SA01220584B1 - تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة عند التخزين وعملية لتحضيرها - Google Patents
تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة عند التخزين وعملية لتحضيرها Download PDFInfo
- Publication number
- SA01220584B1 SA01220584B1 SA01220584A SA01220584A SA01220584B1 SA 01220584 B1 SA01220584 B1 SA 01220584B1 SA 01220584 A SA01220584 A SA 01220584A SA 01220584 A SA01220584 A SA 01220584A SA 01220584 B1 SA01220584 B1 SA 01220584B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- asphalt
- sulfur
- acid
- mixture
- weight
- Prior art date
Links
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 title claims abstract description 257
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 43
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 68
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000013112 stability test Methods 0.000 claims abstract description 17
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 31
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- -1 aldehyde compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 25
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 claims description 11
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 9
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 9
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 9
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 7
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 5
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 5
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 4
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical class C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 claims description 3
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 2
- 239000011275 tar sand Substances 0.000 claims description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 2
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 claims 2
- 101100479039 Caenorhabditis elegans aars-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101150034680 Lis-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101150084844 PAFAH1B1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000001508 sulfur Nutrition 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100313164 Caenorhabditis elegans sea-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000006066 Comins reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- 101100096985 Mus musculus Strc gene Proteins 0.000 description 1
- 241000549556 Nanos Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- KSSIPAHHSBYRSG-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetraaminohexane-1,6-diamine Chemical compound NN(N)CCCCCCN(N)N KSSIPAHHSBYRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Road Paving Structures (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة عند التخزين، تشتمل على: 50- 79,7 جزء بالوزن من أسفلت قاعدي base asphalt ، و2,0 - 20,0 جزء بالوزن من البوليمر polymer الذي يحتوي على روابط مزدوجة، و 0,1- 20,0 جزء بالوزن من الموائم، و 0,1- 10,0 جزء بالوزن من كاشف مرتبط مقطعيا و٠,١-١٠,٠من مركب عضوى قطبي، ويقل فرقنقطة التليين للناتج المحددة بواسطة اختبار الثبات عن 2,5 م . تتمثل عملية إعداد تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة المذكورة في خلط ٠ ٥-٩٧,٧ جزء بالوزن من الأسفلت القاعدي base asphalt، و 2,0- 20,0 جزء بالوزن من البوليمر polymer الذي يحتوي على رابطة مزدوجة و0,1-20,0 جزء بالوزن من الموائم، أو 0,1- 10,0 جزء بالوزن من كاشف مرتبط مقطعيا و 0,1- 10,0 من مركب عضوي قطبي organic polar compound في ظروف معينة. يكون للأسفلت الذي يوفره الاختراع الحالي ثبات جيد عند التخزين. وتعد عملية التحضير التي يوفرها الاختراع الحالي بسيطة، ولا تستلزم جهازا خاصا.
Description
Y — _ تركيبة أسفلت daze asphalt composition ثابتة عند التخزين وعملية لتحضيرها : الوصف الكامل ١ SAY) a 4 ’ يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة أسفلت asphalt composition معدلة وعملية تحضيرها. بشكل أكثر تحديداً؛ تتعلق بتركيبة أسفلت asphalt composition معدلة باستخدام بوليمر polymer ثابتة عند التخزين وعملية تحضيرها.
م وقد تطورت المواد الأسفلتية asphalt materials في سريعاً كمواد رصف وزخرفة في الطرقات وقطاعات المعمار. مع ذلك؛ لا يمكن استخدام خواص.الأداء المثلى للأسفلت ومزيجه مثل المرونة اللزجة واللدونة وقابلية الالتصاق الخ؛ حيث تتأثر بالعديد من العوامل. من بين عوامل مختلفة؛ يعد المناخ هو الأكثر أهمية. في فصل درجات الحرارة المرتفعة؛ الصيف؛ فإن الأخاديد الناتجة عن المركبات المتسابقة على الطرقات السريعة تمثل العامل الرئيسي المؤدي إلى تف
٠١ سطح الطريق : في الشتاء؛ تمثل الكسور في الطريق الناتجة عن التغييرات الكبيرة في درجات الحرارة الأسباب الرئيسية للتصدع العكسي. في فصل الأمطار في الجنوب»؛ يؤدي دخول ماء الأمطار إلى تفاعل الأسفلت مع مواد الخلبط عند السطح. بالتالي يخفض الأداء اللاصق للأسفلت ويجعل من السهل نزع الأسفلت الأحجار. بذلك؛ يلزم تحسين الخواص النظرية للأسلفت. وتعد إضافة بوليمر polymer طريقة فعالة لتحسين أداة الأسفلت. ويمكن أن تعزز هذه الإضافة
_ اللزوجة ومقاومة درجة الحرارة المرتفعة؛ وخفض الحساسية لدرجة الحرارة المنخفضة وتحسين الأداة في درجات الحرارة المنخفضة في نفس الوقت.
وورد ذكر الأسفلت المعدل بواسطة بوليمرات أوليفينية olefin polymers في مرجع : Yen, et al., Asphaltenes and Asphalts, I Developments in Petroleum Science .1 1. تبلغ كمية البوليمر polymer 7# بالوزن؛ بينما يتضح ثبات الأسفلت المعدل باستخدام بوليمرات polymers عديدة في الجدول .)١( )١( جدول ° VY EV] vee | ATF جم؛ دثانية) ديسي مليمتر ٠٠١ cp YO) اختراق : .dmm ne ne] oo] re
To] oro] | | remem] mim
Ces] vel es] ٠١| cf beams) 000000 لا نظام)؛ polypropylene (بولي بروبيلين APP أنه عند إضافة ١ ويمكن الملاحظة من الجدول ethylenepropylene-diene ) منخفض الكثافة) و5014 polyactene (بولي أكتين LDPE (styrene three-block aad من ثلاث copolymer و585 (بوليمر مشترك «(ternary copolymer والأسفلت؛ polymers إلى الأسفلت على التوالي؛ يحدث فصل الأطوار بين معظم البوليمرات .asphalt-polymer بذلك يؤثر مباشرة على خواص الأداء لتركيبات بوليمر الأسفلت ٠ ا يكشف طلب البراءة الأوروبي رقم ١-176 عن عملية لتحضير تركيبات أسفلت - بوليمر asphalt-polymer ثابتة؛ Cua تتم مراقبة أسفلت خام له بنية معينة كمادة خام من الأسفلت المعدل؛ ثم يتفاعل مع بوليمر polymer 5 المكون من ثلاث قطع كمعدل بوليمري polymer ومركب فينيل عطري Ji) vinyl aromatic الستيرين (styrene كمادة مساعدة تضاف إليه في
ا ب" وسط خامل للحصول على عبينة لها أداء ثابت جيد. يوجد حد لمصدر المادة الخام للأسفلت المعدل في هذه العملية؛ ولا يفيد الستيرين styrene في تشتيت SBS في الأسفلت. بالإضافة إلى ذلك؛ تزيد تكلفة التفاعل Cus يلزم توافر وسط من النيتروجين nitrogen . ْ تستخدم البراءات الأمريكية أرقام 8370966 و 87177778 و 5748994 حمض كبريتيك © مدخن fuming sulfuric acid أو كواشف سلفئة أخرى لسلفنة الأسفلت العام والمعدل البوليمري polymer لإدخال مجموعات حمضية acidic groups في كل منهماء ثم معادلتهما باستخدام قواعد CaO Jie أو 200؛ الخ؛ في صورة كواشف معادلة. تتسبب هذه العملية في إطالة عملية التحضير»؛ وزيادة تكلفة الإنتاج وتؤدي إلى JSU الجهاز بواسطة كواشف السلفنة sulfonating | 5 ٠ يكشف طلب البراءة الأمريكي رقم 6 عن عملية تفاعل بوليمر polymer وأسفلت؛ وناتج بوليمر polymer متصل بأسفلت ٠ وتتمثل هذه العملية في إجراء تفاعل تساهمي ل2,.69.- ZY بالوزن من بوليمر polymer يحتوي على إيبوكسيد epoxide مع الأسفلت عند درجة حرارة تزيد عن ٠٠١ م لما يزيد عن ١ ساعة. لم يحدث فصل للأطوار باستخدام الأسفلت الناتج عن هذه العملية بعد التخزين في فرن تجفيف عند ١67 م - ١77 م لمدة ؛ أيام. ٠ |ّ يكشف طلب البراءة الأمريكي OFFI YA _عن تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة باستخدام بوليمر polymer وعملية لتحضيره. وتتكون dy التركيبة من ناتج التفاعل المشتق بواسطة التفاعل بين ٠٠١ جزء بالوزن من الأسفلت 0 VY جزء بالوزن من بوليمر البولي إيثلين المشترك ethylene | copolymer الذي يحتوي على جليسيديل glycidyl يبلغ مارك 7 بالوزن من الأسفلت » بينما يبلغ البوليمر polymer الكتلي المشترك للديين diene المقترن
— Oo _ بالستيرين 70-١,“ styrene 7 بالوزن. وتتمثل العملية في خلط 94,7-976 7# بالوزن من الأسفلت 4,05 = ٠١ 7 بالوزن من بوليمر الإيثيلين المشترك ethylene copolymer الذي يحتوي على الجليسيديل Yam glycidyl 7 بالوزن من البوليمر الكتلي المشترك للديين 0 diene block copolymer المقترن بالستيرين «styrene ويتم التفاعل عند Ve م - YY. مم لمدة
م 1-4© ساعة للحصول على ناتج التفاعل. على الرغم من أن توافق البوليمر polymer مع الأسفلت المستخدم في البراءات الأمريكية أرقام 271٠ و 077506 جيد إلى حد cle تعد تكلفة الإعداد المرتفعة polymer al sll ويتمثل أحد أهداف الاختراع في توفير عملية لتحضير تركيبة asphalt composition cali uf ٠ معدلة تكون ثابتة عند التخزين.
وصف عام للإختراع
: يوفر الاختراع الحالي تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة تكون ثابتة عند التخزينء تشتمل على: : cdi] قاعدي bese asphalt بوليمر ذو رابطة مزدوجة Yo, =Y, + | polymer having double bonds جزء بالمليون موائم Yo, v= compatibilizer جزء بالمليون كاشف متصل مقطعياً ٠١,١١١ weight; cross-linking reagent جزء بالمليون مركب عضوي قطبي ٠١-١١ organic polar compound جزء بالمليون
vo ويقل فرق نقطة التليين للناتج المحددة بواسطة اختبار الثبات عن ٠,9 م.
1+ - يوفر الاختراع الحالي أيضاً عملية لتحضير تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة عند التخزين» تشتمل على خلط 97,7-5٠ جزء بالمليون من أسفلت قاعدي base asphalt « و١,0-7,؟ جزء بالمليون من بوليمر polymer ذو رابطة مزدوجة؛ و Yom) جزء بالمليون من موائم Voy, ) 5 compatibilizer جزء بالمليون من كاشضف متصل مقطعياً Ve ime Ny 0 جزء بالمليون من مركب عضوي قطبي organic polar compound ظروف : يوفر الاختراع الحالي تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة تكون ثابتة عند التخزين؛ تشتمل على: ض ٠ ويقل فرق نقطة التليين للناتج المحددة بواسطة اختبار الثبات عن Y,0 . : يتم اختيار الأسفلت القاعدي base asphalt المذكور من مجموعة تتكون من مركبات الأسفلت البترولي petroleum asphalts ¢ ومركبات الأسفلت المحتوية على قار الفهم coal-tar asphalts ٠ ومركبات الأسفلت المحتوية على Joy القار tar sand asphalts « والأسفلت الطبيعي native asphalts أو خليط من ذلك؛ حيث يتم اختيار الأسفات البترونلي petroleum asphalts من Vo مجموعة تتكون من الأسفلت مباشر التقطير والأسفلت الذي يتم الحصول عليه باستخدام مذيب نزع أسفلت؛ والأسفلت المؤكسد oxidized asphalts والأسفلت الممزوج blended asphalts أو
ا خليط من ذلك. والأسفلت مباشر التقطير straightrun asphalt عبارة عن متبقي جوي أو متبقي تفريغ بتم الحصول عليه خلال التقطير الجوي atmospheric distillation أو التقطير بالتفريغ vacuum distillation | ض ؛ dad ali اختراقه Penetration عند 0-٠٠ 1 Yo ديسي مليمتر dmm (أي ٠١/١ مم). يكون الأسفلت المذكور الناتج عن نزع الأسفلت بالمذيب عن طريق م استخلاص المتبقي باستخدام C5-Cs hydrocarbons (sas) أو خلائطها. يبلغ اختراق الأسفلت منزوع الزيت deoiled asphalt عند Yo م 26-8. 7 ديسي ale صتتصل. ض يكون البوليمر polymer المذكور المحتوي على رابطة مزدوجة عبارة عن بوليمر polymer كتلي أو ستيرين styrene -بيوتاديين butadiene بنسبة :48-7٠0 00-6 الذي يشير أساساً إلى ض نوع 838. تكون بنية SBS على شكل مجموعة أو مستقيمة؛ dus وزنه الجزئي ٠٠٠٠٠١ إلى Jove ٠ يمكن أن يكون البوليمر polymer الكتلي Lg مطاط جاف؛ أو بوليمر polymer ممتد بالزيت؛ حيث يمتد 7760-7 بالوزن من الزيت. حيث يتم اختيار الموائم compatibilizer المذكور من مجموعة تتكون من قار الستيرين styrene | ا ؛ أو زيت الصنوبر الراتينجي tall oil أو زيت صنوبر راتينجي يحتوي على حمض acid- containing tall oil أو | ملاط زيتي تم تكسيره حفزياً catalytically cracked oil slurry أو زيت Vo ثقيل منزوع الأسفلت heavy deasphalted oil أو زيت مستخلص extracted oil تم الحصول عليه عن طريق تكرير المذيب solvent refining أو حمض تفثانيك naphthenic acid أو زيت نفثانيك naphthenic oil أو زيت أبيض اذه white أو أجزاء قار الفحم coal tar fractions أو خليط من ذلك.
يتم اختيار الكاشف المذكور المرتبط مقطعياً من المجموعة المكونة من مركبات الكبريت المتبلرة sulfur- ومانح الكبريت activated sulfurs ومركبات الكبريت المنشطة crystallized sulfurs
وكواشف 'مرمزة symbolizing " متصلة مقطعياً مائحة للكبريت sulfur-donating أو
خليط من ذلك. يتمثل الكبريت المنشط activated sulfur المذكور في مسحوق الكبريت sulfur
«powder © أو الكبريت الغرواني precipitated sulfur أو الخليط من ذلك. يكون هذا الكبريت
الغرواني precipitated sulfur المذكور عبارة عن مادة غروانية لها متوسط قرط يبلغ ١-ه
ميكروملي تم تحضيرها عن طريق خلط مسحوق الكبريت sulfur powder أو الكبريت المترسب
precipitated sulfur باستخدام كاشف تشتيت ثم طحنه. يتم اختيار pile الكبريت من مجموعة
تتكون من مركبات مورفولينيوم morpholinium تحتوي على الكبريت ومركبات الثيورام thivram | ٠ ومركبات البولي كبريتيد polysulfides أو خليط من ذلك.
تكون الصيغة العامة لمركبات الثيورام thiuram هي: :
ادا 5 Ry ١ || / م يه سج متم مخ 0 Ry
.C,-C4 alkyl Ac gana وبآ: Ris Ra, اح وبع =x dua
بولي كبريتيد: Ro, Ry «Ret: هي مجموعة حلقية غير متجانسة أليفاتية أو عطرية مد «aliphatic or aromatic heterocyclic مثل السيكلو هيبتا ثيامين ألكيل فينول
.alkylphenol monosulfide ألكيل فينول أحادي الكبريتيد 0 cycloheptathiaimine alkylphenol
Yo)
_ 5 ب ويشير الكاشف "المرمز symbolizing " المتصل مقطعياً المائح للكبريتث sulfur-donating المذكور أساساً إلى كاشف متصل مقطعياً من أكسيد فلز Cus 20621 oxide يشير الفلز أساساً إلى فلز ثنائي التكافؤ مثل Ca أو Mg أو 728 أو © الخ. ويتم اختيار الكاشضف "المرمز . 78 " المتصل مقطعياً المانح للكبريت sulfur-donating المذكور من مجموعة تتكون ٠ من CaO أو MgO أو ZnO أو PHO أو خليط من ذلك. يشير المركب العضوي القطبي المذكور إلى مركب يحتوي على مجموعات قطبية التي يتم اختيار ها من مجموعة تتكون من أمين amine و حمض acid ور اتينج Sl gull phenolic resin ومركبات ألدهيد aldehyde ¢ أو خليط من ذلك. تشير مركبات الأمين المذكورة أساساً على مركبات أمين أليفاتية و عطرية aliphatic amine and ٠ عمتصة aromatic يتم اختيارها من مركبات البولي أكتين polyactene بولي أمين polyamine ؛ حيث البولي أكتين polyactene يشتمل على داي- وتراي- وتترا إيثيلين tri- and tetraethylene ,-1ل ؛ ويشتمل البولي أمين polyamine على الهكسا ميثيلين داي أمين hexamethylene diamine ؛ و التترا أمين tetramine البنتا أمين penta-amine أو خليط من ذلك. ve يتم اختيار المركب الحمضي المذكور من de gene تتكون من الحمض الكربوكسيلي carboxylic acid أو أنهدريد حمض acid anhydride أو حمض سلفونيك sulfonic acid أو حمض بوريك boric acid ؛ ومركبات حمض فسفوريك phosphoric acid « أو خلائط من ذلك. يتم اختيار مركب الحمض الكربوكسيلي carboxylic acid المذكور من مجموعة تتكون من أحماض أليفاتية aliphatic acids و أحماض عطرية aromatic acids وخليط من ذلك. ٠٠1 ٍِ
و١ - تكون مركبات أنهدريد الحمض acid anhydride المذكورة هي أنهدريد الفثاليك phthalic anhydride | ومشتقاته أو أنهدريد الماليك maleic anhydride ومشتقاته. تتمثل الصيغة العامة لمركبات السلفونيك sulfonic compounds المذكورة في: pe 0 0 حيث بك ويا ول1آبيثل أو .Cy-Cy alkyl يتم اختيار مركب حمض الفسفوريك phosphoric acid المذكور من حمض البولي فوسفوريك polyphosphoric acid أو حمض الفوسفوروز phosphorous acid أو حمض بولي فوسفوريك polyphosphoric acid و مركبات الفوسفات phosphate compounds أو خليط من ذلك. يتم اختيار مركب الراتينج الفينولي«269 phenolic المذكور من مركبات رايتنج الفورمالدهيد ٠: ٠ ألكيل formaldehyde alkylphenol resin (J sid ¢ حيث الألكيل alkyl هو p-tert-butyl 4c sana أو ٠ p-tert-octyl paraffinic ويعد الألكيل alkyl المحتوي على ذرة غير متجانسة مطلوباً Lad حيث يشتمل راتينج الفورمالدهيد ألكيل فينول formaldehyde alkylphenol resin المذكور على - راتينج فورمألدهيد formaldehyde phenol resin J sis يحتوي على ألكيل alkyl به ذرة كبريت sulfur atom أو J كسجين 60ع0<378. : ٠ يتم اختيار مركب الألدهيد aldehyde المذكور من ألدهيد جليسيديك glycidic aldehyde أو فورمالدهيد formaldehyde أو الدهيدات ثائية binary aldehydes فيورفيورال furfural أو
_— \ \ — خليط من ذلك؛ حيث تكون الألدهيدات الثنائية binary aldehydes عبارة عن p-phthalic aldehyde ومشتقاته أو m-phthalic aldehyde ومشتقاته. كما يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة عند oop ial تشتمل على خلط ea AY, Y= بالوزن من الأسفلت القاعدي «base asphalt و -7,١ م7000 جزء بالوزن من البوليمر polymer الذي يحتوي على رابطة Yo ome) san sade جزء بالوزن من الموائم» أو Voom) جزء بالوزن من كاشف مرتبط مقطعياً Verma) من مركب عضوي قطبي organic polar compound في ظروف معينة. يمكن خلط الموائم compatibilizer المذكور أو لأ بأسفلت قاعدي base asphalt ؛ أو ببوليمر polymer _يحتوي على روابط مزدوجة؛ أو بخليط من بوليمر polymer يحتوي على روابط ٠ مزدوجة وأسفلت قاعدي base asphalt ؛ أو (Say إضافة الموائم compatibilizer المذكور في Algal يمكن إضافة الموائم compatibilizer المذكور إما مرة أو مرتين. يمكن إضافة الأسفلت القاعدي base asphalt إما مرة أو مرثين. يمكن أن يكون خلط العديد من المكونات إما ثابت static أو ديناميكي dynamic أو بالطحن grinding أو بالتقليب القوي .vigorous stirring يتم توضيح النقطة الذي يوفره الاختراع الحالي في النماذج الأربعة التالية؛ ولكن لا تتقيد هذه العملية بالنماذج الثلاثة. نموذج :)١( تشتمل العملية التي يوفرها الاختراع الحالي على الخطوات التالية:
١١ - - 0( تلامس الأسفلت القاعدي base asphalt مع موائم compatibilizer عند ٠٠١ م — You م لمدة 7-,١ ساعة للحصول على أسفلت قاعدي base asphalt معالج. ْ( خلط الأسفلت القاعدي base asphalt المعالج ببوليمر polymer يحتوي على روابط . مزدوجة لمدة )+ - ٠١ ساعات للحصول على سائل أصلي أسفلتي .asphalt liquor
(v ° إضافة كاشف رابط مقطعياً ومركب عضوي قطبي organic polar compound وأسفلت قاعدي base asphalt اختياري إلى سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor عند Yo. — . Vue م للتفاعل لمدة ©--٠٠؟ دقيقة؛ للحصول على تركيبة asphalt cle composition معدلة. في هذا النموذج؛ تبلغ نسبة الأسفلت القاعدي base asphalt ؛ والبوليمر polymer الذي يحتوي Vo على روابط مزدوجة والموائم؛ والكاشف المرتبط مقطعياً والمركب العضوي القطبي 52/٠ جزء Yo oY 500k جزء بالوزن؛ Yo ome Np جزء بالوزن؛ و١,0,0-60٠ جزء : بالوزن» و Vee) من تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ على التوالي . تبلغ نسبة وزن الأسفلت القاعدي base asphalt في الخطوة (7) إلى نسبته في الخطوة :.-.١ )١( a لل م :١ gaged ٠ ا تشتمل العملية التي يوفرها الاختراع الحالي على الخطوات التالية: )١ تلامس الأسفلت القاعدي base asphalt مع موائم compatibilizer عند ١٠٠٠م - 60م لمدة N=.) ساعة للحصول على أسفلت قاعدي base asphalt معالج.
— ™ \ _— 7 ( خلط الأسفلت القاعدي base asphalt المعالج ببوليمر polymer يحتوي على روابط مزدوجة لمدة )+ = ٠١ ساعات للحصول على سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor ْ ") إضافة كاشف رابط مقطعياً ومركب عضوي قطبي organic polar compound وأسفلت base asphalt sacl ° اختياري إلى سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor عند ٠م = You م للتفاعل لمدة Vo v=o دقيقة؛ للحصول على تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة. في هذا النموذج؛ تبلغ نسبة الأسفلت القاعدي base asphalt ؛ والبوليمر polymer الذي يحتوي على روابط مزدوجة والموائم؛ والكاشف المرتبط مقطعياً والمركب العضوي القطبي + 997,7-25 ٠ جزء Yo mY sesh جزء بالوزن؛ و ٠,0١1 جزء Vem sea جزء بالوزن» و١,١-١,٠٠ من تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ على التوالي. تبلغ نسبة وزن الأسفلت القاعدي base asphalt في الخطوة (©) إلى نسبته في الخطوة 6-١ (V) 2: Oa \ ٠٠ نموذج 9: ١ تشتمل العملية التي يوفرها الاختراع الحالي على الخطوات التالية: )١ خلط الأسفلت القاعدي base asphalt عند ٠٠١ م و79 م ببوليمر polymer يحتوي على روابط مزدوجة لمدة ٠١-١,١ ساعة للحصول على سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor .
- ") تلامس السائل الأصلي الأسفلتي المعالج عند ٠٠١ م = 7950م مع موائم compatibilizer عند ٠٠١ م - YOu م_لمدة ,1-0 ساعة للحصول على أسفلت قاعدي base asphalt معالج. | : ْ ّ| ") إضافة كاشف رابط مقطعياً ومركب عضوي قطبي organic polar compound وأسفلت قاعدي base asphalt اختياري إلى السائل الأصلي الأسفلتي المعالج للتفاعل لمدة 0— ض دقيقة للحصول على تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة. في هذا النموذج؛ تبلغ نسبة الأسفلت القاعدي asphalt ©88؛ والبوليمر polymer الذي يحتوي على روابط مزدوجة والموائم؛ والكاشف المرتبط مقطعياً والمركب العضوي القطبي 6 VY, V=0 جزء بالوزن؛ و Yom Yon جزء Yom seeds جزء Vem sensi جزء ٠ بالوزن» Yee Ys من تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ على التوالي. تبلغ نسبة وزن الأسفلت القاعدي base asphalt في الخطوة )¥( إلى نسبته في الخطوة rove )١( بلحي نموذج 4: : تشتمل العملية التي يوفرها الاختراع الحالي على الخطوات التالية: )١ Vo تلامس Ye, Ye جزء بالوزن من بوليمر polymer يحتوي على روابط مزدوجة مع 7,١ جزء بالوزن من موائم compatibilizer عند ١٠م - You 2 لمدة VY=1,) ساعة للحصول على polymer Lads يحتوي على روابط مزدوجة. ") تسخين .997/,7-5 جزء بالوزن من أسفلت قاعدي base asphalt إلى Yoo 5 -— فم
0 : ") خلط البوليمر polymer المعالج الذي يحتوي على روابط مزدوجة بالأسفلت القاعدي base asphalt الذي تم تسخينه لمدة )1-0 ساعة للحصول على سائل أصسلي أسفلتي asphalt mother liquor ¢ وإبقاء درجة حرارة السائل Sa الأمسفلتي عند ندم .عام ؛) إضافة ٠٠.١ - ١١ جزء بالوزن من الكاشف الرابط مقطعياً و١,0 = Vopr جزء ٍ بالوزن من المركب القطبي العضوي إلى السائل الأصسلي الأسفلتي asphalt mother Tiquor للتفاعل Yoo —0 sad دقيقة؛ للحصول على تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة. يتم اختيار الأسفلت القاعدي base asphalt المذكور من Ae sana تتكون من مركبات الأسفلت ٠ البترولي petroleum asphalts ؛ ومركبات الأسفلت المحتوية على قار الفهم coal tar ؛ ومركبات الأسفلت المحتوية على رمل J والأسفلت الطبيعي أو خليط من ذلك؛ حيبث يتم اختيار الأسفلت البترولي (ge petroleum asphalts مجموعة تتكون من الأسفلت مباشر التقطبر والأسفلت الذي يتم الحصول عليه باستخدام مذيب نزع أسفلت؛ والأسفلت المؤكسد والأسفلت الممزوج أو خليط من ذلك. والأسفلت مباشر التقطير عبارة عن متبقي جوي أو متبقي تفريغ يتم ve الحصول عليه خلال التقطير الجوي أو التقطير بالتفريغ؛ وتبلغ قيمة اختراقه عند YO م “Ye 0 ديسي مليمتر dmm (أي ٠١/١ مم). يكون الأسفلت المذكور الناتج عن نزع الأسفلت ؛ بالمذيب عن طريق استخلاص المتبقي باستخدام saa) 03-05 هيدركروبونات أو خلائطها. يبلغ اختراق الأسفلت منزوع الزيت عند ٠٠-٠ . Yo ديسي مليمتر dmm يكون البوليمر polymer المذكور المحتوي على رابطة مزدوجة عبارة عن بوليمر polymer © كتلي أو ستيرين-بيوتاديين بنسبة :45-7١0 0-850 الذي يشير أساساً إلى نوع 888. تكون بنية
- 71 i يمكن أن Foun إلى ٠٠٠٠٠١ على شكل مجموعة أو مستقيمة؛ ويبلغ وزنه الجزئي SBS ممتد بالزيت؛ حيث يمتد polymer الكتلي إما مطاط جاف؛ أو بوليمر polymer يكون البوليمر
Cl بالوزن من ANY ¢ styrene tar من مجموعة تتكون من قار الستيرين SAA compatibilizer يتم اختيار الموائم acid- أو زيت صنوبر راتينجي يحتوي على حمض tall oil أو زيت الصنوبر الراتينجي ٠
Cu) أو catalytically cracked oil slurry أو ملاط زيتي تم تكسيره حفزياً containing tall oil تم الحصول عليه extracted oil أو زيت مستخلص heavy deasphalted oil تقيل منزوع الأسفلت زيت نفثانيك naphthenic acid أو حمض تفثانيك solvent refining عن طريق تكرير المذيب أو خليط من coal tar fractions أو أجزاء قار الفحم white oil أو زيت أبيض naphthenic oil ذلك. ٠ في الأسفلت. polymer إلى النظام توافق البوليمر compatibilizer يمكن أن تعزز إضافة الموائم polymer مع كل من البوليمر Bua ذاته قابلية ذوبان بينية compatibilizer يكون للموائم Cua والأسفلت؛ يمكن أن يزيد من التوافق معهما. يتم اختيار الكاشف المذكور المرتبط مقطعياً من المجموعة المكونة من مركبات الكبريت المتبلرة متصلة مقطعياً ' symbolizing ومركبات الكبريت المنشطة ومائح الكبريت وكواشف "مرمزة vo activated sulfur أو خليط من ذلك. يتمثل الكبريت المنشط sulfur-donating مائحة للكبريت أو الكبريت الغرواني أو الخليط من ذلك. يكون «sulfur powder المذكور في مسحوق الكبريت ميكروملي ©-١ هذا الكبريت الغرواني المذكور عبارة عن مادة غروانية لها متوسط قرط يبلغ أو الكبريت المترسب sulfur powder تم تحضيرها عن طريق خلط مسحوق الكبريت باستخدام كاشف تشتيت ثم طحنه. يتم اختيار مائح الكبريت من مجموعة precipitated sulfur ¥- ض
تتكون من مركبات مورفولينيوم morpholinium تحتوي على الكبريت sulfur ومركبات الثيورام thiuram ومركبات البولي كبريتيد polysulfides أو خليط من ذلك. تكون الصيغة العامة لمركبات الثيورام thiuram هي: Rj | 5 1 ١ | / ض NT C— SEEN Ry 1 13 م Rp, Rig ؛4-١ =x ua ويا R45 : مجموعة .Ci-C4 alkyl بولي كبريتيد Rp, Ry «Reh. ipolysulfides هي مجموعة حلقية غير متجانسة أليفاتية أو عطرية؛ مثل cycloheptathiaimine alkylphenol أو ألكيل فينول أحادي الكبريتيد alkylphenol .monosulfide | ويشير الكاشف "المرمز" المتصل مقطعياً المائح للكبريت sulfur-donating المذكور أساساً إلى ٠ كاشف متصل مقطعياً من أكسيد فلزء حيث يشير الفلز أساساً إلى فلز ثنائي التكافو مثقل 08 أو Mg أو Zn أو Pb الخ. ويتم اختيار الكاشف "المرمز" المتصل مقطعياً المائح للكبريت sulfur- donating المذكور من مجموعة تتكون من CaO أو MgO أو ZnO أو PbO خليط من ذلك. تجعل إضافة الكاشف الرابط مقطعياً أثناء خلط السائل الأصلي الأسفلتي/البوليمر polymer في حالة تشتيت جيدة لإجراء تفاعل التصالب مع المركب القطبي العضوي في الأسفلت. بذلك ١ _يتواجد البوليمر polymer في Ay شبكية ثابتة ويمنع حدوث تكتل آخر وثبات البوليمر polymer polymer .
يشير المركب العضوي القطبي المذكور إلى مركب يحتوي على مجموعات قطبية التي يتم اختيارها من مجموعة تتكون من أمين وحمض وراتينج الفينوليك lS jes phenolic resin ألدهيد aldehyde ؛ أو خليط من ذلك. | ّ تشير مركبات الأمين المذكورة أساسا على مركبات أمين أليفاتية وعطرية aliphatic amine and
aromatic amine ° يتم اختيارها من مركبات البولي أكتين polyactene بولي أمين مستتصةجامدم حيث البولي أكتين polyactene يشتمل على داي- وتراي- وتترا إيثينين tri- and كنل . tetraethylene ؛ ويشتمل البولي أمين polyamine على الهكسا ميثيلين داي أمين hexamethylene diamine » والتترا أمين tetramine والبنتا أمين penta-amine البنتا أمين penta-amine أو خليط من ذلك. carboxylic “يتم اختيار المركب الحمضي المذكور من مجموعة تتكون من الحمض الكربوكسيلي ٠ أو حمض بوريك sulfonic acid حمض سلفونيك J acid anhydride أو أنهدريد حمض 420 ؛ أو خلائط من ذلك. phosphoric acid ومركبات حمض فسفوريك ¢ boric acid المذكور من مجموعة تتكون من carboxylic acid يثم اختيار مركب الحمض الكربوكسيلي وخليط من ذلك. aromatic acids وأحماض عطرية aliphatic acids أحماض أليفاتية
تكون مركبات أنهدريد الحمض acid anhydride المذكورة هي أتهدريد الفقاليك phthalic anhydride ومشتقاته أو أنهدريد الماليك maleic anhydride ومشتقاته. تتمثل الصيغة العامة لمركبات السلفونيك sulfonic compounds المذكورة في:
_ \ q — 4 0 2 Ry .C1-C4 alkyl رتيل أر Ry sR; حيث
ويتم اختيار مركب حمض الفسفوريك phosphoric acid المذكور من حمض البولي فوسفوريك
polyphosphoric acid أو حمض الفوسفوروز phosphorous acid أو حمض بولي فوسفوريك
polyphosphoric acid ٠ ومركبات الفوسفات phosphate compounds أو خليط من ذلك.
يتم اختيار مركب الراتينج الفينولي«:5< phenolic المذكور من مركبات رايتنج الفورمألدهيد
p-tert-butyl هو مجموعة alkyl الألكيل Cua ¢ formaldehyde alkylphenol resin J sis ألكيل
petert-octyl paraffinic of . ويعد الألكيل alkyl المحتوي على ذرة غير متجانسة مطلوباً أيضاء
حيث يشتمل راتينج الفورمالدهيد ألكيل فينول formaldehyde alkylphenol resin المذكور على ٠ راتينج فورمألدهيد formaldehyde phenol resin J sid يحتوي على ألكيل alkyl به ذرة كبريت
.oxygen أو أكسجين sulfur atom
يتم اختيار مركب الألدهيد aldehyde المذكور من ألدهيد جليسيديك glycidic aldehyde أو
فورمالدهيد aldehyde أو الدهيدات ثنائية binary aldehydes أو فيورفيورال furfural أو خليط
من ذلك؛ حيث تكون الألدهيدات الثنائية binary aldehydes عبارة عن p-phthalic aldehyde Vo ومشتقاته أى m-phthalic aldehyde ومشتقاته.
تتمثل وظيفة إضافة مركبات قطبية عضوية في النظام الحالي في تعزيز تفاعل الكاشف الرابط
مقطعياً. تظهر نتائج الاختراع الحالي أن إضافة هذه المركبات تؤدي بالأسفلت والبوليمر
7,2 - polymer المحتوي على روابط مزدوجة بأن يكونا بنية ذات طور مستمر عن طريق تفاعل المركبات القطبية العضوية.يكون لتركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة المعدة بواسطة العملية وفقاً للاختراع الحالي BLE جيداً عند التخزين ويقل فرق نقطة التليين الخاصة به المحدد بواسطة طريقة الثبات عن 7,5 م. وتعد عملية إعداد تركيبة الأسفلت asphalt o «ونانوهم”0»_المعدلة المذكورة بسيطة ولا تحتاج إلى جهاز خاص. يمكن استخدام تركيبة الأسفلت asphalt composition: المعدلة المذكورة مباشرة في مناطق ممطرة ورطبة دون استخدام كواشف مضادة للنزع لزيادة القدرة على الالتصاق بين الحجارة والأسفلت حيث يكون لها لزوجة مرتفعة والتصاق وقدرة التفاف قوية على الحجارة. ض كما تستخدم تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة المعدة بواسطة العملية التي يوفرها الاختراع الحالي كمادة خام ٠ أساسية من الأسفلت المستحلب؛ الذي يمكن الحصول عليه بإضافة نسبة معينة من الماء والمستحلب. شرح مختصر ض للرسومات شكل )١( : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية لتركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الموضحة في أحد الأمثلة وفقاً للاختراع الحالي؛ ١ شكل (Y) : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية لتركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة وفقاً لأحد النماذج المقارنة. ض الوصف التفصيلى ض ض وسيتم توضيح تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة والعملية التي يوفرها الاختراع ض الحالي أيضاً فيما يلي بالاشتراك مع الأمثلة؛ ولكن لا يتقيد الاختراع الحالي بها.
Co -n- ل“ الأمثلة كان الأسفلت By A المستخدم في الاختراع الحالي هو أسفلت مباشر التقطير وأسفلت ناتج عن
: 20 الأسفلت من البروبان؛ وتتضح خصائصه في الجدول (7). كان الأسفلت A و3 المستخدم في الاختراع الحالي هو أسفلت مباشر التقطير وأسفلت ناتج عن نزع الأسفلت من البروبان؛ ه وتتضح خصائصه في الجدول (7). كان البوليمر polymer SBS عبارة عن ١07 تنتجه شركة (Beijing Yanshan Petrochemical Co وكانت الطاحونة الغروانية عبارة عن FD3/60-20 تنتجه
شركة Shanghai Fluko Electromechanical Equipment Co تم إجراء اختبار الثبات la للطرق
ض التي توفرها 5892-962 (ASTM D وتم تحديد نقطة التليين وفقاً للطرق المتوفرة بواسطة 015/1
: | 4507
مثال ١ يوضح المثال الحالي الحالة التي تم فيها إعداد تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة عن طريق معالجة الأ سفلت القاعدي base asphalt باستخدام موائم. أولأء إلى ٠١ جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt عند ٠90 م تمت إضافة ١7١ جم من زيت زيت الصنوبر الراتينجي (ينتج من قبل «Liaoning Petrochemical Fiber Plant نفس ١ _المورد المذكور فيما بعد)؛ وتم مزج الخليط عند VAY م لمدة ساعة. ثم تمت إضافة 90 جم من YA 5 SBS جم من الكبريت الغرواني (ينتج بواسطة <Maoming Petrochemical Co. نفس المورد المذكور فيما بعد) و١١ جم من أنهدريد المالييك maleic anhydride (ينتج بواسطة Lanzhou «Chemical Industry Co. نفس المورد المذكور فيما بعد) على التوالي إلى الأسفلت القاعدي base asphalt المعالج؛ وتفاعل الخليط عند ١7١ م لمدة 7 ساعات؛ للحصول على تركيبة أسفلت
YY - | - composition | القاصرمه_معدلة؛ تتضح خواصها في الجدول (3). يوضح الجدول )7( أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات هي 7 م فقط. Jha .؟ يوضح المثال الحالي الحالة التي تم فيها إعداد تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة ٠ عن طريق معالجة الأسفلت القاعدي base asphalt باستخدام موائم. أولاء إلى ٠١ جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt عند ٠98 : ؛ ثمت إضافة ٠١ جم من زيت الصنوبر الراتينجي؛ وتم مزج الخليط عند VA م لمدة ساعة. ثم تمت إضافة 960 جم من VA SBS جم من الكبريت الغرواني و١١ جم من أنهدريد المالييك maleic anhydride و١٠ جم من زيت الصنوبر الراتينجي tall oil على التوالي إلى الأسفلت القاعدي base asphalt المعالج؛ ٠ وتفاعل الخليط عند ٠١١ 1 لمدة 7 ساعات؛ للحصول على تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة؛ تتضح خواصها في الجدول (). يوضح الجدول () أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات هي Y,0 م فقط. : مثال ؟ يوضح المثال الحالي الحالة التي تم فيها إعداد تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة ١ عن طريق معالجة السائل الأمسلي الأسفلتي asphalt mother liquor باستخدام موائم .compatibilizer تم خلط 476,7 جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt عند VEY 5 ٠٠6١ جم من SBS لمدة 7,٠ ساعة؛ للحصول على 484,7 جم من السائل الأمسلي الأسفلتي asphalt mother
0 | ض ا liquor إلى السائل الأصلي الأسفلتي عند ١١١ م » تمت إضافة 4,9 جم من قار الستيرين styrene tar ؛ وتم تقليب الخليط عند VA+ 5 لمدة 0,+ ساعة؛ للحصول على سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor معالج: إلى السائل الأصلي الأسفلتي المعالج؛ تمت إضافة ٠,8 جم من السيكلو هيبتا ثيو إيمين cyclohptathioimine (ينتج بواسطة Lanzhou Chemical Industry م «Co. نفس المورد المذكور Lad بعد) و١٠ جم من خمض الفوسفوريك polyphosphoric acid (ينتج بواسطة (Jilin Chemical Industry Co. نفس المورد المذكور Lad بعد)؛ وتفاعل الخليط لمدة Yo دقيقة؛ للحصول على تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ التي تتضح خواصها في الجدول (TF) يمكن تحديد البنية الدقيقة لتركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة عن طريق صورة المجهر. يوضح الجدول (©) أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة
٠ اختبار الثبات يبلغ ١ م فقط. يوضح الشكل )١( البوليمر polymer SBS الموزع بشكل موحد في ض
تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ والبوليمر polymer المكون للطور المستمرء : مما يعني أن تركيبة الأسفلت asphalt composition الموحدة ثابتة laa . مثال مقارن 0 ض بالمقارنة بالمثال ؟؛ لا تتم إضافة مركب قطبي عضوي في المثال المقارن الحالي.
16 تم خلط EVA, جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt عند ٠٠١ م ب7,١ جم من SBS لمدة 7,٠ ساعة؛ للحصول على 484,0 جم من السائل الأصلي الأسفلتي. إلى السائل الأمصسلي الأسفلتي asphalt mother liquor عند « VY . ؛ تمت إضافة 5,٠ جم من قار الستيرين styrene
ض tar ء وتم تقليب الخليط عند 706 م لمدة 0,+ ساعة؛ للحصول على سائل أصلي أسفلتي asphalt les mother liquor إلى السائل الأصلي الأسفلتي المعالج؛ تمت إضافة ١,8 جم من السيكلو
ض ERT 0 Gua | ثيو cyclohptathioimine (pad ؛ وتفاعل الخليط لمدة ١5١ دقيقة؛ للحصول على تزكيبة asphalt composition Caled المعدلة. يمكن. تحديد البنية الدقيقة لتركيبة الأسفلت asphalt composition | _المعدلة عن طريق صورة المجهر. وتتضح خواصها في الجدول (©). يوضح
ض الجدول (©) أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات تكون مرتفعة حيث تبلغ C60 © يوضح الشكل )0( polymer SBS ad sil الموزع بشكل موحد في حالة التتدف ؛ يشكل الأسفلت sh مستمر ويميل البوليمر polymer إلى التكتل» مما يعني أن تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة غير ثابتة. مثال EE ض يوضح المثال الحالي الحالة التي تم فيها إعداد تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة ٠ عن طريق معالجة السائل الأصلي الأسفلتي القاعدي asphalt mother liquor باستخدام موائم compatibilizer .~ تم خلط 476,5 جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt عند VY, 0 . Yo. جم من SBS لمدة Te ساعة؛ للحصول على £00 جم من السائل الأصلي الأسفلتي. إلى السائل الأصلي الأسفلتي القاعدي asphalt mother liquor عند ١٠٠١ م ٠ ثمت إضافة ٠ 1 جم من زيت أبيض ؛ وتم 10 .مزج الخليط عند ١5١ م لمدة 0,+ ساعة؛ للحصول على سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor |ّ معالج. إلى السائل الأصلي الأسفلتي المعالج treated asphalt mother liquor ؛ تمت إضافة ١ جم من أكسيد الزنك zine oxide (ينتج بواسطة Huangyan Chemical Plant, (Jiangsu و١ جم من الهكسا ميثيلين داي أمين hexamethylene diamine (ينتج بواسطة by (Lanzhou Chemical Industry Co وتفاعل الخليط لمدة ٠١ دقيقة؛ للحصول على تركيبة
ا ا مج Y _
الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ التي تتضح خواضها في الجدول )8( يوضح الجدول )£( أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات aly 0,0 م فقط. مثال ه 0 :
تتشابه إجراءات وظروف العملية وممحتوى المكونات المختلفة في المثال © مع تلك الموضحة في
م المثال of باستثناء استبدال الأسفلت القاعدي A base asphalt بأسفات قاعدي .B base asphalt
تتضح خواص تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة التي تم إعدادها في الجدول (4).
ويوضح الجدول )£( أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات يبلغ 6م فقط.
١ مثال
يوضح المثال الحالي الحالة التي تم فيها إعداد تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة oe 0 طريق معالجة السائل الأصلي الأسفلتي القاعدي باستخدام موائم. تم خلط 49,8 جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt عند 1860م بلار؟ ١ جم من SBS
لمدة 7,٠ ساعة؛ للحصول على 795,5 جم من السائل الأصلي الأسفلتي. إلى السائل الأصسلي
الأسفلتي القاعدي عند ٠ 1 ١٠858 تمت إضافة 0,¥ جم من ملاط زيتي مكسر حفزياًء وتم مزج
الخليط عند ٠5١0 م لمدة ٠,2 ساعة؛ للحصول على سائل أصلي asphalt mother liquor (lind ١ معالج. إلى السائل الأصلي الأسفلتي المعالج؛ تمت إضافة © جم من الداي مورفولين المعالج
بمجموعتين كبريت disulfurized (ينتج بواسطة (Jilin Chemical Industry Co و جم من
خليط من متعدد حمض الفسفوريك polyphosphoric acid وألدهيد جليسيديك glycidic base من الأسفلت القاعدي 90,0 (Jilin Chemical Industry Co (ينتج بواسطة aldehyde
<A asphalt وتم مزج الخليط عند ٠8١ م لمدة 0+ dela للحصول على تركيبة الأسفلت
Yod)
7١ - | - : composition | العطمعفه _المعدلة التي تتضح خواصها في الجدول (4): يوضح الجدول (4؛) أن نقطة التليين المُحددة بواسطة اختبار الثبات يبلغ ١ م فقط. oo مثال أ يوضح المثال الحالي الحالة التي تم فيها إعداد تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة #٠ عن طريق معالجة السائل الأصلي الأسفلتي القاعدي باستخدام موائم compatibilizer في النهاية. ثم خلط 972,86 جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt عند YAS م بلارً٠١ جم من SBS لمدة 7,٠ ساعة؛ للحصول على 84,5 جم من السائل الأصلي الأسفلتي. إلى CB الأسفلتي القاعدي عند ١86 * تمت إضافة © جم من التترا بيوتيل ثيورام tetrabutyl thiuram ْ المعالج بمجموعتين كبريت disulfurized (ينتج بواسطة Qingdao Chemical Plant, Ys (Shandong ٠ جم من p-toluenesulfonic acid (ينتج بواسطة Nanjing Huajing Group (Co. 0,0 من الأسفلت القاعدي <A base asphalt وتم مزج الخليط عند ٠8١0 . لمدة ٠,5 : ساعة؛ للحصول على تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة. التي تتضح خواصها في الجدول (؛). يوضح الجدول (؛) أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات يبلغ ١م ٠ مثال ١١-8 | توضح الأمثلة ١١-4 الحالة التي تم فيها إعداد تركيبات الأسفلت المعدلة عن طزيق معالجة البوليمر polymer المحتوي على رابطة مزدوجة باستخدام أنواع مختلفة من الموائمات.
١ - - ض مثال ١ ا a حدث تلامس بين TOA جم من SBS مع VO جم من Cu) ثقيل منزوع الأسفلت عند AVA لمدة ١ ساعة؛ ثم تمت إضافة Ao ؟جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt 3 جم من ّم الكبريت الغرواني و7,5 جم من أنهدريد المالبيك maleic anhydride إلى SBS المعالج؛ لإجراء ٠ |ّ تفاعل عند ٠86 1 لمدة. ¥ ساعة للحصول على تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة, ض التي تتضح خواصها في الجدؤل (*). يوضح الجدول (7) أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات يبلغ 7,5 م La مثال ؟ ّ| : حدث تلامس بين V0 جم من SBS مع 7,5 جم من زيت النفثينيك naphthenic oil عند Yo 5 fA BD ٠ ساعة؛ ثم تمت إضافة 474 جم من الأسفلت القاعدي A base asphalt و١ جم من ض الألكيل فينول 001ع1م1ولاه . المعالج بمجموعة كبريت أحادي sulfurized (ينتج بواسطة (Beijing Chemical Plant و*,7 جم من حمض. البولي فسفوريك polyphosphoric (ينتج بواسطة (Beijing Chemical Plant ليحدث تفاعل agin عند +0 a لمدة ؟ ساعات للحصول ّ| على تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ التي تتضح خواصها في الجدول )0( 1o يوضح الجدول )0( أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات يبلغ 7أم فقط. مثال ٠١ : حدث تلامس بين 10 جم من SBS مع © جم من ملاط زيتي مكسر حفزياً عند ٠ع لمدة لا ساعات؛ ثم تمت إضافة 45٠ جم من الأسفلت القاعدي base asphalt 13 و7,5 جم من أكسيد الزنك zinc oxide (ينتج بواسطة (Beijing Chemical Plant و *,7 جم من الفينيل فورمألدهيد ziu)phenyl formaldehyde | ٠ بواسطة (Yanshan Petrochemical Co ليحدث تفاعل بينهم عند
ل“ ٠م لمدة ١ ساعة للحصول على تزكيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة؛ التي . تتضح خواصها في الجدول ) م( ٠ يوضح الجدول )° ( أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة ْ اختبار الثبات ١ aly م فقط. مثال ١١ ّ Caso تلامس بين VO جم من SBS مع ٠ جم من قار الستيرين styrene tar عند You 1 لمدة ¥ ساعة؛ ثم تمت إضافة YVO جم من الأسفلت القاعدي B base asphalt و TO جم من الكبريت المتبلر crystallized sulfur (ينتج بواسطة (Beijing Chemical Plant و١٠ جم من أنهدريد الفثاليك phthalic anhydride (ينتج بواسطة (Qingdao Chemical Plant, Shandong ليحدث تفاعل بينهم عند ١70 م لمدة Y,0 ساعات للحصول على تركيبة الأسفلت asphalt composition 0٠ المعدلة؛ التي تتضح خواصها في الجدول )0( يوضح الجدول (*) أن فرق نقطة التليين المحددة بواسطة اختبار الثبات يبلغ ١ م فقط. : جدول (؟) . الأسفلت القاعدى a | Base asphalt | 5 اختراق )19 ٠٠١ جم؛_#ثانية) ديسي مليمتر dm نقطة ot (حلقة وكرة)؛م. Py للزوجة )175( gio سترك cntoes et pr مواد المشبعة, بالوزن؟ ّ| مركبات عطرية Aromatics ؛ بالوزن7 ٠ A <Asphaltene (yal 70550
- v4 - جدول )¥( ض أمركب قبي عضوي بلوزنة nl إن إن ااا
aa ا
اشرق لاسي شر سن ااه ااه el wl ض ل ض ذ ض ees sos ا
الا جدول (4) ض ض ض رقم . مثال Jie | Fhe | YJ ١ ١ ض 0 مقارن ١ ae تسوس ob انها el er] اع el el ole] mans [al ol ram sr ا ض ان ان اس ا peers ss ا Yyod)
ض ض دام - جدول (e) | رقم ض مثال ١ ١ مثال 7 | مثال © ١ _مثال : ا مقارن ١ ّ مرق tes comin | حي اه | حا و م ا ا re. الاي اص | ES اممو هع ا ض 0 rma ns ل ا
Claims (1)
- اسم ض عناص BT, ض -١ ١ تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة في التخزين؛ Jad على: Y - ,59/75 جزء بالوزن من أسفلت قاعدي base asphalt « : ّ 1 - ., = 70,6 جزء بالوزن من البوليمر polymer الذي يحتوي على روابط ¢ مزدوجة؛ Yom, - 0 | جزء بالوزن من الموائم؛ Vem) - جزء بالوزن من كاشف مرتبط مقطعياًء يتم اختياره من مجموعة . ال تتكون من ذرات كبريت متبلرة وذرات كبريت منشطة ومائحات الكبريت والكواشف "eal - + المتصلة مقطعياً والمائحة للكبريت sulfur-donating وخليط من «ld Vm = من مركب عضوي قطبي؛ 0 > ويقل فرق نقطة التليين للناتج المحددة بواسطة اختبار الثبات عن ٠,5 م. ١ "- تركيبة الأسفلت المعدلة. modified asphalt composition الثابتة عند التخزين : Gay, لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم اختيار الأسفلت القاعدي base asphalt المذكور 1 من مجموعة تتكون من مركبات الأسفلت البترولي petroleum asphalts ¢ و مركبات ¢ الأسفلت المحتوية على قار الفحم ccoal-tar asphalts ومركبات الأسفلت المحتوية ° على رمل القار tar sand asphalts « والأسفلت الطبيعي native asphalts أو Lis 1 من ذلك؛ Cus يتم اختيار الأسفلت البترولي petroleum asphalts من ic sana : ل تتكون من الأسفلت مباشر التقطير straight-run asphalts والأسفلت الذي يتم A | الحصول عليه باستخدام مذيب نزع أسفلت deasphalting 171 والأسفلت المؤكسد آ:ّ 9 asphalts 120 والأسفلت الممزوج blended asphalts خليط من ذلك. ٠YY - - ّ| ْ ١ #*- تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر - X الحماية (١)؛ حيث يكون البوليمر polymer المذكور المحتوي على رابطة Gage y عبارة عن بوليمر polymer كتلي أو ستيرين 807606-بيوتاديين butadiene بنسبة 3 ٠م ممه aN 3 ؛- تركيبة الأسفلت المعدلة modified asphalt composition الثابتة عند التخزين١ 7 وفقاً لعنصر الحماية of) حيث يتم اختيار الموائم compatibilizer المذكور من. ¥ مجموعة تتكون من قار الستيرين styrene tar + أو زيت الصنوبر الراتينجي tall oil ¢ أو زيت صنوبر راتينجي يحتوي على حمض acid-containing tall oil أو ملاط ° زيتي تم تكسيره حفزياً catalytically cracked oil slurry أو Jf cu) منزوع 1 الأسفلت heavy deasphalted oil أو زيت مستخلص extracted oil تم الحصول عليه ل عن طريق تكرير المذيب solvent refining أو حمض نفثانيك naphthenic acid أو : ض A زيث نفثانيك naphthenic oil أو زيت أبيض white oil أو أجزاء قار الفحم coal tarJ fractions 4 | خليط من ذلك. —o ١ تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر ل الحماية (١)؛ حيث يتم اختيار الكبريت المنشط activated sulfur المذكور من مسحوق 1 الكبريت «sulfur powder أو الكبريت الغرواني colloidal sulfur أو الخليط من ذلك . ¢ يكون هذا الكبريت الغرواني colloidal sulfur المذكور عبارة عن مادة غروانية لها0 متوسط قطر يبلغ )00 ميكروملي تم تحضيرها عن طريق خلط مسحوق الكبريت sulfur powder 1 أو الكبريت المترسب precipitated sulfur باستخدام كاشف تشتيت ثم ل طحنه.Yod)دوس - 0 7- تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر ٠ الحماية »)١( حيث يتم اختيار مائح الكبريت من مجموعة تتكون من مركبات v مورفولينيوم morpholinium تحتوي على الكبريت sulfur ومركبات _ الثيورام thiuram Cg | ومركبات البولي كبريتيد polysulfides أو خليط من ذلك. ١ ب" تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر Y الحماية (١)؛ حيث يكون الكاشف "المرمز symbolizing " المتصل مقطعياً المائح 3 للكبريت sulfur-donating المذكور عبارة عن كاشف متصل مقطعياً من أكسيد فلز ¢ ثنائي التكافؤ .divalent metal oxide ْ —A ١ | تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر Baad x (١)؛ حيث يتم اختيار المركب العضوي القطبي من مجموعة تتكون من أمين و وحمض وراتينج الفينوليك phenolic resin ومركبات ألدهيد aldehyde ¢ أو خليط of من ذلك. ١ 4- تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر Y الحماية oA) حيث يتم اختيار مركب الأمين المذكور من مركبات أمين أليفاتية ّ| 3 وعطرية aliphatic amine and aromatic amine يتم اختيارها من مركبات البولي ¢ أكتين polyactene بولي أمين polyamine ؛ حيث البولي أكتين polyactene يشتمل : ° على داي- وتراي- وتترا إيثيلين di-, tri- and tetraethylene ؛ ويشتمل البولي أمين polyamine 1 على الهكسا ميثيلين داي أمين hexamethylene diamine « والتترا oad ل tetramine والبنتا أمين penta-amine البنتا أمين penta-amine أو خليط من ذلك.: - Ye a, المعدلة الثابتة عند التخزين asphalt composition تركيبة الأسفلت -٠ ١ لعنصر الحماية (4)؛ حيث يتم اختيار المركب الحمضي المذكور من مجموعة تتكون >0٠ أو acid anhydride أو أنهدريد حمض carboxylic acid من الحمض الكربوكسيلي v : : ومركبات حمض ¢ boric acid أو حمض بوريك sulfonic acid حمض سلفونيك ¢ ؛ أو خلائط من ذلك. phosphoric acid فسفوريك ° المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً asphalt composition تركيبة الأسفلت -١١ 0 ١ phosphoric 2610. يتم اختيار مركب حمض الفسفوريك Cus ؛)٠١( لعنصر الحماية Y وحمض الفوسفوروز polyphosphoric acid المذكور من حمض البولي فوسفوريك 1 وحمض polyphosphoric acid وحمض بولي فوسفوريك phosphorous acid ¢ phosphate compounds معدل ومركبات الفوسفات polyphosphoric acid فوسفوريك ° أو خليط من ذلك. 1 -١ ١ تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً Y لعنصر الحماية (A) حيث يتم اختيار مركب الراتينج phenolic resin Jsudll v المذكور من مركبات رايتنج الفورمألدهيد ألكيل formaldehyde alkylphenol J sud¢ 02 + حيث الألكيل alkyl هو مجموعة p-tert-butyl أو p-tert-octyl paraffinic . -١ ١ تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر الحماية (VY) حيث يشتمل الألكيل alkyl المحتوي على ذرة غير متجانسة v المذكورء حيث يشتمل راتينج الفورمالدهيد ألكيل formaldehyde alkylphenol (J sid resin ¢ | المذكور على راتينج فورمالدهيد فينول formaldehyde phenol resin يحتوي° على ألكيل alkyl به ذرة كبريث sulfur atom أو أكسجين .oxygen od)وس ١ 64- تركيبة الأسفلت متم asphalt المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً Y لعنصر الحماية Cus (A) يتم اختيار مركب'الألدهيد aldehyde المذكور من ألدهيد v 'جليسيديك glycidic aldehyde أو فورمألدهيد aldehyde أو ألدهيدات ثنائية binary aldehydes 4 أو فيورفيورال furfural أو خليط من ذلك؛ حيث تكون الألدهيدات الثنائية binary aldehydes 8 | عبارة عن p-phthalic aldehyde ومشتقاته أو m-phthalic aldehyde 1 ومشتقاته. Adee —VO ١ لتحضير تركيبة الأسفلت asphalt composition المعدلة الثابتة عند التخزين وفقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث تشتمل على خلط 497,7-50 جزء بالوزن v من الأسفلت القاعدي asphalt ععوتاء و ٠٠١-7١ جزء_بالوزن_من_البوليمر polymer 0 الذي يحتوي على رابطة مزدوجة 5 Yee) جزء بالوزن من الموائم؛ ° أو Vee) جزء بالوزن من كاشف مرتبط مقطعياً و١,٠-0٠٠ من مركب 1 عضوي قطبي organic polar compound .في dan حرارة من ٠٠١ إلى You 1 للتفاعل لمدة © دقائق إلى 00 دقيقة؛ حيث يتم اختيار الكاشف من مجموعة تتكون A من ذرات كبريت متبلرة crystallized sulfurs وذرات كبريت منشطة activated sulfurs q ومائحات الكبريت sulfur-donors والكواشف "المرمزة symbolizing " Ys المتصلة مقطعياً والمائحة للكبريت sulfur-donating وخليط من ذلك. ١ - العملية وفقاً لعنصر الحماية (5١)؛ (Say Cum خلط الموائم compatibilizer Y المذكور Yd بأسفلت قاعدي base asphalt ¢ أو ببوليمر polymer يحتوي على 1 روابط مزدوجة؛ أو بخليط من بوليمر polymer يحتوي على روابط مزدوجة ¢ وأسفلت قاعدي base asphalt ؛ أو يمكن إضافة الموائم compatibilizer المذكور في cule 0 يمكن إضافة الموائم compatibilizer المذكور في النهاية؛ أو تتم إضافته إما١ - - ْ 1 مرة أو مرتين. -١١ ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية (١٠)؛ حيث يمكن إضافة الأسفلت القاعدي base asphalt 7 إما مرة أو مرتين. A ١ )= العملية وفقاً لعنصر الحماية )0 of) حيث تشتمل العملية التي يوفرها الاختراع الحالي على الخطوات التالية: ¥ ؛) تلامس الأسفلت القاعدي base asphalt مع موائم compatibilizer عند ٠٠١ ¢ 5 و5 1 لمدة T=) ساعة للحصول على أسفلت قاعدي base asphalt ض معالج. ض 1 °( خلط الأسفلت القاعدي base asphalt المعالج ببوليمر polymer يحتوي على 7 روابط مزدوجة لمدة ٠١ - ١,١ ساعات للحصول على سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor A . ّ 9 1( إضافة كاشف رابط مقطعياً ومركب عضوي قطبي organic polar ٠١ 40 وأسفلت قاعدي base asphalt اختياري إلى سائل أصلي أسفلتيasphalt mother liquor ١ عند Yo. — 1 ٠٠١ م للتفاعل لمدة #ه-..؟ ل (Aida للحصول على تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة.: ب وحيث تبلغ نسبة وزن الأسفلت القاعدي base asphalt في الخطوة (7) إلى نسبته في V¢ الخطرة )1( جيم eV ee ١ 4 )= العملية وفقاً لعنصر الحماية )10 حيث تشتمل العملية التي يوفرها الاختراع Y الحالي على الخطوات التالية: ¥ 8 تلامس الأسفلت base asphalt sacl مع موائم compatibilizer عند ٠٠١ارس1 ام - You م لمدة ,1-0 ساعة للحصول على أسفلت قاعدي base asphalt معالج. ض 1 °( خلط الأسفلت القاعدي base asphalt المعالج ببوليمر polymer يحتوي على 7 روابط مزدوجة لمدة ٠١ - ١,١ ساعات للحصول على سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor A . 4 1( إضافة كاشف رابط مقطعياً ومركب عضوي قطبي organic polar compound Va وأسفلت قاعدي base asphalt اختياري إلى سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor ١١ عند ٠٠١ م — Yo. م للتفاعل لمدة ه-.٠٠ (Aisha "١ للحصول على تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة. ١ وحيث تبلغ نسبة وزن الأسفلت القاعدي base asphalt في الخطوة (7) إلى نسبته في 6 الخطوة )1( نجي: ١٠٠1-.ة. ->٠ ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية )10( حيث تشتمل العملية التي يوفرها الاختراع Jay على الخطوات التالية: v ¢( خلط الأسفلت القاعدي base asphalt عند Yo. 1 ٠٠١ م ببوليمر polymer 3 يحتوي على روابط مزدوجة لمدة ٠٠١-١,١ ساعة للحصول على 0 سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor .ا 6 0( تلامس السائل الأصلي الأسفلتي asphalt mother liquor المعالج عند + ض ٠١ مT=) ام لمدة Yeu - مأ٠٠ عند compatibilizer أم مع موائم YOu - vo معالج. base asphalt ساعة للحصول على أسفلت قاعدي A organic polar إضافة كاشف رابط مقطعياً ومركب عضوي قطبي )١ | 9 اختياري إلى السائل الأصسلي base asphalt وأسفلت قاعدي compound ١ دقيقة للحصول على تركيبة أسفلت Y= الأسفلتي المعالج للتفاعل لمدة 1ض - vq - asphalt composition VY معدلة. VY وحيث تبلغ نسبة وزن الأسفلت القاعدي base asphalt في الخطوة )1( إلى نسبته في 6 الخطرة )1( تحنم .تج oo -7١ ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية (5١)؛ حيث تشتمل Adel التي يوفرها الاختراع Y الحالي على الخطوات التالية: ¥ 0( تلامس 0 Yo, mY, جزء بالوزن من بوليمر polymer يحتوي على روابط . ¢ مزدوجة مع Yee) جزء بالوزن من موائم compatibilizer عند ٠١ م You— ° م لمدة 77-6,١ ساعة للحصول على بوليمر polymer يحتوي على 1 روابط مزدوجة. SY 0( تسخين .997,75 جزء بالوزن من أسفلت قاعدي base asphalt إلى . ٠٠١ A أم a You (V 9 خلط البوليمر polymer المعالج الذي يحتوي على روابط مزدوجة بالأسفلت ٠١ القاعدي base asphalt الذي تم تسخينه لمدة N=) ساعة للحصول على ١١ سائل أصلي أسفلتي asphalt mother liquor ؛ وإبقاء درجة حرارة السائل VY الأصلي الأسفلتي عند =a Ver 150 م. (A إضافة ٠٠.١ - ١,١ جزء بالوزن من الكاشف الرابط مقطعياً و١ر - ٠٠١ 3 جزء بالوزن من المركب القطبي العضوي إلى السائل الأصسلي الأسفلتي : yo . للتفاعل لمدة Foo دقيقة؛ للحصول على تركيبة أسفلت asphalt composition 5 معدلة. ١ | 77*- العملية Wy لأي من عناصر الحماية (V0) إلى (YY) حيث يتم اختيار الأسفلت القاعدي base asphalt المذكور من مجموعة تتكون من مركبات الأسفلت: Ce coal tar ومركبات الأسفلت المحتوية على قار الفحم ¢ petroleum asphalts البترولي y ؛» ومركبات الأسفلت المحتوية على رمل القارء والأسفلت الطبيعي أو خليط من ذلك؛ : من مجموعة تتكون من petroleum asphalts يتم اختيار الأسفلت البترولي Cus ° EP الأسفلت مباشر التقطير والأسفلت الذي يتم الحصول عليه باستخدام مذيب 1 أسفلت؛ والأسفلت المؤكسد والأسفلت الممزوج أو خليط من ذلك. 1 حيث يكون البوليمر (TY) إلى (V0) لأي من عناصر الحماية ly العملية —YF 0 ١ كتلي polymer المذكور المحتوي على رابطة مزدوجة عبارة عن بوليمر polymer ١ بنسبة 7 يمحم ض butadiene (pl sarstyrene أو ستيرين vo ض العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية )10( إلى (١7)؛ حيث يتم اختيار الموائم YE ؛ أو زيت styrene tar المذكور من مجموعة تتكون من قار الستيرين compatibilizer Y الصنوبر الراتينجي أو زيت صنوبر راتينجي يحتوي على حمض أو ملاط زيتي تم v ض ؛ - تكسيزه حفزياً أو زيت ثقيل منزوع الأسفلت أو زيت مستخلص تم الحصول عليه عن أو _زيت نفثانيك naphthenic acid طريق تكرير المذيب أو حمض تقتثانيك oo coal tar fractions coal tar أو زيت أبيض أو أجزاء قار الفحم 1ططتطعصتم oil 1 أو خليط من ذلك. >" activated حيث يتم اختيار الكبريت المنشط o10) العملية وفقاً لعنصر الحماية —Yo ١ . أو الكبريت الغرواني sulfur powder من مسحوق الكبريت روكذملا sulfur Y colloidal sulfur الخليط من ذلك. يكون هذا الكبريت الغرواني colloidal sulfur و ميكروملي تم تحضيرها 9-١ المذكور عبارة عن مادة غروانية لها متوسط قطر يبلغ precipitated أو الكبريت المترسب sulfur powder عن طريق خلط مسحوق الكبريت °sulfur 1 باستخدام كاشف تشتيت ثم طحنه.١ | 1؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية (V0) حيث يتم اختيار مائح الكبريت من مجموعة تتكون من مركبات مورفولينيوم morpholinium تحتوي على الكبريت sulfur 3 ومركبات الثيورام thiuram ومركبات البولي كبريتيد polysulfides أو خليط من 3 ذلك. YY ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية )10( حيث يكون الكاشف "المرمز symbolizing Y ' المتصل مقطعياً المانح للكبريت sulfur-donating المذكور عبارة عن كاشف متصل ؟ مقطعياً من أكسيد فلز ثنائي التكافؤ -divalent metal oxide =YA ١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية )10( و(8١) إلى (YY) حيث يتم اختيار ¥ المركب العضوي القطبي من مجموعة تتكون من أمين amine وحمض وراتينج Tv الفينوليك phenolic resin ومركبات ألدهيد «aldehyde أو خليط من ذلك. : ~Y4 ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية (VA) حيث يتم اختيار مركب الأمين amine المذكور من مركبات أمين أليفاتية و عطرية aliphatic amine and aromatic amine 7 يتم اختيارها من مركبات البولي أكتين polyactene بولي أمين 0017877108 حيث 3 البولي أكتين polyactene يشتمل على داي- وتراي- وتترا إيثينين di-, tri- and tetraethylene ° ؛ ويشتمل البولي أمين polyamine على الهكسا ميثيلين داي أمين hexamethylene diamine 1 ¢ والتترا أمين tetramine والبنتا أمين liad) penta-amine 7 أمين penta-amine أو خليط من ذلك.ا - 47 - ٍ Vs ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية (YA) حيث يتم اختيار المركب الحمضي المذكور 0 من مجموعة تتكون من الحمض ض الكربوكسيلي carboxylic acid أو أتهدريد حمض acid anhydride v أو حمض سلفونيك sulfonic acid أو حمض بوريك boric acid ؛ : ومركبات حمض فسفوريك phosphoric acid ؛ أو خلائط من ذلك ْم -©١ ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية (30)؛ حيث يتم اختيار مركب حمض الفسفوريك phosphoric acid Y المذكور من حمض البولي فوسفوريك polyphosphoric acid ¥ وحمض الفوسفوروز phosphorous acid وحمض بولي فوسفوريك polyphosphoric ~~ acid ¢ وحمض فوسفوريك معدل ومركبات الفوسفات phosphate compounds أو ° خليط من ذلك. ض dled YY ١ وفقاً لعنصر Gus (YA) Aled يتم اختيار مركب الراتينج phenolic resin J sual) Y المذكور_ من مركبات رايتتج الفورمالدهيد ألكيل فينول formaldehyde alkylphenol resin Y » حيث الألكيل alkyl هو مجموعة p-tert-butyl ¢ أو p-tert-octyl paraffinic . TY ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية (PY) حيث يشتمل الألكيل alkyl المحتوي على " > آذرة غير متجانسة_المذكورء md, dak Cua الفورمألدهيد ألكيل فينول Sd formaldehyde alkylphenol resin Y على راتينج فورمالدهيد فينول formaldehyde phenol resin 3 يحتوي على ألكيل alkyl به ذرة كبريت sulfur atom أو أكسجين .oxygengy - | — ض ض ١ 4©- العملية وفقاً لعنصر الحماية (YA) حيث يتم اختيار مركب الألدهيد aldehyde Y المذكور من ألدهيد جليسيديك glycidic aldehyde أو فورمالدهيد aldehyde أو » - . ألدهيدات ثنائية binary aldehydes أو فيورفيورال furfural أو خليط من ذلك؛ حيث ¢ تكون الألدهيدات الثنائية binary aldehydes عبارة عن p-phthalic aldehyde ° ومشتقاته أى m-phthalic aldehyde ومشتقاته.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 00123513 CN1111195C (zh) | 2000-08-18 | 2000-08-18 | 一种提高储存稳定性的改性沥青制备方法 |
| CN 00123512 CN1107099C (zh) | 2000-08-18 | 2000-08-18 | 一种储存稳定的改性沥青及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA01220584B1 true SA01220584B1 (ar) | 2006-11-25 |
Family
ID=25739539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA01220584A SA01220584B1 (ar) | 2000-08-18 | 2001-12-23 | تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة عند التخزين وعملية لتحضيرها |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6713539B2 (ar) |
| JP (1) | JP4171194B2 (ar) |
| CA (1) | CA2355408C (ar) |
| SA (1) | SA01220584B1 (ar) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2379147B (en) * | 2001-04-18 | 2003-10-22 | Univ York | Sound processing |
| KR100478126B1 (ko) * | 2001-12-04 | 2005-03-21 | 주식회사 엘지화학 | 선형 이중 블록 공중합체를 포함하는 아스팔트 조성물 |
| US20040030008A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-12 | Butler James R. | Crosslinking with metal oxides other than zinc oxide |
| US7845356B2 (en) * | 2002-09-06 | 2010-12-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Implantable devices, systems, and methods for maintaining desired orientations in targeted tissue regions |
| US20050143497A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-06-30 | Butler James R. | Using excess levels of metal salts to improve properties when incorporating polymers in asphalt |
| US20050145137A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-07 | Buras Paul J. | Process for preparing bitumen compositions with reduced hydrogen sulfide emission |
| AU2005265055B2 (en) * | 2004-06-23 | 2008-08-21 | Icl Performance Products Lp | Strip resistant asphalt paving composition and method |
| US7341624B2 (en) * | 2004-10-15 | 2008-03-11 | Fina Technology, Inc. | Asphalt compositions and the preparation thereof |
| US20060089429A1 (en) * | 2004-10-22 | 2006-04-27 | Fina Technology, Inc. | Use of inorganic acids with crosslinking agents in polymer modified asphalts |
| CN101233194A (zh) * | 2005-07-28 | 2008-07-30 | 纳幕尔杜邦公司 | 包含沥青和环氧（甲基）丙烯酸酯共聚物的组合物 |
| US7833339B2 (en) * | 2006-04-18 | 2010-11-16 | Franklin Industrial Minerals | Mineral filler composition |
| US7642302B2 (en) | 2005-12-29 | 2010-01-05 | Firestone Polymers, Llc | Modified asphalt binders and asphalt paving compositions |
| US7781503B2 (en) * | 2005-12-29 | 2010-08-24 | Firestone Polymers, Llc | Modified asphalt binders and asphalt paving compositions |
| US7678467B2 (en) * | 2006-11-22 | 2010-03-16 | Icl Performance Products Lp | Asphalt shingle coating with improved tear strength |
| EP2164905A2 (en) * | 2007-06-20 | 2010-03-24 | Firestone Polymers, LLC | Modified asphalt binders and asphalt paving compositions |
| JP2009126878A (ja) * | 2007-11-20 | 2009-06-11 | Shinreki Industry Co Ltd | アスファルト舗装のひび割れ補修材 |
| US9034093B2 (en) * | 2008-07-23 | 2015-05-19 | Baker Hughes Incorporated | Process for improving the transfer properties of bitumen |
| CN102762665A (zh) * | 2010-02-23 | 2012-10-31 | 国际壳牌研究有限公司 | 沥青组合物 |
| KR101120509B1 (ko) * | 2011-09-21 | 2012-03-13 | (주)에이알앤씨 | 경질원유로부터 침입도 20?80의 아스팔트를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조된 침입도 20?80의 아스팔트 |
| BR112014017511A8 (pt) | 2012-04-26 | 2017-07-04 | Arizona Chemical Co Llc | rejuvenescimento de asfalto reciclado |
| JP6046408B2 (ja) * | 2012-07-26 | 2016-12-14 | 前田道路株式会社 | 振動軽減舗装 |
| JP5721768B2 (ja) * | 2013-04-30 | 2015-05-20 | 前田道路株式会社 | 排水舗装用アスファルト組成物およびその製造方法 |
| US10669423B2 (en) * | 2015-08-07 | 2020-06-02 | Performance Materials Na, Inc. | Modified asphalt using phosphorous acid |
| US20180371251A1 (en) * | 2015-12-21 | 2018-12-27 | Basf Se | Latexes containing polyphosphoric acid for asphalt modification |
| CN108444967B (zh) * | 2018-04-24 | 2020-12-25 | 福州大学 | 一种基于图像处理技术的改性沥青效果评价方法 |
| CN109897390A (zh) * | 2019-03-01 | 2019-06-18 | 张莉 | 一种聚合物改性沥青及其制备方法 |
| CN110746788B (zh) * | 2019-11-08 | 2021-09-03 | 同济大学 | 一种高溶解性胶粉改性沥青及其制备方法 |
| CN112409807B (zh) * | 2020-11-24 | 2022-06-17 | 北京路德永泰环保科技有限公司 | 高存储稳定性橡胶沥青及其制备方法 |
| CN113444373B (zh) * | 2021-06-03 | 2023-01-24 | 李威风 | 沥青改性用组合物、改性沥青和它们的制造方法以及沥青混合料 |
| CN113336964B (zh) * | 2021-06-12 | 2023-11-17 | 河南金欧特实业集团股份有限公司 | 常温冷态沥青路面用改性乳化沥青及其制备方法 |
| CN115678289B (zh) * | 2021-07-27 | 2023-09-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 抗脱落硫磺沥青及其制备方法和应用 |
| CN115677267B (zh) * | 2021-07-27 | 2023-10-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 抗脱落剂、抗脱落驱鸟沥青混合料及其制备方法 |
| CN114516995B (zh) * | 2022-02-22 | 2024-04-09 | 湖北工程学院 | 一种有机化增强碱木素/sbs复合改性剂及其制备方法和应用 |
| US20240093033A1 (en) * | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Honeywell International Inc. | Paving compositions and methods of making the same |
| CN115819987B (zh) * | 2022-12-22 | 2024-02-09 | 上海建材集团防水材料有限公司 | 一种sbs改性沥青防水卷材及其制备方法 |
| CN116790127B (zh) * | 2023-06-16 | 2024-07-26 | 上海群康沥青科技股份有限公司 | 一种环保降噪超薄罩面用复配岩沥青胶结料及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2072579A1 (en) | 1989-12-29 | 1991-06-30 | Joseph L. Goodrich | Polymer and asphalt reaction process and polymer-linked-asphalt product |
| US5348994A (en) | 1992-03-05 | 1994-09-20 | Exxon Research & Engineering Co. | Polymer-modified functionalized asphalt compositions and methods of preparation (C-2747) |
| US5336705A (en) | 1992-03-05 | 1994-08-09 | Exxon Research And Engineering Company | Polymer-modified, oxidized asphalt compositions and methods of preparation |
| US5331028A (en) | 1993-06-30 | 1994-07-19 | Chevron Research And Technology Company, A Division Of Chevron U.S.A. Inc. | Polymer-modified asphalt composition and process for the preparation thereof |
| IT1270963B (it) | 1993-08-19 | 1997-05-26 | Euron Spa | Procedimento per stabilizzare miscele di bitume e polimero |
| US5627225A (en) | 1995-10-31 | 1997-05-06 | Exxon Research And Engineering Company | Road paving binders |
| JP3375244B2 (ja) * | 1996-02-28 | 2003-02-10 | 花王株式会社 | アスファルト改質材及びアスファルト組成物 |
-
2001
- 2001-08-16 CA CA002355408A patent/CA2355408C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-17 US US09/931,846 patent/US6713539B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-20 JP JP2001249485A patent/JP4171194B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-23 SA SA01220584A patent/SA01220584B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20020068776A1 (en) | 2002-06-06 |
| CA2355408C (en) | 2008-12-23 |
| JP4171194B2 (ja) | 2008-10-22 |
| US6713539B2 (en) | 2004-03-30 |
| JP2002121389A (ja) | 2002-04-23 |
| CA2355408A1 (en) | 2002-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA01220584B1 (ar) | تركيبة أسفلت asphalt composition معدلة ثابتة عند التخزين وعملية لتحضيرها | |
| CN106433168B (zh) | 一种非挥发性常温改性沥青粘合剂及非挥发性常温再生沥青混合物 | |
| TWI627232B (zh) | 用於瀝青改質及再生之油凝膠 | |
| US10479892B2 (en) | Functional group asphalt modifiers, methods of modifying asphalt, asphalt compositions and methods of making | |
| AU2013251531B2 (en) | Rejuvenation of reclaimed asphalt | |
| CA2787959C (en) | Polymer-modified asphalt with a crosslinking agent and methods of preparing | |
| EP1951817B1 (en) | Asphalt binder for porous pavements | |
| US10487209B2 (en) | Micronized asphalt modifiers, methods of modifying asphalt, asphalt compositions and methods of making | |
| US10294370B2 (en) | Polyolefin asphalt modifiers, methods of modifying asphalt, asphalt compositions and methods of making | |
| KR102416763B1 (ko) | 안정한 아스팔트 에멀젼, 이의 형성 방법, 및 이로부터 형성된 복합 구조체 | |
| CN106574123A (zh) | 用于铺顶应用的沥青组合物、其制备方法和包含该沥青组合物的填充型沥青材料 | |
| CN1107099C (zh) | 一种储存稳定的改性沥青及其制备方法 | |
| US20150105495A1 (en) | Polymeric asphalt modifiers, methods of modifying asphalt, asphalt compositions and methods of making | |
| CN1111195C (zh) | 一种提高储存稳定性的改性沥青制备方法 | |
| JP2018526497A (ja) | 亜リン酸を使用する改質アスファルト | |
| KR100651350B1 (ko) | 개질 아스팔트 조성물 및 이를 이용한 아스팔트 혼합물의제조방법 | |
| CA2953254C (en) | Modified asphalt binders and compositions | |
| KR20200004421A (ko) | 아스팔트 조성물 및 그 제조 방법 | |
| JPS5810435B2 (ja) | チヤクシヨクホソウヨウケツゴウザイソセイブツ | |
| JPS6126589B2 (ar) |