SA06270263B1 - تعزيز أداء منخل جزيئي - Google Patents

تعزيز أداء منخل جزيئي Download PDF

Info

Publication number
SA06270263B1
SA06270263B1 SA06270263A SA06270263A SA06270263B1 SA 06270263 B1 SA06270263 B1 SA 06270263B1 SA 06270263 A SA06270263 A SA 06270263A SA 06270263 A SA06270263 A SA 06270263A SA 06270263 B1 SA06270263 B1 SA 06270263B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
molecular sieve
metallo
aluminophosphate
crystals
hydrocarbon conversion
Prior art date
Application number
SA06270263A
Other languages
English (en)
Inventor
ناتاشا ايردمان
روبيرت دبليو بروش
ستيفن تي ويلسون
بول تي بارجير
توماس ام رينولدز
وارتون سينلير
جون كيو تشين
Original Assignee
يو او بي ال ال سي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by يو او بي ال ال سي filed Critical يو او بي ال ال سي
Publication of SA06270263B1 publication Critical patent/SA06270263B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/005—Mixtures of molecular sieves comprising at least one molecular sieve which is not an aluminosilicate zeolite, e.g. from groups B01J29/03 - B01J29/049 or B01J29/82 - B01J29/89
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B01J29/85—Silicoaluminophosphates [SAPO compounds]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/54—Phosphates, e.g. APO or SAPO compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/60—Synthesis on support
    • B01J2229/62—Synthesis on support in or on other molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/08—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/12—Silica and alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/82—Phosphates
    • C07C2529/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • C07C2529/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/40—Ethylene production

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

تعزيز أداء منخل جزيئي Enhancement of Molecular Sieve Performance الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بمحفز يقوم بتحويل methanol إلى اوليفينات خفيفة light olefins ، كما يتعلق بالعملية التى تقوم بتصنيع واستخدام هذا المحفز catalyst ، وقد تم الإفصاح عنهما وحمايتهما بعناصر الحماية الملحقة. يكون المحفز (SAPO-34) عبارة عن محفز من نوعية خاصة مُفيد ونافع من خلال تحضيره وفقاً لهذا الاختراع. يتم استخدام مادة بذرية بدء تبلُّر making the catalyst that has a higher content في عمل المحفز الذي يكون به محتوى أعلى من الفلز (EL) عماَّ هو موجود في الجزء الأساسىِّ للمحفز. ويكون للمنخل الجزيئي molecular sieve بصورة مهيمنة بنية بلُّورية تأخذ شكل متوازى المستطيلات تقريباً بكثافة صدعية منخفضة وإنتقائية أفضل للاوليفينات الخفيفة light olefins .

Description

‎Y —‏ _ تعزيز أداء منخل جزيئي ‎Enhancement of Molecular Sieve Performance‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بعملية ‎gy‏ محفز معززء كما يتعلق بالمحفز واستخدام ه في تحويل المواد المؤكسجة ‎oxygenates‏ إلى اوليفينات خفيفة ‎light olefins‏ وبصفة خاصة أكثر تحديداًء تكون عملية هذا الاختراع على درجة عالية من الكفاءة في تحويل ‎methanol‏ إلى اوليفينات خفيفة
‎light olefins ©‏ بسبب استخدام محفزات تكون ذات محفز مفضل. يتم إنتاج ‎olefins‏ بصورة تقليدية من المواد الخام البترولية بواسطة عمليات تكسير حفزية أو تكسير بالبخار . تقوم عمليات التكسير ‎(0a‏ وبصفة خاصة التكسير بالبخار بإنتاج اوليفين خفيف ‎light olefin‏ أو اوليفينات خفيفة ‎ethylene Jie light olefins‏ و/أى ‎propylene‏ وذلك من أنواع عديدة من المواد الهيدروكربونية الخام.
‎« alcohols ‏؛ وبصفة خاصة‎ oxygenates ‏ا لقد غرفت لفترة زمنية معينة أن المواد المؤكسجة‎ ٠ ‏(اوليفينات‎ light olefin ‏للتحول إلى اوليفين خفيف‎ ALE ‏تكون‎ + methanol «JE ‏على سبيل‎ ‏المفضلة على أنها‎ methanol ‏وبصفة عامة؛ يُشار إلى عملية تحول‎ . ( light olefins ‏خفيفة‎ ‏إلى‎ methanol ‏يتم فيها تحويل‎ Cus (MTO) ') olefins) olefin - ‏إلى‎ - methanol’ dec - molecular sieve ‏في وجود منخل جزيئي‎ propylene 5 ethylene
‏_لقد ‎Zo‏ الإمداد المحدود بالنفط الخام والتكلفة المتزايدة في إنتاجة إلى ضرورة البحث عن طرق وعمليات بديلة لإنتاج منتجات هيدروكربونية.
دسا هناك نوع هام لمادة تغذية بديلة لإنتاج ‎olefins‏ الخفيفة تتمثل في المواد المؤكسجة ‎oxygenates‏ ‏مثل ‎alcohols‏ وبالتحديد ‎ethers s « ethanol 3 methanol‏ مثل ‎methyl ethyl » dimethyl ether‏ ‎methyl formate «dimethyl carbonate © dimethyl ethers © ether‏ . قد يتم إنتاج هذه المواد المؤكسجة بواسطة التخمر ‎fermentation‏ ¢ أو من غاز التخليق المشتق من الغاز الطبيعئ ‎٠ synthesis gas derived from natural gas ٠‏ أو من السوائل البترولية ‎«petroleum liquids‏ أو من المواد الكربونية شاملة بذلك الفحم الحجرى ‎coal‏ أو المواد البلاستيكية المعاد تدويرها ‎recycled‏ ‎plastics‏ ؛ أو فضلات ومخلفات البلديات والمحليات؛ أو أية مواد عضوية أخرى. وتتمثل إحدى العمليات التى تكون مفيدة ونافعة بالتحديد في إنتاج ‎olefins‏ وذلك في تحويل ‎methanol‏ إلى هيدروكربونات وبصفة خاصة إلى اوليفينات خفيفة ‎light olefins‏ . ويكون الاهتمام التجارى في ‎٠‏ عملية ال ‎(MTO)‏ على أساس الحقيقة التى مؤداها أنه يمكن أن يتم الحصول على ‎methanol‏ ‏من مواد خام متاحة ومتيسرة بالفعل مثل الفحم الحجرى ‎coal‏ أو الغاز الطبيعئ اللذين تتم معالجتهما لإنتاج غاز التخليق الذي تتم معالجته بدوره ليتم إنتاج ‎-methanol‏ ‏يتم تحويل المواد المؤكسجة ‎oxygenates‏ إلى منتج ‎olefin‏ من خلال عملية حفزية. من ‎mall‏ ‏أن يتم تنفيذ تحويل مادة التغذية المحتوية على مواد مؤكسجة وذلك في وجود محفز لمنخل ‎٠‏ جزيثي ‎molecular sieve‏ . وبالرغم من أنه قد يتم استخدام مناخل جزيئية ‎molecular sieves‏ من نوع ‎ZSM-‏ ومناخل جزيئية أخرى لإنتاج ‎olefins‏ من المواد المؤكسجة ؛ إلاّ أنه قد وُجد أن المناخل الجزيثية من نوع ال " ‎silicoaluminophosphate (SAPO)‏ تكون ذات قيمة خاصة في هذه العملية الحفزية. يتم تصنيع المناخل الجزيئية التى من نوع ‎silicoaluminophosphate (SAPO)‏ من مصادر لل ‎silicon ٠٠‏ » مثل محلول ‎aluminum « silica sol‏ ؛ على سبيل المثال أكسيد الومينيوم مميأ ‎yey‏
_— ¢ — ‎hydrated aluminum oxide‏ و ‎phosphorus‏ مثل ‎orthophosphoric acid‏ . بالإضافة إلى ذلك؛ يتم استخدام قالب أو عامل معايرة عضوئ مثل ‎tetracthylammonium hydroxide‏ « أو ‎٠ isopropylamine‏ أى ‎di-n-propylamine‏ . ويُتسب المنخل الجزيئي ‎(SAPO-34)‏ إلى عائلة المناخل الجزيئية التى لها بنية من نوع ‎zeolitic‏ ‎mineral chabazite (CHA) ©‏ . يكون هيكل المنخل الجزيئي الذي من نوع ‎(CHA)‏ ذو بنية حلقة سداسية مزدوجة في نظام تراكمئً مرتب في صورة كومة ‎(ABC)‏ عندما يتم النظر إليه بصورة عمودية على المحور المعينى على شكل موشورات ثلاثية (هرمية) منتظمة. لقد تم ذكر تحضير المنخل الجزيئي ‎(SAPO-34)‏ والخواص المميزة له وذلك في الكثير من براءات الاختراع الأخرى شاملة بذلك البراءتين الأمريكيتين رقمي 445011 و ‎COYEATEY‏ ‎٠‏ وقدتم دمجهما هنا بالكامل بالإشارة إليهما والإستعانة بهما. يتم توجيه أحد النماذج الأكثر أهمية والخاصة بعملية التحويل ‎(MTO)‏ إلى إنتاج اوليفينات خفيفة ‎light olefins‏ « أى ‎olefins‏ تحتوى على ما يتراوح من ‎)١(‏ إلى (؛) ذرات كربون. ووفقاً لذلك؛ فإنه لمن المهم أن يتم استخدام محفز ليؤدى إلى إنتاج هذه المنتجات بالحد الأقصى لإنتاجيتها ‎٠‏ ويؤدى إلى الحصول على درجة عالية من تحول ‎methanol‏ بداية التفاعل؛ ولا ‎dhs‏ ‎١‏ فعاليته بسرعة في ظروف العملية التى يتم التعرض ‎led‏ وفي عملية تحوّل ‎methanol‏ إلى ؛ يقوم المنخل الجزيئي ‎(SAPO-34)‏ بإظهار إنتقائية عالية للمنتج بصورة نسبية وذلك إلى كل من ‎propylene y ethylene‏ ¢ وإنتقائية منخفضة للمنتج إلى ‎We olefin paraffin‏ (4) ذرات كربون أو أكثر ‎olefin)‏ ,ه).
ىن - وتتمثل إحدى المجموعات المرغوبة للمناخل الجزيئية التى من نوع : ال ‎'silicoaluminophosphate”‏ في تلك المجموعات التى تكون ذات محتوى ‎silicon‏ منخفض. ويكون المنخل الجزيئي لل ‎silicoaluminophosphate’‏ " الذي من نوع هيكل ال ‎(CHA)‏ ‏بمحتوى السليكون المنخفض ‎Low silicon‏ مرغوباً بالتحديد للاستخدام في عملية ال (0410. ‎o‏ ويكون لمحتوى السليكون المنخفض ‎Low silicon‏ تأثير في تخفيض تكوين ‎propane‏ وفي تخفيض إبطال فعالية المحفز. وعلى أية حال فقد تم إثبات وجود صعوبة في تصنيع مناخل جزيئية ‎molecular sieves‏ بطور نقى من ‎silicoaluminophosphate CHA”‏ " بنسبة منخفضة من ‎silica‏ إلى ‎alumina‏ . في مثل هذا الفن؛ بُذلت محاولات عديدة لتحسين تصنيع أو تخليق مناخل جزيئية من ‎(AIPO4)‏ ‎٠‏ أو ‎(SAPO)‏ تمثلت إحدى هذه الطرق في أن تتم إضافة مصدر من مصادر ‎fluoride ion‏ خليط التخليق. وعلى ‎Af‏ حال؛ كانت لهذه الطريقة العيب المتمثتل في أن الكثير من ‎fluorides‏ ‏تودى إلى زيادة ‎(ASH‏ وزيادة الاهتمامات الأمنية والبيئية نظراً لسميتها وتاكليتها وقابليتها للتطاير. إنه سيكون من المرغوب فيه بدرجة عالية أن يتم توفير عملية تتجنب استخدام اتها (استخدام هذه ‎(fluorides‏ تصف البراءة الأمريكية رقم 17670987/١ب‏ استخدام مركبات ‎vo‏ تحتوى على ‎fluorine‏ آخر. لهذه المركبات مستبدلين أو أكثر من مستبدلات ‎fluorine‏ ¢ في صورة مصدر ل ‎fluoride ion‏ ¢ في عملية تخليق مركبات ‎aluminophosphates”‏ " أو مركيات ‎silicoaluminophosphate”‏ ". وبالرغم من أنه قد تم وصف المناخل الجزيئية المنتجة على أنها ذات بنية بلورة ال ‎chabazite’‏ " المرغوب فيهاء إلاّ أنها تنتج ما هو ‎JF‏ من حصيلة الناتج المطلوبة من ‎olefins‏ الخفيفة عندما يتم استخدام ها في عملية تحويل ‎methanol‏ إلى ‎.olefins‏ ‎yey‏
ومن ثب لا تكون مثل هذه المركبات من المركبات الأخرى المحتوية على فلور عبارة عن الحل الذي يتم البحث عنه أو السعى إليه. ومن ‎GE‏ فإنه لمن المرغوب فيه أن يتم إيجاد عمليات جديدة تكون ذات نوعية خاصة لتخليق المناخل الجزيئية التى لها هيكل من نوع ال ‎(CHA)‏ وتتمثل الحاجة الملحة بصفة خاصة في أن يتم إيجاد وتوفير طرق لتحضير مناخل جزيئية ‎(SAPO) molecular sieves‏ منخفضة ‎silica‏ ‏؛ والتى لا تحتاج إلى استخدام ‎hydrogen fluoride‏ أو ‎fluorides‏ أخرى. الوصف العام للاختراع يقوم الاختراع الحالي بتوفير طريقة لتخليق مناخل جزيئية ‎molecular sieves‏ من نوع ‎metalloaluminophosphate”‏ " تتغلب على الكثير من المشاكل المتأصلة في طرق الفن السابق ‎٠‏ المستخدمة في التخليق. وبصورة ذات نوعية خاصة أكثر؛ تشتمل طريقة تحضير مناخل جزيئية ‎molecular sieves‏ من نوع ‎metalloaluminophosphate"‏ " على أن يثم ‎YJ‏ تحضير بلورة بدء ‎Lal‏ تكون محتوية على ما يتراوح من (75) بالوزن إلى (770) بالوزن من ‎metal oxide‏ على أساس أن يكون أكسيداً ‎lila‏ ثم تكوين خليط تفاعل يشتمل على بلورات ‎crystals‏ بدء التبلّر سالفة الذكرء ومصدر ‎aluminum ٠‏ ¢ ومصدر لل ‎٠ phosphorus‏ وعامل معايرة عضوى واحد على ‎(JY‏ ومصدر لمعدن؛ ثم حث وإثارة عملية التبلّر من خليط التفاعل وذلك لتكوين بلورات ‎crystals‏ المنخل الجزيئي الذي من نوع ‎metalloaluminophosphate”‏ ". يقوم مصدر الفلز بتوفير تركيز منخفض من ‎metal oxide‏ إلى خليط التفاعل يكون أقل من التركيز الموجود في بذرة بلورة بدء التبلر. ويكون هناك ما يتراوح من )1( بالوزن إلى )£0( بالوزن من ‎metal oxide‏ موجوداً في ا
مخاليط التفاعل المذكورة. وفي نموذج مفضل للاختراع؛ يكون الفلز عبارة عن ‎silicon‏ ويكون ‎metal oxide‏ عبارة عن (د510). كما يشتمل هذا الاختراع أيضاً على استخدام هذه المناخل الجزيئية من نوع : ل صورة محفزات تحتوى على مواد رابطة لتحويل ‎methanol‏ ‎٠‏ إلى اوليفينات خفيفة ‎٠ light olefins‏ يشتمل الاختراع بالإضافة لما تقدم على منخل ‎molecular sieve (Juda‏ من نوع: 2 :
"1:اح81110810101005 " متبلر جديد والذي يشتمل فيه الجزء الأول من المنخل الجزيئي على تركيز أعلى من ‎Le silica‏ يحتويه الجزء الثاني من المخل الجزيئي . يشتمل الجزء الأول من المنخل الجزيئي على ما يتراوح من )70( إلى )£72( بالوزن من ‎silica‏ ويشتمل
‎٠‏ الجزء الثانى الأكبر والمحتوى على الجزء الباقى من المنخل الجزيئي وذلك على ما يتراوح من (71) إلى (75) بالوزن من ‎silica‏ . وتكون المناخل الجزيئية ذات نوع من هيكل ‎(CHA)‏ ‏ونوع من هيكل ‎(AED)‏ ونوعين ناميين داخليين لكل من هيكل ‎(CHA)‏ وهيكل ‎(AED)‏ أو خليط لنوعين على الأقل من الهياكل المذكورة. الوصف التفصيلي:
‎١٠‏ تهتم عملية الاختراع ‎Jal‏ بتحضير واستخدام مناخل جزيئية ‎molecular sieves‏ من نوع ‎silicoaluminophosphate‏ والتى تكون عبارة عن مناخل جزيئية من نوع ‎(ELAPO)‏ قد يتم أيضاً تحضير أنواع أخرى من مركبات ‎aluminophosphates‏ . وتكون المناخل الجزيئية التى من نوع ‎(ELAPO)‏ ذات بنية دقيقة المسام لهيكل ثلاثى الأبعاد ‎Oe‏ من وحدات رباعية
‏ب
يم - السطوح أو الأوجه لكل من ‎(POs) (Als)‏ (51.04). وبصفة عامة تكون للمركبات ‎(ELAPO)‏ ‏الصيغة التجريبية العامة التالية: ‎(ELALP,)O,‏ ‏حيث تكون فيها ‎(BL)‏ عبارة عن فلز يتم إختياره من المجموعة المكونة من : ‎chromium ¢ manganese ¢ nickel » cobalt » iron ¢ zinc » magnesium 6 silicon °‏ «¢ ومخاليط منها؛ وتكون ‎"x"‏ عبارة عن الجزء المولارى لل ‎(BL)‏ ويكون بقيمة تساوى )° ....) على الأقل؛ وتكون ‎ty"‏ عبارة عن الجزء المولارى لل ‎(AD)‏ ويكون ذو ‎Aad‏ تساوى ‎(a0)‏ على ‎(JY‏ وتكون "2" عبارة عن الجزء المولارى لل ‎(P)‏ ويكون ذو قيمة تساوى )400( على ‎JV‏ بحيث يكون مجموع ‎.١ = 2 + y +x‏ وعندما تكون ‎(BL)‏ عبارة عن ‎٠‏ مخاليط من المعادن» تكون ‎"x"‏ ممثلة للكمية الكلية لخليط الفلز الموجود. وتكون المعادن ‎(EL)‏ ‏المفضلة عبارة عن ‎silicon‏ ¢ و ‎cobalt g ٠؛ magnesium‏ ¢ حيث يكون ‎silicon‏ هو المفضل بصفة خاصة. ويتم تصنيع المناخل الجزيئية للاختراع الحالي بمادة بذرية تعمل على بدء تكوين بلورة بدء ‎al‏ وتكون ذات محتوى من الفلز أعلى من الموجود في المنتج النهائى للمنخل الجزيئي . وتشتمل المادة البذرية المذكورة على ما يتراوح من (75) إلى )£74( بالوزن؛ ومن المفضل ما ‎oe‏ يتراوح من ‎(TA)‏ إلى ‎)71١(‏ بالوزن؛ والأكثر تفضيلاً ما يتراوح من ‎)7٠0(‏ إلى )7170( بالوزن. لقد ‎any‏ المستوى المتدنى من محتوى الفلز في مكونات أخرى يتم استخدام ها في تحضير منتج المنخل الجزيئي. تشتمل المكونات الأخرى المذكورة على ما يتراوح من (71) إلى )70( بالوزن من المعدن؛ ومن المفضل ما يتراوح من ‎(EY)‏ (74) بالوزن من المعدن.
!و - ‎ai‏ عرفت طرق تحضير مركبات ال ‎(ELAPO)‏ العديدة معرفة جيدة. وبصفة ‎dale‏ يتم تخليق المناخل الجزيئية ‎(ELAPO)‏ بواسطة إجراء ‎lal‏ الحرارى المائى من خليط تفاعل يحتوى على مصادر تفاعلية من ‎«(EL)‏ وصستتتصئلة ¢ ‎phosphorus‏ ؛ وعامل معايرة ‎A)‏ صورة قالب معايرة).
‎oo‏ وتكون المصادر التفاعلية لل ‎(EL)‏ عبارة عن أملاح فلز مثل أملاح ‎.nitrate 5 chloride‏ وعندما يكون ‎(EL)‏ عبارة عن ‎«silicon‏ فإن مصادر ‎silicon‏ تشتمل على صور من ‎silica‏ تكون مُدخنة؛ أو غروية؛ أو مترسبة. وتكون مصادر ‎aluminum‏ و ‎phosphorus‏ عبارة عن بوهميت كاذب ‎pseudo-boehmite‏ لل ‎phosphoric acids " alumina’‏ وتشتمل ‎Jal se‏ المعايرة التى يتم استخدامها على ‎amines‏ ومركبات ‎quaternary ammonium‏ . وبصورة متكررة يتم استخدام
‎٠‏ عامل معايرة يكون عبارة عن ‎tetracthylammonium hydroxide (TEAOH)‏ . وعندما يتم تحميص المناخل الجزيئية؛ فإنه يكون لكل من المركبات (8170)؛ ‎(SAPO)‏ نمطا لحيود أشعة - ‎(XRP) X‏ مطابقاً لنمط حيود هيكل ال (118©)؛ وتكون ذات درجة نقاء عالية في صور أنواع هيكلها. وتكون بلورات ‎crystals‏ بدء التبلر ذات تركيز عالى من ‎silicon‏ أعلى من المنخل الجزيئي المطلوب والمستخدم لإنتاج بلورات ‎crystals‏ من نوع هيكل ال ‎(CHA)‏ وبدون
‎ve‏ استخدام بلورات ‎La eas crystals‏ ذات تركيز ‎silicon‏ الأعلى من تركيز الجزء ‎Ea‏ من خليط التفاعل؛ فإن محتوى النمو الداخلئّ يكون أعلى. يتم وضع خليط التفاعل المكون من مصدر ‎aluminum‏ ¢ ومصدر ‎phosphorus‏ ؛ وعامل واحد أو أكثر من عوامل المعايرة؛ وبلورات ‎crystals‏ بدء ‎lal‏ ؛ ومركبات تحتوى على فلز واحد أو أكثر من المعادن؛ وذلك في وعاء ضغط محكم القفل ومانع للتسرب؛ وبصورة اختيارية يمكن
‎Y.‏ تبطينه بمادة بلاستيكية ‎٠ polytetrafluoroethylene (Jie‏ ومن المفضل أن يتم تسخينه تحت ضغط
‎vey
Cy.
ذاتى وعند درجة حرارة تتراوح من ‎(p01)‏ إلى (0 75 م)؛ ومن المفضل من (١٠٠م)‏ إلى (70عم) وذلك لفترة زمنية كافية لإنتاج بلورات ‎crystals‏ وبصورة نمطية؛ تتغيرالفترة الزمنية من (١)إلى ‎)١7١(‏ ساعة؛ ومن المفضل؛ أن تتراوح من ‎(YE)‏ إلى ‎(£A)‏ ساعة. وتتم إستعادة المنتج المطلوب بواسطة إجراء طريقة فصل ملائمة مثل التعريض لقوة طاردة. مركزية؛ أو
.decanting ‏أو الترويق‎ » filtration ‏إجراء الترشيح‎ ٠ ‏قد تتحد المناخل الجزيئية للاختراع الحالي بعامل صياغة واحد أو أكثر من عوامل الصياغة؛‎ ‏أو لتكوين تركيبة محفز من منخل‎ molecular sieve ‏لتكوين تركيبة محفز من منخل جزيئي‎ ‏جزيئي تمت صياغته. قد تكون عوامل الصياغة عبارة عن مادة واحدة أو أكثر من مواد يتم‎ ‏أو مواد فعالة حفزياً لمواد‎ ١ binding agents ‏إختيارها من المجموعة المكونة من عوامل ربط‎ ‏ومخاليط من مثل هذه المواد. ويتم‎ ¢ matrix or filler materials sa ‏نسيجية بينية أو لمواد‎ vy. ‏تكوين وتشكيل مثل هذه التركيبة لمحفز المنخل الجزيئي المصاغ (الذي تمت صياغته) وذلك في‎ ‏معين وذلك باستخدام الطرق الفنية‎ sized particles ‏صورة شكل مفيد وحبيبات ذات حجم حبيبى‎ ‏أو التشكيل في‎ «spray drying ‏أوالتقنيات المعروفة في مثل هذا المجال مثل التجفيف بالرش‎ ‏وبصورة نمطية؛‎ . extrusion ‏أو باستخدام البثق‎ pelletizing ‏صورة حبيبات أو كريات صغيرة‎ ‏تكون المواد النسيجية البينية فعالة في تخفيض تكاليف البلّورة كلها بالكامل. وذلك بواسطة العمل‎ 16 ‏في صورة بالوعات حرارية تساعد في حجز الحرارة عن تركيبة المحفزء على سبيل المثال؛‎ ‏توليد (تجديد)؛ زيادة كثافة تركيبة المحفز؛ وفي زيادة مقاومة المحفزء مثل‎ sale) ‏أثناء إجراء‎ ‏مقاومة المحفز للتهشم والتفتت أو السحق؛ وفي زيادة مقاومته للبلى والتآكل؛ وأيضاً العمل على‎
السيطرة على معدل التحول في عملية معينة بالتحديد. ‎yey‏
‎١١ -‏ - وعند إتحاد المنخل الجزيئي والمادة النسيجية ‎cid)‏ ومعهما إختيارياً المادة الرابطة في سائل لتكوين محلول ملاطى رقيق القوام؛ تكون هناك حاجة إلى إجراء الخلطء ومن المفضل أن يكون هذا الخلط شديداً وبعنف»؛ وذلك لكى يتم الحصول على خليط متجانس بصفة أساسية يحتوى على المنخل ‎oad‏ . ومن أمثلة السوائل المناسبة؛ كلا من ‎aldehydes « ketones ¢ alcohol celal‏ ‎«esters ©‏ وتشكيلات من مثل هذه السوائل. ويكون السائل الأكثر تفضيلاً هو الماء. قد يكون المحلول الملاطي ‎slurry may‏ للخليط المتجانس عبارة عن محلول غروى - مطحون ‎colloid-‏ ‏0 لفترة_زمنية كافية لإنتاج النسيج الملاطي ‎slurry texture‏ المطلوب؛ بالحجم الحبيبي التقريبى و/أو بتوزيع الحجم الحبيبي التقريبى. قد يتم وضع وخلط كل من المنخل الجزيئي والمادة النسيجية البينية والمادة الرابطة الاختيارية في نفس السوائل أو في سوائل مختلفة؛ وقد تتحد جميعها بأية درجة أو بأية نسبة؛ سواء تم ذلك كلها ‎Lae‏ في آن واحدء أو بالتتابع» أو في صورة إتحاد لتشكيلة أو لتوليفة منها. وفي النموذج المفضل»؛ يتم استخدام نفس ‎cial)‏ ومن المفضل أن يتم استخدام الماء. ويتحد كل من المنخل الجزيئي والمادة النسيجية البينية والمادة الرابطة الاختيارية في سائل في صورة مواد صلبة؛ تكون في صورة جافة أو في صورة مجففة بصفة أساسية؛ أو في صورة محاليل ملاطية رقيقة ‎vo‏ القوام سواء تم ذلك كلها معاً أو بصورة منفصلة. إذا تمت إضافة المواد الصلبة كلها ‎re‏ في صورة مواد جافة أو مجففة بصفة أساسية؛ فمن المفضل أن تتم الإضافة في صورة كمية محددة و/أو مسيطر عليها من السائل المستخدم. في أحد النماذج؛ يتم خلط المحلول الملاطي ‎slurry may‏ للمنخل الجزيئي؛ والمادة الرابطة؛ والمواد النسيجية البينية أو يتم طحنها جميعاً لتحقيق محلول لخليط ملاطى متجانس ومنتظم من ‎vy.‏ الحبيبات الصغيرة؛ وهو الخليط الذي يتم دفعه إلى وحدة التكوين لإنتاج تركيبة لمحفز المنخل ‎yey‏
- ١» ‏الجزيئي. وفي الغالب؛ يتم استخدام مجفف يعمل بالرش في صورة وحدة تكوين. وبصورة‎ ‏نمطية؛ تتم المحافظة على أن تظل درجة الحرارة كافية لأن تزيل مُعظم السائل من الخليط‎ ‏الملاطي الرقيق القوام» ومن تركيبة محفز المنخل الجزيئي الناتجة. تأخذ تركيبة المحفز الناتجة‎ ‏عندما يتم تكوينها بهذه الطريقة شكل كريات دقيقة متناهية الصغر.‎
م بصفة عامة؛ تتم السيطرة على الحجم الحبيبي للمسحوق إلى حد ما بواسطة محتوى المواد الصلبة في محلول الخليط الملاطي . وعلى ‎ln A‏ فإنه يمكن أن تتم أيضاً السيطرة على كل من الحجم الحبيبي لتركيبة المحفز وخواصه الكرية المميزة وذلك بواسطة تغيير خواص مادة التغذية للخليط الملاطي وظروف التذرية. كما أنه؛ بالرغم من أن مجففات التذرية تقوم بإنتاج وتوزيع على نطاق واسع من الأحجام الحبيبية؛ فمن المعتاد أن يتم حيئئذ استخدام مصنفات
(سائل تصنيف) لفصل الحبيبات الدقيقة التى يمكن أن يتم طحنها حينئذ إلى مسحوق دقيق الحبيبات للغاية؛ ثم إعادة تدويرها إلى حيث خليط مادة تغذية المجفف الذي يعمل بالرش. بعد أن يتم تكوين تركيبة محفز المنخل الجزيئي في حالة جافة أو مجففة بصفة أساسية؛ فمن المعتاد أن يتم إجراء المعالجة بالحرارة مثل التحميص عند درجات حرارة مرتفعة لكى يتم تقسية و/أو تتشيط تركيبة المحفز المتكونة. وتكون البيئة التقليدية الملائمة للتحميص عبارة عن الهواء
‎٠‏ الذي يحتوى بصورة نمطية على كمية ضئيلة من بخار الماء. وتكون درجات حرارة التحميص النمطية في حدود مدى يتراوح من (400 م) إلى ‎fp ٠٠٠١(‏ ومن المفضل من )00 م) إلى
‎Ave)‏ م)؛ والأكثر تفضيلاً من )001 م) إلى ‎oo Vor)‏ وتكون بيئة التحميص عبارة عن ‎le |‏ مثل ‎helium nitrogen‏ ؛ وغاز المدخنة (ناتج إحتراق يفتقر إلى ‎oxygen‏ )؛ أو أية تشكيلة أو توليفة من مثل هذه الغازات. ض ‎Yeuy‏
في أحد النماذج يتم إجراء تحميص تركيبة محفز المنخل الجزيئي المصاغة في أى عدد من الوسائل أو الأجهزة المعروفة جيداً شاملة بذلك أجهزة تحميص دوارة؛ أجهزة تحميص بطبقة سفلية مائعة؛ أفران إنتاج الدفعة ‎cand gl‏ وما شابه ذلك. وبصورة نمطية؛ يعتمد الزمن اللأزم لإجرا ء التحميص على الدرجة المطلوبة لتقسية تركيبة محفز المنخل الجزيئي وأيضاً على درجة 0 الحر ارة . في أحد النماذج؛ يتم تسخين تركيبة محفز المنخل الجزيئي في جو من ‎i200 As mitrogen‏ حرارة تتراوح من ‎(a Ve) (ep Tre)‏ ويتم إجراء التسخين لفترة زمنية تتراوح بصورة نمطية من ‎)١(‏ دقيقة إلى ‎dela (Yo)‏ ومن المفضل من ‎)١(‏ ساعة إلى ‎)٠١(‏ ساعة؛ ومن المفضل أكثر من ‎)١(‏ ساعة إلى )0( ساعات؛ والأكثر تفضيلاً من ‎(Y)‏ ساعة إلى )£( ساعة. ‎٠‏ بالإضافة إلى المنخل الجزيئي للاختراع الحالي ؛ فقد تشتمل تركيبات المحفز للاختراع الحالي على مادة واحدة أو أكثر من المواد الأخرى العديدة الفعالة حفزياً ‎-catalytically active‏ تكون محفزات وتركيبات المناخل الجزيئية للاختراع الحالي مفيدة ونافعة في الكثير من العمليات المتنوعة شاملة: التكسير ‎cracking‏ التكسير بالهيدروجين ‎<hydrocracking‏ الأزمرة ‎isomerization‏ + البلمرة م ‎polymerization‏ إعادة التشكيل؛ الهدرجة ‎hydrogenation‏ ؛ و نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ ونزع الشمع ‎dewaxing‏ ونزع_الشمع بالهيدروجين ‎hydrodewaxing‏ والإمتزاز ‎absorption‏ والألكلة ‎alkylation‏ و نقل مجموعات ألكيل ‎transalkylation‏ وإزالة مجموعات ألكيل ‎dealkylation‏ و ‎yey‏
تزع الحلقية بالهيدروجين ‎hydrodecyclization‏ وتغير الأكسدة و soligomerization ‏والأوليجوميرية‎ disproportionation ‏الاختزال‎
نزع ‎gon Ask‏ الهيدروجين ‎dehydrocyclization‏ وتشكيلات أو توليفات من مثل هذه العمليات.
م يكون المحفز الذي يتم تحضيره وفقاً للاختراع مفيداً بصفة خاصة وبالتحديد في عملية يتم تخصيصها لتحويل مادة خام تشتمل على مركب ‎oxygen‏ واحد أو أكثر من المواد المؤكسجة ‎oxygenates‏ وذلك إلى ‎olefin‏ واحد أو أكثر من ‎٠ olefins‏ ومن المفضل»؛ أن يكون مركب المواد المؤكسجة الموجود في المادة الخام مشتملاً على ‎alcohol‏ واحد أو أكثر من ‎alcohols‏ « ومن المفضل أن يكون كحولا دهنيا (أو كحولات دهنية)؛ حيث يكون ‎Led‏ الشق الكحولى للكحول
‘ ‏ذرة الكربون ؛ ومن المفضل‎ ( Y. ) ‏إلى‎ ١ ) ‏(للكحولات) ذو عدد من ذرات الكربون يتراوح من‎ Yo ‏إلى )8( ذرات كربون. وتكون‎ )١( ‏ذرات كربون؛ والأكثر تفضيلا من‎ )٠١( ‏إلى‎ )١( ‏من‎ ‏المفيدة كمادة خام في عملية الاختراع مشتملة على كحولات دهنية بسلسلة منخفضة‎ 25 ‏مستقيمة أو متفرعة ونظائرها المقابلة لها.‎ ‏على سبيل المثال لا الحصر على:‎ oxygenates ‏'وتشتمل أمثلة المواد المؤكسجة‎ methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, methyl ethyl ether, dimethyl ether, diethyl \o ether, di-isopropyl ether, formaldehyde, dimethyl carbonate, dimethyl ketone, acetic acid,
ومخاليط منها. وفي النموذج الأكثر تفضيلاً يتم إختيار المادة الخام من مركب واحد أو أكثر
من المركبات التالية: ‎ethanol sl « methanol‏ ¢ أى ‎dimethyl ether of « dimethyl ether‏ « أو ‎yey‏
‎Vo -‏ - من تشكيلات أو توليفات منهاء ومن المفضل أكثر « ‎dimethyl ether « methanol (ye‏ « والأكثر تفضيلاً أن يتم إختيارها من ‎٠ methanol‏ ومن المفضل» أن يتم تحويل المادة الخام المشتملة على مركب أوكسيجينى واحد أو أكثر من المواد المؤكسجة ‎oxygenates‏ وفي وجود تركيبة محفز المنخل الجزيئي وذلك إلى ‎olefin‏ واحد ‎٠‏ أو أكثر من ‎olefins‏ يكون به ما يتراوح من ‎(Y)‏ إلى )1( ذرات كربون؛ ومن المفضل؛ ما يتراوح من ‎)١(‏ إلى (4) ذرات كربون. والأكثر تفضيلاً؛ أن يتم تحويل ‎olefin‏ منفرداً ‎olefins)‏ ‏منفردة) أو توليفات منها وذلك من مادة تغذية خام تحتوى على مواد مؤكسجة ؛ ومن المفضل كحول؛ والأكثر تفضيلاً ‎methanol‏ » وذلك إلى ‎olefin‏ المفضل ‎olefins)‏ المفضلة) ‎ethylene‏ ‏و/أو ‎propylene‏ . ‎٠‏ وبصفة عامة؛ يُشار إلى عملية تحويل ‎methanol‏ إلى ‎olefins‏ على أنها عملية (0410. وفي عملية ‎(MTO)‏ يتم تحويل مادة تغذية خام مؤكسجة ومحتوية على ‎methanol‏ في صورة مكون أساسئً لمادة التغذية الخام وفي وجود تركيبة محفز المنخل الجزيئي وذلك إلى ‎olefin‏ واحد أو أكثر من ‎olefins‏ ¢ وبصورة سائدة إلى حيث يتم الحصول على ‎ethylene‏ و/أو ‎propylene‏ « ‎Cua‏ يُشار إلى هذه ‎olefins‏ الغالب على أنها اوليفينات خفيفة ‎olefin) light olefins‏ خفيف م ‎(light olefin‏ . وتكون كمية150ه الخفيف ‎olefins)‏ الخفيفة) على أساس أن إجمالى الوزن الكلى للهيدروكربون المنتج يكون بنسبة )700( بالوزن على ‎«JY‏ ومن المفضل أن يكون بنسبة أكثر من (710) بالوزن؛ ومن المفضل أكثر أن يكون بنسبة أكثر (770) بالوزن. وقد يتم الحصول على حصيلة نواتج أعلى من خلال إجراء تحسينات في العملية التشغيلية للعملية كما هو معروف في مثل هذا الفن. ‎yey‏
- ١١1- ‏قد تحتوى مادة التغذية الخام على مادة مخففة واحدة أو أكثر من المواد المخففة؛ يتم استخدام ها‎ ‏بصورة نمطية لتخفيض تركيز مادة التغذية الخام التى تكون تفاعلية تجاه تركيبة محفز المنخل‎ ‏؛ أول أكسيد الكربون»‎ nitrogen + argon » helium ‏الجزيئي . وتشتمل أمثلة المواد المخففة على‎
Jie ‏غير تفاعلية (وبصفة خاصة ألكانات‎ paraffins ‏وبصفة أساسية‎ cele ‏ثانى أكسيد الكربون؛‎ ‏)؛ وبصفة أساسية مركبات عطرية غير تفاعلية؛ ومخاليط من‎ propane ¢ ethane « methane o ‏؛ والمفضل بالتحديد‎ nitrogen celal ‏مثل هذه المواد. وتكون المواد المخففة المفضلة عبارة عن‎ ‏هو الماء. ويمكن أن يتم استخدام الماء سواء في صورة سائل؛ أو في صورة بخار؛ أو في‎ ‏أن تتم إضافة المادة المخففة بصورة مباشرة إلى مادة التغذية الخام‎ Udy ‏صورة توليفة منهما.‎ ‏أو أن تتم إضافتها بصورة مباشرة إلى المفاعل؛ أو أن تتم إضافتها إلى‎ celia ‏الداخلية إلى‎ ‏تركيبة محفز المنخل الجزيئي . وبصفة عامة؛ تكون المادة المخففة الموجودة في مادة التغذية‎ ٠ ‏الخام في حدود مدى يتراوح من حوالى )70( مول إلى (750) مول على أساس أنها نسبة مئوية‎ ‏ومن المفضل أن تكون في‎ dial ‏من إجمالى العدد الكلى لمولات مادة التغذية الخام والمادة‎ ‏حدود مدى يتراوح من (75) مول إلى )£0( مول.‎ ‏تكون ذات‎ hybrid reactors fie ‏يمكن أن تتم عمليات التفاعل في مفاعلات حفزية متنوعة‎ ‏مناطق تفاعل بطبقة سفلية كثيفة أو بطبقة سفلية ثابتة و/أو ذات مناطق تفاعل بطبقة مائعية‎ yo ‏أو مفاعلات مائعية تدويرية؛ أو مفاعلات قائمة أو صاعدة؛ وما شابه‎ dae ‏سريعة يتم إقترانهما‎ ‏ذلك.‎ ‏في النموذج المفضل؛ تشتمل عملية الطبقة السفلية المائعية أو عملية الطبقة السفلية المائعية‎ ‏ونظام إعادة توليد وتجديد ونظام استعادة المنتج.‎ ¢ reactor system ‏السريعة على نظام مفاعل‎
- ١١7 -
يكون لنظام المفاعل ذو الطبقة السفلية المائعية منطقة تفاعل أولى بداخل مفاعل واحد أو أكثر من المفاعلات الصاعدة ومنطقة تفاعل ثانية بداخل وعاء إنفصالى "فاصل للتعشيق" واحد على الأقل؛ ومن المفضل أن يشتمل على فرازة مخروطية واحدة أو أكثر من الفرازات المخروطية. ويتم إحتواء المفاعل الصاعد (المفاعلات الصاعدة ‎(riser reactors‏ والوعاء الانفصالئ بداخل وعاء م مفاعل واحد. ويتم دفع مادة التغذية الخام المحضرة حديثاً إلى مفاعل واحد أو أكثر من المفاعلات القائمة أو الصاعدة والتى يتم فيها إدخال تركيبة محفز المنخل الجزيئي أو أنسجة معالجة بفحم الكوك منها. في أحد النماذج؛ تتم ملامسة تركيبة محفز المنخل الجزيئي أو نسخة معالجة بفحم ‎A‏ منها مع سائل أو غازء أو مع تشكيلة منهماء قبل أن يتم إدخالهما إلى المفاعل الصاعد (المفاعلات الصاعدة)؛ ومن المفضل أن يكون السائل عبارة عن ماء أو ‎methanol ٠‏ ؛ وأن يكون الغاز عبارة عن غاز خامل ‎nitrogen Jie‏ إذا كان المطلوب ‎sale)‏ توليد أو تجديد فإنه يمكن أن يتم إدخال محفز المنخل الجزيئي الذي من نوع ‎silicoaluminophosphate‏ ‏بصورة مستمرة كطبقة سفلية متحركة وذلك إلى منطقة إعادة توليد حيث يمكن أن يتم حينئذ إعادة توليده وتجديده؛ كأن يكون ذلك على سبيل المثال؛ بواسطة إزالة المواد الكربونية بواسطة الأكسدة في .جو يحتوى على ‎oxygen‏ . وفي الممارسة المفضلة ‎cpl iad‏ سيكون المحفز معرضاً لإجراء خطوة إعادة توليد وتجديد بواسطة حرق الرواسب الكربونية المتراكمة أثتاء
إجراء التفاعلات. في عملية تحويل ‎methanol‏ إلى ‎olefins‏ باستخدام تركيبات محفز الاختراع؛ فمن المفضل أن يتم إجراء العملية في الطور البخارى ‎vapor phase‏ بحيث يتم إجراء تلامس لمادة التغذية الخام في الطور البخارى ‎vapor phase‏ في منطقة تفاعل مع منخل جزيئثي ‎molecular sieve‏ =( ‎٠‏ نوع ‎silicoaluminophosphate'‏ " وفي ظروف عملية فعالة كأن يكون ذلك على سبيل المثال yey
- A ‏أى في ظروف فعالة من حيث درجة حرارة فعالة؛‎ «light olefins ‏لإنتاج اوليفينات خفيفة‎ ‏وضغط فعال؛ وسرعة فراغية بالوزن في الساعة(17151) فعالة أيضاً؛ وإختيارياً بكمية فعالة‎ ‏وبطريقة بديلة؛‎ ٠ light olefins ‏من المادة المخففة المرتبطة إرتباطاً تبادلياً لإنتاج اوليفينات خفيفة‎ ‏فقد يتم إجراء العملية في طور سائل. وعندما يتم إجراء العملية في الطور السائل؛ فمن‎ ‏الضرورى أن تشتمل العملية على إجراء فصل للمنتجات المتكونة في أوساط تفاعل سائلة ويمكن‎ ٠ ‏أن تؤدى إلى حدوث تحولات مختلفة وإنتقائيات مختلفة لمادة التغذية الخام إلى حيث الحصول‎ ‏الخفيفة مقارنة بتلك التى يتم تكوينها‎ olefins ‏على المنتج فيما يتعلق بالنسب النسبية لنواتج‎ ٠ vapor phase ‏بواسطة عملية الطور البخارى‎ ‏قد تتغير درجات الحرارة التى قد يتم استخدام ها في العملية وذلك على نطاق مدى واسع؛ وهذا‎ ‏الذي تم إختياره.‎ " silicoaluminophosphate’ ‏يتوقف بصورة جزئية على الأقل على محفز ال‎ ٠ (Ye) ‏وبصفة عامة؛ يمكن أن يتم تنفيذ العملية عند درجة حرارة فعالة تتراوح من‎ ‏ومن الأكثر تفضيلاً؛ أن تتراوح من‎ fp Ver) ‏م)؛ ومن المفضل من (750م) إلى‎ Ver) ‏كما أن درجات الحرارة التى تكون خارج نطاق مدى درجات‎ (pon) ‏م) إلى‎ 700 ‏وذكرها فيما سبق فلا يتم إستبعادها أيضاً من مجال هذا الاختراع.‎ Lede ‏الحرارة التى تم النص‎ ‏ولذلك؛ وبصفة عامة؛ فعند النهاية المنخفضة لمدى درجة الحرارة؛ والمعدل المنخفض للتفاعل؛‎ yo ‏الخفيفة المطلوبة بطيئاً بصورة ملحوظة. وعند النهاية‎ olefins ‏فقد يُصبح معدل تكوين نواتج‎ ‏العلوية لدرجة الحرارة وما وراء ذلك؛ فقد لا تقوم العملية بتكوين كمية نموذجية أو مثالية من‎ ‏كما يمكن أن‎ (Lats ‏الخفيفة. وبغض النظر عن هذه العوامل؛ إلاّ أن التفاعل سيظل‎ olefins ‏نواتج‎ ‏الخفيفة المطلوبة‎ olefins ‏تحويل مادة التغذية بصورة جزئية على الأقل إلى حيث نواتج‎ Mia ‏يتم‎ ‎(Vo) ‏وعند درجات حرارة خارج نطاق مدى يتراوح من (١0١٠٠م) إلى‎ #٠ yey
‎١4 -‏ - ويتم تنفيذ العملية بصورة فعالة على مدى نطاق واسع من الضغوط شاملة الضغوط الذاتية. وعند ضغوط تتراوح من ‎(vor)‏ ضغط جوى إلى ‎)٠٠٠١(‏ ضغط جوى؛ فليس من الضرورة أن تتكون نواتج اوليفينات خفيفة ‎light olefins‏ عند جميع هذه الضغوط. ويكون الضغط المفضل ‎Lad‏ بين ‎)000٠(‏ ضغط جوى؛ ‎)٠٠١(‏ ضغط جوئّ. وتكون الضغوط المشار إليها هنا لصالح م العملية باستثناء المادة المخففة الخاملة؛ وإذا كانت أياً منها موجوداً؛ فإنها تشير إلى الضغط الجزئى لمادة التغذية الخام نظراً لأنها تتعلق ب ‎methanol‏ . كما أن الضغوط التى تكون خارج نطاق مدى الضغوط التى تم النص عليها وذكرها من قبل فلا يتم إستبعادها أيضاً من مجال هذا الاختراع؛ هذا بالرغم من أنها لا تقع في إطار مجال نماذج مرغوبة معينة من النماذج المرغوبة للاختراع. ويمكن أن يتم تكوين نواتج ‎olefins‏ الخفيفة عند النهاية المنخفضة والنهاية ‎٠‏ العلوية لمدى الضغط ولكن العملية لن تكون مثالية. يمكن أن يتم إجراء العملية لفترة زمنية تكون كافية لإنتاج نواتج ‎olefins‏ الخفيفة المطلوبة. وبصفة عامة؛ يمكن أن يتغير زمن الإقامة المستخدم لإنتاج المنتج المطلوب من عدة ثوانى إلى عدة ساعات. إنه سيتم بالفعل بمعرفة الممارس وذو المهارة والخبرة في مثل هذا الفن إدراك أن زمن الإقامة يمكن أن يتم تحديده إلى مدى حد معين هام؛ وذلك بواسطة درجة الحرارة؛ المنخل ‎٠‏ _الجزيئي الذي من نوع ‎silicoaluminophosphate”‏ " الذي تم إختياره؛ والسرعة الفراغية بالوزن في الساعة ‎(WHSV)‏ والطور (السائل/ البخارى) الذي تم إختياره؛ وربما بواسطة الخواص المميزة لتصميم المفاعل الذي تم إختياره. ويتم تنفيذ العملية على مدى نطاق واسع من ال ‎(WHSV)‏ لمادة التغذية الخام؛ والتى تكون بصفة عامة في حدود مدى يتراوح من ‎)٠.01(‏ ساعة” إلى ‎Tel )٠٠١(‏ ومن المفضل؛ © في حدود مدى يتراوح من )0+( إلى )£4( ساعة ”. وقد يتم استخدام قيماً أعلى من ‎)٠٠١(‏ ‎yey‏
.0 - ‎Cael‏ ويُقصد من ذلك أن تتم تغطيتها بواسطة العملية الحالية؛ بالرغم من أن مثل هذا لا يكون مفضلاً. الأكثر ‎Sas‏ أن يتم إجراء العملية الحالية في ظروف عملية تشتمل على درجة حرارة تتراوح من ‎(pen)‏ إلى )000 ‎«fp‏ وضغط يتراوح من )00+( ضغط جوى إلى ‎)٠٠١(‏ ‏م ضغط جوىء وباستخدام ‎(WHSV)‏ يعبر عنها بواسطة (ساعة-١)‏ لكل مكون من مكونات مادة التغذية الخام وتكون ذات قيمة تتراوح من )40( إلى )£0( ساعة-١.‏ ويتم إختيار كل من درجة الحرارة؛ والضغطء(171157) بحيث تكون ظروف العملية فعالة؛ أى يتم استخدام درجة الحرارة الفعالة والضغط الفعال» ‎(WHSV)‏ الفعالة؛ ‎LS,‏ تكون مجتمعة وفي حالة إقتران ‎dan‏ أى تربط كلها ‎Lee‏ بعلاقات إرتباطية متبادلة؛ مع المنخل الجزيئي الذي من نوع : ‎silicoaluminophosphate” ٠‏ الذي تم إختياره» ومع ‎sale‏ التغذية الخام التى تم إختيارها بحيث يتم إنتاج نواتج اوليفينات خفيفة ‎٠ light olefins‏ وتكون ‎dus‏ مادة التغذية الخام المحضرة حديثاً التى يتم دفعها بصورة منفصلة أو بصورة مشتركة مع بخار مادة التغذية الخام إلى حيث نظام المفاعل وذلك في حدود مدى يتراوح من (7001) بالوزن إلى ‎(Zhe)‏ بالوزن؛ ومن المفضل من (71) بالوزن إلى (7975) ‎«sll‏ ومن _المفضل أكثر من (75) بالوزن إلى )£10( بالوزن وذلك على أساس أنها نسبة مئوية بالوزن بالنسبة لإجمالى الوزن الكلى لمادة التغذية الخام شاملا ذلك أية مادة مخففة تكون محتوية عليها. ومن المفضل؛ أن تكون مادتى التغذية الخام السائلة والبخارية لهما نفس التركيب؛ أو تحتويا على نسب متغيرة من نفس مادة التغذية الخام أو مختلفة عنها ومع نفس المادة المخففة أو مع مادة مخففة مختلفة عنها.
‎ty -‏ - تكون المناخل الجزيئية للاختراع الحالي ذات شكل لبلورة تأخذ شكل متوازى مستطيلات تقريباً أو تكون ذات أشكال تتنامى داخلياً ‎al‏ تأخذ شكل متوازى مستطيلات تقريباً؛ أو تكون ذات خليط من مثل هذه الأشكال. وهذا يتضمن البلورات ‎crystals‏ التى تكون مكعبة الشكل؛ والتى تكون جميع أبعادها متساوية؛ ولكن هذه هى التى تكون فيها ‎Lad‏ النسبة الباعية أقل من أو ‎٠‏ تساوى (*) + ومن المفضل أن تكون أقل من أو تساوى ‎(Y)‏ . كما أنه لمن الضرورئ أن يكون متوسط البعد الأصغر للبلورة )04( نانومتر على الأقل؛ ومن المفضل أن يكون ‎)٠٠١(‏ نانومتر على الأقل. حسبما تم وصفه في الأمثلة؛ يتم تحديد شكل البلورات ‎crystals‏ ومتوسط البعد الأصغر للبلورة بواسطة فحص المنخل الجزيئي ال ‎(ELAPO)‏ وإختباره بواسطة إجراء المسح والفحص الدقيق ‎٠‏ باستخدام الميكروسكوب الإلكترونى الماسح ‎(SEM)‏ ثم قياس وتقدير البلورات ‎crystals‏ لكى يتم الحصول على قيمة متوسطة للبعد الأصغر. بدون الرغبة في الارتباط أو التقيد بأية نظرية معيئة من النظريات؛ فيبدو أن السمك الأدنى يكون هو المطلوب لكى يُصبح مسار الإنتشار لإمتزاز ‎propylene 5 ethylene‏ مساراً طويلاً بالقدر الذي يكفي بالسماح بإجراء التفاضل والتفرقة فيما بين جزيئات هذين المركبين. وبصفة ‎vo‏ خاصة؛ فإن مركبات ال ‎(ELAPO)‏ وبتحديد أكثر مركبات ال ‎silicoaluminophosphates"‏ " التى يتم تصنيعها أو تخليقها باستخدام العملية السابق وصفها من قبل؛ فإنها من المعتاد أن تحتوى على بعض عوامل المعايرة العضوية في مسامها. ولكى تصبح مركبات ال ‎(BLAPO)‏ عبارة عن حوافز فعالة؛ فيجب أن تتم إزالة عامل المعايرة الموجود في المسام بواسطة تسخين مسحوق ال ‎(ELAPO)‏ الموجود في جو يحتوى على ‎oxygen‏ وعند درجة حرارة تتراوح من (١٠٠م)‏
‎yy ~‏ - إلى ‎Ver)‏ 4( إلى أن تتم إزالة عامل المعايرة؛ ومن المعتاد أن تستغرق هذه العملية حوالى بضعة ساعات قليلة. يكون نموذج الاختراع عبارة عن أحد النماذج الذي يتغير فيه محتوى الفلز ‎(BL)‏ بما يتراوح من )0000+( مول إلى )100+( مول. ويكون النموذج المفضل بصفة خاصة عبارة عن النموذج ‎٠‏ الذي يكون فيه الفلز ‎(EL)‏ عبارة عن ‎silicon‏ (من المعتاد؛ أن يُشار إليه بالاختصار ‎("SAPO"‏ ‏يمكن أن تكون مركبات ال ‎(SAPO)‏ المستخدمة في الاختراع الحالي عبارة عن أية مركبات من المركبات التى تم وصفها في البراءة الأمريكية رقم ١54679؛؛.‏ ومن إحدى البنيات ‎dy pL‏ ذات النوعية الخاصة والتى تم وصفها في البراءة الأمريكية رقم 445457891 ؛ تكون البنية ‎(SAPO-34)‏ أى البنية ‎A‏ من نوع )34( هى البنية المفضلة. وتكون البنية )34 - ‎(SAPO‏ ‎٠‏ عبارة عن مادة ‎silica‏ - #عتعامومممصنسسله_ببنية هيكل ‎chabazite‏ )5 الزيوليتى ‎CHA‏ ‏وتكون البنية ذات شكل ‎ake‏ (على شكل موشورات سداسية منتظمة) ويمكن أن يتم وصفها في صورة كومة من طبقات رقيقة أو رقائق مرصوصة على طول إمتداد إتجاهات ‎>٠٠١<‏ في البنية البّورية . تحتوى الرقائق على ست حلقات مزدوجة مائلة. وفي الرقائق المتتالية؛ تكون جميع الحلقات الست المزدوجة ‎Ale‏ في نفس الاتجاه معطية سلسلة لكومة في صورة ‎(AAAA)‏ ‎ve‏ على طول امتداد الاتجاهات ‎>٠٠١<‏ للشكل ‎alll‏ المذكور. إذا إنعكس أو إنقلب إتجاه الميل لكل مستوى ثانء فإن ذلك ‎G13‏ سلسلة لكومة تكون في صورة ‎(ABABAB)‏ وينتج عن ذلك تله للبنية (4100-18). يتكون كلا نوعى هاتين البنيتين من نفس بنية الرقائق؛ تتكوم وتتراص بسلسلة كومات مختلفة؛ سواء كان ذلك في صورة ‎AAAA(CHA)‏ أو في صورة ‎.ABAB(AED‏ يكون هذا ‎BLA‏ عبارة عن أساس العيب الممثل لخليط من سلسلات التكوم © والتراص التى تكون وسطية فيما بين هذين العضوين الطرفيين. ‎yey‏
اا تُظهر الكثير من مواد ‎(SAPO-34)‏ إلى حد ما درجة من التصدع الواضح الذي تم الاستدلال عليه وإثباته بواسطة إتساع قمم حيود أشعة ‎X=‏ والخدوش أو الحزوز الجانبية لإنعكاسات أنماط حيود الإلكترونات. بواسطة تغيير ‎das al‏ وبصورة ذات نوعية خاصة التركيبة ‎Si JAP)‏ وعلى مدى مجالات أمدية واسعة؛ فإنه من الممكن أن تتأثر درجة التصدع؛ حيث تكون هناك نزعة معينة بحيث تُظهر المواد ذات التركيبة ‎(Sif AMP)‏ العالية تصدعاً أقل؛ وتكون جميع عوامل التصنيع أو التخليق الأخرى واحدة. إن هذا يمكن أن يُوجد بالنسبة للكثير من الصياغات العديدة المتنوعة. وعلى أية حال؛ فإن درجة التصدع تكون حساسة تماماً لعدد من العوامل وأنه من الممكن توقع إستثتاءات فيما يتعلق بنزعة عمليات التخليق المختلفة وذلك في حدود مدى ضيق ومحدود لنسبة ‎٠‏ (لطحلزة. يمكن أن تؤثر التركيبات المتغيرة أيضاً على شكل ‎Aged‏ وبصفة ‎ale‏ فإنه بالنسبة للتحمضيرات ‎(SAPO-34)‏ التى تكون أكبر من (75) بالوزن (58:0) في المنتج النهائى؛ فإنه قد تم وصف الشكل بصورة تقريبية على أنها تكون في صورة شبه مكعب؛ ولكن معظم المواد وليست كلها والتى تم إنتاجها وتكون ذات محتوى في حدود مدى أقل من (74) بالوزن )8102( ‎١‏ في المنتج النهائى؛ فإنها تميل لأن تكون ذات نزعة أو ميل لشكل شبيه بالطبق (أى تميل ‎OY‏ ‏تأخذ شكل طبق). وفي_ الحقيقة؛ فقد ‎any‏ أن كلا من الشكل ودرجة التصدع ترتبطان معاً بعلاقة إرتباطية متبادلة. تقوم التصدعات بكسر ‎ABLE‏ الأشكال المعينية ذات الموشورات السداسية المنتظمة الشكل وذلك بواسطة تمييز أحد المستويات المكافئة بطريقة أو بأخرى للمستويات <١٠٠>؛‏ وتنمو البلورات ‎crystals‏ بصورة أسرع في الاتجاهات التى لم تتصدع؛ وتميل الشكل © _التى تأخذ شكلاً شبيهاً بالطبق إلى نزعة أن تنتج وتتكون. ‎yey‏
ع٠‏ - لقد جد أن إنتقائية تفاعل التحّول إلى ‎olefins‏ بها (7) ذرة كربون (©)؛ (7) ذرة كربون ‎(C3)‏ ‏في عملية تفاعل ال ‎(MTO)‏ تتأثر تأثراً سلبياً بواسطة كثافات التصدع الكبيرة (حسبما تم تعيينها بواسطة حيود أشعة - 7" لمركبات ‎(SAPO-34)‏ التى تم تحميصها). لقد وُجد بالإضافة لما تقدم أن أكثر من شكل ‎ABE‏ الأبعاد تأخذ إماً شكل مكعب أو تتكون من ٠ه‏ ألواح متقاطعة (بتصدعات على طول إمتداد مستويات متميزة ‎)>٠٠١<‏ وتكون مفيدة للإنتقائية في إتجاه تفاعل ال (0410. توضح هذه العوامل أن النسبة العالية لل ‎SI/(AHP)‏ ستكون مرغوبة في ال )34 ‎(SAPO‏ ‏للاستخدام في عملية ال ‎(MTO)‏ وبصورة غير ملائمة؛ فقد جد أن زيادة مستوى ‎silica‏ ‏يؤدى إلى رفع حمضية المحفز والذي قد ‎Jad‏ من حساسية المحفز إلى حيث إبطال مفعوله بواسطة التكويك. ‎aid‏ تم الآن اكتشاف طريقة لإنتاج محفز ‎(SAPO-34)‏ بالشكل المطلوبة والمرغوب فيها. تقوم هذه الطريقة بصورة قياسية بتخفيض كثافة تصدع ال ‎(AED)‏ بدون زيادة مستوى ‎silica‏ كله بالكامل. كما أنه تقوم بزيادة درجة نمو شكل_البلُورة التى تأخذ شكل متوازى مستطيلات تقريباً عند مقارنتها بنمو شبيه بالطبق مرغوب فيه بدرجة أقل من السماح لشكل البلورات ‎crystals‏ لأن ‎Vo‏ تتأثر بدون حدوث زيادة في مستوى ‎silicon‏ في البلورة (0-34ط5). يتمثل المبداً الرئيسى لطريقة تحضير المناخل الجزيئية في الاختراع ‎Jad‏ في أن يتم استخدام بلورات ‎ed crystals‏ التبلر التى تكون ذات مستوى ‎SI/(AHP)‏ عالى نسبياً ‎٠.‏ يؤدى مستوى ‎silicon‏ العالى الموجود في بلورات ‎crystals‏ بدء ‎Jal‏ إلى أن تصبح بلورات ‎crystals‏ ال ‎(SAPO-34)‏ حرة التصدع بصورة نسبية. وبدون الرغبة في الارتباط أو التقيد بأية نظرية معينة ‎yey‏
— م ‎Y‏ م ّم 3
من النظريات وفقا ‎ADU‏ التى تم تضمينها؛ فإن استخدام بلورات ‎crystals‏ بدء التبلر في تصنيع أو تخليق ‎(SAPO-34)‏ يؤدى إلى الحصول على ‎(SAPO-34)‏ ذو كثافة تصدع منخفضة أكثر
# 2 £ انخفاضا من تلك التى يتم الحصول عليها بدون استخدام بلورات ‎erystals‏ بدء التبلر. وتأخذ
= . a ‏ذاتها شكل مكعب وتمثل أسطحا للتنوى على سطح متحول الطور‎ al cas crystals ‏بلورات‎ ‏الأبعادء عند‎ ADE ‏يؤدئّ إلى الحصول على شكل‎ Lao ‏التالى في جميع الاتجاهات الثلاثة؛‎ all ٠ 8 £ ‏بدء التبلر المستخدمة في‎ crystals ‏بمكعبات بسيطة. ومن المفضل» أن تحتوى بلورات‎ le laa ‏ومن المفضل‎ (S02) 0m ‏الاختراع الحالي على ما يتراوح من(75) بالوزن إلى(٠77) بالوزن‎ ‏والأكثر تفضيلاء أن تحتوى‎ «(Si0y) ‏بالوزن‎ A \ °) ‏بالوزن إلى‎ (ZA) ‏ما يتراوح من‎ ¢ ssl ‏بالوزن إلى )© )4( بالوزن (5:0). يوضح الجدول التالى أنه عندما‎ (ZY ( ‏على ما يتراوح من‎ . : § ‏ثم استخدام بلورات 585 بدء تبلر تكون محتوية على أقل من )77 بالوزن (و510)ء فإن‎ ٠١ ‏وعندما تم استخدام‎ 0 AV) ‏المطلوبة والمرغوب فيها كانت‎ propylene ethylene ‏إنتقائية إنتاج‎ 2 ‏في حدود المدى المطلوب والمرغوب فيه؛ كانت الانتقائية‎ (SIO) LS ‏بدء‎ crystals ‏بلورات‎ ‎(Ae) ‏رقم‎ silicon ‏ثانى أكسيد‎ (7) ethylene ‏بالوزن (9:0) | كمية بلورات إنتقائية‎ 70) ‏الحر القابل العدنة‎ (S105) )7( propylenes| ex crystals ‏الحر القابل للتطاير‎ ١ ‏التبلر في صورة بالوزن للتطاير‎ [crystals ‏لبلورات‎ ‏بدء التبلر (7) بالوزن من‎ ‏المنتج الجاف‎
ا كا تا > ااانا ال ا ‎Sv [oe‏ ا ا ‎oe‏ ‏ا ‎ee‏ ا ل
ل - _ __ ا ال______يب_أإال_سسسس —-
yey
ل" - تعتبر الزيادة في حصيلة هذه الكمية على درجة عالية من الأهمية في تحسين كفاءة وتكاثرية وحدة التصنيع (070. العيئة رقم ‎)١(‏ عبارة عن مادة الفن السابق بدون استخدام بلورات ‎ed crystals‏ تبر ذات مستوى أعلى من (5:0)»؛ في حين تكون العينات من رقم (7) إلى رقم (؟) عبارة عن عينات تقع في إطار مجال الاختراع الحالي وقد تم تحضيرها وفقاً للطرية التى م تم وصفها ‎JE‏ التالى.
Je ثم تصنيع كمية من المحفز المحضر وفقاً للاختراع الحالي . وفي وعاء؛ تم وضع ‎(VEO)‏ جم من محلول ‎orthophosphoric acid (£A®)‏ ¢ ثم أجرى إتحاده مع )£107( جم ماء. ثم إلى هذا الخليط» تمت إضافة ‎٠١(‏ )جم من معلق ‎silica‏ [من إنتاج شركة : ‎LS, Aldrich Chemicals” ٠‏ #مفيا"]178جم من محلول ‎(Ive) Sl‏ بالوزن من ‎(TEAOH) tetracthylammonium hydroxide,‏ ثم تمت إضافة ‎)7١7(‏ جم ‎alumina‏ ‏صورة بوهميت كاذب ‎pseudo-boehmite‏ (يتم بيعه عن طريق شركة ‎"UOP LLC"‏ في صورة ‎("Versal 250"‏ مع إضافة ‎(VA) cole‏ جم من مادة بلورات ‎crystals‏ بدء ‎Js‏ من نوع : ‎(SAPO-34)‏ محتوية على )79( بالوزن ‎«silica‏ ثم تم إجراء مزج وخلط المكونات السابقة. بالإضافة إلى ذلك تم تصنيع كمية من المحفز بدون بلورات ‎crystals‏ بدء التبلّر العالية ‎silica‏ ‏والتى تم استخدامها في الاختراع الحالي لأغراض المقارنة. ‏بعد ذلك؛ تم وضع المخاليط التى تم الحصول عليها في ‎Jolin‏ ضغط مصنوع من الحديد الصلب ‏(لفولاذ) ومجهز بقلاب توربينى. ثم تم تقليب المخاليطء ثم تسخينها إلى درجة حرارة (١٠٠م)‏ ‏على مدى فترة زمنية بلغت )1( ساعات؛ ثم تم تثبيت درجة الحرارة عند درجة حرارة (١٠٠م)‏ لمدة )4( ساعات؛ ثم تم التسخين إلى درجة حرارة ‎١75(‏ م) لمدة )0( ساعات؛ ثم تم الاحتفاظ ‏بدرجة الحرارة عند درجة حرارة ‎١75(‏ أم) لمدة (4؛) ساعة. وفي النهاية؛ تم تبريد خليط ‏ال
د - التفاعل ببطء إلى درجة حرارة الغرفة على مدى فترة زمنية بلغت ‎(A)‏ ساعات. بعدهاء تمت إستعادة منتج المادة الصلبة بواسطة التعريض لقوة طاردة مركزية لمدة ‎(Yo)‏ دقيقة؛ ثم تم الغسيل بالماء. لقد أستتبع ذلك بإجراء سلسلة لثلاث خطوات إضافية تمثلت في إعادة تكوين محلول لخليط ملاطى رقيق القوام؛ والتعرض لقوة طاردة مركزية؛ والترويق؛ ثم تم تجفيف م الناتج طوال الليل في درجة حرارة )90 ‎L(x‏ لقد تم استخدام طرق تمييز عديدة لفحص وإختبار الخواص المميزة للمنتج الذي تم الحصول عليه شاملة كثافة التصدع (حيود أشعة ‎(X=‏ والشكل (باستخدام الميكروسكوب الإلكترونى الناقل وباستخدام الميكروسكوب الإلكترونى الماسح)؛ والتحليل الكيميائى (باستخدام الميكروسكوب الإلكترونئ الناقل). لقد أظهرت العينتان رقمتا ‎«(Y)‏ )¥( أنماطاً لحيود أشعة ‎X—‏ بقمم تكونت بصورة جيدة نسبياً ‎٠‏ ويقمم حادة بما يُدلل على حبيبات ‎Ash‏ من نوع بنية ال ‎(CHA)‏ وكميات صغيرة فقط من تصدع ال ‎(ART)‏ لقد أظهرت العينة رقم ‎)١(‏ إتساع لبعض القمم وظهور قمم جديدة في نمط الحيود؛ مماً ‎ly‏ على وجود كميات كبيرة هامة من تصدع ال ‎(AED‏ لقد أدئّ ‎Lad‏ إجراء المزيد من تحليل البيانات إلى تأكيد هذه الاستنتاجات. لقد وضح الفحص باستخدام الميكروسكوب الإلكترونى الماسح أن شكل كل من العينتين ())؛ ‎vo‏ (©) تكون متماسكة مع المكعبات؛ أو سميكة؛ أو أطباق تنمو نمواً داخلياًء في حين تم وصف شكل العينة بأحسن وصف لها على ‎Led‏ تكون في صورة أطباق (ألواح) رقيقة للغاية. لقد قام الميكروسكوب الناقل بتأكيد هذه المقارنة لشكل العينات. لقد قام التحليل الإضافي للعينات بالإفصاح عن أن هناك في الغالب مناطق تكون ذات محتوى ‎«adi ya silicon‏ ويكون ذلك بصورة نمطية في مركز الحبيبات والتى تم شرحها وتوضيحها ‎Yo‏ بصورة مقبولة في صورة حبيبات لبلورات ‎crystals‏ بدء ‎EN‏ . تميل المواد الموجودة عند حواف الحبيبات بأن تحتوى على مستويات متدنية أكثر إنخفاضاً من ‎silicon‏ ‎yey‏

Claims (1)

  1. اما - عناصر الحماية
    ‎١ ١‏ - عملية تحويل هيدروكربون ‎hydrocarbon conversion‏ تشتمل على:
    ‎Y‏ { إدخال خام تغذية ‎feedstock‏ في نظام مفاعل ‎reactor system‏ في وجود منخل 7 جزيئي ‎molecular sieve‏ من نوع ‎metallo-aluminophosphate‏ محضر أولاً بتوفير ‎cf‏ خليط تفاعل يشتمل على كمية من بلورات 05015 بدء تبلر :
    ‎metallo-aluminophosphate 8‏ تحتوي من © إلى ‎ZY.‏ بالوزن ‎metal oxide‏ على 1 أساس الأكسيد الجاف ‎dry oxide basis‏ ؛ مصدر ‎phosphorus Aas ¢ aluminum‏ ¢ ل نموذج عضوي واحد على الأقل» ومصدر فلز؛ وحث تكوين بلورات ‎crystals‏ المنخل ‎A‏ الجزيئي ‎molecular sieve‏ من نوع ‎metallo-aluminophosphate‏ المذكور من خليط 4 التفاعل حيث يتواجد ‎metal oxide‏ بتركيز تكتل يقل عن حوالي 779 بالوزن؛ وفصل ‎٠١‏ المنخل الجزيئي ‎molecular sieve‏ من نوع ‎Jie! metallo-aluminophosphate‏ ‎١١‏ المذكور؛ ‎VY‏ ب) سحب تيار تدفق خارج من نظام المفاعل ‎reactor system‏ ؛ و ‎OY‏ ج) تمرير تيار التدفق الخارج عبر نظام استخلاص ‎recovery system‏ واستخلاص ‎VE‏ منتج تحويل واحد على الأقل.
    ‎١‏ 7 - العملية طبقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يشتمل خام التغذية على واحدة أو أكثر ‎Y‏ من المواد المؤكسجة ‎-oxygenates‏
    ‎oxygenates ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث تشتمل المادة المؤكسجة‎ - ¥ ١ ‏أو مخاليط من ذلك.‎ dimethyl ether » methanol ‏الواحدة أو أكثر على‎ Y
    ‎yey
    ‎١‏ + - العملية طبقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث أن منتج التحويل الواحد أو أكثر يشتمل
    ‎Y‏ على اوليفين خفيف ‎light olefin‏ واحد أو أكثر.
    ‎١‏ > - العملية طبقاً لعنصر الحماية ‎o£)‏ حيث أن ‎olefin‏ الخفيف الواحد أو أكثر يشتمل
    ‏على ‎propylene « ethylene‏ ومخاليط من ذلك.
    ‎١‏ + - عملية تحويل الهيدروكربون ‎hydrocarbon conversion‏ طبقاً ‎paul‏ الحماية
    ‎810; ‏المذكور هو‎ metal oxide ‏حيث يكون‎ ؛)١(‎ X
    ‎(1) ‏طبقاً لعنصر الحماية‎ hydrocarbon conversion ‏عملية تحويل الهيدروكربون‎ - ١ ١
    ‎metallo-aluminophosphate ‏من نوع‎ molecular sieve ‏حيث يكون للمنخل الجزيئي‎ Y
    ‎SAY‏ شكل خارجي بلوري متوازي مستطيلات تقريبا أو نمو بيني لأشكال خارجية
    ‏؛ - بلورية متوازية السطوح تقريباً أو خليط من ذلك.
    ‎A ١‏ - عملية تحويل الهيدروكربون ‎lids hydrocarbon conversion‏ لعنصر الحماية
    ‎OY‏ (١)؛‏ حيث يشتمل النموذج العضوي على نموذج واحد على الأقل مختار من
    ‏1 المجموعة المكونة من :
    ‎tetracthyl ammonium hydroxide (TEAOH), tetraethyl ammonium phosphate, t
    ‎tetraethyl ammonium fluoride, tetraethyl ammonium bromide, tetraethyl ©
    ‎ammonium chloride, tetraethyl ammonium acetate, dipropylainine (DPA), 1
    ‎isopropylamine, cyclohexylamine, morpholine, methylbutylamine, morpholine, v
    ‎diethanolamine, and triethylamine.
    A
    الس
    ( ١ ) ‏طبقاً لعنصر الحماية‎ hydrocarbon conversion ‏عملية تحويل الهيدروكربون‎ - 4 ١ metallo-aluminophosphate ‏من نوع‎ molecular sieve ‏حيث يكون للمنخل الجزيئي‎ 7 CHA ‏إطارات من أنواع تتنامى داخلياً ل‎ AFT ‏إطار من نوع‎ «CHA ‏إطار من نوع‎ Y ‏؛ - واه أو خليط من اثنين على الأقل من أنواع الإطارات المذكورة.‎
    ‎٠ ١‏ - عملية تحويل الهيدروكربون ‎hydrocarbon conversion‏ طبقاً لعنصر الحماية ‎Y‏ ()؛ تشتمل أيضاً على خطوة تحميص المنخل الجزيئي المتبلر للحصول على منخل 1 جزيئي ‎molecular sieve‏ من نوع ‎-metallo-aluminophosphate‏
    ‎١١ ١‏ - عملية تحويل الهيدروكربون ‎hydrocarbon conversion‏ طبقاً لعنصر الحماية ‎٠ Y‏ + تشتمل أيضاً على خطوة تكوين ‎Jaa‏ يشتمل على ‎metallo-aluminophosphate‏ ‏¥ المتبلر باستخدام عامل تشكيل واحد على الأقل.
    ‎١ ١‏ - عملية تحويل الهيدروكربون طبقاً لعنصر الحماية (١٠)؛‏ حيث أن خليط التفاعل المذكور باستثناء بلورات ‎crystals‏ ال ‎metallo-aluminophosphate‏ المذكورة يشتمل - على حوالي ‎١‏ إلى ‎Ze‏ بالوزن 511168 ‎٠‏
    ‎١“ ١‏ - عملية تحويل الهيدروكربون ‎hydrocarbon conversion‏ طبقاً لعنصر الحماية ‎Cua (ve) OY‏ أن خليط التفاعل المذكور باستثناء بلورات ‎crystals‏ ال ؟ | ‎metallo-aluminophosphate‏ المذكورة يشتمل على حوالي ‎(JY‏ 4 7 بالوزن ‎silica‏
    ‎yey
    ‎١‏ 4 - عملية تحويل الهيدروكربون ‎hydrocarbon conversion‏ طبقاً لعنصر الحماية ‎Y‏ ) \ ( »+ حيث أن البلورات ‎crystals‏ المذكورة تحتوي على حوالي ‎A‏ إلى ‎Jo‏ بالوزن ‎metal oxide 1‏ . ‎yey‏
SA06270263A 2005-06-30 2006-08-08 تعزيز أداء منخل جزيئي SA06270263B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/171,801 US7547812B2 (en) 2005-06-30 2005-06-30 Enhancement of molecular sieve performance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA06270263B1 true SA06270263B1 (ar) 2010-06-28

Family

ID=37590555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA06270263A SA06270263B1 (ar) 2005-06-30 2006-08-08 تعزيز أداء منخل جزيئي

Country Status (19)

Country Link
US (4) US7547812B2 (ar)
EP (1) EP1896179B1 (ar)
JP (1) JP4937254B2 (ar)
KR (1) KR100961240B1 (ar)
CN (1) CN101213016B (ar)
AR (1) AR055068A1 (ar)
AT (1) ATE480328T1 (ar)
AU (1) AU2006266289B2 (ar)
BR (1) BRPI0613496A2 (ar)
CA (1) CA2613052C (ar)
DE (1) DE602006016794D1 (ar)
ES (1) ES2350649T3 (ar)
MX (1) MX2008000164A (ar)
MY (1) MY145154A (ar)
RU (1) RU2365410C1 (ar)
SA (1) SA06270263B1 (ar)
TW (1) TWI424881B (ar)
WO (1) WO2007005250A2 (ar)
ZA (1) ZA200800312B (ar)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7547812B2 (en) * 2005-06-30 2009-06-16 Uop Llc Enhancement of molecular sieve performance
US7947621B2 (en) * 2006-02-27 2011-05-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of making and process for using molecular sieve catalyst
CN103801392A (zh) * 2009-01-22 2014-05-21 三菱树脂株式会社 氮氧化物净化用催化剂及其制造方法
PL2440328T3 (pl) 2009-06-12 2017-06-30 Albemarle Europe Sprl. Katalizatory z sitem molekularnym sapo, ich otrzymywanie i zastosowania
KR101193973B1 (ko) * 2009-10-22 2012-10-24 현대엔지니어링 주식회사 고강도를 갖는 ｓａｐｏ-34 미소구형체 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 경질올레핀의 제조방법
JP5892764B2 (ja) * 2010-12-16 2016-03-23 日揮触媒化成株式会社 結晶性シリコアルミノリン酸塩成型体およびその製造方法
BR112014001846A2 (pt) * 2011-07-27 2017-02-21 Johnson Matthey Plc composição, revestimento reativo cataliticamente ativo, artigo cataliticamente ativo, método para reduzir nox em um gás de escape, e, sistema de tratamento de gases de escape de motores
RU2505356C2 (ru) * 2011-12-27 2014-01-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ получения катализатора и способ синтеза олефинов c2-c4 в присутствии катализатора, полученного этим способом
US9211530B2 (en) * 2012-12-14 2015-12-15 Uop Llc Low silicon SAPO-42 and method of making
US8884056B2 (en) 2012-12-14 2014-11-11 Uop Llc Anaerobic conversion of 4-carboxybenzaldehyde in ionic liquids
US9919296B2 (en) * 2013-10-31 2018-03-20 Johnson Matthey Public Limited Company AEI zeolite synthesis
CN107074571B (zh) 2014-08-22 2022-09-27 格雷斯公司 使用一异丙醇胺合成磷酸硅铝-34分子筛的方法
JP2016098149A (ja) * 2014-11-21 2016-05-30 三菱化学株式会社 Ａｅｉ型ゼオライトの製造方法
CN111115655B (zh) * 2018-10-30 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 共晶纳米分子筛、制备方法及其应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440871A (en) 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
US4499327A (en) 1982-10-04 1985-02-12 Union Carbide Corporation Production of light olefins
US4861743A (en) 1987-11-25 1989-08-29 Uop Process for the production of molecular sieves
JPH0676203B2 (ja) * 1988-11-30 1994-09-28 ユニオン、カーバイト、コーポレーション 微孔性結晶複合組成物及びその製造方法
FR2645141B1 (fr) * 1989-03-31 1992-05-29 Elf France Procede de synthese de precurseurs de tamis moleculaires du type silicoaluminophosphate, precurseurs obtenus et leur application a l'obtention desdits tamis moleculaires
US5248647A (en) 1991-02-28 1993-09-28 Uop Sapo catalysts and use thereof in methanol conversion processes
US5126308A (en) 1991-11-13 1992-06-30 Uop Metal aluminophosphate catalyst for converting methanol to light olefins
US5888921A (en) * 1995-10-25 1999-03-30 Abb Lummus Global Inc. Binary molecular sieves having a core and shell of different structures and compositions
US5912393A (en) * 1997-12-09 1999-06-15 Uop Llc Metallo aluminophosphate molecular sieve with novel crystal morphology and methanol to olefin process using the sieve
WO2000006493A1 (en) * 1998-07-29 2000-02-10 Exxon Chemical Patents, Inc. Processes for manufacture of molecular sieves
ES2307486T3 (es) 2000-12-13 2008-12-01 Uop Llc Tamiz molecular de aluminofosfato metalico con morfologia cristalina cubica y procedimiento de conversion de metanol en olefina utilizando el tamiz.
US6953767B2 (en) * 2001-03-01 2005-10-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Silicoaluminophosphate molecular sieve
AU2001249363B2 (en) 2001-03-22 2006-08-17 Uop Llc Metallo aluminophosphate molecular sieve with cubic crystal morphology and methanol to olefin process using the sieve
US6620983B1 (en) 2002-06-12 2003-09-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Synthesis of aluminophosphates and silicoaluminophosphates
US6793901B2 (en) 2002-06-12 2004-09-21 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Synthesis of molecular sieves having the CHA framework type
US7375050B2 (en) * 2003-04-28 2008-05-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Synthesis and use of aluminophosphates and silicoaluminophosphates
US7241716B2 (en) * 2003-11-10 2007-07-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Protecting catalytic sites of metalloaluminophosphate molecular sieves
US7518026B2 (en) * 2004-10-01 2009-04-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst and process for the conversion of oxygenates to olefins
EP1791786B1 (en) * 2004-10-01 2017-10-18 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Aluminophosphate molecular sieve, its synthesis and use
US7079962B2 (en) * 2004-10-20 2006-07-18 Itron, Inc. Automated utility meter reading system with variable bandwidth receiver
US7547812B2 (en) * 2005-06-30 2009-06-16 Uop Llc Enhancement of molecular sieve performance

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006266289B2 (en) 2009-10-01
TWI424881B (zh) 2014-02-01
AU2006266289A1 (en) 2007-01-11
US7972989B2 (en) 2011-07-05
DE602006016794D1 (de) 2010-10-21
CN101213016A (zh) 2008-07-02
US20070004950A1 (en) 2007-01-04
RU2365410C1 (ru) 2009-08-27
US7973208B2 (en) 2011-07-05
WO2007005250A3 (en) 2007-02-22
TW200706244A (en) 2007-02-16
US20090209406A1 (en) 2009-08-20
CN101213016B (zh) 2013-01-09
ZA200800312B (en) 2010-07-28
EP1896179A2 (en) 2008-03-12
WO2007005250A2 (en) 2007-01-11
US20090209798A1 (en) 2009-08-20
MY145154A (en) 2011-12-30
KR20080014154A (ko) 2008-02-13
BRPI0613496A2 (pt) 2012-11-06
ATE480328T1 (de) 2010-09-15
JP2008544941A (ja) 2008-12-11
US20090209411A1 (en) 2009-08-20
JP4937254B2 (ja) 2012-05-23
MX2008000164A (es) 2008-03-11
EP1896179A4 (en) 2009-11-11
US7547812B2 (en) 2009-06-16
ES2350649T3 (es) 2011-01-25
US7977273B2 (en) 2011-07-12
KR100961240B1 (ko) 2010-06-03
AR055068A1 (es) 2007-08-01
CA2613052C (en) 2011-05-17
CA2613052A1 (en) 2007-01-11
EP1896179B1 (en) 2010-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA06270263B1 (ar) تعزيز أداء منخل جزيئي
US7578987B2 (en) Synthesis of SAPO-34 with essentially pure CHA framework
US7622624B2 (en) Crystalline intergrowth material, its synthesis and its use in the conversion of oxygenates to olefins
US6903240B2 (en) Process for manufacturing a silicoalumino-phosphate molecular sieve
US7528201B2 (en) Synthesis of silicoaluminophosphate molecular sieves
ZA200403277B (en) Use of molecular sieves for the conversion of oxygenates to olefins.
ZA200701854B (en) Catalyst and process for the conversion of oxygenates to olefins
EP1451131B1 (en) Use of molecular sieves for the conversion of oxygenates to olefins
BRPI0800150A2 (pt) processo para preparar uma peneira molecular para metalo-aluminofosfato cristalino