SA515361139B1 - عملية لتشابك إيثيلين – بروبيلين وإيثيلين - بروبيلين - دايين تيربوليمر - Google Patents
عملية لتشابك إيثيلين – بروبيلين وإيثيلين - بروبيلين - دايين تيربوليمر Download PDFInfo
- Publication number
- SA515361139B1 SA515361139B1 SA515361139A SA515361139A SA515361139B1 SA 515361139 B1 SA515361139 B1 SA 515361139B1 SA 515361139 A SA515361139 A SA 515361139A SA 515361139 A SA515361139 A SA 515361139A SA 515361139 B1 SA515361139 B1 SA 515361139B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- sulfur
- accelerator
- propylene
- dithiocarbamate
- peroxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 22
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 43
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 dithiocarbamate dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims description 16
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 16
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical group CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WITDFSFZHZYQHB-UHFFFAOYSA-N dibenzylcarbamothioylsulfanyl n,n-dibenzylcarbamodithioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CC=1C=CC=CC=1)C(=S)SSC(=S)N(CC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WITDFSFZHZYQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 7
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 7
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N carbamothioylsulfanyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SSC(N)=S CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 3
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 3
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 3
- GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N s-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiohydroxylamine Chemical group C1=CC=C2SC(SN)=NC2=C1 GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L zinc;n,n-dibenzylcarbamodithioate Chemical group [Zn+2].C=1C=CC=CC=1CN(C(=S)[S-])CC1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1CN(C(=S)[S-])CC1=CC=CC=C1 AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 238000013036 cure process Methods 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 23
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 abstract description 3
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 abstract description 2
- SDYMYAFSQACTQP-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2SC(S(=O)(=O)N)=NC2=C1 SDYMYAFSQACTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 24
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 24
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 6
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- GMJYXQZCAGQXHT-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-sulfinamide Chemical compound C1=CC=C2SC(S(=O)N)=NC2=C1 GMJYXQZCAGQXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- LGBYJXBCVZKJBL-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-oxoazepan-1-yl)disulfanyl]azepan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCN1SSN1C(=O)CCCCC1 LGBYJXBCVZKJBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(N)C1=CC=C(F)C=C1 CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005572 Syzygium cordatum Species 0.000 description 2
- 235000006650 Syzygium cordatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- NFZRSOHGHXZUPA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)carbamothioyl n,n-bis(2-methylpropyl)carbamodithioate Chemical compound CC(C)CN(CC(C)C)C(=S)SC(=S)N(CC(C)C)CC(C)C NFZRSOHGHXZUPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- PCERBVBQNKZCFS-UHFFFAOYSA-N dibenzylcarbamodithioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(C(=S)S)CC1=CC=CC=C1 PCERBVBQNKZCFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- OFHMODDLBXETIK-UHFFFAOYSA-N methyl 2,3-dichloropropanoate Chemical compound COC(=O)C(Cl)CCl OFHMODDLBXETIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000007342 radical addition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- JGSUMMPGKPITGK-UHFFFAOYSA-L zinc;n,n-dipentylcarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].CCCCCN(C([S-])=S)CCCCC.CCCCCN(C([S-])=S)CCCCC JGSUMMPGKPITGK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PEBSMYZWCQUSBH-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CCCCOOC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)OOCCCC PEBSMYZWCQUSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPSQDAMFATNNG-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2,5-dioxopyrrol-3-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)C=2C(NC(=O)C=2)=O)=C1 VXPSQDAMFATNNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical group OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SC1=NC2=CC=CC=C2S1 MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNTARNCGFNQQRP-UHFFFAOYSA-N 5-carbamothioylsulfanylpentyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SCCCCCSC(N)=S QNTARNCGFNQQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010072970 Meniscus injury Diseases 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJIRYKGAMNEJX-UHFFFAOYSA-J [Cd+2].C(C)N(C([S-])=S)CC.[Cd+2].C(C)N(C([S-])=S)CC.C(C)N(C([S-])=S)CC.C(C)N(C([S-])=S)CC Chemical compound [Cd+2].C(C)N(C([S-])=S)CC.[Cd+2].C(C)N(C([S-])=S)CC.C(C)N(C([S-])=S)CC.C(C)N(C([S-])=S)CC ATJIRYKGAMNEJX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- FHPXQPVECZXBGK-UHFFFAOYSA-N [Na].[Zn].[Na] Chemical compound [Na].[Zn].[Na] FHPXQPVECZXBGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- OCYUQKSNQVZPED-UHFFFAOYSA-L aluminum;magnesium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2].[Al+3] OCYUQKSNQVZPED-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NRIQJFWHPUCFPA-UHFFFAOYSA-N carbamothioyl n-(2-methylpropyl)carbamodithioate Chemical compound CC(C)CNC(=S)SC(N)=S NRIQJFWHPUCFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRBQYACAGDDCNM-UHFFFAOYSA-N carbamothioylsulfanyl n-benzylcarbamodithioate Chemical compound NC(=S)SSC(=S)NCC1=CC=CC=C1 BRBQYACAGDDCNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- PQCZQSHMMXNPSM-UHFFFAOYSA-L copper;dicarbamothioate Chemical compound [Cu+2].NC([O-])=S.NC([O-])=S PQCZQSHMMXNPSM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000013400 design of experiment Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- LEOJDCQCOZOLTQ-UHFFFAOYSA-N dibutylcarbamothioyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=S)SC(=S)N(CCCC)CCCC LEOJDCQCOZOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N dibutylcarbamothioylsulfanyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical group CCCCN(CCCC)C(=S)SSC(=S)N(CCCC)CCCC PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLULIUSIDLLCSW-UHFFFAOYSA-N diethylcarbamothioylsulfanylselanyl n,n-diethylcarbamodithioate Chemical compound CCN(CC)C(=S)S[Se]SC(=S)N(CC)CC RLULIUSIDLLCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N dimethylcarbamothioyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SC(=S)N(C)C REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004394 ditiocarb Drugs 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N i-Pr2C2H4i-Pr2 Natural products CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIHRVCSSMAGKNH-UHFFFAOYSA-M n-ethylcarbamodithioate Chemical compound CCNC([S-])=S MIHRVCSSMAGKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001010 sulfinic acid amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/06—Butadiene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/06—Sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
- C08K5/40—Thiurams, i.e. compounds containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
- C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
- C08K5/47—Thiazoles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتشابك مادة لدنة elastomer منتقاة من إيثيلين – بروبيلين ethylene-propylene (EPM) وإيثيلين - بروبيلين - دايين تيربوليمر ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM) تتضمن خطوة تجميع المادة اللدنة المذكورة مع المكونات التالية: - كبريت عنصري elemental sulfur - بيروكسيد peroxide - معجّل تصلب كبريت sulfur cure accelerator أول يكون عبارة عن بنزوثيازول سلفوناميد benzothiazole sulfonamide - معجّل تصلب كبريت ثاني منتقى من المجموعة التي تتكون من داي ثيو كربامات dithiocarbamates وثيورامات thiurams.
Description
— \ — عملية لتشابك إيثيلين - بروبيلين وايثيلين - بروبيلين - دايين تيربوليمر Process for crosslinking ethylene—propylene and ethylene—-propylene— diene terpolymer الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتشابك مواد لدنة elastomers من إيثيلين - بروبيلين ethylene—propylene (4/ا)_وايثيلين - بروبيلين - دايين تيربوليمر -606الا610 (EPDM) propylene-diene terpolymer & تشابك المواد اللدنة من نوع calf) - © بروبيلين بصفة عامة (تصلبها) مع بيروكسيدات (Say ¢peroxides تشابك مواد Aa من نوع بروبيلين - دايين تيربوليمر باستخدام أي من الكبريت sulfur أو بيروكسيدات. يوفر تشابك البيروكسيد Peroxide بصفة عامة خواص حرارية أفضل بسبب الاستقرار الحراري thermal stability الأعلى لروابط C-C bonds المشكلة مقابل روابط 5-5؛ ولكن يكون لها عيوب كبيرة: منع الأوكسجين .oxygen inhibition إذا لم يتم استبعاد الهواء أثناء عملية التشابك crosslinking 0200858 | ٠ يحدث منع الأوكسجين؛ ويبقى السطح لزجاً. تضيف إجراءات استبعاد الهواء إلى تكلفة وتعقيد التشابك. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تمنع الحاجة لاستبعاد الهواء المجمعين من الانتقال من تصلب الكبريت sulfur cure إلى تصلب البيروكسيد peroxide © باستخدام معدة حالية. الوصف العام للاختراع Vo تتكون calf) - بروبيلين وبروبيلين - دايين تيربوليمر عبارة عن بوليمرات (بسلسلة) مشبعة .(chain) saturated polymers تختلف all تصلبها الراديكالي radical cure mechanism عن تلك للبوليمرات بالسلسلة غير المشبعة «chain unsaturated polymers مثل SBR و+الا. يكون التشابك الراديكالي Radical crosslinking في البوليمرات غير المشبعة unsaturated polymers معروفاً بأنه ينتشر بسبب تفاعلات الإضافة الراديكالية addition reactions | ٠ ل80108؛ تكون تفاعلات الإضافة هذه أقل ظهوراً بكثير في البوليمرات ده
— اذ بالسلسلة المشبعة Jie radical addition reactions (يثيلين — بروبيلين وبروبيلين - دايين تيربوليمر. يكون ذلك التأثير هو أن فعالية تصلب (البيروكسيد) الراديكالية radical (peroxide) cure في إيثيلين - بروبيلين وبروبيلين - دايين تيربوليمر تكون أقل بكثير بصفة عامة منها في المواد اللدنة الأخرى. © علاوة على ld بسبب الطبيعة القاسية لروابط 0-6 المشكلة في المواد اللدنة المتصلبة بالبيروكسيد (peroxide cured elastomers تكون مقاومتها للتمزق tear strength (مقاومة التمزق) ضعيفة جداً. يكون القصور بتصلب الكبريت للمواد اللدنة بالسلسلة المشبعة chain saturated elastomers هي مقاومة درجة الحرارة المنخفضة للمواد اللدنة المتصلبة cured elastomers الناتجة. عند ٠ درجات Hla عالية؛ تنكسر daly) 5-5 غير المستقرة ويؤدي ذلك إلى ضبط الانضغاط compression set الأعلى عند درجات حرارة عالية (نمطياً > ٠٠١ درجة مثوية)؛ تستخدم طريقة لتحسين تشابك المواد Dall) بالسلسلة المشبعة SIS من الكبريت والبيروكسيد على هيئة مساعدات تشابك crosslinking aids يتم تسمية التصلب الهجين hybrid cure ويؤدي ذلك إلى مقاومة تمزق أفضل مقارنةً بتصلب البيروكسيد ومقاومة درجة الحرارة الأفضل مقارنةً lat Vo الكبريت. يتم توفير مثال لذاك النظام dail gs براءة الاختراع الدولية YETTA / ١ حيث تضيف مادة سيليكون لدنة silicone elastomer أو بولي سيتراكون polycitracon أو بولي ماليميد polymaleimide على هيئة عامل مشترك 00898601 لنظام تشابك dua يحتوي على الكبريت» (aes تصلب الكبريت esulfur cure accelerator والبيروكسيد. تم الآن اكتشاف أن إضافة عامل مشترك لا تتطلب إذا تم استخدام توليفة معينة لمعجلات تصلب ٠ الكبريت .sulfur cure accelerators الوصف التفصيلى: يتعلق الاختراع الحالي بالتالي إلى عملية لتشابك sale لدنة elastomer منتقاة من إيثيلين - بروبيلين وبروبيلين - دايين تيربوليمر تتضمن خطوة تجميع المادة اللدنة المذكورة مع المكونات التالية: ده
— ¢ — - كبريت عنصري elemental sulfur ~ - بيروكسيد — معجّل تصلب كبريت أول يكون She عن بنزوثيازول سلفيناميد benzothiazole sulfenamide Jase - 0 تصلب كبريت ثاني منتقى من المجموعة التي تتكون من داي ثيو كربامات dithiocarbamates وثيورامات thiurams يمكن تشابك أي مادة لدنة من نوع إيثيلين - بروبيلين أو بروبيلين - دايين تيربوليمر باستخدام عملية الاختراع الحالي. J, مفضل + تكون المادة اللدنة عبارة عن بروبيلين - دايين تيربوليمر . بتفضيل AST يكون ذلك عبارة عن بروبيلين - دايين تيربوليمر بمحتوى إيثيلين ethylene ٠ 00016801 في النطاق 90-7٠0 7 بالوزن؛ بتفضيل أكثر A= 7 بالوزن» والأكثر تفضيلاً 4٠ - 7 بالوزن. يمكن أن يستخدم الدايين diene المستخدم لتشكيل بروبيلين - دايين تيربوليمر بشكل تقليدي دايين Ji داي سيكلو بنتادايين edicyclopentadien أو إيثيليدين نوروبورنين 007 106©000/ا6810. يكون محتوى الدايين diene content بشكل مفضل في النطاق ١7-١ Yo 7 بالوزن؛ بتفضيل أكثر ٠١-١ 7 بالوزن»؛ والأكثر تفضيلاً 9-7 بالوزن. يتم تنفيذ العملية بشكل مفضل في غياب المواد اللدنة غير المشبعة unsaturated 65 :؛ أي مواد لدنة باستخدام axe يود ٠0 iodine number أو أكثر. يمكن تحديد عدد اليود وفقاً للطريقة التي تم الكشف عنها بواسطة 800 Gallo, et al., Industrial .5.6 .Engineering Chemistry, Vol. 40, 1948, pp. 12-80 ٠ تكون أمثلة تلك المواد المطاطية غير المشبعة Unsaturated rubbers عبارة عن مواد مطاطية طبيعية cnatural rubbers مطاط بولي بيوتادايين (polybutadiene rubbers مطاط نيتريل <nitrile rubbers بولي أيزوبرين 06 007/150 بولي كلورو بروبين «polychloropropene ومطاط بولي (ستيرين -بيوتادايين) .poly(styrene—butadiene) rubbers كما تم شرحه (diel تختلف آلية التصلب curing mechanism لتلك المواد alll بشكل كبير Yo عن تلك للمواد اللدنة المشبعة saturated elastomers إيثيلين - بروبيلين وبروبيلين - دايين تيربوليمر. ده
يمكن استخدام أي بيروكسيد يستخدم تقليدياً لتصلب cal) - بروبيلين أو بروبيلين - دايين تيربوليمر في عملية الاختراع الحالي. تشتمل البيروكسيدات peroxides المفضلة على gh كوميل بيروكسيد gl cdicumyl peroxide ميريك سيكليك ميثيل إيثيل كيتون بيروكسيد —o 7 «trimeric cyclic methyl ethyl ketone peroxide داي ميثيل =o «Y= داي © (تيرت- بيوتيل بيروكسي) هكسان 2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane وداي (1- بيوتيل بيروكسي أيزو بروبيل) بنزين .di(t-butylperoxyisopropyl)benzene يتم استخدام البيروكسيد بشكل مفضل في عملية الاختراع الحالي بكمية ٠١0-.,١ 007 (أجزاء بالوزن لكل ماثة جزء بالوزن من الراتتج weight parts per hundred weight parts of (resin بتفضيل أكثر 1-10 أجزاء بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج؛ والأكثر تفضيلاً ٠ ١-؟ أجزاء بالوزن لكل Ble جزء بالوزن من الراتنج؛ محسوبة على هيئة بيروكسيد نقي pure .peroxide يشير التعبير 'كبريت عنصري" إلى مركب بالصيغة م,5 حيث © هي على الأقل ١ وبالتالي تتضمن كبريت في حالته الذرية ©810001؛ الأوليجومرية (oligomeric الحلقية cyclic و/ أو البوليمرية polymeric 5 يتم استخدام الكبريت بشكل مفضل في عملية الاختراع الحالي بكمية © ٠ ,7-0 أجزاء بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج؛ بتفضيل أكثر ٠,9 0,١ أجزاء بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج» والأكثر تفضيلاً ١-٠, أجزاء بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج. يكون معجّل تصلب الكبريت الأول Hue عن بنزوتيازول سلفيناميد benzothiazole ©501)6080010. تكون أمثلة البنزوثيازول سلفيناميد المناسبة هي —N-t بيوتيل -7- بنزوثيازول ٠ بلفيناميد Net-butyl-2-benzothiazole sulfenamide ول١- _سيكلو هكسيل -7؟- بنزوتيازول سلافيناميد Y (N-cyclohexyl—2-benzothiazole sulfenamide مورفولينو ثيو بنزوثيازول 2-000100011101100812010132018؛ ولا- داي سيكلو هكسيل بنزوثيازول Y= سلفيناميد N-dicyclohexylbenzothiazole -2 —sulfenamide يكون لا- سيكلو هكسيل - "- بنزوتيازول سلتفينامية N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide عبارة عن Yo معجّل تصلب الكبريت الأول الأكثر Saas لأنه لا يحرر نيتروزامينات nitrosamines غير أمنة أثناء الاستخدام. oYve
-- يتم استخدام بنزوثيازول سلفيناميد بشكل مفضل في عملية الاختراع الحالي بكمية shal 5- ٠,5 بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج؛ بتفضيل أكثر 5-7 أجزاء بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج» والأكثر تفضيلاً 0 You أجزاء بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج. يتم اختيار Jase تصلب الكبريت الثاني من المجموعة التي تتكون من داي ثيو كربامات وثيورامات. بشكل مفضل؛ يتم اختيار معجّل تصلب الكبريت الثاني من المجموعة التي تتكون من داي of كربامات وثيورام بولي كبريتيدات polysulfides 10101800. يتم تحديد ثيورام بولي كبريتيدات على هيئة ثيورامات بخلاف ثيورام مونو كبريتيدات ثيورام بولي كبريتيدات thiuram monosulfides Thiuram polysulfides بالتالي تشتمل على ثيورام داي كبريتيدات thiuram 05؛ ثيورام تراي كبريتيدات cthiuram trisulfides ثيورام تترا كبريتيدات thiuram ٠ | 161185010065 وثيورام هكسا كبريتيدات Jthiuram hexasulfides بتفضيل أكثرء يتم اختيار معجّل تصلب الكبريت الثاني من المجموعة التي تتكون من داي ثيو كربامات وثيورام داي كبريتيدات. كما سوف يتضح أن الاختراع يسمح باستخدام فقط معجّل تصلب كبريت ثاني ولاستخدام أكثر من معجل تصلب ثاني. إذا تم استخدام أكثر من معجّل تصلب كبريت ثاني؛ يمكن أن تكون في صورة 5 توليفة من اثنين أو أكثر من داي ثيو كربامات؛ توليفة من اثنين أو أكثر من ثيورامات؛ أو توليفة من داي ثيو كربامات على الألق وثيورام على الأقل. تكون أمثلة داي ثيو كاربامارات المناسبة هي بيزموث داي ميثيل داي ثيو كربامات bismuth anal dimethyldithiocarbamate داي gh Ji) ثيو كربامات | cadmium diethyldithiocarbamate كادميوم gh أميل gh ثيو كربامات cadmium diamyldithiocarbamate | ٠ نحاس gh dis gh ثيو كربامات copper 1118111110038 رصاص gh أميل gh ثيو كربامات lead diamyldithiocarbamate رصاص gh ميثيل داي ثيو كربامات lead dimethyldithio— ccarbamate سيلينيوم داي إيثيل داي ثير كربامات «selenium diethyldithiocarbamate سيلينيوم داي ميثيل داي ثيو كربامات selenium dimethyidithiocarbamate تيلوريوم داي Yo إيثيل داي ثيو كربامات dellurium diethyldithiocarbamate بيبريدينيوم بنتام إيثيلين داي sb كربامات pentamethylene dithiocarbamate 0108118151077 زنك داي أميل داي ثيو كربامات «zine diamyldithiocarbamate زنك داي أيزو بيوتيل داي ثيو كربامات zine ده
—y— zinc diethyldithio— داي ثيو كربامات Ji) زنك داي cdiisobutyldithiocarbamate نحاس zine dimethyldithiocarbamate زنك داي ميثيل داي ثيو كربامات ccarbamate صوديوم داي ميثيل داي copper dibutyldithiocarbamate بيوتيل داي ثيو كربامات gh صوديوم داي إيثيل داي ثيو كربامات sodium dimethyldithiocarbamate ثيو كربامات sodium داي بيوتيل داي ثيو كربامات asia sodium diethyldithiocarbamate د zine di-n- ثيو كربامات gh dom —n-gh زنك dibutyldithiocarbamate
Zine ثيو كربامات gh بنزيل gh dy cbutyldithiocarbamate dibenzyldithiocarbamate هي تترا ميثيل ثيورام مونو كبريتيد thiuram monosulfides تكون أمثلة الثيورام مونو كبريتيدات isobutyithiuram أيزو بيوتيل ثيورام مونو كبريتيد detramethyithiuram monosulfide ٠ تترابنزيل cdibenzylthiuram monosulfide بنزيل ثيورام مونو كبريتيد gla cmonosulfide وتترا - أيزو بيوتيل ثيورام مونو detrabenzylthiuram monosulfide ثيورام مونو كبريتيد tetra—isobutylthiuram monosulfide كبريتيد هي تترا بيوتيل ثيورام داي كبريتيد thivram 015015085 تكون أمثلة ثيورام داي كبريتيدات tetramethylthiuram كبريتيد gh تترا ميثيل ثيورام dteltrabutylthiuram disulfide ١ أيزو بيوتيل ثيورام ctetraethylthiuram disulfide ثيورام داي كبريتيد Ji) تترا disulfide dibenzylthiuram بنزيل ثيورام داي كبريتيد gla 15051071100730 215117108 داي كبريتيد وتترا - أيزو بيوتيل detrabenzylthiuram disulfide ؛ تترابنزيل ثيورام داي كبريتيد 108 .fetra—-isobutylthiuram disulfide ثيورام داي كبريتيد ٠ تكون أمثلة ثيورام تترا tetra 101101817- وهكسا كبريتيدات hexasulfides هي داي بنتام إيثيلين ثيورام تترا كبريتيد dipentamethylenethiuram tetrasulfide وداي بنتام إيثيلين ثيورام هكسا كبريتيد «dipentamethylenethiuram hexasulfide على التوالي. تكون معجّلات تصلب ASE cud الأكثر Shas هي تترابنزيل ثيورام داي كبريتيد (TBZTD) tefrabenzylthiuram disulfide وزنك gh din gh ثيو كربامات zine (ZBEC) dibenzyldithiocarbamate ٠ لا تحرر تترابنزيل ثيورام داي كبريتيد نيترزامينات nitrosamines غير أمنة أثناء الاستخدام. ده
—A— ov) تصلب الكبريت الثاني بشكل مفضل في عملية الاختراع الحالي بكمية Jame يتم استخدام -؟ أجزاء بالوزن لكل مائة جزء ١, أجزاء بالوزن لكل مائة جزء بالوزن من الراتنج؛ بتفضيل أكثر جزء بالوزن من الراتنج. ile بالوزن من الراتنج؛ والأكثر تفضيلاً 5,» -؟ أجزاء بالوزن لكل تقليدية أخرى أيضاً في عملية الاختراع rubber additives يمكن أن توجد مواد إضافة مطاطية «chalk مركب خلابي clay طين silica سيليكا «carbon black كربون أسود Jie الحالي؛ 00010100ل8؛ ماغنسيوم هيدروكسيد hydroxide ألومينيوم هيدروكسيد dale تالك 08161000؛_مواد تشحيم carbonate وكربونات كالسيوم «magnesium hydroxide antioxidants مضادات الأكسدة (Waxes مواد شمعية ctackifiers مواد متخنة lubricants ultra violet أشعة فوق بنفسجية stabilization agents عوامل تثبيت (pigments الصبغات عوامل تنوية «blowing agents عوامل نفخ cantiozonants مضادات للأوزون UV ٠ على سبيل المثال زيوت بارافينية (extender oils زيوت قاذفة «nucleating agents water tree طوارد شجرة الماء (voltage stabilizers مثبتات قولطية «paraffinic oils «coupling agents عوامل إقران «metal deactivators معطلات المعدن retardants إذا تم استخدامها؛ سيتم استخدام مواد الإضافة هذه بكمية colorants وملونات «dyes صبغات كافية للحصول على التأثير المقرر. Vo silicone بالتحديد سيليكون لدن (Co—agents لا توجد حاجة لإضافة العوامل المشتركة - في ذلك بيس 515- وتريس Wy) poly-maleimides 65م بولي- ماليميدات في ذلك Wy) poly—citraconimides وبولي - سيتراكونيميدات (tris—-maleimides ماليميدات في عملية الاختراع الحالي وتكون (tris—citraconimides بيس - وتريس- سيتراكونيميدات بالتالي غائبة بشكل مفضل من عملية الاختراع. ٠ يمكن تنفيذ العملية وفقاً للاختراع بواسطة الخلط الكامل لكل المكونات؛ بشكل مفضل عند درجات ساعة؛ بشكل مفضل أكثر ١,5 أكثر من initiator البادئة sold) حرارة عندها يكون نصف عمر إلى ٠٠ تكون درجة الحرارة حوالي dee ساعة؛ بتفضيل أكثر أيضاً أكثر من ؟ ساعة. ١ من يمكن تحقيق الخلط في الطرق المختلف؛ mixing phase درجة مئوية أثناء طور الخلط ٠ يمكن خلط المكونات على مجموعة من (JUD كما هو معروف للشخص الماهر. على سبيل YO |ا0010111-70» مطاحن ذات برغي mills تتضمن المطاحن متعددة الكرات apparatuses المعدات compounding قواذف مجمعة continuous mixers خلاطات مستمرة screw mills ده
q — — extruders وخلاطات (Banbury أو مذابة في مذيبات 50178015 متبادلة mutual أو متوافقة .compatible تكون العملية بشكل مفضل منفذة عن طريق تنفيذ أولاً لمزج blend المادة اللدنة وأي مواد إضافة مضافة بشكل اختياري حيث لا تتفاعل مع المادة اللدنة؛ على سبيل المثال في خلاط Banbury أو قاذف متصل continuous extruder يتم خلط ذلك المزيج أكثر أيضاً © على مطحنة مسخنة cheated mill على سبيل المثال مطحنة ذات بكرتين dtwo—roll mill حيث يتم إضافة الكبريت معجلات تصلب الكبريت والبيروكسيد ويتم استمرار الطحن 9 millin حتى الحصول على خليط وثيق intimate mixture لكل المكونات. يتم حفظ البكرات rolls بشكل مفضل عند درجة حرارة في نطاق حوالي 880 إلى ٠8١ درجة مثوية. يتم إزالة التركيبة من المطحنة mill في صورة رقاقة sheet وبعد ذلك تحويلها إلى صورة مناسبة للمعالجة التالية. Vs بعد الخلط؛ يتم شبك التركيبة عند درجة حرارة مفضلة من 880 درجة مئوية؛ بتفضيل أكثر ٠١7١ درجة مثوية Psy تفضيلاً an ١6 مثوية حتى ٠٠١ درجة مثوية؛ بتفضيل أكثر حتى ٠٠١ day مئوية في مدة Y دقيقة Ys ساعة. تكون درجات ha التشابك الأكثر تفضيلاً في نطاق ٠١-١ درجة Ag she يمكن أن يكون ل إيثيلين - بروبيلين أو بروبيلين - دايين تيربوليمر المتشابكة الناتجة تطبيقات ١ مختلفة تتضمن سدادات أبواب door seals سدادات نافذة (window seals أطراف تسقيف membranesroofing » النعال 80©؛ Jill السفلية cundertread الجدران الجانبية «sidewall تصفح السلج wire skim البطانة الداخلية liner +2006 مركب الحبة bead «compound الخراطيم choses الأحزام belts الأنابيب 10065؛ مثبتات المحرك engine cmounts مواد امتصاص الصدمة absorbers »ا©500, مواد العزل cisolators تجريد الطقس (weather stripping ٠٠ القولبة «moulding مصدات ناقلة «vehicle bumpers وأشباه الموصلات semi-conductor وأجزاء عزل insulating parts في الأسلاك wires والكابلات .cables الأمثلة المثال ١ YO .تتم تنفيذ تصميم التجربة باستخدام برنامج Design—Expert® ده
=« \ — في ذلك التصميم للتجارب؛ يتم استخدام اثنين من معجلات تصلب الكبريت: يكون المعجل الأول هو —n سيكلو fa -؟- بنزوتيازول سلفيناميد n—cyclohexyl-2-benzothiazole (CBS) sulfenamide يكون المعجل الثاني هو تترابنزيل ثيورام داي كبريتيد. تم استخدام Perkadox® BC-40MB (صياغة من fv 7# بالوزن داي كوميل بيروكسيد dicumyl peroxide © على مادة حاملة لدنة (elastomeric carrier على هيئة البيروكسيد.
في الصياغة الموضحة في الجدول ١؛ تتغير كميات البيروكسيد والمعجل للحصول على وصفة مميزة تحقق المعيار التالي: زمن تصلب مقياس الانسيابية ٠١ > )190( Rheometer cure time دقائق مقاومة الشد ١١-١١١ Tensile Strength ميجا باسكال
الشكل Crescent Did (مقاومة التمزق) > 7ه متر/ كيلو نيوتن ضبط الانضغاط عند 70١٠2 < Lada Ve ضبط الانضغاط عند ٠٠١ درجة مئوية > YY ضبط الانضغاط عند ١7١ درجة مئوية < 7١7 7 كمية phr ¥ >Perkadox BC-40MB
١ الجدول Ve
Dutral® 4038 (بروبيلين - دايين تيربوليمر A بمحتوى (يثيلين يبلغ (VY مدي ده
— \ \ — حمض ستياريك Stearic acid ١ ١ ١ ا i ) IE ١ بعد ذلك يتم مقارنة كفاءة الوصف المثالي alla) التصلب الهجين cure system 1/0110" من الجدول (Y مع وصفة تصلب البيروكسيد peroxide cure recipe ووصفة تصلب الكبريت sulfur cure recipe مما يؤدي إلى كثافة تشابك مماثلة وخواص مقاومة شد نهائية مماثلة. ويتم © عرض النتائج في الجدول .١
يتم قياس بيانات قياس الانسيابية rheometer data المسجلة عند ٠6١ درجة مئوية؛ وفقاً لأيزو ١941-17 (قياس خواص التقسية بالمطاط vulcanization characteristics باستخدام أدوات قياس تصلب بدون تدوير (rotorless curemeters تكون المتغيرات المذكورة في الجدول هي: 152 (زمن النشف «(scorch time 15 (الزمن إلى 75 من أقصى عزم t50 «(torque
٠ (الزمن إلى 75٠ من أقصى عزم)؛ 190 (الزمن إلى 74960 من أقصى عزم)؛ ML (أدنى مستوى MH «(a= (أقصى مستوى عزم) ودلتا 5 .)/1-١/1( تم تقييم الخواص الميكانيكية وفقاً لمعايير أيزو التالية: أيزو 440 TA خواص جهد الشد — الإجهاد Tensile stress-strain (مقاومة الشد والاستطالة elongation عند الانكسار)
Vo أيزو 19975:؟7 ؛ مقاومة التمزق (الشكل الهلالي). أيزو AVo—1aay (ضبط الانضغاط). تم تحديد خواص الشد؛ والتمزق؛ وضبط الانضغاط على مركبات المطاط المتصلبة cured rubber compounds بالكامل باستخدام عزم تصلب قولبة انضغاط compression
ده
— \ \ — :moulding curing تكون درجات حرارة العملية ٠63١ درجة مثوية وكان زمن التصلب x V0 0. بالنسبة لاختبار الشد والتمزق؛ تم إنتاج الرقائق Sheets بسمك ¥ مم. بالنسبة لتجارب ضبط الانتضغاط؛ يتم إنتاج قطع الاختبار الاسطوانية cylindrical test pieces الصغيرة بقطر ٠,١ + 5 مم وسمك 7 + ١ مم. يوضح الجدول تجارب ضبط انضغاط compression set experiments © مختلفة منفذة عند درجات حرارة مختلفة: Ve درجة مثوية؛ ٠٠١ درجة مثوية و an ١٠ مثوية؛ وكلها لنفس مدة الاختبار : YE ساعة. يتم قياس الخواص الميكانيكية قبل وبعد البقاء عند You درجة Ashe لمدة ¥ ساعة من المواد asalll المتصلبة cured elastomers بالكامل بالفعل. الجدول ؟ نظام التصلب الهجين نظام تصلب بيروكسيد -N سيكلو هكسيل -7؟- A ٠,١ بنزوثيازول سلفيناميد ا oYve
Ad —_ \ _ الشكل الهلالي [متر/ كيلو ov vy ov نيوتن] ضبط انضغاط an Ve Ve VV VY مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ ضبط انضغاط an ٠٠١ ١ VV yo مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ ضبط انضغاط an ١٠١١ VV YY ب مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ الخواص الميكانيكية بعد البقاء عند 7٠١ درجة مئوية لمدة ¥ ساعة oYve
الشكل الهلالي [متر/ كيلو نين YA Ye نيوتن] ضبط انضغاط dap Ve YA Yv Y¢ مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ ضبط انضغاط an ٠٠١ Yo Yo 7 مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ ضبط انضغاط an ١٠١١ YY 9 Al مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ كما هو موضح في الجدول oF يتطلب نظام التصلب الهجين وفقاً للاختراع الحالي معجلات تصلب كبريت أقل من نظام تصلب الكبريت للحصول على BES تشابك مماثلة ومقاومة شد. ويكون ذلك مميزاً Led يتعلق بالتكاليف والصحة والأمان. علاوة على ذلك تفوق خواص ضبط الانضغاط بنظام التصلب الهجين وفقاً للاختراع الحالي؛ قبل وبعد cell) على نظام تصلب © الكبريت. je بنظام تصلب البيروكسيد؛ يكون نظام التصلب الهجين وفقاً للاختراع الحالي أسرع في التصلب (عند النظر في 190)؛ بزمن نشف scorch time أطول 152. يكون زمن النشف الأطول هذا مميزاً أثنا ء المعالجة على سبيل المثال في معدة تجهيز mounding equipment قذف extrusion أو حقن. تكون الميزة الأكبر لنظام التصلب الهجين هي التحسين الضخم في مقاومة ٠ التمزق (مقاسة بتمزق الشكل الهلالي) بالمقارنة بنظام تصلب البيروكسيد. تكون مقاومة التمزق للمواد اللدنة ليس فقط خاصية ميكانيكية مهمة للمنتجات النهائية (على سبيل المثال لألواح التسقيف (roofing sheets ولكن أيضاً مهمة أثناء المعالجة؛ على سبيل المثال أثناء إزالة قولبة المنتجات المتشابكة crosslinked articles كنتيجة لمقاومة التمزق المحسنة؛ يتم توقع تلوث mould—fouling 4. أقل. ده
اج \ _ المثال ؟ يوضح الجدول © تأثير وجود أو غياب المعجلات والبيروكسيد على الخواص الميكانيكية للنظام الجدول ؟ بدون -N سيكلو هكسيل | بدون تترابنزيل نظام التصلب بدون بيروكسيد - ثيورام داي الهجين 1 بنزوثيازول كبريتيد سلفيناميد [eee -N سيكلو هكسيل -7؟- Yo ٠ Ye بنزوثيازول سلفيناميد بيانات الانسيابية عند Ye درجة YEP ب ب oYve
_ أ \ _ الخواص الميكانيكية: الشكل الهلالي [متر/ كيلو ov اا اا نيوتن] ضبط انضغاط an Ye VY VY 3 VY مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ ضبط انضغاط an ٠٠١ Y¢ YY Al yo مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ ضبط انضغاط an ١٠١١ AN 2 2 YY مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ الخواص الميكانيكية بعد البقا ءِ عند Yer درجة مثوية Y AW ساعة الشكل الهلالي [متر/ كيلو A 53 Ye Y¢ نيوتن] ضبط انضغاط an Ye Yo 727 YY Y¢ مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ ّ ٍّ | - - 0 ّ درجة مه
ل \ — ضبط انضغاط an ١٠١١ Ye 9 7 9 مثوية ؛ 7 ساعة ]7[ توضح تلك النتائج أن غياب البيروكسيد يؤدي إلى كثافة تشابك منخفضة؛ مما يؤدي إلى عزم مقياس انسيابية rheometer torque منخفض؛ ومقاومة شد منخفضة»؛ وخواص ضبط انضغاط أعلى. يؤدي غياب —n سيكلو هكسيل -7- بنزوثيازول سلفيناميد إلى خواص ضبط انضغاط © عالية بعد البقاء. يؤدي غياب تترابنزيل ثيورام داي كبريتيد إلى كثافة تشابك أقل وزمن تصلب طويل (أطول من ٠١ دقائق المطلوبة)؛ مما يؤدي إلى عزم مقياس انسيابية أقل؛ ومقاومة شد منخفضة»؛ وخواص ضبط انضغاط tof عند درجات حرارة أعلى. يوضح الجدول ؟ لذلك بوضوح أن كل المكونات المستقلة؛ بما في ذلك اثنين من معجلات تصلب الكبريت؛ تكون مطلوبة للوصول إلى معظم الخواص المثالية. ٠ المثال ؟ يوضح الجدول ؛ تأثير عملية الاختراع الحالي على مقاومة منع الأوكسجين. تم اختبار الحساسية نحو الأكسجين باستخدام الطريقة التالية: تم خلط المكونات على مطحنة ذات بكرتين باستخدام ip Uap 8 رفيع Y مم مما يؤدي إلى عينات يسمك + - 2 + مم. ثم تصلب تلك العينات لمدة ٠١ دقائق في الفرن المدوّر بالهواء الساخن hot-air-circulated oven عند Vo 7.60 درجة مثوية. تعتمد مقاومة الشد للرقائق الرفيعة thin films الناتجة على حساسية نظام التصلب نحو منع الأوكسجين؛ لأن ذلك يمنع تشابك طبقة السطح surface layer حتى عمق عدة lie من الميكرومترات. كما هو موضح في الجدول 4؛ لا تظهر الأنظمة المتصلبة بالكبريت sulfur cured systems والأنظمة المتصلبة الهجينة hybrid cured systems وفقاً للاختراع الحالي تأثير منع الأكسجين Yo هذا حيث يوضح النظام المتصلب بالبيروكسيد انخفاض كبير في مقاومة الشد بسبب منع الأوكسجين .oxygen inhibition الجدول ؛ ده
-١ A=
A Yo Ye Yoo —Y— سيكلو هكسيل —N
TT
I
TY oY ov of الشكل الهلالي [متر/ كيلو ا ضبط انضغاط 7١ درجةٌ VY VY VY VY لا اف ضبط انضغاط yo yo ٠ 1 an ٠٠١ لا 1 ضبط انضغاط Aan ٠١١١ ص YA tA 9 AR TT ضبط انضغاط ١٠560 درجة TA VY 14 71 اط oYve
q — \ — a المثال ¢ تم تكرار نظام التصلب الهجين من المثال ؟ باستخدام معجل تصلب الكبريت الأول والثاني مختلف؛ باستخدام عوامل مشتركة إضافية؛ وباستخدام معجلات بخلاف تلك وفقاً لعنصر الحماية .١ يدرج الجدول 0 النتائج. 0 تكون التجارب oo) وفقاً للاختراع وتستخدم معجّل تصلب كبريت أول وثاني وفقاً للاختراع.
بالنسبة للمعجل الأول؛ يتم استخدام =n سيكلو هكسيل -7- بنزوثيازول سلفيناميد و-ل١- بيوتيل -7- بنزوتيازول سلفيناميد .(TBBS) N-t-butyl-2-benzothiazolesulfenamide بالنسبة للمعجل الثاني يتم استخدام تترابنزيل ثيورام داي كبريتيد وتترا ميثيل ثيورام داي كبريتيد .(TMTD) tetramethyl thiuram disulfide
Ve توضح التجارب FY أن استخدام تلك التوليفات تؤدي إلى كثافات التشابك العالية (دلتا 5 عالية)؛ جيدة؛ أي منخفضة. قيم ضبط انضغاط (CS) compression set (بالتحديد عند درجات حرارة عالية)؛ ومقاومات تمزق الشكل Crescent tear strengths Dill العالية. يؤدي استخدام =F ميركابتو بنزوثيازول Va (MBT) 2-mercaptobenzothiazole من أي من معجّل تصلب الكبريت الأول والثاني وفقاً للاختراع الحالي إلى تصلب سفلي للنظام
delta torque كما تمت ملاحظته بواسطة مستويات عزم دلتا cundercure of system Vo تأثير مضر على A توضح التجربة (dla) على نحو BA السفلي في التجارب 5 مقاومة التمزق وبداية زائدة للتصلب (أي تنشف)؛ حيث توضح التجربة 8 ضبط اضغاط أضعف عند درجات حرارة عالية. توضح التجارب ؛ و٠ تأثير استخدام العوامل المشتركة الإضافية لمعجّل تصلب الكبريت الأول
Sally ٠ وفقاً للاختراع. يؤدي وجود =m -١ل" «N فينيلين بيس ماليميد m-phenylene - ”لا (HVA-2) bismaleimide إلى كثافات تشابك زائدة ولكن بتكلفة مقاومة تمزق أقل وبدون تحسين كبير في ضبط الانضغاط. Ala) gop عامل مشترك بأساس بولي بيوتادايين (Pertac™ GR-60) polybutadiene based coagent إلى عدم وجود ميزة حقيقية مقارنة
ده
=« \ — بغيابها. وبصورة أخرى: في العملية وفقاً للاختراع الحالي؛ لا توجد أي حاجة لإضافة العوامل المشتركة. تستخدم التجارب Dy C داي بنتام إيثيلين ثيورام تترا كبريتيد dipentamethylenethiuram Vay (DPTT) tetrasulfide من معجل ثاني وفقاً للاختراع الحالي. يؤدي ذلك إلى متانة تمزق © ضعيفة وضبط الضغط الضعيف عند ١87١ درجة مئوية. لا يؤدي الوجود الإضافي HVA= Jalal 2 المشترك إلى الخواص الميكانيكية المحسنة. يزيد عامل HVA-2 المشترك من كتافة التشابك ولكن لا يودي إلى alia تمزق محسنة أو ضبط انضغاط محسن. علاوة على ذلك تؤدي تلك الإضافة إلى بداية سريعة جداً للتصلب (نشف) ولكن لا ينخفض زمن التصلب (90ئ). توضح التجربة F ماذا يحدث إذا تم استخدام كابرولاكتام داي كبريتيد caprolactam disulfide ٠ (6]10-80) بدلاً من معجّل تصلب كبريت ثاني وفقاً للاختراع الحالي: يؤدي استخدام كابرولاكتام داي كبريتيد إلى نظام تحت التصلب؛ كما يتضح من الدلتا المنخفضة 5 ويتم ضبط الضغط الضعيف بقيم عند درجة حرارة عالية. الجدول © المعجل الأول: لا١- سيكلو هكسيل Y= م | لما م الا ما | لعل | لعل | لما بنزوثيازول سلفيناميد —N-T بيوتيل -7- 4 بنزوثيازول سلفيناميد المعجل الثاني: ده
TTT
BENE
اا ا ا تثرا كبريتيد ا ا BENE EEEEEEEEER YY, YO, [YEA ١ | نكا ل لكا لثركا | ارتل | ال [ 4 باسكال] oYve
-١١- الشكل الهلالي [متر/ كيلو oy 124 £0 ov 1A oy go oy ov نيوتن] ضبط انضغاط Ve درجة ٠ | ١١ 9 Yo | YY | Yo | AY | ١١" | yy | ١٠“ مئثوية Y¢ ساعة ]7[ ٠٠١ ضبط انضغاط
Yo | Yo | Yay ند ند | ye | AY | v1 | Ye درجة مئوية ؛ ؟ ساعة ]7[ ضبط انضغاط ١٠١١ YY ل اك | ف | YY لهك | YY لكب لت | EY درجة مئوية ؛ ؟ ساعة ]7[ oYve
Claims (1)
- Ad — \ — عناصر الحماية -١ عملية لتشابك sale لدنة elastomer منتقاة من cali - بروبيلين وبروبيلين - دايين تيربوليمر تتضمن خطوة تجميع المادة اللدنة elastomer المذكورة مع المكونات التالية: - كبريت عنصري elemental sulfur - بيروكسيد peroxide 0 - معجّل تصلب كبريت sulfur cure accelerator أول يكون عبارة عن بنزوثيازول سلفيناميد benzothiazole sulfenamide Jase - تصلب كبريت SG sulfur cure accelerator منتقى من المجموعة التي تتكون من داي ثيو كربامات dithiocarbamates وثيورامات thiurams 7؟- عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث تكون المادة اللدنة elastomer عبارة عن بروبيلين - دايين تيربوليمر. —V عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ١ حيث يكون معيّل تصلب الكبريت sulfur cure accelerator الأول عبارة عن -١7 سيكلو هكسيل -7- بنزوثيازول سلفيناميد n—cyclohexyl—.(CBS) 2-benzothiazole sulfenamide ١٠ sulfur cure تصلب الكبريت Jame وفقاً لأي من عناصر الحماية حيث يكون lee ؛-.dithiocarbamate عبارة عن داي ثيو كربامات SGN accelerator ٠ 0— عملية وفقاً لعنصر الحماية ؛ حيث يكون الداي ثيو كربامات dithiocarbamate عبارة عن زنك داي بنزيل داي ثيو كربامات .(£BEC) zinc dibenzyldithiocarbamate = عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ ؛ أو ؟ حيث يكون معجّل تصلب الكبريت sulfur cure JSG accelerator عبارة عن ثيورام بولي كبريتيد .thiuram polysulfide Yo ده— \ ¢ — sulfur cure عملية وفقاً لعنصر الحماية 71 حيث يكون معجّل تصلب الكبريت -V thiuram disulfide عبارة عن ثيورام داي كبريتيد SBI accelerator —A عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يكون ثاني كبريتيد الثيورام thiuram disulfide عبارة © عن تترابنزيل ثيورام داي كبريتيد .(TBzTD) tetrabenzyl thiuram disulfide 4- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية حيث يتم اختيار البيروكسيد peroxide من المجموعة التي تتكون من داي كوميل بيروكسيد cdicumyl peroxide تراي ميريك سيكليك ميثيل إيثيل كيتون بيروكسيد «trimeric cyclic methyl ethyl ketone peroxide 7 © - داي ميثيل - Y Yo 5- داي (تيرت - بيوتيل بيروكسي) هكسان -2,5-01)1611- الا2,5-010161 dift— أيزو بروبيل) بنزين Som diem —t) وداي butylperoxy)hexane.butylperoxyisopropyl)benzene دهمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13161082 | 2013-03-26 | ||
| PCT/EP2014/055784 WO2014154602A1 (en) | 2013-03-26 | 2014-03-24 | Process for crosslinking epm and epdm |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515361139B1 true SA515361139B1 (ar) | 2017-03-14 |
Family
ID=47913310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515361139A SA515361139B1 (ar) | 2013-03-26 | 2015-09-15 | عملية لتشابك إيثيلين – بروبيلين وإيثيلين - بروبيلين - دايين تيربوليمر |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160002383A1 (ar) |
| EP (1) | EP2978803B1 (ar) |
| JP (1) | JP2016514746A (ar) |
| KR (1) | KR20150137080A (ar) |
| CN (1) | CN105143330A (ar) |
| AR (1) | AR095905A1 (ar) |
| BR (1) | BR112015021930A2 (ar) |
| ES (1) | ES2632242T3 (ar) |
| MX (1) | MX2015013465A (ar) |
| PL (1) | PL2978803T3 (ar) |
| RU (1) | RU2664508C2 (ar) |
| SA (1) | SA515361139B1 (ar) |
| TW (1) | TW201446860A (ar) |
| WO (1) | WO2014154602A1 (ar) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102519231B1 (ko) * | 2014-12-09 | 2023-04-07 | 알케마 인코포레이티드 | 대기 산소의 존재 하에서 중합체를 가교시키기 위한 조성물 및 방법 |
| KR101836638B1 (ko) | 2016-05-20 | 2018-03-08 | 현대자동차주식회사 | 웨더스트립 스폰지용 ｅｐｄｍ 고무 조성물 |
| CN107488273A (zh) * | 2016-06-13 | 2017-12-19 | 上海顿美新材料科技有限公司 | 一种促进剂zdec混合物及其橡胶混料组合物 |
| DE102017101817A1 (de) | 2017-01-31 | 2018-08-02 | Semperit Ag Holding | Werkstoffmischung für ein Dichtungsprofil |
| JP7340455B2 (ja) * | 2018-05-29 | 2023-09-07 | Nok株式会社 | エチレン－プロピレン－非共役ポリエン共重合体を含有するゴム組成物 |
| KR20210074445A (ko) * | 2019-12-11 | 2021-06-22 | 현대자동차주식회사 | 갈바닉 부식 개선을 위한 전기절연성 향상 고무 조성물 |
| MX2022011250A (es) * | 2020-03-12 | 2022-10-03 | Carlisle Construction Mat Llc | Composiciones y metodos para elaborar caucho de etileno propileno dieno monomero (epdm) resistente a las llamas. |
| WO2022232319A1 (en) * | 2021-04-27 | 2022-11-03 | Holcim Technology Ltd | System and method for continuously manufacturing cured membranes |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3821134A (en) * | 1973-01-02 | 1974-06-28 | Goodrich Co B F | Vulcanizable polymer blends of diene rubbers and grafted epdm polymers |
| EP0171154B1 (en) * | 1984-06-25 | 1989-09-06 | UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc. | Cured rubber blend and process for the production thereof |
| JPH06256603A (ja) * | 1993-03-09 | 1994-09-13 | Oouchi Shinko Kagaku Kogyo Kk | ゴム組成物 |
| JPH10110070A (ja) * | 1996-10-07 | 1998-04-28 | Nof Corp | オープン架橋用ゴム組成物及びそれを用いるオープン架橋方法 |
| JPH1134218A (ja) * | 1997-07-15 | 1999-02-09 | Bando Chem Ind Ltd | 免震構造体 |
| WO1999011700A1 (en) * | 1997-09-03 | 1999-03-11 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Curable composition having improved cured adhesion, tear resistance, cut-growth resistance, aged property retention |
| US6361462B1 (en) * | 1997-10-31 | 2002-03-26 | Mitsuboshi Belting Ltd. | V-ribbed power transmission belt |
| CN1107174C (zh) * | 1999-01-25 | 2003-04-30 | 三星皮带株式会社 | V形带肋传动带 |
| JP3785855B2 (ja) * | 1999-06-15 | 2006-06-14 | 住友化学株式会社 | ゴム組成物及び加硫ゴム製品 |
| EP1149122A4 (en) | 1999-11-09 | 2003-03-12 | Atofina Chem Inc | CURING NON-ADHESIVE SURFACES OF POLYMERS WITH ORGANIC PEROXIDES AND IN THE PRESENCE OF AIR |
| JP2002265718A (ja) * | 2001-03-14 | 2002-09-18 | Fujikura Rubber Ltd | 環境保護エチレンプロピレンゴム組成物 |
| KR20060069264A (ko) * | 2004-12-16 | 2006-06-21 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 고무 조성물, 그것의 제조 방법, 가황 고무 조성물을함유하는 성형품의 제조 방법, 및 방진성 물질 |
| DE602005019797D1 (de) * | 2005-10-27 | 2010-04-15 | Yokohama Rubber Co Ltd | Thermoplastische elastomerzusammensetzung und herstellungsverfahren dafür |
| CN101679688B (zh) * | 2007-06-05 | 2015-05-20 | 住友橡胶工业株式会社 | 轮胎用橡胶组合物、轮胎部件、胎面基部用橡胶组合物、胎面基部及充气轮胎 |
| CN101638502A (zh) * | 2008-08-01 | 2010-02-03 | 上海华向橡胶制品有限公司 | 一种以聚降冰片烯橡胶为基础的高硬度阻尼性组合物 |
| US20100048752A1 (en) * | 2008-08-21 | 2010-02-25 | Nova Chemicals Inc. | Crosslinked polymer composition |
| CN106117819A (zh) * | 2009-02-27 | 2016-11-16 | 住友化学株式会社 | 共聚物橡胶组合物、模制品和汽车密封件 |
| JP2011116883A (ja) * | 2009-12-04 | 2011-06-16 | Nitto Denko Corp | Ｅｐｄｍ発泡体およびシール材 |
| JP5682271B2 (ja) * | 2010-02-25 | 2015-03-11 | 住友化学株式会社 | 防振ゴム用ゴム組成物及び防振ゴム |
-
2014
- 2014-03-24 ES ES14711775.8T patent/ES2632242T3/es active Active
- 2014-03-24 WO PCT/EP2014/055784 patent/WO2014154602A1/en active Application Filing
- 2014-03-24 BR BR112015021930A patent/BR112015021930A2/pt unknown
- 2014-03-24 US US14/771,624 patent/US20160002383A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-24 RU RU2015144493A patent/RU2664508C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-24 JP JP2016504600A patent/JP2016514746A/ja active Pending
- 2014-03-24 EP EP14711775.8A patent/EP2978803B1/en not_active Not-in-force
- 2014-03-24 CN CN201480016304.5A patent/CN105143330A/zh active Pending
- 2014-03-24 MX MX2015013465A patent/MX2015013465A/es unknown
- 2014-03-24 PL PL14711775T patent/PL2978803T3/pl unknown
- 2014-03-24 KR KR1020157030071A patent/KR20150137080A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-26 TW TW103111320A patent/TW201446860A/zh unknown
- 2014-03-26 AR ARP140101380A patent/AR095905A1/es unknown
-
2015
- 2015-09-15 SA SA515361139A patent/SA515361139B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016514746A (ja) | 2016-05-23 |
| RU2664508C2 (ru) | 2018-08-20 |
| RU2015144493A (ru) | 2017-05-10 |
| AR095905A1 (es) | 2015-11-25 |
| RU2015144493A3 (ar) | 2018-03-14 |
| EP2978803A1 (en) | 2016-02-03 |
| MX2015013465A (es) | 2016-01-12 |
| WO2014154602A1 (en) | 2014-10-02 |
| BR112015021930A2 (pt) | 2017-07-18 |
| EP2978803B1 (en) | 2017-05-03 |
| CN105143330A (zh) | 2015-12-09 |
| TW201446860A (zh) | 2014-12-16 |
| US20160002383A1 (en) | 2016-01-07 |
| PL2978803T3 (pl) | 2017-10-31 |
| ES2632242T3 (es) | 2017-09-12 |
| KR20150137080A (ko) | 2015-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515361139B1 (ar) | عملية لتشابك إيثيلين – بروبيلين وإيثيلين - بروبيلين - دايين تيربوليمر | |
| RU2669844C2 (ru) | Способы сшивания полимерных композиций в присутствии атмосферного кислорода | |
| AU654403B2 (en) | Peroxide vulcanized rubber composition | |
| US20180134864A1 (en) | Crosslinkable rubber composition | |
| US11505677B2 (en) | Process for vulcanizing a reinforced rubber composition | |
| AU2013257436A1 (en) | Crosslinkable Polymer Mixture Stable in Storage, Based on Chlorinated Polymer | |
| TWI551629B (zh) | 用於不飽和聚合物之硫化劑 | |
| EP2059560A2 (en) | Novel sulfenamide accelerators for improved network stabilization of rubber vulcanizates | |
| CA2281274A1 (en) | Improved polymer composition and process for producing vulcanizates thereof | |
| US6114469A (en) | Rubber compositions containing zinc hexasulfide complexes | |
| WO2001034680A1 (en) | Tack free surface cures of polymers by organic peroxides in the presence of air | |
| US20080312381A1 (en) | Scorch Delay in Free-Radical-Initiated Vulcanization Processes | |
| JP2000309665A (ja) | ゴム組成物 | |
| US2284578A (en) | Vulcanizable rubber compositions | |
| TW201704318A (zh) | 可交聯的橡膠組合物 | |
| US4154720A (en) | Rubber compositions containing zinc trimellitate | |
| DE102020125801A1 (de) | Polymerzusammensetzung und Formgegenstand daraus | |
| JP2021533247A (ja) | 硫化ジレゾルシノールを含む加硫可能な組成物、およびそれから調製される加硫物 | |
| TW201837101A (zh) | 橡膠組成物 |