديوم (818).
0 29. المحفز وفقاً لما ورد أعلاه بالنقطة 28, يشتمل على الصوديوم بمقدار يتراوح من 0.001 إلى 5 بالوزن المحسوب في صورة 81820 بالنسبة إلى 70100 بالوزن من المقدار الإجمالي من المحفز. شرح مختصر للرسومات الشكل 1 : يظهر التغييرات فى تحويل ‎EB‏ على مدار زمن التفاعل للمحفزات فى الأمثلة المقارنة
5 .من 3 إلى 6 والمحفزات في المثال 2 والمثال المقارن 2. الوصف التفصيلى: يعد ‎Jan Le‏ وصف مفصل للاختراع الحالى. يحتوي محفز نزع الهيدروجين من مركب الألكيل العطري (محفز لنزع الهيدروجين من مجموعة ألكيل في مركب ‎JS‏ عطري) وفقاً للاختراع الحالي على الحديد. في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن
يحتوي المحفز على الحديد في صورة مركب حديد, على سبيل المثال, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من الحديد. هنا, يشير "أكسيد مادة مركبة" إلى أكسيد يحتوي على اثنتين أو أكثر من ذرات غير الأكسجين فى البنية الخاصة بأكسيد مناظر.
— 6 1 — يمكن أن يحتوي المحفز على الحديد بمقدار يتراوح من 30 إلى %90 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 40 إلى 1685 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 50 إلى 1680 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 60 إلى %80 بالوزن أو 70 إلى 1680 بالوزن, محسوب في صورة 3 , على أساس الوزن الإجمالي من المحفز.
بالنسبة لحديد المادة الخام (أي مصدر حديد), يمكن أن يتم استخدام مركب حديد مثل أكسيد الحديد ‎iron oxide‏ , وفيريت البوتاسيوم ‎potassium ferrite‏ (أكسيد مادة مركبة من الحديد والبوتاسيوم) ويمكن كذلك أن يتم استخدام فيريت الصوديوم ‎sodium ferrite‏ (أكسيد مادة مركبة من الحديد والصوديوم) وما شابه لكن أكسيد الحديد يعد مفضلاً. بالنسبة لأكسيد الحديد المستخدم في الاختراع الحالي, يمكن أن يتم استخدام صور مختلفة من أكسيد
0 الحديد ‎iron oxide‏ مثل أكاسيد الحديد الأحمر, الأصفر, البنى والأسود ‎red, yellow, brown‏ ‎black iron oxides‏ 800. مع ذلك, يعد أكسيد الحديد الأحمر (هيماتيت 58018116, ‎(Fe203‏ ‏مفضلاً, ويمكن أن يتم استخدام أنواع عدة من أكسيد الحديد في خليط مع بعضها البعض, مثل أكسيد الحديد الأصفر (جوتيت ‎(FE203-H20 ,goethite‏ وأكسيد الحديد الأحمر المستخدم في خليط مع بعضه البعض.
5 يمكن أن يكون حديد المادة الخام ‎Jie‏ أكسيد الحديد الأحمر, أو أكسيد الحديد الأصفر فى صورة مركب منتج لغيره من أكسيد الحديد الأحمر. يحتوي المحفز على البوتاسيوم. في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن يحتوي المحفز على البوتاسيوم في صورة مركب بوتاسيوم, على سبيل المثال, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من البوتاسيوم. يمكن أن يحتوي المحفز على البوتاسيوم بمقدار 1 إلى 9650 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح
0 .من 5 إلى 9630 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 10 إلى %20 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 10 إلى 1615 بالوزن, محسوب في صورة 20>ا, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. لبوتاسيوم المادة الخام (أي مصدر البوتاسيوم), يمكن أن يتم استخدام أي مركب يوفر مركب بوتاسيوم (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من البوتاسيوم) بعد التكليس. مع ذلك, تعد المركبات التي لا تترك
— 1 7 —
مكون له أثر سام على المحفز مفضلة. عادة, يتم استخدام هيدروكسيد البوتاسيوم, كربونات البوتاسيوم
أو ما شابه.
للمادة الخام المراد استخدامها, تعد مركبات البوتاسيوم المتضمنة أكاسيد ‎oxides‏ هيدروكسيدات
‎hydroxides‏ مركبات كريونات ‎carbonates‏ ومركبات بيكريونات, وخلائط من اثنين أو أكثر
‏5 منها مفضلة, وتعد كريونات البوتاسيوم أو خليط من كربونات البوتاسيوم وهيدروكسيد البوتاسيوم
‏مفضلة تحديداً. في أحد النماذج المفضلة من الاختراع الحالي, يتم استخدام كريونات البوتاسيوم في
‏صورة مادة خام للبوتاسيوم .
‏يحتوي المحفز كذلك على السيريوم. في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن يحتوي المحفز على
‏السيريوم في صورة مركب سيريوم, على سبيل المثال, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من السيريوم. 0 يمكن أن يحتوي المحفز على السيريوم بمقدار 1 إلى 9650 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من
‏3 إلى 9640 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 5 0 %20 بالوزن, على سبيل المثال,
‏بمقدار يتراوح من 5 إلى 9615 بالوزن أو 5 إلى 1610 بالوزن, محسوب في صورة 0802,على
‏أساس الوزن الإجمالي من المحفز.
‏لمادة خام السيريوم (أي مصدر السيريوم) , يمكن أن يتم استخد ام أي مركب يوفر مركب سيريوم (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من السيريوم) بعد التكليس. مع ذلك, تعد المركبات التي لا تترك مكون
‏له أثر سام على المحفز مفضلة.
‏لمادة خام للسيريوم, على سبيل المثال, يعد هيدروكسيد كربونات السيريوم أو خليط من هيدروكسيد
‏كريونات السيريوم ومركب سيريوم ‎AT‏ مفضلاً. تتضمن أمثلة على المواد الأخرى الخام المفضلة من
‏السيريوم مركبات السيريوم ‎Jia‏ أكسيد السيريوم , هيدروكسيد السيريوم , كريونات السيريوم ونترات 0 السيريوم, وخلائط من اثنين أو أكثر منها. في أحد النماذج المفضلة من الاختراع الحالي, يتم استخدام
‏كربونات السيريوم في صورة مادة خام للسيريوم. يمكن أن تكون ‎Clin‏ السيريوم عبارة عن هيدرات
‏منه, وفي هذه الحالة يكون محتوى السيريوم في هيدرات كريونات السيريوم يبشكل مفضل عبارة عن
‏9640 أو أكثر , ‎Jag‏ مفضل أكثر 50 96 أو أكثر , محسوب في صورة الوزن من ‎CeO?‏ .
في حالة أنه يتم استخدام هيدروكسيد ‎Clg‏ السيريوم في الاختراع الحالي, يتم تحديد سمات هيدروكسيد كربونات السيريوم من حيث أن محتوى السيريوم منه الذي أساسه الأكسيد يكون 9650 أو أكثر, بشكل مفضل 9660 أو أكثر, وبشكل مفضل أكثر 9665 أو أكثر, وبتراوح الحجم الجسيمي له من 0.1 إلى 30 ميكرومتر, وبشكل مفضل 0.5 إلى 5 ميكرومتر. يطلق كذلك على هيدر وكسيد كريونات السيريوم ‎CeCO30H ,06111 carbonate hydroxide‏ أو هيدروكسيد هيدرات كريونات السيريوم ‎cerium carbonate hydroxide hydrate‏ , ‎Ce2(CO3)2(0H)2-H20)‏ كربونات السيريوم القاعدية ‎basic cerium carbonate‏ هيدروكسي كريونات السيريوم ‎cerium hydroxycarbonate‏ وهكذا. بالإضافة إلى ذلك, يتم بين الفينة والأخرى تمثيل هيدروكسيد كربونات السيريوم ‎cerium carbonate hydroxide‏ خلال 0 الاسم والصيغة الكيميائية من هيدرات كريونات أكسيد السيريوم ‎cerium oxide carbonate‏ ‎Ce(CO3)20-H20) hydrate‏ أو 820)003(2.1120 أو 60)003(20120). وهكذا, لا يصنع الاسم والصيغة الكيميائية فارقاً طالما أن المركب له سمة مماثلة للسمة المذكورة أعلاه. بالإضافة إلى الحديد, البوتاسيوم والسيريوم, يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على عنصر أرضي 5 نادر واحد على الأقل بخلاف السيريوم. يتم اختيار العنصر الأرضي النادر المذكور الواحد على الأقل, على سبيل المثال, من المجموعة المتكونة من الإتريوم ‎yttrium‏ (7), اللانثانوم ‎lanthanum‏ (2ا), السكانديوم ‎,(Sc) scandium‏ الساماريوم ‎(Sm) samarium‏ والنيوديميوم ‎(Nd) neodymium‏ وتوليفة من اثنين أو أكثر منها. يكون العنصر الأرضي النادر الواحد على الأقل بشكل مفضل عبارة عن الإتريوم, اللانثانوم أو 0 الديسبروسيوم, ويشكل مفضل تحديداً الإتريوم أو الديسبروسيوم. في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على عنصر أرضي نادر بخلاف السيريوم (فيما يلي من الطلب الحالي, المشار إليه كذلك باسم "العنصر الأرضي النادر” أو 'أرضي نادر", ببساطة) في صورة مركب من أرضي نادر, على سبيل المثال, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من عنصر أرضي نادر.
— 1 9 —
يمكن أن يحتوي المحفز على العنصر الأرضي النادر المذكور بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 9610 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 960.01 بالوزن أو أكثر وأقل من 1610 بالوزن, محسوب في صورة الأكسيد منه, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. يمكن أن يحتوي المحفز على العنصر الأرضي النادر بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 0.03 إلى 965 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.05 إلى %3 بالوزن, بشكل مفضل أكثر حتى أيضاً بمقدار يتراوح من 1 إلى 962 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 0.3 إلى 961 بالوزن أو 0.3 إلى
8 بالوزن, محسوب في صورة الأكسيد منه, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. لمادة خام للعنصر الأرضي النادر (أي مصدر من العنصر الأرضي النادر المذكور), يمكن أن يتم استخدام أي مركب يوفر مركب من المعدن الأرضي النادر (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من
0 العنصر الأرضي النادر) بعد التكليس. يمكن أن يتم استخدام مركب, على سبيل المثال, أكسيد, هيدروكسيد, كريونات, نترات, فوسفات, كبريتات, أسيتات, كلوريد أو كبريتيد من العنصر الأرضي النادر, أو خليط من اثنين أو أكثر ‎gia‏ على سبيل المثال. في نموذج الاختراع الحالي, يحتوي المحفز على الإتريوم, بالإضافة إلى الحديد, البوتاسيوم والسيريوم. يمكن أن يوجد الإتريوم في صورة مركب, على سبيل المثال, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة منه.
5 يمكن أن يحتوي المحفز على الإتريوم بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 9610 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 960.01 بالوزن أو أكثر وأقل من %10 بالوزن, محسوب في صورة ‎Y203‏ ‏على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. يمكن أن يحتوي المحفز على الإتريوم بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 0.03 إلى 965 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.05 إلى 963 بالوزن, بشكل مفضل أكثر حتى أيضاً بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 962 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار
0 يتراوح من 0.3 إلى 961 بالوزن أو 0.3 إلى 160.8 بالوزن, محسوب في صورة ‎Y203‏ على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. في الاختراع الحالي, تم كذلك التوصل إلى التأثير الموصوف أعلاه (بذل الأداء الحفزي المرتفع حتى في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة) يمكن أن يتم تحقيقه حتى في محتوى الإتريوم المنخفض.
لمادة خام الإتريوم (أي مصدر الإتريوم), يمكن أن يتم استخدام أي مركب يوفر مركب الإتريوم (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من الإتريوم) بعد التكليس. يمكن أن يتم استخدام مركب, على سبيل المثال, أكسيد, هيدروكسيد, كريونات, نترات ‎nitrate‏ فوسفات ‎phosphate‏ كبريتات ‎Sulfate‏ ‏أسيتات ‎acetate‏ كلوريد ‎chloride‏ أو كبريتيد من الإتريوم ‎sulfide of yttrium‏ أو خليط من
اثنين أو أكثر منها. في حالة أنه يتم استخدام نترات, يمكن أن تكون النترات هيدرات, على سبيل المثال, هكساهيدرات ‎hexahydrate‏ منه. بشكل مفضل, يتم استخدام أكسيد ‎asi)‏ أو نترات
الإتريوم ‎Jie‏ هكساهيدرات نترات الإتريوم ‎nitrate hexahydrate‏ 0101لا في صورة مادة خام. في نموذج آخر من الاختراع الحالي, يحتوي المحفز على اللانثانوم, بالإضافة إلى الحديد, البوتاسيوم والسيريوم. يمكن أن يوجد اللانثانوم في صورة مركب, على سبيل المثال, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة
منه. يمكن أن يحتوي المحفز على اللانثانوم بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 1610 بالوزن, على سبيل المثال, 960.01 بالوزن أو أكثر وأقل من 9610 بالوزن, محسوب في صورة 8203ا, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. يمكن أن يحتوي المحفز على اللانثانوم بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 3 إلى 965 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.05 إلى %3 بالوزن, بشكل مفضل
5 أكثر حتى أيضاً بمقدار يتراوح من 0.1 إلى %2 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 0.3 إلى 961 بالوزن أو 0.3 إلى 960.8 بالوزن, محسوب في صورة 8203ا, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. في الاختراع الحالي, يمكن أن يتم تحقيق التأثير الموصوف أعلاه (بذل الأداء الحفزي المرتفع حتى في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة) ‎Ja‏ عند ‎(gine‏ منخفض من اللانثانوم.
0 لمادة خام اللانثانوم (أي مصدر اللانثانوم), يمكن أن يتم استخدام أي مركب يوفر مركب اللانثانوم (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من اللانثانوم) بعد التكليس. يمكن أن يتم استخدام مركب, على سبيل المثال, أكسيد, هيدروكسيد, كربونات, نترات, فوسفات, كبربتات, أسيتات, كلوريد أو كبريتيد من اللانثانوم, أو خليط من اثنين أو ‎SST‏ منها. بشكل مفضل, يتم استخدام أكسيد اللانثانوم في صورة مادة خام.
— 2 1 —
في نموذج آخر كذلك من الاختراع الحالي, يحتوي المحفز على الديسبروسيوم, بالإضافة إلى الحديد,
البوتاسيوم والسيريوم. يمكن أن يوجد الديسبروسيوم في صورة مركب, على سبيل المثال, أكسيد أو
أكسيد مادة مركبة ‎Ada‏
يمكن أن يحتوي المحفز على الديسبروسيوم بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 9610 بالوزن, على سبيل
المثال, بمقدار يتراوح من 960.01 بالوزن أو أكثر وأقل من 1610 بالوزن, محسوب في صورة
3, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. يمكن أن يحتوي المحفز على الديسبروسيوم
بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 0.03 إلى 965 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.05
إلى 963 بالوزن, بشكل مفضل أكثر حتى أيضاً بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 162 بالوزن, على سبيل
المثال, بمقدار يتراوح من 0.3 إلى 961 بالوزن أو 0.3 إلى 160.8 بالوزن, محسوب في صورة 0 072203, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز.
في الاختراع الحالي, تم كذلك التوصل إلى أنه يمكن أن يتم تحقيق التأثير الموصوف أعلاه (بذل
الأداء الحفزي المرتفع حتى في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة) ‎Ja‏ عند محتوق منخفض
من الديسبروسيوم.
لمادة خام الديسبروسيوم (أي مصدر الديسبروسيوم), يمكن أن يتم استخدام أي مركب يوفر مركب 5 الديسبروسيوم (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من الديسبروسيوم) بعد التكليس. يمكن أن يتم استخدام
مركب, على سبيل المثال, أكسيد, هيدروكسيد, كريونات, نترات, فوسفات, كبريتات, أسيتات, كلوريد
أو كبربتيد من الديسبروسيوم, أو خليط من اثنين أو أكثر منها. في ‎dla‏ أنه يتم استخدام النترات,
يمكن أن تكون النترات هيدرات, على سبيل المثال, بنتاهيدرات أو هكساهيدرات منه. بشكل مفضل,
يتم استخدام أكسيد الديسبروسيوم أو نترات الديسبروسيوم (مثل بتتاهيدرات نترات الديسبروسيوم) في 0 صورة مادة خام.
في نموذج الاختراع الحالي, يكون المحتوى من كل مكون محفز في الاختراع الحالي في النطاق التالي
الممثل المحسوب في صورة الأكسيد, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز.
3 30.0 إلى 9690.0 بالوزن
‎K20‏ 1.0 إلى 9650.0 بالوزن
— 2 2 — ‎CeO2‏ 1.0 إلى %50.0 بالوزن يتراوح أكسيد من العنصر الأرضي النادر بخلاف ‎Ce‏ من 0.01 إلى %10 بالوزن. في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن تتراوح النسبة المولية, الحديد: البوتاسيوم: السيريوم: عنصر أرضي نادر واحد على الأقل بخلاف السيريوم, على سبيل المثال, في النطاق من 1 إلى 1000:1 إلى 500:1 إلى 200:1, وبشكل مفضل في النطاق من 1 إلى 300:1 إلى 100:1 إلى 50:1.
في نموذج الاختراع الحالي, تتكون المحفز بشكل كبير فقط من مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم . في نموذ ‎J z‏ لاختراع الحالي , تتكون المحفز بشكل كبير فقط من مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم, ومركب الإتريوم و/أو مركب اللانثانوم و/أو مركب الديسبروسيوم.
0 في نموذج الاختراع الحالي, يمكن كذلك أن يحتوي المحفز على محفز مشترك إضافي. هنا, يتم تحديد المحفز المشترك في صورة مكون بخلاف قاعدة المحفز والتي لا تكون من الحديد, البوتاسيوم أو السيريوم, وتساعد أو تعزز من النشاط الحفزي لقاعدة المحفز. تتضمن الأمثلة على مكون المحفز المشترك المذكور عناصر المجموعة 2 (مثل الماغنسيوم, الكالسيوم) وعناصر المجموعة 6 مثل الموليبدنيوم, التنجستين ‎tungsten‏
5 تتضمن أمثلة أخرى على المحفز المشترك المذكور التيتانيوم ‎titanium‏ , الزركونيوم ‎Zirconium‏ ‎niobium al‏ المنجنيز ‎manganese‏ الرذ ‎rhenium‏ الكويالت ‎Jl cobalt‏
= x Se g Sos
‎nickel‏ النحاس ‎copper‏ الزنك ‎zinc‏ البورون ‎boron‏ الألومنيوم ‎aluminum‏ الجاليوم ‎gallium‏ الإنديوم ‎indium‏ السيليكون ‎silicon‏ الجرمانيوم ‎germanium‏ القصدير ‎tin‏ الفوسفور ‎phosphorus‏ الأنتيمون ‎antimony‏ ويدزموت ‎bismuth‏ يتم بشكل مفضل تضمينها في المحفز
‏0 في صورة مركب منه (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة منه). في نموذج الاختراع الحالي, يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على واحد من مكونات المحفز المشترك أعلاه, أو توليفة من اثنين أو أكثر ‎Leia‏ يكون مكون المحفز المشترك بشكل مفضل ‎Ble‏ ‏عن واحد أو أكثر من العناصر المختارة من المجموعة المتكونة من الموليبدنيوم, الكالسيوم
والماغنسيوم, وعلى سبيل المثال, يعد مكون المحفز المشترك عبارة عن الموليبدنيوم و/أو الكالسيوم. في نموذج الاختراع الحالي, يتم تضمين كل محفز من المحفزات المشتركة بمقدار يتراوح من 0.0001 إلى 966.0 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 0.001 إلى 965.0 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 963.0 بالوزن, محسوب في صورة الأكسيد منه, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. في نموذج الاختراع الحالي, يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على الموليبدنيوم في صورة مكون المحفز المشترك بمقدار يتراوح من 0.001 إلى 7015 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 1 إلى %10 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 0.05 إلى 701 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 160.5 بالوزن, محسوب في صورة ‎\MOO3‏ على أساس الوزن 0 الإجمالي من المحفز. في نموذج الاختراع الحالي, يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على الكالسيوم في صورة مكون المحفز المشترك بمقدار يتراوح من 0.001 إلى 7015 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 1 إلى %10 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 0.05 إلى 7065 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.3 إلى 963 بالوزن, بشكل مفضل أكثر حتى أيضاً بمقدار يتراوح من 0.5 5 إلى %2 بالوزن, محسوب في صورة 080, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. في نموذج الاختراع الحالي, يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على الموليبدنيوم والكالسيوم, في صورة مكون المحفز المشترك, في صورة مركبات منه, على سبيل المثال, أكسيد الموليبدنيوم وأكسيد الكالسيوم. في هذا النموذج, يحتوي المحفز على الموليبدنيوم بمقدار يتراوح من 0.001 إلى 9615 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 9010 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح 0 من 0.05 إلى 961 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 960.5 بالوزن, محسوب في صورة ‎\MOO3‏ على أساس الوزن الإجمالي من المحفز, ويحتوي على الكالسيوم بمقدار يتراوح من 0.001 إلى 1615 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 9610 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 0.05 إلى 965 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.3 إلى 963 بالوزن, بشكل مفضل أكثر حتى أيضاً بمقدار يتراوح من 0.5 إلى 162 بالوزن, محسوب 5 في صورة 280, على أساس الوزن ‎Jaa)‏ من المحفز.
— 4 2 — لا يعد بالضرورة المكون المضاف في صورة مكون المحفز المشترك أكسيد, ويمكن أن يتم استخدام أي مكون من شأنه أن يوفر مركب (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة) من المكون من خلال المعالجة الحرارية (مثل التكليس). مع ذلك, تعد تلك التي لا تحتوي على مكون يعمل في صورة سم محفز مفضلة. في الحالة حيث يحتوي المحفز على الموليبدنيوم و/أو الكالسيوم في صورة مكون المحفز المشترك, على سبيل المثال, يمكن أن يتم استخدام أكسيد الموليبدنيوم وهيدروكسيد الكالسيوم في صورة مواد خام للمكونات. يمكن أن يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على معدن نفيس. تتضمن أمثلة على المعدن النفيس الذهب, الفضة, البلاتين, البالاديوم, الروديوم, الإربديوم, الروثينيوم والأوزميوم, وتعد المفضلة هي البلاتين والبالاديوم. 0 لا يتم تقييد مصدر المعدن النفيس. في حالة أن المعدن النفيس يعد عبارة عن البالاديوم, على سبيل المثال, يمكن أن يتم استخدام نترات البالاديوم. يمكن أن يحتوي المحفز على المعدن النفيس, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 200 جزء بالمليون بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 1 إلى 100 جزءٍ بالمليون بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 10 إلى 50 جز بالمليون بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح 5 .من 10 إلى 30 £32 بالمليون بالوزن, على أساس الوزن الإجمالي من المحفز. يمكن كذلك أن يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على معدن قلوي إضافي بالإضافة إلى البوتاسيوم. في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن يحتوي المحفز على واحد أو أكثر من العناصر المختارة من البوتاسيوم. على سبيل المثال, يمكن أن يحتوي المحفز على عنصر من المجموعة 2, عنصر من المجموعة 6 ومعدن قلوي بخلاف البوتاسيوم . بالنسبة إلى المعدن القلوي الإضافي, على سبيل المثال, يعد الصوديوم مفضلاً. يمكن أن يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على المعدن القلوي الإضافي (بشكل مفضل, الصوديوم) في صورة معدن قلوي مركب (بشكل مفضل, مركب الصوديوم ), على سبيل المثال, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من معدن قلوي (بشكل مفضل, أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من الصوديوم).
في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على واحد أو أكثر من
العناصر المختارة من المجموعة المتكونة من الكالسيوم, الموليبدنيوم والصوديوم. على سبيل المثال,
يمكن أن يحتوي المحفز على الكالسيوم, الموليبدنيوم والصوديوم.
في نموذج الاختراع الحالي, يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على الصوديوم بمقدار يتراوح من
0.001 إلى 1615 بالوزن, بشكل مفضل بمقدار يتراوح من 0.01 إلى 9610 بالوزن, على سبيل
المثال, بمقدار يتراوح من 0.05 إلى 965 بالوزن, بشكل مفضل أكثر بمقدار يتراوح من 0.5 إلى
5 بالوزن, على سبيل المثال, بمقدار يتراوح من 1 إلى %3 بالوزن, محسوب في صورة ‎Na20‏
على أساس الوزن الإجمالي من المحفز.
لمادة خام الصوديوم (أي مصدر صوديوم), يمكن أن يتم استخدام أي مركب يوفر مركب صوديوم 0 (مثل أكسيد أو أكسيد مادة مركبة من الصوديوم) بعد التكليس. بشكل مفضل, يتم استخدام كريونات
الصوديوم .
المحتويات من الحديد, البوتاسيوم, السيريوم, عنصر أرضي نادر بخلاف السيريوم والعناصر الأخرى,
ويمكن أن يتم تحديد النسبة المولية بين العناصر في المحفز بواسطة استخدام طريقة معروفة لذوي
الخبرة في المجال, مثل التحليل العنصري بالتحليل بالأشعة السينية الفلورية (تحليل ‎(XRF‏ على سببيل المثال, يمكن أن يتم استخدام الطراز ‎ZSXPrimusll‏ الذي تم تصنيعه بواسطة ‎Rigaku‏
200 للقياس. أولاً, يتم طحن ‎die‏ قياس ويعد ذلك كبسها عند 20 ميجاباسكال لتحضير
رقاقة اختبار تقريباً من سمك 3 مم. لاحقاً, يتم تعريض رقاقة الاختبار الناتجة إلى تحليل ‎XRF‏ يتم
بشكل منفصل تحضير منحنى معايرة من نتيجة تحليل ‎XRF‏ للمادة القياسية التي تحتوي على
العنصر المراد قياسه, ويتم ‎shal‏ حساب كمي بالإشارة إلى منحنى المعايرة. يمكن أن يتم بشكل مناسب تحويل الكمية من كل عنصر تم قياسه بالتالي إلى الكمية المحسوية في صورة الأكسيد
المناظر (مثل ‎(K20 Fe203‏ أو الذي تم تحويله إلى المولات, لتحديد المحتويات المذكورة أعلاه
والنسبة المولية أعلاه.
كما يتضح من الوصف أعلاه, يمكن أن يكون المحفز وفقاً للاختراع الحالي, في أحد نماذج الاختراع
الحالي, عبارة عن محفز في صورة أكسيد معدني.
— 6 2 — في المحفز وفقاً للاختراع الحالي, يمكن أن تكون تركيبة المكونات بخلاف المكونات الموصوفة أعلاه أي تركيبة, بشرط أنها لا تجعل التأثيرات المميزة الاختراع الحالي تتدهور. يمكن أن يحتوي المحفز وفقاً للاختراع الحالي على أي مادة بخلاف المكونات الموصوفة أعلاه, بشرط أن تتسبب المادة في تدهور التأثيرات المفيدة للاختراع الحالي: وعلى سبيل المثال, يمكن أن يحتوي المحفز على مادة رابطة, سيليكا, وهكذا .
في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن يتكون المحفز بدرجة كبيرة فقط من مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم, وواحد أو أكثر من المركبات المختارة من المجموعة المتكونة من مركب عنصر من المجموعة 2 مركب ‎pale‏ من المجموعة
6, مركب من معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم ومركب معدن نفيس.
0 أي؛ في أحد نماذج الاختراع الحالي, يمكن أن يحتوي المحفز فقط على مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم, وواحد أو أكثر من المركبات المختارة من المجموعة المتكونة من مركب عنصر من المجموعة 2, مركب عنصر من المجموعة 6, مركب من معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم ومركب معدن نفيس, في صورة مكونات محفز أو مكونات محفز
5 في نموذج آخر من الاختراع الحالي, لا يحتوي المحفز على الكروم ‎chromium‏ (01). يمكن أن يتم إنتاج المحفز وفقاً للاختراع الحالي وفقاً لطريقة معروفة في المجال لإنتاج المحفز. لإنتاج المحفز وفقاً للاختراع الحالي, على سبيل المثال, يتم خلط المواد الخام للمحفز معاً وتعرضها إلى تكوين شكل للحصول على ‎Bale‏ مشكلة, وبتم تجفيف المادة المتشكلة وتكليسها. لا يتم تقييد شكل المادة المتشكلة, وبمكن أن يكون شكل المادة المتشكلة, على سبيل المثال, مادة
0 ذات شكل حبيبي, كروي, أو اسطواني, على سبيل المثال, بحجم جسيم من 0.1 مم إلى 10 مم, بشكل مفضل أكثر, بحجم جسيمي من تقريباً 0.2 إلى 7 مم. في نموذج الاختراع الحالي, تعد المادة المتشكلة عبارة عن كرية. لطريقة تكوين الشكل, يمكن أن يتم استخدام طريقة تكوين شكل معروفة. عندما يتم إنتاج الكرية, يمكن أن يتم خلط المواد الخام للمحفز معاً من خلال العجن الرطب, ويعد ذلك تعريضها للبثق.
— 7 2 — يعد مقدار من الماء مراد إضافته في العجن مطلوياً ليكون مناسباً للبثق التالي, ويعتمد المقدار على نوع المواد الخام المستخدمة. عادة, تتم إضافة مقدار في النطاق من 2 إلى 9650 بالوزن, وبعد الناتج معجوناً بشكل كافٍ, وبعد ذلك تعريضها للبثق المتبوع بالتجفيف والتكليس, وبالتالي يمكن أن يتم الحصول على كرية مرغوبة من محفز نزع الهيدروجين. في التجفيف, من المطلوب فقط إزالة الماء الحر المتضمن في ناتج ‎call‏ , ودتم إجراء التجفيف يبشكل معتاد في درجة حرارة تتراوح من 60 إلى 200 درجة مئوية, بشكل مفضل في درجة حرارة تتراوح من 70 إلى 150 درجة مئوية, على سبيل المثال, لفترة من 5 دقائق إلى 5 ساعات, بشكل مفضل لفترة من 15 دقيقة إلى 2 ساعة. يتم إجراء التكليس لتحسين الثبات المادي لكرية المحفز وبحسن من أداءه من خلال الترسيب الحراري للمواد المنتجة للمحفز المتضمنة في المنتج المجفف, وإجراؤه ‎Bale‏ في نطاق درجة حرارة يتراوح من 0 400 إلى 1000 درجة مئوية, بشكل مفضل في نطاق درجة حرارة يتراوح من 500 إلى 950 درجة مئوية. على سبيل المثال, يمكن أن يتم إجراء التكليس في ظل ضغط معتاد, على سبيل المثال, لمدة 0 دقيقة إلى 10 ساعات, بشكل مفضل من 1 إلى 5 ساعات. وفقاً لذلك, في أحد سمات الاختراع الحالي, يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج المحفز أعلاه, تشتمل على الخطوات: 5 (1) خلط مادة خام للمحفز مع ماء بمقدار كافٍ لإنتاج خليط قابل للبثق, لتحضير خليط قابل للبثق: (2) تكوين الخليط القابل للبثق الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) في كرية: و )3( تجفيف وبعد ذلك تكليس الكرية التي تم الحصول عليها في الخطوة )2( للحصول على ‎Sine‏ ‏تام الصنع. في سمة أخرى من الاختراع الحالي, يتعلق الاختراع الحالي بمحفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل 0 عطري ناتج بواسطة عملية تشتمل على الخطوات: )1( خلط مادة خام للمحفز مع ماء بمقدار كافٍ لإنتاج خليط قابل للبثق, لتحضير خليط قابل للبثق: (2) تكوين الخليط القابل للبثق الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) في كرية: و
— 8 2 — )3( تجفيف وبعد ذلك تكليس الكرية التي تم الحصول عليها في الخطوة )2( للحصول على محفز تام الصنع. تشتمل المادة الخام للمحفز على الحديد, البوتاسيوم, السيريوم وعنصر أرضي نادر واحد على الأقل بخلاف السيريوم, وتحتوي بشكل مفضل على مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم. على سبيل المثال, يمكن أن تحتوي المادة الخام للمحفز على الحديد فى صورة أكسيد منه, البوتاسيوم فى صورة أكسيد منه, هيدروكسيد منه, كريونات ‎Ala‏ ‏أو بيكريونات منه, أو خليط من اثنين أو أكثر منها: السيريوم في صورة أكسيد منه, هيدروكسيد منه, كريونات منه, نترات منه, هيدروكسيد ‎liga‏ منه, أو خليط من اثنين أو أكثر منها: ومعدن أرضي نادر بخلاف السيريوم في صورة أكسيد منه, هيدروكسيد منه, كريونات منه, نترات منه, فوسفات منه, 0 كبريتات منه, أسيتات منه, كلوريد منه, كبربتيد منه, أو خليط من اثنين أو أكثر منها. في نموذج الاختراع الحالي, يمكن أن تحتوي المادة الخام للمحفز على أكسيد الحديد, كريونات البوتاسيوم وكريونات السيريوم, ومركب ‎lke‏ من المجموعة المتكونة ‏ من أكسيد الإتريوم, هكساهيدرات نترات الإتريوم, أكسيد اللانثانوم, أكسيد الديسبروسيوم وبنتاهيدرات نترات الديسبروسيوم. في نموذج الاختراع الحالي, تتكون المادة الخام للمحفز بشكل كبير فقط من مركب حديد, مركب 5 بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم. في نموذج آخر من الاختراع الحالي, يمكن كذلك أن تحتوي المادة الخام للمحفز على مكون محفز مشترك إضافي بشكل مفضل في صورة مركب منه. على سبيل المثال, يمكن أن تحتوي المادة الخام للمحفز على أكسيد الموليبدنيوم ‎molybdenum oxide‏ و/أو هيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium‏ ‎.hydroxide‏ ‏0 اختيارياً, يمكن كذلك أن تحتوي المادة الخام للمحفز على معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم و/أو معدن نفيس, بشكل مفضل في صورة مركب منه, وعلى سبيل المثال, ‎(Sa‏ أن تحتوي على كريونات الصوديوم ‎sodium carbonate‏ و/أو نترات البالاديوم ‎palladium nitrate‏ . في نموذج ‎AT‏ أيضاً من الاختراع الحالي, تتكون المادة الخام للمحفز بشكل كبير فقط من مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم, ومركب
مختار من المجموعة المتكونة من مركب عنصر من المجموعة 2, مركب عنصر من المجموعة 6, مركب من معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم ومركب معدن نفيس. أي؛ في أحد نماذج الاختراع الحالي, يمكن أن تحتوي المادة الخام للمحفز فقط على مركب حديد, مركب بوتاسيوم, مركب سيريوم ومركب من معدن أرضي نادر بخلاف السيريوم, وواحد أو أكثر من المركبات المختارة من المجموعة المتكونة من مركب عنصر من المجموعة 2, مركب عنصر من المجموعة 6, مركب من معدن قلوي بخلاف البوتاسيوم ومركب معدن نفيس, في صورة مواد خام لمكونات المحفز أو مكونات المحفز المشترك. يكون لمحفز نزع الهيدروجين وفقاً للاختراع الحالي كما هو موصوف أعلاه, بشكل مفضل كرية تتكون من تركيبة محفز نزع الهيدروجين كما هو موصوف أعلاه, أداء حفزي مرتفع, دون تقليل المقاومة 0 الميكانيكية, بالمقارنة بكريات محفز نزع الهيدروجين التقليدية, وبالتالي يعد مناسب للاستخدام الصناعي. يعد محفز نزع الهيدروجين من مركب الألكيل العطري وفقاً للاختراع ‎Mall‏ فعالاً في صورة محفز نزع هيدروجين لتوليد مركب ألكنيل ‎he‏ بواسطة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء, وتحديداً فعال لتعزيز نزع الهيدروجين من إيثيل بنزين في إنتاج ستيرين بواسطة تلامس إيثيل بنزين مع بخار الماء. هنا, يمكن أن تمثل ظروف التفاعل لتفاعل نزع الهيدروجين ظروف مستخدمة بشكل شائع للتفاعل, ولا يتم تحديداً تقييدها. يمكن أن يتم إجراء التفاعل بواسطة الاحتفاظ بالتلامس بين مركب ألكيل عطري ‎lang‏ الماء في وجود المحفز وفقاً للاختراع الحالي عند أي ضغط. يتم بشكل مفضل ‎shal‏ ‏التفاعل في ضغط محيط أو ضغط منخفض, على سبيل المثال, عند ضغط من 100 كيلوباسكال 0 أو أقل أو 95 كيلوباسكال أو أقل. على الجانب الآخر, يعتمد فقط الحد الأدنى من الضغط على جهاز تفاعل مراد استخدامه, ولا يتم تقييده, ودكون بشكل عام مناسب لإجراء التفاعل عند ضغط من 5 هيكتوباسكال حتى الضغط المحيط. في التفاعل, تقلل أي سرعة فراغية بالساعة بالسائل مرتفعة بشكل مفرط ‎(LHSV) liquid hourly space velocity‏ من تحويل مركب ألكيل عطري وبالتالي لا ‎(Sa‏ تحقيق حصيلة كافية من مركب ألكنيل عطري, ولا تعطي ‎LHSV‏ منخفضة بشكل مفرط
حصيلة كافية. بالتالي, تتراوح ‎LHSV‏ بشكل مفضل في النطاق من 0.3 إلى 1.5, وبشكل مفضل أكثر في النطاق من 0.4 إلى 1.1. في الاختراع الحالي, تم التوصل إلى أن استخدام المحفز الموصوف أعلاه يحسن بشكل كبير من تحويل مركب ألكيل عطري, بشكل مفضل إيثيل بنزين, بينما يظل الاحتفاظ بالانتقائية مرتفعة, ليس فقط في المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة لكن كذلك في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة. بالإضافة إلى ذلك, تم التوصل إلى أن المحفز يزيد من التحويل في نطاق درجة حرارة كبير, وتحديداً يمكن أن تكون الزيادة في التحويل في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة ملحوظة بشكل أكبر بالمقارنة مع الزيادة في التحويل في درجات الحرارة المرتفعة. يسهل استخدام المحفز وفقاً للاختراع الحالي من تحقيق تحويل مرتفع أثناء الحفاظ على الانتقائية, 0 حتى عندما يتم إجراء التفاعل, على سبيل المثال, في منطقة التفاعل من جهاز تفاعل, ‎fale‏ طبقة المحفز, بدرجة حرارة المدخل عند 600 إلى 660 درجة مئوية, بشكل مفضل عند 620 إلى 650 درجة مئوية ودرجة حرارة المخرج عند أقل من 600 درجة مئوية, بشكل مفضل عند 500 إلى 590 درجة مثوية, على سبيل المثال, عند 520 إلى 580 درجة مثوبة. في تفاعل نزع الهيدروجين, تؤدي بشكل عام نسبة منخفضة بالوزن (وزن/وزن) بين بخار الماء 5 ومركب الألكيل العطري (بشكل مفضل, إيثيل بنزين) (فيما يلي من الطلب الحالي, المشار إليه كذلك باسم " نسبة ‎H20‏ مركب ألكيل عطري") إلى تحويل منخفض. مع ذلك, يسهل استخدام المحفز وفقاً للاختراع الحالي من تحقيق معدل تحويل مرتفع بينما يحافظ على انتقائية مرتفعة حتى عندما يتم إجراء التفاعل عند نسبة 120/ مركب ألكيل عطري منخفضة ‎Ji)‏ نسبة ©120//إيثيل بنزين منخفضة). يتمثل إحدى الاسباب التي يمكن افتراضها لحدوث ذلك في تثبيط العنصر الأرضي النادر 0 بخلاف السيريوم الذي تم بشكل إضافي تضمينه لترسيب الكربون إلى مدى أكبر. حتى عند تلك النسبة المنخفضة من ‎[H20‏ مركب ألكيل عطري (مثل عند نسبة 120//إيثيل بنزين منخفضة), يسهل الاختراع الحالي من تحقيق تحويل مرتفع ليس فقط في المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة بل كذلك في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة. وفقاً لذلك, يسمح استخدام المحفز وفقاً للاختراع الحالي بضبط نسبة ‎H20‏ مركب ألكيل عطري المنخفضة, ويذلك يتطلب مقدار أصغر من الحرارة.
يسهل استخدام المحفز وفقاً للاختراع الحالي من تحقيق تحويل مرتفع أثناء الاحتفاظ بانتقائية مرتفعة ‎Ja‏ عندما يتم إجراء التفاعل, على سبيل المثال, عند نسبة ‎H20‏ مركب ألكيل عطري (مثل نسبة 0١/إيثيل‏ بنزين) من 0.2 إلى 1.8, بشكل مفضل عند نسبة ‎[H20‏ مركب ألكيل عطري تتراوح من 0.5 إلى 1.5, على سبيل المثال, عند نسبة ‎[H20‏ مركب ألكيل عطري تتراوح من 0.8 إلى 1.2 يعد التحسين في التحويل وخفض الطاقة اللازمة كما هو موصوف أعلاه من الأمور الهامة تحديداً والمفيدة للتفاعل على المستوى الصناعي. وفقاً لذلك, في أحد سمات الاختراع الحالي, يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري, تشتمل العملية على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء في وجود المحفز الموصوف 0 أعلاه, حيث , بشكل مفضل, يعد مركب الألكيل العطري عبارة عن إيثيل بنزين ويعد مركب الألكنيل العطري عبارة عن ستيرين. في سمة أخرى من الاختراع الحالي, يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري, تشتمل العملية على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء في وجود المحفز الموصوف أعلاه عند نسبة 120// مركب ألكيل عطري (نسبة بالوزن) من 0.2 إلى 1.8, بشكل مفضل عند 5 نسبة ‎[H20‏ مركب ألكيل عطري تتراوح من 0.5 إلى 1.5, على سبيل المثال, عند نسبة ‎[H20‏ ‏مركب ألكيل عطري تتراوح من 0.8 إلى 1.2. يكون بشكل مفضل مركب الألكيل العطري ‎Ble‏ ‏عن إيثيل بنزين ويكون مركب الألكنيل العطري بشكل مفضل عبارة عن ستيرين. في سمة أخرى من الاختراع الحالي, يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري, تشتمل العملية على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء في وجود المحفز الموصوف 0 أعلاه, على سبيل المثال, في منطقة التفاعل من جهاز إنتاج مركب ألكنيل عطري, عادةً في ‎dh‏ ‏المحفز, مع درجة حرارة المدخل (درجة حرارة المدخل تكون هي درجة حرارة منطقة التفاعل, عادة طبقة المحفز) عند 600 إلى 660 درجة متوية, بشكل مفضل عند 620 إلى 650 درجة ‎Lge‏ ‏ودرجة حرارة المخرج (درجة حرارة المخرج لمنطقة التفاعل, ‎Bole‏ طبقة المحفز) عند أقل من 600 درجة مئوية, بشكل مفضل عند 500 إلى 590 درجة مئوية, على سبيل المثال, عند 520 إلى 580
— 3 2 —
درجة مئوية. يكون مركب الألكيل العطري بشكل مفضل عبارة عن إيثيل بنزين ويكون مركب الألكنيل
العطري بشكل مفضل عبارة عن ستيرين.
في سمة أخرى من الاختراع الحالي, يتعلق الاختراع الحالي بالمحفز الموصوف أعلاه لنزع الهيدروجين
من مركب ألكيل عطري بواسطة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء. علاوة على ذلك, يتعلق الاختراع الحالي بالمحفز الموصوف أعلاه لنزع الهيدروجين من مركب ألكيل عطري من خلال تلامس
مركب ألكيل عطري ببخار ماء عند نسبة ‎[H20‏ مركب ألكيل عطري (نسبة بالوزن) من 0.5 إلى
5 و/أو عند درجة حرارة مدخل تتراوح من 600 درجة مئوية إلى 650 درجة مئوية ودرجة حرارة
مخرج أقل من 600 درجة مئوية. يكون مركب الألكيل العطري بشكل مفضل عبارة عن إيثيل بنزين
ويكون مركب الألكنيل العطري بشكل مفضل عبارة عن ستيرين.
0 في ‎daw‏ أخرى أيضاً من الاختراع الحالي, يتعلق الاختراع الحالي باستخدام المحفز الموصوف أعلاه لإنتاج مركب ألكنيل عطري بواسطة تلامس مركب ألكيل عطري مع بخار ماء. يكون مركب الألكيل العطري بشكل مفضل عبارة عن إيثيل بنزين ويكون مركب الألكنيل العطري بشكل مفضل عبارة عن <الأمثلة>
5 فيما يلي من الطلب الحالي, سيتم وصف الاختراع الحالي تحديداً بالإشارة إلى الأمثلة. مع ذلك, لا يعد الاختراع الحالي ‎sh‏ حال ‎ane‏ في تلك الأمثلة. <المثال المقارن 1 > تم وزن 800.0 ‎aha‏ من أكسيد الحديد الأحمر (بنية بلورية من هيماتيت), 221.7 جرام من ‎lig‏ ‏البوتاسيوم و211.4 ‎pha‏ من هيدرات كربونات السيريوم (تحتوي على 7050 من السيريوم محسوب
في صورة الوزن من ‎(C02‏ وخلطها معاً في جهاز عجن بينما تمت إضافة الماء النقي تدريجياً إليه لتكوين معجون. تم تشكيل خليط المعجون الناتج في كريات اسطوانية بقطر 3 مم. تم تجفيف الكريات في 75 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة, وبعد ذلك تكليسها عند 900 درجة مئوية لمدة ساعتين )2 ساعة).
— 3 3 —
المتال 1
تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في المثال المقارن 1 عدا أنه تمت إضافة 5.3 جرام من
أكسيد الإتريوم إلى المادة الخام.
تم تقطيع المحفزات الناتجة إلى طول متجانس بمقدار من 4 مم إلى 6 مم. تم استخدام المحفزات
المذكورة لبدء اختبار التفاعل فى ظل ظروف التفاعل التالية.
المقدار من المحفز 100 سم مكعب
السرعة الفراغية بالسائل في الساعة ‎(LHSV) liquid hourly space velocity‏ من إيثيل بنزين
في صورة مادة خام = 1.00 ساعة-1 0 (معدل تدفق من 120 للتخفيف)/(معدل تدفق من ‎Ji)‏ بنزين في صورة مادة خام) = 1.00
بالوزن/بالوزن (نسبة بالوزن)
ضغط التفاعل = 91 كيلوياسكال (إضغط مطلق)
درجة حرارة التفاعل = 620 درجة ‎Lge‏
بعد 200 ساعة من التشغيل في ظل ظروف التفاعل أعلاه, تم تغيير درجة حرارة التفاعل من 620 5 درجة مئوية إلى 600 درجة منوية, 570 درجة ‎Liste‏ أو 540 درجة مئوية, وتم تحليل المنتجات
المستخلصة من المفاعل عند درجات حرارة التفاعل المحددة, وتم تحديد تحويل الإيثيل بنزين
‎(EB Jaga) ethylbenzene‏ والانتقائية إلى الستيرين (انتقائية ‎(SM‏ بواسطة استخدام المعادلات
‏التالية.
‏تحويل ‎EB‏ )% بالوزن) = (تركيز ‎EB‏ )% بالوزن) في محلول ‎sale‏ خام - تركيز ‎EB‏ )% بالوزن) 0 في محلول منتج ) / تركيز ‎EB‏ )% بالوزن) من محلول مادة ‎x ala‏ 100
— 4 3 — انتقائية ‎SM‏ )% بالوزن) = ) تركيز ‎SM‏ )% بالوزن) في محلول منتج - تركيز ‎SM‏ )% بالوزن) في محلول مادة خام) / (تركيز ‎EB‏ )% بالوزن) في محلول ‎sale‏ خام - تركيز ‎EB‏ )% بالوزن) في محلول منتج ) ‎x‏ 100 يتم توضيح التحويل والانتقائية في حالة استخدام المحفزات المتكلسة التي تم الحصول عليها في المثال المقارن 1 والمثال 1 في الجدول 1. [الجدول 1] تحويل ‎EB‏ ]%[ في درجات ‎Sha‏ ‏0 2 انتقائية ‎SM‏ ‏]%[ عند (الصورة في ِ 620 |600 570 +540 0 تحويل ! لإضافة) درجة درجة درجة درجة ‎EB‏ ‏مئوية ‎Ase]‏ |مئوية |مئوية المثال المقارن لا يوجد 9 |51.9 |37.2 |17.9 96.65 1 ‎Y203‏ ‏المثال 1 65.4 |55.3 |40.3 |21.7 | 96.50 (مسحوق) <المثال المقارن 2> 0 "تم وزن 778.5 جرام من أكسيد الحديد الأحمر بنية بلورية من هيماتيت ‎hematite crystal‏ ‎structure‏ 225.3 جرام من البوتاسيوم كريونات ‎potassium carbonate‏ , 214.8 جرام من هيدرات كريونات السيريوم ‎cerium carbonate hydrate‏ (تحتوي على %50 من السيريوم محسوب في صورة الوزن من 0602), 36.7 جرام من كريونات الصوديوم ‎sodium carbonate‏
— 5 3 — ‎aha 14.6 ,‏ من هيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium hydroxide‏ 4 2.12 جرام من أكسيد الموليبدنيوم ‎molybdenum oxide‏ , وخلطها ‎las‏ في ‎lea‏ عجن بينما تمت إضافة 15 سم مكعب من محلول مائي من نترات البالاديوم تحتوي على 0.017 جرام من البالاديوم إليه. علاوة على ذلك, تم بشكل تدريجي إضافة ماء نقي إليه لتكوين معجون, وتم تشكيل الخليط الناتج من المعجون في كريات اسطوانية لها قطر 3 مم. تم تجفيف الكريات فى 75 درجة ‎Lge‏ لمدة 30 دقيقة, ويعد ذلك تكليسها عند 900 درجة مثوية لمدة ساعتين (2 ساعة). 0 المثال 2 تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في ‎JU‏ المقارن 2 عدا أنه تم إجراء الخلط في جهاز عجن بينما تمت إضافة محلول يحتوي على 18.21 جرام من هكساهيدرات نترات الإتريوم ‎yttrium‏ ‎nitrate hexahydrate‏ مذابة في 15 سم مكعب من الماء النقي إليه. ‎JU‏ 3 : تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في المثال المقارن 2 عدا أنه تمت إضافة 5.4 5 جام من أكسيد الإتريوم إلى المادة الخام. المتال 4 تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في ‎JU‏ المقارن 2 عدا أنه تم إجراء الخلط في جهاز عجن بينما تمت إضافة محلول يحتوي على 12.73 ‎Ge aha‏ بنتتاهيدرات نترات الديسبروسيوم ‎dysprosium nitrate pentahydrate‏ مذابة في 5 سم مكعب من الماء النقي إليه. يتم توضيح الأداء الحفزي لكل من المحفزات المتكلسة التي تم الحصول عليها في المثال المقارن 2 والأمثلة من 2 إلى 4 في الجدول 2. [الجدول 2]
— 6 3 — تحويل ‎EB‏ ]%[ في درجات ‎Hla‏ ‏مركب الإتريوم تفاعل مختافة انتقائية ‎SM‏ ‏أو الديسبروسيوم ]%[ ‎AT‏ ‏مركب (الصورة 620 600 |570 ‎540١‏ 0 تحويل فى الإضافة) درجة |درجة ا درجة | اوح ‎Lge Lge] Lge‏ |مئوية المثال لا يوجد 3 |55.3 |35.5 |18.6 |98.3 المقارن 2 ‎Y(NO3)3.6H‏ ‏المثال 2 0 (محلول 2 |60.3 |41.3 |23.4 98.2 مائي ) ‎Y203‏ ‏المثال 3 70.4 |60.1 40.7 |23.1 |98.3 (مسحوق) ‎Dy‏ ‎(NO3)3.5H2‏ ‏المثال 4 69.1 |58.1 |39.4 | 22.1 ]98.3 ©0(محلول مائي ) من الأمثلة أعلاه والأمثلة المقارنة, أثبتت محفزات تحتوي على مركب الإتريوم أنها تظهر تحويل مرتفع بالمقارنة مع محفزات تقليدية لا تحتوي على مركب الإتريوم. لا تؤثر إضافة مركب الإتريوم إلى محفز في الاختراع الحالي على انتقائية الستيرين. بالإضافة إلى ذلك, أثبتت محفزات تحتوي على مركب الديسبروسيوم أنها تظهر تحويل مرتفع بالمقارنة مع محفزات تقليدية لا تحتوي على مركب الديسبروسيوم. لا تؤثر إضافة مركب الديسبروسيوم إلى محفز في الاختراع الحالي على انتقائية الستيرين. <المثال المقارن 3<
— 7 3 — تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في المثال المقارن 2 عدا أنه تمت إضافة 3.00 جرام من ميتافاندات البوتاسيوم إلى المادة الخام. <المثال المقارن 4> تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في المثال المقارن 2 عدا أنه تمت إضافة 10.71 جرام من تراي أكسيد التنجستين إلى المادة الخام. <المثال المقارن 5> تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في المثال المقارن 2 عدا أنه 21.51 جرام من تمت إضافة أكسيد الكروم إلى المادة الخام. <المثال المقارن 6> 0 تم إجراء التحضير وفقاً للطريقة الواردة في المثال المقارن 2 عدا أنه تمت إضافة 31.18 جرام من كريونات النحاس القاعدية إلى المادة الخام. تم تقطيع المحفزات الناتجة إلى طول متجانس بمقدار من 4 مم إلى 6 مم. تم استخدام المحفزات المذكورة لبدء اختبار التفاعل فى ظل ظروف التفاعل التالية. المقدار من المحفز 00 ‎al‏ مكعب 5 السرعة الفراغية بالسائل في الساعة ‎(LHSV)‏ من إيثيل بنزين فى صورة ‎sale‏ خام = 1.00 ساعة- 1 (معدل تدفق من 120 للتخفيف) / (معدل تدفق من إيثيل بنزين في صورة مادة خام) = 1.00 بالوزن/بالوزن (نسبة بالوزن) ضغط التفاعل = 91 كيلوياسكال (إضغط مطلق) درجة حرارة ‎Je Lal)‏ = 620 درجة مثوية
— 8 3 — يوضح الشكل 1 تغييرات تحويل ‎EB‏ على مدار زمن التفاعل بالنسبة للمحفزات في الأمثلة المقارنة 3 إلى 6 والمحفزات المذكورة أعلاه فى المثال 2 والمثال المقارن 2. بالنسبة للمحفزات بخلاف المحفز في المثال المقارن 6, تم تغيير درجة حرارة التفاعل من 620 درجة مئوية إلى 600 درجة مثوية, 0 درجة ‎sie‏ أو 540 درجة مئوية بعد اختبار التفاعل الموضح في الشكل 1, وتم تحليل منتجات مستخلصة من المفاعل عند درجات حرارة التفاعل المحددة, وتم حساب تحويل إيثيل بنزين (تحويل ‎(EB‏ والانتقائية إلى ستيرين (انتقائية ‎(SM‏ يتم توضيح صور تحويل ‎EB‏ عند درجات حرارة مختلفة وانتقاثية ‎SM‏ مختلفة عند نسبة 9650 تحويل 8 لكل محفز في الجدول 3. [الجدول 3] مركب مادة خام تحويل ‎EB‏ ]%[ في درجات ‎Hla‏ ‏مضاف بشكل ا تفاعل مختلفة انتقائية ‎SM‏ ‏إضافي إلى ]620 600 ‎١ 540] 570١‏ [70] في #50 المثال المقارت |درجة |درجة |درجة | درجة من تحويل ‎EB‏ ‏2 مئوية ‎Dial‏ |متوية |مئوية 066 المثال 2 ‎Js) H20‏ ا71.2 |60.3 |41.3 |23.4 98.2 مائي ) المتال المقارن لا يوجد 3 |55.3 |35.5 18.6 |98.3 2 المتال المقارن ‎KVO3‏ 63.8 |53.1 |30.6 |15.9 98.3 3 المتال المقارن ‎WO03‏ 66.4 |56.8 |34.4 |17.9 98.2 4
— 9 3 — المتال المقارن ‎Cr203‏ 64.9 |52.9 ]33.8 16.7 97.9
‎Lexie‏ تم أخذ المحفزات في المثال 1 والمثال المقارن 1 للخارج بعد اختبار التفاعل ومراقبتها بصرياً, لم يظهر أي تضرر ملحوظ لكلا الكربتين. من هذه النتائج, تم اعتبار أن إضافة الإتريوم لا تتسبب في تقليل المقاومة الميكانيكية بالمقارنة مع حالة دون تحقيق تلك الإضافة, وبالتالي محددة على أنها مفضلة بشكل كاف للاستخدام العملي. 5 يتم تلخيص النتائج أعلاه كالتالي. 1) نظام ‎Fe-K-Ce-Y‏ ‏بمقارنة النظام رباعي المكونات (المثال 1) مع المثال المقارن 1 دون 7, تحسن إضافة ‎Y‏ من تحويل ‎EB‏ عند أي من درجات الحرارة. من حساب التباين في التحويل بين المثال 1 والمثال المقارن 1 لكل من درجات الحرارة 620 درجة مثوية, 600 درجة مثوية, 570 درجة مئوية و540 درجة مثوية 0 (الجدول 4), من الواضح أن المحفز الذي يحتوي على 7 له نشاط مرتفع حتى في المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة. [الجدول 4] تحويل ‎EB‏ [16] في درجات حرارة تفاعل 620 600 570 540 درجة درجة درجة درجة مثوية |مئوية أمثوية ‎Er‏ ‏0
— 0 4 — التباين فى تحويل 8 بين المثال 1 ) 1.5 3.4 3.1 3.8
والمثال المقارن 1 2) نظام ‎Fe-K-Ce-Na-Ca-Mo-Pd-Y‏ ‏إلى نظام مع ‎١/0 ,08 Na‏ و00 في صورة محفزات مشتركة, تمت كذلك إضافة العناصر الموضحة مرجع براءة الاختراع 2, وتمت مقارنة التأثيرات. ترد النتائج كالتالي.
(1) كما يتضح من المقارنة بين المثال المقارن 2 والمثال 3, تحسن إضافة ‎١7‏ بشكل كبير من تحويل 8 ليس فقط فى المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة بل كذلك فى المناطق ذات درجة الحرارة المنخفضة, حتى في نظام من محفزات مشتركة من 08, 10/ا, وهكذا (الجدول 5).
(2) من ضمن المحفزات المشتركة الموضحة في مراجع البراءتين 2 و4, قللت /, /ا/ا و5 من 0 (3) أظهرت المقارنة بين المثال المقارن 1 والمثال المقارن 2 أن 08, ‎,Mo‏ وهكذا التي يتم تناولها
في صورة محفزات مشتركة في مرجع براءة ‎f‏ لاختراع 1 تحسن كذلك من تحويل ‎EB‏ في المناطق
ذات درجة الحرارة المرتفعة (الجدول 6). مع ذلك, لم نجد تأثير محسن للنشاط في المناطق ذات
درجة الحرارة المنخفضة.
(4) كما هو موصوف أعلاه, تمت ملاحظة السمة التي تتمثل في إظهار نشاط مرتفع ليس فقط في 5 المناطق ذات درجة الحرارة المرتفعة بل أيضاً في درجات الحرارة المنخفضة فقط للحالات التي تتم
فيها إضافة 7 في التجرية أعلاه, ‎aly‏ تتم ملاحظة السمة المذكورة في حالات استخدام أنواع غير
العنصر الأرضى النادر.
(5) من هذه النتائج, يتضح أن العناصر الأرضية النادرة, تحديداً, ‎Y‏ تحسن من تحويل 58 في
منطقة ذات درجة أوسع تحديداً, في صورة محفز مشترك للاستخدام في توليفة مع ‎Ce‏ حيث يوجد 0 توزيع درجة الحرارة في طبقة المحفز في جهاز ‎(Aad‏ لإنتاج مونومر ستيرين (على سبيل المثال,
— 1 4 — 0 إلى 650 درجة مئوية عند مدخل طبقة المحفز وأقل من 600 درجة مئوية عند المخرج), من الواضح أن محفز يحتوي على 1, والذي يظهر نشاط مرتفع في منطقة درجة حرارة أوسع, يكون له تأثير كبير على تحسن الإنتاجية. بالإضافة إلى ذلك, ينطبق الحال ذاته على ‎Dy‏ من النتيجة على سبيل المثال 4.
[الجدول 5] تحويل ‎EB‏ ]%[ في درجات حرارة تفاعل مختلفة = | 620 درجة | 600 درجة | 570 درجة | 540 درجة مئوية | أمنئوية | أمنوية ‏ أمنوية [الجدول 6[ تحويل ‎EB‏ ]%[ في درجات حرارة تفاعل
— 2 4 — ‎EEE‏ ‏المثال المقارن 2 (نظام ‎Fe-K-Ce—‏ ‏67.3 55.3 35.5 18.6 ‎(Na-Ca-Mo-Pd‏ ‏التباين في تحويل 8 بين المثال المقارن ‎١‏ 3.4 3.4 -1.7 0.7 2 والمثال المقارن 1

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري ‎alkylaromatic‏ ؛ يشتمل على الحديد ‎iron‏ ‎(Fe)‏ ؛ والبوتاسيوم ‎(K) potassium‏ ؛ والسيريوم ‎(Ce) cerium‏ ؛ وعنصر أرضي نادر ‎rare‏ ‎earth element‏ واحد على الأقل بخلاف السيريوم 060007 ؛ حيث يتم اختيار العنصر الأرضي النادر من المجموعة المتكونة من الإيتريوم ‎(Y) yttrium‏ والديسبروسيوم ‎(Dy) dysprosium‏ « وخليط من ذلك؛ حيث يوجد الحديد بكمية من 9630 إلى 9690 بالوزن؛ يتم حسابه بوصفه أكسيد الحديد الثلاثي ‎Iron(lll) oxide‏ (6203)؛ ويوجد البوتاسيوم ‎potassium‏ بكمية من 901 إلى 0 بالوزن» يتم حسابه بوصفه أكسيد البوتاسيوم ‎Potassium oxide‏ ( 20»ا ) ؛ ‎dass‏ ‏السيريوم 060107 بكمية من 961 إلى %50 بالوزن» يتم حسابه بوصفه أكسيد السيريوم ‎EW‏ ‎Cerium(lV) oxide‏ (0602)؛ ويوجد العنصر الأرضي النادر بكمية من 700.01 إلى 961 0 بالوزن؛ يتم حسابه بوصفه أكسيد لعنصر أرضي نادرء بالنسبة إلى 16100 بالوزن من إجمالي كمية المحفز ‎.catalyst‏ ‏2- المحفز ‎Ug catalyst‏ لعنصر الحماية رقم (1)؛ حيث يعد العنصر الأرضي النادر عبارة عن الإتريوم ‎yttrium‏ (7).
    3- المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم (1)؛ حيث يعد العنصر الأرضي النادر عبارة عن الديسبروسيوم ‎.(Dy) dysprosium‏ 4- المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم )1( يشتمل كذلك على عنصر من المجموعة 2 0 و/أو عنصر من المجموعة 6. 5- المحفز ‎catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم (4)؛ حيث الكمية من عنصر المجموعة 2 من 0.3 إلى 9610 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد ‎OXide‏ من عنصر من المجموعة 2 بالنسبة إلى 0 بالوزن من الكمية الإجمالية من ‎inal‏ والكمية من عنصر المجموعة 6 من 0.1 إلى
    — 4 4 — 0 بالوزن المحسوب فى صورة أكسيد ‎OXide‏ من عنصر من المجموعة 6 بالنسبة إلى 96100 بالوزن من الكمية الإجمالية من المحفز. 6- المحفز ‎Gg catalyst‏ لعنصر الحماية رقم (4)» حيث يعد عنصر من المجموعة 2 عبارة عن الكالسيوم ‎(Ca) calcium‏ ويعد عنصر من المجموعة 6 عبارة عن المولييدنيوم ‎Molybdenum‏
    .(Mo) 7- المحفز ‎catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم )6( حيث الكمية من الكالسيوم ‎calcium‏ من 0.3 إلى 91610 بالوزن المحسوب في صورة أكسيد الكالسيوم ‎calcium oxide‏ ( 680 )_بالنسبة إلى 0 %100 بالوزن من الكمية الإجمالية من المحفز؛ والكمية من الموليبدنيوم ‎Molybdenum‏ 0.1 إلى 0 بالوزن المحسوب في صورة ثالث أكسيد الموليبدينوم ‎(MoO3) Molybdenum trioxide‏ بالنسبة إلى 96100 بالوزن من الكمية الإجمالية من المحفز. 8- المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم (1)؛ يشتمل كذلك على فلز قلوي بخلاف البوتاسيوم ‎potassium 5‏ 9- المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم )8( حيث يكون الفلز القلوي بخلاف البوتاسيوم 0 هو عبارة عن صوديوم ‎.(Na) sodium‏ 0 10- عملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري ‎alkenylaromatic‏ ؛ تشتمل على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري ‎alkylaromatic‏ مع بخار ماء في وجود المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم
    .)9( 1- المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم (1)؛ يشتمل كذلك على عنصر من المجموعة 2؛ 5 وعنصر من المجموعة 6 وفلز قلوي بخلاف البوتاسيوم ‎potassium‏
    — 5 4 — 2- المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم )11( حيث يكون الفلز القلوي هو ‎Ble‏ عن صوديوم ‎.(Na) sodium‏ 3- المحفز ‎catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم )12( حيث يشتمل على صوديوم بكمية من
    960.001 إلى 9615 بالوزن يتم حسابه بوصفه أكسيد الصوديوم ‎(Na20) Sodium oxide‏ بالنسبة إلى 96100 بالوزن من إجمالي كمية المحفز. 4- المحفز ‎Gg catalyst‏ لعنصر الحماية رقم (11)؛ يشتمل كذلك على كالسيوم ‎calcium‏ ¢ وموليبدنيوم ‎Molybdenum‏ وصوديوم 5001077. 5- عملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري ‎alkenylaromatic‏ ؛ تشتمل على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري ‎ae alkylaromatic‏ بخار في وجود المحفز ‎Gy catalyst‏ لعنصر الحماية رقم (14). 5 16- المحفز ‎Gg catalyst‏ لعنصر الحماية رقم (1)؛ يشتمل كذلك على معدن نفيس بكمية من 1 إلى 200 جزءٍ بالمليون بالوزن؛ حيث يتم اختيار المعدن النفيس من المجموعة المتكونة من الروثينيوم ‎ruthenium‏ « والأوزميوم ‎osmium‏ ¢ والإريديوم ‎ruthenium‏ ¢ والروديوم ‎Iridium‏ ؛ والبلاتين ‎platinum‏ ؛ والبالاديوم ‎palladium‏ « والفضة ‎silver‏ والذهب ‎gold‏ . 0 17- المحفز ‎Gg catalyst‏ لعنصر الحماية رقم (16)؛ ‎Cua‏ يتم اختيار المعدن النفيس من المجموعة المتكونة من البلاتين ‎platinum‏ والبالاديوم ‎palladium‏ ‏8- عملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري ‎alkenylaromatic‏ ؛ تشتمل على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري ‎alkylaromatic‏ مع بخار فى وجود المحفز ‎Wg catalyst‏ لعنصر الحماية رقم 5 (17).
    — 6 4 — 9- عملية لإنتاج مركب ألكنيل عطري ‎alkenylaromatic‏ ؛ تشتمل على خطوة تلامس مركب ألكيل عطري ‎alkylaromatic‏ مع بخار ماء في وجود المحفز ‎catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم
    (1). 20- العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية رقم )19( حيث يتم تلامس مركب الألكيل العطري ‎alkylaromatic‏ مع بخار ماء عند نسبة ‎H20‏ / مركب ألكيل عطري ‎alkylaromatic‏ (نسبة بالوزن) من 0.5 إلى 1.5. ‎Gy dled -1‏ لعنصر الحماية رقم )19( حيث يتم تلامس مركب الألكيل العطري ‎alkylaromatic 0‏ مع بخار ماء عند درجة حرارة مدخل من 600 درجة مئوية إلى 650 درجة مئوية ودرجة حرارة مخرج أقل من 600 درجة مئوية. 2- العملية ‎Gg‏ لعنصر الحماية رقم (19)؛ حيث يكون مركب الألكيل العطري ‎alkylaromatic‏ ‏هو عبارة عن إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ ويكون مركب الألكنيل العطري ‎alkenylaromatic‏ ‏5 هو عبارة عن ستايرين ‎styrene‏ . 3- العملية وفقًا لعنصر الحماية رقم (19)؛ حيث يتم تلامس مركب ألكيل عطري ‎alkylaromatic‏ ‏مع بخار عند ضغط من 5 هيكتوياسكال حتى الضغط المحيط؛ وعند سرعة فراغية بالساعة بالسائل مرتفعة بشكل مفرط ‎(LHSV) liquid hourly space velocity‏ بمقدار من 0.3 إلى 1.5.
    RR RRR i NOSES SEAS i i i i N ; i x 3 hi 3 N k 3 a
    المجهبيد ‎aa] FRA‏ اللتا تسسات السام تجاه اتدل الما ‎i EE‏ ‎H 3 8 : H‏ 8 3 a HM bp a HN BS 5 0
    ٌ ‏لاا اا أو أ الل‎ fase fesse Salt
    3 RAE ‏ليها‎ Sy 3 8 H = ‏اط‎ ‎3 H 3 ¥ a, H N ; H TALE
    ام > 3 ‎Ny k‏ 3 حي 1 د
    3 8 ‏بحي‎ 3 N k 3 Ne
    3 ‏ا ات لت ل‎ er
    3 H SNE : ‏ب‎ N ; H ‏المتخر‎
    0 RI ‏و أ داح ةس لاسي ار‎ i 1 # ‏إٍْ‎ Ny Sas oa Ba CR ‏اللا‎ a 8 itt ed BAe A ٠. reac eta SN ‏ل‎ 3 ome i a REISE ‏الس‎ edd ER ‏ل الجسيس سس اساي الم شد‎ ‏حرا اا ايا ما ل الكل : ب‎ Lon ‏رٌ‎ 3 aban ER H Y 0 es N Loe ‏ام داك‎ bes - ‏مشر ل‎
    سا« يالا لسر مد ‎SSR‏ تيميد سدم" ماد ايت ل ل جل ا و اي ‎Ee SACRE SE‏ ا =« 3 * متا 3 | ‎oof of H ES 3 + gana‏ ل
    م 8 لما اهايا 8 3 : ا 3 fs oN ¥ x: TR 85 ‏د‎ HN bi x 1 ‏ا‎ 5 23 i 1 8
    مسمس لأس ههج روات ل تال الس ا لأس 5 15 لود ‎a‏ :
    ‎E H NAR‏ امسو > ‎i 0 3 FA BNR ee‏ ةا
    ‎3 31 H H N 4 Bode vw 3 Tada? el 2 ‏ونس‎ 0 i 3 8 k 3 re, lie 1 ‏الت يت ات منت ل تا تا الس ااا الا ا ال ا‎ Ra
    ‎i R : H
    ‎k: 3, PR 3 3 N ; i .
    ‎+ FE 8 3 N 3 Nh
    ‎Tony «+: ‏مايخ | ل ل اللا الأ‎ FON Yi 0 3 N : 3 Det TE : ‏ل ال‎ i 3 H ; 3 CERRY
    ‎FON 8.2 i 3 8 H
    ‏سس ليسا سيط متسس سس سسألا ا
    ‎3 : i ‏د‎ H
    ‎2 dean 0 i 3 N k i
    ‎3 cu ‏ل ف لل ل(‎ : 5 Hy
    ‎3 SF ‏مط‎ RH 7 5 ; H
    ‎i h 8 i i § H
    ‎3 H : H 8 ; H
    ‎3 3 H 1 1 H
    ‎3 Friis nds ts ss sss ssa diss sss sss fas sass sas ‏الم تت تب تنيت متت تيت تنتتت‎
    ‎3 8 0 8 8 ; H
    ‎i 3 8 i i ; H
    ‎i 3 H i i : H
    ‏لح حت ا الت د ان اتات الات لاد للا اد اد الال ااا ااا اد لاا الا دا اا ا ل ‎i Rp‏
    ‎3 ‏تسر‎ Re ‏دك يح حر‎ Fx ‏باو‎ Fae
    ‎3 § wus pn
    ‎3 Fea] SE 398
    ‎3 Fal 2 ‏لي‎ AE fart
    ‎1 ‏ان‎ 43 S
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA518391497A 2015-12-11 2018-05-02 محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري وعملية لإنتاجه, وعملية نزع الهيدروجين باستخدامه SA518391497B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015242207 2015-12-11
PCT/JP2016/086489 WO2017099161A1 (ja) 2015-12-11 2016-12-08 アルキル芳香族化合物脱水素化触媒とその製造方法、及びそれを用いた脱水素化方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518391497B1 true SA518391497B1 (ar) 2021-09-05

Family

ID=59014217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518391497A SA518391497B1 (ar) 2015-12-11 2018-05-02 محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري وعملية لإنتاجه, وعملية نزع الهيدروجين باستخدامه

Country Status (16)

Country Link
US (1) US10494317B2 (ar)
EP (1) EP3388147B1 (ar)
JP (1) JP6648157B2 (ar)
KR (1) KR102208674B1 (ar)
CN (1) CN108430622B (ar)
BR (1) BR112018011542B1 (ar)
CA (1) CA3007921C (ar)
DK (1) DK3388147T3 (ar)
EA (1) EA036822B1 (ar)
MX (1) MX2018007059A (ar)
MY (1) MY185996A (ar)
PH (1) PH12018550077A1 (ar)
PL (1) PL3388147T3 (ar)
SA (1) SA518391497B1 (ar)
TW (1) TWI746493B (ar)
WO (1) WO2017099161A1 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200156050A1 (en) * 2018-11-19 2020-05-21 Clariant International Ltd Dehydrogenation catalysts for converting alkyl aromatic compounds such as ethylbenzene
CN114452981B (zh) * 2020-10-21 2024-01-30 中国石油化工股份有限公司 超低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法
EP4015078A1 (en) 2020-12-15 2022-06-22 Clariant International Ltd Process of producing alkenylaromatic compound using dehydrogenation catalyst
CN113332976B (zh) * 2021-05-18 2022-06-07 贵州大学 一种CeCO3OH纳米球包裹MnCO3微米球复合材料制备方法及应用
CN115518648B (zh) * 2021-06-24 2024-01-26 中国石油化工股份有限公司 稀土氧化物催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS512626B1 (ar) 1970-07-24 1976-01-27
JPS58177148A (ja) 1982-04-13 1983-10-17 Mitsubishi Petrochem Co Ltd スチレン製造用触媒
US5023225A (en) 1989-07-21 1991-06-11 United Catalysts Inc. Dehydrogenation catalyst and process for its preparation
KR100373572B1 (ko) 1994-12-14 2003-04-21 쉘 인터내셔널 리써치 마챠피즈 비 브이 탈수소화촉매및방법
CN1093776C (zh) * 1994-12-14 2002-11-06 国际壳牌研究有限公司 重组氧化铁
CN1136047C (zh) * 1999-03-30 2004-01-28 中国石油化工集团公司 烷基芳烃催化脱氢催化剂
RU2187364C2 (ru) * 2000-11-13 2002-08-20 Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов
CN101072638B (zh) 2004-11-18 2013-03-20 国际壳牌研究有限公司 钛浓度低的高活性和高稳定性氧化铁基脱氢催化剂及其制备和使用
CN100531905C (zh) * 2005-06-22 2009-08-26 中国石油化工股份有限公司 用于乙苯脱氢制苯乙烯的催化剂
JP5096751B2 (ja) 2007-01-26 2012-12-12 クラリアント触媒株式会社 物理的強度が改良されたアルキル芳香族化合物脱水素触媒およびその製造方法並びに脱水素化方法
CN101678334A (zh) * 2007-05-03 2010-03-24 国际壳牌研究有限公司 催化剂及其制备和用途
EP2353712A4 (en) * 2008-11-07 2012-08-01 Sued Chemie Catalysts Jp Inc DEHYDRATION CATALYST FOR ALKYLAROMATIC COMPOUNDS WITH HIGH PERFORMANCE IN THE PRESENCE OF HIGH-CONCENTRATED CO2, METHOD OF PREPARATION THEREOF AND DEHYDRATION METHOD THEREWITH
CN102040463B (zh) * 2009-10-13 2012-10-10 中国石油化工股份有限公司 乙苯脱氢制苯乙烯的方法
CN102371161B (zh) * 2010-08-23 2013-05-08 中国石油化工股份有限公司 低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法
US20130165723A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 Basf Se Catalyst for the dehydrogenation of hydrocarbons
CN103772135B (zh) * 2012-10-25 2015-10-21 中国石油化工股份有限公司 乙苯脱氢的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3388147A4 (en) 2019-07-31
TW201733673A (zh) 2017-10-01
CA3007921A1 (en) 2017-06-15
DK3388147T3 (da) 2021-04-19
BR112018011542A2 (pt) 2018-11-27
US10494317B2 (en) 2019-12-03
CN108430622B (zh) 2022-04-01
CN108430622A (zh) 2018-08-21
PL3388147T3 (pl) 2021-08-16
JPWO2017099161A1 (ja) 2018-10-04
MY185996A (en) 2021-06-14
EP3388147B1 (en) 2021-02-24
EA036822B1 (ru) 2020-12-23
WO2017099161A1 (ja) 2017-06-15
US20180370872A1 (en) 2018-12-27
EP3388147A1 (en) 2018-10-17
KR20180092993A (ko) 2018-08-20
PH12018550077A1 (en) 2019-01-28
EA201891389A1 (ru) 2018-11-30
CA3007921C (en) 2023-03-21
BR112018011542B1 (pt) 2021-05-04
TWI746493B (zh) 2021-11-21
MX2018007059A (es) 2018-08-15
KR102208674B1 (ko) 2021-01-27
JP6648157B2 (ja) 2020-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA518391497B1 (ar) محفز نزع هيدروجين من مركب ألكيل عطري وعملية لإنتاجه, وعملية نزع الهيدروجين باستخدامه
Soares et al. Iron molybdate catalysts for methanol to formaldehyde oxidation: effects of Mo excess on catalytic behaviour
Lei et al. The role of samarium on Cu/Al2O3 catalyst in the methanol steam reforming for hydrogen production
Tisseraud et al. Cu-ZnO catalysts for CO2 hydrogenation to methanol: Morphology change induced by ZnO lixiviation and its impact on the active phase formation
CN103084181B (zh) 铜基复合氧化物催化剂及其制法和应用
CN104772150A (zh) 用于合成气一步法制混合醇、醛的钴基催化剂及其制法和应用
Tsai et al. The synthesis of hydrocarbons and oxygenates during CO hydrogenation on CoCuZnO catalysts: Analysis at the site level using multiproduct SSITKA
Li et al. The remarkable activity and stability of a highly dispersive beta-brass Cu-Zn catalyst for the production of ethylene glycol
CN101214440A (zh) 一种用于甘油氢解制1,2-丙二醇的催化剂及其制备方法
CN106607036A (zh) 草酸酯加氢催化剂、制备方法及用途
CN102388007A (zh) 使用经促进的氧化锆负载的催化剂将糖、糖醇或丙三醇转化为有价值的化学品
EP0623382A1 (en) Catalysts and use in iso-alcohol synthesis
Rangavittal et al. A study of cubic bismuth oxides of the type Bi 26− XMXO 40− δ (M= Ti, Mn, Fe, Co, Ni or Pb) related to γ-Bi 2 O 3
US1984884A (en) Process for producing oxygeanted organic compounds
US10538469B2 (en) Method for producing 1-octanol
CN106732619B (zh) 一种合成CoGa合金高指数晶面的方法
Anikanova et al. Stabilization of alkaline promoters in the structure of iron-oxide dehydrogenation catalysts
EP1310301B1 (en) Photocatalysts made by using oxides containing metal ions of d10 electronic state
Kong et al. Mesoporous Cu catalysts for dimethyl oxalate selective hydrogenation: impact of the Cu/Al interface on the textural properties and catalytic behavior
CN100355496C (zh) 氧化亚铁Fe1－xO在制备F－T合成熔铁催化剂中的应用
CN105363453A (zh) 一种酯加氢催化剂及其制备方法和酯加氢反应的方法
US20160263560A1 (en) Chromium-free water-gas shift catalyst and process for making the same
EP3268307A1 (en) Chromium-free water-gas shift catalyst and process for making the same
Dybbert Investigation on the effect of difluorine on methanol catalysts comprising the metals copper, zinc and/or zirconium
EP0194552A1 (en) Selective conversion of synthesis gas