SA02230316B1

SA02230316B1 - طرية لعمل اصناف من البولي اوليفين polyolefin

Info

Publication number: SA02230316B1
Application number: SA02230316A
Authority: SA
Inventors: روبرت جيه فيلان; راندي أميل. ميرووتز
Original assignee: كمبرلي - كلارك ورلدوايد ، أنك
Priority date: 1990-12-17
Filing date: 2002-09-21
Publication date: 2004-08-30
Also published as: EP0491293A2; SA92130233B1; JP3249158B2; TW213935B; ZA919003B; EP0491293A3; CA2054041C; DE69131198T2; US5200130A; CA2054041A1; JPH04314742A; DE69131198D1; EP0491293B1; AU8816891A; MX9102267A; ES2130129T3; KR0184880B1; PH31312A; KR920011527A; AU641827B2

Abstract

الملخص: يجهز صنف البولي أولفين العام الكاره للماء hydrophobic polyolefin بسطح معدل modified surface بتلامس البولي أوليفين العام الكاره للماء المذكور مع مادة بولميرية إسهامية copolymeric material عندما يكون البولي أوليفين المذكور عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة إنتقاله الزجاجي glass transition temperature، ويشتمل المركب البوليمري الإسهامي على جزء عام كاره للماء hydrophobic moiety وجزء معدل modifying moiety. كذلك وضحت طريقة لنقل السطح المعدل إلى البولي اوليفين العام الكاره للماء وتتضمن هذه الطريقة تلامس البولي أوليفين الكاره للماء مع مادة بوليمرية إسهامية عندما يكون البولي أوليفين العام الكاره للماء المذكور عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة انتقاله الزجاجي، وفي تجسيد مفضل، فإن البولي أوليفين العام الكاره للماء يتلامس مع المركب البوليمري الإسهامي المذكور فور بثق extruded البولي أوليفين المذكوروعندما يكون البولي أوليفين المذكور منتفخا في القالب die swell.

Description

د طريقة لعمل اصناف من البولي اوليفين ‎Polyolefin‏ ‏الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بأصناف البولي أوليفين المعدلة ¢ وبطريقة صنع هذه الأصناف وبصفة خاصة يتعلق هذا الاختراع بصنف البولي أوليفين المظهر لسطح معدل وطريقة صنع هذا الصنف . 0 من المعروف استخدام تركيبات متعددة للبولي أوليفين لتشكيل أصناف متعددة ¢ وعلى سبيل المثال ‎٠‏ فإن البولي أوليفينات معروف فوائدها في صنع الألياف التي يمكن تشكيلها في مواد منسوجة وغير منسوجة . مثل هذه المواد (البولي أوليفينات العامة ) تمتك سطحاً كارهاً للماء (غير رطب) ‎nonwettable‏ نسبياء وعند الرغبة في استخدام مادة منسوجة ‎woven material‏ أو غير منسوجة ‎nonwoven material‏ في منتج ماص ‎absorbent product‏ مثل : الحفاضة والضمادة ومنتج للبالغين المصابين بسلس البول وسروال التدريب وفوطة النساء أو ما شابه ؛ فإنه من المفضل غالباً أن يكون ‎Judd ٠‏ هذه المادة سطح عام محب للماء (رطب) ‎wettable‏ يسمح بمرور الماء من خلاله . قديماً عند الرغبة في استخدام مادة بولي أوليفين منسوجة أو غير منسوجة في منتج للعناية الشخصية لغير مادة كساء فقد اقترح مساعدة مادة البولي أوليفين المبللة ( المحجبة للماء) ‎hydrophilic‏ ‏; بإجراء معالجة سطحية ‎surface treatment‏ بمادة خافضة للتوتر ‎surfactant shawl‏ للبولي أوليفين.ولسوء الحظ ؛ فإن مثل هذه المعالجات السطحية تكون عامة ثابتة في الطبيعة ؛ ولهذا فإن ظهور ‎JL ١‏ عند التطبيق الأولي للسائل ؛ بعد أن تكون الكمية المعطاة من الماء قد مرت خلال مادة البولي أوليفين » فإن المعالجات السطحية تميل إلى غسل مادة البولي أوليفين .وبشكل واضح ؛ فبعد أن تكون المعالجة السطحية قد غسلت مادة البولي أوليفين ؛ فإن مادة البولي أوليفين بشكل عام لن تكون قادرة على إظهار سطح مبلل ( محب للماء ) وبدلاً عن ذلك تظهر سطحها الطبيعي الكاره للماء.عند استخدام مواد البولي ض أوليفين في منتجات العناية الشخصية مثل الحفاضات ؛ فإن من المرجح أنها تكون مطلوبة لإمرار كميات © كبيرة نسبياً من سائل البول وسوف تتعرض لعدة مضاعفات في سائل البول وعندما تكون مصنوعات البولي أوليفين من النوع الذي تم معالجته سطحياً والذي يستخدم في الحفاضات ؛ فإنها بصفة عامة تكون قادرة على الاقل في إمرار سائل البول لمرة واحدة ولكن تضعف قدرتها على إمرار سائل البول في المرات التالية. ‎Yo.‏

‎Y —‏ — وبما أن الحفاضات بصفة عامة تتعرض إلى ثلاثة مرات أو أكثر لسائل البول ؛ فقد ثبت أن مواد البولي أوليفين المعالجة سطحياً بصفة عامة تكون مناسبة للاستخدام في تطبيقات معينة. وعلى ذلك فقد بذلت محاولات لتحسين المعالجة السطحية لمواد البولي أوليفينات ؛ بحيث تكون المعالجة السطحية بصفة عامة ثابتة ؛ وبذلك تتم معالجة الياف البولي أوليفين المبلل بأسس ثابتة . وعلى سبيل ‎JE‏ فإن البراءة الامريكية رقم 4م07 الصادرة في ‎Ye‏ مارس 8 ام لسوير ‎SOWYer‏ قد وجهت لألياف بولي أوليفين مبلل مبلمر ‎Cua wettable olefin polymer fibers‏ جعلت الياف الأوليفين ‎olefin fibers‏ مبللة وذلك باندماج عامل ‎wetting agent Jl‏ واحد على الأقل فيها من ‎de sane‏ تتضمن )1( الكوكسيلات الكيل فينول ‎alkyoxylated alkyl phenol‏ مع مزيج من احادي ؛ 0 ثنائي و/أو ثلاثي جليسريد ‎mono - di, and/or tri-glyceride‏ ء او ( ب ) استر الحامض الدهني لبولي ‎٠‏ أوكسالكيلين ‎polyoxalkylene fatty acid ester‏ أو ( ج) خليط من ( ب ) مع أي جزء من ) ‎i‏ ويختلف الاختراع من البراءة السابقة في إدماج عامل السطح النشط ‎surface active agent‏ مباشرة في كتلة راتنج البوليمر ‎polymer resin‏ مفضلاً ذلك على إدخال بوليمر تساهمي أو تطبيق معالجة سطحية على النسيج التركيبي للالياف المصنعة ‎fabricated fibrous‏ . وعندما يدمج عامل السطح النشط مباشرة في كتلة راتنج البوليمر فإن عامل السطح النشط سوف ‎١‏ _ينتقل إلى سطح الصنف المشكل ليجعل السطح مبللاً . تصاحب هذه الطريقة عيوب معينة ؛ في البداية فإن عملية خلط عامل السطح النشط في البوليمر خلال خلط طبيعي فإنها تمثتل عملية منفصلة تزيد تكلفة المنتج النهائي ؛ إضافة لذلك فإن اختيار عامل السطح النشط يكون محدوداً لأن هذا يجب أن يكون قادراً على الخلط عند درجات حرارة مرتفعة ويجسب أن يظهر سلوك الإنتقال المرغوب وألا يتجزاً منعزلا. + وصف عام للاختراع المرغوب هو إنتاج صنف البولي أوليفين الذي يمتلك سطح معدل ؛ على سبيل المثال محب للماء ؛ والذي يكون أكثر ثباتاً عن أصناف البولي أوليفين المعروفة التي تملك مثل هذا السطح المعدل ؛ وبالاضافة لذلك فإنه من المرغوب توفير طريقة لتعديل سطح البولي أوليفين. ونفذت هذه الأهداف وأخرى لها علاقة ؛ بالدمج الحراري ‎heat fusing‏ لشطر مادة بوليمر تساهمي في ‎vo‏ صنف بولي أوليفين عام كاره للماء . ومادة البوليمر التساهمي تشتمل على جزء عام كاره للماء وجزء ‎Yo.‏

ا معدل والجزء المعدل في الغالب لا يذوب في البولي أوليفين . والجزء العام الكاره للماء يذوب غالباً في البولي أوليفين ‎٠‏ ‏الدمج الحراري لمادة البوليمر التساهمي في البولي أوليفين يمنح إنتقال السطح المعدل إلى البولي أوليفين والذي يكون بشكل عام ثابتا . ° وعلى وجه آخر ؛ فإن الاختراع يتعلق بطريقة لإنتاج بولي أوليفين عام كاره للماء بسطح معدل ؛ وتتضمن هذه الطريقة تلامس البولي أوليفين العام الكاره للماء مع مادة بلمرة اسهامية ؛ عندما يكون البولي أوليفين العام الكاره للماء عند درجة حرارة أعلى من درجة تحوله الزجاجي وتشتمل مادة البلمرة الإسهامية على جزء عام كاره للماء وجزء معدل ؛ ويذوب الجزء العام الكاره للماء في البولي أوليفين ؛ 0 ولا يذوب فيه الجزء المعدل . وفي تجسيد مفضل وخاص لهذا الاختراع ؛ فإن الياف البولي أوليفين التي ‎٠‏ لديها سطح محب للماء يتم تحضيرها ببثق البولي أوليفين الكاره للماء في شكل الياف ؛ وعند خروج البولي أوليفين العام الكاره للماء من قالب البثق ‎extrusion die‏ ¢ يتلامس على الفور بمادة البلمرة الإسهامية السابق ذكرها ؛ وعند نقطة التلامس فإن البولي أوليفين الكاره للماء المنبثق ينصهر ويكون ‎٠‏ ‏قالب البولي أوليفين منتفخاً . وتلامس البولي أوليفين مع مادة البلمرة الإسهامية في هذه المرحلة يكون نافعاً في إنتاج نسيج له سطح محب للماء وثابت. : ‎\o‏ شرح مختصر للرسومات : شكل ‎(V)‏ رسم منظوري لجهاز الاختبار المستخدم لتحديد قياسات الانسياب السطحي. الوصف التفصيلى : يتعلق هذا الاختراع بالصنف المنتج من البولي أوليفين العام الكاره للماء ويكون لهذا الصنف سطح معدل إضافة إلى ذلك يحتوي هذا الاختراع على الطريقة التي يمكن بها انتاج هذا الصنف . ‎vy.‏ البولي أوليفينات معروفة للمختصين في هذا المجال ؛ وأي بولي أوليفين يكون قابلا على التصنيع في أصناف يكون مناسباً بالاستخدام في هذا الاختراع . ومثالاً لذلك ؛ فإن البولي أوليفينات المناسبة للاستخدام في هذا الاختراع هي البوليمرات المتجاتسة والبوليمرات الإسهامية ‎homopolymers and‏ المتضمنة لوحدات متكررة المتكونة من واحد أو أكثر من الهيدروكربونات الاليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon‏ المحتوية على ‎ethylene, propylene, butene, pentene, hexene, heptene,‏ ‎octene, 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, Yo‏ والمشابهات ؛ ويمكن للبولي أوليفينات أن تكون ذات ‎Yo.‏

ده كثافة عالية او منخفضة وأن تكون بوليمرات ‎polymers‏ ذات سلاسل خطية ‎linear chain‏ أو ‎4c iia‏ ‎chain‏ 020060 . والبولي أوليفين الموصوفة أعلاه عامة تكون كارهه للماء في الطبيعة ؛ وكما هو مستخدم في هذه الوثيقة فإن المصطلح كاره للماء يشير إلى المواد التي لها زاوية تماس للماء مع الهواء على الاقل ‎Ar‏ ‏م ولاغراض هذا التطبيق فإن قياسات زاوية التماس ‎contact angle‏ المنشورة بواسطة جود و سترومبرج في "علوم السطح والمادة الغروانية " الجزء الثاني ‎a sil)‏ باريس ‎Good and Stromberg in (a) YS‏ ‎"Surface and Colloid Science " Vol II (Plenum Press, 1079(‏ . وطبقاً لهذا الاختراع ؛ فإن اصناف البولي أوليفين المتكونة من البولي أوليفينات الكارهه للماء تعالج بواسطة مادة بلمرة إسهامية لإنتاج سطح معدل على هذه الأصناف . ويشير سطح " معدل ' إلى ‎٠‏ سطح البولي أوليفين الذي يكون معالجاً طبقاً لطريقة هذا الاختراع مظهراً خواص لا تظهر بواسطة البولي أوليفين غير المعالج ؛ وبصفة خاصة في تجسيد مفضل ؛ فإن الجزء المعدل يكون محباً لماء والذي يجعل البولي أوليفين المعالج يظهر سطحاً محباً للماء . فبينما يكون البولي أوليفين غير المعالج يظهر سطحاً كارهاً للماء فإن البولي أوليفين المعالج يمكن أن يظهر سطحاً محباً للماء ؛ وبينما تكون المرجعية للجزء المعدل بأنه محب للماء؛ فانه يكون معلوماً أن الأجزاء الأخرى المعدلة يمكن استخدامها ؛ ‎١‏ وعلى سبيل المثال يمكن أن تكون الأجزاء المعدلة الأأخرى مقاومة للاحتكاك ‎abrasion resistant‏ « ومقاومة للكيماويات ‎abrasion resistant‏ ؛ أو طاردة للماء ‎water repellant‏ . وكما هو مستخدم هنا فإن المصطلح " محب للماء " يشير إلى صنف له زاوية تماس للماء في الهواء لا تقل عن ‎A‏ وتحدد كما هو مبين أعلاه مع ربطها بالتعريف " الكاره للماء " إضافة لذلك وكما هو مستخدم هنا ‎Cua‏ مصطلح "البلمرة الاسهامية " يشير إلى مادة متبلمرة متكونة من اثنين او اكثر من الوحدات البنائية ‎-monomers‏ ‏أ يمكن أن تكون مادة البلمرة الإسهامية المستخدمة في هذا الاختراع بلمرة خطية ‎linear polymer‏ أو بلمرة متسلسلة متفرعة ‎«branched-chain polymer‏ وأكثر من ذلك يمكن أن تكون بوليمر إسهامي عشوائي ‎random copolymer‏ وبوليمر إسهامي مغلق ‎block copolymer‏ وبوليمر مطعم ‎graft copolymer‏ أوما شابه. وتحتوي مواد البوليمر الإسهامية على الأقل على جزئين مختلفين ويكون جزءاً واحداً كارهاً للماء ‎vo‏ والآخر يكون الجزء المعدل وعلى سبيل المثال يكون محباً للماء ؛ والجزء بصفة خاصة يمكن اعتباره محباً للماء أو كارهاً للماء عندما يتكون البوليمر المتجانس ‎homopolymer‏ من الوحدات المتكررة لهذا الجزء لينتج مركب بوليمري يظهر بالترتيب خاصية محب للماء أو خاصية الكره للماء كما تم تعريفهما ‎Yo.‏

+ في هذه الوثيقة . وتكون الأجزاء الكارهه للماء في مادة البوليمر التساهمي ذائبة في البولي أوليفين الموجود في صنف البولي أوليفين ؛ وكما هو مستخدم هنا فيعتبر الجزء الكاره للماء بصفة خاصة ‎Cd‏ ‏في البولي أوليفين المذكور عندما يكون البوليمر المتجانس المتكون من الوحدات المتكررة لهذا الجزء في مجالات تفاعلات البولي أوليفين المذكور ؛ ولاغراض هذا التطبيق فإن مجال تفاعلات البولي أوليفين تحدد بواسطة ‎jules‏ هانس للاذابة ‎Hansen solubility parameters‏ المنشورة بواسطة ‎Knox‏ .3.11 في "الخاصية الثنائية لتفاعلات ‎cade‏ البوليستر ‎."Bimodal Character of Polyester-Solvent Interactions‏ الاول. تقييم معايير الاذابة لرواسب الاسترات الاروماتية والاليفاتية للبولي ايثيلين تريفالات ‎Aromatic‏ ‎and Aliphatic Ester Residues Poly (ethylene Terephthalate)‏ - مجلة علوم تطبيقات البلمرة ‎Journal‏ ‎of Applied Polymer Science, Vol. 21, pp. 225-247 (1977);‏ و "الخاصية الثنائية لتفاعلات مذيب ‎١٠١‏ البوليستر الثاني .11 ‎Bimodal Character of Polyester-Solvent Interactions‏ ". تقييم التركييبات الكيميائية لرواسب لاسترات الاروماتية والاليفاتية للبولي ايثيلين تريفالات ‎—Aromatic and Aliphatic Ester Residues of Poly(ethylene Terephthalate)‏ مجلة علوم تطبيقات البلمرة )1977( 266 — 249 ‎Journal of Applied Polymer Science, Vol. 21 pp.‏ ؛ و "الخاصية الثتائية لتفاعلات مذيب البوليستر" - الثالث .111 ‎Bimodal Character of Polyester- Solvent Interactions.‏ . ‎ve‏ وتأثيرات ‎ole‏ التشكيل ‎Morphology‏ على طبيعة تفاعل المذيبات اللامائية ‎Nonaqueous Solvents‏ مع رواسب الاسترات الاروماتية والاليفاتية للبولي ايثيلين تريفالات ‎Aromatic and the Aliphatic Ester‏ ‎Residues of Poly(ethylene Terephthalate‏ — مجلة علوم تطبيقات البلمرة ‎Journal of Applied Polymer‏ ‎e3Science, Vol. 21, pp. 267-276 (1977);‏ الأصناف والمراجع المذكورة ومتضمنة في مراجع اخرى في صورة شاملة . في الاصناف المذكورة أعلاه فإن كونكس ‎Knox‏ يناقش مجالات التفاعلات في © مصطلحات البوليسترات والدراسة المعينة بتحديد مجالات تفاعلات البوليسترات يمكن تطبيقها على البولي أوليفينات بواسطة الخبراء في هذا المجال . على سبيل المثال ؛ عندما يكون البولي أوليفين هو ‎polypropylene‏ ؛ فإن الجزء العام الكاره للماء والذي يذوب في البولي أوليفين يجب أن تكون معايير ذوبانية ( تشتت ‎«dispersion‏ وقطبية ‎polar‏ ‏ورابطة هيدروجين ‎(H-bonding‏ ؛ تقع بكاملها في المدى المبين ادناه ؛ ويحسب هذا المدى باستخدام ‎hexane Yo‏ كنموذج للهيدروكربون الاليفاتي ( تشتت = ‎VY‏ قطبية = صفر ؛ رابطة هيدروجين - صفر ) متصلة مع أنصاف أقطار الراسب الاليفاتي ‎polyethyleneterephthalate‏ في الأصناف الموصوفة بواسطة كونكس ‎Knox‏ المذكورة سابقاً . معايير الإذابة تعرف مجال التفاعل . ‎Yo.‏

المدى تشتت قطبية رابطة هيدروجين (حد ‎1,١١ ١ 4,60. ( wall‏ (حد ادنى) ‎o , Yo‏ صفر . صفر وكقاعدة عامة فإن ذوبانيةالجزء العام الكاره للماء يمكن التأكد منها بإحتوائه الجزء المذكور واحدة من الوحدات المتكررة الموجودة في البولي أوليفين التي منها يتكون صنف البولي أوليفين ؛ وعلى سبيل ‎Jed) :‏ إذا كان الصنف الذي سيعالج متضمناً على ‎polyethylene‏ ولديه وحدات متكررة تمثل الصيغة التالية : ‎—CH, —- CH, 3 2‏ يمكن التأكد من ذوبانية الجزء _ العام الكاره للماء باحتواء هذا الجزء المذكور على وحدات متكررة تمثل بالصيغة التالية : ‎CH; y—‏ - 011 -

‎٠‏ حيث تكون هذه الوحدات المتكررة مماثلة تماماً للوحدات المتكررة الموجودة في ‎polyethylene‏ وبالمثل ؛ فعتدما يكون تركيب الوحدات المتكررة للبولي أوليفين مماثلاً للجزء الكاره للماء ؛ فإن الاذابة يرجح حدوثها .وعلى ذلك يمكن تمثيل الأجزاء الكارهه للماء المحتوية على وحدات متكررة بالصيغة التالية:

‏و ‎CH,‏ - يتن - وبشكل عام تكون ذائبة في 001700071606 كما هو موضح بالصيغة التالية : -وزيتن) ‎CH‏ - و07 وأمثلة لأجزاء أخرى مناسبة للاستخدام كأجزاء كارهه للماء ‎Jie‏ ؛ هيدروكربونات مشبعة : ‎saturated hydrocarbons‏ ؛ وهيدروكربونات احادية أو متعددة غير مشبعة ‎mono or polyunsaturated‏ ‎hydrocarbons‏ ؛ وهيدروكربونات موظفة ‎Lf functionalized hydrocarbons‏ شابه . يجب الا يكون الجزء المعدل العام ذائباً في البولي أوليفين الذي يتكون منه صنف البولي أوليفين. وكما هو مستخدم هنا ‎als‏ سيتم اعتبار الجزء المعدل غير ذائباً في البولي أوليفين عندما يكون البوليمر ‎Yo.‏

‎A —_‏ _ المتجانس من الوحدات المتكررة لهذا الجزء المذكور في غير مجال تفاعل البولي أوليفين. ومرة ثانية ‎OB‏ ‏مجال التفاعل للبولي أوليفين بصفة خاصة يمكن تحديده كما وصفه كنوكس ‎KNOX‏ ‏على سبيل المثال ؛ عندما يكون البولي أوليفين هو 00100071806 فإن الجزء المعدل العام للبولي أوليفين الكاره للماء وغير الذائبة في ‎«polypropylene‏ يجب أن تكون معايير ذوبانية ( تشتت - ‘ ° قطبية _ رابطة هيدروجين ( لا تقع في المدى الموضح سابقاً . وبصفة خاصة ؛ عندما تحتوي صنف البولي أوليفين على ‎polypropylene‏ كما وضح في الصيغة السابقة ؛ فإن الجزء العام المعدل الكاره للماء يمكن تمثيله بالصيغة التالية : دو - يتن - ‎~¢CH,‏ ‏وبالتالي فعندما يكون البولي أوليفين هو ‎polypropylene‏ فإن مادة البلمرة الاسهامية المناسبة ‎٠‏ للاستخدام في هذا الاختراع ؛ يمكن تمثيلها بالصيغة التالية : -؟و(0 - 011 - يتن ( ‎~¢CH; ~CHp) x‏ في المثال أعلاه ؛ الوحدة المتكررة الموجودة بين قوسين والتي تسبق حرف ‎X‏ عامة تكون جزء كاره للماء وذائباً في ‎polypropylene‏ والجزء المحصور بين قوسين والذي يسبق حرف 7 يكون عامة محب للماء ولا يكون ذائباً في ‎polypropylene‏ ؛ واختيارياً فإن تركيب البوليمر التساهمي يمكن تمثيله ‎١‏ بالصيغ التالية : 0 ‎h‏ ‎(CH; - (CHy)y~CH=CH~- (CH); -C-0)x(CH2-CH,-0) 7‏ او 0 ‎i‏ ‎(CH; — (CHy)s - -CH=CH-(CHy)y-C-0O)(CH,~CH,-0), Y.‏ ‎OH‏ ‏حيث ‎X‏ ؛ ‎Z‏ اعداد صحيحة .ومرة ثانية ‎Old‏ الجزء بين القوسين الذي تسبق ‎X‏ يكون جزء عام كاره للماء والجزء العام الذي تسبق ‎Z‏ تمثل جزء عام محب للماء . امثلة اخرى تمثل الاجزاء المعدلة لمواد البلمرة الاسهامية مثل ؛ ‎Yo.‏

‎COOH, OH, NO, ,C=N‏ , و5810 ‎Ley (CF3),, (CFy) , (SO5) XT,‏ شابه ونموذجا لجزء ‎(SO; 77‏ هو ‎(SO;) Na’‏ مثل زيت الخروع الكبريتي ‎sulfonated castor oil‏ (في صورة ملح صوديوم ). والاختبار الدقيق لمادة البلمرة الاسهامية التي تستخدم عند معالجة البولي أوليفين بصفة خاصة يمكن تحديدها بسهولة نسبياً من خلال التجربة العملية وتكون المتطلبات أن البلمرة الإسهامية ‎o‏ تحتوي على الأقل على جزء عام واحد كاره للماء وذائباً في البولي أوليفين ؛ وعلى الأقل على جزء واحد معدل وبتفضيل عام يكون محباً للماء ولا يذوب في البولي أوليفين . وليكن مفهوماً أن مواد البلمرة الإسهامية قد تحتوي على اثنين او اكثر لاجزاء عامة كاره للماء و/أو اثنين او اكثر لاجزاء محبة للماء ؛ وانه من المفضل أن مادة البلمرة الإسهامية يكون لها متوسط وزن جزيئ ‎(MW)‏ اقل من حوالي ‎٠٠٠٠١‏ ‎٠‏ ولتبسيط التطبيق ؛ فإنه أكثر تفضيلاً أن تكون مادة البلمرة الاسهامية في ‎Alla‏ عند درجة حرارة الغرفة ‎YY) ٠١‏ ) تدمج حرارياً مادة البلمرة الإسهامية إلى البولي أوليفين . كما هو مستخدم ؛ فإن مصطلح " الدمج بالحرارة " يشير إلى الحالة التي تكون فيها مادة البلمرة الإسهامية متلامسة مع صسنف البولي أوليفين عندما يكون البولي أوليفين المتلامس عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة تحويله الزجاجي ؛ إشارة إلى تلامس سطح صنف البولي أوليفين في تلك الحالة التي يتم فيها الاستخدام الموضعي لمادة البلمرة الإسهامية على البولي أوليفين وليس مزجه وخلطه مع كل مادة البولي أوليفين . ؛ وقد أكتشف من ‎vo‏ _التطبيقات أن حرارة الانصهار للبولي أوليفين ومادة البلمرة الإسهامية كما وضح هنا ينتج بولي أوليفين

‏بسطح معدل أكثر ثباتاً عن بولي أوليفين بسطح معدل لم يتم تكوينه بواسطة الدمج الحراري . دون الربط بنظريات ؛ إفتراضاً يحدث الانصهار بالحرارة لمواد البلمرة الإسهامية مغ اصناف البولي أوليفين أجزاء كارهه للماء وذائبة في صنف البولي أوليفين والتشابك في السلاسل البلمرية للبولي

‏| أوليفين المذكور والأجزاء المعدلة غير الذائبة لمواد البلمرة الإسهامية لا تذوب في البولي أوليفين وتبقى ‎٠‏ ‎v.‏ على سطح صنف البولي أوليفين . وبهذه الطريقة فإن الأجزاء المعدلة تعطي تعديلاً ؛ على سبيل المثال خاصية حب الماء لسطح البولي أوليفين . ويختلف الانصهار بالحرارة عن طرق التكتل المعروفة الموصوفة على سبيل المثال في براءة اختراع الولايات المتحدة رقم 674416 المشروحة سابقاً ؛ فانه ‎lida‏ لطرق التكتل ‎blooming methods‏ المعروفة ؛ فإن عامل ‎wetting agent JL‏ يدمج في مادة البولي أوليفين المنصهرة ‎molten polyolefin material‏ والتي من المتوقع أن تتكتل مع سطح الألياف المتكونة ‎vo‏ من خليط البولي أوليفين وعامل البلل ؛ ويجب أن يتم اختيار عامل البلل بحيث يظهر ظاهرة التككل المعروفة ؛ ولا تظهر كل عوامل البلل هذا السلوك ؛ وعلى سبيل المثال إذا كان عامل البلل هو ‎A-B-A‏ ‏كتلة بلمرة إسهامية يكون فيها تكتل ‎A‏ كاره للماء وتكتل ‎B‏ المحب للماء ليس قادراً على ‎Jl‏ نتيجة لقوة جذب تكتل ‎A‏ لمادة البولي أوليفين .

‎Yo.

وإضافة لذلك ؛ فمن المعتقد أن كمية معينة من أغلبية عوامل البلل سوف تبقى بصفة عامة في البولي أوليفين ؛ ولن تتكتل على السطح ؛ ولذلك يجب استخدام تركيزات عالية من عامل البلل للحصول على درجة البلل المرغوبة حتى لو تطلب الأمر استخدام كل عامل البلل لانصهار حراري ؛ لمادة البلمرة الإسهامية مع البولي أوليفين لا يحتاج هذا الاختراع إلى إستخدام المواد التي تتكتل ؛ ويعتقد أنه أكثر إنتفاعاً إستخدام مواد البلمرة الإسهامية . عندما يكون الجزء المعدل محب للماء ؛ فإن الانصهار بالحرارة لمواد البلمرة الإسهامية مع البولي أوليفين عامة ينتج سطح محب للماء أكثر تحملاً عن الطرق المعروفة . ومع ذلك فانه يمكن للأجزاء الكارهه للماء لمصهور مواد البلمرة الإسهامية أن تصبح حرة في تشابكها مع البولي أوليفين ويتم ‎١‏ ومن المرجح حدوث ذلك إذا كان الجزء العام المحب للماء في مادة البلمرة الإسهامية ذات شراهة قوية للماء ؛ وفي مثل هذه الحالة عندما تعالج اصناف البولي أوليفين بمواد البلمرة الإسهامية المذكورة وتوضع في وسط مائي فإن قوة جذب الجزء المحب للماء يكون أقوى من قوى إلتصاق الجزء الكاره للماء مع البولي أوليفين ؛ ومن ثم يحدث تحرير للأجزاءالكارهه للماء عن البولي أوليفين الذي يسمح لمادة البلمرة الإسهامية أن تمر في الماء . ‎yo‏ من المعتقد أنه من الأفضل استخدام تكتل هر - 33 - ل للبلمرات الإسهامية في هذا الاختراع ؛ وبصفة خاصة حيث أن التكتلين ل« يكونا ذائبين في البولي أوليفين ؛ فإن التكتل 13 المحب للماء يكون أكثر تثبيتاً على البولي أوليفين . طريقة واحدة لتحديد أن مادة البلمرة الإسهامية متضمنة على جزء محب للماء غير مرغوباً ثباته وذلك بقياس التوتر السطحي للطور المائي الذي تم فيه غسل صنف البولي أوليفين . إذا كانت مواد البلمرة الإسهامية غير ثابتة وابعدت بعيداً عن البولي أوليفين ‎٠‏ فإن التوتر ‎YL‏ السطحي لطور ‎Ald)‏ سوف ينخفض ؛ وبهذه الطريقة فانه يمكن أن تقارن الاستقرار لمختلف معالجات الاسطح . وهذا يفترض بالطبع التواجد الأولى للكمية المعطاة غير الوافرة لمعالجة السطح ؛ واذا كانت الكمية زائدة لمعالجة السطح ؛ فإن هذه الزيادة سيتم غسلها . صنف البولي البولي اوليفين المحتوي على مادة بلمرة اسهامية مدمجة حرارياً طبقاً لهذا الاختراع ؛ يعتبر أكثر ثباتاً واستقراراً عن صنف البولي أوليفين المشابه المحتوي على مواد بلمرة إسهامية ليمت ‎Yo‏ منصهرة بالحرارة ؛ ولذلك وطبقاً لهذا الاختراع ؛ فإن صنف البولي أوليفين يمكنه أن يتحمل دورات غسيل / تجفيف متكررة مع الإبقاء على البلل وبدون خفض التوتر السطحي لماء الغسيل اكثر من صنف ض ‎Yo.‏

- ١١ ‏وتستخدم طريقة الاختبار‎ leh ‏البولي أوليفين المحتوي على مواد بلمرة إسهامية دون انصهار بالحرارة‎ . ‏المحددة في اجراء دورات الغسيل / التجفيف المبينة ادناه ومدعم بالامثلة‎ ‏وكقاعدة عامة ؛ فإنه من المفضل أن تكون اصناف البولي أوليفين طبقاً لهذا الاختراع قادرة على‎ ‏تحمل على الاقل ثلاثة دورات غسيل / تجفيف كما موضح أدناه ومدعم بالأمثلة؛ دون أن تفقد خاصية‎ / ‏وإختيارياً فأنه من المفضل عامة أن تتحمل أصناف البولي أوليفين ¥ دورات غسيل‎ . sll ‏حبها‎ © ‏تجفيف دون خفض التوتر السطحي_لماء الغسيل المستخدم في الدورة الثالثة أكثر من 0 داين / سم ؛‎ ‏وتفضيلاً على الأقل ¥ دورات غسيل / تجفيف دون خفض التوتر السطحي_لماء الغسيل المستخدم في‎ ‏الدورة الثالثة اكثر من ¥ داين / سم . وخيارياً فأنه من المفضل أن أصناف البولي أوليفين طبقاً لهذا‎ ‏الاختراع تكون قادرة على اجراء على الأقل ؟ دورات غسيل / تجفيف الموصوفة ادناه في علاقة مع‎ ‏مادة البلمرة الإسهامية المدمجة اساساً بالحرارة مع صنف‎ ZY 0 ‏الأمثلة ودون إجراء إستبعاد اكثر من‎ ٠ ٠ ‏البولي أوليفين‎ ‏طرق تشكيل البولي أوليفينات التي منها وصفت أصناف البولي أوليفين في هذا الاختراع تكون‎ allel) ‏الإسهامية تشكل‎ all ‏فإن طرق تشكيل مركبات‎ Jills ‏معروفة للخبراء في هذا المجال ؛‎ ‏السطحية لهذا الاختراع تكون بالمثل معروفة .وفضلاً عن ذلك ؛ هناك العديد من مركبات البلمرة‎ ‏الإسهامية المناسبة للاستخدام في هذا الاختراع متوفرة تجاريا ؛ وسوف يتم مناقشة ذلك تفصيلاً فيما بعد‎ vo . ‏مع الأمثلة‎ ‏كارهه للماء‎ ale ‏في تجسيد مفضل ؛ تحتوي مواد البلمرة الإسهامية لهذا الاختراع على اجزاء‎ ‏إلى‎ ١ : ‏؛ ويفضل من حوالي ؟‎ © : ١ ‏إلى حوالي‎ ١ : © ‏وأجزاء عامة معدلة محبة للماء تتراوح من‎ ‏؟ ففي الحالة التي يكون فيها تركيز الأجزاء العامة الكارهة للماء منخفضاً بالمقارنة إلى عدد‎ : ١ ‏حوالي‎ ‏الأجزاء المعدلة المحبة للماء فإنه من المفترض أن تكون مركبات البلمرة الإسهامية غير ثابتة بصورة‎ © ‏أكبر بسبب قوى التجاذب القوية بين الأجزاء المحبة للماء والماء نتيجة للعدد الكبير نسبياً للأجزاء‎ ‏المحبة للماء وخلافاً لذلك ؛ هناك عدداً كبيراً نسبياً من الاجزاء العامة النافرة للماء مقارنة بعدد الأجزاء‎ ‏المحبة للماء ؛ فإن مركبات البلمرة الإسهامية تكون عامة أكثر ثباتاً (بإمكانية أن يكون السطح اقل حباً‎ ‏بين الأجزاء العامة الكارهة للماء‎ degree of solubility ‏للماء) . وهذا بالطبع يعتمد على درجة الذوبان‎ . ‏والبولي أوليفين وأيضاً على درجة الألفة المائية للاجزاء المحبة للماء‎ vo ‏وكقاعدة عامة ؛ فإنه من المرغوب أن يكون للاجزاء العامة المعدلة المحبة للماء أوزان جزيئية‎ wsdl ‏وعامة من‎ Yoo ‏إلى حوالي‎ ١5١ ‏والمفضل من حوالي‎ "00٠0 ‏إلى حوالي‎ fo ‏من حوالي‎

Yo.

‎ay -‏ ان يكون للاجزاء النافرة للماء أوزان جزيئية من حوالي 75 إلى حوالي 0060© المفضل من حوالي ‎Vor‏ ‏إلى حوالي ‎٠00١‏ . وإذا كان الوزن الجزيئي على سبيل المثال للجزء الكاره للماء ‎JB‏ من ‎Vo‏ ؛ فإن الجزء يفتقر إلى طول ‎ALL‏ المناسب حتى يذوب ويتشابك مع البولي أوليفين ؛ وفي ‎Jie‏ هذه الحالة ؛ لا يرغب في أن تكون مادة البلمرة الإسهامية غير ثابتة ؛ وخلافاً لذلك ؛ إذا كان الوزن الجزيئي للجزء م المعدل المحب للماء أكبر من ‎©00٠0‏ ؛ فإن ‎ale‏ البلمرة الإسهامية يمكن أن تكون محبة للماء بشكل قوي ويمكن مرة أخرى أن تكون في محبتها للماء غير ثابتة . ويمكن لمواد البلمرة الاسهامية في هذا الاختراع أن تستخدم أصناف البولي أوليفين بكميات مناسبة حتى تضفي على أصناف البولي أوليفين تعديلات السطح المرغوبة وتعتمد كمية مادة البلمرة ض افسهامية المطبقة على أصناف البولي أوليفين على عوازل متنوعة تشتمل على ؛ الفعالية النسبية للاجزاء ‎٠‏ المعدلة ؛ ونسبة الأجزاء الكارهة للماء إلى الأجزاء المعدلة في مواد البلمرة الإسهامية وعدم الإذابة النسبية للأجزاء المعدلة ( فكلما تكثر الأجزاء المعدلة غير الذائبة في البولي أوليفين ؛ يزيد عدد الأجزاء المعدلة المتبقية على سطح صنف البولي أوليفين ) وما شابه . وبالرغم من ذلك ؛ وكقاعدة عامة ؛ فإن مركبات البلمرة الإسهامية سوف تستخدم من اصناف البولي أوليفين بحيث يكون تركيز الأجزاء المعدلة الموجودة على سطح صنف البولي أوليفين يمثل على ‎١‏ _الأقل حوالي 70,1 من مساحة السطح الكلية ؛ ومن المفضل على الاقل أن تمثل حوالي 77,0 من مساحة السطح الكلية : وعلى وجه ثان يتعلق هذا الاختراع بطريقة لإنتاج صنف من البولي أوليفين العام االكاره للماء بسطح معدل ؛ وتحتوي الطريقة على خطوة ملامسة سطح الصنف المحتوي على بولي أوليفين عام نافر للماء مع مادة بلمرة إسهامية تحتوي جزء عام كاره للماء وجزء معدل ؛ والبولي أوليفين العام © الكاره للماء ومادة البلمرة الإسهامية تم وصفهما مسبقاً . يلامس سطح صنف البولي أوليفين مادة البلمرة الإسهامية عندما يكون البولي أوليفين عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة تحوله الزجاجي. والطريقة التي يكون فيها البولي أوليفين ومادة البلمرة الإسهامية في تلامس بينما البولي أوليفين عند درجة حرارة أعلى من درجة تحوله الزجاجي تكون مناسبة للاستخدام في هذا الاختراع . ‎i‏ تجسيد مفضل للطريقة طبقاً لهذا الاختراع ؛ فإن البولي أوليفين ومادة البلمرة ‎Cle‏ ‏© يكونا في تلامس مباشرة بعد بثق البولي أوليفين ؛ وعلى سبيل ‎ald JB‏ عند الرغبة في تكوين ألياف بولي أوليفين تظهر خاصية الحب للماء ؛ فقد اكتشف أنه من المفضل بصفة خاصة إحداث تلامس مادة ‎Yoo‏

دس

بلمرة اسهامية ( تحتوي على جزء معدل محب للماء ) مع البولي أوليفين فور بثقه ؛ وعلى سبيل ‎Jill‏ ‏في شكل ألياف . وفي تجسيد آخر يمكن رش المحلول المائي لمادة البلمرة الإسهامية على البولي أوليفين عند خروجه من طرف القالب ؛ وقد وجدت مثل هذه العملية لإنتاج البولي أوليفين يتميز بسطح مستقر — ‎non‏

‎fugitive ©‏ ومحب للماء ؛ وبصفة خاصة ؛ حيث أن البولي أوليفين يخرج من القالب فإنه يمثل ظاهرة

‏تعرف للخبراء في هذا المجال بإنتفاخ ( ورم ) القالب ؛ ويشير إنتفاخ القالب إلى الحالة التي تكون فيها المادة المنبثقة من القالب تحت ضغط فإنها تتمدد بعد بثقها . وبتلامس البولي أوليفين مع مادة البلمرة الإسهامية حيث أن البولي أوليفين أجريت عليه عملية إنتفاخ القالب ؛ ولذا يعتقد أن أفضل التشابك يتم بين البولي أوليفين والاجزاء العامة الكارهة للماء في مادة البلمرة الإسهامية .

‎٠١‏ ومع ذلك ؛ من المعلوم أنه من غير الضروري أن يتلامس البولي أوليفين مع مادة البلمرة الاسهامية أثناء عملية إنتفاخ القالب للبولي أوليفين طالما أن البولي أوليفين ومادة البلمرة الإسهامية في تلامس عندما يكون البولي أوليفين عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة تحوله الزجاجي .

‏في الوضع الذي تطبق فيه مادة البلمرة الإسهامية على البولي أوليفين اثناء خروجه من القالب في شكل الياف ؛ فإن مادة البلمرة الإسهامية المناسبة للتطبيق على البولي أوليفين تكون في شكل محلول مائي

‎١‏ . أو متشتت ‎dispersion‏ محتوياً حوالي ‎٠١ - ١.١‏ ؛ ويفضل حوالي ‎١,6‏ - ,© نسبة وزنية لمركب البلمرة الإسهامية من الوزن الكلي للمحلول المائي . واختياريا ؛ يمكن تشكيل وتبريد الصنف المتضصمن البولي أوليفين إلى درجة حرارة أقل درجة حرارة التحول الزجاجي للبولي أوليفين . وعندها يمكن تطبيق مادة البلمرة الإسهامية على سطح الصنف ؛ ويسخن الصنف إلى درجة حرارة أعلى من درجة التحول الزجاجي للبولي أوليفين . وكقاعدة عامة ؛ فإن الحرارة العالية تتطلب زمناً أقل لإحداث الدرجة المرغوبة

‎. ‏للتشابك بين الجزء الكاره للماء والبولي أوليفين‎ vy.

‏ومن جهة أخرى ؛ اكتشف مطبقوا البراءة أن ألياف البولي أوليفين المعالجة بواسطة مادة البلمرة

‏الإسهامية طبقاً لهذا الاختراع تمتلك مؤشراً محسناً وهو أن أصناف البولي أوليفين لهذا الاختراع عندما

‏تكون في شكل ألياف متشابكة أو غير متشابكة نسيجياً ملمسها يكون أنعم من ألياف البولي أوليفين المماثلة

‏وغير المعالجة بمواد البلمرة الإسهامية طبقاً لهذا الاختراع. وإفتراضاً ودون الإرتباط بهذه الفرضية فإن

‎Yo‏ مؤشر التحسن هذا يحدث نتيجة لتخفيض معامل الإحتكاك بين الألياف بذاتها نتيجة لوجود مادة البلمرة الإسهامية. وإلى حد ما فإن المؤشر المحسن هو نتيجة وجود مادة البلمرة الاسهامية ؛ ولمرة ثانية فأنه من

‎Yo.

‎Nt -‏ — المهم أن تكون مادة البلمرة الإسهامية عامة ثابتة ؛ بحيث لا يزيل الغسيل مادة البلمرة الإسهامية ؛ وبذلك يتم إزالة مؤشر النعومة المرغوب . وتحتوي ألياف البولي أوليفين المعدلة والمحتوية على سطح محب للماء طبقاً لهذا الاختراع قد وجدت مناسبة للاستخدام في منتجات العناية الشخصية ‎Jie‏ الحفاضات ومنتج البالغين المصابين بلس م البول ؛ وفوط النساء والضمادات وما شابه . ففي هذه الإستخدامات فإن البولي أوليفين طبقاً لهذا الاختراع تكون بنيتها غير منسوجة مثل بنية مصهور منتفخ في شكل خيطي وما شابه ؛ وتكون البنية غير المنسوجة عامة لها كثافة من حوالي ‎e0‏ إلى حوالي ‎١,7‏ جم / سم" . ومثل هذه البنية غير المنسوجة يمكن استخدامها في الحفاضات كمركبات أخرى غير الغطاء ‎SAA‏ حيث أن البنية غير المنسوجة سوف تسمح بمرور البول لمرات ‎٠‏ - متعددة . والحفاضات والمنتجات المشابهة عامة موصوفة في براءات إختراعات الولايات المتحدة رقم لال 1 الصادرة في ‎١‏ ديسمبر اف ‎١‏ م لبولاند ‎Boland‏ وآخرين والبراءة رقم ‎151707١‏ ‏الصادرة في 9 اغسطس 588١م ‎Roessler lus)‏ وآخرين والبراءة رقم ‎EVV ee‏ الصادرة في ‎١١‏ ‏سبتمبر ‎١988‏ م لبروكسيمر ‎Proxmire‏ وآخرين والبراءة رقم 7948757 الصادرة في ‎١7‏ يناير 4م ‎Meyer lal‏ وآخرين. وهذه المراجع أدمجت في مرجعية هذه الوثيقة. هذا الاختراع يمكن فهمه بصورة أحسن بالرجوع إلى الأمثلة التالية (تشمل أمثلة مقارنة) حيث أن هذه الأمثلة لا تضع حدوداً بأي حال على مجال الاختراع الموضح في عناصر الحماية الأمثلة : في كل الأمثلة التالية يتم استخدام خطوات الاختبار التالية ¢ وكل النسب المئوية بالوزن ما عدا ما يذكر تحديداً . أ اختبار الصرف ( الانسياب ) يوضح شكل ١الجهاز‏ المستخدم في قياسات الصرف ؛ وبالاشارة إلى شكل ‎١‏ به تنتج المنصة المائلة ‎٠١‏ ؛ وتتضمن المنصة ‎٠١‏ على قاعدة ‎VY abase‏ وسطح مال ‎١4 inclined‏ له عرض ‎VE‏ ‏بوصة وطول عبر خط المركز المستعرض ‎YY‏ بوصة ؛ ويمل السطح المائل ‎١4‏ بزاوية ‎Yo‏ ؛ عند ‎Bla‏ ‏القاعدة ‎١١‏ للسطح المائل ‎VE‏ وحواجز وضعت مانعة ‎Barrier means YA‏ لها شكل ‎V‏ ؛ وتستخدم ‎vo‏ الحواجز المانعة ‎VA‏ ذات الشكل أ كقمع للسائل الجاري أسفل السطح المائل ‎١4‏ في ثقب ‎٠١ hole‏ في مركز الحواجز المائعة ‎١8‏ ذات الشكل ‎V‏ ؛ وفوق السطح المائل ‎VE‏ علق قمع توزيع ‎dispensing‏ ‎Yo.‏

‎vo -‏ - ‎funnel‏ 77 ؛ ويجهز قمع التوزيع ‎YY‏ ليحمل ‎٠٠١‏ ملم من سائل ؛ وهذا السائل يمكن امراره خلال الصمام ‎YE valve‏ إلى السطح المائل ‎VE‏ ؛ ويضبط ارتفاع الصمام ‎VE‏ فوق السطح المائل ‎VE‏ ليسمح بتصفية ‎٠١‏ ملم بين الصمام ‎YE‏ والعينة المختبرة عندما تكون في موضع على السطح المائل ‎١4‏ . تجهز عينة اختبار ‎dale‏ مستطيلة بعرض 70,77 سم ‎A)‏ بوصات) وطول ‎TAY‏ سم )10 ‎٠‏ بوصة) . وتثبيت عينة الاختبار على السطح المائل ‎VE‏ بشريط لاصق عند اركانها الأربعة ؛ تتوسط عينة الاختبار العامة على السطح المائل ‎VE‏ ويوضع القمع ‎YY‏ تقريباً في مسافة ‎٠٠0١0‏ ملم ‎VA)‏ بوصات) من الحافة السفلى لعينة الاختبار وبشكل مستعرض على العينة المذكورة. ويوضع الصمام ‎(Y£)‏ تقريباً بمسافة ‎٠‏ ملم فوق قمة سطح عينة الاختبار. ويوضع ‎٠٠١‏ ملم من ماء درجة حرارتة *أم في القمع ‎XY‏ ‏وتوضع اداة تجميع تحت الثقب 70 ؛ ويفتح الصمام ‎YE‏ لتوزيع ال ‎٠٠١‏ ملم من الماء الموجود في ‎٠‏ القمع ‎YY‏ فترة حوالي ‎١١‏ ثائية ثم تجمع كمية الماء المنصرفة في أدوات التجميع وتقاس وتسجل . دورة غسيل / تجفيف تجهز ‎due‏ اختبار عامة مستطيلة بعرض ‎٠٠007‏ سم ‎A)‏ بوصات) ؛ وطول ‎YAY‏ سم ‎VO)‏ ‎(Ras‏ وتوضع عينة الاختبار في لتر واحد من الماء عند درجة حرارة الغرفة (إحوالي ‎YY‏ م ) لمدة دقيقتين بينما يتم التقليب بمعدل ‎٠١0 - ١١‏ دورة في كل دقيقة بواسطة قلاب ‎pig.

Sul Spe‏ عينة ‎١‏ لاختبار من ‎ele‏ الغسيل ويدخل السائل الفائض عائداً إلى ماء الغسيل ؛ وتعرض العينة للتجفيف بالهواء طوال الليل ؛ وتكرر العملية بعدد المرات المرغوب فيها . ويحدد التوتر السطحي لماء الغسيل بعد كل دورة غسيل / تجفيف بواسطة الماء النقي المستخدم لكل دورة غسيل / تجفيف ؛ ويحدد التوتر السطحي : طبقاً لطريقة اختبار ‎ASTM‏ رقم 60 - 1590 - ل باستخدام أداة فيشر لقياس التوثر ‎Fischer TM‏ ‎Tensionmeter‏ . ‎Ye‏ مثال ١:يتم‏ تصنيع شبكات مصسهور ‎polypropylene s polyethylene‏ المنتفخين بالاسلوب التالي : توفر كريات ‎polyethylene‏ تجارياً في شركة 'داو للكيمياثئيات ' ‎Dow Chemical‏ تحث التسمية التجارية " اسبون ‎Aspun TM"‏ ؛ وكريات ‎polypropylene‏ متوفر تجارياً من " هيمونت " 1 تحت التسمية التجارية " 73015 " تجفف الكريات في ‎"Cina‏ هويت لوك " ‎"a whit lock‏ ) ‎Yo‏ مجفف هواء ( 0691600160 على الأقل ‎sad‏ ساعتين عند ‎77١0‏ فهرنهيت ؛ ثم تنقل الكريات إلى ‎Fl‏ ‏البلاستيكي " جونسون " ‎Johnson Plastics Extruder‏ وتبثق في عملية نفخ المصهور ؛ وتتكون الشبكات ‎Yo.‏

‎١1 - |‏ - ‎Meltblown‏ تحت ظروف مختلفة إختلافا بسيطا تم ذكرها تفضيلاً في جدول رقم ‎١‏ . وعند خروج البوليمرات من رأس القالب ‎olie tip‏ يضاف اليها محلول ماني مكون من واحد او اكثر من المواد التالية : " مابيج ‎(CO - 8) Mapeg TM‏ " اثوكسيلاتد زيت الخروع ' ازه ‎ethoxylated castor‏ المتوفرة تجاريا من كيماويات " مازير " ‎Mazer chemical‏ تحت التسمية التجازية )8 - ‎«(CO‏ و ' مابيج ' ‎Mapeg TM‏ م (400 - ‎(DO‏ و " اتوكسيلاتد اوليت " ‎ethoxylated dioleate‏ المتوفرة تجاريا من كيماويات " مازير " ‎Mazer‏ . وضحت تراكيز المواد المختلفة الموجودة في المحلول المائي في جدول ‎١‏ ؛ وترش المحاليل المائية على البوليمر ‎die‏ خروجه من رأس القالب في الحالة المنصهرة ؛ وترش المحاليل المائية على البوليمر المنصهر بواسطة رشاش يدوي ‎spray boom‏ + وتمرر هذه المحاليل إلى الرشاش اليدوي بو اسطة ‎٠‏ مضخة " ماستر فليكس ‎Flex TM Pump"‏ ¢ ويتم الرش بحيث أن جرام ‎١(‏ أوقية) من البوليمر تستقبل ‎YAY Jia‏ جرام ‎١(‏ أوقية) من المحلول المائي . وكل الشبكات لها اوزان اساسية موضحة في الجدول رقم ‎.١‏ ‏تحضر العينات الضابطة لشبكات مصهور ‎polyethylene‏ ( عينة ‎١‏ ) ومصهور البولي بروبيلين ‎die)‏ ؟ ) المنفوخة دون اضافة أي محلول مائي عندما يخرج البوليمر من رأس القالب ؛ والشروط ‎١‏ المختلفة لتشكيل البوليمر المستخدم موضحة في جدول ‎١‏ . ‎Xo.‏

١ ‏جدول‎ ‏ااا تيه‎ ‏ارقام العينة‎ 1 2 ¢ Y *y *y

PE PE PP PP PP PE polymer ' ‏نوع البوليمر‎

Barrel Zone ‏منطقة الماسورة‎ ‏فم ف‎ 00, 00, 60. $A ١ F

Sas ‏ف‎ ov. ov. ov. Bun Y oY. SA oA oA OA. oY. Y oy. ov. oq. 6 04. oY. Transfer Zones F. ‏(درجة فهرنهيت)‎ (Y-) ( ‏مناطق الانتقال‎ oY. oY. XW 04. 04. oY. Valve Zone F. ‏منطقة الصمام (درجة فهرنهيت)‎ or. of. 04. 04, oq. ov. Die Zones (1 - 5) F ‏مناطق القالب )0-1( (درجة فهرنهيت)‎ oxy evi odo ‏الت‎ o4y oy Die Temperature F ‏درجة حرارة القالب (درجة فهرنهيت)‎ vo Yo £6 £r gy vo Barrel Pressure x10 psig ‏رطل [ بوصة"‎ (V+ X) ‏ضغط الماسورة‎ 71 7 Yo Vo. You ‘Yo Die Pressure (psig) ‏بوصة أ(‎ / Jay) ‏ضغط القالب‎ ‏ب‎ a. 4 a. a. 4. Sorew Speed (RPM) ‏لكل دقيقة)‎ 4d) ‏سرعة القلاوظ‎ 8: ou As As As oO. Extruder Motor Amps ‏امبير محرك الباتق‎

VY VY ‏لاا ص م ب‎ Polymer Throughput (Ibs/hr) ) ‏البوليمر الموضوع (رطل / ساعة‎ ‏م هده الخمه مه 8 م‎ Chromalox Temperature F (Cui sed ‏درجة حرارة الكرومالوكس (درجة‎ ‏ف‎ 1 Os 5,4 or ‏ف‎ Chromalox Air Pressure (‘das / ‏ضغط هواء الكرومالوكس (رطل‎ 00400 00400 ©0884 CO-8 ‏لاشئ الاشئ‎ Additive ‏مضافات‎ ‎Y 7 Y Y - - (% additive in water)( ‏للمضافات في الماء‎ 4, gill pill) ‏تركيز‎ ‎€or £00 fon £00 - - Spray Rate (ml/minute) ‏معدل الرش (ملم / دقيقة)‎

Y ‏ل‎ Y ‏ل‎ Y Y Forming Drum Vacuum (in. of water) ‏فراغ اسطوانة التشكيل (بوصة في الماء)‎ ‏صفر صفر‎ رفص‎ he | ‏صفر‎ ia Forming Distance, Horizontal ( inch) ‏المسافة الأفقية للتشكيل (بوصة)‎

VY VY VY " VY VY Forming Distance Vertical (inch) ‏المسافة الرأسية للتشكيل (بوصة)‎ ‏اس ا ف‎ Yeo ‏ةا‎ 0 8 Basis Weight (web) (gsm) )٠١م/ ‏وزن الاساس (شبكة (جم‎ -— 1

Polypropylene = PP « Polyethylene = ‘PE ‏لعينات المحضرة إلى اختبار الصرف و | ختبار دورة الغسيل / التجفيف الموصوفين قبلا‎ x | ‏تتعرض‎ ‏ونتائج هذه | لاختبار ات موضحة فى جدول زا‎ 3

Yo.

Cao ‏جدول ؟‎ tel vp es de ‏أ‎ ALA YAY | ل٠‎ - - ١ ‏دورة‎ ‏الا ان‎ VEY 7 - - ‏دورة ؟‎ ‏صفر‎ ١ ¢,0 Y,4 - - ‏دورة ؟‎

Y ‏الصرف‎ ‏|صفر‎ isa ial ial Vel Ve ‏ابتدائي‎ ‏صفر ا صفر‎ ١| ial Yee] Ven ‏غسيل‎ ١ ‏اصفر اصفر ا صفر‎ shal ٠١١١ ٠ ‏غسيل‎ ¥ ‏صفر صفر 7 صفر‎ Yoo ١ ‏غسيل‎ ¥ ‏ليس مثالاً لهذا الاختراع‎ * . ‏سجلت كتغير في التوتر السطحي بالداين / سم‎ ١ ١ ‏سجلت كميلليمترات مجتمعة‎ " ‏كما هو ظاهر من مرجعية الجدول 7 ؛ أن عينات الاختبار وفقاً لهذا الاختراع تحرر بعض‎ ‏كميات من مادة البلمرة الإسهامية خلال دورة الغسيل / التجفيف . وبناء على ذلك فإن بيانات الصسرف‎ ‏؟ ) جوهرياً تصريف كل الماء من‎ © ١ ( ‏توضح العينات التي تظل مبللة ؛ وتسبب العينات غير المبللة‎ ‏للماء أن يمر فيها ويبقى‎ ) ١ - © ( ‏الاختبار وتجميعه وتسمح العينات المبللة طبقاً لهذا الاختراع‎ de . ‏محجوزاً بواسطة عينات الاختبار ن وهذا صحيحاً حتى بعد ثلاثة غسلات‎ ‏مثال ؟:‎ > ٠ / ‏جم/م" (ا, آوقية‎ YY ‏وزن اساس‎ polypropylene ‏تمثل شبكات العينة الليفية الشكل لل‎ ‏ويتم معالجتها بغمر العينات في محلول مائي يحتوي على ؟ وزن مئوي من‎ Gad ‏ياردة")؛ التشكيل‎ - ( ‏إلى الوزن الكلي للمحلول المائي ؛ وتوضع بعد ذلك العينات في فرن ترفع درجة الحرارة فيه‎ CO-8

Vo ‏فهرنهيت ) (25097 -) أعلى من درجة حرارة التحول الزجاجي للبولي بروبيلين لفترة حوالي‎ Yoo ‏ثانية ؛ وتحضر أيضا عينات الضبط لشبكات البولي بروبيلين ؛ وتكون شبكات الضبط غير معالجة أو‎ ١

Rohm and " ‏معالجة بواسطة مواد حافظة للتوتر السطحي لا آيونية ومتوفرة تجارياً من " زوم وها اس‎

Yo.

‎q _‏ \ _ ‎Ha as‏ تحت التسمية التجارية ' تريتون 102 - ‎Triton TM X - 102 ) X‏ وتغمر شبكات الضبط المعالجة بالتريتون في محلول مائي يحتوي على ¥ وزن مثوي للتريتون ‎Triton‏ . لا تتعرض عدة عينات لمعالجة حرارية بعد درجة التحول الزجاجي للبولي بروبيلين ؛ وتتعرض عند ذلك العينات إلى اختبار الصرف الموصوف ‎SUS‏ ؛ نتائج هذا الاختبار وضحت في جدول (©) . هه جدول 7 اختبار الصرف ‎١‏ ‏5 © 0 8 8 5 = 2 8 ‎١ g g 5 32 z‏ 7 و 1 7 ‎A‏ ‏ب < = ‎E‏ ‎|e ae |‏ لل ااا اهاب »اا ارا ت ‎a‏ يا ال اماما مام اا ان ‎ee | fee] |‏ ‎Yeo . . 0‏ ‎Triton PP*‏ 8ف صفر ‎Yoo Yoo Yoo Vou Yoo You Veo‏ * ليس مثالا لهذا الاختراع ‎١‏ سجلت كميلليمترات مجتمعة . " اجراء الغسيل كما هو واضح في طريقة اختبار دورة الغسيل / التجفيف ‎LS‏ هو موضح مرجعية جدول © ؛ وطبقاً لهذا الاختراع قيم صرف منخفضة بعد الغسيل الأول ‎٠‏ وهذا يبين خاصية التحمل للمعالجات السطحية لهذا الاختراع ؛ عينات الضبط التي تمتلك قيم ‎Cio‏ ‏مبدئي منخفض + يكون لها ‎af‏ صرف عالي بعد الغسيل الأول نتيجة لخاصية عدم التحمل للمعالجبات السطحية . سيدرك الخبراء العاملين في هذا المجال أن هذا الاختراع قابل لعدة تعديلات وعدة تغييرات دون الخروج من هذا المجال ؛ ومن ثم فإن التوصيف التفصيلي والأمثلة الموضحة ‎SN‏ هي بغرض التوضيح وليس لحصر مجال الاختراع بأي حال ؛ الذي تم توضيحه سابقاً وفي عناصر الحماية التالية : ‎Yo.‏

Claims

و عناصر الحماية ‎-١ ١‏ طريقة لتجهيز صنف من البولي أوليفين ‎polyolefin‏ يشتمل على بولي أوليفين كاره ‏7 للماء ‎hydrophobic polyolefin‏ بوجه عام و له سطح معدل ‎cmodified surface‏ حيث تشتمل ‏* خطوات الطريقة على: ‏¢ - ملامسة سطح البولي أوليفين الكاره للماء ‎hydrophobic polyolefin‏ بوجه عام بمادة ‏© بوليمرية إسهامية ‎ccopolymeric material‏ عندما يكون البولي أوليفين الكاره للماء المذكور ‎hydrophobic polyolefin 1‏ عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة تحوله الزجاجي؛ حيث ‎V |‏ يتم دمج المادة البوليمرية الإسهامية ‎copolymeric materials ;sS3al)‏ بالحرارة فى البولي ‎A‏ أوليفين المذكور الكاره ‎Jai 5. hydrophobic polyolefinslall‏ المادة البوليمرية الإسهامية ‏4 المذكورة ‎copolymeric material‏ على جزء كاره للماء ‎hydrophobic moiety‏ بوجه عام ¢ ‎٠‏ وقابل للذوبان فى البولي أوليفين ‎polyolefin sSiall‏ ؛ وجزء معدل ‎modifying moiety‏ بوجه
‎. ‏المذكور‎ polyolefin ‏عام غير قابل للذوبان فى البولي أوليفين‎ ١١ ‎١‏ ؟- الطريقة ‎lida‏ لعنصر الحماية ١؛‏ فإنه عند الملامسة يذوب الجزء الكاره للماء المذكور ‎hydrophobic moiety Y‏ بوجه عام فى البولي أوليفين ‎polyolefin‏ المذكور؛ ويبقى الجزء ‏المعدل ‎modifying moiety‏ بوجه عام على سطح البولي أوليفين ‎polyolefin‏ المذكور . ‎١‏ *- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎of‏ حيث ينصهر البولي أوليفين ‎polyolefin‏ المذكور ‏7 بصورة أساسية أثناء خطوات الملامسة ‎contacting step‏ المذكورة. 0 ‎١‏ +- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎Cuno)‏ تشتمل الطريقة إضافة إلى ما سبق على خطوة ‎Y‏ بثق ‎extruding‏ البولي أوليفين المذكور الكاره ‎hydrophobic polyolefins ell‏ بوجه عام قبل ‏¥ ملامسة سطح البول أوليفين ‎polyolefin‏ المذكور بالمادة البوليمرية الإسهامية ‎copolymeric‏ ‎material ¢‏ المذكورة. ‎١‏ ©- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎of‏ حيث يتم بثق ‎extruded‏ البولي أوليفين المذكور الكاره ‎polyolefin ‏وجه عام مباشرة قبل ملامسة البولي أوليفين‎ hydrophobic polyolefin ‏للماء‎ ¥ ‎YF‏ المذكور بالمادة البوليمرية الإسهامية ‎copolymeric material‏ المذكؤرة ؛ بحيث يحدث للبولي
‎Xo.
¢ أوليفين ‎polyolefin‏ عملية إنتفاخ القالب ‎die swell‏ أثناء خطوة الملامسة ‎contacting step‏ ° المذكورة . copolymeric ‏؛ حيث يكون مركب البوليمر الإسهامي‎ ١ ‏الطريقة طبقاً لعنصر الحماية‎ -+ ١ ‏أثناء خطوة الملامسة‎ aqueous solution ‏المذكور في صورة محلول مائى‎ composition 7 . ‏المذكورة‎ contacting ‏م(عا:‎ ‎١‏ #- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية 7؛ حيث يحدث البولي أوليفين ‎polyolefin‏ إنتفاخ القالب ‎die swell 7‏ عند نقطة تلامس المادة البوليمرية الإسهامية ‎copolymeric material‏ المذكورة ‏ا ¥ للبولي أوليفين ‎polyolefin‏ المذكور . ‎—A ١‏ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يكون الجزء المعدل ‎modifying moiety‏ محب ‎Y‏ للماء ‎hydrophilic‏ . ٍ ‎: ‏حيث يتم تمثيل الجزء المعدل بالصيغة‎ A ‏الطريقة طبقاً لعنصر الحماية‎ -4 ١ ‏— )0 - مل - و01 )سس ‎٠١ ١‏ - طريقة لتجهيز صنف البولي أوليفين ‎polyolefin‏ يشتمل على بولي أوليفين كاره ‏¥ للماء ‎hydrophobic polyolefin‏ بوجه عام ؛ و له سطح محب للماء ‎hydrophilic‏ بوجه عام ‏ٍ ؛ حيث تشتمل خطوات الطريقة المذكورة على : ‏¢ - يصهر البولي أوليفين المذكور الكاره للماء ‎hydrophobic polyolefin‏ بوجه عام © لتشكيل بولي أوليفين مصهور ‎molten polyolefin‏ ; ‏1 - يبثق ‎extruding‏ البولي ‎molten polyolefin) seal (pil‏ المذكور تحت ضغط ‎V‏ كاف لجعل البولي أوليفين المصهور ‎molten polyolefin‏ ينتفخ فى القالب ‎die swell‏ بعد البثق ‎extrusion A‏ مباشرة ؛ و ‎A‏ - تطبق مادة بوليمرية إسهامية ‎copolymeric material‏ على البولي أوليفين المصسهور ‎molten polyolefin ٠‏ المذكور بعد البثق ‎extrusion‏ مباشرة ¢ بحيث يكون ‎cdg‏ تطبيق المادة ‎١١‏ البوليمرية الإسهامية ‎copolymeric material‏ المذكورة عندما ينتفخ البولي أوليفين ‎VY‏ المصهوره015:را0ج ‎molten‏ فى القالب ‎die swell‏ . تشتمل المادة البوليمرية الإسهامية ‎copolymeric material ٠‏ المذكورة على جزء كاره للماء ‎hydrophobic moiety‏ بوجه عام ؛
‎Yo.
6 وقابل للذوبان فى البولي أوليفين المصهور ‎molten polyolefin‏ المذكور ؛ و جزء محب للماء ‎hydrophilic moiety ٠‏ بوجه عام و غير قابل للذوبان ‎das‏ عام فى البولي أوليفين ‎molten polyolefin sgaaall Y1‏ المذكور . ‎١١ ١‏ - الطريقة طبقاً لعنصر الحماية ١٠؛‏ حيث تشتمل الطريقة إضافة إلى ما سبق على " خطوة تبريد ‎quenching‏ البولي أوليفين المصهور 7201701650 ‎molten‏ بعد تطبيق المادة “ البوليمرية الإسهامية ‎copolymeric material‏ عليه .

‎Yo.‏