RU2723394C2 - Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation - Google Patents

Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation Download PDF

Info

Publication number
RU2723394C2
RU2723394C2 RU2018125424A RU2018125424A RU2723394C2 RU 2723394 C2 RU2723394 C2 RU 2723394C2 RU 2018125424 A RU2018125424 A RU 2018125424A RU 2018125424 A RU2018125424 A RU 2018125424A RU 2723394 C2 RU2723394 C2 RU 2723394C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
tissues
trisulfophthalocyanine
cells
healthy
Prior art date
Application number
RU2018125424A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018125424A3 (en
RU2018125424A (en
Inventor
Николай Васильевич Цугленок
Original Assignee
Николай Васильевич Цугленок
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Цугленок filed Critical Николай Васильевич Цугленок
Priority to RU2018125424A priority Critical patent/RU2723394C2/en
Publication of RU2018125424A3 publication Critical patent/RU2018125424A3/ru
Publication of RU2018125424A publication Critical patent/RU2018125424A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2723394C2 publication Critical patent/RU2723394C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to method of initiating tumor cell death, intended for treating cancer patients having tumor tissues with metastases for hyperthermia in all organs of human body HF and microwave energy, characterized by that before treatment, a person is transferred to a no-carbohydrate diet for 3 days to create glucose starvation and subsequent maximum saturation of oncological cells with electron-ion solution of hydroxy aluminum trisulfophthalocyanine preparation "Photosens" intravenously in megadose 0.81 mg/kg of body weight for maximum accumulation in tumor tissues in 1.5–1.8 times more than in healthy, and 2–8 hours after administration of hydroxyaluminium trisulfophthalocianine hydrochloride preparation "Photosens" selective hyperthermia of tumor tissues HF energy in accordance with the depth of their location and penetration depth of electromagnetic wave into human body of 1100 cm at the allowed frequency f=13.56 MHz with total heating rate of tumor tissues at this frequency of 0.076 °C/sec for 150 seconds to tumor tissue heating temperature of 48 °C, with heating of healthy tissues not higher than 40 °C.EFFECT: disclosed is a method for initiation of tumor cell death by hydroxy aluminum of trisulfophthalocyanine and HF and UHF wave radiation energy.1 cl, 2 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах препаратом "Фотосенс" и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine and is intended to induce the death of tumor cells in living biological objects by the drug "Photosens" and the energy of the wave RF and microwave radiation, known as RF and microwave hyperthermia.

В медицине гипертермией именуют, как значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.In medicine, hyperthermia is called as a significant increase in the temperature of the human body over 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment was used half a century ago. The German doctor von Ardenne opened a "thermal" clinic in a water bath for hopelessly oncologically ill patients, whom he heated to 42 ° C. After this procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest were dying, not withstanding such a high temperature. This technology is now used in the United States, where the human body is heated to 42.5 ° C, followed by its return to life. This treatment technology can be effectively used for the selective heating of oncological tissues with RF and microwave energy without a significant increase in the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии гидроксиалюминия трисульфофталоцианина и ВЧ и СВЧ энергией к которым относится, концентрат для приготовления раствора для инфузий препарата «Фотосенс». После внутривенного введения раствора "Фотосенс" 0.8 мг/кг для его максимального накопления и сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для его максимального накопления в опухолевых тканях в течение, 2-8 часов. Максимальное содержание гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени и он выше чем в здоровых тканях в 1.5-1.8 раза за счет избирательного поглощения этой кислоты опухолевыми тканями. При одновременной, в этот период, избирательной ВЧ м СВЧ фотоэлектромагнитной гипертермии опухолевых клеток в течении 150 сек фотоволновым излучением, со скоростью нагрева 0,076°С/сек до конечной температуры для нагрева опухолевых клеток 48°С на разрешенных частотой колебаний электромагнитного поля f=13,56 мГц, f=40,68 мГц, f=433 92 мГц, f=915 мГц и f=2400 мГц. В это время от 6 до 24 часов в нормальных клетках живых биологических объектах "Фотосенс" быстро выводится из кровеносных сосудов. Концентрация препарата "Фотосенс" в опухоли достигает максимальных значений в течение первых 2-8 часов после его внутривенного введения, что обуславливает максимальное повреждение опухоли при проведении фотодинамической терапии в этот период времени. Значительное количество препарата в структурах опухоли до 30% от максимальных значений сохраняется в течение недели после внутривенного введения. По истечении первых суток, после его внутривенного введения, происходит более быстрое выведение "Фотосенса" из здоровых тканей в сравнении с опухолевыми. Результатам этого является, высокий флюоресцентный контраст опухоли и увеличения ее проводимости (диэлектрических свойств) относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающей разницы 1,6-3,6 кратной величины для различных опухолей. Это позволяет при проведении флюоресцентной диагностики уточнять границы опухолей и одновременной гипертермии опухолевых клеток энергией фотоволнового излучения и выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта энергией фотоволнового излучения.The method of initiating the death of tumor cells by electromagnetic energy of wave radiation consists in the complex simultaneous exposure to hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine and HF and microwave energy, which include a concentrate for preparing a solution for infusion of the Photosens drug. After the intravenous administration of the Photosens solution, 0.8 mg / kg, for its maximum accumulation and preservation in a significant amount in the tumor tissues of the human body, it takes time for its maximum accumulation in the tumor tissues within 2-8 hours. The maximum content of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium in tumor tissues occurs precisely in this period of time and it is 1.5-1.8 times higher than in healthy tissues due to the selective absorption of this acid by tumor tissues. At the same time, during this period, selective HF m microwave photoelectromagnetic hyperthermia of the tumor cells for 150 sec by photo-wave radiation, with a heating rate of 0.076 ° C / sec to the final temperature to heat the tumor cells 48 ° C at the allowed electromagnetic field vibration frequency f = 13, 56 MHz, f = 40.68 MHz, f = 433 92 MHz, f = 915 MHz and f = 2400 MHz. At this time, from 6 to 24 hours in normal cells of living biological objects, the Photosens is rapidly excreted from the blood vessels. The concentration of the drug "Photosens" in the tumor reaches its maximum value during the first 2-8 hours after its intravenous administration, which causes the maximum damage to the tumor during photodynamic therapy during this period of time. A significant amount of the drug in the tumor structures up to 30% of the maximum values is maintained for a week after intravenous administration. After the first day, after its intravenous administration, there is a more rapid elimination of "Photosens" from healthy tissues in comparison with tumor tissues. The result of this is a high fluorescence contrast of the tumor and an increase in its conductivity (dielectric properties) relative to the surrounding healthy biological tissues, reaching a difference of 1.6-3.6 times the magnitude for various tumors. This allows one to clarify the boundaries of tumors and simultaneous hyperthermia of tumor cells by the energy of photovoltaic radiation during fluorescence diagnostics, and to identify and thus destroy even undetectable tumor formations located in deep layers of a biological object by photovoltaic energy.

Накопление гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в опухоли происходит в течение 2-8 часов после приема "Фотосенса" внутривенно. Затем уровень, после 24 часов, гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 14 недель после введения препарата "Фотосенс" внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении в однократной дозе 0,05-0,8 мг/кг массы тела с предварительным разведением 0,9% раствора натрия хлорида 1:4 за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, после которой опухоли денатурируют и в течение 2-4 недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно. В течение 4-6 недель после введения "Фотосенса" больной должен быть изолирован от яркого солнечного света. Допускается нахождение пациента в помещении с искусственным источником света.The accumulation of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine in the tumor occurs within 2-8 hours after taking "Photosense" intravenously. Then the level, after 24 hours, of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium in the tumor gradually decreases, reaching its initial value 14 weeks after the administration of the Photosens preparation by intravenous (drip) route with a 30-minute infusion in a semi-darkened room in a single dose of 0.05-0.8 mg / kg body weight with preliminary dilution of a 0.9% solution of sodium chloride 1: 4 24 hours before the diagnosis and hyperthermia of the tumor tissues of the HF and microwave energy by wave radiation, after which the tumors denature and within 2-4 weeks the decay products of the tumor cells are excreted by the body on its own . Within 4-6 weeks after the introduction of "Photosens", the patient should be isolated from bright sunlight. The patient is allowed to stay in a room with an artificial light source.

При ВЧ и СВЧ нагреве опухолевых тканей гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" окисляется внутриклеточной перекисью с выделением водорода в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель- янтарную кислоту с активным выделением водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс", осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдаемое при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс", в присутствии радикалов кислорода. Под действием окислителя - радикалов водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденной молекулы гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс". Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н2О2 образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологических клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, под действием внутренней перекиси водорода и гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" активно вступает с ними в химическую реакцию, и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ приводит к яркому свечению биологических опухолевых тканей, вызванной фотоэлектромагнитной флуоресценцией.During HF and microwave heating of the tumor tissue of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine, the Photosens drug is oxidized by intracellular peroxide to produce hydrogen in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by heme of iron, and causes chemiluminescence with active release of singlet oxygen. If oxidizing succinic acid with active evolution of hydrogen is added to the alkaline solution of cancer cells, then luminescence occurs. In the presence of catalysts, this glow increases and becomes brighter. The role of the catalysts of the solution of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine of the drug "Photosense" is carried out by hemin of blood iron and various sodium compounds. These chemical activators of chemiluminescence enter into chemical reactions with reactive oxygen species or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. Observed during this glow is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is the hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine of the drug "Photosense", in the presence of oxygen radicals. Under the action of an oxidizing agent - hydrogen radicals, formation occurs, which reacts with a superoxide radical to form an internal peroxide (dioxide), which leads to the formation of an excited molecule of the photosens trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium. The transition of this molecule to the ground initial state is accompanied by emission by a quantum of light. Hydrogen peroxide is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small amounts in the human body, it is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence of iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide H 2 O 2 , a destructive hydroxyl radical is formed JOH, which causes mutations and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The hydroxyl group of enzymes activates molecules, under the action of internal hydrogen peroxide and hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine of the drug "Photosens" actively enters into a chemical reaction with them, and under the influence of the electromagnetic field of the RF and microwave leads to a bright glow of biological tumor tissues caused by photoelectromagnetic fluorescence.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты. объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.When placed in an alternating electromagnetic field of high tension and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, from which one can judge the properties of the object under study. The method of “high-frequency photography” (Kirlian effect, kirlianography in honor of the inventor V.K. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But the greatest scientific and practical interest is the study of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency. explained by the photoelectromagnetic effect of photo-wave radiation and the luminescence of biological objects.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (H2O)n, [(H2O)n]+, [(H2O)n]-, [(NO2)n], [(H2O2)n], [(NaO2)n] [(ClO2)n], [(CO2)n] и т.д. где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (H+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in the human body are considered as an associated liquid consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (H 2 O) n , [(H 2 O) n ] + , [( H 2 O) n ] - , [(NO 2 ) n ], [(H 2 O 2 ) n ], [(NaO 2 ) n ] [(ClO 2 ) n ], [(CO 2 ) n ] etc. .d. where the number of water molecules bonded into hydrogen bonds can reach n times, according to some authors, hundreds or even thousands of units under the influence of HF and microwave energy. These effects respectively change the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. Changing the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or changing the orientation of surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire water information system to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bio-exposure, etc.). In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, proton (H + ) migration by the relay mechanism can occur, leading to proton delocalization within the cluster, providing singlet oxygen with a characteristic bright glow, killing cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy-information, etc. In addition, aqueous solutions, various chemical elements, is a source of super-weak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, the induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonance effects of combining (superposition) of external electromagnetic fields with its own fields in biological objects under photo-wave radiation, which can change the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% of which are solutions of water with various chemical impurities and cause their photoluminescence.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, O2 и CO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the influence of a high frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, the molecules N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 are excited, polarized and ionized. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the luminous corona in various color schemes. The shape of the glow corona, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супер аксидных радикалах, перексида водорода H2O2, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии гематопорферина препарата "Фотогем". Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал, что вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесла.Some cells of the body, granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells secrete active forms of singlet oxygen contained in super axide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and hydroxyl radical JOH in this case, weak chemiluminescence is observed, which is amplified repeatedly in this case, there is a weak chemiluminescence, which is amplified many times in the presence of the hematoporpherin drug "Photogem. These effects are also amplified many times by the action of short-term electrical impulses on blood vessels and cells, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the cell metachondria. This effect of the influence of electrical impulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public by Nicolo Tesla, when exposed to pulsed high-frequency energy of vessels with liquids with the ability to emit light and fluorescent lamps that glowed without connecting to electric wires, with bright light in the hands of Nikola Tesla, with whom he also juggled, which caused genuine delight among the audience, while at the same time a phenomenon inexplicable by nature, which only Nicolo Tesla knew.

Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисенции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.These factors in biology are called collective stimuli of luminescence that alter the state of blood and tissue phagocytes and their ability to increase the excretion of reactive oxygen species, and accordingly the protective functions of cells.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. Гидроксиалюминия трисульфофталоцианин при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолис, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкуретным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиса в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладал гидроксиалюминия трисульфофталоцианин над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, он стимулирует процессы окисления, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.In cancer cells, aerobic respiration is absent in the mitochondria and is replaced by glycolysis. Hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine, upon entering the cancer cell, inhibits glycolis, but is not able to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely turn off glycolis in tumor cells, glucose access must be completely excluded, or trisulfophthalocyanine over glucose should prevail in the substrate. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, when there is an overabundance of it, it stimulates oxidation processes, which, when they are overabundant, have a toxic effect on cancer cells.

Можно утверждать, что эффект был бы выше, если бы в основу было положено лечение гидроксиалюминия трисульфофталоцианина на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы, как конкурентов гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые мегадозы 0,81 мг/кг массы тела гидроксиалюминия трисульфофталоцианина. Необходимое количество препарата из расчета максимально допустимой разовой дозы гидроксиалюминия трисульфофталоцианина, не превышающей 0,81 мг/кг. Под действием ферментов, в организме человека, гидроксиалюминия трисульфофталоцианина определяется внутриклеточным концентрацией (уровнем накопления сенсибилизатора) его локализацией в клетке и фотохимической активностью (квантовым выходом генерации синглетного кислорода или свободных радикалов), обеспечивая флюоресцентный контраст опухоли и увеличение ее проводимости, относительно окружающих здоровых биологических тканей. При поступление гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в кровяностные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их нагревание, что, еще более эффективно, приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. Это прямое цитотоксическое воздействие на опухолевые клетки, нарушающее их кровоснабжение, за счет повреждения эндотелия кровеносных сосудов опухолевой ткани, при этом происходит активизация макрофогов, лейкоцитов и лимфоцитов, приводящих к некрозу опухоли. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии. "Голодная" опухоль максимально насыщается гидроксиалюминия трисульфофталоцианина, в 1,5-1,8 раза выше, чем в обычных здоровых тканях, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости.It can be argued that the effect would be higher if the treatment was based on the treatment of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium against the background of complete blocking of the intake of carbohydrates - glucose, as competitors of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium in cancer cells. For this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for a complete absence at this time in the human diet of carbohydrates, which in the gastrointestinal tract turn into glucose, which is essential for the nutrition of cancer cells. With this introduction of cancer cells into artificial glucose “starvation,” then a person must enter high single megadoses of 0.81 mg / kg of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium. The required amount of the drug based on the maximum permissible single dose of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium, not exceeding 0.81 mg / kg. Under the action of enzymes in the human body, the hydroxyaluminium of trisulfophthalocyanine is determined by the intracellular concentration (level of sensitizer accumulation) of its localization in the cell and photochemical activity (quantum yield of generation of singlet oxygen or free radicals), providing a fluorescent contrast of the tumor and an increase in its conductivity relative to surrounding healthy biological tissues . When trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium enters the blood vessels of the tumor, which have a large branched network with thin peripheral vessels and a low velocity of blood in them, the blood flow in these vessels of the tumor tissue decreases even more when they are heated, which, even more efficiently, leads to blood coagulation in vessels of tumor tissues, not allowing them to cool, due to the lack of a closed circulatory system. This is a direct cytotoxic effect on tumor cells, disrupting their blood supply, due to damage to the endothelium of the blood vessels of the tumor tissue, while macrophages, leukocytes and lymphocytes are activated, leading to tumor necrosis. In the main organs of man, rich in blood vessels closed into the main circulatory system, cooling of healthy border tissues subject to HF and microwave hyperthermia occurs. A “hungry” tumor is maximally saturated with trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium, 1.5-1.8 times higher than in normal healthy tissues, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid.

Гидроксиалюминия трисульфофталоцианин активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается гидроксиалюминия трисульфофталоцианин и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, она просто здесь перевосстановленна. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе гидроксиалюминия трисульфофталоцианин, т.к. воспринимает ее на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в клетку общая, это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них гидроксиалюминия трисульфофталоцианин, с решением проблемы подачи мегадоз гидроксиалюминия трисульфофталоцианина и тогда феномен гибели онкоклеток, под воздействием ВЧ и СВЧ фотоэлектромагнитной гипертермии, будет многократно усилен.Hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine is actively imported into the endoplasmic reticules (EPR) (endoplasmic reticulum, consisting of membranes and setting the direction and active transport of substrates against gradients) of cells. It should be noted that the energy processes in cancer cells are transferred from metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here that the trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium accumulates in the EPR and the cancer cell environment in this place is significantly different from ordinary cells, it is simply restored here. A “hungry” cancer cell at this time can repeatedly accumulate hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine, as perceives it on its membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncollet than in healthy ones, although the transport systems for the delivery of glucose and hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine to the cell are common, this is the Trojan horse for oncocytes. Thus, it is possible to very easily deceive oncocytes and pump trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium into them, with the solution of the problem of feeding megadoses of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium, and then the phenomenon of cancer cell death under the influence of HF and microwave photoelectromagnetic hyperthermia will be multiplied.

"Голодная" опухоль максимально насыщается гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" в 8-10 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. "Голодная" опухоль при отсутствии гликолиза максимально в течение 3-5 часов насыщается, и многократно выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и, Т-лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" и перекиси водорода во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и образования водорода, значительно усиленным температурным и действием и дополнительным фотодинамическим действием электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование активных водородных и кислородных радикалов, которые затем вступает в реакцию с супероксидными радикалами, ускоряющих и образующих внутреннюю перекись (диоксид), Н2О2 при гипертермическим их разложением, ВЧ и СВЧ энергией гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс". В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул кислорода. Переход молекул гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" и внутренней перекиси водорода из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций связанных с высоким выделением активных форм водорода и кислорода и органическими свободными радикалами, выжигаются онкологические клетки.A “hungry” tumor is saturated as much as possible with the hydroxyaluminium of the Trisulfophthalocyanine of the drug “Photosense” 8-10 times higher than in ordinary healthy tissues, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. A “hungry” tumor in the absence of glycolysis saturates for a maximum of 3-5 hours, and many times higher than in normal healthy tissues, it stimulates the formation of macrophages and T-lymphocytes under the action of the enzyme ferrachelase, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed in the process of the interaction of the hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine of the drug "Photosense" and hydrogen peroxide in the internal environment of the body. Under the influence of the lipid peroxide radical oxidizer and the formation of hydrogen, significantly enhanced temperature and the action and additional photodynamic action of the electromagnetic fields of the RF and microwave, active hydrogen and oxygen radicals are formed, which then reacts with superoxide radicals that accelerate and form internal peroxide (dioxide), N 2 O 2 with their hyperthermic decomposition, RF and microwave energy of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine of the drug "Photosense". In this case, there is a multiple amplification in the formation of excited oxygen molecules. The transition of the Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin molecules of the Photosens preparation and internal hydrogen peroxide from the excited to the ground state is accompanied by the emission of light quanta and strong luminescence. As a result of these chemical reactions associated with a high release of active forms of hydrogen and oxygen and organic free radicals, cancer cells are burned.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно-ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно-практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниями.The method of "selective starvation" of cancer cells superficial and deeply located in the human body, by subsequent administration or administration of various sensitizers, for the selective maximum saturation of tumor cells with highly electroconductive electron-ion solutions of electrophotosensitizers with the maximum separation of electrophysical properties, tumor and healthy tissues, followed by selective exposure to them high-frequency electromagnetic fields in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against cancer.

Ряд исследователей утверждают, что минимолярное концентрация гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс", являющегося прооксидантом (липоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ) - источника энергии клетки за счет дополнительного воздействия ВЧ и СВЧ энергии, гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" и внутриклеточные перекиси водорода в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирования определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей, могут накапливаться в цитозоле клеток. Предполагается, что при дальнейшем воздействии ВЧ и СВЧ энергии нарушаются эндотелии кровеносных сосудов опухолей и стимулируются цитокиновые реакции, ФНО - а, активизирующие микрофаги, лейкоциты и лимфоциты активно повреждают опухолевые клетки и вызывают стойкий 100% лечебный эффект.A number of researchers argue that the minimal molar concentration of the Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin of the Photosens drug, which is a prooxidant (lipid-oxidizing compounds that neutralize free radicals), kill cancer cells in the blood and tissues without affecting healthy cells due to the local oxidative stress-damage process resulting from oxidation , cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) - the cell’s energy source due to the additional exposure to RF and microwave energy, the photosens trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium and intracellular hydrogen peroxides, among other accompanying molecules, aggressive action, causes the functioning of a certain enzyme responsible for "nutrition" of malignant tumor cells can accumulate in the cytosol of cells. It is assumed that with further exposure to HF and microwave energy, the blood vessels of the tumors are disrupted and cytokine reactions are stimulated, TNF-a, activating microphages, leukocytes and lymphocytes actively damage the tumor cells and cause a persistent 100% therapeutic effect.

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют две 'концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" другая значимость ВЧ и СВЧ гипертермии. В общем объединении этих методов приведет к явной гибели онкоклеток. Основная задача для исследователей, заключается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" раковыми клетками с одновременным последующим высокочастотным облучением онкоклеток с целью повышения эффективности лечения до 100%.A study of the biophysical and biochemical mechanisms determines two concepts of cancer cell death, one suggests the importance of the photosens trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium and the other significance of RF and microwave hyperthermia. The general combination of these methods will lead to the apparent death of cancer cells. The main task for researchers is to maximize the effect of maximum selective absorption of the photosens trisulfophthalocyanine hydroxyalumin of the drug Photosens by cancer cells with the subsequent subsequent high-frequency irradiation of cancer cells in order to increase the treatment efficiency to 100%.

Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками. Результаты приведены в следующих работах: А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. - Т. 71. - С. 49 - 54. Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В. Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.It has already been proven that such an effect is possible by the example of disinfection of biological objects from viral, fungal and bacterial infections with HF and microwave energy. Numerous studies conducted by us in the Krasnoyarsk State Agrarian University and VIZR in St. Petersburg have confirmed the 100% effectiveness of disinfecting vegetable seeds and living bioobjects saturated highly conductive electron-ionic solutions of micronutrients of high frequency and microwave energy against viral infections having a similar origin with cancer cells. The results are shown in the following papers: A.S. No. 563938 of the USSR. A method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bull. Number 25. USSR Certificate No. 950214. The method of presowing treatment of seeds / Tsuglenok N.V. - Registered in the register 04/14/1982. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with energy of high-frequency and microwave: methodical recommendations / N.V. Loam. - M .: Agropromizdat, 1989. Guidelines for the use of HF and microwave energy in the processes of preparing seeds for sowing / N.V. Loam. - M.: RZh Gosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfecting tomato seeds against a viral infection / Yu.I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute for Plant Protection (VIZR). - 1989. - T. 71. - S. 49 - 54. The method of disinfection of egg powder. Patent Number: 1734632. Published: May 23, 1992 Authors: Tsuglenok N.V. Kolmakov Yu.V. IPC: A23v 5/02. Method for preparing medium for diluting sperm of a manufacturer Patent number: 1769422. Published: June 27, 1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Chess, Silantyev, Kontsedal.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It is proved that oncoviruses under the influence of carcinogens integrate into a healthy cell and dissolve in it over time, turning it into a cancer cell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless; they simply do not exist. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the small penetration depth of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow to burn deep malignant tumors.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей гидроксиалюминием трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума.The biophysical meaning of this method consists in the selective maximum saturation and accumulation in tumor cells of highly electroconducting electron-ion solutions of electrophotosensitizers and in the maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy tissues with Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin of the drug "Fotosens" and a significant increase in the difference between the electrical potentials of tumor cells and healthy cells of the tumor cells and on the walls of the reticulum.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых клеток, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз опухолевых тканей.It is worth noting another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of viruses consisting of a protein shell filled with a mixture of nucleic acids and similarly tumor cells filled with intercellular fluid solutions determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues. HF and microwave heating in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity and dielectric loss, which further enhances their selective heating and apoptosis of tumor tissues.

Самое главное, что данный метод безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.Most importantly, this method is harmless, does not have special side effects for biological objects.

Этот эффект излечения объясняется тем, что гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" вводится внутривенно человеку в дозе 0,8 мг кг при максимальном накоплении в опухолевых тканях в 8-10 раз выше, чем в здоровых, быстро выводится в течении суток, сохраняя при этом высокий контраст содержания гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" в опухоли, что значительно увеличивает ее концентрацию и соответственно увеличивает электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей и позволяет проводить избирательный нагрев опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией до температуры 48°С за время нагрева 150 сек. со скоростью 0,076°С/сек при нагреве здоровых не выше 40°С на разрешенных частотах: f=13,56 МГц-1100 см; f=27 МГц-545 см; f=40,68 МГц-370 см; f=433,92 МГц-34,5 см; f=915 МГц-16,5 см и f=2450 МГц-6,1 см.This healing effect is explained by the fact that the photosens trisulfophthalocyanine hydroxyalumin of the drug "Photosens" is administered intravenously to a person at a dose of 0.8 mg kg with a maximum accumulation in tumor tissues of 8-10 times higher than in healthy tissues, and is rapidly excreted during the day, while maintaining a high the contrast of the Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin content of the Photosens preparation in the tumor, which significantly increases its concentration and accordingly increases the electrical conductivity with a significant change in the dielectric properties of the tumors relative to the surrounding healthy biological tissues and allows for selective heating of the tumor tissues with high-frequency and microwave energy to a temperature of 48 ° C per heating time 150 sec. at a rate of 0.076 ° C / s when heating healthy people no higher than 40 ° C at the allowed frequencies: f = 13.56 MHz-1100 cm; f = 27 MHz-545 cm; f = 40.68 MHz-370 cm; f = 433.92 MHz-34.5 cm; f = 915 MHz-16.5 cm and f = 2450 MHz-6.1 cm.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимально избирательного поглощения гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводности метахондрий и ретикулумам раковых клеток. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов. Этот эффект излечения объясняется тем, что в это время за 24 часа в нормальных клетках живых биологических объектах гидроксиалюминия трисульфофталоцианина быстро выводится, сохраняя при этом высокий контраст содержания гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в опухоли, что значительно увеличивает ее концентрацию и соответственно увеличивает электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митахондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков.The main task for researchers remains to maximize the effect of the maximum selective absorption of the Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin of the drug Photosens by cancer cells and to increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of metachondria and cancer cell reticulums. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects. This healing effect is explained by the fact that during 24 hours in normal cells of living biological objects, hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine is rapidly excreted, while maintaining a high contrast of the content of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine in the tumor, which significantly increases its concentration and accordingly increases the electrical conductivity with a significant change in dielectric properties tumors, relative to surrounding healthy biological tissues. The electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in them on the reticulums and in the nucleus of the cell and ions in the mitochondria of the cell. The value of electrical conductivity depends on the number of electric charges and their mobility. The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics.

В межклеточной жидкости содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См⋅м-1. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3⋅10-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость и опухолевые клетки(0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10-3-10-6См⋅м-1). Значительно более сложный характер носит электропроводность клеток и тканей при ВЧ и СВЧ токах. В этом случае биологические объекты обладает как проводимостью, и емкостным сопротивлением, характеризующим диэлектрическую проницаемость. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей. В данном случае гидроксиалюминия трисульфофталоцианина. Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель - гидроксиалюминия трисульфофталоцианин, они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно, ниже чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры, в настоящее время, регистрируется СВЧ - радиометром позволяющим с точностью 0.3 определять температуру опухолевых и здоровых тканей глубоко расположенных в теле человека.The intercellular fluid contains the maximum ion content and the electrical conductivity of the tumor tissue is high and is more than 1 S⋅m-1. Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S⋅m-1. Intracellular membranes have a conductivity below (1-3⋅10 -5 ) cm⋅m-1. The highest conductivity values in the human body are in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid and tumor cells (0.6-2.0 S,0m-1) and muscle tissue (0.2 S 0,2m- 1) .Bone, adipose, and nerve tissues have the lowest electrical conductivity, especially coarse-fibrous connective tissue and tooth enamel tissue (10 -3 -10 -6 S cm-1). The conductivity of cells and tissues in RF is much more complex. and microwave currents.In this case, biological objects have both conductivity and capacitance, which characterizes the dielectric constant.The frequency dependence of the electrical parameters and the absorption of electromagnetic energy are determined by the size and shape of the cells, their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, the concentration of free ions in cells and the content of free water in them.All these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects. A significant factor for the metabolism of cancer cells is the content of glucose or its substitutes in them. In this case, hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine. If the human body has malignant tumors and metastases that actively and intensively absorb glucose or its substitute, hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine, they are converted to ATP in cancer cells significantly, lower than in healthy ones, as a result of which, the cancer cells are very hot and increase the temperature of the human body 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of the tumor and surrounding normal tissues. The total temperature rise is currently recorded by a microwave radiometer, which allows determining the temperature of tumor and healthy tissues deep in the human body with an accuracy of 0.3.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.This process was partially studied by us when exposed to a biological object with tumor tissues, which were subjected to complex daily exposure to a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure time of 60 minutes per day at a time 5 days. The proposed method for the impact of constant and variable effects on ion exchange in the mitochondria of cells and on negatively charged electrons on the reticulums and cell nuclei allowed the induction of death of tumor cells using magnetotherapy, which 40%, compared with the control, freed biological objects from tumor cells ( patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. RU). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their impact on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who proposed using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ - облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.A known method of destruction of cancer cells during microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the resonance frequency of the absorption of the tumors is detected. Then they carry out a similar effect on healthy tissues bordering on the tumor and reveal the value of the resonance frequency of absorption of these healthy tissues. Simultaneously with hyperthermia, the values of the resonant frequencies are monitored by the absorption of energy by tumors and healthy tissues, and when the values of the resonant frequencies come closer together, the absorption of energy by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of the treatment. This method allows to increase the effectiveness of the treatment of tumors by microwave hypothermia when they are heated to 43 ° C.

Основным недостатком данного способа является небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the small difference in the heating of tumor and healthy tissues.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N 5/02, A61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течение времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастолы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method of destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N 5/02, A61N 5/6) the essence of the invention includes the introduction into the tumor localization region of ferromagnetic particles, followed by local induction heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° C, over time, determined by the type of tumor, its size, localization and type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at times when the blood supply to the tissue decreases, i.e. during exhalation and diastole of the patient’s heart. The heating range is controlled by a microwave depth thermometer, and heating is carried out automatically, using a computer, in biocontrol mode, according to the algorithms of a mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the fabric, hysteresis of heating and heat removal.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method is the small localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in various spatial regions of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225(2001)118-126).A known method for the destruction of cancer tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on the thermolysis of magnetic nanoparticles introduced into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли так и здоровых тканей.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions across cell membranes, as well as induce inducing alternating electric fields that affect the functioning of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but also all cells, located in the area of introduction of magnetic particles, and a strong spatial heterogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма-терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агентство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е. MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).A known method of short-focus x-ray therapy with a total focal zone of 100-120 Gy and remote gamma-ray therapy for radiation destruction of malignant cells with a total focal zone of 30-40 Gy (see Sh. H. Gantsev. Oncology, M .: Medical Information Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E. MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма-терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникаю метастазы.However, this method, despite the prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of certain types of malignant neoplasms, for example melanoma, with the help of remote gamma therapy, even in combination with immunotherapy, as experience shows, leads to a 75-90% tumor recurrence, and after 2-6 months metastases occur.

Известен нейрон - захватный способ селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон-захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).Known neuron is an invasive method for the selective destruction of melanoma (see V.N. .

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves intravenous administration of L-borphenylalanine, which selectively accumulates in a particular melanoma tumor, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells occurs. Upon irradiation of a spatial zone commensurate with a tumor containing L-borphenylalanine by a beam of slow neurons obtained from a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to the induced secondary local radiation of boron.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:However, this method has the following disadvantages:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced when using a lithium protective apron.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to serve.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно- сосудистой системы.3. Long-term patient exposure for an hour when monitoring the cardiovascular system.

4. Применение общей анестезии.4. The use of general anesthesia.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamic therapy / Ed. T.J. Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength that matches the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamic therapy / Ed. TJ Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P219-348; RF Patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of photosensitizer accumulation in tumor cells compared to healthy cells, which is associated with a higher density of blood vessels in the tumor compared to healthy biological tissue.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, the dye molecules transform into an excited electronic state and, when they collide with oxygen molecules dissolved in biological tissues, transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state with a typical lifetime of several microseconds. During this time, the molecules of singlet oxygen, having passed a characteristic path commensurate with the size of the cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, cell destruction occurs only during exposure to laser radiation in the spatial region of laser beam irradiation.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамический способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. The porphyrins, chlorins, photosensitizers-phthalacinins used in practice, have absorption bands in the ultraviolet or visible spectral range of the photosensitizers, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth of not more than a few millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast accumulation of photosensitizers in cancer cells.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.Closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in introducing ethanol into it using hollow play, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol are introduced, after which is carried out by heating with a high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle through which ethanol is introduced into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the patent of the Russian Federation). The disadvantage of this method can be attributed to: the unreasonableness of the selective absorption of ethanol by cancerous and healthy cells, the difficulty of introducing a coaxial electrode into heterogeneous tumors, for organizing uniform heating of tumor tissues that are not equally located from the bare end of the needle.

Задачей настоящего изобретения является локальное разрушение глубоко расположенных в биотканях злокачественных новообразований при их ВЧ и СВЧ - нагреве и при вторичном нагреве пограничных слоев опухолевых и здоровых тканей за счет теплопередачи высокой температуры из опухолевых тканей при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани.The objective of the present invention is the local destruction of malignant neoplasms deeply located in biological tissues during their HF and microwave heating and during secondary heating of the boundary layers of tumor and healthy tissues due to heat transfer from the tumor tissues at a high temperature with minimal destruction of the surrounding healthy biological tissue cells.

Предлагаемый способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ энергией, включающий предварительное насыщение опухолевых клеток с использованием растворов гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс", вводимой внутривенно человеку 0.8 мг/кг для его накопления в опухолевых тканях, через 2-8 часов после введения препарата, с разницей в 1.6-1.8 раза выше, чем в здоровых, отличающийся тем, что в течение 3-х дней до лечения человек переводится на белковую диету, для максимального усиления многократного избирательного накопления в «голодных» опухолевых клетках для изменения диэлектрических свойств и электропроводности опухолевых клеток, превышающих в несколько раз здоровые и через 8 часов после введения онкологические клетки насыщенные гидроксиалюминием трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс", проводится ВЧ и СВЧ фотоэлектромагнитная гипертермия опухолей энергией фотоволнового излучения, со скоростью нагрева опухолевых тканей 0,076°С/сек, за 150 сек до температуры 48°С, и нагреве здоровых тканей не выше 40°СThe proposed method for initiating the death of tumor cells by RF and microwave energy, which includes pre-saturation of tumor cells using solutions of the photosens trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium, administered intravenously to humans 0.8 mg / kg for its accumulation in tumor tissues, 2-8 hours after drug administration, s the difference is 1.6-1.8 times higher than in healthy ones, characterized in that within 3 days before treatment the person is transferred to a protein diet to maximize multiple selective accumulation in "hungry" tumor cells to change the dielectric properties and electrical conductivity of tumor cells several times healthy and 8 hours after the introduction of oncological cells saturated with the photosens drug Trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium, RF and microwave photoelectromagnetic hyperthermia of the tumors is performed using photovoltaic radiation energy, with the tumor tissue heating rate of 0.076 ° C / s, 150 seconds to a temperature of 48 ° C, and heating healthy tissues no higher than 40 ° C

Одноразовая мегадоза гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс" принимается внутривенно и составляет 0.81 мг/кг гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата "Фотосенс» и нагрев и гипертермия опухолевых тканей, насыщенных раствором гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс», производится ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, в соответствии, с глубиной проникновения электромагнитной волны и с глубиной расположения опухолевых тканей, на разрешенных частотах f=13,56 МГц-1100 см, f=27 МГц-545 см, f=40,68 МГц-370 см, f=433,92 МГц-34,5 см, f=915 МГц-16,5 см и f=2450 МГц-6,1 см.A one-time megadose of the photosens Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin of the Photosens preparation is taken intravenously and amounts to 0.81 mg / kg of the photosens Trisulfophthalocyanine hydroxyalumines of the Photosens and the heating and hyperthermia of tumor tissues saturated with the photosensitivity Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin the penetration depth of the electromagnetic wave and with the depth of the location of the tumor tissue, at the allowed frequencies f = 13.56 MHz-1100 cm, f = 27 MHz-545 cm, f = 40.68 MHz-370 cm, f = 433.92 MHz-34 5 cm, f = 915 MHz-16.5 cm and f = 2450 MHz-6.1 cm.

Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 45-60°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает перерождающие клетки из метастазирования путем их вторичного некроза от опухолевых тканей.According to studies on RF and microwave hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 45-60 ° C, the border between the necrosis zone and healthy tissue is several cells. The destruction zone of tumor tissue includes a small periphery of normal healthy tissues, which excludes the regenerating cells from metastasis by their secondary necrosis from tumor tissues.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges in electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by an oscillation frequency f. The difference is only in the frequency with which electromagnetic oscillations of the corresponding wavelength occur. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues, characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to the high content of water in them, should be considered as lossy dielectrics. With general body irradiation, EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelength. The intensity of exposure, exposure and dielectric loss and conductivity characterize the selective absorption of EMF by various tissues at the same EMF radiation density.

Figure 00000001
Figure 00000001

где, λ- длина волны;where, λ is the wavelength;

с - скорость распространения электромагнитной волны;c is the propagation velocity of the electromagnetic wave;

f - частота колебаний электромагнитного поля.f is the frequency of the electromagnetic field.

Частота, с которой происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.The frequency with which oscillations of the electromagnetic field occur significantly affects the depth of penetration of an electromagnetic wave into a biological object.

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1)The reason is commensurability with various physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, the wavelength of the EMF λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, the wavelength of the EMF λ = 12.2 cm (Table 1)

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects.

Опухолевые ткани насыщенные гидроксиалюминия трисульфофталоцианина в 1.6-1.8 раза превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц, которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium are 1.6-1.8 times higher than their content in healthy tissues, and accordingly, its electrical conductivity is so many times different, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence of an acid electrolyte in the tumors, free charge carriers - electrically charged particles, which, under the influence of an external electric field in the thickness of the tumor, create a conduction current.

Figure 00000002
Figure 00000002

Еще одним важным параметром электрофизических свойств диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли, характеризующимися диэлектрическими потерями. Диэлектрические свойства опухолевых тканей служат для определения электрической удельной мощности затрачиваемой на их нагрев. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям tgδ.Another important parameter of the electrophysical properties of dielectric and semiconductor materials, such as tumors characterized by dielectric losses. The dielectric properties of tumor tissues are used to determine the electrical specific power spent on their heating. In the reference literature, for the characteristics of the ability of a dielectric to absorb the energy of an alternating electric field, it uses tanδ of the dielectric loss angle and permittivity ε. The physical meaning of tanδ is the presence of dielectric losses leading to a phase shift between the current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by an amount, the quantitative wave energy loss is proportional to the dielectric loss tanδ.

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные гидроксиалюминия трисульфофталоцианина, в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше, чем окружающих здоровых тканей за одно, и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Losses on electrical conductivity in dielectrics having a low specific volume resistance, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with a changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into heat. Tumor tissues are maximally saturated with trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium, in this case they are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than that of surrounding healthy tissues at the same time. In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of the polar water molecules in the direction of the electric field lines. Intramolecular friction occurs, which once again enhances the heating of tumor tissues.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле:The specific power of the dielectric loss, referred to the unit volume of the dielectric is called the dielectric loss, which can be calculated by the formula:

Руд=E2f ε tgδ,10-12Вт/см3 Ore = E 2 f ε tgδ, 10 -12 W / cm 3

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. For this, it is necessary to know ε and tanδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a given temperature of heating of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).

Избирательное поглощение гидроксиалюминия трисульфофталоцианина опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисенции до более высокой температуры 50°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течение нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective absorption of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium by the tumor tissues leads to their selective heating of the tumors and electromagnetic photoluminescence to a higher temperature of 50 ° C upon heating, of healthy tissues surrounding them to a temperature of 40 ° C at the same time, which leads to the inactivation of tumor tissues and their subsequent destruction, which then, within a few days, are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of an electromagnetic field depends on the power of dielectric generators and magnetrons.

Зная удельную мощность Руд, выделяемую в биологическом объекте с учетом ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, можно очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП). по формуле:Knowing the specific power of Ore released in a biological object taking into account ε and tanδ of tumor and healthy tissues, it is possible to very accurately calculate the heating rate to a given temperature of heating of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF). according to the formula:

Руд оп=E2f εопtgопδ,10-12 Вт/см3 Ore op = E 2 f ε op tg op δ, 10 -12 W / cm 3

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With an oscillatory power of electromagnetic field generators of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissue can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors, and their heating temperature is determined by the formula:

Figure 00000003
Figure 00000003

где, Со - теплоемкость опухоли, кал;where, Co is the heat capacity of the tumor, feces;

m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;

ΔТ-разность температур нагрева;ΔТ-difference of heating temperatures;

t-время нагрева, сек.t-heating time, sec.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Руд об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Руд оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Руд зд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:This formula allows you to select the required total specific power of Oud for RF and microwave heating of tumor tissues of Oud op to a given difference in heating temperatures and the specific power of Oud secreted in healthy tissues determined by the general formula:

Руд об=Руд оп+Руд здOre about = Ore op + Ore zd

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:Then the specific power in the irradiation region, taking into account the dielectric properties:

Руд об=(E2f εоп tgδоп+E2f εзд tgδзд)10-12 Rood on = (E 2 f ε tgδ op op + E 2 f ε zd zd tgδ) 10 -12

Зная диэлектрические свойства опухолевых εоп tgδоп и здоровых тканей εзд tgδзд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔT до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Руд об, облучаемой области. (Таблица 2)Knowing the dielectric properties of the tumor ε op tgδ op and healthy tissues ε zd tgδ zd , it is possible by calculation to determine the temperature of their heating ΔT to the required set temperatures and determine the heating time t and the total specific power Rud about the irradiated area. (Table 2)

Figure 00000004
Figure 00000004

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtg δ и удельную плотность опухолевых тканей в биологических объектах γ гр/см3, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Руд оп, насыщенных различными электрофотосенсибилизаторами и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией по выше приведенным формулам.Similarly, knowing the dielectric parameters εtg δ and the specific density of tumor tissues in biological objects γ g / cm 3 , it is possible to calculate the specific power released in the tumor tissues of Rud op saturated with various electrophotosensitizers and determine the set temperature and calculate the time of their heating by HF and microwave energy according to the above formulas.

Claims (1)

Способ инициации гибели опухолевых клеток, предназначенный для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ и СВЧ энергией, характеризующийся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором гидроксиалюминием трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела для максимального накопления в опухолевых тканях в 1,5-1,8 раза больше, чем в здоровых, и через 2-8 ч после введения раствора гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 сантиметров на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этой частоте 0,076 °С/сек в течение 150 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 48 °С, при нагреве здоровых тканей не выше 40 °С.A method for initiating the death of tumor cells, intended for the treatment of cancer patients with tumor tissues with metastases for their hyperthermia in all organs of the human body with RF and microwave energy, characterized in that before treatment the person is transferred to a carbohydrate-free diet for 3 days to create glucose starvation and subsequent maximum saturation of tumor cells with an electron-ionic solution of Trisulfophthalocyanine hydroxyalumin of the drug "Photosense" intravenously in a megadose of 0.81 mg / kg body weight for maximum accumulation in tumor tissues by 1.5-1.8 times more than in healthy ones, and after 2- 8 hours after the administration of the Photosens solution of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine of the drug “Photosens”, selective hyperthermia of the tumor tissues with RF energy is carried out in accordance with the depth of their location and the depth of penetration of the electromagnetic wave into the human body 1100 centimeters at the allowed frequency f = 13.56 MHz with a total heating rate of tumor tissues this frequency 0,076 ° C / s for 150 seconds to a temperature of heating the tumor tissue of 48 ° C, when heating healthy tissues not higher than 40 ° C.
RU2018125424A 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation RU2723394C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125424A RU2723394C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125424A RU2723394C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018125424A3 RU2018125424A3 (en) 2020-01-13
RU2018125424A RU2018125424A (en) 2020-01-13
RU2723394C2 true RU2723394C2 (en) 2020-06-11

Family

ID=69171044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125424A RU2723394C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2723394C2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4106488A (en) * 1974-08-20 1978-08-15 Robert Thomas Gordon Cancer treatment method
RU2106159C1 (en) * 1996-09-27 1998-03-10 Сергей Львович Загускин Method for selectively destroying cancer tumor cells
RU2134598C1 (en) * 1997-09-29 1999-08-20 Мельников Виталий Максимович Method for treatment of tumors and virus diseases
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2468447C1 (en) * 2011-06-27 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Method of inducing cytological action on tumour cells

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4106488A (en) * 1974-08-20 1978-08-15 Robert Thomas Gordon Cancer treatment method
RU2106159C1 (en) * 1996-09-27 1998-03-10 Сергей Львович Загускин Method for selectively destroying cancer tumor cells
RU2134598C1 (en) * 1997-09-29 1999-08-20 Мельников Виталий Максимович Method for treatment of tumors and virus diseases
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2468447C1 (en) * 2011-06-27 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Method of inducing cytological action on tumour cells

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Давыдов М. И. и др. "Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия клинической онкологии: Руководство для практикующих врачей". - М.: РЛС-2004, 2004, С. 1240-1241. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018125424A3 (en) 2020-01-13
RU2018125424A (en) 2020-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Migliario et al. Near infrared low‐level laser therapy and cell proliferation: The emerging role of redox sensitive signal transduction pathways
RU2382659C1 (en) Method of local tumor destruction by means of shf heating of magnetic nanoparticles
Rezaee et al. Gold nanoparticles and electroporation impose both separate and synergistic radiosensitizing effects in HT-29 tumor cells: An in vitro study
Chu et al. Ultradeep photothermal therapy strategies
Meijer et al. Favourable and Unfavourable EMF frequency patterns in Cancer: perspectives for improved therapy and prevention
Guan et al. Implantable self-powered therapeutic pellet for wireless photodynamic/sonodynamic hybrid therapy of cancer recurrence inhibition and tumor regression
Mohammadi et al. Phototherapy and sonotherapy of melanoma cancer cells using nanoparticles of selenium-polyethylene glycol-curcumin as a dual-mode sensitizer
Wang et al. Hypocrellin B enhances ultrasound-induced cell death of nasopharyngeal carcinoma cells
Wang et al. An overview of cancer treatment by terahertz radiation
Ara et al. Evaluation of photodynamic effect of Indocyanine green (ICG) on the colon and glioblastoma cancer cell lines pretreated by cold atmospheric plasma
RU2723881C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
Ito et al. The myocardial electrical blockade induced by photosensitization reaction
Momeni et al. The synergistic effect of cold atmospheric plasma mediated gold nanoparticles conjugated with Indocyanine green as an innovative approach to cooperation with radiotherapy
RU2723394C2 (en) Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation
RU2739196C2 (en) Method for initiating death of tumor cells with succinic acid and hf- and uhf energy of wave radiation
RU2723882C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by demethylglucamic acid chlorine-e6 and hf and shf wave energy radiation
RU2724326C2 (en) Method for initiating the death of tumor cells with sodium salts of chlorine-e6, chlorine-p6 and purpurin-5 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2724327C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with sodium salts of chlorine-e 6 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2723680C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevuleic acid and hf and uhf radiation wave energy
RU2723488C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with 3-aminophthalic acid hydrobromide and hf and uhf wave radiation energy
Yanase et al. Hyperthermia enhances the antitumor effect of photodynamic therapy with ALA hexyl ester in a squamous cell carcinoma tumor model
RU2724325C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by folic acid and hf and uhf wave radiation energy
RU2726608C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation
RU2723883C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation
RU2723884C2 (en) Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200711