RU93004822A - Пептиды, способ их получения, содержащее их лекарственное средство - Google Patents
Пептиды, способ их получения, содержащее их лекарственное средствоInfo
- Publication number
- RU93004822A RU93004822A RU93004822/04A RU93004822A RU93004822A RU 93004822 A RU93004822 A RU 93004822A RU 93004822/04 A RU93004822/04 A RU 93004822/04A RU 93004822 A RU93004822 A RU 93004822A RU 93004822 A RU93004822 A RU 93004822A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- denotes
- residue
- direct bond
- formula
- cyclo
- Prior art date
Links
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 3
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N D-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003968 arylidene group Chemical group [H]C(c)=* 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- -1 sulfonyl carbamoyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
- Описываются пептиды формулы:
Z-P-A-B-C-E-F-K-(D)Q-G-M-F′-1
в которой: Z обозначает в случае необходимости замещенный /цикло/-алк/ано/ил-/сульфонил/, /C1 - C8/-алкоксикарбонил, /гетеро/ар/о/ил/сульфонил карбамоил, P обозначает прямую связь или остаток: -NR1-/U/-CO-, где R2 = H, метил или защитная для уретановой группы группа, U = (цикло)(арил)(алкилиден), (гетеро)арилиден, или (CHR3)n, где R3 обозначает водород, (цикло)алкил, (гетеро)арил, или R2 и R3 вместе с несущими их атомами образуют циклическую систему; А имеет такое же значение, как и Р; В обозначает основную аминокислоту в L- или D-конфигурации, С обозначает соединение формулы
G′-G′-Gly
или G′-NH-(CH2)p-CO,
где р = 2 - 8; G′ независимо друг от друга обозначают остаток формулы; -NR4-CHR5-CO-, где R4 и R5 вместе с несущими их атомами образуют гетероциклическую систему; E обозначает остаток нейтральной, кислой или основной, лифатической или алициклически-алифатической аминокислоты; F обозначает, независимо друг от друга, остаток нейтральной, кислой или основной, алифатической или ароматической аминокислоты, или представляет собой прямую связь; (D)Q обозначает D-Tic, D-Phe, D-Thi, D-Dic или D-Na1, или остаток формулы:
где X = 0, S или прямая связь, R = H, (цикло)алкил или арил(алкил), G имеет такое же значение, как и G′ или обозначает прямую связь; F′ имеет такое же значение, как и F обозначает остаток -NH-(CH2)q-, q = 2 - 8, или, если G не обозначает никакой прямой связи, может обозначать прямую связь, 1 обозначает -OH, NH2 или NHC2H5; K обозначает остаток -NH-(CH2)x-CO-, x = 1 - 4 или представляет собой прямую связь, M имеет такое же значение, как и F, а также их физиологически совместимые соли. Они обладают превосходным брадикинин-антагонистическим действием. Фрагмент с С-терминальной свободной карбоксильной группой или его активированное производное вводят во взаимодействие с соответствующим фрагментом с N-терминальной свободной аминогруппой или пептид строят ступенчато, в полученном таким образом соединении в случае необходимости отщепляют одну или несколько, временно введенных для защиты других функций, защитных групп и таким образом полученные соединения формулы в случае необходимости переводят в их физиологически совместимую соль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4211406.3 | 1992-04-04 | ||
| DE4211406 | 1992-04-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93004822A true RU93004822A (ru) | 1996-03-20 |
| RU2109747C1 RU2109747C1 (ru) | 1998-04-27 |
Family
ID=6456125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93004822A RU2109747C1 (ru) | 1992-04-04 | 1993-04-02 | Пептиды, способ их получения, средство, обладающее брадикинин-антагонистической активностью |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5597803A (ru) |
| EP (1) | EP0564972B1 (ru) |
| JP (1) | JP3426639B2 (ru) |
| KR (1) | KR100273825B1 (ru) |
| CN (1) | CN1040330C (ru) |
| AT (1) | ATE183197T1 (ru) |
| AU (1) | AU667707B2 (ru) |
| BR (1) | BR9301436A (ru) |
| CA (1) | CA2093305A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ285698B6 (ru) |
| DE (1) | DE59309726D1 (ru) |
| DK (1) | DK0564972T3 (ru) |
| ES (1) | ES2136626T3 (ru) |
| FI (1) | FI931474A (ru) |
| GR (1) | GR3031543T3 (ru) |
| HU (1) | HU217613B (ru) |
| IL (1) | IL105287A (ru) |
| MX (1) | MX9301926A (ru) |
| NO (1) | NO311941B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ247317A (ru) |
| PL (1) | PL175901B1 (ru) |
| RU (1) | RU2109747C1 (ru) |
| SK (1) | SK281970B6 (ru) |
| TW (1) | TW258739B (ru) |
| ZA (1) | ZA932399B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE280777T1 (de) * | 1994-03-09 | 2004-11-15 | Cortech Inc | Bradykinin-antagonist peptide mit n- substituierten glycinen |
| FR2739553B1 (fr) * | 1995-10-06 | 1998-01-02 | Oreal | Utilisation d'antagonistes de la bradykinine pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute |
| DE19612067A1 (de) * | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Hoechst Ag | Verwendung von Bradykinin-Antagonisten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von chronisch fibrogenetischen Lebererkrankungen und akuten Lebererkrankungen |
| FR2790260B1 (fr) | 1999-02-26 | 2001-05-04 | Fournier Ind & Sante | Nouveaux composes de n-(benzenesulfonamide), procede de preparation et utilisation en therapeutique |
| US6699486B1 (en) | 1999-11-18 | 2004-03-02 | Bolla Corporation | Treatment or prevention of photoaging and skin cancer |
| US7105172B1 (en) | 1999-11-18 | 2006-09-12 | Bolla John D | Treatment of rosacea |
| US20040248809A1 (en) * | 2003-02-07 | 2004-12-09 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Use of antagonists of the bradykinin B2 receptor for the treatment of osteoarthrosis |
| EP3781586B1 (en) | 2018-04-20 | 2024-04-17 | Fresenius Kabi iPSUM S.r.l. | A method for production of high purity icatibant |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4210584A (en) * | 1979-01-15 | 1980-07-01 | Eli Lilly And Company | Vindesine synthesis |
| US4350704A (en) * | 1980-10-06 | 1982-09-21 | Warner-Lambert Company | Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-indole-2-carboxylic acids |
| US4344949A (en) * | 1980-10-03 | 1982-08-17 | Warner-Lambert Company | Substituted acyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids |
| US4374847A (en) * | 1980-10-27 | 1983-02-22 | Ciba-Geigy Corporation | 1-Carboxyalkanoylindoline-2-carboxylic acids |
| US4693993A (en) * | 1985-06-13 | 1987-09-15 | Stewart John M | Bradykinin antagonist peptides |
| US4923963A (en) * | 1987-09-02 | 1990-05-08 | Nova Technology Limited Partnership | Bradykinin antagonist peptides |
| IE63490B1 (en) * | 1988-11-24 | 1995-05-03 | Hoechst Ag | Peptides having bradykinin antagonist action |
| DE3926822A1 (de) * | 1989-08-14 | 1991-02-21 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
| DE4013270A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
| DE69012142D1 (de) * | 1989-12-08 | 1994-10-06 | Univ Boston | Acylierte bradykininantagonisten und deren verwendung. |
| MX9100717A (es) * | 1990-08-24 | 1992-04-01 | Syntex Inc | Antagonistas de la bradiquinina |
-
1993
- 1993-03-30 TW TW082102340A patent/TW258739B/zh active
- 1993-03-31 DE DE59309726T patent/DE59309726D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-31 DK DK93105336T patent/DK0564972T3/da active
- 1993-03-31 ES ES93105336T patent/ES2136626T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-31 AT AT93105336T patent/ATE183197T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-31 EP EP93105336A patent/EP0564972B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-01 NZ NZ247317A patent/NZ247317A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-04-01 FI FI931474A patent/FI931474A/fi unknown
- 1993-04-02 RU RU93004822A patent/RU2109747C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 HU HU9300972A patent/HU217613B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 MX MX9301926A patent/MX9301926A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 SK SK289-93A patent/SK281970B6/sk unknown
- 1993-04-02 IL IL10528793A patent/IL105287A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 CA CA002093305A patent/CA2093305A1/en not_active Abandoned
- 1993-04-02 ZA ZA932399A patent/ZA932399B/xx unknown
- 1993-04-02 AU AU35651/93A patent/AU667707B2/en not_active Ceased
- 1993-04-02 JP JP07687793A patent/JP3426639B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-02 CN CN93103564A patent/CN1040330C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-02 CZ CZ93572A patent/CZ285698B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 PL PL93298362A patent/PL175901B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-04-02 NO NO19931287A patent/NO311941B1/no unknown
- 1993-04-03 KR KR1019930005632A patent/KR100273825B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-04-05 BR BR9301436A patent/BR9301436A/pt not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-01-17 US US08/373,464 patent/US5597803A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-10-15 GR GR990402630T patent/GR3031543T3/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Giga et al. | The complete amino acid sequence of echinoidin, a lectin from the coelomic fluid of the sea urchin Anthocidaris crassispina. Homologies with mammalian and insect lectins. | |
| Garsky et al. | Chemical synthesis of echistatin, a potent inhibitor of platelet aggregation from Echis carinatus: synthesis and biological activity of selected analogs. | |
| Rodriguez et al. | Synthesis and biological activity of partially modified retro-inverso pseudopeptide derivatives of the C-terminal tetrapeptide of gastrin | |
| KR920008065A (ko) | 펩타이드 화합물, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 약제학적 조성물 | |
| DK0794961T3 (da) | LHRH-antagonistpeptider | |
| DE68916932T2 (de) | Antimikrobielle peptide, zusammensetzungen, die diese enthalten, und verwendungen daraus. | |
| CY1105865T1 (el) | Ανταγωνιστικα πεπτιδια της il-6 | |
| FI903971A0 (fi) | Peptid med bradykinin antagonistverkan. | |
| RU93004822A (ru) | Пептиды, способ их получения, содержащее их лекарственное средство | |
| GB9219936D0 (en) | Vaccines | |
| ES2081817T3 (es) | Polipeptido con secuencias principales repetidas que se fijan en la celula. | |
| PT996726E (pt) | Proteina de membrana de celulas t (tirc7) peptidos e anticorpos dela derivados e suas utilizacoes | |
| PT87535B (pt) | Processo para a preparacao de novos derivados prptidicos de anf e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| HU185229B (en) | Process for preparing pharmaceutically active peptides and acetates thereof | |
| BR9301436A (pt) | Peptideo,processo para a sua preparacao,aplicacao desse peptideo e agente farmaceutico | |
| DE3883055D1 (de) | Enkastine: neue glycopeptide mit enkephalinase-hemmender wirkung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pharmazeutische praeparate. | |
| ATE30919T1 (de) | Magensekretion hemmende peptidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel. | |
| DE68905097D1 (de) | Peptid-molekuele, wirksam gegen gram-positive keime. | |
| DE3867039D1 (de) | Vincristin enthaltendes produkt. | |
| RU96118282A (ru) | Пептиды для ингибирования высвобождения пепсина | |
| TW379216B (en) | Novel LH-RH antagonists having improved action, harmaceutical composition comprising the same and process for preparing the same | |
| Saran et al. | Conformation and macromolecular interaction of ACE inhibitors enalapril and lisinopril by NMR | |
| RU93004870A (ru) | Полипептид, способ его получения, способ ингибирования роста клеток и медикамент |