RU2726608C2 - Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation - Google Patents

Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation Download PDF

Info

Publication number
RU2726608C2
RU2726608C2 RU2018125427A RU2018125427A RU2726608C2 RU 2726608 C2 RU2726608 C2 RU 2726608C2 RU 2018125427 A RU2018125427 A RU 2018125427A RU 2018125427 A RU2018125427 A RU 2018125427A RU 2726608 C2 RU2726608 C2 RU 2726608C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
tissues
sodium salt
cells
tumor tissues
Prior art date
Application number
RU2018125427A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018125427A3 (en
RU2018125427A (en
Inventor
Николай Васильевич Цугленок
Original Assignee
Николай Васильевич Цугленок
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Цугленок filed Critical Николай Васильевич Цугленок
Priority to RU2018125427A priority Critical patent/RU2726608C2/en
Publication of RU2018125427A3 publication Critical patent/RU2018125427A3/ru
Publication of RU2018125427A publication Critical patent/RU2018125427A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2726608C2 publication Critical patent/RU2726608C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to method of initiating tumor cell death with HF- and SHF-energy, intended for treating cancer patients having tumor tissues with metastases for hyperthermia in all organs of human body, characterized by that a human being for 3 days is transferred to a non-carbohydrate diet to create glucose starvation and subsequent maximum saturation of the oncological cells with an electron-ion solution of the sodium salt of haematoporferin with intravenous introduction in megadose of 3.1 mg/kg of human body weight for 48–72 hours before physiotherapy with maximum accumulation during this time in tumorous tissues preparation "Photogam" is 8–10 times higher than in healthy tissues, followed by selective hyperthermia of tumor tissues of HF energy in accordance with depth of their location and penetration depth of electromagnetic wave into human body of 1100 cm, at the resolved frequency f=13.56 MHz, with heating rate of tumor tissues of 0.122 °C/s, for 150 s to temperature of tumor tissues 55 °C, with heating of healthy tissues not higher than 40 °C.EFFECT: method is proposed to initiate death of tumor cells with sodium salt of hematoporbore and HF- and SHF-energy of wave radiation.1 cl, 2 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах препаратом "Фотогем" рака 3-4 стадии различных органов и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine and is intended for the induction of the death of tumor cells in living biological objects by the preparation "Photohem" of stage 3-4 cancer of various organs and the energy of wave HF and microwave radiation, known as HF and UHF hyperthermia.

Гипертермией именуют, в медицине как значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.Hyperthermia is called, in medicine, as a significant increase in the temperature of the human body over 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment has been used as early as half a century ago. The German physician von Ardenne opened a "thermal" clinic on a water bath for hopelessly oncological patients, whom he heated to 42 ° C. After such a procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest died, unable to withstand such high temperatures. This technology is still used in the United States, where the human body is heated to 42.5 ° C, with its subsequent return to life. This treatment technology can be effectively used for selective heating of oncological tissues with HF and UHF energy without significantly increasing the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии натриевой соли гематопорферина к которым относится, концентрат для приготовления раствора 2-3 мг/кг веса в 40 мл 0.9% раствора натрий хлор в полузатемненном помещении препарата «Фотогем» и ВЧ СВЧ энергии волнового излучения. После внутривенного введения раствора "Фотогем" для его максимального накопления и сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для его максимального накопления в опухолевых тканях в течение 72 часов. Максимальное содержание натриевой соли гематопорферина в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени, и он выше, чем в здоровых тканях в 8-10 раз, за счет избирательного поглощения этой соли опухолевыми тканями. Препарат выводится и перераспределяется из нормальных тканей и кровеносной системы человека в опухоль через сутки, на 94% после внутривенного введения. Остальные 6% выводятся в течение 1-1.5 месяца, при одновременной, в этот период, избирательной гипертермии опухолевых клеток в течении 150 сек волновым излучением на разрешенных частотой колебаний электромагнитного поля f=13,56 мГц, f=40,68 мГц, f=433 92 мГц, f=915 мГц и f=2400 мГц, со скоростью нагрева 0.122°С/сек до конечной температуры для нагрева опухолевых клеток 55°С. Концентрация препарата "Фотогем" в опухоли достигает максимальных значений в течение первых 48-72 часов после его внутривенного введения и сохраняется после 72 часов в течение суток, в остальных органах и тканях концентрация препарата, за этот период времени, резко снижается, что обуславливает максимальное повреждение опухоли при проведении ВЧ и СВЧ терапии в этот период времени. По истечении 48-72 часов, после его внутривенного введения, происходит более быстрое выведение "Фотогема" из здоровых тканей в сравнении с опухолевыми. Результатам этого является, высокий флюоресцентный контраст опухоли и увеличения ее проводимости (диэлектрических свойств) относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающей разницы 8-10 кратной величины для различных опухолей. Это позволяет при проведении флюоресцентной диагностики уточнять границы опухолей и одновременной гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения и выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта энергией волнового излучения.The method of initiating the death of tumor cells by the electromagnetic energy of wave radiation consists in the complex simultaneous effect of the sodium salt of hematoporferin, which includes a concentrate for preparing a solution of 2-3 mg / kg of weight in 40 ml of 0.9% sodium chloride solution in a semi-darkened room of the preparation "Photohem" and HF Microwave energy of wave radiation. After intravenous administration of the "Photohem" solution, for its maximum accumulation and preservation in a significant amount in the tumor tissues of the human body, it takes time for its maximum accumulation in the tumor tissues within 72 hours. The maximum content of sodium salt of hematoporferin in tumor tissues occurs during this period of time, and it is 8-10 times higher than in healthy tissues due to the selective absorption of this salt by tumor tissues. The drug is excreted and redistributed from normal tissues and the human circulatory system into the tumor in a day, 94% after intravenous administration. The remaining 6% are excreted within 1-1.5 months, with simultaneous, during this period, selective hyperthermia of tumor cells for 150 seconds by wave radiation at the allowed frequency of oscillations of the electromagnetic field f = 13.56 MHz, f = 40.68 MHz, f = 433 92 MHz, f = 915 MHz and f = 2400 MHz, with a heating rate of 0.122 ° C / sec to the final temperature for heating tumor cells of 55 ° C. The concentration of the drug "Photohem" in the tumor reaches its maximum values during the first 48-72 hours after its intravenous administration and remains after 72 hours during the day, in other organs and tissues, the concentration of the drug, during this period of time, sharply decreases, which causes maximum damage tumors during HF and microwave therapy during this period of time. After 48-72 hours, after its intravenous administration, there is a faster removal of "Photoheme" from healthy tissues in comparison with tumor ones. The results of this are a high fluorescent contrast of the tumor and an increase in its conductivity (dielectric properties) relative to the surrounding healthy biological tissues, reaching a difference of 8-10 times for different tumors. This allows, during fluorescence diagnostics, to clarify the boundaries of tumors and simultaneous hyperthermia of tumor cells with the energy of wave radiation and to identify and destroy, thus, even undetectable tumor formations located in the deep layers of a biological object with the energy of wave radiation.

Накопление натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в опухоли происходит в течение 48-72 часов после введения "Фотогема" внутривенно. Затем уровень, после 72 часов, натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 96 часов после введения препарата "Фотогем" внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении в однократной дозе 2-3 мг/кг массы тела с предварительным разведением в 40 мл стерильного физиологического 0.9% раствора натрия хлора, препарат хранят в темном месте, за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, после которой опухоли денатурируют и в течение 2-4 недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно. В течение 48-72 часов после введения "Фотогема" больной должен быть изолирован от яркого солнечного света. Допускается нахождение пациента в помещении с искусственным источником света.The accumulation of the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation in the tumor occurs within 48-72 hours after the intravenous administration of "Photogem". Then the level, after 72 hours, of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug in the tumor gradually decreases, reaching the initial values 96 hours after the administration of the Photohem drug intravenously (drip) with a 30 minute infusion in a semi-darkened room in a single dose of 2-3 mg / kg of body weight with preliminary dilution in 40 ml of sterile physiological 0.9% sodium chloride solution, the drug is stored in a dark place, 24 hours before diagnostics and hyperthermia of tumor tissues with HF and microwave energy of wave radiation, after which the tumors are denatured and within 2-4 weeks, the decay products of tumor cells are excreted by the body independently. Within 48-72 hours after the introduction of "Photogem", the patient should be isolated from bright sunlight. The patient is allowed to stay in a room with an artificial light source.

При ВЧ и СВЧ нагреве опухолевых тканей натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" окисляется внутри- клеточной перекисью с выделением водорода в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель - янтарную кислоту с активным выделением водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора натриевой соли препарата гематопорферина препарата "Фотогем", осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдаемое при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является натриевые соли гематопорферина препарата "Фотогем" в присутствии радикалов кислорода. Под действием окислителя - радикалов водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденной молекулы натриевой соли препарата гематопорферина препарата "Фотогем". Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н2O2 образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологических клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, под действием внутренней перекиси водорода и натриевых солей гематопорферина препарата "Фотогем" активно вступает с ними в химическую реакцию, и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ приводит к яркому свечению биологических опухолевых тканей, вызванной фотоэлектромагнитной флуоресценцией.During high-frequency and microwave heating of tumor tissues, the sodium salt of hematoporferin of the Photohem preparation is oxidized by intracellular peroxide with the release of hydrogen in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by iron heme, and causes chemilumination with an active release of singlet oxygen. If an oxidizing agent - succinic acid with active hydrogen evolution is added to an alkaline solution of cancer cells, then a glow occurs. In the presence of catalysts, this glow intensifies and becomes brighter. The role of catalysts for the sodium salt solution of the "Photohem" preparation hematoporferin is performed by blood iron hemin and various sodium compounds. These chemical activators of chemiluminescence enter into chemical reactions with reactive oxygen species or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. The glow observed in this case is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is sodium salts of hematoporferin of the "Photohem" preparation in the presence of oxygen radicals. Under the action of the oxidizing agent - hydrogen radicals, the formation occurs, which reacts with the superoxide radical, which forms an internal peroxide (dioxide), which leads to the formation of an excited molecule of sodium salt of the preparation of hematoporferin preparation "Photohem". The transition of this molecule to the initial ground state is accompanied by emission of a quantum of light. Hydrogen peroxide is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small quantities in the human body, it is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide Н 2 O 2 , a destructive hydroxyl radical is formed JOH, which causes mutations and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The hydroxyl group of enzymes causes the activation of molecules, under the action of internal hydrogen peroxide and sodium salts of hematoporferin of the "Photohem" preparation actively enters into a chemical reaction with them, and under the influence of the HF and UHF electromagnetic field leads to a bright glow of biological tumor tissues caused by photoelectromagnetic fluorescence.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты. объясняемыхWhen placed in a variable electromagnetic field of high intensity and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, by which one can judge the properties of the object under study. The method of "high-frequency photography" (the Kirlian effect, Kirlianography in honor of the inventor V.Kh. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But of the greatest scientific and practical interest are studies of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency. explained

фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.photoelectromagnetic effect of photowave radiation and luminescence of biological objects.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (Н2O)n, [(Н2O)n]+, [(Н2O)n]-, [(NO)n]. [(H2O2)n], [(NaO2)n] [(СlO2)n], [(СO2)n] и т.д. где количество связанных в водородные связи молекул воды может в п раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in the human body is considered as an associated liquid, consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (Н 2 O) n , [(Н 2 O) n ] + , [( H 2 O) n ] - , [(NO) n ]. [(H 2 O 2 ) n ], [(NaO 2 ) n ] [(ClO 2 ) n ], [(CO 2 ) n ], etc. where the number of hydrogen-bonded water molecules can reach n times, in the opinion of some authors, under the action of HF and UHF energies of hundreds and even thousands of units. These effects respectively alter the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. A change in the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or a change in the orientation of the surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire information system of water to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bioinfluence, etc.). In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, the proton (H + ) can migrate according to the relay mechanism, leading to proton delocalization within the cluster, providing the release of singlet oxygen with a characteristic bright glow that kills cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго - информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля, вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических обьектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy - information, etc. In addition, aqueous solutions of various chemical elements are a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonant effects of the combination (superposition) of external electromagnetic fields with their own fields in biological objects with photowave radiation, capable of changing the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% consisting of water solutions with different chemical impurities and cause their photoluminescence.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, О2 и СO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the action of a high-frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, excitation, polarization and ionization of N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 molecules occur. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the glow crown in different colors. The shape of the glow crown, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супер аксидных радикалах, перексида водорода Н2O2, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии гематопорферина препарата "Фотогем". Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал, что вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесло. Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисенции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.Certain cells in the body granulocytes and monocytes in the blood and tissue macrophages, in combating alien cells secrete active forms of singlet oxygen contained in the super aksidnyh radicals pereksida hydrogen H 2 O 2, and hydroxyl radical JOH in this case there is a weak hemilyuminisentsiya which amplifies weak chemiluminescence is observed many times in this case, which intensifies many times in the presence of hematoporferin of the Photohem preparation. These effects are also multiplied by the action on blood vessels and cells of short-term electrical impulses, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the metachondria. This effect of electrical impulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public by Nikola Tesla, when exposed to pulsed high-frequency energy of vessels with liquids that have the ability to emit light and luminescent lamps, which, without being connected to electrical wires, shone with bright light in the hands of Nikola Tesla, with which he also juggled, which caused genuine delight among the audience, while at that time inexplicable by nature, a phenomenon that only Nikola Teslo knew. In biology, these factors are called collective luminescence stimuli that change the state of phagocytes in blood and tissues and their ability to increase the release of reactive oxygen species, and, accordingly, the protective functions of cells.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. Натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, он стимулирует процессы окисления, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.In cancer cells, aerobic respiration is absent in mitachondria and is replaced by glycolysis. The sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation, when it enters the oncocell, inhibits glycolysis, but is unable to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely turn off glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose or to predominate the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug over glucose in the substrate. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, with an excess of it, it stimulates oxidation processes, which, when they are overestimated, have a toxic effect on oncocells.

Можно утверждать, что эффект был бы выше, если бы в основу было положено лечение натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" на фоне полного перекрытия поступления углеводов-глюкозы, как конкурентов натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые мегадозы 3.1 мг/кг веса массы тела натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем". Необходимое количество препарата из расчета максимально допустимой разовой дозы натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем", не превышающей 3.1 мг/кг.Под действием ферментов, в организме человека, натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" определяется внутриклеточным концентрацией (уровнем накопления сенсибилизатора) его локализацией в клетке и фотохимической активностью (квантовым выходом генерации синглетного кислорода или свободных радикалов), обеспечивая флюоресцентный контраст опухоли и увеличение ее проводимости, относительно окружающих здоровых биологических тканей. При поступление натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в кровяностные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими переферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их нагревание, что, еще более эффективно, приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. Это прямое цитотоксическое воздействие на опухолевые клетки, нарушающее их кровоснабжение, за счет повреждения эндотелия кровеносных сосудов опухолевой ткани, за счет гипертермического эффекта и цитокиновых реакций, при этом происходит активизация макрофогов, лейкоцитов и лимфоцитов, приводящих к некрозу опухоли. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии.It can be argued that the effect would be higher if the basis was the treatment of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug against the background of a complete overlap of the intake of carbohydrates-glucose, as competitors of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug in cancer cells. To do this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for a complete absence at this time in the human diet of carbohydrates, which in the gastrointestinal tract are converted into glucose, which is extremely necessary for the nutrition of cancer cells. With such an introduction of oncocells into artificial glucose "starvation", then a person needs to inject high single megadoses of 3.1 mg / kg of body weight of sodium salt of hematoporferin of the preparation "Photohem". The required amount of the drug from the calculation of the maximum permissible single dose of sodium salt of hematoporferin of the drug "Photohem", not exceeding 3.1 mg / kg. Under the action of enzymes, in the human body, sodium salt of hematoporferin of the drug "Photohem" is determined by the intracellular concentration (the level of accumulation of the sensitizer) by its localization in cell and photochemical activity (quantum yield of generation of singlet oxygen or free radicals), providing a fluorescent contrast of the tumor and an increase in its conductivity, relative to the surrounding healthy biological tissues. When the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" drug enters the blood vessels of the tumor, which have a large branched network with thin peripheral vessels and a low speed of blood movement in them, the blood flow in these vessels of tumor tissues decreases even more when they are heated, which is even more effective. leads to blood coagulation in the vessels of tumor tissues, not allowing them to cool down, due to the absence of a closed circulatory system. This is a direct cytotoxic effect on tumor cells, disrupting their blood supply, due to damage to the endothelium of the blood vessels of the tumor tissue, due to the hyperthermic effect and cytokine reactions, while macrophoges, leukocytes and lymphocytes are activated, leading to tumor necrosis. In the main human organs, rich in blood vessels, closed in the main circulatory system, there is a cooling of borderline healthy tissues exposed to HF and UHF hyperthermia.

Натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" активно импортируется через эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность и активный транспорт субстратов против градиентов) в клетки. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, она просто здесь перевосстановленна. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе натриевую соль гематопорферина препарата "Фотогем", т.к. воспринимает ее на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в клетку общая, это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них натриевую соль гематопорферина препарата "Фотогем", с решением проблемы подачи мегадоз натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" и тогда феномен гибели онкоклеток, под воздействием ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии и фотоэлектрической люминисенции, будет многократно усилен.The sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation is actively imported through the endoplasmic reticulum (EPR) (the endoplasmic reticulum, consisting of membranes and giving direction and active transport of substrates against gradients) into cells. It should be noted that energy processes in cancer cells are transferred from the metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here in the EPR that the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation accumulates, and the environment of the oncocell in this place differs significantly from ordinary cells, it is simply re-reduced here. A "hungry" cancer cell at this time can repeatedly accumulate in itself the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" drug, because perceives it on its membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncolet than in healthy people, although the transport systems for the delivery of glucose and hematoporferin sodium salt of the Photohem preparation into the cell are common, this is the Trojan horse for oncocells. Thus, it is very easy to deceive oncocells and inject into them the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug, with the solution of the problem of supplying megadoses of the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug, and then the phenomenon of the death of cancer cells under the influence of HF and microwave electromagnetic hyperthermia and photoelectric luminescence will be reinforced many times over.

"Голодная" опухоль максимально насыщается натриевой солью гематопорферина препарата "Фотогем", в 8-10 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. "Голодная" опухоль при отсутствии глюколиза максимально в течение 3-5 часов насыщается, и многократно выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и, Т-лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия натриевых солей гематопорферина препарата "Фотогем" и перекиси водорода во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и образования водорода, значительно усиленным температурным и действием и дополнительным фотодинамическим действием электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование активных водородных и кислородных радикалов, которые затем вступает в реакцию с супероксидными радикалами, ускоряющих и образующих внутреннюю перекись (диоксид), Н2О2 при гипертермическим их разложением, ВЧ и СВЧ энергией натриевых солей гематопорферина препарата "Фотогем". В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул кислорода. Переход молекул натриевых солей гематопорферина препарата "Фотогем" и внутренней перекиси водорода из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций связанных с высоким выделением активных форм водорода и кислорода и органическими свободными радикалами, выжигаются онкологические клетки.A "hungry" tumor is maximally saturated with the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation, 8-10 times higher than in normal healthy tissues, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. A "hungry" tumor in the absence of glucolysis saturates within 3-5 hours, and is many times higher than in normal healthy tissues, stimulates the formation of macrophages and T-lymphocytes under the action of the enzyme ferrachelatase, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed in the process of interaction of sodium salts of hematoporferin of the "Photohem" preparation and hydrogen peroxide in the internal environment of the body. Under the action of the oxidizing agent of lipoperoxide radicals and the formation of hydrogen, significantly enhanced by the temperature and action and additional photodynamic action of the HF and microwave electromagnetic fields, active hydrogen and oxygen radicals are formed, which then react with superoxide radicals, accelerating and forming internal peroxide (dioxide), H 2 О 2 with their hyperthermal decomposition, HF and microwave energy of sodium salts of hematoporferin of the "Photohem" preparation. In this case, there is a multiple increase in the formation of excited oxygen molecules. The transition of molecules of sodium salts of hematoporferin of the "Photohem" preparation and internal hydrogen peroxide from the excited state to the ground state is accompanied by the emission of light quanta and a strong glow. As a result of these chemical reactions associated with the high release of reactive forms of hydrogen and oxygen and organic free radicals, cancer cells are burned out.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно -ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно- практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниями.The method of "selective starvation" of superficial and deeply located onco cells in the human body, through the subsequent introduction or intake of various sensitizers, for selective maximum saturation of tumor cells with highly electrically conductive electron-ionic solutions of electrophotosensitizers with a maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy tissues, followed by a selective effect on them electromagnetic fields of high frequency in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against oncological diseases.

Ряд исследователей утверждают, что минимолярное концентрация натриевых солей гематопорферина препарата "Фотогем" являющегося прооксидантом (липоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки за счет дополнительного воздействия ВЧ и СВЧ энергии. Натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" и внутриклеточные перекиси водорода в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирования определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей, могут накапливаться в цитозоле клеток. Предполагается, что при дальнейшем воздействии ВЧ и СВЧ энергии нарушаются эндотелии кровеносных сосудов опухолей и стимулируются цитокиновые реакции, ФНО - а, активизирующие микрофаги, лейкоциты и лимфоциты активно повреждают опухолевые клетки и вызывают стойкий 100% лечебный эффект.A number of researchers argue that the minimum concentration of sodium salts of hematoporferin of the drug "Photohem", which is a prooxidant (lipo-oxidizing compounds that neutralize free radicals), in the blood and tissues kill cancer cells without affecting healthy ones, due to the local oxidative stress-induced damage process caused by oxidation , cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP), a source of cell energy due to additional exposure to HF and microwave energy. The sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation and intracellular hydrogen peroxide, along with other accompanying molecules, of aggressive action, causes a malfunction of a certain enzyme responsible for the "nutrition" of cells of malignant tumors, can accumulate in the cytosol of cells. It is assumed that further exposure to high-frequency and microwave energy disrupts the endothelium of the blood vessels of tumors and stimulates cytokine reactions, TNF-a, activating microphages, leukocytes and lymphocytes actively damage tumor cells and cause a stable 100% therapeutic effect.

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют две концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость другая значимость ВЧ и СВЧ гипертермии. В общем объединении этих методов приведет к явной гибели онкоклеток. Основная задача для исследователей, заключается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения гематопорферина препаратаThe study of biophysical and biochemical mechanisms determine two concepts of cancer cell death, one assumes the significance of the other, the significance of HF and UHF hyperthermia. The general combination of these methods will lead to the apparent death of cancer cells. The main challenge for researchers is to maximize the maximum selective absorption of the drug's hematoporferin as much as possible.

"Фотогем"раковыми клетками с одновременным последующим высокочастотным облучением онкоклеток с целью повышения эффективности лечения до 100%."Photohem" of cancer cells with simultaneous subsequent high-frequency irradiation of cancer cells in order to increase the effectiveness of treatment up to 100%.

Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г.Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками. Результаты приведены в следующих работах: А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М: Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю. И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. -Т. 71. - С.49 - 54.Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.It has already been proven that such an effect is possible by the example of disinfection of biological objects from viral, fungal and bacterial infections with high-frequency and microwave energy. Numerous studies conducted by us at the Krasnoyarsk State Agrarian University and VIZR in St. Petersburg have confirmed 100% efficiency of disinfection of vegetable seeds and living biological objects saturated with highly conductive electronic-ionic solutions of microelements with high frequency and microwave energy against viral infections, which have a similar origin with onco cells. The results are presented in the following works: A.S. No. 563938 USSR. Method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bul. No. 25. Certificate of the USSR No. 950214. Method of pre-sowing seed treatment / Tsuglenok N.V. - Registered in the registry on 04/14/1982. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with high-frequency and microwave energy: guidelines / N.V. Zuglenok. - M: Agropromizdat, 1989. Guidelines for the use of high-frequency and microwave energy in the preparation of seeds for sowing / N.V. Zuglenok. - M: RZh Gosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfection of tomato seeds against viral infection / Yu. I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute for Plant Protection (VIZR). - 1989. -T. 71. - P.49 - 54. A method for disinfecting egg powder. Patent number: 1734632. Published: 23.05.1992 Authors: Tsuglenok N.V., Kolmakov Yu.V. IPC: А23в 5/02. Method of preparing a medium for diluting semen from the manufacturer Patent number: 1769422. Published: 27.06.1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Shakhmatov, Silantyeva, Kontsedal.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It has been proven that under the influence of carcinogens, oncoviruses are incorporated into a healthy cell and eventually dissolve in it, turning it into an oncocell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless; they simply are not. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the shallow depth of penetration of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow burning deep-seated malignant tumors.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых клеток, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз опухолевых тканей.It is necessary to note another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of viruses consisting of a protein envelope filled with a mixture of nucleic acids and similarly tumor cells filled with solutions of intercellular fluid determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues. HF and microwave heating in tumor tissues significantly increases the mobility of ions and electrons, increasing their electrical conductivity and dielectric losses, which further enhances their selective heating and apoptosis of tumor tissues.

Самое главное, что данный метод безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.The most important thing is that this method is harmless, does not have any special side effects for biological objects.

Этот эффект излечения объясняется тем, что натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" вводится внутривенно человеку в дозе 0,8 мг кг при максимальном накоплении в опухолевых тканях в 8-10 раз выше, чем в здоровых, быстро выводится в течение суток, сохраняя при этом высокий контраст содержания натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в опухоли, что значительно увеличивает ее концентрацию и соответственно увеличивает электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей и позволяет проводить избирательный нагрев опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией до температуры 48°С за время нагрева 150 сек. со скоростью 0,076°С/сек при нагреве здоровых не выше 40°С на разрешенных частотах f=13,56 МГц - 1100 см; f=27 МГц - 545 см; f=40,68 МГц - 370 см; f=433,92 МГц - 34,5 см; f=915 МГц - 16,5 см и f=2450 МГц - 6,1 см.This curing effect is explained by the fact that the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation is administered intravenously to a person at a dose of 0.8 mg kg with a maximum accumulation in tumor tissues 8-10 times higher than in healthy ones, and is rapidly excreted within a day, while maintaining high contrast of the sodium salt of hematoporferin in the "Photohem" preparation in the tumor, which significantly increases its concentration and, accordingly, increases the electrical conductivity with a significant change in the dielectric properties of tumors relative to the surrounding healthy biological tissues and allows selective heating of tumor tissues with HF and microwave energy up to a temperature of 48 ° C for a heating time of 150 sec. at a speed of 0.076 ° C / sec when heating healthy people no higher than 40 ° C at the permitted frequencies f = 13.56 MHz - 1100 cm; f = 27 MHz - 545 cm; f = 40.68 MHz - 370 cm; f = 433.92 MHz - 34.5 cm; f = 915 MHz - 16.5 cm and f = 2450 MHz - 6.1 cm.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимально избирательного поглощения натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводности метахондрий и ретикулумам раковых клеток. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митахондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости, насыщенной натриевой солью гематопорферина препарата "Фотогем", содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См⋅м-1. Доказано, что натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем", под действием кратковременных электрических импульсов, стимулирующих выделение активных форм кислорода и увеличивающих проницаемость клеточных мембран и вызывают хемилюминисценцию, приводящую к перекисному окислению липидов и разрушению раковых клетках, выделяющимся синглетным кислородом. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3⋅10-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно -мозговая жидкость и опухолевые клетки (0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10-3-10-6 См⋅м-1). Значительно более сложный характер носит электропроводность клеток и тканей при ВЧ и СВЧ токах. В этом случае биологические объекты обладает проводимостью, и емкостным сопротивлением, характеризующим диэлектрическую проницаемостью. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей. В данном случае натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем". Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель - натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем", они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно, ниже чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры, в настоящее время, регистрируется СВЧ-радиометром, позволяющим с точностью 0.3°С определять температуру опухолевых и здоровых тканей, глубоко расположенных в теле человека.The main task for the researchers remains to enhance as much as possible the effect of the maximum selective absorption of the sodium salt of hematoporferin of the drug "Photohem" by cancer cells and to increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of the metachondria and reticulums of cancer cells. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects. The electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in the reticulums and in the cell nucleus and ions in the mitachondria of the cell. The amount of electrical conductivity depends on the amount of electrical charges and their mobility. The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore, biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics. The intercellular fluid saturated with the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation contains the maximum content of ions and the specific electrical conductivity of tumor tissues is high and is more than 1 S⋅m-1. It has been proved that sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation, under the action of short-term electrical impulses, stimulating the release of reactive oxygen species and increasing the permeability of cell membranes, induces chemiluminescence, leading to lipid peroxidation and destruction of cancer cells, released by singlet oxygen. Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S⋅m-1. Intracellular membranes have a conductivity below (1-3⋅10 -5 ) S⋅m-1. The greatest values of electrical conductivity in the human body are found in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid and tumor cells (0.6-2.0 Sm-1) and muscle tissue (0.2 Sm- The lowest electrical conductivity is found in bone, adipose and nerve tissues, especially coarse-fibrous connective tissues and tissues of tooth enamel (10 -3 -10 -6 S⋅m-1). Significantly more complex character is the conductivity of cells and tissues at HF and microwave currents. In this case, biological objects have conductivity and capacitance, which characterizes the dielectric constant. The frequency dependence of electrical parameters and the absorption of energy of the electromagnetic field are determined by the size and shape of cells, the value of their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, the concentration of free ions in cells and the content of free water in them.All these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects. An important factor for the metabolism of cancer cells is the content of glucose or its substitutes. In this case, the sodium salt of hematoporferin of the "Photohem" preparation. If there are malignant tumors and metastases in the human body, which actively and intensively assimilate glucose or its substitute - the sodium salt of hematoporferin of the Photohem drug, they are converted into ATP in cancer cells much lower than in healthy ones, as a result of which the cancer cells become very hot and increase the body temperature of a person by 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of tumor and adjacent normal tissues. The total temperature rise is currently recorded by a microwave radiometer, which allows one to determine the temperature of tumor and healthy tissues deeply located in the human body with an accuracy of 0.3 ° C.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.This process was partially studied by us when exposed to a biological object with tumor tissues, which were subjected to daily complex action of a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure for 60 minutes a day at a time, for 5 days. The proposed method of influencing constant and variable effects on ion exchange in mitochondria of cells and on negatively charged electrons on reticulums and cell nuclei made it possible to induce death of tumor cells using magnetotherapy, which by 40%, compared with control, freed biological objects from tumor cells ( Patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. RU). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their effect on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who proposed using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворовThe biophysical meaning of this method lies in the selective maximum saturation and accumulation of highly electrically conducting electron-ionic solutions in tumor cells.

электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности опухолевых тканей, определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью. При повышении температуры в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность.electrophotosensitizers and in the maximum separation of electrophysical properties, tumor and healthy tissues and a significant increase in the difference in electrical potentials of tumor and healthy cells in the extracellular environment and on the walls of the reticulum. It is necessary to note one more very important biophysical process - an increase in the specific electrical conductivity of tumor tissues, determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility. With an increase in temperature in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ-облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.A known method of destruction of cancer cells with microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the value of the resonant frequency is absorbed by the tumors. After that, a similar effect is carried out on healthy tissues bordering with the tumor, and the value of the resonance frequency of the absorption of these healthy tissues is determined. Simultaneously with hyperthermia, the values of resonance frequencies of energy absorption by tumors and healthy tissues are monitored, and when the values of resonance frequencies approach, energy absorption by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of treatment. This method makes it possible to increase the efficiency of tumor treatment by the method of microwave hypothermia when they are heated to 43 ° C.

Основным недостатком данного способа является и небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the slight difference in the heating of tumor and healthy tissues.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N5/02, A61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течение времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани т.е. в моменты выдоха и диастолы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method for the destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N5 / 02, A61N 5/6) the essence of the invention includes the introduction of ferromagnetic particles into the tumor localization area, followed by induction local heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° C , during the time determined by the type of tumor, its size, localization and the type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at the moments of a decrease in tissue blood filling, i.e. at the moments of exhalation and diastole of the patient's heart. The heating range is controlled by a microwave deep thermometer, and heating is carried out automatically, with the help of a computer, in the biofeedback mode, according to the algorithms of the mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the tissue, the hysteresis of heating and heat removal.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method are the low localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in different spatial areas of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225(2001)118-126).A known method of destruction of cancerous tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on thermolysis of magnetic nanoparticles introduced into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли так и здоровых тканей.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions through cell membranes, as well as generate inductive alternating electric fields that affect the operation of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but also all cells. located in the area of injection of magnetic particles, and a strong spatial inhomogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма-терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медецинское информационное агенство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).The known method of close-focus X-ray therapy with a total focal area of 100-120 Gy and remote gamma therapy for radiation destruction of malignant cells with a total focal area of 30-40 Gy (see Sh.Kh. Gantsev. Oncology, M .: Medical Information Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма-терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникаю метастазы.However, this method, despite its prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of some types of malignant neoplasms, for example melanoma, with the help of remote gamma therapy, even in combination with immunotherapy, experience shows that it leads to 75-90% of tumor recurrence, and after 2-6 months, metastases occur.

Известен нейрон -захватный способ селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон-захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).Known neuron-capturing method of selective destruction of melanoma (see V.N. Mitin, N.G. Kozlovskaya, AM Arnopolskaya Neuron-capture therapy of tumors of the oral cavity in dogs. All-Russian veterinary journal. 2006. No. 1, pp. 9-10) ...

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли - меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves intravenous injection of L-borphenylalanine into the blood, which selectively accumulates in a specific tumor - melanoma, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, there is a selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells. When a spatial zone comparable to a tumor containing L-borphenylalanine is irradiated by a beam of slow neurons obtained through a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to induced secondary local boron radiation.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:However, this method has the following disadvantages:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced by using a lithium protective apron.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to service.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно-сосудистой системы.3. Long-term irradiation of patients within an hour while monitoring the cardiovascular system.

4. Применение общей анестезии.4. Application of general anesthesia.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamic therapy / Ed.T.J. Dougherty / J.Clin.Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P 219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength coinciding with the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamic therapy / Ed.TJ Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P 219-348; RF Patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of the accumulation of the photosensitizer in tumor cells compared to healthy cells, which is associated with a high density of blood vessels in the tumor compared to healthy biological tissue.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором малекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, dye molecules pass into an excited electronic state and, upon collision with oxygen molecules dissolved in biological tissue, they transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state, with a typical lifetime of several microseconds. During this time, singlet oxygen molecules, having passed a characteristic path commensurate with the size of cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, the destruction of cells occurs only during exposure to laser radiation in the spatial area of laser irradiation.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины. порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамеческий способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. Used in practice photosensitizers-phthalacionines. porphyrins, chlorins have absorption bands of photosensitizers in the ultraviolet or visible region of the spectrum, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth of less than a few millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast in the accumulation of photosensitizers in cancer cells.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.The closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in introducing ethanol into it using a hollow game, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol is introduced, after which is carried out by heating with high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle, through which ethanol is injected into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the RF patent application). The disadvantages of this method include: the unreasonableness of selective absorption of ethanol by cancer and healthy cells, the difficulty of inserting a coaxial electrode into heterogeneous tumors, to organize uniform heating of tumor tissues not equally located from the exposed end of the needle.

Задачей настоящего изобретения является локальное разрушение глубоко расположенных в биотканях злокачественных новообразований при их гематопорферина препарата "Фотогем"ВЧ и СВЧ-нагреве и при вторичном нагреве пограничных слоев опухолевых и здоровых тканей за счет теплопередачи высокой температуры из опухолевых тканей при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани.The objective of the present invention is the local destruction of malignant neoplasms deeply located in biological tissues during their hematoporferin of the Photohem preparation by HF and microwave heating and during secondary heating of the boundary layers of tumor and healthy tissues due to heat transfer of high temperature from tumor tissues with minimal destruction of the surrounding healthy biological tissue cells.

Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 55°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает перерождающие клетки из метастазирования путем их вторичного некроза от опухолевых тканей.According to studies carried out on HF and UHF hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 55 ° C, the border between the zone of necrosis and healthy tissue is several cells. The zone of destruction of tumor tissue includes a small zone of the periphery of normal healthy tissues, which excludes degenerating cells from metastasis by their secondary necrosis from tumor tissues.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges in electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by a frequency of oscillation f. The only difference is in the frequency with which electromagnetic oscillations occur with the corresponding wavelength. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to the high content of water in them, should be considered as dielectrics with losses. With general body irradiation, the EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelengths. The intensity of exposure, exposure and dielectric loss and conductivity characterize the selective absorption of EMF by different tissues at the same density of EMF radiation.

Figure 00000001
Figure 00000001

где, λ- длина волны;where, λ is the wavelength;

с - скорость распространения электромагнитной волны;c is the speed of propagation of the electromagnetic wave;

f - частота колебаний электромагнитного поля.f is the frequency of oscillations of the electromagnetic field.

Частота, с которой происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.The frequency with which the electromagnetic field oscillates significantly affects the depth of penetration of the electromagnetic wave into a biological object.

Figure 00000002
Figure 00000002

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1)The reason lies in the commensurability with various physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, EMF wavelength λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, EMF wavelength λ = 12.2 cm. (Table 1)

Опухолевые ткани насыщенные аскорбиновой кислотой и в несколько раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается электропроводность опухоли, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток и поглощать энергию электромагнитного поля. При наличии в опухолях кислотного электролита, свободных положительно-заряженных ионов, которые под воздействием внешнего электрического поля в митахондриях опухоли, создают ток проводимости и токи смещения в отрицательных зарядах на ретикулумах, т.е. оболочек раковых клеток и в их ядрах.Tumor tissues are saturated with ascorbic acid and several times exceed its content in healthy tissues, respectively, the electrical conductivity of the tumor differs so many times, i.e. the ability of tumor tissues to conduct electric current and absorb the energy of the electromagnetic field. In the presence of an acidic electrolyte in tumors, free positively charged ions, which, under the influence of an external electric field in the mitachondria of the tumor, create conduction current and displacement currents in negative charges on the reticulums, i.e. shells of cancer cells and in their nuclei.

Еще одним важным параметром диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли являются диэлектрические потери они служат для определения электрической мощности затрачиваемой на нагрев диэлектриков и полупроводников, находящихся в электромагнитном поле. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям εtgδ.Another important parameter of dielectric and semiconducting materials, which tumors are, are dielectric losses; they serve to determine the electrical power expended on heating dielectrics and semiconductors in an electromagnetic field. In the reference literature, to characterize the ability of a dielectric to absorb the energy of an alternating electric field, the tgδ of the dielectric loss angle and the dielectric constant ε are used. The physical meaning of tgδ consists in the presence of dielectric losses leading to a phase shift between current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by the value, the quantitative losses of wave energy are proportional to the dielectric losses εtgδ.

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects.

Опухолевые ткани насыщенные натриевой солью гематопорферина в 8-10 раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with sodium salt of hematoporferin are 8-10 times higher than its content in healthy tissues, respectively, its electrical conductivity differs so many times, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence of an acidic electrolyte in tumors, free charge carriers - electrically charged particles that, under the influence of an external electric field in the tumor, create a conduction current.

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные натриевой солью гематопорферина, в этом случае являются полупроводниками содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше чем окружающих здоровых тканей за одно и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Conductivity losses in dielectrics with low specific volume resistivity, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with the changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into heat. Tumor tissues are maximally saturated with the sodium salt of hematoporferin, in this case they are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with the surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than that of the surrounding healthy tissues at the same time. In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of polar water molecules in the direction of the lines of force of the electric field. Intramolecular friction arises, which once again increases the heating of tumor tissues.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле:The specific power of dielectric losses per unit volume of the dielectric is called dielectric losses, which can be calculated by the formula:

Руд=E2fεtgδ,10-12 Вт/см3 Ore = E 2 fεtgδ, 10 -12 W / cm 3

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. To do this, it is necessary to know ε and tgδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a predetermined heating temperature of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).

Избирательное поглощение натриевой солью гематопорферина опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисенции до более высокой температуры 48°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в 2-4 недель, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective uptake of the sodium salt of hematoporferin by tumor tissues leads to their selective heating of tumors and electromagnetic photoluminescence to a higher temperature of 48 ° C when heated during the same time the surrounding healthy tissues to a temperature of 40 ° C, which leads to inoculation of tumor tissues and their subsequent destruction , which then, in 2-4 weeks, are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of the electromagnetic field depends on the power of the dielectric generators and magnetrons.

Зная удельную мощность Руд, выделяемую в биологическом объекте с учетом ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, можно очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП). по формуле:Knowing the specific power of ore released in a biological object, taking into account ε and tgδ of tumor and healthy tissues, it is possible to very accurately calculate the heating rate to a predetermined heating temperature of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF). according to the formula:

Руд оп=E2опtgопδ,10 12 Вт/см3 Ore op = E 2op tan op δ, 10 12 W / cm 3

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With the oscillatory power of the electromagnetic field generators of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissues can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors and their heating temperature is determined by the formula:

Figure 00000003
Figure 00000003

Где, Со - теплоемкость опухоли, кал;Where, Co is the heat capacity of the tumor, feces;

m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;

ΔТ - разность температур нагрева;ΔТ - heating temperature difference;

t - время нагрева, сек.t - heating time, sec.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Руд об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Руд оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Руд зд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:This formula allows you to select the required total specific power of Ore for HF and microwave heating of tumor tissues Ore op to a given heating temperature difference and the specific power Ore zd released in healthy tissues, determined by the general formula:

Руд об=Руд оп+Руд здRud about = Rud op + Rud zd

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:Then the specific power in the irradiation region, taking into account the dielectric properties:

Руд об=(E2опtgδоп+E2здtgδзд)10-12 Rood on = (E 2 fε tgδ op op + E 2zd zd tgδ) 10 -12

Зная диэлектрические свойства опухолевых εопtgδоп и здоровых тканей εздtgδзд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔТ до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Руд об, облучаемой области. (Таблица 2) Knowing the dielectric properties of tumor εoptgδop and healthy tissues εbldtgδbld, it is possible by calculation to determine the temperature of their heating ΔT to the required specified temperatures and to determine the heating time t and the total specific power Rud about, the irradiated area. (Table 2)

Figure 00000004
Figure 00000004

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtgδ и удельную плотность опухолевых тканей насыщенных электрофотосенсибилизаторами в биологических объектах γ гр/см 3, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Руд оп, и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией, по выше приведенным формулам.Similarly, knowing the dielectric parameters εtgδ and the specific density of tumor tissues saturated with electrophotosensitizers in biological objects γ g / cm 3 , it is possible to calculate by calculation the specific power released in the tumor tissues Rud op, and determine the set temperature and calculate the time of their heating with HF and microwave energy, according to the above formulas.

Claims (1)

Способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенный для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии во всех органах организма человека, характеризующийся тем, что человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором натриевой соли гематопорферина при внутривенном введении в мегадозе 3,1 мг/кг веса человека за 48-72 ч до физиолечения при максимальном накоплении за это время в опухолевых тканях препарата «Фотогем» в 8-10 раз выше, чем в здоровых тканях, после чего проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 см, на разрешенной частоте f=13,56 МГц, со скоростью нагрева опухолевых тканей 0,122 °С/с, в течение 150 с до температуры опухолевых тканей 55 °С, при нагреве здоровых тканей не выше 40 °С.A method for initiating the death of tumor cells with HF and UHF energy, intended for the treatment of cancer patients with tumor tissues with metastases for their hyperthermia in all organs of the human body, characterized by the fact that a person is transferred to a carbohydrate-free diet for 3 days to create glucose starvation and the subsequent maximum saturation of oncocells with an electron-ionic solution of the sodium salt of hematoporferin when administered intravenously in megadoses of 3.1 mg / kg of human weight 48-72 hours before physiotherapy with the maximum accumulation during this time in tumor tissues of the drug "Photohem" is 8-10 times higher than in healthy tissues, after which selective hyperthermia of tumor tissues is carried out with HF energy in accordance with the depth of their location and the depth of penetration of the electromagnetic wave into the human body 1100 cm, at the permitted frequency f = 13.56 MHz, with a heating rate of tumor tissues 0.122 ° С / s, during 150 s up to the temperature of tumor tissues 55 ° С, when heating healthy output tissues not higher than 40 ° C.
RU2018125427A 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation RU2726608C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125427A RU2726608C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125427A RU2726608C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018125427A3 RU2018125427A3 (en) 2020-01-13
RU2018125427A RU2018125427A (en) 2020-01-13
RU2726608C2 true RU2726608C2 (en) 2020-07-15

Family

ID=69171181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125427A RU2726608C2 (en) 2018-07-10 2018-07-10 Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2726608C2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4106488A (en) * 1974-08-20 1978-08-15 Robert Thomas Gordon Cancer treatment method
RU2106159C1 (en) * 1996-09-27 1998-03-10 Сергей Львович Загускин Method for selectively destroying cancer tumor cells
RU2134598C1 (en) * 1997-09-29 1999-08-20 Мельников Виталий Максимович Method for treatment of tumors and virus diseases
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2468447C1 (en) * 2011-06-27 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Method of inducing cytological action on tumour cells

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4106488A (en) * 1974-08-20 1978-08-15 Robert Thomas Gordon Cancer treatment method
RU2106159C1 (en) * 1996-09-27 1998-03-10 Сергей Львович Загускин Method for selectively destroying cancer tumor cells
RU2134598C1 (en) * 1997-09-29 1999-08-20 Мельников Виталий Максимович Method for treatment of tumors and virus diseases
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2468447C1 (en) * 2011-06-27 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) Method of inducing cytological action on tumour cells

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Регистр лекарственных средств России, найдено в интернете http://www.yachroma.com/auran/photohem.htm, Wayback Internet Archive Machine, 08.06.2017. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018125427A3 (en) 2020-01-13
RU2018125427A (en) 2020-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2420330C2 (en) Photosensitiser activation method
RU2382659C1 (en) Method of local tumor destruction by means of shf heating of magnetic nanoparticles
TW200946165A (en) Non-invasive systems and methods for in-situ photobiomodulation
Guan et al. Implantable self-powered therapeutic pellet for wireless photodynamic/sonodynamic hybrid therapy of cancer recurrence inhibition and tumor regression
Maduray et al. In vitro photodynamic effect of aluminum tetrasulfophthalocyanines on melanoma skin cancer and healthy normal skin cells
Xie et al. Emerging trends in materials and devices‐based electric stimulation therapy for tumors
Ito et al. The myocardial electrical blockade induced by photosensitization reaction
RU2723881C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
RU2739196C2 (en) Method for initiating death of tumor cells with succinic acid and hf- and uhf energy of wave radiation
Yanase et al. Hyperthermia enhances the antitumor effect of photodynamic therapy with ALA hexyl ester in a squamous cell carcinoma tumor model
RU2726608C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation
RU2726610C2 (en) Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, ascorbic acid and hf and microwave energy wave radiation
de Mello et al. Sonodynamic and photodynamics used as a combined therapy in the treatment of malignant neoplasms: facts and open questions
RU2724327C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with sodium salts of chlorine-e 6 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2723882C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by demethylglucamic acid chlorine-e6 and hf and shf wave energy radiation
RU2726611C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
RU2723394C2 (en) Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation
RU2724326C2 (en) Method for initiating the death of tumor cells with sodium salts of chlorine-e6, chlorine-p6 and purpurin-5 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2739252C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by chlorine-e6, ascorbic acid and hf- and shf-energy
RU2726609C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with hydroxyaluminum trisulfophthalocyanine, succinic acid and hf- and microwave energy of wave radiation
RU2723488C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with 3-aminophthalic acid hydrobromide and hf and uhf wave radiation energy
RU2723884C2 (en) Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy
RU2723490C2 (en) Method for initiation of death of tumour cells of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine and ascorbic acid and hf- and microwave radiation wave energy
RU2723883C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation
RU2723680C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevuleic acid and hf and uhf radiation wave energy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200711