RU96118282A - Пептиды для ингибирования высвобождения пепсина - Google Patents
Пептиды для ингибирования высвобождения пепсинаInfo
- Publication number
- RU96118282A RU96118282A RU96118282/04A RU96118282A RU96118282A RU 96118282 A RU96118282 A RU 96118282A RU 96118282/04 A RU96118282/04 A RU 96118282/04A RU 96118282 A RU96118282 A RU 96118282A RU 96118282 A RU96118282 A RU 96118282A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pro
- thr
- gln
- val
- lys
- Prior art date
Links
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 title 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 7
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- AYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N D-threonine Chemical compound C[C@H](O)[C@@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N 0.000 claims 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000004899 C-terminal region Anatomy 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 210000004897 N-terminal region Anatomy 0.000 claims 1
- GVRKWABULJAONN-UHFFFAOYSA-N Valyl-Threonine Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NC(C(C)O)C(O)=O GVRKWABULJAONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (23)
1. Пептид общей формулы
A1-A2-A3-X
где A1 означает радикал L-Thr или D-Thr; или одну из следующих последовательностей, в которой по меньшей мере один радикал аминокислоты может иметь D-конфигурацию:
Val-Thr,
Pro-Val-Thr,
Arg-Pro-Val-Thr,
Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Gly-Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Pro-Gly-Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr, или
Glu-Pro-Gly-Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr;
A2 представляет собой последовательность Lys-Pro-Gln-Ala, в которой по меньшей мере один радикал аминокислоты может иметь D-конфигурацию;
A3 означает ковалентную связь или пептидную последовательность -Gly-A4-A5, в которой A4 и A5 означают каждый, независимо друг от друга, радикал основной аминокислоты;
X представляет собой гидрокси, амино, алкиламиногруппу,
причем названный пептид формулы I содержит по меньшей мере один радикал аминокислоты D-конфигурации.
A1-A2-A3-X
где A1 означает радикал L-Thr или D-Thr; или одну из следующих последовательностей, в которой по меньшей мере один радикал аминокислоты может иметь D-конфигурацию:
Val-Thr,
Pro-Val-Thr,
Arg-Pro-Val-Thr,
Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Gly-Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr,
Pro-Gly-Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr, или
Glu-Pro-Gly-Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr;
A2 представляет собой последовательность Lys-Pro-Gln-Ala, в которой по меньшей мере один радикал аминокислоты может иметь D-конфигурацию;
A3 означает ковалентную связь или пептидную последовательность -Gly-A4-A5, в которой A4 и A5 означают каждый, независимо друг от друга, радикал основной аминокислоты;
X представляет собой гидрокси, амино, алкиламиногруппу,
причем названный пептид формулы I содержит по меньшей мере один радикал аминокислоты D-конфигурации.
2. Пептид по п.1, отличающийся тем, что представляет собой последовательность аминокислот A1-A2-A3, в которой A1, A2 и A3 определены в соответствии с п. 1, при этом пептид содержит по меньшей мере один радикал аминокислоты D-конфигурации.
3. Пептид по п.1 или 2, в котором один или несколько радикалов аминокислоты замещены одной или несколькими защитными группами, причем если имеется две или более защитных групп, они не должны быть обязательно идентичными.
4. Пептид по п.3, содержащий по меньшей мере один радикал лизин, защищенный ацетиловой группой.
5. Пептид по любому из предшествующих пунктов в виде его фармацевтически приемлемой соли.
6. Пептид по одному из пп.1 - 5, содержащий радикал аминокислоты D-конфигурации.
7. Пептид по п.6, у которого радикал аминокислоты D-конфигурации находится на C-концевом или N-концевом участке.
8. Пептид по п.7, у которого радикал аминокислоты D-конфигурации находится на C-конце.
9. Пептид по любому из пп.6 - 8, в котором A2 представляет собой Lys-Pro-Gln-D-Ala и A3 означает ковалентную связь.
10. Пептид по п.9, имеющий формулу Thr-Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2 или Thr-(ацетил)Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2 .
11. Пептид по п.9, имеющий формулу Pro-Val-Thr-Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2 или Pro-Val-Thr-(ацетил)Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2.
12. Пептид по п. 9, имеющий формулу His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr-Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2.
13. Пептид по п. 9, имеющий формулу Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr-Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2.
14. Пептид по п. 9, имеющий формулу Glu-Pro-Gly-Lys-Ser-Ser-Ile-Leu-Gln-His-Glu-Arg-Pro-Val-Thr-Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2.
15. Пептид по п.7, у которого радикал аминокислоты D-конфигурации находится на N-конце.
16. Пептид по п.15, в котором A1 означает D-Thr или вышеуказанную последовательность, в которой радикал аминокислоты на N-конце этой последовательности имеет D-конфигурацию.
17. Пептид по п.16, имеющий формулу D-Pro-Val-Thr-Lys-Pro-Gln-Ala-NH2.
18. Пептид по любому из пп.1 - 5, содержащий два радикала аминокислоты D-конфигурации.
19. Пептид по п.18, у которого радикал аминокислоты D-конфигурации располагается на C-конце.
20. Пептид по п.18 или 19, у которого второй радикал аминокислоты D-конфигурации на N-конце пептида.
21. Пептид по п.20, имеющий структуру D-Pro-Val-Thr-Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2.
22. Пептид по п.20, имеющий структуру D-Pro-Val-Thr-(ацетил)Lys-Pro-Gln-D-Ala-NH2.
23. Фармацевтические композиции, содержащие, в качестве активного ингредиента, эффективное количество по меньшей мере одного пептида по одному из пп. 1 - 22, в соединении с фармацевтически приемлемым носителем или растворителем.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9405162.0 | 1994-03-16 | ||
| GB9405162A GB9405162D0 (en) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | Heptapeptides |
| PCT/FR1995/000296 WO1995025123A1 (fr) | 1994-03-16 | 1995-03-14 | Peptides pour inhiber la liberation de pepsine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96118282A true RU96118282A (ru) | 1998-12-27 |
| RU2144038C1 RU2144038C1 (ru) | 2000-01-10 |
Family
ID=10751970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96118282A RU2144038C1 (ru) | 1994-03-16 | 1995-03-14 | Пептиды для ингибирования высвобождения пепсина, фармацевтическая композиция |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5668109A (ru) |
| EP (1) | EP0750635B1 (ru) |
| JP (1) | JP3109835B2 (ru) |
| KR (1) | KR100359713B1 (ru) |
| CN (1) | CN1070865C (ru) |
| AP (1) | AP546A (ru) |
| AT (1) | ATE174037T1 (ru) |
| AU (1) | AU694476B2 (ru) |
| BR (1) | BR9507063A (ru) |
| CA (1) | CA2144569A1 (ru) |
| DE (1) | DE69506390T2 (ru) |
| DK (1) | DK0750635T3 (ru) |
| DZ (1) | DZ1865A1 (ru) |
| ES (1) | ES2127516T3 (ru) |
| FI (1) | FI963615A (ru) |
| FR (2) | FR2717391B1 (ru) |
| GB (2) | GB9405162D0 (ru) |
| GR (1) | GR3029513T3 (ru) |
| IE (1) | IE950192A1 (ru) |
| MA (1) | MA23481A1 (ru) |
| NO (1) | NO316802B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ270704A (ru) |
| OA (1) | OA10136A (ru) |
| PL (1) | PL180672B1 (ru) |
| RO (1) | RO112729B1 (ru) |
| RU (1) | RU2144038C1 (ru) |
| TN (1) | TNSN95019A1 (ru) |
| TW (1) | TW380141B (ru) |
| UA (1) | UA55369C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995025123A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA951923B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9405162D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scras | Heptapeptides |
| TW201318665A (zh) * | 2011-11-03 | 2013-05-16 | San Huei United Co Ltd | 摺疊式之立體口罩 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3971736A (en) * | 1975-01-21 | 1976-07-27 | Merck & Co., Inc. | Cathepsin in D inhibitors |
| FR2601020B1 (fr) * | 1986-07-03 | 1989-05-12 | Inst Nat Sante Rech Med | Sorbine purifiee, nouveaux peptides ayant des sequences peptidiques en commun avec la sorbine et compositions pharmaceutiques les contenant |
| ATE82754T1 (de) * | 1988-01-08 | 1992-12-15 | Inst Nat Sante Rech Med | Sorbin und abgeleitete peptide, die die absorption durch die mucosa erhoehen. |
| PT93320B (pt) * | 1990-03-02 | 1996-07-31 | Univ Tulane | Processo para a preparacao de peptideos terapeuticos |
| GB9405162D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scras | Heptapeptides |
-
1994
- 1994-03-16 GB GB9405162A patent/GB9405162D0/en active Pending
-
1995
- 1995-03-08 ZA ZA951923A patent/ZA951923B/xx unknown
- 1995-03-09 GB GB9504733A patent/GB2287942B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-09 AP APAP/P/1995/000724A patent/AP546A/en active
- 1995-03-13 TW TW084102349A patent/TW380141B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-03-14 JP JP07523878A patent/JP3109835B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-14 DE DE69506390T patent/DE69506390T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-14 TN TNTNSN95019A patent/TNSN95019A1/fr unknown
- 1995-03-14 RO RO96-01744A patent/RO112729B1/ro unknown
- 1995-03-14 NZ NZ270704A patent/NZ270704A/en unknown
- 1995-03-14 PL PL95316288A patent/PL180672B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-03-14 AT AT95912309T patent/ATE174037T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-03-14 AU AU14870/95A patent/AU694476B2/en not_active Ceased
- 1995-03-14 WO PCT/FR1995/000296 patent/WO1995025123A1/fr active IP Right Grant
- 1995-03-14 KR KR1019960705102A patent/KR100359713B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-03-14 BR BR9507063A patent/BR9507063A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-03-14 RU RU96118282A patent/RU2144038C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-03-14 UA UA96103911A patent/UA55369C2/ru unknown
- 1995-03-14 DK DK95912309T patent/DK0750635T3/da active
- 1995-03-14 CA CA002144569A patent/CA2144569A1/en not_active Abandoned
- 1995-03-14 ES ES95912309T patent/ES2127516T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-14 FR FR9502901A patent/FR2717391B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-14 EP EP95912309A patent/EP0750635B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-14 FR FR9502900A patent/FR2717390B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-14 CN CN95192125A patent/CN1070865C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-15 MA MA23809A patent/MA23481A1/fr unknown
- 1995-03-15 IE IE950192A patent/IE950192A1/en not_active IP Right Cessation
- 1995-03-15 US US08/404,512 patent/US5668109A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-15 DZ DZ950030A patent/DZ1865A1/fr active
- 1995-03-16 OA OA60625A patent/OA10136A/fr unknown
-
1996
- 1996-09-13 NO NO19963856A patent/NO316802B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-09-13 FI FI963615A patent/FI963615A/fi not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-02-26 GR GR990400610T patent/GR3029513T3/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2265900A1 (en) | Improved solid-phase peptide synthesis and agent for use in such synthesis | |
| ATE368053T1 (de) | Antimikrobielle peptide | |
| CA2167087A1 (en) | Peptides for neutralizing the toxicity of lipid a | |
| WO1999060013A3 (en) | Il-6 antagonist peptides | |
| GB1528336A (en) | Compounds compositions and methods of their use | |
| KR870007203A (ko) | 펩타이드를 제조하는 방법 | |
| PT731811E (pt) | Chaperonina 10 | |
| WO2001062775A3 (en) | Novel antiarrhythmic peptides | |
| WO2001027136A3 (fr) | Peptides ayant une activite de stimulation de la reponse immunitaire et de regeneration tissulaire | |
| CA2101316A1 (en) | Gnrh analogs | |
| RU96118282A (ru) | Пептиды для ингибирования высвобождения пепсина | |
| HU185229B (en) | Process for preparing pharmaceutically active peptides and acetates thereof | |
| EP0312157A3 (en) | Tetrapeptide renin inhibitors having a novel c-terminal amino acid | |
| NZ511618A (en) | Kininogen fragment 2 peptides with the formula of at least X-His-Lys-X-Lys-X | |
| ATE30919T1 (de) | Magensekretion hemmende peptidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel. | |
| RU93004822A (ru) | Пептиды, способ их получения, содержащее их лекарственное средство | |
| AU667707B2 (en) | Peptides with modifications at the N terminus | |
| ATE224724T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend peptide für die inhibierung der immunoglobulin- rezeptor interaktion | |
| IE33835L (en) | Peptides | |
| NZ508812A (en) | Peptides for the prevention or treatment of HIV | |
| KR970701732A (ko) | 펩신 방출을 억제하기 위한 펩티드(Peptides Inhibiting the Release of Pepsin) | |
| WO2000047607B1 (en) | A synthetic peptide disturbing intracellular signaling | |
| KR790001842B1 (ko) | 신규 폴리펩티드의 제조법 | |
| Faust et al. | Dipeptidyl peptidase IV inhibitors with the N-terminal MXP sequence: structure-activity-relationships | |
| NZ509284A (en) | Tumour antigen peptide derived from SART-that binds to HLA-A24 antigen thereby facilitating recognition by a T call |