RU94041735A - Способ получения солей ацесульфама и устройство для его осуществления - Google Patents
Способ получения солей ацесульфама и устройство для его осуществленияInfo
- Publication number
- RU94041735A RU94041735A RU94041735/04A RU94041735A RU94041735A RU 94041735 A RU94041735 A RU 94041735A RU 94041735/04 A RU94041735/04 A RU 94041735/04A RU 94041735 A RU94041735 A RU 94041735A RU 94041735 A RU94041735 A RU 94041735A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- cyclization
- water
- synthesis
- salts
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N diketene Chemical compound C=C1CC(=O)O1 WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- QXBGLCSYJYZBFK-UHFFFAOYSA-N 3-oxobutanoylsulfamic acid Chemical class CC(=O)CC(=O)NS(O)(=O)=O QXBGLCSYJYZBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical class CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D291/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D291/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D291/06—Six-membered rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/17—Saline water conversion
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения солей ацесульфама путем взаимодействия солей амидосульфокислоты с дикетеном с образованием соли ацетоацетамидосульфокислоты формулы, приведенной в описании, циклизации путем воздействия по меньшей мере примерно эквимолярного количества SO, причем по меньшей мере эту реакцию циклизации осуществляют в присутствии галогенированного алифатического углеводорода в качестве инертного растворителя, обработки продукта водой и переведения полученного ацесульфама-Н в форму нетоксичной соли, отличающемуся тем, что при перегонке при нормальном давлении образующегося неочищенного растворителя после отделения от воды и легкокипящих веществ и регенерации достаточно чистого для повторного использования при получении соединений растворителя, остающийся, содержащий растворитель, остаток после дистилляции без дальнейшей очистки непосредственно возвращается в систему после реактора для осуществления реакции циклизации.
Claims (1)
- Изобретение относится к способу получения солей ацесульфама путем взаимодействия солей амидосульфокислоты с дикетеном с образованием соли ацетоацетамидосульфокислоты формулы, приведенной в описании, циклизации путем воздействия по меньшей мере примерно эквимолярного количества SO3, причем по меньшей мере эту реакцию циклизации осуществляют в присутствии галогенированного алифатического углеводорода в качестве инертного растворителя, обработки продукта водой и переведения полученного ацесульфама-Н в форму нетоксичной соли, отличающемуся тем, что при перегонке при нормальном давлении образующегося неочищенного растворителя после отделения от воды и легкокипящих веществ и регенерации достаточно чистого для повторного использования при получении соединений растворителя, остающийся, содержащий растворитель, остаток после дистилляции без дальнейшей очистки непосредственно возвращается в систему после реактора для осуществления реакции циклизации.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4208513.6 | 1992-03-17 | ||
| DE4208513 | 1992-03-17 | ||
| PCT/EP1993/000606 WO1993019055A1 (de) | 1992-03-17 | 1993-03-16 | Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids und anordnung zur durchführung dieses verfahrens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94041735A true RU94041735A (ru) | 1996-08-10 |
| RU2106347C1 RU2106347C1 (ru) | 1998-03-10 |
Family
ID=6454275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94041735A RU2106347C1 (ru) | 1992-03-17 | 1993-03-16 | Способ получения солей ацесульфама и устройство для его осуществления |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5744010A (ru) |
| EP (1) | EP0638076B1 (ru) |
| KR (2) | KR950700891A (ru) |
| CN (1) | CN1035004C (ru) |
| AU (1) | AU3748893A (ru) |
| BR (1) | BR9306090A (ru) |
| CZ (1) | CZ289741B6 (ru) |
| DE (1) | DE59308994D1 (ru) |
| HU (1) | HU216294B (ru) |
| IL (1) | IL105077A (ru) |
| MX (1) | MX9301434A (ru) |
| RU (1) | RU2106347C1 (ru) |
| SG (1) | SG52713A1 (ru) |
| SK (1) | SK280033B6 (ru) |
| TW (1) | TW223067B (ru) |
| WO (1) | WO1993019055A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA931857B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1062560C (zh) * | 1996-01-18 | 2001-02-28 | 广东省食品工业研究所 | 双氧噁噻嗪盐类化合物的分离和精制方法 |
| CN100516054C (zh) * | 2006-09-24 | 2009-07-22 | 张家港浩波化学品有限公司 | 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中的磺化环合工艺及该工艺的专用设备 |
| US9024016B2 (en) | 2012-06-08 | 2015-05-05 | Nutrinova Nutrition Specialists & Food Ingredients GmbH | Process for producing acesulfame potassium |
| CN104292181B (zh) * | 2014-09-27 | 2016-10-26 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 一种mvr系统浓缩安赛蜜母液的方法 |
| LT3317260T (lt) | 2016-09-21 | 2020-01-27 | Celanese International Corporation | Acesulfamo kalio kompozicijos ir jų gamybos būdai |
| DK3322695T3 (da) | 2016-09-21 | 2020-09-28 | Celanese Int Corp | Acesulfam-kalium-sammensætninger og fremgangsmåder til fremstilling af disse |
| JP7169977B2 (ja) | 2016-09-21 | 2022-11-11 | セラニーズ・インターナショナル・コーポレーション | アセスルファムカリウム組成物及びその製造方法 |
| LT3319949T (lt) * | 2016-09-21 | 2020-11-10 | Celanese International Corporation | Kalio acesulfamo kompozicijos ir jų gamybos būdas |
| WO2019114999A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Chemadvice Gmbh | Process for the preparation of an acesulfame in a spray reactor having a specific velocity of flow |
| WO2019141369A1 (en) | 2018-01-18 | 2019-07-25 | Chemadvice Gmbh | Process for the preparation of an acesulfame with sulphuric acid processing |
| CN117023837A (zh) * | 2021-06-30 | 2023-11-10 | 南通醋酸化工股份有限公司 | 一种适用于生产安赛蜜的溶剂回收和废酸处理系统及方法 |
| CN114229982A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-25 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 一种ak糖结晶废液的氧化处理装置及方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2024694C3 (de) * | 1970-05-21 | 1979-03-29 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l ,23-oxathiazin-4-onen |
| DE2434562A1 (de) * | 1974-07-18 | 1976-01-29 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung des suessstoffes 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid |
| DE2539737C2 (de) * | 1975-09-06 | 1982-02-25 | Edeleanu Gmbh, 6000 Frankfurt | Verfahren zur kontinuierlichen Wiedergewinnung von thermisch instabilen Lösungsmittelgemischen |
| US4289586A (en) * | 1978-04-06 | 1981-09-15 | Finishing Equipment, Inc. | Solvent recovery method |
| DE3410440A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen |
| DE3410439A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen sowie der dabei als zwischenprodukt(e) auftretenden acetoacetamind-n-sulfonsaeure(salze) |
| DE3527070A1 (de) * | 1985-07-29 | 1987-01-29 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid |
| DE3531358A1 (de) * | 1985-09-03 | 1987-03-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids |
-
1993
- 1993-02-23 TW TW082101278A patent/TW223067B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-03-16 US US08/302,807 patent/US5744010A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-16 MX MX9301434A patent/MX9301434A/es unknown
- 1993-03-16 EP EP93920533A patent/EP0638076B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-16 SK SK1081-94A patent/SK280033B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-03-16 CZ CZ19942278A patent/CZ289741B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-03-16 ZA ZA931857A patent/ZA931857B/xx unknown
- 1993-03-16 IL IL10507793A patent/IL105077A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-03-16 WO PCT/EP1993/000606 patent/WO1993019055A1/de active IP Right Grant
- 1993-03-16 AU AU37488/93A patent/AU3748893A/en not_active Abandoned
- 1993-03-16 CN CN93102657A patent/CN1035004C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-16 SG SG1996008156A patent/SG52713A1/en unknown
- 1993-03-16 RU RU94041735A patent/RU2106347C1/ru active
- 1993-03-16 HU HU9402643A patent/HU216294B/hu unknown
- 1993-03-16 BR BR9306090A patent/BR9306090A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-03-16 DE DE59308994T patent/DE59308994D1/de not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-09-16 KR KR1019940703240A patent/KR950700891A/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-09-16 KR KR1019940703240A patent/KR0141871B1/ko active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA931857B (en) | 1993-10-05 |
| BR9306090A (pt) | 1997-11-18 |
| HU216294B (hu) | 1999-06-28 |
| IL105077A0 (en) | 1993-07-08 |
| AU3748893A (en) | 1993-10-21 |
| CN1077712A (zh) | 1993-10-27 |
| DE59308994D1 (de) | 1998-10-22 |
| KR950700891A (ko) | 1995-02-20 |
| MX9301434A (es) | 1994-01-31 |
| KR0141871B1 (ko) | 1998-06-01 |
| WO1993019055A1 (de) | 1993-09-30 |
| EP0638076A1 (de) | 1995-02-15 |
| IL105077A (en) | 1997-02-18 |
| CN1035004C (zh) | 1997-05-28 |
| CZ289741B6 (cs) | 2002-03-13 |
| SK108194A3 (en) | 1995-07-11 |
| US5744010A (en) | 1998-04-28 |
| SK280033B6 (sk) | 1999-07-12 |
| CZ227894A3 (en) | 1995-07-12 |
| RU2106347C1 (ru) | 1998-03-10 |
| TW223067B (ru) | 1994-05-01 |
| SG52713A1 (en) | 1998-09-28 |
| HU9402643D0 (en) | 1994-12-28 |
| HUT71700A (en) | 1996-01-29 |
| EP0638076B1 (de) | 1998-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2921927B2 (ja) | アスコルビン酸の製法 | |
| RU94041735A (ru) | Способ получения солей ацесульфама и устройство для его осуществления | |
| JPH04330063A (ja) | アルキルイミダゾリドン（メタ）アクリレートの製造方法 | |
| FR2650587B1 (fr) | Procede de preparation en continu d'acrylates legers | |
| Fraser-Reid et al. | Carbohydrates to densely functionalized carbocycles:'Armed and disarmed'effects in an approach to tetrodotoxin | |
| Berl et al. | Highly effective catalysts for the conjugate addition of silyl ketene acetals to enones (Mukaiyama-Michael reaction) | |
| KR940011422A (ko) | 방향족 알데하이드의 제조방법 | |
| US4602107A (en) | Process for producing trycyclo[5.2.1.02,6 ]decane-2-carboxylic acid | |
| US5904814A (en) | Removal of water and ammonia from benzophenone imine reactor effluents | |
| Strunz et al. | Fittig bislactones in cyclopentenone synthesis: short synthesis of methylenomycin B | |
| Causey et al. | A Practical Synthesis of Azetidine | |
| RU98122366A (ru) | Усовершенствованный способ лактонизации при получении статинов | |
| US4162269A (en) | Purification process for 3-phenoxybenzaldehyde | |
| SU679142A3 (ru) | Способ получени производных 2н-пиран-2,6(3н)-диона или их солей | |
| EP0093511A1 (en) | Method for producing and optically active 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid | |
| KR860001889B1 (ko) | 2,3-디클로로프로피오니트릴의 제법 | |
| SU1525151A1 (ru) | Способ получени 1-аминопирролидина | |
| JPH0899971A (ja) | ピペロナールの精製方法 | |
| CN108373442B (zh) | 一种阿维巴坦中间异构体的回收方法 | |
| JP3175334B2 (ja) | Ｎ−（α−アルコキシエチル）−カルボン酸アミドの製造法 | |
| KR100228736B1 (ko) | 말론산에스터 폐액으로부터 말론산디알킬에스터의 제조방법 | |
| JPS5731682A (en) | Preparation of alkylene carbonate | |
| JPH0791245B2 (ja) | 高純度の２，５−ジ−フェニルアミノ−テレフタル酸およびそれのジアルキルエステルの製造方法 | |
| JPS6154021B2 (ru) | ||
| SU1085977A1 (ru) | Способ получени алкилтиоазолов |