SA111320691B1 - مادة صحية عبارة عن راتينج ماص للماء يتم تشكيله عن طريق تكتل جسيمات أولية - Google Patents
مادة صحية عبارة عن راتينج ماص للماء يتم تشكيله عن طريق تكتل جسيمات أولية Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320691B1 SA111320691B1 SA111320691A SA111320691A SA111320691B1 SA 111320691 B1 SA111320691 B1 SA 111320691B1 SA 111320691 A SA111320691 A SA 111320691A SA 111320691 A SA111320691 A SA 111320691A SA 111320691 B1 SA111320691 B1 SA 111320691B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- absorbent resin
- absorbent
- monomer
- resin
- Prior art date
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 177
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 156
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 101
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 99
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 83
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 55
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- -1 sucrose fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 52
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 11
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 3
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 81
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 64
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 47
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 37
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 25
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 24
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 21
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 19
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 14
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 10
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 9
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940117913 acrylamide Drugs 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)CS(O)(=O)=O AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N [(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- DZVVLBSDPBGJEM-UHFFFAOYSA-N heptane;hydrate Chemical compound O.CCCCCCC DZVVLBSDPBGJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFAOUOYLVUFG-UHFFFAOYSA-N 2-(1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)azo-2-methylpropanimidamide Chemical compound NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N CCTFAOUOYLVUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[1-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]propan-2-yldiazenyl]propan-2-yl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCN(CCO)C=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1CCO FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAMBAGZYTIDFBK-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylperoxy-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CC(CO)COOC(C)(C)C CAMBAGZYTIDFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid) Chemical compound OC(=O)CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CCC(O)=O)C#N VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTIRLAWDTWKKG-UHFFFAOYSA-K [Na+].[Cl-].[Mn+2].[Cl-].[Cl-] Chemical compound [Na+].[Cl-].[Mn+2].[Cl-].[Cl-] YFTIRLAWDTWKKG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1CCCCC1 YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229960001781 ferrous sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 1
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003715 interstitial flow Effects 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960002337 magnesium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940050906 magnesium chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-[[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCO WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical class O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001482 sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/16—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer formed of particles, e.g. chips, powder or granules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/18—Suspension polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/20—Aqueous medium with the aid of macromolecular dispersing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/02—Synthetic macromolecular particles
- B32B2264/0214—Particles made of materials belonging to B32B27/00
- B32B2264/025—Acrylic resin particles, e.g. polymethyl methacrylate or ethylene-acrylate copolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2555/00—Personal care
- B32B2555/02—Diapers or napkins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
- Y10T428/249991—Synthetic resin or natural rubbers
- Y10T428/249992—Linear or thermoplastic
- Y10T428/249993—Hydrocarbon polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتوفير راتينج ماص للماء water-absorbent resin يمتاز بقدرة امتصاصية مناسبة وخواص فائقة للتدفق البيني ويستخدم بصورة مناسبة في أداة ماصة تستخدم لمادة صحية ما، وما إلى ذلك. ; كما يتعلق ايضاً براتينج ماص للماء يتشكل عن طريق تكتل جسيمات أولية طبقًا لطريقة بلمرة معلق suspension polymerization في طور منعكس reversed-phase ، حيث نحصل على الجسيمات الأولية عن طريق بلمرة polymerizing مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated واحد على الأقل في وجود مادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer طبقًا لطريقة بلمرة معلق في طور منعكس reversed-phase ، ويكون متوسط حجم الجسيمات الأولية ما بين 100 إلى 250 ميكرومتر، ويكون للراتينج الماص للماء قدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي saline solution وزنه 30 جم/جم أو أقل.
Description
vy _ - مادة صحية عبارة عن راتينج ماص للماء يتم تشكيله عن طريق تكتل جسيمات أولية Hygienic material as water-absorbent resin formed by agglomerating primary particles الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع براتينج ماص للماء Wwater-absorbent resin مناسب لاستخدامه في المواد الصحية؛ ومادة ماصة وأداة ماصة باستخدام هذا الراتينج. استخدم في السنوات الأخيرة راتينج ماص للماء استخدامًا واسعًا في البولي من المجالات؛ بما في © ذلك الأدوات الصحية hygienic articles مثل الحفاضات التي تستخدم لمرة واحدة 0150058016 diapers والفوط الصحية sanitary napkins »؛ والمواد الزراعية والبستانية؛ مثل عوامل احتجاز المياه Wwater-retaining agents ومرطبات التربة «soil conditioners والمواد الصناعية؛ مثل عوامل غلق water-blocking agents oll وعوامل لمنع تكثيف الندى preventing dew condensation . .ومن بين هذه المجالات Sale ما يستخدم راتينج ماص للماء water-absorbent lo oresin ٠ وجه التحديد في الأدوات الصحية articles عتمعاع يطل مثل الحفاضات التي تستخدم لمرة واحدة والفوط الصحية. ومن المواد المعروفة التي تمثل الراتينج الماص للماء؛ على سبيل JU نواتج حلمأة بوليمرات مطعمة بنشا- ٠ acrylonitrile وبوليمرات مشتركة مطعمة بنشا- acrylate ؛ ومنتجات التصبن من vinyl acetate-acrylic ester copolymers » وبوليمرات مرتبطة ارتباطًا Gals من مركب acrylic acid متعادل Ua تكون للأدوات الماصة مثل الحفاضات التي Vo تستخدم مرة واحدة disposable diapers تركيب بنائي تكون فيه sal ماصة ما لامتصاص سائل؛ Jie سائل الجسم؛ واقعة بين رقاقة سطحية مرنة قابلة لنفاذ السائل (الرقاقة العلوية (top sheet موضوعة على جانب يلامس الجسم ورقاقة خلفية غير قابلة لنفاذ السائل (الرقاقة الخلفية back
اا sheet ( موضوعة على جانب مضاد لذلك الجاتب الذي يلامس الجسم. تكون المادة الماصة بوجه عام مصنوعة من خليط من راتينج ماص للماء Wwater-absorbent resin وليف آلف للماء ٠ hydrophilic fiber تزايد الطلب في السنوات الأخيرة على أدوات ماصة أقل سماكة ووزنًا من ناحية التصميم؛ وسهولة © الحمل؛ وكفاءة Jal وما إلى ذلك. ومن الطرق التي تستخدم بوجه عام لجعل الأدوات الماصة رقيقة السمك؛ على سبيل JU طريقة تكون Les كمية الألياف الآلفة للماء؛ مثل لب الصوف المنقى؛ الذي يعمل على تأمين راتينج ماص للماء في يا من المواد الماصة؛ كمية مُخفضة؛ في حين تزداد كمية راتينج الماص للماء. تهدف مادة dale تحتوي على كمية مُخفضة من ألياف آلفة للماء سائبة بقدرة امتصاصية ٠ منخفضة وكمية متزايدة من راتينج ماص للماء مدمج بقدرة امتصاصية عالية هو تقليل سماكة المادة الماصة عن طريق تقليل كمية المادة السائبة مع الحفاظ على القدرة الامتصاصية التي تناظر تصميم الأداة الماصة؛ وتعد طريقة محسنة بصورة معقولة. إلا أن ,+ عند النظر إلى توزيع السائل أو انتشاره الذي يتم مع الاستخدام الفعلي sald ماصة Ud من الأدوات الماصة؛ مثل حفاضة تستخدم مرة واحدة؛ نجد عيب يظهر عندما تتشكل كمية كبيرة من الراتينج الماص للماء في صورة Vo جل رقيق بامتصاص السائل؛ إذ تحدث ظاهرة Shy عليها "انسداد الجل "gel blocking تقلل بدرجة ملحوظة من قابلية انتشار السائل وتبطئ من معدل نفاذية المادة الماصة للسائل liquid permeation rate of the absorbent material + يوضح أدناه ظاهرة حجز الجل هذه. فعند امتصاص سائل عبر مادة ماصة تحتوي على وجه التحديد على مواد راتينجية ماصة للماء عالية الكثافة؛ يمتص راتينج ماص للماء بالقرب من الطبقة ٠ السطحية السائل ليُكثف بدوره جل رقيق حول الطبقة السطحية؛ ومن 25 حجب نفاذ السائل إلى
- داخل المادة الماصة؛ مائعة المواد الراتينجية الماصة للماء الداخلية من امتصاص السائل بكفاءة. ومن (Al تظهر حاجة إلى راتينج ماص للماء water-absorbent resin بمعدل امتصاص ماء مناسب» تكون احتمالية تعرضه لظاهرة حجز الجل أقل؛ ويمتص السائل؛ وبخواص عالية للتدفق البيني بعد الانتفاخ ٠ swelling
٠ ينتج الراتينج الماص للماء بصورة أساسية عن طريق إخضاع مونومر ماص الماء غير مشبع بالايثيلين water-soluble ethylenically unsaturated monomer إلى عملية بلمرة معلق suspension polymerization بطور منعكس reversed-phase أو بلمرة محلول مائي. إلا أن الطرق القائمة على بلمرة معلق بطور منعكس يشوبها عيوب تتمثل في أن فرص إنتاج مواد راتينجية ماصة للماء جسيماتها كبيرة الحجم أقل؛ وتكون فرص الحصول على بحجم جسيمي
٠ . مناسب يتلاءم مع مادة صحية ما أقل. ومن 25 اقترحت بعض طرق الإنتاج من أجل الحصول
على راتينج ماص للماء بجسيمات كبيرة الحجم. فعلى سبيل المثال؛ في إطار طريقة إنتاج وفقًا لإحدى عمليات بلمرة معلق بطور منعكس » اقترحت الطرق التالية.
طريقة تشتمل على إنتاج راتينج ماص للماء طبقًا لبلمرة مونومر في المرحلة الأولى polymerization of a monomer in the first stage » وتبريد الراتينج» واعادة إضافة مونومر إلى
٠ محلول تفاعل البلمرة polymerization reaction solution حيث تكون جسيمات البوليمر في
لمرحلة الأولى cite وبلمرة الخليط للحصول على راتينج ماص كبير (مرجع البراءة ١)؛ وطريقة تشتمل على إنتاج راتينج ماص للماء طبقًا لبلمرة مونومر في المرحلة الأولى ؛ ثم إعادة إضافة مونومر إلى محلول تفاعل البلمرة حيث تكون جسيمات البوليمر المعلقة polymer particles are suspended » وبلمرة الخليط لتكتل جسيمات البوليمر في المرحلة الأولى (مرجع البراءة oY وطريقة ٠٠ تشتمل على إنتاج راتينج ماص للماء ih لبلمرة مونومر في المرحلة الأولى polymerization of a
monomer in the first stage « وإضافة مادة معينة خافضة للتوتر السطح dasa surfactant اتزان aay للماء - الآلفة للدهون أو أكبر إلى محلول تفاعل البلمرة polymerization reaction solution حيث تكون جسيمات البوليمر معلقة؛ ثم إعادة إضافة مونومر إليهاء وبلمرة الخليط للحصول على igh ماص للماء water-absorbent resin كبير (مرجع البراءة )؛ وطريقة تشتمل على إنتاج راتينج ماص للماء طبقًا لبلمرة مونومر في المرحلة الأولى ؛ ثم يعاد إضافة؛ في وجود مساحيق غير عضوية؛ مونومر إلى محلول تفاعل البلمرة حيث تكون جسيمات البوليمر مُعلقة؛ وبلمرة الخليط للحصول على راتينج ماص للماء كبير (نشرة البراءة 5 ). مرجع البراءة :١ نشرة براءة awl لم تخضع للفحص رقم ١١/9/١١ H مرجع البراءة Y 0 نشرة براءة يابانية لم تخضع للفحص (ترجمة طلب (PCT رقم 1[ 8- 7564 ٠ مرجع البراءة ؟: نشرة براءة يابانية لم تخضع للفحص رقم 411 - ١٠117 مرجع البراءة 8 : نشرة براءة يابانية لم تخضع للفحص (ترجمة طلب (PCT رقم H 4 - .الال الوصف العام للاختراع المشكلة الفنية ومع أن المواد الراتينجية الماصة للماء التي تنتج طبقًا لطرق فنية تقليدية تمتاز بحجم جسيمي كبير ٠ الذي يكون مناسبًا لمادة صحية ماء لم تكن قادرة في اكتساب درجة كافية من خواص التدفق البيني. ويتمثل الهدف أ لأساسي للاختراع الحالي في توفير راتينج ماص للماء water-absorbent resin يمتاز بقدرة امتصاصية مناسبة وخواص فائقة للتدفق البيني وتستخدم بصورة مناسبة في أداة ماصة تستخدم لمادة صحية ماء وما إلى ذلك.
حل المشكلة
في ضوء الهدف المذكور أنقًاء اكتشف المخترعون الحاليون ما يلي:
Lovie تتكتل الجسيمات الأولية التي تكون بحجم جسيمي متوسط عن طريق بلمرة مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically
unsaturated © وتتشكل طبقًا لطريقة بلمرة معلق suspension polymerization في طور منعكس
reversed-phase وذلك بإتباع طريقة بلمرة معلق في طور منعكس reversed-phase لتشكيل راتينج ماص للماء water-absorbent resin بقدرة امتصاصية محددة»؛ يكون للراتينج الماص للماء خواص فائقة للتدفق البيني وتستخدم بصورة مناسبة في المواد الصحية. og وجه التحديد؛ يشتمل الاختراع الحالي على النماذج التالية. ض
٠ البند ١ راتينج ماص للماء يتشكل عن طريق is جسيمات أولية طبقًا لطريقة بلمرة معلق في طور منعكس ؛ نحصل على الجسيمات الأولية عن طريق بلمرة مونومر قابل للذوبان في الماء غير مشبع بالايثيلين واحد على الأقل في وجود مادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer طبقًا لطريقة بلمرة معلق في طور منعكس ؛ ويكون متوسط حجم الجسيمات الأولية ما بين ٠٠١ إلى 1*١ ميكرومتر ٠ ويكون للراتينج الماص water-absorbent resins Lall قدرة على احتجاز الماء من
No محلول ملحي saline solution وزنه ٠١ جم/جم أو أقل. البند LY الراتينج الماص للماء Gl للبند ١ حيث يتكون للراتينج الماص للماء معدل تدفق بيني بنسبة 4 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي sodium chloride aqueous solution بمعدل ٠٠١ جم/١٠ دقيقة أو أكثر.
البند ال الراتينج الماص للماء Lak للبند ١ أو يل حيث يكون للراتينج الماص للماء معدل امتصاص ماء من محلول ملحي go إلى ٠8١ ثانية. البند 4 . الراتينح الماص للماء طبقًا لأي من البنود من ١ إلى oT حيث تكون المادة المثبتة للتشتت عنصر واحد على الأقل مختارة من المجموعة المتكونة من استرات حمض سكروز دهني 5061056 fatty acid esters © واسترات حمض بولي جليسرول دهني ٠ polyglycerol fatty acid esters البند © الراتينح الماص للماء water-absorbent resin طبقًا لأي من البنود من ١ إلى ؛؛ حيث يكون المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع في الايثيلين water-soluble ethylenically unsaturated monomer عنصر واحد على الأقل مختار من المجموعة المتكونة من (meth)acrylic acid وأحد أملاحه. sale ماصة يشتمل على ليف آلف للماء hydrophilic fiber ٠ والراتينح الماص للماء طبقًا لأي من البنود من ١ إلى *. البند sly] Ly ماصة تشتمل على sale ماصة aul Gals 1 واقعة بين رقاقة منفذة للسائل liquid- permeable sheet ورقاقة غير منفذة للسائل ٠ liquid-impermeable sheet التأثيرات المفيدة للاختراع يمكن للاختراع الحالي توفير راتينج ماص للماء بخواص فائقة للتدفق البيني ويكون HL Yo الماص للماء موضوع هذا ١ لاختراع معدل متاسب لامتصاص الماء. علاوة على ذلك يمكن لاستخدام الراتيتج الماص للماء موضوع هذا الاختراع توفير مادة ماصة بمعدل ممتاز لنفاذية السائل وخواص مماثلة؛ وأداة ماصة. شرح مختصر للرسومات
- A= عن معدل التدفق البيني بنسبة aig منظر تخطيطي يوضح صورة من تركيب جهاز ١ الشكل + sodium chloride aqueous solution بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم ماني 4 يمكن أن يتشكل الراتينج الماص للماء موضوع الاختراع عن طريق نكتل الجسيمات الأولية طبقا ¢ reversed-phase في طور منعكس suspension polymerization الإحدى طرق بلمرة معلق © water- قابل للذوبان في الماء monomer وتتشكل الجسيمات الأولية عن طريق بلمرة مونومر واحد على الأقل طبقًا لإحدى طرق ethylenically unsaturated وغير مشبع بالإيثيلين soluble يكون للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط ما «reversed-phase بلمرة معلق في طور منعكس
TT إلى ١٠١ ميكرومتر» والأفضل ٠ إلى ٠١١ ميكرومتر؛ ويفضل You إلى ٠٠١ بين ميكرومتر يمكن قياس الحجم الجسيمي المتوسط بإتباع الطريقة الموصوفة في الأمثلة الموضحة ٠ بخواص فائقة للتدفق البيني بعد water-absorbent resin أدناه. لالحصول على راتينج ماص للماء ٠٠١ يكون للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط » swelling امتصاص السائل والانتفاخ ميكرومتر أو أكثر؛ ومنعًا لانخفاض في قوة التكتل ومعدل امتصاص الماء للجسيمات الثانوية؛ ميكرومتر أو أقل. لا يكون شكل الجسيمات vo. يكون للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط الأولية موضوع الاختراع الحالي بقصوزا على أشكل معينة على وجه التحديد. لكن» بما أن ١ الجسيمات الأولية تتشكل بإتباع طريقة بلمرة معلق في طور منعكس ؛ فقد تتشكل في صورة جم فردي على بكل كروي إلى حد كبير بسطح أملس مثل شكل كروي حقيقي أو شكل كروي إهلباجي: ونظرًا لأن السطح الأملس للجسيمات الأولية بشكل كهذا؛ يكون للجسيمات الأولية قابلية عالية (مساحيق» وتظهر إمكانية ملء الجسيمات بإحكام فيما بينها. لذاء وإن تعرضت إلى Jie للتدفق
اصطدام؛ لا يحتمل تعرض الجسيمات المتكتلة للكسر ؛ ويمكن الحصول على راتينج ماص للماء water-absorbent resin بجسيمات Alle المقاومة. تكون الجسيمات الأولية التي تفي بالمدى المذكور أنقًا متكتلة طبقًا لطريقة بلمرة معلق suspension polymerization في طور منعكس reversed-phase لتشكيل راتينج ماص للماء water-absorbent resin © بقدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي saline solution كتلته Yo جم/جم أو أقل. يمكن استخدام هذا الراتينج بصفته الراتينج الماص للماء موضوع الاختراع الحالي. ومن أجل إضفاء المزيد من الخواص الفائقة على أداة ماصة؛ يفضل استخدام الراتينج الماص للماء بقدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي كتلته من 15 إلى 7١ جم/جم. تُعرف القدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي بأنها كتلة المحلول الملحي الفسيولوجي التي ٠ يمكن لراتينج ماص للماء امتصاصها (لكل وحدة كتلة) ويشير إلى الدرجة التي تمثل قدرة الراتينج الماص للماء على امتصاص السائل. يمكن قياس القدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي بإتباع الطريقة الموصوفة في الأمثلة الموضحة أدناه. يمكن للراتينج الماص للماء موضوع الاختراع الحالي الذي يكون في الحدود الرقمية لحجم جسيمي متوسط ويتسم بالقدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي كما على مذكور Blas منع Ul من الظواهر التي تحول دون انتشار السائل؛ مثل Vo حجز (Jall عند استخدمه با عتباره sala ماصة. علاوة على ذلك؛ يمكن للراتينج الماص للماء موضوع الاختراع الحالي الحيلولة دون عودة السائل الممتص وتسرب السائل عند استخدامه با عتباره مادة ماصة. ومن المؤشرات التي تميز الراتينج الماص للماء موضوع الاختراع الحالي هو معدل التدفق البيني بنسبة 70,14 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي sodium chloride aqueous solution . وعلى وجه التحديد» يكون للراتينج الماص للماء dale water-absorbent resin معدل
I
ويفضل « ST جم أو ٠٠١ تدفق بيني بنسبة 0,14 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم ماني يزن دقائق. ٠١ جم في ٠٠١ إلى 75١ جم؛ والأفضل Ave إلى ٠ يُعرف معدل التدفق البيني بنسبة 75 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي (لكل وحدة زمن) يمر عبر راتينج ماص للماء (لكل وحدة كتلة) الذي ينتفخ بسبب امتصاص السائل؛ ويشير إلى درجة خواص التدفق البيني التي يسجلها الراتينج الماص_للماء بعد امتصاص السائل. ويمكن قياس © معدل التدفق البيني بنسبة 4 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي بإتباع الطريقة الموصوفة في الأمثلة الموضحة أدناه. ومن المؤشرات التي تميز الراتينج الماص للماء موضوع الاختراع الحالي هو معدل امتصاص الماء وعلى وجه التحديد؛ يكون معدل امتصاص الماء من محلول . saline solution من محلول ملحي ثانية. ١٠٠١ إلى ٠١ ثانية؛ والأفضل ١7١ إلى ٠٠ ثانية؛ ويفضل ٠ Eo ملحي عامة ٠ يوضح معدل امتصاص الماء من محلول ملحي زمن امتصاص الراتينج الماص للماء لكمية محددة مسبقًا من محلول ملحي فسيولوجي (لكل وحدة كتلة) . ويمكن قياس معدل امتصاص الماء من محلول ملحي بإتباع الطريقة الموصوفة في الأمثلة الموضحة أدناه. ٠٠١ ميكرومتر أو أكبر (ويفضل You يكون للراتينج الماص للماء حجم جسيمي متوسط ظاهرة حجز الجل؛ Jie ميكرومتر أو أكبر) لمنع أي من الظواهر التي تحول دون انتشار السائل» Ne وذلك حال استخدامه في مادة ماصة؛ وما إلى ذلك. يكون للراتينج الماص للماء حجم جسيمي ميكرومتر أو أقل) لحماية الراتينج من أن يصبح ٠ ميكرومتر أو أقل (ويفضل ٠ متوسط أو ما شابه ذلك. يمكن (le متصلبًا جزئيًا وللحفاظ على مرونته عند استخدامه في مادة ماصة قياس الحجم الجسيمي المتوسط بإتباع الطريقة الموصوفة في الأمثلة الموضحة أدناه.
يكون للراتينج الماص للماء resin 81-2050101 موضوع الاختراع الحالي بوجه عام محتوى مائي نسبته 77٠0 بالكتلة أو (J ويفضل © إلى ٠١ بالكتلة لمنع انخفاض في قابلية التدفق المساحيق. يمكن قياس المحتوى المائي بإتباع الطريقة الموصوفة في الأمثلة الموضحة أدناه. طريقة لإنتاج راتينج ماص للماء موضوع الاختراع الحالي © تجرى الطريقة موضوع الاختراع الحالي عن طريق تفاعل بلمرة معلق suspension polymerization في طور منعكس reversed-phase على مرحلتين على الأقل. وعلى وجه التحديد؛ تشتمل الطريقة على الخطوتين التاليتين: (Y) الخطوة Cum) يُبلمر مونومر واحد على الأقل قابل للذوبان في الماء وغير مشبع بالايثيلين ETI AR FIA بلمرة معلق في طور منعكس في وجود مادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer ٠ لتكوين ملاط تشتت فيه الجسيمات الأولية؛ ,)1( خطوة oY يتم فيها إضافة مونومر واحد على الأقل قابل للذويان في الماء وغير مشبع بالايثيلين إلى الملاط الناتج في الخطوة ١ لإجراء تفاعل بلمرة (طريقة بلمرة معلق في طور منعكس)؛ الذي يؤدي إلى تكتل الجسيمات الأولية التي تشتت في الملاط. ونظرًا إلى أن التكتل الناتج من الخطوة Y يكون أيضنًا في صورة ملاط» ومن أجل تعزيز الكفاءة ١٠ الإنتاجية؛ يمكن تكرار خطوة عبر طريقة بلمرة معلق في طور منعكس حيث يجرى تفاعل بلمرة عن طريق إضافة مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated مرة أخرى إلى الملاط الذي يتشتت فيه ناتج التكتل الناتج من الخطوة " ليتشكل ناتج للتكتل ومن AS يتم الحصول إلى راتينج ماص للماء ~water-absorbent resin
يرد فيما يلي تفاصيل أحد النماذج الخاصة بطريقة ما لإنتاج الراتينج الماص للماء موضوع الاختراع؛ لكن دون قصر الاختراع الحالي على هذا النموذج. الخطوة ١ تكون طريقة بلمرة المعلق في الطور المنعكس المستخدمة في هذه الخطوة طريقة يضاف فيها © محلول مائي يحتوي على مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated إلى وسط تشتت يحتوي على sale مثبتة للتشتت dispersion stabilizer للحصول على معلق بالتقليب؛ ومن ثمَّ بلمرة المونمر القابل للذوبان وغير المشبع بالايثيلين في محلول ماني مشتت. ويمكن بهذه الطريقة الحصول في الخطوة ١ على الملاط الذي يشتمل على جسيمات أولية متشتتة التي تنتج عن طريق بلمرة المونومر في وسط التشتت والتي تشمل أمثلة مونومر monomer قابل للذوبان في إلماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated المستخدم (meth)acrylic acid (حيث يشير "أنوعة "5 (meth)acryl” ' مجتمعين إلى (meth)acryl” © ويشير methacrylate s " acrylate" '"مجتمعين إلى : 2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid « (meth)acrylate” » وأملاحه؛ VO ومونومرات لا أيونية Ji » nonionic monomers : (meth)acrylamide, N.N-dimethyl(meth)acrylamide, 2-hydroxyethyl(meth)acrylate, N- methylol(meth)acrylamide, and polyethylene glycol mono(meth)acrylate ومونومرات غير مشبعة تحتوي على مجموعة amino » مثل :
VY — — N.N-diethylaminoethyl (meth)acrylate, N.N-diethylaminopropyl(meth)acrylate, diethylaminopropyl(meth)acryl amide, ومركباتها ربا عية العناصر. ويمكن استخدام مونومر واحد على الأقل مختار من هذه المجموعات. ويفضل استخدام من هذه المجموعات : acrylic acid, methacrylic acid, acrylate, methacrylate, acrylamide, methacrylamide, and © N.N-dimethylacrylamide لا يكون مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated مقصورًا على HS بعينه . ومن المفضل أن يكون تركيز المونومر في المحلول المائي الذي يحتوي على مونومر 77٠ بالكتلة إلى تركيز مشبع؛ والأفضل 775 إلى ٠ 7726 بالكتلة؛ وكما من الأفضل أن يكون ٠١ إلى 785 بالكتلة. وحال استخدام مونومر يحتوي على مجموعة حمضية Jie : (meth)acrylic acid or 2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid باعتباره مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically sunsaturated قد Jala المجموعة الحمضية مقدمًا باستخدام عامل محايد قلوي؛ مثل ملح Bact ٠ قلوي alkali metal salt + ومن أمثلة العوامل المحايدة القلوية محاليل مائية من : sodium hydroxide, potassium hydroxide, and ammonia يمكن استخدام العوامل المحايدة القلوية هذه بمفردها أو في توليفة تجمع عاملين أو أكثر.
- ١ تكون نسبة المحايدة لكافة المجموعات الحمضية باستخدام عامل محايد قلوي بوجه عام في المدى إلى 240 بالمول؛ ٠ بالمول؛ ويفضل في المدى الذي يتراوح بين ٠٠١ إلى 7٠١ الذي يتراوح من الناتج من أجل water-absorbent resin من رؤية زيادة الضغط أ لأسموزي للراتينج الماص للماء زيادة خواص الامتصاص وعدم التسبب في أية سلبيات من الناحية الأمنية أو ما شابه ذلك بسبب وجود كمية فائقضة من عامل محايد قلوي. © petroleum hydrocarbon كوسط تشتت؛ يمكن استخدام وسط تشتت من هيدروكربون بترولي petroleum hydrocarbon solvent ومن أمثلة مذيب هيدروكربون بترولي . dispersion medium : Jie «aliphatic hydrocarbons هيدروكربونات أليفاتية n-hexane, n-heptane, n-octane, and ligroin; alicyclic hydrocarbons, such as cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, and methylcyclohexane; and aromatic hydrocarbons, Ye such as benzene, toluene, and xylene. ويمكن استخدام أوساط التشتت هذه بمفردها أو في توليفة تجمع وسطين أو أكثر. ويفضل من هذه لسهولة توافرهم صناعيًا؛ cyclohexane حلقي Lula, n-heptan 5 « n-hexane الأوساط استخدام وثبات مستوى جودتهم ورخص ثمنهم. ومن نفس المنطلق؛ كمثال لتوليفة مما سبق ذكره» يكون محدودة المسئولية: محتويًا ExxonMobil متاحًا تجاريًا (إنتاج شركة 7 Heptane مائع Vo بالكتلة). J Ae — vo وايسومرات بنسبة n-heptane على dispersion ويمكن استخدام مادة خافضة للتوتر السطحي +1 » كمادة مثبتة للتشتت : ومن أمثلة المواد الخافضة للتوتر السطحي ٠ stabilizer
- ١و sucrose fatty acid esters, polyglycerol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters,
polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene glycerol fatty acid esters,
sorbitol fatty acid esters. polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, polyoxyethylene castor oil,
polyoxyethylene cured castor oil, alkylallylformaldehyde condensed polyoxyethylene © ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymers, polyoxyethylene polyoxypropyl alkyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, alkyl glucosides, N-
alkyl glucone amides, polyoxyethylene fatty acid amides. polyoxyethylene alkylamines,
phosphoric esters of polyoxyethylene alkyl ethers, and phosphoric esters of polyoxyethylene alkylallyl ethers. ٠
ويفضل من هذه الموادء من حيث ثبات تشتت محلول مونومر ile استخدام استرات حمض سكروز دهني sucrose fatty acid esters واسترات حمض بولي جليسريل دهني polyglyceryl
fatty acid esters ويمكن استخدام المواد المثبتة للتشتت هذه بمفردها أو في توليفة من مادتين أو
أكثر .
Vo يؤوثر اتزان Aa) للماء إلى الآلفة للدهون لمادة ما خافضة للتوتر السطحي surfactant المستخدمة
كمادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer على شكل الجسيمات الأولية الناتجة. ولا يمكن تعميم
اتزان الآلفة للماء-الآلفة للدهون لمادة خافضة للتوتر السطحي التي تكون مختارة للحصول على
راتينج ماص للماء water-absorbent resin يشتمل على جسيمات أولية شكلها كروي إلى حد كبير
كما هو مذكور أنقًا نظرًا لتنوعه حسب نوع soll الخافضة للتوتر السطحي المستخدمة. فعلى سبيل
a - ١١ - المثال؛ في حال استر حمض سكروز دهني؛ يمكن استخدام مادة خافضة للتوتر السطحي surfactant بدرجة اتزان الآلفة للماء - الآلفة للدهون * أو أقل. ويمكن استخدام عامل تشتت بوليمري مع مادة خافضة للتوتر السطحي surfactant كمادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer - ومن أمثلة عامل تشتت بوليمري المستخدم polyethylene معدل © ب polypropylene ¢ maleic anhydride معدل ب ethylene-propylene 5 > maleic anhydride copolymers معدلة ب ethylene-propylene-diene terpolymer « maleic anhydride معدل ب ethylene-maleic anhydride copolymers s « maleic anhydride « و ethylene-propylene- butadiene-maleic anhydride copolymers s « maleic anhydride copolymers ‘ polyethylene مؤكسد + و ethylene-acrylic acid copolymers ¢ و ethyl cellulose, and ethyl hydroxyethyl cellulose ٠ ومن هذه (Jalal) يفضل استخدام : ض maleic anhydride-modified polyethylene, maleic anhydride-modified polypropylene, maleic anhydride-modified ethylene-propylene copolymers, oxidized polyethylene, and ethylene-acrylic acid copolymers المستخدم هنا من حيث ثبات التشتت لمحلول مونومر مائي. ويمكن استخدام عوامل التشتت ٠ البوليمرية بمفردها أو في توليفة تجمع عاملين أو أكثر. : تستخدم مادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer بوجه عام بكمية تتراوح من ٠٠ إلى 5 أجزاء (ASI ويفضل ٠١7 إلى أجزاء بالكتلة على أساس ٠٠١ جزء بالكتلة من محلول مائي يحتوي على مونومر للحفاظ على Alla فائقة للتشتت لمحلول مائي يحتوي على المونومر في وسط التشتت من هيدروكربون بترولي» الذي يستخدم كوسط تشتت؛ وللحصول على مؤثر تشتت يتناظر مع ١ الكمية المستخدمة.
VY - — قد يضاف عامل لارتباط تبادلي (عامل داخلي لارتباط تبادلي) » حسب الضرورة؛ إلى محلول مائى يحتوي على المونومر لإجراء البلمرة. يمكن استخدام مركبات؛ باعتبارها عامل داخلي لارتباط تبادلي الذي يضاف إلى محلول المونومر المائي قبل تفاعل بلمرة مونومر؛ تشتمل على مجموعتين : أو أكثر قابلة للبلمرة غير مشبعة. ومن أمثلة العامل للارتباط التبادلى (على سبيل (poly)ethylene glycol مثل polyols ومركبات » di- or tri-(meth)acrylate esters © كما هي مستخدمة في هذا المستند " ethylene glycol’ s ' polyethylene glycol” المثال» ويشير : مجتمعين إلى "(poly)ethylene glycol"), (poly)propylene glycol, trimethylolpropane, glycerol polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, and (poly)glycerol; polyesters : مع حمض غير مشبع؛ مثل Wl المذكور polyols Jeli غير مشبعة الناتجة عن طريق ٠ maleic acid and fumaric acid; bisacrylamides, such as الا methylenebis(meth)acrylamide; di- or triimeth)acrylate esters : الناتجة عن طريق تفاعل polyepoxide with (meth)acrylic acid; carbamyl esters of di(meth)acrylic acid : del الناتج عن طريق | ٠ polyisocyanate, such as tolylenediisocyanate or hexamethylenediisocyanate, with hydroxyethyl(meth)acrylate; allylated starch; allylated cellulose; diallyl phthalate;
N,N',N"-triallyl isocyanurate; and divinylbenzene.
ا - يمكن استخدام المركبات؛ بصفتها العامل الداخلي للارتباط التبادلي؛ إضافة إلى المركبات المذكورة أنقًا تشتمل على مجموعتين أو أكثر قابلة للبلمرة وغير مشبعة؛ التي تشتمل على اثنين أو أكثر من المجموعات التفاعلية الوظيفية. ومن أمثلتها مركبات تحتوي على مجموعة glycidyl مثل : (poly)ethylene glycol diglycidyl ethers, (poly)propylene glycol diglycidyl ethers, and (poly)glycerol diglycidyl ethers; (poly)ethylene glycol: (poly)propylene glycol; © (poly)glycerol; pentaerythritol; ethylenediamine; polyethyleneimine; and glycidyl(meth)acrylate. يمكن استخدام العوامل الداخلية للارتباط التبادلي بمفردها أو في توليفة تجميع عاملين أو أكثر. تكون كمية العامل الداخلي للارتباط التبادلي المضاف بوجه عام 7١ بالمول أو أقل؛ ويفضل ٠ 2.0 بالمول أو أقل؛ Sid على الكمية الكلية للمونومر المستخدمة في هذه الخطوة من منظور تعزيز القدرة الامتصاصية للراتينج الماص للماء water-absorbent resin الناتج بدرجة كافية. ومن أجل التحكم في خواص الامتصاص للراتينج الماص للماء ؛ قد يضاف عامل تحول تسلسلي إلى محلول مائي يحتوي على المونومر. وتشتمل أمثلة عامل التحول التسلسلي على hypophosphites, thiols, thiolic acids, secondary alcohols, amines » وما شابه ذلك. Ve .قد يشتمل المحلول المائي الذي يحتوي على المونومر على مادة بادئة بلمرة شقية radical polymerization . ومن أمثلة المادة البادئة للبلمرة الشقية Jie persulfates فوق : potassium persulfate, ammonium persulfate, and sodium persulfate; peroxides such as, methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, di-t-butyl peroxide, t- butyl cumyl peroxide, t-butyl peroxyacetate, t-butyl peroxyisobutylate, t-butyl
- ١ peroxypivalate. and hydrogen peroxide; and azo compounds, such as 2.2'-azobis(2- amidinopropane)dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-(N- phenylamidino)propane]dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-(N- allylamidino)propane]dihydrochloride, 2,2'-azobis{2-[1 -(2-hydroxyethyl)-2-imidazoline- 2-yl]propane} dihydrochloride, 2.2'-azobis {2-methyl-N-[1,1-bi s(hydroxymethyl)-2- © hydroxyethyl|propionamide!}, 2.2'-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)-propionamide], and 4,4'-azobis(4-cyanovaleric acid). ويمكن استخدام المواد البادئة للبلمرة الشقية هذه بمفردها أو في توليفة تجمع مادتين أو أكثر. بالمول؛ استنادً ZV وتستخدم المادة البادئة للبلمرة الشقية بوجه عام بكمية تتراوح من 700005 إلى إلى الكمية الكلية للمونومر المستخدم في هذه الخطوة. ولا يفضل أن تكون المادة البادئة للبلمرة ٠ بالمول إذ يشترط تفاعل بلمرة المونومر مدة طويلة من الزمن؛ ولا 7000٠05 الشقية بكمية أقل من بالمول بسبب حدوث تفاعل بلمرة 7١ يفضل أن تكون المادة البادئة للبلمرة الشقية بكمية تزيد على على نحو سريع ومفاجئ. كما يمكن استخدام المادة البادئة للبلمرة الشقية مثل مادة بادئة لبلمرة اختزالية وأكسيدية مع عامل : اختزال؛ مثل ٠ sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, ferrous sulfate, and L-ascorbic acid. radical تتنوع حرارة التفاعل لتفاعل بلمرة المونومر اعتماذٌ على وجود مادة بادئة بلمرة شقية من عدمه ونوع المادة البادئة للبلمرة الشقية المستخدمة. تكون حرارة التفاعل polymerization م؛ ويفضل 40 إلى 0 م. وعن طريق إجراء تفاعل بلمرة ١٠١ إلى Vega بوجه عام المونومر في درجة حرارة تقع في هذا المدى؛ يمكن إنهاء تفاعل بلمرة المونومر خلال زمن مناسب. ٠
— oy. -
إضافة إلى هذاء نظرًا لسهولة التخلص من الحرارة المتولدة في تفاعل بلمرة المونومر» يجرى تفاعل
البلمرة بسلاسة. ويكون زمن التفاعل بوجه عام ٠0٠ إلى ساعات. يمكن ضبط الحجم الجسيمي المتوسط للجسيمات الأولية الناتجة في الخطوة ١٠ على سبيل Jd) عن طريق تغيير السرعة الدوارة للتقليب أثناء تفاعل بلمرة المونومر monomer polymerization reaction © باستخدام أنوا ع متعددة من دوافع التقليب. وكدوافع قلابة stirring impellers ؛ يمكن استخدام دافع مروحي propeller impeller ؛ ودافع ذا أرياش paddle impeller » وداقع ارتكازي anchor impeller ¢ ودافع توربيني turbine impeller » ودافع فودلير Phaudler impeller ؛ ودافع شريطي ribbon impeller » ودافع فولزون Fullzone impeller (من إنتاج Shinko Pantec Co., ¢(Ltd. ودافع MAXBLEND impeller (من إنتاج شركة «(Sumitomo Heavy Industries, Ltd. ٠ ودافع Super-Mix impeller (من إنتاج شركة .(Satake Chemical Equipment Mfg.
Ltd. وبوجه عام؛ تستخدم نفس الأنواع من الدوافع القلابة؛ وكلما زادت السرعة الدورانية للتقليب» كان الحجم الجسيمي للجسيمات الأولية الناتجة أصغر. كما يمكن ضبط الحجم الجسيمي المتوسط للجسيمات الأولية عن طريق إضافة مادة مثخنة إلى محلول مائي يحتوي على مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated لتغيير
: لزوجة المحلول المائي. ومن أمثل المواد المتخنة VO hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyacrylic acid, (partially) neutralized products of polyacrylic acid, polyethylene glycol, polyacrylamide, polyethylene imine, dextrin, sodium alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, and polyethylene oxide.
وبوجه عام » تكون معدلات السرعة الدورانية للتقليب متماظلة؛ وكلما زادت لزوجة محلول المونومر المائي؛ كان الحجم الجسيمي للجسيمات الأولية الناتجة أكبر. كما هو مذكور lil يمكن التحكم في الحجم الجسيمي المتوسط للجسيمات الأولية موضوع الاختراع الحالي عن طريق ضبط السرعة الدورانية للتقليب أو لزوجة محلول مائي يحتوي على مونومر monomer © قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically -unsaturated الخطوة Y في الخطوة 7 يضاف محلول Sle يحتوي على مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water- soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated إلى الملاط الناتج في الخطوة ١ حيث ٠ تكون الجسيمات الأولية مشتتة وذلك لإحداث تفاعل بلمرة للمونومر» أو بعبارة أخرى طريقة بلمرة معلق suspension polymerization في طور منعكس reversed-phase ¢ كي تتكتل الجسيمات الأولية المشتتة في الملاط. قد تشتمل الخطوة ؟ على خطوة تبريد الملاط الناتج في الخطوة ١ لترسيب eda من مادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer التي يشتمل عليها الملاط؛ قبل إجراء تفاعل بلمرة المونومر. لا VO تكون حرارة التبريد مقصورة على مدى معين على وجه التحديد. ويمكن التأكد من ترسب المادة المثبتة للتشتت عن طريق وجود تعكر أبيض في الملاط. ويمكن اللجوء إلى وسائل مثل الملاحظة المرئية ومقياس التعكر لتأكد من وجود التعكر. على وجه التحديد؛ يتم إضافة محلول مائي يحتوي على مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين cthylenically unsaturated في الخطوة ¥ من أجل تكتل
دج
الجسيمات الأولية الناتجة من عملية البلمرة في الخطوة ١ للحصول على حجم جسيمي مناسب
للاستخدام في مواد صحية.
ويمكن استخدام نفس المونومرات المذكورة في أمثلة مونومر monomer قابل للذوبان في الماء
water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated المستخدم في الخطوة ١ باعتباره © مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically
10 في الخطوة ؟. وقد يكون نوع المونومرات؛ ودرجة المحايدة؛ ونوع ١ لأملاح المتكونة
عن طريق المحايدة؛ وتركيز المونومر في المحلول hell متماثلا أو مختلقًا من تلك مونومر
ethylenically وغير مشبع بالإيثيلين water-soluble قابل للذوبان في الماء monomer
.١ المستخدم في الخطوة unsaturated
٠ قد يضاف مادة بادئة للبلمرة إلى محلول مائي يحتوي على مونومر قابل للذوبان في الماء وغير مشبع بالإيثيلين في الخطوة 7. وقد يتناسب اختيار المادة البادئة للبلمرة المزمع استخدامها من الأمثلة الواردة على المادة البادئة للبلمرة المستخدمة لعملية البلمرة في الخطوة .١ وفي الغالب يضاف مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated في الخطوة ¥ بكمية تتراوح من 5٠ إلى ٠٠0 ؟ جزء بالكتلة؛
٠٠١ جزء بالكتلة؛ بالنسبة إلى ٠6١ إلى ١٠١ جزء بالكتلة؛ والأفضل ٠00 إلى ٠٠١ ويفضل ٠ جزء بالكتلة من مونومر قابل للذوبان في الماء وغير مشبع بالإيثيلين في الخطوة ٠؛ من منظور الذي يُشكل ناتج تكتل مناسب. water-absorbent resin الحصول على راتينج ماص للماء
علاوة على call قد يضاف عامل داخلي لارتباط تبادلي؛ وعامل نقل تسلسلي؛ وما شابة ذلك؛ حسب الضرورة؛ إلى محلول مائي يحتوي على مونومر قابل للذوبان في الماء وغير مشبع
YY — -— بالإيثيلين المستخدم في الخطوة ؟. ويمكن اختيار عوامل جاهزة للاستخدام من الأمثلة المذكورة في الخطوة .١ ويمكن استخدام هذه العوامل بنفس الكمية المحددة في الخطوة .١ ومع أن حرارة تفاعل البلمرة للمونومر في الخطوة 7 تتنوع حسب المادة البادئة للبلمرة الشقية المقرر استخدامها؛ تكون الحرارة في الغالب Ye إلى ١١٠٠م ويفضل ٠ إلى 9٠0 م. ويكون زمن التفاعل © غالبا من ١,١ ساعة إلى ؟ ساعات. ويتم التقليب في طريقة بلمرة المعلق في الطور المنعكس في الخطوة ؟ لخلط المحلول بأكمله tals متجانمًا. يمكن ضبط الحجم الجسيمي المتوسط للراتينج (alll للماء water-absorbent resin الناتج بإتباع الطريقة المذكورة أنقًا بصورة مناسبة عن طريق مراقبة Ala الترسب للمادة المثبتة للتشتت وكمية مونومر قابل للذوبان في الماء وغير مشبع بالإيثيلين في الخطوة ؟ بالنسبة لكمية مونومر قابل ٠ للذوبان في الماء وغير مشبع بالإيثيلين في الخطوة .١ قد تشتمل الخطوة ١ على خطوة معالجة الجسيمات الأولية بإضافة عامل لارتباط تبادلي (عامل ما بعد الارتباط التبادلي) إليه بعد تكتل الجسيمات الأولية. ينتج عن هذه الخطوة زيادة في كثافة الارتباط التبادلي السطحي للتكتل الناتج؛ ويسمح بإنتاج راتينج ماص للماء water-absorbent resin فائق في خواص متعددة ia القدرة على امتصاص الماء تحت ثقل ¢ ومعدل امتصاص ce Lal وقوة Yo الجلء والقوة J لامتصاصية للسائل ٠ حيث يكون مناسبًا للاستخدام في مواد صحية . تعطى أمثلة على مركبات تحتوي على اثنين أو أكثر من المجموعات التفاعلية الوظيفية Jie عامل ما بعد الارتباط التبادلي. ومن أمثلتها مركبات تحتوي على مجموعة Jie diglycidyl : (poly)ethylene glycol diglycidyl ether, (poly)glycerol (poly)glycidyl ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, and (poly)glycerol diglycidyl ether;
ys — — (poly)ethylene glycol: (poly)propylene glycol; (poly)glycerol: pentaerythritol; ethylenediamine; polyethyleneimine; وما شابه ذلك. ومن عوامل ما بعد الارتباط التبادلي هذه؛ من المناسب استخدام : (poly)ethylene glycol diglycidyl ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, and (poly)glycerol diglycidyl ether 2 قد تستخدم العوامل ما بعد الارتباط التبادلي هذه بمفردهاء أو في توليفة تجمع عاملين أو أكثر. يضاف عامل ما بعد الارتباط التبادلي بكمية تقع في غالبًا في المدى الذي يتراوح من 00005 إلى 7١ بالمول؛ ويفضل في المدى من بين 70.0٠ إلى 70.5 بالمول؛ بالنسبة للكمية الكلية للمونومر المستخدم؛ من منظور عدم خفض القدرة الامتصاصية للراتينج الماص للماء water-absorbent resin Ve الناتج؛ وزيادة كثافة الارتباط التبادلي على سطحه أو بالقرب من سطحه لتعزيز البولي من الخواص المذكورة أنقًا. يكون توقيت إضافة عامل ما بعد الارتباط التبادلي قيد القصر على وجه التحديد» ويضاف عامل ما بعد الارتباط التبادلي غالبًا في وجود ١ إلى 5060 جزء بالكتلة من ell ويفضل * إلى ٠ جزء بالكتلة من الماء؛ والأفضل ٠١ إلى ٠٠١ جزء بالكتلة من الماء؛ بالنسبة إلى ٠٠١ جزء بالكتلة من الكمية الكلية للمونومر القابل للذوبان في الماء وغير مشبع ١٠١ بالايثيلين المستخدم. يكون وقت إضافة عامل ما بعد الارتباط التبادلي Glas طبقًا لكمية الماء في الراتينج الماص co Lal حيث يمكن تعريض الراتينج الماص للماء بصورة مناسبة إلى الارتباط التبادلي على سطحه أو بالقرب من سطحه؛ ويمكن تزويد التكتل الناتج في صورة الراتينج الماص للماء بخاصية امتصاص مناسبة.
vo — — علاوة على ذلك؛ مع أن الأمر يتوقف على الحجم الجسيمي المتوسط للجسيمات الأولية؛ فمن الممكن مراقبة قدرة امتصاص السائل للراتينج الماص للماء water-absorbent resin طبقًا للوقت الوارد أعلاه لإضافة عامل ما بعد الارتباط التبادلي. فعلى سبيل المثال؛ يلاحظ أنه إذا ما أجريت معالجة ما بعد الارتباط التبادلي Lease يكون للراتينج الماص للماء محتوى مائي منخفض؛ ويتجه © الراتينج الماص للماء الناتج إلى قدرة امتصاصية أكبر. عندما يضاف العامل ما بعد الارتباط التبادلي؛ قد يضاف العامل ما بعد الارتباط التبادلي كما هو أو إضافته في صورة محلول مائي. وحسب الضرورة؛ قد يستخدم أمثلة لمذيب عضوي محب للماء كمذيب. ومن أمثلة المذيبات العضوية المحبة للماء alcohols hydrophilic organic solvents صغيرة مثل : methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol and isopropyl alcohol; ketones such as Yo acetone and methyl ethyl ketone; ethers such as diethyl ether, dioxane, and tetrahydrofuran; amides such as N,N-dimethylformamide; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; وما شابه ذلك. وقد تستخدم المذيبات العضوية المحبة للماء hydrophilic organic solvents هذه 6 بمفردها أو في توليفة تجمع مذيبين أو أكثر. وبالتبادل؛ قد تستخدم المذيبات العضوية المحبة للماء هذه كمذيب مختلط مع الماء. يفضل أن تكون حرارة التفاعل في المعالجة ما بعد الارتباط التبادلي ٠ © إلى You م؛ والأفضل ٠ إلى VAS م ويفضل أيضا Te إلى 140 م؛ كما يفضل كذلك أن تكون الحرارة ١٠١ إلى ٠٠١ م. ويكون زمن التفاعل في الغالب من ١.١ ساعة إلى © ساعات.
- وبعد إجراء المعالجة ما بعد الارتباط التبادلي كما هو موصوف (Wl يجرى التجفيف؛ لينتج Ly لذلك الراتينج الماص للماء. قد يجرى التجفيف تحت ضغط عادي أو ضغط مُخفض؛ وقد يجرى Lad تحت تيار من النيتروجين أو ما شابه ذلك من أجل زيادة كفاءة التجفيف. وعند sha) التجفيف تحت الضغط العادي؛ يفضل أن تكون حرارة التجفيف 7١ إلى Yor م والأفضل 40 إلى © لاني ويفضل كذلك 80 إلى 0م كما يفضل أيضًا 0 إلى ١7١ م. علاوة على ذلك؛ عندما يجري التجفيف تحت ضغط مُخفض؛ يفضل أن تكون حرارة التجفيف ٠٠١ م؛ والأفضل Ve إلى 0 م. يتميز الراتينج الماص للماء الذي نتج وفِقًا لذلك موضوع الاختراع الحالي بخاصية فائقة للتدفق البينية؛ ويعمل على منع ظاهرة حجز الجل عند استخدامه كمادة ماصة. تستخدم المادة الماصة ٠ بصورة مناسبة في أداة ماصة -absorbent article مادة ماصة وأداة ماصة موضوع الاختراع الحالي : تشتمل المادة الماصة موضوع الاختراع الحالي على الراتينج الماص للماء الموصوف أنقًا وألياف آلفة للماء. وتشتمل أمثلة البنية التي تتركب المادة الماصة منها مادة مشتتة مختلطة ناتجة عن طريق خلط مواد راتينجية ماصة للماء وألياف آلفة للماء لتشكيل تركيبة متجانسة؛ وتركيب بيني حيث تكون المواد الراتينجية واقعة بين طبقات من ve ألياف آلفة للماء؛ وتركيب تكون فيه المواد الراتينجية الماصة للماء والألياف الآلفة للماء تغلف ورق نسيجي -tissue paper إلا أن الاختراع الحالي غير مقصور على هذه الأمثلة. قد تضاف المواد الرابطة اللاصقة مثل ألياف اصطناعية حرارية- قابلة للصهر thermal-fusible synthetic fibers ؛ ومادة لاصقة adhesive emulsion مصهورة ساخنة hot melt adhesive ¢ ومستحلب لاصق إلى المادة الماصة ge Yo أجل تحسين خاصية الحفاظ على الشكل للمادة الماصة.
yy — — تشتمل أمثلة الألياف الآلفة للماء hydrophilic fibers على ألياف سيليلوزية Jie cellulose fibers لب pulp على شكل قطن يجلب من الخسب؛ ولب ميكانيكي mechanical pulp ؛ ولب كيميائي chemical pulp « ولب شبه كيميائي semi-chemical pulp ؛ وألياف سيليلوزية صناعية Jie 2 و acetate ؛ alls تشكلت من راتينجات اصطناعية Jie synthetic resins : -hydrophilic-treated polyamide, polyester, and polyolefin © تتميز الأداة الماصة موضوع الاختراع بتركيب تكون في المادة الماصة المذكورة أنقًا واقعة بين رقاقة تسمح بنفاذ السائل ورقاقة لا تسمح بنفاذ السائل. تشتمل أمثلة الرقاقات التي تسمح بنفاذ السائل على ألياف غير منسوجة مثل نوع يتخلله الهواء؛ ومن نوع ربط الغزل؛ ومن نوع الربط الكيميائي؛ ومن نوع التخريم الإبري؛ وما شابه ذلك؛ التي ٠ تكون مصنوعة من ألياف polypropylene 5 « polyethylene Jie « و -polyester ومن أمثلة الرقاقات التي لا تسمح بنفاذ السائل أغشية رقيقة من راتينج اصطناعي مصنوع من راتينج مثل polyvinyl chloride 5 « polypropylene ; « polyethylene - لا تكون الأدوات الماصة مقصورة على نوع معين على وجه التحديد. وتشمل الأمثلة النموذجية للأدوات الماصة على مواد صحية Jie حفاضات تستخدم لمرة واحدة؛ فوط صحية؛ وحشوات ٠ السلس البولي؛ ومواد امتصاص البول للحيوانات الأليفة؛ ومواد الهندسة المدنية والبناء مثل مواد التعبئة؛ والمواد الحافظة للأغذية الطازجة Jie المواد الماصة للتقطير ومواد التبريد؛ ومواد زراعية وبستانية Je مواد احتجاز الماء للتربة؛ ما شابه ذلك. يظهر الراتينج الماص للماء موضوع الاختراع فعاليات Jie امتداد زمن نفاذ السائل وكمية صغيرة من إعادة التبلل عند استخدامه كمادة ماصة Blas لأن الحجم الجسيمي المتوسط للجسيمات الأولية مناسبة ويكون معدل التدفق البيني؛
الذي يوضح مدى انتشار السائل بعد امتصاص الراتينج للسائل وانتفاخه؛ (ll كما هو موصوف ad الامثلة يلي وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفاصيل أدناه في ضوء الأمثلة وأمثلة المقارنة. إلا أن © الاختراع الحالي لا يقتصر على هذه الأمثلة. قيّم الراتينج الماص للماء الناتج في كل مثال ومثال مقارنة من حيث الحجم الجسيمي المتوسط؛ ومحتوى الماء؛ وقدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي saline solution ¢ ومعدل امتصاص الماء من محلول ملحي ؛ ومعدل التدفق البيني بما يعادل 70074 بالكتلة من محلول ماني sodium chloride بإتباع الطرق التالية. Ye حجم جسيمي Median Particle Size Jaw gic تم تعريف الحجم الجسيمي المتوسط للراتينج الماص للماء water-absorbent resin بالحجم الجسيمي المتوسط والمقاس كما يلي ذكره؛ ما لم يحدد خلاف ذلك. خلط Yo 6 جم من سيليكا لا بلوري (Degussa Japan, Sipernat 200) amorphous silica كمادة تزليق مع Or جم من راتينج ماص للماء .water-absorbent resin ّ mals Vo للراتينج الماص للماء water-absorbent resin المذكور أنقًا ليمر عبر غربال قياسي JS بفتحة Hole 750 ميكرومتر. وعندما تمرر ٠ 75 بالكتلة أو أكثر من الراتينج الماص للماء عبر غربال قياسي JIS قيس الحجم الجسيمي المتوسط باستخدام توليفة من المناخل الجزيئية ؛ (أ). وعندما يمرر أقل من ٠ 79 بالكتلة من الراتينج الماص للماء عبر غربال قياسي جي أي إس؛ قيس الحجم الجسيمي المتوسط باستخدام توليفة من مناخل جزيئية (ب).
0( تجمعت مناخل جزيئية JIS standard sieves بفتحات مقاس 475 Vous yey Kae ميكرومتر؛ و١8١٠ ميكرومتر؛ و١5٠١ ميكرمتر؛ و١٠ ميكرومتر؛ و5 ميكرومتر؛ و8 ميكرومتر؛ وصينية استقبال بنفس هذا الترتيب من القمة. )=( تجمعت متاخل جزيئية JIS بفتحات مقاس A O. ميكرومتر و .+ 1 ميكرومتر ¢ 9 Ov © ميكرومتر؛ و75؛ ميكرمتر؛ و00٠3 ميكرومتر؛ و١5٠١ ميكرومتر؛ وصينية استقبال بنفس هذا الترتيب من القمة. وضع الراتينج الماص للماء المذكور أنقًا بأعلى منخل من المنخل المجمعة؛ وزج لمدة Ve دقيقة باستخدام جهاز رج رو-تاب لفرز الراتينج الماص للماء. بعد الفرزء تعينت الكتلة للراتينج الماص للماء water-absorbent resin المتبقي على كل غربال ٠ كنسبة كتلية مقارنة بالكتلة (ISH وتجمعت النسب الكتلية في ترتيب تنازلي لحجم الجسيمات. من ثم تحددت نقاط العلاقة بين فتحة Hole الغربال والقيمة المجمعة من النسبة الكتلية للراتينج الماص للماء المتبقي على الغربال على ورق احتماليات لوغاريتمية. وبتوصيل النقاط على ورق الاحتمال بخط مستقيم؛ تم الحصول على حجم الجسيمات تناظر ٠ 75 نسبة مئوية من نسبة الكتلة المجمعة لتمتل الحجم الجسيمي المتوسط. Yo المحتوى المائي وزن حوالي ؟ جم من الراتينج الماص للماء Wa) (جم)) بالضبط في كيس من الرقائق الألومنيوم aluminum foil بوزن محدد مسبقًا (رقم (A . وجحففت العينة السابقة لمدة ساعتين في فرن هواء ساخن (إنتاج شركة 410178110)وضبط درجة حرارته الداخلية عند ٠١5 م. يليهاء ترك العينة
— !ا المجففة لتبرد في مجفف؛ وتعينت الكتلة Wb) (جم)) من الراتينج الماص للماء المجفف. وتم حساب المحتوى المائي للراتينج الماص للماء water-absorbent resin بتطبيق المعادلة التالية: المحتوى المائي (7)- Vox Waf[Wb=Wa] 3,08 احتجاز الماء من محلول ملحي saline solution © وزن 500 جم من Teed بالكتلة من محلول sodium chloride مائي (محلول ملحي فسيولوجي
(physiological saline في كأس سعته 56٠0 مل. وأذيب فيه Yeo جم من راتينج ماص للماء مع تقليب المحلول بسرعة ٠0١0 لفة في الدقيقة حتى لا تتكون قطع كبيرة. وترك المحلول ليبقى لمدة ٠٠ دقيقة وهو مقلب إلى أن ينتفخ الراتينج الماص للماء بالقدر الكافي. يليها سكب المحلول داخل كيس قطني (كيس Cottonbroad رقم. 560 ٠٠١ مم (الوزن) ٠٠١ X مم (الارتفاع))؛ وربط الجزء
٠ العلوي للكيس القطني برابطة مطاطية. وزع الماء من الكيس القطني لمدة دقيقة واحدة باستخدام جهاز نزع الماء (من إنتاج شركة (Kokusan Co., Ltd. رقم المنتج: إتش-؟ (VY معد لتوليد قوة طرد مركزي ١١7 جي؛ وقيست الكتلة (pa) Wo من الكيس القطني منزوع الماء يحتوي على جل منتفخ. وكرر نفس الإجراء دون إضافة راتينج ماص لماء؛ وقيست الكتلة Wh (جم) من كيس قطني فارغٌ عندما كان مبللا. وتم حساب قدرةٍ الاحتجاز بتطبيق المعادلة التالية:
yo قدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي saline solution (جم/جم)- [We-Wd] (جم) من الراتينج الماص للماء (جم) معدل امتصاص الماء من محلول ملحي saline solution يجرى هذا الاختبار في غرفة تم ضبط درجة حرارتها على Ea YO ١م. ووزن 128٠ جم من محلول ملحي فسيولوجي physiological saline في كأس سعته ٠٠١ مل؛ ووضع فيه قضيب
قلاب مغناطيسي ) A مم © ل مم » بدون حلقة) . وثم غطس الكأس في حمام درجة حرارته ثابتة ‘ وتكيفت حرارة السائل إلى 75 م + 07 م. وؤضع الكأس على القضيب القلاب المغناطيسي؛ وتشكلت دوامة في المحلول الفسيولوجي بسرعة دوران ٠٠١ دوران/دقيقة. يلي بعد ذلك إضافة Veo ven YE جم من الراتينج الماص للماء بسرعة إلى الكأس؛ ثم قيست المدة الزمنية (الثواني) من © نقطة إضافة الراتينج الماص للماء إلى نقطة تلاقي دوامة على سطح السائل باستخدام ساعة توقيت معدل التدفق البيني بنسبة 70074 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي sodium chloride aqueous solution 0( تحضير بول صناعي Synthetic Urine : Ve وضع كلوريد البوتاسيوم Y) potassium chloride جم) Y sodium sulfate s ٠ مائية )¥ «(p> YY) magnesium chloride «(a> +<V4) calcium chloride 5 ,+ جم)ء وفوسفات الأمونيوم ثتائية الهيدروجين ammonium dihydrogen phosphate (88,؛ جم)؛ وفوسفات ١ لأمونيوم أحادية الهيدروجين ١ ©) ammonium monohydrogen phosphate جم)؛ وماء مقطر (كمية متكافئة) في حاوية سعتها ١ لترء وأذيب كاملا في الماء المقطر. وأضيف المزيد من الماء المقطر لضبط Vo الحجم الكلي للمحلول المائي ليكون ١ لتر. (ب) تركيب جهاز القياس يتضح جهاز القياس المستخدم في الشكل .١ ويثبت في الجهاز أنبوب زجاجي لضبط الضغط الاستاتيكي ١١ Glass tube for static pressure adjustment داخل الخزان ١٠؛ وضبط وضعية طرف سفلى للأنبوب الزجاجي VY بحيث تكون ٠14 7 بالكتلة من محلول sodium chloride
»م - آل“ ١١ ike على ارتفاع © سم من قاع الجل المنتفخ Yo في الاسطوانة YY وزودت نسبة 7200545 بالكتلة من محلول مائي ١3 بداخل الخزان ١١ إلى الاسطوانة YY عن طريق أنبوب على شكل حرف Lo مزودة بمحبس .V€ Cock وضبط وضعية حاوية تجميع 7١ Collecting Container لتجميع سائل الذي مرر عبر طبقة الجل تحت الاسطوانة VY ووضعت حاوية التجميع TF على © اتزان مستو Even balance 5 . وكان قطر داخلي للاسطوانة can YT ووضعت شبكة سلكية من معدن لا loca رقم 4060 TA) ميكرومتر مش) على قاع جزء سفلي للاسطوانة TY وزودت فتحة Hole 77 تسمح بمرور السائل خلالها على جزء سفلي لثقل من نوع مكبس VY ووضع فلتر زجاجي Glass filter 4 ؟ بقابلية تفاذ عالية على قاعها كي لا Jan الراتينج الماص ٠ ا للماء أو الجل المنتفخ Jabs الفتحة YY Hole (ج قياس معدل التدفق البيني flow-through rate وضع +d جم من الراتينج الماص للماء بصورة متجانسة في حاوية اسطوانية ٠١ وانتفخ الراتينج الماص للماء في البول الصناعي لمدة ٠١ دقيقة تحت ضغط متزايد 7009 كيلوباسكال» من Al ١ تتكون طبقة جل 75. يلي cell تحت ضغط متزايد 70097 كيلوباسكال؛ تدفق 00769 7 بالكتلة من محلول sodium chloride a مائي VY عبر طبقة جل منتفخة YO من خزان ١١ تحت ضغط هيدروستاتيكي ثابت constant hydrostatic pressure الذي يُمكن من وضع 4 بالكتلة من محلول chloride 80010 مائي VY على ارتفاع 0 سم من قاع الجل المنتفخ Vo في الاسطوانة ALS Cady YY 64 7 بالكتلة من محلول sodium chloride مائي ١١ الذي تدفق داخل حاوية
د اسم تجميع YY collecting container عبر طبقة الجل Yo خلال ٠١ دقائق من بداية التدفق Frail معدل التدفق البيني [جم/ ٠١ دقيقة]. وأجري القياس في درجة حرارة الغرفة ٠0( إلى Ye م). ١ JE أعد دورق اسطواني قابل للانفصال دائري القاع سعته 7 لتر بقطر داخلي ٠١١ مم؛ مجهز © بمكثف ارتجاعي «reflux condenser وقمع Funnel إسقاطء وأنبوب لنفاذ غاز نيتروجين nitrogen gas » وداقع تقليب مزود بمجموعين من دوافع مروحية بأربعة خطوات (دافع قطرهِ ٠ © مم) بصفته قلاب. شحن الدورق ب 5٠0 جم من n-heptane ؛ و17 جم من sucrose stearate بدرجة اتزان الآلفة للماء إلى الآلفة للدهون ؟ ( من إنتاج شركة Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, (Ryoto sugar ester 8-0 وأضيف إليه 97+ جم من : maleic anhydride-modified ethylene-propylene copolymer ٠ (من إنتاج شركة Mitsui (Chemicals, Inc., Hi-wax 1105 . ورفعت الحرارة إلى 80 م تحت التقليب لإذابة المادة الخافضة للتوتر السطحي surfactant ؛ ثم يُبرد المحلول إلى 8٠ م. وعلى نحو منفصل؛ شحن دورق مخروطي سعته 0٠ Erlenmeyer flask مل مع AY جم ٠٠١١( مول) من 780 بالكتلة من محلول acrylic acid مائي؛ وأضيف إليه ١4700 جم من 77١ بالكتلة VO من محلول sodium hydroxide قطرة قطرة تحت تبريد خارجي لمعادلة Vo بالمول. يليه أضيف ٠0٠١ جم cc£Y) ملليمول) من potassium persulfate كمادة 453 لبلمرة شقية radical polymerization و 1:7 مجم ce) ملليمول) من : N,N'-methylenebisacrylamide كعامل داخلي للارتباط التبادلي وأذيب»؛ ليتحضر محلول مونومر مائي aqueous monomer solution للخطوة الأولى.
ديهم وبضبط سرعة الدوران للقلاب عند ٠ 35 دورة/دقيقة؛ أضيفت الكمية الكلية من محلول مونومر مائي للخطوة الأولى إلى الدورق المنفصل؛ واستبدل داخل النظام Ley يكفي من nitrogen ثم غمس الدورق في حمام ile حرارته Ve م لرفع الحرارة» وأجري تفاعل البلمرة في الخطوة الأولى لمدة 7١ دقيقة؛ يتبعها التبريد إلى حرارة الغرفة؛ من 25 الحصول على ملاط سائل متبلر polymerized liquid slurry © للخطوة الأولى. Lav) أن الملاط المتبلر polymerized slurry هذا خضع لتقطير ثابت درجة الغليان للماء 5 n-heptane باستخدام حمام زيت حرارته د م لنزع الماء فقط بالتقطير إلى خارج النظام. يليه؛ تبخر n-heptane وجفف الملاط. وكان للجسيمات الأولية الكروية الناتجة حجم جسيمي متوسط ٠١١ ميكرومتر). og نحو منفصل؛ شحن دورق مخروطي الشكل سعته 556٠ مل مع ١ جم VeET) مول) من ZA بالكتلة من محلول acrylic acid مائي؛ ٠ وأضيف إليه 199660 جم من 77 بالكتلة من محلول sodium hydroxide ماثي قطرة قطرة تحت تبريد خارجي لمعادلة 7١75 بالمول . يليه أضيف cM جم ) 4 ملليمول) من potassium persulfate كمادة بادئة لبلمرة شقية VY¢% 5 radical polymerization مجم vee A) ملليمول) من N,N'-methylenebisacrylamide كعامل داخلي للارتباط التبادلي وأذيب؛ ليتحضر محلول مونومر مائي للخطوة الثانية. aa تغيبر سرعة الدوران للقلاب إلى ٠00١0 دورة في الدقيقة وتبريد داخل ٠ النظام إلى YE أضيفت الكمية الكلية لمحلول المونومر المائي للخطوة الثانية إلى الملاط السائل المتبلر للخطوة الأولى» ثم استبدل داخل النظام بما يكفي بالنتروجين. لذاء عُمر الدروق مرة ثانية في حمام ele حرارته ٠م لرفع الحرارة» ثم أجريت بلمرة الخطوة الثانية لمدة "٠ دقيقة. وبعد بلمرة الخطوة الثانية؛ رفعت الحرارة باستخدام حمام زيت عند ك١ م؛ وخضع الملاط إلى التقطير ثابت درجة الغليان للماء 5 YYY £33 n-heptane جم من الماء بالتقطير إلى خارج النظام Yo مع استرجاع Wha n-heptane . يليه إضافة TAY جم ) 4 ملليمول) من 77 بالكتلة محلول ماني من ethylene glycol diglycidyl ether « وتم الحفاظ على الخليط عند درجة حرارة م م
دو -
لمدة ساعتين. يليه تبخر «n-heptane وتجفيف الملاط؛ لنحصل Adie على YY جم من راتيتج ماص للماء water-absorbent resin 00( في شكل تكتل من جسيمات كروية. يكون للراتينج الماص للماء water-absorbent resin حجم جسيمي متوسط YAT ميكرومتر ومحتوى مائي بنسبة ACY يوضح الجدول ١ نتائج القياس لكل خاصية. تكرر نفس الإجراء كما هو في المتال ١ فيما
© عدا تغيير سرعة دوران القلاب للخطوة الأولى إلى 7٠0٠ دورة في الدقيقة؛ لتحصل عندئذ على YYV,0 جم من راتينج ماص للماء water-absorbent resin (ب) في صورة تكتل لجسيمات كروية spherical particles . وكان للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط ١8١ ميكرومتر وكان للراتينج الماص للماء water-absorbent resin حجم جسيمي متوسط £10 ميكرومتر ومحتوى مائي يعادل WAVY يبين الجدول ١ نتائج القياس لكل خاصية. ٠ المثال ؟ تكرر نفس الإجراء كما هو في المثال ١ فيما عدا تغيير كمية نزع المياه عبر ارتجاع n-heptane حراريًا بعد البلمرة بالخطوة الثانية إلى 71١ جم؛ ولنحصل عندئذ على 177,3 جم من راتينج ماص للماء water-absorbent resin (ج) في صورة تكتل الجسيمات الكروية. وكان للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط ١7١ ميكرومتر؛ وكان الراتينج الماص للماء حجم جسيمي متوسط 4 57 © ميكرومتر ومحتوى Sle بنسبة A) ve ويبين الجدول ١ نتائج القياس لكل خاصية.
Jud ؛ أعد دورق اسطواني قابل للانفصال دائري القاع سعته ؟ لتر بقطر داخلي ٠١١ مم؛ مجهز بمكثف ارتجاعي creflux condenser وقمع Funnel لسقاط؛ وأنبوب لنفاذ غاز نيتروجين nitrogen «gas ودافع تقليب مزود بمجموعين من دوافع مروحية بأربعة خطوات (دافع قطره ٠ © مم) بصفته
لام قلاب. شحن الدورق ب 7460 جم من n-heptane ؛ و 097 جم من sucrose stearate بدرجة اتزان الآلفة للماء إلى الآلفة للدهون ؟ ( من إنتاج شركة Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, (Ryoto sugar ester 5-0 وأضيف إليه ١97 جم من ماليك لا مائي-بوليمر مشترك ايثيلين- بروبيلين معدل (من إنتاج (Mitsui Chemicals, Inc., Hi-wax 1105A ورفعت الحرارة إلى a As © تحت التقليب AY المادة الخافضة للتوتر السطحي surfactant ؛ ثم يُبرد المحلول إلى 2٠0 م. leg نحو منفصل؛ شحن دورق مخروطي الشكل سعته 800 مل مع AY جم ٠007( مول) من ٠ بالكتلة من محلول acrylic acid مائي؛ وأضيف إليه ١5700 جم من 77١ بالكتلة من محلول Sle sodium hydroxide قطرة قطرة تحت تبريد خارجي لمعادلة 775 بالمول. يليه إضافة 0,17 جم من hydroxyethylcellulose (من إنتاج شركة Sumitomo Seika Chemicals (Co., Ltd, HEC AW-15F ٠ كمادة متخنة؛ و0011 جم ( +c) ملليمول) من potassium persulfate كمادة بادنة لبلمرة شقية radical polymerization و97 مجم )++ ملليمول) من N,N'-methylenebisacrylamide كعامل داخلي للارتباط التبادلي وأذيب؛ ليتحضر محلول مونومر مائي للخطوة الأولى. وبضبط سرعة الدوران للقلاب عند ٠٠١ دورة/دقيقة؛ أضيفت الكمية الكلية من محلول مونومر Se Ne للخطوة الأولى إلى الدورق المتفصل؛ واستبدل داخل النظام بما يكفي من النيتروجين. ثم غمس الدورق في حمام مائي حرارته 0م لرفع الحرارة» وأجري تفاعل البلمرة في الخطوة الأولى لمدة Te دقيقة؛ يتبعها التبريد إلى حرارة الغرفة؛ من 35 الحصول على ملاط سائل متبلر polymerized liquid slurry للخطوة الأولى. (لاحظ أن الملاط المتبلر هذا خضع لتقطير ثابت درجة الغليان للماء 5 n-heptane باستخدام حمام زيت حرارته ١7١ م لنزع الماء فقط بالتقطير إلى
الام -
خارج النظام. يليه؛ تبخر n-heptane وجفف الملاط. وكان للجسيمات الأولية الكروية الناتجة حجم
جسيمي متوسط ٠٠١ ميكرومتر).
وعلى نحو منفصل؛ شحن دورق مخروطي الشكل سعته 5080 مل مع ١ جم YET) مول)
من 780 ABIL من محلول acrylic acid مأثي؛ وأضيف إليه 04 ٠ جم من 777 بالكتلة من © محلول sodium hydroxide = قطرة قطرة تحت تبريد خارجي لمعادلة 7١75 بالمول. يليه
أضيف ؛ جم ) 4 ؛., ملليمول) من potassium persulfate كمادة بادئة لبلمرة شقية radical
: من (saddle von A) مجم ٠١١4و polymerization
N.N'-methylenebisacrylamide كعامل داخلي للارتباط التبادلي وأذيب؛ ليتحضر محلول مونومر
مائي للخطوة الثانية.
٠ وبعد تغيير سرعة الدوران للقلاب إلى ٠0٠١ دورة في الدقيقة وتبريد داخل النظام إلى "١ م؛ أضيفت الكمية الكلية لمحلول المونومر المائي للخطوة الثانية إلى الملاط السائل المتبلر للخطوة الأولى؛ ثم استبدل داخل النظام Lay يكفي ‘nitrogen لذاء عُمر الدروق مرة ثانية في حمام ماء حرارته ٠ لم لرفع الحرارة؛ ثم أجريت بلمرة الخطوة Zl لمدة 7٠ دقيقة. وبعد بلمرة الخطوة All رفعت الحرارة باستخدام حمام زيت عند ١75 م؛ وخضع الملاط إلى
Ye التقطير ثابت درجة الغليان للماء 5 n-heptane لنزع 777 جم من الماء بالتقطير إلى خارج النظام مع استرجاع n-heptane حراريًا. يليه إضافة 51 جم (2؟»؛ ملليمول) من 77 بالكتلة محلول J من ethylene glycol diglycidyl ether « وتم الحفاظ على الخليط عند درجة حرارة a A لمدة ساعتين. يليه تبخر n-heptane ؛ وتجفيف الملاط؛ لنحصل عندئذ على 171 جم من
راتينج ماص للماء water-absorbent resin د في شكل تكتل من جسيمات كروية. يكون للراتينج
الماص للماء حجم جسيمي متوسط £78 ميكرومتر ومحتوى مائي بنسبة VLA يوضح الجدول ١ المثال 5 تكرر نفس الإجراء كما هو في المثال ؛ Lad عدا تغيير سرعة دوران القلاب للخطوة الأولى إلى © 5.4.20 دورة في الدقيقة وتغيير كمية الماء المنزوع عن طريق ارتجاع n-heptane حراريًا بعد البلمرة بالخطوة الثانية إلى YOY جم ؛ لنحصل عندئذ على 777,8 جم من راتينج ماص للماء water- absorbent resin (ه) في صورة تكتل لجسيمات كروية spherical particles . وكان للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط 77٠ ميكرومتر وكان للراتينج الماص للماء water-absorbent resin حجم جسيمي متوسط £OA ميكرومتر ومحتوى Sle يعادل .77٠000 يبين الجدول ١ نتائج القياس Ye لكل خاصية. مثال + : تكرر نفس الإجراء كما هو في المثال © فيما عدا تغيير سرعة دوران القلاب للخطوة الأولى إلى 6 دورة في الدقيقة Caan عندئذ على 77 جم من راتيتج ماص للماء (و ( في صورة تكتل لجسيمات كروية ٠ spherical particles ٠ وكان للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط YOu ميكرومتر وكان للراتينج الماص للماء water- absorbent resin حجم جسيمي متوسط 497٠0 ميكرومتر ومحتوى مائي يعادل 7. يبين الجدول ١ نتائج القياس لكل خاصية. مثال المقارنة ١ : مانب : ٍ ْ emi 0 0"
اقم - تكرر نفس الإجراء كما هو في المثال ١ فيما عدا تغيير سرعة دوران القلاب للخطوة الأولى إلى دورة في الدقيقة وتغيير كمية الماء المنزوع عن طريق ارتجاع n-heptane حراريًا بعد البلمرة بالخطوة الثانية إلى YY جم؛ لنحصل عندئذ على 779,6 جم من راتينج ماص للماء water- absorbent resin (ز) في صورة تكتل لجسيمات كروية spherical particles . وكان للجسيمات
0 الأولية حجم جسيمي متوسط 14 ميكرومتر وكان للراتينج الماص للماء حجم جسيمي متوسط ٠١
ميكرومتر ومحتوى مائي يعادل TV, يبين الجدول ١ نتائج القياس لكل خاصية.
مثال المقارنة ؟ تكرر نفس الإجراء كما هو في المثال ؛ Leg عدا تغيير سرعة دوران القلاب للخطوة الأولى إلى © دورة في الدقيقة وتغيير كمية الماء المنزوع عن طريق ارتجاع heptane حراريًا بعد البلمرة water- جم لتحصل عندئذ على 377,1 جم من راتينج ماص للماء 7٠١7 بالخطوة الثانية إلى ٠ وكان للجسيمات . spherical particles (ح) في صورة تكتل لجسيمات كروية absorbent resin ميكرومتر وكان للراتينج الماص للماء حجم جسيمي متوسط ٠ الأولية حجم جسيمي متوسط نتائج القياس لكل خاصية. ١ الجدول cp 7 4 ميكرومتر ومحتوى مائي يعادل 4 ١ مثال المقارنة
تكرر نفس الإجراء كما هو في المثال ؟ فيما عدا تغيير كمية الماء المنزوع عن طريق nll Wha heptane بعد البلمرة بالخطوة الثانية إلى can YY لنحصل عندئذ على 7١,7 جم من راتينج ماص للماء (ط) في صورة تكتل لجسيمات كروية spherical particles . وكان للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط ٠ ميكرومتر وكان للراتينج الماص للماء water-absorbent resin
حجم جسيمي متوسط ٠؟؟ ميكرومتر ومحتوى مائي يعادل TNE يبين الجدول ١ نتائج القياس لكل خاصية. مثال المقارنة ١ تكرر نفس الإجراء كما هو في المثال © Lag عدا تغيير كمية الماء المنزوع عن طريق ارتجاع n- heptane © حراريًا بعد البلمرة بالخطوة الثانية إلى YY جم ٠ لنحصل عندئذ على 777,4 جم من راتينج ماص للماء water-absorbent resin (ي) في صورة تكتل لجسيمات كروية spherical particles . وكان للجسيمات الأولية حجم جسيمي متوسط 77١ ميكرومتر وكان للراتينج الماص للماء حجم جسيمي متوسط EA ميكرومتر ومحتوى Ele يعادل 5,4 7. يبين الجدول ١ نتائج القياس لكل ٠١ خاصية . جدول ١ الحجم الجسيمي | La معدل التدفق البيني المتوسط 32 معدل امتصاص | ل 70,14 بالكتلة احتجاز الماء من للجسيمات محلول الماء من محلول من محلول sodium الأولية (af) | ملحي chloride | (Al) مائي ميكرومتر me جم/١٠ ق
مال مقارنة ؟ مال مقارنة ؟ قر اد | ١ ae قدرة مناسبة ١ إلى ١ كما هو واضح من الجدول ١؛ يكون للراتينجات الماصة للماء في الأمثلة من ومعدل مناسب لامتصاص الماء من saline solution على احتجاز الماء من محلول ملحي محلول ملحي ؛ ويعطي معدل فائق للتدفق البيني ل 70,134 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم . sodium chloride aqueous solution مائي الذي سجل حجم ١ بالنسبة لأمثلة المقارنة؛ كان بيانات مثال المقارنة all وعلى الجانب © sodium chloride جسيمي صغير كما يلي: معدل التدفق البيني ل 702,15 بالكتلة من محلول صوديوم ماني بطيئًا وكان معدل امتصاص الماء من محلول ملحي سريعًا. كان بيانات مثال الذي سجل حجم جسيمي صغير كما يلي: معدل التدفق البيني ل 70,64 بالكتلة من Y المقارنة saline مائي سريعًا وكان معدل امتصاص الماء من محلول ملحي sodium chloride محلول dle بطيئًا. كان بيانات مثالي المقارنة ؟ و؛ اللذين سجلا حجم جسيمي متوسط ومعدل solution ٠ 70.14 لامتصاص ماء محلول فسيولوجي من محلول ملحي كما يلي: معدل التدفق البيني ل سريعغًا. ويلي ذلك تحضير مواد ماصة وأدوات ماصة Sle sodium chloride بالكتلة من محلول .4 إلى ١ وأمثلة المقارنة من ١ إلى ١ باستخدام راتينجات ماصة للماء في الأمثلة من ١7 المثال جم من لب ٠١ وخلط ١ جم من الراتينج الماص للماء (أ) في المثال ٠١ .تم الحصول على ٠ مطحون خلط على جاف باستخدام خلاص. رش الخليط الناتج على منديل ورقي )) جم) بحجم سم. يليه وضع منديل ورقي آخر بنفس الحجم الوزن على المنديل الورقي على نحو VY * سم fo
متراكب لتشكيل رقاقة. وضغطت الرقاقة الكلية تحت ثقل ١97 كيلوباسكال لمدة "٠ ثانية؛ لتحصل عندئذ مادة ماصة. وكانت sald) الماصة الناتجة واقعة بين رقاقة polyethylene مسامية يتخللها الهواء وتسمح بنفاذ السائل حجمها 0 ؛ سم ١١ X سم ووزنها الاساسي ٠١ جم/م؟» ورقاقة polyethylene لا تسمح بنفاذ السائل نفس الحجم والوزن؛ لنحصل عندئذ على أداة dale تستخدم © المادة الماصة. ْ المثال A تكرر الإجراء الذي أتبع Lad v Jal عدا استخدام الراتينج الماص للماء (ب) الناتج من المثال oY لنحصل عندئذ على sale ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة. المثال q ٠ تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال ١ فيما عدا استخدام الراتينج الماص للماء (ج) الناتج من المثال oF لنحصل عندئذ على مادة ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة. ض ٠١ Jad تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال Led ١ عدا استخدام الراتينج الماص للماء (د) الناتج من المثال o£ لنحصل عندئذ على مادة ماصة وأداة dale تستخدم هذه المادة. ٠ المثال ١١ تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال ١ فيما عدا استخدام الراتينج الماص للماء (ه) الناتج من المثال 0( لنحصل عندئذ على مادة ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة.
ل المثال ١١ تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال ٠ فيما عدا استخدام الراتينج الماص للماء (و) الناتج من VJB لنحصل عندئذ على مادة ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة. مثال المقارنة 2 ٠ تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال 7 فيما عدا استخدام الراتينج الماص للماء (ز) الناتج من مثال المقارنة ٠ لنحصل عندئذ على مادة ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة. مثال المقارنة + تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال Lod V عدا استخدام الراتينج الماص للماء (ح) الناتج من مثال المقارنة oY لنحصل عندئذ على sale ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة. Yo مثال المقارنة V تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال Log V عدا استخدام الراتينج الماص للماء (ط) الناتج من مثال المقارنة oF لنحصل عندئذ على sale ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة. مثال المقارنة A ٠ تكرر الإجراء الذي أتبع بالمثال Log V عدا استخدام الراتينج الماص للماء (ig) الناتج من مثال المقارنة of لنحصل عندئذ على مادة ماصة وأداة ماصة تستخدم هذه المادة. قيمت الأدوات الماصة الناتجة Wl بإتباع الطرق الموصوفة أدناه؛ يبين الجدول ١ النتائج. تقييم الأداة الماصة
ل
00( وضع sodium chloride )+1 جم)ء و ٠8( calcium chloride dihydrate جم)؛ و
٠١ جم) ؛ وماء مقطر (كمية متكافئة) في حاوية سعتها 7 2( magnesium chloride hexahydrate
لترء وأذيب بالكامل. يليه إضافة 1١ جم من A BCI) من محلول
poly(oxyethylene)isooctylphenyleter مائي إلى المحلول؛ وأضيف إليه المزيد من ماء مقطر
© لضبط الكتلة الكلية للمحلول المائي إلى 1000١0 جم. ثم يُبردِ المحلول باستخدام كمية صغيرة من
بلو رقم ١٠ من ثمّ تحضير بول صناعي.
(ب) زمن نفاذية السائل
وضعت اسطوانة اسطوانية الشكل بقطر داخلي سم بالقرب من مركز الأداة الماصة؛ وسكت ٠ *
مل من البول الصناعي داخل الاسطوانة مرة واحدة. وفي نفس الوقت؛ باستخدام ساعة توقيت؛
٠ قيس الزمن المستغرق لاختفاء البول الصناعي اختفاءً كاملا من الاسطوانة لرصد زمن نفاذية السائل الأول (ثواني). ويلي بعد ذلك Al) الاسطوانة ؛ وتخزين الأداة الماصة كما هي. وبعد 5٠ دقيقة و١٠ دقيقة بعد بدء السكب الأول من البول الصناعي؛ وضعت الاسطوانة في نفس الوضع التي كانت عليه في المرة الأولى» وأجري الإجراء لقياس زمن نفاذ السائل (ثواني) للمرتين الثانية والثالثة. يؤخذ الزمن الكلي بالثواني لإجراءات الثلاثة باعتباره الزمن الكلي لنفاذية السائل.
٠ (ج) كمية JL) sale) : بعد مرور ٠١ دقيقة من اكتمال قياس زمن نفاذية السائل» وضع حوالي ٠ رقاقة من ورق ترشيحي ٠١ سم Y كانت كتلته قد قيست مسبقًا We) (جم)؛ حوالي Vr جم) lh من وضع سكب البول الصناعي على الاداة الماصة؛ وضع وزن © كجم ب كمية قاعدة ٠ سم ٠١” سم على الورق الترشيحي. وبعد وضع التقل لمدة 0 دقائق؛ قيست Gs ALS الترشيحي WH) (جم))؛ ويؤخذ الزائد في الكتلة باعتباره كمية إعادة البلل (on) كمية إعادة البلل
1176-1171 = (aa) بالسائل ٠
— اج $ — )2( طول التمدد : خلال © دقائق بعد اكتمال قياس كمية إعادة (Jl قيس بعد التمدد الطولي (سم) لكل أداة ماصة على حدة التي نفذت البول الصناعي. لاحظ أن النقطة العشرية تحولت إلى أقرب رقم صحيح. الجدول ¥ حي زمن نفاذ Jill الراتينج )5( كمية sale) البلل | طول التمدد . نواني المستخدم )=( )=( ee د الام ا ااا لعا | و اكاك خا مه اي Tees ل Ce كما هو واضح من الجدول oF تستخدم الأدوات الماصة للأمثلة من 7 إلى ١١ على الترتيب الراتينجات الماصة للماء من 0( إلى (و)؛ التي تتميز بقدرة فائقة على احتجاز الماء من محلول ملحي saline solution ؛ ومعدل امتصاص للماء من محلول ملحي ٠ ومعدل تدفق بيني ل 211 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي sodium chloride aqueous solution ¢ بزمن قصير لنفاذ ٠ - السائل و كمية صغيرة من sale] البلل. وعلى الجانب الأخرء بالنسبة لأمثلة المقارنة؛ أظهر مثالي
المقارنة © و7 خواص ضعيفة من حيث معدل امتصاص الماء من محلول ملحي saline solution ومعدل التدفق البيني ل 700749 بالكتلة محلول sodium chloride مائي ¢ وأظهر مثالي المقارنة ١ و A درجات عالية من حيث معدل امتصاص الما + من محلول ملحي ومعدل التدفق البينى ل 4 بالكتلة محلول Sle sodium chloride بسبب عدم ملاءمة الحجم الجسيمي المتوسط © للجسيمات AY) مما تسبب في أدوات ماصة بخواص ضعيفة من حيث زمن نفاذية السائل وكمية إعادة البلل. التطبيق الصناعي يوفر الراتينج الماص للماء موضوع الاختراع الحالي خاصية فائقة للتدفق البيني؛ ويمكن استخدامه بصورة مناسبة للمواد المناسبة والأدوات الماصة التي تستخدمهاء؛ ولاسيما للمواد الصحية. " : ١" أنبوب زجاجي لضبط الضغط ١ لاستاتيكي Glass tube for static pressure adjustment VY 4 بالكتلة من محلول كلوريد صوديوم مائي sodium chloride aqueous solution أنبوب على شكل حرف L مزودة بمحبس Cock تقل من نوع المكبس Piston-type weight اسطوانة Cylinder فلتر Glass filter ala) جل منفوخ Swollen gel شبكة لاسلكية لا تصداً Stainless metal guaze لوحة ارتكاز Support board حاوية تجميع Collecting Container اتزان مستو Even balance
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ راتينج ماص للماء water-absorbent resin يتشكل عن طريق تكتل جسيمات أولية طبقًا لطريقة " بلمرة معلق suspension polymerization في طور منعكس reversed-phase ؛ نحصل على ¥ الجسيمات الأولية عن طريق بلمرة مونومر monomer قابل للذوبان في الماء water-soluble وغير ؛ مشبع بالإيثيلين ethylenically unsaturated واحد على الأقل في وجود مادة مثبتة للتشتت dispersion stabilizer © طبقًا لطريقة بلمرة معلق suspension polymerization في طور منعكس reversed-phase 1 » ويكون متوسط حجم الجسيمات الأولية ما بين ٠٠١ إلى You ميكرومتر؛ ويكون ١ للراتينج الماص للماء water-absorbent resin قدرة على احتجاز الماء من محلول ملحي saline solution A وزنه ٠١ جم/جم أو أقل. ١ ”- الراتينج الماص للماء طبقًا لعنصر الحماية )0 حيث يتكون للراتينج الماص للماء water- absorbent resin Y معدل تدفق بيني بنسبة 0,19 7 بالكتلة من محلول sodium chloride مائي " بمعدل ٠٠١ جم/١٠ دقيقة أو أكثر. ١ ؟- الراتينج الماص للماء لعنصر الحماية ١ أو oY حيث يكون للراتينج الماص للماء water- absorbent resin ¥ معدل امتصاص ماء من محلول ملحي saline solution ©؟؛ إلى ٠8١ ثانية. ١ ؛- الراتينح الماص للماء water-absorbent resin طبقًا لأي من عناصر الحماية من ١ إلى ؟؛ : " حيث تكون المادة المثبتة للتشتت عضو واحد على الأقل مختار من المجموعة المتكونة من استرات jaws YF سكروز دهني sucrose fatty acid esters واسترات حمض بولي جليسرول دهني ؛ polyglycerol fatty acid esters .c(t إلى ١ طبقًا لأي من عناصر الحماية من water-absorbent resin الراتينح الماص للماء -#* ١ water-soluble ethylenically حيث يكون المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع في الايثيلين " (meth)acrylic عنصر واحد على الأقل مختار من المجموعة المتكونة من unsaturated monomer V وأحد أملاحه. acid ؛ water- والراتينح الماص للماء hydrophilic fiber +-_مادة ماصة تشتمل على ليف آلف للماء ١ .# إلى ١ لأي من البنود من Wh absorbent resin "liquid- أداة ماصة تشتمل على مادة ماصة طبقًا للبند 1 واقعة بين رقاقة منفذة للسائل -“ ١ ٠ liquid-impermeable sheet ورقاقة غير منفذة للسائل permeable sheet Y
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010184017 | 2010-08-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111320691B1 true SA111320691B1 (ar) | 2014-08-25 |
Family
ID=45605089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111320691A SA111320691B1 (ar) | 2010-08-19 | 2011-08-16 | مادة صحية عبارة عن راتينج ماص للماء يتم تشكيله عن طريق تكتل جسيمات أولية |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130130017A1 (ar) |
| EP (1) | EP2607383B1 (ar) |
| JP (1) | JP5901524B2 (ar) |
| KR (1) | KR101760768B1 (ar) |
| CN (1) | CN103080140B (ar) |
| BR (1) | BR112013003873B1 (ar) |
| SA (1) | SA111320691B1 (ar) |
| SG (1) | SG187061A1 (ar) |
| TW (1) | TWI501979B (ar) |
| WO (1) | WO2012023433A1 (ar) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201247249A (en) * | 2011-04-21 | 2012-12-01 | Sumitomo Seika Chemicals | Water-absorbent resin, absorbent material, and absorbent article |
| KR20160127742A (ko) | 2014-02-28 | 2016-11-04 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 폴리(메트)아크릴산(염)계 입자상 흡수제 및 제조 방법 |
| JP6827953B2 (ja) * | 2015-04-07 | 2021-02-10 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | 超吸収体粒子の製造方法 |
| SG11201708205VA (en) * | 2015-04-07 | 2017-11-29 | Basf Se | Method for the agglomeration of superabsorber particles |
| CN118005960A (zh) | 2015-06-19 | 2024-05-10 | 株式会社日本触媒 | 聚（甲基）丙烯酸（盐）系颗粒状吸水剂及制造方法 |
| WO2017170501A1 (ja) | 2016-03-28 | 2017-10-05 | 株式会社日本触媒 | 吸水剤およびその製造方法、並びに吸水剤を用いた吸収性物品 |
| JPWO2018159802A1 (ja) | 2017-03-02 | 2019-12-26 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| KR102590297B1 (ko) | 2018-05-16 | 2023-10-18 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 흡수성 수지 분말, 및 그의 제조 방법 |
| SG11202104506VA (en) | 2018-11-05 | 2021-05-28 | Sumitomo Seika Chemicals | Water-absorbing resin |
| CN113301989B (zh) | 2019-01-11 | 2024-06-14 | 株式会社日本触媒 | 吸水剂和吸水剂的制造方法 |
| KR102554051B1 (ko) | 2019-01-11 | 2023-07-11 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 흡수성 수지를 주성분으로 하는 흡수제 및 그의 제조 방법 |
| JPWO2020184394A1 (ar) * | 2019-03-08 | 2020-09-17 | ||
| US20220152268A1 (en) * | 2019-03-08 | 2022-05-19 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Water absorbing resin particles and method for producing same, absorbent body. absorbent article, and method for adjusting permeation speed |
| WO2020241123A1 (ja) | 2019-05-31 | 2020-12-03 | 株式会社日本触媒 | 吸水剤の製造方法及びポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂 |
| JP7352001B2 (ja) | 2020-02-14 | 2023-09-27 | 株式会社日本触媒 | 吸収体、吸水剤および吸水剤の製造方法 |
| JP7270828B2 (ja) | 2020-02-14 | 2023-05-10 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂およびその製造方法 |
| US20240173698A1 (en) | 2021-03-18 | 2024-05-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for producing water absorbent resin |
| WO2022197991A1 (en) | 2021-03-18 | 2022-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for producing absorbent articles comprising water-absorbing resin |
| WO2023149574A1 (ja) * | 2022-02-04 | 2023-08-10 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂の重合方法 |
| CN114636694B (zh) * | 2022-05-17 | 2022-07-29 | 广东盈峰科技有限公司 | 水环境在线自动检测装置及检测方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2938920B2 (ja) * | 1990-01-31 | 1999-08-25 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP3119900B2 (ja) * | 1991-07-11 | 2000-12-25 | 三菱化学株式会社 | 高吸水性ポリマーの製造法 |
| EP1364985A1 (en) * | 1994-12-08 | 2003-11-26 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent resin, process for production thereof, and water-absorbent resin composition |
| JP2007314794A (ja) | 1994-12-08 | 2007-12-06 | Nippon Shokubai Co Ltd | 吸水性樹脂組成物、これを含む吸収物品および吸水性樹脂の製造方法 |
| JPH0912613A (ja) * | 1995-06-28 | 1997-01-14 | Mitsubishi Chem Corp | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP3363000B2 (ja) * | 1995-09-11 | 2003-01-07 | 三菱化学株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| US6228930B1 (en) * | 1997-06-18 | 2001-05-08 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent resin granule-containing composition and production process for water-absorbent resin granule |
| JP3871434B2 (ja) * | 1998-03-26 | 2007-01-24 | 花王株式会社 | 高吸水性樹脂の製法 |
| JP4685332B2 (ja) * | 2001-04-16 | 2011-05-18 | 住友精化株式会社 | 高分子量体含有粘性液の吸収に適した吸水性樹脂、並びにそれを用いた吸収体および吸収性物品 |
| MX251840B (es) * | 2003-02-10 | 2007-11-26 | Nippon Catalytic Chem Ind | Agente particulado que absorbe agua. |
| US7169843B2 (en) * | 2003-04-25 | 2007-01-30 | Stockhausen, Inc. | Superabsorbent polymer with high permeability |
| WO2004101628A1 (ja) * | 2003-05-13 | 2004-11-25 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP2006089525A (ja) * | 2004-09-21 | 2006-04-06 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 吸水性樹脂粒子の製造方法 |
| US7510988B2 (en) * | 2004-09-24 | 2009-03-31 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water-absorbing agent containing water-absorbent resin as a main component |
| JP2006131767A (ja) * | 2004-11-05 | 2006-05-25 | San-Dia Polymer Ltd | 吸水性樹脂の製造方法 |
| US8378033B2 (en) * | 2006-04-24 | 2013-02-19 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for production of water-absorbable resin particle, and water-absorbable resin particle produced by the process |
| BRPI0715129A2 (pt) * | 2006-08-04 | 2013-06-04 | Sumitomo Seika Chemicals | partÍcula de resina capaz de absorver Água, mÉtodo para produÇço dessa e material absorvente que usa e mesma |
| EP2057229B1 (en) * | 2006-08-31 | 2014-09-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water absorbing agent and production method thereof |
| JP5442204B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2014-03-12 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂粒子の製造方法 |
| KR20140147124A (ko) * | 2007-08-23 | 2014-12-29 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 위생재 용도에 적합한 흡수성 수지 |
| EP2250222B1 (en) * | 2008-03-07 | 2015-12-23 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water absorbing agent and production method thereof |
| BRPI0918389B1 (pt) * | 2008-12-26 | 2019-05-07 | San-Dia Polymers, Ltd | Partícula de resina absorvente, absorvente, artigo absorvente e processo para produção de partícula de resina absorvente |
| CN102281852B (zh) * | 2009-01-19 | 2014-08-06 | 住友精化株式会社 | 吸水片材组合物 |
| ES2872123T3 (es) * | 2010-09-06 | 2021-11-02 | Sumitomo Seika Chemicals | Resina absorbente de agua y método para producir la misma |
-
2011
- 2011-08-03 BR BR112013003873A patent/BR112013003873B1/pt active IP Right Grant
- 2011-08-03 KR KR1020137006432A patent/KR101760768B1/ko active IP Right Grant
- 2011-08-03 WO PCT/JP2011/067748 patent/WO2012023433A1/ja active Application Filing
- 2011-08-03 EP EP11818075.1A patent/EP2607383B1/en active Active
- 2011-08-03 SG SG2013002720A patent/SG187061A1/en unknown
- 2011-08-03 US US13/813,227 patent/US20130130017A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-03 JP JP2012529560A patent/JP5901524B2/ja active Active
- 2011-08-03 CN CN201180040191.9A patent/CN103080140B/zh active Active
- 2011-08-11 TW TW100128720A patent/TWI501979B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-08-16 SA SA111320691A patent/SA111320691B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103080140A (zh) | 2013-05-01 |
| EP2607383A1 (en) | 2013-06-26 |
| JP5901524B2 (ja) | 2016-04-13 |
| KR20130099050A (ko) | 2013-09-05 |
| TWI501979B (zh) | 2015-10-01 |
| JPWO2012023433A1 (ja) | 2013-10-28 |
| US20130130017A1 (en) | 2013-05-23 |
| EP2607383B1 (en) | 2018-12-19 |
| SG187061A1 (en) | 2013-02-28 |
| KR101760768B1 (ko) | 2017-07-24 |
| CN103080140B (zh) | 2014-11-19 |
| WO2012023433A1 (ja) | 2012-02-23 |
| BR112013003873B1 (pt) | 2020-01-28 |
| TW201223970A (en) | 2012-06-16 |
| EP2607383A4 (en) | 2014-11-05 |
| BR112013003873A2 (pt) | 2016-07-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA111320691B1 (ar) | مادة صحية عبارة عن راتينج ماص للماء يتم تشكيله عن طريق تكتل جسيمات أولية | |
| CN110446726B (zh) | 吸水性树脂颗粒 | |
| JP5885735B2 (ja) | 吸水性樹脂の製造方法 | |
| WO2016104374A1 (ja) | 吸水性樹脂組成物 | |
| SA517380691B1 (ar) | راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة | |
| WO2019189445A1 (ja) | 吸収性物品 | |
| WO2018159802A1 (ja) | 吸水性樹脂及び吸収性物品 | |
| EP3896096A1 (en) | Water absorbent resin particles | |
| EP3896120B1 (en) | Water-absorbing resin particles, absorbent, and absorbent article | |
| WO2019074099A1 (ja) | 吸水性樹脂及び吸収性物品 | |
| JP7194197B2 (ja) | 吸収体及び吸収性物品 | |
| JPWO2020218168A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収体及び吸収性物品 | |
| CN113039219B (zh) | 吸水性树脂 | |
| JP6752319B2 (ja) | 吸水性樹脂粒子 | |
| WO2022255300A1 (ja) | 吸水性樹脂の製造方法、吸水性樹脂、吸収体及び吸収性物品 | |
| JP6775051B2 (ja) | 吸収性物品 | |
| WO2022210678A1 (ja) | 吸水性樹脂、吸収体及び吸収性物品 | |
| JP6775049B2 (ja) | 吸水性樹脂粒子 | |
| JP6752320B2 (ja) | 吸収性物品及びその製造方法 | |
| JP6710302B2 (ja) | 吸水性樹脂粒子 | |
| WO2021049450A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子 | |
| WO2023074861A1 (ja) | 吸水性樹脂組成物、吸収体、吸収性物品、及び吸収性物品からの吸水性樹脂粒子の分離処理方法 | |
| WO2020122207A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収体及び吸収性物品 | |
| US20220023111A1 (en) | Absorbent resin particles, absorbent article and production method therefor | |
| JP2022183948A (ja) | 吸水性樹脂粒子及び吸収体 |