SA111320916B1 - بوليمرات منتهية بكربينول محتوى على إيثر - Google Patents
بوليمرات منتهية بكربينول محتوى على إيثر Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320916B1 SA111320916B1 SA111320916A SA111320916A SA111320916B1 SA 111320916 B1 SA111320916 B1 SA 111320916B1 SA 111320916 A SA111320916 A SA 111320916A SA 111320916 A SA111320916 A SA 111320916A SA 111320916 B1 SA111320916 B1 SA 111320916B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymers
- terminal groups
- reagents
- yayo
- employed
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 68
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 59
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 22
- -1 cyclic peroxides Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 13
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 10
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 10
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 7
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 claims description 6
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 claims description 6
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 description 19
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 10
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N anhydrous n-heptane Natural products CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 5
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 5
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012967 coordination catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 4
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002900 organolithium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,1-n',1-n',2-n,2-n,2-n',2-n'-octamethylethene-1,1,2,2-tetramine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)=C(N(C)C)N(C)C CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N lithium;hexane Chemical compound [Li+].CCCCC[CH2-] CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N lithium;piperidin-1-ide Chemical compound [Li]N1CCCCC1 DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Natural products CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- RYGFDWHDMQEQMB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tris(chloromethyl)benzene Chemical compound ClCC1=CC=CC(CCl)=C1CCl RYGFDWHDMQEQMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tris(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC(C=C)=C1C=C WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQERLIOIVXPZKH-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trioxane Chemical compound C1COOCO1 FQERLIOIVXPZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILPFAYDMFRFYRH-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trioxine Chemical compound C1OOC=CO1 ILPFAYDMFRFYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWOFGTSYQPBRHF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-tris(chloromethyl)benzene Chemical compound ClCC1=CC=C(CCl)C(CCl)=C1 WWOFGTSYQPBRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=C)C(C=C)=CC=C21 QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIXUJRCCNNHWFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-dioxane Chemical compound C1CCOOC1 OIXUJRCCNNHWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYMQPNRUQXPLCY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-piperidin-1-ylethyl)piperidine Chemical compound C1CCCCN1CCN1CCCCC1 UYMQPNRUQXPLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBIXFRSMLXSLQI-UHFFFAOYSA-N 1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyrrolidine Chemical compound C1CCCN1CCN1CCCC1 HBIXFRSMLXSLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVYAXLVMQFDGTK-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CCCCOCCCC XVYAXLVMQFDGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1.C=CN1CCCC1=O ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUFKMYLDDDNUJS-UHFFFAOYSA-N 2-(ethoxymethyl)oxolane Chemical compound CCOCC1CCCO1 VUFKMYLDDDNUJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBCKYDVWOPZOBA-UHFFFAOYSA-N 2-(oxolan-2-ylmethoxymethyl)oxolane Chemical compound C1CCOC1COCC1CCCO1 VBCKYDVWOPZOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGJJEBPCVMBIG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]propane Chemical compound CC(C)(C)OCCOC(C)(C)C KWGJJEBPCVMBIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUAPWBKCTHUXLT-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyldioxolane Chemical compound CC1(C)CC(C)(C)OO1 MUAPWBKCTHUXLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMBQUSHNWZAGMQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,2,4]trioxine Chemical compound C1CCCC2OC(C)(C)OOC21 LMBQUSHNWZAGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXEZSSOTMXIQBV-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyldioxolane Chemical compound CC1CC(C)OO1 LXEZSSOTMXIQBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRQKCMFVJWNKQI-UHFFFAOYSA-N 4-(2-morpholin-4-ylethyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1CCN1CCOCC1 QRQKCMFVJWNKQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGYHYQIDXZGMAX-UHFFFAOYSA-N 4-methylmorpholine;morpholine Chemical compound C1COCCN1.CN1CCOCC1 UGYHYQIDXZGMAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006978 SSBR Polymers 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MVQCKZYPQJNPDN-UHFFFAOYSA-N [2,3-bis(dimethylamino)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1N(C)C MVQCKZYPQJNPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNQQFQRHFNVNSP-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Fe] Chemical compound [Ca].[Fe] WNQQFQRHFNVNSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZIKFXSSPSWSR-UHFFFAOYSA-N [Li]CCCCC Chemical compound [Li]CCCCC WXZIKFXSSPSWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GERQLUSJPHOXMA-UHFFFAOYSA-N [Li]CCCCCCOC1CCCCO1 Chemical compound [Li]CCCCCCOC1CCCCO1 GERQLUSJPHOXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical compound [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORODVPBOQDJEO-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[K].[K] Chemical compound [Na].[Na].[K].[K] PORODVPBOQDJEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJLOXNHWCQLWPA-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Zn+2].C1(=CC=CC=C1)NC(=N)NC1=CC=CC=C1 Chemical compound [O-2].[Zn+2].C1(=CC=CC=C1)NC(=N)NC1=CC=CC=C1 GJLOXNHWCQLWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- UBSJOWMHLJZVDJ-UHFFFAOYSA-N aluminum neodymium Chemical compound [Al].[Nd] UBSJOWMHLJZVDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1CCCCC1 YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQJFSUVWBDCODN-UHFFFAOYSA-N cyclopentane Chemical compound C1CCCC1.C1CCCC1 JQJFSUVWBDCODN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N dimethyl-butadiene Natural products CC(C)=CC=C CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFHWGQQFANVOHV-UHFFFAOYSA-N dimethyldioxirane Chemical compound CC1(C)OO1 FFHWGQQFANVOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGGNZMUHOHGHBJ-UHFFFAOYSA-N dioxepane Chemical compound C1CCOOCC1 HGGNZMUHOHGHBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXIXHCWLYVANJA-UHFFFAOYSA-N dioxocane Chemical compound C1CCCOOCC1 WXIXHCWLYVANJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- AAOKAHOYZGAHQM-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane methylcyclohexane Chemical compound C(C)C1CCCCC1.CC1CCCCC1 AAOKAHOYZGAHQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N ethyllithium Chemical compound [Li]CC BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000009432 framing Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N hex-1-enylbenzene Chemical compound CCCCC=CC1=CC=CC=C1 KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920006168 hydrated nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical class [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWWCTWQBCBOOAG-UHFFFAOYSA-N lithium;diphenylazanide Chemical compound [Li+].C=1C=CC=CC=1[N-]C1=CC=CC=C1 XWWCTWQBCBOOAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZAVVKVUMPLRRS-UHFFFAOYSA-N lithium;propane Chemical compound [Li+].C[CH-]C SZAVVKVUMPLRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDQVJUXXNIHNB-UHFFFAOYSA-N lithium;pyrrolidin-1-ide Chemical compound [Li+].C1CC[N-]C1 FJDQVJUXXNIHNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 208000012978 nondisjunction Diseases 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021715 photosynthesis, light harvesting Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 239000003707 silyl modified polymer Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Tires In General (AREA)
Abstract
يتعلق الإختراع الحالى ببوليمرات موظفة polymers functionalized بواسطة المجموعات الطرفية terminal groups ، بحيث أن بها، عند نهاية السلسلة chain end ، مجموعة كربينول محتوية على إيثر ether-containing carbinol group لها الصيغة (I) (I) وفيها A تمثل شق عضوى ثنائى التكافؤ divalent organic moiety لا يمكن أن يتضمن كربون فقط وهيدروجين بل ذرات غير متجانسة heteroatoms أيضاً، مثل أكسجين، نيتروجين، كبريت، سيلكون
Description
١ بوليمرات منتهية بكربينول محتوى على إيثر
Ether-containing carbinol-terminated polymers الوصف الكامل als الاختراع يتعلق ١ لاختراع ببوليمرات موظفة polymers functionalized بمجموعات طرفية terminal groups ¢ كما يتعلق بإنتاج واستخدامها. الجدير بالذكر أن الخواص الهامة المرغوبة في جنازير الإطارات tyre treads تتحصر في الالتصاق adhesion © الجيد بالسطح الجاف والرطب dry and wet surfaces ¢ مقاومة الدلفنة المنخفضة low rolling resistance » ومقاومة التأكل العالية Lad high abrasion resistance لكنها تعد صعبة جداً في تحسين مقاومة الانزلاق skid resistance of tyre Jap بدون تعطل impairing لمقاومة الدلفنة ومقاومة التآكل في نفس الوقت ٠ وتعد مقاومة الدلفنة المنخفضة dela للاستهلاك المنخفض للوقود low fuel consumption ¢ وتعد مقاومة التآكل العالية بمثابة عامل decisive factor) jie لفترة عمر عالية للإطار tyre lifetime | ٠ طعتط. ونجد أن مقاومة الانزلاق الرطب wet skid resistance ومقاومة الدلفئة لجنزير الإطار تعتمد بدرجة عالية على الخواص الميكانيكية الديناميكية dynamic mechanical properties للمطاطات rubbers المستخدمة في إنتاج المخلوط mixture . وتستخدم المطاطات ذات المرونة الارتدادية العالية Rubbers with high |ّ ص( ٠٠١ إلى م٠ ) relatively high temperatures عند درجات حرارة عالية نسبياً rebound resilience Ne لجنزير الإطار للمقاومة المنخفضة للدلفنة. ومن ناحية gyal تعد المطاطات ذات عامل الانحدار العالي high damping factor عند درجات الحرارة المنخفضة low temperatures ( ٠م إلى (YY وو YAYo v من ٠م إلى range في المدى low rebound resilience على الترتيب» ذات المرونة الارتدادية المنخفضة بتحسين مقاومة الانزلاق الرطب. advantageous مميزة a yy يستخدم جنزير ¢ requirements من المتطلبات complex combination وللتوافق مع هذا الإتحاد المعقد الإطار مخاليط 5 مصنوعة من مطاطات متنوعة. وتصنع المخاليط المستخدمة عادة من واحدة relatively high glass transition أو أكثر من المطاطات ذات درجة حرارة إنتقال الزجاج العالية نسبيناً ومن واحدة أو أكثر من المطاطات butadiene -بيوتادايين styrene مثلاً مطاط إستيرين + temperature ؛ مثلاً بولى relatively low glass transition temperature ذات درجة حرارة انتقال الزجاج المنخفضة أو مطاط إستيرين-بيوتادايين الذى به cist) الذى به نسبة عالية من polybutadiene بيوتادايين أو بولى بيوتادايين low vinyl content ونسبة فينيل منخفضة low styrene content نسبة أسترين منخفضة ونسبة فينيل منخفضة. moderate به نسبة ١ء ؛-سيز معتدلة solution ناتج في محلول ٠ المحتوية Anionically polymerized solution وتجدر الإشارة إلى أن مطاطات المحلول المبلمر أنيونياً ومحلول solution polybutadiene مطاطات محلول بولى بيوتادايين « double bonds على روابط مزدوجة لها مميزات عن مطاطات المستحلب المناظرة © solution styrene-butadiene أسترين-بيوتادايين لإنتاج جنازير الإطارات ذات مقاومة الدلفنة المنخفضة. وتنحصر corresponding emulsion rubbers glass transition في نسبة الفينيل ودرجة حرارة إنتقال الزجاج controllability المزايا في قابلية التحكم ١٠ المرتبط بها. وهذا يؤدى إلى مزايا عملية خاصة molecular branching (Sul) والتفرع temperature rolling في العلاقة بين مقاومة الانزلاق الرطب ومقاومة الدلفئة للإطار particular practical advantages وبالتالى ¢ energy dissipation كبيرة في تبدد الطاقة contributions وهناك إسهامات resistance of tyre ومن free polymer chain ends ye sll في مقاومة الدلفنة في جنازير الإطارات؛ تأتى من نهايات سلسلة
YAYo
التكوين العكسى reversible formation وعدم إرتباط disjunction الشبكة المالئة filler network التى تشكل
بواسطة مادة مالئة (غالباً سيليكا silica و/أو إسود كربون (carbon black مستخدمة في مخلوط جنزير
الإطار.
ونجد أن إدخال المجموعات الوظيفية functional groups عند نهايات سلسلة البوليمر تسمح بالإرتباط
٠ الفيزيائى أو الكيمياثى physical or chemical linkage لنهايات السلسلة المذكورة بسطح المادة المالئة
surface of filler وهذا يؤدى إلى الحرية المقيدة لحركتها restricted freedom of motion ء وبالتالى إلى
إختزال تبدد الطاقة reduced energy dissipation عند تعرض جنزير الإطار إلى alga) ديناميكى
functional terminal وفي نفس الوقت؛ء يمكن أن تعمل المجموعات الطرفية الوظيفيةة + dynamic stress
groups المذكورة على تحسين تشتت dispersion المادة المالئة في جنزير الإطار ؛ وهذا يمكن أن يؤدى ٠ إلى ضعف weakening الشبكة المالئة Jal, إلى إختزال مقاومة الدلفنة reduction of rolling
resistance أيضاً.
ويتم تطوير الطرق المتعددة Numerous methods لتعديلات modifications المجموعات الطرفية. وعلى
سبيل (JU تصف البراءة الأوروبية رقم VT ١ VAC VEY إستخدام of ؛ 6-ثنائي (ثانى مثيل أمينو)
بنزوفينون bis(dimethylamino)benzophenone أو ل1-مثيل كبرولاكتام N-methyleaprolactam ككواشف ٠ توظيف functionalization reagents . ويعرف إستخدام أوكسيد ethylene oxide (bin! و11- فينيل
بيروليدون N-vinylpyrrolidone أيضاً من البراءة الأوروبية OF ٠ ATE TT البراءة الأمريكية رقم
(EY 4 4 يدون عدد كواشف التوظيف المحتملة الأخرى .
ونجد أن السيلانات Silanes التى لها إجمالي أثنين على الأقل من بدائل substituents الهالوجين
silicon على السبليكون aryloxy و/أو بدائل الأريلوكسى alkyloxy و/أو بدائل الألكيلوكسى halogen
YAYoe
بالأخص لها ملائمة suitability جيدة لتوظيف المجموعات الطرفية لمطاطات الدايين diene rubbers
نظراً لأن أحد البدائل المذكورة آنفاً abovementioned على ذرة Si atom يمكن أن تستبدل بسهولة
بواسطة نهاية سلسلة بوليمر دايين أنيونى anionic diene » والبديل (بدائل) الأخرى المذكورة آنفاً على Si
يكون متاحاً كمجموعة وظيفية؛ التى يمكن أن نتفاعل» إختيارياً optionally بعد التحلل الماتى hydrolysis
٠ ء مع مادة مالئة من مخلوط جنزير الإطار. وتوجد أمثلة السيلانات من هذا النوع في البراءة الأمريكية رقم 44,7 4,7 17 والبراءة الأمريكية رقم 47,180,4 » والبراءة الأوروبية رقم 6860 ١١ AG .
poor قلت الذوبانية Ma أية حال فإن العديد من كواشف التوظيف المذكورة آنفاً لها عيوب؛ ley
high أو التطاير العالى high toxicity ؛ التسمم العالى process solvent في مذيب المعالجة solubility
. contamination of returned solvent وهذا يمكن أن يؤدى إلى شوائب المذيب الرجعى ¢ volatility
٠ وفضلاً عن ذلك؛ يمكن أن يتفاعل العديد من كواشف التوظيف المذكورة مع أكثر من نهاية سلسلة
بوليمر أنيونية anionic polymer chain end واحدة» وهذا يؤدى إلى تفاعلات الإزدياج coupling
reactions التى We ما تكون منقطعة disruptive وصعبة التحكم ٠ وهذا يعد حقيقى بالأخص للسيلانات
المذكورة آنفاً. وهى Lad ذات عيوب أخرى تكمن في أن تفاعل reaction السيلانات المذكورة مع نهاية
سلسلة البوليمر الأنيونية يشتمل على إنكسار المكونات Jie cleavage of components مجموعات
. alcohols ويحول الأخير بسهولة إلى الكحوليات ¢ halides or alkoxy groups الهاليدات أو الألكوكسى ve
وتعمل الهاليدات Halides على تنشيط الصداً corrosion ؛ ويمكن أن تؤدى الحكوليات إلى إشابة مذيب
المعالجة contamination of process solvent . وينحصر عيب أخر في إستخدام السيلانات ككواشف
توظيف في أن؛ بعد عميلة التوظيف functionalization process ¢ البوليمرات المنتهية بسيلان الناتجة
resultant siloxane-terminated polymers يمكن أن ترتبط على سبيل المثال بمجموعات Si-OR عند
YAYo
: نهايات سلسلة البوليمر (أو بواسطة مجموعات 51-011 بعد التحلل المائى لمجموعات (Si-OR مع تكوين bonds Jag) 51-0-51؛ وهذا يؤدى إلى زيادة غير مرغوبة للزوجة viscosity المطاطات أثناء التشغيل work-up والتخزين storage . ويتم وصف العديد من الطرق لإختزال زيادة اللزوجة في البوليمرات المنتهية بسيلوكسان siloxane-terminated polymers ¢ وتنحصر الأمثلة في إضافة addition ٠ كواشف التثبيت stabilizing على أساس حمض acid وهاليدات أسيل acyl halides (البراءة الأوروبية رقم 4ه 801 »)١ 1١ إضافة سيلوكسان siloxane (البراءة الأوروبية رقم 807 198 ١ ب ١)؛ إضافة كحولات طويلة السلسة long chain alcohols (البراءة الأوروبية رقم ١ YYV AYE ب )١ وإضافة كواشف reagents للتحكم في الأس الهيدروجينى pH control (البراءة الأوروبية رقم 844 777 .)١ الوصف العام للاختراع ٠ وبالتالى كان الهدف object هو إعداد البوليمرات التى توظف بواسطة المجموعات الطرفية والتى ليس لها عيوب المجال السابق prior art ؛ وتتحصر الأمثلة في تفاعل العديد plurality من نهايات سلسلة البوليمر الأنيونية كل كاشف توظيف؛ والتخلص elimination من المكونات المعقدة problematic components والإزدواج coupling مع تكوين روابط 5951-0-51 أثناء التشغيل والتخزين. وتفترض البوليمرات الموظفة بواسطة المجموعات الطرفية لحل المشكلة المذكورة ويكون بها؛ عند نهاية ١ سلسلة البوليمر؛ مجموعة كربينول محتوية على carbinol group sul عدنصنماده»<6» .لها الصيغة (I) formula —Fo-a—oH] 0 YAYo
وفيها Jud A شق عضوى organic moiety Hl AD ادعله«نه .لا يمكن أن يتضمن كربون Carbon (C) فقط و هيدروجين (H) Hydrogen بل ذرات غير متجانسة heteroatoms أيضاً؛ Jie أكسجين Oxygen(0) نيتروجين» كبريت؛ سيلكون. ٠ ونجد أن البوليمرات وفقاً للإختراع الموظفة بواسطة المجموعات الطرفية يمكن أن تأخذ على نحو مفضل شكل form أملاح معدنية metal salts بها مجموعات طرفية لها الصيغة (I) O0—A—0 Mn+ + n (II) leds A تتمثل شق عضوى ثائى التكافؤ لا يمكن أن يتضمن © فقط و11 بل ذرات غير متجانسة أيضاً Jie Ve 0 كل «Si «S n تمثل عدد صحيح integer من tJ) 0M تثل معدن metal أو شبه معدن semimetal لها 38S من ١ إلى of ويفضل ليثيوم (Li) Sodium (Na) as saclithium بوتاسيوم potassium (K) ؛ ماغنسيوم magnesium (Mg) كالسيوم «iron (Fe) amaccalcium (Ca) كوبالت (Ni) Jss «cobalt (Co) «nickel Vo المونيوم(ل) «Aluminum نيوديميوم (Neodymium (Nd) تيتانيرم (Ti) «Titanium سليكون «Silicon (Si) قصدير Tin (Sn) YAYo
A
لإنتاج البوليمرات وفقاً لإختراع Preforred polymers وتجدر الإشارة إلى أن البوليمرات المفضلة وبوليمرات diene polymers الموظفة بواسطة المجموعات الطرفية تكون عبارة عن بوليمرات دايين التساهمية للدايينات Hdl Gok عن Wald (Se dine copolymers wh ةيمهاست . vinylaromatic monomers لأروماتية ١ مع المونوميرات الفينيل copolymerization of dienes ا ١ isoprene أيزوبرين ¢ butadiene 7-بيوثادايبين ١ عبارة عن dienes ويفضل أن تكون الدايينات © حل ؟- phenyl لينف١ « dimethylbutadiene مثيل بيوتادايين AGF » pentadiene '-بنتادايين “-بيوتادايين؛ ٠ ومن المفضل بالأخص إستخدام . hexadiene “"-هكسادايين ١ بيوتادايين و/أو أيزوبرين. التى يمكن أن vinylaromatic comonomers أمثلة المونوميرات التساهمية الفينيل الأروماتية yeasts p-tert- بيوتيل إستيرين (Sp + p-methylstyrene م-مثيل أستيرين Ss -m 2-0 تستخدم في ٠ ثانى فينيل بنزين » vinylnaphthalene فينيل نفثالين » o-methylstyrene 0-مثيل إستيرين » butylstyrene ٠ divinylnaphthalene نفثالين Jad و/أو ثانى trivinylbenzene ثلاثى فينيل بنزين ¢« divinylbenzene . styrene ومن المفضل بالأخص إستخدام إستيرين anionic محلول أنيونى polymerization spel وتنتج تلك البوليمرات المذكورة على نحو مفضل عن طريق وفي هذا السياق . coordination catalysts أو عن طريق البلمرة بإستخدام عوامل حفازة تناسقية solution ٠ أو أنتظمة Ziegler-Natta catalysts تكون العوامل الحفازة التناسقية عبارة عن عوامل حفازة ccontext وتكون_ العوامل الحفازة التناسقية . monometallic catalyst systems العامل الحفاز أحادية المعدن
Fe أو W (Mo «Cr لت «(Nd «Zr Ti «Co «Ni المفضلة على أساس دا q وتكون بوادئ Initiators عملية بلمرة محلول أنيونى على أساس معدن قلوى alkali metal أو معدن أرضى قلوى alkaline earth metal © مثل مثيل ليثيوم methyllithium » إيثيل ليثيوم ethyllithium ؛ إيزوبروبيل ليثيوم isopropyllithium » بيوتيل ليثيوم عادى m-butyllithium + بيوتيل ليثيوم ثانوى Jit ¢ sec-butyllithium ليثيوم pentyllithium + هكسيل ليثيوم p-hexyllithium gale ¢ هكسيل ليثيوم © حلقى cyclohexyllithium ¢ أوكتيل ليثيوم octyllithium ؛ ديسيل ليثيوم si -(-7 » decyllithium = -هكسوكسى) رابع هيدروبيران 2-(6-lithio-n-hexoxy)tetrahydropyran ¢ 7-(ثلاثى بيوتيل ثانى مثيل سيلوكسى)-١-بروبيل . ليثيوم asd Jd « 3-(rert-butyldimethylsiloxy)-1-propyllithium phenyllithium »+ ؟ -بيوتيل Jud ليثيوم 4-butylphenyllithium » ١-تفئثيل ليثيوم 1l-naphthyllithium ¢ باراطولويل ليثيوم p-toluyllithium ؛ أميدات ليثيوم من الأمينات الثانوية lithium amides of secondary amines ٠ + مثل بيروليديد ليثيوم clithium pyrrolidide بيبريديد ليثيوم lithium piperidide ¢ سادس مثيلين أميد ليثيوم lithium hexamethylenimide ¢ ثانى Ju أميد ليثيوم ٠ lithium diphenylamide ويمكن أنتاج أميدات الليثيوم lithium amides أيضاً في موقعها sit عن طريق تفاعل مركب ليثيوم عضوى organolithium compound مع أمينات ثانوية secondary amines . ومن المحتمل أيضاً إستخدام مركبات الليثيوم العضوية ثنائية وعديدة الوظيفة ١ Jie » di- and polyfunctional organolithium compounds Vo ؛-<كانى ليثيو بيوتان 1,4-dilithiobutane » وبيبرازيد ثنائى ليثيوم dilithium piperazide . ومن المفضل إستخدام بيوتيل ليثيوم n-butyllithium (gale وبيوتيل ليقيرم ثانوى sec-butyllithium . ومن المحتمل أيضاً إستخدام عوامل عشوائية randomizers معروفة وعوامل تحكم control agents للتركيب الدقيق للبوليمر Jie ¢ microstructure of polymer ثانى إيثيل diethyl ether yu) ؛ ثانى بروبيل di-n-propyl ether ul sale |« ثانى أيزوبروبيل إيثر diisopropyl ether ؛ ثانى بيوتيل عادى إيثر :1
YAYo
Yo إيثلين جليكول ثانى ¢ ethylene glycol dimethyl ether إيثيلين جليكول ثانى مثيل إيثر ¢ butyl ether ethylene glycol di-n-_ji) إيثيلين جليكول ثانى بيوتيل عادى ¢ ethylene glycol diethyl ether Ji إيثيل ثانى ايثيلين » ethylene glycol di-tert-butyl ether yu) إيثيلين جليكول ثانى ثلاثى بيوتيل ¢ butyl ether ثانى إيثيلين جليكول ثانى إيثيل إيثر «diethylene glycol dimethyl ether su) Jie جليكول ثانى diethylene glycol di-n-butyl su) wale ؛ ثانى إيثيلين جليكول بيوتيل diethylene glycol diethyl ether © =Y)=Y « diethylene glycol di-fert-butyl ether ثانى إيثيلين جليكول ثانى بيوتيل عادى إيثر » ether ثلاثى إيثيلين جليكول » 2-(2-ethoxyethoxy)-2-methylpropane -مثيل بروبان Y= (Ss إينوكسى إيثيل رابع » tetrahydrofuran رابع هيدروفيوران ¢ triethylene glycol dimethyl ether yu} Jie ثانى hexyl هكسيل رابع هيدروفيوريل إيثر ethyl tetrahydrofurfuryl ether yi) هيدروفيوريل | 2,2-bis2- هيدروفيوريل) بروبان ml ) SEY «Y + tetrahydrofurfuryl ether ٠ ثلاتى إيثيل » trimethylamine ثلاثى مثيل أمين + dioxane ثانى أوكسان » tetrahydrofuryl)propane
NNN N= إيثيلين ثانى أمين Jie ely N” N° NN «triethylamine أمين N- []-إيثلين مورفولين » N-methylmorpholine مورفولين JN » tetramethylethylenediamine 7-ثانى بيروليدينو إيثان ١٠ ¢ 1,2-dipiperidinoethane بيبريدينو إيثان SEY) ¢ ethylmorpholine وأيضاً أملاح ¢ 1,2-dimorpholinoethane “-ثاتى مورفولينو إيثان ء١٠ 6 1,2-dipyrrolidinoethane | ٠ أحماض ¢ phenols الفينولات » alcohols من الحكولات sodium والصوديوم potassium البوتاسيوم ٠ sulphonic acids وأحماض السلفونيك carboxylic acids الكربركسيليك I. Franta, Elastomers وتعرف عمليات بلمرة المحلول من هذا النوع وتوصف على سبيل المثال في and Rubber Compounding Materials; Elsevier 1989, pp. 113-131, in Houben-
YAYo
١١
Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry],
Thieme Verlag, Stuttgart, 1961, Volume XIV/1, pp. 645 to 673 or Volume E (1987), pp. 114 to 134 and pp. 134 to 153, and also in Comprehensive
Polymer Science, Vol. 4, Part IT (Pergamon Press Ltd., Oxford 1989), pp. 53- 108. ٠ وتنتج البوليمرات التساهمية copolymers وثانى إينوهومو المفضلة preferred dienchomo- على نحو مفضل في مذيب. وتكون المذيبات المفضلة المستخدمة لعملية Ble yall عن مذيبات قطبية خاملة «Jie » inert aprotic solvents الهيدروكربونات البارافينية paraffinic hydrocarbons ¢ مثل البيوثانات ¢ heptanes الهبتانات ¢ hexanes الهكسانات ¢ pentanes البنتانات ¢ jsomeric butanes الأيزوميرية cyclohexane الهكسان الحلقى » cyclopentane البنتان الحلقى ¢ decanes والديكانات octanes الأوكتانات ٠ ؛ المثيل هكسان الحلقى JAN) ¢ methylcyclohexane هكسان الحلقى ethylcyclohexane أو to ثانى Jia هكسان 14-dimethylcyclohexane ils © أو الهيدروكربونات الأروماتية aromatic hydrocarbons ¢ مثل البنزين benzene ¢ الطولوين toluene ¢ الإيثيل بنزين ethylbenzene » الزايلين xylene ¢ ثانى إيثيل بنزين diethylbenzene أو بروبيل بنزين propylbenzene . ويمكن إستخدام تلك ٠ المذيبات كلا على eas أو في إتحاد combination . وتعطى الأفضلية للهكسان الحلقى cyclohexane والهكسان العادى «n-hexane ويحتمل المزج Blending مع المذيبات القطبية polar solvents أيضاً. وعادة ما تكون كمية amount المذيب للعملية Ty للإختراع من ٠٠١ إلى ٠٠٠١ جم؛ ويفضل من monomer للمونومر entire amount جم من الكمية الكلية ٠٠١ إلى 00 جم على أساس ٠٠ المستخدم. وعلى أية حال من المحتمل أيضاً بلمرة المونوميرات المستخدمة في غياب المذيبات. YAYo
"أ
وفي طريقة محتملة لإتمام conducting عملية البلمرة؛ تستخدم المونوميرات monomers والمذيب كشحنة
مبدئية initial charge ؛ وتبداأ عملية البلمرة بعد ذلك عن طريق إضافة بادئ initiator أو عامل حفاز
catalyst . ومن المحتمل أيضاً بلمرة المواد في عملية الشحن feed process التى led تضاف
المونوميرات والمذيب إلى مفاعل ali) reactor بحيث أن البادئ أو العامل الحفاز يستخدم كشحنة © مبدئية أو يضاف مع المونوميرات والمذيب. وهناك متغيرات variations محتملة؛ على سبيل المثال
إستخدام المذيب كشحنة مبدئية في المفاعل؛ إضافة البادئ أو العامل الحفاز وبعد ذلك إضافة
المونوميرات. ومن المحتمل تشغيل عملية البلمرة بإستمرار. وفي كل الحالات؛ يحتمل إضافة مونومر
further monomer Jal ومذيب أثناء؛ أو عند نهاية؛ عملية البلمرة.
ويمكن أن يتغير زمن البلمرة على نطاق واسع من دقائق قليلة إلى بعض الساعات. وعادة ما يكون زمن ٠ البلمرة حوالى ٠١ دقائق حتى A ساعات؛ ويفضل من ٠١ دقيقة إلى ؛ ساعات. ويمكن إتمام عملية
البلمرة إما عند الضغط الجوى atmospheric pressure أو عند ضغط مرتفع elevated pressure (من ١
إلى ٠١ بار).
وبصورة مذهلة وجد أن إستخدام واحدة أو أكثر من فوق أكاسيد حلقية cycloperoxides ككواشف توظيف
يمكن أن ينتج بوليمرات يتم توظيفها بواسطة المجموعات الطرفية وليس لها عيوب المجال السابق. ١٠ وعلى سبيل (JE عمليات الإزدواج لا يمكن أن تحدث عن طريق تفاعلات متعددة عند كاشف
caida gal ولا يمكن أن يحدث إنقسام cleavage للمكونات المعقدة؛ ولا يمكن أن تحدث عمليات الإزدواج
عن طريق تكوين روابط 81-0-81 أثناء التشغيل والتخزين.
وتكون فوق الأكاسيد الحلقية cycloperoxides عبارة عن مركبات compounds لها الصيغة العامة (IIT)
YAYo
YY
.ع 0-0 (my وفيها lad شق عضوى ثائى التكافؤ لا يمكن أن يتضمن © فقط و1 بل ذرات غير متجانسة is A ا «Si مثل 0 كل ى :)111( ومن أمثلة المركبات ذات الصيغة ©
Dimethyldioxirane ثانى مثيل ثانى أوكسيران 0-0 1,2-Dioxolane ثانى أوكسولان -7 ١ 0-0 ثانى أوكسؤلان =Y ؛٠-ليثم SBF ¢ ١ 3,5-Dimethyl-1,2-dioxolane 0-0 3,3,5,5-Tetramethyl-1,2-dioxolane ؟- ثانى أوكسولان ٠١ رابع مثيل- —0 (0 7
YAYo
" 0-0 1,2-Dioxane ؟- ثانى أوكسان ٠ 0-0 3,3,6,6-Tetramethyl-1,2-dioxane ثانى أوكسان -' ١ رابع مثيل- -١ ١ ١ o 0-0 1,2,4-Trioxane أوكسان ha = 7 ء١ . 0-0 1,2,4-Trioxine ثلاثى أوكسين -4 2 ١٠ 0 2 0-0 1,2-Dioxepane ثانى أوكسيبان -*
YAYo
Yo 0-0 |ّ 3,3,5,5,7,7-Pentamethyl-1,2,4- ؛- ثلاثى أوكسيبان oY) خامس مثيل- -١ oY 0 0 oF oF trioxepane 3 0-0 ° 1,2-Dioxocane ثانىي أوكسوكان -١ ١ : 0-0 3,6,9-Triethyl- ثلاثى فوق أوكسونونان -7 of ثلاثى مثيل -1ء -4 1 oF ثلاثى إثيل- -4 1 oF 3,6,9-trimethyl-1,4,7-triperoxononane a / \ 0 0
Po A
Ye 1,4-Dimethyl-2,3- هبتان [Y,Y,V] ثانى أوكسا ثنائى حلقى 1 oF مثيل 3B —¢ 0) dioxabicyclo[2.2.1]heptane
YAYo
0-0 سادس هيدرو- AGF OF مثيل- ١ 7 4 - بنزوثلاثى أو كسين Hexahydro-3,3-dimethyl-1,2,4- benzotrioxine > 0 "© 0 © ووجد أن البوليمرات By للاختراع» الموظفة بواسطة المجموعات الطرفية؛ يمكن أن تنتج عن طريق تفاعل نهايات سلسلة البوليمر المتفاعلة مع فوق أكاسيد حلقية cycloperoxides وإعطاء برتون متتالى subsequent protonation إختيارى لمجموعة كحولات طرفية e Uae | terminal alcoholate group الكحول. وبالتالي يعمل الاختراع أيضاً على استخدام فوق أكاسيد حلقية ككواشف توظيف لإنتاج البوليمرات وفقاً للاختراع» الموظفة بواسطة المجموعات الطرفية ويكون لها مجموعات طرفية ذات الصيغة )0 (IT) sf . ٠ ويفضل أن تكون الكتل المولارية molar masses المتوسطة average (متوسط العدد) للبوليمرات وفقاً AA 5 | | جح من ١ yee إلى نا ل د ند ا 7 جم/مول 6 مع | لأفضلية من ٠ ه ١ «ه٠ ١ 0١ إلى هف ١ ٠٠١ ١0١ جم/مول؛ وتكون درجات حرارة انتقال الزجاج لتلك البوليمرات تكون من 0m )20 إلى + 2 ويفضل من ١١١- إلى ٠ 0 ولزوجات SH 0 ٠ ) ¢+Y ML Mooney viscosities البوليمرات تكون من ٠١ إلى Yo وحدة Mooney ويفضل من Ve إلى Yor وحدة Mooney ٠ ويعمل الاختراع أيضاً على إعداد طريقة لإنتاج البوليمرات وفقاً للاختراع الموظفة بواسطة المجموعات الطرفية؛ بحيث أن واحدة أو أكثر من المركبات ذات الصيغة (111) في شكل مادة نقية pure ؛ محلول YAYo
VV
أو معلق suspension تضاف إلى البوليمرات التي بها نهايات سلسلة بوليمر متفاعلة reactive polymer chain ends . ويفضل أن تحدث الإضافة بعد استنتاج conclusion تفاعل البلمرة؛ وعلى أية dla يمكن أن تحدث أيضاً قبل تحويل conversion المونومر بالكامل. ويحدث تفاعل المركبات ذات الصيغة (III) مع البوليمرات التي بها نهايات سلسلة بوليمر متفاعلة عند درجات hha مستخدمة sale لتفاعل البلمرة. ض © ويمكن أن تكون أزمنة التفاعل لتفاعل المركبات ذات الصيغة (111) مع نهايات سلسلة البوليمر المتفاعلة من بعض الدقائق إلى عدة ساعات. ويمكن إختيار كمية المركبات المذكورة بطريقة ما فيها كل نهايات سلسلة البوليمر المتفاعلة تتفاعل مع مكونات الصيغة (111)؛ أو يمكن إستخدام فرعية متكافئة الإتحاد العتصرى substoichiometric amount للمركبات المذكورة. ونجد أن الكميات المستخدمة للمركبات وفقاً للصيغة (111) يمكن أن تغطى نطاق ٠ واسع wide range . وتكؤن الكميات المفضلة من ١.06 إلى 67لبالوزن؛ بالأخص من 0٠ إلى 9761 بالوزن؛ على أساس كمية البوليمر. وبالإضافة إلى المركبات وفقاً للصيغة (111) يحتمل إستخدام كواشف الإزدواج coupling reagents التى تستخدم نموذجياً لعملية بلمرة الدايين الأنيونية؛ للتفاعل مع نهايات سلسلة البوليمر المتفاعلة. وتتحصر أمثلة كواشف الإزدواج تلك في رابع كلوريد السيليكون silicon tetrachloride ¢ مثيل ثلاثى كلوروسيلان methyltrichlorosilane ٠ ¢ ثانى مثيل ثانى كلوروسيلان dimethyldichlorosilane ¢ رابع كلوريد القصدير tetrachloride ¢ ثانى كلوريد ثأنى بيوتيل قصدير dibutyltin dichloride » رابع ألكوكسى سيلان -4 7 و ethylene glycol diglycidy! ether jij} إيثيلين جليكول ثانى جليسيديل ¢ tetraalkoxysilanes ثلاثى (كلورومثيل) بنزين .1,2,4-tris(chloromethyl)benzene ويمكن إضافة كواشف الإزدواج تلك قبل المركبات ذات الصيغة (111)؛ سوياً مع تلك؛ أو بعد تلك. YAYo
YA
وبعد إضافة المكونات ذات الصيغة (TTT) وإختيارياً كواشف الإزدواج؛ يفضل إضافة مضادات التأكسد 6 sterically hindered phenols الفينولات المعاقة تجسيمياً Jie ¢ conventional antioxidants التقليدية الأمينات الأروماتية aromatic amines »الفوسفيتات phosphites « ويثورايثيرات thioethers ¢ قبل أو أثناء تشغيل البوليمرات المنتهية بكربينول محتوى على ether-containing carbinol-terminated polymers_j ° وفقاً للاختراع. ومن المحتمل أيضاً إضافة زيوت ممددة extender oils تقليدية مستخدمة لمطاطات الدابين ؛ مثلاً زيوت DAE (خلاصة أروماتية مقطرة «(Distillate Aromatic Extract زيوت TDAE (خلاصة ارماتية مقطرة معالجة ¢(Treated Distillate Aromatic Extract زيوت MES (ذواب الإستخلاص الضعيف «(Mild Extraction Solvate زيوت RAE (خلاصة أروماتية رسوبية Residual
Treated Residual Aromatic (خلاصة أروماتية رسوبية معالجة TRAE زيرت «(Aromatic Extract مثل أسود ¢ fillers ونفثينية ثقيلة. ويحتمل إضافة مواد مالئة naphthenic وزيوت نفثينية «(Extract ٠١ . rubber auxiliaries ومطاطات ومساعداث المطاط » silica والسيليكا carbon black الكربون ويمكن إزالة المذيب من عملية البلمرة بواسطة الطرق التقليدية؛ Jie التقطير«م09011800 oo انتزاع بخار الماء steam stripping » أو تطبيق فراغ application of vacuum « اختيارياً عند درجة حرارة مرتفعة. ويعمل الاختراع أيضاً على استخدام البوليمرات وفقاً pla الموظفة بواسطة مجموعات طرفية؛ ٠ الإنتاج تركيبات المطاط المقسى بالكبريت ٠ vulcanizable rubber compositions ومن المفضل أن تركيبات المطاط المقسى بالكبريت تتضمن مطاطات bad مواد مالئة؛ كيمياويات . extender oils وزيوت الممدد processing aids مساعدات المعالجة ¢ rubber chemicals مطاطية وتتحصر أمثلة المطاطات الإضافية في المطاط وأيضاً المطاطات المخلقة. وتعد كمية تلك؛ إلى المدى التى توجد cad عادة في المدى من 0,5 إلى 9645 بالوزن weight ؛ ويفضل من ٠١ إلى Bohs
YAYo
بالوزن» على أساس الكمية الكلية للبوليمر في المخلوط. وبالتتابع تعتمد كمية المطاطات المضافة بالإضافة إلى ذلك على إستخدام تركيبات المطاط المطلوب الخاص وققاً للإختراع. وتعطى قائمة للمطاطات المخلقة المعروفة من المراجع هنا على سبيل المثال. وهى تتضمن فضلاً عن ذلك BR بولى بيوتادايين Polybutadiene ° ABR . بوليمرات تساهمية بيوتادايين/أكريلات أكليل Butadiene/C,-Co-alkyl acrylate C;-Cy copolymers IR بولى أيزوبرين Polyisoprene ESBR بوليمرات تساهمية من الإستيرين-بيوتادايين Styrene-butadiene copolymers بها 7616-1 ٠ بالوزن نسب إستيرين weight styrene contents ويفضل من ٠-7١٠ %0 بالوزن» ناتجة عن طريق ay مستحلب SSBR بوليمرات تساهمية إستيرين- بيوتادابين Styrene-butadiene copolymers بها من 7060-1 بالوزن نسب إستيرين؛ ويفضل من 9645-1١ بالوزن؛ ناتجة عن طريق بلمرة محلول IIR بوليمرات تساهمية أيزوبيوتيلين - أيزوبرين Isobutylene-isoprene copolymers NBR ٠ بوليمرات تساهمية بيوتادايين- أكريلونيتريل Butadiene-acrylonitrile copolymers بها من © إلى 9618 بالوزن نسب weight acrylonitrile contents (Ji sb ST » ويفضل من ٠-٠١ 964 بالوزن HNBR مطاط NBR مهدرج جزئياً Partially hydrogenated أى مهدرج كلياً fully hydrogenated EPDM تربوليمرات إيثلين -بروبيليين - Ethylene-propylene-diene terpolymers (sla YAYo
٠١
ومخاليط أيضاً من المطاطات المذكورة. وتكون المواد المطلوبة لإنتاج إطارات مركبة موتور motor vehicle
؛م1١- و5514 ذات درجة حرارة إنتقال الزجاج فوق 155314 » natural بالأخص مطاط طبيعى tyres
مطاط بولى بيوتادايين polybutadiene rubber به نسبة dle cis-content js (> 76560)؛ الذى ينتج
بإستخدام عوامل حفازة على أساس Ti «Co Ni أو (Nd وأيضاً مطاط بولى بيوتادايين به ما يصل إلى © 9680 نسبة فينيل ا«:” ؛ ومخاليط من تلك أيضاً.
وتكون المواد المالئة التى يمكن أن تستخدم لتركيبات المطاط Ty للإختراع عبارة عن أى مواد مالئة
معروفة مستخدمة في صناعة المطاط. وتتضمن تلك مواد مالئة نشطة active وخاملة inert
وتنحصر الأمثلة التى قد تذكر في:
-سيليكا جسيمية دقيقة fine-particle silicas ¢ ناتجة على سبيل المثال بواسطة الترسيب precipitation من ٠ محاليل من السيليكات silicates أو عن طريق تحلل مائى باللهب flame hydrolysis لهاليدات السيليكون
silicon halides ذات مساحات السطح المحددة specific surface areas من © إلى ١٠٠٠م /جم (مساحة
سطح «(BET ويفضل من ٠١ إلى 400 م /جم» وذات أحجام جسيمية إبتدائية primary particle sizes من
٠ إلى تائنومتر« . ويمكن أن تأخذ السيليكا esilicas لو مناسب؛ أيضاً شكل form الأكاسيد
المخلطة mixed oxides مع أكاسيد المعدن الأخرى, مثل أكاسيد Zr Zn Ba «Ca Mg Al أو Ti ve -السيليكات المخلقة synthetic مثل السيليكات الألومينيوم aluminium silicate ¢ أو سيليكات المعدن
الأرضى القلوى Jie ¢ alkaline earth metal silicate سيليكات الماغنيسيوم magnesium silicate . أو سيليكات
الكالسيوم calcium silicate ¢ 3< مساحات السطح BET من ٠١ إلى 4060 م'/جم وذات أقطار جسيمية
إبتدائية من ٠١ إلى 060 نانومتر»
YAYo
ىأ -السيليكات طبيعية Jia » natural silicates الطفل kaolin وأى شكل AT متواجد في الطبيعة للسيليكا silica ¢ -ألياف زجاجية glass fibres ومنتجات الألياف الزجاجية glass-fibre products (الحصر mats ¢ الخيوط (strands » أو الخززات الدقيقة الزجاجية glass microbeads ؛ © -أكاسيد معدنية metal oxides ؛ مثل أوكسيد الخارصين zinc oxide ¢ أوكسيد كالسيوم calcium oxide ¢ أوكسيد ماغنيسيوم magnesium oxide » أو أوكسيد |الومينيوم aluminium oxide ¢ -كربونات معدنية Jie » metal carbonates كربونات الماغنيسيوم magnesium carbonate » كربونات الكالسيوم calcium carbonate » أو كربونات الخارصين zinc carbonate ¢ -هيدروكسيدات معدنية Mie ¢ metal hydroxides هيدروكسيد ألومينيوم aluminium hydroxide أو ٠ هيدروكسيد ماغنيسيوم magnesium hydroxide ¢ -كبريتات فلز metal sulphates ؛ مثل كبريتات الكالسيوم calcium sulphate أو كبريتات الباريوم barium sulphate ¢ -إسود الكربون tcarbon blacks إسود الكربون للإستخدام هنا هو ذلك المحضر بواسطة معالجة باللهب flame process » معالجة بقناة channel process ¢ معالجة بفرن furnace process ؛ معالجة بالغاز gas process ٠١ ¢ معالجة حرارية thermal process ¢ معالجة بأسيتيلين acetylene process أو معالجة بالقوس arc process » وتكون مساحات سطحها BET من 3 إلى ٠٠١ م"/جى مثلاً SAF, ISAF-LS, ISAF- HM, ISAF-LM, ISAF-HS, CF, SCF, HAF-LS, HAF, HAF-HS, 11-115, SPF, XCF, FEF-LS, FEF, FEF-HS, GPF-HS, GPF, APF, SRF-LS, SRF-LM, SRF-HS, SRF-HM واسود الكربون MT أو الأنواع التالية الأخرى وفقاً لتصنيف :ASTM classification YAYo
YY
N110, N219, N220, N231, N234, N242, N294, N326, N327, N330, N332, 11339, N347, 11351, N356, 11358, N375, N472, 11539, 11550, 11568, N650, 7 ,11774 ,11765 ,11762 ,11754 ,11660 واسود كربون 11995؛ -جيل مطاط rubber gels ؛ بالأخص ما هو على أساس بولى بيوتادايين BR + بوليمرات تساهمية © إستيرين-بيوتادايين ESBR و/أو بولى كلوروبرين polychloroprene ذات الأحجام الجسيمية particle sizes من © إلى ٠٠٠١ نانومتر. ويفضل أن تكون المواد المالئة المستخدمة عبارة عن سيليكا جسيمية دقيقة fine-particle silicas و/أو إسود كربون. ويمكن إستخدام المواد المالئة المذكورة وحدها أو في مخلوط. وفي san) التجسيمات embodiment المفضلة ٠ بالأخص؛ تتضمن تركيبات المطاط» كمواد مالئة؛ مخلوط مؤلف من مواد مالئة شاحبة اللون pale-coloured » مثل السيليكا الجسيمية الدقيقة؛ واسود الكربون؛ بحيث أن نسبة ratio الخلط للمواد المالئة شاحبة اللون إلى إسود الكربون من en) إلى don ويفضل من ١ nee إلى NY وتكون الكمية المستخدمة للمواد المالئة في المدى من ٠١ إلى 50٠0 جزءٍ parts بالوزن على أساس ٠٠١ جزء بالوزن من المطاط. ومن المفضل إستخدام من ٠١0 إلى Yoo جزءٍ بالوزن. وفي تجسيم embodiment آخر من الإختراع؛ تتضمن تركيبات المطاط أيضاً مساعدات auxiliaries مطاط؛ A على سبيل المثال تحسن خواص المعالجة لتركيبات المطاطء أو تعمل على الترابط المتشعب crosslinking لتركيبات المطاط أو تحسن الخواص الفيزيائية physical لمواد التقسية بالكبريت vulcanizates الناتجة من تركيبات المطاط من الإختراع» لغرض محدد مطلوب specific intended purpose لمواد النتقسية ال
الف بالكبريت المذكورة» أو تحسن التفاعل بين المطاط والمادة AA أو تعمل على إزدواج المطاط بالمادة المالئة. ومن أمثلة مساعدات المطاط عوامل الإرتباط المتشعب؛ Nie الكبريت sulphur أو المركبات المعطية للكبريت sulphur-donor compounds ¢ وأيضاً معجلات التفاعل reaction accelerators ¢ مضادات التأكسد antioxidants © ¢ مثبتات الحرارة heat stabilizers ؛ مثبتات الضوء light stabilizers ؛ عوامل مضادة للأوزون antiozone agents ¢ مساعدات processing aids dallas ¢ ملدنات plasticizers + ملزجات tackifiers ¢ عوامل نفخ blowing agents ¢ أصباغ «dyes ألوان pigments ¢ شموع waxes ¢ ممدات extenders ¢ أحماض عضوية organic acids » سيلان silanes ¢ مخمدات retarders ¢ أكاسيد معدنية metal oxides ¢ زيوت ممدة extender oils » مثلاً زيت DAE (خلاصة أروماتية مقطرة «(Distillate Aromatic Extract ٠ زيت TDAE (خلاصة أروماتية مقطرة معالجة «(Treated Distillate Aromatic Extract زيوت MES (ذواب إستخلاص ضعيف (Mild Extraction Solvate ؛ زيت RAE (خلاصة أروماتية رسوبية Residual «(Aromatic Extract زيت TRAE (خلاصة أروماتية رسوبية معالجة ¢(Residual Aromatic Extract وزيوت نفثينية naphthenic ونفثينية ثقيلة ومنشطات activators أيضاً . وتكون الكمية الكلية لمساعدات المطاط في المدى من ١ إلى Yoo جزءٍ بالوزن؛ على أساس gn ٠٠١ ٠ بالوزن من كل المطاط entirety of rubber . ومن المفضل الإستخدام من 0 إلى eda You بالوزن من مساعدات المطاط. ويعمل الإختراع Lad على إعداد طريقة لإنتاج تركيبات المطاط للإختراع؛ وفقاً لها بوليمر واحد على الأقل منتهى بثلاثى ألكيل سيلوكسى وفقاً للإختراع؛ أو البوليمر المنتهى بهيدروكسى الناتج منهاء YAYo
إختيارياً مع مطاطات «gal مواد مالئة ومساعدات lalla بالكميات المذكورة laf يخلط في جهاز الخلط عند درجة حرارة من 77١-7١ تم.
ويمكن إنتاج تركيبات المطاط القابلة للتقسية بالكبريت vulcanizable rubber compositions في عملية على مرحلة واحدة single-stage process أو طريقة متعددة المراحل multistage process ؛ تعطى الأفضلية © هنا من ؟ إلى * مراحل للخلط. وبالتالى يحتمل على سبيل المثال أن إضافة الكبريت sulphur والمعجل accelerator تحدث في مرحلة خلط منفصلة separate ؛ Si على بكرة roll ؛ وتعطى الأفضلية هنا إلى درجات حرارة في المدى من 380 "م إلى 0 ثم. ومن المفضل أن إضافة الكبريت والمعجل تحدث في
مرحلة الخلط النهائية. ومن أمثلة التجميعات المناسبة assemblies suitable لإنتاج تركيبات المطاط القابلة للتقسية بالكبريت mixing وأجهزة طرد رخلط internal mixers ؛ الخلاطات الداخلية kneaders المعجنات ¢ rolls البكرات ٠ ٠ extruders comprising وبالتالى يعمل الإختراع أيضاً على إعداد تركيبات مطاط قابلة للتقسية بالكبريت متضمنة أو (I) بواسطة المجموعة الطرفية التى بها مجموعات طرفية لها الصيغة functionalized بوليمرات موظفة بها مجموعات هيدروكسى طرفية ناتجة منها.
١٠ ويعمل الإختراع أيضاً على إعداد إستخدام تركيبات مطاط قابلة للتقسية بالكبريت وفقاً للإختراع لإنتاج مواد All بالكبريت للمطاط» بصفة خاصة لإنتاج الإطارات؛ بالأخص جنازير الإطاراتء بحيث أن لها مقاومة دلفئة منخفضة بالأخص مع مقاومة الانزلاق الرطب العالية ومقاومة التآكل. وتعد التركيبات المطاط القابلة للتقسية بالكبريت وفقاً للإختراع مناسبة أيضاً لإنتاج قوالب mouldings مثلاً لإنتاج جراب الكابل cable sheathing ¢ خراطيم hoses ؛ سيور التشغيل drive belts ¢ سيور الموصل
دم
Yo sealing rings حلقات السد ¢ shoe soles نعال الحذاء » roll coverings أغطية البكرة « conveyer belts ٠ damping elements وعناصر الإخماد ناتج. limiting effect وتعد الأمثلة التالية على توضيح الإختراع» بدون أى تأثير محدد الأمثلة (مثال styrene-butadiene copolymer بوليمر تساهمى من الإستيرين -البيوتادايين Synthesis تخليق :أ١لاثم © (comparative مقارن ¢ hexane كجم من الهكسان A,0 : 10810260 201 reactor لتر خامل ٠١ شحن التالى إلى مفاعل سعته ميللى مول من YA «styrene جم من الإستيرين 775 ¢ 13-butadiene جم من )¢ 7-بيوتادايين ٠0 ميللى مول من ٠١ Lady 2,2-bis(2-tetrahydrofuryDpropane 7-ثنائى (7-رابع هيدروفيوريل) بروبان of ساعة إلى ١ إلى 70 "م. وبلمر المخلوط لمدة contents وتسخن المحتويات ¢ buyllithium بيوتيل ليثيوم ٠ جم من ١ مع التقليب. وشحن_المحلول المطاط بعد ذلك وثبت بواسطة إضافة 2 ٠ (2,4-bis(octylthiomethyl)-6- ؛-ثنائى (أوكتيل ثيومثيل)-7-مثيل فينول) ١7( Irganox® 0 rubber وأزيل المذيب بواسطة إنتزاع بخار الماء ع10ممة8:8801-0. وجفف تجعيد المطاط methylphenol) عند 16 م. vacuo في الفراغ crumb styrene بالوزن؛ نسبة إستيرين 7001, (IR spectroscopy (بواسطة المقياس الطيفي Vinyl نسبة الفينيل Vo بالوزن؛ درجة حرارة الإنتقال النجاجى (05©0): -7٠"م؛ متوسط BYEY (IR (بواسطة المقياس الطيفي كجم/مول؛ 747 (PC مقياس «GPC) M, number-average molar mass عدد الكتلة المولارية
MUTI ثم): ٠٠١ عند ؛+١ ML) Mooney لزوجة ؛٠٠١ :M,/M,
YAYo
مثال١اب: تخليق بوليمر تساهمى من الأستيرين-بيوتادايين المنتهى بكربينول محتوى على _ether- Jil 5)containing carbinol-terminated styrene-butadiene copolymer 8 للإختراع) شحن التالى إلى مفاعل سعته ٠١0 لتر خامل: Ao كجم من الهكسان؛ ١١١7© جم من (Chali ١١ 8 جم من الإستيرين؛ 79 ميللى مول من oF 7-ثنائى (7-رابع هيدروفيوريل) بروبان lle ٠١ Lads
© مول من بيوتيل ليثيوم؛ وتسخن المحتويات إلى 7١ © وبلمر المخلوط لمدة ١ ساعة إلى ٠١ "م مع التقليب. وفيما can أضيف ٠١ ميللى مول (1,74 جم) من oF oF 5؛ لاء -١7 خامس مثيل- ١ ؛ ؛- ثلاثى أوكسيبان 3,3,5,7,7-pentamethyl-1,2,4-trioxepane وسخنت محتويات المفاعل عند ٠ لام لمدة ٠ دقيقة أيضاً. وفرخ محلول المطاط بعد ذلك وثبت بإضافة 7 جم من 1520 Irganox® وأزيل المذيب بواسطة إنتزاع بخار الماء. وجفف تجعيد المطاط في الفراغ عند 210
٠ نبة الفينيل (بواسطة المقياس الطيفي 18): 601,7 بالوزن؛ نسبة الإستيرين (بواسطة المقياس الطيفي (IR 4,8 967 بالوزن؛ dap حرارة إنتقال الزجاج (1050): -١٠”م؛ متوسط عدد الكتلة المولارية م11 «GPC) مقياس 25): 754 كجم/مول؛ €),Y+ : My/M, لزوجة ML) Mooney ١+؛_ عند ٠م): MU ١
Glad :ج١ Jae ٠ بوليمر تساهمى من الأستيرين-بيوتادايين المنتهى بكربينول محتوى على إيثر (وفقاً للإختراع) شحن التالى إلى مفاعل سعته ٠١ لتر خامل: 5,/ كجم من IYO (LE جم من ١ 7-بيوتادايين؛ 0 جم من الإستيرين» 79 ميللى مول من oF 7-ثنائى (7-رابع هيدروفيوريل) بروبان وأيضاً ٠١ ميللى مول من بيوتيل ليثيوم» وتسخن المحتويات إلى Ve ثم. وبلمرة المخلوط لمدة ١ ساعة إلى Ve مع
YAYo
لو التقليب. any Lady أضيف ٠١ ميللى مول VTE) جم) من ا 6؛ 4- ثلاثى إيثيل- 8 1 4-ثلاثى مثيل- NY of) فوق أوكسونونان 3,6,9-triethyl-3,6,9-trimethyl-1,4,7-triperoxononane (في صورة 9041 محلول في هيدروكربونات إيزوبارافينية (solution in isoparaffinic hydrocarbons وسخنت محتويات المفاعل إلى ١7م لمدة ٠١ دقيقة أيضاً. وفرخ محلول المطاط بعد ذلك؛ وثبت بإضافة “؟ جم © من 1520 Irganox® وأزيل المذيب بواسطة إنتزاع بخار الماء. وجفف تجعيد المطاط في الفراغ عند هه لم . نسبة الفينيل (بواسطة المقياس الطيفي (IR 70601,4 بالوزن؛ نسبة الإستيرين (بواسطة المقياس الطيفي
M, متوسط عدد الكتلة المولارية ؛م”٠٠- (DSC) بالوزن؛ درجة حرارة إنتقال الزجاج 967 4,8 (IR se ؛+١ ML) Mooney لزوجة ؛,٠١ : My/M, كجم/مول؛ YOV (PS مقياس «GPC)
MU veo tp er We الأمثلة ؟أ- ج: تركيبات المطاط أنتجت تركيبات المطاط لجنزير المطاط لجنزير الإطار التى تتضمن بوليمر تساهمى من الإستيرين- بيوتادايين من المثال ١أ كمثال مقارن (تركيبة المطاط ؟أ)؛ وأيضاً البوليمرات التساهمية من إستيرين- ٠ بيوتادايين المنتهية بكربينول محتوية على إيثر وفقاً للإختراع من المثال اب و١ج (تركيبات المطاط اب؛ "ج). ويدون الجدول ١ المكونات. وأنتجت تركيبات المطاط (بدون كبريت ومعجل) في معجن سعته 1,0 لتر. ومزجت مكونات الكبريت والمعجن بعد ذلك عند 56م على BS جدول :١ مكونات تركيبات المطاط لجنزير الإطار(البيانات في الجدول: الأجزاء بالوزن كل gia ٠٠١ بالوزن من المطاط)
YAYo
YA
ااا dard moron] wmv بوليمر تساهمى من إستيرين-بيوتادايين من Vol صفر صفر المثال Styrene-butadiene copolymer from fy
Example 1a بوليمر تساهمى ge الإستيرين-بيوتادايين صفر Ve صفر منتهى بكربينول محتوى على إيثر من المثال
Ether-containing carbinol-terminated اب styrene-butadiene copolymer from
Example 1b بوليمر تساهمى من الإستيرين-بيوتادايين | صفر صفر Ve منتهى بكربينول محتوى على إيثر من المثال
Ether-containing carbinol-terminated a) styrene-butadiene copolymer from
Example 1c
IK Ye Vol من سيز Ade بولى بيوتادايين به نسبة (BUNA™ CB 24 from Lanxess
Deutschland GmbH) High-cis-content polybutadiene .
YAYo
Yq ض
Carbon black :
Stearic acid
Y Y Y | (Vulkanox® | عامل مضاد للتأكسد 4020/LG from Lanxess
Deutschland GmbH) Antioxidant
Y Y ؟ | (Vulkanox® | عامل مضاد للتأكسد
HS/LG from Lanxess Deutschland
GmbH) Antioxidant ض white) Zinc oxide ثانى فنيل جوانيدين Y,Y | (Vulkacit® D/C 1 ل ض from Lanxess Deutschland GmbH)
Diphenylguanidine
YAYo
ستفيناميد ٠1 | (Vulkacit® NZ/EGC from 1 1 Lanxess Deutschland GmbH) Sulphenamide كبريت | ٠,١ | 90/95 ground sulphur, 1 1 Chancel) Sulphur سلفوناميد ov A (Vulkalent® E/C) Sulphonamide مثال 1am IV خواص مادة التقسية بالكبريت تركيبات مطاط جنزير الإطار من الأمثلة a IY وفقاً للجدول ١ تم تقسيتها بالكبريت عند sad CVT ٠ دقيقة. وتدون خواص مواد التقسية بالكبريت المناظرة في الأمثلة IF -ج في الجدول ؟. © جدول ؟: خواص sald) المقسية بالكبريت رفاس اج وف TTT بوليمر تساهمى_ من الإستيرين-بيوتادايين * من المثال ١أ بوليمر تساهمى_ oe الإستيرين-بيوتادايين x منتهى بكربينول محتوى على إيثر من المثال اب YAYo
بوليمر تساهمى_ Oe الإستيرين-بيوتادايين x منتهى بكربينول محتوى على إيثر من المثال ١ج ةرس يضرا | Ce | ee أقصى § tan (إجتراف سعة MTS عند BART AY ١ م Gm ١٠م هيرتز) ٠ هيرتز) إجهاد الشد عند الإنكسار (جزءء إختبار YALA VAY VAY [MPa] (S2 | وتحتاج تطبيقات الإطار لمقاومة الدلفنة المنخفضة؛ وهذا يوجد لو أن القيم المقاسة في مادة التقسية بالكبريت تكون عالية للمرونة الإرتدادية عند ١٠"م ومنخفضة ل 5 tan في الإنحدار الديناميكى عند درجة حرارة عالية (١٠”م) ومنخفضة لأقصى § tan في إنجراف متسع. وكما يمكن أن يلاحظ في الجدول دم vy ؛مث1١ وفقاً للإختراع بمرونة إردادية عالية عند aT 5 تتسم المادة المقسية بالكبريت من الأمثلة "ب oY منخفضة في إنجراف متسع. tan § وأقصى S210 منخفضة في إنحدار ديناميكى عند 6 tan § وتحتاج تطبيقات الإطار أيضاً لمقاومة إنزلاق عالية وهذا يوجد عندما يكون لمادة التقسية بالكبريت تتسم oY عالية في إنحدار ديناميكى عند درجة حرارة منخفضة (١م). وكما يمكن أن يلاحظ في الجدول عالية في إنحدار ديناميكى عند tan 5 مادة التقسية بالكبريت من الأمثلة "ب و“ج وفقاً للإختراع بقيمة © تم ٠
Bale تتسم oF وتحتاج تطبيقات الإطار أيضاً لمقاومة تآكل عالية. وكما يمكن أن يلاحظ من الجدول منخفض. DIN التقسية بالكبريت من المثال اب وفقاً للإختراع بتآكل
YAYo
Claims (1)
- YY عناصر الحماية Ob مميزة cterminal groups موظفة بواسطة مجموعات طرفية polymers بوليمرات -١ ١ A مجموعة كربينول محتوية على chain لهاء عند نهاية السلسلة polymers البوليمرات " (I) لها الصيغة ether-containing carbinol group ~~ ¥ —0—A—0H] t 0) فقط و11 بل C لا يتضمن divalent organic moiety حيث ل تمثل شق عضوي ثنائي التكافؤ © تمتل polymers والبوليمرات Si 5؛ (N «O Jie clad heteroatoms ذرات غير متجانسة يمكن diene copolymers أو بوليمرات تساهمية دايين diene polymers بوليمرات دايين ١" مع مونوميرات dienes للدايينات copolymerization الحصول عن طريق البلمرة التساهمية A .vinylaromatic monomers فينيل أروماتية 4 وفقاً للعنصر «terminal groups الموظفة بواسطة مجموعات طرفية polymers ؟- البوليمرات ١ تأخذ شكل أملاح polymers للبوليمرات terminal groups مميزة بأن المجموعات الطرفية ء١ " (II) لها الصيغة metal salts معدنية ¥ + ويه Mn n t 1D) حيث ٠ بل Hy فقط C لا يتضمن divalent organic moiety شق عضوي ثنائي التكافؤ Jia A 1 Si 8 (NO Jin أيضاً؛ heteroatoms ذرات غير متجانسة 7 إلى 4؛ ١ (integer تمثل عددا صحيحا n A YAYoYe (Al) من valency لها تكافؤٌ semimetal أو شبه معدن metal تتمثل معدن MQ .Li, Na, K, Mg, Ca, Fe, Co, Ni, Al, Nd, Ti, Si, Sn ويفضل ٠ ١ “#- البوليمرات polymers الموظفة بواسطة مجموعات طرفية cterminal groups وفقاً للعنصر «YY مميزة بأن بوليمر الدايين diene polymer يكون Ble عن بولي بيوتادايين «polybutadiene بولي أيزوبرين 0177150006 بوليمر تساهمي بيوتادايين - أيزوبرين butadiene-isoprene ؛ copolymer بوليمر تساهمي بيوتادايين -لإستيرين ds cbutadiene-styrene copolymer © تساهمي أيزوبرين-إستيرين isoprene-styrene copolymer أو تربوليمر بيوتادايين - أيزوبرين - 7 إستيرين -butadiene-isoprene-styrene terpolymer ١ ؛- البوليمرات polymers الموظفة بواسطة مجموعات طرفية cterminal groups وفقاً للعنصر FY مميزة بأن واحدة أو أكثر من ثنائي (ثلاثي ألكيل سيليل) فوق أكاسيد cycloperoxides و تُستخدّم/مستخدّمة ككاشف توظيف -functionalization reagent ١ 0— البوليمرات polymers الموظفة بواسطة مجموعات طرفية fas, «terminal groups للعنصر 7 4؛ مميزة بأن فوق الأكاسيد الحلقية cycloperoxides تكون عبارة عن مركبات compounds لها " الصيغة العامة (IIT).ع am 0-0 0 حيث A 1 تمثل شق عضوي Al التكافؤ divalent organic moiety لا يتضمن C فقط Hy بل 7 ذرات غير متجانسة dead heteroatoms متل 0 آل في «S1 YAYoYo ١ +- البوليمرات polymers الموظفة بواسطة مجموعات طرفية terminal groups وفقاً للعنصر¥ ©. مميزة بأن متوسط average molar masses (متوسط العدد) الكتل المولارية للبوليمرات polymers |" يكون من ٠٠0٠٠١ إلى ٠٠٠٠٠٠١ جم/مول ويفضل من ٠٠0٠٠٠١ إلى ¢ ٠٠جم/مول. ١ #- البوليمرات polymers الموظفة بواسطة مجموعات طرفية cterminal groups وفقاً للعنصر ١ مميزة Ob درجات ha انتقال زجاج glass transition temperatures البوليمرات polymers 1 من ت.. a ١ ١ إلى +« أ م ¢ ويفضل من ًَ. ١ ١ م إلى ٠ م . ١ +- البوليمرات polymers الموظفة بواسطة مجموعات طرفية «terminal groups وفقاً للعنصر VY مميزة بأن لزوجات V+ +) 4+١ ML] Mooney viscosities "م)] من البوليمرات polymers " تكون من ٠١ إلى ٠٠١ وحدة Mooney ويفضل من ٠١ إلى You وحدة ‘Mooney functionalization ككواشف توظيف cycloperoxides استخدام فوق أكاسيد حلقية -4 ١ terminal groups الموظفة بواسطة مجموعات طرفية polymers ماضععة»: لإنتاج البوليمرات ¥ .7 أو ١ وفقاً للعنصر ov terminal الموظفة بواسطة مجموعات طرفية polymers طريقة لإنتاج البوليمرات =. ١ (كواشف توظيف cycloperoxides مميزة بان واحدة أو أكثر فوق أكاسيد حلقية groups التي بها نهايات سلسلة بوليمر polymers تضاف إلى البوليمرات (functionalization reagents ¥ -reactive polymer chain ends ؛ متفاعلة functionalization مميزة بأن إضافة كواشف التوظيف »٠ الطريقة وفقاً للعنصر -١١ ١ reagents 7 تحدث بعد انتهاء تفاعل البلمرة -polymerization reaction YAYo-١١ ١ الطريقة وفقاً للعنصر ١٠؛ See باستخدام كمية زائدة من كواشف التوظيف -functionalization reagents 7 stoichiometric amounts مميزة بأن كميات متكافئة عنصريا ٠ الطريقة وفقاً للعنصر -١؟ ١ من كواشف التوظيف substoichiometric amount العنصري HE تحت dS أو " يثم استخدامها. functionalization reagents ٠ functionalization مميزة بأن كمية كواشف التوظيف IV ١١ الطريقة وفقاً للعنصر -١؟ 0 ١ #ندعيه»» تكون من 006,.-961 بالوزن؛ ويفضل من 961-0,01 بالوزن؛ على أساس كمية 7 reactive polymer chain ends الذي به نهايات سلسلة بوليمر متفاعلة polymer البوليمر ¥ -١٠ ١ الطريقة وفقاً للعناصر السابقة. مميزة ob كواشف الازدواج coupling reagents تستخدم " للتفاعل مع نهايات سلسلة البوليمر المتفاعلة reactive polymer chain ends -١١ ١ استخدام البوليمرات polymers الموظفة بواسطة مجموعات طرفية «terminal groups وفقاً Y لأي من العناصر السابقة؛ لإنتاج تركيبات المطاط المقساة بالكبريت vulcanizable rubber.compositions ¥ -١١7 ١ تركيبات المطاط المقساة بالكبريت vulcanizable rubber compositions متضمنة ¥ بوليمرات polymers موظفة بواسطة مجموعات طرفية terminal groups بها مجموعات طرفية terminal groups لها الصيغة (I) أو (II) وفقا للعنصر ١ أو .١ =VA ١ تركيبات المطاط المقساة بالكبريت vulcanizable rubber compositions وفقاً للعنصر ٠7 مميزة بأنها تتضمن مضادات التأكسد «antioxidants زيوت coils مواد مالئة :و00 ¥ مطاطات rubbers و/أو مساعدات المطاط .rubber auxiliaries YAYoVv وفقا vulcanizable rubber compositions استخدام تركيبات المطاط المقساة بالكبريت -١١ ١ tyre treads لإنتاج الإطارات 85 ؛ وبخاصة جنازير الإطارات VA للعنصر " وفقاً للعنصر vulcanizable rubber compositions تركيبات المطاط المقساة بالكبريت =Ye ١ سيور choses خراطيم cable sheathing بالأخص جراب الكابل mouldings لإنتاج قوالب YAY نعال أحذية 011 coverings أغطية دلفنة (conveyor belts سيور محوّلة cdrive belts محرّكة ¥ .damping elements وعناصر اتحدار sealing rings حلقات مانعة للتسرّب shoe soles ؛ NA للعنصر ly قابلة للحصول tyres إطارات -7١ ١ .٠١ قابلة للحصول وفقاً للعنصر mouldings ؟ 7 - قوالب ١YAYo
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10191348A EP2452952A1 (de) | 2010-11-16 | 2010-11-16 | Etherhaltige carbinolterminierte Polymere |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111320916B1 true SA111320916B1 (ar) | 2015-01-04 |
Family
ID=43767664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111320916A SA111320916B1 (ar) | 2010-11-16 | 2011-11-16 | بوليمرات منتهية بكربينول محتوى على إيثر |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9758596B2 (ar) |
| EP (2) | EP2452952A1 (ar) |
| JP (2) | JP5877846B2 (ar) |
| KR (2) | KR20150088904A (ar) |
| CN (1) | CN103209998B (ar) |
| BR (1) | BR112013012193B1 (ar) |
| ES (1) | ES2577934T3 (ar) |
| HU (1) | HUE028484T2 (ar) |
| MX (1) | MX355974B (ar) |
| MY (1) | MY167218A (ar) |
| PL (1) | PL2640754T3 (ar) |
| RU (1) | RU2592527C2 (ar) |
| SA (1) | SA111320916B1 (ar) |
| TW (1) | TWI513709B (ar) |
| WO (1) | WO2012065902A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2452952A1 (de) * | 2010-11-16 | 2012-05-16 | LANXESS Deutschland GmbH | Etherhaltige carbinolterminierte Polymere |
| FR3053971A1 (fr) * | 2016-07-18 | 2018-01-19 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Polymere dienique comprenant des fonctions carbonates pendantes |
| CN112048043B (zh) * | 2020-09-07 | 2022-10-11 | 大连海事大学 | 一种负离子聚合技术制备的聚醚端基官能化聚合物及其制备方法与应用 |
| WO2023021004A1 (en) | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Functionalized polymers |
| CN118176219A (zh) | 2021-12-07 | 2024-06-11 | 阿朗新科德国有限责任公司 | 用不饱和的基于硅氧烷的偶联剂制备的二烯橡胶 |
| WO2023152146A1 (en) | 2022-02-11 | 2023-08-17 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Modified diene rubbers |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3244664A (en) | 1960-10-24 | 1966-04-05 | Phillips Petroleum Co | Silicon-containing polymers |
| GB1597500A (en) | 1977-12-29 | 1981-09-09 | Shell Int Research | Polymers |
| JPS5681346A (en) * | 1979-12-07 | 1981-07-03 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Rubber composition for tire tread |
| US4417029A (en) | 1981-08-03 | 1983-11-22 | Atlantic Richfield Company | Derivatization of star-block copolymers |
| US4616069A (en) | 1984-10-26 | 1986-10-07 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Process for making diene polymer rubbers |
| JP2793249B2 (ja) * | 1989-05-02 | 1998-09-03 | 出光石油化学株式会社 | 液状重合体および液状重合体組成物 |
| US5244966A (en) * | 1991-12-30 | 1993-09-14 | Bridgestone Corporation | 1,3,2-dioxastannolane-modified elastomers and compositions containing them having reduced hysteresis properties |
| US5393843A (en) * | 1992-08-31 | 1995-02-28 | Shell Oil Company | Butadiene polymers having terminal functional groups |
| DE4319954A1 (de) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Basf Ag | Telechele mit Ethanol-amin- bzw. Oligoether-ol-amin-Endgruppen und Verfahren zur Herstellung |
| PL182818B1 (pl) * | 1994-07-21 | 2002-03-29 | Akzo Nobel Nv | Sposób modyfikacji (ko polimerów organicznymi nadtlenkami |
| JP3622803B2 (ja) | 1995-11-28 | 2005-02-23 | 日本ゼオン株式会社 | ゴム組成物 |
| US5659056A (en) | 1996-04-10 | 1997-08-19 | Bridgestone Corporation | Stabilization of siloxane terminated polymers |
| US6384117B1 (en) | 1997-07-11 | 2002-05-07 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-filled rubber stocks |
| US6008295A (en) | 1997-07-11 | 1999-12-28 | Bridgestone Corporation | Diene polymers and copolymers incorporating partial coupling and terminals formed from hydrocarboxysilane compounds |
| US6274688B1 (en) | 1997-07-28 | 2001-08-14 | Kaneka Corporation | Functional groups-terminated vinyl polymers |
| JP4098890B2 (ja) * | 1997-07-28 | 2008-06-11 | 株式会社カネカ | 重合体及び用途 |
| KR20010032618A (ko) * | 1998-02-03 | 2001-04-25 | 오노 알버어스 | 작용화되고 음이온 중합된 중합체의 겔이 없는 제조방법 |
| DE19920894A1 (de) * | 1999-05-06 | 2000-11-09 | Bayer Ag | Hydroxylgruppenhaltige Dienkautschuke |
| US6255404B1 (en) | 1999-07-26 | 2001-07-03 | Bridgestone Corporation | Method to control increase in viscosity during aging of siloxane modified polymers |
| US6279632B1 (en) | 1999-11-24 | 2001-08-28 | Bridgestone Corporation | Method to control increase in viscosity during aging of siloxane modified polymers |
| CZ2003438A3 (cs) * | 2000-08-15 | 2003-06-18 | Akzo Nobel N. V. | Trioxepanové deriváty |
| AU2002212134A1 (en) * | 2000-08-15 | 2002-02-25 | Akzo Nobel N.V. | Use of trixepans in the process to modify (co) polymers |
| ATE440116T1 (de) * | 2003-09-10 | 2009-09-15 | Sartomer Technology Co Inc | Polybutadien(meth)acrylatzusammensetzung und verfahren |
| TWI385182B (zh) | 2004-03-15 | 2013-02-11 | Jsr Corp | Conjugated diene (co) poly rubber and method for producing the same |
| CA2592418C (en) | 2004-12-23 | 2013-05-28 | John Meijer | Process for preparing trioxepane composition and use thereof in crosslinking polymers |
| DE102005001076A1 (de) * | 2005-01-08 | 2006-07-20 | Goldschmidt Gmbh | Gleichgewichtsreaktion und Gas/Flüssigreaktion im Schlaufenreaktor |
| WO2006076629A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Bridgestone Corporation | Functionalized polymers and improved tires therefrom |
| CA2673081A1 (en) * | 2006-12-18 | 2008-06-26 | Akzo Nobel, N.V. | Process for the preparation of a cross-linked rubber article |
| BRPI0806170B1 (pt) * | 2007-10-22 | 2019-02-26 | Bridgestone Corporation | Polímero funcionalizado, método para preparar um polímero funcionalizado, e, composição compreendendo um polímero funcionalizado |
| DE102008052057A1 (de) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Lanxess Deutschland Gmbh | Funktionalisierte Dienkautschuke |
| EP2452952A1 (de) * | 2010-11-16 | 2012-05-16 | LANXESS Deutschland GmbH | Etherhaltige carbinolterminierte Polymere |
-
2010
- 2010-11-16 EP EP10191348A patent/EP2452952A1/de not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-11-10 RU RU2013127131/05A patent/RU2592527C2/ru active
- 2011-11-10 MY MYPI2013700783A patent/MY167218A/en unknown
- 2011-11-10 JP JP2013539205A patent/JP5877846B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-10 WO PCT/EP2011/069856 patent/WO2012065902A1/de active Application Filing
- 2011-11-10 KR KR1020157018791A patent/KR20150088904A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-11-10 HU HUE11785633A patent/HUE028484T2/en unknown
- 2011-11-10 KR KR1020137015334A patent/KR101739618B1/ko active IP Right Grant
- 2011-11-10 ES ES11785633.6T patent/ES2577934T3/es active Active
- 2011-11-10 PL PL11785633T patent/PL2640754T3/pl unknown
- 2011-11-10 BR BR112013012193A patent/BR112013012193B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-10 EP EP11785633.6A patent/EP2640754B1/de not_active Not-in-force
- 2011-11-10 US US13/885,228 patent/US9758596B2/en active Active
- 2011-11-10 MX MX2013005450A patent/MX355974B/es active IP Right Grant
- 2011-11-10 CN CN201180055292.3A patent/CN103209998B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-15 TW TW100141518A patent/TWI513709B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-11-16 SA SA111320916A patent/SA111320916B1/ar unknown
-
2015
- 2015-09-25 JP JP2015188557A patent/JP2016000832A/ja active Pending
-
2017
- 2017-07-11 US US15/646,260 patent/US10421825B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201235360A (en) | 2012-09-01 |
| CN103209998B (zh) | 2016-04-06 |
| TWI513709B (zh) | 2015-12-21 |
| BR112013012193A8 (pt) | 2019-02-05 |
| EP2452952A1 (de) | 2012-05-16 |
| HUE028484T2 (en) | 2016-12-28 |
| JP2016000832A (ja) | 2016-01-07 |
| WO2012065902A1 (de) | 2012-05-24 |
| CN103209998A (zh) | 2013-07-17 |
| PL2640754T3 (pl) | 2017-08-31 |
| KR20130109188A (ko) | 2013-10-07 |
| KR20150088904A (ko) | 2015-08-03 |
| BR112013012193B1 (pt) | 2020-01-21 |
| US20170306058A1 (en) | 2017-10-26 |
| BR112013012193A2 (pt) | 2016-08-09 |
| US10421825B2 (en) | 2019-09-24 |
| ES2577934T3 (es) | 2016-07-19 |
| EP2640754B1 (de) | 2016-03-23 |
| RU2592527C2 (ru) | 2016-07-20 |
| JP2014500353A (ja) | 2014-01-09 |
| US9758596B2 (en) | 2017-09-12 |
| MX2013005450A (es) | 2013-07-05 |
| JP5877846B2 (ja) | 2016-03-08 |
| EP2640754A1 (de) | 2013-09-25 |
| RU2013127131A (ru) | 2014-12-27 |
| KR101739618B1 (ko) | 2017-05-24 |
| MY167218A (en) | 2018-08-14 |
| US20130338300A1 (en) | 2013-12-19 |
| MX355974B (es) | 2018-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI583691B (zh) | 矽烷硫化物改質之彈性體聚合物 | |
| US9587059B2 (en) | Methanol-terminated polymers containing silane | |
| US9920149B2 (en) | Silane-containing carboxy-terminated polymers | |
| RU2658908C2 (ru) | Полимеры со сниженной текучестью на холоде с хорошей перерабатываемостью | |
| US10421825B2 (en) | Methanol-terminated polymers containing ether | |
| KR20090100414A (ko) | 설파이드 개질된 엘라스토머성 중합체 | |
| KR20150013243A (ko) | 알릴아민을 함유하는 카르비놀-종결된 중합체 | |
| JP2020533459A (ja) | 変性共役ジエン系重合体およびそれを含むゴム組成物 | |
| CN110121513A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
| JP2020508358A (ja) | 鎖中にホスフィンおよびホスホニウムを含有するジエン−ポリマー | |
| KR20170115587A (ko) | 헤테로원자를 함유하는 변성 다이엔 중합체 | |
| US9475902B2 (en) | Trialkylsilyloxy-terminated polymers | |
| EP4229099A1 (en) | Polymers with sulfur containing end groups | |
| CN105164170A (zh) | 末端改性聚合物的制造方法 |