SA02230481B1 - محفز يتضمن مركبات أسيل يوريا حلقية وعمليات لانتاج مركبات عضوية باستخدامه - Google Patents

محفز يتضمن مركبات أسيل يوريا حلقية وعمليات لانتاج مركبات عضوية باستخدامه Download PDF

Info

Publication number
SA02230481B1
SA02230481B1 SA02230481A SA02230481A SA02230481B1 SA 02230481 B1 SA02230481 B1 SA 02230481B1 SA 02230481 A SA02230481 A SA 02230481A SA 02230481 A SA02230481 A SA 02230481A SA 02230481 B1 SA02230481 B1 SA 02230481B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
group
compounds
compound
groups
reaction
Prior art date
Application number
SA02230481A
Other languages
English (en)
Inventor
ياسوتاكا إشي
ناروهيسا هيراي
Original Assignee
دايسل كيمكال اندستريز، ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by دايسل كيمكال اندستريز، ليمتد filed Critical دايسل كيمكال اندستريز، ليمتد
Publication of SA02230481B1 publication Critical patent/SA02230481B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0245—Nitrogen containing compounds being derivatives of carboxylic or carbonic acids
    • B01J31/0249—Ureas (R2N-C(=O)-NR2)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06—Preparation of nitro compounds
    • C07C201/08—Preparation of nitro compounds by substitution of hydrogen atoms by nitro groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06—Preparation of nitro compounds
    • C07C201/12—Preparation of nitro compounds by reactions not involving the formation of nitro groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/48—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxidation reactions with formation of hydroxy groups
    • C07C29/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxidation reactions with formation of hydroxy groups with molecular oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/36—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in compounds containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/417—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic
    • C07C49/423—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/453—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system having three rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
    • C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/675—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having three rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
    • C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/31—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation of cyclic compounds with ring-splitting
    • C07C51/313—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation of cyclic compounds with ring-splitting with molecular oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/28—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the hydroxylic moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/29—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the hydroxylic moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by introduction of oxygen-containing functional groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/30—Only oxygen atoms
    • C07D251/34—Cyanuric or isocyanuric esters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
    • B01J2231/32—Addition reactions to C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/323—Hydrometalation, e.g. bor-, alumin-, silyl-, zirconation or analoguous reactions like carbometalation, hydrocarbation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/40—Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
    • B01J2231/42—Catalytic cross-coupling, i.e. connection of previously not connected C-atoms or C- and X-atoms without rearrangement
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/74—Adamantanes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص: يتضمن محفز الاختراع مركب أسيل يوريا حلقي والذي يكون له هيكل أسيل يوريا حلقي ممثل بالصيغة (I) التالية:عضوي بانتقائية عالية بإنتاج عالي كنتيجة ، على سبيل المثال ، لتفاعل إضافة أو استبدال تحت ظروف معتدلة.حيث تكون R عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكسيد واقية، وتكون n عبارة عن ١ أو ٢، وتكون G عبارة عن ذرة كربون أو ذرة نيتروجين حيث تكون اثنين من G متماثلة أو مختلفة عندما تكون 11 عبارة عن ٢. قد يتضمن المحفز مركبالأسيل يوريا الحلقي ومركب معدني في توليفة. في وجود المحفز ، يتم إتاحة تفاعل مركب (أ) قادر على تكوين شق مع مركب إزالة شق (ب) وينتج بذلك ناتج تفاعل اضافة أو استبدال للمركب (أ) والمركب (ب) أو مشتق منها. يمكن أن ينتج هذا المحفز مركب

Description

‎Y —_‏ —- محفز يتضمن مركبات أسيل يوريا حلقية وعمليات لانتاج مركبات عضوية باستخدامه ‎Catalyst comprising cyclic acylurea compounds and processes for‏ ‎production organic compounds with the same‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمحفز والذي يكون مفيدا للأكسدة؛ والنترته؛ وإدخال مجموعة كربوكسيل؛ وتفاعل لتكوين رابطة كربون - كربون؛ وتفاعلات أخرى وبعملية لانتاج مركب عضوي باستخدام المحفز. : © يعتبر تفاعل الأكسدة هو ‎sal‏ التفاعلات الأساسية الغالبة في مجال الصناعة الكيماوية العضوية؛ ولقد تم تطوير عمليات الأكسدة المختلفة. من وجهات النظر للموارد والشئون البيئية؛ تفضل عملية الأكسدة الحفزية التي يتم فيها مباشرة استخدام أكسجين جزيئي أو هواء كعامل أكسدة. على الرغم من ذلك؛ تتطلب عملية الأكسدة الحفزية بصفة عامة درجات حرارة عالية و/أو ضغوط عالية لتنشيط الأكسجين أو؛ بشكل ‎edi‏ يجب أن يتم إجراؤها في الوجود المساعد لعامل اختزال ‎٠‏ مثل ألدهيد لاستمرار التفاعل تحت ظروف معتدلة. وفقاً لذلك؛ لا يمكن لعملية أكسدة حفزية تقليدية ‎Ja‏ هذه أن تنتج بسهولة وبشكل كفء كحول أو حمض كربوكسيلى تحت ظروف معتدلة. يتم نترته هيدروكربونات أدنى مثل ميثان وإيثان وذلك باستخدام حمض نيتريك أو ثاني أكسيد النيتروجين في درجات حرارة عالية مقدارها من ‎7٠٠ de You‏ م.
م - على الرغم من ذلك؛ عندما يتم نترته هيدروكربون به عدد ‎a‏ من ذرات الكربون تحت الظروف السابقة؛ فإنه يتم تحلل الركيزة؛ ولا يمكن الحصول على مركب نيترو مستهدف بإنتاج عالي . لنترتة الهيدروكربونات؛ يتم بشكل واسع استخدام طريقة باستخدام حمض مخلوط (مخلوط من حمض نيتريك وكحمض كبريتيك) على الرغم من ذلك؛ تتطلب هذه الطريقة كميات كبيرة من ‎oo‏ حمض قوى بتركيز عالي. بشكل إضافي؛ يتم معرفة عمليات قليلة لإدخال مجموعات كربوكسيل بكفاءة وبشكل مباشر في هيدروكربونات تحت ظروف معتدلة. يتم معرفة تشكيلة من عمليات لانتاج أحماض كبريت عضوية أو أملاحها. على سبيل المثال؛ تتضمن عمليات لانتاج حمض سلفونيك عملية أكسدة ثيول أو ثنائي كبريتيد بواسطة عامل أكسدة؛ ‎٠‏ وعملية لإتاحة تفاعل هيدروكربون عطري مع و50 - بيريدين لا مائي أو حمض كلورو كبريتيك بواسطة استخدام تفاعل فيدرال = كرافتس؛ وعملية للحصول على حمض سلفونيك صناعياً بواسطة إخضاع مركب غير مشبع إلى إضافة شق حر. تتطلب هذه العمليات من ناحية ‎AD‏ ظروف تفاعل شديدة أو تنتج بشكل غير ممكن اجتنابه كميات كبيرة من المنتجات الثانوية. بشكل إضافيء لم يتم معرفة عمليات لإدخال مجموعة سلفونات بشسكل مباشر وبكفساءة إلسي ‎١٠‏ هيدروكربونات غير عطرية. يتم معرفة عمليات والتي يتم فيها إضافة تشكيلة من المركبات إلى مركبات غير مشبعة يكون لكل منها رابطة مزدوجة كربون - كربون أو مركبات تحتوي على ذرة عدم تجانس وتنتج بذلك مركبات عضوية. على سبيل المثال؛ ‎Lovie‏ يتم إتاحة تفاعل مركب ميثيلين فعال مثل مالونيك ثنائي الاستر والذي يكون له مجموعة جاذبة للإلكترونات؛ مثل أكريلو نيتريل؛ في وجود قاعدة؛
- يتم تكوين رابطة كربون - كربون كنتيجة لتفاعل إضافة أليفة للبروتون وتنتج بذلك منتج إضافة (تفاعل إضافة ميشيل). عندما يتم معالجة نوعين من مركبات الكربونيل في وجود حمض أو قاعدة؛ ‎add‏ يتم إضافة أحد مركبات الكربونيل بشكل أليف للبروتونات إلى الآخر لتكوين رابطة كربون - كربون وتنتج بذلك ناتج تكثيف الدول. © يتم بصفة عامة إجراء هذه العمليات؛ على الرغم من ذلك؛ في وجود حمض أو قاعدة ولا يمكن
تطبيقها على مركبات بكل منها مجموعة استبدال تكون حساسة للحمض أو القاعدة. بالإضافة إلى ذلك؛ لا يمكن أن تتيح هذه العمليات؛ على سبيل المثال؛ دمج مجموعة هيدروكسى ميثيل أو مجموعة كوكسى ميثيل أو مجموعة أسيل أو ذرة كربون ثلاثية مباشرةٌ مع ذرة كربون تشكل حشو غير مشبع لمركب غير مشبع أو مع ذرة كربون ميثين لمركب حلقي مجسر.
‎٠‏ كما تعرف تفاعلات إضافية مع رابطة مزدوجة كربون - كربون طبقاً لآلية شقية أو تفاعلات قارنة لتكوين رابطة كربون - كربون. على الرغم من ذلك؛ توجد عمليات قليلة يمكن أن تنتج بكفاءة منتجات تفاعل إضافة أو استبدال أو مشتقات منها بواسطة ‎Jad‏ أكسجين جزيئي؛ على سبيل ‎(Jd‏ تحت ظروف معتدلة. تقترح كل من نشرات طلبات البراءة ‎AL‏ تحت الفحص رقم 8-38909 ورقم
‎Ve‏ 9-327626 محفز أكسدة يتضمن مركب أميد يكون له بنية محددة أو مركب أميد في توليفة مع؛
‏على سبيل المثال؛ مركب معدن انتقالي كمركب لأكسدة ركيزة عضوية بواسطة أكسجين جزيئي.
‏تكشف نشرة طلب البراءة اليابانية تحت الفحص رقم 11-239730 عن عملية يتم فيها تفاعل
‏ركيزة مع مادة متفاعلة واحدة على الأقل مختارة من ‎)١(‏ أكاسيد نيتروجين و(7) أخلاط من أول
‏أكسيد الكربون وأكسجين في وجود مركب الإيميد وبذلك يتم إدخال مجموعة وظيفية واحدة على الف
_ [o} —
الأقل مختارة من مجموعة نيترو ومجموعة كربوكسيل في الركيزة. تكشف النشرة الدولية ‎PCT‏
للطلب الدولي رقم ‎WOO0/35835‏ عن عملية يتم فيها تفاعل مركبين مع بعضهما البعض في
وجود مركب أميد محدد ومولد شقي بالنسبة لمركب الإيميد وتنتج بذلك منتج تفاعل إضافة أو
استبدال أو منتج مؤكسد منها وذلك طبقاً لآلية شقية. يمكن أن ‎JA‏ هذه العمليات باستخدام م مركبات الإيميد مجموعة تحتوي على ذرة أكسجين مثل مجموعة هيدروكسيل؛ أو مجموعة
نيترو؛ أو مجموعة كربوكسيل في ركيزة أو يمكن أن تكوّن رابطة كربون - كربون. على الرغم
من ذلك؛ لا تزال هذه المركبات غير كافية من حيث إنتاج المركبات المستهدفة؛ أو ثبات
المحفزات أو كميات المحفزات.
وصف عام للا ختراع :
‎٠‏ وفقاً لذلك؛ يهدف الاختراع الحالي إلى توفير محفز ينتج مركباً عضوياً ذا حساسية عالية وعالي الإنتاج كنتيجة لتفاعل إضافة أو استبدال؛ على سبيل ‎(JU‏ تحت ظرف معتدلة وتوفير عملية لإنتاج مركب عضوي باستخدام المحفز. ثمة هدف آخر للاختراع الحالي يتمثل في توفير محفز يدخل مجموعة تحتوي على ذرة أكسجين في ركيزة عضوية تحت ظروف معتدلة وتوفير عملية لإنتاج مركب عضوي باستخدام المحفز .
‎١‏ _يتمثل هدف ثالث للاختراع الحالي في توفير محفز يكون ثابتاً بدرجة عالية ويمكن أن يحافظ على نشاطه الحفزي لزمن طويل.
‏ب يتمأ ُ هدف رابع للاختراع الحالي في توفير محفز تفاعل شقي ويظهر نشاطا حفزيا عاليا ولو بكميات صغيرة.
يتمثل هدف خامس للاختراع الحالي في توفير مركب أسيل يوريا حلقي جديد يتسم بالخصائص المشار إليها سابقاً ويكون مفيداً لمحفز. بعد إجراء بحوث مكثفة لتحقيق الأهداف السابقة؛ اكتشف المخترعون أنه عند تفاعل مركب قادر على تكوين شقوق مع مركب مزيل لشق في وجود مركب أسيل يوريا حلقي له بنية محددة؛ فإنه ‎٠‏ يمكن الحصول على منتج تفاعل إضافة أو استبدال مناظر أو مشتق منه تحت ظروف معتدلة. يتم تحقيق الاختراع الحالي بناء على هذه النتائج. على نحو محدد؛ يوفر الاختراع الحالي؛ في أحد جوانبه؛ محفزاً يشتمل على مركب أسيل يوريا حلقي والذي يكون له هيكل أسيل يوريا حلقي ممثل بالصيغة )1( التالية: ‎o M‏ ‎N A‏ ‎N-—OR‏ ‎G 4‏ 0 ‎٠‏ حيث تكون »1 عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكسيل واقية؛ وتكون « عبارة عن ‎١‏ ‏أو ؟؛ وتكون 6 عبارة عن ذرة كربون أو ذرة نيتروجين حيث يكون اثنان من © متماثلين أو مختلفين ‎Laie‏ تكون ‎n‏ عبارة عن ؟. تتضمن مركبات أسيل يوريا حلقية مثل هذه؛ على سبيل المثال» مركباً ممئلاً بالصيغة )1( التالية: : )0 ‎R! 0‏ \ ال ‎RZ‏ ‎N—OR‏ 0 ‎“١‏ كتج ‎N‏ ‎Q‏ / ‎R* 0‏ ‎\o‏
حيث تكون ‎R‏ عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكسيل واقية؛ وتكون ‎Ry RY‏ متماثلة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين؛ أو مجموعة ألكيل؛ أو مجموعة ‎Jed)‏ ‏مجموعة ألكيل حلقي؛ أو مجموعة هيدروكسيل يتم حمايتها بمجموعة واقية؛ أو مجموعة كربونيل يتم حمايتها بمجموعة واقية؛ أو مجموعة أسيل؛ وتكون 82 و83 متماثلة أو مختلفة وتكون كل م ‎Lie‏ عبارة عن ذرة هيدروجين؛ أو ذرة هالوجين؛ أو مجموعة ألكيل؛ أو مجموعة أريل؛ أو مجموعة ألكيل حلقي؛ أو مجموعة هيدروكسيل؛ أو مجموعة ألكوكسى؛ أو مجموعة كربوكسيل؛ أو مجموعة أوكسى كربونيل بها استبدال؛ أو مجموعة أسيل؛ أو مجموعة أسيل أوكسى؛ حيث قد يتم دمج اثنين على الأقل من 18 و82 ‎RUS RPS‏ مع بعضهما البعض لتكوين رابطة مزدوجة أو حلقة عطرية أو غير عطرية مع ذرات والتي تشكل الحلقة في الصيغة؛ وقد تتوحد 82 و83 ‎Vo‏ لتكوين مجموعة أوكسو . تتضمن مركبات أسيل يوريا مثل هذه على سبيل المثالء مركب ممثل بالصيغة ‎(1a)‏ التالية: ‎(la)‏ ‎RO 0‏ م \ ‎N‏ ‎N—OR‏ {= 0 8 ‎of q‏ ‎RO 0‏ حيث تكون ‎R‏ و87 و85 متماثلة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين أو ‎١‏ مجموعة هيدروكسيل واقية. ‎yyy‏
‎A —‏ _ قد يشتمل المحفز على مركب أسيل يوريا الحلقي ومركب معدني في توليفة. في جانب ‎AT‏ يقدم الاختراع الحالي عملية لانتاج مركب عضوي؛ تتضمن العملية خطوة إتاحة تفاعل (أ) مركب قادر على تكوين شقوق للتفاعل مع (ب) مركب كاسح ‎GA‏ في وجود المحفز لانتاج منتج تفاعل إضافة أو استبدال بين المركب (أ) والمركب (ب)؛ أو مشتق منها.
‎)١ ‏حيث يكون المركب (أ) قادراً على تكوين شقوق؛ فإنه يمكن الاستفادة من واحد مختار من (أ‎ ٠ ‏مركبات تحتوي على ذرة عدم تجانس يكون منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع‎ ‏مركبات يكون بكل منها رابطة مزدوجة كربون - ذرة‎ (YT) ‏المجاور للذرة غير المتجانسة؛‎ ‏عدم تجانس ؛ )71( مركبات يكون بكل منها ذرة كربون ميثين؛ و (أ ؛) مركبات يكون بكل‎ )5 ‏منها رابطة كربون - هيدروجين وذلك في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة؛ و(أ‎
‎٠‏ هيدروكربونات حلقية غير عطرية؛ و(أ 1( مركبات مقترنة؛ 5 ‎(V1)‏ أمينات؛ ‎(AT)‏ مركبات ‎dyke‏ و(أ 4( الكانات سلسلة مستقيمة؛ و(أ١١٠٠)‏ أوليفينات. قد ‎(sii‏ المركب الكاسح للشقوق (ب) من (ب ‎)١‏ مركبات غير مشبعة؛ و(ب ‎)١‏ مركبات يكون بكل منها ذرة كربون ميثين؛ و(ب “) مركبات تحتوى كل منها على ذرة عدم تجانس ‎٠‏ و(ب ؛) عوامل تفاعل تحتوي على ذرة أكسجين . تشتمل عوامل تفاعل تحتوي على ذرة أكسجين (ب 4؛) ‎No‏ مثل هذه؛ على سبيل المثال؛ على أكسجين. وأول أكسيد الكربون؛ وأكاسيد نيتروجين» وأكاسيد كبريت؛ وحمض نيتريك؛ وحمض نيتروز أو أملاحها. تشتمل التفاعلات بين المركب (أ) القادر على تكوين الشقوق والمركب (ب) الكاسح للشقوق؛ على سبيل المثال؛ على تفاعلات أكسدة؛ وتفاعلات إدخال مجموعة كربوكسيل؛ وتفاعلات نترتة؛ ‎Sle Ld‏ < إدخال مجموعة سلفونات؛ وتفاعلات إقران ‘ وتوليفات منها . ‎Yyuy‏
كما يوفر الاختراع الحالي مركب أسيل يوريا حلقي ممثل بالصيغة (5 1) التالية: ‎(1b)‏ ‏0 50 2 ‎N‏ ‎N—OR’‏ = ~ ‎wd 0‏ حيث تكون ‎RP RT‏ و متماثلة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة أسيل ممثلة بالصيغة (© 1) التالية: ‎(lc) °‏ ‎i — RX‏ متت 0 حيث تكون ‎RY‏ عبارة عن مجموعة ‎(JS‏ أو مجموعة الكينيل؛ أو مجموعة ألكيل حلقي؛ أو مجموعة أريل؛ أو مجموعة ارالكيل؛ حيث تكون واحدة على الأقل من ‎RT‏ و85؛ ‎R25‏ عبارة عن مجموعة أسيل ممثلة بالصيغة (© 1). يتم استخدام التعبير تفاعل " إضافة أو استبدال " كما هو مستخدم في هذه البراءة بمعنى واسع ‎٠‏ ويشتمل أيضاً ‎٠‏ على سبيل المثال؛ على أكسدة وإدخال مجموعة سلفونات. يشتمل مركب الأسيل يوريا الحلقي على ملح له؛ على سبيل المثال؛ ملح فلزي قلوي وملح فلزي أرضى قلوي. أفضل الأساليب لتتفيذ الاختراع : [مركبات أسيل يوريا حلقية] يتضمن محفز الاختراع الحالي مركب الأسيل يوريا الحلقي الذي يكون له هيكل أسيل يوريا ‎eo‏ حلقي ‎-N-C(=0) -N-]‏ (0 <) © -] ممثل بالصيغة (1). قد يكون لمركب الأسيل يوريا ل
- ١.
الحلقي العديد من هياكل أسيل يوريا حلقي ممثلة بالصيغة )1( في جزئ. قد يكون لمركب الأسيل يوريا الحلقي أيضاً العديد من هياكل أسيل يوريا ‎Nila‏ - أوكسى مربوطة من خلال ‎R‏ حيث
يتم الحصول على هيكل أسيل يوريا حلقي ‎N‏ - أوكسى من هيكل الأسيل يوريا الحلقي الممثل بالصيغة ‎(I)‏ وذلك بواسطة إلغاء © منها. قد يكون لذرة 6 والتي تشكل هيكل الأسيل يوريا
© الحلقي؛ وذرة نيتروجين مدمجة مع ال 6 مجموعات استبدال مختلفة. قد يحمل هيكل الأسيل يوريا الحلقي حلقة غير عطرية أو حلقة عطرية مكثفة عليه وقد يكون له رابطة مزدوجة في
الحلقة.
في الصيغة ‎off)‏ تشتمل مجموعة الهيدرو كسيل الواقية الممثلة بواسطة ‎R‏ على مجموعات واقية تقليدية لمجموعة هيدروكسيل في مجال التخليق العضوي. تشتمل مثل هذه المجموعات الواقية؛
‎٠‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ على مجموعات ألكيل ‎le)‏ سبيل المثال» مجموعات ميثيل؛ و- بيوتيل» وم ألكيل أخرى)؛ ومجموعات ألكنيل (على سبيل المثال؛ مجموعة أليل)؛ ومجموعات
‏سيكلو ‎JST‏ (على سبيل ‎(JE‏ مجموعة هكسيل حلقية)؛. ومجموعات أريل (على سبيل المثال؛ مجموعة ؟؛ ؛ - داي نيترو فينيل)؛ ومجموعات ارالكيل (على سبيل المثال مجموعات بنزيل؛
‏و١١‏ - داي كلورو بنزيل؛ و9 - برومو بنزيل» و7 = نيترو بنزيل؛ وتراي فينيل ميثيل)؛
‎١‏ ومجموعات ميثيل بها استبدال (على سبيل ‎(JO)‏ مجموعات ميثوكسى ميثيل؛ وميثيل ثيو ميثيل» وبنزيل أوكسى ميثيل؛ و؛ - بيوتوكسى ميثيل؛ و1 - ميثوكسى إيثوكسى ميثيل؛ و7 7 ‎١‏ -
‏تراي كلورو إيثوكسى ‎die‏ وبس ‎Y)‏ - كلورو إيثوكسى) ‎fin‏ و١‏ - (تراي ميثيل سيليل)
‏ض إيثوكسى ميثيل)؛ ومجموعات إيثيل بها استبدال (على سبيل ‎(JAA‏ مجموعات ‎١‏ - إيثوكسى إيثيل؛ و١‏ - ميثيل - ‎١‏ - ميثوكسى إيثيل؛ و١‏ - أيزو بروبوكسى إيثيل؛ و7؛ ‎YOY‏ تراي
‎٠‏ كلورو إيثيل و١‏ - ميثوكسى إيثيل)؛ ومجموعة تترا هيدرو بيرانيل؛ ومجموعة تترا هيدرو
‏أي
- ١١ ‏هيدروكسى‎ - ١ ‏مجموعات‎ (JAA ‏هيدروكسى ألكيل (على سبيل‎ - ١ ‏فيورانيل» ومجموعات‎ - ١و ‏إيثيل؛ وهيدروكسى هكسيل؛ و١ - هيدروكسى ديسيل؛ و١ - هيدروكسى هكسا ديسيل؛‎ ‏فينيل ميثيل)؛ ومجموعات أخرى يمكن أن تكن مجموعة أسيتال أو مجموعة‎ - ١ - ‏هيدروكسى‎ ‏نصف أسيتال مع مجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعات أسيل (على سبيل المثال؛ مجموعات‎ ‏فورميل؛ وأسيتيل؛ وبروبيونيل» وبيوتيريل؛ وأيزو بيوتيريل وثاليريل؛ وبيقالويل» وهكسانويل؛‎ © ‏وديكا نويل؛ ولاورويل؛ وميريستول؛ وبالميتول؛‎ Jagd ‏وأوكتانويل ؛ ونونا‎ ea sition ‏أليفاتية أخرى؛ ومجموعات أسيل أليفاتية أخرى مشبعة‎ ©, - Cop ‏وستيارويل؛ ومجموعات أسيل‎ ‏أو غير مشبعة؛ ومجموعة اسيتو أسيتيل؛ ومجموعات سيكلو بنتان كربونيل» وسيكلو هكسان‎ ‏كربونيل ومجموعات سيكلو ألكان كربونيل» ومجموعات أسيل أليفاتية حلقية؛ وبنزويل؛ ونافثويل؛‎ ‏ومجموعات أسيل عطرية أخرى؛ ومجموعات سلفونيل (على سبيل المثال؛ مجموعات ميثان‎ ٠ ‏تولوين سلفونيل‎ = Py ‏وإيثان سلفونيل؛ وتراي فلورو ميثان سلفونيل؛ وبنزين سلفونيل»‎ esi sil ‏مجموعات ميثوكسى‎ (Jal) ‏ونافثالين سلفونيل)؛. ومجموعات ألكوكسى كربونيل (على سبيل‎ ‏ومجموعات ,© - ,© ألكوكسى كربونيل‎ inn oS ‏بيوتوكسى‎ - ty ‏كربونيل؛ وإيثوكسى كربونيل؛‎ ‏مجموعة بنزيل أوكسى‎ (Jal ‏أخرى)؛ ومجموعات ارالكيل أوكسى كربونيل (على سبيل‎ ‏ميثوكسى بنزيل أوكسى كربونيل)؛ ومجموعات كربامويل بها استبدال‎ - P ‏كربونيل؛ ومجموعة‎ ١٠ ‏مجموعات كربامويل؛ ميثقيل كربامويل؛ وفينيل‎ (JA ‏أو ليس بها استبدال (على سبيل‎ ‏حمض‎ Jil ‏ض كربامويل)؛ ومجموعات تم الحصول عليها من أحماض غير عضوية (على سبيل‎ ‏كبريتيك» وحمض نيتريك؛ وأحماض فوسفوريك؛ وأحماض بوريك)؛ وذلك بواسطة إلغاء‎ ‏ألكيل فوسفينو ثيويل (على سبيل المثال؛ مجموعة داي‎ (gla ‏منهاء ومجموعات‎ OH ‏مجموعة‎ ‏ومجموعات سيليل بها استبدال (على سبيل المثال؛ مجموعات تراي مثيل‎ (dish ‏فينيل فوسفينو‎ © yyy
- ١١ - سيليل؛ و - بيوتيل داي ميثيل ‎dil‏ وتراي بنزيل سيليل» وتراي فينيل قد يكون لمركب الأسيل يوريا الحلقي أيضاً عديد من هياكل أسيل يوريا حلقية ‎N‏ - أوكسى مربوطة من خلال ‎R‏ حيث يتم الحصول على هيكل ‎dad‏ يوريا ‎Nila‏ - أوكسى من هيكل
R ‏منها. في هذه الحالة. تتضمن‎ R ‏الأسيل يوريا الحلقي الممثل بالصيغة (1) وذلك بواسطة إلغاء‎ oe ‏على سبيل المثال لا الحصر؛ أوكساليل؛ ومالونيل؛ وسوكينيل؛ وجلوتاريل؛ واديبويل؛ وفثالويل‎ وأيزو فثالويل؛ وتيريفثالويل مجموعات أسيل أخرى مشتقة من أحماض بولى كربوكسيلية؛ ومجموعة كربونيل؛ وميثيلين؛ وإيثيليدين؛ وأيزو بروبيليدين؛ وسيكلو بنتيليدين؛ وسيكلو هكسيليدين» وبنزيليدين؛. ومجموعات هيدروكربون عديدة التكافؤ أخرى (بالتحديد. المجموعات ‎٠‏ التي تكوّن روابط أسيتال مع مجموعتين هيدروكسيل). ‏تشتمل مجموعات ‎R‏ المفضلة؛ على سبيل المثال؛ على ذرة هيدروجين؛ ومجموعات يمكن أن تكوّن أسيتال أو نصف أسيتال مع مجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعات (على سبيل المثال؛ مجموعات أسيل ؛ ومجموعات سلفونيل» ومجموعات ألكوكسى كربونيل؛ ومجموعات كربامويل) ‏تم الحصول عليها من أحماض (على سبيل المثال؛ أحماض كربوكسيلية؛ وأحماض فوسفورية؛ ‎Ne‏ وحمض كربونيك وحمض كرباميك؛ وحمض كبريتيك؛ وأحماض فوسفورية وأحماض بوريك) وذلك بواسطة إلغاء مجموعة ‎OH‏ منهاء ومجموعات واقية أخرى قابلة للحل المائي والتي يمكن ‏إزالة حمايتها بواسطة التحليل المائي تشتمل مجموعة ‎R‏ مفضلة ‎Lae‏ على سبيل المثال. على ‏ذرة هيدروجين ومجموعات أسيتيل؛ وبروبيونيل؛ وبيوتيريل؛ ومجموعات ‎Jud‏ أليفاتية أخرى ‏م - © بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ وبنزويل؛ ونافثويل؛ وفينيل أسيتيل. ومجموعات أسيل ‏© عطرية أخرى قد يكون بها مجموعات استبدال (على سبيل ‎(Jha‏ مجموعات ؛, . © ألكيل و ‎yyy
دس - ‎Cy‏ ألكوكسى؛ ‎Ly Cle ganas‏ ,© ألكوكسى - كربونيل» ومجموعة نيترو ومجموعة سيانوء ومجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعة كربوكسيل؛ وذرات هالوجين) على الحلقة العطرية.
يشتمل هيكل أسيل يوريا الحلقي الممثل بالصيغة (1) على هيكل مدخل إليه مجموعة هيدانت ؟ - هيدروكسى ‎Yl)‏ - أوكسى به استبدال) ‎Jie‏ بالصيغة ‎A (Ta)‏ والتي تشتمل على هيكل ؛ - هيدروكسى (أو ؛ - أوكسى به استبدال) - ‎٠‏ 7ء ؛ - تراي أزولين - ‎oF‏ 0 - داي أون ممثل بالصيغة (15) التالية والتي تتضمن هيكل ؛ - هيدروكسى (أو ؛ - أوكسى به استبدال) - ١ء‏
؛ - تراي أزولين - ”» 5 ‎glam‏ أون؛ وهيكل هيدرو - 9 - هيدروكسى (أو ؟ - أوكسى
به استبدال) - ‎YY‏ - داي أزين ‎Y=‏ 4 - داي أون ممثل بالصيغة (16) التالية ‎(Ally‏ تتضمن
هيكل هكسا هيدرو - ‎١‏ - هيدروكسى (أو ‎١‏ - أوكسى به استبدال) - ‎YO‏ داي أزين - ؟؛
‎VE ys‏ تراي ‎sl‏ وهيكل هكسا هيدرو - ‎YO‏ - داي هيدروكسى (أو ‎TO)‏ - بس أوكسى به استبدال) - ‎١٠‏ 9 - داي أزين - 7 ‎Ved‏ - تراي أون؛ وهيكل ؟ - هيدروكسي ‎Sl)‏ 3 - أوكسى به استبدال) أورأسيل؛ وهيكل هيدرو - ؛ - هيدروكسى (أو ؛ - أوكسى به استبدال) -
‎- ١ - ‏وهيكل هيدرو‎ A (Ig) ‏داي أون ممثل بالصيغة‎ 0 TF - ‏تراي أزين‎ - EY
‏هيدروكسى (أو ‎١‏ - أوكسى به استبدال) = ‎FO)‏ © - تراي أزين - ‎١7‏ 6 - داي أون ممقل
‎١‏ بواسطة ‎(I)‏ التالية؛ وهيكل هيدرو - 0 - هيدروكسى (أو © - أوكسى به استبدال) - ‎0٠‏ ؟؛
‎(YF‏ © - تترادين = 4؛ + - داي أون ممثل بالصيغة 10) التالية: ل
0
A (Ia)
N
N—OR
C ~ 0 0
A (Ib)
N
N—OR ~ 0 0 (Ic)
J N—OR \ ~ 0 0 0 1d x { (1d) /
N N—OQOR 1 0 — 0 0 (de) °
J N—OR \ ~
N
0 0 { ‏ف‎ ‎/ ‎N N—OR \ <
N
0 ‏نفس المعنى كما هو معين سابقاً.‎ R ‏حيث يكون ل‎
و١‏ - و من الأمثلة النمطية لمركبات أسيل يوريا الحلقي عبارة عن مركبات هيدرو - ‎١‏ - هيدروكسى (أو ‎١‏ - أوكسى به استبدال) - ‎oF)‏ تراي أزين - ‎١7‏ + - داي أون والممثلة بالصيغة (1). ويكون ل ‎(BR‏ المجموعة )1( نفس المعنى ‎Jie‏ © في الصيغة )1( تشتمل مجموعات ألكيل في 8 ‎Ry‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ على ميثيل؛ وإيشثيلء © وبروبيل؛ وأيزو بروبيل؛ وبيوتيل؛ وأيزو بيوتيل؛ و5 - بيوتيل؛ و - بيوتيل؛ وهكسيل.؛ وديسيل؛ ودوديسيل؛ وتترا ديسيل؛ وهكسا ديسيل؛ ومجموعات ألكيل أخرى ذات سلسلة مستقيمة أو متفرعة يكون لكل منها حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎Te‏ ذرة كربون (بصفة خاصة؛ حوالي ‎١‏ إلى ‎"٠‏ ذرة كربون). ‎JS‏ مجموعة الأريل على مجموعات فينيل؛ وتوليل؛ ونافثيل؛ وذلك على سبيل المثال. ومن ‎٠‏ مجموعات سيكلو ألكيل توضيحية عبارة عن مجموعات بنتيل حلقي وهكسيل حلقية. تشتمل مجموعة هيدروكسيل الواقية على مجموعة هيدروكسيل واقية مشابهة لتلك المجموعات المشار ‎Led‏ سابقاً. تشتمل المجموعات الواقية للكربوكسيل على مجموعات تقليدية واقية لمجموعة الكربوكسيل في مجال التخليق العضوي. تشتمل المجموعات الواقية مثل هذه؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على ‎١‏ مجموعة ألكوكسى (على سبيل المثال , مجموعات ميثوكسىء وإيثوكسى؛ وبيوتوكسى ومجموعات 6 . ,© ألكوكسى أخرى) ؛ ومجموعة سيكلو ألكيل أوكسى؛ ومجموعات أريل أوكسى (على سبيل ‎(JU‏ مجموعة فينوكسى)؛ ومجموعة ارالكيل أوكسى (على سبيل ‎«Jal‏ مجموعة بنزيل أوكسى)؛ ومجموعة تراي ألكيل سيليل أوكسى (على سبيل المثاله مجموعة تراي ميثيل ‎yyy‏
- ١١ ‏سيليل أوكسى) ومجموعات أمينو يكون بها مجموعات استبدال (على سبيل المثال؛ مجموعة‎ ‏أمينو أحادية أو ثنائية).‎ JS Cys ‏أمينو؛ وميثيل أمينو وداي ميثيل أمينو ومجموعات‎ ‏تشتمل مجموعة الأسيل»؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على مجموعات فورميل؛ وأسيتيل؛‎ ‏وأيزو بيوتيل؛ وقاليريل؛ وبيقالويل؛ وهكسانويل؛ وهبتانويل؛‎ cians ‏وبروبيوتيل؛‎ ‏وأوكتانويل؛ ونونانويل؛ وديكانويل» ولاورويل؛ وميريستويل؛ وبالميتويل؛ وسيترويل ومجموعات‎ ٠ ‏أسيل أليفاتية أخرى (وبصفة خاصة مجموعة « . ,© أسيل أليفاتية أخرى) ؛» ومجموعات‎ ©: - « ‏أسيل أليفاتية مشبعة أو غير مشبعة؛ ومجموعة اسيتو أسيتيل؛ سيكلو بنتان كربونيل وسيكلو‎ ‏هكسان كربونيل ومجموعات سيكلو ألكان كربونيل أخرى ومجموعات أسيل أليفاتية حلقية أخرى؛‎ ‏بنزويل ونافثويل ومجموعات أسيل عطرية أخرى.‎ ‏_تشتمل مجموعة الالكيل؛ ومجموعة الأريلء ومجموعة سيكلو ألكيل ومجموعة الأسيل في‎ ١> ‏مجموعات الاستبدال + و13 على مجموعات مشابهة للمجموعات المناظرة في مجموعات‎ ‏و18 تشتمل ذرة الهالوجين على ذرة يود؛ أو ذرة بروم؛ أو ذرة كلورء أو ذرة‎ R' ‏الاستبدال‎ ‏فلور. تشتمل مجموعة ألكوكسى»؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على ميثوكسى؛ وإيثوكسى؛‎ ‏وأيزو بروبوكسى؛ وبيوتوكسى؛ ؛ - بيوتوكسى؛ وهكسيل أوكسى؛ وأوكتيل أوكسى؛ وديسيل‎
Cy - Cao ‏أوكسى؛ ودوديسيل أوكسى؛ وتترا ديسيل أوكسى؛ وأوكتا ديسيل أوكسى؛ ومجمورعات‎ ١ ‏ألكوكسى أخرى (وبصفة خاصة مجموعات ,يع - ,© ألكوكسى).‎ ‏تتضمن أمثلة مجموعة أوكسى كربونيل بها استبدالن مجموعات ميثوكسى كربونيل؛ وإيثوكسى‎ ‏بيوتوكسى كربونيل؛ وهكسيل‎ - ty ‏كربونيل وأيزو بروبوكسى كربونيل؛ وبيوتوكسى كربونيل؛‎ ‏أوكسى كربونيل؛ وهبتيل أوكسى كربونيل؛ وأوكتيل أوكسى كربونيل؛ وديسيل أوكسى كربونيل؛‎
- ١“ ‏ودوديسيل أوكسى كربونيل؛ وتترا ديسيل أوكسى كربونيل؛ وهكسا ديسيل أوكسى كربونيل؛‎ ‏ألكوكسى كربونيل أخرى (بصفة خاصة مجموعات‎ ©, - Cros ‏وأوكتا ديسيل أوكسى كربونيل؛‎ ‏ألكوكسى كربونيل)؛ سيكلو بنتيل أوكسى كربونيل؛ وسيكلو هكسيل أوكسى كربونيلء؛‎ © - Cop ‏ومجموعات سيكلو ألكوكسى كربونيل أخرى (بصفة خاصة مجموعات سيكلو ألكيل أوكسى‎ ‏ذرة)؛ فينيل أوكسى كربونيل ونافثيل أوكسى كربونيل» ومجموعات أريل‎ ٠١ ‏كربونيل * إلى‎ oo ‏أريل أوكسى كربونيل)؛ ومجموعات‎ Co - Cop ‏أوكسى كربونيل أخرى (بصفة خاصة مجموعات‎
Cy - Cay ‏بنزيل أوكسى كربونيل وارالكيل أوكسى كربونيل أخرى (بصفة خاصة مجموعات‎ ‏ارالكيل أوكسى كربونيل).‎ ‏تشتمل مجموعة الأسيل أوكسى؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على فورميل أوكسى؛ وأسيتيل‎ ‏أوكسى؛ وبروبيونيل أوكسى؛ وبيوتيريل أوكسى؛ وأيزو بيوتيريل أوكسى؛ وثاليريل أوكسى‎ ٠ ‏وبيثالويل أوكسى؛ وهكسانويل أوكسى؛ وهبتانويل أوكسى؛ وأوكتانويل أوكسى؛ وبالميتويل‎ ‏أوكسى أليفاتية أخرى (وبصفة خاصة‎ Jud ©, - Cao ‏وسيتارويل أوكسى؛ ومجموعات‎ (oS ‏أسيل أوكسى أليفاتية) ¢ ومجموعات أسيل أوكسى أليفاتية أخرى مشبعة أو‎ ©, - Cap ‏مجموعات‎ ‏غير مشبعة؛ مجموعة أسيتو أسيتيل أوكسى؛ سيكلو بنتان كربونيل أوكسى؛ وسيكلو هكسان‎ ‏كربونيل أوكسى؛ ومجموعات سيكلو ألكان كربونيل أوكسى أخرى؛ ومجموعات أسيل أوكسى‎ ١ ‏حلقية أليفاتية أخرى؛ وبنزويل أوكسىء ونافثويل أوكسى؛ ومجموعات أسيل أوكسى عطرية‎ ‏أخرى.‎ ‏لتكوين رابطة مزدوجة أو‎ RES ‏و83‎ RES RY ‏في الصيغة (1)؛ قد يتم دمج اثنين على الأقل من‎ ‏حلقية عطرية أو غير عطرية مع ذرات (ذرة كربون و/أو ذرة نيتروجين) تشكل الحلقة في‎ ‏الصيغة؛ وقد تتحد 17 و8 لتكوين مجموعة أوكسو. يكون للحلقة العطرية أو غير العطرية‎ ٠
- ١ المفضلة ما يتراوح من حوالي © إلى ‎١١‏ ذرة» وبصفة خاصة من حوالي 6 ذرات إلى حوالي ‎٠‏ ذرات. قد تكون الحلقة عبارة عن حلقة هيدروكربون تتضمن حلقة هيدروكربون مكثفة وحلقة هيدروكربون مجسرة أو حلقة غير متجانسة تتضمن حلقة غير متجانسة مكثفة وحلقة غير متجانسة مجسرة. قد تحتوي مثل هذه الحلقة على مجموعة استبدال. تشتمل مجموعات الاستبدال؛ ‎٠‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ على مجموعات ‎JS‏ ومجموعات هالو ألكيل.؛ ومجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعات ألكوكسى؛ ومجموعة كربوكسيل؛ ومجموعات أوكسى كربونيل بها استبدال؛ ومجموعات أسيل؛ ومجموعات أسيل أوكسى؛ ومجموعة نيترو؛ ومجموعة سيانو؛ ومجموعات أمينو؛ وذرات هالوجين. في مركبات الأسيل يوريا الحلقية الممثلة بالصيغة (1)؛ ‎chin‏ مركب ممثل بالصيغة ‎(1a)‏ - ١ 4 7 - ‏تراي أزين‎ - © » ١ - ‏تراي هيدروكسى‎ OF) - ‏[حمض هكسا هيدرو‎ ٠ ‏تراي هيدروكسى أيزو سيانوريك) ومجموعات بها واحدة من مجموعات‎ - oY OY) ‏تراي أون‎ ‏الهيدروكسيل الثلاث لمركب محمي بمجموعة واقية]. تتضمن مجموعة الهيدروكسيل الواقية في‎ ‏مجموعتي الاستبدال ع1 و15 والمجموعات المفضلة لهما مجموعة هيدروكسيل واقية مشابهة‎
R ‏لتلك المجموعة في مجموعة الاستبدال‎ (16) ‏مركب أسيل يوريا حلقي جديد ممثل بالصيغة‎ (Ta) ‏_يتضمن المركب الممثل بالصيغة‎ ١
Tet Y= ‏تراي أسيل أوكسى - هكسا هيدرو = 7 © - تراي أزين‎ - 0 FO) ‏[حمض‎ ‏أوكسى أيزو سيانوريك) ومركبات يحدث بمجموعة أو‎ dad ‏تراي‎ - © ov 0) ‏تراي أون‎ - ‏استبدال بمجموعة هيدروكسيل ]. في الصيغة‎ OAD ‏مجموعتين من مجموعات الأسيلوكسي‎ (1c) ‏(18)؛ تكون واحدة على الأقل من 187 و82 و85 عبارة عن مجموعة أسيل ممثلة بالصيغة‎ ‎٠‏ في مجموعات الاستبدال ‎R®‏ للصيغة ‎(1c)‏ تتضمن مجموعة ‎(JEN‏ على سبيل المثال؛ ميثيل» ‏اا
- ١ ‏بيوتيل؛ وهكسيل؛‎ - ty ‏وإيثيل» وبروبيل؛ وأيزو بروبيل؛ وبيوتيل؛ وأيزو بيوتيل؛ و5 - بيوتيل؛‎ ‏وديسيل؛ ودوديسيل؛ وتترا ديسيل؛ وهكسا ديسيل؛ ومجموعات ألكيل أخرى ذات سلسلة مستقيمة‎ ‏ذرة كربون (بشكل مفضل‎ 7١ ‏إلى حوالي‎ ١ ‏أو متفرعة يكون لكل منها ما يتراوح من حوالي‎ ‏إلى حوالي “7 ذرات كربون). تشتمل مجموعة السيكلو ألكيل على؛ سيكلو بنتيلء‎ ١ ‏من حوالي‎ ‏وسيكلو هكسيل؛ ومجموعات سيكلو ألكيل أخرى؛ بكل منها ما يتراوح من حوالي “ إلى حوالي‎
‎٠‏ ذرة كربون (بشكل مفضل من حوالي © ذرات إلى حوالي ‎VE‏ ذرة كربون). تشتمل مجموعات الارالكيل على سبيل ‎(Jud‏ وبنزيل؛ و7 , 6 - داي كلورو بنزيل ,و١‏ ,7 - برومو بنزيل , ؟ - نيترو بنزيل , وتراي فينيل ميثيل؛ و١‏ - فينيل إيثيلء ؟ - فينيل إيثيل؛ ومجموعات ارالكيل أخرى يكون لكل منها من حوالي 7 إلى حوالي ‎7١‏ ذرة كربون (بشكل ‎٠‏ مفضل من حوالي ‎V0‏ ذرة كربون). في مركبات ممثلة بالصيغة (15)؛ تفضل بصفة خاصة ‎OV‏
‎oF‏ © - تراي أسيتوكسى - هكسا هيدرو - ‎oT‏ - تراي أزين - 7 ‎Vet‏ - تراي أون. من أمثلة مركبات الأسيل يوريا الحلقية المفضلة التالي ؟ - هيدروكسى هيدانتوين؛ و١‏ 2 - هيدروكسى هيدانتوين؛ و3 - هيدروكسى - ‎١‏ = ميثيل هيدانتوين» و7 - أسيتوكسى هيدانتوين؛ ‎TO‏ داي أسيتوكسى هيدانتوين؛ و١؛‏ © - داي أسيتوكسى هيدانتوين؛ و7 - أسيتوكسى - ‎١ ١‏ - ميثيل هيدانتوين؛ و - بنزويل أوكسى هيدانتوين» و١ء‏ ؟ - بس (بنزيل أوكسى) هيدانتوين؛ و - بنزويل أوكسى - ‎١‏ - ميثيل هيدانتوين ومركبات أخرى يكون لها هيكل ممثل بالصيغة (ه1)؛ و؛ - هيدروكسى = ‎YO)‏ داي ميثيل - ‎YO)‏ ؛ - تراي أزوليدين - ‎oF‏ ه - داي أون؛ و؛ - أسيتوكسى - ‎١‏ 7 4 - تراي أزوليدين - 3 5 - داي أونء و؛ - أسيتوكسى - ‎YO‏ - داي ميثيل - ‎١٠‏ 7 ؛ - تراي أزوليدين - 9 © - داي أون؛ و4 - ‎Ys‏ بنزويل أوكسى - ١ء‏ 3 4 - تراي أزوليدين - ©؛ © - داي أون؛ و؛ - بنزويل أوكسى ‎N=‏
" - داي ميثيل = ؟؛ 4 - تراي أزوليدين _ ‎oY‏ © - داي أون؛ و4 - هيدروكسى - ‎OX)‏
؟؛ - تراي أزوليدين - ‎oF‏ 0 - داي أونء و؛ - أسيتوكسى - ‎EO‏ تراي أزوليدين - 3
‎٠‏ - داي أونء؛ و؛ - بنزويل أوكسى -٠ء ‎EY‏ - تراي أزوليدين - ‎oF‏ 0 - داي أون؛
‏ومركبات أخرى يكون لها هيكل ممثل بالصيغة (18)؛ وهكسا هيدرو - 9 - هيدروكسى - ‎١‏ ©
‏م - داي أزين - 8 - ‎(ors gh‏ وهكسا هيدرو - ١؛‏ ؟ - داي هيدروكسى - ‎١‏ ؟ - داي
‏أزين = 4 - داي أون؛ وهكسا هيدرو - 3 - هيدروكسى - ‎١‏ - ميثيل - ١؛‏ ؟ - داي
‏أزين - 7 4 - داي أون» و - أسيتوكسى — هكسا هيدرو - ‎٠‏ ؟ - داي أزين - 7 6 -
‏داي أون؛ و7 - داي أسيتوكسى - هكسا هيدرو - ‎Ta)‏ - داي أزين ‎Y=‏ 4 - داي أون؛ و؟
‏- أسيتوكسى - هكسا هيدرو - ‎١‏ - ميثيل - ‎TO‏ - داي أزين - ؟؛ 4 - داي أونء و3 -
‎Ys‏ بنزويل أوكسى - هكسا هيدرو - ‎YO‏ داي أزين ِ ‎١"‏ - داي ‎YN ges‏ - بس
‏(بنزويل أوكسى) - هكسا هيدرو - )0 © - داي أزين - 7 4 - داي أون؛ و - بنزويل
‏أوكسي - هكسا هيدرو - ‎١‏ - ميثيل - ‎Fo)‏ - داي أزين = ‎oF‏ - داي أون؛ وهكسا هيدرو
‎١-‏ - هيدروكسى - ‎YY‏ - داي أزين ‎١ 4 Y=‏ - داي أون؛ و١‏ - أسيتوكسى - هكسا
‏هيدرو - ‎٠‏ 9 - داي أزين ‎Y=‏ 4؛ ‎١‏ - داي أون؛ و١‏ - بنزويل أوكسى - هكسا هيدرو -
‎3 ١ - ‏داي هيدروكسى‎ - FO - ‏أون؛ وهكسا هيدرو‎ glam 1 4 oY - ‏؟ - داي أزين‎ ١ ١
‏- داي أزين — 4 ‎١‏ - داي أون؛ ‎Yd‏ - داي أسيتوكسى - هكسا هيدرو = ؟ - داي
‏أزين = ‎ef oY‏ - داي ‎mT OS Of‏ بس (بنزويل أوكسى) - هكسا هيدرو - ‎YO‏ - داي
‏أزين - 7 4 + - داي أون؛ ‎Ys‏ - هيدروكسى أورأسيل؛ و“ - أسيتوكسى أورأسيل؛ و3 -
‏بنزويل أورأسيل؛ ومركبات أخرى يكون لها هيكل ممثل بالصيغة (:1)؛ وهكسا هيدرو - ؛ -
‎Ys‏ هيدروكسى - ‎EY‏ تراي أزين - ”ء 0 - داي ‎of‏ وهكسا هيدرو - ؛ - هيدروكسى
- yy -
‎٠ -‏ ؟ - داي ميثيل - ‎EY ٠‏ - تراي أزين ‎glam © T=‏ أون؛ و؛ - أسيتوكسى - هكسا هيدرو = ؛ 4 - داي أزين - 3 © < تراي أون؛ و؛ - أسيتوكسى - هكسا هيدرو -١ء‏ ؟ - داي ميثيل - ‎EO‏ - تراي أزين - © © - داي أونء و؛ - بنزويل أوكسى - هكسا هيدرو = ؛ 4 - تراي أزين - 3 0 - داي أون» و؛ - بنزويل أوكسى - هكسا © هيدرو - ‎X A‏ داي ميثيل - ‎EO‏ تراي أزين - 3 0 - داي أون؛ ومركبات أخرى يكون لها هيكل ممثل بالصيغة (10)؛ وهكسا هيدرو - ‎١٠‏ ؛ © - تراي هيدروكسى - ‎oF)‏ ‏- تراي أزين ‎Y=‏ 4 1 - داي ‎TO os‏ © - تراي أسيتوكسى - هكسا هيدرو - ‎FO)‏ ‏© - تراي أزين - ‎VEY‏ - داي أونء واء ”© - تريس (بنزويل أوكسى) - هكسا هيدرو -٠ء‏ 9 - تراي أزين - 7 ‎ef‏ - داي ‎od‏ وهكسا هيدرو -٠ء‏ 8 - تريس ‎٠‏ (ميثوكسى ميثيل أوكسى) - ١ء ‎oF‏ - تراي أزين - ‎oY‏ ؛ - داي أون؛ وهكسا هيدرو - ‎١‏ - ‎al a‏ 7؛ © - تراي أزين - ‎EY‏ - داي أون؛ وهكسا هيدرو - ‎١‏ - هيدروكسى
‏اد © - داي ميثيل - ‎١‏ 7ء © - تراي أزين - 7ء 4 - داي أون؛ و = أسيتوكسى - هكسا هيدرو — ‎oF)‏ © > تراي أزين - ؛ 4 - داي أون؛ و١‏ - أسيتوكسى - هكسا هيدرو - 3 © = داي ميثيل -٠ء‏ 8 > تراي أزين - ؟» 4 - داي أون؛ و١‏ - بنزويل أوكسى - هكسا هيدرو - ‎٠‏ © - تراي أزين - أ 4 - داي أون؛ و١‏ - بنزويل أوكسى - هكسا هيدرو ‎oF‏ © - داي ميثيل - ‎١٠‏ » © - تراي أزرين - ؟ ؛ - داي أون؛ ومركبات أخرى يكون لها هيكل ممثل بالصيغة (1)؛ على سبيل المثال؛ مركبات ممثلة بواسطة الصيغ (1)؛ ‎(Ta)‏ و(15)؛ ‎Las‏ هيدرو - 0 - هيدروكسى - ‎Co 7 ١‏ تراي أزين - 4 ‎١‏ > داي أون؛ وهكسا هيدرو - 0 - هيدروكسى = ‎oY)‏ ¥ - تراي ميثيل ض 7 = ‎glam era‏ أزين - 4 ‎١‏ - داي أون؛ و - أسيتوكسى - هكسا هيدرو - ‎OX)‏ ‎yyy‏
- +١ ‏تراي‎ - © Y= ‏أسيتوكسى - هكسا هيدرو‎ - ogo ‏"؛ © - تراي أزين - 4؛ + - داي‎ ‏داي أون؛ و - بنزويل أوكسى - هكسا هيدرو‎ - ١ ‏”ء © - تراي أزين - 4؛‎ YO - ‏ميثيل‎ ‎OV = ‏تراي أزين - 4؛ 1 - داي أون؛ و© - بنزويل أوكسى - هكسا هيدرو‎ - © veya ‏أون؛ ومركبات أخرى يكون‎ glo - 6 of - ‏تراي أزين‎ 0 9 7 ١٠ - ‏تراي ميثيل‎ YY (If) ‏لها هيكل ممثل بالصيغة‎ 0 ‏عن ذرة هيدروجين‎ Bae R ‏يمكن الحصول على مركب الأسيل يوريا الحلقي حيث تكون‎ ‏بواسطة عملية تقليدية (عملية لتكوين أسيل يوريا حلقي) أو توليفة منها. يمكن الحصسول على‎ ‏عبارة عن مجموعة هيدروكسيل واقية بإدخال‎ R ‏مركب الأسيل يوريا الحلقي حيث تكون‎ - 17 ‏عبارة عن ذرة هيدروجين (مركب‎ R ‏مجموعة واقية مرغوبة في مركب مناظر حيث تكون‎
‎٠‏ هيدروكسي) وذلك باستخدام تفاعل تقليدي لإدخال مجموعة واقية. على سبيل ‎(JL‏ يمكن الحصول ‎Jo‏ “؛ © - تراي أسيتوكسى - هكسا هيدرو - ‎or)‏ - تراي أزين ‎(f=‏ ‏- تراي أون وذلك بواسطة بتفاعل هكسا هيدرو - ‎٠١‏ ؛ © - تراي هيدروكسى - ‎١‏ 2 ه - تراي أزين - تراي أون (حمض ‎١‏ ؟؛ © - تراي هيدروكسى أيزو سيانوريك) مع أنهيدريد اسيتيك أو تفاعل هاليد أسيتيل في وجود قاعدة.
‎١‏ _يمكن استخدام كل من مركبات الأسيل يوريا الحلقية التي يكون لكل منها هيكل أسيل يوريا حلقي ممثل بالصيغة )1( بمفرده أو في توليفة في تفاعل. قد يتم تكوين مركب الأسيل يوريا الحلقي في نظام التفاعل. يمكن استخدام مركب الأسيل يوريا الحلقي الذي يكون له هيكل أسيل يوريا حلقي ممثل بالصيغة ‎(I)‏ وذلك في توليفة مع مركب إيميد. تشتمل مركبات أميد مثل هذه؛ على سبيل المثال؛ ‎N‏ - هيدروكسى فثال إيميد؛ و11 - هيدروكسى سكسين إيميد؛ ‎Nig‏ - هيدروكسى =
‎(al ‏هيدروكسى - 7 9 - نافثالين داي كربوكسى‎ - Ny ‏نافثالين داي كربوكسى إيميد؛‎ =A ٠
‎yyy
ا 7 _ ‎Nj‏ "!1 - داي هيدروكسى بيرو ميلليت ‎(glo‏ إيميد؛ ‎NY Ny‏ - داي هيدروكسى = ‎cf (A)‏ © - نافثالين تترا كربوكسى داي إيميد؛ وال ‎N‏ - داي هيدروكسى - ‎-١7 YY‏ نافثالين تترا كربوكسى داي يميد ومركبات مشروحة في نشرة ‎ills‏ البراءة اليابانية تحث الفحص رقم -9 6 ومركبات أميد حلقية بها استبدال بنيتروجين؛ حيث يتم حماية مجموعة هيدروكسيل ° لمركبات الإيميد الحلقية - هيدروكسى بمجموعة واقية؛ على ‎JL Ju‏ مجموعات الهيدروكسيل الواقية الممثلة تلك في مجموعة الاستبدال ‎R‏ مثل مجموعات أسيل (على سبيل المثال مجموعة أسيتيل) ومركبات أميد أخرى يكون لها هيكل أميد حلقي به استبدال نيتروجين. يمكن اختيار كمية مركب الأسيل يوريا الحلقي طبقاً للاختراع الحالي داخل مدى واسع ويكون؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ‎000090000٠‏ جزئ إلى حوالي ‎١‏ جزئ؛ ومن المفضل من ‎٠‏ حوالي ‎008000٠‏ جزئ إلى حوالي © جزئ؛ وأكثر تفضيلا من حوالي 0000001 جزئ إلى حوالي ‎rt‏ جزئ؛ وغالبا من حوالي 000001 جزئ إلى حوالي 0705 جزئ؛ بالنسبة لواحد جزئ لمكون تفاعل (ركيزة). [ معزز (محفز مشترك) ] طبقا للاختراع؛ يمكن استخدام معزز (محفز مشترك) في توليفة مع مركب الأسيل يوريا الحلقي. ‎\o‏ تشتمل مثل هذه المعززرات ‎(le‏ على سبيل المثال؛ مركبات معدنية. بواسطة استخدام مركب الإيميد في توليفة مع المركب المعدني؛ يمكن تحسين معدل وانتقائية التفاعل. لا يتم بشكل محدد قصر العناصر الفلزية المشكلة للمركبات المعدنية وتكون في الغالب عناصمر فلزية للمجموعات ‎١‏ إلى ‎١5‏ من الجدول الدوري للعناصر. يشتمل التعبير " عنصر فلزي ' كما هو مستخدم في هذه البراءة ‎Lad‏ على بورون 3. تتضمن أمثلة العناصر الفلزية؛ للجدول “خجلا
‎Cove -‏ الدوري للعناصر؛ عناصر المجموعة ‎١‏ (على سبيل المثال؛ ‎Na‏ و16)؛ وعناصر المجموعة 7 (على سبيل المثال» ‎«(Bas Sry Cay Mg‏ وعناصر المجموعة 7 (على سبيل المثال؛ ‎Se‏ ‏وعناصر لانثانويد. وعناصر أكتينويد)؛ وعناصر المجموعة ؛ (على سبيل ‎Zr y «Ti «Jd‏ ‎«(Hf‏ وعناصر المجموعة © (على سبيل ‎(VJB‏ وعناصر المجموعة + (على سبيل ‎٠‏ _المثال» ‎(Ws Moy Cr‏ وعناصر المجموعة 7 (على سبيل المثالء ‎o(Mn‏ وعناصر المجموعة ‎Je) A‏ سبيل ‎(Ruy Fe (Ji‏ وعناصر المجموعة 9 (على سبيل المثال ‎«(Rh «Co‏ وعناصر المجموعة ‎٠١‏ (على سبيل المثال؛ ‎Ni‏ و8 و3)؛ وعناصر المجموعة ‎١١‏ (على سبيل المثال؛ ‎o(Cu‏ وعناصر المجموعة ‎VY‏ (على سبيل ‎«JA‏ 28)؛ وعناصر المجموعة ‎VY‏ ‏(على سبيل ‎(Ing ALy »88 «JB‏ وعناصر المجموعة ‎VE‏ (على سبيل المثال ‎Sn‏ ول0)؛ ‎٠ |‏ وعناصر المجموعة 10 (على سبيل المثال؛ ‎(Bis (Sb‏ تشتمل العناصر الفلزية المفضلة على عناصر فلزية تحويلية (عناصر المجموعات من * إلى ‎VY‏ من الجدول الدوري للعناصر). ومن بينهاء تفضل عناصر المجموعات من © إلى ‎١١‏ للجدول الدوري للعناصر. حيث يُفضل نمطياً عناصر المجموعات © إلى 4 منها. تُفضل بصفة خاصة ‎(Zr‏ رلا ‎Mos‏ وها ‎ans Cog‏ الاستخدام المشترك لعنصر فلزي تحويلي مع عنصر من المجموعات ‎١‏ أو ؟ بشكل كبير نشاط ‎١‏ التفاعل ‎٠‏ لا يتم بشكل محدد قصر تكافؤ العنصر الفلزي؛ ويكون من حوالي صفر إلى حوالي “ في كثير من الحالات. تشتمل مثل هذه العناصر الفلزية؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على مواد عنصرية؛ و هيدرو كسيدات؛ وأكاسيد (تتضمن أكاسيد معقدة)؛ وهاليدات (فلوريدات؛ وكلوريدات؛ وبروميدات؛ ويوديدات)؛ وأملاح أحماض أوكسو (على سبيل ‎Jal‏ مركبات نيترات؛ ومركبات ‎٠‏ كبريتات؛ ومركبات فوسفات؛ ومركبات بورات؛ ومركبات كربونات)؛ وأملاح أحماض عديد
- Yo -
الأيزو؛ وأملاح أحماض عديدة عدم التجانس ومركبات عضوية أخرى للعناصر المعدنية المشار ‎del‏ وأملاح أحماض عضوية (على سبيل ‎JE‏ أملاح أسيتات؛ أو أملاح بروبيونات؛ أو أملاح نافثينات؛ أو أملاح ستيارات)؛ ومركبات ‎Bane‏ ومركبات عضوية أخرى للعناصمسر المعدنية. تشتمل مركبات ترابطية لتشكيل المركبات المعقدة على ‎OH‏ (هيدروكسو)؛ وألكوكسى 0 (على سبيل المثال؛ ميثوكسى؛ وإيثوكسى؛ وبروبوكسى؛ وبيوتوكسى)؛ وأسيل (على سبيل ‎(Jal‏ ‏أسيتيل؛ وبروبيونيل)؛ وألكوكسى كربونيل (على سبيل المثال؛ ميثوكسى كربونيل وإيثوكسى كربونيل)؛ وأسيتيل اسيتو ناتو؛ ومجموعة سيكلو بنتا دينيل» وذرات هالوجين (على سبيل ‎JE‏ ‏كلورو بروم)؛ ‎«CN COs‏ وذرة أكسجين؛ ‎HO‏ (اكوو)؛ فوسفين (تراي فينيل فوسفين؛ ومركبات تراي أريل فوسفين أخرى) ومركبات فوسفور ‎NH 3 cs pal‏ (أمين) ‎(NOs‏ و10« ‎NOs (5) ٠‏ (نيتراتو)؛ وإيثيلين داي أمين؛ وداي إيثيلين تراي أمين؛ وبيريدين؛ وفينانثرولين؛
ومركبات أخرى تحتوي على نيتروجين. تشتمل أمثلة محددة للمركبات المعدنية على؛ وذلك بواسطة أخذ مركبات الكوبالت كمثالء هيدروكسيد كوبالت؛ وأكسيد كوبالت؛ وكلوريد كوبالت؛ وبروميد كوبالت؛ ونيترات كوبالت؛ وكبريتات كوبالت؛ وفوسفات كوبالت؛ ومركبات غير عضوية ‎(gal‏ أسيتات كوبالت؛ ونافثينات ‎١‏ كوبالت؛ وستيارات كوبالت وأملاح أخرى لأحماض عضوية؛ أسيتيل اسيتو ناتو كوبالت؛ ومركبات معقدة أخرى؛ ومركبات كوبالت أخرى ثنائية التكافؤ أو ثلاثية التكافؤ. تشتمل مركبات فاناديوم توضيحية؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على هيدروكسيد فاناديوم؛ وأكسيد فاناديوم , وكلوريد فاناديوم , وكلوريد فاناديل , وكبريتات فاناديوم , وكبريتات فاناديل؛ وفانادات صوديوم؛ ومركبات غير عضوية أخرى؛ أسيتيل اسيتو ناتو فاناديوم؛ وأسيتيل اسيتو ناتو فاناديل؛ ومركبات © معقدة أخرى؛ ومركبات فاناديوم والتي يكون لها تكافؤ من ؟ إلى ©. تشتمل مركبات صوديوم
‎yn -‏ - توضيحية على؛ على سبيل المثال؛ صوديوم؛ وهيدروكسيد صوديوم؛ وكربونات صوديوم؛ وهيدروجين كربونات صوديوم؛ وكلوريد صوديوم؛ وكبريتات صوديوم , ومركبات غير عضوية أخرى تتضمن مادة عنصرية؛ ميثوكسيد صوديوم؛ وايثوكسيد صوديوم؛ وأسيتات صوديوم؛ وبنزوات صوديوم؛ ‎Py‏ تولوين سلفونات صوديوم؛ ومركبات عضوية أخرى. تشتمل مركبات ‎٠‏ زركونيوم توضيحية على؛ على سبيل المثال؛ أوكسى أسيتات الزركونيوم. تشتمل أمثلة لمركبات العناصر الفلزية الأخرى على مركبات مناظرة لمركبات الكوبالت؛ والفاناديوم؛ والصوديوم؛ والزركونيوم المشار إليها سابقاً. يمكن استخدام كل من هذه المركبات المعدنية بمفرده أو في توليفة. بصفة خاصة؛ الاستخدام لتوليفة مركب كوبالت مع مركب منجنيز؛ مع مركب زركونيوم تحت ظرف معين؛ تزيد بشكل كبير معدل التفاعل في حالات كثيرة. يتم أيضاً تفضيل استخدام ‎٠‏ التوليفة من أنواع مجمعة من مركبات معدنية ذات تكافؤات مختلفة (على سبيل ‎(Jal‏ مركب معدني ثنائي التكافؤ في توليفة مع مركب معدني ثلاثي التكافؤ). في حالة استخدام مركب ممشل بالصيغة ‎(I)‏ حيث تكون ‎R‏ عبارة عن مجموعة هيدروكسيل واقية كمحفز»؛ يمكن أن يوفر استخدام التوليفة لمركب عنصر فلزي تحويلي من المجموعة ‎١‏ أو ‎١‏ أنشطة حفزية عالية ويكبت تفاعل الركيزة والمحفز حتى في التفاعل في مذيب غير حمضي أو مذيب غير مانح للبروتونات. ‎ve‏ تكون كمية المركب المعدني؛ على سبيل المثال من حوالي ‎vere)‏ إلى حوالي ‎sin ٠١‏ ومن المفضل من حوالي 00005 إلى حوالي ¥ جزئ؛ بالنسبة لجزئ واحد من مركب الأسيل يوريا الحلقي؛ ويكون؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ‎000000٠‏ 7 على أساس الجزئ إلى حوالي ‎٠‏ 7 على أساس الجزئ؛ ومن المفضل من حوالي ‎١0٠‏ 7 على أساس الجزئ إلى حوالي © 7 على أساس الجزئ؛ بالنسبة إلى جزئ واحد من مكون التفاعل (الركيزة). ال
0 تشتمل معاملات الاستخدام في الاختراع الحالي أيضاً على أملاح عضوية يتكون كل منها من كاتيون عديد الذرات أو أنيون عديد الذرات وأيونه المضاد؛ حيث يحتوى الكاتيون أو الأنيون عديد الذرات على عنصر مجموعة 10 أو مجموعة ‎١١‏ من الجدول الدوري للعناصر والتي يكون لها مجموعة عضوية واحدة على الأقل مربوطة إليها. بواسطة استخدام الأملاح العضوية؛ ‎o‏ يمكن أيضاً تحسين معدل وانتقائية التفاعل.
في الأملاح العضوية؛ تشتمل عناصر المجموعة 10 من الجدول الدوري للعناصر على ‎PsN‏ ‏وك ‎Bis «Shy‏ وتشتمل المجموعة ‎١١‏ من الجدول الدوري للعناصر على؛ على سبيل المثال؛ ‎<O‏ و5؛ ‎«Seg‏ و16. وتتضمن العناصر المفضلة ‎Py N‏ و5م؛ و55؛ و5؛ وتفضل نمطياً ‎(Py (N‏
و5 منها.
‎٠‏ تشتمل المجموعات العضوية المراد دمجها مع ذرات العناصر؛ على سبيل المثال لا الحصرء على مجموعات هيدروكربونات قد يكون بها استبدال» ومجموعات أوكسى بها استبدال. تشتمل مجموعات الهيدروكربونات؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على ميثيل؛ وإيثيل؛ وبروبيل؛ وأيزو ‎«usm‏ وبيوتيل؛ وأيزو بيوتيل؛ و5 - بيوتيل؛ ‎ty‏ - بيوتيل؛ وبنتيسلء وهكسيل؛ وأوكتيل؛ وديسيل؛ وتترا ديسيل؛ وهكسا ديسيل؛ وأوكتا ديسيل؛ وأليل ومجموعات هيدروكربون أليفاتية
‎١‏ أخرى ذات سلسلة مستقيمة أو متفرعة (مجموعات ‎(JS‏ ومجموعات الكينيل؛ مجموعات الكينايل) يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎Ve‏ ذرة كربون (من المفضل من حوالي ‎١‏ ‏إلى حوالي ‎7١0‏ ذرة كربون)؛ وسيكلو ‎(Jil‏ وسيكلو هكسيل؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية حلقية أخرى يكون ‎JS‏ منها ما يتراوح من حوالي ‏ إلى حوالي * ذرات كربون؛ وفينيل؛ ‎(Jil‏ ومجموعات هيدروكربون عطرية أخرى يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎VE‏
‎٠‏ ذرة كربون. تشتمل مجموعات الاستبدال التي قد تكون لمجموعات الهيدروكربون؛ على سبيل
‏ا
م - المثال لا الحصر؛ على ذرات هالوجين ومجموعة أوكسو؛ ومجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعات أوكسى بها استبدال (على سبيل ‎(Jal‏ مجموعات ألكوكسى؛ ومجموعات أريل أوكسى؛ ومجموعات أسيل أوكسى)؛ ومجموعة كربوكسيل؛ ومجموعات أوكسى كربونيل بها استبدال؛ ومجموعات كربامويل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ ومجموعة سيانو؛ ومجموعة نيترو؛ ‎٠‏ ومجموعات أمينو بها استبدال أو ليس بها استبدال. ومجموعات ألكيل (على سبيل المثال؛ ميثيل؛ وإيثيل؛ ومجموعات ‎Cy‏ - ,© ألكيل أخرى)؛ ومجموعات سيكلو ‎«ISH‏ ومجموعات أريل (على سبيل ‎(JE‏ مجموعات فينيل ونافثيل)؛ مجموعات حاقية غير متجائسة. تتضمن مجموعات الهيدروكربون المفضلة؛ على سبيل المثال؛ مجموعات ألكيل والتي يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ ‏إلى حوالي ‎(on SIRT‏ ومجموعات هيدروكربون عطرية (بصفة خاصة؛ مجموعة فينيل أو ‎٠‏ نافثيل) والتي يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎VE‏ ذرة كربون. تتضمن مجموعات أوكسى بها استبدال؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ مجموعات ألكوكسى؛ ومجموعات أريل أوكسى ومجموعات ارالكيل أوكسى. تتضمن أمثلة الأملاح العضوية أملاح أمونيوم عضوية؛ وأملاح فوسفونيوم عضوية؛ وأملاح سلفونيوم عضوية؛ وأملاح أمونيوم عضوية أخرى. تتضمن أملاح أمونيوم عضوية مثل هذه ‎١‏ كلوريد تترا ميثيل أمونيوم؛ وكلوريد تترا بيوتيل أمونيوم؛ وكلوريد تترا هكسيل أمونيوم؛ وكلوريد تراي أوكتيل ميثيل أمونيوم؛ وكلوريد تراي إيثيل فينيل أمونيوم؛ وكلوريد تراي بيوتيل (هكسا ديسيل) أمونيوم؛ وكلوريد داي (أوكتا ديسيل) داي ميثيل أمونيوم؛ وكلوريدات أمونيوم رباعية أخر ى؛ وبروميدات أمونيوم رباعية مناظرة؛ وأملاح أمونيوم رباعية أخرى يكون لكل منها أربعة مجموعات هيدروكربون مدمجة مع ذرة نيتروجين؛ كلوريد داي ميثيل بيبريدينيوم»؛ وكلوريد ‎٠‏ هكسا ديسيل بيريدينيوم» وكلوريد ميثيل كينو لينيوم؛ وأملاح أمونيوم رباعية حلقية أخرى.
= ova
تتضمن أمثلة أملاح فوسفونيوم العضوية كلوريد تترا ميثيل فوسفونيوم؛ وكلوريد تترا بيوتيل فوسفونيوم؛ وكلوريد تراي بيوتيل (هكسا ديسيل) ‎cp si shan sb‏ وكلوريد تراي إيثيل فينيل فوسفونيوم؛ وبروميدات فوسفونيوم رباعية مناظرة والتي يكون لكل متها أربعة مجموعات هيدروكربون مدمجة مع ذرة فوسفور. تتضمن أمثلة أملاح السلفونيوم العضوية؛ يوديد تراي ‎JB ٠‏ سلفونيوم؛ ويوديد إيثيل داي فينيل سلفونيوم» وأملاح سلفونيوم أخرى يكون لكل منها ثلاث
مجموعات هيدروكربون مدمجة مع ذرة كبريت. تتضمن الأملاح العضوية أيضاً مركبات ميثان سلفونات؛ ومركبات ميثان سلفونات؛ ومركبات إيثان سلفونات؛ ومركبات أوكتان سلفونات؛ ومركبات دوديكان سلفونات؛ ومركبات ألكيل سلفونات أخرى على سبيل المثال» مركبات ‎Cg - Crp‏ ألكيل سلفونات)؛ ومركبات بنزين سلفونات؛
‎٠‏ ومركبات ‎P‏ - تولوين سلفونات؛ ومركبات نافثالين سلفونات؛ ومركبات ديسيل بنزين سلفونات؛ ومركبات دوديسيل بنزين سلفونات؛ ومركبات أريل = سلفونات أخرى قد يحدث بها استبدال بمجموعة ألكيل (على سبيل ‎(Jad)‏ مركبات ‎Cg - Crp‏ ألكيل سلفونات)؛ وراتنجات تبادل أيونى من نوع حمض السلفونيك (مبادلات أيونية)؛ وراتنجات تبادل أيونى من نوع حمض الفوسفونيك (مبادلات أيونية). :
‎١‏ تتراوح كمية الملح العضوي؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ‎8-٠٠١٠‏ إلى حوالي © جزئ ومن المفضل من حوالي 0008 إلى حوالي 00# جزئ بالنسبة إلى ‎١‏ جزئ من مركب الأسيل يوريا الحلقي. تتضمن المعززات للاستخدام في الاختراع الحالي أحماضاً قوية ‎le)‏ سبيل المثال؛ يكون لكل منها ‎pha‏ بمقدار أقل من أو يساوى ‎١‏ في درجة ‎YO‏ م). تتضمن الأحماض القوية المفضلة؛
.م -
على سبيل المثال؛ هاليدات هيدروجين؛ وأحماض هيدرو هالوجينية؛ وحمض كبريتيك» وأحماض عديدة غير متجانسة. تكون كمية الحمض القوى على سبيل ‎JB‏ من حوالي 0.001 إلى حوالي ؟ جزئ بالنسبة إلى ‎١‏ جزئ من مركب الأسيل يوريا الحلقي.
تتضمن المعززات للاستخدام في الاختراع الحالي أيضاً مركبات يكون لكل منها مجموعة
كربونيل مدمجة مع مجموعة جاذبة للإلكترونات. تتضمن مثل هذه المركبات التي يكون لكل منها
مجموعة كربونيل مدمجة مع مجموعة جاذبة للإلكترونات؛ على سبيل المثال؛ هكسا فلورو أسيتون؛ وحمض تراي فلورو أسيتيك؛ وبنتا فلورو فينيل (ميثيل) كيتون؛ وبنتا فلورو فينيل (تراي فلورو ميثيل) كيتون؛ وحمض بنزويك. تكون كمية هذا المركب؛ على سبيل المثال» من حوالي ‎000١‏ إلى حوالي ؟ جزئ بالنسبة إلى ‎١‏ جزئ لمكون التفاعل (الركيزة).
‎٠‏ طبقاً للاختراع؛ قد يتضمن نظام التفاعل جزئ شق يتضمن بادئ بلمرة شقي أو معجل تفاعل شقي. تتضمن مثل هذه المكونات؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ هالوجينات (على سبيل المثال؛ حمض بير أسيتيك؛ وحمض © > كلورو بير بنزويك) وبيروكسيدات (على سبيل المثال؛ بيروكسيد هيدروجين؛ وبيروكسيد داي بنزويل؛ وهيدرو بيروكسيد ؛ - بيوتيل ‎(TBHP)‏ وهيدرو بيروكسيد كيومين؛ وبيروكسيد لاورويل؛ وهيدرو بيروكسيدات عضوية أخرى)»؛ وحمض
‎Ne‏ نيتريك؛ وحمض نيتروز وأملاحهاء؛ وثاني أكسيد النيتروجين؛ وبنز الدهيد أو مركبات ألدهيد أخرى. وميثيل إيثيل كيتون؛ وسيكلو هكسانون؛ وكيتونات أخرى؛ ‎YoY‏ = آزو بس أيزو بيوتيل نيتريل ‎(AIBN)‏ وازو بس أيزو فاليرو نيتريل ومركبات آزو أخرى. يعزز وجود مكون مثل هذا في النظام تفاعل في نفس الحالات. تكون كمية المكون المشار ‎elisha all‏ على سبيل المثال ؛ من حوالي ‎000٠‏ إلى حوالي ¥ جزئ بالنسبة إلى ‎١‏ جزئ من مركب الأسيل يوريا ‎Y.‏ الحلقي. ‎yyy‏
- م١‎
في الاختراع؛ قد يتضمن نظام التفاعل أيضاً أنهيدريد حمض. تتضمن أنهيدريدات حمض مقثل هذه؛ على سبيل المثال لا الحصرء؛ أنهيدريد أسيتيك؛ وأنهيدريد بروبيونيك؛ وأنهيدريدات أليفاتية أحادية كربوكسيلية أخرى؛ وأنهيدريد بنزويك وأنهيدريدات عطرية أحادية كربوكسيلية أخرى؛ وأنهيدريد سكسينيك؛ وأنهيدريد مالييك وأنهيدريدات أليفاتية عديدة الكربوكسيلية؛ وأنهيدريد تترا هيدرو فثاليك؛ وأنهيدريد هكسا هيدرو فثاليك وأنهيدريدات عطرية عديدة الكربوكسيلية أخرى وأنهيدريدات أحماض أخرى. يؤدي وجود مكون ‎Jie‏ هذا في النظام إلى نشاط حفزي عالي في بعض الحالات بواسطة تأثير نزع الماء؛ على سبيل المثال. تتراوح كمية المكون المشار إليه ‎lie‏ على سبيل المثال؛ من حوالي ‎٠00٠‏ جزئ بالنسبة إلى ‎١‏ جزئ من مكون التفاعل
(الركيزة) إلى كمية المذيب.
‎٠‏ تكون محفزات الاختراع الحالي مفيدة كمحفزات تفاعل شقي. تبدى محفزات الاختراع أنشطة حفزية مشابهة للتفاعلات التي تبدى فيها مركبات الإيميد الحلقية 14 - هيدروكسى مثل ]8 - هيدروكسيل فثال أميد أنشطة حفزية. بالإضافة إلى ذلك؛ يكون لمحفزات الاختراع الحالي مميزات كبيرة بحيث ‎)١(‏ يمكن أن تبدى أنشطة حفزية عالية حتى بكميات صغيرة؛ و(؟) يمكن أن تحافظ على الأنشطة الحفزية لمدة طويلة؛ ‎EAL‏ مع مركبات الإيميد الحلقية 11 -
‎Vo‏ هيدروكسى. وفقاً لذلك؛ يمكن استخدام ‎Jina‏ الاختراع الحالي في كل التفاعلات؛ والتي تبدى فيها مركبات الإيميد الحلقية ‎N‏ - هيدروكسى أنشطة حفزية؛ ويمكن أن تظهر مميزات أكبر عند استخدام مركبات الإيميد الحلقية ‎N‏ - هيدروكسى كمحفزات. تتضمن أمثلة التفاعلات التي تبدى فيها محفزات الاختراع الحالي ‎Aa al‏ حفزية تفاعلات مشروحة في الوثائق التالية المتعلقة بمركبات أميد الحلقية ‎N‏ - هيدروكسى الحفزية : نشرات
‎v.‏ طلبات البراءة اليابانية تحت الفحص أرقام 9-327626 و10-286467ء و10-316610؛ و-10 ا
ض - ‎ry‏ - 9؛. و10-316625ء و11-239730ء و10-310543ء و1149764ء 11-1063775« 11-5 6. و8484 11-22« 5 11-228481< و11-315036ء و11-300212» 5 ¢11-335304 و-2000 ¢212116 5 €2000-219650 و2000-219652؛ و2000-256304,؛ والنشرات الدولية ‎co all (PCT‏ الدولي رقم €99/50204 والطلب الدولي رقم 00/35835؛ والطلب الدولي رقم 00/46145؛ والطلب ‎٠‏ _الدولي رقم 00/61665؛ وطلبات البراءة اليابانية رقم 11-136339؛ ورقم 11-254977؛ ورقم -11 372177 ورقم 2000-648 ورقم 2000-58054؛ ورقم 2000-67682 ورقم 2000-67679 ورقم 2000-0؛ ورقم.2000-157356؛ ورقم 2000-176494؛ ورقم 2000-179185؛ ورقم -2000 5. ورقم 2000-345822؛ ورقم 2000-345823 ورقم 2000-345824. على سبيل المثال؛ يتم إتاحة تفاعل مركب )1( قادر على تكوين شقوق مع (ب) مركب إزالة شق ‎٠‏ في وجود محفز الاختراع الحالي وينتج بذلك ناتج تفاعل إضافة أو استبدال بين المركب (أ) والمركب (ب) أو مشتق منها. [المركبات (أ) القادرة على تكوين الشقوق] لا يتم بصفة خاصة قصر مركبات (أ) ‎Jia‏ هذه قادرة على تكوين شقوق طالما أنها يمكن أن تكون شق ثابت وتتضمن؛ على سبيل المثال؛ (أ ‎)١‏ مركبات تحتوي على ذرة عدم تجانس ‎١‏ ويكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموقع المجاور للذرة غير المتجانسة؛ و(أ ؟) مركبات يكون منها رابطة مزدوجة كربون = ذرة عدم تجانس ؛ ‎(FT)‏ مركبات يكون لكل منها ذرة كربون ميثين؛ و(أ ؛) مركبات يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة؛ و(أ 0( هيدروكربونات حلقية غير عطرية؛ و(أ 1) مركبات مقترنة؛ و(أ ‎)٠١‏ أوليفينات.
السرم - قد يكون لهذه المركبات مجموعات استبدال مختلفة ذات مدى غير مؤثر عكسياً على التفاعل. تتضمن مثل مجموعات الاستبدال هذه؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ ذرات هالوجين؛ ومجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعة ميركابتو؛ ومجموعة أوكسو؛ ومجموعات أوكسى بها استبدال (على سبيل ‎(JE‏ مجموعات ألكوكسى؛ ومجموعات أريل أوكسى؛ ومجموعات أسيل أوكسى)؛ ‎٠‏ ومجموعات ثيو بها استبدال؛ ومجموعة كربوكسيل؛ ومجموعات أوكسى كربونيل بها استبدال؛ ومجموعات كربامويل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ ومجموعة سيانو؛ ومجموعة نيتروء ومجموغات أمينو بها استبدال أو ليس بها استبدال. ومجموعة سلفو؛ ومجموعات ألكيل؛ ومجموعة الكينيل؛ ومجموعة الكينايل» ومجموعات هيدروكربون أليفاتية حلقية؛ ومجمورعات هيدروكربون عطرية؛ ومجموعات حلقية غير متجانسة.
‎٠‏ تعمل المركبات (أ) القادرة على تكوين شقوق كمركبات مائحة لشق في التفاعل موضع الاهتمام. تتضمن المركبات المحتوية على ذرة عدم تجائس (أ ‎)١‏ والتي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة؛ على سبيل المثال؛ (أ ‎)١ - ١‏ كحولات أساسية أو ثانوية أو ثيولات أساسية أو ثانوية؛ وإيثيرات (أ ‎(Y - ١‏ والتي يكون لكل منها رابطة كربون = هيدروجين في الموضع المجاور لذرة أكسجين؛ أو سلفيدات والتي يكون لكل منها
‎ve‏ رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة كبريت؛ (أ ‎(Y= ١‏ أسيتالات (والتي تتضمن نصف أسيتالات) والتي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة أكسجين؛ أو ثيو أسيتالات (تتضمن ثيو نصف أسيتالات) والتي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة كبريت.
دهم تتضمن الكحولات الأساسية والثانوية في المركبات (أ ‎)١ - ١‏ مجموعة كبيرةً من الكحولات التي قد تكون كحولات أحادية الهيدروجين وثنائية الهيدروجين وعديدة الهيدروجين. تتضمن مثل الكحولات الأساسية هذه؛ على سبيل ‎JE‏ لا الحصرء ميثانول؛ وإيثانول؛ و١‏ - بروبانول؛ و١‏ - بيوتانول؛ و١‏ - ميثيل - ‎١‏ - بروبانول؛ و١‏ = بنتانول؛ و١‏ - هكسانول؛ ‎٠‏ و١-‏ أوكتانول؛ و١‏ - ديكانول؛ و7 - ديكانول؛ و١‏ - هكسا ديكانول؛ و7 - بيوتين ‎Jf = ١-‏ وإيثيلين جليكول؛ وتراي ميثيلين جليكول؛ وهكسا ميثيلين جليكول؛ وبنتا اريثر يتول؛ وكحولات أساسية أليفاتية أخرى مشبعة أو غير مشبعة والتي يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎٠.‏ ‏ذرة كربون (من المفضل من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎(V0‏ وكحول سيكلو بنتيل ميثيل» وكحول سيكلو هكسيل ‎eine‏ وكحول 7 - سيكلو هكسيل إيثيل؛ وكحولات أساسية أليفاتية حلقية أخرى ‎٠‏ مشبعة أو غير مشبعة؛ وكحول بنزيلء وكحول ¥ - فينيل إيثيلء و© - فينيل بروبيل» وكحول سيناميل؛ وكحولات أساسية عطرية ‎Yes aT‏ - هيدروكسى ميثيل بيريدين؛ وكحولات أساسية أليفاتية أخرى مشبعة أو غير مشبعة والتي يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ إلى حوالي 0٠؟‏ ذرة كربون (من المفضل من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ١١)؛‏ كحول سيكلو بنتيل ميثيل» وكحول سيكلو هكسيل ميثيل؛ وكحول ‎١‏ - سيكلو هكسيل إيثيل؛ وكحولات أساسية أليفاتية حلقية أخرى مشبعة ‎Vo‏ أو غير مشبعة؛ وكحول بنزيل؛ وكحول ؟ - فينيل إيثيل؛ و = فينيل ‎earn‏ وكحول سينا ميل وكحولات أساسية عطرية أخرى؛ و١‏ - هيدروكسى ميثيل بيريدين؛ وكحولات حلقية غير متجانسة أخرى. تتضمن الكحولات الثانوية النمطية؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ ‎١‏ - بروبانول؛ وكحول 8 - بيوتيل؛ و١‏ - بنتانول؛ و - بنتانول؛ ‎Ty‏ 79 - داي ميثيل - بيوتانول؛ و7 - أوكتانول» و؛ - ‎٠ |‏ ديكانول؛ و١‏ - هكسا ديكانول؛ و1 - بنتين - ؛ - ‎YN Jo‏ بروبان داي أول؛ و7 ؟ - ل
دوم - بيوتان داي أول؛ و7؛ © - بنتان داي أول؛ ومركبات داي أول فينيكال أخرى. وكحولات ثانوية أليفاتية أخرى مشبعة أو غير مشبعة يكون بكل منها ما يتراوح من حوالي © إلى حوالي ‎SAY‏ ‏كربون (يفضل © إلى ‎7١‏ ذرة كربون؛ وأكثر تفضيلاً من حوالي ؟ إلى حوالي ١٠١)؛ ‎١‏ - سيكلو بنتيل إيثانول؛ و١‏ = سيكلو هكسيل إيثانول؛ وكحولات ثانوية أخرى يكون بكل منها 0 مجموعة هيدروكربون أليفاتية وهيدروكربون ‎ila‏ دهني (على سبيل المثال. مجموعة ألكيل غير حلقية) مدمجة مع ذرة كربون يتم دمجها مع مجموعة هيدروكسيل؛ سيكلو بيوتانول؛ وسيكلو بنتانول؛ وسيكلو هكسانول» وسيكلو دوديكانول؛ و1 - سيكلو هكسين ‎١-‏ - أول؛ و - أدامانتانول؛ ومركبات7- أدامانتانول يكون بكل منها مجموعة إلى أربع مجموعات هيدروكسيل في مواضع رأس الجسر؛ ومركبات ؟ - أدامانتانول يكون بكل منها مجموعة أوكسو على حلقة ‎٠‏ أدامانتان» وكحولات ثانوية حلقية دهنية أخرى أو غير مشبعة (تتضمن كحولات ثانوية حلقية مجسرة) يكون بكل منها من حوالي © إلى حوالي ‎٠١‏ ذرة (من المفضل من حوالي © إلى حوالي ‎٠‏ ذرة؛ وأكثر تفضيلاً من حوالي © إلى ‎١١‏ ذرة؛ ونمطياً من حوالي © إلى حوالي ‎A‏ ذرات)؛ و١‏ - فينيل إيثانول؛ و١‏ - فينيل بروبانول؛ و١‏ - فينيل ميثيل ‎Js‏ وداي فينيل ميثانولء وكحولات ثانوية عطرية أخرى؛ و١-(7-بيريديل)إيثانول؛‏ وكحولات ثانوية حلقية غير متجانسة ‎٠‏ أخرى. تتضمن كحولات نمطية أيضاً؛ على سبيل المثال؛ ‎١‏ - أدامانتان ميثانول؛ و» - ميثيل = ‎١‏ - أدامانتان ميثانول» و» - إيثيل = ‎١‏ - أدامانتان ميثانول؛ و» - أيزو بروبيل = ‎١‏ - أدامانتان ميثانول؛ و“ - هيدروكسى - » - ميثيل - ‎١‏ - أدامانتان ميثانول؛ و - كربوكسى - » - ميثيل ‎١-‏ = أدامانتان ميثانول» ‎a‏ - ميثيل - ¥ ‎a‏ ‏- بير هيدرو أندين ميثانول؛ و» - ميثيل - 4 8 - ديكالين ميثانول؛ ‎Ay‏ 8 - هيدروكسى - » -
ل -
ميثيل - ‎af‏ - ديكالين ميثانول؛ و» - ميثيل - 4 8 - بير هيدرو فلورين ميثانول؛ و» = ميثيل
- 4 8 - بير هيدرو انثراسين ميثانول؛ و» - ميثيل - ‎A‏ ع - بير هيدرو فين انثراسين ميثانول؛
و
» - ميثيل - ؟ - تراي سيكلو ‎٠ ٠ Yee]‏ "'] ديكان ميثانول؛ و١‏ - هيدروكسى - » - م ميثيل - ؟ - تراي سيكلو [©؛ ‎[MT ٠ ١٠ ١7‏ ديكان ميشانول؛ و» - ميثيل - 87 -بير
هيدرواس نافثين ميثانول؛ و» - ميثيل = 7 8 - بير هيدرو فينيليدين ميثانول؛ ‎ay‏ - ميثيل - ‎١‏
- نوربورنين ميثانول؛ و» - ميثيل - ‎١‏ - نوربورين ‎١-‏ - ميثانول» وكحولات أخرى يكون
لكل منها مجموعة هيدروكربون حلقية مجسرة؛ مثل المركبات المدمجة مع ذرة كربون يتم دمجها
مع مجموعة هيدروكسيل.
‎٠‏ تتضمن الكحولات المفضلة كحولات ثانوية يكون بكل منها مجموعة هيدروكربون حلقية مجسرة. تتضمن مثل هذه الكحولات الثانوية المفضلة ¥ - بروبانول؛ وكحول 58 - بيوتيل؛ وكحولات ثانوية أليفاتية أخرى؛ ‎١‏ - سيكلو هكسيل إيثانول؛ وكحولات ثانوية أخرى يكون بكل منها مجموعة هيدروكربون أليفاتية ‎Jo)‏ سبيل المثال. مجموعة ‎Cy‏ - ,© ألكيل أو مجموعة بن - مع أريل) ومجموعة كربون حلقية غير عطرية (على سبيل المثال؛ مجموعة © - :© سيكلو ألكيل
‎١‏ أو مجموعة سيكلو الكينيل) مدمجة مع ذرة كربون يتم دمجها مع مجموعة هيدروكسيل؛ وسيكلو بنتانول» وسيكلو هكسانول؛ و7 - أدامانتانول» وكحولات تانوية دهنية حلقية أخرى يكون بكل
‎٠‏ منها ما يتراوح من حوالي ؟ إلى حوالي ‎١5‏ ذرة؛ و١‏ - فينيل ‎(Jel‏ وكحولات ثانوية عطرية أخرى.
لم - تتضمن مركبات الثيول في المركبات (أ ‎)١ - ١‏ مركبات ثيول مناظرة للكحولات الأساسية والثانوية. تتضمن مركبات الإيثر التي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة أكسجين في المركبات (أ ‎oY - ١‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ داي ميثيل إيشر؛ وداي ‎٠‏ إيثيل إيثر؛ وداي بروبيل إيثرء وداي أيزو بروبيل ‎«A‏ وداي بيوتيل إيثرء وميثيل إيثيل إيشر؛ وميثيل بيوتيل إيثر؛ وإيثيل بيوتيل إيثر؛ وداي أليل إيثرء وميثيل ثينيل إيثرء وإيثيل أليل إيشر؛ ومركبات إيثر أليفاتية أخرى؛ وأنيسول؛ وفينيتول» وداي بنزيل إيثر؛ وفينيل بنزيل ‎co‏ ‏ومركبات إيثر عطرية أخرى؛ وداي هيدرو فيوران؛ وتترا هيدرو فيوران؛ وبيران؛ وداي هيدرو بيران؛ وداي هيدرو بيران؛ وتترا هيدرو بيران؛ ومورفولين»؛ وكرومان؛ وأيزو كرومان؛ ‎٠‏ ومركبات إيثر حلقية أخرى قد يتم تكثيف حلقية عطرية أو غير عطرية إليها. تتضمن مركبات الكبريتيد التي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة الكبريت في المركبات (أ ‎(Y - ١‏ كبريتيدات مناظرة لمركبات الإيثر التي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة الأكسجين. تتضمن مركبات الأسيتال التي يكون لها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة ‎vo‏ أكسجين في المركبات (أ ‎oF - ١‏ على سبيل ‎(JB‏ مركبات أسيتال مشتقة من مركبات ألدهيد وكحولات أو مركبات ألدهيد لحمض. تتضمن مركبات الالدهيد؛ على سبيل المثال لا الحصر على؛ فورمالدهيد؛ واسيتالدهيد؛ وبروبيون الدهيد؛ بيوتير الدهيد؛ وأيزو بيوتير الدهيد؛ وبنتانال؛ وهكسانال؛ ‎(JUS‏ ومركبات أندهيد أليفاتية أخرى؛ سيكلو بنتان كربالدهيد؛ وسيكلو كربالدهيد؛ ومركبات ألدهيد أليفاتية حلقية أخرى؛ بنز الدهيد؛ وفينيل اسيتالدهيد؛ ومركبات ألدهيد عطرية لاخ ف
رم - أخرى. تتضمن الكحولات؛ على سبيل المثال لا الحصرء ميثانول؛ وإيثانول» و١‏ - بروبائول؛ و١‏ - بيوتانول؛ وكحول بنزيل؛ وكحولات أخرى أحادية الهيدروجين؛ وإيثيلين جليكول؛ وبروبيلين جليكول؛ و٠١ ‎=F‏ بروبان داي أول؛ ‎YoY‏ - داي برومو = ‎٠‏ ؟ - بروبان داي أول وكحولات ثنائية الهيدروجين أخرى. من مركبات الأسيتال النمطية؛ على سبيل ‎٠ Jha‏ ؟ ‎٠‏ - داي ‎(NaS‏ و7 - ميثيل - ‎١‏ ؟ - داي أوكسولان؛ و - ‎YO da‏ - داي أوكسولان؛ ومركبات )6 © - داي أوكسان أخرى؛ واسيتالدهيد داي ميثيل أسيتال» ومركبات داي ألكيل أسيتال أخرى. تتضمن مركبات الثيو أسيتال والتي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة كبريت في المركبات (أ ‎١‏ - ©) مركبات ثيو أسيتال مناظرة لمركبات أسيتال ‎٠‏ والتي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة أكسجين. تتضمن المركبات (أ ‎)١‏ التي يكون لكل منها رابطة مزدوجة كربون - ذرة عدم تجانس ؛ على سبيل المثال؛ مركبات (أ ؟ = ‎)١‏ تحتوى كل منها على مجموعة كربونيل؛ ومركبات (أ ؟ ‎(Y=‏ ‏تحتوى كل منها على مجموعة ثيو كربونيل؛ وإيمينات ‎YT)‏ - 3). تتضمن المركبات (أ ؟ = ‎)١‏ ‏التي تحتوى كل منها على مجموعة كربونيل؛ كيتونات ومركبات ألدهيد. تتضمن مثل مركبات ‎ve‏ الكيتونات والألدهيد هذه؛ على سبيل المثال لا الحصرء أسيتون؛ وميثيل إيثيل كيتون؛ وميثيل أيزو بروبيل كيتون؛ وميثيل أيزو بيوتيل كيتون؛ وميثيل 5 - بيوتيل كيتون؛ وميثيل ‎t‏ - بيوتيل كيتون؛ و9 - بنتانون؛ وميثيل ديسيل كيتون؛ وميثيل أيزو بروبيل كيتون؛ وأيزو بروبيل بيوتيل كيتون؛ وميثيل فينيل كيتون؛ وميثيل أيزو بروبينيل كيتون؛ وميثيل سيكلو هكسيل كيتون؛ واسيتو فينون؛ وميثيل ؟ - ميثيل فينيل كيتون؛ وميثيل ‎١‏ - بيريديل ‎oS‏ وسيكلو هكسيل فينيل كيتون؛ وسلاسل كيتونات أخرى؛ سيكلو بروبانون؛ وسيكلو بيوتانون؛ وسيكلو ‎olin‏ وسيكلو
وم - هكسانون؛ و؛ - ميثيل سيكلو بيوتانون؛ وسيكلو ‎oh‏ وسيكلو هكسانون؛ و؛ = ميثيل سيكلو هكسانون؛ و؛ - كلورو سيكلو هكسانون؛ وأيزو فورون؛ وسيكلو هبتانون؛ وسيكلو أوكتانون؛ وسيكلو ديكانون؛ وسيكلو دوديكانون؛ وسيكلو بنتا ديكانون؛ و١؛‏ 3 - سيكلو هكسان داي أون؛ و١ء‏ ؛ - سيكلو هكسان داي أون؛ و١؛‏ ؛ - سيكلو أوكتان داي أون؛ ‎YY‏ - بس (4؛ - م أوكسو سيكلو هكسيل) بروبان؛ وبس (؛ ‎١-‏ أوكسو سيكلو هكسيل) ميثان؛ و؛ - (؛ - أوكسو سيكلو هكسيل) سيكلو هكسانون؛ و - أدامانتانون وكيتونات حلقية أخرى؛ باي أسيتيل ‎FY)‏ = بيوتان داي أون)؛ ‎YY‏ - بنتان داي أون؛ و؛ ؛ - هكسان داي أون؛ وباي بنزويل (بنزيل)؛ وأسيتيل بنزو بنزويل؛ وسيكلو بنتان ‎YO‏ - داي أون؛ وسيكلو هكسان - ‎١ ١‏ - داي أون ومركبات ‎١‏ ؟ - داي كربونيل (على سبيل المثال. مركبات » - داي كيتون)؛ اسيتوين؛ ‎٠‏ وبنزوين؛ وكحولات » - كيتو ‎os al‏ واسيتالدهيد؛ وبروبيون الدهيد؛ وبيوتانال؛ وهكسانال؛ وسكسين الدهيد؛ وجلوتار الدهيد؛ وأديبالدهيد؛ ومركبات ألدهيد أليفاتية أخرى؛ سيكلو هكسيل ‎cal‏ وسيترال؛ سيترو ‎(BUS‏ ومركبات ألدهيد أليفاتية حلقية أخرى؛ بنز الدهيد؛ وكربوكسى بنز الدهيد؛ ونيترو بنز الدهيد؛ وسينام الدهيد؛ وساليسيل الدهيد؛ وأنيس الدهيد؛ وفثال الدهيدء وأيزو فثال الدهيد؛ وتيريفثال الدهيدء ومركبات ألدهيد عطرية أخرى؛ وفيور فيورال؛ ونيكوتين
‎١‏ _الدهيد؛ ومركبات ألدهيد حلقية غير متجانسة أخرى. تتضمن المركبات ‎(Y - YT)‏ والتي يكون لكل منها مجموعة ثيو كربونيل مركبات يكون لكل منها مجموعة ثيو كربونيل مناظرة للمركبات ‎)١ - YT)‏ التي يكون لكل منها مجموعة كربونيل. تتضمن مركبات الإيمين ‎oY = YT)‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ مركبات إيمين (بما في ذلك مركبات أوكسيم وهيدرازون) مشتقة من المركبات (أ ؟ - ‎)١‏ التي يكون لكل منها مجموعة © كربوئيل مع أمونيا أو أمينات. تتضمن مثل هذه الأمينات؛ على سبيل المثال؛ ميثيل أمين؛ وإيثيل
‎yyy
‎cond‏ وبروبيل أمين؛ وبيوتيل أمين؛ وهكسيل أمين؛ وبنزيل أمين؛ وسيكلو هكسيل ‎(Opal‏ ‏ودانيلين؛ وأمينات أخرى؛ هيدروكسيل أمين؛ و0 - ميثيل هيدروكسيل أمين ومركبات هيدروكسيل أمين أخرى؛ هيدرازين؛ وميثيل هيدرازين؛ وفينيل هيدرازين؛ ومركبات هيدرازين أخرى. © تتضمن المركبات ‎(FT)‏ يكون لكل منها ذرة ميثين كربون؛ على سبيل المشال؛ مركبات حلقي (أ ؟ - ‎)١‏ التي يكون لكل منها مجموعة ميثين (بمعنى؛ رابطة كربون ميثين - هيدروجين) كوحدة تشكيلية لحلقة؛ ومركبات سلسلة ‎(Y= FT)‏ والتي يكون لكل منها ذرة ميثين كربون. تتضمن المركبات الحلقية (أ ‎YF‏ - ١)؛‏ على سبيل ‎JE‏ مركبات حلقية مجسرة )1 9 = ١أ)‏ ‎٠‏ _والتي يكون لكل منها مجموعة ميثين واحدة على الأقل؛ ومركبات حلقية غير عطرية (أ؟ =( (على سبيل المثال؛ هيدروكربونات أليفاتية حلقية) التي يكون لكل منها مجموعة هيدروكربون مدمجة مع حلقة. تتضمن المركبات الحلقية المجسرة أيضاً مركبات تشترك فيها حلقتان في ذرتي كربون؛ مثل منتجات مهدرجة لهيدروكربونات عطرية مكثفة عديدة الحلقية. تتضمن المركبات الحلقية ‎YY)‏ = ١أ)؛‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ ديكالين؛ وباي سيكلو [ 7؛ ‎٠١” ١٠‏ ] هكسان؛ وباي سيكلو [ ‎OF ١7‏ ؟ ] ‎(SH‏ وباي سيكلو [ » 7 ‎١‏ ] أوكتان. وباي سيكلو [ 4؛ ‎[YF‏ أنديكان» وباي سيكلو [ 7؛ ‎[YF‏ أنديكان»؛ وثيوجون؛ وكاران؛ وبينان؛ وبورنان؛ وبورنيلين» ونوربورنان؛ ونوربورنين»؛ وكامفور»؛ وحمض كامفوريك؛ وكامفين؛ وتراي سيكلين؛ وتراي سيكلو ]0 ‎[PTX‏ ديكان؛ وتراي سكلر 41 ‎PUN ١‏ ‎OMS‏ وإكسو تراي سيكلو ]0 ‎٠ ٠ oY‏ "'] ديكان؛ وأندو تراي سيكلو ]0 7 7 ‎١‏ 1] ا
- ١ - ‏أنديكان؛ وأدامانتان ؛» و١ - أدامانتانول؛ و١ - كلورو أدامانتان» و١ - ميثيل أدامانتان» و١ ؟‎ ‏داي ميثيل أدامانتانول ٠و١ = ميثوكسي أدامانتان» و١ - كربوكسى أدامانتان؛ و١ - ميثوكسى‎ ‏دوديكان؛‎ [YY ©" ٠ 4 ‏كربونيل أدامانتان» و١ - نيترو أدامانتان؛ وتترا سيكلو [4؛‎ ‏وبير هيدرو انثراسين؛ وبير هيدرواسينافثين» وبير هيدرو فينانثرين؛ وبير هيدرو فينالين» وبير‎ ‏هيدرواندين؛ وكينو كليدين»؛ وهيدروكربونات حلقية مجسرة أخرى أو مركبات حلقية غير‎ 0 ‏متجانسة مجسرة أخرى؛ يكون لكل منها حلقتين إلى أربعة حلقات؛ ومشتقات منها. هذه المركبات‎ ‏الحلقية المجسرة يكون لكل منها ذرة ميثين كربون في موضع رأس الجسر (مناظر لموضع‎ ‏وصلة عندما تمتلك حلقتين بشكل مشترك لذرتين).‎ ‏التي يكون لكل منها مجموعة هيدروكربون‎ )ب١‎ = TT) ‏تتضمن المركبات الحلقية غير العطرية‎ ‏ميثيل سيكلو‎ - ١ ‏ميثيل سيكلو بنتان؛‎ - ١ ‏مدمجة مع حلقة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛‎ ٠ ‏هكسان؛ وليمونين؛ ومنثين؛ ومنثول؛ وكربو منثون؛ ومنثون وهيدروكربونات أليفاتية حلقية‎ ‏ذرة ويكون لها مجموعة هيدروكربون (على‎ ١١ ‏حوالي‎ (IF ‏أخرى يكون لكل منها من حوالي‎ ‏ومشتقاتها. تحتوى مجموعة الهيدروكربون‎ (leila ‏مجموعة ألكيل) مدمجة مع‎ JON ‏سبيل‎ ‏ذرة كربون (ومن المفضل من‎ ٠١ ‏إلى حوالي‎ ١ ‏المشار إليها مباشرة سابقاً على من حوالي‎ )ب١- ‏ذرة كربون). يكون لكل من المركبات الحلقية غير العطرية (أ‎ ٠١ ‏إلى حوالي‎ ١ ‏حوالي‎ ١ ‏مجموعة هيدروكربون مدمجة مع حلقة بها ذرة ميثين كربون في موضع الربط بين الحلقة‎ ‏ومجموعة الهيدروكربون.‎ ‏والتي يكون لكل منها ذرة ميثين كربون؛ على سبيل المثال‎ )١ - 3 1) ‏تتضمن مركبات السلسلة‎ ‏لا الحصر؛ هيدروكربونات سلسلة والتي يكون لكل منها ذرة كربون رباعية؛ مثل أيزو بيوتان؛‎ - ‏داي ميثيل بيوتان؛ و7 - مثيل هكسان؛ و© - ميثيل هكسان؛ و ؛‎ - YY ‏وأيزو بنتان؛‎ ٠ ‏الا‎
داي ميثيل هكسان؛ و7 = ميثيل أوكتان؛ وهيدروكربونات أليفاتية أخرى يكون لكل منها من حوالي ؛ إلى حوالي ‎٠١‏ (من المفضل من حوالي ‏ إلى حوالي ‎)٠١‏ ذرة كربون؛ ومشتقات منها. تتضمن المركبات (أ؛) والتي يكون لكل منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور 0 لرابطة غير مشبعة؛ على سبيل المثال؛ مركبات عطرية يكون لكل متها مجموعة ميثيل أو ‎de sane‏ ميثيلين في الموضع المجاور لحلقة عطرية (' موضع بنزيل ‎of‏ ومركبات غير عطرية ‎(Y - £)‏ يكون لكل منها مجموعة ميثيل أو مجموعة ميثيلين في المواضع المجاورة لرابطة غير مشبعة (على سبيل ‎(Ji‏ رابطة ثلاثية كربون - كربون أو رابطة مزدوجة كربون - أكسجين). ‎٠‏ في المركبات العطرية (أ؛ - ١)؛‏ قد تكون الحلقة العطرية إما حلقة هيدروكربون عطري أو حلقة عطرية غير متجانسة. تتضمن مثل حلقات الهيدروكربون العطرية هذه؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ حلقة بنزين؛ وحلقات كربون حلقية مكثفة ‎Jeo)‏ سبيل ‎(JE‏ نافثالين؛ وأزيولين؛ وأنداسين؛ وأنثراسين؛ وفيناثرين؛ وتراي فينيلين» وبيرين؛ وحلقات كربون حلقية مكثفة أخرى يتم فيها تكثيف حلقتين إلى عشر حلقات كربون”حلقية بها ما يتراوح من ؛ إلى ‎١‏ ذرات). تتضمن ‎vo‏ الحلقات العطرية غير المتجانسة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ حلقات غير متجانسة تحتوى كل منها على ذرة أكسجين كذرة عدم تجانس (على سبيل المثال؛ فيوران؛ وأوكسازول؛ وأيزو كسازول وحلقات من ‎clio‏ أخرى؛ و؛ - أوكسو - ؛ 11 - بيران وحلقات أخرى بها ‎١‏ ‏ذرات؛ بنزو فيوران؛ وأيزو بنزو فيوران؛ و؛ = أوكسو - 4 11 كرومين وحلقات مكثفة أخرى)؛ وحلقات غير متجانسة تحتوى كل منها على ذرة كبريت كذرة عدم تجانس (على سبيل ‎(Jal‏ ‎Ye‏ ثيوفين»؛ وثيازول؛ وأيزو ثيازول؛ وثياديازول؛ وحلقات أخرى بها © ذرات؛ و؛ - أوكسو - ؛
دسم - 1 - ثيو بيران وحلقات أخرى بها + ذرات؛ بنزو ثيوفين وحلقات مكثفة أخرى)؛ وحلقات غير متجانسة تحتوى كل منها على ذرة نيتروجين كذرة عدم تجانس (على سبيل المثال؛ بيرول؛ وبيرازول؛ وإيميدازول؛ وتراي أزول؛ وحلقات أخرى بها 0 ذرات؛ بيريدين؛ وبيريدازين؛ وبيريميدين؛ وبيرازين؛ وحلقات أخرى بها + ذرات؛ إندول؛ وكينولين» وأكريدين ونافثيريدين؛ ‎٠‏ وكينازولين؛ وبيورين؛ وحلقات مكثفة ‎(eal‏ ‏يمكن أن تكون مجموعة الميثيلين في الموضع المجاور للحلقة العطرية ‎be‏ عن مجموعة ميثيلين ‎JUS‏ حلقة غير عطرية مكثفة إلى الحلقة العطرية. في المركبات العطرية (أ 4 - ١)؛‏ قد توجد كل من مجموعتي الميثيل والميثيلين في الموضع المجاور للحلقة العطرية. تتضمن المركبات العطرية التي يكون لكل منها مجموعة ميثيل في الموضع المجاور لحلقة ‎0٠‏ عطرية؛ على سبيل المثال لا الحصرء؛ هيدروكربونات عطرية يكون لكل منها ما يتراوح من حوالي مجموعة ميثيل واحدة إلى ستة مجموعات ميثيل بها استبدال على الحلقة العطرية (على سبيل المثال تولوين؛ و؛ - كلورو تولوين؛ وزيلين؛ و١-إيثيل‏ - ؛ - ميثيل بنزين؛ و١‏ - إيثيل - ¥ = ميثيل بنزين؛ و١‏ - أيزو بروبيل = ؛ = ميثيل بنزين؛ و١ ‎t=‏ = بيوتيل - 4 - ميثيل بنزين (؛ - ؛ - بيوتيل تولوين)؛ و١‏ - ميثوكسى - ؛ - ميثيل بنزين؛ وميزيتيلين» وسيدو ‎١‏ كيومين؛ وديودين؛ وميثيل نافثالين؛ وداي ميثيل نافثالين؛ وميثيل انثراسين؛ و4؛ 4"- داي ميثيل باي ‎dad‏ وتولو الدهيد؛ وداي ميثيل بنز الدهيد؛ وتراي ميثيل بنز ‎cual‏ وحمض تولويك؛ وحمض تراي ميثيل بنزويك» وحمض داي ميثيل بنزويك؛ ‎Py‏ = توليل أسيتات؛ ‎my‏ - توليل أسيتات؛ ‎Ps‏ تولو نيتريل؛ ‎Ys‏ نيترو تولوين؛ و؛ - نيترو تولوين)؛ ومركبات ‎Agila‏ غير متجانسة يكون لكل منها ما يتراوح من مجموعة ميثيل واحدة إلى ست مجموعات ميثيل بها ‎٠‏ استبدال على حلقة غير متجانسة (على سبيل ‎١ (JB‏ - ميثيل فيوران؛ و3 - ميثيل فهيوران»
ع - و7 - ميثيل ثيوفين؛ و7 - ميثيل بيريدين؛ و3 - ميثيل بيريدين؛ و؛ - ميثيل بيريدين» و7 ؛ - داي ميثيل بيربدين؛ و7 4؛ ‎١‏ - تراي ميثيل بيريدين؛ و؛ - ميثيل إندول؛ و7 - ميثيل كينولين؛ و7 - ميثيل كينولين). تتضمن المركبات العطرية التي يكون لكل منها مجموعة ميثيلين في الموضع المجاور لحلقة ‎٠‏ عطرية؛ على سبيل المثال لا الحصرء هيدروكربونات عطزية يكون لكل منها مجموعة ألكيل أو مجموعة ألكيل بها استبدال والتي يكون لها ذرتا كربون أو أكثر (على سبيل المثال؛ إيثيل بنزين؛ وبروبيل ‎eV send‏ 4 - داي إيثيل بنزين؛ وداي فينيل ميثان)؛ ومركبات عطرية حلقية غير متجانسة يكون لكل منها مجموعة ألكيل أو مجموعة ألكيل بها استبدال والتي يكون لها ذرتي كربون أو أكثر (على سبيل المثال؛ ؟ - إيثيل فيوران؛ و“ - بروبيل ثيوفين؛ ‎fg‏ - إيتهيل ‎٠‏ بيريدين؛ ‎Ey‏ < بيوتيل كينولين)؛ ومركبات يكون لكل منها حلقة غير عطرية مكثفة إلى حلقة عطرية؛ حيث يكون للحلقة غير العطرية مجموعة ميثيلين في الموضع المجاور للحلقة العطرية (على سبيل ‎(JE‏ داي هيدرو فثالين؛ واندين؛ واندان؛ وتترالين؛ وفلورين؛ واسينافثالين؛ واندانون؛ وزاثين). تتضمن المركبات غير العطرية (أ؛ ‎(Y‏ التي يكون لكل منها مجموعة ميثيل أو مجموعة ‎١‏ _ ميثيلين في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة )£1 - ‎(IY‏ يكون لكل منها مجموعة ميثيل أو مجموعة ميثيلين في " موضع أليل '؛ ومركبات (أ؛ - 1( يكون لكل منها مجموعة ميثيل أو مجموعة ميثيلين في الموضع المجاور لمجموعة كربونيل. تتضمن هيدروكربونات سلسلة غير مشبعة (أ؛ - ‎(IY‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ بروبيلينء ‎Vs‏ © بيوتين؛ و؟ - بيوتين؛ و١‏ - بنتين؛ و١‏ - هكسين؛ و؟ - هكسين» و١؛‏ ه - هكسادين؛ ‎Yyty‏
ده - و١‏ - أوكتين؛ 3 - أوكتين؛ ومركبات أونديكا ترين؛ وهيدروكربونات سلسلة غير مشبعة أخرى يكون لك منها من حوالي ‎JF‏ حوالي ‎٠١0‏ ذرة كربون. تتضمن المركبات (أ؛ ‎(Y=‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ كيتونات (على سبيل ‎(JB‏ أسيتون؛ وميثيل إيثيل كيتون؛ و3 - بنتانون؛ واسيتوفينون؛ وكيتونات سلسلة أخرى؛ وسيكلو هكسان وكيتونات حلقية ‎sal‏ ‎٠‏ وأحماض كربوكسيلية أو مشتقات منها (على سبيل ‎(JB‏ حمض اسيتيك؛ وحمض بروبيونيك؛ وحمض بيوتانويك؛ وحمض بنتانويك؛ وحمض هكسانويك؛ وحمض ‎dylan‏ وحمض فينيل اسيتيك» وحمض مالونيك؛ وحمض سكسينيك؛ وحمض جلوتاريك وإسترات من هذه الأحماض). تتضمن الهيدروكربونات غير العطرية )0( مركبات سيكلو ألكان (أه - ‎)١‏ ومركبات سيكلو ألكان ‎.)١ - of)‏ ‎٠‏ تتضمن مركبات السيكلو ألكان ‎of)‏ - ١)؛‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ مركبات يكون لها حلقة سيكلو ألكان من © إلى ‎"١‏ ذرة؛ مثل سيكلو بروبان؛ وسيكلو بيوتان؛ وسيكلو بنتان؛ وسيكلو هكسان؛ وسيكلو هبتان؛ وسيكلو هبتان؛ وسيكلو أوكتان؛ وسيكلو نونان؛ وسيكلو ديكان»؛ وسيكلو دوديكان؛ وسيكلو تترا ديكان؛ وسيكلو هكسا ديكان؛ وسيكلو تترا كوزان؛ وسيكلو تراي اكونتان؛ ومشتقات هذه المركبات. تتضمن حلقات سيكلو ألكان مفضلة حلقات سيكلو ألكان من © إلى ‎Yo‏ ‎vo‏ ذرة؛ والتي يتم منها نمطياً تفضيل حلقات سيكلو ألكان من © إلى ‎7١‏ ذرة. تتضمن مركبات السيكلو ألكان (أه = ‎oY‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ مركبات يكون لكل منها حلقة سيكلو ألكان من © إلى ‎Te‏ ذرة؛ مثل سيكلو بروبين؛ وسيكلو بيوتين؛ وسيكلو بنتين؛ وسيكلو أوكتين؛ وسيكلو هكسين؛ و١‏ - ميثيل - سيكلو هكسين , وأيزو فورون , وسيكلو هبتين , وسيكلو دوديسين , وأيضا سيكلو بنتا ديين؛ 5 )0 3 - سيكلو هكسا ديين؛ و١٠؛‏ © - سيكلو أوكتا ‎yyy‏
— 2 ع —
ديين؛ ومركبات سيكلو؛ ومركبات سيكلو ألكان أخرى؛ سيكلو أوكتا ‎em‏ ومركبات سيكلو
الكاترين؛ ومشتقات هذه المركبات. تتضمن مركبات سيكلو ألكان مفضلة مركبات يكون لكل منها
حلقة من © إلى ‎Yo‏ ذرة والتي يتم فيها نمطياً تفضيل حلقة من © إلى ‎١١‏ ذرة.
تتضمن المركبات المقترنة (أ1)؛ على سبيل المثال؛ مركبات دايين مقترنة ‎of) = HM)‏ ومركبات
‎٠‏ نيتريل غير مشبعة في المواضع »؛ 8 )1 - ‎oY‏ وأحماض كربوكسيلية غير مشبعة في
‏المواضع »؛ 8م )11 - ‎oY‏ أو مشتقاتها (على سبيل المثال إسترات وأميدات وانهيدرات حمض).
‏تتضمن مركبات دايين المقترنة (أ ‎١‏ - ١)؛‏ على سبيل المثال لا الحصرء بيوتاديين؛ وأيزو
‏برين» و7 - كلورو بيوتاديين» و ‎١‏ - إيثيل بيوتادين. تتضمن مركبات دايين المقترئة ل ‎١-١‏
‎(Lin‏ في هذه البراءة؛ فينيل أسيتيلين ومركبات أخرى تقترن فيها رابطة مزدوجة أو رابطة ثلاثية.
‏تتضمن مركبات النيتريل غير المشبعة في المواضع »؛ 8 )1 = ‎oY‏ على سبيل المثال؛ (ميث)
‏اكريلو نيتريل. تتضمن الأحماض الكربوكسيلية غير المشبعة في المواضع ‎Bea‏ أو مشتقاتها ‎VT)‏
‎oY -‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ حمض (ميث) أكريلات؛ وميثيل (ميث) أكريلات؛ وإيثيل
‎(Lud)‏ أكريلات؛ وأيزو بروبيل (ميث) أكريلات؛ وبيوتيل (ميث) أكريلات؛ و7 = هيدروكسى ‎did ١‏ (ميث) أكريلات؛ وإسترات (ميث) أكريلات أخرى؛ (ميث) أكريل أميد؛ ‎Noy‏ = ميثيلول
‏(ميث) أكريل أميد ؛ ومشتقات (ميث) أكريل أميد أخرى.
‏تتضمن الأمينات ‎o( VT)‏ على سبيل المثال لا الحصرء أمينات أساسية؛ أو أمينات ثانوية ‎Jie‏ ميثيل
‏أمين؛ وإيثيل أمين؛ وبروبيل أمين؛ وبيوتيل أمين؛ وداي ميثيل أمين؛ وداي إيثيل أمين؛ وداي
‏بيوتيل أمين؛ وإيثيلين داي أمين؛ و١؛‏ ؛ = بيوتان داي أمين وهيدروكسيل أمين؛ وايثانول أمين؛
‏بلا
وأمينات أليفاتية أخرى؛ سيكلو بنتيل أمين» وسيكلو هكسيل أمين؛ وأمينات أليفاتية حلقية أخرى؛ بنزيل أمين؛ وتولوين؛ وأمينات عطرية ‎sal‏ بيروليدين؛ وبيبريدين» وبيببرازين؛ وإندولين؛ وأمينات حلقية أخرى قد يتم إليها تكثيف حلقة عئطرية أو حلقة غير عطرية. تتضمن الهيدروكربونات العطرية (أ4)؛ على سبيل المثال لا الحصرء بنزين؛ ونافثالين» وأسينا ‎lo‏ وفينا نثرين؛ وأنثراسين؛ ونافثئاسين؛ وبيسين؛ وبيريلين؛ وبنتاسين»؛ وكورونين؛
وبيرانثرين؛ وأوفالين؛ ومركبات عطرية أخرى يكون لكل منها حلقة بنزين واحدة على الأقل. من هذه الهيدروكربونات العطرية؛ من المفضل أن يتم تكثيف مركبات عطرية عديدة الحلقة يتم فيها تكثيف عدة حلقات بنزين (على سبيل المثال حلقتين إلى عشر حلقات بنزين). قد يكون من هذه الهيدروكربونات العطرية استبدال واحد على الأقل. تتضمن أمثلة الهيدروكربونات العطرية
‎٠‏ هذه التي يكون لكل منها استبدال ‎١‏ - كلورو نافثالين؛ و - ميثوكسى نافثالين؛ و١‏ - ميثيل نافثالين» و١‏ - ميثيل نافثالين؛ و١‏ - ميثيل انثراسين؛ ‎Yo‏ - ؛ - بيوتيل انثراسين؛ و١‏ - كربوكسى انثراسين؛ و١‏ - إيثوكسى كربونيل انثراسين؛ و؟ = سيانو انثراسين؛ و - نيترو انثراسين؛ و7 - ميثيل بنتالين. إلى كل حلقات البنزين؛ قد يتم تكثيف حلقة كربون غير عطرية؛ أو حلقة عطرية غير متجانسة؛ أو حلقة غير عطرية غير متجانسة.
‎(ise ‏تتضمن مركبات الالكان ذات السلسلة المستقيمة (أ4)؛ على سبيل المثال لا الحصر؛‎ Ve ‏وبروبان وبيوتان؛ وبنتان؛ وهكسان؛ وهبتان؛ وأوكتان؛ ونونان؛ وديكان؛ ودوديكان؛‎ (OB ١ ‏وتترا ديكان» وهكسا ديكان؛ ومركبات ألكان سلسلة مستقيمة أخرى يكون لكل منها من حوالي‎ ‏ذرة كربون.‎ ٠١ ‏إلى حوالي‎ ١ ‏ذرة كربون وبشكل مفضل من حوالي‎ ٠١ ‏إلى حوالي‎
- A
قد تكون مركبات الاوليفين (أ١٠)‏ عبارة عن أي مركبات ألفا أولفين ومركبات أولفين داخلية قد يكون لكل منها استبدال (على سبيل ‎«Jal‏ مجموعات الاستبدال المشار إليها سابقاً مثل مجموعة هيدروكسيل ومجموعات أسيل أوكسى) وتتضمن أيضاً مركبات دايين ومركبات أوليفين أخرى يكون لكل منها عديد من روابط مزدوجة كربون - كربون. تتضمن أمثلة لمكركبات الاولفين ‎)٠١( ٠‏ إيثيلين» وبروبيلين؛ و١‏ - بيوتين؛ و7 - بيوتين؛ وأيزو بيوتين؛ و١‏ - بنتين؛ و3 - ‎eo‏ و 6 تراي ميثيل ‎Y=‏ - بنتين؛ و١‏ - هكسين؛ و7 - هكسين؛ و7؛ ؟ - داي ميثيل ‎Ym‏ - بيوتين؛" و“ - هكسين؛ و - هكسين ‎١-‏ - أول؛ و1 - هكسين ‎١-‏ - أول؛ و١‏ - أوكتين ‎ve‏ أول؛ و١‏ - هبتين؛ و١‏ - أوكتين؛ و7 - أوكتين؛ و7 - أوكتين؛ و“ - أوكتين؛ و4 - أوكتين؛ و١‏ - نونين؛ و7 - نونين؛ و١‏ - ديسين؛ و١‏ - أونديسين؛ و١‏ - دوديسين؛ و١‏ ‎y,‏ - هكسا ديسينء و١‏ - أوكتا ديسين؛ و١؛‏ 0 - هكسا ديين؛ و + - دهبتا ديينء و١ ‎-١7‏ ‏أوكتاديين» و١‏ - أسيتوكسى -؟؛ لا - ‎gla‏ ميثيل ‎(Y=‏ 1 = أوكتا ديين؛ وستيرين؛ ‎Jig‏ ‏تولوين؛ ألفا - ميثيل ستيرين؛ و - فينيل بيريدين؛ و“ - فينيل ثيوفين؛ ومركبات أولفين سلسلة أخرى؛ سيكلو بروبين؛ وسيكلو بيوتين؛ وسيكلو بنتين» وسيكلو هكسين؛ وسيكلو هبتين؛ وسيكلو أوكتين؛ وسيكلو نونين» وسيكلو ديسين؛ وسيكلو اونديسين؛ وسيكلو دوديسين؛ و١؛‏ ؛ - سيكلو ‎١‏ هكسا ديين؛ و١؛‏ ؛ - سيكلو هبتا ديين؛ ومركبات سيكلو ديكا ديين؛ ومركبات سيكلو دوديكا ديين؛ وليمونين» و١ ‎P=‏ = منثين» و“ ‎P=‏ = منثين؛ وكارفيول» وباي سيكلو ‎[VY oY]‏ هبت ‎Y—‏ - ين؛ وباي سيكلو ‎١ 7 oF]‏ ] أوكت ‎Y=‏ = ين؛ والفا - بينين؛ و7 - بورنين
ومركبات أولفين حلقية أخرى. يمكن استخدام كل هذه المركبات القادرة على تكوين شقوق بمفردها أو في توليفة؛ وفي الحالة ‎٠‏ الأخيرة؛ قد تنتمي المركبات المستخدمة في التوليفة إلى تصنيفات متماثلة أو مختلفة. على سبيل
ا
و - ‎(Jil‏ عند استخدام نوعين أو أكثر من هذه المركبات؛ وبصفة خاصة نوعين أو أكثر من هذه المركبات التي تنتمي إلى تصنيفات مختلفة؛ في تفاعل مع أكسجين أو غاز يحتوي على ذرة أكسجين؛ تعمل أحد مواد الأساس كعامل تفاعل مشترك (على سبيل ‎(JOA‏ عامل أكسدة مشترك) بالنسبة للآخر وينتج بذلك معدل تفاعل زائد بشكل كبير في بعض الحالات. [مركبات إزالة الشقوق (ب) ] قد تكون مركبات إزالة الشقوق (ب) عبارة عن أي مركبات طالما أنها قد تكن مركباً ‎Las‏ ‏كنتيجة للتفاعل مع شق. تتضمن أمثلة ‎Jo‏ هذه المركبات مركبات غير مشبعة (ب١)؛‏ ومركبات يكون لكل منها ذرة ميثين كربون ‎(Yr)‏ ومركبات تحتوي على ذرة عدم تجانس ‎oY)‏ ومواد متفاعلة تحتوي على ذرة أكسجين )£0( (على سبيل المثال؛ غازات تحتوي على ذرة أكسجين). ‎٠‏ .قد يتم استخدام كل من هذه المركبات بمفرده أو في توليفة. قد يكون لهذه المركبات مجموعات استبدال مختلفة داخل مدى لا يؤثر عكسياً على التفاعل. تتضمن مثل مجموعات الاستبدال هذه على سبيل المثال لا الحصر؛ ذرات هالوجين؛ ومجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعة ميركابتو؛ ومجموعة أوكسو؛ ومجموعات أوكسى بها استبدال (على سبيل ‎(JE‏ مجموعات ألكوكسى؛ ومجموعات أريل أوكسى؛ ومجموعات أسيل أوكسى)؛ ‎Vo‏ ومجموعات ثيو بها استبدال؛ ومجموعة كربوكسيل؛ ومجموعات أوكسى كربونيل بها استبدال؛ ومجموعات كربامويل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ ومجموعة سيانو؛ ومجموعة نيتروء ومجموعات أمينو بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ ومجموعة سلفو؛ ومجموعات ألكيل؛ ومجموعة ‎(Ji‏ ومجموعات الكينايل ومجموعات هيدروكربون أليفاتية ‎cls‏ ومجموعات هيدروكربون عطرية؛ ومجموعات حلقية غير متجانسة. ‎yyy‏
0
تتضمن المركبات غير المشبعة (ب١) ‎ALS‏ واسعة من المركبات التي يكون لكل منها رابطة غير مشبعة. تتضمن ‎Jia‏ هذه المركبات؛ على سبيل المثال؛ مركبات غير مشبعة (ب ‎)١ - ١‏ والتي يكون لكل منها مجموعة جاذبة للإلكترونات في المواضع المجاورة لرابطة كربون - كربون غير مشبعة [ مركبات أولفين فعالة (مركبات أولفين تنقصها الإلكترونات) ومركبات غير مشبعة فعالة أخرى ‎of‏ ومركبات (ب ‎١‏ - ؟) والتي يكون لكل منها رابطة ثلاثية كربون = كربون؛ ومركبات (ب ‎١‏ - ©) والتي يكون لكل منها حلقة عطرية؛ كيتونات (ب١‏ - 8( ومركبات أيزو سيانات او ثيو أيزو سيانات (ب ‎١‏ - 0( ومركبات أيزو سيانات أو ثيو أيمزو
سيانات (ب ‎١‏ - #)؛ ومركبات أوليفين خاملة (ب ‎١‏ - 1). تتضمن المركبات غير المشبعة الفعالة (إب ‎١‏ = ١)؛‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ ميثيل (ميث) ‎٠‏ أكريلات؛ وإيثيل (ميث) أكريلات؛ وأيزو بروبيل (ميث) أكريلات؛ وفينيل (ميث) أكريلات؛ ميثيل كروتونات؛ وإيثيل كروتونات؛ وميثيل ؟ - ميثيل ‎Y=‏ - بيوتينوات؛ وإيثيل ؟ - ميثيل ‎Y=‏ ‏- بيوتينوات؛ وميثيل ‎Y‏ - بنتينوات؛ وإيثيل ‎١‏ - بنتبنوات؛ وميثيل ‎١‏ - أوكتينوات؛ وإيثيل ‎١‏ - أوكتينوات؛ وميثيل سينامات؛ وإيثيل سينامات؛ وميثيل ‎of‏ 4؛ ؛ - تراي فلورو ‎Y=‏ = بيوتينوات؛ إيثيل ‎of of‏ ؛ - تراي فلورو ‎Y=‏ = بيوتينوات؛ وداي ميثيل ماليات؛ وداي إيثيل ‎٠‏ _ماليات؛ وداي ميثيل فيو مارات؛ وداي إيثيل فيومارات؛ وميثيل ؟ - سيانو أكريلات؛ وايثيل ؟ - سيانو أكريلات؛ وإسترات أخرى غير مشبعة في المواضع ‎Bo‏ وكتيونات أخرى غير مشبعة في المواضع ‎of a‏ وبروبينال» وكروتون الدهيد؛ ومركبات ألدهيد أخرى غير مشبعة في المواضع ‎op ca‏ وأكريلو نيتريلء وميث أكريلو نيتريل , ومركبات نيتريل أخرى غير مشبعة في المواضع ‎of co‏ وحمض (ميث) أكريليك؛ وحمض كروتونيك؛ وأحماض كربوكسيلية أخرى غير © مشبعة في المواضع ‎fc‏ و(ميث) أكريل أميد؛ وأميدات أحماض كربوكسيلية أخرى غير مشبعة
أ
‎ay -‏ - في المواضع ©؛ » و11 - ‎Y)‏ - بروبينيليدين) ميثيل أمين؛ وإيمينات أخرى غير مشبعة في المواضع ‎of co‏ وستيرين؛ ومشتقات ستيرين ‎es AT‏ ومركبات أخرى يكون لكل منها مجموعة أريل مربوطة في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة كربون - كربون؛ وبيوتاديين؛ وأيزو برين؛ و؟ - كلورو بيوتاديين» و١‏ - إيثيل بيوتاديين؛ وقينيل أسيتلين؛ ومشتقات سيكلؤ بنتاديين» ومركبات دايين أخرى مقترنة (والتي تتضمن مركبات يتم فيها ترافق رابطة مزدوجة ورابطة تتضمن المركبات (ب ‎)١ - ١‏ التي يكون لكل منها رابطة ثلاثية كربون = كربون؛ على سبيل ‎(JE)‏ ميثيل أسيتيلين و١‏ - بيوتين. تتضمن المركبات (ب ‎١‏ - ©) التي يكون لكل منها حلقة عطرية؛ على سبيل المثال؛ مركبات يكون لكل منها حلقة بنزين؛ أو حلقة نافثالين أو حلقة كربون
‎٠‏ عطرية ‎ss AT‏ ومركبات يكون لكل منها حلقة بيرول؛ أو حلقة فيوران؛ أو حلقة ثيوفين؛ أو حلقة عطرية غير متجانسة أخرى. تتضمن الكيتونات (ب ‎١‏ - ؛)؛ على سبيل ‎Ji‏ كيتين و = ميثيل كيتين. تتضمن مركبات الأيزو سيانات أو الثيو أيزو سيانات (ب ‎١‏ - #)؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ ميثيل أيزو سيانات؛ وإيثيل أيزو سيانات؛ وفينيل أيزو سيانات؛ وميثيل ثيو أيزو سيانات؛ وإيثيل ثيو أيزو سيانات؛ وفينيل ثيو أيزو سيانات.
‎١‏ .قد تكون مركبات الاولفين الخاملة (ب ‎١‏ - 1) أى مركبات ألفا أولفين ومركبات أولفين داخلية وتتضمن أيضاً مركبات دايين ومركبات أولفين أخرى يكون لكل منها جمع من الروابط المزدوجة كربون - كربون. تتضمن أمثلة لمركبات أولفين خاملة (ب ‎١‏ - 1) إيثيلين؛ وبروبيلين» و١‏ - بيوتين؛ و7 - بيوتين؛ وأيزو بيوتين؛ و١‏ - بنتين؛ و7 - بنتين؛ و١‏ - هكسين؛ و7 - هكسين؛ و3 - هكسين؛ و١‏ - هبتين؛ و١‏ - أوكتين؛ و١‏ - أوكتين؛ و -
‎x.‏ أوكتين؛ و؛ - أوكتين؛ و١‏ - نونين؛ و١.‏ : ديسين؛ و١‏ - دوديسين؛ و١‏ #5 = ‎Lala‏ ديين؛ و1
‎yyy
- oy -
% — هبتاديين» 5 ‎mali - VO)‏ ومركبات أولفين سلسلة أخرى (مركبات الكين)؛ وسيكلو
بنتين» ومركبات أولفين حلقية أخرى (مركبات الكين حلقية).
تتضمن المركبات (ب ‎)١‏ والتي يكون لها ذرة ميثين كربون؛ على سبيل المثال؛ المركبات
الممثلة كالمركبات (أ 7). ‎(Kay‏ استخدام المركب الواحد والمشابه كالمركب )11( والمركب (ب ‎)١ ٠‏ في ‎dela‏
تتضمن المركبات التي تحتوي على ذرة عدم تجانس (ب 7)؛ على سبيل المثال؛ مركبات (ب ؟
‎)١ -‏ والتي يكون لكل منها ذرة كبريت؛ ومركبات (ب 7 - ‎)١‏ والتي يكون لكل منها ذرة
‏نيتروجين؛ ومركبات (ب 9 - ©) والتي يكون لكل منها ذرة فوسفور , ومركبات (ب ‎١‏ - 8(
‏والتي يكون لكل منها ذرة أكسجين. تتضمن المركبات (ب © - ‎)١‏ والتي يكون لكل منها ذرة ‎٠‏ كبريت؛ على سبيل المثال» مركبات كبريتيد؛ ومركبات ثيول. تتضمن المركبات (ب ‎(Y=‏
‏والتي يكون لكل منها ذرة نيتروجين؛ على سبيل المثال؛ أمينات. تتضمن المركبات (ب 3 - ‎)٠3‏
‏والتي يكون لكل منها ذرة فوسفور , على سبيل المثال , مركبات فوسفيت. تتضمن المركبات (ب
‏- ؛) التي يكون لكل منها ذرة أكسجين؛ على سبيل المثال؛ أكاسيد نيتروجين.
‏تتضمن المواد المتفاعلة (عوامل التفاعل) التي تحتوي على ذرة أكسجين (ب 4)»؛ على سبيل ‎١‏ _المثال؛ الغازات التي تحتوي على ذرة أكسجين؛ وحمض نيتريك؛ أو حمض نيتروز أو أملاحها
‏(يتم الإشارة إليها من الآن فصاعدا باسم " أحماض نيتريك "). تتضمن الغازات التي تحتوي على
‏ذرة أكسجين تلك التي يكون منها درجة غليان (أو نقطة تحديد فرعية) مقدارها أقل من أو تساوى
‎٠‏ أم. تتضمن مثل هذه الغازات التي تحتوي على ذرة أكسجين؛ على سبيل المثال لا الحصر؛
‏أكسجين؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ أكسجين (ب ؛ - ١)؛‏ وثاني أكسيد كربون (ب ؛ - ؟)؛
‏ا
—_ oY —
وأكاسيد نيتروجين (ب ؛ - 3)؛ وأكاسيد كبريت (ب ؛ = ؛). يمكن استخدام كل من هذه المواد
المتفاعلة بمفردها أو في توليفة.
قد يكون الأكسجين (ب ؛ - ‎)١‏ أى أكسجين جزيئى وأكسجين فعال. لا يتم بصفة خاصة تحديد
الأكسجين الجزيئى ويتضمن أكسجينا نقياء وآخر مخففا بغاز خامل مثل نيتروجين؛ أو هليوم؛ أو
‎oo‏ أرجون ‎٠‏ أو ثاني أكسيد الكربون؛ وهواء. يتم في الغالب استخدام أكسجين جزيئي كالأكسجين.
‏قد يكون ثاني أكسيد الكربون (ب ؛ - ‎)١‏ ثاني أكسيد كربون نقى أو ثاني أكسيد كربون مخفف
‏بواسطة غاز خامل. عند استخدام ثاني أكسيد الكربون في توليفة مع الأكسجين؛ فإنه يمكن
‏الحصول على حمض كربوكسيلى بإنتاج عالي كنتيجة للتفاعل مع المركب (أ).
‏تتضمن أكاسيد النيتروجين )< - ‎(v‏ مركبات ممثلة بالصيغة : ‎Cus (NxOy‏ تكون ‎ue X‏ 5 عن ‎١‏ أو ؟؛ وتكون ‎Yo‏ عبارة عن عدد صحيح من ‎١‏ إلى “. في هذه المركبات؛ تكون ‎Y‏ بصفة
‏عامة عدداً صحيحاً يتراوح من ‎١‏ إلى “ عندما تكون ‎X‏ عبارة عن ‎١٠‏ وتكون 7 بصفة عامة
‏عدداً صحيحاً يتراح من ‎١‏ إلى 1 عندما تكون ‎X‏ عبارة عن ؟.
‏من الأمثلة النمطية لأكاسيد التيتروجين 1:0 5 ‎NO‏ رروراك ‎<NOj_s «NOs 3 {N204 5 {NO‏
‏و10:06. ‎(Sey‏ استخدام كل الأكاسيد النيتروجينية بمفردها أو في توليفة. قد تكون أكاسيد ‎١‏ _ النيتروجين موادا نقية أو مخلوطات وتحتوى أساساً على أكاسيد نيتروجين؛ وتتضمن مثل هذه
‏المخلوطات تحتوى أساساً على أكاسيد نيتروجين غازات مستهلكة مكونة في عمليات أكسدة مع
‏تتضمن أكاسيد تيتروجين مفضلة؛ على سبيل المثال ‎«NO ٠»‏ وو2120» 5 ‎«NO;‏ وو11:0 فيما يتعلق
‏بهذاء يمكن بسهولة الحصول على و11:0 عند تفاعل أول أكسيد ثنائى النيتروجين ‎Ss (N20)‏
‎of -‏ - أول أكسيد النيتروجين ‎(NO)‏ مع أكسجين. بتحديد أكثر؛ يمكن تحضير و1170 بإدخال أول أكسيد ثنائى النيتروجين (أو أول أكسيد نيتروجين) للتفاعل وأكسجين في مفاعل مبرد لانتاج و1170 سائل أزرق. وفقاً لذلك؛ يمكن تنفيذ التفاعل طبقاً للاختراع الحالى بإدخال أول أكسيد ثنائى نيتروجين ‎(N20)‏ و/أو أول أكسيد النيتروجين ‎(NO)‏ وأكسجين في نظام تفاعل بدون التكوين السابق ل ‎N;O3 ©‏ يمكن استخدام أكاسيد النيتروجين في توليفة مع الأكسجين. على سبيل المثال؛ بواسطة استخدام ‎NO,‏ في توليفة مع الأكسجين؛ كما يمكن تحسين حصيلة المنتج (على سبيل المثال؛ مركب نيترو). تتضمن أكاسيد الكبريت (ب ؛ - ؛) مركبات ممثلة بالصيغة : ,8,0 حيث تكون ‎P‏ عبارة عن ‎١‏ ‏أو ‎oY‏ وتكون » عدداً صحيحاً يتراوح من ‎١‏ إلى 7. في هذه المركبات؛ تكون و بصفة عامة ‎٠‏ عدداً صحيحاً يتراوح من ‎١‏ إلى ؛ عندما تكون © عبارة عن ‎١٠‏ وتكون 0 بصفة عامة “ أو لا عندما تكون © عبارة عن 7. تتضمن أكاسيد الكبريت ‎oda‏ على سبيل المثال لا الحصرء50؛ و:5:0؛ ‎«S033 «S025‏ ¢8207.5 ‎SO,‏ يمكن استخدام أكاسيد الكبريت هذه بمفردها أو في توليفة كثالث أكسيد الكبريت. يمكن استخدام حمض كبريتيك له رغاوى ويحتوي على ثالث أكسيد الكبريت. ‎yo‏ تتضمن أكاسيد الكبريت المفضلة تلك الأكاسيد المحتوية أساساً على واحد على الأقل من ثاني أكسيد الكبريت ‎(S0,)‏ وثالث أكسيد الكبريت (,50). يمكن استخدام أكسيد الكبريت في توليفة مع أكسجين. على سبيل المثال؛ باستخدام ثاني أكسيد الكبريت ‎(SO)‏ في توليفة مع الأكسجين؛ يمكن الحصول على حمض سلفونيك مناظر بإنتاج عالى كنتيجة للتفاعل مع المركب (أ).
دوه -
تتضمن أملاح حمض النيتريك أو حمض ‎Gaull‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ أملاح
صوديوم؛ وأملاح بوتاسيوم؛ وأملاح معادن قلوية أخرى؛ وأملاح ماغنيسيوم؛ وأملاح كالسيوم؛
وأملاح باريوم؛ وأملاح معادن الأرض القلوية الأخرى. وأملاح الفضة؛ وأملاح الومنيوم؛
وأملاح زنك؛ وأملاح معادن أخرى. تتضمن أملاح مفضلة أملاح معادن قلوية لحمض نيتريك أو
0 حمض نيتروز.
يمكن الإمداد بأحماض النيتريك ‎ALIS‏ إلى نظام التفاعل أو قد يتم إمداده بها في صورة محاليل
مثل محاليل مائية. بشكل بديل؛ قد يتم تكوين هذه المكونات في نظام التفاعل وقد يتم اخفضاعها
للتفاعل.
يتم إجراء التفاعل بين المركب (أ) القادر على تكوين الشقوق والمركب الكاسح للشقوق (ب) في ‎٠‏ وجود أو غياب مذيب. تتضمن مثل هذه المذيبات؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ حمض ‎lind‏
وحمض بروبيونيك؛ وأحماض عضوية أخرى ؛ واسيتو نيتريل؛ وبروبيو نيتريل؛ وبنزو نيتريل؛
ومركبات نيتريل أخرى ؛ وفورماميد؛ وأسيتاميد؛ وداى ميثيل فورماميد (0107)؛ وداى ميثيل
أسيتاميد. ومركبات أميد أخرى ؛ وهكسان؛ وأوكتان؛ وهيدروكربونات أليفاتية أخرى ؛
وكلوروفورم؛ وداى كلورميثان»؛ وداى كلورو ‎(OB‏ وتترا كلوريد كربون؛ وكلوريد بنزين؛ ‎١‏ وتراى فلورو ميثيل ‎oun‏ وهيدرو كرونات أخرى مدخل عليها مجموعة هالوجين؛ ونيترو
بنزين؛ ونيترو ميثان؛ ونيترو ‎(OB‏ ومركبات نيترو أخرى ؛ وأسيل أسيتات؛ وبيوتيل أسيتات؛
وإسترات أخرى. ومخلوطات من هذه المذيبات. في كثير من الحالات؛ يتم استخدام حمض
أسيتيك وأحماض عضوية أخرى؛ واسيتو نيتريل؛ وبنزو ‎dyin‏ ومركبات نيتريل أخرى؛
وتراى فلورو ميثيل بنزين وهيدروكربونات أخرى مدخل إليها مجموعة هالوجين؛ وإيثيل أسيتات ‎٠»‏ وإسترات أخرى وذلك كمذيب.
1ه - يمكن بشكل ملائم اختيار نسبة المركب (أ) القادر على تكوين الشقوق إلى المركب الكاسح للشقوق (ب) وذلك اعتماداً على (تكلفة؛ تفاعلية) للمركبين أو توليفاتها. على سبيل المثال؛ قد يتم استخدام المركب )1( (على سبيل المثال؛ من حوالى ؟ إلى حوالى ‎5٠‏ ضعف على أساس المول) إلى المركب (ب). بشكل بديل؛ قد يتم استخدام المركب (ب) بزيادة عن المركب (أ).
0 يكون لعملية الاختراع الحالى ميزة في أنه يستمر التفاعل بشكل ميسر تحت ظروف معتدلة. يمكن بشكل ملائم اختيار درجة حرارة تفاعل اعتماداً على أنواع المركب (أ) والمركب (ب) أو نوع الناتج المستهدف؛ وتكون؛ على سبيل المثال؛ من حوالى صفر م إلى حوالى ‎Tor‏ م. ومن المفضل من حوالى ‎٠١‏ م إلى ٠125م‏ وأكثر تفضيلاً حوالى ١7م‏ إلى 700أم. يمكن إجراء التفاعل في الضغط الجوى أو تحت ضغط (تحثت حمل). عندما يتم إجراء التفاعل تحت ضغط؛
‎٠‏ - يتراوح الضغط في العادة من حوالى ‎١0٠‏ إلى حوالى ‎٠١‏ ميجا باسكال (على سبيل ‎Jil‏ من حوالى ‎١015‏ إلى حوالى ‎A‏ ميجا باسكال؛ وبصفة خاصة من حوالى ‎١‏ إلى حوالى ‎A‏ ميجا باسكال). يمكن بشكل ملائم اختيار زمن تفاعل داخل مدى مقداره؛ على سبيل المثال؛ من حوالى ‎٠‏ دقائق إلى حوالى ‎$A‏ ساعة اعتماداً على درجة حرارة وضغط التفاعل. يمكن إجراء التفاعل بنظام دفعات؛ أو نظام شبيه بالدفعات؛ أو نظام مستمرء أو نظام تقليدى آخر.
‎١‏ بإضافة محفز مركب الأسيل يوريا الحلقى إلى نظام التفاعل في المنشآت؛ فإنه يمكن الحصول على المركب المستهدف بتحويل أو انتقائية عالية في حالات كثيرة. بعد إكمال التفاعل؛ فإنه يمكن فصل وتنقية نواتج التفاعل بتقنية مثل الترشيح؛ والتركيزء والتقطير؛ والاستخلاص؛ والبلورة؛ وإعادة البلورة» وكروماتوجراف العمود ووسائل فصسل أخرى.
‎١ ‏ض‎
اله - تنتج عملية الاختراع الحالى ناتج تفاعل إضافة أو استبدال أو مشتق منه وذلك اعتماداً على توليفة المركب )1( القادر على تكوين الشقوق والمركب الكاسح للشقوق (ب). تتضمن ‎Jie‏ نواتج تفاعل الإضافة أو الاستبدال هذه؛ على سبيل المثال؛ نواتج مربوطة بكربون - كربون (على سبيل المثال؛ نواتج تفاعل إقران)؛ ونواتج أكسدة؛ ونواتج إدخال مجموعة كربوكسيل؛ ونواتج إدخال ‎٠‏ نيترات؛ ونواتج إدخال مجموعة سلفونات.
على سبيل ‎(JU‏ عند استخدام المركب ‎(OM)‏ الذى يحتوي على ذرة عدم تجانس ويكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة كمركب (أ) فإنه يتم دمج الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة مع ذرة (على سبيل المثال؛ ذرة كربون) مشكلاً رابطة غير مشبعة للمركب الغير مشبع (ب ١)؛‏ إلى ذرة الميثين كربون للمركب ‎(Yr)‏ والذى يكون له
‎٠‏ ذرة ميثين كربون؛ أو إلى الذرة غير المتجانسة للمركب (ب “) المحتوي على ذرة عدم تجانس « وينتج بذلك ناتج تفاعل إضافة أو استبدال أو مشتق منه. عند استخدام المركب )1 ‎(Y‏ الذى يكون له رابطة مزدوجة من الكربون - ذرة عدم تجانس (على سبيل ‎(JOA‏ مركب يحتوي على مجموعة كربونيل) كالمركب (أ)؛ فإنه يتم كسر رابطة بين ذرة كربون تنتمى إلى الرابطة المزدوجة كربون - ذرة عدم تجانس (على سبيل المثال ذرة
‎٠‏ كربون الكربونيل) وذرة مجاورة لذرة الكربون؛ ويتم دمج مجموعة ذرية والتي تحتوي على رابطة مزدوجة كربون - ذرة عدم تجانس (على سبيل ‎JE‏ مجموعة أسيل) مع موضع المركب (ب ‎)١‏ أو (ب ؟) أو (ب ©) المشار ‎all‏ سابقاً لإنتاج ناتج تفاعل إضافة أو استبدال أو مشتق منه.
‏ا
ره -
بصفة عامة؛ ينتج استخدام المركب الغير مشبع (ب ‎)١‏ كالمركب الكاسح للشقوق (ب) ناتج
تفاعل إضافة؛ وينتج استخدام المركب (ب؟) الذى يكون له ذرة ميثين كربون كالمركب (ب)
ناتج تفاعل استبدال (على سبيل المثال؛ ناتج إقران).
ينتج التفاعل بين عامل التفاعل المحتوي على ذرة الأكسجين (ب١)‏ كالمركب الكاسح للشقوق ‎٠‏ (ب) مع المركب () القادر على تكوين الشقوق مركباً عضوياً يكون له مجموعة تحتوي على
ذرة أكسجين (على سبيل ‎(JB‏ مجموعة هيدروكسيل؛ أو مجموعة أوكسو؛ أو مجموعة
كربوكسيل؛ أو مجموعة نيترو ‎٠‏ أو مجموعة حمض كبريتى اعتماداً على نوع عامل التفاعل
المحتوي على ذرة أكسجين.
طبقاً لعملية الاختراع ‎eal‏ يمكن الحصول على مركب عضوي معتمد خطوة واحدة بواسطة ‎٠‏ استخدام نوعين أو أكثر من المركبات (أ) القادرة على تكوين شقوق و/أو مركبات إزالة الشقوق
(ب) لإحداث تفاعلات إضافة أو استبدال تسلسلية بذلك. على سبيل المثال؛ عندما يتم إتاحة تفاعل
المركب الغير مشبع (ب ‎)١‏ والأكسجين (ب ؛ - ‎)١‏ كمركبات إزالة الشقوق (ب) مع المركب
(أ)؛ فإنه يتم دمج مجموعة مشتقة من المركب (أ) مع ذرة كربون واحدة أو ذرتين والتي تشكل
الرابطة غير المشبعة كما هو مشار إليه سابقاً؛ ويتم إدخال مجموعة هيدروكسيل مشتقة من ‎ve‏ الأكسجين في ذرة الكربون الأخرى.
لم يتم بالتفصيل توضيح آلية تفاعل في عملية الاختراع الحالى؛ ولكن يتم افتراضها كما يلى.
أثناء التفاعل؛ يتم تكوين أنواع فعالة مؤكسدة [ على سبيل المثال؛ شق ايميدو - 0 - أوكسى
‎NO)‏ >( ]؛ تسحب الأنواع الفعالة المؤكسدة الهيدروجين من المركب )1( وتتيح تكوين المركسب
‏(أ) لشق؛ على سبيل المثال؛ في ذرة الكربون في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة في
‏ل
وه - المركب (أ ١)؛‏ أو في ذرة الكربون المتعلقة بالرابطة المزدوجة كربون - ذرة عدم تجانس في المركب (أ 7)؛ أو في ذرة كربون الميثين في المركب ‎oT)‏ أو في ذرة الكربون في الموضع المجاور للرابطة غير المشبعة في المركب (آ ؛)؛ يتفاعل الجذر المشكل بذلك مع المركب (ب) وينتج بذلك ناتج تفاعل إضافة أو استبدال مناظر.
‎٠‏ كما قد يخضع ناتج تفاعل الإضافة أو الاستبدال المكون سابقاً؛ على سبيل المثال؛ لتفاعل إزالة ‎celal‏ أو تفاعل تكوين حلقات؛ أو تفاعل إزالة مجموعة الكربوكسيل؛ أو تفاعل ‎sale)‏ الترتيب؛ أو تفاعل أزمرة في نظام التفاعل اعتماداً على بنيتها أو ظروف التفاعل؛ وينتج بذلك مشتقاً مناظراً. يجب بشكل مفضل إجراء التفاعل بين المركب (أ) القادر على تكوين الشقوق والمركب الكاسح للشقوق (ب) تحت ظروف بأقل مثبطات بلمرة (على سبيل المثال؛ هيدروكينون). على سبيل
‎٠‏ المثال؛ يجب بشكل مفضل أن يكون تناسب مثبط البلمرة في نظام التفاعل أقل من أو يساوى ‎٠‏ جزء لكل مليون جزء؛ وأكثر تفضيلاً أقل من أو يساوى ‎٠٠١‏ جزء لكل مليون جزء. إذا تجاوز تناسب مثبط البلمرة ‎٠٠٠١‏ جزء لكل مليون جزء؛ يكون معدل ميال إلى النقصان؛ ويجب أن يتم استخدام محفز مركب الأسيل يوريا الحلقى و/أو المحفز المشترك بكميات كبيرة في بعض الحالات. على النقيض؛ عندما يكون تناسب مثبط البلمرة في نظام التفاعل منخفض؛ يزداد معدل
‎vo‏ التفاعل لزيادة الإنتاج؛ ويكون لنتائج التفاعل إمكانية توالد ‎Ale‏ لمركب مستهدف بشكل ثابت. يجب أن يتم بشكل مفضل إخضاع المركب الغير مشبع (ب ‎)١‏ أو مركبات أخرى للاستخدام في التجارة؛ والتي يتم إضافة مثبطات بلمرة إليها إلى إلغاء مثبط البلمرة بواسطة؛ على سبيل المثال؛ تقطير قبل التفاعل. يسرى نفس الشئ على أى تفاعل والذى يتم فيه إتاحة تفاعل مع ‎AS all‏ (ب) في وجود مركب الأسيل يوريا الحلقى.
‏ض ا
م - باستخدام توليفة ملائمة من المركب (أ) القادر على تكوين الشقوق والمركب الكاسح للشقوق (ب) في التفاعل طبقاً للاختراع الحالى؛ يمكن الحصول على مركبات عضوية مختلفة كما هو مشار إليه فيما يلى. ‎١‏ - إنتاج مركبات ا ‎١‏ - داى هيدروكسى © سيتم شرح نموذج أول لمثل هذا الإنتاج فيما يلى. بتحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل كحول ممثل بالصيغة (2) التالية: 2 ‎IH‏ ‎A RE‏ حيث تكون ©8778 متماثلة أو مختلفة وتكون كل منها ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية حيث قد يتم دمج نج دطع لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة؛ مع أكسجين (ب ‎١ - ١‏ وأولفين ‎٠‏ نشط (ب ‎)١١‏ ممثل بالصيغة (3) التالية: بج تيج ‎Y‏ فج حيث تكون ‎RYRYR®‏ متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية؛ وتكون 7 عبارة عن ‎de gana‏ جاذبة للإلكترزونات؛ وحيث قد يتم دمج 151971 و7 مع بعضها البعض لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة أو رابطة كربون - كربون؛ وتنتج بذلك مركب ‎\o‏ ١ء‏ 7 - داى هيدروكسى ممثل بواسطة الصيغة )4( التالية:
‎HO RY HO R*®‏ ‎R® R¢‏ : حيث يكون ‎RY’ R® I‏ دج ‎RY?‏ دج ‎Ys‏ نفس المعنى كما هو معين سابقاً ] يمكن أن يتم إجراء هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد ‎ila‏ تحفيزي 17 - هيدروكسى) مشروحة في النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب الدولي رقم 117000/35835. ° ] كحولات 1 يجب فقط أن تكون المجموعة العضوية ‎SRR?‏ الصيغة )2( عبارة عن مجموعة عضوية والتي لا تؤثر بشكل عكسى على التفاعل (على سبيل ‎(Jia‏ مجموعة عضوية والتي لا تكون متفاعلة تحت ظروف التفاعل طبقاً للعملية). تتضمن مثل هذه المجموعات العضوية؛ على سبيل ‎(JE‏ مجموعات هيدروكربون ومجموعات حلقية غير متجانسة.
‎٠‏ تتضمن مجموعات الهيدروكربون مجموعات هيدروكربون اليفاتية؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية ‎ila‏ ومجموعات هيدروكربون عطرية. تتضمن مجموعات هيدروكربون أليفاتية مثل هذه؛ ولكن لا يتم قصرها على؛ مجموعات هيدروكربون أليفاتية سلسلة مستقيمة أو متفرعة (مجموعات ألكيل. ومجموعات الكينيل؛ ومجموعات الكينايل) والتي يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ ‏إلى حوالي ‎٠١‏ ذرة كربون. تتضمن مجموعات الهيدروكربون الاليفاتية الحلقية؛ ولكن لا يتم
‎١‏ قصرها ‎co‏ مجموعات؛ هيدروكربون أليفاتية حلقية أحادية الحلقة (على سبيل المثالء مجموعات سيكلو الكيل ومجموعات سيكلو الكينيل) والتي يكون لكل منها من حوالي ؟ إلسى
‏ل
- ay -
حوالي ‎٠١‏ ذرة كربون (من المفضل أن يكون لها من حوالي © إلى حوالي ‎١١‏ ذرة كربون)؛ ومجموعات هيدروكربون حلقية مجسرة. تتضمن مجموعات الهيدروكربون العطرية؛ على سبيل ‎Sle gana (JA‏ هيدروكربون عطرية والتي يكون لكل منها من حوالي “ إلى حوالي ‎١‏ ذرة كربون. قد يكون لمجموعات الهيدروكربون هذه استبدالات مختلفة.
© تتضمن حلقات غير متجانسة والتي تشكل المجموعات الحلقية غير المتجانسة في 88 و18 حلقات عطرية حلقية غير متجانسة. تتضمن مثل هذه الحلقات غير المتجانسة حلقات غير متجانسة والتي تحتوى كل منها على ذرة كبريت كذرة عدم تجانس وحلقات غير متجانسة والتي تحتوى كل منها على ذرة نيتروجين كذرة عدم تجانس . قد يكون لهذه المجموعات الحلقية غير المتجانسة استبدال واحد على الأقل.
‎٠‏ تتضمن الحلقات ‎ACE‏ بواسطة ‎R®‏ و85 مع ذرة الكربون المجاورة؛ ولكن لا يتم قصرها على؛ سيكلو بنتان؛ وسيكلو هكسان؛ وسيكلو هكسين؛ وسيكلو دوديكان؛ وديكالين؛ وأدامانتان» وحلقات كربون غير عطرية أخرى (حلقات سيكلو ألكان؛ وحلقات سيكلو ألكين؛ وحلقات كربون مجسرة) والتي يكون لكل منها من حوالي * إلى حوالي ‎٠١‏ ذرة (بشكل مفضل من حوالي ؟ إلى 10 ذرة؛ ونمطياً من حوالي © إلى حوالي ‎A‏ ذرات). قد يكون لهذه الحلقات استبدال واحد على الأقل
‎Vo‏ (على سبيل المثال مجموعات مماثلة للاستبدالات التي قد تكون لمجموعات الهيدروكربون). إلى كل من هذه الحلقات. قد يتم تكثيف حلقة أخرى (حلقة غير عطرية أو حلقة عطرية). تتضمن 188 مفضله ذرة هيدروجين؛ ومجموعات ,© - ,© ‎«Jil‏ ومجموعات ‎Cg - Cra‏ أريل. تتضمن "18 مفضلة ذرة هيدروجين؛ ومجموعة ‎Cio‏ - ,© هيدروكربون أليفاتيبة ومجموعات هيدروكربون أليفاتية حلقية. بشكل بديل؛ يتم بشكل مفضل دمج “18 ‎RP‏ لتكوين حلقة كربون غير
‎yyy
‎My -‏ - عطرية والتي يكون لها من حوالي ؟ إلى حوالي ‎Ye‏ ذرة (بصفة محددة من حوالي 25 إلى ‎A‏ ‏ذرات) مع ذرة الكربون المجاورة. تتضمن الكحولات الممثلة بواسطة الصيغة (2)؛ على سبيل المثال؛ تلك الكحولات الممثلة ككحولات أساسية وكحولات ثانوية في المركبات (أ ‎.)١ - ١‏ هه تتضمن كحولات مفضلة كحولات ثانوية (على سبيل المثال؛ كحول ‎١‏ - بروبانول ‘ وكحول 5 -
‎(isn‏ وكحولات ثانوية أليفاتية أخرى؛ و١‏ - سيكلو هكسيل ايثانول وكحولات ثانوية أخرى والتي يكون لكل منها مجموعة هيدروكربون أليفاتية (على سبيل المثال؛ مجموعة ,© - ,© الكيل؛ أو مجموعة ‎Co - Cua‏ أريل) ومجموعة كربوكسيلية غير عطرية (على سبيل المثال؛ مجموعة ‎Cs‏ ‏© - سيكلو الكيل أو مجموعة سيكلو الكينيل) مدمجة مع ذرة كربون والتي يتم دمجها مع
‎٠‏ مجموعة هيدروكسيل؛ وسيكلو بنتانول؛ وسيكلو هكسانول؛ و7 - أدامانتانول وكحولات ثانوية أليفاتية حلقية أخرى والتي يكون لكل منها من حوالي © إلى حوالي ‎١5‏ ذرة؛ و١‏ = فينيل ايثانول؛ وكحولات ثانوية عطرية أخرى)؛ وكحولات والتي يكون فيها الاستبدال ‎Rb‏ عبارة عن مجموعة هيدروكربون حلقية مجسرة. ‎٠‏ . ] أو يفيذ < ‎Ls‏ 4 [ ‎Vo‏ يمكن ان تكون المجموعات العضوية في “18918018 في مركبات الأولفين النشطة الممثلة بواسطة الصيغة )¥( عبارة عن أى مجموعات عضوية؛ ‎Wilh‏ أنها لا تؤثر بشكل عكسى على التفاعل (على سبيل المثال؛ مجموعات عضوية والتي تكون خاملة تحت ظروف التفاعل طبقاً لعملية الاخترا 2 الحالى) . تتضمن مجموعات عضوية ‎Jie‏ هذه؛ ولكن لا يتم قصرها على ‘ ذر ات هالوجين؛ ومجموعات هيدروكربون؛ ومجموعات حلقية غير متجانسة؛ ومجموعات أوكسى
‎yyy
ع1 - كربونيل بها استبدال (على سبيل ‎JE‏ مجموعات الكوكسى كربونيل؛ ومجموعات أريل أوكسى كربونيل؛ ومجموعات ارالكيل أوكسى كربونيل؛ ومجموعات سيكلو الكيل أوكسى كربونيل)؛ ومجموعات كربوكسيل؛ ومجموعات كربامويل بها استبدال او ليس بها استبدال (مجموعات أميد بها استبدال بواسطة نيتروجين أو ليس بها استبدال) ومجموعة سيانو؛ ومجموعة نيترو؛ وشقوق © حمض كبريت (مجموعات حمض سلفونيك؛ ومجموعات حمض ‎(ile‏ ومجموعات استر حمض كبريت (مجموعات استر حمض سلفونيك؛ ومجموعات استر حمض سلفينيك)؛ ومجموعات أسيل؛ ومجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعة الكوكسى؛ ومجموعة أمينو بها استبدال بواسطة نيتروجين أو ليس بها استبدال. قد يتم حماية مجموعة الكربوكسيل؛ ومجموعة الهيدروكسيل؛ ومجموعة الأمينو بواسطة مجموعة واقية تقليدية.
‎٠‏ تتضمن ذرات الهالوجين ذرات فلور؛ وكلور؛ وبروم؛ ويود. تتضمن مجموعة الهيدروكربون؛ على سبيل ‎(JE‏ المجموعات الممثلة على أنها مجموعات هيدروكربون في “18 و85. قد يكون لمجموعات الهيدروكربون هذه استبدال واحد على الأقل. تتضمن المجموعات الحلقية غير المتجانسة؛ على سبيل المثال؛ المجموعات الممثلة على أنها مجموعات حلقية غير متجانسة في ‎LRH R?‏ قد يكون للمجموعات الحلقية غير المتجانسة هذه استبدال واحد على الأقل. تتضمن
‎١‏ مجموعات الكوكسى كربونيل؛ ولكن لا يتم قصرها على ميثوكسى كربونيل؛ وايثوكسى كربونيل؛ وبروبوكسى كربونيل؛ وايزو بروبوكسى كزبونيل؛ وبيوتوكسى كربونيل» ‎ty‏ - بيوتوكسى كربونيل» ومجموعات 0-0 الكوكسى - كربونيل أخرى. تتضمن مجموعات الأريل أوكسى كربونيل؛ ولكن لا يتم قصرها على؛ مجموعة فينيل أوكسى كربونيل. تتضمن مجموعات ارالكيل أوكسى كربونيل؛ على سبيل المثال؛ مجموعة بنزيل أوكسى كربونيل. من المجموعات سيكلو
‏لا
‎ne -‏ - الكيل أوكسى كربونيل التوضيحية مجموعات سيكلو بنتيل أوكسى كربونيل وسيكلو هكسيل أوكسى كربونيل. تتضمن مجموعات الكربامويل بها استبدال» على سبيل المثال؛ ‎N‏ = ميثيل كربامويل؛ ومجموعات ‎NN‏ - داى ميثيل كربامويل. من ‎Cle gene‏ استر حمض سلفونيك التوضيحية ‎٠‏ ميثيل سلفونات؛ وايثيل سلفونات؛ ومجموعات ‎id‏ ب©-,© الكيل حمض سلفونيك أخرى. ومن مجموعات استر حمض سلفينيك لتوضيحية ميثيل سلفينات؛ وايثيل سلفينات ومجموعات لاستر ‎C-Cy‏ الكيل حمض سلفينيك أخرى. تتضمن مجموعات الأسيل ولكن لا يتم ‎yal‏ على؛ اسيتيل» وبروبيونيل» ومجموعات اسيل أليفاتية أخرى على سبيل المثال؛ مجموعات أسيل أليفاتية ب©-,©)؛ وبنزويل؛ ومجموعات أسيل عطرية أخرى. تتضمن مجموعات الكوكسى؛ ولكن لا يتم ‎٠‏ قصرها على؛ ميثوكسى؛ وايثوكسى؛ وبروبوكسى؛ وبيوتوكسى؛ ومجموعات الكوكسى أخرى ‎Ally‏ يكون لكل منها من حوالي ‎١‏ إلى حوالي +7 ذرات كربون. تتضمن مجموعات الأمينو بها استبدال بواسطة نيتروجين؛ على سبيل المثال؛ ‎N oN‏ - داى ميثيل ‎N Ny «sind‏ = داى ايثيل أمينو ومجموعات بيبريدينو.» تتضمن 18189718 مفضلة؛على سبيل المثال؛ ذرة هيدروجين؛ ومجموعات هيدروكربون [ على ‎١‏ _سبيل ‎(JB‏ مجموعات هيدروكربون أليفاتية ,©-,© ] (تحديداً مجموعات هيدروكربون أليفاتية ب©-,©)؛ مجموعة ,,©- ‎Cs‏ أريل (على سبيل المثال. مجموعة فينيل)؛ ومجموعات سيكلو الكيل ‎Je)‏ سبيل ‎(JU)‏ مجموعات سيكلو الكيل والتي يكون لكل منها من حوالي ‎IY‏ حوالي + ذرات)؛ ومجموعات هالو الكيل (على سبيل المثال؛ مجموعة تراى فلورو ميثيل؛ ومجموعة - :© ‎Cg‏ هالو الكيل أخرى؛ وبالتحديد مجموعات ‎C-Cy‏ هالو الكيل) ‎of‏ ومجموعات حلقية غير © متجانسة؛ ومجموعات أوكسى كربونيل بها استبدال (على سبيل المثال؛ مجموعات 0-6
الكوكسى - كربونيل؛ ومجموعات أريل أوكسى كربونيل؛ ومجموعات ارالكيل أوكسى كربونيل؛ ومجموعات سيكلو الكيل أوكسى كربونيل)؛ ومجموعة كربوكسيل ومجموعة كربامويل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ ومجموعة سيانو ومجموعة نيترو ومجموعات حمض كبريت؛ ومجموعات استر حمض كبريت؛ ومجموعات أسيل. بشكل نمطى؛ تكون ‎RE‏ و89 المفضلة؛ على م سبيل ‎(JB‏ ذرة هيدروجين؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية ‎Co‏ - ,© (بالتحديد مجموعات هيدروكربون أليفاتية ‎Cp‏ -,©0)؛ ومجموعات © - ‎Cs‏ أريل (على سبيل ‎(Jha‏ مجموعة فينيل)؛ ومجموعات سيكلو الكيل ‎Je)‏ سبيل المثال؛ مجموعات سيكلو الكيل والتي يكون لكل منها من حوالي ؟ إلى حوالي / ذرات)؛ ومجموعات هالو الكيل (على سبيل المثقال؛ مجموعة تراى فلورو ميثيل؛ ومجموعات م© - ,© هالو الكيل أخرى؛ وبالتحديد مجموعات ,6-0 هالو الكيل)]؛ ‎٠‏ ومجموعات أوكسى كربونيل بها استبدال (على سبيل المثال. مجموعات ,0-0 الكوكسى؛ ومجموعات أريل أوكسى كربونيل؛ وارالكيل أوكسى كربونيل؛ ومجموعات سيكلو الكيل أوكسى كربونيل)؛ ومجموعة سيانو. تتضمن ‎R®‏ مفضلة نمطياً؛ على سبيل المثال؛ ذرة هيدروجين؛ ومجموعة هيدروكربون أليفاتية ,© - ,© (بصفة خاصة مجموعات هيدروكربون أليفاتية - ‎Cr‏ ‏©). تتضمن الحلقات المكونة بواسطة ‎RY RY RY RE‏ كفي كو نج نفو خب أر ‎(RRVRS‏ سريا ‎١‏ مع ذرة الكربون المجاورة أو رابطة كربون - كربون؛ سيكلو بروبان؛ وسيكلو بيوتان؛ وسيكلو بنتان» وسكلو بنتين؛ وسيكلو هكسان؛ وسيكلو هكسين؛ وسيكلو أوكتان؛ وسيكلو دوديكان» وحلقات كربون أليفاتية حلقية أخرى (على سبيل المثال؛ حلقات سيكلو ألكان؛ وحلقات سيكلو الكين) والتي يكون لكل منها من حوالي ؟ إلى حوالي ذرة. قد يكون لهذه الحلقات استبدال واحد على
الأقل. قد يتم تكثيف حلقة أخرى (حلقة غير عطرية أو حلقة عطرية) إلى كل من هذه الحلقات.
_ 4 7 _-
تتضمن المجموعات الجاذبة للإلكترونات 7؛ ولكن لا يتم قصرها على؛ ميثوكسى كربونيل؛
وايثوكسى كربونيل؛ ومجموعة الكوكسى كربونيل أخرى؛ وفينوكسى كربونيل؛ ومجموعات أريل
أوكسى كربونيل ‎coal‏ وفورميل؛ وأسيتيل؛ وبروبيوتيل؛ وبنزويل؛ ومجموعات أسيل أخرى؛
ومجموعة سيانو؛ ومجموعة كربوكسيل؛ وكربامويل ‎NN‏ = داى ميثيل ‎chisel JS‏ ومجموعات
‎٠‏ كربامويل أخرى بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ 8 = ‎CH = N‏ -؛ حيث تكون 8 على سبيل
‎(JU‏ مجموعة الكيل؛ وفينيل؛ ونافثيل» ومجموعات أريل أخرى؛ وفينيل؛ و١‏ = بروبينيل؛
‏وايثيلين» ومجموعات ‎١‏ - الكينيل أخرى أو مجموعات ‎١‏ - الكينيل.
‏تتضمن الحلقات المكونة بواسطة ‎Y‏ وواحدة على الأقل من “8 و85 و15مع ذرة الكربون
‏المجاورة أو رابطة كربون - كربون؛ ولكن لا يتم قصرها على؛ حلقة سيكلو بنتادين؛ وحلقة ‎A‏ بيرول ‘ وحلقة فيوران ‘ وحلقة ثيوفين .
‏تتضمن مركبات الأولفين النشطة الممثلة بواسطة الصيغة )3( المركبات الممثلة على أنها
‏مركبات فعالة غير مشبعة (ب ‎.)١ - ١‏
‏[ تفاعل ]
‏يمكن أن يتم إجراء تفاعل الكحول الممثل بواسطة الصيغة (2) مع الأولفين النشط الممثل بواسطة ‎vo‏ الصيغة (3) و الأكسجين وذلك طبقاً للإجراء المشروح في التفاعل بين المركب (أ) والمركب
‎| (=)
‏في هذا التفاعل؛ يتم افتراض أن يتم تكوين المركب ‎١‏ - داى هيدروكسى الممثل بواسطة
‏الصيغة (4) بالطريقة التالية. يهاجم شق ‎١‏ - هيدروكسي الكيل يتم تكوينه مناظر إلى الكحول
‏الممثل بواسطة الصيغة )2( في النظام؛ ويثم إضافته إلى ذرة كربون في موضع بيتا للمجموعة
‏| ل
- aA ‏لا بين ذرتى الكربون التي تشكل رابطة غير مشبعة للاولفين النشط الممثل بواسطة الصيغة (3)؛‎ ‏؟ - داى‎ »١ ‏يهاجم الأكسجين شق في الموضع ألفا المكون كنتيجة للإضافة وينتج بذلك المركب‎ .)4( ‏هيدروكسى الممثل بواسطة الصيغة‎ ‏تكون 7 عبارة عن‎ Laie ‏في المركب الممثل بواسطة الصيغة )4( المكون كنتيجة للتفاعل؛‎ ‏اوكسى‎ Jif ‏مجموعة الكوكسى كربونيل أو مجموعة‎ Jia ‏مجموعة كربوكسيل أو مجموعة استر‎ © - ‏كربونيل؛ قد يستمر تفاعل عمل حلقات إضافياً في النظام لينتج مشتق فيوران (مشتق ألفا‎ ‏هيدروكسى - جاما - بيوتيرو لاكتون) الممثل بواسطة الصيغة (6)؛ كما هو مشروح فيما بعد.‎ ‏يمكن أن يتم تحسين مشتق الفيوران بواسطة التحكم في النوع والتناسب للمحفز المشترك أو‎ ‏إخضاع المنتج إضافياً إلى تعتيق بعد تفاعل الإضافة (أو تفاعل أكسدة إضافي). قد يتم ضبط‎ ‏درجة حرارة التفاعل في فترة التعتيق أعلى من درجة حرارة تفاعل الإضافة. يمكن أن يتم أيضاً‎ ٠ ‏إنتاج مشتق الفيورانون بواسطة عزل المركب الممثل بواسطة الصيغة (4)؛ على سبيل المثال‎ ‏إذابة المركب المعزول في مذيب؛ وتسخين المحلول طبقاً للضرورة. تتضمن مثل هذه المذيبات؛‎ ‏بعد؛ وأيضاً بنزين؛ وتولوين؛‎ Lad ‏ولكن لا يتم قصرها على؛ المذيبات المشار إليها‎ ‏وهيدروكربونات عطرية أخرى؛ وسيكلو هكسان؛ وهيدروكربونات أليفاتية حلقية أخرى.‎ ‏_واسيتون؛ وسيكلو هكسانون؛ وكينونات أخرى؛ وداى ايثيل ايثير؛ وتترا هيدرو فيوران؛ وايثيرات‎ ١ ‏وكحول ايزو بروبيل؛ وكحولات أخرى. درجة حرارة التفاعل في‎ «Jilly ‏وميثانول؛‎ os a] ‏م؛ ومن المفضل من‎ ٠5١ ‏هذا الإجراء؛ على سبيل المثال؛ من حوالي صفر م إلى حوالي‎ ‏م.‎ ٠٠١ ‏حوالي ١3م إلى حوالي‎ ‏الا‎
_ 9 5 م " - إنتاج مشتقات ألفا - هيدروكسى - جاما - بيوتيرو لاكتون بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل الكحول الممثل بواسطة الصيغة (2) مع الأكسجين (ب ؛ - ‎)١‏ ومشتق حمض كربوكسيلى غير مشبع في المواضع ألفا وبيتا ‎Jina‏ ‏بواسطة الصيغة )5( التالية: )5 ‎R®‏ ا
R¢ COR! ° حيث تكون ‎RYR™ RIS RC‏ متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية؛ حيث قد يتم دمج 8 و1819 مع بعضها البعض لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة أو الرابطة كربون - كربون؛ وتنتج بذلك مشتق ألفا - هيدروكسى - جاما - بيوتيرو لاكتون الممثل بواسطة الصيغة )6( التالية: )6( 0 ‎HO :‏ 0 ‎Re‏ ‎Rd R® .‏ ‎R® R® "0‏ حيث يكون ل ‎RY‏ و85 8*7 نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن أن يتم إجراء هذا التفاعل مطابق للعملية (عملية باستخدام مركب أميد حلقى !1 - هيدروكسى تحفيزى) مشروح في ‏النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب الدولي رقم 17000/35835. ا
= وخ -— [ الكحولات ] تتضمن الكحولات الممثلة بواسطة الصيغة (2) كحولات مشابهة لتلك في إنتاج المركبات ‎YO)‏ ‎la -‏ هيدروكسى. [ مشتقات حمض كربوكسيلى غير مشبع في المواضع ألفا وبيتا ]
.)3( ‏و187189في الصيغة (5) مشابهة للاستبدالات 188 182189 في الصيغة‎ RE ‏تكون الاستبدالات‎ ١ ‏التفاعل (على سبيل المثال؛ مجموعات عضوية والتي تكون خاملة تحت ظروف التفاعل لعملية‎ ‏هيدروكربون ومجموعات حلقية غير متجانسة. إذا كان‎ Ole gana Jie ‏الاختراع الحالى)‎ ‏للمركب الممثل بواسطة الصيغة (5) مجموعة أوكسى كربونيل بها استبدال بالإضافة إلى‎
‎٠‏ مجموعة ‎COR‏ المبينة في الصيغة (5)؛ فإنه يتم تضمين المجموعة ‎CORT‏ في تفاعل عمل حلقات؛ ولكن يمكن أن تظل مجموعة الأوكسى كربونيل بها استبدال الأخرى سليمة في المنتج. يتم لهذا تضمين مجموعة الأوكسى كربونيل بها استبدال الأخرى في المجموعات العضوية الخاملة. عندما تكون واحدة على الأقل من ‎RT‏ و85 مجموعة عضوية جاذبة للإلكترونات؛ فإنه يميكن أن ‎١‏ يتم الحصول على مشتق ‎Wl‏ - هيدروكسى - جاما - بيوتيرو لاكتون المستهدف بإنتاج عالى بدرجة كبيرة. تتضمن مجموعات عضوية جاذبة للإلكترونات مثل هذه على سبيل المثالء؛ مجموعات هالو ‎(JS‏ ومجموعات كربامويل بها استبدال» ومجموعة سيانو؛ ومجموعة نيترو؛ ومجموعات حمض كبريت؛ ومجموعات استر حمض كبريت. ا ‎١‏
‎yi -‏ - يكون الاستبدال 1 في الغالب ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكربون ويكون بشكل مفضل مجموعة ‎Cg‏ - ,© الكيل (بصفة خاصة مجموعة ,© - ,© الكيل)؛ أو مجموعة ‎Cg‏ - :© الكينيل (بصفة خاصة مجموعة ‎Cp - C4‏ الكينيل)؛ أو مجموعة ‎Cio‏ - م0 أريل. من الأمثلة النمطية لمشتقات الحمض الكربوكسيلى غير المشبع في المواضع ألفا وبيتا الممثلة © بواسطة الصيغة (5) هى حمض (ميث) أكريليك؛ وميثيل (ميث) أكريلات؛ وايثيل (ميث أكريلات)؛ وايزو بروبيل) (ميث) أكريلات؛ وفينيل (ميث) اكريلات؛ واسترات (ميث) أكريلات أخرى؛ وحمض كروتونيك؛ وميثيل كروتونات؛ وايثيل كروتونات؛ واسترات كروتونات أخرى؛ و - ميثيل - ؟ - حمض بيوتينويك؛ ميثيل 7 - ميثيل - ‎١‏ - بيوتينوات؛ وايثيل ¥ - ميثيل - " - بيوتينوات؛ واسترات 9 - ميثيل - ‎١‏ - بيوتينويك أخرى؛ و7 - حمض بنتينيك؛ ميثيل ‎Y=‏ ‎٠‏ - بنتينوات؛ وايثيل ‎=F‏ بنتيوات؛ واسترات ‎١‏ - بنتينوات أخرى» وحمض ؟ - أوكتينوات,. وميثيل 7 - أوكتينوات؛ وايثيل ‎١‏ - أوكتينوات؛ واسترات 7 - أوكتينوات أخرى» وحمض سيناميك؛ وميثيل سينامات؛ وايثيل سينامات؛ واسترات سيناميك أخرى؛ و4؛ 4؛ 4 - تراى فلورو - ‎١‏ - حمض بيوتينويك؛ وميثيل ‎of of‏ ؛ - تراى فلورو = ‎Y‏ - بيوتينوات؛ وايثيل ‎of‏ ‎Ed‏ - تراى فلورو - ؟ - بيوتينوات؛ واسترات 4؛ 4؛ 4 - تراى فلورو - ؟ - بيوتينويك ‎vo‏ أخرى؛ وحمض مالييك؛ وداى ميثيل ماليات؛ وداى ايثيل ماليات؛ واسترات مالييك أخرى؛ وحمض فيوماريك؛ ‎lay‏ ميثيل فيورمارات؛ وداى ايثيل فيومارات؛ واسترات فيوماريك أخرى؛ و؟ - حمض سيانو أكريليك؛ وميثيل “ - سيانو أكريلات؛ وايثيل ‎=F‏ سيانو أكريلات؛ واسترات ¥ - سيانو أكريليك أخرى؛ وأحماض كربوكسيلية غير مشبعة في المواضع ألفا ‎Lig‏ ‏أخرى والتي يكون لكل منها من حوالي ؟ إلى ‎١١‏ ذرة كربون أو استراتها (على سبيل المثال؛ ‎٠‏ استرات ‎Cg‏ - ,© الكيل؛ واسترات ‎«Jil Cy - Cs‏ واسترات أريل).
_ Vv Y -— [ تفاعل [ يمكن أن يتم إجراء تفاعل الكحول الممثل بواسطة الصيغة )2( مع الأكسجين ومشتق الحمض الكربوكسيلى غير المشبع في المواضع ألفا وبيتا والممثل بواسطة الصيغة (5) مطابق للعملية المشروحة في التفاعل بين المركب (أ) والمركب (ب). © طبقا لعملية الاختراع الحالي؛ يتم تكوين مشتق حمض »؛ /- داى هيدروكسى كربوكسيلى (نوع من المركبات الممثلة بواسطة الصيغة (4)) ممثل بواسطة الصيغة (7) التالية وذلك كتفاعل وسيط: 0)
HO RY HO R®
AS
RS Rd حيث يكون ل ‎RYRPRYRY 5 B®‏ و18 نفس المعانى كما هو معين سابقا. يتم افتراض تكوين ‎٠‏ هذا المركب بالطريقة التالية. يهاجم شق ‎١‏ - هيدروكسى الكيل يتم تكوينه مناظر للكحول الممثل بواسطة الصيغة (2) في النظام؛ ويتم إضافته إلى الموضع بيتا لمشتق الحمض الكربوكسيلى الغير مشبع في المواضع ‎Uf‏ وبيتا والممثل بواسطة الصيغة ‎oS)‏ ويهاجم الأكسجين الشق في الموضع ألفا لمكون كنتيجة للإضافة لإنتاج المركب موضع الاهتمام. يخضع مشتق الحمض 0 7 ‎why -‏ هيدروكسى كربوكسيلى المكون والممثل بالصيغة )7( عملية عمل حلقات تحت ظروف ‎vo‏ التفاعل وينتج بذلك مشتق ألفا - هيدروكسى - جاما - بيوتيرولاكتون المستهدف والممثل ‏: بواسطة الصيغة (6). "0 اا
عندما يتم استخدام الكحول الأساس على انه الكحول الممثل بواسطة الصيغة (2) (بمعنى؛ عندما تكون ‎RT‏ عبارة عن ذرة هيدروجين)؛ فقد يتم تكوين مشتق حمض بيتا - أسيل - ألفا - هيدروكسى كربوكسيلى من الصيغة (8) التالية بالإضافة على المركب الممثل بواسطة الصيغة (6). يكون هذا بشكل ثابت لأنه يتم تكوين شق أسيل [.(0-):"8] في النظام: 8( ‎HO XR‏ " ‎a ORT‏ ‎R® R¢‏ © حيث يكون للاستبدالات 18 5 ‎RVR‏ و1815 نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن أن يتم ‎Lay‏ تحضير المشتق ألفا - هيدروكسى - جاما - بيوتيرلاكتون بواسطة ‎Je‏ مشتق حمض »؛ 7 - داى هيدروكسى كربوكسيلى والممثل بواسطة الصيغة (7)؛ على سبيل المثال؛ وإذابته في مذيب؛ وتسخين المحلول حسب الضرورة؛ كما هو مشار ‎Tle‏ ‏© - إنتاج مركبات غير مشبعة مترافقة بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل كحول ممثل بواسطة الصيغة )22( التالية: )22( ‎Ri‏ ‎Ye‏ ‎Ri‏ ‏حيث تكون أ8؛ ولع متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة ‎No‏ عضوية؛ حيث قد يتم ‎Rad‏ ول8لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة؛ مع أكسجين وأولفين نشط ممثل بواسطة الصيغة ‎(3a)‏ التالية : ‎yyy‏
— ع ‎Vv‏ _ ‎(3a)‏ ‏كبز ‎H‏ ‎RY Y‏ حيث تكون ‎RY‏ و85 متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية؛ وتكون لا عبارة عن مجموعة جاذبة للإلكترونات؛ حيث قد يتم دمج ‎RY‏ و17/15 مع بعضها البعض لتكوين ‎Alla‏ مع ذرة الكربون المجاورة أو رابطة كربون - كربون؛ وينتج بذلك ° مركب غير مشبع مترافق ممثل بواسطة الصيغة 0 التالية: © - ‎Re‏ ‏حي“ ‎Y‏ ‎RI R¢‏ حيث يكون ‎(RVR® 5 RO‏ ولع ”لا نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن أن يتم إجراء التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد حلقى ‎N‏ - هيدروكسى تحفيزى) مشروح في النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب الدولي رقم17000/35835 .
R® ‏تكون المجموعات العضوية في ل8 ول18 في الصيغة )22( هى نفس المجموعات العضوية في‎ ٠ ‏مع ذرة الكربون المجاورة حلقات مشابهة‎ RIG RY ‏تتضمن حلقات والتي يتم تكوينها بواسطة‎ RY ‏لتلك الحلقات المكونة بواسطة “18 و8 مع ذرة الكربون المجاورة.‎
و - يتضمن استبدال أ مفضلة؛ على سبيل المثال؛ ذرة هيدروجين» ومجموعات هيدروكربونات أليفاتية © - ,© (بصفة خاصة مجموعات ‎ip‏ - © الكيل)؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية حلقية (على سبيل المثالء مجموعات ‎Cis‏ - © سيكلو الكيل أو مجموعات سيكلو الكينيل ومجموعات هيدروكربون حلقية مجسرة). بشكل بديل؛ يتم بشكل مفضل دمج ‎Ri‏ وز لتكوين ‎٠‏ حلقة كربون غير عطرية والتي يكون لها من حوالي ‏ إلى حوالي ‎١5‏ ذرة (بصفة خاصة من حوالي © إلى حوالي 8 ذرات) مع ذرة الكربون المجاورة. تتضمن الكحولات الممثلة بواسطة الصيغة )22( تشكيلة واسعة من الكحولات الأساسية. ومن الأمثلة النمطية لمثل هذه الكحولات إيثانول» و١‏ - بروبانول؛ و١‏ - بيوتانول؛ و1 - ميثيل ‎١-‏ ‏- بروبانول؛ و١‏ - بنتانول؛ و١‏ - هكسانول؛ وكحولات أساسية أليفاتية أخرى مشبعة أو غير ‎٠‏ مشبعة والتي يكون لكل منها من حوالي ‎(JY‏ حوالي ‎To‏ (من المفضل من حوالي ؟ إلى حوالي ‎٠‏ وأكثر تفضيلاً من حوالي 7 إلى حوالي 10( ذرة كربون؛ وكحول سيكلو بنتيل ميثيل؛ وكحول سيكلو هكسيل ‎(ie‏ وكحولات أساسية أليفاتية ‎Lila‏ أخرى مشبعة أو غير مشبعة؛ وكحول ‎١‏ - فينيل ‎di‏ وكحول ؟ - فينيل بروبيل؛ وكحول سيناميك؛ وكحولات أساسية عطرية أخرى؛ و١‏ - ‎Y)‏ - هيدروكسى ايثيل) بيريدين؛ وكحولات حلقية غير متجانسة أخرى. ‎١‏ تناظر المركبات الممثلة بواسطة الصيغة )32( إلى مركبات ممثلة بواسطة الصيغة (3) حيث تكون ‎Re‏ عبارة عن ذرة هيدروجين. وتكون الاستبدالات ‎Rey RA‏ ولا في الصيغة )32( مشابهة إلى تلك الاستبدالات في الصيغة (3). يمكن أن يتم إجراء تفاعل مطابق لعملية إنتاج المركب ‎To)‏ - داى هيدروكسى في هذا التفاعل؛ يمكن أن يتم تكوين مركب مناظر إلى الصيغة (4) [ مركب من الصيغة )4( حيث ‎Ra‏ =
‎Y 4 —‏ _ مجموعة ‎(H = Re = Rbs RiRJCH‏ وذلك بالإضافة على مركب غير مشبع مترافق ممثل بواسطة الصيغة 0 عندما يتم استخدام مركب ممثل بواسطة الصيغة ‎«(3a)‏ حيث تكون ‎Y‏ ‏عبارة عن مجموعة ‎CORI‏ على أنه مركب الصيغة ‎(3a)‏ فإنه يمكن أن يتم تكوين مركب مناظر إلى الصيغة )6( [ مركب من الصيغة )6( حيث ‎=R®=R®; RRICHi c sane = Ra‏ ‎[Ho‏ بالإضافة إلى المركب المترافق الغير مشبع الممثل بواسطة الصيغة (9).
‏على سبيل المثال؛ عندما يتم إتاحة تفاعل كحول « - بروبيل مع ايثيل أكريلات؛ فإنه يتم تكوين ايثيل 7؛ ؛ - داى هيدروكسى هكسا نوات مناظر للصيغة (4) و4 - ايثيل ‎Ym‏ - هيدروكسى - جاما - بيوتيرو لاكتون مناظر للصيغة (6) وذلك تحت بعض الظروف بالإضافة إلى ايثهيل سوربات المستهدف.
‎٠‏ يتم افتراض تكوين المركب المترافق الغير مشبع الممثل بواسطة الصيغة (9) وذلك بالطريقة التالية. مبدئياًء يتم تكوين مركب داى هيدروكسى مناظر إلى الصيغة (4) [ مركب من الصيغة )4( حيث ‎R*‏ = مجموعة 18080011 ولع = “8 = ‎H‏ يتم ‎Baie‏ إلغاء جزيئين من الماء من هذا المركب وينتج بذلك المركب موضع الاهتمام. يمكن أن يتم فصل نواتج التفاعل وتنقيتها بنفس وسائل الفصل كما سبق. ‎1o‏ ؛ - إنتاج مركبات بيتا - هيدروكسى اسيتال بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل أسيتال ممثل بواسطة الصيغة )10( التالية:
‏ل
‎YY - ٍ‏ - )10( ‎(O—R™‏ ‎RE— of‏ سب أ حيث تكون ‎(RE‏ و8718 متشابهة أو مختلفة وتكوين كل منها ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية؛ حيث قد يتم دمج "18218 لتكوين حلقة مع ذرتى الأكسجين وذرة الكربون المجاورة المبينة في الصيغة؛ وذلك مع أكسجين والأولفين النشط الممتل بواسطة الصيغة (3) وينتج بذلك ‎٠‏ مركب بيتا - هيدروكسى أسيتال ممثل بواسطة الصيغة (11) التالية: 01 0 ض ‎R™ R* 0‏ ‎Opp X 0‏ 0 ‎AN‏ ‎R¢‏ ل حيث يكون ل “88 ‎RVR‏ ولع ‎YOR" 5 R™‏ نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن أن يتم إجراء هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد حلقى ‎N‏ - هيدروكسى تحفيزى) مشروح في النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب 'الدولي رقم 117000/35835.
‎٠‏ في الصيغة (10)؛ تتضمن المجموعات المضوية في ‎RF‏ وا1 !18 مجموعات عضوية مشابهة لتلك المجموعات في “18 ‎Rg‏ تتضمن حلقات مكونة بواسطة 8218 مع ذرتى الأكسجين وحلقة ‎YO)‏ - داى أوكسان. يمكن أن يتم ربط استبدالات مثل مجموعات الكيل وذرات هالوجين إلى هذه الحلقات. ض
‏ض با
EV
‏على سبيل المثال؛ ذرة هيدروجين؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية‎ RE ‏يتضمن استبدال مفضل‎ ‏ومجموعات هيدروكربون أليفاتية حلقية‎ (SIC) - ©, ‏(بصفة خاصة؛ مجموعات‎ ©. - Co ‏ومجموعات هيدروكربون حلقية مجسرة)‎ (JS ‏ومجموعات سيكلو‎ (SSH ‏(مجموعة سيكلو‎ ‏أريل.‎ C6 - C14 ‏ذرة كربون؛ ومجموعات‎ ١١ ‏حوالي‎ HV ‏والتي يكون لكل منها من حوالي‎ ‏تتضمن 18718 مفضلة؛ على سبيل المثال؛ ذرة هيدروجين؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية‎ ٠ ‏(بصفة خاصة مجموعات ,© - ,© الكيل)؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية حلقية يكون‎ ©. - Co
R™R™ ‏ذرة كربون. بشكل بديل؛ يتم بشكل مفضل دمج‎ ٠١ ‏لكل منها من حوالي ؟ إلى حوالي‎ ‏لتكوين حلقة مع ذرتى الأكسجين وذرة الكربون المجاورة.‎ ‏يتضمن الاسيتال الممثل بواسطة الصيغة 0 ) مركبات ممثلة كمركبات اسيتال يكون لكل منها‎ ‏تتضمن‎ )7- ١ ‏رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة أكسجين في المركبات (أ‎ ٠ ‏داى‎ =F = ‏داى أوكسولان؛ و - ميثيل‎ - Fo) ‏أمثلة نمطية لمثل هذه المركبات أسيتاتل‎ (sal ‏داى أوكسولان‎ - FO) ‏و - ايثيل = ٠؛ © - داى أوكسولان؛ ومركبات‎ (oY sus of
Am ‏داى أوكسان أخرى؛ و7 - ميثيل‎ - Fo) ‏داى أوكسان؛ ومركبات‎ - 9 OV = ‏و3 - ميثيل‎ ‏داى أوكسان؛ ومركبات ١؛ 9 - داى أوكسان أخرى. وأسيتالدهايد داى ميثيل أسيتال؛‎ - " ‏ومركبات داى الكيل أسيتال أخرى.‎ vo ‏تكون الأولفينات النشطة الممثلة بواسطة الصيغة (3) هي نفس الأولفينات النشطة المذكورة سابقاً.‎ ‏يمكن أن يتم إجراء تفاعل طبقاً لعملية الاختراع الحالى لإنتاج مركب عضوي. يمكن أن يتم‎ ‏فصل نواتج التفاعل وتنقيتها بوسائل فصل مشابهة لتلك الوسائل المشار إليها سابقاً.‎
‎VY 9 —‏ _ في هذا التفاعل؛ يتم افتراض تكوين المركب بيتا - هيدروكسى أسيتال الممثل بواسطة الصيغة )11( بالطريقة التالية. ‎Lage‏ يتم تكوين شق أوكسى الكيل به استبدال مزدوج في المواضع ‎١ ١١‏ مناظر لمركب الأسيتال الممثل بواسطة الصيغة (10)؛ يهاجم هذا الشق ويتم إضافته إلى ذرة كربون في الموضع ‎Uy‏ للمجموعة ‎Y‏ بين ذرتى الكربون التي تشكل رابطة غير مشبعة للاولفين © النشط الممثل بواسطة الصيغة (3)؛ ويهاجم الأكسجين الشق في الموضع ‎Wl‏ المكون كنتيجة للإضافة وينتج بذلك المركب موضع الاهتمام. 0 - إنتاج مركبات هيدروكسى بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل مركب والذي يكون له ذرة ميثين كربون وممثل بواسطة الصيغة )12( التالية: )12( + ‎RP— T H‏ أ ‎RY‏ ‏حيث ‎R®‏ و 189718 متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن مجموعة عضوية؛ حيث قد يتم دمج ‎(RC‏ وال18 897 لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة؛ وذلك مع أكسجين وأولفين نشط ممثل بواسطة الصيغة (3) وينتج بذلك مركب هيدروكسى واحد على الأقل من مركبات الهيدروكسى الممتلة بواسطة الصيغ (13) و(14) التالية: باص
CA. (13)
RP R°yo RS
Rc RM (14)
RP ‏مرجع‎ RC
WSS Rd
Re Rd ‏و7189 نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن ان يتم‎ (RP ‏و18 ”8 و18‎ (RE ‏حيث يكون ل‎ ‏هيدروكسى تحفيزى)‎ - N ila ‏إجراء هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد‎ . ‏للطلب الدولي رقم117000/35835‎ PCT ‏م مشروح في النشرة الدولية‎ تتضمن المجموعات العضوية في *8؛ وال89”18 في الصيغة )12( ‎Cle gana‏ عضوية مشابهة لتلك المجموعات العضوية في ‎(RP‏ و18 تتضمن مجموعات عضوية مفضلة؛ على سبيل ‎(JE‏ ‏مجموعات هيدروكربون أليفاتية ,© - ,© (بصفة خاصة؛ مجموعات بن - © الكيل)؛ ومجموعات هيدروكربون أليفاتية حلقية (مجموعات سيكلو ‎(JS‏ ومجموعات سيكلو الكينيل؛ ‎٠‏ ومجموعات هيدروكربون حلقية مجسرة) والتي يكون لكل منها من حوالي ؟ إلى حوالي ‎١١‏ ذرة كربون؛ ومجموعات ‎Cs -Cra‏ أريل. ل" تتضمن الحلقات المكونة بواسطة ‎RO‏ وق ننج ‎RY RV ‘RP 5 (R°)‏ وكثل قال رثقل ‎(RRP,‏ ‏سويا ذرة الكربون المجاورة؛ ولكن لا يتم قصرها على سيكلو بنتين؛ وسيكلو هكسان؛ وحلقات كربون أليفاتية حلقية أحادية الحلقة أخرى (حلقات سيكلو الكان وحلقات سيكلو الكين) والتي يكون ‎vo‏ لكل منها من حوالي © إلى حوالي ‎٠١‏ ذرة (من المفضل من حوالي ؟ إلى حوالي ‎١١‏ ذرة؛ yyy
—_ A \ -—
وأكثر تفضيلاً من حوالي © إلى حوالي ‎١5‏ ذرة؛ ونمطياً من حوالي © إلى حوالي 4 ذرات)؛
وحلقة أدامانتان؛ وحلقة بير هيدرو اندين؛ وحلقة ديكالين؛ وحلقة بير هيدرو فلورين؛ وحلقة بير
هيدرو انثراسين؛ وحلقة بير هيدرو فينانثرين؛ وحلقة تراى سيكلو ]0 7 ‎١ ٠‏ "" ] ديكان؛
وحلقة بير هيدرو اسينافثين» وحلقة بير هيدرو فينالين؛ وحلقة نوربورنان؛ وحلقة نوربورنين؛ وحلقات كربون مجسرة أخرى ثنائية الحلقات وثلاثية الحلقات ورباعية الحلقات. قد يكون لهذه
الحلقات استبدال واحد على الأقل.
عندما يتم دمج ‎RP 4 (RC‏ ”89 لتكوين حلقة كربون مجسرة مع ذرة الكربون المجاورة؛ فإنه يجبسب
بشكل مفضل أن تكون ذرة الميثين كربون المبينة في الصيغة )12( عبارة عن ذرة كربون في
موضع رأس جسر.
‎٠‏ تتضمن المركبات الممثلة بواسطة الصيغة (12) والتي يكون لها ذرة كربون ميثين؛ على سبيل ‎(JB‏ ممثلة على أنها المركبات )71( والتي يكون لها ذرة كربون ميثين؛ مثل المركبات الحلقية المجسرة (أ ¥ = ‎١‏ أ)؛ والمركبات الحلقية غير العطرية (أ © = ‎١‏ ب) والتي يكون لكل منها مجموعة هيدروكربون مدمجة مع حلقة ومزكبات السلسلة ‎(Y= VT)‏ والتي يكون لها ذرة كربون
‎١‏ تعتبر مركبات الأولفين النشطة الممثلة بواسطة الصيغة (3) هى نفس مركبات الأولفين النشطة المشار إليها سابقاً. يمكن أن يتم إجراء تفاعل طبقاً لعملية الاختراع الحالى لإنتاج مركب عضوي. ويمكن أن يتم فصل نواتج التفاعل وتنقيتها بنفس وسائل الفصل السابقة. في هذا التفاعل؛ يتم افتراض تكوين مركب الهيدروكسى الممثل بواسطة الصيغة (12) ويتم إضافته إلى ذرة كربون في الموضع ألفا أو ذرة كربون في الموضع بيتا للمجموعة 7 بين ذرتى
_ A Y —_
الكربون التي تشكل رابطة غير مشبعة للاولفين النشط الممثل بواسطة الصيغة )3(« ويهاجم الأكسجين الشق في الموضع ألفا أو الموضع بيتا المكون كنتيجة للإضافة وينتج بذلك مركب الهيدروكسى موضع الاهتمام. من مركبات الهيدروكسى الممثلة بواسطة الصيغة )3 1 ( المحضرة بذلك؛ تكون مركبات مفضلة
‎٠‏ عبارة عن مركبات حيث يتم دمج ‎RP 5 RR‏ ”189 لتكوين حلقة كربون مجسرة (على سبيل المثال» حلقة أدامانتان) مع ذرة الكربون المجاورة؛ وتكون كل من قمعل ‎R® RY,‏ عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة ‎C4‏ - 61 الكيل؛ وتكون 7 عبارة عن مجموعة الكوكسى كربونيل (على سبيل المثال» مجموعة 01-04 أسيل؛ أو مجموعة بنزويل) أو مجموعة كربوكسيل. تكون ‎Jie‏ ‏هذه المركبات مفيدة كمواد؛ على سبيل المثال؛ للصيدلانيات؛ والكيماويات الزراعية؛ والكيماويات
‎٠‏ الدقيقة الأخرى؛ ومواد للبوليمرات الوظيفية. 3 - إنتاج مركبات كربونيل )1( بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل المركب الذي يكون له ذرة كربون للميثين وممثل بواسطة الصيغة (12) مع الأكسجين وأولفين نشط ممثل بواسطة الصيغة ‎(3b)‏ ‏التالية: 1 ‎(3b)‏ ‎R° H‏ ‎Y \o‏ فج حيث تكون ‎RY (RE‏ متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية؛ وتكون لا عبارة عن مجموعة جاذبة للإلكترونات؛ حيث قد يتم دمج 18 ‎YR?‏ مع بعضها
‎AY -‏ - البعض لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة أو رابطة كربون - كربون؛ وينتج بذلك مركب كربونيل ممثل بواسطة الصيغة (5 1 التالية: )15( 0 مي ‎RP‏ ‎ASA Y‏ في ‎R®‏ ‏حيث يكون ل ‎RE‏ وثع؛ ‎RO‏ ”189 ولا نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن أن يتم إجراء 0 هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد حلقى تحفيزى !1 - هيدروكسى) مشروح في النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب الدولي رقم 117000/35835. تناظر هذه العملية لإنتاج مركب الهيدروكسى والتي يتم فيها استخدام مركب له ذرة هيدروجين ‎RY Jue‏ على أنه الأوليفين النشط الممثل بواسطة الصيغة (3). في هذه الحالة؛ يتم تكوين مركب الكربونيل الممثل بواسطة الصيغة (15) ‎Yay‏ من؛ أو بالإضافة إلى؛ مركب مناظر إلى الصيغة ‎(H = Re) )13( ٠‏ و/ أو مركب مناظر إلى الصيغة )14( ‎Re)‏ = 11). يمكن أن يتم التحكم في ‎Cal‏ المركبين المتكونين بواسطة اختيار ظروف تفاعل بصورة ملائمة مثل درجة حرارة التفاعل» وكمية المحفز ؛ ونوع المحفز المشترك (مركب معدنى) . يتم افتراض تكوين مركب الكربونيل الممثل بواسطة الصيغة (15) بواسطة أكسدة المركب المناظر للصيغة (13) [ “1 - 11 ] في التنظام. ‎١‏ من مركبات الكربونيل الممثلة بواسطة الصيغة (15) المحضرة بذلك؛ تكون مركبات مفضلة عبارة عن مركبات حيث يتم دمج ‎RR‏ وال8؛ و18 لتكوين حلقة كربون مجسرة (على سبيل ١ل‏
‎At -‏ - ْ المثال؛ حلقة أدامانتان) مع ذرة الكربون المجاورة؛ ‎JS‏ من “18و89 تكون عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة ,0-0 الكيل؛ وتكون 7 عبارة عن مجموعة أريل أوكسى كربونيل؛ أو مجموعة أسيل (على سبيل المثال؛ مجموعة ,© - ,© أسيل؛ أو مجموعة بنزويل)؛ أو ‎ie gana‏ كربوكسيل. ‎Jia‏ هذه المركبات تكون مفيدة كمواد؛ على سبيل المثال؛ للصيدلانيات؛ والكيماويات
‎٠‏ الزراعية؛ والكيماويات الدقيقة الأخرى؛ ومواد للبوليمرات الوظيفية. ‎V‏ - إنتاج مركبات ذات مجموعة جاذبة للإلكترونات بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل المركب الممثل بواسطة الصيغة (12) والذي يكون له ذرة كربون ميثين وذلك مع الأكسجين والأوليفين النشط الممشل بواسطة الصيغة ‎(3C)‏ التالية: )30 ‎H R®‏
‎= .
‎H Y : 0‏ حيث تكون © عبارة عن هيدروجين أو مجموعة عضوية؛ وتكوين 7 عبارة عن مجموعة جاذبة للإلكترونات؛ وينتج بذلك مركب والذي يكون له مجموعة جاذبة للإلكترونات وممثل بواسطة
‏الصيغة (16) التالية: )16( مه ‎RP‏ ‏ب ‎RY‏ ‎RY :‏
دوم - ‎Cam‏ يكون ل “8 و" 5 ‎(RP‏ و89 5 ‎Y‏ نفس المعانى كما هو معين سابقاً.يمكن أن يتم إجراء هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد حلقى تحفيزى ‎N‏ - هيدروكسى) مشروح في النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب الدولي رقم 117000/35835. تناظر هذه العملية إلى الإنتاج لمركب الهيدروكسى حيث يتم استخدام مركب والذي يكون له م آذرات هيدروجين مثل ‎RE‏ و19 على أنه الأولفين النشط الممثل بواسطة الصيغة (3). في هذه العملية؛ يتم تكوين المركب الممثل بواسطة الصيغة )16( بدلاً من؛ أو بالإضافة إللى؛ مركب مناظر للصيغة )13( ‎Rd = Re]‏ = 11 ]؛ أو مركب مناظر إلى الصيغة )14( [ ‎Rd = Re‏ = 7]. أو مركب مناظر للصيغة (15) (في هذه الحالة فقط ‎Res <H = Rd = Re‏ = 11). يمكن أن يتم التحكم في تناسبات المركبات المتكونة كل على حده وذلك بواسطة اختيار ظروف التفاعل ‎ N‏ بصورة ملائمة ‎Jie‏ درجة حرارة التفاعل؛ وكمية المحفزء ونوع المحفز المشسترك (مركب معدنى). : يتم افتراض تكوين المركب الممثل بواسطة الصيغة (16) بالطريقة التالية. يتم أكسدة مجموعة الميثيلول لمركب مناظر إلى الصيغة (14) [ ‎Rd = Re‏ = 11] إضافياً في النظام لتنتج مجموعة كربوكسيل؛ وتخضع مجموعة الكربوكسيل لنتزع مجموعة الكربوكسيل لتنتج المركب موضع ‎١‏ _ الاهتمام. من مركبات الكربونيل الممثلة بواسطة الصيغة (16) المحضرة بذلك؛ تتضمن مركبات مفضلة مركبات حيث يتم دمج "8؛ ‎(RP‏ و85 لتكوين حلثقة كربون مجسرة (على سبيل المثال؛ حلقة أدامانتان) مع ذرة الكربون المجاورة؛ وتكون ‎Re‏ عبارة عن هيدروجين او مجموعة بن - ‎C1‏ ‎(JS)‏ وتكون 7 عبارة عن. مجموعة الكوكسى كربونيل (على سبيل المثال؛ مجموعة © - ‎Ci‏ ‏0 71
-— A 1 pu الكوكسى - كربونيل) أو مجموعة كربوكسيل. مثل هذه المركبات تكون مفيدة كمواد؛ على سبيل المثال؛ للصيدلانيات؛ والكيماويات الزراعية؛ والكيماويات الدقيقة الأخرى؛ ومواد للبوليمرات الوظيفية. ‎A‏ - إنتاج الكحولات ‎٠‏ بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى وحسب الضرورة في وجود الأكسجين ؛ يمكن أن يتم ‏إتاحة تفاعل الكحول الممثل بواسطة الصيغة (2) مع المركب الممثل بواسطة الصيغة )12( ‏والذي يكون له ذرة كربون ميثين وينتج بذلك كحول ممثل بواسطة الصيغة (17) التالية: ‎(17) ‎T T ‏ب 9 بم‎ 9 —RP
R® R14 ‎Cua‏ يكون للاستبدالات ‎(Rg (R% R?‏ ول ‎R95‏ و7 نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن ‎٠‏ أن يتم إجراء هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب إميد حلقى تحفيزى ‎N‏ - ‏هيدروكسى) والمشروح في النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب الدولي رقم 117000/35835. ‏تتضمن الكحولات الممثلة بواسطة الصيغة (2) كحولات مشابهة كما هو في الإنتاج لمركبات ١ء‏ ‏¥ - داى هيدروكسى. تتضمن المركبات الممثلة بواسطة الصيغة )12( والتي يكون لها ذرة ‏كربون ميثين مركبات مشابهة ‎Jia‏ المركبات في الإنتاج. لمركبات الهيدروكسى. في هذه العملية؛ .يتم افتراض تكوين المركب الممثل بواسطة الصيغة (12) والذي يكون له ذرة كربون ميثين ‏ليعمل على أنه المركب المزيل للشق (ب ‎.)١‏ ‏ا
يمكن أن يتم إجراء تفاعل طبقاً لعملية الاختراع الحالي لإنتاج مركب عضوي. يمكن أن يتم فصل نواتج التفاعل وتنقيتها بواسطة نفس وسائل الفصل كما هو في السابق. في هذا التفاعل؛ يتم افتراض تكوين الكحول الممثل بواسطة الصيغة )17( بالطريقة التالية. يتم تكوين شق ‎١‏ - هيدروكسى الكيل مناظر الكحول الممثل بواسطة الصيغة (2) في نظام؛ ويهاجم 2 ذرة كربون الميثين للمركب الممثل بواسطة الصيغة )2 1 ( وينتج بذلك الكحول موضع الاهتمام . 4 - إنتاج منتجات إقران بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى وحسب الضرورة في وجود الأكسجين ؛ يتم إتاحة تفاعل مركب والذي يكون له ذرة كربون الميثين وممثل بواسطة الصيغة (128) التالية: ‎i (12a)‏ ‎Re 1‏ ‎RP! — 9 3‏ ‎Ra!‏ ‎٠‏ حيث تكون ‎RY 5 (RP RY‏ متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها مجموعة عضوية؛ حيث قد يتم دمج "8 ‎RY 5 (RP!‏ مع بعضها البعض لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة؛ مع مركب والذي يكون له ذرة كربون الميثين ويتم ‎ALS‏ بواسطة الصيغة ‎(12b)‏ التالية: ‎(12b)‏ ‎Ro2‏ ‎RP2—CH‏ ‎R®‏ ‎yyy‏
‎AA _—‏ _— ‎(RP2 5 (RP Cua‏ و82 متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها مجموعة عضوية؛ حيث قد يتم دمج ‎R75 R”‏ و89 مع بعضها البعض لتكوين حلقة مع ذرة الكربون المجاورة؛ وينتج بذلك منتج إقران (هيدروكربون) ممثل بواسطة الصيغة (18) التالية: )18( امع ذا لبا سانا ‎RY R¥ |‏ ‎oo‏ حيث يكون ناي و ايل و ‎RY, (RP? 4 (R* 4 «RY‏ نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن أن يتم إجراء هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد حلقي تحفيزي 17 - هيدروكسي) والمشروح في النشرة ‎PCT ag) gall‏ للطلب الدولي 5 في الصيغ ‎2b) (1 2a)‏ 1( تتضمن المجموعات العضوية والمجموعات العضوية المفضلة في اويل و ‎«RP!‏ و ‎R%, (RP, (R*% (RY!‏ مجنوعات عضوية مشابهة لتلك المجموعات العضوية ‎١‏ في ‎RY; «RP «R°‏ نتضمن الحلقات المتكونة بواسطة امي ‎{RM (RP! RR") RY, RP‏ ‎RORY‏ واقعل أو ‎RO‏ وائعل؛ ‎RY‏ مع ذرة الكربون المجاورة؛ والحلقات المتكونة بواسطة ‎‘R94 «RP 4 «R°‏ مع ذرة الكربون المجاورة. : تتضمن المركبات الممثلة بواسطة الصيغ )122( 5 ‎(12b)‏ والتي يكون لكل منها ذرة كربون الميثين؛ المركبات الممثلة على أنه المركبات _ أ 7)؛ مثل المركبات الحلقية المجسرة ‎١ - FT)‏ ‎oi \o‏ والمركبات الحلقية غير العطرية ل ؟ - ‎١٠‏ ب والتي يكون لكل منها مجموعة هيدروكربون مدمجة مع حلقة؛ ومركبات سلسلة )1 ‎(Y=‏ والتي يكون لكل منها ذرة كربون الميثين. قد تكون 03 ل
‎A q —‏ - ‎٠‏ المركبات الممثلة بواسطة الصيغة (128)؛ والمركبات الممثلة بواسطة الصيغة ‎(12b)‏ متطابقة معه أو مختلفة عن بعضها البعض. يمكن أن يتم إجراء تفاعل طبقاً لعملية الاختراع الحالي لإنتاج مركب عضوي يمكن أن يتم فصل : نواتج التفاعل وتنقيتها بواسطة نفس وسائل الفصل كما سبق . في هذا التفاعل؛ يتم افتراض تكوين ناتج الإقران الممثل بواسطة الصيغة )18( بالطريقة التالية. يهاجم شق يتم تكوينه في موضع كربون الميثين للمركب الممثل بواسطة الصصيغة (128)؛ ذرة كربون الميثين للمركب الممثل بواسطة الصيغة ‎(12b)‏ وينتج بذلك ناتج الإقران موضع الاهتمام. ‎٠١ ٠‏ - إنتاج مركبات الكربونيل (؟) ‏ , بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقي وحسب الضرورة في وجود الأكسجين ؛ يتم إتاحة تفاعل الدهايد ممثل بواسطة الصيغة (19) التالية: ‎R°CHO . : (19)‏ حيث تكون ‎RY‏ عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية؛ مع أولفين ممثل بواسطة الصيغة (20) التالية: ‎Re Re (20)‏ ‎RY RE‏ حيث ‎(Ry RE‏ و85 و18 تكون متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين ‎٠‏ أو مجموعة عضوية؛ حيث قد تم دمج ‎(RE‏ رقتل ركع وال مع بعضها البعض لتكوين حلقة مع
‎٠‏ ذرة الكربون المجاورة أو رابطة كربون - كربون؛ وينتج بذلك مركب كربونيل ممثل بواسطة الصيغة (21) التالية: ‎e‏ 0 ‎H KX (21)‏ ‎AX ,‏ 1 ‎RS Rd \‏ حيث يكون ل ‎(RY RE‏ وكثل ولع ‎RE‏ نفس ‎all‏ كما هو معين سابقاً. في الصيغة (19)؛ تتضمن المجموعات العضوية في ‎RE‏ مجموعات عضوية مشابهة لتلك المجموعات في ‎(RP‏ و"18. يمكن أن يتم استخدام مركبات الألدهايد الممثلة في المركبات المحتوية على مجموعة كربونيل ‎YT)‏ - ١)؛‏ كالالدهايد. . ‏و85 نفس المعانى كما هو معين سابقاً‎ RY 8“ ‏في الصيغة (20)؛ يكون ل‎ ٠
RY (RE ‏تتضمن المجموعات العضوية في "©مجموعات عضوية مشابهة لتلك المجموعات في‎ Vo ‏يمكن أن يتم استخدام مركبات الأولفين الممثلة في الصيغة (20)؛ يتم توضيح المركبات‎ RR .)81-1( ‏ويكن استخدام مركبات نشطة غير مشبعة‎ (B1-6) ‏كأولفينات خاملة‎ ‏يمكن أن يتم إجراء تفاعل طبقاً لعملية الاختراع الحالى لإنتاج مركب عضوي. يمكن أن يتم‎ . ‏فصل نواتج التفاعل وتنقيتها بواسطة نفس وسائل الفصل كما هو في السابق‎ ‎٠‏ في هذا التفاعل؛ يتم افتراض تكوين الكاربونيل الممثل بواسطة الصيغة )21( بالطريقة التالية. يتم تكوين شق أسيل من مركب تمثله الصيغة (19)؛ ويهاجم ذرة كربون التي لها رابطة مزدوجة لمركب تمثله الصيغة (20) وبالتالى تنتج مركب الكربونيل محل الاهتمام. ‏ل
‎a \ —_‏ _ - إنتاج أحماض بيتا - أسيل أوكسى كربوسيل أو مركبات بيتا أسيل أوكسى كيتون بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى وفي وجود الأكسجين ؛ يتم إتاحة تفاعل الكحول الممثل بواسطة الصيغة (2) مع مركب كربونيل غير مشبع في المواضع ألفا وبيتا الممثل بواسطة الصيغة (22) التالية: )22( ‎Re!‏
‎Rd 0 o ‏منها ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية‎ JS ‏و81 متشابهة أو مختلفة وتكون‎ RE ‏حيث تكون‎ ‏و8 متشابهة أو مختلفة وتكون كل منها ذرة هيدروجين؛ أو مجموعة هيدروكربون‎ RY! ‏وتكون‎ ‏أو مجموعة حلقية غير متجانسة؛ حيث قد يتم دمج “18 و89 لتكوين حلقة مع ذرة الكربون‎ ‏المجاورة؛ وينتج بذلك حمض بيتا - أسيل أوكسى أو بيتا أسيل أوكسى كيتون والمثتل بواسطة‎
‎٠‏ الصيغة )23( التالية: )23( : . 0 "م 0 ‎A‏ ‎R® ASA 2‏ ‎RP‏ ‏فج ‎R°®‏ ‏حيث تكون ‎Z‏ عبارة عن مجموعة هيدروكسيل عندما تكون ‎(AR‏ الصيغة )22( عبارة عن ذرة هيدروجين»؛ وتكون 7 عبارة عن الاستبدال '؟» عندما تكون 85 عبارة عن مجموعة 03 7
‎XY -_‏ 9 — هيدروكربون أو مجموعة حلقية غير متجانسة؛ ويكون للاستبدالات 18 و85 و82 و82 نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يمكن أن يتم إجراء هذا التفاعل مطابق لعملية (عملية باستخدام مركب أميد حلقى تحفيز 14- هيدروكسى) والمشروح في طلب البراءة اليابانية رقم 2000-648. تتضمن المجموعات العضوية؛ ومجموعات الهيدروكربون؛ والمجموعات الحلقية غير المتجانسة؛ © والحلقات المكونة بو اسطة كي وقع مع ذرة الكربون المجاورة مجموعات مشابهة كما هو مشار سابقاً. طبقا لهذا التفاعل؛ على سبيل ‎(JB‏ يتم إتاحة تفاعل ‎=F‏ بروبانول مع ميثيل فينيل كيتون وينتج بذلك حمض © - ‎١‏ أسيتوكسى = © = ميثيل بيوتانويك. بالمثل؛ يتم إتاحة تفاعل = بروبانول مع أكرولين وينتج بذلك حمض * - فورميل أوكسى - ¥ - ميثيل بيوتانويك. ‎٠‏ يمكن أن يتم إجراء التفاعل طبقاً لعملية الاختراع الحالى لإنتاج مركب عضوي. ويمكن أن يتم فصل وتنقية نو اتج التفاعل بواسطة نفس وسائل الفصل كما سبق. فى هذا التفاعل؛ يتم افتراض تكوين حمض بيتا = أسيل أوكسى كربوكسيلى أو ‎Wig‏ = أسيل أوكسى كيتون والممثل بواسطة الصيغة )23( بالطريقة التالية. يهاجم شق ‎-١‏ هيدروكسى الكيل المناظر إلى الكحول الممثل بواسطة الصيغة )2( يتم تكوينه في نظام التفاعل؛ ويتم إضافته إلى ‎١‏ الموضع بيتا لمركب الكربونيل الغير مشبع في المواضع ألفا وبيتا والممثل بواسطة الصيغة (22)؛ ويهاجم الأكسجين الشق المكوّن في الموضع ألفا كنتيجة للإضافة وينتج بذلك مركب »؛ 27 داى هيدروكسى كربونيل والممثل بواسطة الصيغة )24( التالية :
‎ay —_‏ — )24( ‎pe! OH‏ 0لا ‎R‏ ‎R?‏ ‎Rb‏ ‎RRO‏ ‏حيث يكون للاستبدالات 18 ‎Ry RO‏ و84 و*8 و80 نفس المعانى كما هو معين سابقاً. يخضع هذا المركب إضافياً إلى إعادة ترتيب لمجموعة أسيل (مجموعة ‎RIC‏ = 0) وأكسدة ذرة كربون؛ والتى يتم ربط مجموعة الأسيل إليهاء وينتج بذلك حمض بيتا = أسيل أوكسى كربوكسيلى أو بيتا 0 - أسيل أوكسى كيتون المستهدفة. الممثلة بواسطة الصيغة (23). عندما يتم استخدام مركب كربونيل غير مشبع في المواضع ألفا وبيتا والممتل بواسطة الصيغة )22( حيث تكون ‎RY‏ ‏عبارة عن ذرة هيدروجين كمركب بداية؛ فإنه يتم تكوين حمض بيتا - أسيل أوكسى كربوكسيلى مناظر. عندما يتم استخدام مركب كربونيل غير مشبع في المواضع ألفا وبيتا والممثل بواسطة الصيغة ‎٠‏ (22)؛ حيث تكون ‎RY‏ عبارة عن مجموعة هيدروكربون أو مجموعة حلقية غير ‎dilate‏ ‏كمركب بداية؛ فإنه يتم تكوين بيتا - أسيل أوكسى كيتون مناظر. ‎-١‏ إنتاج بوليمرات بولى أكريل أميد. فى وجود مركب الأسيل يوريا الحلقى والمركب (أ) القادر على تكوين شق؛ يتم بلمرة أميد حمض كربوكسيلى غير مشبع في المواضع ألفا وبيتا تحت ظروف معتدلة وينتج بذلك بوليمر _ بولى أكريل ‎ad‏ مناظر [ راجع طلب البراءة اليابانية رقم 2000-345822 (عملية باستخدام مركب أميد حلقى تحفيزى ‎~N‏ هيدروكسى) ]. ا
__ ع ‎q‏ _ من الأمثلة النمطية لاميد حمض كربوكسيلى غير مشبع في المواضع ألفا وبيتا عبارة عن (ميث) أكريل أميد؛ ‎Ny‏ = ميثيل (ميث) أكريل أميد؛ ‎(Ns‏ 17- داى ميثيل (ميث) أكريل أميد؛ و17 - أيزو بروبيل (ميث) أكريل؛ ‎N Ny‏ - فينيل (ميث) أكريل ‎ead‏ وكروتون أميد. يمكن أن يتم بشكل ملائم اختيار درجة حرارة التفاعل اعتماد على نوع المادة الخام وعوامل 0 أخرى وتكون؛ على سبيل المثال؛ من حوالي صفر م إلى حوالي ١5١٠م‏ وبشكل مفضل من
حوالي ‎٠١‏ م إلى حوالي ‎٠٠١‏ م. بواسطة التحكم في درجة حرارة التفاعل؛ فإنه يمكن التحكم في الوزن الجزيئى للبوليمر الناتج. يمكن أن يتم فصل ناتج التفاعل وتنقيته بواسطة ترسيب أو إعادة ترسيب؛ على سبيل المثال. ‎-١‏ إنتاج المركبات العضوية التي يكون لها مجموعة تحتوى على ذرة أكسجين
‎٠‏ بواسطة تحفيز مركب الأسيل يوريا الحلقى؛ يتم إتاحة تفاعل المركب (أ) القادر على تكوين شق مع عامل التفاعل المحتوى على ذرة الأكسجين (ب ؛) وينتج بذلك مركب عضوي والذي يكون له مجموعة تحتوى على ذرة أكسجين . يتم إجراء هذا التفاعل في وجود؛ أو في غياب؛ مذيب. تتضمن ‎Jie‏ هذه المذيبات؛ المذيبات المذكورة سابقاً. تقدر كمية مركب الأسيل يوريا الحلقى الحفزي؛ على سبيل ‎JE‏ من حوالي
‎© ‏إلى حوالي‎ eLearn ‏مول ¢ ومن المفضل من حوالي‎ ١ ‏ا إلى حوالي‎ \o 0.0001 ‏مول؛ وغالباً من حوالي‎ ١054 ‏إلى حوالي‎ ١00000٠ ‏مول؛ وأكثر تفضيلاً من حوالي‎ ‏مول من المركب (أ). يتم بشكل كبير تعجيل هذا‎ ١ ‏إلى حوالي 87 مول؛ وذلك بالنسبة إلى‎ ‏التفاعل في كثير من الحالات عندما يتم استخدام محسن مثل المركب المعدنى (على سبيل المثال؛‎
‏ال
هو - مركب زركونيوم؛ أو مركب فاناديوم؛ أو مركب مولبدنيوم»؛ أو مركب منجنيز؛ أو مركب كوبالت) في التوليفة. عندما يكون عامل التفاعل المحتوى على ذرة الأكسجين (ب ؛) في شكل ‎gle‏ فإنه قد يتم تخفيضه بواسطة غاز خامل مثل غاز النيتروجين أو غاز الأرجون. يمكن أن يتم استخدام كل من عوامل التفاعل المحتوية على ذرة الأكسجين بمفرده أو في توليفة. يمكن أن يتم إدخال نوعين أو أكثر من المجموعات الوظيفية المختلفة في الجزيء؛ وذلك بواسطة استخدام نوعين أو أكثر من عوامل التفاعل المحتوية على ذرة الأكسجين (ب ؛). تتضمن مثل هذه المجموعات الوظيفية؛ على سبيل ‎(Jha‏ مجموعة هيدروكسيل؛ ومجموعة ‎(Syl‏ ‏ومجموعة كربوكسيل؛ ومجموعة ‎«gi‏ ومجموعة حمض سلفونيك. في استخدام ‎Ail gil‏ يمكن ‎٠‏ أن يتم استخدام نوعين أو ‎JST‏ من ثلاثة عوامل تفاعل تحتوى على ذرة أكسجين (ب ؛) بشكل متزامن أو في تسلسل. تعتمد كمية عامل التفاعل المحتوى على ذرة الأكسجين (ب ؛) على نوعه ويمكن أن يتم بشكل ملائم اختيارها بالنظر إلى التفاعلية وإمكانية الإجراء. على سبيل ‎(JU‏ عندما يتم استخدام الأكسجين (ب ؛ - ‎)١‏ كعامل التفاعل المحتوى على ذرة أكسجين (ب ؛)؛ تكون كمية الأكسجين ‎١‏ تساوى أو أكبر من حوالي ‎١06‏ مول (على:سبيل المثال؛ تساوى أو أكثر من ‎١‏ مول)»؛ ومن المفضل من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎cdg ٠٠١‏ وأكثر تفضيلاً من حوالي ؟ إلى حوالي 58 مول؛ وذلك بالنسبة لمول واحد من المركب (أ). يتم ‎We‏ استخدام الأكسجين بشكل زائد عن المركب (). “خلأ
‎qn -‏ - عندما يتم استخدام أول أكسيد الكربون (ب؛- ؟) و الأكسجين (ب؛- ‎)١‏ في توليفة كعوامل التفاعل المحتوية على ذرة الأكسجين )£0( فإنه يتم غالباً استخدام أول أكسيد الكربون بكمية مقدارها تساوى أو أكثر من حوالي ‎١‏ مول (على سبيل المثال؛ من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎٠٠١‏ ‏مول) و الأكسجين بكمية مقدارها تساوى أو أكثر من حوالي © مول (على سبيل ‎JE‏ من ‎٠‏ حوالي ‎١.0‏ إلى حوالي 00 مول) وذلك بالنسبة لمول واحد من المركب (أ). في هذه الحالة؛ تكون النسبة الجزيئية لأول أكسيد الكربون إلى الأكسجين من حوالي ‎:١‏ 94 إلى حوالي 199.99 000 ومن المفضل من حوالي ‎:٠١‏ 95 إلى حوالي ‎Na‏ ‎Lexie‏ يتم استخدام أكسيد النيتروجين (ب ‎١‏ - ) كعامل التفاعل المحتوى على ذرة الأكسجين (ب؛)؛ فإنه يمكن أن يتم بشكل ملائم اختيار كمية أكسيد النيتروجين اعتماداً على أنواع أكسيد ‎٠‏ النيتروجين والمركب (أ) وقد تكون مساوية أو أكثر من ‎١‏ مول أو قد تكون أقل من ‎(ome ١‏ بالنسبة لجزئ واحد من المركب (أ). عندما تكون كمية أكسيد النيتروجين (على سبيل المثال؛ ثانى أكسيد الكربون) أقل من جزئ واحد (على سبيل المثال. تساوى أو أكثر من حوالي 0.000 جزئ وأقل من جزئ واحد)؛ من المفضل من حوالي ‎١00٠‏ إلى حوالي 08 جزئ؛ وأكثر تفضيلاً من حوالي ‎١005‏ إلى حوالي ‎١78‏ جزئ؛ وذلك بالنسبة لجزئ واحد من ‎١‏ _المركب (أ)؛ فإنه يمكن أن يتم بشكل كبير تحسين التحويل من أكسيد النيتروجين وانتقائية التفاعل. بواسطة استخدام ثانى أكسيد النيتروجين ‎(NO)‏ في توليفة الأكسجين ؛ فإنه يمكن أن يتم بشكل كبير تحسين معدل تفاعل مثل تفاعل النيتروجين. في هذه الحالة؛ تكون كمية الأكسجين مساوية إلى أو أكثر من حوالي 06 جزئ (على سبيل المثال؛ تساوى أو أكثر من حوالي جزئ واحد)؛ ا
‎ay -‏ - ومن المفضل من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎٠٠١‏ جزئ؛ وأكثر تفضيلاً من حوالي ؟ إلى حوالي ‎or‏ ‏جزئ؛ وذلك بالنسبة لجزئ واحد من ثانى أكسيد النيتروجين. عندما يتم استخدام أكسيد الكبريت (ب؛- 4؛) كعامل التفاعل المحتوى على ذرة الأكسجين ؛ فإنه يمكن أن يتم بشكل ملائم اختيار كمية أكسيد الكبريت وذلك اعتماداً على أنواع أكسيد الكبريت ‎٠‏ والمركب )1( وتكون بصفة عامة من حوالي ‎١‏ إلى ‎5٠‏ جزئ؛ ومن المفضل من حوالي ‎٠.5‏ إلى حوالي ‎7١‏ جزئ؛ وذلك بالنسبة إلى جزئ واحد من المركب (أ). يمكن أن يتم إجراء التفاعل بزيادة كبيرة من أكسيد الكبريت. ‎Laie‏ يتم استخدام أكسيد الكبريت (على سبيل المثال؛ ثانى أكسيد الكبريت) في توليفة مع الأكسجين ؛ تكون النسبة الجزيئية لأكسيد الكبريت إلى الأكسجين؛ على سبيل ‎JB‏ من حوالي ‎:٠١‏ 90 إلى حوالي 90: ‎٠١‏ وأكثر تفضيلاً من حوالي ‎Ve ire‏ ‎٠١‏ إلى حوالي ‎١ ٠‏ يمكن أن يتم بشكل ملائم اختيار درجة حرارة التفاعل وذلك اعتماداً ‎ole‏ على سبيل المثال؛ أنواع المركب (أ) وعامل التفاعل المحتوى على ذرة الأكسجين ؛ وتكون درجة حرارة التفاعل من حوالي صفر م إلى حوالي ‎Toe‏ م ومن المفضل من حوالي ١7م‏ إلى حوالي 185 م. عندما يتم استخدام أول أكسيد الكربون (ب؛- ‎(Y‏ و الأكسجين (ب؟- ‎)١‏ لعوامل التفاعل ‎ginal ١‏ على ذرة الأكسجين ؛ فإن درجة حرارة التفاعل تكون؛ على سبيل المثال؛ من ‎p Ama‏ إلى حوالي ‎Yeo‏ م؛ ومن المفضل من حوالي ١٠م‏ إلى حوالي ‎Vou‏ م. عندما يتم استخدام أكسيد النيتروجين (ب؛- ؛) كعامل التفاعل المحتوي على ذرة الأكسجين (والتي تتضمن الحالة عندما يتم استخدام الأكسجين في التوليفة)؛ تكون درجة حرارة ‎Jolin‏ على سبيل المثال من حوالي صفرام إلى حوالي ‎Vor‏ م؛ ومن المفضل من حوالي ‎٠١‏ م إلى حوالي ‎YE‏ م. يمكن ض ‎١‏
ديه - أن يتم إجراء التفاعل في الضغط الجوي أو تحت ضغط (تحت حمل). عندما يتم إجراء التفاعل تحت ‎china‏ يكون الضغط بصفة عامة من حوالي ‎١٠‏ إلى حوالي ‎٠١‏ ميجا ‎ely‏ ومن المفضل من حوالي ‎١7‏ إلى حوالي ‎١7‏ ميجا باسكال. يمكن إن يتم إجراء التفاعل في نظام تقليدي مثل نظام دفعة أو نظام مستمر.
‎٠‏ بعد إتمام التفاعل» يمكن إن يتم فصل نواتج التفاعل وتنقيتها بواسطة تفنية مثل الترشيح؛ والتركيز؛ والتقطير؛ والاستخلاص؛ والبلورة؛ وإعادة البلورة؛ والامتصاص؛ وكروماتوجراف العمود؛ ووسائل الفصل ‎(AY)‏ أو أي توليفة من هذه الوسائل. يمكن أن تنتج هذه العملية ناتج تفاعل مناظر إلى عامل التفاعل المحتوي على ذرة الأكسجين بإنتاج عالي تحت ظروف معتدلة.
‎٠‏ بصفة ‎Lovie duals‏ يتم استخدام الأكسجين (ب؛- ‎)١‏ كعامل التفاعل المحتوي على ذرة الأكسجين ؛ يستمر تفاعل الأكسدة وينتج بذلك ناتج أكسدة مناظر [ راجع نشرات طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم 8-38909؛ ورقم 9-327626؛ ورقم 10-286467؛ ورقم -2000 0 (عمليات باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي) ]. على سبيل المثال؛ عندما يتم استخدام مركب يحتوي على ذرة عدم تجانس ‎(VT)‏ والذي يكون له رابطة كربون -
‎١‏ هيدروجين في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة؛ كالمركب ‎of)‏ فإنه يتم أكسدة ذرة كربون في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة. على سبيل المثال؛ ينتج كحول أساسي الدهايد مناظر أو حمض كربوكسيلي؛ وينتج كحول ثانوي ‎GAS‏ مناظر. ينتج ‎TO)‏ - داي أول؛ هيدروكسي كيتون مناظر؛ وينتج ١؛‏ 7 - داي أول؛ حمض كربوكسيلي مناظر كنتيجة للانشطار المؤكسد [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم 2000-212116 ورقم 2000-219652
‏ض 117
‎aq -‏ - (عمليات باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية 17 - هيدروكسي) ]. ينتج ايثير استر أو انهيدريد حمض مناظر [راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم 10-316610(عمليات باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي)]. علاوة على ذلك؛ ينتج الكحول الأساسي أو الكحول الثانوي فوق أكسيد الهيدروجين [ راجع ‎PCT‏ الخاص بالنشرة ‎٠‏ الدولية لطلب البراءة الدولي رقم ‎WO00/46145‏ (أ) عملية تستخدم مركب أميد 17 - هيدروكسي حلقي تحفيزي]. عندما يتم استخدام المركب ) ؟) الذي يكون له رابطة مزدوجة كربون - ذرة عدم تجانس كالمركب (أ)؛ فإنه يمكن أن يتم الحصول على ناتج أكسدة مناظر لنوع الذرة غير المتجانسة. على سبيل ‎(JE‏ بواسطة أكسدة كيتون؛ فإنه يتم إنتاج حمض كربوكسيلي أو ناتج ‎Al‏ كنتيجة ‎٠‏ للانشطار. على سبيل المثال؛ ينتج كيتون حلقي ‎die‏ سيكلو هكسانون حمض ثنائي الكربوكسيل ‎Jie‏ حمض أديبيك. عندما يتم استخدام المركب المحتوي على ذرة عدم تجانس (أ ‎)١‏ والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة؛ ‎de‏ كحول ثانوي (على سبيل المثال بنز هيدرول) كعامل تفاعل مشترك (عامل أكسدة مشترك)؛ يستمر تفاعل من نوع ‎Baeyer - Villiger‏ تحت ظروف معتدلة. كنتيجة لذلك؛ ينتج كيتون حلقي لاكتون ‎١‏ مناظرء وينتج كيتون سلسلة استر مناظر بإنتاجيات عالية [ راجع النشرة الدولية ‎PCT‏ للطلب الدولي رقم ‎WO99/50204‏ (عمليات باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي) ]. بالإضافة إلى ذلك؛ ينتج الدهايد حمض كربوكسيلي مناظر. بواسطة استخدام المركب ‎(FT)‏ والذي يكو له ذرة كربون ميثين كالمركب (أ)؛ فإنه يمكن أن يتم الحصول على مشتق كحول والذي يكون له مجموعة هيدروكسيل مدخلة في ذرة كربون © الميثين بإنتاج عالي. على سبيل المثال؛ بواسطة أكسدة هيدروكربون حلقي مجسر ‎١ - YD)‏ أ) با
0 ‎Jia‏ أدامانتان» فإنه يمكن أن يتم بشكل انتقائي عالي إنتاج مشتقات كحول والتي يكون لكل منها مجموعة هيدروكسيل في موضع رأس جسر؛ ‎١ Jie‏ - أدامانتانولء ‎Ya‏ - أدامانتان داي ض ‎Jf‏ واء ‎oF‏ © - أدامانتان داي أول. يمكن أن ينتج مركب السلسلة (أ ؟ - ؟) والذي يكون له ذرة كربون ميثين؛ مثل أيزو بيوتان؛ كحول ثلاثي ‎Jie‏ ؛ - بيوتانول بإنتاج ‎Je‏ [ راجع نشرة ‎٠‏ طلب البراءة اليابانية التي لم ستم فحصها رقم 10-310543 (عملية باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي) ]. بواسطة استخدام المركب (أ ؛) والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور إلى رابطة غير مشبعة كالمركب ‎off)‏ فإنه يتم بشكل فعال أكسدة الموضع المجاور إلى الرابطة الغير مشبعة وينتج بذلك؛ على سبيل ‎(JE‏ كحول؛ أو حمض كربوكسيلي؛ أو كيتون. ‎٠‏ على سبيل المثال؛ ينتج مركب والذي يكون له مجموعة ميثيل في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة كحول أساسي أو حمض كربوكسيلي بإنتاج عالي [ راجع نشرات طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم 8-38909؛ ورقم 9-6 ورقم 11-106377 (عمليات باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي) ]. بالمثل» ينتج مركب والذي يكون له مجموعة ميثيلين أو مجموعة ميثين في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة؛ كحول ثانوي أو ثالثي؛ أو ‎١‏ كيتون أو حمض كربوكسيلي؛ وذلك اعتمادا على ظروف التفاعل. بتحديد ‎ST‏ ينتج مركب عطري والذي يكون له مجموعة الكيل أو مجموعة مؤكسدة درجة أقل منها مدمجة مع حلقة عطرية؛ حمض كربوكسيلي عطري والذي يكون له مجموعة كربوكسيل مدمجة مع الحلقة العطرية كنتيجة لأكسدة مجموعة الكيل أو المجموعة المؤكسدة الأقل درجة منها. تتضمن مثل هذه المجموعات المؤكسدة الأقل درجة؛ على سبيل المثال؛ مجموعات ‎Ye‏ هيدروكسي الكيل؛ ومجموعة فورميل؛ ومجمُوعات فورميل الكيل؛ ومجموعات الكيل والتي خالا
- yey -
يكون لكل منها مجموعة اوكسو. على سبيل المثال؛ يتم الحصول على حمض بنزويك من تولوين؛ أو ايثيل بنزين؛ أو أيزو بروبيل بنزين؛ أو بنزالدهايد؛ أو مخلوطات منهاء وحمض تيريفثاليك» وذلك من © - زيلين؛ ‎Py‏ - أيزو بروبيل تولوين؛ أو © - داي أيزو بروبيل بنزين؛ ‎Pf‏ تولو الدهايدء أو حمض تولويك؛ أو © - كربوكسي بنزالدهايد؛ أو مخلوطات منها؛ ويتم ‎٠‏ الحصول على حمض أيزو فثاليك من « - زيلين؛ أو ‎dam‏ الدهايد؛ أو 8 - كربوكسي بنزالدهايد؛ أو مخلوطات منها؛ ويتم الحصول على حمض تراي ميلليتيك من بسيدو كيومين؛ أو ‎glo‏ ميثيل بنزالدهايد. أو حمض داي ميثيل بنزويك؛ أو مخلوطات منها؛ ويتم الحصول على حمض بيرو مياليتيك من ديورين؛ أو تراي ميثيل بنزالدهايدء أو حمض تراي ميثيل بنزويك؛ أو مخلوطات منها؛ ويتم الحصول على حمض © - كينولين كربوكسيلي من؛ على سبيل المثال ؟ - ‎die ٠‏ كينولين؛ على الترتيب بإنتاج عالي. بالإضافة إلى ذلك؛ يتم الحصول على حمض نيكوتينيك من بيتا - بيكولين. يتم الحصول على حمض اسيتوكسي بنزويك من توليل أسيتات؛ ويتم الحصول على حمض سيانو بنزويك وسيانو بنزالدهايد من تولو نيتريل؛ ويتم الحصول على حمض ؛ ‎t=‏ - بيوتيل بنزويك و؛ ‎t=‏ - بيوتيل بنزالدهايد من ؛ ‎t=‏ - بيوتيل تولوين؛ ويتم الحصول على حمض كلورو بنزويك من كلورو تولوين؛ ويتم الحصول على حمض نيترو
: Cc ‏بنزويك من نيترو تولوين.‎ ١ ‏باختيار ظروف التفاعل؛ ينتج مركب عطري والذي يكون له مجموعة الكيل مدمجة مع حلقة‎ ‏عطرية أريل الكيل هيدرو بيروكسيد مناظر. على سبيل المثال؛ يتم الحصول على كيومين هيدرو‎ ‏بيروكسيد من كيومين؛ ويتم الحصول على © - داي أيزو بروبيل بنزين داي هيدرو بيروكسيد‎ ‏و© - داي أيزو بروبيل بنزين مونو هيدرو بيروكسيد من © - داي أيزو بروبيل بنزين؛ ويتم‎ ‏“؛ © - تراي أيزو بروبيل بنزين تراي هيدرو بيروكسيد؛ و١؛ 9 0 - تراي‎ ١ ‏الحصول على‎ ©
ب" ل
- ٠١7+ ‏أيزو بروبيل بنزين داي هيدرو بيروكسيد؛ و١؛ ؟؛ 0 - تراي أيزو بروبيل بنزين مونو هيدرو‎ ‏تراي أيزو بروبيل بنزين.‎ © © ٠١ ‏بيروكسيد؛ من‎ ‏ينتج مركب والذي يكون له مجموعة ميثيلين في الموضع المجاور لرابطة‎ JB ‏على سبيل‎ (11) ‏مزدوجة كربون = كربون كحول ثانوي أو كيتون. في هذه الحالة؛ باستخدام ملح كوبالت‎ ‏مثل أسيتات كوبالت )11( أو نيترات كوبالت‎ A ‏أقل من أو تساوي‎ pha ‏لحمض والذي يكون له‎ ٠ ‏يتم استخدامها كمحسن؛ يمكن أن يتم الحصول على مركب كربونيل غير مشبع مترافق‎ (1) ‏مناظر والذي يكون له مجموعة أوكسو مدخلة في ذرة الكربون لمجموعة الإيثيلين وذلك بإنتاج‎ ‏عالي. ض‎
بواسطة استخدام الهيدروكربون الحلقي غير العطري )0( كالمركب (أ)؛ يتم الحصول على ‎٠‏ كحول أو هيدرو بيروكسيد أو كيتون والتي يكون لها مجموعة هيدروكسيل أو مجموعة هيدرو بيروكسي أو مجموعة أوكسو مدخلة في ذرة كربون والتي تشكل حلقة. تحت بعض ظروف التفاعل؛ يتم بشكل مؤكسد انشطار الحلقة وتنتج حمض ثائي الكربوكسيل مناظر. على سبيل المثال؛ بواسطة الاختيار الملائم للظروف؛ يمكن أن ينتج سيكلو هكسان؛ سيكلو هكسيل كحول؛ أو سيكلو هكسيل هيدرو بيروكسيد؛ أو سيكلو هكسانون؛ أو حمض أديبيك بانتقائية عالية. بالمثل؛ ‎١‏ _ ينتج سيكلو الكان ‎Jia‏ سيكلو هكسان؛ بس ‎١(‏ - هيدروكسي سيكلو الكيل) بيروكسيد ‎Jie‏ بس ‎١(‏ ‏- هيدروكسي سيكلو هكسيل) بيروكسيد [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يثم فحصها رقم 2000-345824 (عملية باستخدام مركبات" أميد حلقية تحفيزية 14 - هيدروكسي) ]. بواسطة استخدام حمض قوي ‎mass‏ يمكن أن ينتج أدامانتان. أدامانتانون بإنتاج عالي [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم 10-309469 (عملية باستخدام مركبات أميد حلقية
: .] ‏هيدروكسي)‎ - Ni saad vy.
واف
Ney
Cl pall ‏كالمركب (أ)؛ فإنه يتم تكوين تشكيلة من‎ (VT) ‏عندما يتم استخدام المركب المترافق‎ ‏اعتمادا على بنية المركب المترافق. على سبيل المثال؛ ينتج دايين مترافق؛ الكين داي أول أو‎ ‏؛‎ ١ = ‏نواتج أخرى كنتيجة للأكسدة. بالتحديدء ينتج بيوتاديين؛ على سبيل المثال» ؟ - بيوتين‎ ‏؛ - داي أول كنتيجة للأكسدة. عندما يتم أكسدة نيتريل غير‎ oF = ‏بيوتين‎ - ١ ‏داي أول و/ أو‎ - ‏وبيتا أو حمض كربوكسيلي غير مشبع في المواضع ألفا وبيتاء فإنه يتم‎ Ulf ‏مشبع في المواضع‎ ٠ ‏بشكل اتقائي أكسدة موضع الربط الغير مشبع ألفا وبيتا ويتم تحويله إلى رابطة مفردة؛ ويتم‎ ‏تحويل الموضع بيتا إلى مجموعة فورميل؛ أو مجموعة أسيتيل (عندما يتم إجراء التفاعل في‎ ‏وجود كحول) أو مجموعة أسيل اوكسي (عندما يتم إجراء التفاعل في وجود حمض كربوكسيلي)‎ ‏في المركب الناتج. وأكثر تحديداء بواسطة أكسدة اكريلو نيتريل وميثيل اكريلات في وجود‎ ‏داي‎ - VF ‏داي ميثوكسي بروبيو نيتريل وميثيل‎ - VF ‏ميثانول؛ يتم على الترتيب تكوين‎ ٠ ‏ميثوكسي بروبيونات.‎ ‏كالمركب (أ)؛ فإنه يتم تكوين قاعدة شيف أو اوكسيم مناظر.‎ (VT) ‏عندما يتم استخدام الأمين‎ ‏كالمركب (أ) في الوجود المشترك؛ على سبيل المثال؛‎ (A 1) ‏عندما يتم استخدام المركب العطري‎ ‏للمركب )1 ؛) والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لرابطة غير‎ [ ‏مشبعة (على سبيل المثال؛ فلورين) كعامل التفاعل المشترك؛ يتم تكوين كوين مناظر بإنتاج جيد‎ 10 ‏راجع نشرات طلب البراءة اليابائية التي لم يتم فحصها رقم11-226416 ورقم11-228484‎ ‏هيدروكسي) ]. ينتج الالكان سلسلة مستقيمة‎ - N ‏(عمليات باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية‎ ‏(91)»؛ على سبيل المثال؛ كحول أو كيتون أو حمض كربوكسيلي.‎ ‏لا‎ iE ‏كالمركب )1( فإنه يمكن إن يتم الحصول على ايبوكسي مناظر‎ )٠١ ‏بواسطة استخدام الاوليفين (أ‎
PCT ‏راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم11-49764 والنشرة الدولية‎ [ .] ‏هيدروكسي)‎ - N ‏للطلب الدولي رقم 99/50204 (عملية باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية‎ ‏والذي يكون له‎ )١ ‏بالتحديد؛ عندما يتم استخدام المركب المحتوي على الذرة غير المتجانسة (أ‎ ‏كحول ثانوي؛ أو‎ Jie ‏رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة؛‎ ٠ ‏المركب )£1( والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور للرابطة الغير‎ ‏مشبعة كعامل التفاعل المشترك؛ يستمر تفاعل إدخال مجموعة ايبوكسي تحت ظطروف معتدلة‎ ‏وينتج بذلك الايبوكسيد المناظر بإنتاج جيد.‎ ‏بواسطة إتاحة تفاعل مركب واحد على الأقل مختار من مركبات سيكلو ألكان؛ ومركبات سيكلو‎ ‏كعامل التفاعل المحتوي على‎ )١ ‏الكانول؛ ومركبات سيكلو الكانون مع امونيا وأكسجين (ب؛-‎ ٠ ‏ذرة أكسجين في وجود مركب الأسيل يوريا الحلقي التحفيزي؛ فإنه يتم الحصول على لاكتام‎ ‏مناظر [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم 7005 = 748877 (عملية‎ ‏باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية 17 - هيدروكسي) ]. بتحديد أكثر؛ بواسطة إتاحة تفاعل‎ ‏وسيكلو هكسانول وسيكلو هكسانون مع امونيا‎ (la ‏مركب واحد على الأقل مختار من سيكلو‎ ‏وأكسجين في وجود المحفز؛ يتم الحصول على 8 - كابرو لاكتام.‎ vo ‏كعوامل التفاعل المحتوية‎ )١ ‏بواسطة استخدام أول أكسيد الكربون (ب ~ ") وأكسجين (ب؛-‎ ‏إدخال مجموعة كربوكسيل وينتج بذلك حمض‎ Joli ‏على ذرة أكسجين؛ يستمر بسهولة‎ 11- ‏كربوكسيلي مناظر بإنتاج جيد [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم‎ ‏(عملية باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية 14 - هيدروكسي) ]. على سبيل المثال؛‎ 0 ‏فإنه يتم إدخال‎ of) ‏والذي يكون له ذرة كربون ميثين كالمركب‎ (FT) ‏عندما يتم استخدام المركب‎ © ‏ب ا‎
‎٠0 | —‏ - : مجموعة كربوكسيل في ذرة كربون الميثين. بالمثل. في المركب (أ ؛) والذي يكون له رابطمة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور للرابطة الغير مشبعة؛ يتم إدخال مجموعة كربوكسيل في ذرة الكربون التابعة إلى رابطة الكربون - هيدروجين. ينتج الهيدروكربون الحلقي غير العطري (أ 10 مثل سيكلو هكسان؛ حمض كربوكسيلي والذي يكون له مجموعة كربوكسيل © مدمجة مع ذرة كربون مشكلة حلقة.
‏عندما يتم استخدام أكسيد النيتروجين (إب؛- *) كعامل التفاعل المحتوي على ذرة أكسجين؛
‏يستمر تفاعل نترتة بشكل سائد وينتج بذلك؛ على سبيل المثال؛ مركب نيترو مناظر [راجع نشرة
‏طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم11-239730 (عملية باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي) ]. على سبيل المثال؛ عندما يتم استخدام المركب (أ “) والذي يكون
‎ye‏ له ذرة كربون ميثين كالمركب (أ)؛ فإنه يتم نترتة ذرة كربون الميثين. بالمثل؛ عندما يتم استخدام المركب (أ ؛) والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع لمجاور لرابطة غير مشبعة؛ فإنه يتم نترتة ذرة الكربون التابعة لرابطة الكربون - هيدروجين. ينتج الهميدروكربون الحلقي غير العطري (أ ©)؛ ‎Jie‏ سيكلو هكسان؛ مركب نيترو حلقي مناظر والذي يكون له مجموعة نيترو مدمجة مع ذرة كربون مشكلة حلقة. حتى الكان السلسلة المستقيمة (أ ‎od‏ مثقل
‎٠‏ هكسان» يمكن أن ينتج نيترو الكان مناظر. عندما يتم استخدام ثاني اكسيد النيتروجين كعامل التفاعل المحتوي على ذرة أكسجين؛ فإنه يمكن أن يستمر تفاعل النترثة بدرجة كافية بواسطة استخدام مادة أساس في زيادة مع ثاني اس النيتروجين [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي
‏لم يتم فحصها رقم 11-136339 (عملية باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي)]. عندما يتم استخدام مركب والذي يكون له مجموعة ميثيل في الموضع المجاور لحلقة عطرية (في
‏© ' موضع بنزيل ")؛ مثل تولوين؛ كالمركب ‎ald of)‏ يتم ادخال مجموعة نيترو في ذرة الكربون
- ١.21
لمجموعة الميثيل. تحت بعض الظروف؛ يتم تحويل مجموعة الميثيل إلى مجموعة فورميل وتنتج بذلك الدهايد عطري مناظر (على سبيل المثال بنزالدهايد)؛ أو يتم ادخال مجموعة نيترو في الحلقة العطرية في المركب الناتج. ينتج الاستخدام لمركب والذي يكون له مجموعة ميثيلين في الموضع المجاور لحلقة عطرية (على سبيل المثال ايثيل بنزين) كمادة الاساس مركب نيترو
‎٠‏ (على سبيل المثال ‎WH‏ - نيترو بنزين)؛ والذي يتم فيه نترتة ‎de pana‏ الميثيلين» وتحت بعض ظروف التفاعل؛ ينتج مركب اوكسيم ‎Jo)‏ سبيل المثال اسيتو فينون اوكسيم) حيث يتم تحويل
‏مجموعة الميثيلين إلى أوكسيم.
‏بواسطة استخدام أول أكسيد النيتروجين كعامل التفاعل المحتوي على ذرة أكسجين؛ فإنه يمكن ‎LAY‏ إن ينتج الدهايد مناظر كنتيجة لانشطار رابطة الايثير [ راجع نشرات طلب البراءة اليابانية
‎٠‏ التي لم يتم فحصها رقم 11-315036 ورقم 11-254977 (عمليات باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي) ]. على سبيل ‎(JU‏ يمكن إن ينتج فثالان فثال الدهايد بإنتاج عالي. بالمثل؛ بواسطة استخدام أول أكسيد النيتروجين كعامل التفاعل المحتوي على ذرة أكسجين؛ ينتج سيكلو الكان سيكلو الكانون اوكسيم مناظر [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها
‏رقم 2000-157356 (عملية باستخدام مركبات أميد حلقية تحفيزية ‎N‏ - هيدروكسي) ]. على سبيل
‎١‏ _المثال؛ ينتج سيكلو هكسان؛ سيكلو هكسانون اوكسيم. بواسطة اتاحة تفاعل سلسلة أو مركب حلقي والذي يكون له مجموعة ميثيلين مع اكسيد نيتروجين مثل أول أكسيد النيتروجين في وجود مركب الاسيل يوريا الحلقي التحفيزي وهالوجين (على سبيل المثال كلور) أو محفز اعادة ترتيب بكمان ؛ فإنه يتم الحصول على اميد أو لاكتان مناظر [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم 11-372177 (عملية باستخدام مركبات
- ١.7 ‏هيدروكسي) ]. على سبيل المثال؛ ينتج سيكلو هكسان؛ 8 - كابرو‎ - N ‏أميد حلقية تحفيزية‎ ‏لاكتام.‎ ‏عندما يتم استخدام احماض النيتريك كعامل التفاعل المحتوي على ذرة أكسجين؛ يستمر تفاعل‎ ‏نترتة بشكل سائد وينتج بذلك؛ على سبيل المثال؛ مركب نيترو مناظر» كما هو في استخدام اكسيد‎ 2000-58054 ‏النيتروجين (ب؛- ") [ راجع نشرة طلب البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها رقم‎ ٠ ‏يتم‎ Lovie ‏هيدروكسي)]. على سبيل المثال؛‎ - N ‏(عملية باستخدام مركبات إميد حلقية تحفيزية‎ ‏استخدام المركب )£1( والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لرابطة‎ ‏غير مشبعة كمادة الأساس» فإنه يتم نترتة ذرة كربون تابعة إلى رابطة الكربون - هيدروجين.‎ ‏عندما يتم استخدام المركب (أ ") والذي يكون له ذرة كربون ميثين كمادة الأساس؛ فإنه يتم‎ ‏غير العطري (أ 0( كمادة‎ lal ‏نترتة ذرة كربون الميثين. عندما يتم استخدام الهيدروكربون‎ ٠ ‏فإنه يتم ادخال مجموعة نيترو في ذرة كربون مشكلة حلقة. في هذه الحالة؛ ينتج سيكلو‎ ٠ ‏الأساس‎ ‏سيكلو هكسان؛ نيترو سيكلو الكان مناظر. في المركب الحلقي الغير متجانس غير‎ Jie ‏ألكان؛‎ ‏العطري والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور للذرة غير المتجانسة؛‎ ‏فإنه يتم نترتة ذرة كربون تابعة إلى رابطر.الكربون = هيدروجين. بالمثل؛ ينتج الكان السلسلة‎ ‏هكسان؛ نيترو الكان مناظر.‎ Jie ‏المستقيمة (أ 9)؛‎ ١ ‏يتفاعل مركب الاسيل يوريا الحلقي مع‎ A ‏يتم افتراض استمرار هذا التفاعل بالطريقة‎ ‏اوكسي؛ ويسحب الجذر ذرة هيدروجين من‎ = N= ‏احماض النيتريك وينتج بذلك جذر ايميدو‎ ‏وي تمت إضافة ثاني اكسيد نيتروجين مكون في نظام‎ al ‏مادة الاساس وينتج بذلك جذر‎ ‏التفاعل إلى الجذر الناتج وينتج بذلك مركب نيترو مناظر.‎
م١‏ - عندما يتم استخدام اكسيد الكبريت (ب؛- ؛) كعامل التفاعل المحتوي على ذرة أكسجين؛ فإنه يستمر تفاعل ادخال مجموعة سلفونات و/ أو مجموعة سلفينات وينتج بذلك حمض كبريت عضوي مناظر أو ملحه. على سبيل ‎(JE‏ عندما يتم استخدام المركب (أ ؟) والذي يكون له ذرة كربون ميثين كالمركب ‎ald off)‏ يتم ادخال مجموعة حمض كبريت في ذرة كربون الميثين. ‎١‏ عندما يتم استخدام المركب )£1( والذي يكون له رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة؛ فإنه يتم ادخال مجموعة حمض كبريت (على سبيل المثال مجموعة حمض سلفونيك أو مجموعة حمض سلفينيك) في ذرة كربون تابعة لرابطة الكربون - هيدروجين. ينتج الهيدروكربون الحلقي غير العطري )01( حمض كبريت عضوي والذي يكون ض له مجموعة حمض كبريت مدمجة مع ذرة كزبون مشكلة حلقة. يمكن أن يتم تحويل حمض ‎٠‏ الكبريت العضوي المتكون إلى ‎dale‏ المناظر طبقا لتقنيات تقليدية. على سبيل المثال. يمكن أن يتم الحصول على الملح بواسطة تفاعل حمض الكبريت العضوي مع هيدروكسيد معدن قلوي. أو كربونات معدن قلوي؛ أو هيدروجين كربونات معدن قلوي. أو هيدروكسيد معدن أرضي قلوي؛ أو كربونات معدن أرضي قلوي؛ أو امين؛ أو ثيو ‎Los‏ أو أيزو ثيو يوريا وذلك في مذيب ملائم مثل الماء. ‎٠١‏ الوصف التفصيلي : يمكن أن ينتج الاختراع الحالي» على سبيل المثال؛ مركبات عضوية يكون لكل منها مجموعة تحتوي على ذرة أكسجين مثل نواتج مجموعة هيدروكسيل أو مجموعة اوكسو أو مجموعة كربوكسيل أو مجموعة نيترو أو مجموعة خمض سلفونيك كنتيجة لتكوين رابطة كربون - كربون أو مشتقاتها (على سبيل المثال مشتقات حلقية) بانتقائية ‎Ale‏ وبإنتاجيات عالية كنتيجبة ‎vy.‏ لتفاعلات اضافة أو استبدال تحت ظروف معتدلة. بالاضافة إلى ذلك؛ يمكن إن ‎Jay‏ الاختراع ا
- ١٠١8! -
الحالي مجموعة تحتوي على ذرة أكسجين مثل هذه في مادة اساس عضوية تحت ظروف معتدلة.
يكون محفز الاختراع الحالي ثابت بدرجة عالية ويمكن أن يحافظ على نشاطه التحفيزي لمدة طويلة. يبدي المحفز نشاط تحفيزي عالي حتى بكمية صغيرة في تفاعل شق.
الأمثلة
سيتم شرح الاختراع الحالي بتفصيل اضافي وذلك بالرجوع إلى عدة امثلة تالية؛ والتّي لايتم القصد منها تحديد مجال ‎cr) AAV)‏ تم تعيين نواتج التفاعل بواسطة ‎NMR‏ و/ أو 18و/ أو ‎GC-‏ ‏5. تشير ‎"Ar‏ إلى مجموعة أريل.
مثال تحضيري رقم ‎١‏
- ‏؟؛ © - تراي ازين‎ ١٠ - ‏؛ © - تراي بنزيل اوكسي = هكسا هيدرو‎ ١ ‏تحضير المركب:‎ ٠
+ أ - تراي أون. .
تم تقليب مخلوط من (4 77.5 جرام؛ ‎١5١‏ ملي مول) © - هيدرو كلوريد بنزيل هيدروكسيل ‎Opal‏ و( ‎Yo.‏ ملي ‎(A‏ بيريدين؛ ‎Yh)‏ 1 جرام؛ ‎١١‏ ملي مول) كربو داي أميد ازول تحت جو من النيتروجين لمدة ساعة واحدة. تم تسخين المخلوط المقلب في درجة ‎١‏ "م ‎T saad‏
‎ve‏ ساعات وتم تسخينه في تعاقب في درجة 90 * م لمدة © ساعات. بعد تقليب في ‎dan‏ 0 كم لمدة © ساعات؛ تم تركيز مخلوط التفاعل إلى ‎٠٠١‏ جرام. تم تبريد المركز الناتج إلى درجة حرارة الغرفة ‎Quad‏ إضافة ) ‎Cun‏ جرام) ماء إلى هذا مع التقليب ببطءء وتم تقليب المخلوط الناتج لمدة ساعة واحدة. ثم ترشيح التبلر الناتج للفصل وغسله بواسطة ) نات ملي ‎(A‏ ماء و) ‎Ye‏ ‏١ل‏
سا \ \ _— ملي لتر ( هكسان في ‎cad‏ وتجفيفه بواسطة التنفيس لمدة ساعة واحدة. تمت إضافة إلى ‎١٠١" 0)‏ جرام) من البلر الخام بلون برتقالي؛ ‎Av)‏ ملي لتر) ايثيل أسيتات واذابته في درجة ‎Ya‏ © م ‎٠.‏ بعد تقليب لمدة ‎Yo‏ دقيقة ثم تبريد المخلوط إلى درجة حرارة الغرفة. ثم الفصسل بالترشيح للمتبلر وغسله بو اسطة ) 2 ملي ‎Situ aan (A‏ و ) 2 ملي = ( هكسان في ‎٠‏ ترتيب؛ وتجفيفه في درجة 80 * م لمدة ‎VY‏ ساعة تحت ضغط منخفض لينتج ‎£.YV)‏ جرام؛ م( من المركب المستهدف بلون ابيض: بيانات الطيف: : ‎"H-NMR (DMSO-d6, 500 MHz) .delta.: 5.11 (s, 6H, CH.sub.2), 7.4 7.5 (m, 6H, ArH),‏ ‎(m, 6H, ArH)‏ 7.6 7.5 ‎13C-NMR (DMSO-d6, 125MHz) .delta.: 145.0, 133.7, 129.7, 129.2, 128.5, 78.6 Ve‏ ‎m/z 448 (M+H)", 21), 371 (16), 181 (22), 129 (12), 91 (100), 57 (11)‏ ثم ‎MS‏ ‏مثال تحضيري رقم ‎Y‏ ‏انتاج المركب: هكسا هيدرو -- ‎(YY‏ 0 - تراي هيدروكسي - ‎YY‏ © تراي ازين — ا 4 - تراي أون. 0 ‎ve‏ تمث إذابة ‎loa Yoo)‏ 4 ملي مول) ١؛ ‎oF‏ © - تراي بنزيل اوكسي - هكسا هيدرو - ‎gl pF)‏ ازين ‎Y=‏ 4؛ 1 - تراي أون الذي تم الحصول عليه بواسطة المثال التحضيري رقم ‎١‏ (محفز) في ايثيل أسيتات. إلى هذا المحلول؛ تمت إضافة )© ‎(pa‏ من ‎PA/C‏ ‏(رطب) ‎Lo‏ على اساس الوزن وتم تقليب المخلوط الناتج بشدة في درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين تحت جو من الهيدروجين. تم تعريض مخلوط التفاعل إلى ترشيح بواسطة سيلايت ا ا
‎١١٠١٠ -‏ - لازالة المحفز منه وتم تركيز ناتج الترشيح. تمت إضافة ‎Yo)‏ ملي لتر) داي أيزو بروبيل ايثير؛ وتم ترشيح التبلور المفصول وغسله بواسطة (0* ملي لتر) داي أيزو بروبيل ايثير و(© ملي لتر) هكسان في ترتيب. تم تجفيف التبلور في درجة 80 © م لمدة ‎١١‏ ساعة تحت ضغط منخفض لينتج ‎VAT)‏ جرام؛ 97 7) من المركب المستهدف بلون برتقالي شاحب. : ° بيانات الطيف: ‎'H-NMR (DMSO-d6, 500 MHz) .delta.: 11.03 (brs, 3H, OH)‏ ‎C-NMR (DMSO-d6, 125 MHz) .delta.: 146.8‏ ‎MS (FAB.sup.+) m/z 176 (M-H).sup.-, 100), 160 (56), 117 (9), 101 (9)‏ مثال تحضيري رقم ‎٠‏ : ‎٠‏ انتاج المركب: ‎FO‏ © - تراي اسيتوكسي - هكسا هيدرو - ‎FY‏ © - تراي أزين - 7 ؛ 1 - تراي أون. ثم تقليب مخلوط من ) ‎ola ١‏ 9.6 ملي مول) هكسا هيدرو - ‎(FV‏ 0 - تراي هيدروكسي ‎oY) -‏ - تراي ازين - 7 6 1 - تراي أون الذي ثم الحصول عليه بواسطة المثال التحضيري رقم ‎Ye )s oY‏ جرام) حمض اسيتيك و( ‎٠‏ جرام؛ 717 ملي مول) انهيدريد ‎١‏ اسيتيك في درجة ‎٠١‏ * م لمدة ؟ ساعات تحت جو من النيتروجين. تم تركيز مخلوط التفاعل في درجة ‎٠٠‏ * م حتى تم فصل البلورة. إلى هذا المخلوط؛ تمت إضافة ميثانول؛ وتم ترشيح البلورة المفصولة وغسلها بواسطة ‎٠١(‏ ملي لتر) ميثانول. إلى البلورة التي تم الحصول عليها ‎1.Y0)‏ ‏جرام)؛ تمت إضافة ‎٠١(‏ ملي لتر) ايثيل أسيتات و(١‏ ملي لتر) حمض اسيتيك في ترتيب؛ تمت إذابة البلورة في درجة 80 © م وتم تقليب المخلوط الناتج لمدة ‎To‏ دقيقة. بعد تبريد المخلوط إلى ‎7١7 7‏
‎١١٠١ -‏ - درجة حرارة الغرفة؛ تم الفصل بالترشيح للبلورة المفصولة وغسلها بواسطة )© ملي لتر) ايثيل أسيتات وتجفيفها في درجة 6 م لمدة ‎١١‏ ساعة تحت ضغط منخفض لتنتج ) ‎VON‏ جرام ¢ ؛؛ 7( من المركب المستهدف بلون ابيض. بيانات الطيف: ‎"H-NMR (DMSO-d6, 500 MHz) .delta.: 2.42 (s, 9H, CH.sub.3) °‏ ‎'3C-NMR (DMSO-d6, 125 MHz) .delta.: 166.3, 142.4, 16.9‏ ‎MS (FAB") m/z 304 (M+H).sup.+, 85), 262 (20), 129 (10), 57 (15), 43 (100)‏ مثال رقم ‎١‏ ‏في اوتوكلاف تيتانيوم سعة 0800© ملي لتر مجهز بواسطة مقلب ومقياس ضغط تم وضع ‎١‏ )1 . جرام) هكسا هيدرو — ‎YY‏ © - تراي هيدروكسي - ‎(Y )١‏ © - تراي ‎Cc‏ — أ ¢« 1 - تراي أون ‎aaa)‏ اء ¥( © - تراي هيدروكسي أيزو سياتوريك) ‎٠ ¥Y)‏ / على اساس المول بالنسبة لحمض © - تولويك) و(0117١‏ جرام) أسيتات كوبالت ‎oY)‏ ؛ ماء ‎٠ VY)‏ جرام) أسيتات منجنيزء ؛ ماء. ثم تعبئة الاوتوكلاف بواسطة ‎Y‏ ميجا باسكال من غاز الأكسجين و7 ميجا باسكال من غاز النيتروجين ووضعه في حمام زيت ساخن. تم تقليب ‎٠‏ المخلوط في درجة ‎١50‏ © م لمدة ساعة واحدة. بعد اكمال التفاعل؛ تم وضع الاوتوكلاف في ماء بارد لخفض درجة حرارة التفاعل بسرعة. ‎a‏ تحليل المخلوط الناتج بواسطة كروماتوجراف سائل ‎Je‏ الاداء وتم اكتشاف أنه ينتخ حمض تيريفثاليك بحصيلة 767 7 عند تحويل ‎WA‏ ‏حمض ‎P‏ - تولويك. ّ ‎yyy‏
‎١١٠١ -‏ - مثال رقم ‎Y‏ تم تكرار إجرا ء المثال رقم ‎١‏ ما عدا إن درجة حر ارة التفاعل كانت ‎١١١‏ ° م وانتج بذلك حمض تيريفثاليك بحصيلة ‎TY‏ عند تحويل ‎VY‏ 7 حمض © - تولويك. مثال رقم ‎Y‏ ‏° في اوتوكلاف تيتانيوم سعة ‎Ove‏ ملي | لتر مجهز بواسطة مقلب ومقياس ضغط ثم وضع
‎JAR £)‏ جرام) اء 7 © - تراي اسيتوكسي - هكسا هيدرو - ‎١‏ ؟؛ © - تراي ازين — ١ك‏ 4 - تراي أون (حمض ‎FO)‏ © - تراي اسيتوكسي أيزو سيانوريك) (0.73 7 على اساس المول ‎dually‏ لحمض ‎P‏ -- تولويك) و ‎١‏ جرام) أسيتات كوبالت ‎ela € «(Y)‏ و (لالا ‎LY‏ ‏جرام) أسيتات منجنيز؛ ؛ ماء. تم تعبئة الاوتوكلاف بواسطة ¥ ميجا باسكال من غاز الأكسجين
‎٠‏ و١‏ ميجا باسكال من غاز النيتروجين ووضعه في حمام زيت ساخن. تم تقليب المخلوط في درجة ‎١5٠0‏ " م لمدة ساعة واحدة. بعد اكمال التفاعل؛ تم وضع الاوتوكلاف في ماء بارد لخفض درجة حرارة التفاعل بسرعة. تم تحليل المخلوط الناتج بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الاداء وتم اكتشاف أنه ينتج حمض تيريفثاليك بحصيلة 90 7 عند تحويل 47 7 حمض ‎P‏ - تولويك. مثال رقم ¢
‎aan ‏وانتج بذلك‎ 8 °o ١١7. ‏ثم تكرار إجرا ءِِ المثال رقم ما عدا إن درجة حر ارةٌ التفاعل كانت‎ ١١ ‏حمض © - تولويك.‎ 7 9١ ‏تيريفثاليك بحصيلة 88 7 عند تحويل‎ : ١ ‏مثال مقارن رقم‎
تم تكرار إجراء المثال رقم ‎١‏ ما عدا إنه تم استخدام ‎VAL)‏ + جرام) ‎N‏ - هيدروكسي فثال أميد ‎١(‏ 7 على اساس المول بالنسبة لحمض ‎P‏ - تولويك) وذلك بدلا من هكسا هيدرو - ‎١‏ 9 5 - تراي هيدروكسي - ٠؛‏ ؛ © - تراي ازين - ‎EY‏ - تراي أون؛ وانتج بذلك حمض تيريفثاليك بحصيلة ؛ 5 7 عند تحويل ‎Ve‏ 7 حمض © - تولويك. ‎o‏ مثال رقم ه تم تقليب مخلوط من ‎١(‏ جرام) فلورين و(077١٠‏ جرام) هكسا هيدرو - ‎FN‏ 5 - تراي هيدروكسي ‎T=‏ 0 تراي ازين - 7 4؛ + - تراي أون (7 7# على اساس المول بالنسبة للفلورين) و( جرام) حمض بروبيونيك ‎voor A)s‏ جرام) أسيتات كوبالت (7)؛ 4 ماء ‎ov 0A)‏ جرام) أسيتات منجنيز ‎(XY)‏ ؛ ماء في درجة ‎١7١‏ © م في جو من غاز الأكسجين ‎١( ٠‏ ضغط جوي = ‎١0٠‏ ميجا باسكال) ‎add‏ © ساعات. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج فلورينون وفلورينول بحصيلة 876 7 و١‏ إن على الترتيب؛ عند تحويل فلورين ‎JA‏ ‏مثال رقم 1 تم تقليب مخلوط من ‎١(‏ جرام) أدامانتان )1.000 جرام) ‎١٠‏ ؛ © - تراي اسيتوكسي - هكسا ‎٠‏ هيدرو - ‎٠‏ ؛ 0 - تراي ازين - ‎VEY‏ - تراي أون ‎ZX)‏ على اساس المول بالنسبة للأدامانتان) )1 جرام) حمض اسيتيك و ‎veo‏ جرام) اسيتيل ‎gid‏ ناتو فانيديوم (؟) في درجة 85 © م في جو من غاز الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي = ‎١0٠‏ ميجا باسكال) لمدة + ساعات. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج ‎١‏ - أدامانتانون و١‏ - أدامانتانول و١‏ ,© - أدامانتان داي أول بحصيلة ‏ 7 ولا؟ 7و ‎od 4 ٠‏ على الترتيب؛ عند تحويل أدامانتان ‎4١‏ 7. ا ‎1١‏
- ه١١‏ - مثال رقم ‎V‏ ‏تم تقليب مخلوط من ‎١(‏ جرام) فلورين 5 )2000+ جرام) )6 ‎oF‏ © - تراي اسيتوكسي = هكسا هيدرو - ‎oT)‏ - تراي ازين ‎et Ym‏ 1 - تراي أون (7 7 على اساس المول بالنسبة للفلورين) و( جرام) حمض اسيتيك و(00004 جرام) أسيتات كوبالت (7)؛ 4 ‎ela‏ و(0ا0 ‎٠.2‏ ‏© جرام) أسيتات منجنيز (7)؛ ؛ ماء في درجة ‎١١‏ © م في جو من غاز الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي - ‎١0٠‏ ميجا باسكال) لمدة © ساعات. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج فلورينون بحصيلة ‎AY‏ عند تحويل فلورين 99 /. مثال رقم ‎A‏ في اوتوكلاف تيتانيوم سعة ‎٠00‏ ملي لتر مجهز بواسطة مقلب ومقياس ضغط تم وضع ‎VY)‏ ‎0٠‏ جرام) © - زيلين و(7١.7١٠‏ جرام) حمض اسيتيك و(114١‏ جرام) ‎Fa‏ 5 - تراي اسيتوكسي - هكسا هيدرو - ‎Tl)‏ © - تراي ازين ‎Y=‏ 4 1 - تراي أون) ‎TT)‏ 7 على اساس المول بالنسبة لحمض © - زيلين) و(0-117 جرام) أسيتات كوبالت ‎oY)‏ ؛ ماء ‎YY)‏ جرام) أسيتات منجنيز؛ ؛ ماء. تم تعبئة الاوتوكلاف بواسطة ¥ ميجا باسكال من غاز الأكسجين و3 ميجا باسكال من غاز النيتروجين ووضعه في حمام زيت ساخن. تم تقليب ‎١‏ _المخلوط في درجة ‎١٠0‏ * م لمدة ساعة واحدة. بعد اكمال التفاعل؛ تم وضع الاوتوكلاف في ماء بارد لخفض درجة حرارة التفاعل بسرعة. تم إلى الاوتوكلاف اضافة ‎E)‏ )0+ جرام) ‎0٠‏ 7ه - تراي اسيتوكسي - هكسا هيدرو - ‎FO)‏ © - تراي ازين - 7 4 6 - تراي أون) ‎CY)‏ ‏م على اساس المول بالنسبة لحمض 7 - زيلين) وتم تعبئة الاوتوكلاف بواسطة 7 ميجا باسكال من غاز الأكسجين و١‏ ميجا باسكال من غاز النيتروجين ووضعه في حمام زيت ساخن. تم ‎٠‏ تقليب المخلوط في درجة ‎١٠١0‏ © م لمدة ساعة واحدة. بعد اكمال التفاعل؛ تم وضع الاوتوكلاف ‎Y \ 1‏
‎١٠١ =‏ - في ماء بارد لخفض درجة حرارة التفاعل بسرعة. ثم تكرار نفس الإجراء مرة ثانية. ثم تحليل المخلوط الناتج بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الاداء وتم اكتشاف أنه ينتج حمض تيريفثاليك بحصيلة 97 7 عند تحويل ‎٠٠١‏ 7 حمض ‎P‏ - زيلين. مثال رقم > 0 ثم تقليب مخلوط من ) ‎١‏ جرام) سيكلو هكسان ‎veel ¥)s‏ جرام) هكسا هيدرو — ‎١‏ 2 © -— تراي هيدروكسي - ‎oF)‏ © - تراي ازين ‎١ 4 Y=‏ - تراي أون )¥ 7 على اساس المول بالنسبة للسيكلو هكسان) ‎Yq )s‏ جرام) حمض اسيتيك ‎Yo )s‏ 6 آجر ام أسيتات كوبالت ) ‎Y‏ ( £ ماء و(ه ‎oon)‏ جرام) أسيتات منجنيز ‎«(Y)‏ ماء في درجة ‎Yeo‏ © م في جو من غاز الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي = )+ ميجا باسكال) لمدة ‎A‏ ساعات. تم تحليل المنتج الناتج في ‎٠‏ مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج سيكلو هكسانون وحمض اديبيك وحمض جلوناريك بحصيلة ‎١‏ 7 و؟؛ 7 و١‏ 7 على الترتيب؛ عند تحويل سيكلو هكسان 79 7. 0 مثال رقم ‎٠١‏ ْ ثم تقليب مخلوط من 3 جرام) ‎-P‏ تولويل ‎vo A) s‏ جرام) هكسا هيدرو - ‎(YY‏ © - تراي ‎ve‏ هيدروكسي - ‎FO‏ © - تراي ازين ‎cf Y=‏ - تراي أون )0 7 على اساس المول بالنسبة © - تولويل أسيتات) 5 )0 جرام) حمض اسيتيك ‎env oF)‏ جرام) أسيتات كوبالت (7)؛ ؛ ‎elo‏ ‏و ‎von‏ جرام) أسيتات منجنيز ‎ela € «(Y)‏ و( ف جرام) ‎١‏ - أزو بس أيزو بيوتيرو نيتريل في درجة ‎٠٠١‏ © م في جو من غاز الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي = ‎١.١‏ ميجا باسكال) لمدة 7 ساعات. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم
‎١١7 -‏ - اكتشاف انه ينتج حمض § - اسيتوكسي بنزويك بحصيلة 87 7 عند تحويل ‎P‏ - تولويل أسيتات ‎Jo Ae‏ مثال رقم ‎١‏ ‏ثم تقليب مخلوط من 9 جرام) 1 - تولويل ‎oe A)‏ جرام) هكسا هيدرو - ‎(YY‏ 5 - تراي هيدروكسي - ‎FO‏ © - تراي ازين - ؟ء؛ 4؛ ‎١‏ - تراي أون ‎To)‏ على اساس المول بالنسبة 1 - تولويل أسيتات) )© جرام) حمض اسيتيك و( ‎tone‏ جرام) أسيتات كوبالت ) ‎oY‏ ماء و(007١‏ جرام) ؛ ؟” - آزو بس أيزو بيوتيرو نيتريل في درجة ‎٠٠١‏ © م في جو من غاز الأكسجين ( ‎١‏ ضغط جوي = ‎١0٠‏ ميجا باسكال) لمدة 7 ساعات. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج حمض 4 - اسيتوكسي ‎٠‏ - بنزويك بحصيلة ‎VO‏ 7 عند تحويل ‎mm‏ تولويل أسيتات 78 7/. مثال رقم ب تم تقليب مخلوط من )0+ جرام) © - تولو نيتريل و(5 جرام) ‎La‏ هيدرو - ‎١‏ 9 5 - تراي هيدروكسي - ‎١‏ ؟) © -— تراي ازين - 7 ‎Tf‏ - تراي أون ) 1 على اساس المول بالنسبة ‎P‏ - تولو نيتريل) و(© جرام) حمض اسيتيك و(00004 جرام) أسيتات كوبالت ‎oY)‏ ؛ ‎dele ١‏ درجة ‎٠٠١‏ "م في جو من غاز الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي = ‎Lage ١0٠‏ باسكال) لمدة ٍ 4 ساعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف أنه ينتج حمض سيأنو بنزويك وسيانو ‎yi‏ الدهايد بحصيلة ‎Y¢‏ / و ‎١‏ / على الترتيب» وذلك عند ‎JPR‏ - تولو نيتريل 81 1. مثال رقم ‎٠١‏
‎VA -‏ - تم تقليب مخلوط من (445؛ جرام) ‎tT‏ - بيوتيل تولوين و(0176© جرام) هكسا هيدرو - ‎١‏ ؛ © - تراي هيدروكسي - ‎or)‏ - تراي أزين - ‎EY‏ - تراي أون ‎LY)‏ على أساس المول بالنسبة ؛ - 1 - بيوتيل تولوين) )© جرام) حمض اسيتيك و(4 0000 جرام) أسيتات كوبالت ‎(Y)‏ ؛ ماء في درجة ‎٠٠١‏ © م في جو من ‎Je‏ الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي = ‎١1‏ ميجا باسكال) لمدة 7 ساعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج حمض ؛ = ؛ - بيوتيل بنزويك و؛ ‎t=‏ - بيوتيل بنزالدهايد بحصيلة ‎AY‏ 7 و١‏ 7 وذلك عند تحويل 4 - ؛ - بيوتيل تولوين ‎٠٠١‏ . : مثال رقم ‎Ve‏ ‏تم تقليب مخلوط من ‎١780(‏ جرام) ؛ - كلورو تولوين و(0797 جرام) هكسا هيدرو = ‎٠‏ © © - تراي هيدروكسي - ‎oY)‏ - تراي أزين - ‎Tet‏ - تراي أون (© 7 على أساس المول بالنسبة ؛ - كلورو تولوين) و( جرام) حمض اسيتيك و(؛ 000 جرام) أسيتات كوبالت (؟)؛ ؛ ماء في درجة ‎٠٠١‏ © م في جو من غاز الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي - ‎..١‏ ‏ميجا باسكال) لمدة ‎VE‏ ساعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج حمض ؛ - كلورو بنزويك بحصيلة 99 7 عند تحويل ؛ - كلورو ‎vo‏ تولوين ‎J ٠٠١‏ مثال رقم ‎Vo‏ 0 تم تقليب مخلوط من ‎+-YV1)‏ جرام) تولوين و(*٠ ‎ven‏ جرام) هكسا هيدرو - ‎FO)‏ 0 - تراي هيدروكسي - ‎WF)‏ 0 - تراي أزين 7 4؛ ‎١‏ - تراي أون ‎١(‏ 7 على أتساس المول بالنسبة للتولوين) و(© جرام) حمض اسيتيك و(؟<٠<-©‏ جرام) أسيتات كوبالت (7)» 4 ماء ‎deo ٠‏ جو من غاز الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي = ‎age ١٠‏ باسكال) لمدة 1 ساعات. تم
- ١١ -
تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج حمض
بنزويك وبنزالدهايد بحصيلة 49 7 و7 7 وذلك عند تحويل تولوين ‎JOY‏
مثال رقم ‎١١‏
تم وضع ‎YVE)‏ .+ جرام) 7 - نيترو تولوين و( 61 جرام) هكسا هيدرو = © - تراي
‎٠‏ هيدروكسي - ‎WT)‏ 0 - تراي أزين ‎et X=‏ 1 - تراي أون )70 على أساس المول بالنسبة
‏؟ - نيترو تولوين) )0 جرام) حمض اسيتيك و(0007١٠‏ جرام) أسيتات كوبالت (7)؛ ؛ ماء
‎cr)‏ جرام) أسيتات منجنيز ‎oY)‏ ؛ ماء و(148٠0©‏ جرام) ثاني أكسيد النيتروجين في
‏اوتوكلاف. تم تعبئة الاوتوكلاف بواسطة ‎lage ١‏ باسكال من الهواء ووضعه في حمام ‎Cu)‏
‏ساخن. تم تقليب المخلوط في درجة ‎١50١‏ * م لمدة ‎VE‏ ساعة. بعد إتمام التفاعل؛ تم وضع ‎٠‏ الاوتوكلاف في ماء بارد لتبريد مخلوط التفاعل بسرعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط
‏التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه ينتج حمض ؟ - نيترو بنزويك بحصيلة
‎JON ‏وذلك عند تحويل ؟ - نيترو تولوين‎ [NY
‏مثال رقم ‎١١‏
‏تم وضع )£ ‎7١7‏ جرام) ؛ - نيترو تولوين 5 ‎oo VY)‏ جرام) هكسا هيدرو - ‎Fd‏ © - تراي ‎١‏ هيدروكسي - ‎oF‏ 0 - تراي أزين - ‎١‏ 4؛ ‎١‏ - تراي أون ‎ZY)‏ على أساس المول بالنسبة
‏؛ - نيترو تولوين) و(© جرام) حمض اسيتيك ‎vee oF)‏ جرام) أسيتات كوبالت (7)؛ ‎slo‏
‎١ ‏؛ ماء في اوتوكلاف. تم تعبئة الاوتوكلاف بواسطة‎ oY) ‏جرام) أسيتات منجنيز‎ eae)
‏ميجا باسكال من الهواء ووضعه في حمام زيت ساخن. تم تقليب المخلوط في درجة ‎pW‏
‏لمدة ‎VE‏ ساعة. بعد إتمام التفاعل؛ تم وضع الاوتوكلاف في ‎ele‏ بارد لتبريد مخلوط التفاعل ‎٠‏ بسرعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف أنه
—_ \ Y + —
ينتج حمض ؛ - نيترو بنزويك و؛ - نيترو بنزالدهايد بحصيلة 85 7 و١ ‎ed‏ الترتيب؛
وذلك عند تحويل 4 - نيترو تولوين ‎9١‏ 7.
مثال رقم ا
ثم تقليب مخلوط من ‎٠ .Yox)‏ جرام) سيكلو هكسان ‎٠ Yo),‏ جرام) هكسا هيدرو — ‎oY ١‏ ° - تراي هيدروكسي - ‎(YY‏ © - تراي أزين - 7 6 1 - تراي أون ‎v)‏ / على أساس
المول بالنسبة للسيكلو هكسان) و(١٠‏ ملي لتر) تراي فلورو تولوين 5 ‎V)‏ 0 ملي لتر) ثاني أكسيد
النيتروجين في درجة واكم في جو من الهواء ) ‎١‏ ضغط جوري = ‎ol)‏ ميجا باسكال) لمدة ‎VE‏
ساعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز وتم اكتشاف انه
ينتج نيترو سيكلو هكسان وسيكلو هكسيل نيترات بحصيلة 00 7 و؛ ‎of‏ على الترتيب؛ وذلك ‎٠‏ عند تحويل سيكلو هكسان ‎JNA‏
مثال رقم 5
تم تقليب مخلوط من (717؛ جرام) ‎P‏ زيلين ‎VA)‏ جرام) هكسا هيدرو - ‎٠‏ 07 5 -
تراي هيدروكسي - ‎٠‏ #ء 8 - تراي أزين ‎١ ef X=‏ - تراي ‎of‏ )70 على أساس المول
بالنسبة ل © - زيلين) 5 )© جرام) حمض اسيتيك و(0007١‏ جرام) أسيتات كوبالت )¥(( ؛ ماء ‎\o‏ و( ف جرام) أسيتات منجنيز ‎«(Y)‏ ¢ ٍ ماء في درجة ‎"٠‏ م في جو من غاز الأكسجين
)1 ضغط جوي = )2 ميجا باسكال) لمدة ‎١‏ ساعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل
بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء وتم اكتشاف انه ينتج حمض تريفثاليك بحصيلة 56 7
عند تحويل © - زيلين ‎٠٠١‏ 7.
yyy
- ١١١ 0 ١ مثال رقم ‎٠١‏ تم تقليب مخلوط من ‎YY)‏ جرام) ‎P‏ = زيلين ‎VY)‏ جرام) هكسا هيدرو = ‎١‏ 7 5 - تراي هيدروكسي - ١؛ ‎lime oF‏ أزين - ‎١ et oY‏ - تراي أون ‎ZY)‏ على أساس المول بالنسبة ل © - زيلين) ‎oF)‏ جرام) ‎(gla = N° oN‏ اسيتوكسي بيرو ميلليت داي أميد ‎LY)‏ ‎٠‏ على أساس المول بالنسبة ل © - زيلين) و( جرام) حمض اسيتيك 5 )¥ 0 ‎ver‏ جرام) أسيتات كوبالت (7)؛ ؛ ماء ‎vino)‏ جرام) أسيتات منجنيز (7)؛ ؛ ماء في درجة ‎٠٠١‏ © م في جو من ‎Sle‏ الأكسجين ‎١(‏ ضغط جوي = )0+ ميجا باسكال) لمدة ‎VE‏ ساعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء وتم اكتشاف انه ينتج حمض تريفثاليك بحصيلة 97 7 عند تحويل © - زيلين ‎٠٠١‏ 7.
YY ‏رقم‎ Jha ٠ ‏زيلين و(١ 80 جرام) هكسا هيدرو - ١؛ ؟ء 5 - تراي‎ =P ‏جرام)‎ '.7١7( ‏تم وضع‎ ‏على أساس المول بالنسبة‎ ZF) ‏تراي أون‎ - ١ ‏4؛‎ oY = ‏هيدروكسي -٠ء »؛ ه - تراي أزين‎ vere) ‏؛ ماء‎ oY) ‏زيلين) و(* جرام) حمض اسيتيك و(0007١ جرام) أسيتات كوبالت‎ - P ‏جرام) أسيتات منجنيز (7)؛ ؛ ماء و(000© زركونيوم اوكسي أسيتات في اوتوكلاف. تم تعبئة‎ ‏الاوتوكلاف بواسطة ¥ ميجا باسكال من الهواء ووضعه في حمام زيت ساخن. تم تقليب المخلوط‎ vo ‏ساعة. بعد لم التفاعل؛ تم وضع الاوتوكلاف في ماء بارد لتبريد‎ ١١ ‏لمدة‎ po ١٠١ ‏في درجة‎ ‏مخلوط التفاعل بسرعة. تم تحليل المنتج الناتج في مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز‎ وتم اكتشاف انه ينتج حمض تيريفثاليك بحصيلة 4 7 وذلك عند تحويل © - زيلين ‎٠٠١‏ 7. ل
- \YY -
مثال رقم ‎Yy‏
تم وضع ‎٠ YA)‏ جرام) ديورين ‎٠ Yo)‏ جرام) هكسا هيدرو ‎ —‏ ؟؛ 0 — تراي
هيدروكسي - ‎oF)‏ - تراي أزين - ‎١ 4 oY‏ - تراي أون ‎٠١(‏ 7 على أساس المول
بالنسبة للديورين) و(؛ جرام) حمض اسيتيك و(١‏ جرام) اسيتيك انهيدريد ‎vor Ve)‏ جرام) ° أسيتات كوبالت ‎ela € «(Y)‏ و( ف جرام) أسيتات منجنيز ‎¥)s elo ¢ «(Y)‏ ا زركونيوم
اوكسي أسيتات في اوتوكلاف. تم تعبئة الاوتوكلاف بواسطة ¥ ميجا باسكال من الهواء ووضعه
في حمام زيت ساخن. تم تقليب المخلوط في درجة ‎١5١‏ * م لمدة ‎VE‏ ساعة. بعد إتمام التفاعل؛
تم وضع الاوتوكلاف في ماء بارد لتبريد مخلوط التفاعل بسرعة. تم تحليل المنتج الناتج في
مخلوط التفاعل بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء وتم اكتشاف انه ينتج حمض بيرو ‎٠‏ . ميلليتيك بحصيلة 90 7 وذلك عند تحويل ديورين ‎٠٠١‏ 7.

Claims (1)

  1. ‎YY -‏ - عناصر الحماية ‎-١ ١‏ عملية لإنتاج مركب عضوي؛ تشتمل العملية على خطوة إتاحة (أ) مركب قادر على ‎Y‏ تكوين شق لكي يتفاعل مع (ب) مركب كاسح للشق في وجود محفز يشتمل على أسيل "_يوريا حلقي له هيكل أسيل يوريا حلقي يتم تمثيله بالصيغة )1( التالية. )0 0 ‎A‏ ‎N—OR ;‏ (“ 7 0 © حيث تكون ‎R‏ عبارة عن مجموعة واقية قابلة للتحلل المائي؛ وتكون « عبارة عن ‎Ye)‏ ‏1 وتكون 6 عبارة عن ذرة كربون أو ذرة نيتروجين؛ ‎Cum‏ أن اثنتين من ‎Gs‏ تكون متماثئلة ‎١"‏ أو مختلفة وعندما تكون « عبارة عن ¥ يتم الحصول على منتج تفاعل إضافة أو استبدال ‎(DS )( ess A‏ ‎١‏ ؟- عملية لانتاج مركب عضوي طبقاً لعنصر الحماية ٠؛‏ حيث يكون المركب )1( قادراً على تكوين شق تم اختياره من مجموعة مكونة من (أ ‎)١‏ مركبات تحتوى على ذرة عدم "- تجانس يكون منها رابطة كربون - هيدروجين في الموضع المجاور لذرة عدم التجانس؛ ؛ ‏ ولأ ‎)١‏ مركبات يكون بكل منها رابطة مزدوجة كربون - ذرة عدم تجانس ‎٠‏ ولأ “) © مركبات يكون بكل منها ذرة كربون ميثين؛ و(أ ؛) مركبات يكون بكل منها رابطة كربون > - هيدروجين وذلك في الموضع المجاور لرابطة غير مشبعة؛ و(أ 0( هيدروكربونات 7" حلقية غير عطرية؛ و(أ ‎)١‏ مركبات مترافقة؛ ‎(V1)‏ أمينات. ‎(AT)‏ مركبات عطرية؛ و(أ ‎)١ A‏ الكانات سلسلة مستقيمة؛ و(أ ‎')١ ٠‏ أوليفينات : ل
    ‎\Y¢ -‏ - ‎١‏ *- عملية لانتاج مركب عضوي طبقاً لعنصر الحماية ٠؛‏ حيث يتم اختيار المركب الكاسح للشقوق (ب) من مجموعة مكونة من (ب ‎)١‏ مركبات غير مشبعة؛ و(ب ؟) مركبات يكون ‎YF‏ بكل منها ذرة كربون ميثين؛ ‎(YQ)‏ مركبات تحتوى كل منها على ذرة عدم تجانس ؛ ؛ ‏ و(ب ؛) عوامل تفاعل تحتوى على ذرة أكسجين. ‎=f)‏ عملية لانتاج مركب عضوي طبقاً لعنصر الحماية ‎oF‏ حيث تكون عوامل التفاعل التي ‎Y‏ تحتوى على ذرة أكسجين (ب ؛) واحدة على الأقل تم اختيارها من مجموعة مكونة من. وأول أكسيد الأكسجين والكربون؛ وأكاسيد نيتروجين؛ وأكاسيد كبريت» وحمض نيتريك؛ ؛ - وحمض نيتروز أو أملاحها. ‎١‏ #- عملية لانتاج مركب عضوي طبقاً لعنصر الحماية ٠؛‏ حيث أن التفاعل بين المركب (أ) ‎ "‏ القادر على تكوين شق والمركب الكاسح للشق (ب) عبارة عن تفاعل تم اختياره من ‎FF‏ مجموعة مكونة من تفاعلات أكسدة؛ وتفاعلات إدخال مجموعة كربوكسيل؛ وتفاعلات ‎f‏ تترتة؛ وتفاعلات إدخال مجموعة سلفونات؛ وتفاعلات 0 إقران؛ وتوليفات منها. ‎-١ ١‏ عملية لإنتاج مركب عضوي طبقاً لعنصر الحماية ٠؛‏ حيث أن مركب أسيل يوريا ‎Y‏ الحلقي يكون عبارة عن مركب ممثلاً بالصيغة (1) التالية: 00 ‎R! 0‏ \ ( ار جع ‎N—OR ¥‏ 7 ‎N‏ ‎Q‏ / ‎R* 0 .‏ ‎yyy |‏
    ‎Y 0 —‏ \ _— ؛ ‎dum‏ تكون ‎R‏ عبارة عن ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكسيل واقية؛ وتكون ‎R's R'‏ © ممتماثلة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين؛ أو مجموعة ألكيلء أو 0 مجموعة أريل؛ أو مجموعة ألكيل حلقي؛ أو مجموعة هيدروكسيل يتم حمايتها بمجموعة ‎V‏ واقية؛ أو مجموعة كربونيل يتم حمايتها بمجموعة واقية؛ أو مجموعة أسيل؛ وتكون ‎R?‏ ‎RY, A‏ متماثلة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين؛ أو ذرة هالوجين؛ أو 4 مجموعة ألكيل؛ أو مجموعة أريل؛ أو مجموعة ألكيل حلقي؛ أو مجموعة هيدروكسيل؛ أو ‎٠‏ مجموعة ألكوكسى؛ أو مجموعة كربوكسيل؛ أو مجموعة أوكسى كربونيل بها استبدال؛ أو ‎١‏ مجموعة أسيل؛ أو مجموعة أسيل أوكسى؛ حيث قد يتم دمج اثنين على الأقل من أ و82 ‎RY ١‏ وأ مع بعضهما البعض لتكوين رابطة مزدوجة أو حلقة عطرية أو غير عطرية مع ‎١"‏ ذرات والتي تشكل الحلقة في الصيغة؛ وقد تتوحد 82 و83 لتكوين مجموعة أوكسو. ‎=v ١ |‏ عملية لإنتاج مركب عضوي طبقاً لعنصر الحماية ٠؛‏ حيث أن مركب أسيل يوريا ‎Y‏ الحلقي يكون عبارة عن مركب ممثلاً بالصيغة (ه1) التالية: ‎(la)‏ ‏0 ونع \ ‎N‏ ‎N—OR 1‏ ده : ادا ‎of‏ ‎R°0O 0‏ ؛ ‏ حيث تكون ‎RS ROHR‏ متماثلة أو مختلفة وتكون كل منها عبارة عن ذرة هيدروجين أو ه ‏ مجموعة هيدروكسيل واقية. ‎yyy :‏
    -1؟١‏ - ‎١‏ +“ عملية لإنتاج مركب عضوي طبقاً لعنصر الحماية ‎Jie)‏ على مركب أسيل يوريا ‎ila‏ ومركب معدني في توليفة. ل
SA02230481A 2001-12-25 2002-12-24 محفز يتضمن مركبات أسيل يوريا حلقية وعمليات لانتاج مركبات عضوية باستخدامه SA02230481B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001392863 2001-12-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA02230481B1 true SA02230481B1 (ar) 2009-02-07

Family

ID=19188722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA02230481A SA02230481B1 (ar) 2001-12-25 2002-12-24 محفز يتضمن مركبات أسيل يوريا حلقية وعمليات لانتاج مركبات عضوية باستخدامه

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7091342B2 (ar)
EP (1) EP1459804B1 (ar)
JP (2) JP4413009B2 (ar)
CN (1) CN100537031C (ar)
AU (1) AU2002361079A1 (ar)
DE (1) DE60236619D1 (ar)
MY (1) MY134799A (ar)
SA (1) SA02230481B1 (ar)
TW (1) TW200301158A (ar)
WO (1) WO2003055600A1 (ar)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6769128B1 (en) 1995-06-07 2004-07-27 United Video Properties, Inc. Electronic television program guide schedule system and method with data feed access
BRPI9812104B1 (pt) 1997-07-21 2016-12-27 Guide E Inc método para navegar por um guia de programa interativo
US6898762B2 (en) 1998-08-21 2005-05-24 United Video Properties, Inc. Client-server electronic program guide
CA2870324C (en) 2000-03-31 2017-08-15 United Video Properties, Inc. Systems and methods for improved audience measuring
JPWO2005023784A1 (ja) * 2003-09-02 2006-11-02 ダイセル化学工業株式会社 Ｎ，ｎ′，ｎ″−トリ置換イソシアヌル酸の製造方法
JP2005298380A (ja) * 2004-04-08 2005-10-27 Daicel Chem Ind Ltd 芳香族カルボン酸の製造法
JP4885468B2 (ja) * 2005-03-28 2012-02-29 株式会社ダイセル 有機化合物の製造方法
US7994330B2 (en) * 2005-03-28 2011-08-09 Daicel Chemical Industries, Ltd. Method for producing organic compound and method for decomposing compound having dicarboximide skeleton
JP2006273793A (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Daicel Chem Ind Ltd 環状アシルウレア系触媒を用いた有機化合物の製造方法
US8613024B2 (en) * 2005-12-13 2013-12-17 United Video Properties, Inc. Cross-platform predictive popularity ratings for use in interactive television applications
US7326815B2 (en) * 2005-12-27 2008-02-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Selective oxidation of alkylbenzenes
US7834217B2 (en) * 2006-12-05 2010-11-16 Daicel Chemical Industries, Ltd. Method for producing oxidation product of cycloalkane
US7801888B2 (en) 2007-03-09 2010-09-21 Microsoft Corporation Media content search results ranked by popularity
JP5091774B2 (ja) * 2008-06-11 2012-12-05 株式会社ダイセル 酸化触媒系
US9014546B2 (en) 2009-09-23 2015-04-21 Rovi Guides, Inc. Systems and methods for automatically detecting users within detection regions of media devices
CN106008193B (zh) * 2016-06-01 2019-12-17 中国矿业大学 一种常压下使用氧气为氧化剂催化氧化褐煤的方法
US10091549B1 (en) 2017-03-30 2018-10-02 Rovi Guides, Inc. Methods and systems for recommending media assets based on the geographic location at which the media assets are frequently consumed
CN107556201B (zh) * 2017-09-08 2020-10-27 山西智创药研科技有限公司 一种制备间氨基苯酚的工艺方法
CN108525670B (zh) * 2018-05-04 2021-03-16 太原理工大学 氧化硅限域镍基催化剂及其制备方法与应用
CN112125795B (zh) * 2019-06-24 2023-08-29 中国石油化工股份有限公司 环己烷氧化制己二酸的方法
WO2021160470A1 (en) 2020-02-13 2021-08-19 Basf Se Preparation of aromatic carbonyl compounds by catalytic oxidation with molecular oxygen
CN112588083B (zh) * 2020-11-20 2022-04-22 绍兴文理学院 一种高效捕集二氧化碳的方法
CN114814065B (zh) * 2022-04-12 2023-12-01 上海交通大学 幽门螺旋杆菌的唾液中voc标志物及其在制备诊断试剂中的应用
CN115057800B (zh) * 2022-07-28 2022-11-01 山东星之联生物科技股份有限公司 对苯乙烯磺酸盐的清洁合成方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5922924A (ja) * 1982-07-30 1984-02-06 Hitachi Ltd 硬化性樹脂組成物及びその硬化物
JPH0645697B2 (ja) 1988-06-02 1994-06-15 昭和高分子株式会社 硬化可能な樹脂組成物
CA2093901A1 (en) * 1991-08-13 1993-02-14 Dane Chang Composition and method for simultaneous absorption of sulfur dioxide and nitric oxide
JPH06199857A (ja) 1993-01-07 1994-07-19 Taisho Pharmaceut Co Ltd ５−デアザフラボ−６，９−キノン誘導体及びその製造方法
JP3434034B2 (ja) 1994-08-02 2003-08-04 ダイセル化学工業株式会社 酸化触媒およびそれを用いた酸化方法
JP2937230B2 (ja) 1994-08-02 1999-08-23 矢崎総業株式会社 コネクタ防水用シール部品
JP3911060B2 (ja) 1996-02-07 2007-05-09 ダイセル化学工業株式会社 酸化触媒系およびそれを用いた酸化方法
JPH10101905A (ja) 1996-09-27 1998-04-21 Matsushita Electric Works Ltd 封止用エポキシ樹脂組成物
JP4272720B2 (ja) 1997-01-14 2009-06-03 ダイセル化学工業株式会社 ニトロ化又はカルボキシル化用触媒、それを用いたニトロ化又はカルボキシル化方法、及びアダマンタン誘導体
JP3982872B2 (ja) * 1997-05-20 2007-09-26 ダイセル化学工業株式会社 芳香族オキシカルボン酸誘導体の製造方法
JP3044280B2 (ja) 1998-09-05 2000-05-22 工業技術院長 超微細カーボンチューブの合成方法及びそれに用いる触媒
EP1055654B1 (en) 1998-12-11 2008-02-20 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for the preparation of organic compounds with imide catalysts
JP4555415B2 (ja) * 1999-09-01 2010-09-29 ダイセル化学工業株式会社 含窒素複素環化合物で構成された触媒、及びこの触媒を用いた有機化合物の製造法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1459804A4 (en) 2005-04-06
EP1459804A1 (en) 2004-09-22
TWI300012B (ar) 2008-08-21
EP1459804B1 (en) 2010-06-02
US7288649B2 (en) 2007-10-30
WO2003055600A1 (en) 2003-07-10
AU2002361079A1 (en) 2003-07-15
JP2009079066A (ja) 2009-04-16
JPWO2003055600A1 (ja) 2005-04-28
US20050020439A1 (en) 2005-01-27
US20060030716A1 (en) 2006-02-09
US7091342B2 (en) 2006-08-15
DE60236619D1 (de) 2010-07-15
JP4413009B2 (ja) 2010-02-10
CN1607980A (zh) 2005-04-20
MY134799A (en) 2007-12-31
CN100537031C (zh) 2009-09-09
JP4920024B2 (ja) 2012-04-18
TW200301158A (en) 2003-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA02230481B1 (ar) محفز يتضمن مركبات أسيل يوريا حلقية وعمليات لانتاج مركبات عضوية باستخدامه
KR100849577B1 (ko) Ｎ-치환 환상 이미드 화합물로 구성된 촉매, 및 이 촉매를이용한 유기 화합물의 제조법
KR100905829B1 (ko) Ｎ-치환 환상 이미드 화합물로 구성된 촉매, 및 이 촉매를이용한 유기 화합물의 제조 방법
JP4533469B2 (ja) 有機化合物の共酸化法、エポキシ化合物の製造法、及びエステル又はラクトンの製造法
US7105704B2 (en) Method for producing monocyclic ketones C7-C20
US6403521B1 (en) Catalyst comprising nitrogen-containing heterocyclic compound, and process for producing organic compound using the catalyst
US6998491B2 (en) Catalyst comprising a cyclic imide compound
ITMI991657A1 (it) Procedimento per la preparazione di ossidi olefinici
US6486330B1 (en) 4-oxatricyclo[4.3.1.1 3,8]undecan-5-one derivative and process for producing the same
JP4274444B2 (ja) オレフィン化合物の製造方法
JPH0262870A (ja) エポキシドの製造方法
KR100630403B1 (ko) 유기 황산 또는 그의 염의 제조 방법
US4383904A (en) Photochemical epoxidation
KR20010071919A (ko) 니트로 화합물의 제조 방법 및 이산화질소의 제거 방법
JP5000043B2 (ja) イミド化合物と窒素酸化物とを触媒とする有機化合物の製造法
US6768030B2 (en) Process for producing organic peroxides
JP4885468B2 (ja) 有機化合物の製造方法
EP0811003A1 (de) Verfahren zur herstellung von epoxiden mittels aromatischer peroxycarbonsäuren
JP4073205B2 (ja) ニトロ化合物の製造法
US6706915B2 (en) Process for producing organic sulfur acids or salts thereof
JP2005161208A (ja) エポキシ化合物製造用触媒
JP2003334451A (ja) エポキシ化合物の製造用触媒
JP2006273793A (ja) 環状アシルウレア系触媒を用いた有機化合物の製造方法
JPH09124637A (ja) 環状ラクトンの製造方法
JP2002265406A (ja) イミド化合物を触媒として用いた有機化合物の製造方法