RU2723883C2 - Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation - Google Patents

Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation Download PDF

Info

Publication number
RU2723883C2
RU2723883C2 RU2018126423A RU2018126423A RU2723883C2 RU 2723883 C2 RU2723883 C2 RU 2723883C2 RU 2018126423 A RU2018126423 A RU 2018126423A RU 2018126423 A RU2018126423 A RU 2018126423A RU 2723883 C2 RU2723883 C2 RU 2723883C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tissues
tumor
cells
tumour
healthy
Prior art date
Application number
RU2018126423A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018126423A (en
RU2018126423A3 (en
Inventor
Николай Васильевич Цугленок
Original Assignee
Николай Васильевич Цугленок
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Цугленок filed Critical Николай Васильевич Цугленок
Priority to RU2018126423A priority Critical patent/RU2723883C2/en
Publication of RU2018126423A publication Critical patent/RU2018126423A/en
Publication of RU2018126423A3 publication Critical patent/RU2018126423A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2723883C2 publication Critical patent/RU2723883C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/375Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/38Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine and aims at inducing death of tumour cells in living biological objects of ascorbic (AC) and hydrophobic 3-aminophthalic acid (APA) of Galavit preparation and energy of HF- and UHF radiation, known as HF- and UHF-hyperthermia. Described is a method for initiation of tumour cell death, intended for local treatment of oncological patients having tumour tissues with metastases for their hyperthermia in human body organs, characterized by that, that before treatment, person for 3 days is transferred to a non-carbohydrate diet to create glucose starvation and increase electrical conductivity and dielectric losses in "hungry" tumour cells in comparison with healthy, saturated electron-ion solution of hydrazine 3-aminophthalic acid in oral intake in megadose 151 mg for 8 hours and ascorbic acid in megadose of 500 mg for 4 hours for their maximum accumulation in tumour tissues, respectively, in 3–6 times higher than in healthy, selective hyperthermia of tumour tissues is performed by microwave energy in accordance with depth of electromagnetic wave penetration into human body of 6.1 cm on allowed frequencies f = 2450 MHz with a total heating rate of tumour tissues at these frequencies of 0.070 °C/s for 204 s to the temperature of tumour tissues of 51 °C, while heating healthy tissues of not more than 40 °C. This enables fluorescence diagnosis to specify boundaries of tumours and to conduct simultaneous hyperthermia of tumour cells of electromagnetic HF - and microwave energy of photo-wave radiation and detect and destroy thus even undetectable tumour formations located in deep layers of biological object.EFFECT: technical result is thermal death of tumour tissues due to high dielectric contrast of tumour and increasing difference in its conductivity (dielectric loss) relative to surrounding healthy biological tissues, which reaches multiple values for various tumours.1 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах аскорбиновой (АК) и гидрозидом 3-аминофталевой кислоты (АФК) препарата Талавит" и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine and is intended to induce the death of tumor cells in living biological objects of ascorbic acid (AK) and 3-aminophthalic acid hydride (ROS) of the Talavit preparation and the energy of the RF and microwave radiation, known as RF and microwave hyperthermia.

В медицине гипертермией именуют, значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.In medicine, hyperthermia is called a significant increase in the human body temperature of more than 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment was used half a century ago. The German doctor von Ardenne opened a "thermal" clinic in a water bath for hopelessly oncologically ill patients, whom he heated to 42 ° C. After this procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest were dying, not withstanding such a high temperature. This technology is now used in the United States, where the human body is heated to 42.5 ° C, followed by its return to life. This treatment technology can be effectively used for the selective heating of oncological tissues with RF and microwave energy without a significant increase in the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, заключается в комплексном одновременном воздействие аскорбиновой и гидрозидом 3-аминофталевой кислотами, к которым относится таблетки препаратов "Аскорбиновая кислота" и "Галавит"- Люминол, предназначенные для внутривенного введения и приема внутрь человеком, и волнового облучения электромагнитной энергией ВЧ и СВЧ. Препарат "Галавит" - Люминол - кристаллообразный порошок бело-желтого оттенка. Очень хорошо растворяется в перекиси водорада и прочих окислителях, и органических жидкостей. В воде люминол не растворяется.The method for initiating the death of tumor cells by electromagnetic energy of HF and microwave radiation consists in a complex simultaneous exposure to ascorbic and hydroside 3-aminophthalic acids, which include tablets of the preparations “Ascorbic acid” and “Galavit” - Luminol, intended for intravenous administration and oral administration by humans , and wave irradiation with electromagnetic energy of HF and microwave. The drug "Galavit" - Luminol - a crystalline powder of a white-yellow hue. It is very soluble in hydrogen peroxide and other oxidizing agents, and organic liquids. Luminol does not dissolve in water.

После приема раствора аскорбиновой и гидрозидом 3-аминофталевой кислот и для их сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для их накопления в опухолевых тканях в течение, 2-4 и 6-8 часов. Максимальное содержание аскорбиновой и гидрозидом 3-аминофталевой кислоты в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени и оно в опухолевых тканях в 3-6 раз выше, чем в здоровых за счет избирательного поглощения кислоты опухолевыми тканями.After taking a solution of ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydroside and preserving them in a significant amount in the tumor tissues of the human body, it takes time for them to accumulate in the tumor tissues for 2-4 and 6-8 hours. The maximum content of ascorbic acid and hydroside 3-aminophthalic acid in tumor tissues occurs precisely at this time period and it is 3-6 times higher in tumor tissues than in healthy tissues due to selective absorption of acid by tumor tissues.

Известный ученый Лаунус Полинг провел научные данные положительного влияния аскорбиновой кислоты (АК) на замедление ракового процесса. Некоторые специалисты объясняли это тем, что АК, принималась больными людьми большими дозами в виде таблеток и не всегда давала положительный эффект из-за того, что в самой опухоли концентрация АК была невысокой. Было выдвинуто предположение, что механизм подавления опухоли связан не с АК, а ее окисленной формой. Это и было подтверждено научными исследованиями. В экспериментах где принималось Дегидро-АК результаты постоянно возобновлялись. Данные результаты были опубликованы в 80-х и начале 90-х XX века. Наиболее полное их описание было приведено в 1991 году в журнале американской ассоциации клинического питания. Хорошие результаты получены по лейкемии у мышей. Скепсис научного мира, тем не менее, не позволил обратить серьезное внимание к этим данным. Одиночки медики продолжали исследования по лечению рака витамином С, не вникая в особенно в теоретические основы этого процесса. Исследователь из Канады Джон Тьюэ попытался раскрыть механизмы воздействия АК на опухолевые клетки. Его итоговая работа была напечатана в "Саnсеr letters" в 2008 году. В настоящее время медики АК используют как дополнительное средство, снижающее побочное действие химиотерапии.The famous scientist Launus Pauling conducted scientific data on the positive effect of ascorbic acid (AK) on the slowdown of the cancer process. Some experts explained this by the fact that AK was taken by sick people in large doses in the form of tablets and did not always give a positive effect due to the fact that the concentration of AK in the tumor itself was low. It has been suggested that the tumor suppression mechanism is associated not with AK, but with its oxidized form. This was confirmed by scientific research. In experiments where Dehydro-AK was taken, the results were constantly renewed. These results were published in the 80s and early 90s of the XX century. The most complete description was given in 1991 in the journal of the American Association of Clinical Nutrition. Good results were obtained for leukemia in mice. The skepticism of the scientific world, however, did not allow to pay serious attention to these data. Lonely doctors continued research on the treatment of cancer with vitamin C, without delving into especially the theoretical foundations of this process. A researcher from Canada, John Tewe, tried to uncover the mechanisms of the effect of AK on tumor cells. His final work was published in Cancer letters in 2008. Currently, AK doctors use it as an additional tool that reduces the side effect of chemotherapy.

Известен комплекс диагностики и разрушения опухолевых тканей лазерами и гидрозидом 3-аминофталевой кислоты превращающей в аминофталгидрозид. Данный комплекс гидрозидом 3-аминофталевой кислоты или ее производной аминофталгидрозид проникают в клетку по пути с участием рецепторов гидрозидом 3-аминофталевой кислоты на клеточной мембране, за счет полисахаридов, принимаемых онкоклетками за глюкозу. Данный комплекс гидрозидом 3-аминофталевой кислоты или ее производной используют для получения лекарственных средств, обладающих противоопухолевой активностью.A known complex for the diagnosis and destruction of tumor tissues by lasers and hydroside of 3-aminophthalic acid converting to aminophthalhydroside. This complex with 3-aminophthalic acid hydroside or its derivative aminophthalic hydroside penetrates into the cell along the pathway with the participation of 3-aminophthalic acid hydroside on the cell membrane, due to the polysaccharides taken by oncocytes as glucose. This complex with 3-aminophthalic acid hydroside or its derivative is used to produce drugs with antitumor activity.

Гидрозид 3-аминофталевой кислоты окисляется перекисью водорода производной дегидроаскорбиновой кислоты Д-АК в щелочной среде, реакция катализируется марганцем, и вызывает хемилюминесценцию, самую сильную, которая наблюдалась в ближайшее время. Если к щелочному раствору этого гидрозида прибавить окислитель - перекись водорода, то разгорается яркое свечение голубого цвета. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится очень ярким, что его можно использовать как источник освещения. Роль катализаторов раствора гидрозида 3-аминофталевой кислоты, осуществляется гемином железа крови различными соединениями калием медью и т.д. Данные химические активаторы хемилюминесценции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдение при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является люминал 3-аминофталевой гидрозид в присутствии радикалов кислорода. Под действием окислителя - радикала гидроксила происходит образование радикала люминола, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), которые приводят к образованию возбужденной молекулы 3-аминофталата. Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из перексида водорода Н2О2 образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологиеских клеток. Гидроксильный радикал люминала активно вступает с ним в химическую реакцию, что приводит к яркому свечению биологических опухолевых тканей.The 3-aminophthalic acid hydroside is oxidized by hydrogen peroxide of the dehydroascorbic acid derivative D-AK in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by manganese, and causes chemiluminescence, the strongest that has been observed in the near future. If an oxidizing agent, hydrogen peroxide, is added to an alkaline solution of this hydroside, a bright blue glow flares up. In the presence of catalysts, this glow increases and becomes very bright that it can be used as a light source. The role of catalysts for a solution of 3-aminophthalic acid hydroside is carried out by hemin of blood iron with various compounds of potassium, copper, etc. These chemical chemiluminescence activators enter into chemical reactions with reactive oxygen species or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. Observation with this glow is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is the luminal 3-aminophthalic hydroside in the presence of oxygen radicals. Under the action of an oxidizing agent - a hydroxyl radical, a luminol radical is formed, which reacts with a superoxide radical forming an internal peroxide (dioxide), which lead to the formation of an excited 3-aminophthalate molecule. The transition of this molecule to the ground initial state is accompanied by emission by a quantum of light. Hydrogen peroxide is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small quantities in the human body, it is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence of iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide H 2 O 2 a destructive hydroxyl radical is formed JOH, which causes mutations, and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The luminal hydroxyl radical actively enters into a chemical reaction with it, which leads to a bright glow of biological tumor tissues.

Некоторые клетки организма: гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода Н2O2,и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминесценция, которая усиливается в тысячу раз в присутствии люминала - гидрозида 3-аминофталевой кислоты при ВЧ и СВЧ облучении онкологических клеток. Доказано, что эти эффекты многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, даже кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикулам и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода, приводящих к яркому свечению опухолей.Some cells of the body: granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells secrete active forms of oxygen contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and hydroxyl radical JOH in this case, weak chemiluminescence is observed, which increases a thousand times in the presence of luminal - 3-aminophthalic acid hydroside during HF and microwave irradiation of cancer cells. It has been proven that these effects are amplified many times, when exposed to blood vessels and cells, even short-term electrical impulses, causing an increase in the permeability of cell membranes - rituals and stimulation of the release of reactive oxygen species by the cell metachondria, leading to bright glow of tumors.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты. объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминесценцией биологических объектов.When placed in an alternating electromagnetic field of high tension and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, from which one can judge the properties of the object under study. The method of “high-frequency photography” (Kirlian effect, kirlianography in honor of the inventor V.K. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But the greatest scientific and practical interest is the study of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency. explained by the photoelectromagnetic effect of photo-wave radiation and the luminescence of biological objects.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (Н2O)n, [(Н2O)n]+, [(Н2O)n]-, [(NO2)n]. [(Н2O2)n], [(KаO2)n] [(СlO2)n], [(СO2)n] и т.д, где количество связанных в водородные связи молекул воды может в п раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминесценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in the human body are considered as an associated liquid consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (Н 2 O) n , [(Н 2 O) n ] + , [( H 2 O) n ] - , [(NO 2 ) n ]. [(H 2 O 2 ) n ], [(KаO 2 ) n ] [(СlO 2 ) n ], [(СO 2 ) n ], etc., where the number of water molecules bound into hydrogen bonds can be up to n times , according to some authors, under the influence of HF and microwave energy, hundreds and even thousands of units. These effects respectively change the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. Changing the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or changing the orientation of surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire water information system to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bio-exposure, etc.). In addition, in water clusters due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, the proton (H + ) can migrate by the relay mechanism, leading to proton delocalization within the cluster, providing singlet oxygen with a characteristic bright glow, killing cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго - информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля, вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминесценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy - information, etc. In addition, aqueous solutions, various chemical elements, is a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, the induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonance effects of combining (superposition) of external electromagnetic fields with its own fields in biological objects under photo-wave radiation, which can change the structural-informational characteristics of biological objects, 80-90% of which are solutions of water with various chemical impurities and cause their photoluminescence.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, O2 и СO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the influence of a high frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, the molecules N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 are excited, polarized and ionized. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the luminous corona in various color schemes. The shape of the glow corona, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода Н2O2, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминесценция, которая усиливается многократно. При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий [1]. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты.Some cells of the body granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells secrete active forms of singlet oxygen contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and hydroxyl radical JOH in this case, weak chemiluminescence is observed, which is amplified many times . When placed in an alternating electromagnetic field of high tension and frequency of various biological bodies, they begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, which can be used to judge the properties of the object under study. The method of "high-frequency photography" (the Kirlian effect, kirlianography in honor of the inventor V.K. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method for experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions [1]. But the greatest scientific and practical interest is the study of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в биологических объектах рассматривается как ассоциированная жидкость [7], состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (Н2O)n, [(Н2O)n]+, [(Н2O)n]-, [(NO2)n], [(Н2O2)n], [(NаO2)n] [(СlO2)n], [(СO2)n] и т.д, где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов сотен и даже тысяч единиц [8]. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.).In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in biological objects are considered as an associated liquid [7], consisting of separate associated elements — neutral clusters and cluster ions of the general formula (Н 2 O) n , [(Н 2 O) n ] + , [(H 2 O) n ] - , [(NO 2 ) n ], [(H 2 O 2 ) n ], [(NaO 2 ) n ] [(ClO 2 ) n ], [(CO 2 ) n ], etc., where the number of water molecules bound into hydrogen bonds can reach n times, according to some authors, hundreds or even thousands of units [8]. Changing the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or changing the orientation of surrounding neighboring water molecules provides high sensitivity of the entire water information system to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bio-exposure, etc.).

Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н+) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In addition, in water clusters due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, proton (H + ) migration can occur via the relay mechanism, leading to proton delocalization within the cluster. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных химических растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. [10]. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция соответствующего электромагнитного поля и резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) электромагнитных полей, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из воды с различными химическими примесями.The structured state of aqueous chemical solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy-information, etc. [10]. In addition, aqueous solutions of various chemical elements is a source of superweak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, the induction of the corresponding electromagnetic field and resonance effects of combining (superposition) of electromagnetic fields that can change the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% consisting of water with various chemical impurities, can occur.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N2, Н2, О2 и СO2. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта с выделением в нем активных форм кислорода.Under the influence of a high frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, the molecules N 2 , H 2 , O 2 and CO 2 are excited, polarized and ionized. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of the object, can color the luminous corona in various colors. The shape of the glow corona, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object with the release of active oxygen forms in it.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода Н2O2,и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминесценция, которая усиливается многократно в присутствии при ВЧ и СВЧ облучении. Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран -ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода.Some cells of the body granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells secrete active forms of oxygen contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H 2 O 2 , and hydroxyl radical JOH in this case, weak chemiluminescence is observed, which increases many times the presence of RF and microwave radiation. These effects are also amplified many times by the action of short-term electrical impulses on blood vessels and cells, causing an increase in the permeability of cell membranes — riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the cell metachondria.

Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергии от открытой антенны ВЧ генератора расположенной в комнате облучаемых сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминесентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал. Это вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимом в природе явлением. Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов в присутствии люминола изменяющего состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.This effect of the influence of electric pulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public by Nicolo Tesla, by irradiating high-frequency pulsed energy from an open antenna of an RF generator located in a room of irradiated vessels with liquids that can emit light and fluorescent lamps that glowed with bright light without connecting to electric wires in the hands of Nikola Tesla, with whom he also juggled. This caused genuine enthusiasm among the audience, while this phenomenon inexplicable in nature. These factors in biology are called collective stimuli in the presence of luminol, which changes the state of blood and tissue phagocytes and their ability to increase the release of reactive oxygen species, and, accordingly, the protective functions of cells.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект избирательного поглощения раковыми клетками Д-АК, АК и АФК и повысить эффективность лечения. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов.The main task for researchers remains to maximize the effect of selective absorption of D-AK, AK and ROS by cancer cells and increase the effectiveness of treatment. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects.

Если бы в основу было положено лечение мощными дозами АК и АФК на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы и дальнейшего облучения ВЧ и СВЧ энергией онкоклеток, эффект электромагнитной фотолюминесценции и их повреждения был бы еще выше. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо принять высокие дозы препарата АК и АФК «Галавит», лучше его окисленной формы АК - Дегидроаскорбиновой кислоты (Д-АК) и гидразид 3-аминофталевой кислоты. При их поступлении в кровеносные сосуды опухоли кровь сгущается, опухоль, имеющая большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них при нагревании еще больше уменьшается, что приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, ввиду отсутствия замкнутой системы кровообращения. В основных органах человека, богатыми венозными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии. "Голодная" опухоль максимально насыщается Дегидроаскорбиновой и гидразид 3-аминофталевой кислотами, в несколько раз выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование перекиси водорода, в достаточно большом количестве в межтканевой и межклеточной жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия препарата АК и Галавит во внутренних органах организма. Перекись и липоперекись водорода являются факторами, стимулирующими механизмы самоуничтожения и гибель онкоклеток за счет большого выделения активного кислорода. Образование достаточных доз перекиси водорода и других липоперекисей вокруг и внутри онкоклеток и их апоптоз возможен только при достаточно большом количестве приема аскорбиновой и гидразид 3-аминофталевой кислоты. В этих условиях Д-АК и АФК могут проявлять себя как антиоксидант или прооксидант, т.е. окислитель, в том числе проявлять разрушительное, а не созидательное свойство онкоклеток. Это очень важно в энергетике клеток. Поэтому АК и АФК можно обозначить как переключатель метаболизма, который ускоряет и оптимизирует аэробной энергетический обмен в нормальных клетках, стимулирует тканевое дыхание и образование АТФ. В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митохондриях и заменено на гликолиз. АК и АФК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала АК и АФК над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, она стимулирует процессы окисления, с образованием перекиси водорода и липоперекисей, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.If treatment with powerful doses of AK and ROS were taken as the basis for a complete overlap of the intake of carbohydrates - glucose and further irradiation of HF and microwave energy of cancer cells, the effect of electromagnetic photoluminescence and their damage would be even higher. For this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for a complete absence at this time in the human diet of carbohydrates, which in the gastrointestinal tract turn into glucose, which is essential for the nutrition of cancer cells. With this introduction of cancer cells into artificial glucose "starvation", then a person needs to take high doses of AK and ROS Galavit, better than its oxidized form of AK - Dehydroascorbic acid (D-AK) and 3-aminophthalic acid hydrazide. When they enter the blood vessels of the tumor, the blood thickens, the tumor, which has a large branched network with thin peripheral vessels and a low speed of blood movement in them, decreases even more when heated, which leads to blood coagulation in the vessels of the tumor tissues, not allowing them to cool, due to the absence of closed circulatory system. In the main organs of man, rich in venous vessels, closed into the main circulatory system, cooling of healthy border tissues subject to HF and microwave hyperthermia occurs. A “hungry” tumor is maximally saturated with Dehydroascorbic and hydrazide 3-aminophthalic acids, several times higher than in normal healthy tissues, it stimulates the formation of hydrogen peroxide, in a large enough amount in interstitial and intercellular fluid. It is this chemical compound that is formed during the interaction of the drug AK and Galavit in the internal organs of the body. Hydrogen peroxide and lipoperoxide are factors that stimulate self-destruction mechanisms and the death of cancer cells due to the large release of active oxygen. The formation of sufficient doses of hydrogen peroxide and other lipoperoxides around and inside the cancer cells and their apoptosis is possible only with a sufficiently large amount of ascorbic acid and hydrazide 3-aminophthalic acid. Under these conditions, D-AK and ROS can manifest themselves as an antioxidant or prooxidant, i.e. an oxidizing agent, including the destructive, rather than creative, property of cancer cells. This is very important in cell energy. Therefore, AK and ROS can be described as a metabolic switch that accelerates and optimizes aerobic energy metabolism in normal cells, stimulates tissue respiration and the formation of ATP. In cancer cells, aerobic respiration is absent in the mitochondria and is replaced by glycolysis. AK and ROS, upon entering the cell, inhibits glycolysis, but is not able to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. In order to completely turn off glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose or for AK and ROS to prevail over glucose in the substrate. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, when there is an overabundance of it, it stimulates the processes of oxidation, with the formation of hydrogen peroxide and lipoperoxides, which, when they are abundant, have a toxic effect on cancer cells.

Дегидроаскорбиновая и гидразид 3-аминофталевой кислоты активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток с помощь транспортеров глюкозы. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается Д -АК и АФК и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток. Гидразид 3-аминофталевой кислоты просто здесь перевосстановлены и здесь Д-АК, очевидно, вынуждено восстановиться до АК. С этого момента начинается разрушительное действие АК и АФК на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе Д-АК и АФК, т.к. воспринимает их на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и Д-АК и АФК в клетки общие это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них Д-АК и АФК, с решением проблемы подачи мегадоз Д-АК и АФК и тогда феномен гибели онкоклеток будет многократно усилен.Dehydroascorbic acid and hydrazide 3-aminophthalic acid are actively imported into endoplasmic reticules (EPR) (endoplasmic reticulum consisting of membranes and setting the direction and active transport of substrates against gradients) of cells using glucose transporters. It should be noted that the energy processes in cancer cells are transferred from metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here that D-AA and ROS accumulate in the EPR and the onccell medium in this place differs significantly from ordinary cells. 3-aminophthalic acid hydrazide is simply re-reduced here and here D-AK is obviously forced to recover to AK. From this moment, the destructive effect of AK and ROS on the cell begins. A “hungry” cancer cell at this time can repeatedly accumulate D-AK and ROS, perceives them on their membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncollet than in healthy ones, although the transport systems for the delivery of glucose and D-AK and ROS to the cells are common, this is the Trojan horse for oncocytes. Thus, it is very easy to deceive oncocytes and pump D-AK and ROS into them, with the solution of the problem of supplying megadoses of D-AK and ROS, and then the phenomenon of death of oncocytes will be strengthened many times.

Голодная" опухоль максимально насыщается гидразидом 3-аминофталевой и аскорбиновой кислоты, в 3-6 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и Т-лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия гидразида 3-аминофталевой кислоты, аскорбиновой кислоты и внутренней среды организма. Под действием окислителя радикала гидраксила и перикиси водорода, значительно усиленным температурным действием и дополнительным действием, электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование водородных и кислородных радикалов - люминала, который затем вступает в реакцию с супероксидным радикалами, ускоряющими образования внутренней перекиси (диоксид), и перекись водорода Н2О2 при их гипертермическом разложении, ВЧ и СВЧ полями. При наличии АК витамина С происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул 3-аминофталата. Переход этой молекулы в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным голубым свечением. В результате этих химических реакций связанных с высоким выделением активных форм водорода и кислорода и органическими свободными радикалами, выжигаются онкологические клетки.A hungry "tumor is maximally saturated with 3-aminophthalic and ascorbic acid hydrazide, 3-6 times higher than in normal healthy tissues, it stimulates the formation of macrophages and T-lymphocytes under the action of the ferrachelase enzyme, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. a chemical compound is formed during the interaction of 3-aminophthalic acid hydrazide, ascorbic acid and the body’s internal environment Under the influence of the oxidizing agent of the hydroxyl radical and hydrogen peroxide, a significantly enhanced temperature effect and additional action of the electromagnetic fields of the RF and microwave, hydrogen and oxygen radicals are formed - luminal, which then reacts with superoxide radicals that accelerate the formation of internal peroxide (dioxide) and hydrogen peroxide H 2 O 2 when they are hyperthermally decomposed by RF and microwave fields. In the presence of AA vitamin C, there is a multiple increase in the formation of excited 3-aminophthalate molecules. The transition of this molecule to the ground state is accompanied by the emission of light quanta, and a strong blue glow. As a result of these chemical reactions associated with a high release of active forms of hydrogen and oxygen and organic free radicals, cancer cells are burned.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно-ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно- практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниями.The method of "selective starvation" of cancer cells superficial and deeply located in the human body, by subsequent administration or administration of various sensitizers, to selectively saturate tumor cells with highly electroconductive electron-ion solutions of electrophotosensitizers with the maximum separation of electrophysical properties, tumor and healthy tissues, followed by selective exposure to them high-frequency electromagnetic fields in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against cancer.

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют три концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость Д-АК, АК а другая АФК, а третья электромагнитное фотодинамическое воздействие ВЧ и СВЧ энергии на опухолевые ткани насыщенные Д-АК и АК, что в трех случаях приводит к явной гибели онкоклеток.The study of biophysical and biochemical mechanisms determines three concepts of cancer cell death, one assumes the importance of D-AK, AK and the other ROS, and the third electromagnetic photodynamic effect of HF and microwave energy on tumor tissues saturated with D-AK and AK, which in three cases leads to apparent death cancer cells.

Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество гомоцистеин теолактона (НТL). До вставки в белок гомоцистеина, он становиться биологическим браком, в виде (НТL). В обычных клетках гомоцистеина мало, поэтому и теолактон из него практически не образуется, но превращение в раковую клетку требует значительной активизации метилирования, что в свою очередь запускает специальный биохимический цикл, в котором учувствует гомоцистеин. В этом случае белок, синтезирующая машина раковой клетки, работает на полную мощность, поэтому чаще ошибается. Тьюэ обнаружил, что взаимодействие с Дегидроаскорбиновой кислотой, это вещество образует высокотоксичный 3-меркаптоппропионовый альдегид (МРА). Когда в раковую клетку, насыщенную НТL, попадает Дегидроаскорбиновая кислота и гидразид 3-аминофталевой кислоты образовывается МРА, который и убивает раковые клетки. Разрушая раковые клетки, МРА ликвидирует источник своего образования, поэтому нормальные клетки под действием гидразида 3-аминофталевой кислоты от него сильно не страдают. В этом случае можно утверждать, что при лечении рака Дегидроаскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислотами, полученными в результате окисления АК и АФК, как в крови, так и в различных органах человека, наблюдается лечебный эффект.Tumor cells accumulate, in contrast to normal cells, a significant amount of theolactone homocysteine (HTL). Prior to insertion of homocysteine into the protein, it becomes a biological defect in the form of (HTL). In ordinary cells, there is little homocysteine, therefore, theolactone practically does not form from it, but conversion to a cancer cell requires significant activation of methylation, which in turn starts a special biochemical cycle in which homocysteine is involved. In this case, the protein synthesizing the cancer cell machine works at full capacity, therefore it is often mistaken. Tue found that reacting with dehydroascorbic acid, this substance forms a highly toxic 3-mercaptopropionic aldehyde (MPA). When dehydroascorbic acid enters the HTL-saturated cancer cell and 3-aminophthalic acid hydrazide forms MPA, which kills cancer cells. By destroying cancer cells, MPA eliminates the source of its formation, so normal cells do not suffer much from it under the action of 3-aminophthalic acid hydrazide. In this case, it can be argued that in the treatment of cancer of Dehydroascorbic acid and hydrazide with 3-aminophthalic acids obtained by the oxidation of AA and ROS, both in the blood and in various organs of a person, a therapeutic effect is observed.

Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество гомоцистеин теолактона (НТL). До вставки в белок гомоцистеина он становится биологическим браком, в виде (НТL). В обычных клетках гомоцистеина мало, поэтому и теолактон из него практически не образуется, но превращение в раковую клетку требует значительной активизации метилирования, что в свою очередь запускает специальный биохимический цикл, в котором участвует гомоцистеин. В этом случае белок, синтезирующая машина раковой клетки, работает на полную мощность, поэтому чаще ошибается. Тьюэ обнаружил, что взаимодействие с Дегидроаскорбиновой кислотой, это вещество образует высокотоксичный 3-меркаптоппропионовый альдегид (МРА). Когда в раковую клетку, насыщенную НТЬ, попадает Дегидроаскорбиновая кислота, образовывается МРА, который и убивает раковые клетки. Разрушая раковые клетки, МРА ликвидирует источник своего образования, поэтому нормальные клетки от него сильно не страдают.Tumor cells accumulate, in contrast to normal cells, a significant amount of theolactone homocysteine (HTL). Before inserting homocysteine into the protein, it becomes a biological defect in the form of (HTL). In ordinary cells, there is little homocysteine, therefore, theolactone practically does not form from it, but conversion to a cancer cell requires significant activation of methylation, which in turn starts a special biochemical cycle in which homocysteine is involved. In this case, the protein synthesizing the cancer cell machine works at full capacity, therefore it is often mistaken. Tue found that reacting with dehydroascorbic acid, this substance forms a highly toxic 3-mercaptopropionic aldehyde (MPA). When dehydroascorbic acid enters an NTB-saturated cancer cell, MPA is formed, which kills cancer cells. By destroying cancer cells, MPA eliminates the source of its formation, so normal cells do not suffer much from it.

В этом случае можно утверждать, что при лечении рака Дегидроаскорбиновой кислотой и гидразида 3-аминофталевой кислоты, полученной в результате их окисления, и образования перекиси водорорда в опухолевых клетках, под действием электромагнитной энергии ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии и фотолюминесценции будет наблюдаться 100% стойкий лечебный эффект. Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками.In this case, it can be argued that in the treatment of cancer with Dehydroascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide obtained as a result of their oxidation, and the formation of hydrogen peroxide in tumor cells, under the influence of electromagnetic energy of HF and microwave electromagnetic hyperthermia and photoluminescence, 100% resistant therapeutic Effect. It has already been proven that such an effect is possible by the example of disinfection of biological objects from viral, fungal and bacterial infections with HF and microwave energy. Numerous studies conducted by us in the Krasnoyarsk State Agrarian University and VIZR in St. Petersburg have confirmed the 100% effectiveness of disinfecting vegetable seeds and living bioobjects saturated highly conductive electron-ionic solutions of micronutrients of high frequency and microwave energy against viral infections having a similar origin with cancer cells.

А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25.Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45.Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. -Т. 71. - С. 49-54.Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В. Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02.Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.A.S. No. 563938 of the USSR. A method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bull. No. 25. USSR Certificate No. 950214. The method of presowing treatment of seeds / Tsuglenok N.V. - Registered in the register 04/14/1982. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with energy of high-frequency and microwave: methodical recommendations / N.V. Loam. - M .: Agropromizdat, 1989. Guidelines for the use of HF and microwave energy in the processes of preparing seeds for sowing / N.V. Loam. - M.: RZh Gosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfecting tomato seeds against a viral infection / Yu.I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute for Plant Protection (VIZR). - 1989. -T. 71. - S. 49-54. The method of disinfection of egg powder. Patent Number: 1734632. Published: May 23, 1992 Authors: Tsuglenok N.V. Kolmakov Yu.V. IPC: А23в 5/02. Method for preparing a medium for diluting sperm of a manufacturer Patent number: 1769422. Published: June 27, 1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Chess, Silantyev, Kontsedal.

Самое главное, что данный метод безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.Most importantly, this method is harmless, does not have special side effects for biological objects.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It is proved that oncoviruses under the influence of carcinogens integrate into a healthy cell and dissolve in it over time, turning it into a cancer cell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless; they simply do not exist. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the small penetration depth of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow to burn deep malignant tumors.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых клеток, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и опоптоз опухолевых тканей.It is worth noting another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of viruses consisting of a protein shell filled with a mixture of nucleic acids and similarly tumor cells filled with intercellular fluid solutions determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues. HF and microwave heating in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity and dielectric loss, which further enhances their selective heating and optoptosis of tumor tissues.

Этот эффект излечения объясняется тем, что в это время от 6 до 8 часов в нормальных клетках живых биологических объектах аскорбиновая и гидразида 3-аминофталевой кислоты быстро превращается в Дегидроаскорбиновую кислоту и аминофталгидразид и двухвалентный гем железа, под действием фермента феррохелатазы, сохраняя при этом высокий контраст максимального содержания Дегидроаскорбиновой кислоты и гидразида 3-аминофталевой кислоты, в опухолях в 3-6 раз выше чем в здоровых и их дальнейшего превращения в аскорбиновую и аминофталгидрозид в опухоли, что значительно увеличивает их электрическую проводимость со значительным усилением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающих этой разницы в несколько раз.This healing effect is due to the fact that at this time from 6 to 8 hours in normal cells of living biological objects, ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide quickly turn into dehydroascorbic acid and aminophthalhydrazide and ferrous heme, under the action of the ferrochelatase enzyme, while maintaining high contrast the maximum content of dehydroascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide in tumors is 3-6 times higher than in healthy tumors and their further conversion to ascorbic and aminophthalhydroside in tumors, which significantly increases their electrical conductivity with a significant increase in the dielectric properties of tumors relative to surrounding healthy biological tissues reaching this difference several times.

При дальнейшей электромагнитной ВЧ и СВЧ гипертермии и фотолюминесценции опухолевых клеток, насыщенных аскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислоты, в течении 204 сек волновым излучением ВЧ и СВЧ полей, с разрешенной частотой колебаний электромагнитного поля f = 433 92 мГц, f = 915 мГц или 2450 мГц, со скоростью нагрева 0,07°С/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 51°С они разрушаются.With further electromagnetic RF and microwave hyperthermia and photoluminescence of tumor cells saturated with ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide for 204 seconds, the wave radiation of the RF and microwave fields, with a permitted frequency of electromagnetic field oscillations f = 433 92 MHz, f = 915 MHz or 2450 MHz, with a heating rate of 0.07 ° C / s to a final temperature of heating of tumor cells of 51 ° C, they are destroyed.

Эта предлагаемая технология позволяет одновременное проведение флюоресцентной диагностики для уточнения границы опухолей и одновременной гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения с разложением АК и АФК в перекись водорода и гидроксиды позволяющие эффективно выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта.This proposed technology allows simultaneous fluorescence diagnostics to clarify the boundaries of tumors and simultaneous hyperthermia of tumor cells by the energy of wave radiation with the decomposition of AA and ROS into hydrogen peroxide and hydroxides, which can effectively detect and destroy even undetectable tumor formations located in deep layers of biological object.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей насыщенных аскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислоты, и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Ретикулум - это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются отрицательные заряды, а по противоположной-положительные, поэтому ретикулум является электротранспортером глюкозы и других питательных веществ раковых и здоровых клеток. Следовательно, ретикулум это электрическая сеть, заряженная отрицательными и положительными зарядами. Баланс этих зарядов строго контролируется активностью метахондрий и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетке - на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки, разряжаясь, могут давать активный сигнал на ретикулум и метахондрий. При этом меняется баланс, существующий зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в метахондрий, а противоположная - к выходу из нее. Таким образом, создается единая электрическая цепь двойного активного управления энергетикой метахондрий. Напряженность электрического поля на ретикулуме держит под контролем работу метахондрий. В этом случае метахондрий затягивают заряды, скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума и выводят противоположные заряды на другую сторону мембраны ретикулума. Заряды таким образом не смешиваются и разобщены. Это важно для того, чтобы в клетках проходил ионный обмен. Внешне ретикулум похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится полупроводник, насыщенный Дегидроаскорбиновой, аскорбиновой кислотами и гидразидом 3-аминофталевой кислоты. Этот конденсатор, т.е. мощную густую сеть обкладок-мембран опухоли очень хорошо видно через микроскоп. В опухолевых клетках количество мембран значительно выше, чем в здоровых. Соответственно плотность опухолевых тканей и емкость биологического электрического конденсатора значительно выше здоровых тканей. При зарядке на одной пластине такого конденсатора будут собираться отрицательно заряженные частицы-электроны, а на другой - ионы, положительно заряженные частицы. Такой заряженный конденсатор может превратиться в источник тока, если его отключить. Любые колебания внешнего поля на внешней стороне мембраны клеток сказывается на состоянии ретикулума, который сбрасывается заряд на метахондрий, управляя их активностью. Метахондрий, в свою очередь, настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуми ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри метаходрий резко снижаются и вся система регулировки нарушается. Это главный стержень управления всей электрохимической энергетикой клетки. Поэтому химические процессы всегда вторичны и не являются основными. В результате электрохимической энергетике клетки в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосом являются метахондрий. При недостатке этого круговорота между ретикулуми и метахондриями за счет электроосмоса идет подсос веществ извне через наружную мембрану и открытие на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда на мембранах ретикулума и щелочном жидком субстрате в опухолевых клетках перевосстанавливается, в связи с избытком минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН, сопряженных буферных химических электропарных веществ, когда буферная система разряжается или восстанавливается. Регулируют эти процессы заряды на обкладках ретикулума и метахондриях. Химические процессы, в этом случае, просто исполнители, посредники. Наружная сторона метахондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддержания напряжения называется VDАС, задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа И, обеспечивающий утилизацию глюкозы. Максимальное разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа II опухолевых и здоровых клеток обеспечивает индукцию апоптоза опухолевых клеток.The biophysical meaning of this method consists in the selective maximum saturation and accumulation of highly electroconducting electron-ion solutions of electrophotosensitizers in tumor cells and in the maximum separation of the electrophysical properties of tumor and healthy tissues of saturated ascorbic and 3-aminophthalic acid hydrazide, and a significant increase in the difference in the electrical potentials of tumor cells and healthy cells in the intercellular medium and on the walls of the reticulum. Reticulum is an electrical circuit where negative charges are evident on one side of the membrane and positive on the opposite side, so the reticulum is an electric transporter of glucose and other nutrients for cancerous and healthy cells. Therefore, the reticulum is an electric network charged with negative and positive charges. The balance of these charges is strictly controlled by the activity of metachondria and energy operator structures on the outer side of the cell - on cilia. Under certain situations in the environment of the cell, these proteins, when discharged, can give an active signal to the reticulum and metachondria. This changes the balance of the existing charges on one side of the reticulum. This leads to a shift in chemical processes, many new reactions are launched. One side of the reticulum membrane is connected to one type of entrance to the metachondria, and the opposite to the exit from it. Thus, a single electric circuit of double active energy management of metachondria is created. The electric field strength on the reticulum keeps under control the work of metachondria. In this case, the metachondria pull in the charges accumulated on one side of the reticulum membrane and remove the opposite charges on the other side of the reticulum membrane. The charges are thus not mixed and divided. This is important so that the cells undergo ion exchange. Outwardly, the reticulum is similar to the capacitor plates, the more layers of the plates, the greater its electrical intensity. Between the gaskets is a semiconductor saturated with Dehydroascorbic, ascorbic acids and 3-aminophthalic acid hydrazide. This capacitor, i.e. a powerful dense network of tumor membrane membranes is very clearly visible through a microscope. The number of membranes in tumor cells is much higher than in healthy ones. Accordingly, the density of the tumor tissue and the capacity of the biological electrical capacitor are significantly higher than healthy tissues. When charging such a capacitor on one plate, negatively charged electron particles will collect, and on the other - ions, positively charged particles. Such a charged capacitor can turn into a current source if it is turned off. Any fluctuations in the external field on the outer side of the cell membrane affects the state of the reticulum, which discharges the charge on the metachondria, controlling their activity. Metachondria, in turn, are configured so that they never allow the charges to reticulum to drop below a critical level. In oncological cells, the charges inside the metachodria sharply decrease and the entire regulatory system is disrupted. This is the main core of the control of all electrochemical energy of the cell. Therefore, chemical processes are always secondary and not basic. As a result of the electrochemical energy of the cell in the reticulum, there is a cycle of substances where the metachondria are the pump. With the lack of this cycle between the reticuli and metachondria due to electroosmosis, there is a suction of substances from outside through the outer membrane and the opening of locks and a sodium pump on it. The medium on the membranes of the reticulum and the alkaline liquid substrate in the tumor cells is restored, due to the excess of minus charges. This determines the chemical equilibrium in pH of conjugated buffer electro-chemical substances when the buffer system is discharged or restored. Charges on the plates of the reticulum and metachondria regulate these processes. Chemical processes, in this case, are simply performers, intermediaries. The outer side of the metachondria provides the voltage of the dependent anion channel. This voltage maintenance mechanism is called VDAC, which sets the conditions for the reticulum to function. It is here that on the outer side of the membrane is the enzyme Hexokinase I, which ensures the utilization of glucose. The maximum separation, separation of the outer mitochondrial membrane (VDAC) and Hexokinase II tumor and healthy cells provides the induction of apoptosis of tumor cells.

Метахондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя как электромагнитный насос, необходимое питание под большим напряжением. Без этого эффекта высочайшего напряжения затягивания внутрь питательных веществ, в клетку не будет. В этот процесс саморегулировки обмена включены так называемые цилии и конформационные белки, работающие как единый замкнутый энергетический контур. У онкоклеток, в отличие от нормальных клеток, нет цилий. Этот, наиболее поражаемый, энергетический уровень в онкоклетках отсутствует. Единственный правильный путь это максимальное разделение свойств, онкологических и здоровых тканей и нахождение слабого места в энергетике онкоклеток и за счет этого их уничтожить. Метахондрий задают степень заряженности ионным насосам на внешней мембране клетки и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры могут наиболее быстро повреждаться и выгорать, поскольку метаходрии это наиболее эффективные электрохимические топки. В случае отключения метахондрий градиент напряжения клетки резко уменьшается и процессы идут в онкоклетках на гораздо большей площади, что позволяет им сжигать много глюкозы и других субстратов типа кетонов. Высокой степени сгорания глюкозы здесь нет. Онкоклетка берет не качеством, поскольку все сконцентрировано на малой площади метахондрий, а их в большем количестве, намного большем чем в здоровых клетках и соответственно при высоких потенциалах на обкладках конденсатора, т.е. большим количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке не нужен, но при этом потребление глюкозы будет, гораздо большим, чем в здоровых тканях.Metachondria works by pulling from the reticulum into itself as an electromagnetic pump, the necessary power under high voltage. Without this effect of the highest tension, pulling in nutrients into the cell will not happen. This process of self-regulation of metabolism includes the so-called cilia and conformational proteins, which work as a single closed energy circuit. Oncocytes, unlike normal cells, do not have cilia. This, the most striking, energy level in cancer cells is absent. The only right way is to maximize the separation of properties, oncological and healthy tissues and finding a weak spot in the energy of cancer cells and thereby destroy them. Metachondria set the degree of charge to ion pumps on the outer membrane of the cell and starter structures that hold charges on the reticulum. These sensory structures can most quickly be damaged and burn out, since metachodria are the most effective electrochemical furnaces. If metachondria is switched off, the voltage gradient of the cell decreases sharply and the processes go on in the cells on a much larger area, which allows them to burn a lot of glucose and other substrates such as ketones. There is no high degree of glucose combustion here. A cancer cell does not take quality, since everything is concentrated on a small area of metachondria, but in a larger quantity, much larger than in healthy cells and, accordingly, at high potentials on the capacitor plates, i.e. a large amount of oxidation-combustion area on the walls of the reticulum network. Therefore, such a cell does not need oxygen, but at the same time, glucose consumption will be much larger than in healthy tissues.

Мембраны ретикулумы и ядра клетки одни и те же, при, чем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро только одной своей стороной-электроном и сбрасывает электроны в ядро. Таким образом, заряд ретикулум обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают концентрацию сверхмощного электростатического заряда внутри ядра.The membranes of the reticulum and the nucleus of the cell are the same; moreover, the reticulum, as a capacitor, is contoured to the nucleus by only one of its electron sides and dumps electrons into the nucleus. Thus, the reticulum charge also provides a charge inside the cell nucleus. The cell nucleus is saturated with electrophilic proteins, which provide the concentration of a heavy-duty electrostatic charge inside the nucleus.

У здоровых клеток, Д-АК и АФК, поступая в ЭПР не будет восстанавливаться до АК и АФК, т.к. рН и ОВП (Окислительно-восстановительный потенциал) для этого не подходят, а Д-АК и АФК для них будет практически безвредна и трансформироваться на глюкозном конвейере. В онкоклетках среда другая, перевосстановленная в аскорбиновую и гидразида 3-аминофталевой кислоты, которые стараются по максимуму в онкоклетке все сжечь и уничтожить, за счет перекисного окисления липидов (ПОЛ). В этом случае происходят существенные разрушения с образованием токсичных липоперекисей, повреждающих клеточные мембраны, различных органел, мутацией нуклеиновых кислот, инокцивации ферментов, разрушением питательных веществ и гибель клеток. В данном случае гибель клеток идет не по пути апоптоза, а откровенного некроза.In healthy cells, D-AK and ROS, entering the EPR will not be restored to AK and ROS, because pH and redox potential (redox potential) are not suitable for this, and D-AK and ROS for them will be practically harmless and transform on the glucose conveyor. In cancer cells, the environment is different, converted to ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide, which try to burn and destroy everything in the cancer cell to the maximum due to lipid peroxidation (POL). In this case, significant damage occurs with the formation of toxic lipid peroxides that damage cell membranes, various organs, mutation of nucleic acids, inoculation of enzymes, destruction of nutrients and cell death. In this case, cell death does not follow the path of apoptosis, but overt necrosis.

При ВЧ и СВЧ нагреве аскорбиновая и гидразид 3-аминофталевой кислоты в онкоклетках преобразуется в Дегидроаскорбиновую, и аминофталгидрозида под действием температуры, с образованием перекиси водорода и других липоперекисей. Чем больше Дегидроаскорбиновой кислоты и аминофталгидрозида в онкоклетке, тем больше образовывается в ней липоперекиси и перекиси водорода, в сравнении со здоровыми клетками. Избыток перекиси водорода и липоперекиси запускает электромагнитный фотолюминесентный механизм гибели раковых клеток. Процесс гибели онкоклеток инициируется ВЧ и СВЧ полем путем быстрого нагрева и электромагнитной фотолюминесенции онкоклеток путем их нагрева до 51°С, насыщенных Д-АК, АК и АФК, их быстрого окислительного распада под действием температуры с большим выделением перекиси водорода и липоперекисей вызывающих фотолюминесенцию с большим выделением активного кислорода, что является губительным для онкоклеток.During high-frequency and microwave heating, ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide in cancer cells are converted to dehydroascorbic acid and aminophthalhydroside under the influence of temperature, with the formation of hydrogen peroxide and other lipoperoxides. The more dehydroascorbic acid and aminophthalhydroside in the cancer cell, the more lipoperoxides and hydrogen peroxide are formed in it, compared to healthy cells. An excess of hydrogen peroxide and lipoperoxide triggers the electromagnetic photoluminescent mechanism of cancer cell death. The death of cancer cells is initiated by the rf and microwave field by rapid heating and electromagnetic photoluminescence of cancer cells by heating them to 51 ° C, saturated D-AK, AK and ROS, their rapid oxidative decomposition under the influence of temperature with a large release of hydrogen peroxide and lipoperoxides causing photoluminescence with large the release of active oxygen, which is detrimental to cancer cells.

Наиболее полное накопление аскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислоты в опухоли происходит в течение 6-8 часов после их приема внутрь. Затем уровень аскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислоты в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 24 часа после приема препарата. Препараты Галавит принимают внутрь из расчета мегадозы 150 мг за 8 часов до обработки ВЧ и СВЧ энергией и аскорбиновой кислоты с мегадозой 500 мг перорально за 3 часа до проведения ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей энергией волнового излучения, после проведения, которой со скоростью нагрева 0,07°С/сек до температуры 51°С, опухоли денатурируют и в последствие продукты распада опухолевых клеток выводятся в течении 2-4 недель организмом самостоятельно, естественным путем, исключая оперативное вмешательство в организм человека.The most complete accumulation of ascorbic and 3-aminophthalic acid hydrazide in the tumor occurs within 6-8 hours after ingestion. Then the level of ascorbic and 3-aminophthalic acid hydrazide in the tumor gradually decreases, reaching the initial values 24 hours after taking the drug. Galavit preparations are taken orally at the rate of a megadose of 150 mg 8 hours before the treatment of HF and microwave energy and ascorbic acid with a megadose of 500 mg orally 3 hours before the HF and microwave hyperthermia of tumor tissues with wave radiation energy, after which, with a heating rate of 0, 07 ° C / sec to a temperature of 51 ° C, the tumors denature and subsequently the decay products of the tumor cells are excreted within 2-4 weeks by the body independently, naturally, excluding surgery in the human body.

Ряд исследователей утверждают, что минимолярное концентрация АК и АФК, являющихся прооксидантами (ликоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Перекись водорода и другие липоперекиси в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает под действием фотоэлектромагнитной ВЧ и СВЧ энергии сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. АК и АФК - это представители интермедиантных кислот, которые могут накапливаться в цитозоле опухолевых клеток и под действием ВЧ и СВЧ энергии убивать их.A number of researchers argue that the minimum molar concentration of AA and ROS, which are prooxidants (oxidative compounds that neutralize free radicals), kill cancer cells in the blood and tissues without affecting healthy cells due to the local oxidative stress-damage process resulting from oxidation of cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP), a cell energy source. Hydrogen peroxide and other lipoperoxides, among other molecules accompanying it, aggressive action, causes a malfunction in the functioning of a certain enzyme responsible for the "nutrition" of cancer cells under the action of photoelectromagnetic RF and microwave energy. AK and ROS are representatives of intermediate acids that can accumulate in the cytosol of tumor cells and kill them under the influence of RF and microwave energy.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект избирательного максимального поглощения аскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислоты, раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводимости метахондрий и ретикулумов раковых клеток. Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митахондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости,, содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См⋅м-1. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3 10-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость и опухолевые ткани 0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань и (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10-3-10-6 См⋅м-1).The main task for researchers remains to maximize the effect of selective maximum absorption of ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide by cancer cells and increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of metachondria and reticulums of cancer cells. It has already been proven that such an effect is possible, and most importantly, that it is harmless, without any special side effects. The electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in them on the reticulums and in the nucleus of the cell and ions in the mitochondria of the cell. The value of electrical conductivity depends on the number of electric charges and their mobility. The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics. In the intercellular fluid, contains the maximum content of ions and the electrical conductivity of the tumor tissue is high and is more than 1 S 1m-1. Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S⋅m-1. Intracellular membranes have a conductivity lower than (1-3 10 -5 ) cm⋅m-1. The highest conductivity values in the human body are in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid and tumor tissue 0.6–2.0 cm⋅m-1) and muscle tissue and (0.2 cm⋅m- 1). Bone, adipose, and nerve tissues have the lowest electrical conductivity, especially coarse-fiber connective tissue and tooth enamel tissue (10 -3 -10 -6 S cm-1).

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности опухолевых тканей, насыщенных АК и 3-аминофталевой кислотой за счет значительного увеличения концентрации, ионов и электронов и их подвижностью увеличивающих электропроводность при повышении температуры в опухолевых тканях под действием ВЧ и СВЧ энергии. При повышении температуры в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность.It is worth noting another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of tumor tissues saturated with AA and 3-aminophthalic acid due to a significant increase in the concentration of ions and electrons and their mobility, which increase the electrical conductivity with increasing temperature in the tumor tissues under the influence of RF and microwave energy. With increasing temperature in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity.

Значительно более сложный характер носит электропроводность опухолевых клеток насыщенной аскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислотой и тканей при ВЧ и СВЧ токах. В этом случае биологические объекты обладают как проводимостью, так и емкостью, характеризующую диэлектрической проницаемостью. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей, в данном случае аскорбиновой и гидразида 3-аминофталевой кислоты. Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы 3 и 4 стадии, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель-аскорбиновую и гидразида 3-аминофталевой кислоты, они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно меньше, чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры в теле человека в настоящее время, регистрируется СВЧ - радиометром, позволяющим с точностью 0,3°С контролировать температуру различных органов, глубоко расположенных в теле человека.A much more complex nature is the electrical conductivity of tumor cells with saturated ascorbic acid and hydrazide 3-aminophthalic acid and tissues at high and microwave currents. In this case, biological objects have both conductivity and capacity, which characterizes the dielectric constant. The frequency dependence of electrical parameters and the absorption of electromagnetic field energy are determined by the size and shape of the cells, their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, the concentration of free ions in the cells and the content of free water in them. All these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects. A particularly significant factor for the metabolism of cancer cells is the content of glucose or its substitutes, in this case ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide. If the human body has malignant tumors and metastases of stages 3 and 4, which actively and intensively absorb glucose or its substitute, ascorbic acid and 3-aminophthalic acid hydrazide, they are converted to ATP in cancer cells much less than in healthy cells, as a result of which, cancer cells are very hot and increase the human body temperature by 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of the tumor and surrounding normal tissues. The total temperature rise in the human body is currently recorded by a microwave radiometer, which allows controlling the temperature of various organs deep in the human body with an accuracy of 0.3 ° C.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. К.Ц). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.This process was partially studied by us when exposed to a biological object with tumor tissues, which were subjected to complex daily exposure to a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure time of 60 minutes per day at a time 5 days. The proposed method for the impact of constant and variable effects on ion exchange in the mitochondria of cells and on negatively charged electrons on the reticulums and cell nuclei allowed the induction of death of tumor cells using magnetotherapy, which 40%, compared with the control, freed biological objects from tumor cells ( Patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. K.Ts). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their impact on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who proposed using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ - облучения (Патент РФ №2174021, МПК А61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.A known method of destruction of cancer cells during microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the resonance frequency of the absorption of the tumors is detected. Then they carry out a similar effect on healthy tissues bordering on the tumor and reveal the value of the resonance frequency of absorption of these healthy tissues. Simultaneously with hyperthermia, the values of the resonant frequencies are monitored by the absorption of energy by tumors and healthy tissues, and when the values of the resonant frequencies come closer together, the absorption of energy by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of the treatment. This method allows to increase the effectiveness of the treatment of tumors by microwave hypothermia when they are heated to 43 ° C.

Основным недостатком данного способа является небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the small difference in the heating of tumor and healthy tissues.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК А61N 5/02, А61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течение времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани т.е. в моменты выдоха и диастопы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method of destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N 5/02, A61N 5/6) the essence of the invention includes the introduction of ferromagnetic particles into the region of tumor localization, followed by local induction heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° C, over time, determined by the type of tumor, its size, localization and type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at times when the blood supply to the tissue decreases, i.e. at the time of exhalation and diastope of the patient’s heart. The heating range is controlled by a microwave depth thermometer, and heating is carried out automatically, using a computer, in biocontrol mode, according to the algorithms of a mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the fabric, hysteresis of heating and heat removal.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method is the small localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in various spatial regions of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225(2001)118-126.A known method of destruction of cancerous tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126.

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on the thermolysis of magnetic nanoparticles introduced into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей, повреждая их и не гарантирует полной гибели опухолевых клеток.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions across cell membranes, as well as induce inducing alternating electric fields that affect the functioning of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but also all cells, located in the area of introduction of magnetic particles, and a strong spatial heterogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues, damaging them and does not guarantee the complete death of tumor cells.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма - терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агенство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, р. 305-308).There is a method of close-focus x-ray therapy with a total focal zone of 100-120 Gy and remote gamma therapy for radiation destruction of malignant cells with a total focal zone of 30-40 Gy (see Sh. H. Gantsev. Oncology, M .: Medical News Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма - терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.However, this method, despite the prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of certain types of malignant neoplasms, for example melanoma, with the help of remote gamma therapy, even in combination with immunotherapy, as experience shows, leads to a 75-90% tumor recurrence, and after 2-6 months metastases occur.

Известен способ нейрон - захватный селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, А.М. Арнопольская Нейрон - захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).The known method of neuron - capture selective destruction of melanoma (see V.N. Mitin, N.G. Kozlovskaya, A.M. Arnopolskaya Neuron - capture therapy of oral tumors in dogs. All-Russian Veterinary Journal. 2006. No. 1, p. 9 -ten).

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves intravenous administration of L-borphenylalanine, which selectively accumulates in a particular melanoma tumor, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells occurs. Upon irradiation of a spatial zone commensurate with a tumor containing L-borphenylalanine by a beam of slow neurons obtained from a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to the induced secondary local radiation of boron.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:However, this method has the following disadvantages:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced when using a lithium protective apron.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to serve.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно - сосудистой системы.3. Long-term patient exposure for an hour when monitoring the cardiovascular system.

4. Применение общей анестезии.4. The use of general anesthesia.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Рhotodynamic therapy / Еd.Т.J. Dougherty / J. Сlin. Laser Med Surg. 1996, Vоl. 14, Р 219-348; Патент РФ №2184578, МПК А61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength that matches the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamic therapy / Ed. T. J. Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. Surg. 14, P 219-348; RF Patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of photosensitizer accumulation in tumor cells compared to healthy cells, which is associated with a higher density of blood vessels in the tumor compared to healthy biological tissue.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, the dye molecules transform into an excited electronic state and, when they collide with oxygen molecules dissolved in biological tissues, transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state with a typical lifetime of several microseconds. During this time, the molecules of singlet oxygen, having passed a characteristic path commensurate with the size of the cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, cell destruction occurs only during exposure to laser radiation in the spatial region of laser beam irradiation.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины, порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамический способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. Used in practice, photosensitizers-phthalacins, porphyrins, chlorins have absorption bands in the ultraviolet or visible spectral range of the photosensitizers, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth of not more than a few millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast accumulation of photosensitizers in cancer cells.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.Closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in introducing ethanol into it using hollow play, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol are introduced, after which is carried out by heating with a high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle through which ethanol is introduced into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the patent of the Russian Federation). The disadvantage of this method can be attributed to: the unreasonableness of the selective absorption of ethanol by cancerous and healthy cells, the difficulty of introducing a coaxial electrode into heterogeneous tumors, for organizing uniform heating of tumor tissues that are not equally located from the bare end of the needle.

Задачей настоящего изобретения является локальное селективное разрушение злокачественных опухолей, глубоко расположенных в биотканях человека, предварительно максимально избирательно насыщенных аскорбиновой в течении 2-4 часов и гидразида 3-аминофталевой кислоты в течении 6-8 часов, при одновременном после 8 часового введения и последующего приема АК за 4 часа до селективного ВЧ и СВЧ- нагрева опухолевых тканей до температуры 51°С со скоростью нагрева 0,7°С/сек за время нагрева 204 сек.The objective of the present invention is the local selective destruction of malignant tumors deep in human tissues, previously selectively saturated with ascorbic acid for 2-4 hours and 3-aminophthalic acid hydrazide for 6-8 hours, while after 8 hours of administration and subsequent administration of AK 4 hours before the selective HF and microwave heating of the tumor tissue to a temperature of 51 ° C with a heating rate of 0.7 ° C / s for a heating time of 204 seconds.

Способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ энергией, включающий одноразовый прием человеком растворов аскорбиновой кислоты 400 мг и гидразида 3-аминофталевой кислоты 100 мг, для максимального накопления их в опухолевых тканях в 3-6 раз выше, чем в здоровых через 3-6 часов после приема, отличающийся тем, что в течение 3-х дней до лечения человек переводится на белковую диету, для максимального избирательного накопления, усиления и разделения диэлектрических свойств и электропроводности «голодных» опухолевых и здоровых клеток электронно-ионными растворами гидразида 3-аминофталевой кислоты, и по истечении 8 часов после приема препарата «Галавит» и последующего приема АК за 4 часа до начала лечения проводится ВЧ и СВЧ фотоэлектромагнитная гипертермия опухолевых тканей энергией фотоволнового излучения, со скоростью нагрева опухолевых тканей 0,070°С/сек, в течение 204 сек до температуры опухолевых тканей 51°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.A method for initiating the death of tumor cells by RF and microwave energy, including a one-time human intake of solutions of ascorbic acid 400 mg and 3-aminophthalic acid hydrazide 100 mg to maximize their accumulation in tumor tissues 3-6 times higher than in healthy tissues after 3-6 hours after administration, characterized in that, within 3 days before treatment, the person is transferred to a protein diet, for maximum selective accumulation, amplification and separation of the dielectric properties and electrical conductivity of "hungry" tumor and healthy cells with electron-ionic solutions of 3-aminophthalic acid hydrazide, and after 8 hours after taking the “Galavit” drug and subsequent AK administration 4 hours before the start of treatment, RF and microwave photoelectromagnetic hyperthermia of the tumor tissue with the energy of the photo-wave radiation is carried out, with the tumor tissue heating rate of 0.070 ° C / s, for 204 seconds to a temperature tumor tissue 51 ° C, when heating healthy tissue is not higher than 40 ° C.

Одноразовая мегадоза 150 мг гидразида 3-аминофталевой кислоты препарата «Галавит» и мегадоза 500 мг аскорбиновой кислоты принимаются перорально до ВЧ и СВЧ обработки опухолевых тканей и проводится нагрев и гипертермия опухолевых тканей, насыщенных раствором гидразида 3-аминофталевой кислоты препарата "Галавит" и АК ВЧ и СВЧ энергией фотоволнового излучения, в соответствии с частотой, с глубиной проникновения электромагнитной волны и с глубиной расположения опухолевых тканей, на разрешенных частотах f = 13,56 МГц-1100 см; f = 27 МГц-545 см; f = 40,68 МГц- 370 см; f = 433,92 МГц- 34,5 с; f = 915 МГц - 16,5 см и f=2450 МГц- 6,1 см.One-time megadose of 150 mg of Galavit 3-aminophthalic acid hydrazide and 500 mg of ascorbic acid megadose is taken orally before the HF and microwave treatment of tumor tissues and heating and hyperthermia of tumor tissues saturated with a solution of Galavit 3-aminophthalic acid hydrazide and HF AK and microwave energy of photo-wave radiation, in accordance with the frequency, with the penetration depth of the electromagnetic wave and with the depth of the location of the tumor tissue, at the allowed frequencies f = 13.56 MHz-1100 cm; f = 27 MHz-545 cm; f = 40.68 MHz - 370 cm; f = 433.92 MHz - 34.5 s; f = 915 MHz - 16.5 cm and f = 2450 MHz - 6.1 cm.

Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 45-60°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает перерождающие клетки из метастазирования путем их вторичного некроза от опухолевых тканей.According to studies on RF and microwave hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 45-60 ° C, the border between the necrosis zone and healthy tissue is several cells. The destruction zone of tumor tissue includes a small periphery of normal healthy tissues, which excludes the regenerating cells from metastasis by their secondary necrosis from tumor tissues.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания Г. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges in the electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by the frequency of oscillation G. The difference is only in the frequency with which electromagnetic waves of the corresponding wavelength occur. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues, characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to the high content of water in them, should be considered as lossy dielectrics. With general body irradiation, EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelength. The intensity of exposure, exposure and dielectric loss and conductivity characterize the selective absorption of EMF by various tissues at the same EMF radiation density.

Figure 00000001
,
Figure 00000001
,

где λ - длина волны,where λ is the wavelength

с - скорость распространения электромагнитной волны,C is the propagation velocity of the electromagnetic wave,

f - частота колебаний электромагнитного поля. Частота, с которой, происходят, колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект (Таблица 1).f is the frequency of the electromagnetic field. The frequency with which oscillations of the electromagnetic field occur significantly affects the depth of penetration of the electromagnetic wave into a biological object (Table 1).

Figure 00000002
Figure 00000002

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f = 13,56 МГц, длина волны ЭМП λ = 22 м, при f = 40,68 МГц, длина волны ЭМП λ = 7,4 м, при f = 433,92 МГц, длина волны ЭМП λ = 69 см, при f = 915 МГц, длина волны ЭМП λ = 33 см, и при f = 2450 МГц, длина волны ЭМП λ = 12,2 см. (Таблица 1)The reason is commensurability with various physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, the wavelength of the EMF λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, the wavelength of the EMF λ = 12.2 cm (Table 1)

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects.

Опухолевые ткани насыщенные гидразидом 3-аминофталевой кислоты в 6-8 раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц, которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with 3-aminophthalic acid hydrazide are 6-8 times higher than its content in healthy tissues, and accordingly, its electrical conductivity is so many times different, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence of an acid electrolyte in the tumors, free charge carriers - electrically charged particles, which, under the influence of an external electric field in the thickness of the tumor, create a conduction current.

Еще одним важным параметром диэлектрических и полупроводниковых материалов какими являются опухоли являются диэлектрические потери они служат для определения электрической мощности затрачиваемой на нагрев диэлектриков и полупроводников находящихся в электромагнитном поле. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям ε tgδ.Another important parameter of dielectric and semiconductor materials such as tumors are dielectric losses. They serve to determine the electric power spent on heating dielectrics and semiconductors in an electromagnetic field. In the reference literature, for the characteristics of the ability of a dielectric to absorb the energy of an alternating electric field, it uses tanδ of the dielectric loss angle and permittivity ε. The physical meaning of tanδ is the presence of dielectric losses leading to a phase shift between the current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by an amount, the quantitative wave energy loss is proportional to the dielectric loss ε tanδ.

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные гидрозидом 3-аминофталевой кислоты и АК, в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше, чем окружающих здоровых тканей за одно, и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Losses on electrical conductivity in dielectrics having a low specific volume resistance, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with a changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into heat. Tumor tissues are maximally saturated with 3-aminophthalic acid and AK hydroside, in this case they are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than surrounding healthy tissues in one, and also time. In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of the polar water molecules in the direction of the electric field lines. Intramolecular friction occurs, which once again enhances the heating of tumor tissues.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле:The specific power of the dielectric loss, referred to the unit volume of the dielectric is called the dielectric loss, which can be calculated by the formula:

Руд=Е2fεtgδ, 10-12 Вт/см3 Ore = E 2 fεtgδ, 10 -12 W / cm 3

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. For this, it is necessary to know ε and tanδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a given temperature of heating of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).

Избирательное поглощение гидразида 3- аминофталевой кислоты и АК опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминесценции до более высокой температуры 51°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инактивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течении нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective absorption of 3-aminophthalic acid hydrazide and AK by the tumor tissues leads to their selective heating of the tumors and electromagnetic photoluminescence to a higher temperature of 51 ° C during heating of healthy tissues surrounding them to 40 ° C during the same time, which leads to inactivation of the tumor tissue and their subsequent destruction, which then, within a few days, are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of an electromagnetic field depends on the power of dielectric generators and magnetrons.

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With an oscillatory power of electromagnetic field generators of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissue can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors, and their heating temperature is determined by the formula:

Figure 00000003
Figure 00000003

где Со - теплоемкость опухоли, кал;where Co is the heat capacity of the tumor, feces;

m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;

ΔТ - разность температур нагрева;ΔТ is the temperature difference of the heating;

t - время нагрева, с.t is the heating time, s.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Руд об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Руд оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Руд.зд. выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:This formula allows you to select the required total specific power R beats for RF and microwave heating of tumor tissues P beats up to a given difference in heating temperatures and specific power R beats. secreted in healthy tissues determined by the general formula:

Руд. об.уд. оп.уд. зд. R beats about. = P beats op. + P beats health

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:Then the specific power in the irradiation region, taking into account the dielectric properties:

Figure 00000004
Figure 00000004

Зная диэлектрические свойства опухолевых εопtgδоп и здоровых тканей εздtgδзд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔТ до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Pуд.об, облучаемой области. (Таблица 2)Knowing the dielectric properties of the tumor ε op tgδ op and healthy tissues ε zd tgδ zd , it is possible by calculation to determine the temperature of their heating ΔT to the required set temperatures and to determine the heating time t and the total specific power P specific , irradiated area. (Table 2)

Figure 00000005
Figure 00000005

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtg δ и удельную плотность опухолевых тканей в биологических объектах γ гр/см3, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Руд оп, насыщенных различными электрофотосенсибилизаторами и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией, по выше приведенным формулам.Similarly, knowing the dielectric parameters εtg δ and the specific density of tumor tissues in biological objects γ g / cm 3 , it is possible to calculate the specific power released in tumor tissues P beats saturated with various electrophotosensitizers and determine the set temperature and calculate the time of their heating by HF and Microwave energy, according to the above formulas.

Claims (1)

Способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенный для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии в органах тела человека, характеризующийся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и увеличения электропроводности и диэлектрических потерь в «голодных» опухолевых клетках в сравнении со здоровыми, насыщенных электронно-ионным раствором гидразида 3-аминофталевой кислоты при пероральном приеме в мегадозе 151 мг за 8 часов и аскорбиновой кислоты в мегадозе 500 мг за 4 часа для их максимального накопления в опухолевых тканях соответственно в 3-6 раз выше, чем в здоровых, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей СВЧ-энергией в соответствии с глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 6,1 см на разрешенных частотах f=2450 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этих частотах 0,070°С/с в течение 204 с до температуры опухолевых тканей 51°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.A method for initiating the death of tumor cells by RF and microwave energy, intended for local treatment of cancer patients with tumor tissues with metastases for their hyperthermia in the organs of the human body, characterized in that before treatment the person is transferred to a carbohydrate-free diet for 3 days to create glucose starvation and increased electrical conductivity and dielectric loss in “hungry” tumor cells compared with healthy ones saturated with an electron-ionic solution of 3-aminophthalic acid hydrazide when taken orally in a megadose of 151 mg in 8 hours and ascorbic acid in a megadose of 500 mg in 4 hours for them the maximum accumulation in tumor tissues is 3-6 times higher than in healthy tissues, selective hyperthermia of tumor tissues with microwave energy is carried out in accordance with the depth of penetration of an electromagnetic wave into the human body at 6.1 cm at allowed frequencies f = 2450 MHz with a total heating rate tumor tissues at these frequencies of 0.070 ° C / s for 204 s to a temperature of the tumor tissue of 51 ° C, with the heating of healthy tissues no higher than 40 ° C.
RU2018126423A 2018-07-17 2018-07-17 Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation RU2723883C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018126423A RU2723883C2 (en) 2018-07-17 2018-07-17 Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018126423A RU2723883C2 (en) 2018-07-17 2018-07-17 Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018126423A RU2018126423A (en) 2020-01-20
RU2018126423A3 RU2018126423A3 (en) 2020-01-20
RU2723883C2 true RU2723883C2 (en) 2020-06-18

Family

ID=69171078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018126423A RU2723883C2 (en) 2018-07-17 2018-07-17 Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2723883C2 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4106488A (en) * 1974-08-20 1978-08-15 Robert Thomas Gordon Cancer treatment method
RU2162327C2 (en) * 1994-04-29 2001-01-27 Хайл Фармасьютикал Корпорейшн Treatment of cancer patient and prophylaxis of metastasis
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2006113533A (en) * 2006-04-21 2007-11-20 Валерий Иванович Чиссов (RU) METHOD FOR DESTRUCTION OF BIOTABLES AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
RU2382659C1 (en) * 2008-10-28 2010-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Method of local tumor destruction by means of shf heating of magnetic nanoparticles
US7722606B2 (en) * 2006-09-14 2010-05-25 LaZúre Technologies, LLC Device and method for destruction of cancer cells

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4106488A (en) * 1974-08-20 1978-08-15 Robert Thomas Gordon Cancer treatment method
RU2162327C2 (en) * 1994-04-29 2001-01-27 Хайл Фармасьютикал Корпорейшн Treatment of cancer patient and prophylaxis of metastasis
RU2174021C1 (en) * 2000-02-14 2001-09-27 Шаталин Иван Александрович Method for treating tumors
RU2006113533A (en) * 2006-04-21 2007-11-20 Валерий Иванович Чиссов (RU) METHOD FOR DESTRUCTION OF BIOTABLES AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
US7722606B2 (en) * 2006-09-14 2010-05-25 LaZúre Technologies, LLC Device and method for destruction of cancer cells
RU2382659C1 (en) * 2008-10-28 2010-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Method of local tumor destruction by means of shf heating of magnetic nanoparticles

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018126423A (en) 2020-01-20
RU2018126423A3 (en) 2020-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8684901B1 (en) Electromagnetic radiation treatment for cancer and pathological genetic regulations
CA2720513C (en) Non-invasive systems and methods for in-situ photobiomodulation
Tsai et al. Low-level light therapy potentiates NPe6-mediated photodynamic therapy in a human osteosarcoma cell line via increased ATP
Lu et al. Photosynthetic Oxygenation‐Augmented Sonodynamic Nanotherapy of Hypoxic Tumors
JP2002518146A (en) Apparatus and method for disrupting the survival process of abnormal cells
Chupradit et al. Recent advances in cold atmospheric plasma (CAP) for breast cancer therapy
Rana et al. ROS production in response to high-power microwave pulses induces p53 activation and DNA damage in brain cells: Radiosensitivity and biological dosimetry evaluation
Chen et al. Glucose/glutathione co-triggered tumor hypoxia relief and Chemodynamic therapy to enhance Photothermal therapy in bladder cancer
Wang et al. Hypocrellin B enhances ultrasound-induced cell death of nasopharyngeal carcinoma cells
RU2723881C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation
Ito et al. The myocardial electrical blockade induced by photosensitization reaction
RU2739196C2 (en) Method for initiating death of tumor cells with succinic acid and hf- and uhf energy of wave radiation
KR101911725B1 (en) Composition for photodynamic therapy using gene expressing red fluorescent protein and tin ethyl etiopurpurin and method for photodynamic therapy using thereof
RU2723883C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation
RU2723490C2 (en) Method for initiation of death of tumour cells of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine and ascorbic acid and hf- and microwave radiation wave energy
RU2723884C2 (en) Method of initiating the death of tumor cells with sodium chloride chlorine-e6, succinic acid and hf and shf wave radiation energy
RU2723489C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and folic acid and hf and uhf wave radiation energy
RU2723488C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with 3-aminophthalic acid hydrobromide and hf and uhf wave radiation energy
RU2723882C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by demethylglucamic acid chlorine-e6 and hf and shf wave energy radiation
RU2724326C2 (en) Method for initiating the death of tumor cells with sodium salts of chlorine-e6, chlorine-p6 and purpurin-5 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2723394C2 (en) Method for initiation of tumor cell death using aluminum trisulfophthalocyanine and hf and uhf wave energy radiation
RU2723680C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevuleic acid and hf and uhf radiation wave energy
RU2736356C2 (en) Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy
RU2724327C2 (en) Method for initiating death of tumour cells with sodium salts of chlorine-e 6 and hf and microwave radiation with wave radiation energy
RU2739252C2 (en) Method for initiation of tumor cell death by chlorine-e6, ascorbic acid and hf- and shf-energy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200718