RU99116360A - Цеолит ssz-45 - Google Patents
Цеолит ssz-45Info
- Publication number
- RU99116360A RU99116360A RU99116360/12A RU99116360A RU99116360A RU 99116360 A RU99116360 A RU 99116360A RU 99116360/12 A RU99116360/12 A RU 99116360/12A RU 99116360 A RU99116360 A RU 99116360A RU 99116360 A RU99116360 A RU 99116360A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- catalyst
- contacting
- oxide
- strong
- Prior art date
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 38
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 26
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 19
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 claims 14
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 13
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 11
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 11
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 8
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 5
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitrogen oxide Substances O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 4
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 3
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N Boron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N Germanium dioxide Chemical compound O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 2
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 2
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910052813 nitrogen oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 238000010555 transalkylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims 2
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N Indium(III) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N M-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N TiO Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 239000010727 cylinder oil Substances 0.000 claims 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002259 gallium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000447 germanium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N p-xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001929 titanium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229940100888 zinc compounds Drugs 0.000 claims 1
Images
Claims (69)
1. Цеолит, имеющий мольное соотношение более чем примерно 200 окиси первого четырехвалентного элемента к окиси второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси и имеющий после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
(a) ±0,2
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
2. Цеолит, имеющий мольное соотношение более чем примерно 200 окиси, выбранной из группы, состоящей из окиси кремния, окиси германия и их смесей, к окиси, выбранной из окиси алюминия, окиси галлия, окиси железа, окиси бора, окиси титана, окиси индия, окиси ванадия и их смесей, и имеющий после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
(a) ±0,2
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
3. Цеолит по п. 2, в котором окиси включают окись кремния и окись алюминия.
4. Цеолит по п. 2, в котором окиси включают окись кремния и окись бора.
5. Цеолит по п. 1, где указанный цеолит находится преимущественно в водородной форме.
6. Цеолит по п. 1, где указанный цеолит является практически свободным от кислотности.
7. Цеолит, имеющий после синтеза в безводном состоянии следующий состав в мольном соотношении:
YO2/WcOd - > 200
M2/n/YO2 - 0,01 - 0,03
Q/YO2 - 0,02 - 0,05
где Y представляет кремний, германий или их смесь;
W представляет алюминий, галлий, железо, бор, титан, индий, ванадий или их смесь;
с = 1 или 2;
d = 2, если с = 1 (т.е. W четырехвалентен), или d = 3 или 5, если с = 2 (т.е. d = 3, если W трехвалентен, или 5, если W пятивалентен);
М представляет катион щелочного металла или катион щелочноземельного металла, или их смесь;
n представляет валентность М (т.е. 1 или 2); и
Q представляет по меньшей мере один N-замещенный ДАБЦО-катион, и имеющий следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
YO2/WcOd - > 200
M2/n/YO2 - 0,01 - 0,03
Q/YO2 - 0,02 - 0,05
где Y представляет кремний, германий или их смесь;
W представляет алюминий, галлий, железо, бор, титан, индий, ванадий или их смесь;
с = 1 или 2;
d = 2, если с = 1 (т.е. W четырехвалентен), или d = 3 или 5, если с = 2 (т.е. d = 3, если W трехвалентен, или 5, если W пятивалентен);
М представляет катион щелочного металла или катион щелочноземельного металла, или их смесь;
n представляет валентность М (т.е. 1 или 2); и
Q представляет по меньшей мере один N-замещенный ДАБЦО-катион, и имеющий следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
(a) ±0,2
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
8. Цеолит по п. 7, в котором W представляет алюминий и Y представляет кремний.
9. Цеолит по п. 7, в котором W представляет бор и Y представляет кремний.
10. Цеолит по п. 7, в котором Q имеет следующую структуру:
11. Способ получения кристаллического материала, включающего окись первого четырехвалентного элемента и окись второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смесь, при этом указанный способ включает контактирование при условиях кристаллизации источников указанных окисей и темплатного агента, содержащего N-замещенного ДАБЦО-катион, где указанный кристаллический материал имеет после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
11. Способ получения кристаллического материала, включающего окись первого четырехвалентного элемента и окись второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смесь, при этом указанный способ включает контактирование при условиях кристаллизации источников указанных окисей и темплатного агента, содержащего N-замещенного ДАБЦО-катион, где указанный кристаллический материал имеет после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
(a) ±0,2
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
12. Способ по п. 11, в котором первый четырехвалентный элемент выбирают из группы, состоящей из кремния, германия и их сочетания.
13. Способ по п. 11, в котором второй четырехвалентный элемент, трехвалентный элемент или пятивалентный элемент выбирают из группы, состоящей из алюминия, галлия, железа, бора, титана, индия, ванадия и их сочетаний.
14. Способ по п. 13, в котором второй четырехвалентный элемент или трехвалентный элемент выбирают из группы, состоящей из алюминия, бора, титана и их сочетаний.
15. Способ по п. 14, в котором первый четырехвалентный элемент представляет кремний.
16. Способ по п. 11, в котором темплатный агент имеет следующую структуру:
17. Способ превращения углеводородов, включающий контактирование углеводородного сырья в условиях превращения углеводородов с катализатором, содержащим цеолит, имеющий мольное соотношение более чем примерно 200 окиси первого четырехвалентного элемента к окиси второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси, и имеющий после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
17. Способ превращения углеводородов, включающий контактирование углеводородного сырья в условиях превращения углеводородов с катализатором, содержащим цеолит, имеющий мольное соотношение более чем примерно 200 окиси первого четырехвалентного элемента к окиси второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси, и имеющий после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
(a) ± 0,2
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
18. Способ по п. 17, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
19. Способ по п. 17, в котором цеолит является практически свободным от кислотности.
20. Способ по п. 17, который является способом гидрокрекинга, включающим контактирование катализатора с углеводородным сырьем в условиях гидрокрекинга.
21. Способ по п. 20, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
22. Способ по п. 17, который является способом депарафинизации, включающим контактирование катализатора с углеводородным сырьем в условиях депарафинизации.
23. Способ по п. 22, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
24. Способ по п. 17, который является способом улучшения индекса вязкости депарафинированного продукта из парафинистого углеводородного сырья, включающим контактирование катализатора с парафинистым углеводородным сырьем в условиях изомеризационной депарафинизации.
25. Способ по п. 24, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
26. Способ по п. 17, который является способом получения смазочного масла С20+ из олефинового сырья C20+, включающим изомеризацию указанного олефинового сырья в условиях изомеризации на катализаторе.
27. Способ по п. 26, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
28. Способ по п. 26, в котором катализатор дополнительно включает по меньшей мере один металл VIII группы.
29. Способ по п. 17, который является способом каталитической депарафинизации углеводородной масляной фракции, кипящей выше примерно 180°С (350°F) и содержащей углеводороды с прямой цепью и слабо разветвленной цепью, включающий контактирование указанной углеводородной масляной фракции в присутствии добавленного газа водорода при давлении водорода примерно 0,1-20,7 МПа (15-3000 psig) в условиях депарафинизации с катализатором.
30. Способ по п. 29, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
31. Способ по п. 29, в котором катализатор дополнительно включает по меньшей мере один металл VIII группы.
32. Способ по п. 29, в котором указанный катализатор представляет собой уложенный слоями катализатор, включающий первый слой, содержащий цеолит и по меньшей мере один металл VIII группы, и второй слой, содержащий алюмосиликатный цеолит, который более избирателен по отношению к форме, чем цеолит указанного первого слоя.
33. Способ по п. 17, который является способом получения смазочного масла, который включает: гидрокрекинг углеводородного сырья в зоне гидрокрекинга для получения выходного потока, содержащего гидрокрекированное масло; и каталитическую депарафинизацию указанного выходного потока, содержащего гидрокрекированное масло, при температуре по меньшей мере около 200°С (400°F) и давлении от примерно 0,2 до 20,8 МПа (от 15 psig до примерно 3000 psig) в присутствии добавленного газа водорода с катализатором.
34. Способ по п. 33, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
35. Способ по п. 33, в котором катализатор дополнительно включает по меньшей мере один металл VIII группы.
36. Способ по п. 17, который является способом изомеризационной депарафинизации рафината, включающим контактирование указанного рафината в присутствии добавленного водорода с катализатором в условиях изомеризационной депарафинизации.
37. Способ по п. 36, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
38. Способ по п. 36, в котором катализатор дополнительно включает по меньшей мере один металл VIII группы.
39. Способ по п. 36, в котором рафинат представляет собой высоковязкое остаточное цилиндровое масло яркого цвета.
40. Способ по п. 17, который является способом повышения октанового числа углеводородного сырья для получения продукта с повышенным содержанием ароматических углеводородов, включающим контактирование углеводородного сырья, содержащего нормальные и слабо разветвленные углеводороды и имеющего пределы кипения выше примерно 40°С и ниже примерно 200°С, в условиях ароматической конверсии с катализатором.
41. Способ по п. 40, в котором цеолит является практически свободным от кислотности.
42. Способ по п. 40, в котором цеолит дополнительно включает по меньшей мере один металлический компонент VIII группы.
43. Способ по п. 17, который является способом каталитического крекинга, включающим контактирование углеводородного сырья в реакционной зоне в условиях каталитического крекинга, в отсутствие добавленного водорода, с катализатором.
44. Способ по п. 43, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
45. Способ по п. 43, в котором катализатор дополнительно содержит крупнопористый кристаллический компонент крекинга.
46. Способ по п. 17, который является способом изомеризации для изомеризации углеводородов C4-C7, включающим контактирование сырья, содержащего нормальные и слабо разветвленные углеводороды C4-C7 в условиях изомеризации с катализатором.
47. Способ по п. 46, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
48. Способ по п. 46, в котором цеолит пропитан по меньшей мере одним металлом VIII группы.
49. Способ по п. 46, в котором катализатор обожжен в паро-воздушной смеси при повышенной температуре после пропитки металлом VIII группы.
50. Способ по п. 48, в котором металлом VIII группы является платина.
51. Способ по п. 17, который является способом алкилирования ароматического углеводорода, который включает контактирование в условиях алкилирования по меньшей мере мольного избытка ароматического углеводорода с олефином C2-C20 при условиях по меньшей мере парциальной жидкой фазы и в присутствии катализатора.
52. Способ по п. 51, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
53. Способ по п. 51, в котором олефин представляет олефин от C2 до C4.
54. Способ по п. 53, в котором ароматический углеводород и олефин присутствуют в мольном соотношении от примерно 4:1 до примерно 20:1, соответственно.
55. Способ по п. 53, в котором ароматический углеводород выбирают из группы, состоящей из бензола, толуола, этилбензола, ксилола или их смесей.
56. Способ по п. 17, который является способом трансалкилирования ароматического углеводорода, который включает контактирование в условиях трансалкилирования ароматического углеводорода с полиалкилароматическим углеводородом в условиях по меньшей мере парциальной жидкой фазы и в присутствии катализатора.
57. Способ по п. 56, в котором цеолит находится преимущественно в водородной форме.
58. Способ по п. 56, в котором ароматический углеводород и полиалкилароматический углеводород присутствуют в мольном соотношении от примерно 1:1 до примерно 25:1, соответственно.
59. Способ по п. 56, в котором ароматический углеводород выбирают из группы, состоящей из бензола, толуола, этилбензола, ксилола или их смесей.
60. Способ по п. 56, в котором полиалкилароматический углеводород представляет собой диалкилбензол.
61. Способ по п. 17, который является способом конверсии парафинов в ароматические углеводороды, который включает контактирование парафинов в условиях, приводящих к превращению парафинов в ароматические углеводороды, с катализатором, включающим цеолит и галлий, цинк или соединения галлия или цинка.
62. Способ по п. 17, который является способом изомеризации олефинов, включающим контактирование указанного олефина в условиях, приводящих к изомеризации олефина, с катализатором.
63. Способ по п. 17, который является способом изомеризации сырья, содержащего ароматическую фракцию С8 изомеров ксилола или смеси изомеров ксилола и этилбензола, в котором получают более близкое к равновесному соотношение орто-, мета- и параксилолов, при этом указанный процесс включает контактирование указанного сырья в условиях изомеризации с катализатором.
64. Способ по п. 17, который является способом олигомеризации олефинов, включающим контактирование олефинового сырья в условиях олигомеризации с катализатором.
65. Способ конверсии низших спиртов или других окисленных углеводородов, включающий контактирование указанного низшего спирта или другого окисленного углеводорода в условиях для получения жидких продуктов с катализатором, содержащим цеолит, имеющий мольное соотношение более чем примерно 200 окиси первого четырехвалентного элемента к окиси второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси, и имеющим после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
(a) ±0,2
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
66. Способ восстановления окислов азота, содержащихся в газовом потоке в присутствии кислорода, в котором указанный процесс включает контактирование газового потока с цеолитом, где усовершенствование включает использование в качестве цеолита цеолита, имеющего мольное соотношение более чем примерно 200 окиси первого четырехвалентного элемента к окиси второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси, и имеющего после обжига следующие линии дифракции рентгеновских лучей: приведенные в графической части.
(a) ±0,2
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
(b) Представленный спектр рентгеновских лучей основан на шкале относительной интенсивности, в которой наиболее яркой линии рентгеновского спектра придано значение 100: Сл (слабая) имеет интенсивность ниже 20, Ср (средняя) между 20 и 40, С (сильная) - между 40 и 60, ОС (очень сильная) - более 60.
67. Способ по п. 66, в котором указанный цеолит содержит металл или ионы металла, способные катализировать восстановление окислов азота.
68. Способ по п. 67, где металлом является медь, кобальт или их смеси.
69. Способ по п. 67, в котором газовым потоком является выхлоп двигателя внутреннего сгорания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/992,404 | 1997-12-16 | ||
| US60/034,460 | 1997-12-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99116360A true RU99116360A (ru) | 2001-05-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5089003B2 (ja) | ゼオライトｓｓｚ−５３ | |
| RU97102114A (ru) | Цеолит ssz-41, способ его получения и его применение в процессах преобразования углеводородов | |
| EP0746529B1 (en) | Zeolite ssz-42 | |
| US5744673A (en) | Activated zeolite beta and its use for hydrocarbon conversion | |
| US5393718A (en) | Activated zeolite beta and its use for hydrocarbon conversion | |
| US6080382A (en) | Zeolite SSZ-48 | |
| US5258570A (en) | Activated zeolite beta and its use for hydrocarbon conversion | |
| WO1997046486A2 (en) | ZEOLITE Me-UTD-1 | |
| PL98226B1 (pl) | Sposob wytwarzania nizszych weglowodorow aromatycznych | |
| JP2001508387A (ja) | ゼオライトｓｓｚ―４４ | |
| RU2002118713A (ru) | Цеолит SSZ-50 | |
| US5659099A (en) | Activated zeolite beta and its use for hydrocarbon conversion | |
| EP0950019A1 (en) | Zeolite ssz-45 | |
| US6040258A (en) | Zeolite CIT-5 and method of making | |
| JPS60208931A (ja) | アルケンのオリゴマ−化方法 | |
| KR920703201A (ko) | 저-알루미늄 붕소 베타 지올라이트 | |
| KR100893732B1 (ko) | 제올라이트 에스에스제트-57 | |
| US6464857B2 (en) | Crystalline phosphorus-containing molecular sieves | |
| RU99116360A (ru) | Цеолит ssz-45 | |
| US7115198B2 (en) | Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-51 | |
| ZA200500922B (en) | Combination of chemotherapeutic drugs for increasing anitumor activity | |
| RU99116615A (ru) | Цеолит ssz-48 | |
| RU98111940A (ru) | Цеолит ssz-44 | |
| KR100893539B1 (ko) | 제올라이트 에스에스제트-58 | |
| RU2001102504A (ru) | Молекулярное сито сit-6 |