SA02230286B1 - عملية للتغليف بمضاد حيوي لعناصر ذات فجوات دقيقة مرتبطة بينياً وعناصر يتم تغليفها بهذه الطريقة بالإضافة إلى استخدامها - Google Patents
عملية للتغليف بمضاد حيوي لعناصر ذات فجوات دقيقة مرتبطة بينياً وعناصر يتم تغليفها بهذه الطريقة بالإضافة إلى استخدامها Download PDFInfo
- Publication number
- SA02230286B1 SA02230286B1 SA02230286A SA02230286A SA02230286B1 SA 02230286 B1 SA02230286 B1 SA 02230286B1 SA 02230286 A SA02230286 A SA 02230286A SA 02230286 A SA02230286 A SA 02230286A SA 02230286 B1 SA02230286 B1 SA 02230286B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- gentamicin
- dodecyl
- hydrochloride
- sulfate
- antibiotic
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical class O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 40
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims description 40
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 claims description 18
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 Doxy doxycycline Chemical compound 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims description 6
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 claims description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- KOFBVFFPLADGGO-DUSUDKPKSA-N (3r,4s,5r,6r)-6-[(1r,2r)-1-amino-2-hydroxypropyl]oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KOFBVFFPLADGGO-DUSUDKPKSA-N 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 4
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C=C1C2=CC=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229960003185 chlortetracycline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- GJPICBWGIJYLCB-UHFFFAOYSA-N dodecyl phenylmethanesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 GJPICBWGIJYLCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940042016 methacycline Drugs 0.000 claims description 3
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 claims description 3
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims description 3
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims description 3
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- ZEUUPKVZFKBXPW-TWDWGCDDSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-4-amino-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,5s,6r)-3-amino-6-(aminomethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,5-diol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N ZEUUPKVZFKBXPW-TWDWGCDDSA-N 0.000 claims description 2
- GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2O)=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N 0.000 claims description 2
- NAUHPSRFNVHVLD-GGLKHSNMSA-N (4s,4as,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-n-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.OC([C@@]1(O)C(=O)C=2C([C@](C3=CC=CC(O)=C3C=2O)(C)O)C[C@H]1[C@@H](C1=O)N(C)C)=C1C(=O)NCN1CCCC1 NAUHPSRFNVHVLD-GGLKHSNMSA-N 0.000 claims description 2
- OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C#N OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTJXVDPDEQKTCV-UHFFFAOYSA-N 4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2C1CC1C(N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)C1(O)C2=O WTJXVDPDEQKTCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YWMSSKBMOFPBDM-UHFFFAOYSA-N 4-carbamoylbenzenesulfonyl chloride Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YWMSSKBMOFPBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 claims description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 2
- 229960001656 amikacin sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 claims description 2
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 claims description 2
- DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001229 ciprofloxacin hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001200 clindamycin hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002398 demeclocycline Drugs 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N kanamycin A sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002064 kanamycin sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002421 minocycline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229960005009 rolitetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- HMEYVGGHISAPJR-IAHYZSEUSA-N rolitetracycline Chemical compound O=C([C@@]1(O)C(O)=C2[C@@H]([C@](C3=CC=CC(O)=C3C2=O)(C)O)C[C@H]1[C@@H](C=1O)N(C)C)C=1C(=O)NCN1CCCC1 HMEYVGGHISAPJR-IAHYZSEUSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960004477 tobramycin sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PMZDQRJGMBOQBF-UHFFFAOYSA-N quinolin-4-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=NC2=C1 PMZDQRJGMBOQBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims 1
- 244000213578 camo Species 0.000 claims 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- HBYOLNPZXLHVQA-UHFFFAOYSA-J dicalcium dicarbonate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HBYOLNPZXLHVQA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 229940069417 doxy Drugs 0.000 claims 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 4
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 3
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 3
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 101100228044 Sclerotinia sclerotiorum GPD gene Proteins 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- VXPSARQTYDZXAO-CCHMMTNSSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.C=C1C2=CC=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O VXPSARQTYDZXAO-CCHMMTNSSA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- OAPVUSSHCBRCOL-KBHRXELFSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2O)=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O OAPVUSSHCBRCOL-KBHRXELFSA-N 0.000 description 1
- SATIISJKSAELDC-ZIOPZPSVSA-N 3-hydroxy-N-[(3R,6S,7R,10S,13S,16S,22R,24R)-24-hydroxy-7,11,13,17,20-pentamethyl-16-[(2S)-3-methylbutan-2-yl]-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12,15,18,21-heptaoxo-10-phenyl-8-oxa-1,4,11,14,17,20-hexazabicyclo[20.3.0]pentacosan-6-yl]pyridine-2-carboxamide Chemical compound CC(C)C[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2ncccc2O)[C@@H](C)OC(=O)[C@@H](N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@H]2C[C@@H](O)CN2C1=O)c1ccccc1 SATIISJKSAELDC-ZIOPZPSVSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940126574 aminoglycoside antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003844 drug implant Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 description 1
- 229940051860 methacycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrogen phosphate Chemical compound COP(O)(O)=O CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- IDIIJJHBXUESQI-DFIJPDEKSA-N moxifloxacin hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 IDIIJJHBXUESQI-DFIJPDEKSA-N 0.000 description 1
- 229960005112 moxifloxacin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- XMKLKZFSQXZUQU-UHFFFAOYSA-N neoviridogrisein-II Natural products CC1OC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C(C)C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=NC=CC=C1O XMKLKZFSQXZUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
- A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بتصنيع غلاف من المضادات الحيوية antibiotic للعناصر التي تتميز بوجود تجاويف دقيقة مرتبطة ببعضها البعض، والعناصر المغلفة بهذه الطريقة بالإضافة إلى استخدامها. في نموذج مفضل يتم تقديم محلول متجانس من مشتق جنتاميسين gentamicin derivative في مذيب يتم إدخاله إلى التجويفات الدقيقة microcavities الخاصة بالعناصرغير المعدنية ذات التجاويف الدقيقة microcavities المرتبطة بينيا من خلال الغمر والرش والتنقيط، وبعد التبخير أو تبخر المذيب، يتم تكوين طبقة من مشتق الجنتاميسين derivative gentamicin على سطح التجاويف الدقيقة microcavities .
Description
Y — _ عملية للتغليف بمضاد حيوي لعناصر ذات فجوات دقيقة مرتبطة بينياً وعناصر يتم تغليفها بهذه الطريقة بالإضافة إلى استخدامها الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية خاصة بالتغليف بالمضادات الحيوية antibiotic للعناصر ذات التجاويف الدقيقة microcavities المتداخلة؛ والمواد المغلفة بذلك بالإضافة إلى استخدامها. وينبغي أن تكون هذه المواد التي توفر المضاد الحيوي ذات التجاويف الدقيقة microcavities 6 المتداخلة ذات أهمية كغرائس في أدوية الكائنات البشرية والحيوانات لعلاج عيوب العظام؛ وعند الحاجة؛ لعلاج تلف الأنسجة الرخوة. حيث يتم إطلاق مستمر للمضاد الحيوي لغلاف من المضاد الحيوي موضوع على السطح الداخلي للتجاويف الدقيقة المتداخلة على مدار فترة زمنية تبلغ بعض الأيام ومن ثم يمكن منع أو مكافحة العدوى الميكروبية الموجودة في منطقة العظام المعيبة و/ أو الجزء الرخو المعيب المراد علاجه ٠ تظهر عيوب العظام بشكل كبير نسبيا في كل من الطب البشري والبيطري على حد سواء وتسببها على وجه التحديد النواسير العظمية؛ والأجزاء والأورام المتعلقة عليها. وفي حالة وجود أجزاء متعلقة عليها مفتوحة؛ كثيرا ما يلاحظ بعض العدوى الأخرى في نسيج العظام. ويمكن أن يحدث علاج العظام من خلال إعادة وضع غرائس مناسبة. وفي السنوات الأخيرة؛ الغرائس المسامية؛ والتي يكون لها Jad يشبه توصيل العظام بناء على التركيبة الكيميائية والمسامية ١ الخاصة بهاء تم اكتشاف أنها ذات أهمية وأفضلية لنمو أنسجة العظام المحيطة. دائما ما يكون علاج عيوب العظام من المسائل التي تسبب يعض المشاكل عند وجود عدوى ميكروبية إضافية
دسم خاصة بنسيج العظام. يمكن التغلب على عدوى نسيج العظام من خلال التطبيقات النظامية أو المحلية لبعض المضادات الحيوية antibiotic المناسبة. إلا أن الاستخدام النظامي للمضادات الحيوية يظهر بعض المشاكل نتيجة للسمية البسيطة التي تكون من حين لآخر لبعض المضادات الحيوية. وعلى العكس من ذلك يوفر التطبيق المحلي المباشر على أو في النسيج المصاب ميزة © إمكائية تحقيق تركيزات مرتفعة للمضاد الحيوي المحلي مع تجتب تركيزات المضادات الحيوية antibiotic الضارة في بقية الجسم. ومن خلال هذه التركيزات المرتفعة في موضع العدوى البكتيرية؛ فإنه من الممكن إجراء قتل كامل لكل الحيوانات ARN ومن ثم تتم معالجة العدوى البكتيرية بكفاءة ممتازة. ومن المفيد على وجه التحديد الحفاظ على تركيز المضاد الحيوي الفعال في موضع العدوى البكتيرية في فترة زمنية تتراوح من عدة أيام إلى أسابيع حيث يستطيع ٠ المضاد الحيوي التغلغل إلى النسيج المصاب بأكبر عمق ممكن؛ وبهذه الطريقة يتم أيضا قتل الجراثيم التي يصعب الوصول إليها. وبالمثل يمكن العثور على الكثير من حالات تلف النسيج الرخو بالعدوى البكتيرية في الطب البشري والبيطري. ولهذا السبب يكون علاج هذه العدوى بالمضاد الحيوي محليا له أهمية خاصة. لم تحظى الأملاح القابلة للذوبان في الماء بشكل بسيط من المضادات الحيوية antibiotic للأمينو ١ جليكوسيد aminoglycoside باهتمام صناعي كبير في تصنيع المستحضرات المخزنة والغرائس النشطة حيويا. هناك مجموعة معروفة من الأملاح قليلة الذوبان في الماء. ومن ثم؛ فإنه باستخدام جنتاميسين gentamicin ¢ تم انتشار تحضير الأملاح قليلة الذوبان المعتمدة على أحماض دهنية أعلى وأحماض كربوكسيلية carboxylic acid من أريل ألكيل alkyl aryl G.M.
Luedemann, M.
J . Weintein: Genamicin and method of production, Jul 16, 1962 ) sel lg © الأمريكية رقم ١77 . ومن أمثلة ذلك أملاح جنتاميسين gentamicin salts
os — - لحمض اللوريك lauric acid ¢ و حمض الاستياريك stearic acid ¢ و حمض البالميتيك palmitic 10 و حمض الأوليك oleic acid ؛ و حمض بيوتيريك فينيل phenyl butyric acid ؛ و حمض نافثالين - ١ - كربوكسيلي 861:1 7116ٍ<02011121606-1-08:00. يتم تخفيف تخليق كبريتات دوديسيل dodecyl sulf من جنتاميسين gentamicin أو محلول الميثانول methanol المخفف والذي وصفه :
Soler, J.A.
Ortiz Hernandez, C.
Ciuro Bertran: New .Jurado Soler et al ملدتتنالاط Gentamicin Derivatives; Methods of Manufacture of the Same and Antibiotically Active Composition Containing Them.
Sep 30, 1974. DE 24 46 640 إلا أن هذه الأملاح أثبتت عدم كفاءتها بالعديد من الطرق حيث أنها تمثل مواد شمعية غير ٠ - متالفة مع الماء تمنع الاستخدام في الأدوية ذات الأصل النباتي. اكتشف Jurado Soler et al أن كبريتات جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfate يمكن أن تذوب في بعض المذيبات مثل الميشائول methanol و الإيثانول gla ethanol ميثيل سلفوكسيد dimethyl sulfoxide . كما قاموا باستخدام كبريبتات جنتاميسين بنتاكسي دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfate في إنتاج مستحضرات للحقن؛ ومراهم وكريمات. والاستخدامات ١٠ الممكنة الأخرى الخاصة بكبريتات جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfate أيضا تم isl في الاعتبار. تم تخليق أملاح الأحماض الدهنية Fatty acid و الكبريتات الأليفاتية aliphatic sulfates الخاصة بالجنتاميسين gentamicin و الإيتاميسين etamycin من
القاعدة الحرة أو من الأملاح في ماء عند درجة حرارة ©٠ إلى Av درجة مئوية.
Voy
_ © _ 11. Voege. ط Stadler, H. J. Zeiler, S. Samaan, K.G.Metzger: Barely Soluble Salts of
Aminoglycosides as Well as Fomulations Containing these with Delayed Active
Ingredient Release, Dec. 28, 1982, DE 32 48 328 ينبغي أن تكون هذه الأملاح الخاصة بالحمض الدهني للمضادات الحيوية مناسبة كمواد للحقن. التي تتميز aminoglycoside flavonoid phosphates تمثل فوسفات أمينو جليكوسيد فلافونويد 0 بأنها قليلة الذوبان في الماء 11. Wahlig, E. Dingeldein. R. Kirchlechner, D. Orth. W. Rogalski: Flavonoid phosphate salts of aminoglycoside antibiocs, Oct. 13 1986 والبراءة الأمريكية رقم 411977497 بعض التطويرات الأحدث. أملاح الإستر الأحادي الخاص من مشتقات هيدروكسي فلافانس phosphoric acid monoester بحمض الفوسفوريك ٠ وهيدروكسي فلافينز ¢ hydroxy flavanes وهيدروكسي فلافائز ¢ hydroxy flavanes وهيدروكسي فلافيليوم hydroxy flavones وهيدروكسي فلافونز hydroxy flavenes هي flavones و الفلافونات flavanones يثم وصفها. مشتقات الفافانونات hydroxy flavylium المفضلة على وجه التحديد في هذا السياق. يتم عرض الأملاح القابلة للذوبان بصعوبة من المفترض أن تستخدم كمستحضرات مخزنة. ومن ثم على سبيل المثال؛ فإن هذه الأملاح يتم vo collagen fleece عرضها في صوف الكو لاجين 11. Wahlig, E. Dingeldein. D. Braun: Medicinally usefull, fleece made of collagen resorbable in the body. Sep. . 22 1981 ٠١ ١
+ - والبراءة الأمريكية رقم 791017 يترسب المضاد (أو المضادات) الحيوية في النظم المسامية الخاصة بالعناصر المسامية من خلال نقع هذه العناصر المسامية مع محاليل المضادات الحيوية antibiotic المخففة وهو الأمر الذي يعتبر Alla معروفة R.
Reimer, W.
KiBing, H.
Dornig, K.
Koster, H.
Heide: Implantable Pharmaceutical Deposit.
Feb. 20. 1978, De 2807132 ° ويمكن هنا الحصول على إطلاق بطيء للمكونات النشطة الخاصة بالمضادات الحيوية ALY antibiotic للذوبان في الماء بسهولة من خلال عمليات الاندماج و / أو الامتزاز؛ التي تعتمد على المادة المستخدمة؛ وحجم المسامات؛ والمسامية. وبالإضافة إلى ذلك من الممكن أيضا إذابة أملاح المضادات الحيوية antibiotic التي تذوب في الماء بشكل بسيط في مذيبات عضوية مناسبة ونقع العناصر المقولبة في هذه المحاليل. وبهذه Adal تظهر رواسب المكونات النشطة في المواد المقولبة وهو الذي يؤدي يبرهن على الإطلاق البطيء للمكون النشط. من أحد Abd ذلك الطريقة المذكورة في Cimbollek and Nies على المحلول الخاص بملح الجنتاميسين Ji gentamicin الذوبان في الماء واستخدامه في التغليف M.
Cimbollek, 8. Nies: Solvent For Lightly Soluble Gentamicin Salt. ؛ مايو 194 yo البراءة الأمريكية رقم 17 . تم تخليق ملح الجنتاميسين gentamicin هذا بالاعتماد على Kurtz «sa . 3-p-methoxy benzylidene-6-hydroxy-4'-methoxy flavanone-6-phosphate عملية ممتعة للغاية حيث فيها تتم إذابة أملاح المضادات الحيوية ALE antibiotic الذوبان في الماء والتقي تتكون من الجنتاميسين gentamicin أو البولي ميسين polymycin و البنسيلين penicillin أو سيفالوسبورين cephalosporin تتم إذابتها في مذيب عضوي؛ والمواد غير المحددة Y. بمزيد من التفاصيل يتم نقعها في هذه المحاليل : yer هه
EV
L.D. Kurtz: Water insoluble biocidal antibiotics salts. Nov. 13, 1973, DE 23 01 633 المكونات الأنيونية cephalosporin أو سيفالوسبورين penicillin تشكل شقوق البنسيلين aminoglycoside radicals الخاصة بالأملاح و شقوق الأمينو جليكوسيد anionic components .cationic components للمكونات الكاتيونية د باختصار يمكن القول أنه حتى الآن لم تعرف طريقة يمكن من خلالها وضع مكونات المضادات المترابطة بينيا تتكون من أملاح microcavities على سطح التجاويف الدقيقة antibiotic الحيوية قليلة الذوبان في الماء والتي تحتوي على شق أنيوني من مجموعة gentamicin salts جنتاميسين OY) ولم يظهر حتى . alkyl sulfonates و | أو سلفونات الألكيل alkyl sulfates كبريتات الألكيل قليلة الذوبان antibiotic أي تعليق على الخصائص المكونة للطبقة من أملاح المضادات الحيوية العضوية حتى هذه اللحظة. sulfonates و السلفونات sulfates في الماء المعتمدة على الكبريتات ٠ الكشف عن الاختراع antibiotic يركز الاختراع الحالي على تطوير عناصر محسنة ذات غطاء من المضادات الحيوية antibiotic بالإضافة إلى عملية تصنيع غير مكلفة مبسطة خاصة بتغليف المضادات الحيوية للعناصر التي تتميز بتجاويف دقيقة مترابطة بينيا. وهذه المواد المزودة بمضادات حيوية وذات المترابطة ينبغي أن يكون لها استخدام كغرائس لعلاج العظام microcavities التجاويف الدقيقة ys وتلف الأنسجة الرخوة في الطب البشري والبيطري. وبهذه الطريقة؛ وفي أثناء تركيب عوامل ببساطة بحيث يمكنها أن antibiotic ربط البوليمر؛ ينبغي أن يتم عمل أغلفة المضادات الحيوية على فترة زمنية تبلغ عدة أيام. وينبغي أن يتصق antibiotic تقوم بإطلاق المضادات الحيوية microcavities غلاف المضاد الحيوية جيدا مع السطح الداخلي للأجسام مع التجاويف الدقيقة المترابطة بينيا. microcavities ذات الترابط البيني؛ مع عدم إغلاق التجاويف الدقيقة oy.
ام - يتم تحقيق هذا الهدف من خلال خصائص الاختراع التي تم الكشف عنها هنا. تتم الإشارة إلى التكوينات المفيدة هنا Lad كما يركز أيضا هذا الاختراع على الاكتشاف المذهل وهو أن أغلفة المضادات الحيوية antibiotic التي تكون بها إطلاق بطيء للمكونات النشطة في التجاويف الدقيقة microcavities 0 للعناصر التي تتميز بوجود تجاويف دقيقة مترابطة تتكون على وجه التحديد من خلال وضع محلول من كبريتات دوديسيل بنتاكيس جنتاميسين gentamicin pentakis dodecyl sulfate في هذه التجاويف الدقيقة microcavities أو سلفونات جنتاميسين تتراكيس دوديسيل («gentamicin tetrakis dodecyl sulfonate خلال الدمج أو التراكب. ولهذا السبب؛ فإنه من الممكن أولا وضع محلول مخفف يحتوي على الأقل على مكون مضاد حيوي يمكن إذابته في vy. الماء من المضادات الحيوية antibiotic للأمينو جليكوسيد ع220100817005:10؛ ومضادات حيوية تترا سيكلين ctetracycline antibiotics ومضادات حيوية لينكوساميد lincosamide ومجموعة مضادات حيوية ؛ - كينولون c4-quinolone وبعد ذلك بعد تبخير و / أو بخر celal من محلول يحتوي على كبريتات جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfate و أو كبريتات جنتاميسين تتراكيس دوديسيل gentamicin tetrakis dodecyl sulfate و / أو vo سلفونات جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfonate و | أو سلفونات جنتاميسين تتراكيس دوديسيل gentamicin tetrakis dodecyl sulfonate و ميثانول methanol ذائب أو ethanol J sili أو داي Ji سلفوكسيد dimethyl sulfoxide أو N,N - داي ميثيل فورماميد NN-dimethyl formamide يتم وضعه من خلال القمر أو الرش أو التنقيط. وفي النهاية تكون النتيجة طبقة مزدوجة. وعن طريق الاستخدام كغرائس يتم إطلاق المضاد © الحيوي الثاني أولا عندما تكون طبقة الجنتاميسين gentamicin ذائبة جزئيا على الأقل. وفي هذه الصورة الهيكلية الخاصة بهذا الاختراع؛» يفضل استخدام :
gentamicin sulfate, clindamycin hydrochloride, clindamycin dihydrogen phosphate, lincosamine hydrochloride, kanamycin sulfate, amikacin sulfate, tobramycin sulfate, tetracycline hydrochloride, chlortetracycline hydrochloride, oxytetracycline hydrochloride, demethyl chlortetracycline hydrochloride, methacycline hydrochloride, doxycycline hydrochloride, rolitetracycline hydrochloride, minocycline hydrochloride ° and/or ciprofloxacin hydrochloride and/or moxifloxacin hydrochloride الذوبان في الماء. ALB أو أيا مما سبق كمكونات مضاد حيوي بعملية خاصة بالتغليف بمضاد حيوي للمواد ذات التجاويف الدقيقة Lad كما يتعلق هذا الاختراع المرتبطة ببعضها البعض التي فيها المحلول المحتوي على مادة واحدة أو أكثر microcavities : من ٠ dodecyl benzyl sulfonate and/or moxifloxacin dodecyl sulfate and/or moxifloxacin dodecyl benzyl sulfonate and/or moxifloxacin dodecyl! sulfonate and/or the dodecyl sulfates group and/or dodecyl sulfonates of clindamycin, tetracycline, lincosamine, chlortetracycline, oxytetracycline, demethyl chlortetracycline, methacycline, doxycycline, rolitetracycline and minocycline Yo وبعد تبخير أو تبخر المذيب؛ تظهر طبقة من microcavities يتم وضعها في التجاويف الدقيقة ٠ microcavities هذه المواد على سطح التجاويف الدقيقة بالإضافة إلى ذلك؛ ووفقا لهذا الاختراع؛ يفضل تغطية الوبر والألياف اللبادية والأقمشة المحبوكة -gelatin والجيلاتين collagen والكولاجين polyester والألياف المحاكة من البوليستر امعد
.و١ - يفضل استخدام كبريتات sulfate أو سلفونات الدوديسيل بتركيز يتراوح من ٠,١ إلى Ya, بالمئة بالكتلة بالنسبة للمذيب. وطبقا لهذا الاختراع أيضاء يفضل أن تغطية المواد المقولبة المسامية من البوليستر polyester وكربونات الكالسيوم calcium carbonate وكبريتات الكالسيوم calcium sulfate وفوسفات تراي © كالسيوم tricalcium phosphate وأباتيت الهيدروكسيل hydroxyl apatite والزجاج القابل لإعادة الامتصاص. كما يندرج تحت نطاق هذا الاختراع أيضا أن المواد المغلفة بالمضادات الحيوية antibiotic ذات التجاويف الدقيقة microcavities المرتبطة مع بعضها البعض يتم استخدامها كغرائس. الأمثلة ٠ يتم شرح هذا الاختراع بالمثالين ١ و7 أدناه. يتم استخدام زجاج فوسفات قابل لإعادة امتصاص resorbable phosphate glasses مربع بأبعاد ٠١ XY XY في المثالين ١ و ؟ كعناصر ذات تجاويف دقيقة مرتبطة ببعضها البعض. mall a 10 lie laa lel 055, vo تتم استخدام كبريتات جنتاميسين بنتاكيس درديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfate في الأمثلة؛ والتي يتم تصنيعها على النحو الموضح في الطريقة التي يذكرها :
Jurado Soler et al (A. Jurado Soler, J.A. Ortiz Hernandez, C. Ciuro Bertran: new
Gentamicin Derivatives: Process For Manufacturing the Same And Thos Containing
Antibiotically Active Composition. Sep. 30. 1974, DE 24 46 640 مجم مسن كبريتات جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل Y 7 ٠ مجم ¢ أو ١ 5 تمت 3 ابة جرام من الميثانول 0160:8001. تم تنقيط محلول ١ في gentamicin pentakis dodecyl sulfate © الذي تم تحضيره قبل ذلك على المسام في كل حالة زجاج الفوسفات الذي methanol الميثانول يشبه المربع. تخللت عينات المواد في المحلول وثم تجفيفها بعد ذلك في درجة حرارة الغرفة وصولا إلى الثبات الكتلي. ١ الجدول و؟ ١ تركيبات المحاليل المستخدمة بالإضافة إلى وزن مواد العينة من المثالين التغليف Al رقم المثال تركيبة المحلول كتلة عناصر كتلة عناصر العينة قبل العينة بعد (مجم) التغليف (مجم) التغليف (مجم) ٠ مجم من 14 اخ ١١١ ١ ٠٠٠١ GPDS مجم ميثانول
Yio 707 7 مجم من YV. Y ٠٠٠١ 5 مجم ميثانول امعد gentamicin pentakis dodecyl sulfate كبريتات جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل = GPDS
Ys) الخاص بعناصر العينة من المثالين antibiotic إطلاق المضادات الحيوية مل من Yo و7 تمت إضافتها في كل حالة إلى ١ العناصر المقولبة التي تم إنتاجها في المثالين يوما من وقت YA درجة مثوية على مدى فترة زمنية تبلغ TY محلول فسيولوجي وتخزينها عند التخزين. وبعد كل عينة؛ تم استبدال وسط الإطلاق بالكامل بوسط آخر جديد. تم إجراء التحديد oo
Bacillus باستخدام اختبار اندماج الأغرة باستخدام antibiotic الخاص بالمضادات الحيوية
Y كجرثومة اختبار. يتم عرض النتائج في الجدول Subtilis ATCC 3 7 الجدول الخاص بعناصر العينة المغلفة في gentamicin نتائج التحديد الميكروبي لإطلاق الجنتاميسين .378 © على وقت تخزين عناصر العينة في المحلول الفسيولوجي عند AS و7 ١ المثالين (مجم) 1YA = AK gentamicin sulfate ككبريتات جنتاميسين ٠ إطلاق جنتاميسين (تراكمي الا 7١| ae] »د 9 ِ v Y ١١ رقم المثال ١١ 8١
Claims (1)
- دس - عناصر gland)-١ ١ عملية خاصة بغلاف بالمضاد الحيوي antibiotic لعناصر ذات تجاويف دقيقة مرتبطة " ببعضها (pany تشتمل على وضع محلول في التجاويف الدقيقة microcavities يحتوي 1 على مذيب و )١ كبريتات جنتاميسين دوديسيل gentamicin dodecyl sulfate به ١ إلى © ؛ مجموعات كبريتات دوديسيل dodecyl sulfate لكل جزيء جنتاميسين و / (Yo جنتاميسين 8 دوديسيل سلفونات gentamicin dodecyl sulfonate بها من إلى © مجموعات سلفونات 7 دوديسيل dodecyl sulfonate لكل جزيء جنتاميسين gentamicin وبخر أو تبخير المذيب ل المذكورء؛ للحصول على طبقة من كبريتات جنتاميسين دوديسيل gentamicin dodecyl sulfate A أو سلفونات جنتاميسين دوديسيل gentamicin dodecyl sulfonate على سطح q التجاويف الدقيقة microcavities .١ 7- عملية طبقا لعنصر الحماية ٠؛ حيث يشتمل المحلول على كبريتات جنتاميسين بنتاكيس Y دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfate أو كبريتات جنتاميسين تتراكيس دوديسيل gentamicin tetrakis dodecyl sulfate 3 و | أو سلفونات جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfonate ¢ و / أو سلفونات جنتاميسين تتراكيس دوديسيل -gentamicin tetrakis dodecyl sulfonate 5١ - عملية طبقا لعنصر الحماية ١١ حيث يكون المذيب على الأقل مذيب عضوي.١ + - عملية طبقا لعنصر الحماية oF حيث يكون المذيب على الأقل مادة كيميائية واحدة يتم Y اختيارها من المجموعة التي تتكون من الميثانول methanol والإيثاتول ethanol « و N,N- dimethyl formamide and dimethyl sulfoxide 1 .ملا- ١6١ > - عملية طبقا لعنصر الحماية ١٠ حيث يتم التقديم المذكور من خلال غمر أو رش أو ¥ تقيط المحلول.١ ١ - عملية طبقا لعنصر الحماية ٠؛ حيث يتم تخليق العناصر من مادة يتم اختيارما من Y المجموعة التي تتكون من الكولاجين collagen أو الجيلاتين gelatin أو البوليستر polyester v + أو كربونات الكالسيوم calcium carbonate أو كبريتات الكالسيوم calcium sulfate أو ¢ فوسفات تراي كالسيوم tricalcium phosphate أو هيدروكسيل أباتيت hydroxyl apatiteV ١ - عملية طبقا لعنصر الحماية Cuno) يشتمل المحلول بالإضافة إلى ذلك على مادة أو " أكثر يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من سلفونات سيبروفلوكساسين دوديسيل بنزيل و ciprofloxacin dodecyl benzyl sulfonate و | أو كبريتات الدوديسيل dodecyl sulfate و ¢ أو سلفونات الدوديسيل dodecyl sulfonates لكلينداميسين clindamycin وتترا سيكلين tetracycline ° ولينكوسامين lincosamine وكلورتترا سيكلين chlortetracycline وأوكسيتترا 1 سيكلين oxytetracycline وديميثيل كلورتترا سيكلين demethyl chlortetracycline » ومينا ل سيككلين methacycline و دوكسي سيكلين doxycycline ¢ وروليتقرا سيككلين rolitetracycline A ومونو سيكلين .monocyclineA) - عملية طبقا لعنصر الحماية Camo) تشتمل على وضع محلول مخفف يشتمل على Y الأقل على تركيبة مضاد حيوي واحدة أولا يذوب مقدار قليل منها في الماء من المجموعة و التي تتكون من المضادات الحيوية antibiotic أمينو جليكوسيد «aminoglycoside ¢ والمضادات الحيوية antibiotic تترا سيكلين ctetracycline والمضادات الحيوية antibiotic 0 لينكوساميد lincosamide والمضادات الحيوية antibiotic ؛ — كينولون «4-quinolone وبعد % ذلك بعد تبخير أو بخر الماء تقديم الإيشانول ethanol أو الميشانول methanol مط- Vo - لا dimethyl formamide أو داي ميثيل سلفوكسيد dimethyl sulfoxide أو جميع ما سبق من gentamicin dodecyl خلال غمر أو رش أو تنقيط محلول من كبريتات جنتاميسين دوديسيل A.gentamicin dodecyl sulfonate أو سلفونات جنتاميسين دوديسيل sulfate 9 ١ ١ - عملية طبقا لعنصر الحماية Cum A يكون مكون المضاد الحيوي قابل للذوبان بشكل " بسيط في الماء عن طريق الاختيار من المجموعة التي تتكون من : gentamicin sulfate, clindamycin hydrochloride, clindamycin dihydrogen phosphate, 1 lincosamine hydrochloride, kanamycin sulfate, amikacin sulfate, tobramycin sulfate, ¢ tetracycline hydrochloride, chlortetracycline hydrochloride, oxytetracycline 8 hydrochloride, dimethyl chlortetracycline hydrochloride, methacycline 1 hydrochloride, doxycycline hydrochloride, rolitetracycline hydrochloride, 7 minocycline hydrochloride and/or ciprofloxacin hydrochloride and/or moxifloxacin A hydrochloride. 1 ٠١ ١ - عملية طبقا لعنصر الحماية A حيث يكون المحلول هو كبريتات جنتاميسين بنتاكيس Y دوديسيل gentamicin pentakis dodecyl sulfate و | أو كبريتقات دوديسين تتراكيس و جنتاميسين gentamicin tetrakis dodecyl sulfate و | أو سلفونات جنتاميسين بنتاكيس gentamicin pentakis dodecyl sulfonate Jawa sd 3 و / أو سلفونات جنتاميسين تتراكيس.gentamicin tetrakis dodecyl! sulfonate دوديسيل 2 ١١ ١ - عملية طبقا لعنصر الحماية ١ حيث يتم تقديم ١,١ إلى 7٠٠ نسبة بالكتلة من "| كبريتات دوديسيل dodecyl sulfate أو سلفونات sulfonate بالنسبة للمذيب.١7 ١ - عملية طبقا لعنصر الحماية ٠ حيث الأوبار أو اللبادات أو الأنسجة المحبوكة أو Y الألياف المتشابكة المصنوعة من البوليستر أو الكو لاجين collagen أو الجيلاتين gelatins و يتم تغطيتها بالمضادات الحيوية -antibiotically ١“ ١ - عملية طبقا لعنصر الحماية ١٠ حيث يتم فيها تغليف العناصر المقولبة المسامية من Y البوليستر polyesters ؛ وكربونات الكالسيوم calcium carbonate وكبريتات الكالسيوم calcium sulfate | وفوسفات تراي كالسيوم tricalcium phosphate وهيدروكسي أباتيت hydroxyl apatite ¢ أو الزجاج القابل لإعادة الامتصاص -resorbable glass Adee - 4 ١ طبقا لعنصر الحماية ١؛ حيث يتم فيها تغليف العناصر المعدنية Ad gall من التيتانيوم titanium أو سبائك التيتانيوم titanium alloys أو الصلب مرتفع الجودة -high-grade steel 3
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10142465A DE10142465A1 (de) | 2001-08-31 | 2001-08-31 | Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von nichtmetallischen Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, nichtmetallischer Körper sowie seine Verwendung |
| DE10204307 | 2002-02-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02230286B1 true SA02230286B1 (ar) | 2007-03-18 |
Family
ID=26010028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02230286A SA02230286B1 (ar) | 2001-08-31 | 2002-09-03 | عملية للتغليف بمضاد حيوي لعناصر ذات فجوات دقيقة مرتبطة بينياً وعناصر يتم تغليفها بهذه الطريقة بالإضافة إلى استخدامها |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6984410B2 (ar) |
| EP (1) | EP1287818B1 (ar) |
| JP (1) | JP3740449B2 (ar) |
| CN (1) | CN1203903C (ar) |
| AU (1) | AU2002300656B2 (ar) |
| BG (1) | BG65774B1 (ar) |
| BR (1) | BR0203427A (ar) |
| CA (1) | CA2396146C (ar) |
| CY (1) | CY1107271T1 (ar) |
| CZ (1) | CZ301740B6 (ar) |
| DE (1) | DE50211246D1 (ar) |
| DK (1) | DK1287818T3 (ar) |
| EE (1) | EE200200491A (ar) |
| ES (1) | ES2295268T3 (ar) |
| GE (1) | GEP20043333B (ar) |
| HR (1) | HRP20020680B1 (ar) |
| HU (1) | HUP0202916A3 (ar) |
| IL (1) | IL150999A0 (ar) |
| IS (1) | IS6390A (ar) |
| MD (1) | MD2633C2 (ar) |
| MX (1) | MXPA02008326A (ar) |
| NO (1) | NO20024101L (ar) |
| NZ (1) | NZ521043A (ar) |
| PL (1) | PL206972B1 (ar) |
| PT (1) | PT1287818E (ar) |
| RU (1) | RU2236261C2 (ar) |
| SA (1) | SA02230286B1 (ar) |
| SK (1) | SK9852002A3 (ar) |
| YU (1) | YU51902A (ar) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10227935B4 (de) * | 2002-06-21 | 2007-10-04 | Heraeus Kulzer Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer antibiotische Beschichtung von porösen Körpern sowie Verwendung |
| ITFI20030105A1 (it) * | 2003-04-14 | 2004-10-15 | Italmed Di Galli Giovanna E Pacini Gigliola S N C | Composizione ad uso odontoiatrico per la rigenerazione ossea |
| US20070134287A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Biomet Manufacturing Corp | Method for coating biocompatible substrates with antibiotics |
| DE102006016598A1 (de) * | 2006-04-06 | 2007-11-15 | Heraeus Kulzer Gmbh | Beschichtete Vaskulärimplantate |
| JP5161452B2 (ja) | 2006-10-03 | 2013-03-13 | 日本コヴィディエン株式会社 | 医療用具の製造方法、医療用具の表面に抗生物質を付与する方法および医療用具 |
| CN101721750B (zh) * | 2009-12-25 | 2013-08-07 | 安徽医科大学 | 一种抗菌可降解活性纳米复合仿生骨组织修复材料的制备方法 |
| DE102010055560B4 (de) | 2010-12-23 | 2017-02-23 | Heraeus Medical Gmbh | Beschichtungsvorrichtung |
| DE102012002209A1 (de) * | 2012-02-07 | 2013-08-08 | Carl Freudenberg Kg | Biodegradierbares Vlies für medizinische Zwecke |
| KR102090267B1 (ko) | 2016-09-27 | 2020-03-18 | 와커 헤미 아게 | 구형 폴리실세스퀴옥산 입자의 제조 방법 |
| US10662293B2 (en) | 2016-10-06 | 2020-05-26 | Wacker Chemie Ag | Method for producing spherical polysilsesquioxane particles |
| US11517650B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-12-06 | University Of Cincinnati | Antibiotic implant coatings and process for manufacturing implant coatings |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA950831A (en) | 1972-04-25 | 1974-07-09 | Leonard D. Kurtz | Biocidal salts |
| FR2272680B1 (ar) * | 1974-05-29 | 1978-07-21 | Hosbon Sa Lab | |
| DE2807132C2 (de) * | 1978-02-20 | 1983-11-03 | Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt | Implantierbares Pharmaka-Depot |
| DE3206725A1 (de) | 1981-05-13 | 1982-12-02 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Schwer loesliche salze von aminoglykosidantibiotika |
| DE3206726A1 (de) | 1982-02-25 | 1983-09-01 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Pharmakadepot |
| DE4314871A1 (de) | 1993-05-05 | 1994-11-10 | Merck Patent Gmbh | Lösungsmittel für ein schwerlösliches Gentamicin-Salz |
| DE4404018A1 (de) | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Merck Patent Gmbh | Protrahiert freisetzende Darreichungsformen enthaltend Clindamycin-Palmitat |
| US5624704A (en) * | 1995-04-24 | 1997-04-29 | Baylor College Of Medicine | Antimicrobial impregnated catheters and other medical implants and method for impregnating catheters and other medical implants with an antimicrobial agent |
| WO1997038698A1 (en) | 1996-04-18 | 1997-10-23 | University Technology Corporation | Methods for treating middle and inner ear disorders |
| US6417293B1 (en) * | 2000-12-04 | 2002-07-09 | Dow Corning Corporation | Thermoplastic silicone elastomers formed from polyester resins |
| DE10114245A1 (de) | 2001-03-22 | 2002-10-02 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung |
-
2002
- 2002-05-17 IS IS6390A patent/IS6390A/is unknown
- 2002-06-03 MD MDA20020153A patent/MD2633C2/ro not_active IP Right Cessation
- 2002-06-27 BG BG106881A patent/BG65774B1/bg unknown
- 2002-07-02 CZ CZ20022322A patent/CZ301740B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-07-04 SK SK985-2002A patent/SK9852002A3/sk unknown
- 2002-07-05 YU YUP51902 patent/YU51902A/sh unknown
- 2002-07-29 CA CA 2396146 patent/CA2396146C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-31 IL IL15099902A patent/IL150999A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-08-12 GE GEAP2002004867 patent/GEP20043333B/en unknown
- 2002-08-13 US US10/217,788 patent/US6984410B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-14 DE DE50211246T patent/DE50211246D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-14 PT PT02018322T patent/PT1287818E/pt unknown
- 2002-08-14 EP EP20020018322 patent/EP1287818B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-14 ES ES02018322T patent/ES2295268T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-14 DK DK02018322T patent/DK1287818T3/da active
- 2002-08-19 AU AU2002300656A patent/AU2002300656B2/en not_active Ceased
- 2002-08-20 HR HR20020680A patent/HRP20020680B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-08-27 NZ NZ521043A patent/NZ521043A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-08-27 MX MXPA02008326A patent/MXPA02008326A/es active IP Right Grant
- 2002-08-28 JP JP2002249580A patent/JP3740449B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-28 BR BR0203427A patent/BR0203427A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-28 NO NO20024101A patent/NO20024101L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-08-29 PL PL355778A patent/PL206972B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 EE EEP200200491A patent/EE200200491A/xx unknown
- 2002-08-30 HU HU0202916A patent/HUP0202916A3/hu unknown
- 2002-08-30 CN CNB02141503XA patent/CN1203903C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-30 RU RU2002123420A patent/RU2236261C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 SA SA02230286A patent/SA02230286B1/ar unknown
-
2008
- 2008-01-18 CY CY081100074T patent/CY1107271T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7030093B2 (en) | Antibiotic coating for porous bodies and method for its production as well as its use | |
| SA02230286B1 (ar) | عملية للتغليف بمضاد حيوي لعناصر ذات فجوات دقيقة مرتبطة بينياً وعناصر يتم تغليفها بهذه الطريقة بالإضافة إلى استخدامها | |
| AU2002300639B2 (en) | Method for the Antibiotic Coating of Bodies with Interconnecting Microcavities as well as Coated Bodies and their Usage | |
| AU2004200955B2 (en) | Porous Body with Antibiotic Coating, Process for Production, and Use | |
| UA73161C2 (en) | Method for applying antibiotic coating onto items containing interconnected microcavities (variants) | |
| UA73344C2 (en) | Method for coating articles containing interconnected microcavities with layer of antibiotic, article |