SA03240253A - تركيبات من البولي استرا والبولي اميد بها نسبة متبقية صغيرة من الالدهيد - Google Patents
تركيبات من البولي استرا والبولي اميد بها نسبة متبقية صغيرة من الالدهيد Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240253A SA03240253A SA03240253A SA03240253A SA03240253A SA 03240253 A SA03240253 A SA 03240253A SA 03240253 A SA03240253 A SA 03240253A SA 03240253 A SA03240253 A SA 03240253A SA 03240253 A SA03240253 A SA 03240253A
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alkyl
- stabilizers
- hydroxylamine
- neutron
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 30
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 title claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 78
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 68
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 68
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 64
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 62
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract 3
- -1 poly(ethylene terephthalate) Polymers 0.000 claims description 118
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 82
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 39
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 21
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 18
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 15
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 9
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 9
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- XHRCFGDFESIFRG-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-ethyl-n-[(2-methylphenyl)methyl]ethanamine Chemical compound ClCCN(CC)CC1=CC=CC=C1C XHRCFGDFESIFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 6
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 3
- GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N Methyltestosterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 102100021580 Active regulator of SIRT1 Human genes 0.000 claims 1
- 101150026963 RPS19BP1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 239000002365 multiple layer Substances 0.000 claims 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KISSZQOBOUCLMH-UHFFFAOYSA-N n-tetradecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCNO KISSZQOBOUCLMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 64
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 5
- CWGBFIRHYJNILV-UHFFFAOYSA-N (1,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)-phenylazanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N-]C1=NN(C=2C=CC=CC=2)C=[N+]1C1=CC=CC=C1 CWGBFIRHYJNILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 34
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 10
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 8
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical group O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 7
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 6
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000705989 Tetrax Species 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 6
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 6
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 6
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 6
- ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 6
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical group CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 5
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 5
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 5
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HJIYDQCBJVTQAO-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CO)(CO)CO HJIYDQCBJVTQAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 4
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethoxy)ethoxymethanol Chemical compound OCOCCOCO BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 2-Butyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC=C1O FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 3
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEBSYMIZFYCPRG-UHFFFAOYSA-N 3-(oxomethylidene)penta-1,4-diene-1,5-dione Chemical compound O=C=CC(=C=O)C=C=O YEBSYMIZFYCPRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011906 Death Diseases 0.000 description 2
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N benzene-dicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000000769 gas chromatography-flame ionisation detection Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 101150032584 oxy-4 gene Proteins 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N tamoxifen citrate Chemical compound [H+].[H+].[H+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTORNIWLGOBPB-PHYPRBDBSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound N[C@@]1(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LCTORNIWLGOBPB-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- IHNLNTFVNSVIFH-OEFDZIMQSA-N (3s,4r,5r)-1,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-one;hydrate Chemical compound O.OCC(=O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O IHNLNTFVNSVIFH-OEFDZIMQSA-N 0.000 description 1
- LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 1,2-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVBNRFCUTVWHQB-UHFFFAOYSA-N 1-anilino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(NC)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 TVBNRFCUTVWHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- KAUABWYBFARJAF-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-4-ol Chemical compound OC=1C=NNC=1 KAUABWYBFARJAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIBFJPXGNVPNHK-UHFFFAOYSA-N 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde Chemical group C1=CC(C=O)=C2OC(F)(F)OC2=C1 NIBFJPXGNVPNHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 2-(diaminomethylideneamino)guanidine Chemical compound NC(N)=NNC(N)=N ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 2-[2-(1,3,2-benzodioxastibol-2-yloxy)phenoxy]-1,3,2-benzodioxastibole Chemical compound O([Sb]1Oc2ccccc2O1)c1ccccc1O[Sb]1Oc2ccccc2O1 BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHTOSLOSIDDANE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1N YHTOSLOSIDDANE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 2-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CCCCC1=CC(O)=CC=C1O XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTLMTHAWEBRMGI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C2CCCCC2)=C1 GTLMTHAWEBRMGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1O XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWNXSYOIVWMSLX-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1O IWNXSYOIVWMSLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)CC AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(8-methylnonoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCC(C)C)OCC21COP(OCCCCCCCC(C)C)OC2 YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZMWHOITXWIHBP-UHFFFAOYSA-N 3-[hydroxy(phenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical class OC(=O)CC(=O)OC(O)C1=CC=CC=C1 PZMWHOITXWIHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFLWXPJTAKXXKT-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybenzene-1,2-diamine Chemical class COC1=CC=CC(N)=C1N BFLWXPJTAKXXKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASFAFOSQXBRFMV-LJQANCHMSA-N 3-n-(2-benzyl-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-1-n-[(1r)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzene-1,3-dicarboxamide Chemical compound N([C@H](C)C=1C=CC(F)=CC=1)C(=O)C(C=1)=CC(N(C)S(C)(=O)=O)=CC=1C(=O)NC(CO)(CO)CC1=CC=CC=C1 ASFAFOSQXBRFMV-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- IYGFIINCQJDWNJ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2h-triazole Chemical compound ClC1=CNN=N1 IYGFIINCQJDWNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEZSYLKJRJYGEQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-octan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCCCCC(C)NC1=CC=C(N)C=C1 ZEZSYLKJRJYGEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-RWFIAFQRSA-N 4-nonylphenol Chemical group CCCCCCCCC[13C]1=[13CH][13CH]=[13C](O)[13CH]=[13CH]1 IGFHQQFPSIBGKE-RWFIAFQRSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 6-phosphonohexylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCCCP(O)(O)=O WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZGMZUWLIRDGPH-UHFFFAOYSA-N 7-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=C2C(N)=CC=CC2=CC=C1C1=CC=CC=C1 SZGMZUWLIRDGPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000023308 Acca Species 0.000 description 1
- 229920003026 Acene Polymers 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100511176 Caenorhabditis elegans lim-6 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Natural products O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010011416 Croup infectious Diseases 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000632261 Homo sapiens Semaphorin-3A Proteins 0.000 description 1
- 241000243251 Hydra Species 0.000 description 1
- 101001019134 Ilyobacter polytropus (strain ATCC 51220 / DSM 2926 / LMG 16218 / CuHBu1) Homoserine O-acetyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical class [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQPZXXXPVAXRJ-UHFFFAOYSA-M N-butylcarbamodithioate Chemical compound CCCCNC([S-])=S IEQPZXXXPVAXRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N N-phenylhydroxylamine Chemical compound ONC1=CC=CC=C1 CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000893864 Nerium Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- GFRROZIJVHUSKZ-FXGMSQOLSA-N OS I Natural products C[C@@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO)[C@@H]2NC(=O)C)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GFRROZIJVHUSKZ-FXGMSQOLSA-N 0.000 description 1
- 241000795633 Olea <sea slug> Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 description 1
- 102100027974 Semaphorin-3A Human genes 0.000 description 1
- 241001168730 Simo Species 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 1
- 241000569446 Teyl Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N Trihydroxybutane Chemical compound CCCC(O)(O)O GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTZOUXAZCADJBZ-UHFFFAOYSA-N [4-[(4-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]phenyl] methanesulfonate Chemical compound C1=CC(OS(=O)(=O)C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O NTZOUXAZCADJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRKUXCWELVWVMZ-UHFFFAOYSA-N amino acetate Chemical compound CC(=O)ON GRKUXCWELVWVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006020 amorphous polyamide Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 230000002738 anti-smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N azacyclododecan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCN1 QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJYXCQLOZNIMFP-UHFFFAOYSA-N azocan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCN1 CJYXCQLOZNIMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003323 beak Anatomy 0.000 description 1
- COZKIZRZDYVVHC-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol;zinc Chemical compound [Zn].OC1=CC=CC=C1O COZKIZRZDYVVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000006487 butyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 description 1
- AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);octadecanoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N copper phthalocyanine Chemical compound [Cu].N=1C2=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC=1C1=CC=CC=C12 VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229920006039 crystalline polyamide Polymers 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006612 decyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- CRHLEZORXKQUEI-UHFFFAOYSA-N dialuminum;cobalt(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Co+2].[Co+2] CRHLEZORXKQUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M dibutyldithiocarbamate Chemical compound CCCCN(C([S-])=S)CCCC SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical class O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVTDYSXXLJYUTM-UHFFFAOYSA-N disperse red 9 Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC SVTDYSXXLJYUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N ethene;naphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C=C.C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMXXMZYAYIHTBU-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC=C CMXXMZYAYIHTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O ethoxy-hydroxy-oxophosphanium Chemical compound CCO[P+](O)=O ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- AKQZEFRALAUBFS-UHFFFAOYSA-N ilamine Natural products COC(C)C(O)(C(=O)OCC1=CCN2CCCC12)C(C)(C)O AKQZEFRALAUBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N isopropylmethylphenol Natural products CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000194 kebuzone Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 244000145841 kine Species 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L magnesium bicarbonate Chemical compound [Mg+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCN(C)C ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRENRFDRXNVMKN-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCC)C1=CC=CC=C1 SRENRFDRXNVMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSHTWPWTCXQLQN-UHFFFAOYSA-N n-butylaniline Chemical compound CCCCNC1=CC=CC=C1 VSHTWPWTCXQLQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQKYCMRSWKQVBQ-UHFFFAOYSA-N n-dodecylaniline Chemical class CCCCCCCCCCCCNC1=CC=CC=C1 LQKYCMRSWKQVBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDUIPQNXOQMTBF-UHFFFAOYSA-N n-ethylhydroxylamine Chemical compound CCNO VDUIPQNXOQMTBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDZOGLJOFWFVOZ-UHFFFAOYSA-N n-propylaniline Chemical compound CCCNC1=CC=CC=C1 CDZOGLJOFWFVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,8-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- DVDAUJLPYFBUHZ-UHFFFAOYSA-N o-tetradecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCON DVDAUJLPYFBUHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229930195143 oxyphenol Natural products 0.000 description 1
- 238000012536 packaging technology Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- URKBBEIOEBOBIY-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1,1,2-tetrol Chemical compound CCCC(O)C(O)(O)O URKBBEIOEBOBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N peroxybenzoic acid Chemical class OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYUMLJSJISTVPV-UHFFFAOYSA-N phenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC1=CC=CC=C1 DYUMLJSJISTVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N solvent violet 13 Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N tetramethylpyridine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1C BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 229940055755 tricor Drugs 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/32—Compounds containing nitrogen bound to oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
يتعلق الإختراع الحالى بخليط من البولى إستر، مثل البولى (إيثيلين تيرفثالات ) PET ، أو البولى أميد ، مع مادة مثبتة مناسبة يتم إختيارها من المجموعة التى تضم مثبتات الهيدروكسيل أمين ، ومثبتات الهيدروكسيل أمين المستبدلة ، ومثبتات النيترون ، وكذلك مثبتات أكسيد الأمين ، حيث يكون فى المركبات المبثوقة نسبة متبقية قليلة من الأسيتالدهيد بالمقارنة بما يكون فى البولى إستر والبولى أميد بمفردها عند معالجتهما بطريقة مشابهة . ويندرج تحت الإختراع أى بولى إستر أو بولى أميد يستخدم فى تصنيع المنتجات المصبوبة فى قوالب ، سواء كانت من الألياف أو الأغشية ، مثل الزجاجات والأوعية التى تستخدم فى تخزين المواد التى يستخدمها المستهلك مباشرة مثل الطعام والمشروبات والماء .
Description
Y _ — تركيبات من البولى إستر والبولى أميد بما نسبة متبقية صغيرة من الألدهيد الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الإختراع الحالى بخليط من البولى إستر Joo البولى (إيثيلين تيرفثالات ) 217 أو بول
أميد 4 وجم ركب مناسب يتم إختياره من ie jos! ال تتكون من الهيدرو كسيل أمين 4
والهيدرو كسيل أمين المستبدل » والنيترون ومثبتات أكسيد الأمين ؛» حيث يكون قى المركبات © المبثوقة نسبة متبقية قليلة من الألدهيد بالمقارنة .مما يكون فى البولى إستر والبولى أمين Ls ik
عند معالحتهما بطريقة مشابمة » ويدخل فى نطاق الإختراع أيضا أى بولى إستر أو بولى أميد
يُستخدم فى تصنيع الألياف والأغشية أو المنتتجات المصوبة فى قوالب » مثل الزجاجات
والأوعية الى تستخدم فى تخزين المواد الى يستخدمها المسستهلك مباشرة مثل الطعام
والمشروبات والماء .
٠ يعرف الأسيتالدهيد كناتج من نواتج تحل مركبات البولى ul مثل PET ويعطى الأسيتالدهيد طعما غير مقبول أو نكهة غير مقبولة للمياه المعبأة فى زجاجات من 187 . ومنذ فترة طويلة كان من أهداف عمليات التطوير الصناعى أن يتم تقليل نسبة الأسيتالدهيد ال تتسرّب من جدران زجاجات PET إلى الماء أو المشروبات الأخرى Bll فيها . وقد تم عمل عدد من التغييرات الهندسية أو التصميمية على أجهزة البثق وآلات حمقن القوالب
oe وعمليات التشغيل JY للزجاجات والمنتجات الأخرى وذلك لتقليل تكون الأسيتالدهيد إلى الحد الأدن عند les البولى (إيثيلين تبرفثالات) . وقد ثم إجراء تعديل فى تركيب PET نفسه لخفض نقطة إنصهاره أو لخفض لزوجته عند الإنصهار حى يمكن السماح بأقل تلف حرارى أو ميكانيكى عند معالحة PET ليصبح فى صورة زجاجات أو منتجات مختلفة .
) ا" (Sy تكوين مركبات الألدهيد فى مركبات البولى أميد » مثل البولى أميد 6+ والبولى أميد + فى ظروف الإجهاد الحرارى . وتؤدى مركبات الألدهيد تلك إلى حث سلسلة من الأحداث تؤدى إلى حدوث إصفرار غير مرغوب فيه ونقص فى الخواص الميكانيكية . وتوضح براءة الإختراع الأمريكية رقم 4771/1 أن مركبات البولى إستر المحتوية على 0 غطاء طرق من الألدهيد لما معدل منخفض فى إطلاق الأسيتالدهيد . وتكشف براءة الإختراع الأمريكية رقم 4 54577 عن مركبات بولى إستر بما مواد 4 - أوكسى بزالدهيد كغطاء طرق لإضفاء المقاومة المطلوبة للعوامل الجوية والضوء . ولكن لم يتم ذكر أى شئ عن تصاعد الأسيتالدهيد . ومع ذلك فقد ذكر أن مركبات البولى إستر تلك مناسبة فى تعبئة الغذاء والمشروبات . ٠ ويمكن تركيب مركبات البولى إستر بعدد من الطرق المعروفة فى هذا لمجال بإستخدام عدد من نظم المحفزات . وتوضح براءة الإختراع الأوروبية 8739/17 - أ حدوث نسب قليلة من الأسيتالدهيد أثناء البلمرة المشتركة ل PET عند وجود فوسفيت مثل بس 1 ؛ - داى TET بيوتيل فينيل ) بنتا إريثريتول ) فوسفيت أثناء البلمرة . وتوضح براءات الإختراع الأمريكية أرقام مالم 5 OYOATTY 5 7 تتام و No 0740/4 و 014/077 و £14 00 وبراءات الإختراع الدولية 3/0147 fe روكلا 3/7 - و 9087لا /ة- أ و 87/8 8/7و T= إستخدام مركبات البولى أميد كوسيلة لتقليل تركيز الأسيتالدهيد » ويفترض أن يتم ذلك عن طريق تفاعل قاعدة يف Schiff مع الألدهيد ¢ وهو تفاعل عكسى فى وجود الماء . وتصف براءة الإختراع الأوروبية رقم 0181901 - أ أوعية ذات محورين لما خواص ٠ حجز ممتازة ؛ وتشتمل تلك الأوعية على خليط من راتنج البولى إيثيلين تيرفثالات ؛ وراتتج البوليمر المشترك للإيثيلين وكحول الفينيل . ويركز هذا المرجع على خواص مطورة لحاجز الغاز ولكنه لم يذكر أى شىء عن تقليل نسبة الأسيتالدهيد .
م_ _ وتصف براءة الإختراع اليابانية رقم 74»*؟ - 17 ل : شو أوعية مشدودة قى o£) محورين ومصنوعة من راتنج صناعى يتكون من بولى (إيثيلين تبرفثالات ) مخلوط مع بوليمر مشترك للبولى أميد أو مخلوط مع الإيثيلين -- الكحول الفينيلى بنسبة وزنية تتراوح بين ٠,١ و 7015 وتقتصر الأمثلة على بوليمر EVOH واحد ) (EVEL G 110, Kurary Co وقد تم ° توضيح أن هناك نسبة قليلة من الأسيتالدهيد تتكون عند وجود بوليمر EVOH . وتوضح براءة الإختراع الأوروبية رقم 4/737 ١171 - أ طريقة لتصنيع وعاء يشتمل على بول (إيثيلين تبرفثالات ) » أو بولى كربونات أو PEN بولى إستر به مادة مضافة فى جدار الزجاجة تقوم بالإمساك بالألدهيد . وتوصف المادة المضافة بصفة عامة على أنها بولى أميد . وتصف براءة الإختراع الأمريكية رقم 0197771 عملية لإنتاج بولى إستر به تركيز ٠ منخفض من الأسيتالدهيد بإستخدام محفزات معينة أو العمل فى وجود غازات خاملة أو بإضافة أحد مركبات الأميد . وتشمل تلك المركبات مركبات البولى أميد التجارية أو مركبات الأميد الأليفاتية طويلة السلسلة . وتوضح براءة الإختراع الأمريكية إستخدام البولى أميد أو الأميد -- الشمع فى تقليل مستوى الأسيتالدهيد الذى يتكون عند تسخين مادة مروقة أساسها السوربيتول ى البولى أوليفينات . ٠ وتكشف براءة الإختراع الأمريكية عن تركيبات تشمل على راتنج مشترك من البولى إستر والبولى كربونات ؛ وراتنج بولى إستر » وكمية قليلة من خليط من البولى يول وإيي وكسيد واحد على الأقل . وتكشف براءة الإختراع الأمريكية رقم 474441٠0 عن تركيبة بولى (إيثيلين تبرشالت ) للصب فى قوالب بها مادة ملونة من الكاراميل . ويمكن تكوين هذه المادة الملونة فى الموقع من 7٠ م ركب أحادى أو SU السكاريد . وتكشف براءة الإختراع الأمريكية رقم TAVAYA ,0 عن تركيبة من البولى إستر مؤعرة للاحتراق تشتمل على راتنج بولى إستر » وعلى كحول متعدد به ما لا يقل عن ؟ Olea هيدرو كسيل » وعلى مؤخر إحتراق غير عضوى وعلى مؤخر إحتراق أساسه الهالوجين .
— مج م وتكشف براءة الإختراع الدولية رقم 167684 / . . T= - عن تركيبات للصب فى قوالب تشتمل على إضافات من PET وكحول عديد الهيدر و كسيل وذلك لتقليل تكون الألدهيد . وتكشف براءة الإختراع الدولية رقم 4 ٠ يأ عن إستخدام الكحولات عديدة الهيدر و كسيل فى تخفيض تكون الأسيتالدهيد فى منتاجات 287 المتكونة بالبثق .
٠ ومشتقات الهيدر و كسيل أمين مثل N ON = داى ألكيل هيدر وكسيل أمين (Ng 17 = داى oj هيدر و كسيل أمين هى مثبتات مفيدة معروفة جيدا بالنسبة لمجموؤعة من المواد البوليمرية » كما تم توضيحه على سبيل المثال فى براءات الإختراع الأمريكية أرقام 4840771 و 17/87/71 و 49/8716 و 481/4700 » وقد تم إستخدام الأجزاء ذات الصلة هذا الموضوع من تلك البراءات كمرجع لنا هنا .
EVA FL VY 5 £18) 10 5 818A TY وتوضح براءات الإختراع الأمريكية أرقام ٠ إستخدام مركبات البولى هيدرو كسيل أمين » والهيدر وكسيل أمين المشتق من أمينات معاقة الكيل ؛» بالترتيب Ole gat هيدرو كسيل أمين محتوية على Jie داى = NN ومشتقات . فى تثبيت البولى أوليفينات وتوضح كل من البراءات الثلاث أن تركيبات البولى أوليفين ثابتة ضد التحلل أو فقد اللون عند التعرض لدرجات حرارة مرتفعة » ولنواتج إحتراق الغاز الطبيعى » وللتشضعيع بأشضعة ١ . جاما أو عند التخزين الطويل فى درجة الحرارة العادية وتكشف براءات الإختراع الأمريكية أرقام 117747 5 £18748 5 0ر77 و . عن إستخدام مركبات هيدر وكسيل أمين متعددة فى تثبيت مواد عضوية 4709٠7 وقد تم الكشف ايضا عن مركبات مثبتة من الهيدر وكسيل أمين وذلك فى براءات الإختراع يفف مام و 0 TEAAY 5 ov TOY الأمريكية أرقام 76 و ٠
وتكشف براءات الإختراع الأمريكية أرقام 156477 5 “تثتتة؟ 5 ETYAAYT و 9/6757 ر EVOVY LY 5 انحا 5 £4Y4T0Y 5 أخملاميه 4 oO YVEYA و EOOAY 50 و 010885408 عن إستخدام مركبات هيدرو كسيل أمين مستبدلة كمثتات لمواد عضوية .
وتكشف براءات الإختراع الأمريكية أرقام A 50 AVY ee 17م و YA 8165م و 8/8011 و 554لا7 97 عن إستخدام أكاسيد لأمين هيدر وكربوى مشقيبع فى تثبيت وتكشف براءة الإختراع الأمريكية رقم AGAR عن إستخدام مركبات Og idl ذات السلسلة الطويلة كمثبتات فى عملية إنتاج تركيبات البولى أوليفين .
٠ وبرغم الجهود الى تم بللها للتوصل إلى حل لتقليل الملوثات من مواد الألدهيد فى زجاجات المياه المصنوعة من PET ؛ على سبيل المثال » فمازالت هناك حاجة إلى حلول أكثر كفاءة . وصف عام للاختراع يمكن الإستفادة بالإختراع الحالى مع أى بولى إستر أو بولى أميد حيث تتكون مركبات الألدهيد » أو تتصاعد أثناء المعالجة الحرارية للبولى إستر أو البولى أميد المذكورين . وتشتمل
١ . المعالحة الحرارية للبولى إستر أو البولى أميد المذكورين على تركيبهم » وتعريضهم للحرارة أثْناء البلمرة فى الحالة الصلبة (SSP) وأى عمليات قولبة بالحقن ؛ أو قولبة بالحقن والتفخ ؛ أو قولبة بالمط والنفخ تستخدم فى تصنيع منتجات وصور أولية من الزجاجات ؛ أو زجاجات وأوعية ¢ أو RY أغشية ¢ أو LU المعاجة بالصهر للبولى إستر أو البولى أميد فوق ior yd حرارة =A بالنسبة لما وتحت درجة حرارة التحلل .
٠ ويعطى الإختراع الحالى كمية أقل من الملوثات sly مركبات الألدهيد ) فى زجاجات المياه المصنوعة من PET مما يوفر مذاقا أطيب ونكهة أجود للمياه المعبأة أو المشروبات الأعرى المعبأة 3( أوعية 7 السابق ذكرها . ويعتبر التقليل فى كمية الأسيتالدهيد أمرا هاما ق هذا
م الصدد . وعلاوة على ذلك » لا تضفى التركيبة الخاصة بالإختراع الحالى أى لون أو تغخيم غير مقبولين على زجاجات PET وال " التغيم " هو تأثير محسوس غير مرغوب فيه يؤدى إلى التحول إلى اللون الرمادى . الوصف التفصيلي © ويشمل الإختراع الحالى تركيبة تقاوم تأثير تكون الملوثات المحتوية على الألدهيد أثناء المعالجة . الإنصهارية لتلك التركيبة وال تشتمل على الآتى : أ. بول إستر أو بولى أميد ؛ و ب. كمية مثبتة فعالة من مركب واحد على الأقل يتم إختياره من المجموعة الى تتكون من: )١ 0 ١ مثبتات الهيدر و كسيل أمين (Y مثبتات الهيدرو كسيل أمين المستبدلة ؟)_مثبتات النيترون 6 و 4) مثبتات أو كسيد الأمين . ويتراوح وزن البولى إستر أو البولى أميد الخاص بالمكون (أ) بين 54 و 88,94 96 بالوزن ٠ ويتراوح إجمالى وزن المواد المثبتة فى OSU (ب) بين © و 960,01 بالوزن وذلك من الوزن الكلى ل () و (ب) . وعلى سبيل المثال » فإن المكون (أ) يمثل من AA إلى 48,48 بالوزن » Jay اللكون «ب) من ALY 200,01 بالوزن من إجمالى (أ) و (ب) ؛ وعلى سبيل المثال يمثل المكون (hy من 4 إلى 8,997 208 بالوزن ويمثل المكون (ب) من ١ إلى 07 بالوزن » وذلك من الوزن ٠ الإجمالى ل () و (ب). ويمكن إضافة المكون (ب) إلى البولى إستر أو البولى أميد الخاص بالمكون (fy بتقنيات معروفة . وعلى سبيل JE يمكن إضافة إضافات المكون (ب) مباشرة أو فى صورة محلول أو
م - مشتت مع تبخير المذيب بعد ذلك أو بدون تبخيره . كما يمكن أيضا إضافة المكون (ب) إلى البول إستر أو البولى أميد المطلوب تثبيتهما فى صورة دفعة عمودية تحتوى على المكون (ب) بتركيز يتراوح بين حوالىل 7,5 وحوالىل 7075 بالوزن على سبيل المثال . وفى البولى إستر الخاص بالمكون (أ) توجد وحدات متكررة من حمض ثنائى الكرب وكسيل يتم ٠ اختياره من المجموعة الى تتكون من الأحماض العطرية ثنائية الكرب وكسيل المحتوية على من A إلى ١4 ذرة كربون » والأحماض الأليفاتية ثنائية الكرب وكسيل المحتوية على من ؟ إلى VY ذرة كربون » والأحماض الأليفاتية ثنائية الكرب وكسيل المحتوية على من 8 إلى VY ذرة كربون » ومخاليط منها . وكأمثلة تلك الأحماض الثنائية يمكن ذكر حمض التيرفثاليك والأيزوفثاليك ؛ والأورثوفثاليك ؛ ٠ وحمض JU JU الكرب وكسيل ؛ وحمض OLS الحلقى ثنائى الأسيتيك » والداى فينيل -- 4 » 4 — JU الكرب و كسيل وحمض السكسينيك » وحمض المالييك » amy الجلوتاريك » وحمض الأديبيك » وحمض السيباسيك » ومخاليط منهم . وعلى سبيل المثال » فإن الأحماض الثنائية هى التبرفث اليك ؛ أو الأيروفثاليك أو SER نافثاليك ثنائى الكرب و كسيل . ve أما جزء الدايول » أو الخليكول فى البولى إستر الخاص بالمكون (أ) فيتم إشتقاقه من الصيغة العامة 110-18-3 حيث R هى جزء اليفاتى أو اليفاتى حلقى أو عطرى به من ؟ إلى VA ذرة كربون . ومن أمثلة الدايول أو الجليكول المذكورة الداى إيثيلين جليكول والتراى إيثيلين جليكول والبروبان NV ؟ - دايول والبروبان ¢V— ؟ - dab » والبيوتان 7 4 - dsb ٠ والبنتان mo VT دايول » والمكسان AT 6 = دايول » و١ء 4 - سيكلو هعكسان داى ميثانول Yc — ميثيل بنتان (Y= 4 - دايول » و TY ميثيل بنتان -1» 4 - دايول »م و XY TY داى إيثيل بروبان TAT - دايول » و ١ 4 - داى (هيدروكسى (oS st بتزين » و 7 TY بس TE) هيدرو كسى إيثوكسى ) mY gi بس ؛-
Cal هيدر وكسى سيكلو هكسيل ) - بروبان » و Y 4 - داى هيدروكسى حل ص + - تتراميثيل سيكلوبيوتان » و 7 » TY بس TT هيدر و كسى إيشثوكسى فينيل ) بروبان و TY 0 بس (4- هيدرو كسى بروبوكسى فينيل ) إيثان ومخاليط منها . ويمكن أن يكون الدايول إيثيلين جليكول أو ١ » 4 - سيكلو هكسان داى ميثانول على 0 سبيل JE ويمكن أن يكون البولى إستر الخاص بالمكون (أ) هو بول إيثيلين تبرفثالات ؛ PET أو بولى - YT lal) - نافثالين YT 1 - داى كرب وكسيلات ؛ أو يكون بول (إيشثيلين تيرفثالات ) . كما يمكن أن يكون البولى إستر الخاص بالمكون (أ) خليطا من مركبات البولى إستر أو ٠ مركباته أو مركبات البولى إستر المشتركة يما فى ذلك المكونات السابق ذكرها . ومركبات البولى أميد الخاصة بهذا الإختراع هى على سبيل JU المركبات الى يتم Lagat ببلمرة حمض المونو أمينو أحادى SI و كسيل أو اللاكتام الخاص به والمحتوى على ذرتى كربون على الأقل بين بجموعة الأمينو ومجموعة الحمض الكرب وكسيلى » ومن نسب جزيئية متساوية من أمين ثنائى يحتوى على ذرتى كربون عل الأقل بين بجموعات الأمينو والحمض JE ١ الكرب وكسيل ؛ أو حمض مونو أمينو كرب وكسيلى أو اللاكتام الخاص به كما سبق تعريفه مع نسب جزيثية متساوية بصفة عامة من أمين SU وحمض ثنائى الكرب و كسيل وبعى تعبير " نسبة جزيئية متساوية بصفة عامة " كل من النسب الجزيئية القساوية تماما والإنحراف البسيط لها كما يحدث ف التقنيات العادية لتثبيت لزوجة مركبات البول أميد الناتجة . ويمكن إستخدام الحمض ثنائى الكرب و كسيل فى صورة أحد مشتقاته » مثل الإستر ٠ أو كلوريد الحمض . وتشمل الأمثلة على الأحماض أحادية الأمين = أحادية SH كسيل أو اللاكتامات الخاصة هما والسابق ذكرها » والمفيدة فى تحضير مركبات البولى أميد تلك المركبات الى تحتوى على من ؟ إلى 6 ذرة كربون بين بجموعة الأمينو وبجموعة الحمض الكرب وكسيلى ¢ وتكون ay.
ذرات الكربون تلك حلقة تحتوى على مجموعة —CO-NH- فى حالة اللاكتام . وكمثال خاص على الأحماض SU و كسيلية الأمينية ومركبات اللاكتام الخاصة بها يمكن ذكر حمض »
- أمينو كابرويك والبيوتيرولاكتام » والبيفالولاكتام » و» - كابرولاكتام » وكابريلاكتام وإينانثولاكتام وأونديكانولاكتام PSY ST gop ء و 4 - أمينو بترويك .
ه وتشمل مركبات الداى أمين المناسبة فى تحضير مركبات البولى أميد مركبات الداى أمين :
المشتملة عى مجموعات الألكيل والأريل والأرالكيل ذات السلسلة المستقيمة والمتفرعة . ومن
أمثلة مركبات الداى أمين يمكن ذكر تراى ميثيلين داى أمين » وتتراميثيلين داى Coal وبنتاميثيلين داى أمين » وأوكتا ميثيلين داى أمين » وهكساميثيلين داى أمين » وتراى ميثيل هكساميثيلين داى أمين » وبنتافينيلين داى أمين وميثازيلين داى أمين .
٠ ويمكن تمثيل الأحماض ثنائية الكرب و كسيل بالصيغة B E> 11000 -1- COOH هى بجموعة ثنائية التكافؤ اليفاتية أو عطرية تحتوى على ؟ ذرة كربون على الأقل . وتشمل أمثلة الأحماض لأليفاتية حمض السيباسيك والأوكتان دايويك » والسيوبريك » والجلوتاريك ؛ والبيميليك والادبيك . ويمكن إستخدام مركبات البولى أميد المتبلرة وغير المتبلرة » وتعرف الأنواع المتبلرة Lee is.
٠ للمذييات . وتشمل الأمثلة النمطية على مركبات البولى أميد » أو النايلونات كما يطلق عليها غالبا ؛ على سبيل المثال ؛ بولى أميد 7( بولى كابرولأكتام »و67 1-(بولى هسكاميثيلين أديياميد ) و 1١ ؛ و 217و eT Tet و TET بالإضافة إلى المركبات عديدة الأميد من حمص التيرفثاليك و/أو حمض الأيزوفف اليك والتراى مينهيل هكساميثيلين داى أمين ؛ ومن حمض الأدييك ومركبات ميثازيلين داى أمين ؛ ومن همض
٠ الأدبيك وحمض الأزيليك و3767 - بس ( بارا - أمينو ميثيل ) بروبان أو OY 7 بس (بارا أمينو سيكلو هكسيل ) Oly ومن هكسيل ميثان . وتقع المخاليط و/أو البوليمرات المشتركة من اثنين أو أكثر من مركبات البولى أميد السابق ذكرها أو البوليمرات الأولية منها » بالترتيب ؛ داخل نطاق هذا الإختراع . ومن أمثلة مركبات البولى أميد الخاصة بالإختراع الحالى يمكن REIT EIA RIE EER بيت تبراك
-١١ - ٠ 417و ١١ وكذلك VY وعلى سبيل المثال فإن البولى أميد الخاص بالإختراع JU هو بولى أميد - 4 » أو بولى أميد Vm وبولى eV 6 1 maul وبولى أميد ١١ — أو بول deel )؛ . ويمكن أيضا أن تشتمل مركبات البولى أميد الخاصة بالإختراع JU على مثبتات معروفة ٠ المركبات البولى أميد » مثل إرجافوس (RTM) VTA ) سيا (SC » وإرجانوكس Lew) (RTM) ٠8 86 ) ¢ نايلوستاب Clariant , CAS # 42774 - 15 -2( (RW) S-EED والبولى ياد ١ = ؟ CUL/ RTM / 101 / استيارات زنك ؛ بنسب وزنية 96٠١ 960٠١ “© ) . وإرجانو كس (RTM) ٠١58 سيبا (SC) هو NN — بس ( 0 — داى 17 - بيوتيل TET هيدر و كسى فينيل - بروبيونيل ) همكساميثيلين داى أميد . ٠ وتستخدم مثبتات البولى أميد بالنسب المعروفة لها . أى من vy) gm إلى حوال 961١ بالوزن وذلك من وزن البولى أميد . ولتركيبات البولى أميد الخاصة بالإختراع الحالى مقاومة محسنة للإصفرار ولها كذلك خواص ميكانيكية محسنة . ويلاحظ أن بوليمر المكون (أ) يمكن أن يكون بوليمر جديد أو معاد تدويره . وبالإضافة ve إلى ذلك (Sec إضافة المادة ( أو المواد ) المثبتة السابق شرحها بالنسبة للمكون (ب) كجزء من المادة المركزة مع راتنج حامل من البولى إستر أو البولى أميد . والتركيبات الجديدة الى يقدمها هذا الإختراع مفيدة فى تصنيع أوعية أو عبوات للمواد الى سيتم أكلها مثل المشروبات والأغذية . والأصناف الى يتم تشكيلها من مركبات البولى إستر أو البولى أميد يكون لها صلابة جيدة للجدران الرفيعة » ووضوح ممتاز وخواص حجز جيدة ٠ بالنسبة للرطوبة والغازات الموجودة فى الخو » وخصوصا ثان أكسيد الكربون والأكسجين . ومن الأصناف ذات الأهمية الخاصة Se ذكر الألياف » والأغشية أو المنتجات الملصبوبة فى قوالب .
“yy - والعبوات والأغشية البلاستيكية الخاصة بالإختراع JU هى تركيبات صلبة أو مرنة ؛ وأحادية و/أو متعددة الطبقات . وللتركيبات النمطية متعددة الطبقات رقيقتين أو أكثر يم تصنيعها إما بالتشكيل الحرارى » أو ببثق أغشية مرنة متعددة الطبقات ؛ أو بشق منتجات زجاجية أو صور أولية للزرجاجات ؛ ويلى ذلك عملية قولبة بالنفخ للصور الأولية لتلك ٠ الزجاجات . وى نظام متعدد الطبقات » يمكن إستخدام طبقات من بلاستيك مناسب . Sa على سبيل المثال تكوين الأوعية أو الأغشية متعددة الطبقات الخاصة هذا الإختراع من طبقات من البولى إستر والبولى أميد أو بوليمرات الأوليفين المشتركة مثل الإيثيلين — فينيل أسيتات » والبولى ستيرين » والبولى (فينيل كلوريد ) » والبولى (فينيليدين كلوريد ) ؛ ومركبات البولى أميد ومركبات السليولوز ومركبات البولى كربونات » والإيئيلين - ٠ الكحول الفينيلى ؛ والبولى ( كحول الفينيل ) والاستيرين أسيتونيتريل والأيونومرات بشروط أن تشتمل طبقة واحدة على تركيبة بولى إستر أو بولى أميد من الإختراع الحالى . ولكل من الأغشية والعبوات الصلبة (الرجاجات) تتكون الطبقة الخارجية على وجه التحديد وكذلك الطبقة الداخلية الملامسة للمحتويات من مركبات بولى إستر مثل PET أو PEN ds (إيثيلين نافثالات ) ] بولى بروبيلين أو بولى إيثيلين مثل HDPE . وتسمى الطبقات ١ الوسطى غالبا باسم طبقات " الحاجز " أو " اللاصق " أو " الرباط " وتتكون من توليفة أو أكثر من PET أو PEN » أو أيونومر من البولى إيثيلين المخحوى على الكربوكسيل Surlyn (RTM) » أو البوليمرات المتجانسة أو المشتركة لكحول الفينيل مثل بولى ( كحول الفينيل ) » أو البولى ( فينيل أسيتات ) الذى حدث له تحلل مائى Se أو بولى cet) المشترك مع كحول الفينيل ) ¢ مثل EVOH أو EVAL » وم ركبات النايلون أو البولى أميد ٠ . مثل Selar® من ( DuPont ) أو مركبات البولى أميد الى أساسها الميثازيلين داى أمين ( والذى يدعى أحيانا نايلون 6 - 1000 ) ؛ أو بولى فينيليدين كلوريد ( (PVDC ؛ أو مركبات البولى يوريثان .
وبناء على ذلك » يدخل فى نطاق الإختراع وعاء أو غلاف ذو طبقة واحدة أو متعدد الطبقات ¢ ويكون ثابتا old تكون الألدهيد أثناء المعاخة بالصهر لهذا الوعاء أو الغشضاء ويشتمل على طبقة واحدة على الأقل تشتمل على الآتى : أ) بولى إستر أو بولى أميد ؛ و ٠ اب ) كمية مثبتة من مركب واحد على الأقل بتم إختياره من المجموعة الى تتكون من : -١ مثبتات الهيدر و كسيل أمين Site -" الهيدر و كسيل أمين المستبدلة —V مثبتات النيترون —t مثبتات أكسيد الأمين ٠ ويمكن تصنيع الأوعية الصلبة بطرق ميكانيكية معروفة مثل : أ. dp بالصب والنفخ على مرحلة واحدة مثل تلك الى يتم تنفيذها باستخدام آلات Nissei أو Aoki أو Uniloy ّ ب. قولبة بالحقن على مرحلتين للصور الأولية مثل تلك الى يتم تنفيذها باستخدام NT Netstal أو Husky وتحويل الصور الأولية إلى زجاجات بالقولبة بالنفخ ( مثل مذ yo يحدث بإستخدام آلات Sidel أو Corpoplast أو Krones ( . قولبة متكاملة بالنفخ للصور الأولية » مثل العمليات الى يتم تنفيذها باستخدام آلات Sipa ¢ أو Krupp kautex أو Husky » و ISB . د. القولبة بالمط والنفخ (SBM) للصور الأولية للرجاجات . ويفضل أن يكون الوعاء البلاستيكى هو زجاجة صلبة .
-١6- . ويمكن أن تكون الصور الأولية عبارة عن تركيب ذى طبقة واحدة أو متعدد الطبقات - ويمكن إختياريا معالجة الرجاجات مسبقا لتغيير خواص الجدار الداخلى . ويمكن إختياريا معالجة سطح الزجاجات من الخارج بإستخدام طلاءات للسطح على سبيل المثال . ويمكن أن يوجد فى طلاءات السطح المذكورة مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية ومثبتات أخحرى معروفة. © وبإستخدام التقنيات المعروفة للتصلب بالخرارة ¢ فإن بعض مركبات البولى إستر » فيما يتعلق درجة حرارة gm باللون والتشوة بفعل الأشعة فوق البنفسجية والحرارة » تكون ثابتة ويطلق على خاصية الثبات تلك هنا الثبات مع 7 التسخين والحشو " . وتشتمل » م٠ لمعظم مركبات البولى إستر الخطية المستخدمة ق النتجات ذات " التسخين والحشو " على 96 ه مول com حيث يتم إحلال (VB ؛ وبولى ( إيثيلين (VB بولى ( إيثيلين ٠ سيكلو هكسلان — 4 » ١ من الوحدات البنائية للإيثيلين جليكول بوحدات بنائية مشتقة من داى كرب وكسيلات ) حيث تتصلد مركبات EL - + CY داى ميثانول وبولى ( إيثيلين البولى إستر حراريا بدرجة كافية ويتم تنسيقها بطريق معروفة جيدا فى هذا المجال للحصول . على درجة التبلر المطلوبة . ويتم تحضير ألياف البولى إستر أو البولى أميد الخاصة بالإختراع الحالى بتقنيات معروفة Ne وعكن أن تكون منسوجة أو غير منسوجة . ويتم تحضيرها بعمليات بثق للصهارة لمكوين وطبقا لتقنية معروفة مثل الغزل المستمر لألياف أو تيلة الغزل على هيعة JL ألياف أو فتائل » وطبقا للعمليات الى تتم بدون نسيج مثل إنتاج الغزول الممتحمة » والإنتاج بالصهر والتفخ » يتم تكوين الألياف أو الفتائل ببثق البوليمر المتصهر خلال إختناق صغير . وبصفة عامة يتم سحب الألياف أو الفتائل المتكونة بتلك الطريقة أو إطالتها . وى العمليات غير ٠ المنسوجة مثل الغزول الممتحمة والصهر والنفخ » يتم ترسيب الألياف أو الفتائل مباشرة على سطح مثقب » مثل سير ناقل ذى سطح متحرك » ويتم تقويتها جزئيا على الأقل بأى من وسائل الربط المتعددة ال تشمل - على سبيل المشال لا الحصر - الطرق الحرارية والميكانيكية والكيميائية . ومن المعروف لذوى الخبرة فى هذا الجال أنه يمكن دمج عمليات أو
) 0 — م \ —
دمج ألياف من عمليات مختلفة لإنتاج ألياف مركبة لها خواص معينة مطلوبة . وكمثال على
ذلك يمكن ذكر دمج الغزول الملتحمة مع تلك المنتجة بالصهر والنفخ لإنتاج نسيج رقائقى
يعرف باسم SMS » وهو يمثل طبقتين خارجيتين من نسيج من غزول ملتحمة وطبقة داخية
من نسيج مشكل بالصهر والنفخ . وبالإضافة إلى ذلك يمكن دمج كلتا العمليتين فى أى © صورة مع عملية تسريح تيل الألياف أو الأنسجة الملتتحمة aU من عملية تسسريح تيل
الألياف . وفى تلك الأنسجة المرفقة » يتم بصفة عامة » تقوية الطبقات جزئيا بإحدى
الوسائل السابق ذكرها .
وق المواد القماشية المرققة الخاصة بالإختراع الحالى » تشتمل طبقة واحدة على الأقل على
تركيبة من تركيبات الإختراع الحال . :
٠ وعلى سبيل المثال » فإن الألياف الخاصة بالإختراع الحالى نجدهما مشروحة فى براءات الإختراع الأمريكية iA 04 ف0ف1ه و لفك و لالكفكيم ور 746 مهو YAQ ٠١و١٠ 058و NAR ¢Y\ وحيث قد 3 إستخدام ما هما من nis 3 oY ذات الصلة — كمرجع لنا هنا . ويمكن إستخدام الألياف الخاصة بالإختراع الحالى فى تصنيع المواد الآتية على سبيل المثال :
¢ مواد التنجيد » والأقمشة » والأردية » والحبال » والشباك » وقيطانات عصابات الرأس ٠ . والطائرات الورقية » والمظلات وما شابه ذلك وعلى سبيل المثال » تستخدم الأصناف المصبوبة المصنوعة من البول أميد فى صناعة . مستلزرمات السيارات (تحت غطاء المحرك ) وما شابه ذلك وأغشية البولى إستر معروفة جيدا فى هذا لمجال » وتستخدم أغشية البولى إيثيلين تبرفثالات ؛
الأغشية المستخدمة فى الأشكال البيانية فى البطاقات الى تستخدمها الشركات ؛ و كقاعدة طباعة » و كأشكال بيانية وعلامات . وهى تستخدم كأغشية صناعية » على سبيل الثال ء & البطانات 4 وكمواد del ¢ وتدعيم للشرائط ‘ و كطبقات واقية ¢ وكتحويل JL asl 4
_ ل \ — ولأغراض الترقيق . (Say إستخدامها على سبيل المثال كأفلام للتصوير فى بحالات الإعلام والطباعة وكا غشية للتحكم | gre] وللتوافذ المؤمنة wd (PY تستخدم على سبيل Jl اع الأغشية المطلية باللون الأبيض » والأغشية البيضاء ذات الفجوات » والأغشية ذات الأبعاد الثابتة » والأغشية المغطاة بالبثق والأغشية المقاومة للتمزق ؛ وأغشية الإستقطاب . والأغشية ه العاكسة ) وأ غشية التوزيع » والأغشية المطلية والأغشية العاكسة » والأغشية المقاومة للعوامل والأغشية المرققة » والأغشية العاكسة . وتستخدم أغشية PEN على سبيل المثال ؛ فى البطاقات » والدوائر المرنة المطبوعة ء والعوازل الكهربائية . كما يمكن إستخدام أغشية البولى إستر الخاصة بذلك الإختراع » على سيبل CU ٠ بالإشتراك مع أغشية أخرى مثل أغشية البولى أوليفين . أما أغشية البولى أميد ؛ مثل PAG 6.69 ير فتستخدم ¢ على سبيل المثال » فى الأغشية ذات البثق المزدوج لأغراض التعبغة » Joy سبيل JEU تستخدم أغشية البولى أميد فى تعبعة الأغذية الى تتم معالحتها بالموجات الدقيقة . كما يتعلق الإختراع الحالى بعملية لمنع تكون الملوثات من مركبات الألدهيد أثشاء idler ٠ البولى إستر أو البولى أميد بالصهر والق تشتمل على إحتواء البولى إستر أو البولى أميد المذكور على كمية فعالة من مادة مثبتة من مركب واحد على الأقل يتم إختياره من المجموعة الى تتكون من : 0 مثبتات الهيدر و كسيل أمين ؛ ب) مثبتات الهيدر و كسيل أمين المستبدل ؛ 7 ج) مثبتات النيترون ؛ د) مثبتات أكسيد الأمين .
) — \ 7 — ولذا يتمثل أحد النماذج المفضلة لهذا الإختراع فى إستخدام المكون )2( لمنع تكون الملوثات الألدهيدية ER PORE البولى إستر أو البولى أميد بالصهر . ومثبتات الهيدر وكسيل أمين للمكون :) هى على سبيل المثال تلك الى تم الكشف عنها فى براءات الإختراع الأمريكية أرقام : ted YY © 5 47 لحر ناكتفت 5 £TTAVYY 5 010 )£74 5 £1788 و VY الا و مالا و EVOVN.Y و EVAYV.o و EATANYTE و ٠ لحر لالامح يه ر £TAAY 3 0 VATA +0 ومن مداه رتم مه حيث تم إستخدام الأجزاء ذات الصلة منها كمرجع . ومثبتات الهيدر و كسيل أمين للمكون ) المستخدمة فى التركيبات والطرق الجخديدة هى على . )١( سبيل المثال مركبات من الصيغة ٠
Tig
NOH 0 0
T, د03 1g إلى 7 ذرة كربون أو الكيل حلقى ١ سلسلة ألكيل مستقيمة أو متفرعة بها من 2 Ty eget إلى 5 ذرة كربون » أو يكون ف ١ ذرة كربون أو الكيل بها من ١١ dle من ذرة ١١ إل ١ الألكيل المذكورة إستبدال ممجموعة واحدة أو إثنتين من الألكيل بما من ١٠ كربون أو بواحدة أو إثنتين من ذرات الحالوجين ؛ 2 هى هيدروجين ؛ أو يكون لما نفس المعى Joe 11 وبطريقة أخرى + فإن مثبتات الهيدر وكسيل أمين للمكون ني الخاص بالإختراع SUH همى
J | قْ CTC NR, AT مجموعة تكون حلقة خماسية أو سداسية Ro Ry و Rs و Rs - كل منهم على > od (A هيدروجين أو الكيل به من ١ إلى 4 ذرة كربون أو فينيل . © وق الإختراع الخال » فإن مركبات المكون ) هى - على سبيل Jud — مر كبات N—N وأ داى هيدر و كربيل هيدرو كسيل أمين من الصيغة 1 حيث تكون 11 و Ts — كل منهما على حده > عبارة عن بزيل أو ميثيل أو Jal » أو أوكتيل » أو لوريل » أو دودسيل » أو تترادسيل ¢ هكسادسيل أو أ و كتادسيل ¢ أو حيث تكون 11 9 12 LAYS” > خليط ٠ ومركبات المكون قى التركيبات والطرق الحالية هى » على سبيل المثال » مركبلت 17 ) 13 داى هيدرو كربيل هيدر وكسيل أمين ¢ ويتم إختيارها من المجموعة الى تتكون من N 3< — داى بتزيل هيدرو كسيل 1 1 - داى Jj هيدرو كسيل 4 و “NN داى إنشهيل هيدرو كسيل أمين 4 و NN داى أ و كتيل هيدرو كسيل أمين 4 و لد و ١1 - داى لوريل هيدرو كسيل أمين )6 و N 4و 1 داى دودسيل هيدرو كسيل أمين و N 6و —N داى \o تترادسيل هيدرو كسيل أمين ٠ » و 11 - داى هكسادسيل هيدرو كسيل أمين 6 و11 - داى أ و كتادسيل هيدرو كسيل أمين ¢ 3 N 3 ¢ N هكسادسيل —N— تترادسسيل هيدر و كسيل ol و 17 - هكسادسيل 1 هبتادسيل هيدر و كسيل أمين 6و ا - هكسادسيل — —N —N أ و كتاد سيل هيدرو كسيل أمين ¢ 9 —N هبتاد سيل — ]7 أ و كتادسيل هيدرو كسيل أمين + و ]1 - ميثيل - ]1- أ و كتادسيل هيدرو كسيل أمين No « STN ٠ (شحم حيوان مهدرج ) هيدرو كسيل أمين .
و١ - وبمكن أن يكون المكون ن) فى هذا الإختراع على سبل المثال 17 18 = داى (الكيل) هيدر وكسيل أمين والمنتج بالأكسدة المباشرة ل NN = داى (شحم حيوان مهدرج) أمين ل ) Irgastab FS-042 (RTM), Ciba Specialty Chemicels Corp ( أما مثبتات الهيدر و كسيل أمين المستبدلة للمكون ) فهى على سبيل المثال المركبات المشروحة ٠ فى براءات الإختاع الأمريكية أرقام تت4تت؛ 5 £11747 5 ETVAATT و EVoTavY زر EVOVN LY 5 1/1/4 5 لامتحكف و “حملاميةه اكه و 9045057 و 0108448 والق تم إستخدام ما جاء بها من كشف كمرجع . ويشمل الملكون (i نواتج إضافة ميشيل من تفاعل مركبات الحيدر و كسيل أمين الخاصة بالمكون :6 مع أى كيتون أو إستر أو أميد أو فوسفونات غير مشبعة فى المواضع ألفا وبيتا . ويشتمل المكون ٠ ل أيضاً على نواتج تكثف مانك من تفاعل مركبات الهيدر وكسيل أمين للمركب :) مع الفومالدهيد وأمين ثنائى . ويشتمل المكون (if أيضاً على أشباه 0 - الكنيل مستبدلة خاصة بمركبات الهيدر و كسيل أمين للمكون ) كما تم الكشف عنه فى براءة الإختراع الأمريكية 7 > . ويشتمل المكون (ii أيضاً على مثبتات هيدر و كسيل أمين مستبدلة غير معاقلة كما تم الكشف عنه فى براءة الإختراع الأمريكية 0185444 » ويشتمل المكون (ii أيضاً ٠ على مشتقات أسيل من مثبتات الهيدر و كسيل أمين للمكون ) مثل تلك الى تم الكشف عنها فى براءة الإختراع الأمريكية رقم 0714974 . ويمكن أن تكون مركبات الهيدر وكسيل أمين المستبدلة للمكون (ii مشتقات من مركبات الهيدر و كسيل أمين السابق ذكرها من الصيغة 1 أو ]1 » بشرط » أنهما إذا كانتا مشتقات لمركبات الهيدرو كسيل أمين من الصيغة ]1 فإنما تكون مقصورة على مشتقات م ركبات ٠ الميدر و كسيل أمين المشروحة فى براءتى الإختراع الأمريكيتين نا مغ و 1ف 7ه . أما مركبات الهيدر وكسيل أمين المستبدلة الحالية فيمكن ؛ على سبيل الملثال » أن تكون مركبات من الصيغة ]1 أو IV
T | T | wv) وما ض amy Sweor, T, T, Ty هى الكيل ذى سلسلة مستقيمة أو متفرعة بهما من 0p SE TTY أو ألكيل حلقى به من © إلى ١١ ذرة كربون أو أرالكيل به من 7 إلى 5 ذرة كربون » أو يكون فى الأرالكيل الملذكورة إستبدال بواحدة أو إثنتين من بجموعات الالكيل الى بما ذرات كربون يتراوح عددها بين ١ و ١١ أو بواحدة أو إثنتين من ذرات المالوجين؛ 2 هى هيدروجين» أو يكون لها نفس المع Joo ,1؛ و Ts هى أريل أو سلسلة الكيل مستقيمة أو ase بها من ١ إلى 36 ذرة كربون» أو الكيل حلقى بها من © إلى 8 ذرة كربون أو الكيل ذات سلسلة مستقيمة أو متفرّعة بها من ١ إلى 20٠ ذرة كربون Uy إستبدال بفينيل أو بفينيل به إستبدال ممجموعة واحدة أو بجموعتين من الألكيل Rs على من ١ إلى 4 ذرة كربون أو بذرة أو إثنتين من ذرات الحالوجين . وعلى سبيل المثال يمكن أن تكون مركبات الهيدر وكسيل أمين المستبدلة فى المكون (ii هي 0 - أريل - 11 - 11 - داى أ وكتادسيل هيدر وكسيل أمين أو 0 n= - بروبيل —N N= داى أ وكتادسيل هيدرو كسيل أمين أو “NN (داى : ضحم حيواق مهدرج) yo أسيتو كسى أمين . ويمكن أن تكون النترونات الخاصة بالمكون (il على سبيل المثال - كما تم شرحها فى براء الإختراع الأمريكية رقم 585/501 والق تم إستخدامها كمرجع . وعلى سبيل المثال » يمكن أن يكون لمركبات النترون للمكون (iii الصيغة الآتية Oo. : : Laz NZ, 8 م" L, | |
yy - Ly عبارة عن ألكيل ذات سلسلة مستقيمة أو متفرعة بما من TTA ١ ذرة كربون أو JS حلقى به من © إلى ١١ ذرة كربون أو أرالكيل به من ل إلى 4 ذرة كربون » أو يكون فى الأرالكيل المذكور إستبدال ممجموعة JS واحدة أو اثنتين Uk من ١ إلى ١١ 0 ذرة كربون» أو بواسطة واحد أو أثنتين من ذرات الحالوجين ؛ و مآ و مآ - كل على Tod عبارة عن هيدروجين » أو ألكيل مستقيمة أو متفرعة بها من ١ Td ذرة كربون » أو JST حلقى به من © إلى ١١ ذرة كربون » أو يكون فى الارالكيل من ١ إلى A ذرة كربون » أو يكون فى الأرالكيل المذكورة إستبدال بواحدة أو النتين من بجموعات الأليكل المحتوية على من ١ إلى ١١ ذرة كربون » أو بواحد أو اثنتين من ذرات Vs لهالوجين 4 أو تكُون Ly و La مع بعضهما حلقة خماسية أو سداسية تشتمل على ذرة النيتروجين . ويمكن أن تكون بجموعات النترون فى المكون (if هى نواتج أكسدة بجموعات الهيدر وكسيل أمين للمكون 1( . أى Slo gest of النترون فى المكون (iii يمكن أن تكون عبارة عن أشضباه للنيترون الخاص ممجموعات الهيدر وكسيل أمين لمكون ن) . ويمكن أن تكون بجموعات ١ النترون - على سبيل المثال - عبارة عن TN بتزيل - » - فينيل نيترون 78 - إيثيل - a - ميثيل نيترون ¢ 4 - أ وكتيل - » - هبتيل نيترون + لوريل = » - أوندسيل نيترود + Jed STN » - تراى دسيل نيترون ؛ TN هكسادسيل = » - هبتادسيل نيترون » TN أ وكتادسيل - » - بنتادسيل نيترون » N - هبتادسيل - » - هبتادسيل نيترون » TN وكتادسيل - » - هكسادسيل نيترون » 17 - ميثيل - » - هبتادسيل Ye يترون » والنيترون المشتق من 14 TN داى (شحم حيوان مهدرج ) هيدر وكسيل أمين . ومثبتات أكسيد الأمين للمكون iY هى على سبيل المثال تلك الى تم الكشف عنها فى براءات الإختراع الأمريكية أرقام ANT وبلط OVI 5 ا OAEE ر YAY غيم و 07774 والق تم إستخدام المواضيع ذات الصلة منها كمراجع .
- "ا وعلى سبيل المثال » فإن مثبتات أكسيد الأمين للمكون (iv هى أكاسيد أمين ثلانى مشضبعة كما يتم تمثيلها بالصيغة العامة (VI © oe, |, . G,
0 0و Go كل منهما على حدة - عبارة عن ألكيل ذى سلسلة مستقيمة أو متفرعة بها من + إلى ١ ذرة كربون » أو أريل بها من 6 إلى ١١ ذرة كربون » أو أرالكيل به من ALY 1 ذرة كربون » أو الكاريل به من 7 إلى 1 ذرة كربون أو الكيل حلقى به من do vn ذرة كربون » أو الكيل حلقى به من 6 إلى 7 ذرة كربون أو الكيل الكيل حلقى به من + إلى 77 ذرة كربون .
Gs ٠١ هو الكيل ذو سلسلة مستقيمة أو متفرعة به من ١ إلى © ذرة كربون » أو أريل به من 1 إلى ١١ ذرة كربون أو أرالكيل به من ا إلى 37 ذرة كربون » أو ألكاريل به من IY 1 ذرة كربون » أو الكيل حلقى به من + إلى 37 ذرة كربون أو الكيل الكيل حلقى به op إلى YT ذرة كربون » بشرط أن تكون واحدة على الأقل من Gr, Gr , و0 محتوية على رابطة هيدروجين > كربون (بيتا ) ؛ وحيث يمكن أن يكون فى بجموعات الأريل sd
Vo ذكرها إستبدال بعدد يتراوح بين ١ و © ذرة هالوجين » أو الكيل به من ١ إلى A ذرة كربون ؛ أو الكوكسى به من ١ إلى A ذرة كربون أو توليفات من ذلك ؛ وحيث يمكن أن تكون كل من بجموعات الألكيل والأرالكيل والألكاريل والألكيل الحلقى والألكيل الكيل حلقى والألكيل الكيل حلقى مقطوعة بعدد يتراوح بين ١ و VN من C= ST sm OT NG; 3—NG; — 3—CO— 3—-0CO-3— 000 - 580: - 580 فى -
LS أو حيث يكون فى بجموعات الألكيل والأرالكيل والألكاريل والألكيل الحلقى والألك ٠ - بجموعة يتم إختيارها من ١6 و ١ حلقى والألكيل الكيل حلقى إستبدال بعدد يتراوح بين — CON(G2 3 - تممال 5 — 0606 0006-7 86 - 5 — OG
الب 100,006 - وحلقات خماسية وسداسية تحترى على بجموعة - C(CH;) (CH,RX) NL (CHRx) )©10(©- أو حيث تكون بمجموعات الألكيل والأرالكيل والكاريل والألكيل الحلقى والألك الكيل حلقى والألكيل الكيل حلقى كلها مقطوعة ومستبدلة بالمجموعات السابق ذكرها ؛ وحيث تكون 0 ,© هى هيدروجين أو ألكيل به من ١ إلى 8 ذرة كربون Rx هى هيدروجين أو ميثيل ؛ آ هى هيدروجين أو هيدر و كسى أو ور © الكيل مستقيمة أو متفرعة » أو جزء COR - حيث OSS 1 هى بجموعة 01-30 الكيل مستقيمة أو متفرعة أو جزء «08 ؛ و A Ry ::_ر© الكيل ذات سلسلة مستقيمة أو متفرع of وي - نح الكنيل أر من - Cs ٠ الكينيل أو Coo يع الكيل حلقى أو »© - ,6 الكيل حلقى مزدوج أو © - Cs الكنيل حلقى أو © - م6 أريل أو © - :© أرالكيل أو ,© - :© أرالكيل به إستبدال بألكيل أو أريل COD) Se - حيث (D) فى ير الكيل Cis of -ن الكيل Ci — Cis of الك وكسى أو فينيل » أو فينيل به إستبدال بهيدر وكسى أو الكيل أو الكوكسى أو أمينو أو أمينو به إستبدال واحد أو إستبدالين بألكيل أو فينيل . ٠ ومن أمثلة مركبات الصيغة VI يمكن ذكر تلك المركبات الى تكون فيها Gi ,6 - كل منهما على حده - عبارة عن بزيل أو بنزيل به إستبدال . وممكن أيضاً أن تكون كل من .6,6 - كل منهما على حده -- بجموعات الكيل بها من ٠١ إلى 716 ذرة كربون . ويمكن أن تكون Gs هى بجموعة ألكيل بما من ١ إل YY ذرة كربون » مثل الميثيل أو dell الى بها إستبدال . كما تشتمل أكسيدات الأمين الحالية على تلك المجموعات الي تكون فيها "٠ 6,0,0 - على بجموعات الكيل متشابهة بها من + إلى 1 ذرة كربون . أما الوحدات البنائية السابق ذكرها ل :6,6 ,63 فهى على سبيل JU وحدات بنائية مشبعة أو وحدات بنائية هيدر وكربونية مشبعة تحتوى على واحد على الأقل من بجموعات - 0 -أو --8- أو - 80 - أو - ,0 - أو - 0 - أو — CON -. ويستطيع
: 4" المتمرسون فى هذا الجال إدراك أن هناك وحدات بنائية أخرى مفيدة لكل من Gs, Go, Gr بدون أن يؤدى ذلك إلى الخروج عن نطاق الإختراع . ومن المواد ذات الأهمية الخاصة يمكن ذكر مثبتات أكسيد الأمين من الصيغة VI الى تكون Gy, Gy Le - كل منهما على حده — عن عبارة الكيل B من / إلى 17 ذرة كربوونء oe وتكون و6 هى ميثيل . ويمكن أيضاً أن تشتمل أكسيدات الأمين المشبعة للمكون 07 على بولى (أكاسيد أمين ) . ونقصد ب " بولى ( أكاسيد أمين ) " أكاسيد الأمينات الثلاثية المحتوية على اثنين على الأقل من أكاسيد الأمين الثلاثية فى الجزيئ . وتشتمل بولى (أكاسيد الأمين ) التوضيحية — والى تدعى أيضاً " بولى (أكاسيد الأمين الثلاثية ) " على أكسيد أمين ثلاثى مشابه للداى أمينات ٠ الحلقية الدهنية والأليفاتية مثل ١ » 4 - داى أمينو بيوتان ؛ و١ 6 - داى أمينو هكسلن ؛ و ٠١ ١ - داى أمينو ديكان ؛ و١ » 4 - داى أمينو سيكلو هكسان » والداى أمينات ذات الأساس العطرى مثل مركبات الداى أمينو أنثراكينون والداى أمينو أنيسول . كما يمكن أيضاً إعتبار أكاسيد الأمين الثلاثية المشتقة من أوليجومرات وبوليمرات الداى أمينات السابق ذكرها واقعة أيضاً فى نطاق المكون fy . وتشمل أكاسيد الأمين المفيدة أيضاً ٠ أكاسيد الأمين المتصلة ببوليمرات مثل البولى أوليفين والبولى إستر والبولى أميد والبولى إستيرين وما شابه ذلك ¢ وعندما يكون أكسيد الأمين مرتبطاً ببوليمر ¢ OB متوسط عدد أكاسيد الأمين لكل بوليمر سوف يختلف إختلافاً كبيراً حيث أنه ليست كل سلاسل البوليمرات يجب أن يكون بما أكسيد أمين . وممكن - إختيارياً أن تحتوى كل أكاسيد الأمين السابق ذكرها على واحد على JY من بجموعات - © <- أو - 80 - أو- 8 - أو - ٠ 0© - أو - 0 <- أو CONG, - . وعلى سبيل المثال » فإن كل أكسيد أمين ثلائى لأكسيد الأمين الثلاثى البوليمرى يمكن أن يحتوى على وحدة بنائية © . ويمكن أن ترتبط المجموعات 6,1 فى مركبات الصيغة 171 مع جزيئ يحتوى على أمين معاق . والأمينات المعاقة معروفة فى هذا المجال » ويمكن أن يتصل أكسيد الأمين الخاص
م Y — بالإختراع الحالى بأمين معاق بأى طريقة وى أى موضع فى هذا الأمين الملعاق . وتشمل الأمينات المعاقة المفيدة عندما تكون جزء من مركب المكون 17 » الأمينات الى تقع فى نطاق الصيغة VII والصيغة VIII RCH, NC AU ض RC (vi) LN | | L—N N (Vi RCH AN \ oo cn, RCH, c(h, 0 | | يلاي © حيث Rx yL كما سبق شرحهما . كما تشمل أيضا أكسيدات الأمين المحتوية على أكثر من أمين واحد معاق وأكثر من أكسيد أمين مشبع فى الجزيئ . ويمكن أن يتصل الأمين مناقشته . ومن الأمثلة الخاصة على المكون يمكن ذكر م ركب واحد أو أكثر يتم إختيارهم من : ١ 0 17 » 1 = داى (الكيل ) هيدر و كسيل أمين الناتج من الأكسدة المباشرة ل 27 14 - داى (شحم حيوان مهدرج) أمين | FS - 042 RTM) ممممع1 ] . «( 0 — ألايل - ]1 + 11 - داى أ و كتادسيل هيدرو كسيل أمين ج) 3< - أ وكتادسيل - » - هبتادسيل نيترون » و د GenoxEP RTM) وهو أكسيد داى (ى© -ى:© ) الكيل ميثيل أمين CAS رقم — و سحن LY
Genox أما Ciba Specialty Chemicals لذى y= Irgastab FS - 042 (RTM) و داى —N « N— أما 0— ألايل ¢ GE Chemicals فهو متوفر لدى EP (RTM)
' = 1 7 _ أ وكتادسيل هيدر وكسيل أمين فهو كما تم تحضيره فى مثال ؟ من براءة الإختراع الأمريكية رقم 5898501 . ويتعلق الإختراع الحال Lil بعملية لتكوين صورة أولية من زجاجة أو وعاء مناسب لتخزين الماء (المعدنية الطبيعية » المعاجة بالأوزون 2 أو المواد الغذائية الأخرى ٠) وهو يحافظ على ٠ المذاق المطلوب للماء أو المواد الغذائية بعد التعبعة فى تلك الزجاجة أو الوعاء al من تركيبة البولى استر أو البولى اميد الخاصتين بالإختراع الحالى . of Say يوجد فى - أو على - الوعاء البلاستيكى الحال أو الغشاء البلاستيكى الحال ll بمركب أو مركبات من O55 )2( بنسب تتراوح بين حوالى do) حوالى 701 بالوزن » أو على سبيل المثال ؛ من حوالل dv, Yo حوالى 908 بالوزن أو من ٠ حوالى ١.١ إل حوالى 9707 بالوزن » من الوزن الكلى للتركيبة من إضافات مشتركة أخرى مثل مضادات الأكسدة » والمواد الأخرى الماصة للأشعة فوق البنفسجية والأمينات المعاقة SS ey الفوسفيت أو الفوسفونيت ومركبات البترو فيوران - ؟ - أون » والمركبات النشطة الكبريتية ومثبتات البولى أميد » والاستيارات المعدنية وعوامل التنوى » والمواد المالعة ؛ ومواد التقوية والمزلقات ¢ والمستحلبات ¢ والأصباغ ¢ والخضابات ومواد الصقل الضوئية ¢ ٠ ومؤخرات الإحتراق » والمواد المضادة للكهربية الساكنة » ومواد النفخ وما شابه ذلك » مثل المواد ال سيلى ذكرها » أو مخاليط منها . ١ - مضادات الأكسدة ١-١ مركبات المونوفينول المحتوية على مجموعة الكيل » مثل 7 - دى > بيوتيل -4 — ميثيل فينول ¢ Jaw —t—Y XY: 8 0 1 — داى ميثيل فينول ؛ ١ 7 - داى - > —n—¢— Pew بيوتيل فينول ¢ mth TY بيوتيل tT - أيزو بيوتيل فينول ؛
- - ٠ " — داى سيكلو بنتيل -- 4 - ميثيل فينول ¢ TY (» - ميثيل سيكلو هكسيل ) -4 » + = داى ميثيل فينول ؛ 7 — داى أ وكتادسيل — 4 - ميثيل فينول ؛ "4 + - تراى سيكلو هكسيل فينول ¢ mY 0 << بيوتيل -- 4 - ميث و كسى ميثيل فينول ؛ ومركبات نونيل فينول المستقيمة أو المتفرعة ىق السلسلة الجانبية » مثل TY = داى - نونيل ET = ميثيل فينول ؛ » " - داى ميثيل - 1 - ( ١ - ميثيل أونديك - ١ - يل ) فينول ؛ Y <- داى ميثيل - 6 - ١( - ميثيل هبتاديك - ١ - يل ) فينول ؛ EY Ve - داى ميثيل TT - ميثيل تراى ديك - ١ - يل ) فينول ؛ ومخاليط منها . ١ - ؟ : مركبات الكيل ثيو ميئيل Jy مثل : " » 4 — داى أ وكتيل ثيو ميثيل NT + - بيوتيل فينول . " » 4 — داى أوكتيل ثبو ميثيل = + = ميثيل فينول ٠ 47 — داى أوكتيل ثيو ميثيل = + = إيثيل فينول 0 1 - داى أوكتيل ثيو Jaw = 4 - نونيل فينول -١ © : مركبات اهيدروكينون ومركبات الهيدروكينون المحتوية على الكيل , مثل : ET TY + - بيوتيل -- 4 - ميث وكسى فينول ؛ To » داى Tt بيوتيل هيدرو كيئون ؛ ٠ 0 7) 0 < داى <- + <- أميل هيدر وكينون ؛
' CA » 1 — داى فينيل - 4 - أ وكتادسيل أوكسى فينول ؛ 7 - داى —t— بيوتيل هيدر وكينون ؛ Y » © <- داى << بيوتيل - 4 - هيدر و كسى أنيسول ¢ ؟ » © - داى - + - بيوتيل - 4 — هيدر و كسى أنيسول ؛ tT - © 7٠ بيوتيل TET هيدر وكسى فينيل استيارات ؛ بس Tod) داى TET بيوتيل - 4 - هيدر و كسى فينيل ) أدبيات ؛ 4-١ : مركبات التوكوفيرول ؛ مثل : » توكوفيرول و 0 توكوفيرول و 7 توكوفيرول و 8 توكوفيرول ةمخاليط منها ( فيتامين 8) ١ - © : إيثرات الثيوداى فينيل المحتوية على مجموعة هيدر وكسيل مثل : 770٠ - ثيو بس ( + mt بيوتيل - 4 - ميثيل فينول ) ؛ "+ - ثيو بس (4- أوكتيل فينول ) ؛ Ec - ثيو بس t=) - بيوتيل = =F ميثيل فينول ) 4 4 > ثيو بس tm بيوتيل - mY ميثيل فينول ) ؛ 4 4 - ثيو بس (©: 6 - داى - (ميثيل ثنائى ) فينول ؛ Et بس (© » 1 - داى ميثيل ) - 4 - هيدر وكسى فينيل ) داى سلفيد ؛ 6-١ : مركبات الألكيليدين oJ gd مثل : 7 - ميثيلين بس mm) بيوتيل - 4 - ميثيل فينول ) ؛ - ميثيلين بس (» - + - بيوتيل - 4 - إيثيل فينول ) ؛ TY OY ميثيلين بس (4 - ميثيل 1 = )0 - ميثيل سيكلو هكسيل ) فينيل ] ؛ 7٠ 7 - ميثيلين بس (4 - ميثيل - 6 - سيكلو هكسيل فينول ) ؛
و"
" » ؟ — ميثيلين بس (6 = نونيل = 4 - ميثيل فينول ) ؛
YOY — ميثيلين بس (4 » + - داى - + - بيوتيل فينول ) ؛
" » 7 — إيشثيليدين بس (4 + 6 - داى - + - بيوتيل فينول )
؟ » ؟ — إيثيليدين بس (4 » + - داى —t— بيوتيل فينول ) YY ٠ - ميثيلين بس [+ - (ه - ميثيل - بتزيل ) - 4 - نونيل [dsb
[ds ميثيلين بس ]= (ه » » - داى ميثيل بتزيل ) -- 4 - نونيل - YoY
4 - ميثيلين بس (+ + - بيوتيل Y= = ميثيل فينول ) ؛
١١ - بس (ه 1 - بيوتيل TET هيدر و كسى — ؟ = ميثيل (Jed بيوتان ؛
> بس mt YT) بيوتيل - mo ميثيل - ؟ - هيدر وكسى بزيل ) - 4 - ميثيل ٠ فينول ؛
ناتويب ) ميثيل فينيل - YT هيدر وكسى TET بيوتيل TET 0) تريس - 7 ٠١١
TN بس TT) بيوتيل - 4 - هيدر وكسى - TY ميثيل ينيل ) -؟ -ن-
دودسيل مي ركابتو بيوتان ¢
nm بيوتيل - 4 - هيدرو كسى - ؟ - ميثيل ينيل - 3خ tT بس (ه TY) ¢ دودسيل مي ركابتو بيوتان Vo
إيثيلين جليكول بس [ © » mY بس (© + = بيوتيل = 4 - هيدر وكسى فينيل )
بيوتيرات ] ؛
بس TTT) بيوتيل TET هيدر TS © - ميثيل - فينيل ) داى سيكلو بنتا دايين
بس [ 3 - (© mt بيوتيل - ؟ - هيدر وكسى em - ميثيل بؤيل ) - mT ٠٠ بيوتيل - 4 - ميثيل فينيل ] cos
٠١ بس ( 7) To داى ميثيل > ؟ = هيدر وكسى فينيل ) بيوتان ؛
TY + بس tT ToT) بيوتيل - 4 = هيدر و كسى فينيل ) بروبان ؛
ال YY - بس (ه TET بيوتيل - 4 - هيدر وكسى - TY ميثيل فينيل ) Tn ET دودسيل مي ركابتو بيوتان ؛ Fm mt 0) Fe cea) 4 - هيدر وكسى > mY ميثيل (f= بنتان ¢ ١ ٠ - لا : مركبات الببزيل المحتوية على - 0 و - 3 و - 8 ) مغل : لم ٠ — تترا - - بيوتيل - ¢ ¢ ؛ - داى هيدر و كسى داى بتزيل إيثر ¢ أ وكتادسيل - 4 - هيدر و كسى YT 0 - داى ميثيل بزيل مي ركابتو أسيتات ؛ تراى دسيل TET هيدر وكسى YT 0 - داى TET بيوتيل بنزيل مي ركابتو أسيتات ؛ تريس To oT) داى 1 - بيوتيل - 4 - هيدر و كسى (Jem أمين ؛ ٠ بس (4 TET بيوتيل - TY هيدر TS 7 6 - داى ميثيل بؤيل ) داى يو تيرفثالات ؛ بس To oY) داى tT بيوتيل TET هيدر و كسى - بزيل ) سلفيد ؛ أيزو أ وكتيل YT 0 داى - + - بيوتيل - 4 - هيدر وكسى بزيل مي ركابتو أسيتات ؛ A) : مركبات هيدر وكسيل بنزيل مالونات ؛ مثل : ٠ داى أ وكتادسيل TY YT بس (TY * - داى - + - بيوتيل - ؟ - هيدر وكسى بتزيل ) مالونات ¢ داى - أ و كتادسيل - 7( بيوتيل - 4 - هيدر و كسى = m0 ميثيل بؤيل ) مالونات ¢ : TB دودسيل مي ركابتو إيئيل TY YT بس oY) - داى - 1 - بوتيل gm - ٠ هيدرو كسى ببزيل ) مالونات ؛ بس [؛ 17+ YF تترا ميثيل بيوتيل ) فينيل | -- CY 7 - بس mY) داى - ؛ -- بيوتيل TET هيدر وكسى ببزيل ) مالونات ؛
: مركبات الهيدروكسى بزيل العطرية » مثل : 4-١ 7-١ هيدرو كسى بزيل - t= بيوتيل mtb moc) تريس - © ) 7 +١
Cop تراى ميثيل < ١ 4 co بيوتيل — ¢ - هيدرو كسى بتزيل )رس لد ال —t— داى - 8 Y) mE) تتراميثيل بنزين ؛ - ١0 . داى << بيوتيل- ؛ - هيدرو كسى بتزيل ) فيئول To) تريس - ١ 4" : مركبات التراى آزين » مثل : ٠١-١
Sem —t— داى - © CTY (mS ee ؟ - بس (أو كتيل « Y نيزآ تراى - © 7 NT ) هيدر وكسى - أنيلينو داى - ؟ - بيوتيل - 4 - هيدرو كسى - ٠ CY) بس ٠ - أو كتيل مي ركابتو - ١ آزين Simo 7 +» ٠-0 أنيلينو بيوتيل — ¢— هيدرو كسى —t—gb—0o(Y) mT “6 أ وكتيل مي ركابتو - Y co slime 7 NT ( فينو ك - بيوتيل — ¢ - هيدرو كسى فينو كسى —t— داى - ٠ 1 -- تريس - ١ + 4+ Y
Co تراى - YOY © Vo ) بيوتيل 47 - هيدرو كسى بؤيل TT داى - ٠ + ( تريس - © + +١ ¢ أيروسيانورات ) Jesu بيوتيل - + — هيدرو كسى 7 + 1 — داى ميثيل > 1 -- 4( mT © » Yoo ¢ أيروسيانورات — ) داى << + >< بيوتيل - 4 -- هيدرو ك فينيل إيثيل <> ٠ ترس جد - ١ 2 4+7 ٠ تراى آزين <> © » 7 + ١
ا ١ 9 ) © - تريس (© ) * - داى —t— بيوتيل = 4 - هيدر و كسى فينيل بروبيونيل ) — هكساهيدرو CF NT - تراى cor mT © YC) (© » 0 - داى سيكلو هفعكسومل - 4 - هيدر وكسى بؤيل ) أيزوسيانورات ¢ ١١-١ ٠ : مركبات fd فوسفونات ؛ مثل : داى ميثيل --؟ 0 * - داى - + - بيوتيل - 4 - هيدرو كسى ببزيل فوسفونات ؛ داى إيثيل Y= » © - داى << بيوتيل - 4 — هيدرو كسى بتزيل فوسفونات ¢ داى أ وكتادسيل - * * - داى - + - بيوتيل - 4 - هيدر وكسى ببزيل فوسفونات ؛ داى أ وكتدسيل - * - 1 - بيوتيل - 4 - هيدر وكسى - © - ميثيل ببزيل فوسفونات ؛ ٠ والملح الكالسيومى لإستر المونو ToT aad fe داى - - بيوتيل - ؛ - هيدرو كسى بتزيل فوسفونيك ؛ AY - ١ : مركبات الأسيل gal فيدول ؛ مغل : 8 - هيبدر و كسى لورانيليد » و4 = هيدر و كسى ستيا رانيليد ؛ وأوكتيل ٠ 2 ( TN - داى - ) - بيوتيل = 4 = هيدر وكسى فينيل ) كربامات Cll : ١9-١ ٠١ حمض 8 © 0 - داى - + - بيوتيل - 4 - هيدر eS فينيل ) بروبيونيك مع كحولات أحادية أو متعددة ؛ مثل الميثانول » والإيثانول » وال« - أوكتانول ؛ والأيزوأ وكتانول « والأ و كتاديكانول » و ١ 1 - هكسان دايول » و +١ 4 - نونان دايول » وجليكول الإيثيلين » و TY » ١ بروبان دايول » وجليكول النيو بنتيل؛ ٠ وجليكول الثيو داى إيثيلين » وجليكول الداى إيثيلين » وجليكول التراى إيثيلين » والبنتا Js ؛ وتريس ( هيدر وكسى إيئيل ؛ وأيزوسيانورات » و NON -- بس - ( هيدر وكسى إيثيل ) أ وكساميد » و © - ثيا أونديكانول » و © - ثيابنتا ديكانول ؛
سس _
وتراى ميثيل هكسان دايول » وتراى ميثيلول بروبان » و 4 - هيدر و كسى ميثيل - ١ -
فوسفا -- TY - » 7 - تراى أوكسا باى سيكلو [ 7 » 7 ؟ ] Feo و -
بس [ ؟ - —t— ©( TF بيوتيل - 4 - هيدر وكسى = 0 - ميثيل فينيل ) بروبيونيل
وكسى ) oy - داى ميثيل ٠١ 8 6 4 67 - [Jal - تترا أوكسا سبيرو [ 6 0 ٠ oo ] أونديكان .
eS داى ميكلو هكسيل - 4 - هيدر - 8 Fy - 8 استرات حمض : Yo
فينيل ) بروبيونيك
مع الكحولات الأحادية والمتعددة مثل الميثانول والإيثانول » والأكتانول والأكتاديكانول ؛ و
- ١ نونان دايول » وجليكول الإييلين )و ف — 4 » ١ هكسان دايول » و - ١ بروبان دايول » وجيكول نيوبنتيل » وجليكول الثيو داى إثيلين » وجليكول الداى إيثيلين ؛ ٠
وجليكول التراى إيثيلين » والبنتا ارثريتول » والتريس (هيدر وكسى إيثيل ) أيزوسيانورات ؛
- © بس ( هيدر وكسى إيثيل ) أ وكساميد » و © - يا أونديكائول ؛ و - NON
ثيابنتان ديكانول ¢ وتراى ميثيل هعكسان دايول » وتراى ميثيل بروبان» و 4 -
هيدرو كسى ميثيل = ١ - فوسفا = 7 6 6 © ١ - تراى أوكسا ؛ ov] ow 7 ؟] ٠ أوكتان .
١١-١ : استرات حمض (YF 8 - داى - - بيوتيل - 4 - هيدرو كسى فينيل
أسيتيك ؛
مع كحولات أحادية أو متعددة مثل الميثانول والإيثانول والأوكتانول والأ و كتاديكانول ¢
و١ + - هكسان دايول و ١ » 5 - نونان دايول » وجليكول الإينيلين و ؟ - ٠ بروبان دايول » وجليكول النيوبنتيل » وجليكول الثيو داى إيثيلين » وجليكول الداى
إيثيلين » والتراى إيثيلين جليكول » والبنتا إرثريتول » وتريسس ( هيدر وكسى (Jil
أيزوسيانورات » و NON = بس (هيدر وكسى إثيل ) أوكساميد ؛ Ld = Fg
أونديكانول » و - ثيابنتا ديكانول » وتراى ميثيل هكسان دايول » وتراى ميثيل بروبان
دايول » و 4 — هيدر و كسى ميثيل — ١ - فوسفا = 7 6 1 » ١ - تراى أ و كساباى سيكلو [ 7 » 7 » ؟ ] أوكتان . IV TY أميدات مض 8 >( © - Tm يوتيل - 4 - هيدروكسى (Jed بروبيونيك ؛ مثل : NN © - بس (TF) * = داى - + - بيوتيل = 4 - هيدر وكسى فينيل بروبيونيل ) هكساميثيلين داى أميد ¢ N ¢ N - بس (7 4 =o داى —t— بيوتيل بس ب هيدرو كسى فينيل بروبيونيك 4 تراى ميثيلين داى أميد ؛ NN - بس Tt ToT) بيوتيل - 4 - هيدر و كسى فينيل بروبيونيل ) 0٠ هيدرازيد ؛ NN - بس [7 1[ 0 b= 1 - بيوتيل - 4 - هيدر وكسى فينيل] بروبيونيل أوكسى ] أ وكساميد Nau- gard® XL — 1 ] من شركة Uniroyal [ ١8-١ : حمض الأسكوربيك ( فيتامين ج ) 14-١ Vo : مضادات التأكسد الأمينية مثل : NN - داى - أيزوبروبيل — بارا — فينيلين داى أمين ؛ NN — داى بيوتيل SW -- بارا -- فينيلين داى أمين ؛ NN - بس ١( » 4 - داى ميثيل بنتيل ) — بارا — فينيلين داى أمين ؛ NN - بس T= Jl - ١( - ميثيل بنتيل ) - بارا - فينيلين داى أمين ؛ NN ٠ — بس ١( - ميثيل هبتيل ) - بارا — فينلين داى أمين ؛
) وس N 01 - داى سيكلو هكسيل - بارا — فينيلين داى أمين NON - داى فينيل — بارا — فينيلين داى أمين ؛ 18 - بس ( 3 - نافيل ) - بارا — فينيلين داى Comal - أيزوبروبيل N— — فينيل — بارا فينيلين داى أمين ؛ FV) 1 ° - داى ميثيل بيوتيل ) N= - فينيل - بارا = فينيلين داى أمين ؛ - لا — ميثيل هبتيل ) N= — فينيل — بارا — فينيلين داى أمين ¢ - سيكلو هكسيل - 17 - فينيل — بارا — فينيلين داى أمين ؛ 4 - (بارا — تولوين سلفامويل ) داى فينيل أمين ؛ 2 = داى ميثيل - 18 » 28 - داى بيوتيل JU - بارا فينيلين داى أمين ٠ داى Cowl Jud - ألايل داى فينيل أمين ؟؛ - أيزوبروبوكسى داى فينيل أمين ؛ 7 - فينيل — ١ -- نافثيل أمين ¢ HTN - + - أوكتيل فينيل ) — ١ - نافئيل أمين ؛ 7 -- فينيل - ؟ — نافثيل أمين ١٠ داى فينيل أمين محتوى على مجموعة JS gf مثل » © - داى —t— أ وكتيل داى فينيل أمين ؛ ؛ Tn بيوتيل أمينو فينول ؛ ؟؛ < بيوتيريل أمينو فينول ؛ ؛ - نونانويل أمينو فينول ؛ ٠ 0-0 4 - دوديكانويل أمينو فينول ؛ ؛ - أ وكتاديكانويل أمينو فينول ¢
J
— VY - بس (4 = ميث وكسى فينيل ) أمين داى - » - بيوتيل - 4 - داى ميثيل أمينو ميثيل فينول ؛ = 10 Y داى أمينو داى فينيل ميثان ؛ - 4 CY داى أمينو داى فينيل ميثان - 4 » 4 تتراميثيل -4 » 4 - داى أمينو داى فينيل ميثان ؛ - 28 » 27 27 237 ٠ بس [ )= ميثيل فينيل ) أمينو ] إيثان = 0١ بس (فينيل أمينو ) بروبان » )0 توليل ) باى جوانيدين ؛ TY © ١ داى ميثيل بيوتيل ) فينيل ] أمين ؛ - © » y= 4[ بس ثلاثى أ و كتيل 18 - فينيل = - نافثيل أمين ؛ ٠ وخليط من مركبات mt بيوتيل/ + أو كتيل داى فينيل أمين المحتوى على de get واحدة أو وخليط من مركبات النونيل داى فينيل أمين المحتوية عل بجموعة واحدة أو مجموعتين من الألكيل ؛ وخليط من مركبات الدودسيل فينيل أمين المحتوية على مجموعة واحدة أو مجموعتين من ¢ الألكيل \o وخليط من مركبات أيزوبروبيل / أيزوهكسيل داى فينيل أمين المحتوية على مجموعة واحدة أو مجموعتين من الألكيل ؛ ee gash وخليط من مركبات + — بيوتيل داى فينيل أمين المحتوية على بجموعة واحدة أو ¢ من الألكيل و 7 TY داى هيدرو YT ؟ - داى ميثيل - 4 ١ THT 4 - بزو ثيازين .
-YV - وخليط من مركبات + - بيوتيل / - أوكتيل فينو ثيازين المحتوية على مجموعة واحدة أو وخليط من مركبات Tt أوكتيل فينوثيازين المحتوية على بجموعة واحدة أو مجموعتين من الألكيل . ٠ و« ألايل فينوثيازين ؛ N ¢ N « N «Ny - تترافينيل ١- - داى أمينو TY Tes إين . "- المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية Sally الضوئية ١-١" | : مركبات TY هيدر وكسى فينيل ) ببز تراى آزول ؛ مثل : V) TY - هيدر وكسى < 0 — ميثيل فينيل ) age تراى آزول ؛ 0٠ 7-70( 96 -- بيوتيل YT = هيدر و كسى فينيل ) بترو CTS TY )9 1 - بيوتيل YT = هيدرو كسى فينيل ) بتزو تراى آزول ؛ 7( - هيدروكسى ١) ١9 0m » 7 - تتراميثيل بيوتيل ) فينيل ) بترو تراى آزول ¢ ٠ ¢ vy — Y - داى - - بيوتيل — " - هيدر وك فينيل ) — 0 — ميثيل فينيل ) Slaps me = ve آزول ؛ TD TY (بوتيل ثنائى ) Tt oT بيوتيل - ١ - هيدر وكسى فينيل) بزو تراى آزول ¢ VY - هيدر وكسى - 4 - أوكتيل أوكسى فينيل ) ap تراى آزول ؛ oc = داى - + - أميل Y= - هيدر وكسى فينيل ) بنزو تراى آزول ؛ ee 77-700٠ بس mac) داى ميثيل بزيل ) YT - هيدرو كسى فينيل ) بترو تراى آزول :
mm TY بيوتيل - 7 - هيدر وكسى - JS SFX) - To أوكسى كريونيل
إيشيل ) فينيل ) — 5 — كلو روب زوتراى آزول ¢
- (JA هكسيل أوكسى ) كربونيل dal mH) mY] mem بيوتيل mm) - "
TY هيدرو كسى فينيل ) =o Tm كلوروبتزو تراى آزول ؛ 7-7 1 - بيوتيل - ؟ - هيدروكسى = 0 - ( - ميشوكسى كربونيل إيثيل )
فينيل ) << To كلورو بترو تراى أزول ؛
tT (7 " بيوتيل YT = هيدروكسى < 0 -< )= ميثوكسى كربونيل إيثيل )
فينيل ) بتزو تراى آزول ¢
—t— YY بيوتيل - ؟ - هيدرو كسى سات —Y)— أ وكتيل أوكسى كربونيل (Jl ٠ فينيل ) بزو تراى آزول ؛
¥ — © — 4 — بيوتيل = ه = [؟ = )= Jd هكسيل أوكسى ) كربونيل إثيل ]
- ؟ — هيدر و كسى فينيل ) بزو تراى آزول ؛
¢ هيدرو كسى - 59 — ميثيل فينيل ) بترو تراى آزول TY - دودسيل - ¥)—Y
T) TY 1 - بيوتيل YT - هيدر وكسى mY) - om أيزو أوكتيل أوكسى كربونيل Jed (Jd ٠ بتزو تراى آزول ؛
" » ؟ - ميثيلين بس YY) yg] - تتراميثيل بيوتيل ) N= — بترو تراى
آزول - ؟ - يل فينول ومنتج الأسترة المتبادلة ل ؟ - ]¥ - - بيوتيل - 0 - Vy - ميثوكسى كربونيل
١ -- (J) - هيدر وكسى فينيل ] - 117 - بزو تراى آزول مع جليكول البولى إيثيلين [R—CH,CH,-COO—CH,CH [12 ¢ ١١ ٠
حيث : t= ¥ AR - بيوتيل t= - هيدر وكسى = 6 = HY - بزو تراى آزول - bY فينيل vy — 7 - هيدرو كسى اب — a) — » — داى ميثيل بزيل) و 7١7 ١7 0 — تتراميثيل بيوتيل ) فينيل ] بترو تراى آزول ؛ ١ - 7 -- هيدرو كسى - 0 7 6 +١ 7 ؟- تتراميثيل بيوتيل ( — 0 acca) - داى ميثيل بتزايل ) فينيل ] بترو تراى آزول ؛ "- ؟ : مركبات TY هيدروكسى بازو Oped ؛ مثل مشتقات : A — 24/0 27723 774 اد ¢ - هيدرو كسى 6 - ميثو كسى 6 - أ و كتيل أوكسى 4 دسيل أوكسى 4 ٠ دودسيل أوكسى » 4 - بزيل أوكسى + 4 7 6 4 - تراى هيدر وكسى ) TY هيدرو كسى ل" - داى ميثو كسى Y= " استرات أحماض البزيل المستبدلة وغير المستبدلة » مثل : ا ل ما دلي ai Sta رد —t— ¢ بيوتيل فينيل ساليسيلات ¢ فينيل ساليسيلات ¢ \o أ و كتيل فينيل ساليسيلات ¢ داى بتزويل ريزورسينول ¢ بس (4 tT — بيوتيل بترويل ) ريزورسينول ؛ Joi ريزورسينول ¢ ؟ » 4 - داى 1 - بيوتيل فينيل oY - داى Tt بيوتيل - 4 - هيدرو كسى ٠ بتزوات ؛ هكسادسيل ؟ + © - داى -- بيوتيل هيدرو كسى gg ¢ هكسادسيل cv Tt بيوتيل TET هيدرو كسى بنزوات ؛
وي ¢ بتزوات gS داى << بيوتيل - 4 — هيدرو - ٠ ‘ Eg —¢— بيوتيل —t— داى < + <- بيوتيل فينيل ؟ 2 # - داى - ct — ميثيل — ¥ هيدرو كسى بنزوات ؛ : الأكريلات ؛ مثل : 4 -" هه a سيانو - م + - داى فينيل أكريلات » أيزو أ وكتيل © - سياتو - 8ق » 8 - داى فينيل أكريلات ¢ ميثيل 0 كربوميثو كسى سينامات ؛ ميثيل - —a سيانو - 8 - ميثيل _ TL ميثوكسى سينامات » بيوتيل » - سيانو - بيتا - ميئهيل - بارا ميشوكسى سينامات ¢ ميثيل 0 - كربوميثو كسى _ بارا — ميثو كسى سينامات B) —N¢ - كربوميث و كسى Bm - سيانوفينيل ) YT - ميثيل إندولين .
Jos ه : مركبات النيكل - " ٠١ ) تتراميثيل بيوتيل - © (Fd c= 4[ ثيو بس = YY معقدات النيكل مع — « مع أو وجود بجموعات ترابطية إضافية مثل - 7 : ١ أو ١ : ١ فينول ] مثل المعقدات
Jig «ol بيوتيل أمين أو التراى إيثانول أمين أو 17 = سيكلو هكسيل داى إيثانول داى بيوتيل داى ثيو كربامات » وأملاح النيكل للإسترات المحتوية على مجموعة الكيل —t— داى mo (YT واحدة » مثل إستر الميثيل أو الإيثهيل لحمض - هيدرو كسى ١ بيوتيل بتزيل فوسفونيك ¢ ومعقدات النيكل مع مركبات الكيت وكريم مثل ؟ - هيد ركسى فينيل - 4 - لوريل - ١ ميثيل فينيل أونديسيل كيتوكزيم ؛ ومعقدات النيكل مع - 4 >< . هيدروكسى بيرازول » فى وجود - أو بدون - روابط إضافية 0 - الأمينات المعاقة فراغياً ؛ مثل : > - " coll ) تتراميثيل - 4 - ببريديل > Tce بس (؟7»؛ ؟ ٠ ¢ تتراميثيل عم — ببريديل سكسينات —1 ) 2 6 ١ )7( بس
— ¢ _
بس (7» ؟ 6 Tc = تتراميثيل — 46 — ببريديل ) سيباكات ¢
بس ١( - أوكتيل أوكسى Tc + ٠ Y— - تتراميثيل -- 4 — ببريديل ) سيباكات ؛ بس CTY oY oY) + — بنتاميثيل > — ببريديل ) « - بيوتيل Y= » © - داى t— — بيوتيل -- 4 — هيدرو كسى بتزيل مالونات ¢
- - تتراميثيل - 1 ) YY (J (؟ - هيدر وكسى - ١ وناتج تكثف oe
هيدرو كسى بيريدين ORION | UREN ‘
ونواتج التكثف المستقيمة أو الحلقية ل NON - بس CY) 7 6 6 » 4 - تتراميثيل f= - - أوكتيل أمينو Y= 6 داى كلورو ١7 )مه - تراى أزين ) ¢ تريس TY OY) 6 - تتراميثيل TET ببريديل ) نيتريلو تراى أسيتات ؛
٠ تتراكس TTY CY) تتراميثيل ET - ببريديل ) نيريلو تراى أسيتات ؛
تتراكس Tce 7 oY) = تتراميثيل - 4 - ببريديل ) - eT 7 ١ 8 - بيوتان S15 ربو كسيلات ¢
TY 1-٠6١ إيثان (JB بس ©( 7 6 0( 4ه - تتراميثيل ببرازينون ) ؛ - بترويل ص كي + — تتراميثيل ببريدين ؛
‘ تتراميثيل ببريدين — ToT ١ Y= ستياريل أوكسى — ¢ \o
بس ( ١ + ؟ + 7 14 + >< بنتاميثيل ببريديل ) - ؟ -H—Y— Sew —n— هيدرو كسى TO (TT داى TET بيوتيل بتزيل ) مالونات ؛ acd Vv Sima تتراميثيل ACY NT تراى آزا سبيرو Ct] هت [ ديكان Y— + — دايون 6
بس ١( - أو كتيا أوكسى -؟ ؛ + 4 4 - تراميثيا ببريديل ) سيباكات ¢ بس ١( - أو كتيا أوكسى -؟ » + 4 + 4 - تراميثيا ببريديل سكسينات . نواتج التكثف المستقيمة أو الحلقية mT N «NJ (7 + 7 + 4 »4 - تتراميثيل - 4 - ببريديل ) هكساميثيلين داى أمين و4 - مورفولينو - 2 4 - داى كلورو CY VN ° © - تراى أزين ؛ ناتج تكثف —Y كلورو et بس )& —n— بيوتيل أمينو -- ١ ١ )1 )1- تتراميثيل ببريديل ) Slim © oF VT آزين و١ » ؟ - بس (© - أمينو بروبيل أمينو ) إيثان ؛ ناتج تكثف =X كلورو 47 —n— Hh - ١ بيوتيل أمينو ١ 1 ١ + ١ ٠١ — بنتاميثيل ببريديل ) oY ON - تراى Coil و١ » TY بس (© - أمينو بروبيل أمينو ) COL f= A سيتيل TY دودسيل VT 97 4 4 - تتراميثيل FN - تراى آزوسبيرو ]¢ « o | ديكان 77 )4 - داى أون ¢ 7 دودسيل Tel ١ + (7 Y= — تتراميثيل — ¢ ¢ ببريديل) ببروليدين Y— + 8 — Vo داى CO دودسيل ١7 ١- + ؟ + ؟ 4 1 ١ = بنتاميثيل — 8 — ببريديل ( ببروليدين — oY * - داى أو خليط من 4 - هكسادسيل أوكسى و4 - سيتاريل أوكسى YT 467 4 - تتراميثيل ببريدين ¢ Y. ناتج تكثف 37 5< << بس ET del ST 1 4 6 eV) — ببريديل ) همكساميثيلين داى أمين ¢
) — 7ج — — سيكلو هكسيل أمينو -؟ To — داى كلورو ١- 50 - تراى آزين ¢ ناتج تكثف mY » ١ بس (© - أمينو بروبيل أمينو ) إيثان ؛ slim ١» 4" كلورو ١- » ؟ » * - تراى آزين » فبالإضافة إلى 4 - بيوتيل أمينو >7 + 7 4 + = تتراميفيل ببريدين ( [6 - 96 - 136504 ] CAS Reg—No ( ¢ ناتج تكثف ١ - هكسان داى أمين و 7 2 4 PE - تراى كلورو RE VE Ra تراى أزين و كذلك ب —N داى بيوتيل أمين و — بيوتيل أمينيو -؟ TTY — تتراميثيل بيريدين ( [ 64-7 - 192268 ] CASReg.
No ( ¢ اجا لد كد ال — 5 Jeol — ¢ — ببريديل ) -- 0 -- دودسيل سكسين أميد ¢ ١( 1 + ؟ ») 7 Tce = بنتاميثيل - ¢ — ببريديل ) =n دودسيل سكسين أميد ‘ 0٠ 7 - أونديسيل cA CV YT 4 = تتراميثيل = - أوكسا - 8 - داى آزا تح — أوكسو = سبيرو ] ًا" [ ديكان ¢ وناتج تفاعل cA VV 4 — تتراميثيل -- ؟ — سيكلو أوندسيل = - أوكسد 8 - داى آزا - 4 - أوكسو سبيرو = [4 [oc ديكان » وإبيكو روهيدرين ؛ ١٠١ بس oY) ؟ + eT eV - بتتاميثيل - - ببريديل أوكسى كربونيل ) — 7 Ne 47 <- ميث و كسى فينيل ) إيثين ؛ om” 1 4 - فورميل NNT > بس NYY) - تتراميثيل t= — ببريديل ) هكساميثيلين داى أمين ؛ استر SU لحمض 4 -- ميثو كس ميثيلين مالونيك مع baal mT 4 1) 5 4 ١ — TE هيدرو كسى ببريدين ؛
— $ ¢ — بولى ] ميثيل بروبيل = ؟ - أوكسى -4 -(؟ + 4467 - تتراميثيل - 4 — ببريديل | سيلو كسان ¢ ناتج تفاعل البوليمر المشترك لأتميدريد حمض المالييك و » - أوليفين مع OY 1016207 - تتراميثيل t= — أمينو ببريدين أو mca 7 oY) بنتاميثيل - 4 - أمينو ببريدين ويمكن أيضا أن يكون الأمين المعاق فراغيا هو أحد المركبات المشروحة فى براءة الإختراع البريطانية رقم 30110 = - أ بإعتبارها المكونات ١ - أ » أو ١ اب ) أو ١ - dl “و ce) أو ——( أو ١7و )؛ أو از )ء أو — (d ¢ أو 1- +( ¢ أو ١ -ى )+ أو — ك( 1 أو — ل ¢ وخصوصا المادة المستخدمة 3 مقاومة تأثير الضوء : ١ --أ - ١ أو ١ -ا - 7 أو EA Bre Rat ١ج ءأو -١ ٠ اج ار ضمح ب يلامج يدامح أو ١ همد 7و7 أو Ta سس ل أو 077١ أو ١ ك — والمسجلين فى الصفحات من 8 ألى VY من البراءة البريطانية رقم 0115© - ؟ - أ السابق ذكرها . كما يمكن أيضا أن يكون الأمين المعاق فراغيا هو أحد المركبات المشروحة فى براءة الإختراع الأوروبية رقم 4 7/8748 T= كتلك المركبات المشروحة فى عناصر الحماية Ne من ٠١ إلى YA فى الأمثلة من ١ إلى ١١ أو من د-١ إلى د-ه منها . -لا: مركبات أمين معاقة فراغيا ومستبدلة فى ذرة النيتروجين بمجموعة الكوكسى 05000 77343 نمم 00 277 iS الميكرز كين المجموجة الحوتيسسى 4 إستبدال بميدر و كسى ومن أمثلتها يمكن ذكر المركبات ay) : TY) هيدرو كسى < TY ميثيل بروبوكسى ) - 4 - أوكتا ديكانويل أوكسى 7 ؛ أ ١ +235 + — تتراميثيل بيريدين 177١ هيدرو كسى = =F ميثيل بروبو كسى ( — 4 --هكسا ديكانويل أوكسى «YT ل + - تتراميثيل ببريدين ؛ ١
— $0 — ناتج تفاعل ١ - أوكسى - 4 - هيدرو كسى 77 4+ 7 ce - تتراميثيل ببريدين مع شق كربون من كحول + - أميل ؛ TY) 7) هيدرو كسى - TY ميثيل بروبوكسى ) - 4 - هيدروكسى CYT تي + - تتراميثيل ببريدين ؛ TY) 7) ° هيدر وكسى - TY ميثيل بروبوكسى ) - 4 - TTY YT eS تتراميثيل ببريدين ؛ بس ١( 7( - هيدرو كسى Y— — ميثيل بروبو كسى ) تاد كد ا — تتراميثيل بيريدين - 4 - يل ) سيكابات . بس =X) TY) هيدرو كسى ؟ — ميثيل بروبو كسى ( ) 7 Te 1 = تتراميثيل ٠١ ببريدين -- 4 - يل ) Coll بس ١( - (7 - هيدرو كسى << — ميثيل بروبو كسى ( + 167 1 - تتراميثيل ببريدين -- 4 - يل ) سكسينات . بس TY) (؟ - هيدرو كسى - TY ميثيل بروبوكسى ) YT 67 4 1 = تتراميثيل EY - بس TH) TN TN هيدر وكسى - ؟ - ميثيل بروبوكسى ) CY Y= - تتارميثيل ببريدين - 4 > يل | - 11 - بيوتيل أمينو { - 1 - ١ ؟ - هيدر و كسى إيثيل أمينو ) - 8 - تراى آزين . : AY : مركبات الأو كساميد » مثل : 4 — داى أ و كتيل أوكسى أو كسائيليد 0-0٠٠ 7+7 - داى إش وكسى أ وكسانيليد ؛ YY -داى أ و كتيل أوكسى co 9 < داى —t— بيوت و CALS YY - داى دودسيل أوكسى - 0 ) 8# < داى —t— بيوت و كسانيليد ؛
" - إيثوكسى YT - إيثيل أ وكسانيليد N¢N © بس ) ؟ - داى ميثيل أمينو بروبيل ) أو كساميد ¢ " - إيثوكسى - 0 TT بيوتيل -- 7 - إيث وكسانيليد وخليطه مع TY إيشوكسى Tm YT إيثيل teem داى - + - بيوت وكسانيليد ؛
© ومخاليط — 0 — ومركبات بارا ميث و كسى أو كسالينين الى بها إستبدالين ومخاليط مركبات أورثو بارا -- إيشوكسى أو كسانيليد . و : مركبات H— Y - هيدر وكسى فينيل ) = نه - تراى آزين مثل A — 70 رز دي iat )0 !+00 © ارا ازبن ء مل + 4 + 1 > تريس (؟- هيدرو كسى — ¢ - أو كتيل أوكسى فينيل ) ١ » ٠- ) 0ه - تراى آزين
mH TY هيدر وكسى tm أوكتيل أوكسى فينيل ) -4 )1 — بلس (7 ) 4 - داى ميثيل (ed 1 » 7 » 0 - تراى آزين ) ¢cY)—Y - داى هيدروكسى فينيل ) = - بس Y) )4 — داى ميثيل فينيل ) 7 7ه - تراى آزين ؛ te بس(" - هيدرو كسى - ¢ — بروبيل أوكسى فينيل ) — 6617-7-1 -
Ne داى ميثيل فينيل ) Yo) - تراى آزين ؛ TN) TY هيدر وكسى - 4 - أوكتيل أوكسى فينيل ) -4 6 1 - بس (4 - Jt فينيل ) ١- » 9 * - تراى آزين ؛ YY - هيدرو كسى — ¢ — دودسيل أ وكسى فينيل ) =$ To بس (7 )4 - داى ميثيل فينيل ) ١ 7ه - تراى آزين
- 4 )7( بس - NE ) تراى دسيل أوكسى فينيل - ET هيدروكسى - 77-70-0٠ ¢ تراى أزين - oY ) داى ميثيل فينيل
الاج — " -[؟ - هيدر و كسى — 4 - (؟ - هيدر وكسى - ¥ - بيوتيل أوكسى بر وبوكسى ) فينيل ] - 4 TE - بس ( 7 » 4 - داى ميثيل ) PRE * - تراى آزين ؛ v= — هيدر و كسى = 4 =X) هيدر وكسى = =F أوكتيل أوكسى بر وبوكسى ) فينيل ] -4 6 6 - بس TY) ميثيل فينيل ) oY NT - تراى آزين . 0 ؟- 4 - (دودسيل أوكسى / تراى Jews أوكسى - ؟ - هيدر وكسى بروبوكسى ) - Y هيدر و كسى فينيل ] -4 6 1 - بس (7 » 4 - داى ميثيل ٠7) (Jd - تراى Cop ا Y] - " - هيدر وكسى - 4 = (7- هيدر و كسى = © - دودسيل أوكسى بروبوكسى ) فينيل ]| 4- + - بس (؟ » 4 - داى ميثيل فينيل ) CF NT * - تراى آزين ؛
A= هيدر وكسى - 4 - هكسيل أوكسى ) فينيل - 4 6 6 - داى فينيل TY) -" ٠١ co تراى - © ¢Y - داى فينيل - 7ه TNE ) ميثو كسى فينيل TET هيدرو كسى TY) TY
Cor) تراى ‘ ٠- داى فينيلى — 1 ‘ t= هيدر و كسى — ¢ — هكسيل أو كسى ) فينيل TV) " تراى أزين > cy 5 - 5 TNT هيدر وكسى - 4 - ميثوكسى فينيل ) -4 6 1 - داى فينيل TT) TY تراى آزين ؛ هيدر وكسى =X - هيدر وكسى - 4 -(© - بيوتوكسى =X] تريس > 1 + 4 7 آزين ؛ limo oY NT ] فينيل (oS
YN - + - ) ميثوكسى فينيل TH) TET ) هيدرو كسى فينيل - TY ٠ تراى أزين ؛ - ٠
HP
Y= ) أوكسى - ١ - إيثيل همكسيل mn) oY] - 4 - ee mY - » - (Jed داى ميثيل - EY) بس - 4 4- 4 هيدر وكسى بروبيل أوكسى ] فينيل co تراى - © cv : المثبطات المعدنية ؛ مثل - ٠» (dol داى فينيل أوكسى - 11 37 0 ساليسيل أويل هيدرازين ؛ — N= ساليسيلال —N بس (ساليسيلويل ) هيدرازين ؛ = NON ) بيوتيل - 4 — خيدر و كسى فينيل بروبيونيل —t— بس (7) © - داى - 1 » 7 هيدرازين ؛ أ و كساليل داى (pli) تراى آزول » بس = 4 ؟ » ١ ساليسيلويل أمينو - © ٠ هيدرازيد ؛ أ و كسانيليد » أيزوفثالويل داى هيدرازيد » سيب اكويل بس فينيل هيدرازيد ؛ داى أسيتيل أدييويل داى هيدرازيد ؛ — NON بس (ساليسيل أول ) أ وكساليل داى هيدرازيد ؛ - 18 . بس (ساليسيلويل ) يو بروبيونيل داى هيدرازيد - NON Ne : مركبات الفوسفيت والفوسفونيت ؛ مثل مركبات - فوسفيت ؛ ريس )35 فينيل ) فوسفيت ؛ JS التراى فينيل فوسفيت » والداى فينيل تراى لوريل فوسفيت » تراى أ وكتادسيل فوسفيت ؛ ض داى أسيتاريل بنتا ارثريتول داى فوسفيت ؛ بيوتيل فينيل ) فوسفيت ؛ TET SPT EY) تريس ٠ داى أيزودسيل بنتا ارثريتول داى فوسفيت ؛ ميثيل فينيل ) - بنتا ارثريتول داى فوسفيت ؛ - VT بيوتيل mtb TET) بس بيوتيل فينيل ) بنتا ارثرتيول داى فوسفيت ؛ TO) تريس TT EY) بس تراى أستياريل سوربيتول تراى فوسفيت ؛
ga - - تتراكس tT - + YY) بيوتيل فينيل ) 4 » 4 - باى فينيلين داى فوسفونيت ؛ + - أيزو أ وكتيل أوكسى ٠١ cA 6 4 Ym = تترا - ع - بيوتيل = ١١ 13 - داى بزو [ 2.8 | —\ 9 ؟ - داى أو كسافوسفين ¢ بس TT TE CY) بيوتيل NT ميثيل فينيل ) ميثيل فوسفيت ؛ ٠ بس TTS TE) بيوتيل TTT ميثيل (Jed إيثيل فوسفيت ؛ + - فلورو 7 840447 tT STN بيوتيل - ٠ — ميثيل داى بترو ] d,g YY » - داى أو كسافوسفوسين ¢ sham 7 +" [ تراى إيثيل تريس TY) 8 2 © - تترا -- - بيوتيلى ١- ٠ - باى فينيل YoY داييل ) فوسفيت ؛ 0-٠ 7 - إيثيل هكسيل )¥ + +0 ) © Tt TST بيوتيل ١ » ١- - باى فينيل (Y= " - دابيل ) فوسفيت ؛ To بيوتيل - mo إيثيل 1 - lim 6 4 eH - + - بيوتيل فينوكسى ) AN ؟ » XY - داى أو كسافو سفيران . ومركبات الفوسفيت التالية مفضلة بوجه خاص : ٠ .تريس ECT) - داى - + - بيوتيل فينيل ) فوسفيت (Irgafos 168 (RTM), Ciba Specialty chemicals Inc) تريس ( نونيل فينيل ) فوسفيت C(CH,), 0 بس : ض {CHC CCH, © CL, Co CL, I. (Ay HLC—CH J —F . —0~CHCH, TN (B) د (CIC C(CH,), - وليا6) © 2 ديينم
_ fa) ٠ _ {CH,),C CCH, 3 مل | 0 0 .. P—0—CHCHICHCH,CH, {C}- (CHYC نج : 0
CCH),
Co وسيم | :
QP م oe aa o J C 5 -4(- who : C{CHy), {CH,)C : . | C(CH,), (CHG : 7 Q ١
HC مه X هم cH, © ن“ | افع 0
C(CH,), (CH,),C
CH 0 ور ن : H,C—C—CH, : . Pugego—F X pP—0—CuH, O—P-OCH,CH, )6( : 0 0 رك 61 0 0 HC “on, ض ~
C(CH,), C(CH,}, ىل ~— مومسم P No WN (B®) ° 2 2 مركبات البتزوفيورانون والإندولينون — © مثل تلك الى كشفت عنها براءة الإختراع الأمريكية أرقام 5776837 و 477/8744 و 6711511 وبراءة الإختراع الدانمركية أرقلم OYSYTEY و 2713087 و 01787
— ١ه — و EE AAR AN EN EE pr SA ARVN A WPA LEA AR SAA تر لتحم أو -v) -¢]— vr أسيتو كسى يشو كسى ) — فينيل | -ه ) Tt lV بيوتيل بزو فيوران — ؟ - أون ؛ mY ceo داى -» - بيوتيل = © = ]= ستيارولوكسى إيشوكسى ) فينيل ] بزو فيوران = ؟ - أون ؛ YY بس [ه ١ - داى —t— بيوتيل - 7 --1(7- -١[ هيدرو كسى إيثو كسى (Jed بتزوفيوران = =v أون ] TV » ٠ - + - بيوتيل - SAT HTT فينيل ) بنزوفيوران = ؟ - أون H—Y — أسيت و كس 7 ) © — داى ميثيل فيني| ( Veo - داى <> بيزتيل بروفيوران - =X أون ؛ gh—o +77 -- ميثيل —¢— بيفالويل أوكسى فينئيل Vo - داى —t— بيوتيل بترو فيوران = Y - أون ؛ 77 )4 - داى ميثيل فينيل ) Yo - داى —t— بيوتيل بتزوفيوران -- ؟ - أون YY) TY Vo - داى ميثيل فينيل ) ١ co - داى tT بيوتيل بتوفيوران - ؟ - أون + - المركبات المحفزة المحتوية على الكبريت مثل داى لوريل ثيو داى بروبيونات أو داى ستياريل ثيو داى بروبيونات
اله -
: مزيلات فوق الأكسيد ؛ مثل إسترات حمض - ١
3 - تيو داى بروبيونيك » مثل استرات (لوريل) أو ستياريل أو الممرستيل »؛ أو التراى
دسيل» والميركابتو بتزيميدازول أو ملح الزنك ل ؟ - مي ركابتو بزيميدازول » والزنك داى
بيوتيل داى ثيو كربامات » والداى أو كتادسيل داى سلفيد ¢ والبنتاإرتريتول تتراكس B) = o دودسيل ميركابتو ) بربيونات .
A — مثبتات البولى أميد
مثل أملاح النحاس بالإشتراك مع يوديدات و/أو مركبات الفوسفور وأملاح المنجنيز ثنائى
التكافؤ .
oka) - 4 المشتركة القاعدية ؛
¢ بيروليدون » والداى سيان داى أميد » والتراى ألايل سيانورات Jeb اليلامين » والبولى ٠ ومشتقات اليوريا » ومشتقات اليهدرازين » ومركبات الأمين والبولى أميد والبولى يوريثان والمعادن القلوية وأملاح معادن الأقلاء الأرضية للأحماض الدهنية الكبيرة » مثل أستيارات الكالسيوم وأستيارات الزنك وبمينات المغنسيوم واستيارات المغنسيوم والصوديوم وبالميتات . البوتاسيوم ¢ وبير وكاتيكولات الأنتيمون أو بير و كاتيكولات الزنك
٠١ vo - عوامل التتوى مثل المواد غير العضوية » مثل التلك وأكاسيد المعادن مثل أكسيد التيتانيوم أو أكسيد المغنسيوم» والفوسفات والكربونات أو الكبريتات أو من المفضل معادن الأقلاء الأرضية ؛ والمركبات العضوية » مثل الأحماض SUI وكسيلية الأحادية أو المتعددة وأملاحه ¢ Jt حمض 4 TET بيوتيل cig وحمض الأديييك » والداى فينيل أسيتيك وسكسينات XY. الصوديوم أو بنزوات الصوديوم ؛ والمركبات البوليمرية مثل البوليمرات المشتر iS الأيونية ( الأيونومرات) . ومن المركبات المفضلة بصفة خاصمة Va 4) Y IY) )4 -داى ميثيسل بتزيليدين ) سوربيتول ؛
oY _ — ١١ — المواد المالئة والمدعمة مثل كربونات الكالسيوم » والسيليكات » والألياف الزجاجية » والكريات الزجاجية ؛ والأسبتسوس والتلك والكالين » والميكا » وكبريتات الباريوم » وأكاسيد المعادن وهيدر و كسيداتها » وأسود الكربون والجرافيت » ودقيق الخشب ؛ وأنواع الدقيق الملأخوذة من الألياف الخاصة من منتجات طبيعية أخرى » والألياف الصناعية . ١" — المواد المشتتة : مثل أنواع أكسيد البولى إيثيلين أو الزيت المعدن . ٠" - إضافات أخرى : مثل الملدنات ؛ والمزلقات ؛ والمستحلبات ؛ والخضابات » والأصباغ ؛ والإضافات الخاصة ٠ بالإنسيابية » والمحفزات ومواد PCE التدفق » والمسطحات الضوئية والمواد المزلقة ؛ والمواد المسببة للروابط المشتركة والمواد المعجلة لتكون الروابط المشتركة 0 ومزيلات المالوجين وموانع التدخين » والمواد الواقية من الإحتراق ¢ والمواد المضادة للكهربية asl ¢ والمروقات Jos م ركبات بس بتزيليدين سوربيتول المستبدلة وغير المستبدلة وم ركبات البترو كسازيئون الماصة للأشعة فوق البنفسجية مصل YY — برا — فينيلين — VO بس (© ١ - بتر وكسازين - 4 = أون ) (18800-59-4 Cysorb 3638 (RTM) (CASH والمواد النافخة . ويلاحظ أيضا أن تركيبات البولى إستر والبولى أميد العادية يمكن تثبيتها أيضا ضد تكون الملوثات الألدهيدية أثناء معالحة إنصهاره وذلك بإضافة بوزل (كحول فينيلى) أو البوليمر المشترك للإثيلين / الكحول الفينيلى والكحولات عديدة الهيدر وكسيل » والبولى أكريلاميد ٠ والبولى ميثاكريلاميد أو بوليمر مشترك للأكريلاميد أو الميث أكريلاميد مع مونومر مشترك واحد على الأقل غير مشبع بالإيثيلين .
— ¢ 0 - وبناء على ذلك » يتعلق الإختراع الحالى أيضا بتركيبة بولى إستر أو بولى أميد لا يؤثر فيها تكون الملوثات الألدهيدية أثناء dla صهاره التركيبة المذكورة oy تشتمل على : (أ) بولى إستر أو بولى أميد (ب) كمية مثبتة مؤثرة من مركب واحد على الأقل يتم إخيتاره من المجموعة الى تتكون من oo )\( مثبتات من الهيدر و كسيل أمين ؛ 0 مثبتات من الهيدر وكسيل أمين المستبدل ؛ 0( مثبتات من النيترون 6 و )£( مثبتات من أكسيد الأمين ؛ وإختياريا ؛ يمكن أن تضم : ٠ (ج) كمية مثبتة فعالة من بوليمر يكون عبارة عن بولى (كحول فينيلى) أو بوليمر مشترك من الإيثيلين / الكحول الفينيلى » وإختياريا : )© كمية مثبتة فعالة من كحول متعدد من الصيغة E-(OH)n حيث n تتراوح بين ١1و + و PAE جزء الهيدر وكربيل » وإختياريا : (ه) كمية مثبتة فعالة من البولى أكريلاميد » أو بولى مثبت أكريلاميد أو أكريلاممد أو \o بوليمر مشترك الأكريلاميد أو RIN أكريلاميد مع واحد على الأقل من مونو مشترك غير مشبع بالإيثيلين . ومن أجزاء الهيدر وكربيل الخاصة بهذا الإختراع الأجزاء الأليفاتية أو الأليفاتية الحلقية ؛ أو العطرية أو Lad سكاريدات الأحادية أو الثنائية . ويمكن قطع أجزاء الهيدرو كسيل المذكورة والمستخدمة 2 تعريف E بذدرات غير متجانسسة Ye مثل-0 -.
Ceo
SYST) يمكن أن تكون الكحولات عديدة الهيدر وكسيل للمكون JE وعلى سبيل
Jods cde ؟ » 4 - بيوتان » ١ » بيوتان ترايول - YY » ١ » جليسرين سيكلو هكساترايول ؛ = FY ١ وربيتول؛ وزيليتول » ودولسيتول » وسوربيتول » و أنيوسيتول » وجل وكوز » وجالاكتوز » ومانوز » وحمض جالاكتيورونيك » وزيلوز ؛ نلسكم ؟ - تتراميثيلويل سيكلرو Yc) 0) وجل وكوزامين » وجالاكتوز أمين » و 0 ١٠١١ فابورب ؟ -- تراى ميثيلويل » ١ » ١ » تراى ميثيلويل بروبان - ١ ٠١١ ؟ - تراى » 7 » ١ Oly ؟ - تراى ميثيلويل » ١ » ١ تراى ميثيلويل بروبان » و
Jodi ؟ = تراى » ١ » ١ تراى ميثيليول بنتان » و - ١ oN 0 COU ميثيليول ؟ » 7 = تراى ميثيلول بنتان » وتراى ميثيلول بنتان » وبنتا إرتريتول ¢ وداى » ١ » بنتان - 6ه 016 pO تتراهيدروكسى TY 7 OY ON) بنتا إرتريتول » و ٠ تتراكس (هيدر و كسى ميثيل ) سيكلر - 1 CTY CY تتراهيدرو كسى بنتان ؛ و . تتراكس (هيدر وكسى ميثيل ) سيكلو هكسانول TT CTY » هكسان و7 ومن المركبات ذات الأهمية الخاصة تراى ميثيلول بنتان » وبنتا إرثريتول أو الداى با . إرتريتول الكحولات عديدة الهيدر و كسيل النشا والسليولوز » أو السكر أو كحول السكر ded ومن Vo وتشمل الكحولات عديدة الهيدر وكسيل النشا المتحلل ( مركبا الدكسترين واللاكسترين الحلقى ) » والمالتوز ومشتقاته » والمالتيتول » والمالتو بنتا أو هيدرات » والمالتوبنتا أوزء
Cy Sy جلوكوز ودكستروز LD والمالتو تترا أوز » والمالتولوز مونو هيدرات ؛ و و مانيتول.
Jot وتشمل الكحولات التجارية عديدة الهيدر وكسيل التراى ميثيلول بروبان والتراى ٠ . بروبان والجليسرول والسوربيتول والبنتا إرثريتول
_ 4 0 — “Nv 0 fo wf ¢ . وتتراوح نسبة البولى إستر أو البولى أميد فى اللكون )1( بين 80 و 044,49 بالوزن وتتراوح نسبة البوليمر فى المكون (ج) بين © و 700,01 بالوزن وذلك من الوزن الكلى ل(0)ورج. وعلى سبيل المثال » تتراوح نسبة البولى إستر أو البولى أميد فى المكون (أ) بين 95,9786 و ٠ 208,85 بالوزن » وتتراوح نسبة المكون (ج) بين 07/5 و 900.0005 بالوزن من الوزن الكلى ل () و (ج) وتتراوح نسبة البولى أستر أو البولى أميد فى المكون (أ) بين 95 و 8,84 708 بالوزن » وتتراوح نسب البوليمر الكحول البوليمرى فى المكون (د) بين 5 و 70١ بالوزن وذلك من الوزن الكلى ل (أم و (د) . وعلى سبيل المثال فإن نسبة المكون () تتراوح بين aA إل 9088,94 بالوزن ؛ كما ٠ تتراوح نسبة المكون (د) بين ؟ و 900,0٠ بالوزن من الوزن الكلى ل (أ) و )0( » وعلى سبيل المثال » OB نسبة المكون (أ) تتراوح بين 98 و 9098,57 بالوزن وتتراوح نسبة المكون )3( بين ١ و 960,07 بالوزن من الوزن الكلى ل (أم و ١د) . وتتراوح نسبة البولى إستر أو البولى أميد فى الملكون (H بين 88 و 9698,98 بالوزن وتتراوح نسبة البوليمر 3 المكون رف بين ه و \ vy % بالوزن وذلك من الوزن ٠ الكلى ل ()و(ه). وقد اتضح أيضا أن خضابات معينة و/أو أصباغ أو مواد ملونة أخرى » فى التركيبة الخاصة بهذا الإختراع » تمنع إصفرار التركيبات المثبتة المصنوعة من البولى إستر والبولى أميد . وبناء على ذلك » يتعلق الإختراع الحالى أيضا بتركيبة لا تتأثر بتكون الملوثات الألدهيدية وتقاوم الاصفرار أثناء Milas صهارة تلك التركيبة وال تشتمل على : ٠ () بولى إستر أو dp أميد ؛ و (ب) كمية مثبتة فعالة من مركب واحد على الأقل يتم إختياره من المجموعة الى تتكون من:
_ 7 جم - )0 مثبتات الهيدرو كسيل أمين ؛ (Y) مثبتات الهيدر وكسيل أمين المستبدلة (T) مثبتات النيترون ؛ )9( مثبتات أكسيدج الأمين ؛ و © (ج) مادة ملونة واحدة أو أكثر يتم إختيارها من المجموعة الى تتتكون من الخضابات والأصباغ . (Sey أن تكون الخضابات أو الصبغات المناسبة عضوية أو غير عضوية » مثل أملاح الكوبالت وأزرق الترامين ومواد الصباغة الزرقاء الى تذوب 3 البوليمر » وأزرق فثالوسيانين النحاس تعتبر كلها مناسبة . ومن أملاح الكوبالت يمكن ذكر الومينات ٠ الكوبالت ؛ وأسيتات الكوبالت ؛ واستيارات الكوبالت ؛ وأوكتوات الكوبالت . ومن الخضابات المناسبة يمكن ذكر الخضابات العضوية الحمراء أو الزرقاء أو البنفسجية . وعلى وتكثيف الأزو ¢ والأتشراكينون ¢ والبرينون ¢ ومعقد الكروم والبتإميدازولون ¢ JEEP أنثراكينون والنافثول والإندانثرون والكربازول داى أ و كسازين والبيريلين بإعتبارها م ركبلت No مناسبة . وتشتمل الخضابات والأصباغ المناسبة على ما يلى : Ciba Cromophtal Violet B and Violet GT (RTM) (of the dioxazine class) , Pigment Violet 23 and 37, Disperse Violet 57, Solvent Violet 13, Ciba Oracet Violet TR (RTM), Ciba Oracet Violet B (RTM), and Bayer Macrolex Violet B Gran (RTM) (of the anthraquinone dye class), PV-19, Cromophtal Violet R RT-891-D (RTM) , Cromophtal Red 2020 (RTM) , Monastral Red Y RT-759 (RTM), Monastral Red BRT-790-D ٠١ (RTM), PR-202 (RTM), Monastral Magenta RT-235-D (RTM), and Monastral Red B RT195-D (RTM) all of the quinacridone pigment class.
SV-46 (RTM), Filamid Violet RB (RTM) (1:2 chrome complex dyes), and SB-132 (RTM), Filamid Blue R (RTM)
ا وتشمل المواد الملوثة الأخرى ما يلى :
PR-177 (RTM), Cromophtal Red A3B (RTM) (anthraquinone), PR-264 (RTM), Irgazin
DPP Rubine TR (RTM) (diketo pyrrolo pyrrole), SR-135 (RTM), Oracet Red G (RTM) (perinone), PB 15:3 (RTM), Cromophtal Blue 4GNP (RTM), Cromophtal Blue LGLD (RTM), PB 15:1 (RTM), Irgalite Blue BSP (RTM), PB-60 (RTM), Cromophtal Blue ©
A3R (RTM) (indanthrone), SB-67 (RTM), and Ciba Oracet Blue G (RTM). والأمثلة التالية هى لأغراض التوضيح فقط ولا يجب إعتبارها حاصرة لنطاق الإختراع الخال بأى شكل من Jay : عام :
BLS تخضع حبيبات البولى إيثيلين تيرفثالت المخصصة لتصنيع الزجاجات للتركيب بالبثق ٠ عند قولبته بالحقن الحرارى 3( صور أولية للزرجاجات PET التاريخ الحرارى الذى يتعرض له ثم صبه فى شكل زجاجات بالنفخ والمط . وتتحدد كفاءة المادة الضافة لتقليل تكون أو 60-110 بعد إتباع GC-MS الأستالدهيد بالتحليل الكمى بإستخدام المج الحرارى الطرق المنشورة . ويتم بثق بول إيثيلين تبرفثالات يوميا للحصول على بوليمر للمقارنة . لقياس مدى تكون الأسيتالدهيد ١ : البشق | تحفيفا مسبقا تحت ضغط منخفض من النيتروجين حيث تكون درجة PET يتم تحفيف لام وحى يصبح مستوى الرطوبة 30 فى جزء من المليون ؛ ويتم ٠ حرارة الفرن حوالى باثق ذى لولب مزدوج من ask وتتم . Mitsubishi VA - 06 التحقق منه بمقياس الرطوبة : مم مشترك الدوران عديم التداخل كالآتى YY مم أو VA نوع جا011تفك1 Ye ودرجة حيارة (YY) ام ) المناق واللقمة YY درجات الحرارة = عند العنق
Sid ١١١-٠٠١ مصهور المواد المنبثقة الفعلية هى 77/5 7860م » واللف بسرعة . المليون Ber Vo - ٠ الدقيقة » وتغذية القادوس
) وه - لون حبيبات PET : معامل الإصفرار (71) و *1 و *ه و *ط بواسطة المستوى الأمريكى لإختبار المواد 1925 D و D65 مع وجود عاكس 10degm ؛ وتم القياس على حبيبلت287 بإستخدام المقياس الطيفى DCI . تحليل الأسيتالدهيد : ٠ يتم تحديد تركيز الأسيتالدهيد فى PET كميا بإستخدام طريقة المج الحرارى GC - MS الخاصة ب Nijassen et al., Packaging Technology and Science , 5 (1996); S.
Yong Lee, .3 SPEANTEC 1997, pp 857-861; and M.
Dong et al., J.
Chromatograohic Science, 18, 242 : .)1980( ٠ ويتم تحليل عينات مزدوجة من PET ¢ وذلك بوزن You جم من حبيبات PET المسحوقة (مسحوقة سحقا دقيقا مع التبريد ) فى * مل قنينة سعة © مل مغلقة بإحكام . ويتم تسخين القنينة عند 0١7٠م لمدة ساعة واحدة 3 جهاز WE ساكن طراز 5000 Tekmar model . وعندئذ يتم JE الغاز الموجود فى الحيز العلوى (Tr) عن طريق خط نقل مسخن إلى نظام Fisons MD - 800 GC-MS للكشف عن SIR للأسيتالدهيد . ويتم الكفف عن ١٠ طريق الأسيتالدهيد بمراقبة أيوناته المتشطرة 79 و 44 (mie) ويتم أيضا قياس تيار تيار الأيون الكلى TIC ل GC-MS 3 زمن الإحتجاز الذى يتراوح بين ؛ و A دقائق . وبذلك يتم التأكد من وجود الأسيتالدهيد 3 العينات بواسطة ثلاثى كواشف idk وبطريقة أخرى فإن كروماتوجراف غازى GC ججهز بكاشف لتأين اللهب (FID) سسيتم إستخدامه بدلا من نظام 60-148 . وبإستخدام قيمة معروفة للأسيتالدهيد ل PET ¢ فإن ٠ النسبة بين مساحات القمة لراتنج 1 المعروف ومخاليط راتنج PET التجريى ستتم مقارنتها وبذلك يمكن الوصول إلى كمية الأسيتالدهيد فى الخليط التجريى .
.+ - مثال ١ تثبيت بولى إيثيلين تبرفثالات (PET) : يتم إستخدام PET [CLEARTUF 7207 (RTM)] وذلك للمقارنة ؛ وعند خلط PET عن طريق البثق » نلاحظ حدوث تخفيض ملحوظ فى كمية الأسيتالدهيد (AA) فى العينات المثبتة oo بالإضافات الخاصة بالإختراع الخال بالمقارنة بالبولى إيثيلين تير فثالات غير المثبت . والنسبة المغوية ل AA هى النقص فى الكمية بالمقارنة بكمية AA ق المادة المستخدمة لمقارنةء وتقاس كل تلك الكميات بإستخدام GC-FID . وتقاس نسبة المواد اللضافة بالجزء 3 المليون وذلك من وزن البولى إيثيلين . وتم تلخيص النتائج فى جدول ١ . جدول ١ التركيبة | المادة المضافة كمية المادة النسبة المغوية | متوسط كمية 3s) AA BLE (جزء | للنقص ى | المليون) عن قياسه ب 00-1710 فى المليون) AA هه 0 | ا = I د | هيدر وكسل oY Vou م كم انا ه هيدر و كسيل قد ١ أمين = و هيدر و كسيل Yous 7+ ا أمين -أ
والهيدر و كسل أمين - أ هو 17 TN داى (شحم حيواى مهدرج ) هيدر و كسيل أمين ؛ كما تم تحضيره فى JU رقم 9 من براءة الإختراع الأمريكي_ رقم 71 Lol النيترون فهو النيترون BULL والذى هو أساسا N - أو كتادسيل - » - هبتا دسيل نيترود . ٠ وقد تلاحظ Of إضافات الإختراع الحالى تعطى تخفيضا ملحوظا فى الأسيتالدهيد فق مقابل عينة PET المستخدمة ق المقارنة . مقال ١ : تثبيت بولى chil) تبرفثلات) PET . تم إستخدام PET تجارى غير مثبت | CLEARTUF 7207 (RTM), Shell [ ( شهادة ٠ التحليل ١,4 جزء ق المليون عند الإستلام ) وذلك كعينة مقارنة . ونظرا لحرارة البثق المفرد الذى تعرض له يزداد محتوى الأسيتالدهيد ق PET إلى قيمة متوسطة مقدارها ؟,. جورقى المليون » نما يوضح أن PET ينتج منه AA غير مرغوب فيه عند معالجة المصهور . وعندما يتم تركيب PET بالبثق ¢ يحدث نقص ملحوظ فى كمية الأ مسئيِتالدهيد (AA) فى العينات المثبتة بإضافات خاصة بالإختراع JU بالمقارنة بالعينات عير المثبتة . وتكون النسبة المغوية ا لإختزال AA هى كمية المفقودة بالمقارنة بكمية هه فى عينة المقارنة » ويتم قياس كل العينات — GC-FID . وتقاس كميات المادة المضافة بالجزء فى المليون من وزن PET ؛ والنتائج ملخصة فى جدول Y
Cay ١ جبدول GC 3 AA التركيبة المادة المضافة نسبة المادة | النسبة المغوية | متوسط كمية (جزء 3 المليون) - FID المضافة (جزء | للنقص فى
AA] فى الميون)
IRE و حت 1 المقارنة ل ل
IE "ا RC | اا بح [ee | Redes] ى
I IT ET LS ال EST RTI OS I ا ل
IE | « RCE | عا يسع داى (شحم حيوان مهدرج ) هيد ركسيل أمين كما TN ON والهيدر وكسيل أمين أ " هو " تم تحضيره فى مثال 9 من براءة الإختراع الأمريكية 060 487/167 » والنيترون هو الليترون
Jes هو داى DBHA أوكتا دسيل = » - هبتادسيل نيترون » و —N المناظر » أى أنه . Aldrich هيدر و كسيل أمين 6 90+87 من شركة © ملحوظا فى كمية Laid وقد تلاحظ أن المواد المضافة الخاصة بالإختراع الحالى تعطى . بالمقارنة بعينة المقارنة PET الأسيتالدهيد فى ؟: Je ] تجحارى غبر ثبت PET تم إستخعدام (PET) تثبيت بولى إيثيلين تبرثالات) بالبثق « حدث PET كعينة مقارنة ¢ وعند تشكيل CLEARTUF 8006 (RTM) , Shell] 1 فى العينات المثبتة بالإضافات الخاصة بالإختراع (AL) تخفيض ملحوظ فى كمية الأسيتالدهيد
اله التالى بالمقارنة بالعينات غير المثبتة . والنسبة dl) للتخفيض فى AA هى الكمية المفقودة بالمقارنة بكمية (AA) فى عينة المقارنة » ويتم القياس فى كل الحالات ب GC = FID وسوف تكون نسب المواد المضافة بالجزء فى المليون من وزن PET والنتائج ملخصة فى جدول NA > جبدول ت- التركيبة ١ المادة المضافة | كمية المادة المضافة | النسبة المقوية للنقص فى | متوسط كمية (جزء فى المليون) GC - FID3 AA AA (جزء فى المليون) عينة £,Y ذا & هيدرو كسل v ve Ee ف هيدر و كسيل You. > ا أمين = oP هيدر و كسيل 71١ 7 أمين -ب قَ هيدر و كسيل Ty Yo. أ أمين -ب ات الام ا | "ااي " هيدر وكسيل أمين -ا " هو TN ON داى (ضحم حيوان مهدرج ) هيدر وكسيل أمين كما تم تحضيره فى مثال 9 من براءة الإختراع الأمريكية 5/89/7700 © و "هيدر وكسيل أمين-ب" هو عينة تجارية من TN ON داى (ضحم حيوان مهدرج هيدرو كسيل أمين Irgastab FS — 042 (RTM), Ciba Specialty Chemicals Crop, CAS #143925-92 -2 ٠
_ ا" —
"وأكسيد الأمين" هو Genox EP (RTM) وهر داى Cis) -من ( الكيل ميثيل أمين أوكسيد CAS #204933 - 9-3-7 GE Chemicals. ومن الملاحظ أن الإضافات الخاصة بالإختراع UH تخصص نسبة الألدهيد 3 PET مقبل عينة المقارنة .
Je ؛:
© تثثبيت بولى (إيثيلين تيرفثالات) PET تم إستخدام PET جارى غير مثبت PET [ CLEARTUF 8006 (RTM), Shell] كعينة مقارنة » وعند تشكيل 7 بالبثق » يتم الحصول على تخفيض ملحوظ فى كمية الأسيتالدهيد (AA) فى العينات المثبتة بإضافات من الإختراع الحالى بالمقارنة بعينات PET غير المثبتة . والنسبة المغوية لتخفيض AA هى كمية النقص بالمقارنة بكمية AA 3 عينة المقارنة ؛ ٠ ويتم أخذ كل القياسات بواسطة 00-1710 . وسوف تكون نسب المواد المضافة بالجزء فى المليون من وزن PET والنتائج ملعصة 3 جدول ¢ . جبدول؛ التركيبة | المادة Blab | كمية المادة | النسبة dl | متوسط كمية AA ق- GC الملضافة (جزء ١| للنقص فى FID (جزء 3 المليون) ددم كيم مسد ام ا PS | اه | ب I
— م 4 _ أسيت و كسى أمين هو 1 - داى (شحم حيوان (Toe | سيتو كسى nel محضر من هيدرو كسيل أمين — أ من مثال ١ وأهيدريد الأسينيك . وقد تلاحظ أن الأسيتوكسى أمين الخاص بالإختراع الحالى يعطى تخفيض ملحوظافى الأسيتالدهيد فى PET بالمقارنة بعينة المقارنة . ٠ مثال ه : تثبيت بولى (يثيلين تيرفثالات) (PET) يتم تحضير راتنج قاعدة Sadly PET بالبشسق هيدر وكسيل أمين = 3 [ 217 17 - داى شحم حيوان مهدرج ) هيدر و JS أمين ] Irgastab FS — 042 (RTM), Ciba Specialty Chemicals Corp [ وذلك بنسبة Yo , - % 3 PET . ٠ وتتم إعادة Chad راتنج القاعدة » ويتم تحضير التركيبات dom dll 3 جدول 0 العالى بالتشكيل بالبثق لنواتج التركيز اللو ل PET من راتنج قاعدة PET . ويعاد تجفيف الناتج Jad وتتم قولبته بالحقن 3 شكل صفائح بسمك 1 من البوصةويتم الحصول على بيانات اللون من جهاز قياس اللون 001 فى وضع البث . lis قيمة اللون لراتنج قاعدة PET المحتوية على © 760,7 042 - Irgastab FS ( قيمة ؟* ٠١,87 - ١٠ ) بالتركيبات اللونية اتضح أن الإصفرار قد تم منعه بصورة كبيرة فى SS A الحالية المثبتة ضد تكون الأسيتالدهيد . وكانت صبغة أوراسيت البنفسجية Oracet Violet TR هى من مر كبات الأنثراكينون ¢ وأزرق كروموفثال Cromopthal Blue 4 GNP هو من مركبات الفثالوسيانين .
جبدوله التركيبة المادة الملونة نسبة المادة قيمة Y1 b* a* L* الملونة (جزء الملصححة fara] — | — fe] افرح مر one انك ا كن ان Cor [on [oe ne امه com seo أنه ناه an [ev age \ Violet TR AY | نمثراح | A, LAE Crom.
Blue 4GNP \ Je > يتم تحضير المنتجات المصبوبة من البولى أميد 4 4 6 4 6 14 4 ١7 4 و 1 » 4 والألياف والأغشية وألياف PET وأغشيتها Gi الصهارة مع إضافات مثل تلك المذكورة فى الأمثلة من ١ oo إلى 0 وقد تمت ملاحظة حدوث تخفيض واضح ق الملوثات الألدهيدية . مثال ا تم تكرار الأمثلة من ١ إلى + مع تضمين كميات أخرى من داى بنتا إرثريتول فى الت ركيبلت الخاصة بالإختراع . وتم الحصول على نتائج ممتازة .
Claims (1)
- ht 7 _ _ عناصر الحماية ١ ){ تركيبة » يتم إكسابها BU ضد تكون الملوثات الألدهيدية أثناء معاللجة التركيبة 7 وهى مصهورة » وتشتمل تلك التركيبة على ما يلى : )١( Y بول إستر أو بولى أميد » و ¢ (ب) كمية مثبتة فعالة من مركب واحد على الأقل بتم إختياره من المجموعة الى ه تتكون من : A 1 مثبتات الهيدر و كسيل أمينلا . مثبتات الهيدرو كسيل أمين المستبدلة A . مثبتات النيترون .4 9 مثبتات أكسيد الأمين ١ ؟ - تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ تتراوح فيها نسبة البولى إستر أو البولى أميد ؛ " المكونة dy » بين 98 و %044,39 بالوزن كما تتراوح النسبة الكلية للمثبتات ؛ أو ¢ المكون (ب) » بين © و 700,0٠ بالوزن وذلك من الوزن الإجمال ل (أ) و (ب) . RS TY وفقا لعنصر الحماية رقم ١ يكون فيها البولى إستر ؛ أو المكون (أ)؛ هو Y بولى (إيثيلين تيرفثالات ) PET أو بولى oY oka) 1 — ناف الين Y= 1 - داى كربوكسيلات ) . 40١ - تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ تكون فيها مثبتات الهيدر و كسيل أمين ؛ أو Y المكون 0 هى م ركبات من الصيغة 1 :A - - Tig N~OH 0 r ا 0 حيث ٠ ,1 هى سلسلة JSUT مستقيمة أو متفرعة بها من ١ إلى 37 ذرة كربون أو ألكيل 1 حلقى بها من ١١ dle ذرة كربون أو ألكيل بها من 1 إلى 9 ذرة كربون ؛ أو يكون Y فى بجموعة الألكيل المذكورة إستبدال ممجموعة واحدة أو إثنتين من الألكيل بما من ١ A إلى ١" ذرة كربون أو بواحدة أو إثنتين من ذرات المالوجين ؛ 758 هى هيدروجين ؛ أو يكون لها نفس المعن مثل ,1 . ٠ وبطريقة أخرى ؛ فإن مثبتات الهيدرو كسيل أمين للمكون ذه الخاص بالإختراع J ١١ هى مركبات تحتوى على واحد أو أكثر من المجموعات الى تقع فى نطاق الصيغة IT | الا" HO—N TT 0 VY Pond 0 NY حيث T V4 هى بجموعة تكون حلقة خماسية أو سداسية Ry و Ro و يق و JST Ry منهم على Ted NO هى هيدروجين أو الكيل به من ١ إلى 4 ذرة كربون أو فينيل . ١ © - تركيبة By لعنصر الحماية رقم ١ يتم فيها إختيار مثبتات الهيدر و كسيل أمين للمكون ١ من المجموعة الى تتكون من NON = داى بزيل هيدر وكسيل ¢ و 11و 7< " - داى إيثيل هيدر و كسيل أمين » و ON 15 - داى أوكتيل هيدر وكسيل onl و SNCg داى لوريل هيدر و كسيل أمين » و 2 » و 131 داى دودسيل هيدر وكسيل أمين ؛ و - 37 4 داى هكسادسيل = N و ¢ No و 7< - داى تترادسيل هيدر و كسيل أمين 17-8 N 3 را ol داى أ وكتادسيل هيدر و كيل = Ny Nc هيدر وكسيل أمين > N= تترادسيل هيدر و كسيل أمين و 17 - هكسادسيل TNT هكسادسيل : أ وكتادسيل - NAN - هكسادسيل = Ny ¢ مبتادسيل هيدر وكسيل أمين + Ng هيدر وكسيل أمين » و 17 - هبتادسيل - 17 - أو كتادسيل هيدر وكسيل أمين ؛ 4 ) مهدرج glo داى (شحم 17 «Ny ميثيل - 17 - أو كتادسيل هيدر وكسيل أمين ٠ . هيدرو كسيل أمين ١١ داى - N (Ng )١( المكون رقم Led يكون ١ تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم - ١ om) (الكيل) هيدرو كسيل أمين الناتج من الأكسدة المباشرة ل 7 1 - داى " . حيواى مهدرج ) أمين YF تكون فيها لمثبتات الهيدر وكسيل أمين المستبدل ١ لا - تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ IV أو II الصيغة (Y) للمكون " T oo T ay Sweot, جلما ض 0 T, Co و1 حيث 4 SI إلى 37 ذرة كربون» أو ١ ذى سلسلة مستقيمة أو متفرعة بها من JSST هى 272 0 إلى 8 ذرة كربون » أو يكون ٠ ذرة كربون أو أرالكيل به من ١١ dle حلقى به من ل الأرالكيل المذكورة إستبدال بواحدة أو إثنتين من مجموعات الالكيل الى ما ذرات nor JU أو بواحدة أو إثنتين من ذرات ١١ و ١ كربون يتراوح عددها بين A و ET) هى هيدروجين» أو يكون لها نفس المع مثل 12 4VI٠ 25 هى أريل أو سلسلة الكيل مستقيمة أو متفرعة بها من ١ إلى £ ذرة كربون؛ أو ١١ الكيل حلقى بها من 0 إلى VA ذرة كربون أو الكيل ذات سلسلة مستقيمة أو متفرعة بها ١ من ١ إلى 4 ذرة كربون Up إستبدال بفينيل أو بفينيل به إستبدال بمجموعة واحدة أو VY بجموعتين من الألكيل المحتوية على من ١ إلى 4 ذرة كربون أو بذرة أو إثنتين من ذرات ٠١4 المالوجين . ١ 8 - تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ يكون فيها المكون )1( هو 0 - ألايل N= — —N Y داى أو كتادسيل هيدر و كسيل أمين أو -n-0 بروبيل —N« N— داى Y وكتادسيل هيدر وكسيل أمين أو NON - دى (شحم حيوان مهدرج ) أسيت وكسى ¢ أمين . 4١ - تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ تكون فيها لمثبتات A) 0 3 المكون (Fy الصيغة VL hg vj TTL, 0 | 8 حيث 0 17 عبارة عن JS ذات سلسلة مستقيمة أو متفرعة بها من ١ إلى 1 ذرة كربون » أو ألكيل حلقى به من ١١ dle ذرة كربون أو أرالكيل به من UY 9 ذرة كربون » أو ١ يكون فى الأرالكيل المذكور إستبدال بمجموعة الكيل واحدة أو اثنتين Lott من ١ إلى ١١ A ذرة كربون» أو بواسطة واحد أو أثنتين من ذرات الحالوجين ؛ و 8 مآ و مآ - كل على حده - عبارة عن هيدروجين ؛ أو ألكيل مستقيمة أو متفرعة بما Ne من ١ إلى +7 ذرة كربون » أو الكيل حلقى به من ١١ lo ذرة كربون » أو يكون ١١ فى الارالكيل من A WY ذرة كربون » أو يكون فى الأرالكيل المذذكورة إستبدال٠" بواحدة أو اثنتين من مجموعات الأليكل المحتوية على من ١ إلى ١١ ذرة كربون ؛ أو ١٠ بواحد أو اثنتين من ذرات com JU ؛ أو تكون Ly و مآ مع بعضهما حلقة خماسية أو 4 سداسية تشتمل على ذرة النيتروجين .٠١ ١ - تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ » يتم فيها إختيار مثبتات النيترون للمكون Y (©) من المجموعة الى تتكون من :T عن 37 - بزيل - » - Jed نيترون » 17 - إيثيل - » - ميثيل نيترون » 18 - أو كتيل 4 - » - هبتيل يترون » TN لوريل - » - أوندسيل نيترون » 17 - تترادسيل - » - ٠ تراى دسيل نيترون » 18 - هكسادسيل - » - هبتادسيل نيترون » 18 - أ وكتادسيل - ١ » - بتتادسيل نيترون TNC هبتادسيل - » - هبتادسيل نيترون » 17 - أ وكتادسيل - Y » - هكسادسيل نيترون » TN ميثيل - » - هبتادسيل نيترون » والنيترون المشتق من NON A داى (شحم حيوان مهدرج ) هيدر و كسيل أمين . ١١ ١ — تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ تكون فيها مثبتات أكسيد الأمين من الملكون (IVY هى مركبات من الصيغة VI I : Gq,؛ 0 حيث0 :6و :6 = كل منهما على حدة - عبارة عن ألكيل ذى سلسلة مستقيمة أو متفرعة بها + من 4 إلى © ذرة كربون » أو أريل مهما من 6+ إلى ١١ ذرة كربون » أو أرالكيل به من ١ # إلى 71 ذرة كربون ؛ أو الكاريل به من ١ إلى 3 ذرة كربون أو الكيل حلقى به A من * إلى 76 ذرة كربون » أو الكيل حلقى به من 6 إلى 71 ذرة كربون أو الكيل 4 الكيل حلقى به من 6 إلى +1 ذرة كربون .NV٠ و6 هو الكيل ذو سلسلة مستقيمة أو متفرعة به من ١ إلى 3 ذرة كربون » أو أريل به ١١ من + إلى ١١ ذرة كربون أو أرالكيل به من 7 إلى 1 ذرة كربون » أو ألكاريل به من NY إلى + ذرة كربون » أو JSUT حلقى به من 6 إلى 71 ذرة كربون أو USI الكيل ١" حلقى به من YU ALT ذرة كربون » بشرط أن تكون واحدة على الأقل من ,02, Gs NE .6 محتوية على رابطة هيدروجين > كربون (بيتا ) ؛ وحيث يمكن أن يكون فى Vo بجموعات الأريل السابق ذكرها إستبدال بعدد يتراوح بين ١ و 7 ذرة هالوجين أو an الكيل به من ١ إلى 8 ذرة كربون » أو الكوكسى به من ١ إلى 8 ذرة كربون أو ١١ توليفات من ذلك ؛ وحيث يمكن أن تكون كل من مجموعات الألكيل والأرالكيل VA والألكاريل والألكيل الحلقى والألكيل الكيل حلقى والألكيل الكيل حلقى مقطوعة بعدد ٠ يتراوح بين ا١او١١امن0-7-و-8-و-80-و-.80و-600 -و Y- 000 -ر 6007© - NGy و 00116 - ¢ أو حيث يكون 3( مجمورعات ١ الألكيل والأرالكيل والألكاريل والألكيل الحلقى والألك الكيل حلقى والألكيل الكيل YY حلقى إستبدال بعدد يتراوح بين ١ و ١6 بجموعة يتم إختيارها من - 06 - و - 86 N(Gs)2 3 — 0606 3 — 0000-0 VV - »3 2م00 — 5 _NG4COGs YE وحلقات هماسية وسداسية تحتوى على موعة — (CHRX) NL مت (CHRx)(CH3)C- Yo أر حيث تكون بجموعات الألكيل والأرالكيل والكاريل والألكيل الحلقى والألك الكيل حلقى والألكيل الكيل حلقى كلها مقطوعة ومستبدلة بالمجموعات YY السابق ذكرها ؛ وحيث تكونYA ,6 هى هيدروجين أو ألكيل به من ١ إل 8 ذرة كربونYA 8 هى هيدروجين أو ميثيل ؛ALT هيدروجين أو هيدرو كسى أو Ci-13 الكيل مستقيمة أو متفرعة ¢ أو جزء ١ 60(8 - حيث (AROS مجموعة 01-30 الكيل مستقيمة أو متفرعة أو جزء| 0(7؛وCo - جا هى وين الكيل ذات سلسلة مستقيمة أو متفرعة » أو مت - يع الكنيل أو YYCs - Cs of TP الكيل حلقى Cs— Cio الكيل حلقى أو es-c وح الكينيل أو YEVa ro الكنيل حلقى أو © -مع أريل أو © - بت أرالكيل أو © - بت أرالكيل به إستبدال © بألكيل أو أريل » أو COD) - حيث (0) هى Criss الكيل أو و«© - 6 الكيل أو © YY © - الك وكسى أو فينيل » أو فينيل به إستبدال بميدر و كسى أو الكيل أو الكوكسى أو )2 أمينو أو أمينو به إستبدال واحد أو إستبدالين بألكيل أو فينيل . : يمكن أن تتضمن ما يلى ١ تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم - ١١ ١ Y ج. كمية مثبتة فعالة من بوليمر يكون عبارة عن بولى (كحول فينيلى) أو بوليمر مشترك من الإيثيلين / الكحول الفينيلى » وإختياريا ؛ g د. كمية مثبتة فعالة من كحول متعدد من الصيغة 2-018 حيث « تتراوح بين ؟ ° و 406068 )و AE جزء الهيدرو كربيل ؛ وإختياريا : 1 0 كمية مثبتة فعالة من البولى أكريلاميد » أو بولى مثبت أكريلاميد أو أكريلاميد أو لا بوليمر مشترك الأكريلاميد أو الميث أكريلاميد مع واحد على الأقل من مونو A مشترك غير مشبع بالإيثيلين . ١79١ - تركيبة وفقا لعنصر الحماية رقم ١ تشتملبالإضافة إلى (ج) على واحد أو أكثر SM or الملونة الى يتم إختيارها من المجموعة الى تتكون من الخضابات والأصباغ . 0 0)- وعاء أو غشاء بلاستيكى ذو طبقة واحدة أو طبقات متعددة لا يتأئر Oy Say " الملوثات الألدهيدية أثناء معالجة صهارة هذا الوعاء أو الغشاء ؛ ويشتمل على طبقة Y واحدة على الأقل تشتمل على : ds d ¢ إستر أو بولى أميد ؛ وب. كمية مثبتة فعالة من مركب واحد على الأقل يتم إختياره من 1 المجموعة الى OST من:)١( 7 مثبتات الهيدر و كسيل أمين / () مثبتات الهيدرو كسيل أمين المستبدلة ole (1) 5 النيترون ؛ و ٠١ )8( مثبتات أكسيد الأمين . ١١ ١ - وعاء من البلاستيك وفقا لعنصر الحماية رقم ١4 يكون عبارة عن زجاجحة Y صلبة. \ )+ عملية لمنع تكون الملوثات من مركبات الألدهيد أثناء معالجة البولى إستر أو " البولى أميد بالصهر ly تشتمل على إحتواء البولى إستر أو البولى أميد الملذكور على YF كمية فعالة من مادة مثبتة من مركب واحد على الأقل يتم إختياره من المجموعة الى ؛ تتكون من : A ° مثبتات الهيدرو كسيل أمين ؛ Lo 1 مثبتات الهيدر و كسيل أمين المستبدل ؛ل ج. مثبتات النيترون ؛ A د. | مثبتات أكسيد الأمين . ١ 6 إستخدام المكون CY وفقا لعنصر الحماية رقم ١ لمنع تكون الملوثات الألدهيدية أثناء معالخة مصهور البولى إستر أو البولى أميد .
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US27312701P | 2001-03-02 | 2001-03-02 | |
| US27502601P | 2001-03-12 | 2001-03-12 | |
| US28792701P | 2001-04-30 | 2001-04-30 | |
| US32794301P | 2001-10-09 | 2001-10-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240253A true SA03240253A (ar) | 2005-12-03 |
Family
ID=27501070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03240253A SA03240253A (ar) | 2001-03-02 | 2003-08-25 | تركيبات من البولي استرا والبولي اميد بها نسبة متبقية صغيرة من الالدهيد |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020198297A1 (ar) |
| EP (1) | EP1239006B1 (ar) |
| JP (1) | JP3962831B2 (ar) |
| KR (1) | KR100839051B1 (ar) |
| CN (1) | CN1223634C (ar) |
| AR (1) | AR032919A1 (ar) |
| AT (1) | ATE299910T1 (ar) |
| AU (1) | AU784841B2 (ar) |
| BR (1) | BR0200925A (ar) |
| CA (1) | CA2373907C (ar) |
| DE (1) | DE60205048T2 (ar) |
| ES (1) | ES2246007T3 (ar) |
| MX (1) | MXPA02002075A (ar) |
| SA (1) | SA03240253A (ar) |
| TW (1) | TWI301496B (ar) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1373395B1 (en) | 2001-03-28 | 2006-08-02 | Ciba SC Holding AG | Process for preparing a stabilized polyester |
| TW570953B (en) * | 2002-04-29 | 2004-01-11 | Nanya Plastics Corp | Polyester composition and hot-fill bottle manufactured therefrom |
| US6875811B2 (en) * | 2002-05-07 | 2005-04-05 | Milliken & Company | Single compound toners for use in polyesters |
| US20040147650A1 (en) * | 2003-01-24 | 2004-07-29 | General Electric Company | Process for stabilization of polymer compositions |
| US7510768B2 (en) | 2005-06-17 | 2009-03-31 | Eastman Chemical Company | Thermoplastic articles comprising cyclobutanediol having a decorative material embedded therein |
| US8557950B2 (en) | 2005-06-16 | 2013-10-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | High intrinsic viscosity melt phase polyester polymers with acceptable acetaldehyde generation rates |
| US7704605B2 (en) | 2006-03-28 | 2010-04-27 | Eastman Chemical Company | Thermoplastic articles comprising cyclobutanediol having a decorative material embedded therein |
| US7838596B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-11-23 | Eastman Chemical Company | Late addition to effect compositional modifications in condensation polymers |
| US9267007B2 (en) | 2005-09-16 | 2016-02-23 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Method for addition of additives into a polymer melt |
| US7932345B2 (en) | 2005-09-16 | 2011-04-26 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum containing polyester polymers having low acetaldehyde generation rates |
| US8431202B2 (en) | 2005-09-16 | 2013-04-30 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum/alkaline or alkali/titanium containing polyesters having improved reheat, color and clarity |
| US7655746B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-02-02 | Eastman Chemical Company | Phosphorus containing compounds for reducing acetaldehyde in polyesters polymers |
| PL1940955T3 (pl) | 2005-10-28 | 2011-04-29 | Eastman Chem Co | Kompozycje poliestrowe zawierające cyklobutanodiol i pewne termostabilizatory i/lub ich produkty reakcji |
| US8193302B2 (en) | 2005-10-28 | 2012-06-05 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and certain phosphate thermal stabilizers, and/or reaction products thereof |
| US9598533B2 (en) | 2005-11-22 | 2017-03-21 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and moderate glass transition temperature and articles made therefrom |
| US7737246B2 (en) | 2005-12-15 | 2010-06-15 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol, cyclohexanedimethanol, and ethylene glycol and manufacturing processes therefor |
| US9169388B2 (en) | 2006-03-28 | 2015-10-27 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and certain thermal stabilizers, and/or reaction products thereof |
| US7745368B2 (en) | 2006-07-28 | 2010-06-29 | Eastman Chemical Company | Non-precipitating alkali/alkaline earth metal and aluminum compositions made with organic hydroxyacids |
| US7709595B2 (en) | 2006-07-28 | 2010-05-04 | Eastman Chemical Company | Non-precipitating alkali/alkaline earth metal and aluminum solutions made with polyhydroxyl ether solvents |
| US7709593B2 (en) | 2006-07-28 | 2010-05-04 | Eastman Chemical Company | Multiple feeds of catalyst metals to a polyester production process |
| WO2008039671A2 (en) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Invista Technologies S.A.R.L. | Polyamide composition with improved heat stability and whiteness |
| US8563677B2 (en) | 2006-12-08 | 2013-10-22 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Non-precipitating alkali/alkaline earth metal and aluminum solutions made with diols having at least two primary hydroxyl groups |
| US8207289B2 (en) * | 2007-05-23 | 2012-06-26 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | High molecular weight polyester polymers with reduced acetaldehyde |
| US8501287B2 (en) | 2007-11-21 | 2013-08-06 | Eastman Chemical Company | Plastic baby bottles, other blow molded articles, and processes for their manufacture |
| KR20100087171A (ko) | 2007-11-21 | 2010-08-03 | 이스트만 케미칼 컴파니 | 플라스틱 젖병, 다른 취입 성형된 제품, 및 이들의 제조 방법 |
| KR100995514B1 (ko) * | 2007-12-21 | 2010-11-19 | (주)엘지하우시스 | 기록용 원단 및 그 제조방법 |
| US8198371B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-06-12 | Eastman Chemical Company | Blends of polyesters and ABS copolymers |
| US8895654B2 (en) | 2008-12-18 | 2014-11-25 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise spiro-glycol, cyclohexanedimethanol, and terephthalic acid |
| ATE555164T1 (de) * | 2008-12-24 | 2012-05-15 | Airsec Sas | Polymerzusammensetzungen mit verbesserten sperreigenschaften gegen die permeation von sauerstoff |
| US8808595B2 (en) | 2009-04-07 | 2014-08-19 | Cryovac, Inc. | Multilayer film for medical solution pouches having reduced proficiency for forming bubbles |
| US8394997B2 (en) | 2010-12-09 | 2013-03-12 | Eastman Chemical Company | Process for the isomerization of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols |
| US8420869B2 (en) | 2010-12-09 | 2013-04-16 | Eastman Chemical Company | Process for the preparation of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols |
| US8420868B2 (en) | 2010-12-09 | 2013-04-16 | Eastman Chemical Company | Process for the preparation of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols |
| DE102011088787A1 (de) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Evonik Industries Ag | Siloxannitrone und deren Anwendung |
| US20130217830A1 (en) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Eastman Chemical Company | Clear Semi-Crystalline Articles with Improved Heat Resistance |
| CN104529814A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-04-22 | 上海同昌生物医药科技有限公司 | 一种合成n-苄基羟胺盐酸盐的方法 |
| GB201514937D0 (en) * | 2015-08-21 | 2015-10-07 | Colormatrix Holdings Inc | Polymeric materials |
| CN109735099A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-05-10 | 会通新材料(上海)有限公司 | 一种改善耐光老化特性的聚酰胺56组合物及其应用 |
| CN113698760B (zh) * | 2020-05-22 | 2022-09-16 | 中国科学院化学研究所 | 一种可持续改善聚酯-酰胺共聚物黄变的方法及其组合物 |
| CA3182990A1 (en) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | Samuel D. Prien | Method and apparatus for collection of fluid samples |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3408422A (en) * | 1964-11-04 | 1968-10-29 | Shell Oil Co | Stabilization of unsaturated polyesters and resulting products |
| US4361681A (en) * | 1980-11-03 | 1982-11-30 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polyethylene terephthalate having a reduced acetaldehyde generation rate |
| EP0061210B1 (en) * | 1981-03-20 | 1985-01-16 | Akzo N.V. | Coloured polyethylene terephthalate moulding compound, a process for the preparation thereof and a container made therefrom |
| US4496714A (en) * | 1982-12-21 | 1985-01-29 | Kuraray Co., Ltd. | Polyester, adhesives comprising the same, and laminates and laminated hollow vessels made thereof |
| US4703073A (en) * | 1983-10-11 | 1987-10-27 | Ciba-Geigy Corporation | Alkylated N,N-dibenzylhydroxylamines and polyolefin compositions stabilized therewith |
| US4590231A (en) * | 1983-10-11 | 1986-05-20 | Ciba-Geigy Corporation | Polyolefin compositions stabilized against degradation using hydroxylamine derivatives |
| US4649221A (en) * | 1984-07-23 | 1987-03-10 | Ciba-Geigy Corporation | Polyhydroxylamines |
| US4691015A (en) * | 1984-07-23 | 1987-09-01 | Ciba-Geigy Corporation | Hydroxylamines derived from hindered amines |
| US4668721A (en) * | 1984-07-23 | 1987-05-26 | Ciba-Geigy Corporation | Polyolefin compositions stabilized against degradation using hydroxylamine derivatives |
| US4612393A (en) * | 1985-04-29 | 1986-09-16 | Ciba-Geigy Corporation | Bis(substituted thioalkyl)hydroxylamines and stabilized polyolefin compositions |
| US4753972A (en) * | 1985-12-16 | 1988-06-28 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted aminoxyethyl phosphonates |
| US4678826A (en) * | 1986-01-24 | 1987-07-07 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted-(aminoxy)-pyrrolidine-2,5-dione stabilizers |
| US4760179A (en) * | 1986-04-04 | 1988-07-26 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted aminoxy-propionamides |
| US4929657A (en) * | 1986-04-04 | 1990-05-29 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted aminoxy-propionamides |
| US4666962A (en) * | 1986-04-04 | 1987-05-19 | Ciba-Geigy Corporation | Compositions stabilized with substituted aminoxy-propanoates |
| US5057563A (en) * | 1986-04-04 | 1991-10-15 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted aminoxy propionamides |
| US4696964A (en) * | 1986-04-11 | 1987-09-29 | Ciba-Geigy Corporation | Compositions stabilized with ethers of di- and tri-substituted hydroxylamines |
| US4757102A (en) * | 1986-05-12 | 1988-07-12 | Ciba-Geigy Corporation | Compositions stabilized with aminoxy alkylamine derivatives |
| US4666963A (en) * | 1986-06-24 | 1987-05-19 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted aminoxy succinate stabilizer for polymers |
| US4837115A (en) * | 1986-07-30 | 1989-06-06 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | Thermoplastic polyester composition having improved flavor-retaining property and vessel formed therefrom |
| US4720517A (en) * | 1986-11-24 | 1988-01-19 | Ciba-Geigy Corporation | Compositions stabilized with N-hydroxyiminodiacetic and dipropionic acids and esters thereof |
| US4873279A (en) * | 1986-12-22 | 1989-10-10 | General Electric Company | Copolyester-carbonate and polyester resin blends exhibiting improved color properties |
| US4782105A (en) * | 1987-04-10 | 1988-11-01 | Ciba-Geigy Corporation | Long chain N,N,-dialkylhydroxylamines and stabilized compositions |
| US4831134A (en) * | 1987-09-21 | 1989-05-16 | Ciba-Geigy Corporation | N-hydroxy hindered amine stabilizers |
| US5006577A (en) * | 1987-09-21 | 1991-04-09 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilization of ambient cured coatings with N-hydroxy hindered amines |
| US5064883A (en) * | 1987-09-21 | 1991-11-12 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilization of acid catalyzed thermoset resins with n-hydroxy hindered amines |
| US4898901A (en) * | 1987-10-07 | 1990-02-06 | Ciba-Geigy Corporation | Long chain N-alkyl-alpha-alkyl nitrones and polyolefin compositions stabilized therewith |
| DE3864645D1 (de) * | 1987-10-07 | 1991-10-10 | Ciba Geigy Ag | Langkettige n-alkyl-alpha-alkyl-nitrone sowie deren verwendung als stabilisatoren. |
| US5021479A (en) * | 1987-10-26 | 1991-06-04 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted hydroxylamine ester stabilizers |
| US4876300A (en) * | 1987-12-30 | 1989-10-24 | Ciba-Geigy Corporation | Polyolefin compositions stabilized with long chain N,N-dialkylhydroxylamines |
| US5019285A (en) * | 1990-01-26 | 1991-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Thioalkanoic acid substituted N,N-dialkylhydroxylamines and stabilized lubricant compositions |
| US5081300A (en) * | 1990-04-24 | 1992-01-14 | Ciba-Geigy Corporation | N-alkenyl substituted amine-N-oxide stabilizers |
| US5045583A (en) * | 1990-04-24 | 1991-09-03 | Ciba-Geigy Corporation | O-alkenyl substituted hydroxylamine stabilizers |
| US5162408A (en) * | 1990-04-24 | 1992-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | N-alkenyl substituted amine-N-oxide stabilizers |
| US5185448A (en) * | 1991-05-07 | 1993-02-09 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted 1-oxy-4-acyloxypiperidine and 1-oxy-4-acylaminopiperidine stabilizers |
| US5258233A (en) * | 1992-04-02 | 1993-11-02 | Eastman Kodak Company | Polyester/polyamide blend having improved flavor retaining property and clarity |
| US5235056A (en) * | 1992-04-22 | 1993-08-10 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted 1-hydroxy-2,6-diaryl-4-piperidone ketals and polymer compositions stabilized therewith |
| US5266413A (en) * | 1992-05-18 | 1993-11-30 | Eastman Kodak Company | Copolyester/polyamide blend having improved flavor retaining property and clarity |
| US5681879A (en) * | 1994-07-07 | 1997-10-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Flame-retardant polyester resin composition |
| US5459224A (en) * | 1994-07-18 | 1995-10-17 | Eastman Chemical Company | Copolyesters having improved weatherability |
| DE19503053B4 (de) * | 1995-02-01 | 2005-08-18 | Zimmer Ag | Verfahren zur direkten Herstellung von Polyester-Verpackungen |
| US5648032A (en) * | 1995-08-01 | 1997-07-15 | Eastman Chemical Company | Process for producing polyester articles having low acetaldehyde content |
| US5844029A (en) * | 1995-09-25 | 1998-12-01 | General Electric Company | Polymer compositions containing hydrocarbon amine oxide and hydrocarbon amine oxide stabilizer compositions |
| US5650469A (en) * | 1995-10-25 | 1997-07-22 | Eastman Chemical Company | Polyester/polyamide blend having improved flavor retaining property and clarity |
| DE19614067A1 (de) * | 1996-04-09 | 1997-10-16 | Hoechst Ag | Additivmischung mit nukleierender Wirkung für Kunststoffmassen |
| US5922794A (en) * | 1997-03-26 | 1999-07-13 | General Electric Company | Compositions stabilized with tertiary amine oxides |
| AU2001255813A1 (en) * | 2000-05-04 | 2001-11-12 | General Electric Company | Method for improving the paint adhesion of compatibilized polyphenylene ether-polyamide compositions |
| US6908650B2 (en) * | 2001-03-02 | 2005-06-21 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Polyester and polyamide compositions of low residual aldehyde content |
-
2001
- 2001-12-21 US US10/026,263 patent/US20020198297A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-02-21 DE DE60205048T patent/DE60205048T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-21 EP EP02405128A patent/EP1239006B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-21 ES ES02405128T patent/ES2246007T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-21 AT AT02405128T patent/ATE299910T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-02-27 MX MXPA02002075A patent/MXPA02002075A/es active IP Right Grant
- 2002-02-27 TW TW091103546A patent/TWI301496B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-02-28 CA CA2373907A patent/CA2373907C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-28 AU AU18735/02A patent/AU784841B2/en not_active Ceased
- 2002-02-28 KR KR1020020010785A patent/KR100839051B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-02-28 AR ARP020100727A patent/AR032919A1/es active IP Right Grant
- 2002-03-04 CN CNB02106735XA patent/CN1223634C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-04 JP JP2002057648A patent/JP3962831B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-04 BR BR0200925-0A patent/BR0200925A/pt not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-08-25 SA SA03240253A patent/SA03240253A/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60205048T2 (de) | 2006-05-24 |
| CA2373907C (en) | 2010-06-15 |
| US20020198297A1 (en) | 2002-12-26 |
| CA2373907A1 (en) | 2002-09-02 |
| AR032919A1 (es) | 2003-12-03 |
| ATE299910T1 (de) | 2005-08-15 |
| TWI301496B (en) | 2008-10-01 |
| CN1223634C (zh) | 2005-10-19 |
| JP2002332395A (ja) | 2002-11-22 |
| MXPA02002075A (es) | 2004-07-30 |
| EP1239006B1 (en) | 2005-07-20 |
| AU784841B2 (en) | 2006-07-06 |
| JP3962831B2 (ja) | 2007-08-22 |
| KR100839051B1 (ko) | 2008-06-18 |
| DE60205048D1 (de) | 2005-08-25 |
| AU1873502A (en) | 2002-09-05 |
| KR20020070852A (ko) | 2002-09-11 |
| CN1375522A (zh) | 2002-10-23 |
| BR0200925A (pt) | 2002-11-05 |
| ES2246007T3 (es) | 2006-02-01 |
| EP1239006A1 (en) | 2002-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240253A (ar) | تركيبات من البولي استرا والبولي اميد بها نسبة متبقية صغيرة من الالدهيد | |
| DE69333538T2 (de) | Polyester/Polyamidmischung mit verbesserter Aromabewahreigenschaft und Klarheit | |
| AU780351B2 (en) | Method of content protection with durable UV absorbers | |
| TWI268948B (en) | Polyester compositions of low residual aldehyde content | |
| KR100783993B1 (ko) | 장기간 승온 안정성을 갖는 폴리올레핀 제품 | |
| DE60116898T2 (de) | Filme und Folien hergestellt aus Mischungen von Polycarbonat und Polyester | |
| US20030108755A1 (en) | Matt, uv-stable, thermoformable, co-extruded polyester film, a method for the production thereof and the use of the same | |
| ES2885872T3 (es) | Composición de resina pbat | |
| EP2647668B1 (en) | Polyester resin composition and molded body of same | |
| TW201008638A (en) | Storage-stable aqueous emulsions and liquid blends with low viscosity as stabilizers | |
| CN103709442B (zh) | 稳定剂以及包括该稳定剂的组成物 | |
| US20150225541A1 (en) | Polyamide resin composition and method for producing same | |
| CN104428291A (zh) | 作为有机材料稳定剂的二-[3-(7-叔丁基-2-氧代-3-苯基-3h-苯并呋喃-5-基)丙酰基]聚乙二醇衍生物 | |
| DE60030716T2 (de) | Polyesterzusammensetzungen mit niedrigem restaldehydgehalt | |
| JP4153431B2 (ja) | 紫外線から防護されたコポリエステル／ポリカーボネートブレンドの多層構造体 | |
| US20030203227A1 (en) | Transparent, UV-stabilized film made from a crystallizable thermoplastic | |
| TW201037036A (en) | Stabilized blends of polyester and polyamide | |
| CN103403079A (zh) | 添加剂混合物 | |
| KR101185460B1 (ko) | 산소 스캐빈징 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| CN106536613A (zh) | 高效稳定剂 | |
| JP2004500259A (ja) | 耐紫外線性共押出艶消しポリエステルフィルム及びその使用ならびにその製造方法 | |
| EP0828614B1 (en) | Article intended for marking and a method of marking it | |
| JP3104396B2 (ja) | 電子受容性物質の検知用樹脂組成物およびその成形体 | |
| TWI297028B (en) | Compositions containing polycarbonate | |
| JPS59133234A (ja) | 光分解性ポリマ−組成物 |