RU2726610C2

RU2726610C2 - Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, ascorbic acid and hf and microwave energy wave radiation

Info

Publication number: RU2726610C2
Application number: RU2018126429A
Authority: RU
Inventors: Николай Васильевич Цугленок
Original assignee: Николай Васильевич Цугленок
Priority date: 2018-07-17
Filing date: 2018-07-17
Publication date: 2020-07-15
Also published as: RU2018126429A3; RU2018126429A

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to a method for initiation of tumour cell death, intended for treating cancer patients having tumour tissues with metastases for hyperthermia in all organs of human body HF and UHF energy, characterized by that, before treatment, person for 3 days is transferred to a non-carbohydrate diet to create glucose starvation and subsequent maximum saturation of the tumour cells with an electron-ion solution of the sodium salt of hematoporphyrin Photogem preparation with intravenous introduction in megadose 3.2 mg/kg of human weight for 48–72 hours before physiological irradiation, with maximum accumulation during this time in tumour tissues of Photogem preparation in 8–10 times higher than in healthy tissues, and ascorbic acid in megadose of 500 mg per person, taken orally, 4 hours before physiotherapy, followed by selective hyperthermia of tumour tissues HF energy in accordance with depth of their location and penetration depth of electromagnetic waves in a human body of 1100 cm at the allowed frequency f = 13.56 MHz with total heating rate of tumour tissues at this frequency of 0.01 °C/sec for 216 s to heating temperature of tumour tissues of 58 °C, with heating of healthy tissues not higher than 40 °C.EFFECT: disclosed is a method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, ascorbic acid and HF and wave radiation wave energy.1 cl, 2 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах натриевой соли гематопорферина, содержащихся в медицинском препарате «Фотогем» и аскорбиновой кислотой (АК) и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine and is intended to induce the death of tumor cells in living biological objects of the sodium salt of hematoporferin contained in the medicine "Photohem" and ascorbic acid (AA) and the energy of wave HF and microwave radiation, known as HF and UHF hyperthermia.

Известны способы инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ гипертермией. Гипертермией именуют в медицине как значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.Known methods for initiating the death of tumor cells by HF and UHF hyperthermia. In medicine, hyperthermia is referred to as a significant increase in the temperature of a person's body over 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment has been used as early as half a century ago. The German physician von Ardenne opened a "thermal" clinic on a water bath for hopelessly oncological patients, whom he heated to 42 ° C. After such a procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest died, unable to withstand such high temperatures. This technology is still used in the United States, where the human body is heated to 42.5 ° C, with its subsequent return to life. This treatment technology can be effectively used for selective heating of oncological tissues with HF and UHF energy without significantly increasing the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии натриевой соли гематопорферина и аскорбиновой кислоты, к которым относится препараты «Фотогем» и "Аскорбиновая кислота" предназначенных для внутривенного введения и приема внутрь человеком, и волнового облучения электромагнитной энергией ВЧ и СВЧ. Препарат "Фотогем", очень хорошо растворяется в водных растворах. После приема раствора препарата «Фотогем» и аскорбиновой кислоты, для их сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для их накопления в опухолевых тканях до 48-72 часов. Максимальное содержание натриевой соли гематопорферина и аскорбиновой кислоты, в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени и оно в опухолевых тканях в 8-10 раз выше, чем в здоровых за счет избирательного поглощения комплекса кислот опухолевыми тканями. Затем уровень аскорбиновой кислоты и натриевой соли гематопорферина, в опухоли постепенно снижается через 72 часа, достигая исходных значений, после приема препарата «Фотогем». Натриевую соль гематопорферина принимают внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении из расчета дозировки 2-3 мг/кг массы тела, с предварительным разведением в 40 мл 9% растворе натрий хлора стерильного физиологического раствора. Препарат хранят в темном месте, за 24 часа до применения. Необходимое количество препарата из расчета допустимой разовой мегадозы натриевой соли гематопорферина, перед ВЧ и СВЧ облучением должно составлять 3,1 мг/кг массы тела и аскорбиновой кислоты до 500 мг перорально за 3 часа до проведения ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей энергией волнового излучения, со скоростью нагрева 0.010°С/сек до температуры 58°С, за время нагрева 216 сек. в результате которой опухоли денатурируют и в последствии через 2-4 недели продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно, естественным путем, исключая оперативное вмешательство в организм человека.The method of initiating the death of tumor cells by electromagnetic energy of wave HF and microwave radiation consists in the complex simultaneous effect of the sodium salt of hematoporferin and ascorbic acid, which include the preparations "Photohem" and "Ascorbic acid" intended for intravenous administration and ingestion by humans, and wave electromagnetic radiation energy HF and microwave. The drug "Photohem" dissolves very well in aqueous solutions. After taking a solution of the drug "Photohem" and ascorbic acid, for their preservation in a significant amount in the tumor tissues of the human body, it takes time for their accumulation in the tumor tissues up to 48-72 hours. The maximum content of sodium salt of hematoporferin and ascorbic acid in tumor tissues occurs precisely during this period of time and it is 8-10 times higher in tumor tissues than in healthy ones due to the selective absorption of the complex of acids by tumor tissues. Then the level of ascorbic acid and sodium salt of hematoporferin in the tumor gradually decreases after 72 hours, reaching the initial values, after taking the drug "Photohem". The sodium salt of hematoporferin is taken intravenously (drip) with a 30-minute infusion in a semi-darkened room at a dosage of 2-3 mg / kg of body weight, with a preliminary dilution in 40 ml of a 9% sodium chlorine solution of sterile saline. The drug is stored in a dark place, 24 hours before use. The required amount of the drug, based on the permissible one-time megadoses of the sodium salt of hematoporferin, before HF and UHF irradiation should be 3.1 mg / kg of body weight and up to 500 mg of ascorbic acid orally 3 hours before HF and UHF hyperthermia of tumor tissues with the energy of wave radiation, with heating rate 0.010 ° С / sec to 58 ° С, during heating 216 sec. as a result of which the tumors are denatured and subsequently, after 2-4 weeks, the decay products of tumor cells are excreted by the body independently, naturally, excluding surgical intervention in the human body.

Известный ученый Лаунус Полинг провел научные данные положительного влияния аскорбиновой кислоты на замедление ракового процесса. Некоторые специалисты объясняли это тем, что АК, принималась больными людьми большими дозами в виде таблеток и не всегда давала положительный эффект из-за того, что в самой опухоли концентрация АК была невысокой. Было выдвинуто предположение, что механизм подавления опухоли связан не с АК, а ее окисленной формой. Это и было подтверждено научными исследованиями. В экспериментах, где принималось, Дегидро-АК результаты постоянно возобновлялись. Данные результаты были опубликованы в 80-х и начале 90-х XX века. Наиболее полное их описание было приведено в 1991 году в журнале американской ассоциации клинического питания. Хорошие результаты получены по лейкемии у мышей. Скепсис научного мира, тем не менее, не позволил обратить серьезное внимание к этим данным. Одиночки медики продолжали исследования по лечению рака витамином С, не вникая особенно в теоретические основы этого процесса. Исследователь из Канады Джон Тьюэ попытался раскрыть механизмы воздействия АК на опухолевые клетки. Его итоговая работа была напечатана в "Cancer letters" в 2008 году. В настоящее время медики АК используют как дополнительное средство, снижающее побочное действие химиотерапии.The famous scientist Launus Pauling conducted scientific data on the positive effect of ascorbic acid on slowing down the cancer process. Some experts explained this by the fact that AK was taken by sick people in large doses in the form of tablets and did not always give a positive effect due to the fact that the concentration of AK in the tumor itself was low. It has been suggested that the tumor suppression mechanism is associated not with AA, but with its oxidized form. This has been confirmed by scientific research. In experiments where Dehydro-AK was taken, the results were continually renewed. These results were published in the 1980s and early 1990s. Their most complete description was given in 1991 in the journal of the American Association for Clinical Nutrition. Good results were obtained for leukemia in mice. The skepticism of the scientific world, however, did not allow to pay serious attention to these data. Lonely physicians continued research on the treatment of cancer with vitamin C, without delving especially into the theoretical basis of this process. Canadian researcher John Teway tried to uncover the mechanisms of the action of AK on tumor cells. His final work was published in Cancer letters in 2008. Currently, physicians use AK as an additional agent that reduces the side effects of chemotherapy.

Натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем", окисляется перекисью водорода производной дегидроаскорбиновой кислоты (АК) в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель - перекись водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем", осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдение при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является натриевые соли гематопорферина препарата "Фотогем" в присутствии радикалов кислорода. Под действием АК окислителя - радикалов перекиси водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденной молекулы натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем». Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н₂O₂ образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологиеских клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, и активно вступает с ним в химическую реакцию, что приводит к яркому свечению биологических опухолевых тканей.The sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation is oxidized by hydrogen peroxide of a derivative of dehydroascorbic acid (AA) in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by iron heme, and causes chemilumination with active release of singlet oxygen. If an oxidizing agent - hydrogen peroxide is added to an alkaline solution of cancer cells, then a glow occurs. In the presence of catalysts, this glow intensifies and becomes brighter. The role of catalysts for the solution of sodium salt of hematoporferin of the preparation "Photohem" is carried out by blood iron hemin and various sodium compounds. These chemical activators of chemiluminescence enter into chemical reactions with reactive oxygen species or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. The observation with this glow is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is sodium salts of hematoporferin of the "Photohem" preparation in the presence of oxygen radicals. Under the action of the AA oxidant - hydrogen peroxide radicals, the formation occurs, which reacts with a superoxide radical, forming an internal peroxide (dioxide), which leads to the formation of an excited molecule of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem preparation. The transition of this molecule to the initial ground state is accompanied by emission of a quantum of light. Hydrogen peroxide is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small quantities in the human body, it is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide Н ₂ O ₂ , a destructive hydroxyl radical is formed JOH, which causes mutations and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The hydroxyl group of enzymes activates molecules, and actively enters into a chemical reaction with it, which leads to a bright glow of biological tumor tissues.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.When placed in a variable electromagnetic field of high intensity and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, by which one can judge the properties of the object under study. The method of "high-frequency photography" (the Kirlian effect, Kirlianography in honor of the inventor V.Kh. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But the greatest scientific and practical interest is the study of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency explained by the photoelectromagnetic effect of photowave radiation and luminescence of biological objects.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (Н₂O)_n [(Н₂O)_n]⁺, [(Н₂O)_n]^-, [NO₂)_n]. [(H₂O₂)_n], [(NaO₂)_n] [(СlO₂)_n], [(СO₂)_n] и т.д. где количество связанных в водородные связи молекул воды может в п раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н⁺) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in the human body is considered as an associated liquid, consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (Н ₂ O) _n [(Н ₂ O) _n ] ⁺ , [(Н ₂ O) _n ] ^- , [NO ₂ ) _n ]. [(H ₂ O ₂ ) _n ], [(NaO ₂ ) _n ] [(ClO ₂ ) _n ], [(CO ₂ ) _n ], etc. where the number of hydrogen-bonded water molecules can reach n times, in the opinion of some authors, under the action of HF and UHF energies of hundreds and even thousands of units. These effects respectively alter the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. A change in the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or a change in the orientation of the surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire information system of water to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bioinfluence, etc.). In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, the proton (H ⁺ ) can migrate according to the relay mechanism, leading to proton delocalization within the cluster, providing the release of singlet oxygen with a characteristic bright glow that kills cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля, вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy-informational, etc. In addition, aqueous solutions of various chemical elements are a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, the induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonant effects of the combination (superposition) of external electromagnetic fields with their own fields in biological objects with photowave radiation, capable of changing the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% consisting of water solutions with different chemical impurities and cause their photoluminescence.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N₂, Н₂, O₂ и СO₂. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the action of a high-frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, excitation, polarization and ionization of N ₂ , H ₂ , O ₂ and CO ₂ molecules occur. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the glow crown in different colors. The shape of the glow crown, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода Н₂O₂, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем». Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией при облучении открытой антенны, высокочастотного генератора, сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал. Это вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесла. Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисенции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.Certain cells in the body granulocytes and monocytes in the blood and tissue macrophages, in combating alien cells secrete active forms of singlet oxygen contained in superoxide radicals pereksida hydrogen H ₂ O _2, and hydroxyl radical JOH in this case there is a weak hemilyuminisentsiya which is magnified in the presence of sodium salt of hematoporferin of the preparation "Photohem". These effects are also multiplied by the action on blood vessels and cells of short-term electrical impulses, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the metachondria. This effect of electrical impulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public by Nikolo Tesla, when irradiated with pulsed high-frequency energy when irradiating an open antenna, a high-frequency generator, vessels with liquids capable of emitting light and fluorescent lamps, which, without being connected to electrical wires, shone with bright light in the hands of Nikola Tesla, which he also juggled with. This caused genuine delight among the audience, while at the same time an inexplicable phenomenon by nature, which only Nikola Tesla knew. In biology, these factors are called collective luminescence stimuli that change the state of phagocytes in blood and tissues and their ability to increase the release of reactive oxygen species, and, accordingly, the protective functions of cells.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. Натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, он стимулирует процессы окисления, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки. Дегидроаскорбиновая и натриевой соли гематопорферина, активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток с помощь транспортеров глюкозы.In cancer cells, aerobic respiration is absent in mitachondria and is replaced by glycolysis. The sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation, when it enters the oncocell, inhibits glycolysis, but is unable to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely turn off glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose or to predominate the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug over glucose in the substrate. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, with an excess of it, it stimulates oxidation processes, which, when they are overestimated, have a toxic effect on oncocells. Dehydroascorbic and sodium salts of hematoporferin, are actively imported into endoplasmic reticules (EPR) (Endoplasmic reticulum, consisting of membranes and setting the direction and active transport of substrates against gradients) of cells with the help of glucose transporters.

Можно утверждать, что эффект был бы выше, если бы в основу было положено лечение натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы, как конкурентов натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно - кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые дозы 2-3 мг/кг массы тела натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем". Необходимое количество препарата из расчета максимально допустимой разовой дозы натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем", не превышающей 2-3 мг/кг. Под действием ферментов, в организме человека, натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" определяется внутриклеточным концентрацией (уровнем накопления сенсибилизатора) его локализацией в клетке и фотохимической активностью (квантовым выходом генерации синглетного кислорода или свободных радикалов), обеспечивая флюоресцентный контраст опухоли и увеличение ее проводимости, относительно окружющих здоровых биологических тканей. При поступление натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в кровяностные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их нагревание, что, еще более эффективно, приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. Это прямое цитотоксическое воздействие на опухолевые клетки, нарушающее их кровоснабжение, за счет повреждения эндотелия кровеносных сосудов опухолевой ткани, за счет гипертермического эффекта и цитокиновых реакций, при этом происходит активизация макрофогов, лейкоцитов и лимфоцитов, приводящих к некрозу опухоли. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии.It can be argued that the effect would be higher if the basis was the treatment of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug against the background of the complete overlap of the intake of carbohydrates - glucose, as competitors of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug in onco cells. For this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for the complete absence of carbohydrates in the human diet at this time, which in the gastrointestinal tract are converted into glucose, which is extremely necessary for the nutrition of cancer cells. With this introduction of oncocells into artificial glucose "starvation", then a person needs to inject high single doses of 2-3 mg / kg of body weight of the sodium salt of hematoporferin of the drug "Photohem". The required amount of the drug from the calculation of the maximum permissible single dose of sodium salt of hematoporferin of the drug "Photohem", not exceeding 2-3 mg / kg. Under the action of enzymes, in the human body, sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation is determined by the intracellular concentration (level of accumulation of the sensitizer) by its localization in the cell and photochemical activity (quantum yield of generation of singlet oxygen or free radicals), providing a fluorescent tumor contrast and an increase in its conductivity, relative to the surrounding healthy biological tissues. When the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" drug enters the blood vessels of the tumor, which have a large branched network with thin peripheral vessels and a low speed of blood movement in them, the blood flow in these vessels of tumor tissues decreases even more when they are heated, which is even more effective. leads to blood coagulation in the vessels of tumor tissues, not allowing them to cool down, due to the absence of a closed circulatory system. This is a direct cytotoxic effect on tumor cells, disrupting their blood supply, due to damage to the endothelium of the blood vessels of the tumor tissue, due to the hyperthermic effect and cytokine reactions, while macrophoges, leukocytes and lymphocytes are activated, leading to tumor necrosis. In the main human organs, rich in blood vessels, closed in the main circulatory system, there is a cooling of borderline healthy tissues exposed to HF and UHF hyperthermia.

"Голодная" опухоль максимально насыщается натриевой солью гематопорферина препарата "Фотогем", в 8-10 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, и в достаточно большом количестве скапливается на мембранах и межтканевой жидкости. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается Д-АК и натриевой соли гематопорферина и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, они просто здесь перевосстановленны и здесь Д-АК, очевидно, вынуждено восстановиться до АК, а натриевой соли гематопорферина до гиминов. С этого момента начинается разрушительное действие АК и натриевой соли гематопорферина на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе Д-АК и натриевой соли гематопорферина, т.к. воспринимает их на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и Д-АК и натриевой соли гематопорферина в клетки общие это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них Д-АК и натриевой соли гематопорферина, с решением проблемы подачи мегадоз Д-АК и натриевой соли гематопорферина и тогда феномен гибели онкоклеток будет многократно усилен.A "hungry" tumor is maximally saturated with the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation, 8-10 times higher than in normal healthy tissues, and accumulates in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It should be noted that energy processes in cancer cells are transferred from the metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here in the EPR that D-AA and sodium salt of hematoporferin accumulate and the environment of the oncocell in this place differs significantly from ordinary cells, they are simply re-reduced here, and here D-AA is obviously forced to be restored to AA, and hematoporferin sodium salt to hymines. From this moment, the destructive effect of AA and sodium salt of hematoporferin on the oncocell begins. A "hungry" cancer cell at this time can repeatedly accumulate D-AA and hematoporferin sodium salt, because perceives them on its membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncolet than in healthy people, although the transport systems for the delivery of glucose and D-AA and the sodium salt of hematoporferin into cells are common, this is the "Trojan horse" for oncocells. Thus, it is very easy to deceive the oncocells and inject D-AA and sodium hematoporferin into them, with the solution of the problem of supplying megadoses of D-AA and sodium hematoporferin, and then the phenomenon of cancer cell death will be multiplied.

"Голодная" опухоль максимально насыщается натриевой соли гематопорферина и аскорбиновой кислотой, в 8-10 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и Т- лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия натриевой соли гематопорферина и аскорбиновой кислоты во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и перикиси водорода, значительно усиленным температурным действием и дополнительным действием, электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование радикала кислорода, который затем вступает в реакцию с супероксидным радикалом водорода, образуя внутреннюю перекись (диоксид), и перекись водорода Н₂О₂ при ВЧ и СВЧ гипертермическом разложении, АК витамина С. В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных синглетных молекул кислородом. Переход этой молекулы из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций под действием связанных с высоким выделением активных форм кислорода и органическими свободными радикалами, под фотозлектромагнитным люминисцентным воздействием ВЧ и СВЧ энергии выжигаются онкологические клетки.A "hungry" tumor is maximally saturated with the sodium salt of hematoporferin and ascorbic acid, 8-10 times higher than in normal healthy tissues, stimulates the formation of macrophages and T-lymphocytes under the action of the enzyme ferrachelatase, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed during the interaction of the sodium salt of hematoporferin and ascorbic acid in the internal environment of the body. Under the action of the oxidant radicals lipoperoxides and hydrogen peroxide, significantly enhanced by the temperature effect and additional action of the electromagnetic fields of HF and microwave, an oxygen radical is formed, which then reacts with the superoxide hydrogen radical, forming internal peroxide (dioxide), and hydrogen peroxide H ₂ O ₂ with HF and UHF hyperthermal decomposition, AA of vitamin C. In this case, there is a multiple increase in the formation of excited singlet molecules by oxygen. The transition of this molecule from the excited to the ground state is accompanied by the emission of quanta of light, and a strong glow. As a result of these chemical reactions, under the influence of high release of reactive oxygen species and organic free radicals, under the photoelectromagnetic luminescent effect of high-frequency and microwave energy, oncological cells are burned out.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсосибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно -ионными растворами электросенсосибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно- практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниямиThe method of "selective starvation" of superficial and deeply located onco cells in the human body, through the subsequent introduction or administration of various sensositizers, for selective maximum saturation of tumor cells with highly electrically conductive electron-ion solutions of electrosensitizers with a maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy tissues with subsequent selective action on them electromagnetic fields of high frequency in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against oncological diseases

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют три концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем", другая аскорбиновой кислоты а третья фотоэлектромагнитная ВЧ и СВЧ гипертермия, что в трех случаях приводит к явной гибели онкоклеток.The study of biophysical and biochemical mechanisms determines three concepts of cancer cell death, one assumes the significance of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug, the other ascorbic acid, and the third photoelectromagnetic HF and microwave hyperthermia, which in three cases leads to the apparent death of onco cells.

Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество гомоцистеин теолактона (HTL). До вставки в белок гомоцистеина, он становиться биологическим браком, в виде (HTL). В обычных клетках гомоцистеина мало, поэтому и теолактон из него практически не образуется, но превращение в раковую клетку требует значительной активизации метилирования, что в свою очередь запускает специальный биохимический цикл, в котором участвует гомоцистеин. В этом случае белок, синтезирующая машина раковой клетки, работает на полную мощность, поэтому чаще ошибается. Тьюэ обнаружил, что взаимодействие с Дегидроаскорбиновой кислотой, это вещество образует высокотоксичный 3-меркаптоппропионовый альдегид (МРА). Когда в раковую клетку, насыщенную HTL, попадает Дегидроаскорбиновая кислота, образовывается МРА, который и убивает раковые клетки. Разрушая раковые клетки, МРА ликвидирует источник своего образования, поэтому нормальные клетки от него сильно не страдают. В этом случае можно утверждать, что при лечении рака Дегидроаскорбиновой кислотой и натриевой соли гематопорферина, полученной в результате их окисления, и образования перекиси водорорда в опухолевых клетках, под действием электромагнитной энергии ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии, будет наблюдаться стойкий 100% эффект фотодинамической гипертермии в лечении раковых заболеваний.Tumor cells accumulate, in contrast to normal cells, a significant amount of homocysteine theolactone (HTL). Before homocysteine is inserted into a protein, it becomes a biological marriage, in the form (HTL). In ordinary cells, there is little homocysteine, so theolactone is practically not formed from it, but transformation into a cancer cell requires significant activation of methylation, which in turn starts a special biochemical cycle in which homocysteine is involved. In this case, the protein that synthesizes the machine of the cancer cell works at full capacity, so it is more often mistaken. Tue found that interaction with dehydroascorbic acid, this substance forms the highly toxic 3-mercaptopropionic aldehyde (MPA). When dehydroascorbic acid enters a cancer cell saturated with HTL, MPA is formed, which kills the cancer cells. Destroying cancer cells, MPA eliminates the source of its formation, so normal cells are not greatly affected by it. In this case, it can be argued that in the treatment of cancer with dehydroascorbic acid and sodium salt of hematoporferin, obtained as a result of their oxidation, and the formation of hydrogen peroxide in tumor cells, under the action of HF electromagnetic energy and microwave electromagnetic hyperthermia, there will be a stable 100% effect of photodynamic hyperthermia in treatment of cancer.

Ряд исследователей утверждают, что минимолярная концентрация АК и натриевой соли гематопорферина, являющихся прооксидантами (ликоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Перекись водорода и другие липоперекиси в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. АК и натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем» могут многократно накапливаться в цитозоле клеток и разрушать их при воздействии ВЧ и СВЧ энергии.A number of researchers argue that the minimum concentration of AA and sodium salt of hematoporferin, which are prooxidants (lyco-oxidizing compounds that neutralize free radicals), in the blood and tissues kill cancer cells without affecting healthy ones, due to the damage caused by local oxidative stress-process caused by oxidation, cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP), the cell's energy source. Hydrogen peroxide and other lipid peroxides, among other accompanying molecules, of aggressive action, cause a malfunction of the functioning of a certain enzyme responsible for "feeding" the cells of malignant tumors. AA and sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation can accumulate many times in the cytosol of cells and destroy them when exposed to high-frequency and microwave energy.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект избирательного поглощения раковыми клетками натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" и натриевой соли гематопорферина и повысить эффективность лечения до 100%.The main task for the researchers remains to enhance as much as possible the effect of selective absorption by cancer cells of the sodium salt of hematoporferin of the drug "Photohem" and sodium salt of hematoporferin and to increase the effectiveness of treatment up to 100%.

Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообьектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками.It has already been proven that such an effect is possible by the example of disinfecting biological objects from viral, fungal and bacterial infections with high-frequency and microwave energy.Numerous studies carried out by us at the Krasnoyarsk State Agrarian University and VIZR in St. highly conductive electronic-ionic solutions of microelements with high frequency and microwave energy against viral infections, which have a similar origin with onco cells.

А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н. В. Цугленок. - М.: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю. И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. -Т. 71. - С. 49-54. Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.A.S. No. 563938 USSR. Method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bul. No. 25. Certificate of the USSR No. 950214. Method of pre-sowing seed treatment / Tsuglenok N.V. - Registered in the registry on 04/14/1982. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with high-frequency and microwave energy: guidelines / N.V. Zuglenok. - M .: Agropromizdat, 1989. Guidelines for the use of high-frequency and microwave energy in the preparation of seeds for sowing / N. V. Tsuglenok. - M .: RZh Gosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfection of tomato seeds against viral infection / Yu. I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute for Plant Protection (VIZR). - 1989. -T. 71 .-- S. 49-54. Method for disinfecting egg powder. Patent number: 1734632. Published: 23.05.1992 Authors: Tsuglenok N.V., Kolmakov Yu.V. IPC: А23в 5/02. Method of preparing a medium for diluting semen from the manufacturer Patent number: 1769422. Published: 27.06.1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Shakhmatov, Silantyeva, Kontsedal.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку, и со временем растворяются в ней, превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It has been proven that under the influence of carcinogens, oncoviruses are incorporated into a healthy cell, and over time they dissolve in it, turning it into an oncocell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless; they simply are not. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the shallow depth of penetration of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow burning deep-seated malignant tumors.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс - увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично, опухолевых тканей, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз опухолевых тканей.It is necessary to note another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of viruses consisting of a protein envelope filled with a mixture of nucleic acids and, similarly, tumor tissues filled with solutions of intercellular fluid determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues .. With an increase in temperature during high-frequency and microwave heating in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity and dielectric losses, which further enhances their selective heating and apoptosis of tumor tissues.

Самое главное, что данный метод безвреден и экологически безопасен, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.The most important thing is that this method is harmless and environmentally friendly, does not have any special side effects for biological objects.

Этот эффект излечения объясняется тем, что в это время от 48 до 72 часов в нормальных клетках живых биологических объектах аскорбиновая и натриевой соли гематопорферина, быстро превращаются в Дегидроаскорбиновую кислоту и двухвалентный гем железа, под действием фермента феррохелатазы, сохраняя при этом высокий контраст максимального содержания Дегидроаскорбиновой кислоты и натриевой соли гематопорферина, в опухолевых клетках в 8-10 раз выше чем в здоровых, и их дальнейшего превращения в аскорбиновую кислоту в опухоли, что значительно увеличивает ее электрическую проводимость со значительным увеличением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающих этой разницы во много раз. Натриевые соли гематопорферина препарата "Фотогем" вводится внутривенно (капельно) в однократной дозе 2-3 мг/кг массы тела с предварительным разведением в 40 мл 0.9% раствора натриевой соли, за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей, при дальнейшей одновременной ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых клеток, насыщенных аскорбиновой кислоты и натриевой соли гематопорферина, в течении 216 сек волновым излучением ВЧ и СВЧ полей, с разрешенной частотой колебаний электромагнитного поля f=433 92 мГц, f=915 мГц или 2450 мГц, со скоростью нагрева 0,010°С/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 58°С они разрушаются и в течение 2-4 недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно. В течение 48-72 часов после введения "Фотогема" больной должен быть изолирован от яркого солнечного света. Допускается нахождение пациента в помещении с искусственным источником света.This curing effect is explained by the fact that at this time from 48 to 72 hours in normal cells of living biological objects ascorbic and sodium salts of hematoporferin are rapidly converted into dehydroascorbic acid and bivalent iron heme, under the action of the enzyme ferrochelatase, while maintaining a high contrast of the maximum content of dehydroascorbic acid and sodium salt of hematoporferin, in tumor cells 8-10 times higher than in healthy ones, and their further conversion into ascorbic acid in the tumor, which significantly increases its electrical conductivity with a significant increase in the dielectric properties of tumors, relative to the surrounding healthy biological tissues, reaching this the difference is many times over. The sodium salts of hematoporferin of the "Photohem" preparation are administered intravenously (dropwise) in a single dose of 2-3 mg / kg of body weight with preliminary dilution in 40 ml of 0.9% sodium salt solution, 24 hours before diagnostics and hyperthermia of tumor tissues, with further simultaneous HF and microwave hyperthermia of tumor cells saturated with ascorbic acid and sodium salt of hematoporferin, for 216 seconds by wave radiation of HF and microwave fields, with an allowed frequency of oscillations of the electromagnetic field f = 433 92 MHz, f = 915 MHz or 2450 MHz, with a heating rate of 0.010 ° C / sec until the final heating temperature of the tumor cells is 58 ° C, they are destroyed and within 2-4 weeks the decay products of tumor cells are excreted by the body independently. Within 48-72 hours after the introduction of "Photogem", the patient should be isolated from bright sunlight. The patient is allowed to stay in a room with an artificial light source.

Эта предлагаемая технология лечения позволяет одновременное проведении флюоресцентной диагностики для уточнения границы опухолей и одновременной фотодинамической гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения с разложением АК и натриевой соли гематопорферина в перекись водорода и гидроксиды позволяющие эффективно выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта.This proposed treatment technology allows the simultaneous conduct of fluorescent diagnostics to clarify the border of tumors and simultaneous photodynamic hyperthermia of tumor cells with the energy of wave radiation with the decomposition of AA and sodium salt of hematoporferin into hydrogen peroxide and hydroxides, allowing to effectively detect and destroy, thus, even undetectable tumor formations located in the deep layers of a biological object.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворовThe biophysical meaning of this method lies in the selective maximum saturation and accumulation of highly electrically conducting electron-ionic solutions in tumor cells.

электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей растворами АК и натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых клеток электронно-ионными растворами АК и натриевой соли гематопорферина и соответственно увеличению разницы электрических потенциалов в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Ретикулум - это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются отрицательные заряды, а по противоположной-положительные, поэтому ретикулум является электротранспортером глюкозы и других питательных веществ раковых и здоровых клеток. Следовательно, ретикулум это электрическая сеть, заряженная отрицательными и положительными зарядами. Баланс этих зарядов строго контролируется активностью метахондрий и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетке - на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки, разряжаясь, могут давать активный сигнал на ретикулум и метахондрий. При этом меняется баланс, существующий зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в метахондрий, а противоположная - к выходу из нее. Таким образом, создается единая электрическая цепь двойного активного управления энергетикой метахондрий. Напряженность электрического поля на ретикулуме держит под контролем работу метахондрий. В этом случае метахондрий затягивают заряды, скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума и выводят противоположные заряды на другую сторону мембраны ретикулума. Заряды, таким образом, не смешиваются и разобщены. Это важно для того, чтобы в клетках проходил ионный обмен. Внешне ретикулум похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится полупроводник, насыщенный Дегидроаскорбиновой, аскорбиновой кислотами и натриевой соли гематопорферина. Этот конденсатор, т.е. мощную густую сеть обкладок-мембран опухоли очень хорошо видно через микроскоп. В опухолевых клетках количество мембран значительно выше, чем в здоровых. Соответственно плотность опухолевых тканей и емкость биологического электрического конденсатора значительно выше здоровых тканей. При зарядке на одной пластине такого конденсатора будут собираться отрицательно заряженные частицы-электроны, а на другой - ионы, положительно заряженные частицы. Такой заряженный конденсатор может превратиться в источник тока, если его отключить. Любые колебания внешнего поля на внешней стороне мембраны клеток сказывается на состоянии ретикулума, который сбрасывается заряд на метахондрий, управляя их активностью. Метахондрий, в свою очередь, настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуми ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри метаходрий резко снижаются и вся система регулировки нарушается. Это главный стержень управления всей элетрохимической энергетикой клетки. Поэтому химические процессы всегда вторичны и не являются основными. В результате электрохимической энергетике клетки в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосом являются метахондрий. При недостатке этого круговорота между ретикулуми и метахондриями за счет электроосмоса идет подсос веществ извне через наружную мембрану и открытие на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда на мембранах ретикулума и щелочном жидком субстрате в опухолевых клетках перевосстанавливается, в связи с избытком минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН, сопряженных буферных химических элетропарных веществ, когда буферная система разряжается или восстанавливается. Регулируют эти процессы заряды на обкладках ретикулума и метахондриях. Химические процессы, в этом случае, просто исполнители, посредники. Наружная сторона метахондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддержания напряжения называется VDAC, задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа II, опухолевых и здоровых клеток обеспечивающий утилизацию глюкозы. Максимальное разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа II обеспечивает индукцию апоптоза опухолевых клеток.electrophotosensitizers and in the maximum separation of electrophysical properties, tumor and healthy tissues with solutions of AA and sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation and a significant increase in the difference in electrical potentials of tumor and healthy cells in the intercellular environment and on the walls of the reticulum. The biophysical meaning of this method lies in the selective maximum saturation and accumulation of highly electrically conductive electron-ion solutions of electrophotosensitizers in tumor cells and in the maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy cells with electron-ion solutions of AA and sodium salt of hematoporferin and, accordingly, an increase in the difference in electrical potentials in the intercellular medium and on the walls of the reticulum. The reticulum is an electrical circuit where negative charges are evidently accumulated on one side of the membrane, and positive ones on the opposite side, therefore the reticulum is an electric transporter of glucose and other nutrients of cancer and healthy cells. Consequently, the reticulum is an electrical network charged with negative and positive charges. The balance of these charges is strictly controlled by the activity of the metachondria and the energetic operator structures on the outside of the cell - on the cilia. These proteins under certain situations in the environment of the cell, being discharged, can give an active signal to the reticulum and metachondria. This changes the balance that exists on one side of the reticulum. This leads to a shift in chemical processes, many new reactions are triggered. One side of the reticulum membrane is connected to one type of entrance to the metachondria, and the opposite side to the exit from it. Thus, a single electric circuit is created for double active control of the metachondrial energy. The strength of the electric field on the reticulum keeps the metachondria under control. In this case, the metachondria pull in the charges accumulated on one side of the reticulum membrane and remove opposite charges to the other side of the reticulum membrane. The charges are thus not mixed and separated. This is important for ion exchange to take place in cells. Outwardly, the reticulum is similar to the capacitor plates, the more layers of plates, the greater its electrical capacity. Between the gaskets there is a semiconductor saturated with Dehydroascorbic, ascorbic acids and sodium salt of hematoporferin. This capacitor, i.e. a powerful dense network of tumor sheaths is very clearly visible through a microscope. The number of membranes in tumor cells is much higher than in healthy ones. Accordingly, the density of tumor tissues and the capacity of the biological electrical capacitor are significantly higher than those of healthy tissues. When charging, negatively charged particles-electrons will be collected on one plate of such a capacitor, and ions, positively charged particles, will be collected on the other. Such a charged capacitor can turn into a current source if disconnected. Any fluctuations in the external field on the outer side of the cell membrane affects the state of the reticulum, which is dumped on the metachondria, controlling their activity. The metachondria, in turn, are tuned so that they never allow the charges on the reticulums to drop below a critical level. In cancer cells, the charges inside the metahodria are sharply reduced and the entire regulation system is disrupted. This is the main control rod for the entire electrochemical energy of the cell. Therefore, chemical processes are always secondary and not primary. As a result of the electrochemical energetics of the cell in the reticulum there is a circulation of substances, where the metachondria are the pump. With a lack of this cycle between the reticules and metachondria, due to electroosmosis, substances are sucked from the outside through the outer membrane and the gateways and sodium pump are opened on it. The medium on the membranes of the reticulum and the alkaline liquid substrate in tumor cells is re-reduced due to the excess of negative charges. This is what determines the chemical equilibrium in pH of conjugated buffer chemical electroparic substances when the buffer system is discharged or restored. These processes are regulated by charges on the lining of the reticulum and metachondria. Chemical processes, in this case, are simply executors, intermediaries. The outer side of the metachondria provides a voltage dependent anion channel. This voltage maintenance mechanism is called VDAC and sets the conditions for the reticulum to work. It is here on the outer side of the membrane that the Hexokinase II enzyme is located, which ensures the utilization of glucose in tumor and healthy cells. Maximum separation, disconnection of the outer mitochondrial membrane (VDAC) and Hexokinase II ensures the induction of apoptosis of tumor cells.

Метахондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя как электромагнитный насос, необходимое питание под большим напряжением. Без этого эффекта высочайшего напряжения затягивания внутрь питательных веществ, в клетку не будет.В этот процесс саморегулировки обмена включены так называемые цилии и конформационные белки, работающие как единый замкнутый энергетический контур. У онкоклеток, в отличие от нормальных клеток, нет цилий. Этот, наиболее поражаемый, энергетический уровень в онкоклетках отсутствует. Единственный правильный путь это максимальное разделение свойств онкологических и здоровых клеток, и нахождение слабых мест в энергетике онкоклеток, для их полного уничтожения. Метахондрий задают степень заряженности ионным насосам на внешней мембране клетки и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры могут наиболее быстро повреждаться и выгорать, поскольку метаходрий это наиболее эффективные электрохимические топки. В случае отключения метахондрий градиент напряжения клетки резко уменьшается и процессы идут в онкоклетках на гораздо большей площади, что позволяет им сжигать много глюкозы и других субстратов типа кетонов. Высокой степени сгорания глюкозы здесь нет. Онкоклетка берет не качеством, поскольку все сконцентрировано на малой площади метахондрий, а их большем количестве, намного большем, чем в здоровых клетках и соответственно при высоких потенциалах на обкладках конденсатора, т.е. большим количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке не нужен, но при этом потребление глюкозы будет, гораздо большим, чем в здоровых тканях.The metachondria works by pulling from the reticulum into itself as an electromagnetic pump, which requires power under high voltage. Without this effect, the highest tension of pulling nutrients into the cell will not be. In this process of self-regulation of metabolism, the so-called cilia and conformational proteins are included, which work as a single closed energy circuit. Cancer cells, unlike normal cells, do not have cilia. This, the most affected, energy level is absent in cancer cells. The only correct way is to maximize separation of the properties of oncological and healthy cells, and to find weak points in the energy of cancer cells, for their complete destruction. Metachondria set the degree of charge for ion pumps on the outer membrane of the cell and for starter structures that hold charges on the reticulum. These sensory structures can be most rapidly damaged and burned out, since metachodria are the most efficient electrochemical furnaces. In the case of turning off the metachondria, the voltage gradient of the cell decreases sharply and the processes take place in onco cells over a much larger area, which allows them to burn a lot of glucose and other substrates such as ketones. There is no high degree of glucose combustion here. The oncocell takes not quality, since everything is concentrated on a small area of metachondria, but in a larger number, much larger than in healthy cells and, accordingly, at high potentials on the capacitor plates, i.e. a large amount of oxidation-combustion area on the walls of the reticulum network. Therefore, such a cell does not need oxygen, but the consumption of glucose will be much greater than in healthy tissues.

Мембраны ретикулумы и ядра клетки одни и те же, причем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро, только одной своей стороной-электроном и сбрасывает электроны в ядро. Таким образом, заряд ретикулум обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают концентрацию сверхмощного электростатического заряда внутри ядра.The membranes of the reticulum and the nucleus of the cell are the same, and the reticulum, as a capacitor, is contoured onto the nucleus, with only one side of it, an electron, and dumps electrons into the nucleus. Thus, the charge in the reticulum also provides charge inside the cell nucleus. The cell nucleus is saturated with electrophilic proteins, which provide the concentration of a super-powerful electrostatic charge inside the nucleus.

У здоровых клеток, Д-АК и натриевые соли гематопорферина, поступая в ЭПР не будет восстанавливаться до АК и АЛК, т.к. рН и ОВП (Окислительно-восстановительный потенциал) для этого не подходят, а Д-АК и АЛК для них будет практически безвредна и трансформироваться на глюкозном конвейере. В онкоклетках среда другая, перевосстановленная в аскорбиновую кислоты и натриевой соли гематопорферина, которые стараются по максимуму в онкоклетке все сжечь и уничтожить, за счет перекисного окисления липидов (ПОЛ). В этом случае происходят существенные разрушения с образованием токсичных липоперекисей, повреждающих клеточные мембраны, различных органел, мутацией нуклеиновых кислот, инокцивации ферментов, разрушением питательных веществ и гибель клеток. В данном случае гибель клеток идет не по пути апоптоза, а мощного некроза.In healthy cells, D-AA and sodium salts of hematoporferin entering the EPR will not be reduced to AA and ALA, because pH and ORP (oxidation-reduction potential) are not suitable for this, and D-AK and ALA for them will be practically harmless and will be transformed on the glucose conveyor. In oncocells, the environment is different, reconstituted into ascorbic acid and sodium salt of hematoporferin, which try to burn and destroy everything in the oncocell to the maximum, due to lipid peroxidation (LPO). In this case, significant destruction occurs with the formation of toxic lipoperoxides that damage cell membranes, various organelles, mutation of nucleic acids, enzyme inoculation, destruction of nutrients and cell death. In this case, cell death does not follow the path of apoptosis, but a powerful necrosis.

При ВЧ и СВЧ нагреве аскорбиновая кислота и натриевой соли гематопорферина, в онкоклетках преобразуется в Дегидроаскорбиновую кислоту, и натриевой соли гематопорферина под действием температуры, с образованием перекиси водорода и других липоперекисей. Чем больше Дегидроаскорбиновой кислоты и натриевой соли гематопорферина в онкоклетке, тем больше образовывается в ней липоперекиси и перекиси водорода, в сравнении со здоровыми клетками. Избыток перекиси водорода и липоперекиси запускает фотоэлектрический механизм гибели раковых клеток. Процесс гибели онкоклеток инициируется ВЧ и СВЧ полем путем быстрого нагрева и фотоэлектрической гипертермии онкоклеток нагретых до 58°С, насыщенных Д-АК, и, натриевой соли гематопорферина их быстрого окислительного распада под действием температуры с большим выделением перекиси водорода и липоперекисей вызванных фотоэлектромагнитной гипертермии с большим выделением активного кислорода, что является губительным для онкоклеток.With high-frequency and microwave heating, ascorbic acid and sodium salt of hematoporferin, in oncocells is converted into dehydroascorbic acid, and sodium salt of hematoporferin under the influence of temperature, with the formation of hydrogen peroxide and other lipoperoxides. The more dehydroascorbic acid and sodium salt of hematoporferin in the oncocell, the more lipoperoxide and hydrogen peroxide are formed in it, in comparison with healthy cells. Excess hydrogen peroxide and lipid peroxide triggers the photoelectric mechanism of cancer cell death. The process of death of cancer cells is initiated by HF and microwave fields by rapid heating and photoelectric hyperthermia of onco cells heated to 58 ° C, saturated with D-AA, and their rapid oxidative decomposition under the influence of temperature with a high release of hydrogen peroxide and lipoperoxides caused by photoelectromagnetic hyperthermia with high the release of active oxygen, which is detrimental to cancer cells.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения аскорбиновой кислоты и натриевой соли гематопорферина, раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводимости метахондрий и ретикулумов раковых клеток. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митахондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости, насыщенной аскорбиновой и 5- аминолевулиновой кислоты,, содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См⋅м-1. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3⋅10^-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно -мозговая жидкость и онкологические клетки (0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10^-3-10^-6См⋅м-1). Значительно более сложный характер носит электропроводность клеток и тканей при ВЧ и СВЧ токах. В этом случае биологические объекты обладают как проводимостью, так и емкостью, характеризующую диэлектрической проницаемостью. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей, в данном случае аскорбиновой и 5- аминолевулиновой кислоты. Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы 3 и 4 стадии, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель - аскорбиновую кислоту и натриевой соли гематопорферина, они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно меньше, чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры в теле человека, в настоящее время, регистрируется СВЧ - радиометром позволяющим с точностью 0.3°С контролировать температуру глубоко расположенных опухолевых и здоровых тканей в теле человека.The main task for researchers remains to maximize the effect of maximum selective absorption of ascorbic acid and sodium salt of hematoporferin by cancer cells and to increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of metachondria and reticulums of cancer cells. The electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in the reticulums and in the cell nucleus and ions in the mitachondria of the cell. The amount of electrical conductivity depends on the amount of electrical charges and their mobility. The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore, biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics. The intercellular fluid, saturated with ascorbic and 5-aminolevulinic acid, contains the maximum content of ions and the specific electrical conductivity of tumor tissues is high and is more than 1 S⋅m-1. Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S⋅m-1. Intracellular membranes have a conductivity below (1-3⋅10 ^-5 ) S⋅m-1. The highest values of electrical conductivity in the human body are found in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid and oncological cells (0.6-2.0 Sm-1) and muscle tissue (0.2 Sm- The lowest electrical conductivity is found in bone, adipose and nerve tissues, especially coarse-fibrous connective tissues and tissues of tooth enamel (10 ^-3 -10 ^-6 S⋅m-1). Significantly more complex character is the conductivity of cells and tissues at HF and microwave currents. In this case, biological objects have both conductivity and capacity, which characterizes the dielectric constant. The frequency dependence of electrical parameters and the absorption of energy of the electromagnetic field are determined by the size and shape of cells, the value of their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, the concentration of free ions in cells and the content of free water in them.All these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects. a factor for the metabolism of cancer cells is the content of glucose or its substitutes, in this case ascorbic and 5-aminolevulinic acid. If the human body has malignant tumors and stage 3 and 4 metastases, which actively and intensively assimilate glucose or its substitute - ascorbic acid and sodium salt of hematoporferin, they are converted into ATP in cancer cells much less than in healthy ones, as a result of which, cancer the cells become very hot and raise the temperature of the human body by 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of tumor and adjacent normal tissues. The total temperature rise in the human body, at present, is recorded by a microwave radiometer, which allows with an accuracy of 0.3 ° C to control the temperature of deeply located tumor and healthy tissues in the human body.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.This process was partially studied by us when exposed to a biological object with tumor tissues, which were subjected to daily complex action of a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure for 60 minutes a day at a time, for 5 days. The proposed method of influencing constant and variable effects on ion exchange in mitochondria of cells and on negatively charged electrons on reticulums and cell nuclei made it possible to induce death of tumor cells using magnetotherapy, which by 40%, compared with control, freed biological objects from tumor cells ( Patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. RU). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their effect on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who proposed using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ - облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.A known method of destroying cancer cells with microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the value of the resonance frequency is absorbed by the tumors. After that, a similar effect is carried out on healthy tissues bordering with the tumor, and the value of the resonance frequency of the absorption of these healthy tissues is determined. Simultaneously with hyperthermia, the values of resonance frequencies of energy absorption by tumors and healthy tissues are monitored, and when the values of resonance frequencies approach, energy absorption by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of treatment. This method makes it possible to increase the efficiency of tumor treatment by the method of microwave hypothermia when they are heated to 43 ° C.

Основным недостатком данного способа является небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the slight difference in heating of tumor and healthy tissues.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N 5/02, A61N5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течение времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастопы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method for the destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N 5/02, A61N5 / 6) the essence of the invention includes the introduction of ferromagnetic particles into the tumor localization area, followed by induction local heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° C , during the time determined by the type of tumor, its size, localization and the type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at the moments of decrease in tissue blood filling, i.e. at the moments of exhalation and diastope of the patient's heart. The heating range is controlled by a microwave deep thermometer, and heating is carried out automatically, with the help of a computer, in the biofeedback mode, according to the algorithms of the mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the tissue, the hysteresis of heating and heat removal.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method are the low localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in different spatial areas of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225(2001)118-126).A known method of destruction of cancerous tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on thermolysis of magnetic nanoparticles introduced into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей, повреждая их и не гарантирует к полной гибели опухолевых клеток.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions through cell membranes, as well as generate inductive alternating electric fields that affect the operation of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but all cells. located in the area of injection of magnetic particles, and a strong spatial inhomogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues, damaging them and does not guarantee the complete death of tumor cells.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма -терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агентство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p.305-308).The known method of close-focus X-ray therapy with a total focal area of 100-120 Gy and remote gamma-therapy with radiation destruction of malignant cells with a total focal area of 30-40 Gy (see Sh.H. Gantsev. Oncology, M .: Medical Information Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p.305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма-терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.However, this method, despite its prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of some types of malignant neoplasms, for example melanoma, using gamma remote therapy, even in combination with immunotherapy, experience shows that it leads to 75-90% of tumor recurrence, and after 2-6 months metastases occur.

Известен способ нейрон - захватный селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон-захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).The known method of neuron - capturing selective destruction of melanoma (see V. N. Mitin, N. G. Kozlovskaya, AM Arnopolskaya Neuron-capture therapy of tumors of the oral cavity in dogs. All-Russian veterinary journal. 2006. No. 1, pp. 9-10) ...

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves intravenous injection of L-borphenylalanine into the blood, which selectively accumulates in a certain tumor - melanoma, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, there is a selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells. When a spatial zone comparable to a tumor containing L-borphenylalanine is irradiated by a beam of slow neurons obtained through a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to induced secondary local boron radiation.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:However, this method has the following disadvantages:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced by using a lithium protective apron.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to service.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно - сосудистой системы.3. Long-term irradiation of patients within an hour while monitoring the cardiovascular system.

4. Применение общей анестезии.4. Application of general anesthesia.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamic therapy / Ed.T.J. Dougherty / J.Clin.Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength coinciding with the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamic therapy / Ed.TJ Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P219-348; RF Patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of the accumulation of the photosensitizer in tumor cells compared to healthy cells, which is associated with a high density of blood vessels in the tumor compared to healthy biological tissue.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, dye molecules pass into an excited electronic state, and upon collision with oxygen molecules dissolved in biological tissue, they transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state, with a typical lifetime of several microseconds. During this time, singlet oxygen molecules, having passed a characteristic path commensurate with the size of cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, the destruction of cells occurs only during exposure to laser radiation in the spatial area of laser irradiation.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины, порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамеческий способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. Photosensitizers used in practice - phthalationins, porphyrins, chlorins - have absorption bands of photosensitizers in the ultraviolet or visible region of the spectrum, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth not exceeding several millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast in the accumulation of photosensitizers in cancer cells.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.The closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in introducing ethanol into it using a hollow game, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol is introduced, after which is carried out by heating with high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle, through which ethanol is injected into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the RF patent application). The disadvantages of this method include: the unreasonableness of selective absorption of ethanol by cancer and healthy cells, the difficulty of inserting a coaxial electrode into heterogeneous tumors, to organize uniform heating of tumor tissues not equally located from the exposed end of the needle.

Задачей настоящего изобретения является локальное селективное разрушение злокачественных опухолей, глубоко расположенных в биотканях человека, предварительно избирательно максимально насыщенных в течение 8-10 часов аскорбиновой кислотой в мегадозе 500 мг и натриевой соли гематопорферина в мегадозе 3,2 мг/кг массы тела при одновременном избирательным ВЧ и СВЧ -нагреве опухолей, до температуры 58°С со скоростью нагрева 0.010°С/сек, за время нагрева 216 сек. С целью увеличения выделения в опухолевых клетках перекиси водорода, аскорбиновую кислоту вводят за 4 часа до облучения, для полного разрушения опухолей фотодинамической гипертермией при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани, за счет контактной теплопередачи от опухолевых к пограничному слою здоровых тканей, нагреваемых при этом до температуры 40°С, после выключения ВЧ и СВЧ энергоподвода. Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 58°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает движение перерождающих клеток из метастазирования путем их вторичного некроза при контактной теплопередачи от нагретых опухолевых тканей.The objective of the present invention is the local selective destruction of malignant tumors deeply located in human biological tissues, preselectively maximally saturated for 8-10 hours with ascorbic acid in a megadoses of 500 mg and sodium hematoporferin in a megadoses of 3.2 mg / kg of body weight with simultaneous selective HF and microwave heating of tumors, up to a temperature of 58 ° C with a heating rate of 0.010 ° C / sec, during a heating time of 216 sec. In order to increase the release of hydrogen peroxide in tumor cells, ascorbic acid is injected 4 hours before irradiation, for the complete destruction of tumors by photodynamic hyperthermia with minimal destruction of the surrounding healthy cells of biological tissue, due to contact heat transfer from the tumor to the boundary layer of healthy tissues, which are heated to a temperature 40 ° С, after switching off the HF and microwave power supply. According to studies carried out on HF and UHF hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 58 ° C, the border between the zone of necrosis and healthy tissue is several cells. The zone of destruction of tumor tissue includes a small zone of the periphery of normal healthy tissues, which excludes the movement of degenerating cells from metastasis by their secondary necrosis during contact heat transfer from heated tumor tissues.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges in electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by a frequency of oscillation f. The only difference is in the frequency with which electromagnetic oscillations occur with the corresponding wavelength. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to the high content of water in them, should be considered as dielectrics with losses. With general body irradiation, the EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelengths. The intensity of exposure, exposure and dielectric loss and conductivity characterize the selective absorption of EMF by different tissues at the same density of EMF radiation.

где, λ - длина волны,where, λ is the wavelength,

c - скорость распространения электромагнитной волны,c - speed of propagation of an electromagnetic wave,

f - частота колебаний электромагнитного поля.f is the frequency of oscillations of the electromagnetic field.

Частота, с которой, происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.The frequency with which the electromagnetic field fluctuates significantly affects the depth of penetration of the electromagnetic wave into a biological object.

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1)The reason lies in the commensurability with various physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, EMF wavelength λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, EMF wavelength λ = 12.2 cm. (Table 1)

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects.

Опухолевые ткани насыщенные натриевой солью гематопорферина в 8-10 раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with sodium salt of hematoporferin are 8-10 times higher than its content in healthy tissues, respectively, its electrical conductivity differs so many times, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence of an acidic electrolyte in tumors, free charge carriers - electrically charged particles that, under the influence of an external electric field in the tumor, create a conduction current.

Еще одним важным параметром электрофизических свойств диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли, характеризующимися диэлектрическими потерями. Диэлектрические свойства опухолевых тканей служат для определения электрической удельной мощности затрачиваемой на их нагрев. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tg δ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tg состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям εtgδ.Another important parameter of the electrophysical properties of dielectric and semiconducting materials, such as tumors characterized by dielectric losses. The dielectric properties of tumor tissues are used to determine the electrical specific power expended on their heating. In the reference literature, to characterize the ability of a dielectric to absorb the energy of an alternating electric field, tan δ is used for the angle of dielectric loss and the dielectric constant ε. The physical meaning of tan consists in the presence of dielectric losses leading to a phase shift between current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by the value, quantitative losses of wave energy are proportional to the dielectric losses εtgδ.

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные натриевой соли гематопорферина, в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше, чем окружающих здоровых тканей за одно и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Conductivity losses in dielectrics with low specific volume resistivity, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with the changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into heat. Tumor tissues are maximally saturated with the sodium salt of hematoporferin, in this case they are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with the surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than that of the surrounding healthy tissues at the same time. In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of polar water molecules in the direction of the lines of force of the electric field. Intramolecular friction arises, which once again increases the heating of tumor tissues.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле.The specific power of dielectric losses per unit volume of the dielectric is called dielectric losses, which can be calculated by the formula.

Р_уд=E²f ε*tgδ,*10^-12 Вт/см³ P _beats = E ² f ε * tgδ, * 10 ^-12 W / cm ³

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. To do this, it is necessary to know ε and tgδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a predetermined heating temperature of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).

Избирательное поглощение натриевой соли гематопорферина опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисенции до более высокой температуры 50°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течение нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective uptake of the sodium salt of hematoporferin by tumor tissues leads to their selective heating of tumors and electromagnetic photoluminescence to a higher temperature of 50 ° C when heated during the same time the surrounding healthy tissues to a temperature of 40 ° C, which leads to inoculation of tumor tissues and their subsequent destruction , which then, within a few days, are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of the electromagnetic field depends on the power of the dielectric generators and magnetrons.

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With the oscillatory power of the electromagnetic field generators of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissues can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors and their heating temperature is determined by the formula:

Где, Со - теплоемкость опухоли, кал;Where, Co is the heat capacity of the tumor, feces;

m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;

ΔТ - разность температур нагрева;ΔТ - heating temperature difference;

t - время нагрева, сек.t - heating time, sec.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Р_уд _об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Р_уд _оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Р_уд _зд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:This formula allows to choose the necessary total power density _of P _ud for RF and microwave heating of tumor tissue P _ud _op difference to a predetermined heating temperature and power density P _ud _zd allocated in healthy tissue defined by the general formula:

Р_уд _об=Р_уд _оп+Р_уд _зд R _beats _about = R _beats _op + R _beats _zd

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:Then the specific power in the irradiation region, taking into account the dielectric properties:

Р_уд _об=(E²f ε_oп*tg δ _оп+E²f ε_зд*tg δ зд)10^-12 R _beats _about = (E ² f ε _oп * tan δ _ops + E ² f ε _bld * tg δ bld) 10 ^-12

Зная диэлектрические свойства опухолевых ε_оп*tgδ _oп и здоровых тканей ε_зд*tgδ _зд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔT до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Р_уд _об, облучаемой области. (Таблица 2)Knowing the dielectric properties ε tumor _op * tgδ _OP and healthy tissue ε _zd * tgδ _zd can determine by calculation of ΔT to a heating temperature required predetermined temperature and to determine the heating time t and the total power density P _ud _an irradiated area. (Table 2)

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtg δ и удельную плотность опухолевых тканей в биологических объектах γ гр/см³, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Р_уд _оп, насыщенных различными электрофотосенсибилизаторами и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией, по выше приведенным формулам.Similarly, knowing the dielectric parameters εtg δ and a specific density of tumor tissues in biological γ g / cm ^3, it is possible by means of calculation to find a specific power generated in tumor tissues P _ud _op saturated different elektrofotosensibilizatorami and define predetermined temperature and to calculate the time of heating of RF and Microwave energy, according to the above formulas.

Claims

A method for initiating the death of tumor cells, intended for the treatment of cancer patients who have tumor tissues with metastases for their hyperthermia in all organs of the human body with high-frequency and microwave energy, characterized by the fact that before treatment, a person is transferred to a carbohydrate-free diet for 3 days to create glucose fasting and subsequent maximum saturation of cancer cells with an electron-ionic solution of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem preparation when administered intravenously at a megadose of 3.2 mg / kg of human weight 48-72 hours before physiotherapy, with the maximum accumulation during this time in tumor tissues of the Photohem "8-10 times higher than in healthy tissues, and ascorbic acid in a megadoses of 500 mg per person, taken orally 4 hours before physiotherapy, after which selective hyperthermia of tumor tissues is carried out with HF energy in accordance with the depth of their location and depth penetration of an electromagnetic wave into the human body 1100 centimeters is not allowed frequency f = 13.56 MHz with a total heating rate of tumor tissues at this frequency of 0.01 ° C / sec for 216 sec to a heating temperature of tumor tissues of 58 ° C, when heating healthy tissues not higher than 40 ° C.