RU99121847A - Сополимеры полипептидов и полисилоксанов - Google Patents
Сополимеры полипептидов и полисилоксановInfo
- Publication number
- RU99121847A RU99121847A RU99121847/04A RU99121847A RU99121847A RU 99121847 A RU99121847 A RU 99121847A RU 99121847/04 A RU99121847/04 A RU 99121847/04A RU 99121847 A RU99121847 A RU 99121847A RU 99121847 A RU99121847 A RU 99121847A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptides
- formula
- polysiloxanes
- copolymers
- polypeptide
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 15
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims 21
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 16
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 8
- 229960005261 Aspartic Acid Drugs 0.000 claims 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 7
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 7
- 229960002989 Glutamic Acid Drugs 0.000 claims 5
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 5
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 5
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- 229960001230 Asparagine Drugs 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- 229960000310 ISOLEUCINE Drugs 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 229960005190 Phenylalanine Drugs 0.000 claims 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N Succinimide Chemical group O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 235000008729 phenylalanine Nutrition 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002374 tyrosine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000014393 valine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
Claims (17)
1. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов, состоящие по меньшей мере из одного полисилоксанового звена
где индекс m обозначает положительное число в пределах 1 - 52, общей усредненной формулы I
в которой R1 обозначает алкильный остаток с 1 - 4 C-атомами;
R2 идентичен R1 и/или обозначает -Sp-, где -Sp- представляет собой двухвалентный спейсер между силоксаном и другой функциональной группой, причем атом кремния и спейсер связаны связью кремний-углерод, в частности двухвалентный алкиленовый остаток с 1 - 20 C-атомами, необязательно разветвленный и содержащий двойные связи или ароматические кольца, а также гетероатомы, прежде всего кислород, азот либо серу;
индексы a и b обозначают целые числа в пределах для a 0 - 200 и для b 0 - 50, при условии, что при a=b=0 и a≠0 соответственно по меньшей мере один R2 обозначает -Sp-;
и по меньшей мере из одного полипептидного звена,
где терм. белок представляет собой структуру общей усредненной формулы II
или формулы III
при этом полипептидное звено связано либо по своему C-концу, N-концу, либо по обоим концам с полисилоксановым звеном через двухвалентную функциональную группу -FG-, представляющую собой фрагмент -CH(OH)CH2- либо -CH(OH)CH2O-, -CO-, CH(CH2CO2H)CO-, -NH-, -O-, -S-, -CH(NH2)CO- либо -CH(CO2H)NH-, и между полисилоксановыми и полипептидными звеньями необязательно могут существовать дополнительные связи через остатки R4 и/или R5 при R3, идентичном R4 и R5, причем R4 идентичен остатку аминокислоты и обозначает -(CH2)4-NH-R6, где R6 означает H (лизин) или представляет собой
R5 обозначает -CH2-CH2-CO-R6, где R6 означает OH (глутаминовая кислота) или представляет собой
c, d, e и f обозначают положительные целые числа, включая 0,
при условии, что индексы c, d, e в формуле II и c, d и f в формуле III не обозначают все 0, в частности e≠0 если c=0, c и d≠0 если e либо f=0, и молекулярная масса полипептидного звена составляет 250 - 9000, а соотношение по массе между полисилоксановыми звеньями и полипептидными звеньями в сополимере полипептидов и полисилоксанов составляет 1:99 - 99:1.
где индекс m обозначает положительное число в пределах 1 - 52, общей усредненной формулы I
в которой R1 обозначает алкильный остаток с 1 - 4 C-атомами;
R2 идентичен R1 и/или обозначает -Sp-, где -Sp- представляет собой двухвалентный спейсер между силоксаном и другой функциональной группой, причем атом кремния и спейсер связаны связью кремний-углерод, в частности двухвалентный алкиленовый остаток с 1 - 20 C-атомами, необязательно разветвленный и содержащий двойные связи или ароматические кольца, а также гетероатомы, прежде всего кислород, азот либо серу;
индексы a и b обозначают целые числа в пределах для a 0 - 200 и для b 0 - 50, при условии, что при a=b=0 и a≠0 соответственно по меньшей мере один R2 обозначает -Sp-;
и по меньшей мере из одного полипептидного звена,
где терм. белок представляет собой структуру общей усредненной формулы II
или формулы III
при этом полипептидное звено связано либо по своему C-концу, N-концу, либо по обоим концам с полисилоксановым звеном через двухвалентную функциональную группу -FG-, представляющую собой фрагмент -CH(OH)CH2- либо -CH(OH)CH2O-, -CO-, CH(CH2CO2H)CO-, -NH-, -O-, -S-, -CH(NH2)CO- либо -CH(CO2H)NH-, и между полисилоксановыми и полипептидными звеньями необязательно могут существовать дополнительные связи через остатки R4 и/или R5 при R3, идентичном R4 и R5, причем R4 идентичен остатку аминокислоты и обозначает -(CH2)4-NH-R6, где R6 означает H (лизин) или представляет собой
R5 обозначает -CH2-CH2-CO-R6, где R6 означает OH (глутаминовая кислота) или представляет собой
c, d, e и f обозначают положительные целые числа, включая 0,
при условии, что индексы c, d, e в формуле II и c, d и f в формуле III не обозначают все 0, в частности e≠0 если c=0, c и d≠0 если e либо f=0, и молекулярная масса полипептидного звена составляет 250 - 9000, а соотношение по массе между полисилоксановыми звеньями и полипептидными звеньями в сополимере полипептидов и полисилоксанов составляет 1:99 - 99:1.
2. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по п.1, отличающиеся тем, что R1 обозначает CH3, m равно 2 - 32, a равно 8 - 100, b равно 0 - 30, причем в случае b равно 0 оба остатка R2 обозначают -Sp-.
3. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по п.1 или 2, отличающиеся тем, что m равно 2 - 17, a равно 8 - 40, b равно 0 - 15, причем в случае b равно 0 оба остатка R2 обозначают -Sp-.
4. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по любому из пп.1 - 3, отличающиеся тем, что c, d и e в формуле II и c, d и f в формуле III не равны 0, причем соотношение по массе между полисилоксановыми звеньями и полипептидными звеньями в сополимере полипептидов и полисилоксанов составляет 5:95 - 55:45.
5. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по любому из пп.1 - 4, отличающиеся тем, что c в формуле II или в формуле III равно 0, а d и e в формуле II или в формуле III не равны 0 и R3 идентичен R5 или представляет собой -CH2-CO-R6, где R6 обозначает OH (аспарагиновую кислоту) либо
и соотношение по массе между полисилоксановыми звеньями и полипептидными звеньями в сополимере полипептидов и полисилоксанов составляет 5:95 - 55:45.
и соотношение по массе между полисилоксановыми звеньями и полипептидными звеньями в сополимере полипептидов и полисилоксанов составляет 5:95 - 55:45.
6. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по любому из пп.1 - 3, отличающиеся тем, что c и d в формуле II или в формуле III равны 0, а e либо f в формуле II или в формуле III не равно 0 и R3 представляет собой -CH2-CO-R6, где R6 обозначает OH (аспарагиновую кислоту) либо
и соотношение по массе между полисилоксановыми звеньями и полипептидными звеньями в сополимере полипептидов и полисилоксанов составляет 5:95 - 55:45.
и соотношение по массе между полисилоксановыми звеньями и полипептидными звеньями в сополимере полипептидов и полисилоксанов составляет 5:95 - 55:45.
7. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по п.1, отличающиеся тем, что -Sp- выбран из группы, включающей -(CH2)3-, -(CH2)3-O-CH2- или -(CH2)3-NH-(CH2)2-, а -FG- выбрана из группы, включающей -CH(OH)CH2- либо -CH(OH)CH2O-, -CO-, -CH(CH2CO2H)CO-, -NH-, -O-, -S-, -CH(NH2)CO- либо -CH(CO2H)NH-.
8. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по п.1, отличающиеся тем, что -Sp- выбран из группы, включающей -(CH2)3- или -(CH2)3-NH-(CH2)2-, а -FG- представляет собой -NH-.
9. Сополимеры полипептидов и полисилоксанов по любому из пп.1 - 8, отличающиеся тем, что аминокислота выбрана из группы, включающей глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, пролин, серин, треонин, тирозин, аспарагин, глутамин, аргинин, триптофан, гистидин, цистеин, метионин, аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту.
10. Способ получения сополимеров полипептидов и полисилоксанов по любому из пп.1 - 9, осуществляемый термической полимеризацией аминокислот общей формулы 
в присутствии органополисилоксанов с реакционноспособными -RG- общей усредненной формулы I' 
при условии, что в среднем содержится один остаток -Sp-RG, прежде всего в случае b=0 по меньшей мере один из обоих остатков R2 соответствует -Sp-RG, и необязательно дополнительно щелочным гидролизом сукцинимидных фрагментов в полипептиде до аспарагинокислотных фрагментов.
при условии, что в среднем содержится один остаток -Sp-RG, прежде всего в случае b=0 по меньшей мере один из обоих остатков R2 соответствует -Sp-RG, и необязательно дополнительно щелочным гидролизом сукцинимидных фрагментов в полипептиде до аспарагинокислотных фрагментов.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что используют смесь аминокислот, включающую аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту и одну либо несколько других аминокислот.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что используют смесь аминокислот, включающую аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что в качестве аминокислоты используют только аспарагиновую кислоту.
14. Способ по любому из пп.11 - 13, отличающийся тем, что соотношение по массе между аспарагиновой кислотой и глутаминовой кислотой составляет от 5:1 до 1:5, а доля других аминокислот в смеси составляет 0 - 30 мас.%.
15. Применение соединений по любому из пп.1 - 9 в качестве поверхностно-активных веществ или в качестве веществ, обладающих сродством к соответствующим поверхностям, прежде всего в полярных средах.
16. Применение по п.15 в косметических композициях в качестве тензидов (ПАВ), предназначенных для очистки, ухода или кондиционирования кожи и волос, в качестве эмульгаторов типа "масло в воде", типа "вода в масле" или в качестве стабилизаторов в косметических эмульсиях.
17. Применение по п.15 в качестве тензидов (ПАВ) в промышленных целях в качестве вспомогательных веществ для улучшения свойств текстильных изделий, в качестве вспомогательных веществ для улучшения свойств красок и лаков или в качестве вспомогательных веществ для улучшения свойств синтетических материалов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19848002A DE19848002A1 (de) | 1998-10-17 | 1998-10-17 | Polypeptid-Polysiloxan-Copolymere |
| DE19848002.4 | 1998-10-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99121847A true RU99121847A (ru) | 2001-07-20 |
| RU2219196C2 RU2219196C2 (ru) | 2003-12-20 |
Family
ID=7884856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99121847/04A RU2219196C2 (ru) | 1998-10-17 | 1999-10-18 | Сополимеры полипептидов и полисилоксанов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6358501B1 (ru) |
| EP (1) | EP0994144B1 (ru) |
| JP (1) | JP3462128B2 (ru) |
| AT (1) | ATE284429T1 (ru) |
| CA (1) | CA2286887A1 (ru) |
| DE (2) | DE19848002A1 (ru) |
| ES (1) | ES2232995T3 (ru) |
| PL (1) | PL336033A1 (ru) |
| RU (1) | RU2219196C2 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4469062B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2010-05-26 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 塩基性アミノ酸変性オルガノポリシロキサンの製造方法 |
| DE10036532A1 (de) * | 2000-07-27 | 2002-02-21 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | alpha.w-aminosäurefunktionalisierte Polysiloxane |
| GB0206048D0 (en) * | 2002-03-14 | 2002-04-24 | Croda Int Plc | Use |
| US6989437B2 (en) * | 2002-04-10 | 2006-01-24 | Keraplast Technologies, Ltd. | Methods for producing, films comprising, and methods for using heterogeneous crosslinked protein networks |
| CA2485177C (en) | 2002-05-20 | 2012-03-06 | Dow Corning Corporation | Synthesis of inorganic structures using templation and catalysis by self assembled repeat protein polymers |
| DE10227238A1 (de) * | 2002-06-19 | 2004-01-15 | Wella Ag | Hochaffine kosmetische Mittel |
| US6783709B2 (en) * | 2002-07-10 | 2004-08-31 | The Regents Of The University Of California | Self-healing organosiloxane materials containing reversible and energy-dispersive crosslinking domains |
| US7122174B2 (en) * | 2002-09-30 | 2006-10-17 | L'oreal S.A. | Compositions comprising at least one silicone compound and at least one amine compound, and methods for using the same |
| US20040063592A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Nguyen Nghi Van | Compositions comprising at least one silicone phosphate compound and at least one amine compound, and methods for using the same |
| US7297678B2 (en) * | 2003-03-12 | 2007-11-20 | Genencor International, Inc. | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
| US20050142094A1 (en) * | 2003-03-12 | 2005-06-30 | Manoj Kumar | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
| JP4850709B2 (ja) * | 2003-05-14 | 2012-01-11 | ダニスコ・ユーエス・インコーポレーテッド | 反復配列タンパク質ポリマーを使用する、活性剤の制御放出 |
| US20040234609A1 (en) * | 2003-05-14 | 2004-11-25 | Collier Katherine D. | Repeat sequence protein polymer active agent congjugates, methods and uses |
| JP4852817B2 (ja) * | 2003-05-15 | 2012-01-11 | Ｊｎｃ株式会社 | シリコーン変性された抗菌剤及び抗菌性樹脂組成物 |
| CA2624667C (en) | 2005-10-05 | 2018-01-09 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Silk proteins containing coiled coil region |
| GB0611217D0 (en) * | 2006-06-08 | 2006-07-19 | Dow Corning | Amino-acid functional siloxanes,methods of preparation and applications |
| JP4704382B2 (ja) * | 2007-03-15 | 2011-06-15 | 花王株式会社 | 増粘剤 |
| TWI413530B (zh) * | 2007-07-20 | 2013-11-01 | Kao Corp | 有機聚矽氧 |
| JP5383035B2 (ja) * | 2007-12-27 | 2014-01-08 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | アミノ酸変性オルガノポリシロキサンエマルジョンの製造方法 |
| US8674077B2 (en) | 2009-08-26 | 2014-03-18 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Processes for producing silk dope |
| TWI475051B (zh) * | 2009-11-18 | 2015-03-01 | Kao Corp | Organic polysiloxane |
| EP2343329B1 (en) | 2009-12-11 | 2014-03-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Amino acid group-modified organopolysiloxane and silane, amino acid group-containing compound, and production method thereof |
| JP5760921B2 (ja) | 2010-10-14 | 2015-08-12 | 信越化学工業株式会社 | アミノ酸変性オルガノポリシロキサンの製造方法 |
| JP5776478B2 (ja) * | 2010-10-14 | 2015-09-09 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理剤 |
| JP6317258B2 (ja) | 2011-11-16 | 2018-04-25 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション | コラーゲン様絹遺伝子 |
| EP2850191A4 (en) | 2012-03-26 | 2016-03-23 | Commw Scient Ind Res Org | SILK POLYPEPTIDES |
| FR2992318B1 (fr) * | 2012-06-22 | 2018-11-16 | Centre Nat Rech Scient | Materiaux hybrides peptide-silice |
| CN107459654B (zh) * | 2017-08-03 | 2020-05-26 | 天津大学 | 一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法 |
| US11746193B2 (en) | 2018-11-20 | 2023-09-05 | Wacker Chemie Ag | Block-modified polysiloxanes and compositions formed thereof |
| US11903320B2 (en) | 2019-01-28 | 2024-02-13 | Wacker Chemie Ag | Method for applying at least one silicone layer by laser transfer printing |
| CN117180511A (zh) * | 2023-09-07 | 2023-12-08 | 浙江大学 | 一种具有抗凝血和/或原位内皮化功能的白蛋白涂层及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3562353A (en) * | 1969-06-09 | 1971-02-09 | Us Health Education & Welfare | Alpha-amino acid polyamide-organosilicon compositions |
| US4534881A (en) | 1983-12-19 | 1985-08-13 | University Of South Alabama | Inhibition of inorganic or biological CaCO3 deposition by poly amino acid derivatives |
| NL8720442A (nl) | 1986-08-18 | 1989-04-03 | Clinical Technologies Ass | Afgeefsystemen voor farmacologische agentia. |
| US4963364A (en) | 1989-04-10 | 1990-10-16 | Fox Sidney W | Microencapsulated antitumor agent |
| US4996292A (en) | 1989-06-30 | 1991-02-26 | Fox Sidney W | Self-sealing artificial skin comprising copoly-alpha-amino acid |
| US5100956A (en) * | 1990-06-27 | 1992-03-31 | Siltech Inc. | Silicone protein polymers |
| US5243028A (en) * | 1990-06-27 | 1993-09-07 | Siltech Corporation | Silicone protein polymers |
| JPH0539359A (ja) * | 1991-08-07 | 1993-02-19 | Kao Corp | シリコーンポリアミノ酸共重合体及びその製造方法 |
| GB9123251D0 (en) * | 1991-11-01 | 1991-12-18 | Croda Int Plc | Protein-silicone copolymers |
| US5272241A (en) * | 1992-08-21 | 1993-12-21 | General Electric Company | Amino acid functionalized silicones and method for preparation |
| US5373085A (en) | 1992-09-28 | 1994-12-13 | Fox; Sidney W. | Memory enhancing thermal proteins |
| JPH0770204A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-03-14 | Lion Corp | オルガノポリシロキサンを含有する多糖化合物及び蛋白質化合物 |
| US5753214A (en) * | 1994-08-24 | 1998-05-19 | Seiwa Kasei Co., Ltd. | Base material for cosmetics and uses of the same |
| GB9506926D0 (en) * | 1995-04-04 | 1995-05-24 | Croda Int Plc | Cystine-siicone copolymers and their use for treating keratin substrates |
-
1998
- 1998-10-17 DE DE19848002A patent/DE19848002A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-10-02 AT AT99119586T patent/ATE284429T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-02 DE DE1999511227 patent/DE59911227D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-02 EP EP99119586A patent/EP0994144B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-02 ES ES99119586T patent/ES2232995T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-14 CA CA002286887A patent/CA2286887A1/en not_active Abandoned
- 1999-10-14 JP JP29241999A patent/JP3462128B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-15 PL PL99336033A patent/PL336033A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-10-15 US US09/419,144 patent/US6358501B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-18 RU RU99121847/04A patent/RU2219196C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99121847A (ru) | Сополимеры полипептидов и полисилоксанов | |
| RU2219196C2 (ru) | Сополимеры полипептидов и полисилоксанов | |
| BR0308411A (pt) | Copolìmeros de proteìna-silano/siloxano, sua preparação e seu uso | |
| RU95116651A (ru) | Косметическая композиция, водная дисперсия для использования в косметической композиции, применение пептида и способ обработки кожи и кератиновых волокон | |
| EP1426398B1 (en) | Method of making emulsion containing quaternary ammonium functional silanes and siloxanes | |
| KR20020070972A (ko) | 양쪽성이온 실록산 중합체 및 그로부터 제조된 이온적으로교차결합된 중합체 | |
| RU2012106116A (ru) | Вариантные формы уратоксидазы и их применение | |
| CN1295831A (zh) | 包含至少一种硅氧烷/丙烯酸酯共聚物和至少一种增稠剂的化妆品组合物 | |
| RU2219900C2 (ru) | Косметическая композиция, содержащая по меньшей мере один пленкообразующий полимер и по меньшей мере один регулирующий агент | |
| Jekel et al. | Panulirus interruptus hemocyanin: the amino acid sequence of subunit b and anomalous behaviour of subunits a and b on polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of SDS | |
| JP4939215B2 (ja) | アミノ官能性シリコーン樹脂とそれらを含むエマルジョン | |
| ES2033107T5 (es) | Composicion cosmetica capilar a base de poliorganosiloxanos con funcion hidroxialquilo. | |
| KR102101857B1 (ko) | 화장품 기재 및 그 화장품 기재를 함유하는 화장료 | |
| WO2007081209A1 (en) | Uv-absorbing polymers consisting of gelatin and aminobutadiene | |
| JP2004123747A5 (ru) | ||
| US9040064B2 (en) | Low-odor dimethicone copolyol sulfosuccinate surfactant compositions | |
| ATE269353T1 (de) | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an oligopeptiden zur hautaufhellung von altersflecken bzw. zur verhinderung der hautbräunung, insbesondere der durch uv-strahlung hervorgerufenen hautbräunung | |
| DE60127113D1 (de) | Gd3 mimetische peptide | |
| BR0114795A (pt) | Composições para polimento | |
| CN1293029A (zh) | 含有包括至少一种硅氧烷/丙烯酸酯共聚物的美发组合物的气溶胶装置 | |
| JPH10292011A (ja) | オリゴイソブチレン基またはポリイソブチレン基を有する有機ケイ素化合物、その製造方法、その平衡化の方法およびこれを使用する被覆方法 | |
| JP2008100929A (ja) | エラスターゼ阻害剤 | |
| Jirgensons et al. | Optical activity of amino acids, peptides, and proteins | |
| JPS61118487A (ja) | 無機材表面の撥水性処理剤 | |
| Yu | Synthetic analogs of marine adhesive proteins |