SA05260312B1 - الطلاء على الطبقات التحتية - Google Patents

الطلاء على الطبقات التحتية Download PDF

Info

Publication number
SA05260312B1
SA05260312B1 SA5260312A SA05260312A SA05260312B1 SA 05260312 B1 SA05260312 B1 SA 05260312B1 SA 5260312 A SA5260312 A SA 5260312A SA 05260312 A SA05260312 A SA 05260312A SA 05260312 B1 SA05260312 B1 SA 05260312B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
substrate
coated
photocatalytically
glass
titanium oxide
Prior art date
Application number
SA5260312A
Other languages
English (en)
Inventor
جوهانيس اندرياس ماريا اميرلان
ريتشارد جوزيف مكوردي
سيمون جيمس هورت
Original Assignee
بيلكنجتون بي ال سي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10854957&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA05260312(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by بيلكنجتون بي ال سي filed Critical بيلكنجتون بي ال سي
Publication of SA05260312B1 publication Critical patent/SA05260312B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/405Oxides of refractory metals or yttrium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/22Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
    • C03C17/23Oxides
    • C03C17/245Oxides by deposition from the vapour phase
    • C03C17/2456Coating containing TiO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/34Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
    • C03C17/3411Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials
    • C03C17/3417Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials all coatings being oxide coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/20Materials for coating a single layer on glass
    • C03C2217/21Oxides
    • C03C2217/212TiO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/70Properties of coatings
    • C03C2217/71Photocatalytic coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00Methods for coating glass
    • C03C2218/10Deposition methods
    • C03C2218/15Deposition methods from the vapour phase
    • C03C2218/152Deposition methods from the vapour phase by cvd

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج طبقة مطلية ذاتية التنظيف ذات فعالية حفزية ضوئية photocatalytically، وخاصة طبقة تحتية substrate زجاجية، التي نشتعل على ترسيب طلاء من ثاني أكسيد التيتانيوم titaniu oxide على سطح الطبقة التحتية substrate بواسطة تلامسها مع خليط مائع يحتوي على مصدر تيتانيوم titanium ومصدر للأكسجين oxygen ، وتكون درجة حرارة الطبقة التحتية substrate 600م على الأقل. السطح المطلي له متانة جيدة، وفعالية حفزية ضوئية photocatalytically عالية وإنعكاس منخفض للضوء المرئي Iight visible . الأفضل أن تتراوح درجة حرارة الترسيب بين ٦٤5م و ٠0 ٧٢ م مما يوفر بشكل خاص متانة جيدة. يفضل أن يحتوي خليط المائع على كلوريد تيتانيوم titanium chloride و إستر ester خاصة أسيتات الإيثيل ethyl acetate . تم أيضا الكشف عن طبقة تحتية substrate مطلية ذاتية التنظيف، خاصة طبقة تحتية substrate زجاجية لها فعالية حفزية ضوئية photocatalytically منخفض للضوء المرئي visible light؛ وكذلك زجاج مطلي متين ذاتي التنظيف.

Description

‎Y -—‏ _— الطلاء على الطبقات التحتية ‎Cua oll‏ الكامل : إن هذا الطلب عبارة عن طلب جزئي من الطلب رقم ‎٠٠١7٠544‏ والذي تم إيداعه في المملكة العربية السعودية بتاريخ ‎—AY EXD JA Y‏ الموافق ‎“ee / ١١ A q‏ كم . خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية لإنتاج طبقات تحتية ‎substrate‏ مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية؛ ويتعلق ‎٠‏ بشكل خاص؛ ولكن ليس على سبيل الحصرء بعملية لإنتاج زجاج مطلي ذى فعالية حفزية ضوئية وكذلك الزجاج المطلي . من المعروف أنه يتم ترسيب طبقات رقيقة من الطلاء مكونة من طبقة أو أكثر ولها خواص مختلفة على طبقات تحتية1ه055:0؟ ‎Jad‏ طبقات ‎substrated fad‏ من الزجاج. أحد الخواص محل الاهتمام هي الفعالية الحفزية الضوئية التي تنشاً بواسطة تولد الضوء في شبه موصل من
‏أ ثقب - زوج إلكترونات ‎a Laie‏ إضاءة شبه الموصل بواسطة ضوء له تردد معين. يمكن توليد ثقب - زوج الإلكترونات في ضوء الشمس ويمكن أن يتفاعل في الهواء الرطب لتكوين شقوق هيدروكسي وبيروكسي على سطح شبه الموصل . تؤكسد الشقوق السخام العضوي على السطح. لهذه الخاصية استخدام في الطبقات التحتية ‎substrate‏ ذاتية التنظيف وخاصة في الزجاج ذاتي التنتظيف المستخدم في النوافذ.
‎١‏ .قد يكون ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ محفزاً ضوئياً فعالاً ويمكن ترسيبه على الطبقات التحتية لتكوين طلاء شفاف له خواص حفزية ضوئية ذاتية التنظيف. تم الكشف عن طلاءات ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذات الحفزية الضوئية في البراءات الاتية :
vo
AY) VAT 5 AY / ‏و البراءات الدولية ارقام 654لا‎ TY - 01491 ‏البراءة الاوروبية رقم‎ : ‏و 98/414850 وفي‎
Abstract 7١ of ‏ألا‎ Electrochemical Society Meeting (Reno, Nev., 6-1, pA) +) and ‏ذكر‎ AA ve ‏تم في البراءة الدولية‎ in New Scientist magazine (Y1 Aug. 15948, p.) 1) ‏على زجاج‎ titanium oxide ‏عملية ترسيب بخار كيميائي لترسيب طلاءات من أكسيد التيتانيوم‎ titanium» 5568) ‏مسطح ساخن بمعدل ترسيب عال باستخدام خليط غازي منتج له من كلوريد‎ ‏لتكوين طلاء أكسيد التيتانيوم‎ oxygen ‏ومركب عضوي كمصدر للأكسجين‎ chloride . titanium oxide ‏كان يعتقد أنه لتوفير فعالية حفزية ضوئية جيدة يجب ترسيب طلاءات من أكسيد التيتانيوم‎ ‏نسبياً. ذكرت على سبيل المثال البراءة الدولية 98/414406 أن الطلاء‎ Asan titanium oxide ٠ ‏ذاتي التنظيف ذى الفعالية الحفزية الضوئية يجب أن يكون سميكا إلى حد كاف لتوفير مستوى‎ (dB ‏أنجستروم على‎ ٠٠١ ‏مقبول من الفعالية ويفضل أن يكون سمك هذا الطلاء حوالي‎ ‏أنجستروم على الأقل (تتراوح جميع السمك المقاسة‎ ©٠0٠0 ‏ويفضل أكثر أن يكون سمكه حوالي‎ ٠٠١ ‏المنتجة في الأمثلة بين 060 أنجستروم و‎ titanium oxide ‏لطلاءات أكسيد التيتانيوم‎ . ‏أنجستروم)‎ Vo ‏السميكة نسبياً هي الإنعكاس الكبير‎ titanium oxide ‏إلا أن مشكلة طلاءات أكسيد التيتانيوم‎ ‏نسبياً. تم التعرف على هذه المشكلة في‎ SE ‏للضوء المرئي وهكذا يكون نفاذ الضوء المرئي‎ ‏تتعلق بحاجبات الريح الزجاجية المطلية؛ حيث تم اقتراح أنه‎ New Scientist ‏مقالة في مجلة‎ ‏لتقليل تأثير الإنعكاس الكبير؛ فإنه يجب طلاء حاجبات الريح الزجاجية بطبقة ناعمة سوداء أو‎ ‏-بمادة أخرى لا تعكس الضوء من على حاجبات الريح الزجاجية المطلية.‎ ©
Yt
- os —
تتعلق البراءة الاوروبية رقم 01891 - ‎TY‏ المشار إليها من قبل بالواح زجاجية محفزة ضوئياً ذات طلاء من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ له تركيب ‎ssh‏ خاص يتميز بوجود قمم خاصة في نموذج حيود أشعة ‎X‏ الخاص بها. تتوقع المواصفة مدى من سمك الطلاءات يتراوح بين ‎Yo‏ ‏نانومتر و ‎١75‏ نانومتر في جميع الأمثلة النوعية وتكون ذات حفزية ضوئية أقل في الطلاءات ‎do‏ السمك القليل من الطلاءات ذات السمك الكبير. تتوقع أيضاً المواصفة مدى من درجات حرارة الترسيب يتراوح بين ٠٠72م‏ كحد أدنى و 7560م كحد أقصى ولكن الأفضل هي درجات الحرارة التي تتراوح بين ‎op Tega Er‏ وفي جميع الأمثلة النوعية للاختراع يتم ترسيب طبقة ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ عند درجة حرارة تقع داخل هذا المدى المفضل أو
أقل منه.
‎٠‏ 8 وجد مقدمو الطلب أن ترسيب طلاءات أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ عند درجات حرارة أعلى وخاصة عند درجة حرارة ‎lef‏ من ‎710s‏ أنه يمكن الحصول على طلاءات لها فعالية حفزية ضوئية معززة بالنسبة لسمك معين مما يمكن من الحصول على نفس الفعالية الحفزية الضوئية مع استخدام طلاءات ذات سمك أقل. تميل هذه الطلاءات ذات السمك الأقل أن يكون لها بشكل مفيد إنعكاس أقل للضوء المرئي؛ وظاهرياً كنتيجة لدرجة حرارة ترسيبها الأعلى؛ يكون
‎ve‏ لها قوة تحمل محسنة؛ وخاصة للإحتكاك وتغير درجة الحرارة الدوري في الجو الرطب. وصف عام للاختراع وفقاً لذلك يوفر الاختراع الحالي عملية لإنتاج طبقة تحتية مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية تشتمل على ترسيب طلاء من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ على سطح الطبقة التحتية بواسطة تلدمس سطح الطبقة التحتية مع خليط مائع يحتوي على مصدر ثتيتانيوم ‎titanium‏
‎Y.‏ ومصدر للأكسجين ‎oxygen‏ ؛ وتكون الطبقة التحتية عند درجة حرارة ‎al ٠٠‏ على الأقل.
م - وحيث يكون للسطح المطلي للطبقة التحتية فعالية حفزية ضوئية أكبر من ‎TV xe‏ دقيقة أ وإنعكاس ضوء مرئي مقاس على الجانب المطلي مقداره 770 أو أقل. يفضل أن تتراوح درجة حرارة الطبقة التحتية بين ‎TTY‏ و ١77”م؛‏ ويفضل أكثر أن تتراوح بين ‎al to‏ و * ‎ca VY‏ ‎ga ٠‏ المفيد أن يشتمل خليط المائع على كلوريد تيتانيوم ‎titanium chloride‏ كمصدر تيتانيوم ‎titanium‏ وعلى إستر ‎ester‏ بخلاف إستر ميثيل ‎methyl ester‏ . وهكذا في نموذج مفضلء يوفر الاختراع الحالي عملية لإنتاج طبقة تحتية مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية والتي تشتمل على ترسيب طلاء من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ له سمك أقل من 56 نانومتر على سطح ما بواسطة تلدمس سطح الطبقة التحتية مع خليط مائع يشتمل على كلوريد تيتانيوم ‎titanium‏ ‎chloride ٠‏ وإستر ‎ester‏ بخلاف إستر ميثيل ‎methyl ester‏ .
يمكن إجراء العملية عندما يتلامس سطح الطبقة التحتية مع خليط المائع عندما تكون الطبقة
التحتية عند درجة حرارة تتراوح بين ‎Tew‏ م و .5 لام . يفضل أن الإستر ‎ester‏ تكون إستر ألكيل ‎alkyl ester‏ بها مجموعة ألكيل ‎gad alkyl‏ ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ في الموضع ‎B‏ (يتم اشتقاق ‎de sane‏ الألكيل بإستر ‎ester‏ الألكيل من ‎ve‏ ككحول أثناء تخليق الإستر ‎ester‏ وذرة الهيدروجين ‎hydrogen‏ في الموضع | هي ذرة الهيدروجين 008 المرتبطة بذرة الكربون م والمرتبطة بذرة الأكسجين ‎oxygen‏ في وصلة الإيثر في الإستر :8816 ) ‎٠‏ ويفضل أن تكون الإستر ‎ester‏ هي إستر كربوكسيلات ‎carboxylate‏
. ester veut
قد تكون الإسترات ‎esters‏ المناسبة هي إسترات ألكيل ‎alkyl esters‏ بها ‎C:-C,. alkyl 4c sana‏ ؛٠‏ ولكن يفضل أن تكون الإستر ‎ester‏ عبارة عن إستر ألكيل ‎alkyl ester‏ بها مجموعة ‎.Cr-s alkyl‏ يفضل أن تكون الإستر ‎ester‏ عبارة عن مركب له الصيغة: ‎R-C-(0)-O-C(X)(XV)-C(Y)(Y)-R' °‏ حيث ‎SR‏ "8 تمثلان هيدروجين ‎hydrogen‏ أو مجموعة ‎5cY 5¢X 5X sealkyl JS‏ '7ا تمثل مستبدلات أحادية التكافؤ؛ ويفضل مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ أو ذرات هيدروجين ‎. hydrogen ‏وحيث تمثل واحدة على الأقل من 17 و "لآ ذرة هيدروجين‎ hydrogen ‏تشمل الإسترات 5 المناسبة التي يمكن استخدامها في عملية الاختراع الحالي:‎ ethyl formate, ethyl acetate, ethyl propionate, ethyl butyrate, n-propyl formate, n-propyl ١ acetate, n-propyl propionate, n-propyl butyrate, isopropyl formate, isopropyl acetate, isopropyl propionate, isopropyl butyrate, n-butyl formate, n-butyl acetate and t-butyl acetate.
Aa) ‏ويفضل أكثر أن تشتمل‎ «ethyl ester ‏على إستر إيثيل‎ ester ‏يفضل أن تشتمل الإستر‎ ‏؛ أو بروبيونات إيثيل‎ ethyl acetate ‏؛ أو أسيتات إيثيل‎ ethyl formate ‏على فورمات إيثيل‎ ester Vo . ethyl acetate Ji ‏على أسيتات‎ ester ‏والأفضل أن تشتمل الإستر‎ ethyl propionate
Led ‏قد يكون خليط المائع في صورة سائل؛ وخاصة مشتقا في صورة رذاذ دقيق (عملية يشار‎ ‏غالباً بالترسيب بالرش)؛ ولكن يفضل أن يكون خليط المائع عبارة عن خليط غازي. يشار غالباً‎
‎VY —‏ — إلى عملية الترسيب التي يتم إجراؤها باستخدام خليط غازي كمادة منتجة بترسيب ‎Sa‏ ‏الكيميائي ‎(CVD)‏ الصورة المفضلة لعملية ‎CVD‏ هي عملية ‎CVD‏ ذات تدفق صفحي» وذلك على الرغم من أنه يمكن استخدام عملية ‎CVD‏ ذات تدفق اضطرابي أيضاً. يمكن إجراء العملية على طبقات تحتية ذات أبعاد مختلفة تشمل طبقات تحتية على شكل ألواح ‎oo‏ وخاصة على الألواح المقطوعة من الزجاج؛ أو يفضل مباشرة أثناء عملية إنتاج الزجاج المسطح على شريط متصل من الزجاج. وهكذا يفضل إجراء العملية مباشرة أثناء عملية إنتاج الزجاج المسطح وتكون الطبقة التحتية عبارة عن شريط من الزجاج. إذا تم إجراء العملية مباشرة فيفضل إجراؤها على الشريط الزجاجي أثناء وجودة في حمام الطفو. ميزة إجراء العملية مباشرة هو أن الطلاءات المترسبة مباشرة تميل إلى المتانة ويكون لها خاصة - مقاومة احتكاك مرتفعة ومقاومة للكيماويات. تفضل عملية الترسيب المباشر؛ ويمكن إجراء عمليات ترسيب أخرى عند الضغط الجوي بشكل رئيسي. في نموذج مفضل بشكل خاص تم توفير ‎Adee‏ لإنتاج زجاج مطلي شديد التحمل ‎od‏ فعالية حفزية ضوئية تشتمل على ترسيب طبقة من ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذى فعالية ‎\o‏ حفزية ضوئية على سطح طبقة تحتية من الزجاج بواسطة تلاميس سطح الطبقة التحتية التي تتراوح درجة حرارته بين 1469م و 7780م ويفضل أن تتراوح بين 176 مو + ‎aa VY‏ خليط مائع يحتوي على مصدر ‎titanium pill‏ كما لوحظ من قبل؛ وجد مقدمو الطلب أنه بترسيب أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ عند ‎ia)‏ ‏حرارة عالية يمكن إنتاج طلاء ذى فعالية حفزية عالية بالنسبة لسمكة؛ حيث أن الطلاءات ذات
يم - السمك القليلة تميل ‎oY‏ يكون لها إنعكاساً أقل؛ ويوفر ‎Lad‏ الاختراع منتجات جديدة بها توليفة مفيدة من فعالية حفزية ضوئية عالية وإنعكاس قليل أو متوسط للضوء. وهكذا يوفر الاختراع الحالي في صورة أخرى طبقة تحتية مطلية ذات فعالية حفزرية ضوئية تشتمل على طبقة تحتية عليها طلاء من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذى فعالية حفزية ‎٠‏ ضوئية على أحد أسطحها تتميز بأن السطح المطلي للطبقة التحتية له فعالية حفزية ضوئية أكبر من 0 ‎"٠١ X‏ سم ' دقيقة ' وإنعكاس للضوء المرئ مقاسا عند السطح المطلي مقداره 77906 أو أقل. تعد الفعالية الحفزية الضوئية العالية مفيدة لأن كمية الملوثات (بما فيها الأوساخ) على السطح المطلي من الطبقة التحتية ذات الفعالية الحفزية الضوئية سوف تقل بشكل أسرع من الملوقات ‎٠‏ الموجودة على الطبقات التحتية ذات الفعاليات الحفزية الضوئية المنخفضة نسبياً. وسوف تحدث ‎Lia‏ إزالة سريعة نسبياً للملوثات السطحية عند مستويات قليلة من شدة الضوء فوق البنفسجي. يتم تحديد الفعالية الحفزية الضوئية لأغراض هذه المواصفة ‎Gul‏ معدل نقص الامتقصاص المتكامل لقمم امتصاص الأشعة تحت الحمراء المناظر لامتدادات ‎CH‏ لغشاء رقيق من حمض الستياريك؛ المتكون على الطبقة التحتية المطلية؛ مضاءة بواسطة ضوء فوق بنفسجي من مصباح ‎٠‏ ملالا له شدة حوالي ‎¥Y‏ وات/ ‎Ta‏ عند سطح الطبقة التحتية المطلية وطول موجي للقمة مقداره ‎YO‏ نانومتر. يمكن تكوين حمض الستياريك ‎stearic acid‏ عند الطبقة التحتية المطلبة بواسطة الصب الدوراني لمحلول من حمض الستياريك ‎stearic acid‏ في ميثانول ‎methanol‏ كما ذكر من فيما بعد. يفضل أن يكون للسطح المطلي من الطبقة التحتية فعالية حفزية ضوئية أكبر من ‎TVX)‏ سم ا © دقيقة 'ء ويفضل أكثر أن تكون أكبر من ‎"٠١ XY‏ سم دقيقة ". 0 ند
و يعد إنعكاس الضوء المرئي القليل مفيداً لأنه يصرف الانتباه بشكل أقل من الإنعكاس الكبير وخاصة بالنسبة للطبقات التحتية من ‎pla‏ ويناظر الإنعكاس القليل للضوء المرئي النفاذ العالي له وهو مطلوب غالبا في الاستخدامات المعمارية وخاصة في الاستخدامات في صناعة زجاج السيارات. ‎٠‏ يفضل أن يكون للطبقة التحتية المطلية إنعكاساً للضوء المرئي مقاساً عند الجانب المطلي مقداره ‎٠‏ أو أقل؛ ويفضل أكثر أن يكون مقداره ‎TY‏ أو أقل؛ والأفضل أن يكون مقداره ‎11١‏ أو أقل. في معظم نماذج الاختراع تكون الطبقة التحتية شفافة بشكل رئيسي وفي نموذج مفضل من الاختراع تشتمل الطبقة التحتية على طبقة تحتية من الزجاج. عادة ما تكون الطبقة التحتية ‎٠‏ الزجاجية طبقة تحتية من زجاج جير الصودا ‎.soda lime glass‏ عندما تكون الطبقة التحتية عبارة عن طبقة تحتية من زجاج جير الصودا أو طبقة تحتية تحتوي على أيون فلز أقلاء ‎AT‏ فيفضل أن يكون للطبقة التحتية المطلية طبقة سفلية مانعة من أيون فلز القلويات ‎alkali metal ion‏ بين سطح الطبقة التحتية وطلاء أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذى الفعالية الحفزية الضوئية. يقلل هذا ميل أيونات فلز القلويات ‎JED alkali metal jon‏ إلى ‎ve‏ طلاء أكسيد التيتانيوم ‎oxide‏ «تدتصها_ذى الفعالية الحفزية الضوئية والذي يعتبر مفيداً لأنه من المعروف أن أيونات فلز القلويات ‎alkali metal jon‏ تميل إلى أن تسمم طلاءات أكسيد شبه الموصل مما يقلل من فعاليتها. قد تشتمل الطبقة السفلية المانعة من أيون فلز القلويات ‎alkali metal fon‏ على أكسيد فلز ‎metal‏ ‎oxide‏ ولكن يفضل أن تكون الطبقة المائعة من أيون فلز القلويات ‎alkali metal jon‏ عبارة عن ‎oy.‏ أكسيد سيليكون ‎A silicon oxide‏ قد يكون أكسيد السيليكون ‎silicon oxide‏ عبارة عن ‎hw‏ ‏9.6
Coy. ‏ولكن ليس من الضروري أن يكون وفقاً للمعادلة الكيميائية وقد يحتوي على شوائب مثل الكربون‎ ‏ويتم ترسيبها كما ذكر‎ silicon oxycarbide ‏(يشار إليها غالبا على أنها أوكسي كربيد السيليكون‎ ‏(يشار إليها غالباً على أنها‎ nitrogen ‏في البراءة البريطائية 7194451 - ب أو نيتروجين‎ .) silicon oxynitride ‏أوكسي نيتريد السيليكون‎
‎٠‏ .من المفيد إذا كانت الطبقة السفلية المائعة من أيون فلز القلويات ‎alkali metal fon‏ رقيقة بحيث لا يكون لها تأثير كبير على الخواص الضوئية للطلاء» وخاصة بواسطة تقليل شفافية الطبقة التحتية المطلية الشفافة أو إحداث ألوان تداخل أثناء الإنعكاس أو النفاد. سوف يعتمد مدى السمك المناسب على خواص المادة المستخدمة لتكون طبقة مائعة من أيون فلز القلريات ‎alkali metal‏ ‎ion‏ (وخاصة معامل الإنكسار) ولكن عادة ما يكون سمك الطبقة السفلية المانعة من أيون فلز
‎٠‏ القلويات ‎alkali metal jon‏ أقل من ‎٠١‏ نانومتر؛ ويفضل أن يكون سمكها أقل من ‎5٠‏ نانومتر. عندما تكون موجودة يجب أن تكون الطبقة السفلية المانعة من أيون فلز القلويات ‎alkali metal‏ ‎jon‏ سميكة إلى حد كاف لمنع إنتقال أيونات فلز القلويات ‎alkali metal ion‏ من الزجاج إلى طلاء أكسيد التيتانيوم ‎٠ titanium oxide‏ من مميزات الاختراع الحالي أن سمك طلاء أكسيد التبتانيوم ‎titanium oxide‏ ذى الفعالية
‎١‏ الحفزية الضوئية يكون قليلاً (يشارك في الإنعكاس القليل للضوء المرئي على الطبقة التحتية المطلية) ولكن لا يزال للطبقة التحتية المطلية فعالية حفزية ضوئية ممتازة. يفضل أن يكون سمك طلاء أكسيد التيتانيوم ‎3١ titanium oxide‏ نانومتر أو أقل؛ والأفضل أن يتراوح سمكه بين ؟ و ‎Yo‏ نانومتر تقريباً. يعد الاختراع الحالي مفيداً أيضاً لأن ترسيب طبقة رقيقة من طلاءات أكسيد التيتانيوم ‎titanium‏
‎zis oxide ©‏ إلى مادة منتجة ‎JF‏ ويمكن ترسيب الطبقات في وقت قليل نسبياً. من المحتمل غ١٠‏
‎١١ -‏ أيضاً بصورة أقل أن يسبب الطلاء الرقيق من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ الوان تداخل أثناء الإنعكاس أو النفاد. إلا أنه توجد ميزة خاصة هي أن إنعكاس الضوء المرئي لطلاء أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ يكون قليلاً والذي يعد مهما بشكل خاص عندما تكون الطبقة التحتية المطلية عبارة عن زجاج مطلي . عادة ما يحدد نفاد الضوء المرئي المطلوب من الزجاج المطلي
‏سمك طلاء أكسيد التيتاتيوم ‎titanium oxide‏ .
‏يفضل أن يكون للسطح المطلي للطبقة التحتية زاوية تلامس أستاتيكية للماء مقدارها ‎"7١‏ أو أقل. للزجاج المحضر أو المنظف حديثاً سطح آلف للماء (تكون زاوية التلامس الاستاتيكية للماء أقل من 450 تقريباً مما يبين أن السطح آلف للماء) ولكن سرعان ما تلتصق الملوثات العضوية : بالسطح مما يزيد من زاوية التلامس. الفائدة المحددة للأسطح المطلبة وخاصة أنواع الزجاج ‎٠‏ المطلي وفقاً للاختراع ‎Jal‏ هي أنه إذا اتسخ السطح المطلي؛ فإن تعرضه للأشعة فوق البنفسجية ذات الطول الموجي المناسب سوف يقلل زاوية التلامس بواسطة تقليل أو تدمير تلك الملوثات. وهناك ميزة أخرى أن الماء سوف ينتشر عبر السطح ذى زاوية التلامس المنخفضة مقللا التأثير الذي لا يمكن تجاهلة لقطرات الماء على السطح (مثلاً من الأمطار) فيغسل أي أوساخ أو ملوثات أخرى لم يتم تدميرها بواسطة الفعالية الحفزية الضوئية للسطح. زاوية ‎١‏ التلامس الاستاتيكية للماء هي الزاوية المحددة بواسطة السطح الفاصل لقطرة الماء على سطح الزجاج ويمكن تحديدها بواسطة أسلوب معروف وذلك بقياس قطر قطرة ماء ذات حجم معين
‏على سطح الزجاج وحسابها باستخدام إجراء تكراري. يفضل أن يكون للمادة التحتية المطلية ضبابية مقدارها ‎7١‏ أو أقل؛ ويعد ذلك مفيداً لأنه يسمح
‏بوضوح الرؤية خلال الطبقة التحتية المطلية الشفافة. ‎Yt‏
— \ Y —
في نماذج مفضلة؛ يكون السطح المطلي للطبقة التحتية شديد التحمل للإحتكاك؛ بحيث يظل ذو
فعالية حفزية ضوئية بعد أن يتعرض لثلثمائة شوط في الاختبار القياسي الأوروبي للإحتكاك.
ويفضل أن يظل السطح المطلي ذى فعالية حفزية ضوئية بعد أن يتعرض لخمسمائة شوط في
الاختبار القياسي الأوروبي للاحتكاك. ويفضل أكثر أن يظل السطح المطلي ذى فعالية حفزية
م ضوئية بعد أن يتعرض لألف شوط في الاختبار القياسي الأوروبي للاحتكاك.
يعد هذا مفيداً لأن الطبقات التحتية المطلية ذاتية التنظيف وفقاً للاختراع سوف تستخدم غالباً مع
سطح عرضي معرض للجو (مثل أنوا ع زجاج مطلية لها سطح مطلي من الزجاج كسطح
خارجي لنافذة) وحيث يكون الطلاء معرضا للاحتكاك.
يشير الاختبار القياسي الأوروبي للاحتكاك إلى اختبار الاحتكاك المذكور في المواصفة الأوروبية ‎BSEN ٠١+ ٠‏ الجزء الثاني ‎Aid‏ 1999 ويشتمل على الحركة الترددية لوسادة من الفلين بسرعة
وضغط محددين على سطح العينة .
في المواصفة الحالية تعتبر الطبقة التحتية المطلية مازالت ذات فعالية حفزية ضوئية إذا ما قللت
زاوية التلامس الاستاتيكية للماء إلى أقل من ‎٠6‏ بعد تعرضها للاختبار القياسي الأوروبي
للاحتكاك؛ والضوء فوق البنفسجي (مثلا طول موجي عند القمة مقداره ‎Yo‏ نانومتر). للحصول ‎١‏ على زاوية التلامس هذه بعد حك الطبقة التحتية المطلية فإن هذا يستغرق أقل من ‎£A‏ ساعة من
التعرض لأشعة شدتها ‎VY‏ وات/ م تقريباً. عند سطح الطبقة التحتية.
يفضل أن تكون ضبابية الطبقة التحتية المطلية مقدارها ‎SY‏ أقل بعد تعرضها للاختبار القياسي
الأوروبي للاحتكاك.
دس الطبقات التحتية المطلية شديدة التحمل وفقاً للاختراع الحالي قد تكون ششديدة التحمل أيضاً للتعرض الدوري للرطوبة (الذي يهدف أن يكون له تأثير مشابه للتعرض للعوامل الجوية). وهكذا في نماذج مفضلة من الاختراع يكون السطح المطلي للطبقة التحتية شديد التحمل للتعرض الدوري للرطوبة بحيث يظل ذى فعالية حفزية ضوئية بعد تعرضه لمائتي دورة من اختبار ‎٠‏ التعرض الدوري للرطوبة. في المواصفة الحالية يشير اختبار التعرض الدوري للرطوبة إلى اختبار يتعرض فيه الطلاء دورياً إلى درجة حرارة 75م إلى #لأم ثم إلى ‎a To‏ على مدى ؛ ساعات في رطوبة نسبية ‎7٠٠١‏ تقريباً. تعتبر الطبقة التحتية مازالت ذات فعالية حفزية ضوئية إذا تم تقليل زاوية التلامس الأستاتيكية للماء إلى أقل من ‎٠٠#‏ م بعد الاختبار وتعرضها للضوء فوق البنفسجي.
‎٠‏ في نموذج مفضل آخرء يوفر الاختراع الحالي زجاجاً مطلياً شديد التحمل له فعالية حفزية ضوئية يشتمل على طبقة تحتية من الزجاج عليها طلاء على أحد أسطحهاء؛ ويشتمل الطلاء : المذكور على طبقة سفلية مانعة من أيون فلز أقلاء وطبقة أكسيد تيتانيوم ذات فعالية حفزية ضوئية؛ وحيث يكون السطح المطلي للطبقة التحتية شديد التحمل للحك بحيث يظل ذى فعالية حفزية ضوئية بعد تعرضه لثلثمائة شوط في الاختبار القياسي الأوروبي للاحتكاك. في هذا
‎vo‏ النموذج يفضل أن يكون للزجاج المطلي إنعكاسا للضوء المرئي مقاساً على الجانب المطلي مقداره 7725 أو أقل؛ ويفضل أن يكون سمك طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذات الفعالية الحفزية الضوئية مقداره ‎Yo‏ نانومتر أو أقل. تعد الطلاءات الرقيقة شديدة التحمل للحك مما يدعو للدهشة لأنه كان يعتقد فيما مضى أن الطلاءات السميكة نسبياً فقط لها تكون شديدة التحمل بشكل
‎Yong
- ١ع‎
في نموذج آخر كذلك؛ يوفر الاختراع الحالي زجاجاً مطلياً يشتمل على طبقة تحتية من الزجاج عليها طلاء من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذى فعالية حفزية ضوئية على أحد أسطحهاء وتتميز بأن السطح المطلي من الزجاج له فعالية حفزية ضوئية أكبر من ؛ 7 ‎٠١‏ سم" دقيقة"
'؛ ويفضل أكبر من 3 » ‎"٠١‏ سم "ا دقيقة '؛ وأن الزجاج المطلي له إنعكاس للضوء المرئي
© مقاسا على الجانب المطلي أقل من ‎.77١8‏ ‏الطبقات التحتية المطلية للاختراع الحالي لها استخدامات في مجالات كثيرة؛ على سبيل المثال لتزجيج النوافذ ويشمل ذلك وحدة التزجيج المتعدد التي تشتمل على لوح تزجيج أول من طبقة تحتية مطلية ولوح تزجيج ثان مقابل بينهما فاصل؛ أو عندما تكون الطبقة التحتية المطلية زجاجاً مطلياً مثل زجاج صفائحي يشتمل على رقيقة زجاجية أولى؛ وطبقة بينية بوليمرية (من بولي ‎٠‏ فينيل بيوتيرال على سبيل ‎(JB‏ ورقيقة زجاجية ثائية.
بالإضافة إلى استخداماتها في الطبقات التحتية ذاتية التنظيف (وخاصة الزجاج ذاتي التنتظيف المستخدم في النوافذ)؛ قد تكون ‎Lad‏ الطبقات التحتية المطلية للاختراع الحالي مفيدة في تقليل تركيز الملوثات الجوية. فعلى سبيل المثال قد يدمر الزجاج المطلي المعرض للأشعة ذات الأطوال الموجية التي تقع في الضوء فوق البنفسجي (وتشمل الأطوال الموجية الموجودة في
00 ضوء الشمس) الملوثات الجوية ‎Jie‏ أكاسيد النيتروجين ‎«nitrogen‏ والأوزون؛ والملوثفات العضوية التي تمتز على السطح المطلي من الزجاج. يعد هذا الاستخدام ‎Tae‏ بشكل خاص في المساحات المفتوحة من المناطق المحاطة بالمباني العالية (مثل شوارع المدن) حيث يكون تركيز الملوثات العضوية عال نسبياً (وخاصة في ضوء الشمس الشديد)؛ وكذلك أيضاً حين تكون مساحة السطح المتاحة من الزجاج كبيرة نسبياً. بديلاً ‎ella‏ يمكن استخدام الزجاج المطلي
٠١ج‎
— م \ _ (سطحه المطلي إلى الداخل) لتقليل تركيز الملوثات الجوية داخل المباني؛ وخاصة في المباني الإدارية التي بها تركيز عال نسبياً من الملوثات الجوية. شرح مختصر للرسومات هه شكل رقم ) \ ( : عبارة عن منحنى لزجاج مطلي ذى فعالية حفزية ضوئية منتج بواسطة عملية وفقاً للاختراع كدالة في سمك طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ . شكل رقم (7): عبارة عن جهاز للترسيب المباشرة لطلاءات من البخار الكيميائي وفقاً للاختراع. الوصف التفصيلي في شكل رقم ‎)١(‏ تم إنتاج أنواع الزجاج المطلية باستخدام عملية ‎CVD‏ مباشرة كما ذكر في ‎٠‏ الأمثلة فيما بعد تتعلق الدوائر المفتوحة ‎)١(‏ بطبقات أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ المترسبة باستخدام رابع كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ كمادة منتجة ‎cal‏ وتتعلق الصلبان (؟) بطبقات أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ المترسبة باستخدام تترا إيثوكسيد التيتانيوم ‎titanium‏ ‏26007106 كمادة منتجة له. يمكن وضع طبقات الطلاء مباشرة على المادة التحتية من الزجاج بواسطة ترسيب البخار ‎vo‏ الكيميائي أثناء عملية تصنيع الزجاج. يوضح شكل رقم ‎(Y)‏ جهازاً يشار إليه عموما بالرقم ‎)٠١(‏ ‏وهو مفيد في الإنتاج المباشر لأنواع الزجاج المطلي ‎Gay‏ للاختراع الحالي؛ ويشتمل على قسم الطفو ‎float section‏ (١١)؛‏ وفرن التلدين ‎(VY) lehr‏ ¢ وقسم تبريد ‎L(Y) cooling section‏ لقسم الطفو ‎(VV)‏ قاع ‎)٠( bottom‏ يحتوي على حمام من مصهور القصدير ‎contains a molten tin‏ م١٠‏
- 01 لهت وسقف ‎roof‏ )11 وجدران جانبية غير موضحة؛ وجدران طرفية (7١)؛‏ والتي توفر حيزاً محكم الغلق (8١)؛‏ حيث يتم الحفاظ على الجو غير المؤكسد لمنع أكسدة حمام القصدير ‎(Ve)‏ أثناء تشغيل الجهاز (١٠)؛‏ يتم صب الزجاج المصهور ‎(V9)‏ في قالب على المجمرة (١٠)؛‏ ويتدفق من هناك أسفل جدار قياسي ‎(YY)‏ وبعد ذلك يتحرك إلى أسفل على سطح حمام © القصدير ‎(Yo)‏ مكونا شريطا من الزجاج الطافي ‎(WV) float glass ribbon‏ والذي تتم إزالة ‎Aad‏ بكرات إخراج ‎(YY) lift-out rolls‏ ونقله خلال فرن التلدين ‎(VY)‏ وبعد ذلك خلال قسم التبريد ‎VF)‏ ‏يتم الحفاظ على الجو غير المؤكسد في قسم الطفو ‎)١١(‏ بإدخال غاز مناسب مثل غاز يحتوي على النيتروجين ‎nitrogen‏ و ‎ZY‏ بالحجم هيدروجين ‎hydrogen‏ إلى المنطقة ‎(VA)‏ خلال ‎٠‏ المجاري ‎(YY) conduits‏ « والتي تتصل بفعالية بالمشعب ‎manifold‏ (4 7). يتم إدخال الغاز غير المؤكسد إلى المنطقة ‎(VA)‏ من المجاري ‎(YF)‏ بمعدل يكفي لموازنة الفواقد في الغاز (يتسرب جزء من الجو غير المؤكسد من المنطقة ‎VA‏ عن طريق تدفقه أسفل الجدران الطرفية ١١)؛‏ وذلك للحفاظ على ضغط موجب إلى حد طفيف فوق الضغط الجوي. يتم تسخين حمام القصدير ‎(V0)‏ والحيز المغلق ‎(VA) enclosed zone‏ بواسطة الاشعاع الحراري الموجه ‎١‏ إلى أسفل من السخانات ‎(YO)‏ يتم الإبقاء بصفة عامة على منطقة التسخين ‎(VA)‏ عند درجات حرارة أعلى من ‎١77١‏ ف إلى ‎٠500‏ اف (١7لأم‏ إلى ‎(VT‏ عادة ما يحتوي الجو في فرن التلدين ‎(VY)‏ على هواء ولا يشمل ذلك قسم التبريد. يتم نفخ الهواء الجوي على الزجاج بواسطة المراوح (776). يشتمل الجهاز ‎)٠١(‏ أيضاً على وسائل طلاء ‎(YY)‏ و ‎(YA)‏ و )19( و ‎(Fo)‏ موضوعة على ‎ys‏ التوالي في منطقة الطفو ‎)١١(‏ فوق شريط الزجاج الطافي ‎(YY)‏ يتم الإمداد بالخليط.الغازي
ال المنتج للطبقات المنفصلة من الطلاء إلى وسائل الطلاء المناظرة والتي توجه بدورها المخاليط الغازية المنتجة للطبقات إلى سطح شريط الزجاج الطافي ‎(VY)‏ تكون درجة حرارة شريط الزجاج الطافي ‎(TV)‏ أعلى ما يمكن في موضع وسيلة الطلاء 7 الأقرب إلى المجمرة )+ ‎(Y‏ ‏وتكون أقل ما يمكن في موضع وسيلة الطلاء (0“) الأقرب إلى فرن التلدين ‎(VY)‏
‎٠‏ تم أيضاً توضيح الاختراع بواسطة الأمثلة التالية؛ وفيها يتم وضع الطلاءات بواسطة ترسيب البخار الكيميائي عن طريق التدفق الصفحي في حمام الطفو على شريط متحرك من الزجاج الطافي أثناء ‎Adee‏ إنتاج الزجاج. يتم في الأمثلة وضع طبقتين من الطلاء على شريط الزجاج. تم قياس جميع حجوم الغازات عند معدل الضغط ودرجة الحرارة ما لم يذكر خلاف ذلك. تم تحديد سمك الطبقات المذكورة بواسطة المجهر الإلكتروني باستخدام المسح شديد الوضوح وعمل
‎٠‏ نموذج ضوئي لطيف الأنعكاس والنفاذية للزجاج المطلي. تم قياس سمك الطلاءات بتباين مقداره 8 تقريباً. تم تحديد خواص النفاذية والإنعكاس لأنواع الزجاج المطلية باستخدام مقياس الطيف -0لطه11218. تشير قيم ‎bg a‏ و*آ المستخدمة في هذا الطلب لألوان الأنعكاس و/أو النفاذية لأنواع الزجاج إلى ألوان ‎.CIELab‏ تم تحديد إنعكاس ونفاذية الضوء المرئي لأنواع الزجاج المطلية باستخدام جهاز الإضاءة ‎Do‏ وجهاز المشاهدة القياسي ©0151 وفقاً لمواصفة الأيزو
‏م 44840 ‎(Parry Moon airmass Y)‏ . تم قياس ضبابية أنواع الزجاج باستخدام مقياس الضبابية ‎.WYK-Gardner Hazeguard‏ تم تحديد الفعالية الحفزية الضوئية لأنواع الزجاج المطلية من معدل نقص مساحة قمم الأشسعة تحث الحمراء المناظرة لإمتدادات ‎C-H‏ لغشاء حمض الستياريك ‎stearic acid‏ على السطح المطلي للزجاج المضاء بواسطة ‎UVA‏ . تكون غشاء حمض الستياريك ‎stearic acid‏ على عينات
‎ge ٠‏ الزجاج مساحتها ١-“سم"ء‏ بواسطة الصب الدوراني لعشرين ميكرولتر من محلول حمض
م١‏ - الستياريك ‎stearic acid‏ في ميثانول ‎TY XA, A) methanol‏ مول / ديسي ‎("se‏ على سطح مطلي من الزجاج بسرعة ‎7٠00١0‏ دورة/ دقيقة لمدة ‎١‏ دقيقة. تم قياس طيف الأشعة تحت الحمراء أثناء النفاذية وتم قباس إرتفاع القمة المناظرة لامتداد ‎CH‏ (عند حوالي ‎3١-7700‏ ‏سم ') لغشاء حمض الستياريك؛ وتم تحديد مساحة القمة المناظرة من منحنى معايرة مساحة القمة ‎o‏ _مقابل ارتفاعها. تمت إضاءة الجانب المطلي من الزجاج بواسطة مصباح 0178-3051 له طول موجي عند القمة مقداره ‎YO)‏ نانومتر وله شدة عند سطح الزجاج المطلي ‎Ta fds VY‏ تقريباً (تم الحصول عليه من ‎(Q-panel Co., Claveland, Ohio, USA)‏ وله طول موجي للقمة مقداره ‎TOO‏ نانومتر وشدة عند سطح الزجاج المطلي حوالي ‎PY‏ وات/م". تم التعبير عن الفعالية الحفزية الضوئية في هذه المواصفة كمعدل لنقص مساحة قمم ‎Tau IU) IR‏ دقيقة ') أو .ما ‎٠‏ (الدقيقة) وهي زمن التعرض للأشعة فوق البنفسجية المحدد لتقليل إرتفاع القمة (امتصاص) لقمة في مساحة الطول الموجي إلى ‎7٠١‏ من قيمتها الأصلية. تم تحديد زاوية التلامس الاستاتيكية للماء لأنواع الزجاج المطلية بواسطة قياس قطر قطرة الماء (يتراوح حجمها بين ‎١‏ و © ميكرولتر) الموضوعة على سطح الزجاج المطلي بعد تعرضه للأشعة بواسطة مصباح ‎17/875١‏ لمدة ساعتين تقريباً (ما لم يذكر خلاف ذلك). ‎١‏ الأمثلة ‎:)١١-١(‏ ‏تم طلاء شريط سمكه ‎١‏ مم من زجاج جير الصودا الطافي يتقدم في فرن التلدين بسرعة ‎You‏ ‏متر/ ساعة بطبقتين من الطلاء عند تحرك الشريط عبر حمام الطفو عند موضع تتراوح فيه درجة حرارة الزجاج بين 66م و ‎pW‏ يشتمل جو حمام الطفو على تدفق خليط غازي من النيتروجين ‎nitrogen‏ و 795 هيدروجين ‎hydrogen‏ عند ضغط ‎Ne‏ ملي بار.
- ye كانت الطبقة ‎(١‏ الطبقة الأولى المراد ترسيبها على الزجاج) عبارة عن طبقة من أكسيد السيليكون ‎silicon oxide‏ . تم ترسيب الطبقة ‎١‏ بتلامس خليط غازي من مونوسيلان ‎monosilane‏ (:5111؛ ‎٠١‏ ملء دقيقة)؛ وأكسجين ‎١١( oxygen‏ مل/ دقيقة)؛ وإيثيلين ‎ethylene‏ ‎TT)‏ مل/ دقيقة)؛ ونيتروجين ‎A) mitrogen‏ لتر/ دقيقة) وتدفقه موازيا لسطح الزجاج في اتجاه م تحركه باستخدام جهاز طلاء مثل المذكور في مواصفة البراءة الإنجليزية رقم 1507977 (يشار إليه بالتحديد على أنه شكل (7) والوصف المناظر في صفحة ؟ السطر ‎VV‏ حتى صفحة ؛ السطر ‎(Vo‏ ويكون مسار تحرك الخليط الغازي عبر سطح الزجاج حوالي 816 متر.تم الاستخلاص عند ضغط مقداره 0,4 - 1,7 ملي بار تقريباً. تم طلاء شريط الزجاج بعرض حوالي ‎٠١‏ سم عند نقطة تكون درجة حرارتها حوالي 776 ‎vp‏ يتراوح سمك طبقة السيليكا © 51118 بين ‎5٠١‏ و ‎YO‏ ميكرون. كانت ‎YAS)‏ (الطبقة الثانية المراد ترسيبها) من ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ . تم ترسيب الطبقة ‎١‏ بواسطة مزج تيارين غازيين منفصلين يشتملان على رابع كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ في غاز حامل متدفق من النيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ وأسيتات ‎ethyl Jd‏ ‎A acetate‏ غاز ‎Jala‏ متدفق من النيتروجين ‎nitrogen‏ وتدفق كتلي من النيتروجين ‎nitrogen‏ ‎Ve‏ بمعدل 8 لتر/دقيقة (تم قياس معدل التدفق عند 90978 جرام/ بوصة' ) في خليط غازي وبعد ذلك تم توصيله خلال الخطوط مع إبقاؤه عند ٠705م‏ تقريباً إلى جهاز طلاء يتكون من وسيلة طلاء ذات تدفق مزدوج مبردة بالزيت. كان ضغط غاز النيتروجين ‎nitrogen‏ الحامل وغاز النيتروجين ‎nitrogen‏ ذى التدفق الكتلي حوالي 909760 جرام/ بوصة'. يتلامس الخليط الغازي مع سطح الزجاج ويتدفق موازيا له قبل وبعد الشريط الزجاجي وعلى إمتداده. كان المسار القبلي ‎CSN EEE‏ الخليط الغازي حوالي ‎١,16‏ متر وكان المسار البعدي حوالي ‎١.16‏ متر مع الإخراج عند ضغط ‎TALI PEN‏ ملي بار. تم سحب راجع كلوريد التيتانيوم ‎titanium chloride‏
Yt
لا
وأسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ 4 تيارات منفصلة من غاز النيتروجين ‎nitrogen‏ الحامل
المتدفق بواسطة تمرير خلال وسائل تكوين فقاعات تحتوي على رابع كلوريد تيتانيوم ‎titanium‏ nitrogen ‏ثم ذكر معدلات تدفق غازات التيتروجين‎ . ethyl acetate ‏أسيتات إيثيل‎ chloride
الحاملة في جدول ‎)١(‏ (تم قياس معدلات التدفق عند 90978 جرام/ بوصة'). تم إبقاء وسيلة
‎٠‏ تكوين فقاعات رابع كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ عند 145 ‎ca‏ وتم إبقاء وسيلة تكوين
‏فقاعات أسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ عند 7؛"م. تم أيضاً ذكر معدلات التدفق المقدرة لرابع
‏كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ المسحوب وأسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ المسحوبة
‏في جدول ‎)١(‏ لكل مثال من الأمثلة ‎.)15-١(‏ تم قياس خواص الطلاءات المكونة من طبقتين.
‏تم ذكر قيم سمك الطبقة ؟ (طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ )؛ وقيم / أنعكاس الضوء ‎٠‏ المرئي المقاسة على الجانب المطلي؛ و *1؛ وضابية أنواع الزجاج المطلية في جدول ‎(X)‏
‏بالنسبة للأمثلة ‎L(V 0m)‏ كانت ضبابية كل نوع زجاج مطلي أقل من 0,7 7.
‏تم تحديد الفعالية الحفزية الضوئية وزاوية التلامس الاستاتيكية مع الماء لأنواع الزجاج المطلي.
‏تم ذكر الارتفاع الابتدائي للقمة والمساحة الابتدائية للقمة لقمم 18 المناظرة لامتدادات ‎CH‏
‏لحمض الستياريك؛ والفعالية الحفزية الضوئية؛ وزاوية التلامس الاستاتيكية للماء و ‎LB te.‏ ‎(YoY) ٠١‏ في جدول ‎(VF)‏ من المدهش أن تأثير سمك طبقة أكسيد ‎titanium oxide asia)‏ كان
‏طفيفا على الفعالية الحفزية الضوئية.
‏الأمثلة (16-؟١):‏
‏تم إجراء الأمثلة )14-11( تحت نفس ظروف الأمثلة ‎)١5-١(‏ فيما عدا أن ضغط الحمام كان
‏حوالي ‎١,1١‏ ملي بارء والإخراج من أجل ترسيب الطلاء السفلي من السيليكا ‎silica‏ (الطبقة ‎)١‏ ‎٠‏ كان عند ‎١,7‏ ملي بارء وتم إبقاء وسيلة تكوين فقاعات رابع كلوريد التيتانيوم. ‎titanium‏
J ‏وثم إيقاء وسيلة تكوين فقاعات أسيتات‎ ¢ 5 Yao ‏عند درجة حرارة حوالي‎ tetrachloride
. 5 YY ‏م ؛ وتم إبقاء خطوط التوصيل عند حوالي‎ fo Js ‏عند‎ ethyl acetate
تم ذكر معدلات تدفق غاز النيتروجين ‎nitrogen‏ الحامل ؛ معدلات التدفق المقدرة لرابع كلوريد
التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ المحسوب وأسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ المسحوبة لكل من
.)١( ‏جدول‎ (VAY) ‏الأمثلة‎ ٠
تم ذكر قيم السمك المقدرة للطبقة ‎١‏ (طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ )؛ وقيم انعكاس
الضوء المرثي المقاسة على الجانب المطلي؛ و *1؛ وضبابية أنواع الزجاج المطلية في جدول
(14-19) ‏لكل مثال من الأمثلة‎ (Y)
تم ذكر الارتفاع الابتدائي للقمة والمساحة الابتدائية للقمة لقمم ‎TR‏ المناظرة لامتدادات ‎C-H‏ ‎٠‏ لحمض الستياريك؛ والفعالية الحفزية الضوئية؛ و ..74؛ وزاوية التلامس الاستاتيكية للماء لكل
مثال من الأمثلة ‎(YA)‏ في جدول رقم ‎(YF)‏
لم تكن الفعالية الحفزية الضوئية للأمثلة ‎)١5-١١(‏ أكبر بشكل رئيسي منها في الأمثلة ‎(Yo)‏
بالرغم من طلاءات أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذات السمك الأكبر (ومن ثم كانت أكثر
إنعكاسية).
٠١١م‎
)١( ‏جدول رقم‎ ‏أسيتات إيثيل‎ 110 (dag ‏رطل/‎ ٠١ ‏لتر/دقيقة مقاساً عند‎ ethyl acetate ‏(لتر/ دقيقة) (لتر/ دقيقة)‎ ethyl acetate 1101, ‏فقاعات‎ ‎1 oo YY ١ 7 ١
Ye +e YE LY oY Y Y ٠,١١ 6 0 ١ 1 "4 ‏م ا م‎ ¢ eV AR: oe ١ 5
Yo ve Ve Yo oY 1
Ye eV oY eA ‏ل‎ ‎١ ve NT .,0 eA A ‏كير مم‎ +) o,f q oY eA Yo o,f ٠١ ‏او‎ en A Yo ‏كر‎ ١١ ‏ءءء‎ oe YY ٠,1١ 1 VY ‏مم‎ oN 1 “oA yy 14 YY 4 oA Ve ‏قم"‎ oe YY ٠ 1 \o ‏غم فا‎ 8 ٠,١ 7 ١ ‏بلا‎ “4 A ‏إفا‎ ‎7 ‏ار لاي‎ vel YA ‏م ا‎ ٠ vv 14
Yong
سوب جدول رقم ‎(Y)‏ ( J ) ( J ) ‏المطلي‎ ( J ) ‏للزجاج المطلي‎ titanium oxide
PAY 3 YR yo \ ‏لان‎ 2 74 VEY Y
CY 2 A ١ ¥
CoA ‘ ١ NY ¢
CoA 3 ١71 1 o eV . . 1, 1
SE 8 2 A 7 et vv qv ‏رلا‎ A ‏ب م"‎ 91 1 9 ‏لاي‎ 11 4 8,1 ١ "1 vo AY £1 ١ 1 5 Vo, Vo, VY
AY . 2 ‏م‎ VY
CAE 3 VY ‏ا‎ ١ 7 51١ 14,0 Yor Vo
OY EVA YA, 2 8 ‏ل‎ 8 Y4,) ‏تقريباً‎ 4 VY
LYE 60,1 Yo,4 ‏تقريباً‎ TY VA
OY 8 ‏تقريباً ف‎ TV 4 ١١غ‎
— كلا جدول رقم )¥( قمم ‎TR‏ المناظرة لامتدادات ‎C-H‏ لغشا ء ‎٠١-٠ ( stearic acid‏ اسم ”\ ( المثال | الارتفاع الابتدائي | المساحة | الفعالية الحفزية ‏ | زاواية ‎te,‏ ‎Lal‏ (وحدات | الإبتدائية للقمة | الضوئية ‎Vex)‏ | التلامس | (دقيقة) متغيرة) ‎(las a’ | (Taw)‏ | الأستاتيكية للماء ()
Ye. ‏له‎ q,¢ V0 8 oe Ve ١ ٠١ ١ + ٠١ ٠١ ‏دارا‎ oe YY) Y
A Y + VY ١ ‏ما‎ oe ‏ل‎ ‎Yo ٠١+ ٠84 1A YY YY E ¢ ١ ١ Y+ ١ "١ A, Y \ ‏م‎ ve 7 AY © ٠١ ١+ Yo AA +, 4A 0 YA 1 ٠١ ٠+ ٠ ٠ ٠ oe VEY ‏ل‎ ‎\§ Y+£ 41 ‏خخ ل يا تمي‎ A + 1+ ٠6 1,0 ‏يق ما‎ 5 ‏تن"‎ + ٠ ‏اي‎ AA +,» YYA ٠١
Ya + YA 0,¢ ‏د‎ 0 ١ 9 1١7 ٠١ ‏41ت ما‎ VY yo Y+ V1 ¢ 9,1 ‏لا قم مرا‎ 3 Y+ ٠ 8 "1 4 ‏تن"‎ ‏ل‎ Y+ ٠ AY ٠,٠ YY) Yo 7 كك قا رخا "9 ¢
A VY ٠١ 1 ‏ا مي‎ ‎YYo YA‏ 0 اد ‎VY ٠١‏ لأ ‎A 1 ٠١ 4 +, 2 YOA 4 ‎Yet
— Y ‏مج‎ —
الأمثلة ‎(TV - Ye)‏ تم إجراء الأمثلة ‎(YY -7١(‏ تحت نفس ظروف الأمثلة ‎١(‏ - 10( فيما عدا أنه تم ترسيب الطبقة ¥ من خليط غازي يشتمل على تترا إيثوكسيد تيتانيوم ‎titanium tetraethoxide‏ مسحوب في غاز نيتروجين ‎nitrogen‏ حامل بواسطة تمرير الغاز الحامل خلال وسيلة تكوين فقاعات تحتوي على تترا ‎aS gi‏ تيتانيوم ‎A titanium tetracthoxide‏ إيقاؤه عند ‎١7١‏ م .تم ذكر معدلات تدفق غاز النيتروجين ‎nitrogen‏ الحامل (مقاسا عند ‎٠١‏ رطل/ بوصة') وتترا إيثوكسيد التيتانيوم ‎titanium tetraethoxide‏ فى جدول (4) لكل مثال من الأمثلة ‎(YY -٠٠‏ كان معدل
َ في التدفق الكتلي للنيتروجين ‎nitrogen‏ ع لتر/ دقيقة (مقاساً عند ‎[da Yo‏ بوصة") . تم قياس خواص الطلاءات ذات الطبقتين. تم ذكر قيم سمك الطبقة ؟ (طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide ٠‏ ) وقيم انعكاس الضوء المرئي المقاسة على الجانب المطلي والضبابية لأنواع الزجاج المطلية في جدول )0( بالنسبة للأمثلة ‎(YY -7١(‏ كانت ضبابية كل نوع من الزجاج
المطلي أقل من ‎JN‏ ‏تم تحديد الفعالية الحفزية الضوئية وزاوية التلامس الاستاتيكية للماء لأنواع الزجاج المطلي. تم ذكر الإرتفاع الابتدائي للقمة والمساحة الابتدائية لها وقمم ‎IR‏ المناظرة لامتدادات 0-15 5 لات ‎oe‏ والفعالية الحفزية الضوئية؛ وزاوية التلامس الأستاتيكية للماء مثال من الأمثلة ‎(YY -7١(‏ في
جدول رقم (1). الأمثلة ‎YA)‏ و ؟1): ثم إجراء الأمثلة ‎Y A)‏ و 3 ( تحت نفس ظروف الأمثلة ) لا ‎(Y‏ فيما عدا أن وسيلة تكوين فقاعات تترا إيثوكسيد التيتانيوم ‎titanium tetracthoxide‏ تم إبقاؤها عند ‎a VTA‏ وكان ضغط
‎١,١١ plead)‏ ملي بار. تم ذكر البيانات المتعلقة بالأمثلة ‎(Ya 5 YA)‏ المكافئة لبيانات ‎AB‏ ‎(YY -7٠١(‏ في الجداول (4) و(*) و(3). جدول رقم (4) معدلات تدفق ‎Jalal nitrogen gas‏ إلى وسيلة معدل تدفق إيثوكسيد المثال / تكوين الفقاعات (لتر/ دقيقة مقاسة عند ‎٠١‏ رطل/ التيتانيوم (لتر/دقيقة) بوصة') ‎«Yo Ya‏ 4 + ‎A] A +, 0 ١‏ ‎OY YY‏ فم ‎ve VE +, Yo Yy‏ ‎٠ Y¢‏ ام ‎ved Yo Yo‏ 7 ا 1 ‎YY‏ 1 تمان ‎oe, Ya +, YA‏ ‎ea 0 4‏ كت
- ‏الال‎ ‎(2) ‏جدول رقم‎ ‏ا‎ me ‏ان‎ ‎)7( ‏المثال الضبابية‎ )7( ‏(نانومتر) للزجاج المطلي‎ oxide ‏ع‎ a VY ١ "1 2 Vy Y) ‏اكد‎ Yo,v 1 yy +, YA 5 YA YY 3 3 Y¢ 9 1 \ ‏أ‎ Yo +) 4 ٠١ 445 7 ‏اكت‎ AA 13% ‏لو‎ ‎"75 8,7 YAY YA +, YY YA,¢ 1,4 5 ‏غير مقاسة‎
- ‏سالا‎ ‎)6( ‏جدول رقم‎ 2. | ‏المثال | الارتفاع الابتدائي المساحة الفعالية الحفزية | زاواية التلامس‎ ‏الأستاتيكية للماء | (دقيقة)‎ | TV ox) ‏للقمة (وحدات | الإبتدائية للقمة | الضوئية‎ 0 )' ‏متغيرة) (سم ")| اسم" دقيقة‎ o +14 o,v ‏ا‎ SL Y.
VY a o,v Y,+40 VAY 71١ ل١ ‏ا 7 ,6 م ال؟‎ YY
VY ‏من 7 رلا ال‎ YY
VY Y+1V Y Y, 010 RL Y¢
VY £41 Y ‏إل‎ A Var) Yo
YY Y4Y 2 Y, Ao VY 71
YA 9+7 ‏ل وى" فخ بن‎
YA VY v1 YY oY YA
YY Xi vy AEA Lave Yq ‏غير مقاسة‎ a ٠١غ‎
و" - الأمثلة (47-70): ض في الأمثلة )£77( تم مباشرة وضع طلاءات من طبقتين بواسطة ‎CVD‏ على شريط الزجاج الطافي عبر عرضه الكامل البالغ ‎١7‏ بوصة (©*,© متر) في حمام الطفو أثناء عملية إنتاج الزجاج المسطح. تم توضيح الجهاز المستخدم في ترسيب الطلاء في شكل (7). يحتوي جو ‎٠‏ حمام الطفو على نيتروجين ‎nitrogen‏ و 77 بالحجم هيدروجين ‎hydrogen‏ . كان ضغط الحمام ملي بار. يتكون الطلاء ذى الطبقتين من طبقة أكسيد سيليكون ‎silicon oxide‏ يتم ترسيبها 9 على شريط الزجاج المسطح ويتم ترسيب طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ على طبقة أكسيد السيليكون ‎silicon oxide‏ . كانت كيمياء المادة المنتجة للمخاليط الغازية المستخدمة لترسيب الطلاء هي ‎٠‏ نفسها المستخدمة في الأمثلة ‎-١(‏ 15). تم تغيير درجة حرارة ترسيب الطبقات بواسطة استخدام ض وسائل طلاء مختلفة ‎(YY)‏ أو ‎(YA)‏ (79)؛ أو )7( (بالرجوع إلى شكل رقم ؟). تم وضع وسيلة الطلاء ‎GA (YY)‏ ما يكون للفرن ذى درجة الحرارة الأعلى؛ وتم وضع وسيلة الطلاء )70( أقرب ما يكون لفرن التلدين كونه الأبرد. ثم في ‎(PYF) ABA‏ و )£7( استخدام وسيلتي طلاء ‎YA)‏ و79 في الأمثلة ‎YY ١‏ و ‎YY‏ و ‎YA‏ في المثال 7؛) لترسيب طلاء أكسيد ‎١٠‏ السيليكون ‎silicon oxide‏ فائدة استخدام وسيلتي طلاء لترسيب طبقة أكسيد السيليكون ‎silicon‏ ‎oxide‏ هي أنه يمكن استخدام أزمنة دورات تشغيل أطول. يتكون الخليط الغازي المستخدم لترسيب طبقة أكسيد السيليكون ‎silicon oxide‏ في الأمثلة ‎-7٠١(‏ )8( من الغازات التالية بمعدلات التدفق الآتية: هليوم ‎You) helium‏ لتر/ دقيقة)؛ ونيتروجين ‎nitrogen‏ (7885 لتر/ ‎«(Add‏ و مونوسيلان ‎Y,0) monosilane‏ لتر/ دقيقة)؛ و ‎٠‏ لإيثيلين ‎Vo) ethylene‏ لتر/ دقيقة)؛ وأكسجين ‎٠١( oxygen‏ لتر/ دقيقة). بالنسبة لمثال (7؛) تم
!م استخدام نفس الغازات ونفس معدلات التدفق فيما عدا بالنسبة للمونوسيلان ‎Y,¥) monosilane‏ لتر/ دقيقة)؛ والإيثيلين ‎VY,A) ethylene‏ لتر/ دقيقة) و أكسجين ‎4,Y) oxygen‏ لتر/ دقيقة). عند استخدام وسيلتي طلاء لترسيب طبقة أكسيد السيليكون ‎silicon oxide‏ .في الأمثلة ‎(£Y =F)‏ ثم استخدام معدلات التدفق المذكور لكل وسيلة طلاء. م في الأمثلة ‎-7٠١(‏ 47) كانت درجات حرارة الترسيب (أي درجة حرارة شريط الزجاج المسطح تحث وسيلة الطلاء المناظرة لكل من وسائل الطلاء ‎=v V)‏ « 0 كما هي موضحة في جدول 071 . لدرجات الحرارة في جدول ‎(V)‏ تفاوت حوالي + ‎aoe‏ 78 م) ‎٠‏ كان إخراج كل وسيلة طلاء عند ؟ ملي بار تقريباً. جدول رقم ‎(V)‏ ‏لال ٠ف ‎(AVY)‏ ‎YA‏ 6 ف ‎(Aas)‏ ‏9 178 ف ‎(a1YV)‏ ‎Ye‏ 18 ف ‎(IY)‏ ‎٠‏ ثم سحب رابع كلوريد التيتانيوم ‎(TiC) titanium tetrachloride‏ وأسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ في تيارات حاملة منفصلة من غازات نيتروجين ‎[nitrogen‏ هليوم. تم استخدام مبخر ذو غشاء رقيق من أجل تبخير ‎TICK‏ تم الاحتفاظ ب ,2101 السائل في حاوية ذات ضغط مرتفع (أرتفاع الضغط حوالي 0 رطل/ بوصة'). تم استخدام هذا لتوصيل السائل إلى مضخة معيارية ونظام لقياس تدفق قوة كوريوليس. بعد ذلك تتم التغذية بالتدفق المعياري من المادة المنتجة إلى كد
لأسا المبخر ذى الغشاء الرقيق عند درجة حرارة ١٠٠أف ‎(p77)‏ بعد ذلك يتم سحب .1101 في الغاز الحامل (هليوم) ويتم توصيله إلى نقطة الخلط أسفل الخطوط عند ‎(VY) You‏ تم ‎Joa‏ أسيتات ‎ethyl acetate Jay!‏ بطريقة مشابهة. تم الاحتفاظ بأسيتات الإيشيل ‎ethyl‏ ‏568 .في حاوية ذات ضغط مرتفع (أرتفاع الضغط حوالي © رطل/ بوصة). تم استخدام هذا ‎٠‏ لتوصيل السائل إلى مضخة معيارية ونظام لقياس تدفق قوة كوريوليس. بعد ذلك تتم التغذية بالتدفق المعياري من ‎sald)‏ المنتجة إلى المبخر ذى الغشاء الرقيق عند درجة حرارة ‎GOYA‏ ‏(١٠م).‏ بعد ذلك تم سحب أسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ المتبخرة في غاز ‎Jala‏ (خليط من الهليوم ‎helium‏ / النيتروجين ‎nitrogen‏ ) وتوصيلها إلى نقطة الخلط أسفل الخطوط عند 0٠75"ف‏ (١١١م).‏ ‎٠‏ تم تجميع التيارات الغازية ل ,1101 وأسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ لتكوين خليط غازي يستخدم لترسيب طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ وكانت نقطة الخلط هذه قبل وسيلة الطلاء مباشرة. تم ذكر السرعة الخطية لشريط الزجاج الطافي ودرجة حرارة ترسيب أكسيد السيليكون ‎silicon‏ ‎oxide‏ ء وتم ذكر درجة حرارة ترسيب طبقات أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ؛ ومعدلات ‎١‏ تدفق غاز ‎Ny/He‏ الحامل ذى التدفق الكتلي ¢ ومعدل تدفق ,1101 وأسيتثات ‎ethyl acetate JY!‏ بالنسبة ‎-*٠١( ABOU‏ 47) في جدول رقم ‎(A)‏ ‏تم تبريد شريط الزجاج المسطح المطلي وتقطيعه وتم تحديد الخواص الضوئية والفعالية الحفزية الضوئية للعينات. يحتوي جدول رقم(4) على الضبابية؛ والخواص الضوئية ‎elt‏ النفاذ والأنعكاس (النسبة المثوية لإنعكاس/ نفاذ الضوء المرئي وإحداثيات اللون باستخدام ‎٠‏ نظام ‎(IAP‏ للعينات. تعرضت أنواع الزجاج المطلي لاختبار الاحتكاك وفقاً للمواصفة ‎BSEN‏ ‏7 » وفيها يتم تثبيت عينة أبعاده ‎Yoo X pales‏ مم بجساءة عند أركانها الأربعة بطاولة الاختبار لضمان عدم أمكانية تحرك العينة. بعد ذلك يتم تركيب وسادة جديدة من الفلين مقطوعة غ١‏
- لا
بالأبعاد المذكورة في المواصفة ‎BSEN ٠0576‏ الجزء الثاني لعام ‎١994‏ في أصبع الاختبار ويتم
إنزاله على سطح الزجاج. بعد ذلك يتم ضبط ضغط الحمل على أصبع الاختبار عند ؛ نيوتن
ويبدأ الاختبار. يسمح للأصبع بأن يتحرك تردديا عبر العينة لمدة 9060© شوط بسرعة. 60 + 1
شوط/ دقيقة. بعد إنتهاء هذا الاحتكاك يتم إخراج العينة وفحصها ضوئيا من أجل الفعالية الحفزية ‎١‏ الضوئية. تعتبر العينة إجتازت الاختبار إذا كانت نتائج الاحتكاك هي حدوث تغير في النفاذية لا
يتعدى + 70 عند قياسها عند ‎00٠‏ نانومتر وأن تظل الطبقة التحتية المطلية ذات فعالية حفزية
ضوئية مما يعني أنه بعد الاختبار وتعريضها للضوء فوق البنفسجي لمدة ساعتين تنخفض زاوية
التلامس الاستاتيكية للماء إلى أقل من ‎Sve‏
تم أيضاً تعريض أنواع الزجاج لاختبار التعرض الدوري للرطوبة وفيه يتعرض الطلاء لدورة
‎٠‏ حرارة “ام إلى ‎Ve‏ إلى ©7أم لمدة ؛ ساعات في رطوبة نسبية ‎7٠٠١‏ تقريباً. تم ذكر زاوية التلامس الاستاتيكية للماء لأنواع الزجاج المطلي بعد إنتاجها وتعريضها للأشعة فوق البنفسجية لمدة ‎١7١‏ دقيقة بواسطة مصباح ‎UVA Yo)‏ عند ‎YY‏ وات/ م تقريباً وبعد 206 ‎٠٠ dfs‏ و/أو ‎٠‏ شوط في اختبار الاحتكاك القياسي الأوروبي في جدول ‎.)٠١(‏ تم تحديد زاوية تلامس العينات التي تم حكها بعد تعرضها للأشعة لمدة ساعتين.
‎١‏ كانت العينات التي تم ترسيب الطلاء عليها عند درجات حرارة عالية ‎١5٠-13١‏ "ف (771- لالاحام) ذات فعالية حفزية ضوئية حتى بعد ‎٠٠٠١‏ شوط في اختبار الاحتكاك القياسي الأوروبي أو بعد ‎٠٠٠‏ دورة من التعرض الدوري للرطوبة. تم ذكر الفعالية الحفزية الضوئية بمدلول ‎gta‏ لأنواع الزجاج المطلي بعد إنتاجهاء وبعد 00 و/أو ‎٠0‏ و/أو ‎٠٠٠١‏ ‏شوط في اختبار الاحتكاك القياسي الأوروبي وبعد ‎٠٠١‏ دورة من اختبار التعرض الدوري
‎٠‏ للرطوبة في جدول رقم ‎.)١١(‏ في جدول رقم ‎(VV)‏ يوضح المصطلح فعال أن أنواع الزجاج المطلي كانت ذات فعالية حفزية ضوئية ولكن لم يتم تحديد .4 لها.
‎٠١م‎
‎vy —‏ جدول رقم ‎(A)‏ ‏ا سس ‏المثال | السرعة | درجة حرارة ترسيب | درجة حرارة | معدلات تدفق الغازات | معدلات تدفق المواد
‎Akad‏ | طبقة ‎silica‏ | الترسيب "م الحامل المنتجة
‎ethyl TiCl, JA Ny JA He ‏(متر/‎
‏دقيقة) دقيقة دقيقة | سم/دقيقة | ‎acetate‏
‏| سم ”/دقيقة ‎YY Ly Ya.
Yao 71 VV 04 4 7‏ ‎YY L,Y You You 171 YY 1 ٠ 71‏ ‎LY You Yau 71 YY, 1 ٠ 77‏ “ار ‎vy‏ ا ولالاة 71 ‎Yoo Yao‏ ار ‎YY‏ ‎Yau Yao 71 14. ٠4 vi‏ 1 1 ‎Yau Yao 71 14. ٠4 Yo‏ 1 1 ‎V1 1 Yoo Yoo 171 14. V4.4 v1‏ ‎VEY 6,0 Yoo Ya vy 14. 14,4 vy‏ ‎VEY 0,0 Ya Yao YY 14, ٠4 YA‏ ‎VEY 0,0 Yoo Fao vy 14. ٠4 vq‏ £4 4 ف ‎YE, °,0 You Yoo vy‏ ‎VY 1,0 £3‏ .14 يل يال 3 ‎Vey‏ ‎Yo,t 4,0 Yau Yoo vy 14.5 YY YY 3‏ ا
جدول رقم )4( © bv | a ‏محتقا‎ [1] b | a ‏ازيم محا‎ oa 1 ‏حرج | صن ا‎ ١ ‏#ركم‎ | ١١ص‎ oY ‏مذ‎ | 7 v.
OY vs ‏حلا‎ | avy ١ ‏مركم‎ | ١١ر6‎ oY £0, TR 7١
VAY ‏حلى اذ‎ ١ ‏1ن" حقر١١ | ركم | حرق‎ 601 1 vy
RY Y,4 Y= | ‏لق‎ | Aee ١ 4A oY £8, YY, A ry
AY Y,V YO) — 8 AEA ‏-لابم/‎ ٠,1 0 7 Ye ١ 1 Vy) LR ‏كا 1 1 حارم غرفم‎ Yo
Ye ‏ارا م‎ 87 Ao A AY v0 £Y,1 3 1
CoA YY | ‏حابر‎ | age | ALY ١ ‏حورلا‎ ١ £Y,Y ١ ‏ب‎ ‎CY VY Y= | ‏م 1 حوره نأ | مرح‎ 18 YA
RE ‏أرق | حلا م‎ AVY ١ ‏حدر‎ I. £8 | ١ vq
CA ‏ب‎ ne q¢,y | 4 ‏ره‎ “ £41 1,1 2 8 8 a a a a a a a ١
Cg 7,1 ‏حكرة | مركم ا لمر | حلا‎ 1 £4 Xi ¢Y ه لم يتم قياسها
- ‏دوس‎ ‎(V+) ‏جدول رقم‎ swe si phys
Yous Yoo ‏لمدة‎ uy ‏بعد التعرض لأشعة‎ ١ ‏صفر‎ | JEW ‏دقيقة‎ ١٠ ‏ان أخفق‎ YY ve ‏أخفق‎ A ‏و‎ 8١ ‏أخفق‎ 2 2 YY
Gaal ‏دن‎ 4 vy ‏أخفق‎ a a 7 ‏ف ,8 أخفق‎ yo ‏اص 1 ¢,¥ أخفق‎ yo > vy YY vv
Yo > A 1,4 YA yo > 8,1 Y,Y 4 vo > ‏كن‎ Y,A £ ٠١ Y,A - ‏لأ‎ 1 a A=0 4 o,Y-¢,V 8, £Y ‏لم يتم قياسها‎ 2
اسم - جدول رقم ‎(VY)‏ ‏ل قم م عدن فرطاضه | ‎me‏ ‏سنس انا ع ااا دورة رطوبة 7 ل أخفق أخفق ‎7١‏ م ‎١‏ أخفق فعال ‎A,0 vy‏ أخفق فعال ‎A ry‏ أخفق فعال ‎ve‏ 1 أخفق فعال ‎Yo‏ أخفق فعال 4 م أخفق فعال بال ‎١٠١ Ca. ١5‏ فعال ‎YA |‏ درا ‎Y\1. Ca‏ فعال ‎Jad 1١3٠١ Ca VY v4‏ ‎١٠١ Ca YA,0 £‏ فعال ‎١11٠١ Ca 2 1‏ فعال ‎£Y‏ م ير فعال ْ لم يتم قياسها

Claims (1)

  1. “سم - عناصر الحماية photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ -١ ١ titanium ‏زجاجية لها طلاء من أكسيد تيتانيوم‎ substratediag ‏تشتمل على طبقة‎ " ‏على أحد أسطحهاء حيث يبلغ‎ photocatalytically ‏له فعالية حفزية ضوئية‎ oxide |" ‏ذي الفعالية الحفزية الضوئية‎ titanium oxide ‏طلاء أكسيد التيتانيوم‎ claw ؟؛‎ ‏نانومتر أو أقل وتكون الفعالية الحفزية الضوئية‎ ٠١ photocatalytically ِّ ‏ويكون انعكاس الضوء المرئي‎ "aad ‏سم‎ ١١ x 0 ‏أكبر من‎ photocatalytic 1 ‎visible light V‏ للطبقة التحتية ‎substrate‏ المطلية المقاس على الجانب المطلي ‎7١‏ 7 أو
    أقل. ‎١‏ “- طبقة تحتية ‎substrate‏ مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية ‎photocatalytically‏ وفقاً ‎ X‏ لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يكون للسطح المطلي للطبقة التحتية ‎substrate‏ فعالية ¥ حفزية ضوئية ‎photocatalytic‏ أكبر من ‎"Vu x ١‏ سم دقيقة '. ‎photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ -“ ١ ‏فعالية‎ substrate ‏حيث يكون للسطح المطلي للطبقة التحتية‎ Y) ‏لعنصر الحماية‎ la, Y .' ‏سم ' دقيقة‎ “Vo x¥ ‏أكبر من‎ photocatalyticdy gaa ‏حفزية‎ ¥ ‎١‏ ؛- طبقة تحتية ‎substrate‏ مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية ‎photocatalytically‏ وفقاً ‎Y‏ لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يكون للطبقة التحتية ‎substrate‏ المطلية انعكاس للضوء ¥ المرئي ‎light visible‏ مُقاس على الجانب المطلي مقداره ‎١١‏ 7 أو أقل. ‏كت a photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ —o ١ ‏المطلية طبقة تحتية‎ substrate ‏حيث يكون للطبقة التحتية‎ ٠ )١( ‏لعنصر الحماية‎ " ‏وطلاء‎ substrate ‏معدنية مائعة للأيون بين سطح الطبقة التحتية‎ 49588 substrate ' ¢ أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذي الفعالية الحفزية ‎photocatalyticallyd gall‏ .
    ‎١‏ 7- طبقة تحتية ‎substrate‏ مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية ‎photocatalytically‏ وفقاً ¥ لعنصر الحماية (5)؛ حيث أن الطبقة التحتية ‎substrate‏ القلوية المعدنية المائعة للأيون ‎metal ion-blocking‏ 1211 تتكون من طبقة من أكسيد السيليكون ‎titanium oxide‏
    ‎—V 1‏ طبقة تحتية ‎substrate‏ مطلية ‏ ذات فعالية حفزية ضوئية ‎photocatalytically‏ ‎Y‏ وفقاً لعنصر الحماية ) \ ( ؛ ‎Cua‏ يتراوح سمك طلاء أكسيد التبتانيوم ‎titanium oxide‏ " - ذي الفعالية الحفزية الضوئية ‎photocatalytically‏ بين 7 نانو متر و ‎٠١‏ نانو متر.
    ‎Ga photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ —A ١ ‏زاوية‎ substrate ‏حيث يكون للسطح المطلي من الطبقة التحتية‎ ٠ )١( ‏لعنصر الحماية‎ " ‏أو أقل.‎ °F ‏للماء مقدارها‎ static ‏استاتيكية‎ contact ‏اتصال‎ Y
    ‎photocatalytically ‏ذات فعالية حفزية ضوئية‎ Alle substrate ‏طبقة تحتية‎ -4 ١
    ‎Jd ‏المطلية‎ substrate ‏تكون ضبابية الطبقة التحتية‎ Cum ؛)١( ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ Y JY ‏من‎
    ‎photocatalytically ‏ذات فعالية حفزية ضوئية‎ ةيلطم‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ -٠ ١ ‏وفقاً لعنصر الحماية (١)؛ تم انتاجها بواسطة عملية تشتمل على ترسيب طبقة أكسيد‎ 7 Yet
    - va ‏على سطح‎ photocatalytically ‏ذات فعالية حفزية ضوئية‎ titanium oxide ‏تيتانيوم‎ - ‏زجاجية بواسطة سطح الطبقة التحتية 16 الذي تتراوح‎ substrate ‏؛| طبقة تحتية‎ ‏مع خليط مائع يحتوي على مصدر للتيتانيوم‎ (a YY gate ‏درجة حرارته بين‎ © . titanium 1 photocatalytically ‏طبقة تحتية 46 مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ -١١ ١ ‏مضاد‎ substrate ‏وفقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون السطح المطلي للطبقة التحتية‎ Y photocatalytically ‏السطح المطلي ذي فعالية حفزية ضوئية‎ Hay ‏للخدش ؛ بحيث‎ ¥ ‏شوط في اختبار الاحتكاك القياسي الأوروبي.‎ Yor ‏؛ بعد أن يتعرض ل‎ photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ -١ ١ ‏يظل السطح المطلي ذي فعالية حفزية ضوئية‎ Cum ؛)١١( ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ Y ‏شوط في اختبار الاحتكاك القياسي‎ ove ‏بعد أن يتعرض‎ photocatalytically |“ ‏؛ - الأوروبي.‎ a photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ -١ ١ ‏لعنصر الحماية (١١)؛ حيث يظل السطح المطلي ذي فعالية حفزية ضوئية‎ ‏بعد أن يتعرض ل١٠٠٠ شوط في اختبار الاحتكاك القياسي‎ photocatalytically |" ‏؛ - الأوروبي.‎ ‏وفقاً‎ photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ -4 \ 1 ‏المطلية ؟‎ substrate ‏الطبقة التحتية‎ haze ‏لعنصر الحماية (١)؛ حيث تكون ضبابية‎ Y ِ ‏بعد تعرضها لاختبار الاحتكاك الأوروبي.‎ OF ‏ا " . أو‎ ‏تي‎ la photocatalytically ‏مطلية ذات فعالية حفزية ضوئية‎ substrate ‏طبقة تحتية‎ - ١ ‏شديد‎ substrate ‏حيث يكون السطح المطلي من الطبقة التحتية‎ ٠ )١( ‏ا لعنصر الحماية‎ " ‏التحمل للتعرض الدوري للرطوبة بحيث يظل السطح المطلي ذي فعالية حفزية‎ Y ‏دورة في اختبار التعرض الدوري‎ Yeo ‏بعد تعرضه ل‎ photocatalytically ‏»ْم ضوئية‎ ‏الرطوبة.‎ ٠
    ‎١‏ 5- زجاج ‎Mas‏ شديد التحمل ذي فعالية حفزية ضوئية ‎photocatalytically‏ يشتمل ‎Y‏ على طبقة تحتية ‎substrate‏ من الزجاج مطلية على أحد أسطحهاء ويشتمل الطلاء ‎ "‏ المذكور على طبقة سفلية مائعة من أيون فلز أقلاء وطبقة خارجية من أكسيد التيتانيوء ‎titanium oxide ¢‏ ذات فعالية حفزية ‎٠ photocatalyticallyas sua‏ حيث يكون السطح © المطلي من الطبقة التحتية ‎substrate‏ مضاد للخدش بحيث يظل ذي فعالية حفزية 7 ضوئية ‎photocatalytically‏ بعد تعرضه لثلاثمائة شوط في اختبار الاحتكاك القياسي الأوروبي ؛ وحيث يكون له انعكاس للضوء المرئي مُقاس على الجانب المطلي مقداره ‎٠ A‏ ل أو أقل ؛» وحيث يكون سمك طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذات الفعالية 4 الحفزية الضوئية ‎photocatalytically‏ مقداره ‎٠١‏ نانو متر أو أقل وتكون الفعالية ‎Ye‏ الحفزية الضوئية أكبر من ‎TV eX A‏ سم" دقيقة '.
    ‎-١١ ١‏ زجاج مطلي يشتمل على طبقة تحتية 0056 _من_الزجاج عليها طلاء من ‎Y‏ أكسيد تيتانيوم ‎titanium oxide‏ ذو فعالية حفزية ضوئية ‎photocatalytically‏ على أحد ¥ أسطحهاء وحيث يكون فعالية حفزية ضوئية ‎photocatalytically‏ مْقاس ‎Je‏ الجانب ‎og‏ المطلي مقداره ‎٠١‏ / أو أقل ؛ وحيث يكون سمك طبقة أكسيد التيتانيوم ‎titanium‏ ‎oxide o‏ ذات الفعالية الحفزية الضوئية ‎photocatalytically‏ مقداره ‎٠١‏ نانو متر أو أقل وتكون الفعالية الحفزية الضوئية ‎shotocatalytically‏ أكبر من م ان سم" دقيقة أ د
    ‎V‏ وحيث يكون للزجاج المطلي انعكاس للضوء المرئي مُقاس على الجانب المطلي أقل ‎A‏ من ‎Y.‏ .7 ‎١‏ 8- وحدة تركيبة زجاجية متعددة ‎A multiple glazing‏ تشتمل على لوح غطاء ‎glazing pane gala)‏ من طبقة تحتية ‎substrate‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎)١(‏ بينه وبين ‎VF‏ الوح الزجاج ‎glazing pane‏ الثاني فاصل. ‎١‏ - زجاج صفائحي ‎laminated glass‏ يشتمل على طبقة زجاج أولى من زجاج ‎١"‏ مطلي وفقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ وطبقة بينية بوليميرية ‎polymer interlayer‏ « وطبقة "- زجاجية ثانية.
SA5260312A 1999-06-08 2000-11-19 الطلاء على الطبقات التحتية SA05260312B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9913315.9A GB9913315D0 (en) 1999-06-08 1999-06-08 Improved process for coating glass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA05260312B1 true SA05260312B1 (ar) 2008-07-19

Family

ID=10854957

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA00210544A SA00210544B1 (ar) 1999-06-08 2000-11-19 الطلاء على الطبقات التحتية
SA5260312A SA05260312B1 (ar) 1999-06-08 2000-11-19 الطلاء على الطبقات التحتية

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA00210544A SA00210544B1 (ar) 1999-06-08 2000-11-19 الطلاء على الطبقات التحتية

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6840061B1 (ar)
EP (2) EP1254870B1 (ar)
JP (1) JP4716631B2 (ar)
KR (2) KR100783308B1 (ar)
CN (2) CN101219861A (ar)
AR (2) AR024312A1 (ar)
AU (1) AU775906B2 (ar)
BR (1) BR0011382A (ar)
CA (1) CA2375662C (ar)
CZ (1) CZ20014395A3 (ar)
EA (1) EA004759B1 (ar)
GB (1) GB9913315D0 (ar)
HK (1) HK1044328A1 (ar)
HU (1) HUP0203433A2 (ar)
IL (1) IL146661A (ar)
MX (1) MXPA01012578A (ar)
MY (1) MY125239A (ar)
PL (1) PL352478A1 (ar)
SA (2) SA00210544B1 (ar)
TR (1) TR200103541T2 (ar)
TW (1) TW591116B (ar)
UA (1) UA74550C2 (ar)
WO (1) WO2000075087A1 (ar)
ZA (1) ZA200109801B (ar)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0816466T3 (da) * 1995-03-20 2006-06-12 Toto Ltd Anvendelse af materiale, der har en ultrahydrofil og en fotokatalytisk overflade
FR2738813B1 (fr) 1995-09-15 1997-10-17 Saint Gobain Vitrage Substrat a revetement photo-catalytique
US6027766A (en) 1997-03-14 2000-02-22 Ppg Industries Ohio, Inc. Photocatalytically-activated self-cleaning article and method of making same
US20020155299A1 (en) * 1997-03-14 2002-10-24 Harris Caroline S. Photo-induced hydrophilic article and method of making same
US6884399B2 (en) 2001-07-30 2005-04-26 Carrier Corporation Modular photocatalytic air purifier
EP1462541B1 (en) * 2001-12-03 2015-03-04 Nippon Sheet Glass Company, Limited Method for forming thin film.
GB0129434D0 (en) 2001-12-08 2002-01-30 Pilkington Plc Self-cleaning glazing sheet
US6679978B2 (en) 2002-02-22 2004-01-20 Afg Industries, Inc. Method of making self-cleaning substrates
FR2838735B1 (fr) * 2002-04-17 2005-04-15 Saint Gobain Substrat a revetement auto-nettoyant
GB0306797D0 (en) * 2003-03-25 2003-04-30 Pilkington Plc Titania coatings
GB0313029D0 (en) 2003-06-06 2003-07-09 Pilkington Plc Coated glass
FR2857030B1 (fr) * 2003-07-01 2006-10-27 Saint Gobain Procede de depot d'oxyde de titane par source plasma
FR2857885B1 (fr) * 2003-07-23 2006-12-22 Saint Gobain Procede de preparation d'un revetement photocatalytique integre dans le traitement thermique d'un vitrage
US7223441B2 (en) * 2004-03-10 2007-05-29 Pilkington North America, Inc. Method for depositing gallium oxide coatings on flat glass
ES2294693T3 (es) * 2004-03-10 2008-04-01 Pilkington North America, Inc. Procedimiento para la deposicion de revestimientos de oxido de aluminio.
DE102004016436B3 (de) * 2004-03-31 2005-12-29 Verein zur Förderung von Innovationen durch Forschung, Entwicklung und Technologietransfer e.V. (Verein INNOVENT e.V.) Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtsystemen mit photokatalytischen Eigenschaften auf Oberflächen und dessen Verwendung
US7011737B2 (en) * 2004-04-02 2006-03-14 The Penn State Research Foundation Titania nanotube arrays for use as sensors and method of producing
CN1325414C (zh) * 2004-05-24 2007-07-11 大连轻工业学院 一种能杀菌和自洁净的涂掺杂锌的二氧化钛薄膜的玻璃
WO2006017311A1 (en) * 2004-07-12 2006-02-16 Cardinal Cg Company Low-maintenance coatings
EP1842835B1 (en) * 2004-12-03 2017-06-21 Cardinal CG Company Hydrophilic coatings
US8092660B2 (en) 2004-12-03 2012-01-10 Cardinal Cg Company Methods and equipment for depositing hydrophilic coatings, and deposition technologies for thin films
US7923114B2 (en) 2004-12-03 2011-04-12 Cardinal Cg Company Hydrophilic coatings, methods for depositing hydrophilic coatings, and improved deposition technology for thin films
US20060128563A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Flabeg Gmbh & Co., Kg Method for manufacturing a non-fogging element and device for activating such an element
US8344238B2 (en) * 2005-07-19 2013-01-01 Solyndra Llc Self-cleaning protective coatings for use with photovoltaic cells
EP1946040B1 (en) * 2005-11-07 2017-03-22 Cardinal CG Company Method and apparatus for identifying photocatalytic coatings
EP2013150B1 (en) * 2006-04-11 2018-02-28 Cardinal CG Company Photocatalytic coatings having improved low-maintenance properties
JP2009534563A (ja) 2006-04-19 2009-09-24 日本板硝子株式会社 同等の単独の表面反射率を有する対向機能コーティング
US20080011599A1 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Brabender Dennis M Sputtering apparatus including novel target mounting and/or control
WO2009036284A1 (en) 2007-09-14 2009-03-19 Cardinal Cg Company Low-maintenance coatings, and methods for producing low-maintenance coatings
JP5164542B2 (ja) 2007-12-04 2013-03-21 ニチハ株式会社 建材の塗装方法
FR2956869B1 (fr) 2010-03-01 2014-05-16 Alex Hr Roustaei Systeme de production de film flexible a haute capacite destine a des cellules photovoltaiques et oled par deposition cyclique des couches
GB2477763A (en) 2010-02-11 2011-08-17 Thorn Security Fire detector with a component including a contaminant-resistant surface
FI20105753A (fi) * 2010-06-30 2011-12-31 Beneq Oy Lasinvalmistusmenetelmä ja -laite
FR2963343B1 (fr) * 2010-07-28 2012-07-27 Saint Gobain Vitrage pourvu d'un revetement contre la condensation
GB201112648D0 (en) 2011-07-22 2011-09-07 Pilkington Group Ltd Deposition process
CN104812717A (zh) * 2012-11-26 2015-07-29 旭硝子株式会社 薄膜形成方法
GB201321619D0 (en) * 2013-12-06 2014-01-22 Pilkington Group Ltd A Coated Glazing
CN105483650B (zh) * 2015-12-14 2017-12-22 青岛水务集团有限公司科技中心 一种用于净水设备的光触媒二氧化钛镀膜玻璃丝及其制备方法
KR102565854B1 (ko) * 2016-04-04 2023-08-10 주식회사 케이씨씨글라스 스테인 방지 코팅유리
US10604442B2 (en) 2016-11-17 2020-03-31 Cardinal Cg Company Static-dissipative coating technology
GB202011249D0 (en) 2020-07-21 2020-09-02 Pilkington Group Ltd Antimicrobial substrate
GB2600168A (en) 2020-10-26 2022-04-27 Pilkington Group Ltd Use of coated substrates

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51134711A (en) 1975-05-16 1976-11-22 Nippon Sheet Glass Co Ltd Method of producing glass having coating of titanium oxide
GB1524326A (en) 1976-04-13 1978-09-13 Bfg Glassgroup Coating of glass
GB1523991A (en) 1976-04-13 1978-09-06 Bfg Glassgroup Coating of glass
BE879189A (fr) 1978-10-19 1980-04-04 Bfg Glassgroup Procede de formation d'un revetement d'oxyde d'etain sur un support de verre chaud et produits ainsi obtenus
CH628600A5 (fr) 1979-02-14 1982-03-15 Siv Soc Italiana Vetro Procede pour deposer en continu, sur la surface d'un substrat porte a haute temperature, une couche d'une matiere solide et installation pour la mise en oeuvre de ce procede.
US4971843A (en) 1983-07-29 1990-11-20 Ppg Industries, Inc. Non-iridescent infrared-reflecting coated glass
GB2150044B (en) 1983-12-22 1986-12-17 Glaverbel Coated glazing material
JPH0682625B2 (ja) 1985-06-04 1994-10-19 シーメンス ソーラー インダストリーズ,エル.ピー. 酸化亜鉛膜の蒸着方法
GB8531424D0 (en) 1985-12-20 1986-02-05 Glaverbel Coating glass
JPS63100042A (ja) 1986-10-14 1988-05-02 Nippon Sheet Glass Co Ltd 汚れ難いガラス物品
GB8630918D0 (en) 1986-12-24 1987-02-04 Pilkington Brothers Plc Coatings on glass
GB8824104D0 (en) 1988-10-14 1988-11-23 Pilkington Plc Process for coating glass
US4997576A (en) 1989-09-25 1991-03-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Materials and methods for photocatalyzing oxidation of organic compounds on water
US5194161A (en) 1989-09-25 1993-03-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Materials and methods for enhanced photocatalyzation of organic compounds with palladium
US5256616A (en) 1989-09-25 1993-10-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Materials and methods for photocatalyzing oxidation of organic compounds on water
US5393593A (en) 1990-10-25 1995-02-28 Ppg Industries, Inc. Dark gray, infrared absorbing glass composition and coated glass for privacy glazing
GB9102766D0 (en) 1991-02-09 1991-03-27 Tioxide Group Services Ltd Destruction process
US5580364A (en) 1992-07-11 1996-12-03 Libbey-Owens-Ford Co. Method of producing a coated glass substrate exhibiting reflected color
DE69305936T3 (de) 1992-07-11 2004-07-22 Pilkington United Kingdom Ltd., St. Helens Verfahren zur Herstellung von reflektierenden Schichten auf Glas
WO1995015816A1 (fr) 1993-12-10 1995-06-15 Toto, Ltd. Substance multifonction a effet photocatalytique et procede de production
ATE235314T1 (de) 1993-12-10 2003-04-15 Toto Ltd Multifunktionelles material mit photokatalytischer funktion und verfahren zur dessen herstellung
EP0737513B1 (en) 1994-10-31 2002-05-29 Kanagawa Academy Of Science And Technology Titanium oxide photocatalyst structure and method of manufacturing the same
DK0816466T3 (da) 1995-03-20 2006-06-12 Toto Ltd Anvendelse af materiale, der har en ultrahydrofil og en fotokatalytisk overflade
AU6843296A (en) 1995-08-18 1997-03-12 Adam Heller Self-cleaning glass and method of making thereof
DK0850203T3 (da) 1995-09-15 2001-01-29 Rhodia Chimie Sa Substrat med fotokatalytisk belægning på basis af titandioxid og organiske dispersioner på basis af titandioxid
FR2738813B1 (fr) 1995-09-15 1997-10-17 Saint Gobain Vitrage Substrat a revetement photo-catalytique
US6090489A (en) 1995-12-22 2000-07-18 Toto, Ltd. Method for photocatalytically hydrophilifying surface and composite material with photocatalytically hydrophilifiable surface
US5939194A (en) 1996-12-09 1999-08-17 Toto Ltd. Photocatalytically hydrophilifying and hydrophobifying material
GB9616983D0 (en) * 1996-08-13 1996-09-25 Pilkington Plc Method for depositing tin oxide and titanium oxide coatings on flat glass and the resulting coated glass
US6054227A (en) 1997-03-14 2000-04-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Photocatalytically-activated self-cleaning appliances
US6027766A (en) * 1997-03-14 2000-02-22 Ppg Industries Ohio, Inc. Photocatalytically-activated self-cleaning article and method of making same
JPH1179788A (ja) * 1997-08-29 1999-03-23 Central Glass Co Ltd 被膜形成ガラスおよびその製法
US6110528A (en) * 1998-07-02 2000-08-29 Agency Of Industrial Science And Technology Method for the preparation of fine hollow glass spheres coated with titanium oxide

Also Published As

Publication number Publication date
CA2375662A1 (en) 2000-12-14
WO2000075087A1 (en) 2000-12-14
TR200103541T2 (tr) 2002-06-21
EP1254870A2 (en) 2002-11-06
MY125239A (en) 2006-07-31
AU775906B2 (en) 2004-08-19
CN1354732A (zh) 2002-06-19
US6840061B1 (en) 2005-01-11
MXPA01012578A (es) 2003-09-10
CN101219861A (zh) 2008-07-16
KR100783308B1 (ko) 2007-12-10
EP1254870A3 (en) 2003-01-02
PL352478A1 (en) 2003-08-25
EA004759B1 (ru) 2004-08-26
IL146661A0 (en) 2002-07-25
EP1254870B1 (en) 2014-05-14
CZ20014395A3 (cs) 2003-09-17
BR0011382A (pt) 2002-03-05
JP2003501338A (ja) 2003-01-14
IL146661A (en) 2005-08-31
HUP0203433A2 (en) 2003-04-28
UA74550C2 (en) 2006-01-16
AU5092400A (en) 2000-12-28
GB9913315D0 (en) 1999-08-11
HK1044328A1 (zh) 2002-10-18
CA2375662C (en) 2009-01-13
EP1198431B1 (en) 2013-08-14
AR024312A1 (es) 2002-09-25
ZA200109801B (en) 2003-02-28
JP4716631B2 (ja) 2011-07-06
EA200200002A1 (ru) 2002-06-27
EP1198431A1 (en) 2002-04-24
SA00210544B1 (ar) 2006-10-11
AR059303A2 (es) 2008-03-26
KR20020026874A (ko) 2002-04-12
KR20070068488A (ko) 2007-06-29
TW591116B (en) 2004-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA05260312B1 (ar) الطلاء على الطبقات التحتية
US20060019104A1 (en) Coated substrates
KR100735763B1 (ko) 규소 유도체 층을 구비한 투명 기판과 상기 기판을 사용하는 방법
CN103582617A (zh) 用于涂布易清洁涂层的基底元件
JPH09225387A (ja) 親水性部材、及び部材表面の親水化方法
CN104080754A (zh) 用于涂布易清洁涂层的基底元件
CN105859153A (zh) 一种防雾减反射可见光双功能镀膜玻璃及其制备方法
EP1608793B1 (en) Titania coatings
US7137276B2 (en) Process for coating glass
JP2014534143A (ja) 光触媒材料及び前記材料を含む板ガラス又は光起電力セル
JP6508055B2 (ja) 薄膜形成方法、薄膜および薄膜付きガラス板
HU219726B (hu) Pirolitikus bevonattal ellátott üvegtábla
JP3980877B2 (ja) ゾル組成物、その製造方法、硬化体および基材の撥水処理方法
GB2600168A (en) Use of coated substrates