RU2726611C2 - Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation - Google Patents
Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2726611C2 RU2726611C2 RU2018126433A RU2018126433A RU2726611C2 RU 2726611 C2 RU2726611 C2 RU 2726611C2 RU 2018126433 A RU2018126433 A RU 2018126433A RU 2018126433 A RU2018126433 A RU 2018126433A RU 2726611 C2 RU2726611 C2 RU 2726611C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- cells
- tissues
- alasens
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 44
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title abstract description 22
- 230000030833 cell death Effects 0.000 title abstract description 5
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 title abstract 3
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 title abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 165
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 116
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 92
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 90
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 claims abstract description 90
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 54
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 32
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 claims abstract description 28
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 22
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000037351 starvation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 28
- 230000034994 death Effects 0.000 claims description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 15
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 abstract description 9
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 105
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 73
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 39
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 27
- 210000003660 reticulum Anatomy 0.000 description 26
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000009471 action Effects 0.000 description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 18
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 10
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 10
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 9
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 8
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 8
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 8
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 7
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 7
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 6
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 6
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- -1 iron heme Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 4
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 4
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 4
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 4
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 4
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 108091092356 cellular DNA Proteins 0.000 description 3
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 3
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 3
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 3
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 3
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 3
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710129178 Outer plastidial membrane protein porin Proteins 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 102100037820 Voltage-dependent anion-selective channel protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000004103 aerobic respiration Effects 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 2
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 2
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 102000003875 Ferrochelatase Human genes 0.000 description 1
- 108010057394 Ferrochelatase Proteins 0.000 description 1
- 108091052347 Glucose transporter family Proteins 0.000 description 1
- 102000042092 Glucose transporter family Human genes 0.000 description 1
- 102000005548 Hexokinase Human genes 0.000 description 1
- 108010083687 Ion Pumps Proteins 0.000 description 1
- 102000006391 Ion Pumps Human genes 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003939 Membrane transport proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000301 Membrane transport proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101001083189 Neosartorya fumigata (strain ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100) Hexokinase-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000840556 Oryza sativa subsp. japonica Hexokinase-4, chloroplastic Proteins 0.000 description 1
- 101000840634 Oryza sativa subsp. japonica Hexokinase-5 Proteins 0.000 description 1
- 102000005393 Sodium-Potassium-Exchanging ATPase Human genes 0.000 description 1
- 108010006431 Sodium-Potassium-Exchanging ATPase Proteins 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 description 1
- 102000004962 Voltage-dependent anion channels Human genes 0.000 description 1
- 108090001129 Voltage-dependent anion channels Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 150000004035 chlorins Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005370 electroosmosis Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 1
- 235000006486 human diet Nutrition 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000006882 induction of apoptosis Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000004020 intracellular membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000011553 magnetic fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 230000008531 maintenance mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008811 mitochondrial respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002226 simultaneous effect Effects 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C55/00—Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms
- C07C55/02—Dicarboxylic acids
- C07C55/10—Succinic acid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах 5-аминолевулиновой кислоты «Аласенс», содержащихся в медицинском препарате "Аласенс" и янтарной кислотой (ЯК) и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine and is intended to induce the death of tumor cells in living biological objects of 5-aminolevulinic acid "Alasens" contained in the drug "Alasens" and succinic acid (UC) and the energy of wave HF and microwave radiation, known as HF and UHF hyperthermia ...
Известны способы инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ гипертермией. Гипертермией именуют, в медицине как значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.Known methods for initiating the death of tumor cells by HF and UHF hyperthermia. Hyperthermia is called, in medicine, as a significant increase in the temperature of the human body over 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment has been used as early as half a century ago. The German physician von Ardenne opened a "thermal" clinic on a water bath for hopelessly oncological patients, whom he heated to 42 ° C. After such a procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest died, unable to withstand such high temperatures. This technology is still used in the United States, where the human body is heated to 42.5 ° C, with its subsequent return to life. This treatment technology can be effectively used for selective heating of oncological tissues with HF and UHF energy without significantly increasing the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.
Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и янтарной кислотой (ЯК) к которым относится, концентрат для приготовления раствора для инфузий препарата Аласенс. Препарат Аласенс, и ЯК очень хорошо растворяется в водных растворах. После внутривенного введения раствора Аласенс для его накопления и сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для его максимального накопления в опухолевых тканях в течение 3-6 часов и янтарной кислоты в течение 0.5-2.5 часов. Максимальное содержание 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени, и он выше, чем в здоровых тканях в 10-15 раз, за счет избирательного поглощения этих препаратов опухолевыми тканями. Препарат Аласенс выводится и перераспределяется из нормальных тканей и кровеносной системы человека в опухоль через сутки, на 94% после внутривенного введения, а янтарная кислота выводится после 2.5 после введения. При одновременной, в этот период ВЧ и СВЧ, избирательной гипертермии опухолевых клеток в течении 193 сек волновым излучением на разрешенных частотой колебаний электромагнитного поля f=13,56 мГц, f=40,68 мГц, f=433 92 мГц, f=915 мГц и f=2400 мГц, со скоростью нагрева 0,072°С/сек до конечной температуры для нагрева опухолевых клеток 50.5°С. Концентрация препарата "Аласенс" в опухоли достигает максимальных значений в течение первых 3-6 часов после его внутривенного введения и сохраняется в течение суток, в остальных органах и тканях концентрация препарата, за этот период времени, резко снижается, что обуславливает максимальное повреждение опухоли при проведении ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии в этот период времени. По истечении 6 часов, после внутривенного введения, происходит выведение Аласенса из здоровых тканей в сравнении с опухолевыми и по истечению 2.5 часов после перрорального приема янтарной кислоты, так же происходит ее быстрое выведение из здоровых тканей. Результатам этого является, высокий флюоресцентный контраст опухоли и усиление ее электрофизических свойств, т.е. увеличение ее проводимости (диэлектрических потерь) относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающей разницы 10-15 кратной величины для различных опухолей. Это позволяет при проведении флюоресцентной диагностики уточнять границы опухолей и одновременной электромагнитной гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения и выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта энергией волнового излучения.The method of initiating the death of tumor cells by the electromagnetic energy of wave radiation consists in the complex simultaneous action of Alasens' 5-aminolevuolic acid and succinic acid (UC), which include a concentrate for preparing a solution for infusion of the Alasens drug. The drug Alasens, and YaK dissolves very well in aqueous solutions. After intravenous administration of Alasens solution, for its accumulation and preservation in a significant amount in tumor tissues of the human body, it takes time for its maximum accumulation in tumor tissues within 3-6 hours and succinic acid within 0.5-2.5 hours. The maximum content of 5-aminolevuolic acid Alasens and UC in tumor tissues occurs during this period of time, and it is 10-15 times higher than in healthy tissues due to the selective absorption of these drugs by tumor tissues. The drug Alasens is excreted and redistributed from normal tissues and the human circulatory system into the tumor one day later, by 94% after intravenous administration, and succinic acid is excreted after 2.5 after administration. With simultaneous, during this period of HF and UHF, selective hyperthermia of tumor cells for 193 seconds by wave radiation at the permitted frequency of oscillations of the electromagnetic field f = 13.56 MHz, f = 40.68 MHz, f = 433 92 MHz, f = 915 MHz and f = 2400 MHz, with a heating rate of 0.072 ° C / sec to a final temperature for heating tumor cells of 50.5 ° C. The concentration of the drug "Alasens" in the tumor reaches its maximum values during the first 3-6 hours after its intravenous administration and remains during the day, in other organs and tissues the concentration of the drug, during this period of time, sharply decreases, which causes maximum damage to the tumor during HF and UHF electromagnetic hyperthermia during this time period. After 6 hours, after intravenous administration, Alasens is excreted from healthy tissues in comparison with tumor ones, and after 2.5 hours after oral administration of succinic acid, its rapid excretion from healthy tissues also occurs. This results in a high fluorescent tumor contrast and enhancement of its electrophysical properties, i.e. an increase in its conductivity (dielectric losses) relative to the surrounding healthy biological tissues, reaching a difference of 10-15 times for various tumors. This allows, during fluorescence diagnostics, to clarify the boundaries of tumors and simultaneous electromagnetic hyperthermia of tumor cells with the energy of wave radiation and to identify and destroy, thus, even undetectable tumor formations located in the deep layers of a biological object with the energy of wave radiation.
Затем уровень, 5-аминолевуолевой кислоты препората Аласенс достигает исходных значений через 24-48 часов после введения препарата Аласенс перорально в однократной дозе 20-30 мг/кг массы тела с предварительным разведением в 50-200 мл питьевой воды за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, после которой опухоли денатурируют и в течение 2-4 недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно.Then the level of 5-aminolevuolic acid of the Alasens preparation reaches the initial values 24-48 hours after the administration of the Alasens preparation orally in a single dose of 20-30 mg / kg of body weight with preliminary dilution in 50-200 ml of drinking water 24 hours before the diagnosis and hyperthermia of tumor tissues with HF and UHF energy of wave radiation, after which the tumors are denatured and within 2-4 weeks the decay products of tumor cells are excreted by the body independently.
Янтарная кислота (сукцинаты) - это вещество, получаемое в процессе переработки природного янтаря. Это полностью безопасный продукт, обладающий рядом полезных качеств. Получают в виде белого кристаллического порошка, на вкус сходного с лимонной кислотой.Succinic acid (succinates) is a substance obtained during the processing of natural amber. It is a completely safe product with a number of beneficial qualities. Received in the form of a white crystalline powder with a taste similar to citric acid.
В организме янтарная кислота активна в виде анионов и солей, называемых сукцинатами. Сукцинаты - это натуральные регуляторы работы организма. Мы испытываем потребность в них при повышенных физических, психоэмоциональных, интеллектуальных нагрузках, при различных заболеваниях.In the body, succinic acid is active in the form of anions and salts called succinates. Succinates are natural regulators of the body. We feel the need for them with increased physical, psychoemotional, intellectual stress, with various diseases.
Янтарная кислота обладает уникальным действием: она скапливается именно в тех областях, которые в ней нуждаются, игнорируя здоровые ткани.Succinic acid has a unique effect: it accumulates in exactly those areas that need it, ignoring healthy tissues.
В процессе естественного отбора были испытаны на полезность самые разные простые и сложные вещества. По своим биохимическим свойствам янтарная кислота оказалась вполне подходящей для живых организмов, и уже многие миллионы лет задействована в биологических процессах. Многие миллионы лет назад она принимала участие в метаболизме живых организмов, и в больших количествах сохранилась до сегодняшних дней в виде янтаря. Сегодня многие живые организмы в экстремальных условиях начинают интенсивно синтезировать янтарную кислоту, которая помогает им успешно защищаться от неблагоприятных факторов внешней среды.In the process of natural selection, a variety of simple and complex substances have been tested for usefulness. By its biochemical properties, succinic acid turned out to be quite suitable for living organisms, and for many millions of years it has been involved in biological processes. Many millions of years ago, it took part in the metabolism of living organisms, and in large quantities has survived to this day in the form of amber. Today, many living organisms in extreme conditions begin to intensively synthesize succinic acid, which helps them to successfully defend themselves against adverse environmental factors.
Для лечения онкологических заболеваний, рекомендуется янтарная кислота, которая эффективно всасываются поверхностями опухолевых клеток, уменьшения гипоксии опухолевых клетках и насыщения их кислородом с помощью янтарной кислоты, способной проникать в опухолевые клетки через клеточные мембраны и способны уничтожать метахондрии опухолевых клеток и подавлять рост опухолевых тканей путем перевода их на кислородное аэробное питание, без повреждения нормальных клеток.For the treatment of oncological diseases, succinic acid is recommended, which is effectively absorbed by the surfaces of tumor cells, reducing hypoxia of tumor cells and saturating them with oxygen using succinic acid, which is able to penetrate into tumor cells through cell membranes and is capable of destroying tumor cell metachondria and suppressing the growth of tumor tissues by transfer them on oxygen aerobic nutrition, without damaging normal cells.
Ряд исследователей утверждают, что янтарная кислота, являющаяся прооксидантом, нейтрализующая свободные радикалы, в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Янтарная кислота в числе других сопутствующих ей молекул, за счет агресивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. ЯК-это представитель интермедиантных кислот, которые могут накапливаться в цитозоле клеток.A number of researchers argue that succinic acid, which is a prooxidant that neutralizes free radicals, in the blood and tissues kills cancer cells without affecting healthy ones, due to the damage caused by local oxidative stress, as a result of oxidation, cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) - energy source of the cell. Succinic acid, among other accompanying molecules, due to aggressive action, causes a malfunction of the functioning of a certain enzyme responsible for the "nutrition" of cells of malignant tumors. YaK is a representative of intermediate acids that can accumulate in the cytosol of cells.
Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество янтарной кислоты.Tumor cells accumulate, in contrast to normal, a significant amount of succinic acid.
Янтарная кислота не имеет побочных эффектов и практически безвредна. Единственное ее неприятное качество - она может раздражать слизистую желудка, поэтому ее нельзя употреблять натощак. Также янтарная кислота обладает способностью усиливать лечебный эффект медикаментов. Янтарная кислота действует только там, где в ней ощущается нехватка, скапливаясь в поврежденных местах, то есть ее воздействию адресно, чего практически нельзя сказать ни об одном лекарственном средстве.Succinic acid has no side effects and is practically harmless. Its only unpleasant quality is that it can irritate the stomach lining, so it should not be consumed on an empty stomach. Also, succinic acid has the ability to enhance the therapeutic effect of medicines. Succinic acid acts only where there is a shortage of it, accumulating in damaged areas, that is, its effect is targeted, which is practically impossible to say about any drug.
Как показали исследования профессора Института теоретической и экспериментальной биофизика Российской Академии наук М.Н. Кондрашовой, энергетическая мощность процесса синтеза АТФ при окислении янтарной кислоты существенно выше, чем при окислении любого другого субстрата. Именно поэтому многие энергозависимые, то есть потребляющие энергию процессы, например, аккумуляция ионов кальция и обеспечение биосинтеза водородом, даже в изолированных митохондриях, могут идти лишь при окислении янтарной кислоты. Работами школы М.Н. Кондрашовой показано, что в природе существуют и при необходимости активируются дополнительные пути образования янтарной кислоты. В частности, такое дополнительное «впрыскивание» янтарной кислоты у здорового человека происходит при интенсивной работе и в период восстановления после нагрузок, когда особенно высока потребность в быстром воспроизводстве АТФ.As the research of Professor of the Institute of Theoretical and Experimental Biophysics of the Russian Academy of Sciences M.N. Kondrashova, the energy capacity of the ATP synthesis process during the oxidation of succinic acid is significantly higher than during the oxidation of any other substrate. That is why many energy-dependent, that is, energy-consuming processes, for example, the accumulation of calcium ions and the provision of biosynthesis with hydrogen, even in isolated mitochondria, can only take place during the oxidation of succinic acid. The works of the school of M.N. Kondrashova showed that in nature there exist and, if necessary, are activated additional pathways for the formation of succinic acid. In particular, such an additional "injection" of succinic acid in a healthy person occurs during intensive work and during the recovery period after exertion, when the need for rapid ATP reproduction is especially high.
При гипоксии дыхательная цепь митохондрий не может принять на себя водород от какого-либо иного субстрата, кроме янтарной кислоты. Ведь именно при ее окислении водород поступает на значительно более близкий к кислороду участок дыхательной цепи. При этом на участке даже при глубокой гипоксии сохраняется способность принимать водород. В этом случае окисление янтарной кислоты в митохондриях остается одним из немногих источников АТФ. Дополнительное поступление янтарной кислоты может существенно помочь жизнедеятельности организма.During hypoxia, the mitochondrial respiratory chain cannot accept hydrogen from any other substrate, except for succinic acid. After all, it is during its oxidation that hydrogen enters the part of the respiratory chain that is much closer to oxygen. At the same time, even with deep hypoxia, the ability to accept hydrogen remains on the site. In this case, the oxidation of succinic acid in mitochondria remains one of the few sources of ATP. Additional intake of succinic acid can significantly help the body's vital functions.
Известен комплекс диагностики и разрушения опухолевых тканей лазерами и 5-аминолевулиновой кислоты препарата "Аласенс" превращающей в протопорфирин IX и затем в гем. Данный комплекс и 5-аминолевулиновой кислоты препарата "Аласенс" или ее производной протопорфирин IX проникают в клетку по пути с участием рецепторов и 5-аминолевулиновой кислоты препарата "Аласенс" на клеточной мембране, за счет полисахаридов, принимаемых онкоклетками за глюкозу. Данный комплекс АК и 5-аминолевулиновой кислоты и их производных, используют для получения лекарственных средств, обладающих противоопухолевой активностью.Known complex for the diagnosis and destruction of tumor tissues with lasers and 5-aminolevulinic acid of the drug "Alasens" converting into protoporphyrin IX and then into heme. This complex and 5-aminolevulinic acid of the drug "Alasens" or its derivative protoporphyrin IX penetrate into the cell along the path with the participation of receptors and 5-aminolevulinic acid of the drug "Alasens" on the cell membrane, due to polysaccharides taken by onco cells for glucose. This complex of AA and 5-aminolevulinic acid and their derivatives is used to obtain drugs with antitumor activity.
Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы кислорода, содержащихся в супераксидных радикалах, перексида водорода H2O2,и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии 5-аминолевуолевой кислоты препарата «Аласенс» и янтарной кислотой. Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода, вызывающих яркое свечение.Some cells of the body, granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells, release reactive oxygen species contained in superaxid radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and the hydroxyl radical JOH, in this case, weak chemilumination is observed, which increases many times presence of 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens" and succinic acid. These effects are also greatly enhanced by the action of short-term electrical impulses on blood vessels and cells, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the metachondria of cells, causing a bright glow.
При ВЧ и СВЧ нагреве опухолевых тканей 5-аминолевуолевой кислотой препарата "Аласенс", окисляется янтарной кислотой с выделением водорода в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель-янтарную кислоту с активным выделением водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора 5-аминолевуолевой кислоты препарата "Аласенс", осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдаемое при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является 5-аминолевуолевая кислота препарата "Аласенс" в присутствии радикалов кислорода. Под действием ЯК окислителя - радикалов водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденной молекулы 5-аминолевуолевой кислоты препарата "Аласенс". Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н2О2 образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологиеских клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, под действием окисленной янтарной кислоты и 5-аминолевуолевой кислоты препарата "Аласенс" активно вступает с ними в химическую реакцию, и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ приводит к яркому свечению опухолевых тканей, вызванной фотоэлектромагнитной флуоресценцией и их гибель.During high-frequency and microwave heating of tumor tissues with 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens", it is oxidized by succinic acid with the release of hydrogen in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by iron heme, and causes chemilumination with the active release of singlet oxygen. If an oxidizing agent succinic acid with active hydrogen evolution is added to an alkaline solution of cancer cells, then a glow occurs. In the presence of catalysts, this glow intensifies and becomes brighter. The role of the catalysts for the solution of 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens" is carried out by blood iron hemin and various sodium compounds. These chemical activators of chemiluminescence enter into chemical reactions with reactive oxygen species or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. The glow observed in this case is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is 5-aminolevuolic acid of the "Alasens" preparation in the presence of oxygen radicals. Under the action of the oxidizing agent YC - hydrogen radicals, the formation occurs, which reacts with a superoxide radical, which forms an internal peroxide (dioxide), which leads to the formation of an excited molecule of 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens". The transition of this molecule to the initial ground state is accompanied by emission of a quantum of light. Hydrogen peroxide is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small quantities in the human body, this is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide Н 2 О 2 , a destructive hydroxyl radical is formed JOH, which causes mutations and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The hydroxyl group of enzymes causes the activation of molecules, under the action of oxidized succinic acid and 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens" actively enters into a chemical reaction with them, and under the influence of the electromagnetic field of HF and microwave leads to a bright glow of tumor tissues caused by photoelectromagnetic fluorescence and their death ...
Это позволяет проводить одновременную электромагнитную флюоресцентную диагностику для уточнения границы опухолей и одновременную электромагнитную фотодинамическую гипертермию опухолевых клеток энергией волнового излучения с разложением 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК в липоперекиси с выделениеми активного водорода и кислорода и гидроксиды позволяющие эффективно выявлять, и разрушать, высокочастотным фотоэлектромагнитным методом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта.This allows for simultaneous electromagnetic fluorescence diagnostics to clarify the border of tumors and simultaneous electromagnetic photodynamic hyperthermia of tumor cells with the energy of wave radiation with the decomposition of 5-aminolevuolic acid Alasens and UC in lipoperoxide with the release of active hydrogen and oxygen and hydroxides that can effectively identify and destroy by high-frequency photoelectromagnetic method , even undetectable tumor formations located in the deep layers of a biological object.
При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты, объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.When placed in a variable electromagnetic field of high intensity and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, by which one can judge the properties of the object under study. The method of "high-frequency photography" (the Kirlian effect, Kirlianography in honor of the inventor V.Kh. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But of the greatest scientific and practical interest are studies of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency, explained by the photoelectromagnetic effect of photowave radiation and luminescence of biological objects.
В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (H2O)n, [(H2O)n]+, [(H2O)n]-, [(NO2)n], [(H2O2)n], [(NaO2)n][(ClO2)n], [(CO2)n] и т.д. где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим ракковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in the human body is considered as an associated liquid, consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (H 2 O) n , [(H 2 O) n ] + , [( H 2 O) n ] - , [(NO 2 ) n ], [(H 2 O 2 ) n ], [(NaO 2 ) n ] [(ClO 2 ) n ], [(CO 2 ) n ], etc. .d. where the number of hydrogen-bonded water molecules can reach n times, according to some authors, under the action of HF and microwave energy, hundreds and even thousands of units. These effects respectively alter the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. A change in the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or a change in the orientation of the surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire information system of water to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bioinfluence, etc.). In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, the proton (H + ) can migrate according to the relay mechanism, leading to proton delocalization within the cluster, providing the release of singlet oxygen with a characteristic bright luminescence that kills cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.
Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy-informational, etc. In addition, aqueous solutions of various chemical elements are a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, the induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonant effects of the combination (superposition) of external electromagnetic fields with their own fields in biological objects with photowave radiation, capable of changing the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% consisting of water solutions with various chemical impurities and cause their photoluminescence.
Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, O2 и CO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the influence of a high-frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, excitation, polarization and ionization of N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 molecules occur. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the glow crown in different colors. The shape of the glow crown, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.
Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода H2O2,и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно. При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий [1]. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты.Some cells of the body, granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells, release reactive forms of singlet oxygen contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and the hydroxyl radical JOH, in this case, weak chemilumination is observed, which is amplified many times ... When placed in a variable electromagnetic field of high intensity and frequency of various biological bodies, they begin to emit a characteristic radiance of varying intensity and colors, by which one can judge the properties of the object under study. The method of "high-frequency photography" (the Kirlian effect, Kirlianography in honor of the inventor V.Kh. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions [1]. But of the greatest scientific and practical interest are studies of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency.
В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость [7], состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (H2O)n, [(H2O)n]+, [(H2O)n]-, [(NO2)n], [(H2O2)n], [(NaO2)n][(ClO2)n], [(CO2)n] и т.д. где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов сотен и даже тысяч единиц [8]. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.).In accordance with modern concepts aqueous solutions of alkalis and acids in a human body is considered as the associated liquid [7], consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (H 2 O) n, [(H 2 O) n] + , [(H 2 O) n ] - , [(NO 2 ) n ], [(H 2 O 2 ) n ], [(NaO 2 ) n ] [(ClO 2 ) n ], [(CO 2 ) n ] etc. where the number of hydrogen-bonded water molecules can reach n times, according to some authors, hundreds and even thousands of units [8]. A change in the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or a change in the orientation of the surrounding neighboring water molecules provides a high sensitivity of the entire information system of water to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bioinfluence, etc.).
Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, the proton (H + ) can migrate according to the relay mechanism, leading to proton delocalization within the cluster. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.
Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. [10]. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция соответствующего электромагнитного поля и резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) электромагнитных полей, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из воды с различными химическими примесями.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy-informational, etc. [10]. In addition, aqueous solutions of various chemical elements are a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, induction of the corresponding electromagnetic field and resonant effects of combination (superposition) of electromagnetic fields that can change the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% consisting of water with various chemical impurities, can occur.
Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, O2 и CO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the influence of a high-frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, excitation, polarization and ionization of N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 molecules occur. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of the object, can color the glow corona in different colors. The shape of the glow crown, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.
Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода H2O2,и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии Д-АК и АК при ВЧ и СВЧ облучении. Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал, что вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесло. Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисенции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.Some cells of the body, granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells, release reactive oxygen species contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and the hydroxyl radical JOH in this case, weak chemilumination is observed, which increases many times in presence of D-AK and AK at high-frequency and microwave irradiation. These effects are also multiplied by the action on blood vessels and cells of short-term electrical impulses, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the metachondria. This effect of electrical impulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public by Nikola Tesla, when exposed to pulsed high-frequency energy of vessels with liquids that have the ability to emit light and luminescent lamps, which, without being connected to electrical wires, shone with bright light in the hands of Nikola Tesla, with which he also juggled, which caused genuine delight among the audience, while at that time inexplicable by nature, a phenomenon that only Nikola Teslo knew. In biology, these factors are called collective luminescence stimuli that change the state of phagocytes in blood and tissues and their ability to increase the release of reactive oxygen species, and, accordingly, the protective functions of cells.
В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на безкислородный гликолиз. 5-аминолевуолевая кислота Аласенса вместе с ЯК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при их переизбытке 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК, и дополнительным одновременным воздействии на онкоклетки ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии стимулируются процессы окисления, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.In cancer cells, aerobic respiration is absent in mitachondria and is replaced by oxygen-free glycolysis. Alasens' 5-aminolevuolic acid, together with UC, when it enters the oncocell, inhibits glycolysis, but is unable to transfer it to the path of normal aerobic activity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. For a complete shutdown of glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose or for the 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC to prevail in the substrate over glucose. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In oncological cells, with an overabundance of 5-aminolevuolic acid Alasens and UC, and the additional simultaneous effect of HF and UHF electromagnetic hyperthermia on onco cells, oxidation processes are stimulated, which, when they are overestimated, have a toxic effect on onco cells.
Можно утверждать, что эффект был бы выше, если бы в основу было положено лечение 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса и ЯК на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы, как конкурентов 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые дозы 20-30 мг/кг массы 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и 3000 мг ЯК. Необходимое количество приема препаратов, при ВЧ и СВЧ обработки опухолей, должен приниматься для их максимального накопления из расчета максимально допустимой разовой мегадозы 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса, не превышающей 20-30 мг/кг и 3000 мг ЯК. Под действием ферментов, в организме человека, 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК накапливаются, и определяется внутриклеточной концентрацией (уровнем накопления сенсибилизатора) его локализацией в клетке и фотохимической активностью (квантовым выходом генерации синглетного кислорода или свободных радикалов), обеспечивая флюоресцентный контраст опухоли и увеличение ее проводимости, относительно окружающих здоровых биологических тканей. При поступление 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК в кровяностные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их ВЧ и СВЧ нагревании, что приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. Это прямое цитотоксическое воздействие на опухолевые клетки, нарушающее их кровоснабжение, за счет повреждения эндотелия кровеносных сосудов опухолевой ткани, за счет гипертермического эффекта и цитокиновых реакций, при этом происходит активизация макрофогов, лейкоцитов и лимфоцитов, приводящих к некрозу опухоли. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охдаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии.It can be argued that the effect would be higher if treatment with 5-aminolevuolic acid of Alasens and YaK was based on the background of complete overlap of the intake of carbohydrates - glucose, as competitors of 5-aminolevuolic acid of Alasens in cancer cells. To do this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for a complete absence at this time in the human diet of carbohydrates, which in the gastrointestinal tract are converted into glucose, which is extremely necessary for the nutrition of cancer cells. With this introduction of cancer cells into artificial glucose "starvation", then a person needs to inject high single doses of 20-30 mg / kg of 5-aminolevuolic acid Alasens and 3000 mg of YaK. The required amount of drug intake, for HF and UHF treatment of tumors, should be taken for their maximum accumulation based on the maximum permissible one-time megadoses of 5-aminolevuolic acid Alasens, not exceeding 20-30 mg / kg and 3000 mg YaK. Under the action of enzymes, in the human body, 5-aminolevuolic acid Alasens and UC accumulate, and is determined by the intracellular concentration (the level of accumulation of the sensitizer) by its localization in the cell and photochemical activity (quantum yield of the generation of singlet oxygen or free radicals), providing a fluorescent tumor contrast and an increase in its conductivity relative to the surrounding healthy biological tissues. When 5-aminolevuolic acid Alasens and UC enter the tumor blood vessels, which have a large branched network with thin peripheral vessels and a low blood flow rate in them, the blood flow in these vessels of tumor tissues decreases even more when they are heated by HF and microwave heating, which leads to coagulation of blood in the vessels of tumor tissues, not allowing them to cool, due to the absence of a closed circulatory system. This is a direct cytotoxic effect on tumor cells, disrupting their blood supply, due to damage to the endothelium of the blood vessels of the tumor tissue, due to the hyperthermic effect and cytokine reactions, while macrophoges, leukocytes and lymphocytes are activated, leading to tumor necrosis. In the main human organs, rich in blood vessels, closed in the main circulatory system, there is a cooling of borderline healthy tissues exposed to HF and UHF hyperthermia.
"Голодная" опухоль максимально насыщается 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса, и ЯК, как гликолизного транспорта в 10-15 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, и накапливается в достаточно большом количестве на мембранах и в межтканевой жидкости значительно и многократно увеличивая их электропроводность для избирательного ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей. 5-аминолевуолевая кислота препарата "Аласенс", и янтарная кислота активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность, и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток с помощь транспортеров глюкозы, в том числе янтарной кислоты. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается ЯК и 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, они просто здесь перевосстановленны и здесь окисленная ЯК, вынуждено выделять водород, и вместе с 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса окисленными до гиминов и транспортировать его к молекулам кислорода. С этого момента начинается разрушительное действие ЯК, 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ВЧ и СВЧ энергии на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе 5-аминолевуолевую кислоту и янтарной кислоты, т.к. воспринимает их на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы, ЯК и 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса в клетки общие это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них 5-аминолевуолевую кислоту Аласенса, и янтарную кислоту с решением проблемы подачи мегадоз 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК с последующей обработкой ВЧ и СВЧ энергией, тогда феномен гибели онкоклеток будет многократно усилен.A "hungry" tumor is maximally saturated with Alasens' 5-aminolevuolic acid, and UC, as glycolysis transport, is 10-15 times higher than in normal healthy tissues, and accumulates in a sufficiently large amount on membranes and in interstitial fluid, significantly and many times increasing their electrical conductivity for selective high-frequency and microwave heating of tumor tissues. 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens", and succinic acid is actively imported into the endoplasmic reticulum (EPR) (Endoplasmic reticulum, consisting of membranes and giving direction, and active transport of substrates against gradients) of cells with the help of glucose transporters, including succinic acid. It should be noted that energy processes in cancer cells are transferred from the metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here that UC and 5-aminolevuolic acid of Alasens accumulate in the EPR, and the environment of the oncocell in this place differs significantly from ordinary cells, they are simply re-reduced here and here oxidized UC is forced to release hydrogen, and together with 5-aminolevuolic acid of Alasens oxidized to hymines and transport it to oxygen molecules. From this moment on, the destructive effect of YaK, Alasens' 5-aminolevuolic acid and HF and microwave energy on the oncocell begins. A "hungry" cancer cell at this time can repeatedly accumulate 5-aminolevuolic acid and succinic acid. perceives them on its membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncolet than in healthy people, although the transport systems for the delivery of glucose, UC and Alasens 5-aminolevuolic acid into cells are common, this is the "Trojan horse" for oncocells. Thus, it is possible to very simply deceive the oncocells and inject Alasens '5-aminolevuolic acid into them, and succinic acid to solve the problem of supplying megadoses of Alasens' 5-aminolevuolic acid and YaK with subsequent treatment with HF and microwave energy, then the phenomenon of oncocell death will be greatly enhanced.
"Голодная" опухоль максимально насыщается, 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса и ЯК стимулирует образование липоперекисей с активным выделением водорода и значительно ускоряет этот процесс, под действием ВЧ и СВЧ нагрева, в достаточно большом количестве на ритикулумах и в межтканевой межклеточной жидкости. Именно эти химические соединения образуется в процессе взаимодействия витамина В9 и внутренней среды организма. Сильный окислитель ЯК совместно с 5-аминолевуолевая кислота Аласенса является фактором, стимулирующим механизмы самоуничтожения и гибели онкоклеток. Образование достаточных доз липоперекисей с активным выделением водорода и 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса вокруг и внутри онкоклеток и их апоптоз возможен только при достаточно большом количестве приема янтарной кислоты и Аласенса. В этих условиях 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК, может проявлять себя как антиоксидант или прооксидант, т.е. окислитель, в том числе проявлять разрушительное, а не созидательное свойство онкоклеток. Это очень важно в энергетике клеток. Поэтому 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК накопленные в опухоли с последующим ее одновременной облучением ВЧ и СВЧ энергией, можно обозначить как переключатель метаболизма, который ускоряет и оптимизирует аэробной энергетический обмен в нормальных и опухолевых клетках, стимулирует тканевое дыхание и образование АТФ. В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. ЯК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала ЯК и 5-аминолевуолевая кислота Аласенса над глюкозой и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ вызывающих их нагрев, с большим выделением липоперекисей и активного выделения водорода с образованием, основных активаторов гибели опухолевых клеток. У здоровых клеток ЯК и 5-аминолевуолевая кислота Аласенса в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при их переизбытке, стимулируются процессы окисления, с образованием липоперекисей и активного водорода и кислорода, оказывающие стабильное токсическое действие на онкоклетки. "Голодная" опухоль при отсутствии гликолиза максимально насыщается 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса и янтарной кислотой, в 10-15 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и, Т-лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и янтарной кислоты во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и образования водорода, значительно усиленным температурным действием и дополнительным воздействием электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование активных водородных и кислородных радикалов, которые затем вступает в реакцию с супероксидными радикалами, ускоряющих и образующих внутреннюю перекись (диоксид), Н2О2 при гипертермическим их разложением, ВЧ и СВЧ энергией ЯК витамина В9. В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул кислорода. Переход молекул 5-аминолевуолевой кислоты и липоперекисей янтарной кислоты из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций связанных с высоким выделением активных форм водорода и кислорода и органическими свободными радикалами, под действием ВЧ и СВЧ фотоэлекромагнитной гипертермической люминисценции, выжигаются онкологические клетки.The "hungry" tumor is maximally saturated with 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC stimulates the formation of lipoperoxides with active release of hydrogen and significantly accelerates this process, under the action of HF and microwave heating, in a sufficiently large amount on the riticulums and in the interstitial intercellular fluid. It is these chemical compounds that are formed during the interaction of vitamin B9 and the internal environment of the body. A strong oxidizing agent of YC together with 5-aminolevuolic acid of Alasens is a factor stimulating the mechanisms of self-destruction and death of oncocells. Formation of sufficient doses of lipoperoxides with active release of hydrogen and 5-aminolevuolic acid of Alasens around and inside oncocells and their apoptosis is possible only with a sufficiently large amount of intake of succinic acid and Alasens. Under these conditions, 5-aminolevuolic acid of Alasens and YaK can act as an antioxidant or prooxidant, i.e. an oxidizing agent, including showing a destructive rather than a creative property of cancer cells. This is very important in the energy of cells. Therefore, Alasens' 5-aminolevuolic acid and UC accumulated in the tumor, followed by its simultaneous irradiation with HF and UHF energy, can be designated as a metabolic switch that accelerates and optimizes aerobic energy metabolism in normal and tumor cells, stimulates tissue respiration and the formation of ATP. In cancer cells, aerobic respiration is absent in mitachondria and is replaced by glycolysis. UC, upon entering the oncocell, inhibits glycolysis, but is unable to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely disable glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose or so that UC and Alasens 5-aminolevuolic acid predominate in the substrate over glucose and under the influence of the HF and microwave electromagnetic field causing them to heat up, with a large release of lipoperoxides and active hydrogen evolution with the formation of the main activators of death of tumor cells. In healthy YC cells and Alasens 5-aminolevuolic acid in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In oncological cells, with an excess of them, oxidation processes are stimulated, with the formation of lipoperoxides and active hydrogen and oxygen, which have a stable toxic effect on cancer cells. A "hungry" tumor in the absence of glycolysis is maximally saturated with Alasens 5-aminolevuolic acid and succinic acid, 10-15 times higher than in normal healthy tissues, stimulates the formation of macrophages and, T-lymphocytes under the action of the ferrachelatase enzyme, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed in the process of interaction of Alasens' 5-aminolevuolic acid and succinic acid in the internal environment of the body. Under the action of the oxidizer of lipoperoxide radicals and the formation of hydrogen, the significantly enhanced temperature action and the additional action of the HF and UHF electromagnetic fields, active hydrogen and oxygen radicals are formed, which then react with superoxide radicals, accelerating and forming internal peroxide (dioxide), H 2 O 2 with their hyperthermic decomposition, HF and microwave energy of the YAK of vitamin B 9 . In this case, there is a multiple increase in the formation of excited oxygen molecules. The transition of molecules of 5-aminolevuolic acid and lipid peroxides of succinic acid from the excited state to the ground state is accompanied by the emission of light quanta and a strong glow. As a result of these chemical reactions associated with a high release of reactive forms of hydrogen and oxygen and organic free radicals, under the action of HF and microwave photoelectromagnetic hyperthermal luminescence, oncological cells are burned out.
Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно-ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно- практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниямиThe method of "selective starvation" of superficial and deeply located onco cells in the human body, by subsequent administration or intake of various sensitizers, for selective maximum saturation of tumor cells with highly electrically conductive electron-ion solutions of electrophotosensitizers with a maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy tissues with subsequent selective action on them electromagnetic fields of high frequency in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against oncological diseases
Ряд исследователей утверждают, что минимолярная концентрация ЯК и 5-аминолевуолевой кислоты препарата "Аласенс", являющихся прооксидантами (ликоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ) - источника энергии клетки. Активизация выделения водорода и других липоперекисей ЯК и препарата "Аласенс" в числе других сопутствующих им молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. ЯК и 5-аминолевуолевая кислота препарата "Аласенс".A number of researchers argue that the minimolar concentration of YaK and 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens", which are prooxidants (lyco-oxidizing compounds that neutralize free radicals), in the blood and tissues kill cancer cells without affecting healthy ones, due to the local oxidative stress-process of damage caused by , as a result of oxidation, cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) - the cell's energy source. The activation of the release of hydrogen and other lipoperoxides of the YaK and the drug "Alasens", among other accompanying molecules, of aggressive action, causes a malfunction of the functioning of a certain enzyme responsible for "feeding" the cells of malignant tumors. YaK and 5-aminolevuolic acid of the drug "Alasens".
Изучение биофизического и биохимического механизма комплексного воздействия ВЧ и СВЧ энергии на онкоклетки насыщенные 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса и ЯК предполагают три концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса вторая ЯК, третья значимость ВЧ и СВЧ гипертермии, что при одновременной обработки ВЧ и СВЧ энергией опухолевых тканей насыщенных кислотами в обоих случаях приводит к явной гибели онкоклеток. Минимолярное концентрация 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса являющегося прооксидантом (ликоокисляющиеся соединения, нитрализующие свободные радикалы), в крови и тканях при воздействии ВЧ и СВЧ энергии будет убивать раковые клетки, не затрагивая здоровых, в результате усиленного окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Липоперекиси с образованием водорода в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, будут вызывать сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК могут накапливаться в цитозоле клеток, и при дальнейшем воздействии ВЧ и СВЧ энергии нарушаются эндотелии кровеносных сосудов опухолей и цитокиновых реакций, стимулирующих ФНО - а, активизируются микрофаги, лейкоциты и лимфоциты, и активно повреждаются опухолевые клетки.The study of the biophysical and biochemical mechanism of the complex effect of HF and microwave energy on oncocells saturated with 5-aminolevuolic acid Alasens and UC suggest three concepts of the death of oncocells, one assumes the significance of 5-aminolevuolic acid Alasens second UC, the third significance of HF and UHF hyperthermia and microwave energy of tumor tissues saturated with acids in both cases leads to a clear death of oncocytes. The minimum concentration of 5-aminolevuolic acid Alasens, which is a prooxidant (lyco-oxidizing compounds that nitralize free radicals), in blood and tissues when exposed to HF and microwave energy will kill cancer cells without affecting healthy ones, as a result of increased oxidation, cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) - the energy source of the cell. Lipoperoxides with the formation of hydrogen among other accompanying molecules, aggressive effects, will cause a malfunction of the functioning of a certain enzyme responsible for the "nutrition" of cells of malignant tumors. 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC can accumulate in the cytosol of cells, and with further exposure to high-frequency and microwave energy, the endothelium of blood vessels of tumors and cytokine reactions that stimulate TNF-a are disrupted, microphages, leukocytes and lymphocytes are activated, and tumor cells are actively damaged.
Основная задача для исследователей, заключается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения раковыми клетками 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК с одновременной электромагнитной гипертермией опухолевых клеток ВЧ и СВЧ энергии с целью повышения эффективности лечения до 100%. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов.The main task for researchers is to enhance as much as possible the effect of maximum selective absorption of 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC by cancer cells with simultaneous electromagnetic hyperthermia of tumor cells of HF and UHF energy in order to increase the effectiveness of treatment up to 100%. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects.
Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками.Numerous studies carried out by us at the Krasnoyarsk State Agrarian University and VIZR in St. Petersburg have confirmed the 100% efficiency of disinfection of vegetable seeds and living biological objects saturated with highly conductive electronic-ionic solutions of microelements of high frequency and microwave energy against viral infections that have a similar origin with cancer cells.
А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖГосагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. - Т. 71. - С. 49-54. Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.A.S. No. 563938 USSR. Method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bul. No. 25. Certificate of the USSR No. 950214. Method of pre-sowing seed treatment / Tsuglenok N.V. - Registered in the registry on 04/14/1982. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with high-frequency and microwave energy: guidelines / N.V. Zuglenok. - M .: Agropromizdat, 1989. Guidelines for the use of high-frequency and microwave energy in the preparation of seeds for sowing / N.V. Zuglenok. - M .: RZhGosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfection of tomato seeds against viral infection / Yu.I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute of Plant Protection (VIZR). - 1989. - T. 71. - S. 49-54. Method for disinfecting egg powder. Patent number: 1734632. Published: 23.05.1992 Authors: Tsuglenok N.V., Kolmakov Yu.V. IPC: А23в 5/02. Method of preparing a medium for diluting semen from the manufacturer Patent number: 1769422. Published: 27.06.1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Shakhmatov, Silantyeva, Kontsedal.
Самое главное, что данный метод экологически чист и безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.The most important thing is that this method is environmentally friendly and harmless, it does not have any special side effects for biological objects.
Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It has been proven that under the influence of carcinogens, oncoviruses are incorporated into a healthy cell and eventually dissolve in it, turning it into an oncocell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless; they simply are not. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the shallow depth of penetration of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow burning deep-seated malignant tumors.
Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс происходящий при насыщении биологических объектов растворами микроэлементов, это увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых клеток, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях, подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев ВЧ и СВЧ энергией и вызывает опоптоз вирусов и опухолевых тканей.It is necessary to note another very important biophysical process that occurs when biological objects are saturated with solutions of trace elements, this is an increase in the specific conductivity of viruses consisting of a protein envelope filled with a mixture of nucleic acids and, similarly, tumor cells filled with solutions of intercellular fluid determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues. When the temperature rises during HF and UHF heating in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity and dielectric losses, which further enhances their selective heating with HF and UHF energy and causes opoptosis of viruses and tumor tissues.
Этот эффект предлагается для излечения онкологических больных и объясняется тем, что в это время от 3 до 6 часов в нормальных клетках живых биологических объектах 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и янтарной кислоты быстро превращается в двухвалентный гем железа и липоперекисей янтарной кислоты, под действием фермента феррохелатазы, сохраняя при этом высокий контраст содержания 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК в опухоли, что значительно увеличивает ее электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающих этой разницы во много раз.This effect is proposed for the cure of cancer patients and is explained by the fact that at this time from 3 to 6 hours in normal cells of living biological objects, 5-aminolevuolic acid Alasens and succinic acid is rapidly converted into bivalent heme of iron and lipid peroxide of succinic acid, under the action of the enzyme ferrochelatase, while maintaining a high contrast of the content of 5-aminolevuolic acid Alasens and UC in the tumor, which significantly increases its electrical conductivity with a significant change in the dielectric properties of tumors relative to the surrounding healthy biological tissues, reaching this difference many times.
Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей 5-аминолевуолевой кислотой препарата Аласенс и янтарной кислотой и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Ретикулум - это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются отрицательные заряды, а по противоположной - положительные, поэтому ретикулум является электротранспортером глюкозы и других питательных веществ раковых и здоровых клеток. Следовательно, ретикулум это электрическая сеть, заряженная отрицательными и положительными зарядами. Баланс этих зарядов строго контролируется активностью метахондрий и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетке - на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки, разряжаясь, могут давать активный сигнал на ретикулум и метахондрий. При этом меняется баланс существующий зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в метахондрий, а противоположная - к выходу из нее. Таким образом, создается единая электрическая цепь двойного активного управления энергетикой метахондрий. Напряженность электрического поля на ретикулуме держит под контролем работу метахондрий. В этом случае метахондрий затягивают заряды, скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума и выводят противоположные заряды на другую сторону мембраны ретикулума. Заряды, таким образом не смешиваются и разобщены. Это важно для того, чтобы в клетках проходил ионный обмен. Внешне ретикулум похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится полупроводник, насыщенный растворами 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК. Этот конденсатор, т.е. мощную густую сеть обкладок-мембран опухоли очень хорошо видно через микроскоп. В опухолевых клетках количество мембран значительно выше, чем в здоровых. Соответственно плотность опухолевых тканей и емкость биологического электрического конденсатора значительно выше здоровых тканей. При зарядке на одной пластине такого конденсатора будут собираться отрицательно заряженные частицы-электроны, а на другой - ионы, положительно заряженные частицы. Такой заряженный конденсатор может превратиться в источник тока, если его отключить. Любые колебания внешнего поля на внешней стороне мембраны клеток сказывается на состоянии ретикулума, который сбрасывается заряд на метахондрий, управляя их активностью. Метахондрий, в свою очередь, настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуми ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри метаходрий резко снижаются и вся система регулировки нарушается. Это главный стержень управления всей элетрохимической энергетикой клетки. Поэтому химические процессы всегда вторичны и не являются основными. В результате электрохимической энергетике клетки в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосом являются метахондрий. При недостатке этого круговорота между ретикулуми и метахондриями за счет электроосмоса идет подсос веществ извне через наружную мембрану и открытие на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда на мембранах ретикулума и щелочном жидком субстрате в опухолевых клетках перевосстанавливается, в связи с избытком минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН, сопряженных буферных химических элетропарных веществ, когда буферная система разряжается или восстанавливается. Регулируют эти процессы заряды на обкладках ретикулума и метахондриях. Химические процессы, в этом случае, просто исполнители, посредники. Наружная сторона метахондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддержания напряжения называется VDAC, задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа И, обеспечивающий утилизацию глюкозы или ее заменителей. Разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа II обеспечивает индукцию апоптоза опухолевых клеток.The biophysical meaning of this method lies in the selective maximum saturation and accumulation of highly electrically conductive electron-ion solutions of electrophotosensitizers in tumor cells and in the maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy tissues with 5-aminolevuolic acid of Alasens and succinic acid and a significant increase in the difference in the electrical potentials of healthy tumor and tumor cells. in the intercellular environment and on the walls of the reticulum. The reticulum is an electrical circuit where negative charges are evidently accumulated on one side of the membrane, and positive ones on the opposite side, therefore the reticulum is an electric transporter of glucose and other nutrients of cancer and healthy cells. Consequently, the reticulum is an electrical network charged with negative and positive charges. The balance of these charges is strictly controlled by the activity of the metachondria and the energetic operator structures on the outside of the cell - on the cilia. These proteins under certain situations in the environment of the cell, being discharged, can give an active signal to the reticulum and metachondria. This changes the balance of the existing charges on one of the sides of the reticulum. This leads to a shift in chemical processes, many new reactions are triggered. One side of the reticulum membrane is connected to one type of entrance to the metachondria, and the opposite side to the exit from it. Thus, a single electric circuit is created for double active control of the metachondrial energy. The strength of the electric field on the reticulum keeps the metachondria under control. In this case, the metachondria pull in the charges accumulated on one side of the reticulum membrane and remove opposite charges to the other side of the reticulum membrane. The charges are thus not mixed and separated. This is important for ion exchange to take place in cells. Outwardly, the reticulum is similar to the capacitor plates, the more layers of plates, the greater its electrical capacity. Between the spacers there is a semiconductor saturated with solutions of 5-aminolevuolic acid Alasens and YaK. This capacitor, i.e. a powerful dense network of tumor sheaths is very clearly visible through a microscope. The number of membranes in tumor cells is much higher than in healthy ones. Accordingly, the density of tumor tissues and the capacity of the biological electrical capacitor are significantly higher than those of healthy tissues. When charging, negatively charged particles-electrons will be collected on one plate of such a capacitor, and ions, positively charged particles, will be collected on the other. Such a charged capacitor can turn into a current source if disconnected. Any fluctuations in the external field on the outer side of the cell membrane affects the state of the reticulum, which is dumped on the metachondria, controlling their activity. The metachondria, in turn, are tuned so that they never allow the charges on the reticulums to drop below a critical level. In cancer cells, the charges inside the metahodria are sharply reduced and the entire regulation system is disrupted. This is the main control rod for the entire electrochemical energy of the cell. Therefore, chemical processes are always secondary and not primary. As a result of the electrochemical energetics of the cell in the reticulum there is a circulation of substances, where the metachondria are the pump. With a lack of this cycle between the reticules and metachondria, due to electroosmosis, substances are sucked from the outside through the outer membrane and the gateways and sodium pump are opened on it. The medium on the membranes of the reticulum and the alkaline liquid substrate in tumor cells is re-reduced due to the excess of negative charges. This is what determines the chemical equilibrium in pH of conjugated buffer chemical electroparic substances when the buffer system is discharged or restored. These processes are regulated by charges on the lining of the reticulum and metachondria. Chemical processes, in this case, are simply executors, intermediaries. The outer side of the metachondria provides a voltage dependent anion channel. This voltage maintenance mechanism is called VDAC and sets the conditions for the reticulum to work. It is here on the outside of the membrane that the Hexokinase I enzyme is located, which ensures the utilization of glucose or its substitutes. Separation, disconnection of the work of the outer mitochondrial membrane (VDAC) and Hexokinase II ensures the induction of apoptosis of tumor cells.
Метахондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя как электромагнитный насос, необходимое питание под большим напряжением. Без этого эффекта высочайшего напряжения затягивания внутрь питательных веществ, в клетку не будет. В этот процесс саморегулировки обмена включены так называемые цилии и конформационные белки, работающие как единый замкнутый энергетический контур. У онкоклеток, в отличие от нормальных клеток, нет цилий. Этот, наиболее поражаемый, энергетический уровень в онкоклетках отсутствует. Единственный правильный путь в борьбе с раковыми клетками найти слабое место в энергетике онкоклеток и за счет этого их уничтожить. Метахондрий задают степень заряженности ионным насосам на внешней мембране клетки и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры могут наиболее быстро повреждаться и выгорать, поскольку метахондрий это наиболее эффективные электрохимические топки. В случае отключения метахондрий градиент напряжения клетки резко уменьшается и процессы идут в онкоклетках на гораздо большей площади, что позволяет им сжигать много глюкозы и других субстратов типа кетонов. Высокой степени сгорания глюкозы здесь нет. Онкоклетка берет не качеством, поскольку все сконцентрировано на малой площади метахондрий, но при их большем количестве, намного большем, чем в здоровых клетках и соответственно при высоких потенциалах на обкладках конденсатора, т.е. большим количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке не нужен, но при этом потребление глюкозы будет, гораздо большим, чем в здоровых тканях.The metachondria works by pulling from the reticulum into itself as an electromagnetic pump, which requires power under high voltage. Without this effect, the highest tension of pulling in nutrients into the cell will not be possible. This process of self-regulation of metabolism includes the so-called cilia and conformational proteins, which work as a single closed energy circuit. Cancer cells, unlike normal cells, do not have cilia. This, the most affected, energy level is absent in cancer cells. The only correct way in the fight against cancer cells is to find a weak spot in the energy of cancer cells and thereby destroy them. Metachondria set the degree of charge for ion pumps on the outer membrane of the cell and for starter structures that hold charges on the reticulum. These sensory structures can be most rapidly damaged and burned out, since the metachondria are the most efficient electrochemical furnaces. In the case of turning off the metachondria, the voltage gradient of the cell decreases sharply and the processes take place in onco cells over a much larger area, which allows them to burn a lot of glucose and other substrates such as ketones. There is no high degree of glucose combustion here. The oncocell does not take on quality, since everything is concentrated on a small area of metachondria, but with a larger number, much more than in healthy cells and, accordingly, at high potentials on the capacitor plates, i.e. a large amount of oxidation-combustion area on the walls of the reticulum network. Therefore, such a cell does not need oxygen, but the consumption of glucose will be much greater than in healthy tissues.
Мембраны - ретикулумы и ядра клетки одни и те же, причем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро, только одной своей стороной-электроном и сбрасывает электроны в ядро. Таким образом, заряд ретикулум обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают концентрацию сверхмощного электростатического заряда внутри ядра.Membranes - the reticulums and the nuclei of the cell are the same, and the reticulum, as a capacitor, is contoured to the nucleus, with only one side of it, an electron, and dumps electrons into the nucleus. Thus, the charge in the reticulum also provides charge inside the cell nucleus. The cell nucleus is saturated with electrophilic proteins, which provide the concentration of a super-powerful electrostatic charge inside the nucleus.
У здоровых клеток 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК поступая в ЭПР не изменяют биохимические обмен в клетках, т.к. рН и ОВП (Окислительно-восстановительный потенциал) для этого не подходят, а 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК для них будут практически безвредны и будут трансформироваться на глюкозном конвейере. В онкоклетках среда другая, перевосстановленная и 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК, по максимуму в онкоклетке все сжигают и уничтожают при ВЧ и СВЧ фотоэлектромагнитной гипертермии, за счет перекисного окисления липидов (ПОЛ). В этом случае происходят существенные разрушения с образованием токсичных липоперекисей, повреждающих клеточные мембраны, различных органел, мутацией нуклеиновых кислот, инокцивации ферментов, разрушением питательных веществ и гибель клеток. В данном случае гибель клеток идет не по пути апоптоза, а по пути мощного некроза.In healthy cells, 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC entering the EPR does not change the biochemical metabolism in cells, because pH and ORP (oxidation-reduction potential) are not suitable for this, and 5-aminolevuolic acid of Alasens and YaK will be practically harmless for them and will be transformed on the glucose conveyor. In oncocells, the environment is different, re-reduced and 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC, to the maximum in the oncocell everything is burned and destroyed by HF and UHF photoelectromagnetic hyperthermia, due to lipid peroxidation (LPO). In this case, significant destruction occurs with the formation of toxic lipoperoxides that damage cell membranes, various organelles, mutation of nucleic acids, enzyme inoculation, destruction of nutrients and cell death. In this case, cell death proceeds not along the path of apoptosis, but along the path of powerful necrosis.
5-аминолевуолевая кислота Аласенса и янтарная кислота в онкоклетках преобразуется, под действием температуры, с образованием активным форм водорода и кислорода и других липоперекисей. Чем больше 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК в онкоклетке, тем больше образовывается в ней липоперекисей и активных форм водорода и кислорода, в сравнении со здоровыми клетками. Избыток липоперекисей запускает механизм гибели раковых клеток. Процесс гибели онкоклеток инициируется ВЧ и СВЧ полем путем быстрого нагрева онкоклеток до 50.5°С, насыщенных 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса и ЯК их быстрого окислительного распада под действием температуры с большим выделением липоперекисей активных форм водорода и кислорода и, что является губительным для онкоклеток.5-aminolevuolic acid of Alasens and succinic acid in onco cells is converted, under the influence of temperature, with the formation of reactive forms of hydrogen and oxygen and other lipid peroxides. The more 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC in the oncocell, the more lipoperoxides and reactive forms of hydrogen and oxygen are formed in it, in comparison with healthy cells. An excess of lipid peroxides triggers the death of cancer cells. The process of death of cancer cells is initiated by HF and UHF fields by rapidly heating cancer cells to 50.5 ° C, saturated with 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC of their rapid oxidative decomposition under the influence of temperature with a large release of lipoperoxides of active forms of hydrogen and oxygen and, which is detrimental to cancer cells.
Необходимое количество препарата из расчета допустимой разовой дозы 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса, перед ВЧ и СВЧ облучением должно составлять 20-30 мг/кг массы тела и янтарной кислоты до 3000 мг перорально за 3 часа до проведения ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей энергией волнового излучения, со скоростью нагрева 0,072°С/сек до температуры 50.5°С, в результате которой опухоли денатурируют и в последствии через 2-4 недели продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно, естественным путем, исключая оперативное вмешательство в организм человека.The required amount of the drug based on the permissible single dose of 5-aminolevuolic acid Alasens, before HF and UHF irradiation should be 20-30 mg / kg of body weight and succinic acid up to 3000 mg orally 3 hours before HF and UHF hyperthermia of tumor tissues with the energy of wave radiation , with a heating rate of 0.072 ° C / sec to a temperature of 50.5 ° C, as a result of which the tumors are denatured and subsequently, after 2-4 weeks, the decay products of tumor cells are excreted by the body independently, naturally, excluding surgical intervention in the human body.
Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можноThe main challenge for researchers remains to ensure that as much as possible
больше усилить эффект максимального избирательного поглощения 5-аминолевуолевой кислоты препарата Аласенс и ЯК раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводимости метахондрий и ретикулумам раковых клеток при одновременной избирательной ВЧ и СВЧ гипертермии раковых клеток. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митахондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности.more enhance the effect of the maximum selective absorption of 5-aminolevuolic acid of the drug Alasens and YK by cancer cells and increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of the metachondria and reticulums of cancer cells with simultaneous selective HF and microwave hyperthermia of cancer cells. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects. The electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in the reticulums and in the cell nucleus and ions in the mitachondria of the cell. The amount of electrical conductivity depends on the amount of electrical charges and their mobility.
Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости, содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См ⋅ м-1. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См ⋅ м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3 ⋅ 10-5) См ⋅ м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость и опухолевой клетки (0,6-2,0 См ⋅ м-1) и мышечная ткань (0,2 См ⋅ м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10-3-10-6 См ⋅ м-1).The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore, biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics. The intercellular fluid contains the maximum content of ions and the specific electrical conductivity of tumor tissues is high and is more than 1 S ⋅ m-1. Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S ⋅ m-1. Intracellular membranes have a conductivity below (1-3 ⋅ 10 -5 ) S ⋅ m-1. The highest values of electrical conductivity in the human body are found in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid and tumor cells (0.6-2.0 cm m-1) and muscle tissue (0.2 cm ⋅ m- 1) Bone, adipose and nervous tissues, especially coarse-fibrous connective tissues and tissues of tooth enamel (10 -3 -10 -6 S ⋅ m-1) have the lowest electrical conductivity.
Значительно более сложный характер носит электропроводность опухолевых клеток насыщенной растворами 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК и тканей при ВЧ и СВЧ нагреве. В этом случае биологические объекты обладают как проводимостью, так и емкостным сопротивлением, характеризующим диэлектрическую проницаемость. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Необходимо отметить еще один очень важный биофизический факт значительного увеличения удельной электропроводности опухолевых тканей, насыщенных ЯК и 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса за счет значительного увеличения концентрации, ионов и электронов и их подвижность, увеличивая электропроводность при повышении температуры в опухолевых тканях под действием ВЧ и СВЧ энергии.Significantly more complex is the electrical conductivity of tumor cells saturated with solutions of 5-aminolevuolic acid Alasens and UC and tissues during HF and UHF heating. In this case, biological objects have both conductivity and capacitance, which characterizes the dielectric constant. The frequency dependence of electrical parameters and the absorption of energy of the electromagnetic field are determined by the size and shape of cells, the value of their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, the concentration of free ions in cells and the content of free water in them. It is necessary to note one more very important biophysical fact of a significant increase in the conductivity of tumor tissues saturated with UC and Alasens 5-aminolevuolic acid due to a significant increase in the concentration of ions and electrons and their mobility, increasing the conductivity with increasing temperature in tumor tissues under the action of HF and microwave energy. ...
Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей, в данном случае 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК. Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы 3 и 4 стадии, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель - 5-аминолевуолевая кислота Аласенса и ЯК они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно меньше, чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры, в настоящее время, регистрируется СВЧ - радиометром с точностью 0.3°С, при определении температуры, глубоко расположенных опухолевых и здоровых тканей.All these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects. A particularly significant factor for the metabolism of oncological cells is the content of glucose or its substitutes in them, in this case, 5-aminolevuolic acid of Alasens and YK. If the human body has malignant tumors and metastases of stages 3 and 4, which actively and intensively assimilate glucose or its substitute - 5-aminolevuolic acid Alasens and YK, they are converted to ATP in cancer cells much less than in healthy ones, as a result of which, cancer the cells become very hot and raise the temperature of the human body by 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of tumor and adjacent normal tissues. The total rise in temperature, at present, is recorded by a microwave radiometer with an accuracy of 0.3 ° C, when determining the temperature of deeply located tumor and healthy tissues.
Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями магнитных полей, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.This process was partially studied by us when a biological object with tumor tissues was exposed to magnetic fields, which were subjected to daily complex action of a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure for 60 minutes a day at a time. within 5 days. The proposed method of influencing constant and variable effects on ion exchange in mitochondria of cells and on negatively charged electrons on reticulums and cell nuclei made it possible to induce death of tumor cells using magnetotherapy, which by 40%, compared with control, freed biological objects from tumor cells ( Patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. RU). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their effect on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who proposed using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.
Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ-облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.A known method of destruction of cancer cells with microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the value of the resonant frequency is absorbed by the tumors. After that, a similar effect is carried out on healthy tissues bordering with the tumor, and the value of the resonance frequency of the absorption of these healthy tissues is determined. Simultaneously with hyperthermia, the values of resonance frequencies of energy absorption by tumors and healthy tissues are monitored, and when the values of resonance frequencies approach, energy absorption by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of treatment. This method makes it possible to increase the efficiency of tumor treatment by the method of microwave hypothermia when they are heated to 43 ° C.
Основным недостатком данного способа является небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the slight difference in heating of tumor and healthy tissues.
Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N 5/02, A61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течении времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастолы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method for the destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N 5/02, A61N 5/6) the essence of the invention includes the introduction of ferromagnetic particles into the tumor localization area, followed by induction local heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° С, in the course of time, determined by the type of tumor, its size, localization and the type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at the moments of decrease in tissue blood filling, i.e. at the moments of exhalation and diastole of the patient's heart. The heating range is controlled by a microwave deep thermometer, and heating is carried out automatically, with the help of a computer, in the biofeedback mode, according to the algorithms of the mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the tissue, the hysteresis of heating and heat removal.
Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method are the low localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in different spatial areas of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.
Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau,Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225(2001)118-126).A known method of destruction of cancerous tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).
Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on thermolysis of magnetic nanoparticles introduced into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.
Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей, повреждая их и не гарантирует полной гибели опухолевых клеток.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions through cell membranes, as well as generate inductive alternating electric fields that affect the operation of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but also all cells. located in the area of injection of magnetic particles, and a strong spatial inhomogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues, damaging them and does not guarantee the complete death of tumor cells.
Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма-терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медецинское информационное агенство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).The known method of close-focus X-ray therapy with a total focal area of 100-120 Gy and remote gamma therapy for radiation destruction of malignant cells with a total focal area of 30-40 Gy (see Sh.Kh. Gantsev. Oncology, M .: Medical Information Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).
Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма-терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.However, this method, despite its prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of some types of malignant neoplasms, for example melanoma, using gamma remote therapy, even in combination with immunotherapy, experience shows that it leads to 75-90% of tumor recurrence, and after 2-6 months metastases occur.
Известен способ нейрон -захватный селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон-захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).The known method of neuron-capture selective destruction of melanoma (see VN Mitin, NG Kozlovskaya, AM Arnopolskaya Neuron-capture therapy of oral tumors in dogs. All-Russian veterinary journal. 2006. No. 1, pp. 9-10) ...
Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves intravenous injection of L-borphenylalanine into the blood, which selectively accumulates in a certain tumor - melanoma, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, there is a selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells. When a spatial zone comparable to a tumor containing L-borphenylalanine is irradiated by a beam of slow neurons obtained through a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to induced secondary local boron radiation.
Однако данный способ обладает следующими недостатками.However, this method has the following disadvantages.
1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced by using a lithium protective apron.
2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to service.
3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно - сосудистой системы.3. Long-term irradiation of patients within an hour while monitoring the cardiovascular system.
4. Применение общей анестезии.4. Application of general anesthesia.
Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamic therapy / Ed.T.J. Dougherty / J.Clin.Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P 219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength coinciding with the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamic therapy / Ed.TJ Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P 219-348; RF Patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of the accumulation of the photosensitizer in tumor cells compared to healthy cells, which is associated with a high density of blood vessels in the tumor compared to healthy biological tissue.
Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, dye molecules pass into an excited electronic state, and upon collision with oxygen molecules dissolved in biological tissue, they transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state, with a typical lifetime of several microseconds. During this time, singlet oxygen molecules, having passed a characteristic path commensurate with the size of cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, the destruction of cells occurs only during exposure to laser radiation in the spatial area of laser irradiation.
Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины, порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамеческий способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. Photosensitizers used in practice - phthalationins, porphyrins, chlorins - have absorption bands of photosensitizers in the ultraviolet or visible region of the spectrum, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth not exceeding several millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast in the accumulation of photosensitizers in cancer cells.
Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.The closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in introducing ethanol into it using a hollow game, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol is introduced, after which is carried out by heating with high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle, through which ethanol is injected into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the RF patent application). The disadvantages of this method include: the unreasonableness of selective absorption of ethanol by cancer and healthy cells, the difficulty of inserting a coaxial electrode into heterogeneous tumors, to organize uniform heating of tumor tissues not equally located from the exposed end of the needle.
Задачей настоящего изобретения является локальное селективное разрушение злокачественных опухолей, глубоко расположенных в биотканях человека, предварительно избирательно максимально насыщенных 5-аминолевуолевой кислоты препарата Аласенс в опухоли происходит в течение 3-6 часов после его введения внутривенно, а янтарной кислоты через 0.5-2.5 часа после ее приема перрорально. Затем уровень 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса после 24 часов, в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 14 дней после введения препарата Аласенс, а янтарной кислоты 2.5 часа после приема. Аласенс принимается перорально с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении в однократной дозе 20-30 мг/кг массы тела с предварительным разведением в 50-200 мл питьевой воды за 6 часов до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения. При одновременной гипертермии опухолевых клеток, насыщенных 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса, и янтарной кислотой в течении 193 сек волновым излучением ВЧ и СВЧ полей, с разрешенной частотой колебаний электромагнитного поля f=433 92 мГц, f=915 мГц или 2450 мГц, со скоростью нагрева 0,072°С/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 50.5°С после которой опухоли денатурируют. С целью увеличения выделения в опуходевых клетках перекиси водорода, янтарную кислоту вводят за 2.5 часа до ВЧ и СВЧ облучения, для полного разрушения опухолей фотодинамической гипертермией при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани, за счет контактной теплопередачи от опухолевых к пограничному слою здоровых тканей, нагреваемых при этом до температуры не выше 40°С, после выключения ВЧ и СВЧ энергоподвода. Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 50.5°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает движение перерождающих клеток из метастазирования путем их вторичного некроза при контактной теплопередачи от нагретых опухолевых тканей и в течение 2-4 недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно.The objective of the present invention is the local selective destruction of malignant tumors, deeply located in human biological tissues, preselectively maximally saturated with 5-aminolevuolic acid of the drug Alasens in the tumor occurs within 3-6 hours after its intravenous administration, and succinic acid within 0.5-2.5 hours after it oral administration. Then the level of 5-aminolevuolic acid Alasens after 24 hours in the tumor gradually decreases, reaching initial values 14 days after administration of the drug Alasens, and succinic acid 2.5 hours after administration. Alasens is taken orally with a 30-minute infusion in a semi-darkened room in a single dose of 20-30 mg / kg of body weight with preliminary dilution in 50-200 ml of drinking water 6 hours before diagnostics and hyperthermia of tumor tissues with high-frequency and microwave energy of wave radiation. With simultaneous hyperthermia of tumor cells saturated with 5-aminolevuolic acid Alasens and succinic acid for 193 seconds by wave radiation of HF and microwave fields, with an allowed frequency of oscillations of the electromagnetic field f = 433 92 MHz, f = 915 MHz or 2450 MHz, with a heating rate 0.072 ° C / sec until the final heating temperature of tumor cells is 50.5 ° C, after which the tumors are denatured. In order to increase the release of hydrogen peroxide in the tumor cells, succinic acid is injected 2.5 hours before HF and microwave irradiation, for the complete destruction of tumors by photodynamic hyperthermia with minimal destruction of the surrounding healthy cells of biological tissue, due to contact heat transfer from the tumor to the boundary layer of healthy tissues, heated at up to a temperature not higher than 40 ° C, after turning off the HF and microwave power supply. According to studies carried out on HF and UHF hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 50.5 ° C, the border between the necrosis zone and healthy tissue is several cells. The zone of destruction of tumor tissue includes a small zone of the periphery of normal healthy tissues, which excludes the movement of degenerating cells from metastasis by their secondary necrosis during contact heat transfer from heated tumor tissues, and within 2-4 weeks the decay products of tumor cells are excreted by the body independently.
Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges in electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by a frequency of oscillation f. The only difference is in the frequency with which electromagnetic oscillations occur with the corresponding wavelength. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.
Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to the high content of water in them, should be considered as dielectrics with losses. With general body irradiation, the EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelengths. The intensity of exposure, exposure and dielectric loss and conductivity characterize the selective absorption of EMF by different tissues at the same density of EMF radiation.
где, λ- длина волны;where, λ is the wavelength;
с - скорость распространения электромагнитной волны;c is the speed of propagation of the electromagnetic wave;
f - частота колебаний электромагнитного поля.f is the frequency of oscillations of the electromagnetic field.
Частота, с которой происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.The frequency with which the electromagnetic field oscillates significantly affects the depth of penetration of the electromagnetic wave into a biological object.
Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1)The reason lies in the commensurability with various physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, EMF wavelength λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, EMF wavelength λ = 12.2 cm. (Table 1)
Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах. Таблица 1.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects. Table 1.
Опухолевые ткани насыщенные 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса и янтарной кислотой в 10-15 раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with Alasens' 5-aminolevuolic acid and succinic acid are 10-15 times higher than its content in healthy tissues, respectively, its electrical conductivity differs so many times, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence of an acidic electrolyte in tumors, free charge carriers - electrically charged particles that, under the influence of an external electric field in the tumor, create a conduction current.
Еще одним важным параметром диэлектрических и полупроводниковых материалов какими являются опухоли являются диэлектрические потери они служат для определения электрической мощности затрачиваемой на нагрев диэлектриков и полупроводников, находящихся в электромагнитном поле. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям ε tgδ.Another important parameter of dielectric and semiconductor materials, which tumors are, are dielectric losses, they serve to determine the electrical power spent on heating dielectrics and semiconductors in an electromagnetic field. In the reference literature, to characterize the ability of a dielectric to absorb the energy of an alternating electric field, the tgδ of the dielectric loss angle and the dielectric constant ε are used. The physical meaning of tanδ consists in the presence of dielectric losses leading to a phase shift between current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by the value, quantitative losses of wave energy are proportional to the dielectric losses ε tanδ.
Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные 5-аминолевуолевой кислотой Аласенса и ЯК, в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше, чем окружающих здоровых тканей за одно и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Conductivity losses in dielectrics with low specific volume resistivity, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with the changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into heat. Tumor tissues maximally saturated with 5-aminolevuolic acid Alasens and YK, in this case, are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than that of surrounding healthy tissues for the same time ... In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of polar water molecules in the direction of the lines of force of the electric field. Intramolecular friction arises, which once again increases the heating of tumor tissues.
Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле:The specific power of dielectric losses per unit volume of the dielectric is called dielectric losses, which can be calculated by the formula:
Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. To do this, it is necessary to know ε and tgδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a predetermined heating temperature of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).
Избирательное поглощение 5-аминолевуолевой кислоты Аласенса и ЯК опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисенции до более высокой температуры 50°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течение нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective absorption of 5-aminolevuolic acid of Alasens and UC by tumor tissues leads to their selective heating of tumors and electromagnetic photoluminescence to a higher temperature of 50 ° C when heating the surrounding healthy tissues to a temperature of 40 ° C during the same time, which leads to inoculation of tumor tissues and their subsequent destruction, which then, within several days, are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of the electromagnetic field depends on the power of the dielectric generators and magnetrons.
При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With the oscillatory power of the electromagnetic field generators of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissues can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors and their heating temperature is determined by the formula:
Где, Со - теплоемкость опухоли, кал;Where, Co is the heat capacity of the tumor, feces;
m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;
ΔТ - разность температур нагрева;ΔТ - heating temperature difference;
t - время нагрева, сек.t - heating time, sec.
Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность 
Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств опухолевых и здоровых тканей можно определить по формуле:Then the specific power in the field of irradiation, taking into account the dielectric properties of tumor and healthy tissues, can be determined by the formula:
Зная диэлектрические свойства опухолевых 
Аналогично, зная диэлектрические параметры 
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018126433A RU2726611C2 (en) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018126433A RU2726611C2 (en) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018126433A3 RU2018126433A3 (en) | 2020-01-20 |
| RU2018126433A RU2018126433A (en) | 2020-01-20 |
| RU2726611C2 true RU2726611C2 (en) | 2020-07-15 |
Family
ID=69171083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018126433A RU2726611C2 (en) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2726611C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4106488A (en) * | 1974-08-20 | 1978-08-15 | Robert Thomas Gordon | Cancer treatment method |
| RU2106159C1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-03-10 | Сергей Львович Загускин | Method for selectively destroying cancer tumor cells |
| RU2134598C1 (en) * | 1997-09-29 | 1999-08-20 | Мельников Виталий Максимович | Method for treatment of tumors and virus diseases |
| RU2174021C1 (en) * | 2000-02-14 | 2001-09-27 | Шаталин Иван Александрович | Method for treating tumors |
| RU2468447C1 (en) * | 2011-06-27 | 2012-11-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) | Method of inducing cytological action on tumour cells |
-
2018
- 2018-07-17 RU RU2018126433A patent/RU2726611C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4106488A (en) * | 1974-08-20 | 1978-08-15 | Robert Thomas Gordon | Cancer treatment method |
| RU2106159C1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-03-10 | Сергей Львович Загускин | Method for selectively destroying cancer tumor cells |
| RU2134598C1 (en) * | 1997-09-29 | 1999-08-20 | Мельников Виталий Максимович | Method for treatment of tumors and virus diseases |
| RU2174021C1 (en) * | 2000-02-14 | 2001-09-27 | Шаталин Иван Александрович | Method for treating tumors |
| RU2468447C1 (en) * | 2011-06-27 | 2012-11-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "РНИОИ" Минздравсоцразвития России) | Method of inducing cytological action on tumour cells |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Бурбелло А. Т. "Клинико-фармакологический справочник практического врача. Современные лекарственные средства", М.: Олма Медиа Групп, 2009, C. 578. * |
| Давыдов М. Ю. "Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия клинической онкологии", М.: РЛС-2004, 2004, С. 1029. * |
| Давыдов М. Ю. "Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия клинической онкологии", М.: РЛС-2004, 2004, С. 1029. Бурбелло А. Т. "Клинико-фармакологический справочник практического врача. Современные лекарственные средства", М.: Олма Медиа Групп, 2009, C. 578. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018126433A3 (en) | 2020-01-20 |
| RU2018126433A (en) | 2020-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pakhomov et al. | Current state and implications of research on biological effects of millimeter waves: a review of the literature | |
| Migliario et al. | Near infrared low‐level laser therapy and cell proliferation: The emerging role of redox sensitive signal transduction pathways | |
| TW200946165A (en) | Non-invasive systems and methods for in-situ photobiomodulation | |
| Chupradit et al. | Recent advances in cold atmospheric plasma (CAP) for breast cancer therapy | |
| Guan et al. | Implantable self-powered therapeutic pellet for wireless photodynamic/sonodynamic hybrid therapy of cancer recurrence inhibition and tumor regression | |
| Lipko | Photobiomodulation: evolution and adaptation | |
| Xie et al. | Emerging trends in materials and devices‐based electric stimulation therapy for tumors | |
| RU2723881C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation | |
| RU2739196C2 (en) | Method for initiating death of tumor cells with succinic acid and hf- and uhf energy of wave radiation | |
| RU2726611C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation | |
| Friedmann et al. | Combined magnetic and pulsed laser fields produce synergistic acceleration of cellular electron transfer | |
| RU2724325C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by folic acid and hf and uhf wave radiation energy | |
| RU2726609C2 (en) | Method for initiating death of tumour cells with hydroxyaluminum trisulfophthalocyanine, succinic acid and hf- and microwave energy of wave radiation | |
| Yanase et al. | Hyperthermia enhances the antitumor effect of photodynamic therapy with ALA hexyl ester in a squamous cell carcinoma tumor model | |
| RU2739254C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by succinic and 3-aminophthalic acids and hf- and uhf-energy wave radiation | |
| RU2723884C2 (en) | Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy | |
| RU2726608C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation | |
| RU2739252C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by chlorine-e6, ascorbic acid and hf- and shf-energy | |
| RU2726610C2 (en) | Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, ascorbic acid and hf and microwave energy wave radiation | |
| RU2723885C2 (en) | Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, succinic acid and hf- and microwave radiation wave energy | |
| RU2736356C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy | |
| RU2723490C2 (en) | Method for initiation of death of tumour cells of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine and ascorbic acid and hf- and microwave radiation wave energy | |
| RU2724327C2 (en) | Method for initiating death of tumour cells with sodium salts of chlorine-e 6 and hf and microwave radiation with wave radiation energy | |
| RU2724326C2 (en) | Method for initiating the death of tumor cells with sodium salts of chlorine-e6, chlorine-p6 and purpurin-5 and hf and microwave radiation with wave radiation energy | |
| RU2723488C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death with 3-aminophthalic acid hydrobromide and hf and uhf wave radiation energy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200718 |