RU97112502A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный набор - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный наборInfo
- Publication number
- RU97112502A RU97112502A RU97112502/14A RU97112502A RU97112502A RU 97112502 A RU97112502 A RU 97112502A RU 97112502/14 A RU97112502/14 A RU 97112502/14A RU 97112502 A RU97112502 A RU 97112502A RU 97112502 A RU97112502 A RU 97112502A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- amino
- formula
- hydrogen atom
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 32
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 11
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 12
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 7
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YFHBPZJUEOCAMK-UHFFFAOYSA-N 2-propylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCC1=CC(N)=CC=C1N YFHBPZJUEOCAMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxypropylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCCO)C=C1O XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(O)=C1 CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical group 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 0 *C(C=S)=CC(*)=C(*)C=C(*)N Chemical compound *C(C=S)=CC(*)=C(*)C=C(*)N 0.000 description 1
Claims (17)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как человеческие волосы, содержащая первый сочетающий агент, второй сочетающий агент и окисляющее основание, отличающаяся тем, что она содержит в среде, подходящей для окраски, в качестве первого сочетающего агента 2-амино-3-гидроксипиридин и/или по меньшей мере одну из его аддитивных солей с кислотой, по меньшей мере одно окисляющее основание, выбранное из
(а) парафенилендиаминов следующей формулы I и их аддитивных солей с кислотой,
где R1 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил, C2 - C4-полигидроксиалкил, C1 - C4-алкоксиалкил, фенил или 4'-аминофенил;
R2 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил или C2 - C4-полигидроксиалкил;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такого как хлор, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил или C1 - C4-гидроксиалкокси;
R4 представляет собой атом водорода или C1 - C4-алкил,
при условии, что если R2 представляет собой β-гидроксиэтил, а R1 и R4 - атом водорода, то R3 не является метилом, если R2 представляет собой β-гидроксиэтил, а R1 и R3 - атом водорода, то R4 не может представлять собой метил в положении 6,
(б) парааминофенолов следующей формулы II и их аддитивных солей с кислотой:
где R5 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил, C1 - C4-алкоксиалкил или C1 - C4-аминоалкил;
R6 представляет собой атом водорода или фтора, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил, C2 - C4-полигидроксиалкил, C1 - C4-аминоалкил, C1 - C4-цианоалкил или C1 - C4-алкоксиалкил при условии, что хотя бы один из радикалов R5 и R6 представляет собой атом водорода,
и в качестве второго сочетающего агента, по меньшей мере, один метааминофенол следующей формулы (III) и/или по меньшей мере одну из их аддитивных солей с кислотой
где R7 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил или C2 - C4-полигидроксиалкил;
R8 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси или атом галогена, выбранный из атома хлора, брома или фтора;
R9 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-моногидроксиалкил, C1 - C4-полигидроксиалкил, C1 - C4-моногидроксиалкокси или C2 - C4-полигидроксиалкокси, при условии, что по крайней мере один из радикалов R7, R8 и R9 не является атомом водорода.
(а) парафенилендиаминов следующей формулы I и их аддитивных солей с кислотой,
где R1 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил, C2 - C4-полигидроксиалкил, C1 - C4-алкоксиалкил, фенил или 4'-аминофенил;
R2 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил или C2 - C4-полигидроксиалкил;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такого как хлор, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил или C1 - C4-гидроксиалкокси;
R4 представляет собой атом водорода или C1 - C4-алкил,
при условии, что если R2 представляет собой β-гидроксиэтил, а R1 и R4 - атом водорода, то R3 не является метилом, если R2 представляет собой β-гидроксиэтил, а R1 и R3 - атом водорода, то R4 не может представлять собой метил в положении 6,
(б) парааминофенолов следующей формулы II и их аддитивных солей с кислотой:
где R5 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил, C1 - C4-алкоксиалкил или C1 - C4-аминоалкил;
R6 представляет собой атом водорода или фтора, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил, C2 - C4-полигидроксиалкил, C1 - C4-аминоалкил, C1 - C4-цианоалкил или C1 - C4-алкоксиалкил при условии, что хотя бы один из радикалов R5 и R6 представляет собой атом водорода,
и в качестве второго сочетающего агента, по меньшей мере, один метааминофенол следующей формулы (III) и/или по меньшей мере одну из их аддитивных солей с кислотой
где R7 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-моногидроксиалкил или C2 - C4-полигидроксиалкил;
R8 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси или атом галогена, выбранный из атома хлора, брома или фтора;
R9 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-моногидроксиалкил, C1 - C4-полигидроксиалкил, C1 - C4-моногидроксиалкокси или C2 - C4-полигидроксиалкокси, при условии, что по крайней мере один из радикалов R7, R8 и R9 не является атомом водорода.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы I выбраны из парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-н-пропилпарафенилендиамина, 2-изопропилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, N, N-бис-(β-гидроксиэтил)парафенилендиамина, 1-β-метоксиэтиламино-4-аминобензола и их аддитивных солей с кислотой.
3. Композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы II выбраны из парааминофенола, 3-метил-4-аминофенола, 3-фторо-4-аминофенола, 3-гидроксиметил-4-аминофенола, 2-метил-4-амино-фенола, 2-гидроксиметил-4-аминофенола, 2-метоксиметил-4-аминофенола, 2-аминометил-4-аминофенола, 2-(β-гидроксиэтиламинометил)4-аминофенола и их аддитивных солей с кислотой.
4. Композиция по пп.1 - 3, отличающаяся тем, что метааминофенолы формулы III выбраны из 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)фенола, 5-амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-(γ-гидроксипропиламино)2-метилфенола и их аддитивных солей с кислотой.
5. Композиция по пп. 1 - 4, отличающаяся тем, что аддитивная соль с кислотой выбрана из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов.
6. Композиция по пп.1 - 5, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидроксипиридин и/или его аддитивная соль (соли) с кислотой составляют 0,0001 - 10 мас.% от общей массы красящего состава.
7. Композиция по пп.1 - 6, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидроксипиридин и/или его аддитивная соль (соли) с кислотой составляют 0,005 - 7 мас.% от общей массы красящего состава.
8. Композиция по пп.1 - 7, отличающаяся тем, что парафенилендиамин формулы I и/или парааминофенол формулы II составляют 0,0005 - 10 мас.% от общей массы красящего состава.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что парафенилендиамин(ы) формулы I и/или парааминофенол(ы) формулы II составляют 0,01 - 7 мас.% от общей массы красящего состава.
10. Композиция по пп.1 - 9, отличающаяся тем, что метааминофенол(ы) формулы III составляет(ют) 0,0001 - 5 мас.% от общей массы красящего состава.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что метааминофенол(ы) формулы III составляет(ют) 0,001 - 3 мас.% от общей массы красящего состава.
12. Композиция по пп.1 - 11, отличающаяся тем, что указанная среда, подходящая для окраски, состоит из воды или из смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя, выбранного из низших C1 - C4-алканолов, глицерина, гликолей и их простых эфиров, ароматических спиртов, и аналогичных соединений и их смесей.
13. Композиция по пп.1 - 12, отличающаяся тем, что ее pH составляет 5 - 12.
14. Композиция по пп.1 - 13, отличающаяся тем, что она содержит также и другие различные сочетающие агенты, отличные от 2-амино-3-гидроксипиридина, метааминофенолов формулы III и их аддитивных солей с кислотой, и/или другие окисляющие основания, отличные от парафенилендиаминов формулы I, парааминофенолов формулы II и их аддитивных солей с кислотой, и/или прямые красители.
15. Способ окраски кератиновых волокон и, в частности, таких, как человеческие волосы, путем нанесения красящей композиции на эти волокна, отличающийся тем, что в качестве красящей композиции используют композицию по пп.1 - 14 и проявляют цвет при кислом, нейтральном или основном pH при помощи подкисляющего агента, добавляемого в самый момент использования в красящий состав, или присутствующего в окисляющем составе, наносимом одновременно или отдельно.
16. Способ согласно п. 15, отличающийся тем, что подкисляющий агент, присутствующий в окисляющем составе, выбирают из перекиси водорода, перекиси карбамида, броматов щелочных металлов, солей перкислот, таких как пербораты и персульфаты.
17. Красильный "набор" с несколькими отделениями, отличающийся тем, что первое из отделений содержит красящий состав, определенный в одном из пп.1 - 14 формулы, а второе - окисляющий состав, включающий в себя подкисляющий агент.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9609107A FR2751218B1 (fr) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture les mettant en oeuvre |
| FR9609107 | 1996-07-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97112502A true RU97112502A (ru) | 1999-06-10 |
| RU2176909C2 RU2176909C2 (ru) | 2001-12-20 |
Family
ID=9494258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97112502/14A RU2176909C2 (ru) | 1996-07-19 | 1997-07-18 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный набор |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6093220A (ru) |
| EP (1) | EP0819423B1 (ru) |
| JP (1) | JP3133018B2 (ru) |
| KR (1) | KR100232391B1 (ru) |
| CN (1) | CN1089229C (ru) |
| AR (1) | AR008778A1 (ru) |
| AT (1) | ATE174503T1 (ru) |
| AU (1) | AU687327B1 (ru) |
| BR (1) | BR9702622A (ru) |
| CA (1) | CA2210367C (ru) |
| DE (1) | DE69700068T2 (ru) |
| DK (1) | DK0819423T3 (ru) |
| ES (1) | ES2128191T3 (ru) |
| FR (1) | FR2751218B1 (ru) |
| GR (1) | GR3029579T3 (ru) |
| HU (1) | HU220148B (ru) |
| PL (1) | PL202183B1 (ru) |
| RU (1) | RU2176909C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA976209B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19704850C1 (de) * | 1997-02-08 | 1998-04-02 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19704831C1 (de) * | 1997-02-08 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| US6673122B1 (en) * | 1997-02-26 | 2004-01-06 | L'oréal | Compositions for dyeing keratin fibers containing para-aminophenols, dyeing process, novel para-aminophenols and process for their preparation |
| FR2773473B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-12-27 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques |
| FR2773478B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-02-25 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2773482B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
| DE19936442A1 (de) * | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| FR2830188B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2005-01-28 | Oreal | Composition tinctoriale contenant un compose para-aminophenol ou para-phenylene diamine substitue par un radical silanique |
| FR3075045B1 (fr) * | 2017-12-20 | 2020-10-30 | Oreal | Procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre un derive de flavine, une molecule polymerisable et un rayonnement lumineux |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH464448A (de) * | 1967-11-20 | 1968-10-31 | Richard Dr Heilingoetter | Verfahren zum Färben menschlicher Haare |
| JPS5234082A (en) * | 1975-09-12 | 1977-03-15 | Koei Chemical Co | Dyeing method of keratinic structured substance |
| CH629240A5 (de) * | 1976-09-02 | 1982-04-15 | Henkel Kgaa | Mittel zum faerben von keratinhaltigem material. |
| DE2714831A1 (de) * | 1977-04-02 | 1978-10-12 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE4301663C1 (de) * | 1993-01-22 | 1994-02-24 | Goldwell Ag | Haarfärbemittel |
| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE4331136C1 (de) * | 1993-09-14 | 1994-08-25 | Goldwell Ag | Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren |
| DE4408506C2 (de) * | 1994-03-14 | 1996-07-04 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Wäßrige Haarfärbemittel |
-
1996
- 1996-07-19 FR FR9609107A patent/FR2751218B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-01 ES ES97401539T patent/ES2128191T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 AT AT97401539T patent/ATE174503T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-01 EP EP97401539A patent/EP0819423B1/fr not_active Revoked
- 1997-07-01 DE DE69700068T patent/DE69700068T2/de not_active Revoked
- 1997-07-01 DK DK97401539T patent/DK0819423T3/da active
- 1997-07-03 AU AU28469/97A patent/AU687327B1/en not_active Ceased
- 1997-07-14 ZA ZA9706209A patent/ZA976209B/xx unknown
- 1997-07-14 JP JP09188777A patent/JP3133018B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-16 AR ARP970103184A patent/AR008778A1/es active IP Right Grant
- 1997-07-18 BR BR9702622A patent/BR9702622A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-07-18 HU HU9701226A patent/HU220148B/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 RU RU97112502/14A patent/RU2176909C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 PL PL321204A patent/PL202183B1/pl unknown
- 1997-07-18 KR KR1019970033488A patent/KR100232391B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 CA CA002210367A patent/CA2210367C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-18 US US08/896,636 patent/US6093220A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-19 CN CN97117424A patent/CN1089229C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-04 GR GR990400663T patent/GR3029579T3/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2880111B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP2974645B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP2968243B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| RU2185811C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU96100827A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и набор | |
| US6074438A (en) | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| JPH11349564A (ja) | １―（４―アミノフェニル）―２―ピロリジンメタノ―ルを含有する酸化染毛組成物及び方法 | |
| RU96100839A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и устройство | |
| JP2000502367A (ja) | ケラチン繊維を染色するための薬剤及び方法 | |
| RU97112502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный набор | |
| JP3024107B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と染色方法 | |
| JPH08175939A (ja) | 少なくとも２の特定のパラ−フェニレンジアミン誘導体を含むケラチン繊維の酸化染色のための組成物 | |
| US5868800A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising a para-phenylenediamine derivative and a 6-hydroxy-1, 4-benzomorpholine and dyeing process using such a composition | |
| JP3574141B2 (ja) | ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法 | |
| JP3754293B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP2004217672A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| EP0918051B1 (en) | Novel Bis-(2,4-diaminophenoxy) benzenes and their use as coupling components in oxidative hair coloring compositions and methods | |
| JP3073237B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP2002255763A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| EP0819423B1 (fr) | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture les mettant en oeuvre | |
| EP1064268B1 (fr) | Nouveaux composes cationiques, leur utilisation comme coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture | |
| JP3638519B2 (ja) | 染毛剤組成物 |