RU97112399A - Пролипосомные порошки для ингаляции - Google Patents
Пролипосомные порошки для ингаляцииInfo
- Publication number
- RU97112399A RU97112399A RU97112399/14A RU97112399A RU97112399A RU 97112399 A RU97112399 A RU 97112399A RU 97112399/14 A RU97112399/14 A RU 97112399/14A RU 97112399 A RU97112399 A RU 97112399A RU 97112399 A RU97112399 A RU 97112399A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- powder
- preceding paragraphs
- particles
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 17
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 13
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 8
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N DMPC Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N Dipalmitoylphosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 claims 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 6
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 claims 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 3
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 claims 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N Maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N Maltose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@H]1CO)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- WSVLPVUVIUVCRA-RJMJUYIDSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-RJMJUYIDSA-N 0.000 claims 1
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 claims 1
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 claims 1
- GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N D-(+)-Galactose Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 101700068614 FLA2 Proteins 0.000 claims 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims 1
- 229960001021 Lactose Monohydrate Drugs 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 claims 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N Raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims 1
- IXTCZMJQGGONPY-XJAYAHQCSA-N Rofleponide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3O[C@@H](CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O IXTCZMJQGGONPY-XJAYAHQCSA-N 0.000 claims 1
- 229950004432 Rofleponide Drugs 0.000 claims 1
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N Stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 claims 1
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N Trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N Xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002675 Xylitol Drugs 0.000 claims 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 claims 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000003182 bronchodilatating Effects 0.000 claims 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 1
- 150000002313 glycerolipids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 claims 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- -1 palatinite Substances 0.000 claims 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N t-BuOH Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N α-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims 1
Claims (42)
1. Фармацевтическая композиция, включающая пролипосомный порошок, который содержит находящиеся в составе одной фазы дискретные частицы биологически активного компонента и липида или смеси липидов, имеющих температуру фазового перехода ниже 37oС, а также кристаллический и гидрофильный фармакологически приемлемый носитель.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что упомянутый порошок включает один или более липидов, выбранных из натуральных и синтетических фосфоглицеролипидов, сфинголипидов и дигалактозилглицеролипидов.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что упомянутый порошок включает смесь липидов, выбранных из смесей СМ/ФХ, СМ/холестерин, я-ФХ/холестерин, с-ФХ/холестерин, ФХ/ФС/холестерин, ДМФХ/ДПФХ, ДМФХ/ДПФХ/Х, ДМФХ/Х, ДПФХ/ДОФХ/Х, ДЛФХ/ДПФХ, ДЛФХ/ДПФХ/Х, ДЛФХ/ДМФХ, ДЛФХ/ДМФХ/Х, ДОФХ/ДСФХ.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что упомянутый порошок включает ДПФХ, ДМФХ или смесь ДПФХ и ДМФХ.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что упомянутая смесь включает по крайней мере 10% ДМФХ.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что упомянутый порошок дополнительно включает заряженный липид.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что упомянутый заряженный липид отбирают из ДМФГ, ДПФГ, ДМФК и СК.
8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент выбирают из противовоспалительных средств, бронхорелаксаторов, антигистаминов, ингибиторов циклооксигеназы, антагонистов лейкотриена, ингибиторов ФЛА2, антагонистов ФАТ и средств профилактики астмы.
9. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент включает глюкокортикостероид.
10. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент включает β-2 агонист.
11. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент включает стероид, этерифицированный в 21 положении жирной кислотой, содержащей по крайней мере 8 атомов углерода.
12. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент включает стероид, этерифицированный в 21 положении жирной кислотой, содержащей по крайней мере 10 атомов углерода.
13. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент включает стероид, этерифицированный в 21 положении жирной кислотой, содержащей по крайней мере 12 атомов углерода.
14. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент включает стероид-21-пальмитат.
15. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый активный компонент включает рофлепонида пальмитат.
16. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что по крайней мере 50% порошка включают частицы с диаметром менее 10 мкм.
17. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что по крайней мере 60% порошка включают частицы с диаметром менее 10 мкм.
18. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что по крайней мере 70% порошка включают частицы с диаметром менее 10 мкм.
19. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что по крайней мере 80% порошка включают частицы с диаметром менее 10 мкм.
20. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что по крайней мере 90% порошка включают частицы с диаметром менее 10 мкм.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп.16 - 20, в которой частицы имеют диаметр 0,01 - 10 мкм.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп.16 - 20, в которой частицы имеют диаметр 0,1 - 6 мкм.
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп.16 - 20, в которой частицы имеют диаметр 0,1 - 5 мкм.
24. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, включает агломерированные частицы.
25. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый носитель представляет собой кристаллический моногидрат лактозы.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1 - 24, отличающаяся тем, что упомянутый носитель выбирают из глюкозы, фруктозы, галактозы, трегалозы, сахарозы, мальтозы, раффинозы, мальтита, мелезитозы, стахиозы, лактита, палатинита, крахмала, ксилита, маннита, миоинозита и их гидратов и аминокислот.
27. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что упомянутый носитель включает частицы со средним диаметром менее 20 мкм.
28. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1 - 26, отличающаяся тем, что упомянутый носитель включает частицы со средним диаметром менее 10 мкм.
29. Способ производства пролипосомного порошка по любому из пп.1 - 23, включающий растворение липида или смеси липидов и липофильного биологически активного компонента в растворителе, при этом упомянутые липид или смесь липидов имеют температуру фазового перехода ниже 37oС; получение кристаллической матрицы растворителя с включенной в нее единственной липидной фазой в стекловидном состоянии путем замораживания раствора, при этом указанное замороживание осуществляют при температуре ниже температуры фазового перехода липидной фазы; и затем выпаривание замороженного растворителя при температуре ниже температуры фазового перехода липидной фазы.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию микронизации лиофилизованного порошка с получением частиц, соответствующих по размеру диапазону размеров частиц, приемлемых для вдыхания.
31. Способ по п. 29 или 30, отличающийся тем, что упомянутые процессы замораживания и выпаривания растворителя осуществляют в камере для лиофилизации.
32. Способ по любому из пп.29 - 31, отличающийся тем, что упомянутый растворитель включает органический растворитель.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что упомянутый растворитель включает спирт.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что упомянутый растворитель включает третичный бутанол.
35. Способ производства фармацевтической композиции по любому из пп.1 - 28, отличающийся тем, что включает способ по любому пп.20 - 34, с последующей стадией добавления к пролипосомному порошку полученного указанным образом кристаллического гидрофильного фармацевтически приемлемого носителя; и не обязательно стадию микронизации смеси порошка и носителя с получением частиц, соответствующих по размеру диапазону размеров частиц, приемлемых для вдыхания.
36. Способ по любому из пп.29 - 35, отличающийся тем, что включает дополнительную стадию агломерирования частиц в сферические образования с диаметром 1 мм или меньше.
37. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1 - 28 для использования в терапии.
38. Использование фармацевтической композиции по любому из пп.1 - 28 в производстве лекарственного средства для лечения заболеваний посредством введения через дыхательные пути.
39. Способ лечения пациентов, нуждающихся в терапии, включающий введение упомянутому пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп.1 - 28.
40. Порошковый ингалятор, содержащий фармацевтическую композицию по любому из пп.1 - 28.
41. Порошковый ингалятор по п.40, отличающийся тем, что упомянутый ингалятор является ингалятором с одноразовой дозой.
42. Порошковый ингалятор по п.40, отличающийся тем, что упомянутый ингалятор является ингалятором с многократной дозой.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9404466A SE9404466D0 (sv) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | Process for the preparation of powders for inhalation |
| SE9404466-6 | 1994-12-22 | ||
| SE9502369A SE9502369D0 (sv) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Process for the preparation of compositions for inhalation |
| SE9502369-3 | 1995-06-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97112399A true RU97112399A (ru) | 1999-06-10 |
| RU2162689C2 RU2162689C2 (ru) | 2001-02-10 |
Family
ID=26662194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97112399/14A RU2162689C2 (ru) | 1994-12-22 | 1995-12-20 | Пролипосомные порошки для ингаляции |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6045828A (ru) |
| EP (1) | EP0800383B1 (ru) |
| JP (1) | JPH10510830A (ru) |
| KR (1) | KR100432461B1 (ru) |
| CN (1) | CN1087932C (ru) |
| AR (1) | AR002009A1 (ru) |
| AT (1) | ATE240095T1 (ru) |
| AU (1) | AU693632B2 (ru) |
| BR (1) | BR9510512A (ru) |
| CA (1) | CA2208517A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ286469B6 (ru) |
| DE (1) | DE69530792T2 (ru) |
| DK (1) | DK0800383T3 (ru) |
| EE (1) | EE03592B1 (ru) |
| EG (1) | EG23683A (ru) |
| ES (1) | ES2194931T3 (ru) |
| FI (1) | FI972653A (ru) |
| HU (1) | HUT77628A (ru) |
| IL (1) | IL116454A (ru) |
| IS (1) | IS1978B (ru) |
| MY (1) | MY114114A (ru) |
| NO (1) | NO320434B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ298180A (ru) |
| PL (1) | PL184393B1 (ru) |
| PT (1) | PT800383E (ru) |
| RU (1) | RU2162689C2 (ru) |
| SA (1) | SA95160463B1 (ru) |
| SK (1) | SK284918B6 (ru) |
| TR (1) | TR199501633A1 (ru) |
| TW (1) | TW508248B (ru) |
| UA (1) | UA43886C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996019199A1 (ru) |
Families Citing this family (102)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR002009A1 (es) * | 1994-12-22 | 1998-01-07 | Astra Ab | Composicion farmaceutica, procedimiento para la manufactura de un polvo de proliposoma como el utilizado en dicha composicion, procedimiento para lamanufactura de dicha composicion, uso de dicha composicion farmaceutica en la manufactura de un medicamento y dispositivo inhalador de polvo seco. |
| US20020052310A1 (en) * | 1997-09-15 | 2002-05-02 | Massachusetts Institute Of Technology The Penn State Research Foundation | Particles for inhalation having sustained release properties |
| TW497974B (en) * | 1996-07-03 | 2002-08-11 | Res Dev Foundation | High dose liposomal aerosol formulations |
| AU4424797A (en) * | 1996-09-18 | 1998-04-14 | Dragoco Inc. | Liposome encapsulated active agent dry powder composition |
| US20030203036A1 (en) * | 2000-03-17 | 2003-10-30 | Gordon Marc S. | Systems and processes for spray drying hydrophobic drugs with hydrophilic excipients |
| NZ501672A (en) * | 1997-06-27 | 2001-06-29 | Astra Ab | Proliposome powders for inhalation stabilised by racemic alpha-tocopherol |
| CA2295076A1 (en) * | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Astra Aktiebolag | New combination of antiasthma medicaments |
| US7052678B2 (en) * | 1997-09-15 | 2006-05-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Particles for inhalation having sustained release properties |
| US6090407A (en) | 1997-09-23 | 2000-07-18 | Research Development Foundation | Small particle liposome aerosols for delivery of anti-cancer drugs |
| US7348025B2 (en) | 1997-09-23 | 2008-03-25 | Research Development Foundation | Small particle liposome aerosols for delivery of anticancer drugs |
| US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
| US20020017295A1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-02-14 | Weers Jeffry G. | Phospholipid-based powders for inhalation |
| SE9704833D0 (sv) * | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Astra Ab | New formulation |
| US6956021B1 (en) * | 1998-08-25 | 2005-10-18 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Stable spray-dried protein formulations |
| EP1839648A3 (en) * | 1998-11-12 | 2007-11-21 | Transave, Inc. | An inhalation system |
| MXPA01004828A (es) * | 1998-11-12 | 2002-09-18 | Frank G Pilkiewicz | Sistema de inhalacion. |
| GB9912639D0 (en) * | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Britannia Pharmaceuticals Ltd | Improvements in and relating to treatment of respiratory conditions |
| GB2359749B (en) * | 1998-11-26 | 2004-05-05 | Britannia Pharmaceuticals Ltd | Anti-asthmatic combinations comprising surface active phospholipids |
| BR9917246A (pt) * | 1999-03-05 | 2002-03-26 | Chiesi Farma Spa | Composições farmacêuticas avançadas em pó para inalação |
| EP1043016B1 (en) * | 1999-03-30 | 2014-08-20 | Sodic Sa | A plant extract based on glycerides,phospholipids and phytosphingolipids, a method for the preparation of this extract and a cosmetic composition containing the same |
| US6440463B1 (en) | 1999-04-05 | 2002-08-27 | Pharmaceutical Discovery Corporation | Methods for fine powder formation |
| US7300667B1 (en) | 1999-05-27 | 2007-11-27 | Euro-Celtique, S.A. | Preparations for the application of anti-inflammatory, especially antiseptic agents and/or agents promoting the healing of wounds, to the lower respiratory tract |
| CA2371689C (en) | 1999-05-27 | 2012-06-26 | Wolfgang Fleischer | Preparations for the application of anti-infective and/or anti-inflammatory agents to external or internal parts of the human or animal body in functional and cosmetic tissue remodelling and repair treatment |
| US9006175B2 (en) | 1999-06-29 | 2015-04-14 | Mannkind Corporation | Potentiation of glucose elimination |
| US6749835B1 (en) | 1999-08-25 | 2004-06-15 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Formulation for spray-drying large porous particles |
| US20010036481A1 (en) * | 1999-08-25 | 2001-11-01 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Modulation of release from dry powder formulations |
| US7678364B2 (en) | 1999-08-25 | 2010-03-16 | Alkermes, Inc. | Particles for inhalation having sustained release properties |
| AU763041B2 (en) * | 1999-08-25 | 2003-07-10 | Alkermes, Inc. | Modulation of release from dry powder formulations |
| US6156294A (en) | 1999-11-28 | 2000-12-05 | Scientific Development And Research, Inc. | Composition and method for treatment of otitis media |
| GB9928311D0 (en) * | 1999-11-30 | 2000-01-26 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE10012151A1 (de) * | 2000-03-13 | 2001-09-27 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Mittel zur Behandlung von Erkrankungen des Tracheo-Brochialtraktes, insbesondere der COPD |
| GB0008660D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Arakis Ltd | The treatment of respiratory diseases |
| US7871598B1 (en) | 2000-05-10 | 2011-01-18 | Novartis Ag | Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use |
| US6750210B2 (en) | 2000-08-05 | 2004-06-15 | Smithkline Beecham Corporation | Formulation containing novel anti-inflammatory androstane derivative |
| US6858593B2 (en) | 2000-08-05 | 2005-02-22 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-inflammatory androstane derivative compositions |
| US6777399B2 (en) | 2000-08-05 | 2004-08-17 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-inflammatory androstane derivative compositions |
| US6858596B2 (en) | 2000-08-05 | 2005-02-22 | Smithkline Beecham Corporation | Formulation containing anti-inflammatory androstane derivative |
| US6787532B2 (en) | 2000-08-05 | 2004-09-07 | Smithkline Beecham Corporation | Formulation containing anti-inflammatory androstane derivatives |
| US6759398B2 (en) | 2000-08-05 | 2004-07-06 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-inflammatory androstane derivative |
| GB0019172D0 (en) | 2000-08-05 | 2000-09-27 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| US6777400B2 (en) | 2000-08-05 | 2004-08-17 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-inflammatory androstane derivative compositions |
| US8048451B2 (en) * | 2000-11-30 | 2011-11-01 | Vectura Limited | Pharmaceutical compositions for inhalation |
| US20020141946A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having rapid release properties |
| UA77656C2 (en) | 2001-04-07 | 2007-01-15 | Glaxo Group Ltd | S-fluoromethyl ester of 6-alpha, 9-alpha-difluoro-17-alpha-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-beta-hydroxy-16- alpha-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-beta-carbothioacid as anti-inflammatory agent |
| ES2415654T3 (es) * | 2001-11-20 | 2013-07-26 | Civitas Therapeutics, Inc. | Composiciones particuladas mejoradas para suministro pulmonar |
| TWI324518B (en) | 2001-12-19 | 2010-05-11 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery of aminoglycosides |
| PL371626A1 (en) * | 2002-01-21 | 2005-06-27 | Vasogen Ireland Limited | Pharmaceutically acceptable phosphate-glycerol carrying bodies |
| JP2005530704A (ja) * | 2002-03-05 | 2005-10-13 | トランセイブ， インク． | 細胞内感染を予防及び治療するための吸入システム |
| SI1494732T1 (sl) | 2002-03-20 | 2008-08-31 | Mannking Corp | Inhalacijski aparat |
| GB2389530B (en) | 2002-06-14 | 2007-01-10 | Cipla Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US7718189B2 (en) | 2002-10-29 | 2010-05-18 | Transave, Inc. | Sustained release of antiinfectives |
| US7879351B2 (en) * | 2002-10-29 | 2011-02-01 | Transave, Inc. | High delivery rates for lipid based drug formulations, and methods of treatment thereof |
| SI2363114T1 (sl) | 2002-10-29 | 2015-07-31 | Insmed Incorporated | Zadržano sproščanje antiinfektivov |
| CN1208052C (zh) | 2003-03-20 | 2005-06-29 | 上海家化联合股份有限公司 | 一种辅酶q10前体脂质体及其制备方法 |
| US20060147389A1 (en) * | 2004-04-14 | 2006-07-06 | Vectura Ltd. | Devices and pharmaceutical compositions for enhancing dosing efficiency |
| US20040204439A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-14 | Staniforth John Nicholas | Composition, device, and method for treating sexual dysfunction via inhalation |
| CA2522158C (en) * | 2003-04-14 | 2018-03-20 | Vectura Ltd. | Devices and pharmaceutical compositions for enhancing dosing efficiency |
| CN100427064C (zh) * | 2003-04-16 | 2008-10-22 | 沈阳药科大学 | 一种制备脂质体的新方法 |
| PT1699434E (pt) * | 2003-09-02 | 2011-05-03 | Norton Healthcare Ltd | Processo para a prepara??o de um medicamento |
| US20050214224A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-09-29 | Nektar Therapeutics | Lipid formulations for spontaneous drug encapsulation |
| EP1786784B1 (en) | 2004-08-20 | 2010-10-27 | MannKind Corporation | Catalysis of diketopiperazine synthesis |
| KR101306384B1 (ko) | 2004-08-23 | 2013-09-09 | 맨카인드 코포레이션 | 약물 전달용 디케토피페라진염, 디케토모르포린염 또는디케토디옥산염 |
| GB0425758D0 (en) | 2004-11-23 | 2004-12-22 | Vectura Ltd | Preparation of pharmaceutical compositions |
| AU2006290227B2 (en) | 2005-09-14 | 2012-08-02 | Mannkind Corporation | Method of drug formulation based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces for active agents |
| PL1962805T3 (pl) | 2005-12-08 | 2017-01-31 | Insmed Incorporated | Kompozycje środków przeciwzapalnych oparte na lipidach do leczenia infekcji płucnych |
| RU2403059C2 (ru) | 2006-02-22 | 2010-11-10 | Маннкайнд Корпорейшн | Способ улучшения фармацевтических свойств микрочастиц, содержащих дикетопиперазин и активный агент |
| CN1895223B (zh) * | 2006-04-05 | 2012-06-27 | 沈阳药科大学 | 一种新的脂质体制备方法 |
| US9814672B2 (en) * | 2007-03-09 | 2017-11-14 | Susan T. Laing | Echogenic vehicle for clinical delivery of plasminogen activator and other fibrin-binding therapeutics to thrombi |
| WO2008114274A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Fresenius Kabi Onclology Ltd. | Proliposomal and liposomal compositions |
| WO2008137717A1 (en) | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Transave, Inc. | Compositions of multicationic drugs for reducing interactions with polyanionic biomolecules and methods and uses thereof |
| US9333214B2 (en) | 2007-05-07 | 2016-05-10 | Insmed Incorporated | Method for treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| US9119783B2 (en) | 2007-05-07 | 2015-09-01 | Insmed Incorporated | Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| US9114081B2 (en) | 2007-05-07 | 2015-08-25 | Insmed Incorporated | Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| US20090047336A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Hong Kong Baptist University | novel formulation of dehydrated lipid vesicles for controlled release of active pharmaceutical ingredient via inhalation |
| KR101629154B1 (ko) | 2008-06-13 | 2016-06-21 | 맨카인드 코포레이션 | 건조 분말 흡입기 및 약물 투여 시스템 |
| US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
| DK2300083T3 (da) | 2008-06-20 | 2013-07-22 | Mannkind Corp | Interaktivt apparat og fremgangsmåde til realtids-profilering af inhalationsforsøg |
| TWI614024B (zh) | 2008-08-11 | 2018-02-11 | 曼凱公司 | 超快起作用胰島素之用途 |
| US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
| EP2400950B1 (en) | 2009-02-26 | 2019-05-22 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical formulations comprising 4-{(1 r)-2-[(6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol |
| MX2011009512A (es) | 2009-03-11 | 2011-11-29 | Mannkind Corp | Aparato, sistema y metodo para medir la resistencia de un inhalador. |
| SG176738A1 (en) | 2009-06-12 | 2012-01-30 | Mannkind Corp | Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas |
| CA2778698A1 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Mannkind Corporation | An apparatus and method for simulating inhalation efforts |
| GB0921075D0 (en) | 2009-12-01 | 2010-01-13 | Glaxo Group Ltd | Novel combination of the therapeutic agents |
| BR112012033060A2 (pt) | 2010-06-21 | 2018-02-27 | Mannkind Corp | métodos de sistema de liberação de fármaco em pó seco |
| CN105667994B (zh) | 2011-04-01 | 2018-04-06 | 曼金德公司 | 用于药物药盒的泡罩包装 |
| WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
| US9233159B2 (en) | 2011-10-24 | 2016-01-12 | Mannkind Corporation | Methods and compositions for treating pain |
| CN108743537B (zh) | 2012-05-21 | 2021-06-11 | 英斯麦德公司 | 治疗肺部感染的系统 |
| SG10201605800UA (en) | 2012-07-12 | 2016-09-29 | Mannkind Corp | Dry powder drug delivery system and methods |
| EP2884962B1 (en) * | 2012-08-17 | 2019-05-01 | Smartek International LLC | Preparation of desiccated liposomes for use in compressible delivery systems |
| EP2911690A1 (en) | 2012-10-26 | 2015-09-02 | MannKind Corporation | Inhalable influenza vaccine compositions and methods |
| RU2018135921A (ru) | 2012-11-29 | 2019-02-05 | Инсмед Инкорпорейтед | Стабилизированные составы ванкомицина |
| US9603799B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Htd Biosystems Inc. | Liposomal vaccine adjuvants and methods of making and using same |
| JP6523247B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-05-29 | マンカインド コーポレイション | 微結晶性ジケトピペラジン粒子の製造方法および乾燥粉末組成物の製造方法 |
| CN114848614A (zh) | 2013-07-18 | 2022-08-05 | 曼金德公司 | 热稳定性干粉药物组合物和方法 |
| CA2920488C (en) | 2013-08-05 | 2022-04-26 | Mannkind Corporation | Insufflation apparatus and methods |
| WO2015148905A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
| ES2755941T3 (es) | 2014-05-15 | 2020-04-24 | Insmed Inc | Métodos para tratar infecciones pulmonares micobacterianas no tuberculosas |
| US10561806B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-02-18 | Mannkind Corporation | Mouthpiece cover for an inhaler |
| CN109152735B (zh) * | 2016-05-09 | 2022-03-11 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 包含亲脂性抗炎剂的脂质纳米颗粒及其使用方法 |
| WO2019191627A1 (en) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Insmed Incorporated | Methods for continuous manufacture of liposomal drug products |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US514674A (en) * | 1894-02-13 | Ejector for breakdown guns | ||
| EP0026241B1 (en) * | 1978-10-12 | 1984-03-14 | Bowater-Scott Limited | Holder and dispenser for stacked rolls |
| GB2135647A (en) * | 1983-02-15 | 1984-09-05 | Squibb & Sons Inc | Method of preparing liposomes and products produced thereby |
| US4744989A (en) * | 1984-02-08 | 1988-05-17 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method of preparing liposomes and products produced thereby |
| EP0158441B2 (en) * | 1984-03-08 | 2001-04-04 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Liposome-forming composition |
| SE8601457D0 (sv) * | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Draco Ab | Compositions of liposomes and b?712-receptor active substances for inhalation |
| SE8603812D0 (sv) * | 1986-09-12 | 1986-09-12 | Draco Ab | Administration of liposomes to mammals |
| US5096629A (en) * | 1988-08-29 | 1992-03-17 | 501 Nippon Fine Chemical Co., Ltd. | Method for preparing lipid powder for use in preparing liposomes and method for preparing liposomes |
| CA2087902C (en) * | 1992-02-05 | 2006-10-17 | Narendra Raghunathji Desai | Liposome compositions of porphyrin photosensitizers |
| AU7384894A (en) * | 1993-08-06 | 1995-02-28 | Opperbas Holding B.V. | A method for preparation of vesicles loaded with biological structures, biopolymers and/or oligomers |
| US5635206A (en) * | 1994-01-20 | 1997-06-03 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for liposomes or proliposomes |
| AR002009A1 (es) * | 1994-12-22 | 1998-01-07 | Astra Ab | Composicion farmaceutica, procedimiento para la manufactura de un polvo de proliposoma como el utilizado en dicha composicion, procedimiento para lamanufactura de dicha composicion, uso de dicha composicion farmaceutica en la manufactura de un medicamento y dispositivo inhalador de polvo seco. |
-
1995
- 1995-12-18 AR ARP950100614A patent/AR002009A1/es unknown
- 1995-12-18 SA SA95160463A patent/SA95160463B1/ar unknown
- 1995-12-19 IL IL11645495A patent/IL116454A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-12-19 TW TW084113555A patent/TW508248B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 US US08/617,918 patent/US6045828A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-20 JP JP8519738A patent/JPH10510830A/ja not_active Ceased
- 1995-12-20 UA UA97073873A patent/UA43886C2/uk unknown
- 1995-12-20 CA CA002208517A patent/CA2208517A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-20 EE EE9700134A patent/EE03592B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 NZ NZ298180A patent/NZ298180A/xx unknown
- 1995-12-20 ES ES95942357T patent/ES2194931T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-20 MY MYPI95003994A patent/MY114114A/en unknown
- 1995-12-20 CN CN95196978A patent/CN1087932C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-20 KR KR1019970704253A patent/KR100432461B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 SK SK814-97A patent/SK284918B6/sk unknown
- 1995-12-20 DE DE69530792T patent/DE69530792T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-20 BR BR9510512A patent/BR9510512A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 PT PT95942357T patent/PT800383E/pt unknown
- 1995-12-20 HU HU9800352A patent/HUT77628A/hu unknown
- 1995-12-20 WO PCT/SE1995/001560 patent/WO1996019199A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-20 EP EP95942357A patent/EP0800383B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-20 PL PL95320825A patent/PL184393B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 DK DK95942357T patent/DK0800383T3/da active
- 1995-12-20 RU RU97112399/14A patent/RU2162689C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 CZ CZ19971948A patent/CZ286469B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 AT AT95942357T patent/ATE240095T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 AU AU43605/96A patent/AU693632B2/en not_active Ceased
- 1995-12-21 EG EG106095A patent/EG23683A/xx active
- 1995-12-21 TR TR95/01633A patent/TR199501633A1/xx unknown
-
1997
- 1997-06-06 IS IS4500A patent/IS1978B/is unknown
- 1997-06-19 NO NO19972847A patent/NO320434B1/no unknown
- 1997-06-19 FI FI972653A patent/FI972653A/fi not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97112399A (ru) | Пролипосомные порошки для ингаляции | |
| KR100432461B1 (ko) | 흡입용프로리포좀분말 | |
| US7048908B2 (en) | Particles for inhalation having sustained release properties | |
| US7052678B2 (en) | Particles for inhalation having sustained release properties | |
| KR20050056222A (ko) | 흡입용 지속 방출형 다공성 미세입자 | |
| US20050003003A1 (en) | Modulation of release from dry powder formulations | |
| US20080057129A1 (en) | Drug microparticles | |
| JP2004523552A5 (ru) | ||
| AU2002230993A1 (en) | Particles for inhalation having sustained release properties | |
| WO2018108164A1 (zh) | 一种硼替佐米药物组合物及其应用 | |
| AU729100B2 (en) | Proliposome powders for inhalation stabilised by tocopherol | |
| CZ466799A3 (cs) | Proliposomové prášky stabilizované tokoferolem pro inhalační účely | |
| MXPA99011675A (en) | Proliposome powders for inhalation stabilised by tocopherol | |
| MXPA97004406A (en) | Proliposomas powders for inhalac |