RU95122775A - Способ уменьшения потерь костной ткани, способ лечения остеопороза и применение соединения - Google Patents

Способ уменьшения потерь костной ткани, способ лечения остеопороза и применение соединения

Info

Publication number
RU95122775A
RU95122775A RU95122775/14A RU95122775A RU95122775A RU 95122775 A RU95122775 A RU 95122775A RU 95122775/14 A RU95122775/14 A RU 95122775/14A RU 95122775 A RU95122775 A RU 95122775A RU 95122775 A RU95122775 A RU 95122775A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
alkoxy
lower alkyl
compound
independently
Prior art date
Application number
RU95122775/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2166940C2 (ru
Inventor
М.Лаброо Вирендер
Р.Пиготт Джеймс
Д.Бейн Стивен
Original Assignee
Зимогенетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/029,729 external-priority patent/US5280040A/en
Application filed by Зимогенетикс, Инк. filed Critical Зимогенетикс, Инк.
Publication of RU95122775A publication Critical patent/RU95122775A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2166940C2 publication Critical patent/RU2166940C2/ru

Links

Claims (1)

1. Способ уменьшения потерь костной ткани у пациентов, предусматривающий введение пациентам, страдающим такими потерями, обусловленными остеопорозом, деформирующим остозом или гиперпаратиреозом, эффективного количества композиции, содержащей соединение, ингибирующее рассасывание кости, формулы
Figure 00000001

или его фармацевтически приемлемую соль, где R1, R4 и R5, независимо представляют водород, гидрокси, галоген, трифторметил, низший алкил, низший алкоксил или третамино (низший) алкоксил; и R2 и R3 , независимо, означают водород или низший алкил; в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R1 является низшим алкоксилом, R2 и R3 представляют низший алкил, R4 представляет собой водород и R5 означает трет-амино (низший) алкоксил.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R1 является метокси-группой.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R2 и R3 означает метил.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R4 представляет собой водород.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R5 является
Figure 00000002

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванное соединение выделяют как d- или l-энантиомер.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванное соединение является
Figure 00000003

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванное соединение является
Figure 00000004

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что вышеназванное соединение является d или l-энантиомером.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванным пациентом является женщина после менопаузы.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванная композиция представляет собой форму, пригодную для орального введения.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванное соединение вводится в дозе 0,1 - 5,0 кг/кг веса пациента/ день.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванная композиция вводится с суточными или недельными интервалами.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеназванная композиция находится в форме подкожного имплантанта.
16. Способ лечения остеопороза, отличающийся тем, что пациенту вводят отдельный d или l-энантиомер соединения, ингибирующего рассасывание кости формулы
Figure 00000005

или его фармацевтически приемлемой соли, где R1, R4 и R5 независимо, являются водородом, гидрокси, галогеном, трифторметилом, низшим алкилом, низшим алкоксилом или трет-амино (низший) алкоксилом; R2 и R3 независимо означают водород или низший алкил, в количестве, достаточном для ингибирования рассасывания кости.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что R1 является низшим алкоксилом, R2 и R3 представляет собой низший алкил, R4 описывает водород и R5 означает трет-амино (низший) алкоксил.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что R1 означает метокси.
19. Способ по п. 16, отличающийся тем, что R2 и R3 являются метилами.
20. Способ по п. 16, отличающийся тем, что R4 является водородом.
21. Способ по п. 16, отличающийся тем, что R5 является
Figure 00000006

22. Способ по п. 16, отличающийся тем, что вышеназванное соединение представляет собой
Figure 00000007

23. Способ по п. 16, отличающийся тем, что вышеназванное соединение представляет собой
Figure 00000008

24. Способ по п. 16, отличающийся тем, что вышеназванным пациентом является женщина после менопаузы.
25. Применение соединения формулы
Figure 00000009

для получения фармацевтической композиции для лечения рассасывания кости при остеопорозе, деформирующем остозе или гиперпаратиреозе, где R1, R4 и R5, независимо являются водородом, гидрокси, галогеном, трифторметилом, низшим алкилом, низшим алкоксилом или трет-амино (низшим) алкоксилом; и R2 и R3 независимо являются водородом или низшим алкилом.
RU95122775/14A 1993-03-11 1994-01-13 Способ уменьшения потерь костной ткани, способ лечения остеопороза и применение соединения RU2166940C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/029,729 1993-03-11
US08/029,729 US5280040A (en) 1993-03-11 1993-03-11 Methods for reducing bone loss using centchroman derivatives
US08/029.729 1993-03-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95122775A true RU95122775A (ru) 1997-10-10
RU2166940C2 RU2166940C2 (ru) 2001-05-20

Family

ID=21850559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95122775/14A RU2166940C2 (ru) 1993-03-11 1994-01-13 Способ уменьшения потерь костной ткани, способ лечения остеопороза и применение соединения

Country Status (19)

Country Link
US (2) US5280040A (ru)
EP (1) EP0688214B1 (ru)
JP (1) JP2834581B2 (ru)
KR (1) KR100263009B1 (ru)
AT (1) ATE178488T1 (ru)
AU (2) AU674394B2 (ru)
BR (1) BR9405843A (ru)
CA (1) CA2157879C (ru)
CZ (1) CZ287603B6 (ru)
DE (1) DE69417733T2 (ru)
DK (1) DK0688214T3 (ru)
ES (1) ES2131678T3 (ru)
GR (1) GR3030128T3 (ru)
HU (1) HUT74575A (ru)
NO (1) NO309361B1 (ru)
NZ (1) NZ262569A (ru)
RU (1) RU2166940C2 (ru)
SG (1) SG65584A1 (ru)
WO (1) WO1994020098A1 (ru)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6515009B1 (en) * 1991-09-27 2003-02-04 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5811447A (en) * 1993-01-28 1998-09-22 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6491938B2 (en) 1993-05-13 2002-12-10 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5280040A (en) * 1993-03-11 1994-01-18 Zymogenetics, Inc. Methods for reducing bone loss using centchroman derivatives
US5389646A (en) * 1993-12-30 1995-02-14 Zymogenetics, Inc. Methods for treatment and prevention of bone loss using 2,3-benzopyrans
US5407955A (en) * 1994-02-18 1995-04-18 Eli Lilly And Company Methods for lowering serum cholesterol and inhibiting smooth muscle cell proliferation, restenosis, endometriosis, and uterine fibroid disease
US5637598A (en) * 1994-11-18 1997-06-10 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting bone loss
CZ212497A3 (en) * 1995-01-13 1997-11-12 Novo Nordisk As Use of 3,4-diphenylchromans for preparing pharmaceutical preparations for treating or prophylaxis of idiopathic or physiological gynecomastia
TW448046B (en) * 1995-01-20 2001-08-01 Novo Nordisk As Use of 3,4-diphenyl chromans for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of obesity
AU4328896A (en) * 1995-01-20 1996-08-07 Novo Nordisk A/S Use of 3,4-diphenyl chromans for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of cerebral degenerative disorders
HUP9800297A3 (en) * 1995-01-20 1999-12-28 Novo Nordisk As Use of 3,4-diphenyl chromans for the manufacture of a vasodilatory pharmaceutical composition
US20030083733A1 (en) * 1997-10-10 2003-05-01 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US20020091433A1 (en) * 1995-04-19 2002-07-11 Ni Ding Drug release coated stent
US6099562A (en) * 1996-06-13 2000-08-08 Schneider (Usa) Inc. Drug coating with topcoat
US5837313A (en) * 1995-04-19 1998-11-17 Schneider (Usa) Inc Drug release stent coating process
US6008208A (en) * 1995-10-23 1999-12-28 Osteoscreen, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
HUP9802319A3 (en) * 1995-10-23 1999-12-28 Zymogenetics Inc Seattle Pharmaceutical compositions for treatment of bone deficit conditions
US5883118A (en) * 1996-01-11 1999-03-16 Nova Nordisk A/S Prostatic carcinoma
DE69728271D1 (en) * 1996-05-08 2004-04-29 Novo Nordisk As Kristallines (-)-3r,4r-trans-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-4[4-(2-pyrrolidin-1-yl)ethoxy] phenyl-chroman-wasserstoffumarate
US5859045A (en) * 1996-05-08 1999-01-12 Novo Nordisk A/S Novo Alle Crystalline -! 3R 4R-trans-7 methoxy 2,2-dimethyl1-3-phenyl 1-4 4-12 pyrrolidin-1 -Y1!ethoxyl 1!chromane hydrogen fumarate
US5756539A (en) * 1996-07-11 1998-05-26 Novo Nordis A/S 3, 4-diphenyl chromans for inhibiting one or more psychiatric disorders
US5780502A (en) * 1996-07-12 1998-07-14 Novo Nordisk A/S Use of 3,4-diphenyl chromans for the manufacture of a pharmaceutical composition for inhibiting one or more symptoms of premenstrual syndrome
US5939444A (en) * 1996-10-23 1999-08-17 Zymogenetic, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5922753A (en) * 1996-10-23 1999-07-13 Zymogenetics, Inc. Methods for treating bone deficit conditions with benzothiazole
US6342514B1 (en) 1996-10-23 2002-01-29 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US6251901B1 (en) 1996-10-23 2001-06-26 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
WO1998017267A1 (en) * 1996-10-23 1998-04-30 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US6153631A (en) * 1996-10-23 2000-11-28 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5990169A (en) * 1996-10-23 1999-11-23 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5919808A (en) * 1996-10-23 1999-07-06 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5965573A (en) * 1996-10-23 1999-10-12 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US6017940A (en) * 1996-10-23 2000-01-25 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
US5948776A (en) * 1996-10-23 1999-09-07 Zymogenetic, Inc. Compositions and methods for treating bone deficit conditions
IL129627A0 (en) * 1996-10-28 2000-02-29 Novo Nordisk As Novel CIS-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
WO1998018772A1 (en) * 1996-10-28 1998-05-07 Novo Nordisk A/S NOVEL cis-3,4-CHROMAN DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES
ZA979644B (en) * 1996-10-28 1998-04-28 Novo Nordisk As Heterocyclic compounds, compositions and uses.
US5994390A (en) * 1996-10-28 1999-11-30 Novo Nordisk Trans-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
US6043269A (en) * 1996-10-28 2000-03-28 Novo Nordisk A/S cis-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
EP0937058A1 (en) * 1996-10-28 1999-08-25 Novo Nordisk A/S NOVEL $i(CIS)-3,4-CHROMAN DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES
IL129618A0 (en) * 1996-10-28 2000-02-29 Novo Nordisk As Novel CIS-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
US5985306A (en) * 1996-10-28 1999-11-16 Novo Nordisk A/S (+)-enantiomers of cis-3,4-chroman derivatives useful in prevention or treatment of estrogen diseases or syndromes
DE69718500T2 (de) * 1996-10-28 2003-11-27 Novo Nordisk As (-)-enantiomere von cis-3,4-chromanderivaten zur vorbeugung oder behandlungvon oestrogenbezogenen krankheiten oder syndromen
US5958967A (en) * 1996-10-28 1999-09-28 Novo Nordisk A/S Cis-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
US5919817A (en) * 1996-10-28 1999-07-06 Novo Nordisk A/S Cis-3, 4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
US6316494B1 (en) 1996-10-28 2001-11-13 Novo Nordisk A/S cis3, 4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
IL129617A0 (en) * 1996-10-28 2000-02-29 Novo Nordisk As Novel CIS-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
IL129616A0 (en) * 1996-10-28 2000-02-29 Novo Nordisk As Novel CIS-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
JP2001502706A (ja) * 1996-10-28 2001-02-27 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ エストロゲン関連病あるいは症候群の予防または治療に有用な新規トランス―3,4クロマン誘導体
US5977158A (en) * 1996-11-28 1999-11-02 Novo Nordisk A/S Pharmaceutical formulations comprising levormeloxifene compounds
JP2001504502A (ja) * 1996-11-28 2001-04-03 ノボ ノルディスク アクティー ゼルスカブ 薬学的製剤
US6080779A (en) * 1996-12-13 2000-06-27 Osteoscreen, Inc. Compositions and methods for stimulating bone growth
WO1998025460A1 (en) * 1996-12-13 1998-06-18 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for stimulating bone growth
US6376476B1 (en) 1996-12-13 2002-04-23 Zymogenetics Corporation Isoprenoid pathway inhibitors for stimulating bone growth
JP2001515473A (ja) * 1997-02-27 2001-09-18 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 包接複合体水溶液
AU6959898A (en) 1997-04-11 1998-11-11 David J. Grainger Compounds and therapies for the prevention of vascular and non-vascular pathol ogies
US6372776B2 (en) * 1997-06-12 2002-04-16 Novo Nordisk A/S Crystalline(−)-3R,4R-trans-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-{4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}chromane, hydrogen maleate
US6649631B1 (en) 1997-10-23 2003-11-18 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods for treating bone deficit conditions
ZA989763B (en) * 1997-11-07 1999-05-07 Novo Nordisk As Pharmaceutical composition comprising levormeloxifene in low dose
AU1143899A (en) * 1997-11-10 1999-05-31 Novo Nordisk A/S Transdermal delivery of 3,4-diarylchromans
US6902721B1 (en) 1998-07-10 2005-06-07 Osteoscreen, Inc. Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth
US6838436B1 (en) 1998-07-10 2005-01-04 Osteoscreen Inc. Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth
US6462019B1 (en) 1998-07-10 2002-10-08 Osteoscreen, Inc. Inhibitors of proteasomal activity and production for stimulating bone growth
US6525084B2 (en) * 1998-07-23 2003-02-25 Novo Nordisk A/S Stable pharmaceutical formulation
US7214706B2 (en) 2000-03-01 2007-05-08 Akzo Nobel N.V. Chroman derivatives as estrogenic compounds
EP1229036B1 (en) * 2001-01-24 2005-01-12 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. 2H-1-benzopyran derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
BR0207066A (pt) * 2001-01-24 2004-03-30 Chiesi Famraceutici S P A Derivados do 2h-1-benzopirano - processos para sua preparação e composições farmacêuticas a partir deles
EP1281710A1 (en) * 2001-08-03 2003-02-05 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. 2H-1-benzopyran derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
US6613083B2 (en) * 2001-05-02 2003-09-02 Eckhard Alt Stent device and method
US20030181374A1 (en) * 2002-01-14 2003-09-25 Mundy Gregory R. Methods and compositions for stimulating bone growth using inhibitors of microtubule assembly
WO2003105752A2 (en) * 2002-05-02 2003-12-24 Osteoscreen, Inc. Methods and compositions for stimulating bone growth using nitric oxide releasing bisphosphonate conjugates (no-bisphosphonate)
US7041309B2 (en) * 2002-06-13 2006-05-09 Neuropro Technologies, Inc. Spinal fusion using an HMG-CoA reductase inhibitor
WO2004091626A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-28 Osteoscreen, Inc. Bone growth stimulation with no/statin and other no modulating combinations
WO2006032085A1 (en) 2004-09-21 2006-03-30 Novogen Research Pty Ltd Substituted chroman derivatives, medicaments and use in therapy
US8080675B2 (en) 2004-09-21 2011-12-20 Marshall Edwards, Inc. Chroman derivatives, medicaments and use in therapy
US9457056B2 (en) * 2007-12-04 2016-10-04 Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Peptides comprising alternating hydrophobic and anionic amino acids for treatment of osteoporosis
WO2012061413A2 (en) 2010-11-01 2012-05-10 Marshall Edwards, Inc. Isoflavonoid compositions and methods for the treatment of cancer
ES2643407T3 (es) 2014-02-07 2017-11-22 Novogen Ltd. Compuestos de benzopirano funcionalizados y uso de los mismos
ES2877712T3 (es) 2015-02-02 2021-11-17 Mei Pharma Inc Terapias combinadas para su uso en el tratamiento del cáncer de mama
LU100182B1 (en) * 2017-04-06 2018-10-15 Univ Hamburg Eppendorf Uke Therapeutic use of microRNA 19A/19B

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3340276A (en) * 1964-04-01 1967-09-05 Ciba Geigy Corp 3, 4-diphenyl-chromans
US3822287A (en) * 1969-04-17 1974-07-02 Rexall Drug Chemical Process for preparation of substituted 3,4-(diphenyl)chromans
US4210644A (en) * 1978-02-23 1980-07-01 The Johns Hopkins University Male contraception
US4447622A (en) * 1981-09-22 1984-05-08 Council Of Scientific And Industrial Research Rafi Marg Preparation of l- and d-isomers of dl-3,4-trans-2,2-disubstituted-3,4-diarylchromans and derivatives thereof
US4489056A (en) * 1982-06-30 1984-12-18 Merck & Co., Inc. Acid anhydrides as rate controlling agent for the erosion of polymers which latter polymers have beneficial substances dispersed throughout their matrix or where the polymer matrix surrounds the beneficial substance
JPS6054379A (ja) * 1983-09-05 1985-03-28 Takeda Chem Ind Ltd 新規4h−1−ベンゾピラン−4−オン誘導体,その製法および用途
US4644012A (en) * 1983-12-21 1987-02-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Treatment for osteoporosis
US4902679A (en) * 1985-12-13 1990-02-20 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating diseases with certain geminal diphosphonates
PH24144A (en) * 1987-06-03 1990-03-22 Erba Carlo Spa A method of treating nephropathies using n-imidazolyl derivatives of bicyclic compounds
US5015661A (en) * 1988-08-09 1991-05-14 Hoffmann-La Roche Inc. Chromanes and their pharmaceutical compositions and methods
US5063234A (en) * 1990-05-25 1991-11-05 Eli Lilly And Company Method of inhibiting demineralization of bone
JP3502403B2 (ja) * 1991-12-16 2004-03-02 アベンティス ファーマ株式会社 骨吸収抑制剤
US5280040A (en) * 1993-03-11 1994-01-18 Zymogenetics, Inc. Methods for reducing bone loss using centchroman derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95122775A (ru) Способ уменьшения потерь костной ткани, способ лечения остеопороза и применение соединения
RU97115713A (ru) Соединения, содержащие бензопиран и способ их применения
KR960700708A (ko) 3,4-디아릴크로만을 이용한 뼈 손실의 억제방법(methdos for inhibiting bone loss with 3,4-diarylchroman)
MY130157A (en) Method of use for inhibiting bone loss and lowering serum cholesterol
RU2002107975A (ru) Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения
SE8704248D0 (sv) Medical use
CA2015475A1 (en) Treating agent for osteoarthritis
RU96115938A (ru) Использование производных 2,3-диарил-1-бензопирана для производства медикамента в лечении и предотвращении потерь костей и остеопороза
RU2002101622A (ru) Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом
RU2002102551A (ru) Новые производные пиперазинилалкилтиопиримидина, содержащие их фармацевтические композиции и способ получения активного вещества
ZA922910B (en) Heterocylic pharmaceutical compounds preparation and use
RU99110941A (ru) Новые производные 1,7,7-триметил-бицикло[2,2,1] гептана
RU96103685A (ru) 1,2,5-тиадиазольные производные индолилалкил-пиридинил- и пиримидинил-пиперазинов, способ лечения или предотвращения развития сосудистой головной боли и фармацевтическая композиция
RU98103388A (ru) (r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1н-1,4-диазепин-6-ил)-2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение
SE8903529D0 (sv) Medical use
EP0743065A3 (en) Vanadium compounds for inhibiting bone loss
EP0214221B1 (en) Ethanolamine derivatives for administering to livestock
TW261605B (ru)
DE3660764D1 (en) Triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
KR870007098A (ko) 플루오르화 디아미노알킨유도체 및 이의 제조방법
RU99113432A (ru) Новые производные фенантридиния
KR900000383A (ko) 신규 화합물
RU2004116067A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие макролиды
RU97113495A (ru) Применение 3,4-дифенил хроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики идиопатической или физиологической гинекомастии
RU97113700A (ru) Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики ожирения