SA515361228B1 - ميثاكريلات متعدد ميثيل مزود بمقاومة صدم وله خصائص بصرية محسنة - Google Patents
ميثاكريلات متعدد ميثيل مزود بمقاومة صدم وله خصائص بصرية محسنة Download PDFInfo
- Publication number
- SA515361228B1 SA515361228B1 SA515361228A SA515361228A SA515361228B1 SA 515361228 B1 SA515361228 B1 SA 515361228B1 SA 515361228 A SA515361228 A SA 515361228A SA 515361228 A SA515361228 A SA 515361228A SA 515361228 B1 SA515361228 B1 SA 515361228B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- alkyl
- molding composition
- methacrylate
- Prior art date
Links
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 title abstract description 17
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 title abstract description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 139
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 65
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 61
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 59
- -1 alkyl methacrylates Chemical class 0.000 claims description 52
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 50
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 42
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 40
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 34
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 31
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 24
- 239000010420 shell particle Substances 0.000 claims description 19
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 17
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 17
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 12
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 5
- 125000005385 peroxodisulfate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 4
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 claims description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 claims description 2
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 claims 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims 2
- 101100314150 Caenorhabditis elegans tank-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 6
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 241000282485 Vulpes vulpes Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 150000003440 styrenes Chemical group 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- IAXXETNIOYFMLW-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C(=C)C)CC1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 50867-57-7 Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 2
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical group [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- VLIHGIDKOZKVBS-UHFFFAOYSA-N cycloheptyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCCC1 VLIHGIDKOZKVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INSRQEMEVAMETL-UHFFFAOYSA-N decane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)O INSRQEMEVAMETL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- LDTLADDKFLAYJA-UHFFFAOYSA-L sodium metabisulphite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)OS([O-])=O LDTLADDKFLAYJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIWAOKFIIYTFCK-UHFFFAOYSA-N (2-butyl-3-ethenylcyclohexyl) prop-2-enoate Chemical compound CCCCC1C(OC(=O)C=C)CCCC1C=C OIWAOKFIIYTFCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSBCHXNIHVRZCO-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene;prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C=C OSBCHXNIHVRZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBMFKCXHXWPONW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol;2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCCO.OCCOCCOCCOCCO UBMFKCXHXWPONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBFUGGOVPHCNEG-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical class CCC(CO)(CO)CO.CCC(CO)(CO)CO XBFUGGOVPHCNEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTXCLQMVQDIXOO-UHFFFAOYSA-N 2-methyldodecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)COC(=O)C=C DTXCLQMVQDIXOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZKZJBWLAVPBPR-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C)COC(=O)C=C TZKZJBWLAVPBPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIEGKXINITVUOO-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O.OC(=O)CC(=C)C(O)=O GIEGKXINITVUOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBKJMZOZZHUVLO-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)COC(=O)C(C)=C MBKJMZOZZHUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UMKRJINXISSHOB-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylheptyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(C(C)(C)C)COC(=O)C(C)=C UMKRJINXISSHOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNQWNSYOLLYOAC-UHFFFAOYSA-N 5-methyltridecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCC(C)CCCCOC(=O)C=C GNQWNSYOLLYOAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 229920005440 Altuglas® Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000232997 Anna Species 0.000 description 1
- ZCBJDQBSLZREAA-UHFFFAOYSA-N Bisoxatin acetate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C1(C=2C=CC(OC(C)=O)=CC=2)C(=O)NC2=CC=CC=C2O1 ZCBJDQBSLZREAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 1
- NPODASRXCKDQHN-UHFFFAOYSA-N C(=C)C1=CC(=CC=C1)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(=C)C1=CC(=CC=C1)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 NPODASRXCKDQHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100074187 Caenorhabditis elegans lag-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000272194 Ciconiiformes Species 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100506034 Fibrobacter succinogenes (strain ATCC 19169 / S85) cel-3 gene Proteins 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N Panavia opaque Chemical compound C1=CC(OCC(O)COC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OCC(O)COC(=O)C(C)=C)C=C1 AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 229920005377 Plexiglas® 7N Polymers 0.000 description 1
- 229920005378 Plexiglas® 8H Polymers 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 108010074506 Transfer Factor Proteins 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-OPQQBVKSSA-N [(1s,3r,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] prop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](OC(=O)C=C)C[C@H]1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-OPQQBVKSSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004973 alkali metal peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012935 ammoniumperoxodisulfate Substances 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KRJIBMFDBVWHBJ-UHFFFAOYSA-N cycloheptyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCCC1 KRJIBMFDBVWHBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- BGOOUJLQGODFDJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.C=CC(=O)OC1CCCCC1 BGOOUJLQGODFDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXVKENWQKWGKOL-UHFFFAOYSA-N cyclooctyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCCCC1 JXVKENWQKWGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAABIJFUKKEJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCC1 WRAABIJFUKKEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- BTQLDZMOTPTCGG-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCC1 BTQLDZMOTPTCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- ZXBQUWHJJKQKGW-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.O=C1OC(=O)C=C1 ZXBQUWHJJKQKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000004442 gravimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- PAIQEFSJYGYULU-UHFFFAOYSA-N heptadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C PAIQEFSJYGYULU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- JNNNAJIAXISWGB-UHFFFAOYSA-N icosane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O JNNNAJIAXISWGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- YGPZXPHFJSYIKP-UHFFFAOYSA-N nonadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C YGPZXPHFJSYIKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VABATIYWCXGQQP-UHFFFAOYSA-N nonadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C VABATIYWCXGQQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVXBCDWMKCEPCL-UHFFFAOYSA-N nonane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCC(O)O FVXBCDWMKCEPCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N nonyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C=C MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N pentyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C=C ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- HZLFQUWNZMMHQM-UHFFFAOYSA-N piperazin-1-ylmethanol Chemical compound OCN1CCNCC1 HZLFQUWNZMMHQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- DLMXQKHUSPKOII-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid tridecyl prop-2-enoate Chemical compound C(C=C)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCC)OC(C=C)=O DLMXQKHUSPKOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000646 scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 201000005665 thrombophilia Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N tridecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRLHYNPADOCLAJ-UHFFFAOYSA-N undecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C KRLHYNPADOCLAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRLMGCBZYFFRED-UHFFFAOYSA-N undecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C=C RRLMGCBZYFFRED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
- C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1802—C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C09D125/08—Copolymers of styrene
- C09D125/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C09D125/08—Copolymers of styrene
- C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/53—Core-shell polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتركيب قولبة moulding composition معدَّل لمقاومة صدم impact resistance, بالتحديد بميثاكريلات متعدد مثيل polymethylmethacrylate (PMMA) مقاومة للصدم مع خصائص بصرية محسنة عند درجات حرارة مرتفعة, ويتعلق الاختراع الحالي بعناصر مقولبة moulded items يمكن الحصول عليها منها, وكذلك باستخدام تركيب القولبة والعناصر المقولبة. انظر الشكل 1
Description
vy ميثاكريلات متعدد ميثيل مزود بمقاومة صدم وله خصائص بصرية محسنة
Polymethyl methacrylate provided with impact resistance and having improved optical properties الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيب قولبة معدل ذو مقاومة صدم؛ وتحديداً بوليمر ميثيل ميثاكريلات مقاوم للصدم له خصائص بصرية محسنة عند درجات الحرارة المرتفعة؛ والأشياء المقولبة التي يمكن الحصول عليها منهاء Lay استخدام تركيب القولبة والأشياء المقولبة. ومن © المعروف منذ وقت طويل أنه يمكن تحسين تراكيب القولبة المقاومة للصدم؛ وتحديداً تراكيب القولبة من متعدد (ميث) أكريلات؛ من خلال إضافة؛ إلى تركيب القولبة؛ مقدار ملائم مما يعرف بمعدلات الصدم. Jian إحدى الطرق الراسخة في الصناعة لتحقيق هذا الهدف في استخدام معدلات صدم يتم إنتاجها من خلال البلمرة في مستحلب؛ المعروفة بالجسيمات اللبية-الغلافية core-shell particles و/أو جسيمات لبية-غلافية-غلافية ا[عراء-161:-©01. ويكون لهذه التراكيب ٠ عادة طور (BI مرن» وفي الحالة التي تستخدم بنية لبية-غلافية-غلافية فإنه غالباً ما يمثل الغلاف الأول؛ المطعم على اللب؛ الطور اللدائني المرن. وعلى سبيل (JE تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 77974607 عن تراكيب قولبة مقاومة للصدم +٠ تحديد تراكيب أساسها متعدد (ميث)أكريلات عنماصعد(طاعصس):راهم» تشتمل على مقدار يتراوح من 90 إلى 74 وزناً من جسم لبي-غلافي-غلافي متعدد المراحل له لب صلب؛ Vo وغلاف أول لدائني مرن وغلاف ثاني صلب. وعادة تكون المكونات الرئيسية للب والغلاف الثاني عبارة عن مركبات ميثاكريلات ألكيل alkyl methacrylates تحتوي على ١ إلى ؛ ذرات كربون في شق الألكيل calkyl moiety وتحديداً ميثاكريلات ميثيل. ويكون الغلاف الأول مصنوع بشكل جوهري من بيوتادين chutadiene مركبات بيوتادين تحمل بدائل substituted butadienes و/أو مركبات أكريلات ألكيل alkyl acrylates تحتوي على ١ إلى A ذرات كربون في شق الألكيل. ٠ ولكن؛ من الممكن أن يشتمل أيضاً على مقدار يتراوح من صفر إلى 44,9 7 وزناً؛ تحديداً من ٠#
ا إلى 72780 وزناء من وحدات مونمر قابلة للبلمرة بشكل إسهامي copolymerizable monomer cunits على سبيل المثال وحدات مونمر يحتوي على رابطة غير مشبعة (إثيلينية واحدة قابلة للبلمرة بشكل إسهامي .copolymerizable monoethylenically unsaturated monomer units ووفقاً لبراءة الاختراع الأمريكية رقم (FVATELY يعتبر وجود ٠١ إلى 775 وزناً من وحدات © المونمر الذي يحتوي على رابطة غير مشبعة إثيلينية واحدة القابلة للبلمرة؛ تحديداً الستيرين Jade styrene بشكل محدد هنا . ويتم إنتاج الجسيمات اللبية-غلافية-غلافية من خلال البلمرة متعددة المراحل في مستحلب multistage emulsion polymerization باستخدام بادئات حرارية Jie thermal initiators مركبات البيركبريتات persulphates أو أنظمة بادئات الاختزال والأكسدة .redox initiator systems ٠ والمقصود هنا أن يتم إجراء البلمرة عند درجة حرارة تتراوح من صفر إلى NYO وتحديداً من Yo إلى دح أم. وبشكل cles يصف طلب براءة الاختراع الألماني رقم AL 4971157 معدلات صدم impact modifiers للدائن الحرارية Jie thermoplastics ميثاكريلات متعدد الميثيل polymethyl cmethacrylate تتكون_ oe بوليمر استحلابي ثلاثي الأطوار three-phase emulsion polymer Ye على الأقل يشتمل على: 1( لب صلب مصنوع من بوليمر متجانس أو إسهامي متقاطع الروابط crosslinked homo- or copolymer من مونمرات غير daria إثيلينياً ethylenically unsaturated monomers قابلة لبلمرة الجذور الحرة؛ (To طور لدائني مرن elastomer phase يتم إنتاجه في وجود المادة اللبية؛ له درجة ٠ حرارة تحول زجاجي glass transition temperature لا تزيد عن ١٠”م؛ حيث يشتمل على: أ- إستر alkyl ester JS من حمض الأكريليك acrylic acid به ١ إلى 8 ذرات كربون في شق الألكيل calkyl moiety ب- مونمر إسهامي متقاطع الروابط crosslinking comonomer واحد على الأقل يحتوي على اثنتين من الروابط المزدوجة القابلة للبلمرة polymerizable double bonds أو أكثر في Yo الجزيء tmolecule oYY.
سا ج- أكريلات أريل ألكيل arylakyl acrylate أو ميثاكريلات أريل ألكيل arylalkyl ‘methacrylate د- طور صلب؛ يتم إنتاجه في وجود طور لدائني مرن؛ محضر من بوليمر متجانس أو إسهامي من مونمرات غير مشبعة إثيلينياً ethylenically unsaturated monomers قابلة لبلمرة الجذور الحرة له درجة انتقال زجاجي تبلغ on على الأقل. وتمثل تركيب قولبة (YJB) ذكر على سبيل المثال في هذه الوثيقة له مقاومة صدم إيزود للعينة المتلمة Izod notched impact resistance تبلغ 1,Y كيلوجول/م عند درجة حرارة الغرفة؛ وتبلغ 7,؛ كيلوجول/م' عند (PV em وتبلغ YY كيلوجول/م' عند Vem وتبلغ درجة حرارة الثلين وفقاً لفيكات Vicat softening point _لتركيب القولبة هذا AY 1" ويتم إنتاج الجسيمات اللبية-الغلافية -الغلافية بشكل مماثل من خلال البلمرة متعدد Jab) في مستحلب؛ باستخدام بيروكسو AE كبريتات لفلز قلوي alkali metal peroxodisulphate أو بيروكسو ثنائي كبريتات الأمونيوم ammonium peroxodisulphate كمادة بادثة وإجراء البلمرة عند درجة حرارة تتراوح من ٠١ إلى ٠١٠٠م مثلا 00 ويكشف طلب براءة الاختراع الألماني رقم AL 931997؛ عن تراكيب قولبة معدلة Vo الصدم تشتمل على مقدار يتراوح من ٠١ إلى 797 وزنا من بوليمر أساسه ميثاكريلات متعدد ميثيل polymethyl methacrylate ومن ؛ إلى 7960 Uys جسيم لبي-غلافي-غلافي متعدد dala حيث يتم في إنتاج اللب والغلاف الثاني على الترتيب استخدام خليط مونمري يتكون بشكل جوهري من ميثاكريلات ميثيل methacrylate الإطاعه. ويشتمل الخليط المونمري الخاص بالغلاف الأول على مقدار يتراوح من 60 إلى 274,99 وزنا من أكريلات ألكيل alkyl acrylate ٠ يشتمل على ١ إلى ٠١ ذرة كربون carbon في شق الألكيل و/أو مركبات ألكيل حلقي أكريلات cycloalkyl acrylates يشتمل على * إلى A ذرات كربون في شق الألكيل الحلقي cycloalkyl moiety ومقدار يتراوح من ٠١ إلى 774,94 وزنا من فنيل أكريلات ألكيل phenylalkyl acrylate يشتمل على ١ إلى ؛ ذرات كربون في شق الألكيل» ومكونات أخرى أيضا بشكل اختياري. ويتراوح متوسط قطر الجسيم للجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية من ٠٠ نانومتر إلى esl ٠٠٠١ Yo وتحديداً من ١٠5١ إلى 5٠٠0 نانومتر.
-ه-
ووفقاً للوثيقة sid يتم الحصول على الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية بواسطة Ale لثيية بذرية متعددة المراحل multistage seed-latex process تستخدم بيروكسو ثنائي كبريتات الأمونيوم J ammonium peroxodisulphate بيروكسو ثنائي الكبريتات لفلز قلوي alkali gS Sie «metal peroxodisulphate ثنائي كبريتات البوتاسيوم potassium «peroxodisulphate © أو أنظمة متوالفة من المواد البادثة Jie initiator combination systems بادئات البلمرة polymerization initiators حيث تتراوح درجة حرارة البلمرة المستهدفة في حالة استخدام بيروكسو ثنائي كبريتات الأمونيوم ammonium peroxodisulphate وبيروكسو ثنائي كبريتات لفلز قلوي alkali metal peroxodisulphate تتطلب هذه المركبات تفعيل حراري؛ من Ov
إلى ١٠٠أم. Ya وتصف براءة الاختراع الأوروربية رقم ١87797977 BI تعديل الصدم لمركبات متعدد (ميث) أكريلات بواسطة جسيمات لبية-غلافية core-shell particles متعدد المراحل أو جسيمات لبية-غلافية-غلافية core-shell-shell particles تتكون من لب؛ غلاف أول واختيارياً غلاف ثاني وتخلول المركبات غير المشبعة فينيلياً vinylically unsaturated compounds التي تشتمل على رابطتين مزدوجتين تفاعليتين متمائلتين identically reactive double bonds اثنتين على الأقل. Jan, ٠5 اللب هنا على بوليمر (ميث)أكريليك أول fist 000000016 pobmer حيث يشتمل الغلاف الأول على بوليمر له درجة حرارة انتقال زجاجي منخفضة يشتمل على مقدار يتراوح من صفر إلى 775 وزناء تحديدا من © إلى 777 Bhs من مونمر ستيريني styrenic monomer ومن VO إلى 7٠٠١ وزنا من مونمر (ميث)أكريليك يعمل على تشكيل بوليمر متجانس له درجة حرارة انتقال زجاجي تتراوح من -75 إلى -> #"م. ويشتمل الغلاف الثاني الذي يتواجد بشكل اختياري Yo من بوليمر (ميث)أكريليك (methacrylic polymer ثاني الذي يمكن أن يكون Miles لبوليمر (ميث)أكريليك الأول أو يمكن أن يختلف عنه. ويتراوح القطر الكلي للجسيمات اللبية-الغلافية من
You ١٠؟ نانومتر.
ويتم إنتاج الجسيمات اللبية الغلافية أو الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية بدورها بواسطة البلمرة متعددة المراحل في مستحلب عند درجة حرارة تبلغ PAs باستخدام بيركبريتات بوتاسيوم
Yo كمادة بادئة.
nq
وتصف نشرة طلب براءة الاختراع الدولي رقم 7٠005/05718497 عمليات فعالة لإنتاج الجسيمات اللبية-الغلافية أو الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية. ووصفت الجسيمات اللبية- الغلافية أو الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية ذات القطر الكلي الذي يتراوح من ١5050 إلى 1 نانومتر بأنها مناسبة للتعديل الصدمي لتراكيب قولبة من متعدد ألكيل (ميث) أكريلات © عنماوعدظطاء) -polyakyl ويمكن أن تؤدي مقادير صغيرة من المعدلات الصدمية impact modifiers المذكورة إلى الحصول على تحسين كافي في مقاومة الصدم لعينة مثلمة لتركيب قولبة عند درجة حرارة الغرفة تحديداً؛ دون أي انخفاض ملحوظ في نفس الوقت للخصائص الهامة الأخرى لتركيب القولبة؛ وتحديداً معامل المرونة modulus of elasticity لزوجة الصهارة العلا viscosity درجة حرارة فيكات Vicat point وانتفاخ القالب. ويكون لتزاكيب القولبة الناتجة مقاومة Vo صدم لعينة مثلمة وفقاً لشاربي Charpy notched impact resistance (مقياس 74 وفقاً للمنظمة الدولية لتوحيد المقاييس (ISO) International Standardization organization عند درجة حرارة تبلغ YY تبلغ بشكل مفضل 1.0 كيلوجول/م' وضبابية haze عند Ty YY على أساس دي (Y44Y) ٠٠ وفقاً للجميعة الأمريكية American Society for testing and sal) WAY (ASTM) Materials تبلغ بشكل مفضل 77,5 كحد أعلى. ولكن؛ عند 7860م يكون للتراكيب
٠5 القولبة قيم ضبابية أضعف بشكل ملحوزظ أي تكون الضبابية مرئية. ولكن؛ من المتطلبات الأساسية التي يتوجب وجودها في تراكيب القولبة للمنتجات وتحديداً للتطبيقات مثل الإضاءة والزجيج glazing (للسيارات) الوضوح البصري Ja optical clarity عند درجات الحرارة المرتفعة. وتتمثل المنتجات التي تعتبر ذات وضوح بصري في تلك التي تبلغ قيم الضبابية لها JE من أو تساوي ٠,775؛ وتحديداً JE من 771000 وبشكل أكثر تحديدا أقل من Yo 25,06 والتي تقاس بواسطة مقياس الضبابين من نوع BYK Gardner Hazegard-plus باستخدام
الطريقة دي )١99597( ٠٠١7 وفقاً ل ASTM وبناء على ذلك؛ فإنه من المرغوب أن تبدي تراكيب القولبة المستخدمة لإنتاج منتجات الإضاءة والتزجيج (للسيارات) بشكل ملحوظ زيادة في انخفاض الضبابية عند درجات Shall المرتفعة. ولذلك يجب أن يكون هناك توافق مع المتطلبات المفروضة على الصلابة toughness YO مجتمعة مع خصائص بصرية Jie الشفافية العالية مع قيمة منخفضة للضبابية Ja عند درجات حرارة مرتفعة. وتحديداً عند استخدام المنتجات في تطبيقات الإضاءة أحادية اللون يجب أن يكون
١7/- لا يكون هناك إزاحة في إحداثيات الألوان تؤدي إلى زيادة في الضبابية؛ الأمر الذي أدى حتى اليوم إلى الحد من استخدام تراكيب القولبة معدلة الصدم. الوصف العام للاختراع له moulding composition الاختراع إلى تزويد تركيب قولبة Gag وبناء على ما سبق؛ improved haze وأدا ضبابي محسن| high impact resistance Alle مقاومة صدم © .performance والعناصر المقولبة وفاً ١ وبشكل مفاجئ وجد أن تركيب القولبة وفقاً لعنصر الحماية تحقق هذا الهدف. YY إلى ١6 وكذلك الاستخدامات وفقاً لعانصر الحماية VE لعنصر الحماية وقد ذكرت التجسيدات المفضلة في عناصر الحماية. وتزود وثيقة براءة الاختراع تركيب قولبة يشتمل على؛ على أساس وزنه الكلي في كل Ve إلى 750 بالوزن, يفضل من 15,0 إلى 745,0 بالوزن, ٠٠٠١ oe حالة» على ما يلي: core-shell-shell particle بالوزن, من جسيم لبي -غلافي -غلافي Tee إلى ٠٠.0 والأفضل من بالوزن, الأفضل 785,٠0 إلى ٠٠١ إلى 7290.0 بالوزن, يفضل من ٠١ واحد على الأقل؛ 17. من واحد على (methjacrylic polymer إلى 7786.6 بالوزن, من بوليمر (ميث) كريلات ٠.١٠ من إلى ٠50 الأقل, 11. من صفر إلى 5؛7 بالوزن, يفضل من 00 إلى 770 بالوزن, يفضل من NO tyrone: uss من ستيرين copolymers بالوزن, من بوليمرات اسهامية ٠ أخرى, حيث يكون additives بالوزن من مواد مضافة 7٠٠0 و17. من صفر إلى acrylonitrile وزناً و 7٠٠٠0 TV مجموع النسب المئوية وزناً للمكونات من 1 إلى و/أو 17 بحيث أنه عند إجراء TTT أو الخليط المكون من المكون IT حيث يتم اختيار المكون الخاص refractive index يكون عامل الانكسار ASTM قياس باستخدام الطريقة دي 547 وفقاً ل ٠١ ويفضل بمقدار لا unit وحدة ٠0١ بها مختلف عن عامل الانكسار للمكون 1 يمقدار لا يزيد عن وحدة. ٠.00١ وحدة, ويفضل بمقدار لا يزيد عن ٠007 يزيد عن ويتم إنتاج الجسيم اللبي-الغلافي -الغلافي 1 أو قابلاً للإنتاج بواسطة عملية وفقاً لما يلي: ب)_مقدار من initial charge كشحنة أولية emulsifier والمستحلب water يستخدم الماء (I يشتمل على first composition من تركيب أول parts by weight إلى ,£0 جزء بالوزن ٠0,6 Yo
CA conversion تتم إضافته وتتم بلمرة الخليط إلى تبلغ نسبة التحول (Ta جاً)؛ oT ٠ (‘1 المكونات د )؛ ج) مقدار (a ) ب oT على أساس الوزن الكلي للمكونات (JY إلى 285,0 وزنا على مشتمل على second composition (SE إلى 00,0 جزء بالوزن من تركيب 75,٠ يتراوح من وزناء TAS و)؛ و ز)؛ تتم إضافته وتتم بلمرة الخليط إلى أن تبلغ نسبة التحول (a المكونات ea 0.0 إلى ٠٠٠١ على أساس الوزن الكلي للمكونات ه)؛ و)؛ و ز)؛ د) مقدار يتراوح من 5 و يي )؛ تتم إضافته وتتم (Cb مشتمل على: ح )؛ third composition بالوزن من تركيب ثالث وزناً على الأقل؛ على أساس الوزن الكلي 785,٠0 بلمرة الخليط إلى أن تصل نسبة التحول إلى ٠٠٠١ و ي)؛ حيث يكون مجموع الأجزاء الوزنية للتراكيب ب)؛ ج) و د) (og للمكونات جزء وزناً. ويمكن تتبع تقدم تفاعل البلمرة في كل خطوة بطريقة معروفة؛ على سبيل المثال من خلال ٠١ -gas chromatography أو من خلال الاستشراب الغازي gravimetrically التحليل الوزني 10.00 وتستخدم العملية التي يتم من خلالها الحصول على المكون 1؛ كشحنة أولية؛ من جزء بالوزن من مستحلب؛ حيث يكون مجموع ٠٠١ إلى 50١ ومن ele إلى 19,54 جزء بالوزن جزء بالوزن. ٠٠٠٠١ الأجزاء المذكورة يتم إجراء عمليات البلمرة ب) و ج) و/أو د) في عملية للحصول على المكون 1 عند درجة Yo إلى أقل من 290 أو يمكن بدأها بواسطة نظام مادة بادئة للاختزال ٠0 حرارة تتراوح من أعلى من والأكسدة. وفي أحد التجسيدات المفضلة؛ يتم إجراء كل عملية بلمرة في العملية الخاصة بالحصول على المكون 1 عند درجة حرارة تتراوح من أعلى من 60 إلى أقل من 50م أو يتم البدء بكل بادئة للاختزال والأكسدة. ومن المفضل أن يتم إجراء كل عملية sale عملية بلمرة بواسطة نظام ٠٠
HP إلى أقل من PT بلمرة للحصول على المكون 1 عند درجة حرارة تتراوح من أعلى من وفي تجسيد آخرء يتم إجراء البلمرة في الخطوات ب) إلى د) في العملية الخاصة ويفضل PAS بالحصول على المكون 1 عند درجة حرارة تتراوح من أعلى من ١7م إلى أقل من
DIAS إلى أقل من Ve من عن طريق استخدام مواد بادئة تستخدم بشكل شائع في البلمرة Halil ويمكن تحقيق البدء vo الملائمة مركبات organic initiators على البادئات العضوية ARN في مشتحلب. وتتضمن
الهيدروكسي بيروكسيد؛ fie هيدروبيروكسيد ثث-بيوتيل tert-butyl hydroperoxide أو هيدروبيروكسيد الكيومين .cumene hydroperoxide وتتمثل المواد البادئة العضوية الملائمة في بيروكسيد الهيدروجين؛ وكذلك بيروكسيد الفلز القلوي alkali metal والأمونيوم cammonium أملاح حمض البروكسو ثنائي كبريتونيك of peroxodisulphuric acid كاله وتحديدا بيروكسو ثنائي © كبيريتات الصوديوم و بيروكسو ثنائي كبيريتات البوتاسيوم. ويمكن أن تستخدم البادئات المذكورة إما منفردة أو في خليط حيث تستخدم بشكل بمقدار يتراوح من 005 إلى 77.0 وزنا على أساس الوزن الكلي للمونمرات في المرحلة المعنية. وفي تجسيد مفضل آخرء يتم بدء البلمرة في الخطوات من ب) إلى د) باستخدان بيروكسو ثنائي الكبريتات» ويفضل باستخدام بيروكسو ثنائي كبريتات الأمونيوم | ammonium peroxodisulphate | ٠ و/أو بيروكسو ثنائي كبريتات فلز قلوي -alkali metal peroxodisulphate eg سبيل المثال؛ يمكن استخدام مقدار يتراوح من ١09 إلى Zo وزنا من بيروكسو ثنائي كبريتات الفلز القلوي alkali metal peroxodisulphate أو بيروكسو ثنائي كبريتات الأمونيوم cammonium peroxodisulphate على أساس الطول المائي؛ sal بادئة pall حيث يتم البدء بالمرة هنا عند درجة حرارة تتراوح من ٠١ إلى ١٠٠”م. ومن المفضل التشغيل باستخدام أنظمة Vo اختزال candy محضرة على سبيل المثال من مقدار يتراوح من 0.09 إلى 70.05 وزنا من مركبات الهيدروبيروكسيد العضوية ومن ١.05 إلى 70,15 وزنا من Rongalit® عند درجة حرارة تتراوح من Ye إلى PAY وتستخدم بلمرة الطور الصلب عادة مقدار ale من عامل نقل ALL cchain-transfer agent مثلاً مركبتان (0قازه»_بشكل متزامن من أجل جعل الوزن cad لبوليمر الطور الصلب قريباً من الوزن الجزيئي لتركيب القولبة الذي سيتم تعديله بإستخدام بولمر ٠ استحلابي ثلاثي الأطوار. ويمكن استخدام مستحلبات و/أو غرويات واقية لتثبيت الخليط. ويفضل التثبيت بواسطة المستحلبات؛ للحصول على لزوجة منخفضة للمشتت. ويفضل أن يتراوح المقدار الكلي للمستحلب من ١.٠ إلى 5 وزناء وتحديداً من 70,5 إلى 77 وزناء على أساس الوزن JS للمونمرات في أ إلى Jia Se المستحلبات الملائمة بشكل محدد في المستحلبات الأيونية و/أو غير الأيونية Yo ومخاليط منهاء وتحديداً: OXY.
I. ذرة كربون ١8-8 ويفضل تلك التي تحتوي على calkyl sulphates كبريتات ألكيل ٠ alkyl and alkylaryl في شق الألكيل» ألكيل وأريل ألكيل كبريتات إثير carbon ذرات الكربون في شق ألكيل 5 )00 وحدة VASA يحتوي على ether sulphates عصعايطاء. oxide unit أكسيد إثيلين
oe 0 كبريتونات؛ يفضل ألكيل كبريتونات يحتوي على ١8-8 ذرةٍ كربون في شق الألكيل؛ ألكيل أريل كبريتونات يحتوي على VASA ذرة كربون في شق الألكيل؛ استرات ونصف Glin من حمض كبريتوسكيبنيك sulphosuccinic مع كحول أحادي الهيدروجين monohydric أو مركبات ألكيل الفنول alkylphenols تحتوي على ١9-4 ذرة كربون في شق الألكيل؛ ويمكن لهذه الكحولات alcohols أو
٠١ مركبات الألكيل فنول alkylphenols بشكل اختياري أن تتعرض للمعالجة بإثوكسي :0»_باستخدام ١ إلى 5٠0 وحدة من أكسيد الإثيلين؛ ٠ إسترات جزئية من حمض كبريتونيك وفلز قلوي وأملاح أمونيوم من هذه؛ ويفضل مركبات ألكيل وألكيل أريل فوسفات alkyl and alkylaryl phosphates تشتمل على 8 إلى ٠١ ذرةٍ كربون في شق الألكيل و؛ على الترتيب؛ شق الألكيل Jol Vo ومن ١ إلى © وحدات من أكسيد الإثيلين؛ ٠ مركبات إيثر متعدد غليكول الكيل cakyl polyglycol ether تحتوي بشكل مفضل على 8 إلى ٠١ ذرة كربون في شق الألكيل ومن + إلى 5٠0 وحدة أكسيد إثيلين؛ ٠ مركبات إيثر متعدد غليكول ألكيل أريل calkylaryl polyglycol ethers يفضل من 4 إلى ٠١ ذرة كربون في شق الألكيل و؛ على الترتيب؛ شق الألكيل أريل ومن A Y. إلى 5٠ وحدة من أكسيد الأثيلين. ه بوليمرات إسهامية copolymers أكسيد إثيلين ethylene oxide -أكسيد propylene oxide plu gy ويفضل بوليمرات إسهامية «block copolymersdd sxe تحتوي بشكل مفيد على A إلى 5٠0 وحدة أكسيد إثيلين و؛ على الترتيب أكسيد بروبيلين. Yo ويمكن أن تستخدم عملية الحصول على المكون 1 مستحلبات أنيونية anionic و/أو غير أيونية non-ionic
-١١- وفي أحد التجسيدات؛ يتم أجراء عملية البلمرة في مستحلب في وجود مستحلبات أنيونية -كبريتونات paraffin يتم اختيارها من المجموعة التي تتألف من برافين anionic emulsifiers paraffins والبارافينات alkyl sulphosuccinates مركبات ألكيل كبيرتوسكسينيك ٠ sulphonates ٠ sulphated أو كبريتات alkoxylated المعالجة بألكوكسي 0 ويفضل استخدام مخاليط من مستحلب أنيوني واستخدام مستحلب غير أيوني. وتتمتل المخاليط التي أثبتت نجاحها بشكل محدد هنا في تلك المكون من إستر أو نصف إستر لحمض الكبريتوسكسينيك sulphosuccinic acid مع كحولات أحادية الهيدروجين التي تحوب على ؛ إلى ١١ ذراة كربون في شق الألكيل بصفتها مستحلب أنيوني ومتعدد غليكول إيثر calkyl polyglycol ether Jf يفضل أن يحتوي على 8 إلى Yo ذرة كربون في شق الألكيل
A إلى ١ A ومستحلب غير أيوني بنسبة تبلغ could) وحدة أكسيد 5٠ ومن + إلى Ya ويمكن استخدام المستحلبات بشكل اختياري أيضاً في خليط مع غروانيات واقية. وتتضمن الغروانيات الواقية الملائمة في جملة أمور أخرى أسيتات متعدد فينيل محلمأة مركبات متعدد فينيل بيروليدون» كربوكسي ميثيل chydrolyzed polyvinyl acetates أو هيدروكسي hydroxyethyl J) هيدروكسي « methyl ميثيل- ccarboxymethyl- حمض متعدد «proteins البروتينات starches اشنلا -بروييل سليلوزء مواد hydroxy yo polyvinylsulphonic (ميث)أكريليك؛ متعدد (ميث) أكريلاميد» أحماض متعدد فينيل كبريتونيك - تفتثالين ¢melamine-formaldehydesulphonates ميلامين -فورمالد هيد كبريتونات acids بوليمرات إسهامية من cnaphthalene-formaldehydesulphonates فورمالدهيد كبريتونات vinyl وبوليمرات إسهامية من فينيل إيثر maleic acid حمض مالتئيك - styrene ستيرين يفضل أن (ABN عزعلههه. وفي حال استخدمت الغروانيات acid -حمض المالثيك ether AR يتراوح المقدار المستخدنم منها من 0.09 إلى 7100 وزناء على أساس الوزن الكلي للمونمرات ويمكن أن تستخدم الغروانيات الواقية كشحنة أولية قبل البدء بالبلمرة؛ أو يمكن (Ts أآ) إلى أن يتم إدخالها بشكل تدريجي على النظام. كشحنة J وفي أحد التجسيدات المفضلة؛ تستخدم العملية للحصول على المكون ذرة كربون ٠ إلى ٠ يحتوي alkyl alcohol يشتمل على كحول ألكيل Se أولية؛ مستحلب Yo في شق الألكيل.
-؟١- ويمكن استخدام المادة البادئة كشحنة أولية أو يمكن أن يتم إدخالها بمقادير معايرة إلى النظام. علاوة على ذلك من الممكن أيضا استخدام ea من المادة البادئة كشحنة أولية وادخال الباقي كمقادير معايرة إلى النظام.
° يتم البدء بالبلمرة بشكل مفضل عن طريق تسخين الخليط إلى درجة حرارة البلمرة وادخال المادة البادئة كمقادير معايرة إلى pllaill ويفضل في محلول مائي. ويمكن إدخال المستحلب والمونمرات كمقادير معايرة بشكل منفصل أو على شكل خليط. وعند إدخال مخاليط المستحلب والمونمر بشكل تدريجي إلى النظام؛ Bey الإجراء في أنه يتم خلط المستحلب jai gall بشكل مسبق في خلاط يسبق مفاعل البلمرة polymerization reactor ومن المفضل
Ya أن يتم إدخال المقدار المتبقي من المستحلب والمونمر الذي لم يستخدم كشحنة أولية بشكل معاير ومستقل عن بعضهما البعض إلى النظام بعد البدء بالبلمرة. ويفضل أن يكون الزمن الذي fag عنده الإضافة بشكل تدريجي من VO إلى YO دقيقة بعد بداية البلمرة. وعلاوة على من المفيد بشكل محدد أكثر لأغراض الاختراع الحالي أن تشتمل الشحنة الأولية على ما يعرف ب "بذور CRE والتي يمكن الحصول عليها بشكل مفضل عن Gob Vo بلمرة مركبات ألكيل (ميث)أكريلات. ومن المفضل استخدام؛ كشحنة أولية؛» مستحلب مائي أ) يشتمل على مركب لثبي بذري. وفي أحد التجسيدات المفضلة؛ يستخدم المركب اللثيي كشحنة أولية لها قطر جسيمي؛ يقاس وفقاً لطريقة كولتر Coulter method يتراوح من ٠٠٠١ إلى 5050 نانومتر. ويمكن حساب أنصاف الأقطار الصغيرة بعد تطبيق عملية بلمرة محددة على المركب AE اللثيي البذري؛ الذي يعمل على تكوين غلاف حول المركب اللثيي البذري؛ حيث تقاس أنصاف أقطار الجسيمات الناتجو بطريقة كولتر. وتعتمد طريقة تحديد حجم الجسيمات على طريقة المعروفة من التقنية السابقة على قياس المقاومة الكهربائية؛ التي تتغير بشكل مميز عند مرور الجسيمات من خلال منفذ قياس. ويممن العثور على المزيد من التفاصيل على سبيل المثال في المرجع )1995( 553-566 ,43 -Nachr.
Chem.
Tech.
Lab. vo وتتم إضافة المكونات المونمرية للب الفعلي؛ أي التركيب JY إلى المركب اللثيي البذري؛ يفضل في ظروف يتم فيها تجنب تشكل الجسيمات الجديدة. وبهذه الكيفية يترسب
او البوليمر الذي يتم إنتاجه في المرحلة الأولى للعملية على شكل غلاف حول المركب اللثيي البذري. وقياساً على ذلك تتم إضافة المكونات المونمرية لمادة الغلاف الأول (التركيب الثاني) إلى البوليمر الاستحلابي في ظروف يتم فيها تجنب تشكل جسيمات جديدة. وبهذه الكيفية يترسب البلوليمر الناتج في المرحلة الثانية على شكل غلاف حول اللب الموجود. ويتم تكرار o هذه العملية بشكل مماثل لكل غلاف. Gy, لتجسيد مفضل AT للاختراع الحالي؛ يتم الحصول على الجسيمات اللبية- الغلافية-الغلافية وفقا للاختراع عن طريق عملية بلمرة تجرى في مستحلب تستتخدم؛ كشحنة أولية؛ Ya من المركب اللثيي البذري؛ كحول أليفاتي طويل السلسلة مستحلب emulsified clong-chain, aliphatic alcohol يفضل أن يحتوي على ١١ إلى ٠١ ذرة كربون. ويستخدم ٠١ أحد التجسيدات المفضلة لهذا الاختراع كحول ستيريل بصفته الكحول كحول أليفاتي طويل السلسلة. ويتم الحصول على البنية اللبية -الغلافية -الغلافية بالمتل باستخدام الإجراء الموصوف أعلاه مع الإضافة التدريجية وبلمرة المونمرات المناظرة مع تجنب تشكل جسيمات جديدة. ويمكن للمتمرس في التقنية العثور على تفاصيل أخرى تتعلق بعملية البلمرة في براءات الاختراع الألمانية بالأرقام 67717 الحخننت ف دمغ VEYAVA Vo 4 ومع ذلك بغض النظر عن إجراء محدد؛ فقد ثبت أنه من المفيد بشكل محدد في عملية الحصول على المكون 1 لأغراض الاختراع الحالي إدخال التركيب الثاني (وفقاً للخطوة ج)) والتركيب الثالث (وفقاً للخطوة د)) إلى النظام بشكل معاير وفقاً للاستهلاك. ويمكن تعديل أطوال السلسلة؛ تحديد للبوليمرات الإسهامية للغلاف الثاني (التركيب ١ الثالث)؛ من خلال بلمرة مونمر أو خليط مونمري في وجود عامل (عوامل) نقل سلسلة؛ تحديداً على سبيل المثال مركبات المركبتان المعروفة لهذت الغرض؛ he ع-بيوتيل مركبتان (عج-عادي) mercaptan اناس ع-دوديسيل مركبتان n-dodecyl mercaptan 7-مركابتو إيثانول 2-mercaptoethanol أو —Y إثيل هكسيل off غليكولات 2-ethylhexyl thioglycolate أو خماسي Js) رباعي cpentaerythritol tetrathioglycolate¥sSule off وتتراوح المقادير Yo المستخدمة من عامل (عوامل) نقل السلسلة هنا عادة من vee إلى 75 وزناء على أساس الخليط المونمري؛ يفضل من ١.١ إلى 77 وزناً وتحديدا يفضل من 0,7 7 إلى 7١ وزناء على oYY.
-؟١- أساس الخليط المونمري (انظر على سبيل النثال المرجع Rauch-Puntigam, Th.
Volker, .11 “Acryl- und Methacrylverbindungen” [Acrylic and methacrylic compounds], Springer, Heidelberg, 1967; Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie Georg Thieme, Heidelberg, ,66 .م [Methods of organic chemistry], Vol.
XIV/I, or Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 1, p. 29611, J. 2 1961 (Wiley, New York, 1978 ومن المفضل استخدام ع-دوديسيل مركبتان كعامل نقل السلسلة. ووفقاً للاختراع؛ يتم اختيار النسب النسبية لكل المواد أ) إلى (Ts في عملية للحصول على المكون 1 بحيث يتم الحصول على جسيمات لبية-غلافية-غلافية لها نصف قطر كلي؛ مقاس وفقا لطريقو IS يتراوح من 70.0 إلى ١75,٠0 نانومتر؛ ويفضل من 85 إلى ١٠١ " تانومترء ويفضل من 9000 إلى ٠١5,٠ نانومتر. وغراض الاختراع الحالي من المفيد بشكل محدد في عملية الحصول على المكون ! اختيار النسب النسبية لكل المواد من أ) إلى (io بحيث يكون الوزن الكلي للمواد من أ) إلى (Tg على أساس الوزن الكلي للمشتت المائي؛ على الاقل 77٠0 وزنا ويفضل من Er إلى ٠ وزنا. vo وفي هذا الصدد؛ يقصد بمصطلح 'تخثر "coagulate مكونات غير ALE للذوبان في الماء يمكن أن تتم إزالتها بشكل مفضل عن طريق ترشيح filtration المشتت؛ وبشكل مفيد بواسطة كم مرشح filler sleeve باستخدام قماش ترشيح رقم 0,90 مقياس EAA وفقاً للمعهد الألماني لتوحيد المقاييس (DIN) German Institute for Standardization ويمكن الحصول على جسيم لبي-غلافي-غلافي وفقاً للاختراع من المشتت على سبيل المثال عن طريق ٠٠ التجفيف بالرش espray drying التخثر بالتجميد freee coagulation الترسيب عن طريق إضافة إلكتروليت electrolyte أو من خلال الترسيب من النوع ذي الحمل الميكانيكي أو الجهد الحراري الذي يمكن تسليطه وفقاً لبراءة الاختراع الألمانية رقم AT 77507487 أو براءة الاختراع الأمريكية رقم ٠١٠٠١847 بواسطة باثق منفس006:© ل016». وتعتبر عملية التجفيف بالرش المستخدمة بشكل أكثر شيوعاء بالرغم من أن العمليات الأخرى المذكورة تتمتع Yo بميزة إزالة المواد المساعدة على البلمرة القابلة للذوبان في الماء إلى حد ما من البوليمر. ويشتمل التركيب الأول وفقاً للخطوة ب) بالنسبة للجسيمات اللبية الغلافية-الغلافية؛ 1 على :
-ه١- أ) من 5٠ إلى 99,9 جزء بالوزن, ويفضل من 7٠٠١ إلى 45,4 جزءٍ بالوزن, من مركبات ميثاكريلات ألكيل alkyl methacrylates تشتمل من ١ إلى ٠١ ذرة كربون carbon atoms في شق الألكيل alkyl moiety ب") ge صفر إلى 40.0 أجزاء بالوزن, على نحو مفضل من ١.0 إلى 14,0 ° جزء بالوزن, من مركبات أكريلات الكيل acrylates ارله بها من ١ إلى 0 ؟ ذرة كربون carbon atoms وتحديداً من ١ إلى ١١ 3 كربون؛ ومن ١ إلى 8 ذرات كربون في شق الألكيل alkyl moiety ج )من ١ إلى ٠٠١ أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي crosslinking monomers و ٠0د ) من 6.60 إلى ٠ أجزاء من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) 7 R.
R’ og : 0 تم إضافتها. حيث تشير الشقات 81 إلى 85 كل على حدة بشكل متبادل بالترتيب إلى هيدروجين hydrogen هالوجين halogen مجموعة ألكيل C1-6-alkyl group C1-6 أو مجموعة ألكينيل 02-6 C2-6-alkenyl group ويمثل الشق 6ع الهيدروجين hydrogen أو Yo مجموعة ألكيل alkyl group بها من ١ إلى + ذرات كربون carbon atoms ويفضل هيدروجين. وتتضمن مجموعات الألكيل التي تحتوي على ١ إلى + ذرات كربون الملائمة بشكل محدد مجموعات الميثيل انا الإثيل ethyl ع-بروبيل 1(م0م”» أيزوبروبيل 001 ع-بيوتيل n-butyl ثن-بيوتيل sec-butyl ثذ-بيوتيل 1-71 ع-بنتيل n- 1 5 ع-هكسيل ان«عا-؛ وكذلك مجموعات البنتيل الحلقي cyclopentyl والهكسيل Y. الحلقي .cyclohexyl oYY.
-؟١- وتكون المونمرات الستيرينية من الصيغة العامة )1( التي تشتمل على ستيرين» مركبات ستيرين تحمل بدائل تشتمل على مجموعة بديلة من الألكيل في جانب ALL على سبيل المثال ألفا -ميقيل-ستيرين o-methylstyrene ألفا J ستيرين corethylstyrene مركبات الستيرين التي تحمل بدائل حيث تكون مجموعة الألكيل البديلة على الحلقة؛ على سبيل المثال 2 الفينيل تولوين vinyltoliene و بارا-ميثيل ستيرين ¢p-methylstyrene ومركبات السترين المضاف إليها هالوجين chalogenated styrenes على سبيل المثال مركبات أحادي كلورو ستيرين cmonochlorostyrenes مركبات (AW كلورو ستيرين cdichlorostyrenes مركبات segp (SOU ستيرين trbromostyrenes ومركبات رباعي برومو -ستيرين tetrabromo- -styrenes ١ في أحد التجسيدا؛ يشتمل التركيب الأول على: 1( من 15,0 إلى 44,4 جزء بالوزن, وتحديدا من 45,٠ إلى 744,5 جزء بالوزن, من مركبات ميثاكريلات ألكيل akyl methacrylates بها من ١ إلى ٠١ ذرةٍ كربون carbon atoms ¢ يفضل من ١ إلى AY وتحديداً من ١ إلى 4 في شق الألكيل ,alkyl moiety (To من صفر إلى 4,4 ؟ جزء بالوزن تحديداً من ١.١ إلى VE جزء بالوزن؛ من مركبات أكريلات الألكيل acrylates اوه بها من ١ إلى Ye ذرةٍ كربون carbon «atoms يفضل من ١ إلى OF وتحديداً من ١ إلى 8 في شق الألكيل alkyl «moiety (Ca من ١,١ إلى 5,٠ جزء بالوزن» تحديداً من ١.١ إلى 7,٠ جزء بالوزن» من Y. مونمرات الربط التقاطعي و د ) من صفر إلى 8.٠ جزء بالوزن من مونمرات ستيرينية styrenic monomers من الصيغة العامة (1) حيث يكون مجموع الأجزاء المذكورة ٠٠١ جزء بالوزن. ووفقاً للاختراع؛ تختلف المركبات oT ب)؛ جأ)؛ دّ) عن بعضها البعض وتحديداً لا Yo تشتمل المركبات 1‘( و ب ) على مونمرات الربط التقاطعي ج ).
-١١-
وتمثل مركبات ميثاكريلات الألكيل (أ.) alkyl methacrylates المذكورة أعلاه إسترات methyl على سبيل المثال ميثاكريلات الميثيل methacrylic acid لحمض الميثتاكريليك esters propyl | ميثاكريلات البروبيل ethyl methacrylate ميثاكريلات الإثيل methacrylate n-butyl ميثاكريلات ع بيوتيل isopropyl methacrylate ميثاكريلات أيزوبروبيل methacrylate
methacrylate © ميثاكريلات ثن -بيوتيل sec-butyl methacrylate ميثاكريلات ثث -بيوتيل tert- butyl methacrylate ميثاكريلات ينتيل pentyl methacrylate ميثاكريلات هكسيل hexyl methacrylate ميثاكريلات هبتيل heptyl methacrylate ميثاكريلات أوكتيل octyl ,methacrylate ميثاكريلات ؟-أوكتيل methacrylate 1ا2-00, . ميثاكريلات J) هكسيل ethylhexyl methacrylate ميثاكريلات نونيل nonyl methacrylate ميثاكريلات 7-ميثيل أوكتيل
2-tert-butylheptyl ميثاكريلات ؟-ثث-بيوتيل هبتيل ,2-methyloctyl methacrylate) + ميثاكريلات ,3-isopropylheptyl methacrylate Jia ميثاكريلات ؟- أيزوبروبيل methacrylate -ميثيل ٠ ميثاكريلات ,undecyl methacrylate ميثاكريلات أنديسيل ,decyl methacrylate ديسيل ,dodecyl methacrylate ميثاكريلات دوديسيل ,5-methylundecyl methacrylate أنديسيل ثلاثي ديسيل oO SG, 2-methyldodecyl methacrylate ميتاكريلات 7 -ميثيل دوديسيل
,5-methyltridecyl methacrylate -ميتيل ثلاثي ديسيل By SEs tridecyl methacrylate ٠ pentadecyl ميثاكريلات بنتاديسيل tetradecyl methacrylate ميثاكريلات رباعي ديسيل ميثاكريلات 7؟-ميثيل hexadecyl methacrylate ميثاكريلات هكساديسيل methacrylate heptadecyl ميثاكريلات هبتاديسيل ,2-methylhexadecyl methacrylate هكساديسيل ,5-isopropylheptadecyl methacrylate ميثاكريلات © -أيزوبروبيل هبتاديسيل methacrylate أوكتاديسيل oy SB, S-ethyloctadecyl methacrylate ميثاكريلات *#-إثيل أوكتاديسيل Yo ميثاكريلات إيكوزيل ,nonadecyl methacrylate ميثاكريلات نوناديسيل octadecyl methacrylate
methacrylate الرومعت, مركبات ميثاكريلات ألكيل حلقي cycloalkyl methacrylates على سبيل JE) ميثاكريلات بنتيل حلقي cyclopentyl methacrylate _ميثتاكريلات هكسيل حلقي Joe Yd Yad SB cyclohexyl methacrylate هكسيل حلقي 3-vinyl-2- methacrylate YO ا«عتاماعرعاونط, ميثاكريلات هبتيل حلقي ,cycloheptyl methacrylate
oYY.
“yA bornyl methacrylate ميثاكريلات بورنيل cyclooctyl methacrylate ميثاكريلات اوكتيل حلقي .isobornyl methacrylate وميثاكريلات أيزوبرونيل وفي أحد تجسيدات الاختراع الحالي المفضلة بشكل خاص, يشتمل التركيب الاول, على 7760 بالوزن على الأقل, على نحو مفيد 75٠ على (Ca أساس الوزن الكلي للمكونات أأ) إلى بالوزن على الأقل, يفضل 775 بالوزن على الأقل, بالتحديد 745 بالوزن على الأقل, من ٠ .methyl methacrylate ميثاكريلات الميثيل المذكورة أعلاه إسترات alkyl methacrylates (Tw) مركبات أكريلات الألكيل Jia ,methyl acrylat (iia) على سبيل المثال أكريلات acrylic acid الأكريليك asad esters أكريلات أيزوبروبيل propyl acrylate أكريلات البروبيل ,ethyl acrylate أكريلات الإثيل sec-butyl أكريلات ثن-بيوتيل n-butyl acrylate أكريلات = بيوتيل isopropyl acrylate ٠ أكريلات ,pentyl acrylate 1جانط -انعا, أكريلات بنتيل acrylate أكريلات ثث -بيوتيل , acrylate octyl acrylate أكريلات أوكتيل heptyl acrylate أكريلات هبتيل hexyl acrylate هكسيل أكريلات نونيل ,ethylhexyl acrylate هكسيل Ji) أكريلات ,2-octyl acrylate Jus Y أكريلات أكريلات 7١-ثث -بيوتيل , 2-methyloctyl acrylate أكريلات 7-ميثيل أوكتيل , nonyl acrylate 3-isopropylheptyl أيزوبروبيل هبتيل -Y أكريلات ,2-tert-butylheptyl acrylate هبتيل ٠ —o أكريلات ;undecyl acrylate أكريلات أنديسيل ,decyl acrylate أكريلات ديسيل , acrylate -١ أكريلات ,dodecyl acrylate أكريلات دوديسيل , 5-methylundecyl acrylate ميثيل أنديسيل أكريلات tridecyl acrylate ثلاثي ديسيل ey SI, 2-methyldodecyl acrylate ميثيل دوديسيل
Jtetradecyl acrylate رباعي ديسيل ey 1, 5-methyltridecyl acrylate ثلاثي ديسيل Jieo أكريلات hexadecyl acrylate أكريلات هكساديسيل pentadecyl acrylate أكريلات بنتاديسيل ٠
Jheptadecyl acrylate أكريلات هبتاديسيل ,2-methylhexadecyl acrylate "-ميثيل هكساديسيل أكريلات #-إثيل 5-isopropylheptadecyl acrylate أكريلات © -أيزوبروبيل هبتاديسيل 1لن00206, أكريلات acrylate أكريلات أوكتاديسيل 5-ethyloctadecyl acrylate أوكتاديسيل ارومعاء, مركبات أكريلات ألكيل acrylate أكريلات إيكوزيل nonadecyl acrylate نوناديسيل cyclopentyl acrylate اولدماع«ن, على سبيل المثال أكريلات بنتيل حلقي acrylates Als Yo أكريلات "- فينيل-7 -بيوتيل هكسيل حلقي cyclohexyl acrylate أكريلات هكسيل حلقي
-١4- أكريلات ,cycloheptyl acrylate أكريلات هبتيل حلقي , 3-vinyl-2-butylcyclohexyl acrylate وأكريلات أيزوبرونيل bornyl acrylate أكريلات بورنيل ,cyclooctyl acrylate اوكتيل حلقي .isobornyl acrylate (ج ) على كل المركبات التي crosslinking monomers وتشتمل موتمرات الربط التقاطعي لها القدرة, في ظل ظروف البلمرة الحالية, على إحداث الربط التقاطعي. ويتضمن هذا بشكل خاص © لمقصمناءستنط, على (methjacrylates مركبات (ميث) أكريلات ثنائية الوظيفة 0 نحو مفضل مركبات بالصيغة العامة:
R
Hy C=C CO—O—(CHy)—O—CO—C=CH, و « يمثل عدداً صحيحاً موجباً methyl أو ميثيل hydrogen يمثل هيدروجين R حيث بالتحديد مركبات ثنائي (ميث) أكريلات ,٠١ أكبر من أو مساوياً للعدد , يفضل من ؟ إلى ٠ من الهكسانديول butanediol من البيوتانديول propanediol من بروبانديول di(meth)acrylates النونانديول 000080:01, من_الديكانديول oe octanediol الأوكتانديول ow, hexanediol teicosanediol وايكوزانديول ,decanediol مركبات بالصيغة العامة:
R R R
H,C=C—CO—(0—CHy—CH)y—O—CO—C=CH, vo و « يمثل عدداً صحيحاً موجباً من methyl أو ميثيل hydrogen يمثل هيدروجين R حيث بالتحديد مركبات ثنائي (ميث) أكريلات وعاداوعدزطع»)نه_ من غليكول الإيثيلين VE إلى ١ celia) غليكول ثلاثي diethylene glycol غليكول ثنائي إثيلين oe ethylene glycol من غليكول دوديكا إيثيلين tetraethylene glycol من غليكول رباعي إيثيلين triethylene glycol عدعارطاءه0006, من غليكول glycol ديكا إثيلين ely من غليكول ,dodecacthylene glycol ٠ ومن غليكول رباعي ديكا dipropyl glycol من غليكول ثنائي بروبيل propylene glycol بروبيلين ¢tetradecapropylene glycol بروبيلين —y)=bul SEY L,Y Glycerol diimethyacrylate ثنائي (ميت) أكريلات الغليسيرول 2,2’-bis[p-(y-methacryloxy-B- -م]- هيدروكسي بروبوكسي) فنيل بروبان] Ssh Sh oYY.
١. bisphenol ميثاكريلات بيسفينول حم - غليسيديل Al أو hydroxypropoxy)phenylpropane] bisphenol ميثاكريلات بيسفيتول م لم SW (bis-GMA) A-glycidyl dimethacrylate ;neopentyl glycol di(methjacrylate (ميث) أكريلات نيوبنتيل الغليسول AU, dimethacrylate . 22-204 إيتركسي فخيل) بروبان ae ؛ميثكريلوكسي SEY) ethoxy (Ssh) مجموعات ٠١ به من ؟ إلى methacryloxypolyethoxypheny)propane © 1,2- ”"-ثنائي(7-ميثاكريلوكسي- -هيدروكسي بروبوكسي) بيوتان ,١ لكل جزيء و groups و ¢bis(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)butane tri- or polyfunctional (ب) مركبات (ميث) أكريلات ثلاثية أىو متعددة الوظائف معلطا09ة(000), بالتحديد مركبات ثلاثي (ميث) أكريلات ثلاثي ميثيلول بروبان ورباعي (ميث) أكريلات خماسي إيريثريتول trimethylolpropane #عتمانوعةلطاعس)ت | ٠ -pentaerythritol tetra(meth)acrylate بها اثنتين من الروابط Graft crosslinking agents عوامل الربط التقاطعي للطعم (2) allyl مع اختلاف في التفاعلية, بالتحديد ميثاكريلات الأليل JY المزدوجة ©-© على ازالة؛ acrylate وأكريلات الأليل methacrylate =Y ,١ بالتحديد aromatic crosslinking agents (د) عوامل الربط التقاطعي عطرية yo —¢,) و 1,3-divinylbenzene فينيل بنزين SE-Y ,١ ,1.2-divinylbenzene ثنائي فينيل بنزين -1,4-divinylbenzene ثنائي فينيل بنزين وعلى نحو مفضل, تمثل طريقة اختيار المونمر أو, بالترتيب, اختيار النسب الوزنية للمونمرات أآ) إلى د) للتركيب الأول تلك حيث يكون للبوليمر الذي يمكن الحصول عليه عن
SY يبلغ ١٠م على الأقل, يفضل Ty طريق بلمرة التركيب الأول درجة حرارة تحول زجاجي ٠٠ التحول الزجاجي 78 للبوليمر هنا باستخدام طريقة معروفة Sha على الأقل. ويمكن تحديد درجة وقد يتم أيضاً حساب مسبقاً درجة حرارة التحول (DSC) بواسطة قياس الحراري بالمسح التفاضلي
Fox T.G., Bull. وفقاً للمرجع -Fox equation بشكل تقريبي بواسطة معادلة فوكس Tg الزجاجي :Am. Physics Soc. 1, 3, p. 123 (1956) 1 x Xx, x, 7: 1 TT 0
ET
التحول Sa حيث ,« يمثل النسبة الوزنية )7 بالوزن/١٠٠) للمونمر « و ,78 تمثل درجة للبوليمر المتجانس للمونمر «. ويمكن للشخص المتمرس في Kelvin معبر عنها بالكلفن ala)
Polymer Handbook 279 Edition, J. التقنية الحصول كذلك على معلومات مفيدة من المرجع لمعظم البوليمرات المتجانسة المعروفة. Tg الذي يقدم قيم , Wiley & Sons, New York (1975) التركيب الثاني وفقاً ل ج) الخاص بالجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافي؛ 1 تشتمل على: 5 جزء بالوزن من مركبات (ميث) كريلات ٠٠٠١ من 0.0 إلى (a (meth)acrylates أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي و 00 Uo ge و) styrenic جزء بالوزن من مونمرات ستيرينية 75,٠6 إلى ١560 من (‘J (I) بالصيغة العامة monomers Yo ووفقاً للاختراع؛ ووفقاً للاختراع؛ تختلف المركبات ه)؛ و)؛ ز)؛ عن بعضها البعض .)" على مونمرات الربط التقاطعي و (Ta وتحديداً لا يشتمل المركبات وفي أحد التجسيدات المحددة؛ يشتمل التركيب الثاني على: من 37,0 إلى 34.0 جزء بالوزن من مركبات (ميث) كريلات (a (meth)acrylates yo أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي و 7,١ إلى 0,١ oe و) styrenic جزء بالوزن من مونمرات ستيرينية Your إلى A من ("J (I) بالصيغة العامة monomers جزء بالوزن. ٠٠١ حيث يكون مجموع الأجزاء بالوزن المذكورة تكون مركبات (ميث) أكريلات عبارة عن أكريلات؛ (Jal ولأغراض الاختراع Ye ميثاكريلات؛ وأيضاً مخاليط من الاثنين. لذلك فإنها تشتمل على مركبات تشتمل على مجموعة واحدة على الأقل من الصيغة التالية:
R \
Po \ 6 هيدروجين أو شق ميثيل. ومن بين هذه يكون على وجه التحديد JR حيث يشير مركبات أكريلات ألكيل و ميثاكريلات ألكيل. وقد ثبت أن المركبات الأخرى أيضاً مفيدة تحديداً Yo
و" لأغراض الاختراع الحالي تتمثتل في أكريلات أريل ألكيل + خصوصا البنزيل؛ فنيل إثيل؛ فنيل بروبيل؛ فنيل بنتيل و/أو فنيل هكسيل أكريلات. ويتراوح المقدار المستخدم من ١.١ إلى 740.0 وزناء على أساس الوزن الكلي للمكونين (ss (a Gay للاختراع» تشتمل مونمرات الربط التقاطعي و) على مونمرات الربط التقاطعي 0 المذكورة أعلاه ج). ومن المفضل أن يشتمل (Ta على أكريلات ألكيل يحتوي على إلى 8 ذرات كربون في شق الألكيل و/أو ميثاكريلات ألكيل يحتوي على 7 إلى ١١7 ذرة كربون في شق الألكيل. ولأغراض تجسيد مفضل محدد جدا للاختراع الحالي؛ يشتمل التركيب الثاني على: oe (a 30.0 إلى AVA جزء بالوزن من مركبات (ميث) كريلات (meth)acrylates Vo يحتوي على ؟ إلى A ذرات كربون في شق الألكيل و/أو ميثاكريلات ألكيل يحتوي على ١7 إلى ١١ ذرةٍ كربون في شق الألكيل؛ وتحديدا أكريلات بيوتيل و/أو ميثاكريلات دوديسيل ؛ »,١ oe (Cs إلى 1.0 أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي و 3( من ٠.١ إلى 70.0 جزء gli يفضل من 8.0 إلى Vo Yo بالوزن؛ من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة ¢(I) حيث يفضل أن يكون مجموع الأجزاء بالوزن ٠٠٠٠١ جزء بالوزن. ويتم اختيار المونمرات و على الترتيب؛ اختيار النسب بالوزن للمونمرات ه)؛ و" و ز”) للتركيب الثاني بشكل مفيد بحيث يكون للبوليمر الذي يمكن الحصول عليه عن طريق بلمرة المركب الثاني درجة حرارة للتحول الزجاجي Tg أقل من OF يفضل اقل من ٠١ م؛ وتحديداً ضمن ad ٠ من صفر إلى Vom ويمكن تحديد درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر هناء كما ذكر wed عن طريق Cops Sd النفَرْسِيُ DSC differential scanning calorimetry Lal) و/أو يتم تقريبها مسبقاً بواسطة معادلة فوكس. ويشتمل التركيب الثالث وفقاً ل د) للجسيمات اللبية -الغلافية-الغلافية؛ 1» على: ح) oe 80.0 إلى ٠٠٠١ جزء بالوزن من مركبات ميثاكريلات Yo الكيل akyl methacrylates بها من ١ إلى Yo 33 كربون carbon atoms ¢ oYY.
اس يفضل من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ وتحديدا من ١ إلى GRA كربوون في شق الألكيل ,alkyl moiety ٠.٠ oe (ha إلى Ee جزء بالوزن من مركبات أكريلات ألكيل alkyl acrylates بها من ١ إلى Yoo 33 كربون carbon atoms ¢ يفضل من ١ إلى Y 0 ذرة كربون؛ وتحديدا من ١ إلى A ذرات كربوون في شق الألكيل alkyl ,moiety يي من 60 إلى ٠٠.١ أجزاء بالوزن من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) وفي تجسيد مفضل؛ يشتمل التركيب الثالث على: 0 ح) oe 0.0 إلى ٠٠٠١ جزء بالوزن من مركبات ميثاكريلات الكيل akyl methacrylates بها من ١ إلى Yo 33 كربون carbon atoms ¢ يفضل من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ وتحديدا من ١ إلى GRA كربوون في شق الألكيل ,alkyl moiety (hs من صفر إلى 5,0" il em يفضل من ١١ إلى Vo, جزء بالوزن» مركبات أكريلات alkylacrylates JS بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون carbon atoms ¢ يفضل من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ وتحديدا من ١ إلى A ذرات كربوون في شق الألكيل ,alkyl moiety (os من ٠٠١ Ue أجزاء بالوزن؛ يفضل من صفر إلى 14,0 جزء بالوزن» من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) أ حيث يفضل أن يكون مجموع الأجزاء المذكورة ٠٠١ جزء بالوزن. ووفقاً لتجسيد مفضل بشكل محدد للاختراع الحالي؛ يشتمل التركيب الثالث؛ بناء على الوزن للمكونات ح) إلى ي")؛ على 750 وزناء وبشكل مفيد 710 وزناء يفضل 775 وزناء وتحديدا AAO وزناء من ميثاكريلات الميثيل.
ل ويتم اختيار المونمرات cs على الترتيب؛ اختيار النسب بالوزن للمونمرات ح)؛ ط) و ي") للتركيب الثالث بشكل مفيد بحيث يكون للبوليمر الذي يمكن الحصول عليه عن طريق بلمرة المركب الثاني درجة حرارة للتحول النجاجي 78 ١٠*م على الأقل؛ ويفضل 70م على الأقل. ويمكن تحديد درجة Sha التحول الزجاجي للبوليمر هنا كما ذكر أعلاه؛ عن طريق PS GA DSC differential scanning calorimetry (al) AE 5 و/أو يتم تقريبها مسبقاً dass معادلة فوكس. ويعمل الجسيم اللبي-الغلافي-الغلافي على تحسين مقاومة الصدم للعينة المثلمة للدائن الحرارية القاسية التي تتوافق مع الطور الصلب؛ ويفضل في تركيب القولبة وفقاً للاختراع» على سبيل المثال تراكيب القولبة من متعدد (ميث) أكريلات؛ وتحديدا ميثاكريلات متعدد الميثيل. ٠١ ولأغراض الاختراع؛ يتم تفضيل تركيب القولبة الذي يشتمل على الترتيب؛ على أساس الوزن KI على: 1- .من ٠٠.١ إلى Zoe بالوزن, يفضل من ١5,٠ إلى 745,٠ بالوزن, الأفضل من ٠ إلى 7460 بالوزن, من جسيم لبي -غلافي -غلافي core-shellshell particle واحد على الأقل الذي ينتج أو القابل لإنتاجه باستخدام عملية بحيث (I Yo يستخدم الماء water والمستحلب emulsifier كشحنة أولية jnitial charge ب) من ٠0.0 إلى 45,0 جزء بالوزن parts by weight من تركيب أول fist composition يشتمل على : أ) من ٠ إلى 44,4 ein بالوزن, يفضل من ٠١ إلى 44,4 جزء بالوزن, من مركبات ميثاكريلات ألكيل methacrylates 1رعلة بها من ١ إلى Ye ذرة Ye كربون carbon atoms في شق الألكيل ,alkyl moiety (os من ٠.٠ إلى 5000 جزء بالوزن, على نحو مفضل من ٠.0 إلى 0 جزء بالوزن, من مركبات أكريلات ألكيل alkyl acrylates بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون carbon atoms في شق الألكيل ;alkyl moiety (a .من ,١ إلى ٠٠١ أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي
اج \ — crosslinking monomers و د من 0.6 إلى 8.0 أجزاء من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) 6 = R.
R’ )0 R R* R3 يتم إضافته, حيث تشير الشقات RY إلى JS RS على حدة بشكل متبادل بالترتيب إلى ° هيدروجين hydrogen هالوجين 0ع10108, dc sens ألكيل من Ci.s-alkyl group أو مجموعة ألكينيل مم group الجصتكلد» من ويمثل الشق مج الهيدروجين hydrogen أو ic gana الكيل alkyl group بها من ١ إلى 6 ذرات كربون ,carbon atoms ويتم بلمرة الخليط إلى أن تصل نسبة التحويل إلى 745 بالوزن على الأقل, على أساس الوزن الكلي للمكونات أ ), ب ), ج ), و د ), (a " من Yow 00,0 جزء بالوزن من تركيب second composition (SG مشتمل على: ge (a 80.0 إلى ٠٠٠١ جزء بالوزن من مركبات (ميث) كريلات (meth)acrylates و) Uo ge 00 أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي و ز) ٠.٠ ge إلى Yo, جزء بالوزن من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) يتم إضافته وبلمرة الخليط إلى أن تصل نسبة التحويل إلى 745 بالوزن على الأقل, على أساس الوزن الكلي للمكونات هّ), و )وز ), 0( من ٠٠١ إلى 0060 جزء بالوزن من تركيب ثالث third composition مشتمل ١ على: ضف
-؟؟'- ح) oe 80.0 إلى em ٠٠٠١ بالوزن من مركبات ميثاكريلات ألكيل alkyl methacrylates بها من ١ إلى ٠١0 ذرةٍ كربون carbon atoms في شق الألكيل ,alkyl moiety ٠.٠ oe (ha إلى Ee جزء بالوزن من مركبات أكريلات ألكيل alkyl acrylates 5 بها من ١ إلى Yoo 33 كربون carbon atoms في شق الألكيل alkyl moiety و (es من 60 إلى ٠٠.١ أجزاء بالوزن من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) يتم إضافته وبلمرة الخليط إلى أن تصل نسبة التحويل إلى 745 بالوزن على الأقل, على ٠ أساس الوزن الكلي للمكونات ح ), ط ) و ي ), Cua يكون مجموع الأجزاء بالوزن المذكورة من التراكيب ب)؛ ج)ء د) ٠٠٠ جزء بالوزن؛ حيث يتم اختيار النسب النسبية لكل المواد أآ) إلى ي) بالطريقة للحصول على جسيمات لبية-غلافية-غلافية مع نصف قطر إجمالي, مقاس بواسطة طريقة كولتر Coulter method في Ye المدى من 7050 إلى ١5,٠ نانومتر, يفضل في المدى من 85,٠ إلى ١١١١ نانومتر, مع تفضيل للمدى من 50,0 إلى ٠١5,٠ تانومتر؛ لا من ٠٠١ إلى 290.0 بالوزن, يفضل من ٠٠١ إلى “700.7 بالوزن, الأفضل من ٠ إلى Theo بالوزن, من بوليمر (ميث) كريلات (methacrylic polymer واحد على الأقل, WT AK .من 26 إلى 745 بالوزن, يفضل من ٠.0 إلى 77٠0 بالوزن, يفضل من ٠50 إلى 0 بالوزن,_من_بوليمرات اسهامية copolymers من ستيرين -أكريلونتريل styrene-acrylonitrile و ١.6 eV إلى 2٠٠.١ بالوزن من مواد مضافة additives أخرى, حيث تكوّن النسب المئوية المعبر عنها بالوزن للمكونات 1( إلى (IV إجمالي rie Vee Yo جزء بالوزن و
_yy— حيث يتم اختيار ال 17, أو الخليط من 1, ]11 و/أو 17 التي عند القياس باستخدام الطريقة الخاص بها مختلف عن عامل refractive index يكون عامل الانكسار ASTM وفقاً ل 0£Y دي ٠٠6٠07 وحدة انصد, على نحو مفضل بمقدار لا يزد عن ٠,١٠ الانكسار ل 1 بمقدار لا يزيد عن وحدة. ٠009 وحدة, مع تفضيل مقدار لا يزيد عن الواحد على الأقل وفقاً ل (methacrylic ومن المفضل أن يشتمل بوليمر (ميث) أكريليك 0 ترتكز في كل حالة على وزنها الإجمالي, على: ,1 akyl بالوزن من وحدات ميثاكريلات ألكيل 2٠000 إلى 57,٠ أ) - من ,4 إلى ١ على نحو مفيد من ,١ إلى ١ يفضل من ,٠١ إلى ١ بها من methacrylate units repeating alkyl moiety إلى ؛ ذرات كربون 68:000, في شق الألكيل المتكرر ١ بالتحديد من بها من alkyl acrylate ب من 0,0 إلى 740,0 بالوزن من وحدات أكريلات ألكيل "1 إلى ؛ ذرات ١ بالتحديد من A إلى ١ على نحو مفيد من OY إلى ١ يفضل من ,٠١ إلى ١ repeating alkyl moiety شق الألكيل المتكرر carbon كربون repeating styrenic بالوزن من وحدات ستيرينية متكررة 78.٠ من 6.6 إلى (= (I) بالصيغة العامة units بالوزن. 7٠٠٠٠٠ المعبر عنها بالوزن إجمالي مقددر Fg) حيث تكوّن النسب Vo الواحد على الأقل وفقاً ل (methacrylic ومن المفضل أن يشتمل بوليمر (ميث) أكريليك بالترتيب على وزنه الإجمالي, على: Sin الذي ,1 744,5 إلى 15,٠ بالوزن, تحديداً على نحو مفضل من 7٠٠٠.١ أ) من 10.6 إلى alkyl methacrylate units إلى 794,8 من وحدات ميثاكريلات ألكيل 88,٠ بالوزن. بالتحديد من إلى ؛ ١ بالتحديد من A إلى ١ على نحو مفيد من NY إلى ١ يفضل من Ye إلى ١ بها من ٠١ repeating alkyl moiety ذرات كربون 08:000, في شق الألكيل المتكرر 215,0 إلى ١.١ ب) .من 0.6 إلى 775,0 بالوزن, تحديداً على نحو مفضل من alkyl acrylate units بالوزن, من وحدات أكريلات ألكيل 715,٠0 إلى v0 بالوزن, بالتحديد من بالتحديد تصل إلى ؛ A إلى ١ على نحو مفيد من NY إلى ١ يفضل من ,٠١ إلى ١ بها من و repeating alkyl moiety شق الألكيل المتكرر carbon ذرات كربون Yo
YA repeating styrenic إلى 78.0 بالوزن من وحدات ستيرينية متكررة ٠.6 ج) من (I) بالصيغة العامة units بالوزن. 7٠٠٠٠ حيث تكوّن النسب المئوية المعبر عنها بالوزن إجمالي مقداره (ميث) أكريليك als لتجسيد مفضل بشكل محدد للاختراع الحالي, يشتمل Gy, بالوزن 75 0,٠ الواحد على الأقل وفقاً ل 1, الذي يرتكز على وزنه الإجمالي, على (methacrylic © بالوزن على 775,٠ على الأقل, على نحو مفيد 770060 بالوزن على الأقل, على نحو مفضل repeating بالوزن على الأقل من وحدات ميتكريلات الميثيل المتكررة 785,٠6 الأقل, بالتحديد -methyl methacrylate units number-average molar mass وعلاوة على ذلك, يكون المتوسط العددي للكتلة المولية واحد على الأقل وفقاً ل 1 على نحو مفضل في (methacrylic polymer البوليمر (ميث) أكريليك ٠ إلى ٠٠٠٠١ غم/مول, على نحو مفضل في المدى من ٠٠٠٠٠٠٠٠١ إلى ٠٠٠١ المدى من غم/مول. ويمكن على ©00٠١ إلى 5000١ غم/مول, بالتحديد في المدى من ٠ gel permeation المثال تحديد الكتلة المولية بواسطة الاستشراب بالنفاذ الهلامي Ja .polystyrene calibration مع معايرة متعدد ستيرين chromatography على اثنين أو أكثر constituent 1 ومن المفضل على تحو خاص جداً أن يشتمل المقوم yo المختلفة. وعلى نحو خاص, من المفضل (methyacrylic polymers من بوليمرات (ميث) اكريليك واحد على الأقل أن يكون لهذا (methyacrylic polymers أنه عند وجود بوليمر (ميث) اكريليك low molecular وزن جزيئي منخفض (methacrylic polymers البوليمر من (ميث) اكريليك number-average ويفضل على نحو خاص أن يكون المتوسط العددي للكتلة المولية weight منخفض الوزن الجزيئي في المدى (methjacrylic polymers لبوليمر (ميث) اكريليك molar mass | ٠ إلى 10005 غم/مول. ويمكن 500٠ إلى 70005 غم/مول, يفضل في المدى من ٠٠٠١ من نسبة من ؟- BE منخفض الوزن الجزيئي أن (methacrylic polymers لبوليمر (ميث) اكريليك بالوزن, على أساس الوزن الكلي لبويمر (ميث) اكريليك ل[ 70am بالوزن, يفضل "٠ (methacrylic من بوليمر (ميث) اكريليك dad وتؤدي إضافة «(methacrylic polymers تركيب القولبة الناتج processability إلى تحسين قابلية معالجة ial) منخفض الوزن polymers 2 injection- أو قولبة التركيب بالحقن injection moulding الإجمالي في عملية القولبة بالحقن
_yq— flow ويدرك الشخص المتمرس في التقنية استخدام محسنات التدفق compression moulding منخفض الوزن (methjacrylic polymers الشائعة على شكل بوليمر (ميث) اكريليك improvers الجزيئي. منخفض الوزن الجزيئي الواحد (methjacrylic polymer ويمكن لبوليمر (ميث) اكريليك واحد على الأقل, copolymer مفضل أن يأخذ شكل بوليمر اسهامي aide 17 على الأقل وفقاً ل 5 واحد على الأقل. ولأغراض الاختراع high-Tg copolymer Tg يفضل بوليمر اسهامي مرتفع ال glass transition (درجة حرارة التحول الزجاجي Tg أنه تكون "Tg الحالي, يقصد ب 'مرتفع ال من تلك ميثاكريلات متعدد_الميثيل Jef Tg J <»#»م«)_للبوليمر اسهامي مرتفع يفضل ١١٠”م على الأقل, مع تفضيل ل ١١١٠”م على الأقل, مع polymethyl methacrylate على الأقل, ومع تفضيل بشكل خاص بالفعل ل 5١م على الأقل, VY تفضيل أكبر ل جو من (differential scanning calorimetry المقاسة بواسطة قياس الحراري بالمسح التفاضلي إما أ) "Te مقياس 7١©"١١٠وفقاً ل 150. ويمكن أن يمثل التركيب 'مرتفع اذ nitrogen النتروجين ومن مونمر آخر methyl methacrylate من ميثاكريلات الميثيل "Tg ال pine’ بوليمر اسهامي للبوليمر الاسهامي الناتج أعلى من تلك لميثاكريلات متعدد Tg واحد على الأقل, حيث تكون ال أو ب) خليط من بوليمر (ميث) ٠ a Veo التي تكون حول polymethyl methacrylate الميثيل Yo غير قابل للامتزاج miscible وبوليمر واحد على الأقل غير قابل للامتزاج (methacrylic اكريليك BE الإجمالية في حالة البوليمر غير Tg أو بوليمر متوافق, حيث تكون semi-miscible جزئياً ال 78 في حالة البوليمر القابل للامتزاج جزئياً, أعلى ad للامتزاج, أو قيمة واحدة على الأقل من درجة_تناوبية ae polymethyl methacrylate من ١٠م أو ج) ميثاكريلات متعدد الميقيل (PMMA) polymethylmethacrylate أعلى من ميثاكريلات متعدد الميثيل syndiotacticity ٠ المبلمر بشكل عشوائي. وتشتمل المونمرات المناسبة التي يمكن أن تزود 78 مرتفعة في البوليمر الاسهامي على, acrylic acid حمض أكريليك methacrylic acid لكن ليست مقصورة ب, حمض ميثاكريليك
Jie all | substituted styrenes مركبات ستيرين تحمل بدائل itaconic acid حمض إتاكونيك _ميثاكريلات أيزوبورنيل maleic anhydride انهيدريد الملييك alpha-methylstyrene ستيرين YO - ميثاكريلات ثث norbornyl methacrylate ميثاكريلات نوربورنيل isobornyl methacrylate
ل بيوتيل t-butyl methacrylate مركبات ميثاكريلات هكسيل حلقي methacrylates او#عطماعي, مركبات ميثاكريلات هكسيل حلقي تحمل بدائل, فينيل هكسان حلقي vinyleyclohexane مركبات ميثاكريلات فنيل phenyl methacrylates مركبات أكريلاميد acrylamides مركبات أكريلاميد 17- أيزوبروبيل أكريلاميد N-isopropylacrylamides | مركبات ميثاأكريادميد ,methacrylamides هه مركبات ماليميد تحمل بدائل substituted maleimides مركبات غلوتاريميد ,gltarimides و مركبات ماليميد .maleimides وفي أحد التجسيدات المفضلة, يشتمل تركيب القولبة وفقاً للاختراع الحالي على نسبة تصل إلى 5 بالوزن من بوليمرات اسهامية من الستيرين - أكريلونتريل styrene-acrylonitrile وفقاً ل 1 وبالتحديد من ٠١ إلى 745 بالوزن, على أساس الوزن الكلي لتركيب القولبة. ويكون من ٠ المفضل بشكل خاص أن يتم الحصول على بوليمرات اسهامية من الستيرين- أكريلونتريل styrene- acrylonitrile وفقاً ل 111 و/أو يمكن الحصول عليها عن طريق بلمرة خليط يتكون من من 7٠١ إلى 797 بالوزن من الستيرين styrene من 8 إلى 77٠0 بالوزن من acrylonitrile 71 sb SY) و من صفر إلى 777 بالوزن من مونمرات اسهامية أخرى, ترتكز في كل حالة على الوزن vo الكلي للخليط. ويمكن أن das تراكيب القولبة وفقاً للاختراع على مواد مضافة أخرى lay ل IV بالتحديد بوليمرات, لتعديل مناسب للخصائص. ويمكن خلط المواد المضافة الاعتيادية وفقاً ل TV عند أي مرحلة معالجة مناسبة لهذا الغرض. ومن بين المواد المضافة الاعتيادية المذكورة Jia من بين مواد أخرى أصباغ dyes ٠ مخضبات pigments مواد fillers sda ألياف تقوية reinforcing fibres مواد مزلقة Jubricants مواد مثبتة للأشعة فوق البنفسجية (UV) Ultra violate إلخ. ويمكن أن تشتمل تراكيب القولبة وفقاً للاختراع, على أساس الوزن الكلي لتركيب القولبة هذا, كمواد مضافة وفقاً لل 17, من ١,١ إلى 7٠٠0 بالوزن, يفضل من ١,5 إلى 75,٠ بالوزن, بالتحديد من ٠١ إلى 74,٠ بالوزن من بوليمر آخر (ايه بيه) الذي يكون له متوسط عددي للكتلة Yo المولية أعلى بمقدار 7٠١ على الأقل, يفضل ٠ 75 على الأقل, بالتحديد 7٠0٠٠ على الأقل, من ذلك لبوليمر (مث) اكريليك (methjacrylic واحد على الأقل وفقاً ل 11. ويمكن تحديد الوزن الجزيئي ey gel permeation chromatography هنا على سبيل المثال بواسطة تقنية الاستشراب بالنفاذ الهادمي مع معايرة gel permeation chromatography (Shed) Mall مع معايرة متعدد ستيرين الاستشراب .polystyrene calibration متعدد سثيرين وبالتحديد, تشتمل بوليمرات مناسبة (ايه بيه) وفقاً للاختراع على نحو مفضل, ترتكز في , كل حالة على الوزن الكلي لها 0 بالوزنو على نحو مفيد من 60060 إلى 770080 بالوزن, 2٠0000 إلى 57,٠ أ) .من على نحو مفضل بشكل خاص من 15,0 إلى 744,4 بالوزن, بشكل خاص من 85,0 إلى ١ بها من repeating alkyl methacrylate بالوزن, من وحدات ميثاكريلات ألكيل متكررة 758 إلى ؛ ذرات كربون ١ بالتحديد من JA إلى ١ على نحو مفيد من VY إلى ١ يفضل من ,٠١ إلى شق الألكيل, carbon ٠ إلى 77738 بالوزن, على ١.80 إلى 740.0 بالوزن, على نحو مفيد من oe ب) إلى 717,0 بالوزن, بشكل خاص من *, إلى 297,0 بالوزن, ١,١ نحو مفضل بشكل خاص من يفضل ,٠١ إلى ١ بها من repeating alkyl methacrylate من وحدات ميثاكريلات ألكيل متكررة في شق carbon إلى ؛ ذرات كربون ١ بالتحديد من A إلى ١ على نحو مفيد من ,١ إلى ١ من الألكيل و ١٠ repeating styrenic بالوزن من وحدات ستيرينية متكررة 78,٠ من 6.6 إلى (= (I) بالصيغة العامة units بالوزن. 7٠٠٠٠ حيث تكوّن النسب المئوية المعبر عنها بالوزن إجمالي مقداره لتجسيد مفضل بشكل خاص وفقاً للاختراع الحالي, يشتمل البوليمر (ايه بيه), على fi أساس الوزن الإجمالي له, على 700.60 بالوزن على الأقل , على نحو مفيد 770.8 بالوزن على ٠ الاقلو يفضل 775,0 بالوزن على الأقل, بالتحديد 785,0 بالوزن على الأقل, من وحدات repeating alkyl methacrylate ميثاكريلات ألكيل متكررة number-average وعلاوة على ذلكو يفضل أن يكون المتوسط العددي للكتلة المولية غم/مول, على نحو ٠٠٠٠٠٠٠٠١ إلى ٠٠٠٠١ لبوليمر (ايه بيه) في المدى من mokr mass غم/مول, وعلى نحو مفيد في المدى من ©00٠٠ مفضل في المدى من 50000 إلى TO 100000 غم/مول, بالتحديد مفي المدى من 50000 إلى ٠٠٠٠٠١ إلى 6
دوم غم/مول. ويمكن على سبيل المثال تحديد الكتلة المولية بواسطة الاستشراب بالنفاذ الهلامي مع معايرة متعدد ستيرين. Sidi بوليمرات (ايه بيه) مناسبة أخرى مركبات متعدد أكريلونتريل ,polyacrylonitriles مركبات dae ستيرين 0017507©0©8,_مركبات متعدد polyethers ji) مركبات متعدد إستر polyesters © مركبات متعدد كربونات polycarbonates ومركبات كلوريد متعدد فينيل polyvinyl chlorides ويمكن استخدام البوليمرات بشكل منفضل أو كخليط. ويمكن إنتاج تركيب القولبة وفقاً للاختراع بطرق مختلفة. على سبيل المثال, يمكن خلط cial) من الجسيم اللبي-الغلافي-الغلافي 1 مع تشتت aqueous dispersion (Sle للمكون المتوالف blend component ويمكن ان يتخثر الخليط, ويمكن Al) الطور المائي, ويمكن دمج ٠ الختارة للحصول على تركيب JAAN ويمكن اهذه العملية على نحو خاص تحقيق خلط موحد لاثنين من التراكيب. ويمكن كذلك إنتاج المكونات على نحو مستقل وعزلها وخلطها على شكل صهارات Lie أو كمسحوق أو حبيبات ويتم مجانستها في باثقة متعددة اللوالب multiscrew extruder أو على طاحونة دحروجة oll mill ومن المفضل أن يكون لتركيب القولبة وفقاً للاختراع مايلي: yo أ- مقاومة صدم وفقاً لشاربي Charpy impact resistanc مقياس 74 ١وفقاً ل ISO مقدارها ٠ كيلوجول/م' على الأقل, يفضل 000 كيلوجول/م"' على الأقل, مع تفضيل ل 80.0 كيلوجول/م" على الأقلو عند SEXY ب- ضبابية على أساس دي (VAY) ٠٠١7 وفقاً ل ASTM مقدارها 115,٠ على الأكثر عند 20h يفضل 77٠000 على الأكثر عند Ar مع تفضيل ل 77850 على الأكثر عند YS 8#م, مع تفضيل أكثر ل 25,0 على الأكثر عند SA ويزود هذا الطلب أيضاً عنصر مقولب الذي يمكن الحصول عليه من تركيب القولبة وفقاً للاختراع. ويكون تركيب القولبة وفقاً للاختراع مناسب على نحو خاص لإنتاج عناصر مقولبة, على نحو مفيد لها سماكة جدار فوق ١ ملم, على سبيل JE شبكات مبثوقة extruded webs بسماكة YO .من ١ إلى ٠١ ملم التي aad نتائج جيدة في عمليات الثقب punching processes ويمكن استخدامها على سبيل المثال لإنتاج ألوا ح يمكن الطباعة عليها printable panels لأجهزة إلكترونية eyo high-quality injection أو لإنتاج قوالبة مشكلة بالحقن عالية الجودة electrical devices مثلاً نوافذ للمركبات ذات محرك. وبالمثل يمكن منها إنتاج رقائق أقل سماكة, على mouldings ميكرومتر. 5٠ سبيل المثال بسماكة مقدارها ومن المفضل أن يكون للعنصر المقولب وفقاً للاختراع ما يلي:
i o - مقاومة صدم وفقاً لشاربي Charpy impact resistanc مقياس 4لا ١وفقاً ل 150 مقدارها ٠ كيلوجول/م' على الأقل, يفضل 1000 كيلوجول/م' على الأقل, مع تفضيل ل 80.0 كيلوجول/م' على الأقلو عند ST
ب- ضبابية وفقاً للطريقة دي )١9997/( ٠٠١7 الموافقة ل ASTM مقدارها 719,٠ على الأكثر عند 20h يفضل 77٠000 على الأكثر عند Ar مع تفضيل ل 77850 على الأكثر عند ٠ 8#م, مع تفضيل أكثر ل 25,0 على الأكثر عند SA وبحكم ازدياد خصائص الضبابية المنخفضة بشكل ملحوظ عند درجة حرارة مرتفعة التي تم إيجادها بشكل مدهش, تكون المنتجات ملائمة على نحو خاص لتطبيقات مثل الإضاءة والتزجيج glazing وعند استخدام المنتجات في تطبيقات الإضاءة مع ألوان إشارة signal colours لا يوجد هناك إمكانية لأي إزاحة للإحداثيات اللونية نتيجة لأي زيادة في الضبابية. yo ويتمثتل مجال AT للتطبيق المتاح لل Jak PMMA الصدّم impact-modificd PMMA وفقاً للاختراع في تزجيج السيارات. ويتم استيفاء متطلبات الصلادة toughness بالاقتران مع الخصائص البصرية مثلاً الشفافية المرتفعة high transparency مع ضبابية منخفضة جداً حتى عند درجات الحرارة adi jell ويزود الاختراع على نحو إضافي استخدام تركيب القولبة وفقاً للاختراع, وكذلك استخدام ٠ العنصر المقولب وفقاً للاختراع. وبالتحديد, يزود استخدام لتركيب القولبة وفقاً للاختراع لإحداث التزجيج, على نحو مفضل تزجيج المركبات ذات محرك glazing of motor vehicles و/أو عربات سكة الحديد rail vehicles أو المباني buildings أو الماكينات وعناعه»ه. ويزود علاوة على ذلك على نحو مفضل استخدامه لإنتاج شاشات عرض displays لأجهزة الاتصال communication devices بالتحديد للمساعد Yo الرقمي الشخصي (PDAs) personal digital assistant للهواتف المحمولة ;mobile telephones أو للهواتف الخلوية cellphones على نحو مفضل الهواتف الذكية ¢smartphones الكمبيوترات
يو الشخصية اللوحية ¢tablet PCs أجهزة التلفاز ¢TV devices أجهزة المطبخ kitchen devices وغيرها من الأجهزة الإلكترونية devices عندصتععا». ويزود على نحو بديل لاستخدامه لإنتاج أغطية للمصباح lamp covers يفضل لأنظمة إنارة الغرف room lighting systems أو أجهزة إنارة السيارات .automobile lighting equipment ° وبالتحديد, يزود للعنصر المقولب وفقاً للاختراع كطبقة تزجيج, على نحو مفضل كطبقة تزجيج للمركبات ذات محرك و/أو عربات سكة الحديد, أو المباني أو الماكينات. ويزود علاوة على ذلك على نحو مفضل استخدامه لإنتاج شاشات عرض لأجهزة الاتصال, بالتحديد ل PDAs للهواتف المحمولة, أو للهواتف الخلوية, على نحو مفضل الهواتف الذكية ¢smartphones الكمبيوترات الشخصية اللوحية؛ أجهزة التلفاز؛ أجهزة المطبخ وغيرها من الأجهزة الإلكترونية. ويزود Yo على نحو بديل لاستخدامه لإنتاج أغطية للمصباح, يفضل لأنظمة إنارة الغرف أو معدات إنارة السيارات. ويهدف من الامثلة التالية لتوضيح على نحو إضافي الاختراع. الأمثلة جسيم لبي - غلافي - غلافي 1. vo مثال الاختراع ١ إنتاج مكرب لثي بذري تم إنتاج مركب لثي بذري بواسطة بلمرة في مستحلب emulsion polymerization لتركيب المونمر المشتمل على 798 بالوزن من أكريلات الإثيل ethyl acrylate و ZY بالوزن من ميثاكريلات أليل -allyl methacrylate ويحتوي المنتج على حوالي 7٠١ بالوزن من هذه الجسيمات ٠ التي لها قطر يبلغ حوالي flesh ٠١٠ في sll) ععند». إنتاج جسيمات لبية-غلافية -غلافية تم إنتاج كل الجسيمات اللبية-الغلافية -الغلافية الموصوفة أدناه بواسطة بلمرة في مستحلب وفقاً لمواصفات عملية الإنتاج A أدناه (أمثلة الاختراع 181, ,IE2 153, 154 وكذلك 155) وبالترتيب, مواصفات عملية الإنتاج B أدانه (مثال المقارنة (CEL وتم في هذا البيان استخدام 8 المستحلبات )1( إلى (i) المذكورة في الجدول .١ أمثلة الاختراع 181, IE5 5 IE4 ,IE3 ,IE2 oxy.
و إنتاج جسيمات لبية-غلافية-غلافية باستخدام عملية الإنتاج A استخدم 1,71١ كغم من الماء كشحنة أولية في خزان بلمرة polymerization tank عند “هم (درجة حرارة الخزان الداخلية), مع تقليب. ومن ثم أضيف ٠,7١7 غم من كربونات الصوديوم sodium carbonate ومركب لثي بذري. ومن ثم أضيف المستحلب )1( بمقادير معايرة metered 0 إلى النظام لمدة تزيد عن ١ ساعة. وبعد مرور ٠١ دقائق من انتهاء تغذية المستحلب ((), تم إدخال المستحلب (i) بمقادير معايرة إلى النظام لمدة تزيد عن حوالي ساعتين. وبعد مرور حوالي ٠ دقيقة من انتهاء تغذية المستحلب )1( من ثم تم إدخال المستحلب (ن) بمقادير معايرة إلى النظام sad تزيد عن حوالي ١ ساعة. وبعد مرور حوالي To دقيقة من انتهاء تغذية المستحلب (i) بُّدِ النظام ST Va ومن أجل فصل الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية, تم تجميد التشثث عند -0 ٠م لما يزيد عن يومين, ومن ثم 050, وتم فصل التشثث المتخثر بواسطة مرشح نسيجي filter fabric وجففت sald) الصلبة عند 2200 في فرن تجفيف drying oven (لفترة زمنية: حوالي ؟ أيام). وتم تحديد الحجم الجسيمي للجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية (انظر الجدول )١ بمساعدة Nano- sizer© 5 من كولتر Ss, Coulter قياس الجسيمات في هذا البيان في التشتت. Yo مثال المقارنة CEl إنتاج الجسيمات اللبية-الغلافية -الغلافية بواسطة عملية إنتاج B استخدم 1,71١ كغم من الماء كشحنة أولية في خزان بلمرة polymerization tank عند "م (درجة حرارة الخزان الداخلية), مع تقليب. ومن ثم أضيف ١٠0 غم من حمض الأسيتيك acetic acid 0074 غم من كبريتات الحديد (1), ١15 غم من ثنائي كبريتيت الصوديوم ٠٠ عناملتعنه sodium وكذلك مركب لثي بذري. ومن ثم أضيف المستحلب )1( بمقادير معايرة metered إلى النظام لمدة تزيد عن V0 ساعة. وبعد مرور ٠١ دقائق من انتهاء تغذية المستحلب (), أضيف 1,57 غم من ثنائي كبريتيت الصوديوم sodium disulphite المذاب في ٠٠١ غم من الماء, وتم إدخال المستحلب (i) بمقادير معايرة إلى النظام لمدة تبلغ حوالي 7,5 ساعة. وبعد مرور حوالي 9١0 دقيقة من انتهاء تغذية المستحلب (i) من ثم أضيف TY غم من ثنائي YO كبريتيت الصوديوم sodium disulphite المذاب في 5٠١ غم من الماء, وتم إدخال المستحلب (i) بمقادير معايرة إلى النظام لمدة تزيد عن حوالي 0 deli) وبعد مرور حوالي ٠ ؟ دقيقة من انتهاء
ب تغذية المستحلب (Gi) بُيّدِ النظام إلى ١٠7"م. ومن أجل فصل الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية, تم تجميد التشثث عند -١٠”م لمدة
تزيد عن يومين, ومن ثم ذوّب, وتم فصل التشثث المتخثر بواسطة مرشح نسيجي filter fabric وجففت sald) الصلبة عند 2200 في فرن تجفيف drying oven (لفترة زمنية: حوالي ؟ أيام). وتم
0 تحديد الحجم الجسيمي للجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية (انظر الجدول )١ بمساعدة Nano- sizer© NS من كولتر Coulter وتم قياس الجسيمات في هذا البيان في التشتت. الجدول :١ موجز عن المستحلبات المستقلة (كل البينات معبر عنها ب [غم]) I) I EXE I EE I IE FN I أل I EE EE I I EE I I oYY.
الا موالفة تراكيب القولبة أمثلة الاختراع To ,4 ,7 ,١ 9,8,7 و ٠١ ومثال المقارنة + تم إنتاج تركيب قولبة منخفض الوزن الجزيثي low molecular weight moulding (LMC) composition مع My, مقداره حوالي 50000 غم/مول, المتكون من 785 بالوزن من © وحدات ميثاكريلات ميثيل methyl methacrylate units وبمقدار 71١ بالوزن من وحدات أكريلات .methyl acrylate units الميئيل وتم تزويد تركيب القولبة من نوع 121 Altughs® HT من شركة (أركيما Arkema فرنسا), التي تتميز بمقاومة حرارية heat resistance مرتفعة (تركيب قولبة مرتفع ال TG مشتمل على حمض ميتكريليك -(methacrylic acid ٠١ تم موالفة واحد مما يلي: أ) تركيب Sip AE على ميثاكريلات متعدد الميثيل PLEXIGLAS® 7N polymethyl methacrylate من شركة ((يفونيك اندستريز ايه جي, مدينة دارمشتارت (Evonik Industries AG, Darmstadt , المخلوط بشكل اختياري مع نسبة من تركيب du منخفض الوزن الجزيئي (LMC) المذكور أعلاه و/او مع نسبة من 121 Altuglas® HT أو ب تركيب قولبة أساسه ميثاكريلات متعدد الميقيل polymethyl methacrylate Evonik من شركة (إيفونيك اندستريز ايه جي, مدينة دارمشتارت 6ع1:0501 PLEXIGLAS® 8H ١٠
JES -181 الذي تم مزجه مع الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية المعنية (AG, Darmstadt بواسطة باثقة حيث يتطابق تركيب القولبة و, بالترتيب, تركيب القولبة الممزوج CEI وبالترتيب, ويوثق الجدول ؟ (methacrylic polymer TT المستخدم في كل حالة مع بوليمر (ميث) أكريليك التراكيب الخاصة بأمثلة التفاعل المستقلة ومثال المقارنة. 7 وزن ؛ غم من بوليمر (ميث) أكريليك TT المعني و +145 غم من الجسيمات اللبية- الغلافية-الغلافية المعنية 1 المعنية ZTA) بالوزن) في وعاء خلط حجمه ١ ليتر. وتم خلط الخليط say بواسطة خلاط تقليب لمدة ؟ دقائق ومن ثم شحنه إلى قادوس hopper الباثقة أحادي اللولب من نوع Stork مع قطر لولب مقداره TY ملم. وتم خلط المكونات عند درجة حرارة صهارة مقدارها
ا ©8؟7م, وتم تبريد الخيوط strands التي تم سحبها من قالب extruder die AL في حمام مائي وتكويرها للحصول على كريات لها حجم حبيبي موحّد. وتم قولبة بالحقن 50٠0 عينة اختبار مقياس 744 وفقاً ل ISO من الكريات الناتجة في disk قولبة بالحقن من نوع BA 800©0010. ولتحديد مقاومة الصدم, تم قولبة بالحقن عينات © اختبار قياسها ٠١ 7 AL »7 4 ملم عند ٠ 75”م. ومن أجل تحديد الخصائص البصرية, تم قولبة بالحقن لوحات معدنية قياسها 15 * 46 TX ملم عند درجة حرارة صهارة مقدارها a Yor فحص تراكيب القولبة تمثل عينات الاختبار تلك الناتجة من تراكيب القولبة الممزوجة. وتم اختبار تراكيب القولبة أو عينات الاختبار المقابلة وفقاً لطرق الاختبار أدناه: oo AD نقطة التليين وفقاً لفيكات Av [aclu ١١ B50) Vicat softening point أم): وفقاً ل DIN بمقياس ٠0 الصادر عن ISO (اغسطس .)١9954 ه مقاومة الصدم وفقاً لشاربي :Charpy impact resistance مقياس 794 (Y34Y) وفقاً ل 150. ه معامل المرونة Modulus of elasticity مقياس 5717-7 وفقاً ل 150 o yo النفاذية :(D 65/10°) Transmittance وفقاً ل Oo +YY-Y.+Y1 DIN الضبابية (استخدم مقياس الضبابية من نوع Hazegard-plus متاح من شركة بي واي كي Gardner 87716): على أساس دي (Y43Y) ٠٠١7 وفقاً ل ASTM ٠ معدل تدفق الصهارة TA ,ما77١( (MVR) Melt flow rate كغم): مقياس lag ١" ل 150 ١ ويبين الجدول 7 نتائج الاختبار. وتظهر فوائد المخاليط المتوالفة للاختراع بشكل واضح بالمقارنة مع تراكيب القولبة محسنة الصدم التقليدية وفقاً لمثال المقارنة 7. وحتى عند درجة Sha مرتفعة نسبياً (80"م), يكون للمخاليط المتوالفة وفقاً للاختراع قيم ضبابية منخفضة أقل من 75, التي تم تحديدها باستخدام الطريقة دي ٠٠١7 وفقاً ل 88714. ومع ذلك, تكون تراكيب القولبة وفقاً للاختراع مماثلة لتراكيب القولبة المعروفة (مثال المقارنة 71) من حيث تزويد مستوى من الصلادة YO وتزويد مقاومة الصدم, دون أي تخفيض لقيمة الخصائص المهمة الاخرى لتركيب القولبة, بالتحديد oYY.
و
نقطة التليين وفقاً لفيكات ومعامل المرونة. وتكون بعض القيم التي تم الحصول عليها لهذه الخصائص lad أفضل من تلك لتراكيب القولبة المعروفة (بالمقارنة مع مثال الاختراع .)٠١
الجدول ؟: نتائج اختبار لتراكيب القولبة معدلة الصدم (في خليط متوالف مع 778 بالوزن من الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية Al بوليمر (ميث) أكريليك -((meth)acrylic polymer II
مثال الاختراع | مثال الاختراع 7 | مثال الاختراع | مثال الاختراع | مثال الاختراع + ا ان لقنا نا اانه سا جسيمات لبية-غلافية- CEL 3 2 El حت ا ل أ نصف قطر_ الجسيم Vio Ak ٠١١ AA VY عكري I أن ا I مقاومة صدم وفقاً ¢,£4 AY 1,0 VAY 48,4 لشاربي عند A YY [كيلوجول/م '] الضبابية عند 77م لا 88" 1 ١ 4 كن ا نا ل أ ل الضبابية عند ١٠م 0 77 y, ov 8 8,7 كك ا أ ا أ أ الضبابية die 80م AB ,1 1 يا 7 كك ا ان نا ل أ معامل المرونة ل 1" YAYA 177 ١ لكي I ان ا ا MVR [سم ٠١/ مم ال 64[ ل I I A I a lo} مثال الاختراع ١7 | مثال الاختراع | مثال الاختراع 4 |مثال الاختراع١٠ ااة lets تنا
ل جسيمات لبية-غلافية- | 1-3 18 13 IES كن نا نا ناس 121 1 + .الا من LMC بالوزن من LMC Cal قطر الجسيم ٠١١ ٠١١ ٠١١ 77 > ان أن ان ا مقاومة صدم وققاً | 17,7 ركم BA TYLA لشاربي عند ١7م [af dss] معامل المرونة | YAVo ٠١7 ARES ١977 + ان ل TH ويبين الشكل ١ نتائج الاختبار لقيم مقاومة الصدم وفقاً لشاربي وقيم الضبابية عند SVT
وكذلك عند 0A لتراكيب_ Adal المعدلة الصدم (في خليط متوالف مع 778 بالوزن من الجسيمات اللبية-الغلافية-الغلافية 1 في تركيب القولبة المعني) لأمثلة الاختراع , , ؛ و ,٠١ وكذلك مثال المقارنة 76.
; ويمكن ملاحظة ازدياد الضبابية المنخفضة بشكل ملحوظ لتراكيب القولبة وفقاً للاختراع عند درجة حرارة مرتفعة من الشكل ١ وكذلك من الجدول ,١ وتكون بالتالي مناسبة لتطبيقات متل الإضاءة والتزجيج. وبالتحديد, يتم تحقيق التوافق مع المتطلبات الملقاة على عاتق تزجيج السيارات: الصلادة المقترنة بالخصائص البصرية مثلاً الشفافية المرتفعة high transparency مع ضبابية منخفضة جداً حتى عند درجات الحرارة المرتفعة. ويكشف مثال الاختراع ١ عن تأثير إضافة
_— \ _ بوليمر (ميث) أكريلات (meth)acrylic منخفض الوزن cal أو مادة محسنة للتدفق من خلال التغيير الكبير في ال MVR مقارنة بمثال المقارنة 6 وأمثلة الاختراع الأخرى. oYY.
Claims (1)
- وه عناصر الحمابة -١ تركيب قولبة Moulding composition مشتمل بالترتيب, على أساس وزنه الاجمالي على:1- .من ٠٠.١ إلى Zoe بالوزن, يفضل من ١5,٠ إلى 745,٠ بالوزن, الأفضل من ٠ إلى 2460 بالوزن, من جسيم لبي -غلافي -غلافي core-shellshell particle واحد على الأقل الذي ينتج أو القابل لإنتاجه باستخدام عملية بحيث هه 10 يستخدم old) والمستحلب emulsifier كشحنة أولية jnitial charge ب) من 7000 إلى 59,٠0 جزء بالوزن من تركيب أول يشتمل على :).من oe إلى 44,4 جزء بالوزن, يفضل من 71.0 إلى 14,4 جزء بالوزن, من مركبات ميثاكريلات ألكيل alkyl methacrylates بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون في شق الألكيل alkyl moiety 0 ب") من ٠ إلى fee جزء بالوزن, على نحو مفضل من 0.0 إلى 0 جزء بالوزن, من مركبات أكريلات ألكيل alkyl acrylates بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون في شق الألكيل, (a من .,١ إلى ٠٠.١ أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي crosslinking monomers و yo د من 6,٠ إلى 8.0 أجزاء من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) R_~R. R’ og © )0 يتم اضافته, حيث تشير الشقات !© إلى 7 كل على حدة بشكل متبادل بالترتيب إلى هيدروجين hydrogen هالوجين ,halogen مجموعة ألكيل من 1.6-alkyl group © أو مجموعة ألكينيل Cog-alkenyl group Cog ويمثل الشق R® الهيدروجين hydrogen أو de sane 9 ألكيل alkyl group بها من ١ إلى + ذرات كربون,اسه ويتم بلمرة الخليط إلى أن تصل نسبة التحويل إلى 785 بالوزن على الأقل, على أساس الوزن الكلي للمكونات 1( ب ), جا ), و د ), (a من ٠,5؟ إلى 55,٠ جزء بالوزن من تركيب ثاني مشتمل على: oe (a 0.0 إلى em ٠٠٠١ بالوزن من مركبات (ميث) كزيلات (meth)acrylates ° pe (Cs #١,؛ إلى 0 أجزاء بالوزن من مونمرات الربط التقاطعي و ("J من ١0 إلى 75,٠0 جزء بالوزن من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) يتم اضافته, ويتم بلمرة الخليط إلى أن تصل نسبة التحويل إلى 788 بالوزن على Ya الأقل, على أساس الوزن الكلي للمكونات ه ), و ) و ز ), ٠00 oe (0 لى 7000 جزء بالوزن من تركيب ثالث مشتمل على: ح) oe 80.0 إلى ٠٠٠١ جزء بالوزن من مركبات ميثاكريلات ألكيل akyl methacrylates بها من ١ إلى Ye ذرة كربون في شق الألكيل,٠.٠ oe (ha إلى Ee جزء بالوزن من مركبات أكريلات ألكيل alkyl Vo معاماوعه بها من ١ إلى sf Te في شق الألكيل, و٠.٠ oe (Ts إلى ٠٠.١ أجزاء بالوزن من مونمرات ستيرينية styrenic monomers بالصيغة العامة (I) يتم إضافته, ويتم بلمرة الخليط إلى أن تصل نسبة التحويل إلى 745 بالوزن على الأقل, على أساس الوزن الكلي للمكونات ح ), ط) وي ), حيث تكون الاجزاء المعبر عنها بالوزن المذكورة للتراكيب ب), ج) و د) إجمالي iia ٠٠ جزء بالوزن, حيث يتم اختيار النسب المئوية النسبية لكل المواد أ) إلى ي) بالطريقة للحصول على جسيمات لبية-غلافية-غلافية مع نصف قطر إجمالي, مقاس بواسطة طريقة كولتر Coulter method في المدى من 70.50 إلى ١5,٠ نانومتر, يفضل في المدى من 85,٠ إلى ١٠٠ Yo تانومتر, مع تفضيل للمدى من 90.0 إلى ٠١5,٠ نانومتر؛ ٠١ ge إلى 790.0 بالوزن, يفضل من ٠٠١ إلى 785,٠0 بالوزن, الأفضل منم ٠ إلى Theo بالوزن, من بوليمر (ميث) كريلات (methacrylic polymer واحد على الأقل, WT .من ٠.6 إلى 245 بالوزن, يفضل من ٠.0 إلى 77٠0 بالوزن, يفضل من ٠50 إلى 0 بالوزن, Sheds oe اسهامية copolymers من ستيرين -أكريلونتريل styrene-acrylonitrile ° و7 .من ١.6 إلى 2٠٠.١ بالوزن من مواد مضافة additives أخرى, حيث تكوّن النسب المثوية المعبر عنها بالوزن للمكونات 1( إلى (IV إجمالي مقداره em ٠ بالوزن و حيث يتم اختيار ال 1, أو الخليط من TTT و/أو 17 التي عند القياس على أساس AD الطريقة دي 7 وفقاً للجميعة الأمريكية لاختبار American Society for testing and sal) Materials ASTM يكون عامل الانكسار refractive index الخاص بها مختلف عن عامل الانكسار ل 1 بمقدار لا يزيد عن 6,0٠ وحدة, على نحو مفضل بمقدار لا يزد عن ٠,607 وحدة, مع تفضيل مقدار لا يزيد عن ve) وحدة. "- تركيب القولبة وفقاً لعنصر الحماية ,١ يتميز بأنه في العملية وفقاً ل 1 يتم إجراء كل عملية بلمرة عند درجة حرارة في المدى أعلى من ٠١0 إلى أقل من 2700 أو يتم بدء كل عملية Hab بواسطة نظام بادئ للأكسدة والاختزال redox initiator system *- تركيب القولبة Tay لواحد على الأقل من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه في عملية الحصول على 1 يتم بدء عملية البلمرة في الخطوات ب) إلى د) باستخدام بيروكسو ثنائي كبريتات peroxodisulphate على نحو مفضل باستخدام بيروكسو ثنائي كبريتات الأمونيوم ammonium peroxodisulphate Ye و/أو Sl بيروكسو كبريتات الفلز القلوي alkali metal.peroxodisulphate ؛- تركيب القولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه يكون لتركيب القولية: i - مقاومة pla وفقاً لشاربي Charpy impact resistance وفقاً ل 179 150 مقدارها ٠ Yo كيلوجول/ما 101/02 على الأقل, مع تفضيل مقدار 80.0 كيلوجول/م" على الاقل عند Se YY oYY.هه ب- ضبابية haze على أساس دي )١9997( ٠٠١7 وفقاً للجميعة الأمريكية لاختبار المواد ASTM تبلغ على الأكثر 275,٠ عند 60"م, يفضل على الأكثر 2٠008 عند ٠م, بتفضيل على الأكثر ZA عند PA وبتفضيل أكثر مقدر aly على الأكثر 75 عند 86 م. -٠* 0 تركيب القولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه يتم في العملية للحصول على ], استخدام كشحنة أولية initial charge من 0000 إلى 49,00 جزء بالوزن من الماء و من 0,0٠ إلى ٠٠.٠٠ أجزاء بالوزن من المستحلب emulsifier حيث OX الاجزاء المذكورة المعبر عنها بالوزن إجمالي مقداره ٠٠٠١ جزء بالوزن. 7- تركيب القولبة وفقاً لواحد على J) من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه في العملية Yu للحصول على 1 يتم استخدام مستحلبات أيونية أو غير أيونية anionic or non-ionic emulsifiers “- تركيب القولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه في العملية للحصول على I يتم استخدام كشحنة أولية initial charge مستحلب مائي aqueous emulsion 3 يشتمل على مركب لثي بذري seed latex -A V0 تركيب القولبة وفقاً لعنصر الحماية 7, حيث يستخدم مركب لثي بذري latex 8860 كشحنة أولية initial charge ويكون له قطر جسيمي particle diameter مقاس بواسطة طريقة كولتر Coulter method في المدى من ٠٠.١ إلى 50060 نانومتر. 4- - تركيب القولبة Moulding composition وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية ١ إلى , يتميز al في العملية للحصول على I يتم استخدام كشحنة أولية initial charge \K مستحلب aqueous emulsion (Sle الذي يشتمل على كحول ألكيل alkyl alcohol به ١١ إلى ٠٠ 33 كربون carbon في شق الألكيل -alkyl moiety -٠ تركيب القولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه, في العملية للحصول على ]1, يتم إدخال خليط من المونمر الثاني والثالث the second and the third palia monomer mixture معايرة metered إلى النظام كما هو مطلوب للاستهلاك. -١١ Yo تركيب القولبة وفقاً لواحد على J) من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه يشتمل بوليمر (ميث) أكريليك عناضعه(00) الواحد على الأقل وفقاً ل 1, ترتكز في كل حالة على وزنهPR الإجمالي:أ) .من 57,٠ إلى 2900.0 بالوزن من وحدات ميثاكريلات ألكيل akyl methacrylate units بها من ١ إلى Yoo ذرة كربون carbon في شق الألكيل المتكرر ,repeating alkyl moiety o ب من 0,0 إلى 740,0 بالوزن من وحدات أكريلات ألكيل alkyl acrylate بها من ١ إلى "١ ذرة كربون في شق الألكيل المتكرر repeating alkyl moiety و 2( من ٠.6 إلى ZAC بالوزن من وحدات الستيرين المتكررة repeating styrenic units بالصيغة العامة )1( حيث تكوّن النسب المئوية المعبر عنها بالوزن إجمالي مقداره ٠٠٠٠ جزء بالوزن. -١7 ٠ تركيب القولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه يشتمل تركيب القولبة على بوليمرات اسهامية oe الستيرين -الأسيتونتريل styrene-acrylonitrile TU Ey copolymers حيث تم الحصول على البوليمرات الاسهامية من الستيرين- الأسيتونتريل styrene-acrylonitrile copolymers بواسطة بلمرة الخليط المتكون من: من 7١ إلى 797 بالوزن من الستيرين styrene Vo من 77٠ NA بالوزن من الأكريلونتريل acrylonitrile و من صفر إلى 777 بالوزن من المونمرات الاسهامية comonomers الأخرى, ترتكز في كل حالة على الوزن الإجمالي للخليط. -٠ تركيب القولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية السابقة, يتميز بأنه يشتمل تركيب القولبة, على أساس وزنه الإجمالي, كمادة مضافة وفقاً لل IV من ١,١ إلى 71٠٠80 بالوزن 9 من بوليمر آخر الذي له متوسط وزني للوزن الجزيئي أعلى بمقدار 7٠١0 على الأقل من ذلك لبوليمر (ميث) أكريلات الواحد على الأقل وفقاً ل 1. 5- عنصر مقولب Moulded item يمكن الحصول عليه من تركيب القولبة By لعنصر واحد على الأقل من عناصر الحماية ١ إلى ١", - العنصر المقولب وفقاً لعنصر الحماية ؛١, يتميز بأنه يكون للعنصر المقولب: i Yo - مقاومة pla وفقاً لشاربي Charpy impact resistance وفقاً ل 179 ISO مقدارها 0 كيلوجول/م' على الأقل, يفضل 6000 كيلوجول/م" على الأقل, مع تفضيل لمقداركيلوجول/م' على الاقل عند ”م و ب- ضبابية على أساس الطريقة دي )٠997( ٠٠١7 وفقاً للجميعة الأمريكية لاختبار المواد ASTM تبلغ على الأكثر 775,٠ عند 2A يفضل على الأكثر 179٠٠0 عند 2A بتفضيل على الأكثر 78 عند 0A وبتفضيل أكثر مقدر يبلغ على الأكثر o 2 عند 00 م. - عملية لإحداث تزجيج glazing على نحو مفضل تزجيج المركبات ذات محرك glazing of vehicles «ماه_و/أو عربات سكة الحديد, أو المباني أو الماكينات؛ حيث تستخدم العملية تركيب قولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية ١ إلى AY -١١ عملية لإنتاج مركبات ذات محرك و/أو عربات سكة الحديد, أو المباني أو (LEW حيث ١ تستخدم العملية عنصر مقولب وفقاً لعنصر الحماية ١6 أو ١١5 كتزجيج.personal الاتصال, بالتحديد للمساعد الرقمي الشخصي Seay عملية لإنتاج شاشات عرض -٠ للهواتف المحمولة, أو للهواتف الخلوية, على نحو مفضل الهواتف digital assistant PDAs المطبخ وغيرها من Seal أجهزة التلفاز؛ ¢tablet PCs الذكية؛ الكمبيوترات الشخصية اللوحية الأجهزة الإلكترونية؛ حيث تستخدم العملية تركيب قولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصرAY إلى ١ الحماية Vo لإنتاج جهاز اتصال, بالتحديد للمساعد الرقمي الشخصي, هاتف محمول, هاتف Ade - خلوي, على نحو مفضل هاتف ذكي؛ جهاز التلفاز؛ الكمبيوتر الشخصي اللوحي؛ جهاز لعنصر الحماية Ty للمطبخ وأي جهاز إلكتروني آخرء حيث تستخدم العملية عنصر مقولب٠4 أو Vo كشاشة عرض.room lighting يفضل لأنظمة إنارة الغرف lamp covers عملية لإنتاج أغطية للمصباح -”7١ 0 ٠ حيث تستخدم العملية cautomobile lighting equipment أو أجهزة إنارة السيارات systems AY إلى ١ تركيب قولبة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية-7١ عملية لإنتاج غطاء للمصباح, على نحو مفضل, Adal إنارة الغرف أو أجهزة إنارة السيارات؛ حيث تستخدم العملية عنصر مقولب وفقاً لعنصر الحماية ١6 أو NooYY.وأا ا الت عت ا يل Ee ميم ل ييه بلي لي ييه لع عي ع حر ارق ا ١ x 1 3 ا TTT ردلا = ب ْ h Ed A. . 1 ’ ص د سه 0 5 ١ 7 2 3 أ الال 2 : قتا 7 J i B a A. i. iE ب ا ا سر ب ل ا 9898 9 |9 9ط 9ط_9ص9ص ط 6 ION 1 BIR AREY الشاربي a ae إٍْ pam” III. = Ce Annee ne OCT eK 2 ع١ YE. yo. ١1١ .ا I. q- Yoo ١٠ YY. ال == نصف قطر المادة المعذلة ل IR (نائومتر) الشكل ١ ضفمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13160867 | 2013-03-25 | ||
| PCT/EP2014/055489 WO2014154543A1 (de) | 2013-03-25 | 2014-03-19 | Schlagzäh ausgerüstetes pmma mit verbesserten optischen eigenschaften |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515361228B1 true SA515361228B1 (ar) | 2017-02-06 |
Family
ID=47915582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515361228A SA515361228B1 (ar) | 2013-03-25 | 2015-09-22 | ميثاكريلات متعدد ميثيل مزود بمقاومة صدم وله خصائص بصرية محسنة |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9988548B2 (ar) |
| EP (1) | EP2978785B1 (ar) |
| JP (1) | JP6359080B2 (ar) |
| KR (1) | KR101796850B1 (ar) |
| CN (1) | CN105073804B (ar) |
| CA (1) | CA2907995C (ar) |
| ES (1) | ES2625434T3 (ar) |
| HK (1) | HK1213275A1 (ar) |
| HU (1) | HUE034249T2 (ar) |
| MX (1) | MX348358B (ar) |
| MY (1) | MY172180A (ar) |
| PL (1) | PL2978785T3 (ar) |
| RU (1) | RU2648238C2 (ar) |
| SA (1) | SA515361228B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201507941RA (ar) |
| SI (1) | SI2978785T1 (ar) |
| TW (1) | TWI603987B (ar) |
| WO (1) | WO2014154543A1 (ar) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3031106B1 (fr) * | 2014-12-24 | 2017-02-03 | Arkema France | Composition de polymeres a phases multiples, son procede de preparation, son utilisation et composition la comprenant |
| FR3046605B1 (fr) * | 2016-01-11 | 2019-09-06 | Arkema France | Composition liquide comprenant un polymere a phases multiples, son procede de preparation et son utilisation |
| JP6870620B2 (ja) * | 2016-02-05 | 2021-05-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 光拡散剤、光拡散性樹脂組成物および成形体 |
| CN106565914A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-04-19 | 安徽新胜塑料科技有限公司 | 一种用于灯罩板的浇筑亚克力板制备方法 |
| KR102034597B1 (ko) * | 2017-11-10 | 2019-10-21 | 엘지엠엠에이 주식회사 | 자동차 글레이징용 수지 조성물 |
| FR3075212B1 (fr) | 2017-12-18 | 2020-11-20 | Arkema France | Composition de polymere (meth)acrylique, son procede de preparation et utilisation |
| JP7393367B2 (ja) * | 2018-06-26 | 2023-12-06 | アルケマ フランス | 多段ポリマーをベースとする硬化性組成物 |
| CN109971086A (zh) * | 2019-02-14 | 2019-07-05 | 山东东临新材料股份有限公司 | 一种pvc易加工不透明高抗冲mbs及其制备方法 |
| JP2022527171A (ja) * | 2019-03-25 | 2022-05-31 | アルケマ フランス | 高効率耐衝撃性改質剤及びポリマー組成物 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3793402A (en) | 1971-11-05 | 1974-02-19 | F Owens | Low haze impact resistant compositions containing a multi-stage,sequentially produced polymer |
| DE4136993A1 (de) * | 1991-11-11 | 1993-05-13 | Basf Ag | Transparente, schlagzaehmodifizierte pmma-formmassen mit verbesserter tieftemperatur-schlagzaehigkeit und hoher bewitterungsstabilitaet |
| EP0745622A1 (en) * | 1995-05-24 | 1996-12-04 | Imperial Chemical Industries Plc | Impact modified (meth)acrylic polymers |
| KR100274658B1 (ko) * | 1997-12-30 | 2000-12-15 | 하영준, 마르코스 고메즈 | 폴리메틸메타크릴레이트의 충격보강제용 코어-쉘 복합입자의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물 |
| KR100309581B1 (ko) | 1998-05-19 | 2001-09-26 | 구광시 | 충격보강제가 캡슐화된 아크릴 수지 및 그의 제조방법. |
| DE10043868A1 (de) * | 2000-09-04 | 2002-04-04 | Roehm Gmbh | PMMA Formmassen mit verbesserter Schlagzähigkeit |
| JP3835275B2 (ja) | 2001-12-14 | 2006-10-18 | 住友化学株式会社 | アクリル系樹脂フィルム及びそれを積層した射出成形品 |
| JP3956712B2 (ja) | 2002-02-13 | 2007-08-08 | 住友化学株式会社 | 耐白化性アクリル系樹脂フィルムとそれを用いた積層成形品 |
| US7294399B2 (en) | 2002-04-02 | 2007-11-13 | Arkema France | Weather-resistant, high-impact strength acrylic compositions |
| DE10260089A1 (de) | 2002-12-19 | 2004-07-01 | Röhm GmbH & Co. KG | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen |
| DE10260065A1 (de) * | 2002-12-19 | 2004-07-01 | Röhm GmbH & Co. KG | Kern-Schale-Teilchen zur Schlagzähmodifizierung von Poly(meth)acrylat-Formmassen |
| JP4242207B2 (ja) * | 2003-05-28 | 2009-03-25 | 株式会社クラレ | アクリル系樹脂組成物からなるフィルムの製造方法 |
| DE10336130A1 (de) * | 2003-08-04 | 2005-02-24 | Röhm GmbH & Co. KG | Streuscheibe für LCD-Anwendungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
| DE10354379A1 (de) * | 2003-11-20 | 2005-06-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Formmasse, enthaltend ein Mattierungsmittel |
| DE102004045296A1 (de) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche |
| JP2008239739A (ja) | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂フィルムおよびその製造方法 |
| FR2934861B1 (fr) | 2008-08-05 | 2012-12-28 | Arkema France | Nouveaux modifiants chocs du type coeur-ecorce pour matrices polymeres transparentes. |
| JP2012136644A (ja) * | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Toray Ind Inc | ゴム強化熱可塑性樹脂組成物 |
| KR20140038942A (ko) | 2011-02-07 | 2014-03-31 | 에보니크 룀 게엠베하 | 항균성 아크릴 물질의 제조 방법 |
| JP2014509669A (ja) | 2011-03-28 | 2014-04-21 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 自動車又は商用車用の窓として使用されるプラスチック成形品 |
-
2014
- 2014-03-19 SG SG11201507941RA patent/SG11201507941RA/en unknown
- 2014-03-19 ES ES14711249.4T patent/ES2625434T3/es active Active
- 2014-03-19 WO PCT/EP2014/055489 patent/WO2014154543A1/de active Application Filing
- 2014-03-19 MX MX2015013598A patent/MX348358B/es active IP Right Grant
- 2014-03-19 SI SI201430216A patent/SI2978785T1/sl unknown
- 2014-03-19 CN CN201480017789.XA patent/CN105073804B/zh active Active
- 2014-03-19 KR KR1020157026434A patent/KR101796850B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-19 CA CA2907995A patent/CA2907995C/en active Active
- 2014-03-19 RU RU2015145608A patent/RU2648238C2/ru active
- 2014-03-19 EP EP14711249.4A patent/EP2978785B1/de active Active
- 2014-03-19 HU HUE14711249A patent/HUE034249T2/en unknown
- 2014-03-19 PL PL14711249T patent/PL2978785T3/pl unknown
- 2014-03-19 JP JP2016504576A patent/JP6359080B2/ja active Active
- 2014-03-19 US US14/772,618 patent/US9988548B2/en active Active
- 2014-03-19 MY MYPI2015002155A patent/MY172180A/en unknown
- 2014-03-20 TW TW103110490A patent/TWI603987B/zh active
-
2015
- 2015-09-22 SA SA515361228A patent/SA515361228B1/ar unknown
-
2016
- 2016-02-04 HK HK16101317.6A patent/HK1213275A1/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2648238C2 (ru) | 2018-03-23 |
| KR20150133735A (ko) | 2015-11-30 |
| HUE034249T2 (en) | 2018-02-28 |
| TW201500386A (zh) | 2015-01-01 |
| EP2978785A1 (de) | 2016-02-03 |
| US20150376437A1 (en) | 2015-12-31 |
| HK1213275A1 (zh) | 2016-06-30 |
| ES2625434T3 (es) | 2017-07-19 |
| TWI603987B (zh) | 2017-11-01 |
| MY172180A (en) | 2019-11-15 |
| CN105073804B (zh) | 2018-01-19 |
| US9988548B2 (en) | 2018-06-05 |
| CN105073804A (zh) | 2015-11-18 |
| SG11201507941RA (en) | 2015-10-29 |
| SI2978785T1 (sl) | 2017-06-30 |
| CA2907995C (en) | 2018-02-13 |
| EP2978785B1 (de) | 2017-03-08 |
| PL2978785T3 (pl) | 2017-08-31 |
| RU2015145608A (ru) | 2017-05-02 |
| MX348358B (es) | 2017-06-07 |
| JP2016514743A (ja) | 2016-05-23 |
| WO2014154543A1 (de) | 2014-10-02 |
| JP6359080B2 (ja) | 2018-07-18 |
| KR101796850B1 (ko) | 2017-11-10 |
| CA2907995A1 (en) | 2014-10-02 |
| MX2015013598A (es) | 2016-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515361228B1 (ar) | ميثاكريلات متعدد ميثيل مزود بمقاومة صدم وله خصائص بصرية محسنة | |
| US8119734B2 (en) | Process for preparing aqueous dispersions | |
| US7695813B2 (en) | Core and shell particle for modifying impact resistance of a mouldable poly (meth) acrylate material | |
| EP3219755B1 (en) | Thermoplastic resin composition and molded product produced therefrom | |
| US10358552B2 (en) | Impact-resistant molding material having an improved characteristics profile | |
| JP7205976B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| EP2610306A1 (en) | Thermoplastic resin composition with flowability, transparency, and impact strength | |
| KR19990035977A (ko) | 인성/강성 비가 개량된 응력균열내성 투명 성형재료 | |
| JP4469859B2 (ja) | 改善された耐薬品性を有する熱可塑性成形材料 | |
| KR20100016284A (ko) | 가공-독립적 점도를 가지는 열가소성 성형 조성물 | |
| JP2019173011A (ja) | メタクリル系樹脂組成物及びその成形体 |