RU2723884C2 - Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy - Google Patents

Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy Download PDF

Info

Publication number
RU2723884C2
RU2723884C2 RU2018126425A RU2018126425A RU2723884C2 RU 2723884 C2 RU2723884 C2 RU 2723884C2 RU 2018126425 A RU2018126425 A RU 2018126425A RU 2018126425 A RU2018126425 A RU 2018126425A RU 2723884 C2 RU2723884 C2 RU 2723884C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
tissues
cells
chlorin
succinic acid
Prior art date
Application number
RU2018126425A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018126425A (en
RU2018126425A3 (en
Inventor
Николай Васильевич Цугленок
Original Assignee
Николай Васильевич Цугленок
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Цугленок filed Critical Николай Васильевич Цугленок
Priority to RU2018126425A priority Critical patent/RU2723884C2/en
Publication of RU2018126425A publication Critical patent/RU2018126425A/en
Publication of RU2018126425A3 publication Critical patent/RU2018126425A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2723884C2 publication Critical patent/RU2723884C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/409Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C55/00Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms
    • C07C55/02Dicarboxylic acids
    • C07C55/10Succinic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/22Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention is intended for inducing death of tumor cells in living biological objects of sodium salt "Chlorine-e" contained in medical preparation Chlorin-e, succinic acid (SC) and energy of HF and SHF radiation, known as HF and SHF hyperthermia. Described is a method for initiation of tumor cell death, intended for complex treatment of oncological patients, having tumor tissues with metastases for their hyperthermia in human organs, characterized by that, prior to treatment, a person is transferred to a no-carbohydrate diet for 3 days to produce glucose fasting of oncological cells and maximum saturation of oncological cells by electron-ion solutions, with subsequent administration to a human orally sodium chloride "Chlorine-e" in megadoses of 120 mg per person for 3–5 hours and succinic acid orally in megadoza 2500 mg for 0.5–2.5 hours before treatment with maximum accumulation of drugs in tumor tissues is 3–4 times higher than in healthy tissues, selective hyperthermia of tumor tissues HF energy in accordance with the depth of their location and penetration depth of the electromagnetic wave in the human body =1100 cm, at the allowed frequency f=13.56 MHz, with total heating rate of tumor tissues at these frequencies of 0.062 °C/s, for 198 s to heating temperature of tumor tissues 49 °C, while heating healthy tissues of not more than 40 °C.EFFECT: technical result is thermal death of tumor tissues due to high dielectric contrast of tumor and increasing difference in its conductivity (dielectric loss) relative to surrounding healthy biological tissues, reaching multiple values for various tumors; this allows for fluorescence diagnostics to specify boundaries of tumors and to conduct simultaneous hyperthermia of tumor cells of electromagnetic HF and SHF energy of photo-wave radiation and detect and destroy, thus, even undetectable tumor formations located in deep layers of biological object.1 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах натриевой соли «Хлорин-е6», содержащихся в медицинском препарате Хлорин-е6, янтарной кислотой (ЯК) и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine and is intended to induce the death of tumor cells in living biological objects of the sodium salt "Chlorin- 6 " contained in the medicinal product Chlorin- 6 , succinic acid (UC) and the energy of the wave RF and microwave radiation, known as RF and Microwave hyperthermia.

Известны способы инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ гипертермией. Гипертермией именуют в медицине как значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.Known methods for initiating the death of tumor cells of HF and microwave hyperthermia. Hyperthermia is called in medicine as a significant increase in human body temperature over 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment was used half a century ago. The German doctor von Ardenne opened a "thermal" clinic in a water bath for hopelessly oncologically ill patients, whom he heated to 42 ° C. After this procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest were dying, not withstanding such a high temperature. This technology is now used in the United States, where the human body is heated to 42.5 ° C, followed by its return to life. This treatment technology can be effectively used for the selective heating of oncological tissues with RF and microwave energy without a significant increase in the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии натриевой солей Хлорина-е6, янтарной кислотой (ЯК) и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, к которым относится, концентрат для приготовления раствора для инфузий препарата Хлорина-е6. Препарат Хлорин-е6, и ЯК очень хорошо растворяется в водных растворах. После внутривенного введения раствора Хлорин-е6 для его накопления и сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для его максимального накопления в опухолевых тканях в течение 3-5 часов и янтарной кислоты в течение 0.5-2.5 часов. Максимальное содержание натриевой соли Хлорина-е6 и ЯК в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени, и он выше, чем в здоровых тканях в 3-4 раза, за счет избирательного поглощения этих препаратов опухолевыми тканями. Препарат Хлорина-е6 выводится и перераспределяется из нормальных тканей и кровеносной системы человека в опухоль через сутки, на 94% после внутривенного введения, а янтарная кислота выводится после 2.5 после введения. При одновременной, в этот период ВЧ и СВЧ, избирательной гипертермии опухолевых клеток в течение 198 сек волновым излучением, со скоростью нагрева 0.062°С/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 49°С на разрешенных частотой колебаний электромагнитного поля f=13,56 мГц, f=40,68 мГц, f=433 92 мГц, f=915 мГц и f=2400 мГц. Концентрация препарата "Хлорин-е6" в опухоли достигает максимальных значений в течение первых 3-5 часов после его внутривенного введения и сохраняется в течение суток, в остальных органах и тканях концентрация препарата, за этот период времени, резко снижается, что обуславливает максимальное повреждение опухоли при проведении ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии в этот период времени. По истечении 5 часов, после внутривенного введения, происходит выведение Хлорина-е6 из здоровых тканей в сравнении с опухолевыми и по истечению 2.5 часов после перорального приема янтарной кислоты, так же происходит ее быстрое выведение из здоровых тканей. Результатам этого является, высокий флюоресцентный контраст опухоли и усиление ее электрофизических свойств, т.е. увеличение ее проводимости (диэлектрических потерь) относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающей разницы 3-4 кратной величины для различных опухолей. Это позволяет при проведении флюоресцентной диагностики уточнять границы опухолей и одновременной электромагнитной гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения и выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта энергией волнового излучения.The method of initiating the death of tumor cells by electromagnetic energy of wave radiation consists in the complex simultaneous exposure to sodium salts of Chlorin-e 6 , succinic acid (UC) and the energy of the wave RF and microwave radiation, which include a concentrate for preparing a solution for infusion of the drug Chlorin-e 6 . The drug Chlorin-e 6 , and UC is very soluble in aqueous solutions. After intravenous administration of a solution of Chlorin-e 6, it takes time for its maximum accumulation in tumor tissues within 3-5 hours and succinic acid for 0.5-2.5 hours to accumulate and maintain a significant amount in the tumor tissues of the human body. The maximum content of Chlorin-e 6 sodium salt and UC in tumor tissues occurs precisely at this time period, and it is 3-4 times higher than in healthy tissues due to the selective absorption of these drugs by tumor tissues. The drug Chlorin-e 6 is excreted and redistributed from normal tissues and the circulatory system of a person to the tumor a day later, by 94% after intravenous administration, and succinic acid is excreted after 2.5 after administration. At the same time, during this period, HF and SHF, selective hyperthermia of tumor cells for 198 sec by wave radiation, with a heating rate of 0.062 ° C / sec to a final temperature of heating of tumor cells of 49 ° C at an allowed frequency of electromagnetic field oscillations f = 13.56 MHz , f = 40.68 MHz, f = 433 92 MHz, f = 915 MHz and f = 2400 MHz. The concentration of the drug "Chlorin-e 6 " in the tumor reaches its maximum value during the first 3-5 hours after its intravenous administration and remains for a day, in other organs and tissues the concentration of the drug sharply decreases over this period of time, which causes maximum damage tumors during HF and microwave electromagnetic hyperthermia during this period of time. After 5 hours, after intravenous administration, Chlorin-e 6 is excreted from healthy tissues in comparison with tumor tissues and 2.5 hours after oral administration of succinic acid, it also quickly eliminates from healthy tissues. The result of this is a high fluorescence contrast of the tumor and an increase in its electrophysical properties, i.e. an increase in its conductivity (dielectric loss) relative to surrounding healthy biological tissues, reaching a difference of 3-4 times the magnitude for various tumors. This allows one to specify the boundaries of tumors and the simultaneous electromagnetic hyperthermia of tumor cells with the energy of wave radiation during fluorescence diagnostics, and thus identify and destroy even undetectable tumor formations located in deep layers of a biological object by the energy of wave radiation.

Затем уровень, после 5 часов, натриевой соли Хлорина-е6 и уровень янтарной кислоты, после 2.5 часов в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 24 часа после введения препарата Хлорин-е6 внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении в однократной дозе 120 мг/кг массы тела с предварительным разведением за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, после которой опухоли денатурируют и в течение 2-4 недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно. В течение 5-24 часов после введения Хлорина-е6 и янтарной кислоты больной должен быть изолирован от яркого солнечного света. Допускается нахождение пациента в помещении с искусственным источником света.Then the level, after 5 hours, of the sodium salt of Chlorin-e 6 and the level of succinic acid, gradually decreases in the tumor after 2.5 hours, reaching its initial values 24 hours after the administration of the drug Chlorin- 6 intravenously (dropwise) with a 30-minute infusion in a semi-darkened room in a single dose of 120 mg / kg of body weight with preliminary dilution 24 hours before the diagnosis and hyperthermia of the tumor tissues of the RF and microwave energy by wave radiation, after which the tumors denature and within 2-4 weeks the decay products of the tumor cells are excreted by the body on its own. Within 5-24 hours after administration of Chlorin-e 6 and succinic acid, the patient should be isolated from bright sunlight. The patient is allowed to stay in a room with an artificial light source.

Янтарная кислота (сукцинаты) - это вещество, получаемое в процессе переработки природного янтаря. Это полностью безопасный продукт, обладающий рядом полезных качеств. Получают в виде белого кристаллического порошка, на вкус сходного с лимонной кислотой.Succinic acid (succinates) is a substance obtained during the processing of natural amber. This is a completely safe product with a number of useful qualities. Receive in the form of a white crystalline powder, tasting similar to citric acid.

В организме янтарная кислота активна в виде анионов и солей сукцинатов натуральных регуляторов жизни организма. Мы испытываем потребность в них при повышенных физических, психоэмоциональных, интеллектуальных нагрузках, при различных заболеваниях Янтарная кислота обладает уникальным действием: она скапливается именно в тех областях, которые в ней нуждаются, игнорируя здоровые ткани.In the body, succinic acid is active in the form of anions and succinate salts of natural regulators of the body's life. We feel the need for them with increased physical, psycho-emotional, intellectual stress, with various diseases. Succinic acid has a unique effect: it accumulates in those areas that need it, ignoring healthy tissues.

Для лечения онкологических заболеваний, рекомендуется янтарная кислота, которая эффективно всасываются поверхностями опухолевых клеток, уменьшения гипоксии опухолевых клетках и насыщения их кислородом с помощью янтарной кислоты, способной проникать в опухолевые клетки через клеточные мембраны и способны уничтожать метахондрии опухолевых клеток и подавлять рост опухолевых тканей путем перевода их на кислородное аэробное питание, без повреждения нормальных клеток. Рецепторы янтарной кислоты не оказывают заметного токсического или побочного действия на клетки животных или человека, и они выбираются из группы этих соединений, состоящих из янтарной кислоты.For the treatment of cancer, succinic acid is recommended, which is effectively absorbed by the surfaces of the tumor cells, reduces the hypoxia of the tumor cells and saturates them with oxygen using succinic acid, which can penetrate the tumor cells through cell membranes and can destroy the metachondria of tumor cells and inhibit the growth of tumor tissue by transferring them to oxygen aerobic nutrition, without damage to normal cells. Succinic acid receptors do not have a noticeable toxic or side effect on animal or human cells, and they are selected from the group of these compounds consisting of succinic acid.

Ряд исследователей утверждают, что янтарная кислота, являющаяся прооксидантом, нейтрализующая свободные радикалы, в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Янтарная кислота в числе других сопутствующих ей молекул, за счет агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. ЯК - это представитель интермедиатных кислот, которые могут накапливаться в цитозоле клеток Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество янтарной кислоты.A number of researchers claim that succinic acid, which is a prooxidant that neutralizes free radicals, kills cancer cells in the blood and tissues without affecting healthy ones, due to the local oxidative stress-damage process caused by oxidation, cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) - cell energy source. Succinic acid, among other molecules accompanying it, due to aggressive action, causes a malfunction in the functioning of a particular enzyme responsible for the "nutrition" of cancer cells. UC is a representative of intermediate acids that can accumulate in the cytosol of cells. Tumor cells accumulate, unlike normal ones, a significant amount of succinic acid.

Янтарная кислота не имеет побочных эффектов и практически безвредна. Единственное ее неприятное качество - она может раздражать слизистую желудка, поэтому ее нельзя употреблять натощак. Также янтарная кислота обладает способностью усиливать лечебный эффект медикаментов. Янтарная кислота действует только там, где в ней ощущается нехватка, скапливаясь в поврежденных местах, то есть ее воздействию адресно, чего практически нельзя сказать ни об одном лекарственном средстве.Succinic acid has no side effects and is practically harmless. Its only unpleasant quality is that it can irritate the gastric mucosa, therefore it should not be used on an empty stomach. Succinic acid also has the ability to enhance the therapeutic effect of medicines. Succinic acid acts only where there is a shortage of it, accumulating in damaged places, that is, its effect is targeted, which is practically impossible to say about any drug.

Как показали исследования профессора Института теоретической и экспериментальной биофизика Российской Академии наук М.Н. Кондрашовой, энергетическая мощность процесса синтеза АТФ при окислении янтарной кислоты существенно выше, чем при окислении любого другого субстрата. Именно поэтому многие энергозависимые, то есть потребляющие энергию процессы, например, аккумуляция ионов кальция и обеспечение биосинтеза водородом, даже в изолированных митохондриях, могут идти лишь при окислении янтарной кислоты. Работами школы М.Н. Кондрашовой показано, что в природе существуют и при необходимости активируются дополнительные пути образования янтарной кислоты. В частности, такое дополнительное «впрыскивание» янтарной кислоты у здорового человека происходит при интенсивной работе и в период восстановления после нагрузок, когда особенно высока потребность в быстром воспроизводстве АТФ.As the studies of the professor of the Institute of Theoretical and Experimental Biophysics of the Russian Academy of Sciences M.N. Kondrashova, the energy capacity of the ATP synthesis process during the oxidation of succinic acid is significantly higher than during the oxidation of any other substrate. That is why many energy-dependent, that is, energy-consuming processes, for example, the accumulation of calcium ions and the provision of hydrogen biosynthesis, even in isolated mitochondria, can occur only during the oxidation of succinic acid. The works of the school M.N. Kondrashova showed that in nature there exist and, if necessary, activate additional pathways for the formation of succinic acid. In particular, such an additional “injection” of succinic acid in a healthy person occurs during intensive work and during the recovery period after exertion, when the demand for rapid reproduction of ATP is especially high.

При гипоксии дыхательная цепь митохондрий не может принять на себя водород от какого-либо иного субстрата, кроме янтарной кислоты. Ведь именно при ее окислении водород поступает на значительно более близкий к кислороду участок дыхательной цепи. При этом на участке даже при глубокой гипоксии сохраняется способность принимать водород. В этом случае окисление янтарной кислоты в митохондриях остается одним из немногих источников АТФ. Дополнительное поступление янтарной кислоты может существенно помочь жизнедеятельности организма.In hypoxia, the mitochondrial respiratory chain cannot accept hydrogen from any substrate other than succinic acid. After all, it is during its oxidation that hydrogen enters a region of the respiratory chain that is much closer to oxygen. At the same time, even with deep hypoxia, the ability to accept hydrogen is retained. In this case, the oxidation of succinic acid in mitochondria remains one of the few sources of ATP. The additional intake of succinic acid can significantly help the body.

При ВЧ и СВЧ нагреве опухолевых тканей натриевая соль Хлорина-е6, окисляется янтарной кислотой с выделением водорода в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисценцию с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель - янтарную кислоту с активным выделением водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора натриевой соли препарата Хлорин-е6, осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисценции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдаемое при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является натриевые соли Хлорин-е6 в присутствии радикалов кислорода. Под действием ЯК окислителя - радикалов водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденной молекулы натриевой соли препарата Хлорин-е6. Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода H2O2 образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологических клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, под действием окисленной янтарной кислоты и натриевых солей Хлорин-е6 активно вступает с ними в химическую реакцию, и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ приводит к яркому свечению биологических опухолевых тканей, вызванной фотоэлектромагнитной флуоресценцией.During HF and microwave heating of tumor tissues, the sodium salt of Chlorin-e 6 is oxidized with succinic acid with the release of hydrogen in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by heme of iron, and causes chemiluminescence with the active release of singlet oxygen. If an oxidizing agent - succinic acid with active evolution of hydrogen is added to the alkaline solution of oncell cells, then a glow occurs. In the presence of catalysts, this glow increases and becomes brighter. The role of catalysts for the solution of the sodium salt of the drug Chlorin-e 6 is carried out by hemin of blood iron and various sodium compounds. These chemical chemiluminescence activators enter into chemical reactions with reactive oxygen species or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. Observed during this glow is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is sodium salts of Chlorin-e 6 in the presence of oxygen radicals. Under the action of the UC of the oxidizing agent - hydrogen radicals, the formation occurs, which reacts with the superoxide radical forming the internal peroxide (dioxide), which leads to the formation of an excited molecule of the sodium salt of the drug Chlorin- 6 . The transition of this molecule to the ground initial state is accompanied by emission by a quantum of light. Hydrogen peroxide is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small amounts in the human body, it is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence of iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide H 2 O 2 a destructive hydroxyl radical is formed JOH, which causes mutations and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The hydroxyl group of the enzymes activates the molecules, under the influence of oxidized succinic acid and sodium salts, Chlorin- 6 actively enters into a chemical reaction with them, and under the influence of the electromagnetic field of the RF and microwave leads to a bright glow of biological tumor tissues caused by photoelectromagnetic fluorescence.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты. объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.When placed in an alternating electromagnetic field of high tension and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, from which one can judge the properties of the object under study. The method of “high-frequency photography” (Kirlian effect, kirlianography in honor of the inventor V.K. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But the greatest scientific and practical interest is the study of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency. explained by the photoelectromagnetic effect of photo-wave radiation and the luminescence of biological objects.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (H2O)n, [(H2O)n]+, [(H2O)n]- [(NO2)n], [(H2O2)n], [(NaO2)n] [(ClO2)n], [(СO2)n] и т.д, где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (H+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in the human body are considered as an associated liquid consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (H 2 O) n , [(H 2 O) n ] + , [( H 2 O) n ] - [(NO 2 ) n ], [(H 2 O 2 ) n ], [(NaO 2 ) n ] [(ClO 2 ) n ], [(CO 2 ) n ], etc. e, where the number of water molecules bonded into hydrogen bonds can reach n times, according to some authors, hundreds or even thousands of units under the influence of HF and microwave energy. These effects respectively change the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. Changing the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or changing the orientation of surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire water information system to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bio-exposure, etc.). In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, proton (H + ) migration by the relay mechanism can occur, leading to proton delocalization within the cluster, providing singlet oxygen with a characteristic bright glow, killing cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго - информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy - information, etc. In addition, aqueous solutions, various chemical elements, is a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, the induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonance effects of combining (superposition) of external electromagnetic fields with its own fields in biological objects under photo-wave radiation, which can change the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% of which are solutions of water with various chemical impurities and cause their photoluminescence.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, O2 и СO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the influence of a high frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, the molecules N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 are excited, polarized and ionized. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the luminous corona in various color schemes. The shape of the glow corona, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супер аксидных радикалах, перексида водорода Н2O2, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисценция, которая усиливается многократно в присутствии натриевой соли препарата «Хлорин-е6» и янтарной кислотой. Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал, что вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесло.Some cells of the body, granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells secrete active forms of singlet oxygen contained in super axide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and hydroxyl radical JOH in this case, weak chemiluminescence is observed, which is enhanced repeatedly in the presence of the sodium salt of the drug "Chlorin-e 6 " and succinic acid. These effects are also amplified many times by the action of short-term electrical impulses on blood vessels and cells, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the cell metachondria. This effect of the influence of electrical impulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public by Nicolo Tesla, when exposed to pulsed high-frequency energy of vessels with liquids with the ability to emit light and fluorescent lamps that glowed without connecting to electric wires, with bright light in the hands of Nikola Tesla, with whom he also juggled, which caused genuine delight among the audience, while at the same time a phenomenon inexplicable by nature, which only Nicolo Teslo knew.

Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисенции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.These factors in biology are called collective stimuli of luminescence that alter the state of blood and tissue phagocytes and their ability to increase the excretion of reactive oxygen species, and accordingly the protective functions of cells.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на безкислородный гликолиз. Натриевая соль Хлорин-е6 вместе с ЯК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала натриевая соль Хлорин-е6 и ЯК над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при их переизбытке натриевых солей Хлорина-е6 и ЯК, и дополнительным одновременным воздействии на онкоклетки ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии стимулируются процессы окисления, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки. Можно утверждать, что эффект был бы выше, если бы в основу было положено лечение натриевой солью Хлорин-е6 и ЯК на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы, как конкурентов натриевой соли Хлорин-е6 в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые дозы 2-3 мг/кг массы тела натриевой соли Хлорин-е6 и 2400 мг ЯК. Необходимое количество приема препаратов, при ВЧ и СВЧ обработки опухолей, должен приниматься для их максимального накопления из расчета максимально допустимой разовой мегадозы натриевой соли Хлорин-е6, не превышающей 3.1 мг и 3000 мг ЯК. Под действием ферментов, в организме человека, натриевые соли Хлорина-е6 и ЯК накапливаются и определяется внутриклеточным концентрацией (уровнем накопления сенсибилизатора) его локализацией в клетке и фотохимической активностью (квантовым выходом генерации синглетного кислорода или свободных радикалов), обеспечивая флюоресцентный контраст опухоли и увеличение ее проводимости, относительно окружающих здоровых биологических тканей. При поступление натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК в кровяносные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их нагревание, что приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. Это прямое цитотоксическое воздействие на опухолевые клетки, нарушающее их кровоснабжение, за счет повреждения эндотелия кровеносных сосудов опухолевой ткани, за счет гипертермического эффекта и цитокиновых реакций, при этом происходит активизация макрофогов, лейкоцитов и лимфоцитов, приводящих к некрозу опухоли. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии. "Голодная" опухоль максимально насыщается натриевой солью Хлорин-е6, и ЯК, как гликолизного транспорта в 3-4 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, и накапливается в достаточно большом количестве на мембранах и в межтканевой жидкости.In cancer cells, aerobic respiration is absent in the mitochondria and is replaced by oxygen-free glycolysis. Sodium salt of Chlorin-e 6 together with UC, upon entering the cancer cell, inhibits glycolysis, but is not able to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. In order to completely turn off glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose or for the sodium salt Chlorin- 6 and UC to prevail in the substrate over glucose. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, when there is an overabundance of sodium salts of Chlorin-e 6 and UC, and an additional simultaneous effect on the cells of the RF and microwave electromagnetic hyperthermia, oxidation processes are stimulated, which, when they are overexposed, have a toxic effect on the cancer cells. It can be argued that the effect would be higher if the treatment was based on the sodium salt of Chlorin- 6 and UC against the background of a complete overlap of the intake of carbohydrates - glucose, as competitors of the sodium salt of Chlorin- 6 in cancer cells. For this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for a complete absence at this time in the human diet of carbohydrates, which in the gastrointestinal tract turn into glucose, which is essential for the nutrition of cancer cells. With this introduction of cancer cells into artificial glucose fasting, then a person must enter high single doses of 2-3 mg / kg body weight of sodium salt of Chlorin-e 6 and 2400 mg of UC. The necessary amount of drug administration for HF and microwave treatment of tumors should be taken for their maximum accumulation based on the maximum permissible single megadose of sodium salt of Chlorin- 6 , not exceeding 3.1 mg and 3000 mg of UC. Under the action of enzymes in the human body, sodium salts of Chlorin-e 6 and UC accumulate and is determined by the intracellular concentration (level of sensitizer accumulation), its localization in the cell and photochemical activity (quantum yield of generation of singlet oxygen or free radicals), providing a fluorescent tumor contrast and increase its conductivity, relative to surrounding healthy biological tissues. When sodium chloride Chlorin-e 6 and UC enter the blood vessels of the tumor, which have a large branched network with thin peripheral vessels and a low velocity of blood in them, the blood flow in these vessels of the tumor tissue decreases even more when they are heated, which leads to blood coagulation in the vessels of the tumor tissue, not allowing them to cool, due to the lack of a closed circulatory system. This is a direct cytotoxic effect on tumor cells, disrupting their blood supply, due to damage to the endothelium of the blood vessels of the tumor tissue, due to the hyperthermic effect and cytokine reactions, while macrophages, leukocytes and lymphocytes are activated, leading to tumor necrosis. In the main organs of man, rich in blood vessels closed into the main circulatory system, cooling of healthy border tissues subject to HF and microwave hyperthermia occurs. A “hungry” tumor is maximally saturated with Chlorin- 6 sodium salt, and UC, as a glycolysis transport, is 3-4 times higher than in normal healthy tissues, and accumulates in a rather large amount on membranes and interstitial fluid.

Натриевые соли Хлорина-е6, и янтарная кислота активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность, и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток с помощь транспортеров глюкозы, в том числе янтарной кислоты. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается ЯК и натриевые соли Хлорин-е6 и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, они просто здесь перевосстановленны и здесь окисленная ЯК, вынуждено выделять водород, и вместе с натриевыми солями Хлорина-е6 окисленными до гиминов и транспортировать его к молекулам кислорода. С этого момента начинается разрушительное действие ЯК, натриевой соли Хлорина-е6 и ВЧ и СВЧ энергии на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе натриевые соли гематопорферина и янтарной кислоты, т.к. воспринимает их на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы, ЯК и натриевой соли Хлорин-е6 в клетки общие это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них натриевые соли Хлорин-е6, и янтарную кислоту с решением проблемы подачи мегадоз натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК с последующей обработкой ВЧ и СВЧ энергией, тогда феномен гибели онкоклеток будет многократно усилен.Sodium salts of Chlorin-e 6 , and succinic acid are actively imported into the endoplasmic reticules (EPR) (Endoplasmic reticulum, which consists of membranes and sets the direction and active transport of substrates against gradients) of cells using glucose transporters, including succinic acid. It should be noted that the energy processes in cancer cells are transferred from metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here that in the EPR both the UC and the sodium salts of Chlorin- 6 accumulate and the cancer cell environment in this place is significantly different from ordinary cells, they are simply reduced here and the oxidized UC is forced to liberate hydrogen, and together with the sodium salts of Chlorin- 6 oxidized hymins and transport it to oxygen molecules. From this moment, the destructive effect of UC, Chlorin-e 6 sodium salt and HF and microwave energy on the cell begins. A “hungry” cancer cell at this time can repeatedly accumulate the sodium salts of hematoporpherin and succinic acid. perceives them on their membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncollet than in healthy ones, although the transport systems for delivering glucose, UC, and sodium salt of Chlorin- 6 to cells are common, this is the Trojan horse for oncocytes. Thus, it is very easy to deceive oncocytes and pump in them the sodium salts of Chlorin- 6 , and succinic acid to solve the problem of supplying megadoses of the sodium salt of Chlorin- 6 and UC, followed by processing of RF and microwave energy, then the phenomenon of death of cancer cells will be greatly enhanced .

"Голодная" опухоль при отсутствии гликолиза максимально насыщается натриевой солью Хлорин-е6 и янтарной кислотой, в 3-5 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и, Т-лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия натриевой соли Хлорин-е6 и янтарной кислоты во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и образования водорода, значительно усиленным температурным действием и дополнительным действием, электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование активных водородных радикалов, которые затем вступает в реакцию с супероксидным радикалом, образуя внутреннюю перекись (диоксид), Н2O2 при ВЧ и СВЧ гипертермическом разложении, ЯК витамина В9. В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул кислорода. Переход молекул диоксида натриевых солей и липоперекисей янтарной кислоты из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным голубым свечением. В результате этих электрохимических реакций связанных с высоким выделением активных форм кислорода и органическими свободными радикалами под действием элекромагнитного поля ВЧ и СВЧ, температуры и электромагнитной фотолюминисценции, выжигаются онкологические клетки.A “hungry” tumor in the absence of glycolysis is saturated with sodium chloride Chlorin-e 6 and succinic acid, 3-5 times higher than in normal healthy tissues, stimulates the formation of macrophages and, T-lymphocytes under the action of the enzyme ferrachelase, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed in the process of the interaction of the sodium salt of Chlorin-e 6 and succinic acid in the internal environment of the body. Under the influence of the oxidizing agent of lipoperikis radicals and the formation of hydrogen, a significantly enhanced temperature effect and the additional action of electromagnetic fields of HF and microwave, active hydrogen radicals are formed, which then reacts with the superoxide radical, forming internal peroxide (dioxide), Н 2 O 2 at HF and microwave hyperthermic decomposition, UC of vitamin B 9 . In this case, there is a multiple amplification in the formation of excited oxygen molecules. The transition of sodium dioxide molecules and succinic acid lipoperoxides from the excited to the ground state is accompanied by the emission of light quanta and a strong blue glow. As a result of these electrochemical reactions associated with a high release of reactive oxygen species and organic free radicals, oncological cells are burned out by the electromagnetic field of the HF and microwave, temperature and electromagnetic photoluminescence.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно-ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно-практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниями.The method of "selective starvation" of cancer cells superficial and deeply located in the human body, by subsequent administration or administration of various sensitizers, for the selective maximum saturation of tumor cells with highly electroconductive electron-ion solutions of electrophotosensitizers with the maximum separation of electrophysical properties, tumor and healthy tissues, followed by selective exposure to them high-frequency electromagnetic fields in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against cancer.

"Голодная" опухоль максимально насыщается, натриевой соли Хлорина-е6 и ЯК стимулирует образование липоперекисей с активным выделением водорода и значительно ускоряет этот процесс, под действием ВЧ и СВЧ нагрева, в достаточно большом количестве на ритикулумах и в межтканевой межклеточной жидкости. Именно эти химические соединения образуется в процессе взаимодействия натриевой соли Хлорина-е6 и ЯК и внутренней среды организма. Сильный окислитель на разрешенных частотой колебаний электромагнитного поля f=13,56 мГц, f=40,68 мГц, f=433 92 мГц, f=915 мГц и f=2400 мГц совместно с натриевыми солями Хлорина-е6 является фактором или гормоном, стимулирующим механизмы самоуничтожения и гибели онкоклеток. Образование достаточных доз липоперекисей с активным выделением водорода и натриевых солей Хлорина-е6 вокруг и внутри онкоклеток и их апоптоз возможен только при достаточно большом количестве приема янтарной кислоты и натриевых солей Хлорин-е6. В этих условиях натриевой соли Хлорина-е6 и ЯК, может проявлять себя как антиоксидант или прооксидант, т.е. окислитель, в том числе проявлять разрушительное, а не созидательное свойство онкоклеток. Это очень важно в энергетике клеток. Поэтому натриевая соль Хлорина-е6 и ЯК можно обозначить как переключатель метаболизма, который ускоряет и оптимизирует аэробной энергетический обмен в нормальных клетках, стимулирует тканевое дыхание и образование АТФ. В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. ЯК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала ЯК и натриевая соль Хлорина-е6 над глюкозой и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ вызывающих их нагрев, с большим выделением липоперекисей и активного выделения водорода с образованием, основных активаторов гибели опухолевых клеток. У здоровых клеток ЯК и натриевая соль Хлорина-е6 в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при их переизбытке, стимулируются процессы окисления, с образованием липоперекисей и активного водорода и кислорода, оказывающие стабильное токсическое действие на онкоклетки.A “hungry” tumor is saturated as much as possible, with Chlorin-e 6 sodium salt and UC stimulates the formation of lipoperoxides with active hydrogen evolution and significantly accelerates this process, under the influence of high-frequency and microwave heating, in a fairly large amount on ricictums and in interstitial fluid. It is these chemical compounds that are formed during the interaction of the sodium salt of Chlorin-e 6 and UC and the internal environment of the body. A strong oxidizing agent at the allowed frequency of electromagnetic field oscillations f = 13.56 MHz, f = 40.68 MHz, f = 433 92 MHz, f = 915 MHz and f = 2400 MHz together with the sodium salts of Chlorin-e 6 is a factor or hormone, stimulating the mechanisms of self-destruction and death of cancer cells. The formation of sufficient doses of lipoperoxides with the active release of hydrogen and sodium salts of Chlorin-e 6 around and inside cancer cells and their apoptosis is possible only with a sufficiently large amount of succinic acid and sodium salts of Chlorin-e 6 . Under these conditions, the sodium salt of Chlorin-e 6 and UC can manifest itself as an antioxidant or prooxidant, i.e. an oxidizing agent, including the destructive, rather than creative, property of cancer cells. This is very important in cell energy. Therefore, the sodium salt of Chlorin-e 6 and UC can be designated as a metabolic switch that accelerates and optimizes aerobic energy metabolism in normal cells, stimulates tissue respiration and the formation of ATP. In cancer cells, aerobic respiration is absent in the mitochondria and is replaced by glycolysis. UC upon entry into the cancer cell inhibits glycolysis, but is not able to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely turn off glycolysis in tumor cells, glucose access must be completely excluded, or Ul and Chlorin- 6 sodium salt should prevail over glucose and under the influence of the electromagnetic field of the HF and microwave causing them to heat, with a large release of lipoperoxides and active hydrogen evolution with the formation of the main activators of tumor cell death. In healthy cells, UC and Chlorin-e 6 sodium salt in small amounts in cytazole show protective antioxidant properties. In cancer cells, when they are overabundant, oxidation processes are stimulated, with the formation of lipoperoxides and active hydrogen and oxygen, which have a stable toxic effect on cancer cells.

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют три концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость ЯК, другая натриевая соль Хлорина-е6 и третья ВЧ и СВЧ гипертермия. В общем объединении этих методов приведет к явной гибели онкоклеток.The study of biophysical and biochemical mechanisms determines three concepts of the death of cancer cells, one assumes the significance of UC, the other sodium salt of Chlorin-e 6 and the third RF and microwave hyperthermia. The general combination of these methods will lead to the apparent death of cancer cells.

Ряд исследователей утверждают, что минимолярная концентрация янтарной кислоты и натриевые соли Хлорина-е6 являющегося прооксидантом (ликоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса- процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Липоперекиси с образованием водорода в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. Натриевые соли Хлорина-е6 и ЯК могут накапливаться в цитозоле клеток, и при дальнейшем воздействии ВЧ и СВЧ энергии нарушают эндотелии кровеносных сосудов опухолей и цитокиновых реакций, стимулирующих ФНО - а, активизирующих микрофаги, лейкоцитов и лимфоцитов, активно повреждают опухолевые клетки.A number of researchers argue that the minimal molar concentration of succinic acid and sodium salts of Chlorin-e 6, which is a prooxidant (oxidizing compounds that neutralize free radicals), kill cancer cells in the blood and tissues without affecting healthy ones, due to a localized oxidative stress damage process, in the result of oxidation, cellular DNA, and depletion of adenosine triphosphate (ATP), a source of cell energy. Lipoperoxides with the formation of hydrogen, among other molecules accompanying it, aggressive action, causes a malfunction in the functioning of a certain enzyme responsible for the "nutrition" of cancer cells. Sodium salts of Chlorin-e 6 and UC can accumulate in the cytosol of cells, and with further exposure to HF and microwave energy, they disrupt the endothelium of the blood vessels of tumors and cytokine reactions that stimulate TNF-a, which activate microphages, leukocytes and lymphocytes, and actively damage tumor cells.

Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество гомоцистеин теолактона (HTL). До вставки в белок гомоцистеина, он становиться биологическим браком, в виде (HTL). В обычных клетках гомоцистеина мало, поэтому и теолактон из него практически не образуется, но превращение в раковую клетку требует значительной активизации метилирования, что в свою очередь запускает специальный биохимический цикл, в котором учувствует гомоцистеин. В этом случае белок, синтезирующая машина раковой клетки, работает на полную мощность, поэтому чаще ошибается. Тьюэ обнаружил, что взаимодействие с органическими кислотами (Дегидроянтарной кислотой), это вещество и ионные натриевые соли Хлорина-е6, образуют высокотоксичный 3-меркаптоппропионовый альдегид (MPА). Когда в раковую клетку, насыщенную HTL попадает янтарная кислота и ионные натриевые соли Хлорина-е6, образовывается МРА, который и убивает раковые клетки. Разрушая раковые клетки, МРА ликвидирует источник своего образования, поэтому нормальные клетки под действием натриевой соли Хлорина-е6, янтарной кислотой и ВЧ и СВЧ энергии от них сильно не страдают. В этом случае можно утверждать, что при лечении рака натриевыми солями Хлорина-е6, ЯК и ВЧ и СВЧ энергией в крови, и в различных органах человека, будет наблюдаться 100% лечебный эффект.Tumor cells, in contrast to normal cells, accumulate a significant amount of theolactone homocysteine (HTL). Prior to insertion of homocysteine into the protein, it becomes a biological defect in the form of (HTL). In ordinary cells, there is little homocysteine, therefore, theolactone practically does not form from it, but conversion to a cancer cell requires significant activation of methylation, which in turn starts a special biochemical cycle in which homocysteine is involved. In this case, the protein synthesizing the cancer cell machine works at full capacity, therefore it is often mistaken. Tue found that reacting with organic acids (Dehydrojuccinic acid), this substance and the chlorin-e 6 ionic sodium salts, form a highly toxic 3-mercaptopropionic aldehyde (MPA). When succinic acid and Chlorin-e 6 ionic sodium salts get into a cancer cell saturated with HTL, MPA is formed, which kills cancer cells. By destroying cancer cells, MPA eliminates the source of its formation, therefore, normal cells do not suffer much from them under the action of the sodium salt of Chlorin-e 6 , succinic acid and HF and microwave energy. In this case, it can be argued that when treating cancer with the sodium salts of Chlorin-e 6 , UC and HF and microwave energy in the blood, and in various organs of a person, a 100% therapeutic effect will be observed.

Натриевая соль Хлорин-е6, и янтарная кислота в онкоклетках преобразуется, под действием температуры, с образованием активным форм водорода и кислорода и других липоперекисей. Чем больше натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК в онкоклетке, тем больше образовывается в ней липоперекисей и активных форм водорода и кислорода, в сравнении со здоровыми клетками. Избыток липоперекисей запускает механизм гибели раковых клеток. Процесс гибели онкоклеток инициируется ВЧ и СВЧ полем путем быстрого нагрева онкоклеток до 49°С, насыщенных натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК их быстрого окислительного распада под действием температуры с большим выделением липоперекисей активных форм водорода и кислорода и, что является губительным для онкоклеток.Sodium salt Chlorin-e 6 , and succinic acid in cancer cells is converted, under the influence of temperature, with the formation of the active forms of hydrogen and oxygen and other lipoperoxides. The more sodium salt of Chlorin-e 6 and UC in the cancer cell, the more lipoperoxides and active forms of hydrogen and oxygen are formed in it, in comparison with healthy cells. Excess lipoperoxides trigger the mechanism of death of cancer cells. The death of cancer cells is initiated by the HF and microwave fields by rapidly heating the cancer cells to 49 ° C, saturated with chlorin- 6 sodium salt and UC of their rapid oxidative decomposition under the influence of temperature with a large release of lipid peroxides of active forms of hydrogen and oxygen and, which is detrimental to cancer cells.

У здоровых клеток натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК поступая в ЭПР не изменяют биохимические обмен в клетках, т.к. рН и ОВП (Окислительно-восстановительный потенциал) для этого не подходят, а натриевые соли Хлорина-е6 и ЯК для них будут практически безвредны и будут трансформироваться на глюкозном конвейере. В онкоклетках среда другая, перевосстановленная и натриевые соли Хлорина-е6 и ЯК, по максимуму в онкоклетке все сжигают и уничтожают при ВЧ и СВЧ фотоэлектромагнитной гипертермии, за счет перекисного окисления липидов (ПОЛ). В этом случае происходят существенные разрушения с образованием токсичных липоперекисей, повреждающих клеточные мембраны, различных органел, мутацией нуклеиновых кислот, инокцивации ферментов, разрушением питательных веществ и гибель клеток. В данном случае гибель клеток идет не по пути апоптоза, а по пути мощного некроза.In healthy cells of the sodium salt of Chlorin- 6 and UC entering the EPR do not alter the biochemical metabolism in the cells, because pH and redox potential (redox potential) are not suitable for this, and the sodium salts of Chlorin-e 6 and UC for them will be practically harmless and will be transformed on the glucose conveyor. The environment in the cells is different, the reduced salt and sodium salts of Chlorin-e 6 and UC, to the maximum, everything is burned and destroyed in the cancer cell during HF and microwave photoelectromagnetic hyperthermia due to lipid peroxidation (POL). In this case, significant damage occurs with the formation of toxic lipid peroxides that damage cell membranes, various organs, mutation of nucleic acids, inoculation of enzymes, destruction of nutrients and cell death. In this case, cell death does not follow the path of apoptosis, but the path of powerful necrosis.

Предлагаемый комплекс растворов натриевой соли Хлорин-е6 и янтарной кислоты на клеточной мембране, принимается онкоклетками за глюкозу. Накопление натриевой соли Хлорин-е6 в опухоли происходит в течение 3-5 часов после его введения внутривенно, а янтарной кислоты через 0.5-2.5 часа после ее приема перрорально. Затем уровень натриевой соли Хлорина-е6 после 72 часов, в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 14 дней после введения препарата Хлорина-е6, а янтарной кислоты 2.5 часа после приема. Хлорин-е6 вводится внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении в однократной дозе 2-3 мг/кг массы тела с предварительным разведением в 40 мл стерильного физиологического раствора, препарат хранят в темном месте, за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, после которой опухоли денатурируют и в течение 2-ух недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно. В течение 3-5 часов после введения Хлорина-е6 больной должен быть изолирован от яркого солнечного света. Допускается нахождение пациента в помещении с искусственным источником света.The proposed complex of solutions of the sodium salt of Chlorin-e 6 and succinic acid on the cell membrane is taken by glucose as cancer cells. The accumulation of sodium salt of Chlorin-e 6 in the tumor occurs within 3-5 hours after it is administered intravenously, and succinic acid 0.5-2.5 hours after it is taken orally. Then the level of the sodium salt of Chlorin-e 6 after 72 hours, in the tumor gradually decreases, reaching the initial values 14 days after the administration of the drug Chlorin-e 6 , and succinic acid 2.5 hours after administration. Chlorin-e 6 is administered intravenously (drip) with a 30-minute infusion in a semi-darkened room in a single dose of 2-3 mg / kg of body weight with preliminary dilution in 40 ml of sterile physiological solution, the drug is stored in a dark place, 24 hours before the diagnosis and hyperthermia of the tumor tissues of HF and microwave energy by wave radiation, after which the tumors denature and within 2 weeks the decay products of the tumor cells are excreted by the body on its own. Within 3-5 hours after administration of Chlorin-e 6, the patient should be isolated from bright sunlight. The patient is allowed to stay in a room with an artificial light source.

При дальнейшей одновременной гипертермии опухолевых клеток, насыщенных натриевой соли Хлорин-е6, и янтарной кислотой в течение 198 сек волновым излучением ВЧ и СВЧ полей, со скоростью нагрева 0.062°С/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 49°С на разрешенных частотах колебаний электромагнитного поля f=433 92 мГц, f=915 мГц или 2450 мГц,With further simultaneous hyperthermia of tumor cells saturated with Chlorin- 6 sodium salt and succinic acid for 198 sec with wave radiation from the RF and microwave fields, with a heating rate of 0.062 ° C / sec to a final temperature of tumor cells heating of 49 ° C at the allowed vibration frequencies electromagnetic field f = 433 92 MHz, f = 915 MHz or 2450 MHz,

Необходимое количество препарата из расчета допустимой разовой мегадозы натриевой соли Хлорин-е6, перед ВЧ и СВЧ облучением должно составлять 3,2 мг/кг массы тела и аскорбиновой кислоты до 500 мг перорально за 3 часа до проведения ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей энергией волнового излучения, в течение 198 сек, со скоростью нагрева 0.062°С/сек до температуры 49°С, в результате которой опухоли денатурируют и впоследствии через 2-4 недели продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно, естественным путем, исключая оперативное вмешательство в организм человека.The required amount of the drug, based on the permissible single megadose of sodium salt of Chlorin-e 6 , before HF and microwave exposure should be 3.2 mg / kg of body weight and ascorbic acid up to 500 mg orally 3 hours before HF and microwave hyperthermia of tumor tissues with wave energy radiation, for 198 sec, with a heating rate of 0.062 ° C / sec to a temperature of 49 ° C, as a result of which the tumors denature and subsequently after 2-4 weeks, the decay products of the tumor cells are excreted by the body independently, naturally, excluding surgical intervention in the human body .

Этот эффект предлагается для излечения онкологических больных и объясняется тем, что в это время от 3 до 5 часов в нормальных клетках живых биологических объектах натриевой соли Хлорин-е6, и янтарной кислоты быстро превращается в двухвалентный гем железа и липоперекисей янтарной кислоты, под действием фермента феррохелатазы, сохраняя при этом высокий контраст содержания натриевой соли Хлорин-е6, и ЯК в опухоли, что значительно увеличивает ее электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающих этой разницы во много раз.This effect is proposed for the treatment of cancer patients and is explained by the fact that at this time from 3 to 5 hours in normal cells of living biological objects of the sodium salt of Chlorin- 6 , and succinic acid quickly turns into divalent iron heme and succinic acid lipoperoxides, under the action of the enzyme ferrochelatase, while maintaining a high contrast of the content of the sodium salt of Chlorin-e 6 and UC in the tumor, which significantly increases its electrical conductivity with a significant change in the dielectric properties of tumors relative to the surrounding healthy biological tissues, reaching this difference many times.

Это позволяет проводить одновременную флюоресцентную диагностику для уточнения границы опухолей и одновременной электромагнитной фотодинамической гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения с разложением натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК в липоперекиси с выделением и активного водорода и кислорода и гидроксиды позволяющие эффективно выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта.This allows simultaneous fluorescence diagnostics to clarify the boundaries of tumors and simultaneous electromagnetic photodynamic hyperthermia of tumor cells by wave radiation energy with the decomposition of sodium salt of Chlorin- 6 and UC in lipoperoxide with the release of both active hydrogen and oxygen and hydroxides that can effectively detect and destroy, thus , even undetectable tumor formations located in the deep layers of a biological object.

Основная задача для исследователей, заключается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения раковыми клетками гидроксиалюминия трисульфофталоцианина с одновременным последующим высокочастотным облучением онкоклеток с целью повышения эффективности лечения до 100%. Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками. Частично данные работы представлены; А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982, Бюл №45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. -Т. 71. - С. 49 - 54. Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.The main task for researchers is to maximize the effect of the maximum selective absorption of trisulfophthalocyanine hydroxyaluminium by cancer cells with the subsequent subsequent high-frequency irradiation of cancer cells in order to increase the effectiveness of treatment to 100%. It has already been proven that such an effect is possible by the example of disinfection of biological objects from viral, fungal and bacterial infections with HF and microwave energy. Numerous studies conducted by us in the Krasnoyarsk State Agrarian University and VIZR in St. Petersburg have confirmed the 100% effectiveness of disinfecting vegetable seeds and living bioobjects saturated highly conductive electron-ionic solutions of micronutrients of high frequency and microwave energy against viral infections having a similar origin with cancer cells. Partially these works are presented; A.S. No. 563938 of the USSR. A method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bull. Number 25. USSR Certificate No. 950214. The method of presowing treatment of seeds / Tsuglenok N.V. - Registered in the register on 04/14/1982, Bull No. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with high-frequency and microwave energy: guidelines / N.V. Loam. - M .: Agropromizdat, 1989. Guidelines for the use of HF and microwave energy in the processes of preparing seeds for sowing / N.V. Loam. - M.: RZh Gosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfecting tomato seeds against a viral infection / Yu.I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute for Plant Protection (VIZR). - 1989. -T. 71. - S. 49 - 54. The method of disinfection of egg powder. Patent Number: 1734632. Published: May 23, 1992 Authors: Tsuglenok N.V., Kolmakov Yu.V. IPC: A23v 5/02. Method for preparing medium for diluting sperm of a manufacturer Patent number: 1769422. Published: June 27, 1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Chess, Silantyev, Kontsedal.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It is proved that oncoviruses under the influence of carcinogens integrate into a healthy cell and dissolve in it over time, turning it into a cancer cell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless; they simply do not exist. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the small penetration depth of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow to burn deep malignant tumors.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично, опухолевых тканей, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз опухолевых тканей.It is worth noting another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of viruses consisting of a protein shell filled with a mixture of nucleic acids and similarly, tumor tissues filled with intercellular fluid solutions determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues .. With increasing temperature with RF and microwave heating in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity and dielectric loss, which further enhances their selective heating and apoptosis of tumor tissues.

Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей, в данном случае натриевых солей Хлорин-е6 и ЯК. Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы 3и 4 стадии, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель - натриевой соли Хлорина-е6 и ЯК они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно меньше, чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры, в настоящее время, регистрируется СВЧ - радиометром с точностью 0.3°С, при определении температуры, глубоко расположенных опухолевых и здоровых тканей.A particularly significant factor for the metabolism of cancer cells is the content of glucose or its substitutes, in this case, sodium salts of Chlorin-e 6 and UC. If the human body has malignant tumors and metastases of stages 3 and 4, which actively and intensively absorb glucose or its substitute - sodium salt of Chlorin-e 6 and UC, they are converted into ATP in cancer cells much less than in healthy cells, resulting in cancer the cells are very hot and increase the temperature of the human body by 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of the tumor and surrounding normal tissues. The total temperature increase, at present, is recorded by a microwave radiometer with an accuracy of 0.3 ° C, when determining the temperature, deeply located tumor and healthy tissues.

Самое главное, что данный метод безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.Most importantly, this method is harmless, does not have special side effects for biological objects.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей разложением натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Ретикулум - это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются отрицательные заряды, а по противоположной - положительные, поэтому ретикулум является электротранспортером глюкозы и других питательных веществ раковых и здоровых клеток. Следовательно, ретикулум это электрическая сеть, заряженная отрицательными и положительными зарядами. Баланс этих зарядов строго контролируется активностью метахондрий и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетке - на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки, разряжаясь, могут давать активный сигнал на ретикулум и метахондрии. При этом меняется баланс, существующий зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в метахондрии, а противоположная - к выходу из нее. Таким образом, создается единая электрическая цепь двойного активного управления энергетикой метахондрий. Напряженность электрического поля на ретикулуме держит под контролем работу метахондрий. В этом случае метахондрии затягивают заряды, скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума и выводят противоположные заряды на другую сторону мембраны ретикулума. Заряды, таким образом, не смешиваются и разобщены. Это важно для того, чтобы в клетках проходил ионный обмен. Внешне ретикулум похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится полупроводник, насыщенный растворами натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК. Этот конденсатор, т.е. мощную густую сеть обкладок-мембран опухоли очень хорошо видно через микроскоп. В опухолевых клетках количество мембран значительно выше, чем в здоровых. Соответственно плотность опухолевых тканей и емкость биологического электрического конденсатора значительно выше здоровых тканей. При зарядке на одной пластине такого конденсатора будут собираться отрицательно заряженные частицы-электроны, а на другой - ионы, положительно заряженные частицы. Такой заряженный конденсатор может превратиться в источник тока, если его отключить. Любые колебания внешнего поля на внешней стороне мембраны клеток сказывается на состоянии ретикулума, который сбрасывается заряд на метахондрии, управляя их активностью. Метахондрии, в свою очередь, настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуми ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри метаходрий резко снижаются и вся система регулировки нарушается. Это главный стержень управления всей элетрохимической энергетикой клетки. Поэтому химические процессы всегда вторичны и не являются основными. В результате электрохимической энергетике клетки в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосом являются метахондрии. При недостатке этого круговорота между ретикулуми и метахондриями за счет электроосмоса идет подсос веществ извне через наружную мембрану и открытие на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда на мембранах ретикулума и щелочном жидком субстрате в опухолевых клетках перевосстанавливается, в связи с избытком минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН, сопряженных буферных химических элетропарных веществ, когда буферная система разряжается или восстанавливается. Регулируют эти процессы заряды на обкладках ретикулума и метахондриях. Химические процессы, в этом случае, просто исполнители, посредники. Наружная сторона метахондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддержания напряжения называется VDAC, задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа II, обеспечивающий утилизацию глюкозы или ее заменителей. Разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа II обеспечивает индукцию апоптоза опухолевых клеток.The biophysical meaning of this method consists in the selective maximum saturation and accumulation of highly electroconducting electron-ion solutions of electrophotosensitizers in tumor cells and in the maximum separation of electrophysical properties, tumor and healthy tissues by decomposition of sodium salt of Chlorin- 6 and UC and a significant increase in the difference in electrical potentials of tumor and healthy cells in the intercellular medium and on the walls of the reticulum. Reticulum is an electrical circuit where negative charges are evident on one side of the membrane and positive charges on the opposite side, which is why the reticulum is an electric transporter of glucose and other nutrients for cancerous and healthy cells. Therefore, the reticulum is an electric network charged with negative and positive charges. The balance of these charges is strictly controlled by the activity of metachondria and energy operator structures on the outer side of the cell - on cilia. Under certain situations in the environment of the cell, these proteins, when discharged, can give an active signal to the reticulum and metachondria. This changes the balance of the existing charges on one side of the reticulum. This leads to a shift in chemical processes, many new reactions are launched. One side of the reticulum membrane is connected to one type of entrance to the metachondria, and the opposite to the exit from it. Thus, a single electric circuit of double active energy management of metachondria is created. The electric field strength on the reticulum keeps under control the work of metachondria. In this case, the metachondria draw in the charges accumulated on one side of the reticulum membrane and remove the opposite charges on the other side of the reticulum membrane. The charges, therefore, do not mix and separate. This is important so that the cells undergo ion exchange. Outwardly, the reticulum is similar to the capacitor plates, the more layers of the plates, the greater its electrical intensity. Between the gaskets is a semiconductor saturated with solutions of the sodium salt of Chlorin-e 6 and UC. This capacitor, i.e. a powerful dense network of tumor membrane membranes is very clearly visible through a microscope. The number of membranes in tumor cells is much higher than in healthy ones. Accordingly, the density of the tumor tissue and the capacity of the biological electrical capacitor are significantly higher than healthy tissues. When charging such a capacitor on one plate, negatively charged electron particles will collect, and on the other - ions, positively charged particles. Such a charged capacitor can turn into a current source if it is turned off. Any fluctuations in the external field on the outer side of the cell membrane affects the state of the reticulum, which discharges the charge on the metachondria, controlling their activity. Metachondria, in turn, are tuned so that they never allow the charges to reticulum to drop below a critical level. In oncological cells, the charges inside the metachodria sharply decrease and the entire regulatory system is disrupted. This is the main core of the control of the entire electrochemical energy of the cell. Therefore, chemical processes are always secondary and not basic. As a result of the electrochemical energy of the cell in the reticulum, there is a cycle of substances where the metachondria are the pump. With the lack of this cycle between the reticuli and metachondria due to electroosmosis, there is a suction of substances from outside through the outer membrane and the opening of locks and a sodium pump on it. The medium on the membranes of the reticulum and the alkaline liquid substrate in the tumor cells is restored, due to the excess of minus charges. This determines the chemical equilibrium in pH of conjugated buffer chemical eletroparic substances when the buffer system is discharged or restored. Charges on the plates of the reticulum and metachondria regulate these processes. Chemical processes, in this case, are simply performers, intermediaries. The outer side of the metachondria provides the voltage of the dependent anion channel. This voltage maintenance mechanism, called VDAC, sets the conditions for the reticulum to work. It is here that on the outer side of the membrane is the enzyme Hexokinase II, which ensures the utilization of glucose or its substitutes. Separation, disconnection of the outer mitochondrial membrane (VDAC) and Hexokinase II provides the induction of apoptosis of tumor cells.

Метахондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя как электромагнитный насос, необходимое питание под большим напряжением. Без этого эффекта высочайшего напряжения затягивания внутрь питательных веществ, в клетку не будет. В этот процесс саморегулировки обмена включены так называемые цилии и конформационные белки, работающие как единый замкнутый энергетический контур. У онкоклеток, в отличие от нормальных клеток, нет цилий. Этот, наиболее поражаемый, энергетический уровень в онкоклетках отсутствует. Единственный правильный путь в борьбе с раковыми клетками найти слабое место в энергетике онкоклеток и за счет этого их уничтожить. Метахондрии задают степень заряженности ионным насосам на внешней мембране клетки и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры могут наиболее быстро повреждаться и выгорать, поскольку метаходрии это наиболее эффективные электрохимические топки. В случае отключения метахондрий градиент напряжения клетки резко уменьшается и процессы идут в онкоклетках на гораздо большей площади, что позволяет им сжигать много глюкозы и других субстратов типа кетонов. Высокой степени сгорания глюкозы здесь нет. Онкоклетка берет не качеством, поскольку все сконцентрировано на малой площади метахондрий, но при их большем количестве, намного большем, чем в здоровых клетках и соответственно при высоких потенциалах на обкладках конденсатора, т.е. большим количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке не нужен, но при этом потребление глюкозы будет, гораздо большим, чем в здоровых тканях.Metachondria works by pulling from the reticulum into itself as an electromagnetic pump, the necessary power under high voltage. Without this effect of the highest tension, pulling in nutrients into the cell will not happen. This process of self-regulation of metabolism includes the so-called cilia and conformational proteins, which work as a single closed energy circuit. Oncocytes, unlike normal cells, do not have cilia. This, the most striking, energy level in cancer cells is absent. The only right way in the fight against cancer cells is to find a weak spot in the energy of cancer cells and thereby destroy them. Metachondria determine the degree of charge to ion pumps on the outer membrane of the cell and starter structures that hold charges on the reticulum. These sensory structures can most quickly be damaged and burn out, since metachodria are the most effective electrochemical furnaces. If metachondria is switched off, the voltage gradient of the cell decreases sharply and the processes go on in the cells on a much larger area, which allows them to burn a lot of glucose and other substrates such as ketones. There is no high degree of glucose combustion here. A cancer cell does not take quality, since everything is concentrated on a small area of metachondria, but with a larger quantity, much larger than in healthy cells and, accordingly, at high potentials on the capacitor plates, i.e. a large amount of oxidation-combustion area on the walls of the reticulum network. Therefore, such a cell does not need oxygen, but at the same time, glucose consumption will be much larger than in healthy tissues.

Мембраны - ретикулумы и ядра клетки одни и те же, причем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро, только одной своей стороной-электроном и сбрасывает электроны в ядро. Таким образом, заряд ретикулум обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают концентрацию сверхмощного электростатического заряда внутри ядра.The membranes - the reticulums and the nuclei of the cell are the same, and the reticulum, as a capacitor, is contoured to the nucleus, with only one of its electron sides and dumps electrons into the nucleus. Thus, the reticulum charge also provides a charge inside the cell nucleus. The cell nucleus is saturated with electrophilic proteins, which provide the concentration of a heavy-duty electrostatic charge inside the nucleus.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводимости метахондрий и ретикулумам раковых клеток при одновременной избирательной ВЧ и СВЧ гипертермии раковых клеток. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митахондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости, насыщенной растворами натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См⋅м-1. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3⋅10-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость и опухолевой клетки (0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10-3-10-6 См⋅м-1). Значительно более сложный характер носит электропроводность клеток и тканей при ВЧ и СВЧ токах. В этом случае биологические объекты обладают как проводимостью, так и емкостным сопротивлением, характеризующим диэлектрическую проницаемость. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов.The main task for researchers remains to maximize the effect of maximum selective absorption of sodium chloride Chlorin-e 6 and UC by cancer cells and to increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of metachondria and reticulums of cancer cells with simultaneous selective RF and microwave cancer hyperthermia cells. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects. The electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in them on the reticulums and in the nucleus of the cell and ions in the mitochondria of the cell. The value of electrical conductivity depends on the number of electric charges and their mobility. The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics. In the intercellular fluid, saturated with solutions of the sodium salt of Chlorin-e 6 and UC, the maximum content of ions is contained and the electrical conductivity of the tumor tissue is high and exceeds 1 S 1m -1 . Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S⋅m -1 . Intracellular membranes have a conductivity below (1-3⋅10 -5 ) cm⋅m -1 . The highest conductivity values in the human body are in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid and tumor cells (0.6-2.0 S⋅m -1 ) and muscle tissue (0.2 S⋅m - 1 ) .Bone, adipose and nerve tissues, in particular coarse-fibrous connective tissues and tooth enamel tissues (10 -3 -10 -6 S⋅m -1 ), have the lowest electrical conductivity. The conductivity of cells and tissues in RF is much more complex and microwave currents.In this case, biological objects have both conductivity and capacitance, which characterize the dielectric constant.The frequency dependence of the electrical parameters and the absorption of electromagnetic energy are determined by the size and shape of the cells, their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, concentration free ions in cells and the content of free water in them.All of these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями магнитных полей, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.We partially studied this process when exposed to a biological object with tumor tissues of magnetic fields, which were subjected to the daily complex effects of a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure time of 60 minutes at a time, within 5 days. The proposed method for the impact of constant and variable effects on ion exchange in the mitochondria of cells and on negatively charged electrons on the reticulums and cell nuclei allowed the induction of death of tumor cells using magnetotherapy, which 40%, compared with the control, freed biological objects from tumor cells ( patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. RU). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their impact on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who proposed using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ-облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.A known method of destruction of cancer cells during microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the resonance frequency of the absorption of the tumors is detected. Then they carry out a similar effect on healthy tissues bordering on the tumor and reveal the value of the resonance frequency of absorption of these healthy tissues. Simultaneously with hyperthermia, the values of the resonant frequencies are monitored by the absorption of energy by tumors and healthy tissues, and when the values of the resonant frequencies come closer together, the absorption of energy by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of the treatment. This method allows to increase the effectiveness of the treatment of tumors by microwave hypothermia when they are heated to 43 ° C.

Основным недостатком данного способа является небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the small difference in the heating of tumor and healthy tissues.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N 5/02, A61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течение времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастопы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method of destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N 5/02, A61N 5/6) the essence of the invention includes the introduction into the tumor localization region of ferromagnetic particles, followed by local induction heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° C, over time, determined by the type of tumor, its size, localization and type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at times when the blood supply to the tissue decreases, i.e. at the time of exhalation and diastope of the patient’s heart. The heating range is controlled by a microwave depth thermometer, and heating is carried out automatically, using a computer, in biocontrol mode, according to the algorithms of a mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the fabric, hysteresis of heating and heat removal.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method is the small localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in various spatial regions of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225(2001)118-126).A known method for the destruction of cancer tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on the thermolysis of magnetic nanoparticles introduced into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей, повреждая их и не гарантирует к полной гибели опухолевых клеток.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions across cell membranes, as well as induce inducing alternating electric fields that affect the functioning of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but also all cells, located in the area of introduction of magnetic particles, and a strong spatial heterogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues, damaging them and does not guarantee the complete death of tumor cells.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма-терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агентство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).A known method of short-focus x-ray therapy with a total focal zone of 100-120 Gy and remote gamma-ray therapy for radiation destruction of malignant cells with a total focal zone of 30-40 Gy (see Sh. H. Gantsev. Oncology, M .: Medical Information Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма-терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.However, this method, despite the prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of certain types of malignant neoplasms, for example melanoma, with the help of remote gamma therapy, even in combination with immunotherapy, as experience shows, leads to a 75-90% tumor recurrence, and metastases occur after 2-6 months.

Известен способ нейрон - захватный селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон - захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).The known method of neuron - capture selective destruction of melanoma (see V.N. Mitin, N.G. Kozlovskaya, AM Arnopolskaya Neuron - capture therapy of oral tumors in dogs. All-Russian Veterinary Journal. 2006. No. 1, pp. 9-10) .

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves intravenous administration of L-borphenylalanine, which selectively accumulates in a particular melanoma tumor, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells occurs. Upon irradiation of a spatial zone commensurate with a tumor containing L-borphenylalanine by a beam of slow neurons obtained from a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to the induced secondary local radiation of boron.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:However, this method has the following disadvantages:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced when using a lithium protective apron.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to serve.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно-сосудистой системы.3. Long-term patient exposure for an hour when monitoring the cardiovascular system.

4. Применение общей анестезии.4. The use of general anesthesia.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamic therapy / Ed.T.J. Dougherty / J.Clin.Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength that matches the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamic therapy / Ed.TJ Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P219-348; RF Patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of photosensitizer accumulation in tumor cells compared to healthy cells, which is associated with a higher density of blood vessels in the tumor compared to healthy biological tissue.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, the dye molecules transform into an excited electronic state and, when they collide with oxygen molecules dissolved in biological tissues, transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state with a typical lifetime of several microseconds. During this time, the molecules of singlet oxygen, having passed a characteristic path commensurate with the size of the cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, cell destruction occurs only during exposure to laser radiation in the spatial region of laser beam irradiation.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины, порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамеческий способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. Used in practice, photosensitizers-phthalacins, porphyrins, chlorins have absorption bands in the ultraviolet or visible spectral range of the photosensitizers, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth of not more than a few millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast accumulation of photosensitizers in cancer cells.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.Closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in introducing ethanol into it using hollow play, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol are introduced, after which is carried out by heating with a high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle through which ethanol is introduced into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the patent of the Russian Federation). The disadvantage of this method can be attributed to: the unreasonableness of the selective absorption of ethanol by cancerous and healthy cells, the difficulty of introducing a coaxial electrode into heterogeneous tumors, for organizing uniform heating of tumor tissues that are not equally located from the bare end of the needle.

Задачей настоящего изобретения является локальное селективное разрушение злокачественных опухолей, глубоко расположенных в биотканях человека, предварительно избирательно максимально насыщенных в течение 3-5 часов натриевой соли Хлорин-е6 и ЯК в течение 0.5-2.5 часов.The objective of the present invention is the local selective destruction of malignant tumors, deeply located in human tissues, previously selectively maximally saturated for 3-5 hours sodium chloride Chlorin-e 6 and UC for 0.5-2.5 hours.

Предлагаемый способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ энергией, включающий предварительное насыщение опухолевых клеток растворами натриевой соли Хлорина-е6 и янтарной кислотой принимаемых внутрь человеком, для его максимального накопления в 3-4 раз выше, чем в опухолевых тканях через 3-5 часов после приема, отличающийся тем, что в течение 3-х дней до лечения человек переводится на белковую диету, для максимального усиления и многократного избирательного накопления в «голодных» опухолевых тканях высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов натриевой соли Хлорина-е6 и янтарной кислоты, увеличивающих электропроводность и диэлектрические потери опухолевых тканей в сравнение со здоровыми, и по истечении 5 часов после приема натриевой соли Хлорина-е6 и приема янтарной кислоты за 2.5 часа до ВЧ и СВЧ обработки проводится избирательная ВЧ и СВЧ фотоэлектромагнитная гипертермия и фотолюминесцентная терапия опухолевых тканей энергией волнового излучения, со скоростью нагрева опухолевых тканей 0.062°С/сек, в течение 198 сек до температуры опухолевых тканей 49°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°The proposed method for initiating the death of tumor cells by RF and microwave energy, including pre-saturation of tumor cells with solutions of the sodium salt of Chlorin-e 6 and succinic acid taken internally by a person, for its maximum accumulation 3-4 times higher than in tumor tissues after 3-5 hours after administration, characterized in that, within 3 days before treatment, the person is transferred to a protein diet to maximize amplification and multiple selective accumulation in the "hungry" tumor tissues of highly conductive electron-ionic solutions of the sodium salt of Chlorin-e 6 and succinic acid, which increase electrical conductivity and dielectric loss of tumor tissues in comparison with healthy ones, and after 5 hours after taking Chlorin-e 6 sodium salt and taking succinic acid 2.5 hours before RF and microwave treatment, selective RF and microwave photoelectromagnetic hyperthermia and photoluminescent therapy of tumor tissues with wave energy are performed radiation, with heating rate tumor tissue 0.062 ° C / sec, for 198 sec to a temperature of tumor tissue 49 ° C, when healthy tissue is heated no higher than 40 °

Одноразовая мегадоза 3,1 мг/кг натриевой соли Хлорина-е6 вводится внутривенно и одноразовая мегадоза 500 мг янтарной кислоты принимается перорально до ВЧ и СВЧ обработки опухолевых тканей и нагрев и гипертермия опухолевых тканей, насыщенных раствором натриевой соли Хлорина-е6 и янтарной кислоты производится ВЧ и СВЧ энергией фотоволнового излучения, в соответствии, с глубиной проникновения электромагнитной волны в биологические ткани и с глубиной расположения опухолевых тканей, на разрешенных частотах f=13,56 МГц - 1100 см, f=27 МГц - 545 см, f=40,68 МГц - 370 см, f=433,92 МГц - 34,5 см, f=915 МГц - 16,5 см и f=2450 МГц - 6,1 см, для полного разрушения опухолей фотодинамической гипертермией при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани, за счет контактной теплопередачи от опухолевых к пограничному слою здоровых тканей, нагреваемых при этом до температуры не выше 40°С, после выключения ВЧ и СВЧ энергоподвода. Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 49°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает движение перерождающих клеток из метастазирования путем их вторичного некроза при контактной теплопередачи от нагретых опухолевых тканей.A one-time megadose of 3.1 mg / kg sodium chloride of Chlorin-e 6 is administered intravenously and a single-dose megadose of 500 mg of succinic acid is taken orally before the HF and microwave treatment of tumor tissues and heating and hyperthermia of tumor tissues saturated with a solution of sodium salt of Chlorin-e 6 and succinic acid produced by HF and microwave energy of photo-wave radiation, in accordance with the depth of penetration of electromagnetic waves into biological tissues and with the depth of the location of tumor tissues, at the allowed frequencies f = 13.56 MHz - 1100 cm, f = 27 MHz - 545 cm, f = 40 68 MHz - 370 cm, f = 433.92 MHz - 34.5 cm, f = 915 MHz - 16.5 cm and f = 2450 MHz - 6.1 cm, for complete destruction of tumors by photodynamic hyperthermia with minimal destruction of surrounding healthy cells of the biological tissue due to contact heat transfer from the tumor to the boundary layer of healthy tissues, which are heated to a temperature of no higher than 40 ° C, after turning off the RF and microwave energy supply. According to studies on RF and microwave hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 49 ° C, the border between the necrosis zone and healthy tissue is several cells. The destruction zone of tumor tissue includes a small periphery of normal healthy tissues, which excludes the movement of regenerating cells from metastasis by their secondary necrosis during contact heat transfer from heated tumor tissues.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges in electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by an oscillation frequency f. The difference is only in the frequency with which electromagnetic oscillations of the corresponding wavelength occur. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues, characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to the high content of water in them, should be considered as lossy dielectrics. With general body irradiation, EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelength. The intensity of exposure, exposure and dielectric loss and conductivity characterize the selective absorption of EMF by various tissues at the same EMF radiation density.

Figure 00000001
Figure 00000001

где, λ - длина волны,where, λ is the wavelength,

c - скорость распространения электромагнитной волны,c is the propagation velocity of the electromagnetic wave,

f - частота колебаний электромагнитного поля. Частота, с которой происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.f is the frequency of the electromagnetic field. The frequency with which oscillations of the electromagnetic field occur significantly affects the depth of penetration of an electromagnetic wave into a biological object.

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1).The reason is commensurability with various physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, the wavelength of the EMF λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, the wavelength of the EMF λ = 12.2 cm (Table 1).

Figure 00000002
Figure 00000002

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects.

Опухолевые ткани насыщенные натриевой солью Хлорина-е6 и янтарной кислотой в 3-4 раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with sodium chloride of Chlorin-e 6 and succinic acid are 3-4 times higher than its content in healthy tissues, respectively, its electrical conductivity is so many times different, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence of acid electrolyte in the tumors, free charge carriers - electrically charged particles which, under the influence of an external electric field in the thickness of the tumor, create a conduction current.

Еще одним важным параметром диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли являются диэлектрические потери они служат для определения электрической мощности затрачиваемой на нагрев диэлектриков и полупроводников, находящихся в электромагнитном поле. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям ε tgδ.Another important parameter of dielectric and semiconductor materials, which are tumors, are dielectric losses. They serve to determine the electric power spent on heating dielectrics and semiconductors in an electromagnetic field. In the reference literature, for the characteristics of the ability of a dielectric to absorb the energy of an alternating electric field, it uses tanδ of the dielectric loss angle and permittivity ε. The physical meaning of tanδ is the presence of dielectric losses leading to a phase shift between the current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by an amount, the quantitative wave energy loss is proportional to the dielectric loss ε tanδ.

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные натриевой солью Хлорина-е6 и ЯК, в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше, чем окружающих здоровых тканей за одно и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Losses on electrical conductivity in dielectrics having a low specific volume resistance, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with a changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into heat. Tumor tissues are maximally saturated with the sodium salt of Chlorin-e 6 and UC, in this case they are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than that of surrounding healthy tissues for the same time. In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of the polar water molecules in the direction of the electric field lines. Intramolecular friction occurs, which once again enhances the heating of tumor tissues.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле:The specific power of the dielectric loss, referred to the unit volume of the dielectric is called the dielectric loss, which can be calculated by the formula:

Руд=E2f ε*tgδ,*10-12 Вт/см3 Ore = E 2 f ε * tgδ, * 10 -12 W / cm 3

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП). This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. For this, it is necessary to know ε and tanδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a given temperature of heating of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).

Избирательное поглощение натриевой солью Хлорина-е6 и ЯК опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисценции до более высокой температуры 50°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течение нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective absorption of Chlorin-e 6 sodium salt and UC by the tumor tissues leads to their selective heating of the tumors and electromagnetic photoluminescence to a higher temperature of 50 ° C upon heating, at the same time, of healthy tissues surrounding them to a temperature of 40 ° C, which leads to tumor inactivation tissues and their subsequent destruction, which then, within a few days, are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of an electromagnetic field depends on the power of dielectric generators and magnetrons.

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With an oscillatory power of electromagnetic field generators of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissue can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors, and their heating temperature is determined by the formula:

Figure 00000003
Figure 00000003

где, Co - теплоемкость опухоли, кал;where, Co - heat capacity of the tumor, feces;

m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;

ΔТ - разность температур нагрева;ΔТ is the temperature difference of the heating;

t - время нагрева, сек.t is the heating time, sec.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Руд об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Руд оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Руд зд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:This formula allows you to select the required total specific power of Oud for RF and microwave heating of tumor tissues of Oud op to a given difference in heating temperatures and the specific power of Oud secreted in healthy tissues determined by the general formula:

Руд обуд опуд зд P beats rev = P beats op + P beats

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:Then the specific power in the irradiation region, taking into account the dielectric properties:

Руд об=(E2опtgδоп+E2f εздtgδзд)10-12 Of P ud = (E 2 fε tgδ op op + E 2 f ε zd zd tgδ) 10 -12

Зная диэлектрические свойства опухолевых εоп*tgδ оп и здоровых тканей εзд*tgδ зд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔT до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Руд об, облучаемой области. (Таблица 2)Knowing the dielectric properties of the tumor ε op * tgδ op and healthy tissues ε zd * tgδ zd , it is possible by calculation to determine their heating temperature ΔT to the required set temperatures and determine the heating time t and the total specific power Rud about the irradiated area. (Table 2)

Figure 00000004
Figure 00000004

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtgδ и удельную плотность опухолевых тканей насыщенных электрофотосенсибилизаторами в биологических объектах γ гр/см3, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Руд оп, и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией, по выше приведенным формулам.Similarly, knowing the dielectric parameters εtgδ and the specific density of tumor tissues saturated with electrophotosensitizers in biological objects γ g / cm 3 , it is possible to calculate the specific power released in the tumor tissues Rud op and determine the set temperature and calculate the time of their heating by HF and microwave energy, according to the above formulas.

Claims (1)

Способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенный для комплексного лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии в органах организма человека, характеризующийся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету, для создания глюкозного голодания онкоклеток и максимального насыщения онкоклеток электронно-ионными растворами, при последующем введении человеку перорально натриевую соль «Хлорин-е6» в мегадозе 120 мг на человека за 3-5 часов и янтарной кислоты перорально в мегадозе 2500 мг за 0,5-2,5 часа до проведения обработки при максимальном накоплении препаратов в опухолевых тканях в 3-4 раз выше, чем в здоровых тканях, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии, с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека =1100 сантиметров, на разрешенной частоте f=13,56 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этих частотах 0.062°С/сек, в течение 198 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 49°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.A method for initiating the death of tumor cells by RF and microwave energy, intended for the complex treatment of cancer patients with tumor tissues with metastases for their hyperthermia in the organs of the human body, characterized in that before treatment the person is transferred to a carbohydrate-free diet for 3 days to create glucose starvation of cancer cells and the maximum saturation of cancer cells with electron-ion solutions, with the subsequent administration to a person of oral sodium chloride "Chlorin- 6 " in a megadose of 120 mg per person for 3-5 hours and succinic acid orally in a megadose of 2500 mg for 0.5-2 , 5 hours before treatment with a maximum accumulation of drugs in tumor tissues 3-4 times higher than in healthy tissues, selective hyperthermia of tumor tissues with RF energy is carried out in accordance with the depth of their location and the depth of penetration of the electromagnetic wave into the human body = 1100 centimeters, at a permitted frequency f = 13.56 MHz, with a total tumor heating rate at these frequencies 0.062 ° C / sec, for 198 sec until the temperature of tumor tissue heating is 49 ° C, when healthy tissue is heated no higher than 40 ° C.
RU2018126425A 2018-07-17 2018-07-17 Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy RU2723884C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018126425A RU2723884C2 (en) 2018-07-17 2018-07-17 Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018126425A RU2723884C2 (en) 2018-07-17 2018-07-17 Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018126425A RU2018126425A (en) 2020-01-20
RU2018126425A3 RU2018126425A3 (en) 2020-01-20
RU2723884C2 true RU2723884C2 (en) 2020-06-18

Family

ID=69171076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018126425A RU2723884C2 (en) 2018-07-17 2018-07-17 Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2723884C2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4622952A (en) * 1983-01-13 1986-11-18 Gordon Robert T Cancer treatment method
RU2106159C1 (en) * 1996-09-27 1998-03-10 Сергей Львович Загускин Method for selectively destroying cancer tumor cells
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2006113533A (en) * 2006-04-21 2007-11-20 Валерий Иванович Чиссов (RU) METHOD FOR DESTRUCTION OF BIOTABLES AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
RU2382659C1 (en) * 2008-10-28 2010-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Method of local tumor destruction by means of shf heating of magnetic nanoparticles

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4622952A (en) * 1983-01-13 1986-11-18 Gordon Robert T Cancer treatment method
RU2106159C1 (en) * 1996-09-27 1998-03-10 Сергей Львович Загускин Method for selectively destroying cancer tumor cells
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2006113533A (en) * 2006-04-21 2007-11-20 Валерий Иванович Чиссов (RU) METHOD FOR DESTRUCTION OF BIOTABLES AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
RU2382659C1 (en) * 2008-10-28 2010-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Method of local tumor destruction by means of shf heating of magnetic nanoparticles

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018126425A (en) 2020-01-20
RU2018126425A3 (en) 2020-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pakhomov et al. Current state and implications of research on biological effects of millimeter waves: a review of the literature
CN108030919B (en) Preparation of human serum albumin modified black phosphorus quantum dot and application of black phosphorus quantum dot as sensitizer
US8684901B1 (en) Electromagnetic radiation treatment for cancer and pathological genetic regulations
CA2720513C (en) Non-invasive systems and methods for in-situ photobiomodulation
RU2420330C2 (en) Photosensitiser activation method
US9233257B1 (en) Electromagnetic radiation treatment
Guan et al. Implantable self-powered therapeutic pellet for wireless photodynamic/sonodynamic hybrid therapy of cancer recurrence inhibition and tumor regression
Chen et al. Glucose/glutathione co-triggered tumor hypoxia relief and Chemodynamic therapy to enhance Photothermal therapy in bladder cancer
RU2723881C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
RU2739196C2 (en) Method for initiating death of tumor cells with succinic acid and hf- and uhf energy of wave radiation
Ito et al. The myocardial electrical blockade induced by photosensitization reaction
KR101911725B1 (en) Composition for photodynamic therapy using gene expressing red fluorescent protein and tin ethyl etiopurpurin and method for photodynamic therapy using thereof
RU2723884C2 (en) Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy
Zou et al. Implanted, Wireless, Self‐Powered Photodynamic Therapeutic Tablet Synergizes with Ferroptosis Inducer for Effective Cancer Treatment
RU2723885C2 (en) Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, succinic acid and hf- and microwave radiation wave energy
RU2723883C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation
RU2726611C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevulinic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
RU2724326C2 (en) Method for initiating the death of tumor cells with sodium salts of chlorine-e6, chlorine-p6 and purpurin-5 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2723490C2 (en) Method for initiation of death of tumour cells of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine and ascorbic acid and hf- and microwave radiation wave energy
RU2723488C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with 3-aminophthalic acid hydrobromide and hf and uhf wave radiation energy
RU2724327C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with sodium salts of chlorine-e 6 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2726609C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with hydroxyaluminum trisulfophthalocyanine, succinic acid and hf- and microwave energy of wave radiation
RU2723882C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by demethylglucamic acid chlorine-e6 and hf and shf wave energy radiation
RU2736356C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy
RU2723394C2 (en) Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200718