RU97102114A - Цеолит ssz-41, способ его получения и его применение в процессах преобразования углеводородов - Google Patents
Цеолит ssz-41, способ его получения и его применение в процессах преобразования углеводородовInfo
- Publication number
- RU97102114A RU97102114A RU97102114/04A RU97102114A RU97102114A RU 97102114 A RU97102114 A RU 97102114A RU 97102114/04 A RU97102114/04 A RU 97102114/04A RU 97102114 A RU97102114 A RU 97102114A RU 97102114 A RU97102114 A RU 97102114A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- zinc
- catalyst
- silicon
- mixture
- Prior art date
Links
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 230000001131 transforming Effects 0.000 title 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 23
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 16
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 15
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- -1 polymethylene Polymers 0.000 claims 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 12
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 11
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 7
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 6
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 5
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N Germanium dioxide Chemical compound O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 4
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 2
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 claims 2
- 229910000447 germanium oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010555 transalkylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002259 gallium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 229940100888 zinc compounds Drugs 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Цеолит SSZ-41, включающий оксиды (1) кремния или смеси кремния и германия и (2) цинка, причем указанный цинк присутствует в количестве от примерно 2% весовых до примерно 5% весовых металлического цинка по отношению к общему весу металлов в указанном цеолите, а указанный цеолит имеет после кальцинирования линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы II и адсорбционную емкость по отношению к аргону не менее примерно 0,06 г/г аргона при 87К.
2. Цеолит по п. 1, отличающийся тем, что цинк присутствует в цеолите от синтеза цеолита, а не от ионного обмена.
3. Цеолит, включающий оксиды (1) кремния или смеси кремния и германия, (2) цинка и (3) алюминия, железа, галлия или их смесей, причем указанный цинк присутствует в количестве от примерно 2% весовых до примерно 5% весовых металлического цинка по отношению к общему весу металлов в указанном цеолите, и указанные алюминий, железо, галлий или их смеси присутствуют в количестве от примерно 500 до примерно 10000 миллионных частей по отношению к общему весу металлов в цеолите, а указанный цеолит имеет после кальцинирования линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы II.
4. Цеолит по п. 3, отличающийся тем, что цинк и алюминий присутствуют в цеолите от синтеза цеолита, а не от ионного обмена.
5. Цеолит, имеющий следующий состав непосредственно после синтеза и в безводном состоянии в мольных долях:
YO2/ZnO - 25 - 50
YO2/Q - 20 - 40
где Y содержит кремний или смесь кремния и германия, и Q содержит полиметилен дичетвертичное соединение аммония, включающее линейную полиметиленовую группу, имеющую гетероциклические кольца, присоединенные к каждому концу полиметиленовой группы, каждое гетероциклическое кольцо, содержащее один или более атомов азота с одним атомом азота в каждом кольце, являющимся четвертичным аммонием, причем указанный цеолит имеет линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы I.
YO2/ZnO - 25 - 50
YO2/Q - 20 - 40
где Y содержит кремний или смесь кремния и германия, и Q содержит полиметилен дичетвертичное соединение аммония, включающее линейную полиметиленовую группу, имеющую гетероциклические кольца, присоединенные к каждому концу полиметиленовой группы, каждое гетероциклическое кольцо, содержащее один или более атомов азота с одним атомом азота в каждом кольце, являющимся четвертичным аммонием, причем указанный цеолит имеет линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы I.
6. Цеолит, имеющий состав непосредственно после синтеза и в безводном состоянии в мольных долях следующий:
YO2/ZnO - 25 - 50
YO2/W2O3 - 70
YO2/Q - 20 - 40
где Y содержит кремний или смесь кремния и германия, W содержит алюминий, железо, галлий или их смеси, и Q содержит полиметилен дичетвертичное соединение, включающее линейную полиметиленовую группу, имеющую гетероциклические кольца, присоединенные к каждому концу полиметиленовой группы, каждое гетероциклическое кольцо, содержащее один или более атомов азота с одним атомом азота в каждом кольце, являющимся четвертичным аммонием, причем указанный цеолит имеет линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы I.
YO2/ZnO - 25 - 50
YO2/W2O3 - 70
YO2/Q - 20 - 40
где Y содержит кремний или смесь кремния и германия, W содержит алюминий, железо, галлий или их смеси, и Q содержит полиметилен дичетвертичное соединение, включающее линейную полиметиленовую группу, имеющую гетероциклические кольца, присоединенные к каждому концу полиметиленовой группы, каждое гетероциклическое кольцо, содержащее один или более атомов азота с одним атомом азота в каждом кольце, являющимся четвертичным аммонием, причем указанный цеолит имеет линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы I.
(8) 7. Цеолит по п. 1, представляющий собой водород.
(10) 8. Цеолит по п. 1, отличающийся тем, что цеолит является в основном свободным от кислотности.
(11) 9. Способ получения цеолита, включающего оксиды (1) кремния или смеси кремния и германия и (2) цинка, причем указанный цинк присутствует в количестве от примерно 2% весовых до примерно 5% весовых металлического цинка по отношению к общему весу металлов в указанном цеолите, а указанный цеолит имеет после кальцинирования линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы II и адсорбционную емкость по отношению к аргону не менее 0,06 г/г аргона при 87К, отличающийся тем, что включает следующие стадии: (A) приготовление водной смеси, включающей (1) источники оксида щелочного или щелочноземельного металла, (2) источники оксида кремния или смеси оксида кремния и оксида германия, (3) источники оксида цинка и (4) органический матричный агент, содержащий полиметилен дичетвертичное соединение аммония, включающее линейную полиметиленовую группу, имеющую гетероциклические кольца, присоединенные к каждому концу полиметиленовой группы, каждое гетероциклическое кольцо, содержащее один или более атомов азота с одним атомом азота в каждом кольце, являющимся четвертичным аммонием; и (B) поддержание указанной водной смеси при условиях кристаллизации до тех пор, пока не образуются кристаллы указанного цеолита.
(12) 10. Способ получения цеолита, включающего оксиды (1) кремния или смеси кремния и германия, (2) цинка, причем указанный цинк присутствует в количестве от примерно 2% весовых до примерно 5% весовых металлического цинка по отношению к общему весу металлов в указанном цеолите, и (3) алюминий, железо, галлий или их смеси, указанные алюминий, железо, галлий или их смеси присутствуют в количестве от примерно 500 до примерно 10000 миллионных частей по отношению к общему весу металлов в указанном цеолите, а указанный цеолит имеет после кальцинирования линии дифракции рентгеновских лучей из Таблицы II, отличающийся тем, что включает следующие стадии: (A) приготовление водной смеси, включающей (1) источники оксида щелочного или щелочноземельного металла, (2) источники оксида кремния или смеси оксида кремния и оксида германия, (3) источники оксида цинка и (4) источники оксидов алюминия, железа, галлия или их смесей, и (5) полиметилен дичетвертичное соединение аммония, включающее линейную полиметиленовую группу, имеющую гетероциклические кольца, присоединенные к каждому концу полиметиленовой группы, каждое гетероциклическое кольцо, содержащее один или более атомов азота с одним атомом азота в каждом кольце, являющимся четвертичным аммонием; и (B) поддержание указанной водной смеси при условиях кристаллизации до тех пор, пока не образуются кристаллы указанного цеолита.
(13) 11. Способ преобразования углеводородов, отличающийся тем, что исходный продукт углеводородов контактирует в условиях преобразования углеводородов с катализатором, содержащим цеолит по п. 1.
(15) 12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что проводят депарафинизацию путем контакта исходного продукта углеводородов в условиях удаления парафинов с катализатором.
(16) 13. Способ улучшения индекса вязкости депарафинированного продукта из содержащих парафины исходных продуктов углеводородов, отличающийся тем, что приводят в контакт исходный продукт углеводородов, содержащий парафины, при условиях изомеризационной депарафинизации с катализатором, содержащим цеолит по п. 1.
(17) 14. Способ производства C20+ машинного масла из исходного продукта C20+ олефинов, отличающийся тем, что включает изомеризацию указанного продукта олефинов на катализаторе, содержащем цеолит по п. 1 и хотя бы один металла Группы VIII.
(18) 15. Способ производства C20+ машинного масла из исходного продукта C20+ олефинов, отличающийся тем, что включает изомеризацию указанного продукта олефинов на катализаторе, содержащем цеолит по п. 3 и хотя бы один металла Группы VIII.
(19) 16. Способ каталитического депарафинирования исходного продукта углеводородов нефти, кипящих при температуре выше примерно 350oF и содержащих углеводороды с прямой цепью или со слаборазветвленной цепью, отличающийся тем, что приводят в контакт указанный исходный продукт углеводородов нефти в присутствии добавленного газообразного водорода при давлении водорода примерно 930 - 186000 г/см2 с катализатором, включающим цеолит по п. 1 и хотя бы один металл Группы VIII.
(20) 17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанный катализатор содержит слоеный катализатор, включающий первый слой, содержащий цеолит по п. 1 и хотя бы один металл Группы VIII, и второй слой, содержащий алюмосиликатный цеолит, который является более селективным к форме, чем цеолит по п. 1.
(21) 18. Способ получения смазочного масла, который включает: (a) гидрокрекинг в зоне гидрокрекинга продукта углеводородов для получения эффлюента, содержащего гидрокрекированную нефть; и (b) каталитическое депарафинирование указанного эффлюента, содержащего гидрокрекированную нефть при температуре не менее примерно 400oF и при давлении от примерно 930 г/см2г до примерно 186000 г/см2г, в присутствии добавленного газообразного водорода с катализатором, содержащим цеолит по п. 1 и хотя бы один металл Группы VIII.
(22) 19. Способ изомеризационного депарафинирования рафината, отличающийся тем, что приводят в контакт указанный рафинат в присутствии добавленного водорода с катализатором, содержащим цеолит по п. 1 и хотя бы один металл Группы VIII.
(23) 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что рафинат является светлой фракцией.
(30) 21. Способ изомеризации для изомеризации C4-C7 углеводородов, отличающийся тем, что приводят в контакт катализатор, содержащий один металл Группы VIII, и катализатор по п. 7 с исходным продуктом, имеющим нормальные или слабо разветвленные C4-C7 углеводороды при условиях изомеризации.
(31) 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что катализатор кальцинируют в смеси пар/воздух при повышенной температуре после насыщения металлом Группы VIII.
(32) 23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что металл Группы VIII является платиной.
(33) 24. Способ алкилирования ароматических углеводородов, отличающийся тем, что приводят в контакт при условиях алкилирования хотя бы молярный избыток ароматического углеводорода с C2-C20 олефинами в хотя бы частично жидкофазных условиях и в присутствии катализатора по п. 8.
(34) 25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что олефин является C2-C4 олефином.
(35) 26. Способ по п. 24, отличающийся тем, что ароматический углеводород и олефин присутствуют в молярном отношении от примерно 4:1 до примерно 20:1, соответственно.
(36) 27. Способ по п. 24, отличающийся тем, что ароматический углеводород выбирают из группы, состоящей из бензола, толуола, ксилола или их смесей.
(37) 28. Способ трансалкилирования ароматических углеводородов, отличающийся тем, что приводят в контакт при условиях трансалкилирования ароматический углеводород с полиалкилароматическим углеводородом при хотя бы частично жидкофазных условиях и в присутствии катализатора по п. 8.
(38) 29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что ароматический углеводород и полиакилароматический углеводород присутствуют в молярном отношении от примерно 1:1 до примерно 25:1, соответственно.
(39) 30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что ароматический углеводород является компонентом, выбираемым из группы, состоящей из бензола, толуола и их смесей.
(40) 31. Способ по п. 28, отличающийся тем, что полиалкилароматический углеводород является диалкилбензолом.
(41) 32. Способ преобразования парафинов в ароматику, отличающийся тем, что приводят в контакт парафины с катализатором по п. 8, причем указанный катализатор содержит в дополнение к металлам в цеолите, галлий, цинк или соединения галлия или цинка.
(43) 33. Способ для изомеризации олефинов, отличающийся тем, что приводят в контакт указанный олефин с катализатором по п. 7 при условиях, которые вызывают изомеризацию олефинов.
Пункты 7, 9, 14, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 42 - аннулированы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/273,068 US5591421A (en) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | Zeolite SSZ-41 |
| US08/273,068 | 1994-07-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97102114A true RU97102114A (ru) | 1999-03-10 |
| RU2153397C2 RU2153397C2 (ru) | 2000-07-27 |
Family
ID=23042409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97102114/04A RU2153397C2 (ru) | 1994-07-11 | 1995-06-21 | Цеолит ssz-41 и способ его получения |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5591421A (ru) |
| EP (1) | EP0769984A4 (ru) |
| JP (1) | JPH10502608A (ru) |
| KR (1) | KR970704514A (ru) |
| CN (1) | CN1152263A (ru) |
| AU (1) | AU2869495A (ru) |
| BR (1) | BR9508391A (ru) |
| RU (1) | RU2153397C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996001688A1 (ru) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5866341A (en) * | 1996-04-03 | 1999-02-02 | Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. | Compositions and methods for screening drug libraries |
| EP0951445A1 (en) * | 1996-12-31 | 1999-10-27 | Chevron U.S.A. Inc. | A process for preparing zeolites using substituted-piperidinium cations |
| JP2002512582A (ja) * | 1996-12-31 | 2002-04-23 | シェブロン ユー．エス．エー．インコーポレイテッド | ゼオライトｓｓｚ−４８ |
| US5965104A (en) * | 1996-12-31 | 1999-10-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Zeolite SSZ-43 |
| ES2137885B1 (es) * | 1997-12-19 | 2000-08-16 | Univ Valencia Politecnica | Zeolita itq-5. |
| WO2000015338A1 (en) * | 1998-09-16 | 2000-03-23 | Phillips Petroleum Company | An improved zeolite |
| ES2155761B1 (es) * | 1998-12-22 | 2001-12-01 | Univ Valencia Politecnica | Zeolita itq-7. |
| US6419819B1 (en) * | 1998-12-30 | 2002-07-16 | Exxonmobil Oil Corporation | Synthetic porous crystalline MCM-67, its synthesis and use |
| US6063262A (en) * | 1998-12-30 | 2000-05-16 | Mobil Oil Corporation | Synthetic porous crystalline MCM-67, its synthesis and use |
| US6049018A (en) * | 1999-01-21 | 2000-04-11 | Mobil Corporation | Synthetic porous crystalline MCM-68, its synthesis and use |
| CA2379920A1 (en) | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method for impregnation of molecular sieve-binder extrudates |
| US6392109B1 (en) | 2000-02-29 | 2002-05-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Synthesis of alkybenzenes and synlubes from Fischer-Tropsch products |
| US6566569B1 (en) | 2000-06-23 | 2003-05-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Conversion of refinery C5 paraffins into C4 and C6 paraffins |
| US6441263B1 (en) | 2000-07-07 | 2002-08-27 | Chevrontexaco Corporation | Ethylene manufacture by use of molecular redistribution on feedstock C3-5 components |
| US6472441B1 (en) | 2000-07-24 | 2002-10-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Methods for optimizing Fischer-Tropsch synthesis of hydrocarbons in the distillate fuel and/or lube base oil ranges |
| US6455595B1 (en) | 2000-07-24 | 2002-09-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Methods for optimizing fischer-tropsch synthesis |
| WO2002014854A1 (en) | 2000-08-14 | 2002-02-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Use of microchannel reactors in combinatorial chemistry |
| US7838708B2 (en) | 2001-06-20 | 2010-11-23 | Grt, Inc. | Hydrocarbon conversion process improvements |
| JP2004010537A (ja) * | 2002-06-06 | 2004-01-15 | Mitsubishi Chemicals Corp | 水熱合成用テンプレート、ケイ素含有層状化合物の製造方法及びケイ素含有層状化合物 |
| CA2532367C (en) | 2003-07-15 | 2013-04-23 | Grt, Inc. | Hydrocarbon synthesis |
| US20050171393A1 (en) | 2003-07-15 | 2005-08-04 | Lorkovic Ivan M. | Hydrocarbon synthesis |
| US6929789B2 (en) * | 2003-08-28 | 2005-08-16 | Chevron U.S.A. Inc. | Zeolite SSZ-61 composition of matter and synthesis thereof |
| US7063828B2 (en) * | 2003-12-23 | 2006-06-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Molecular sieve SSZ-47B having high micropore volume and synthesis thereof |
| US7111731B2 (en) | 2004-01-15 | 2006-09-26 | Ogio International, Inc. | Pocket closure device |
| US7316807B2 (en) * | 2004-01-16 | 2008-01-08 | Intevep, S.A. | Crystalline composition, preparation and use |
| US20060100469A1 (en) | 2004-04-16 | 2006-05-11 | Waycuilis John J | Process for converting gaseous alkanes to olefins and liquid hydrocarbons |
| US7674941B2 (en) | 2004-04-16 | 2010-03-09 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons |
| US8173851B2 (en) | 2004-04-16 | 2012-05-08 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons |
| US7244867B2 (en) | 2004-04-16 | 2007-07-17 | Marathon Oil Company | Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons |
| US8642822B2 (en) | 2004-04-16 | 2014-02-04 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using microchannel reactor |
| US20080275284A1 (en) | 2004-04-16 | 2008-11-06 | Marathon Oil Company | Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons |
| CN101115556B (zh) * | 2004-12-23 | 2010-06-02 | 切夫里昂美国公司 | 分子筛ssz-71组合物及其合成 |
| NZ588129A (en) | 2006-02-03 | 2012-06-29 | Grt Inc | Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons |
| EP1993951B1 (en) | 2006-02-03 | 2014-07-30 | GRT, Inc. | Separation of light gases from bromine |
| JP5089055B2 (ja) * | 2006-02-22 | 2012-12-05 | 株式会社シナネンゼオミック | 抗菌性ゼオライト及び抗菌性組成物 |
| JP2010528054A (ja) | 2007-05-24 | 2010-08-19 | ジーアールティー インコーポレイテッド | 可逆的なハロゲン化水素の捕捉及び放出を組み込んだ領域反応器 |
| US8282810B2 (en) | 2008-06-13 | 2012-10-09 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Bromine-based method and system for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using electrolysis for bromine recovery |
| US8415517B2 (en) | 2008-07-18 | 2013-04-09 | Grt, Inc. | Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons |
| CA2693582A1 (en) * | 2009-02-27 | 2010-08-27 | Chevron U.S.A. Inc. | Synthesis of molecular sieve ssz-74 using a hydroxide-mediated gel |
| US8198495B2 (en) | 2010-03-02 | 2012-06-12 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides |
| US8367884B2 (en) | 2010-03-02 | 2013-02-05 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides |
| CN102958838B (zh) * | 2010-06-25 | 2015-07-08 | 雪佛龙美国公司 | 分子筛ssz-81 |
| AU2011271301B2 (en) * | 2010-06-25 | 2013-09-19 | Chevron U.S.A. Inc. | Method for preparing molecular sieve SSZ-81 |
| US8815050B2 (en) | 2011-03-22 | 2014-08-26 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for drying liquid bromine |
| US8436220B2 (en) | 2011-06-10 | 2013-05-07 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for demethanization of brominated hydrocarbons |
| US8829256B2 (en) | 2011-06-30 | 2014-09-09 | Gtc Technology Us, Llc | Processes and systems for fractionation of brominated hydrocarbons in the conversion of natural gas to liquid hydrocarbons |
| JP5906320B2 (ja) * | 2011-10-12 | 2016-04-20 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニーＥｘｘｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ | Ｍｓｅフレームワーク型モレキュラーシーブの合成 |
| US8802908B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-12 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for separate, parallel methane and higher alkanes' bromination |
| US9193641B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-11-24 | Gtc Technology Us, Llc | Processes and systems for conversion of alkyl bromides to higher molecular weight hydrocarbons in circulating catalyst reactor-regenerator systems |
| CA2887542A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-19 | Haldor Topsoe A/S | One-pot method for the synthesis of cu-ssz-13, the compound obtained by the method and use thereof |
| JP6059068B2 (ja) * | 2013-01-18 | 2017-01-11 | ユニゼオ株式会社 | Ｖｅｔ型ゼオライトの製造方法 |
| KR101513193B1 (ko) * | 2013-12-10 | 2015-04-17 | 한국화학연구원 | 에탄올로부터의 혼합자일렌 제조용 결정형 제올라이트 촉매, 이의 제조방법 및 상기 촉매를 이용한 혼합자일렌의 제조방법 |
| CN105460948B (zh) * | 2014-09-09 | 2017-10-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 层状材料scm‑7及其制备方法 |
| US10336673B2 (en) | 2015-01-22 | 2019-07-02 | Haldor Topsøe A/S | Process for converting methanol to hydrocarbons suitable for use as gasoline or blendstock |
| WO2016196533A1 (en) * | 2015-06-01 | 2016-12-08 | Schmidt Joel E | Crystalline germanosilicate materials of new cit-13 topology and methods of preparing the same |
| GB2551623A (en) * | 2016-04-22 | 2017-12-27 | Johnson Matthey Plc | Methods of producing SAPO-56, an AFX-containing molecular sieve |
| JP6842544B2 (ja) * | 2016-12-13 | 2021-03-17 | シェブロン ユー．エス．エー． インコーポレイテッド | モレキュラーシーブｓｓｚ−４１の合成 |
| CN109694080B (zh) * | 2017-10-20 | 2020-09-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 锗锌分子筛及其制备方法 |
| US11529617B2 (en) | 2020-08-12 | 2022-12-20 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Catalyst supports and catalyst systems and methods |
| EP4308501A1 (en) | 2021-03-15 | 2024-01-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Small crystal ssz-41, its synthesis and use |
| WO2023161694A1 (en) | 2022-02-28 | 2023-08-31 | Chevron U.S.A. Inc. | Use of ssz-41x and mtw zeolites for the production of jet and diesel fuels |
| WO2024050393A2 (en) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | Chevron U.S.A. Inc. | Boron ssz-41, its synthesis and use |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL289199A (ru) * | 1962-02-21 | |||
| SU1092141A1 (ru) * | 1981-08-03 | 1984-05-15 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср | Способ получени силиката,обладающего кристаллической пористой цеолитной структурой |
| US4482531A (en) * | 1983-04-29 | 1984-11-13 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of ZSM-12 zeolite |
| US4539193A (en) * | 1984-05-23 | 1985-09-03 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of crystalline silicate ZSM-12 |
| US4705675A (en) * | 1984-11-16 | 1987-11-10 | The Standard Oil Company | Synthesis of molecular sieving metallosilicates using silica-transition metal oxide sols |
| US4670615A (en) * | 1984-12-18 | 1987-06-02 | Mobil Oil Corporation | Hydrocarbon compound conversion |
| US5185138A (en) * | 1985-08-08 | 1993-02-09 | Exxon Research And Engineering Company | Transistion-metal-aluminosilicate hydrocarbon conversion catalysts having an L type structure, ECR-22-D |
| ZA867945B (en) * | 1985-11-12 | 1988-05-25 | Mobil Oil Corp | Layered silicates |
| US4670616A (en) * | 1985-11-25 | 1987-06-02 | Amoco Corporation | AMS-1B crystalline borosilicate molecular sieve-based catalyst compositions and process for toluene methylation |
| US4670617A (en) * | 1985-12-30 | 1987-06-02 | Amoco Corporation | Propylation of toluene with a high surface area, zinc-modified, crystalline silica molecular sieve |
| US5421992A (en) * | 1987-02-17 | 1995-06-06 | Chevron U.S.A. Inc. | Hydrocarbon conversion process using zeolite SSZ-25 |
| US4952744A (en) * | 1986-01-29 | 1990-08-28 | Chevron Research Company | New zeolite SSZ-23 and its use in conversion of lower alkanols into hydrocarbons |
| US5202014A (en) * | 1986-01-29 | 1993-04-13 | Chevron Research And Technology Company | Zeolite SSZ-25 |
| US4910006A (en) * | 1988-03-23 | 1990-03-20 | Chevron Research Company | Zeolite SSZ-26 |
| US5252527A (en) * | 1988-03-23 | 1993-10-12 | Chevron Research And Technology Company | Zeolite SSZ-32 |
| US5215648A (en) * | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Chevron Research And Technology Company | Hydrocarbon conversion processes using SSZ-31 |
| US5246566A (en) * | 1989-02-17 | 1993-09-21 | Chevron Research And Technology Company | Wax isomerization using catalyst of specific pore geometry |
| US5166111A (en) * | 1989-07-07 | 1992-11-24 | Chevron Research Company | Low-aluminum boron beta zeolite |
| US5120425A (en) * | 1989-07-07 | 1992-06-09 | Chevron Research Company | Use of zeolite SSZ-33 in hydrocarbon conversion processes |
| US5114565A (en) * | 1990-01-26 | 1992-05-19 | Chevron Research And Technology Company | Reforming naphtha with boron-containing large-pore zeolites |
| GB9013916D0 (en) * | 1990-06-22 | 1990-08-15 | Ici Plc | Zeolites |
| US5282958A (en) * | 1990-07-20 | 1994-02-01 | Chevron Research And Technology Company | Use of modified 5-7 a pore molecular sieves for isomerization of hydrocarbons |
| US5137706A (en) * | 1991-02-12 | 1992-08-11 | Mobil Oil Corporation | Crystalline compositions |
| US5137705A (en) * | 1991-04-08 | 1992-08-11 | Mobil Oil Corp. | Synthesis of crystalline silicate ZSM-12 |
| US5194235A (en) * | 1992-08-27 | 1993-03-16 | Chevron Research And Technology Company | Synthesis of SSZ-16 zeolite catalyst |
| US5316753A (en) * | 1992-10-09 | 1994-05-31 | Chevron Research And Technology Company | Zeolite SSZ-35 |
| US5512267A (en) * | 1993-09-15 | 1996-04-30 | California Institute Of Technology | Zeolite CIT-1 |
-
1994
- 1994-07-11 US US08/273,068 patent/US5591421A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-21 CN CN95194062A patent/CN1152263A/zh active Pending
- 1995-06-21 JP JP8504314A patent/JPH10502608A/ja active Pending
- 1995-06-21 RU RU97102114/04A patent/RU2153397C2/ru active
- 1995-06-21 AU AU28694/95A patent/AU2869495A/en not_active Abandoned
- 1995-06-21 BR BR9508391A patent/BR9508391A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-06-21 EP EP95924028A patent/EP0769984A4/en not_active Ceased
- 1995-06-21 KR KR1019970700239A patent/KR970704514A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-06-21 WO PCT/US1995/007884 patent/WO1996001688A1/en not_active Application Discontinuation
-
1996
- 1996-05-21 US US08/646,785 patent/US5656149A/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97102114A (ru) | Цеолит ssz-41, способ его получения и его применение в процессах преобразования углеводородов | |
| AU628031B2 (en) | A dehydrogenation and dehydrocyclization catalyst, its synthesis and use | |
| RU2153397C2 (ru) | Цеолит ssz-41 и способ его получения | |
| JP5089003B2 (ja) | ゼオライトｓｓｚ−５３ | |
| KR100279195B1 (ko) | 지올라이트 에스에스제트-35 | |
| US5653956A (en) | Zeolite SSZ-42 | |
| US5744673A (en) | Activated zeolite beta and its use for hydrocarbon conversion | |
| KR920703442A (ko) | 지올라이트 ssz-33 | |
| EP1204592B1 (en) | Zeolite ssz-52 | |
| JPH10101327A (ja) | ゼオライトｎｕ−８８、その調製方法およびその触媒としての使用 | |
| KR920700766A (ko) | 새로운 지올라이트 ssz-31 | |
| JPS6369888A (ja) | 芳香族化合物の製法 | |
| KR19990071825A (ko) | 제올라이트 에스에스제트-44 | |
| RU2002118713A (ru) | Цеолит SSZ-50 | |
| KR20000062389A (ko) | 제올라이트 에스에스제트-45 | |
| US5641393A (en) | High-silica zeolite SSZ-37 and methods of making and using same | |
| KR920703201A (ko) | 저-알루미늄 붕소 베타 지올라이트 | |
| US6464857B2 (en) | Crystalline phosphorus-containing molecular sieves | |
| US4567312A (en) | Process for producing alkylbenzenes | |
| KR100893539B1 (ko) | 제올라이트 에스에스제트-58 | |
| JPH06219729A (ja) | 改良ゼオライト・オメガ、その調製法及びその使用法 | |
| RU98111940A (ru) | Цеолит ssz-44 | |
| RU99116360A (ru) | Цеолит ssz-45 | |
| JP3043747B1 (ja) | 軽質リフォ―メ―トの処理方法 | |
| RU99116615A (ru) | Цеолит ssz-48 |