RU98118914A

RU98118914A - Изготовление лекарственных средств из микрокапель пропофола

Info

Publication number: RU98118914A
Application number: RU98118914/14A
Authority: RU
Inventors: Дункан Х. Хэйнс
Original assignee: Ресеч Трайангл Фармасьютикалс Лтд.
Priority date: 1996-03-19
Filing date: 1997-03-17
Publication date: 2000-07-20

Claims

1. Микрокапля, имеющая диаметр от 200 ангстрем до одного микрона, лишенная жира и триглицерида и состоящая практически из сферы пропофола, окруженного стабилизирующим слоем фосфолипида.

2. Микрокапля, имеющая диаметр от около 200 ангстрем до одного микрона, лишенная жира и триглицерида и состоящая практически из сферы пропофола, окруженного стабилизирующим слоем фосфолипида и лишенная масел, способных поддерживать рост бактерий.

3. Стерильный, свободный от пирогенных веществ фармацевтический состав, состоящий практически из микрокапель по п. 1 вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем.

4. Фармацевтический состав для инъекций по п. 3, в котором наполнителем является изотонический раствор.

5. Микрокапля, созданная обработкой ультразвуком, гомогенизацией, микрофлюидизацией или другими процессами, предполагающими высокую степень перемешивания, составляющая от около 200 ангстрем до одного микрона в диаметре, лишенная жира и триглицерида, стабилизированная от коалесценции и окруженная фосфолипидным слоем, в котором соотношение объема пропофола к весу фосфолипидного слоя составляет по крайней мере 1,0 мл/г и отличающаяся тем, что вышеуказанная микрокапля содержит по крайней мере 3% вес/объем пропофола.

6. Микрокапля по п. 5, имеющая диаметр, составляющий до 10000 Ангстрем.

7. Микрокапля по п. 5, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере 5 вес.%/объем пропофола.

8. Стерильный фармацевтический состав для инъекций, практически состоящий из фармацевтически приемлемого наполнителя и микрокапель диаметром от около 200 Ангстрем до одного микрона, полученных обработкой ультразвуком, гомогенизацией, микрофлюидизацией или другими процессами, предполагающими высокую степень перемешивания, и состоящих из пропофоловой сердцевины, стабилизированной против коалисценции и окруженной фосфолипидным мембранным слоем, отличающийся тем, что соотношение объема пропофола к весу фосфолипидного мембранного слоя составляет по крайней мере 1,0 мл/г, состав содержит по крайней мере 3 вес.%/объем пропофола и лишен жиров и триглицеридов.

9. Бактериостатический фармацевтический состав, практически состоящий из фармацевтически приемлемого наполнителя и микрокапель диаметром от около 200 Ангстрем до одного микрона, полученных обработкой ультразвуком, гомогенизацией, микрофлюидизацией или другими процессами, предполагающими высокую степень перемешивания, и состоящих из пропофоловой сердцевины, стабилизированной против коалисценции и окруженной фософлипидным мембранным слоем, отличающийся тем, что соотношение объема пропофола к весу фосфолипидного мембранного слоя составляет по крайней мере 1,0 мл/г, состав содержит по крайней мере 3 вес.%/объем пропофола и лишен жиров и триглицеридов.

10. Бактерицидный фармацевтический состав, состоящий по существу из фармацевтически приемлемого наполнителя и микрокапель диаметром от около 200 Ангстрем до одного микрона, полученных обработкой ультразвуком, гомогенизацией, микрофлюидизацией или другими процессами, предполагающими высокую степень перемешивания, и состоящих из пропофоловой сердцевины, стабилизированной против коалисценции и окруженной фософлипидным мембранным слоем, отличающийся тем, что соотношение объема пропофола к весу фосфолипидного мембранного слоя составляет по крайней мере 1,0 мл/г, состав содержит по крайней мере 3 веc.%/объем пропофола и лишен жиров и триглицеридов.