RU2660335C1 - Жидкая беззольная антиоксидантная добавка для смазочных композиций - Google Patents
Жидкая беззольная антиоксидантная добавка для смазочных композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2660335C1 RU2660335C1 RU2017111026A RU2017111026A RU2660335C1 RU 2660335 C1 RU2660335 C1 RU 2660335C1 RU 2017111026 A RU2017111026 A RU 2017111026A RU 2017111026 A RU2017111026 A RU 2017111026A RU 2660335 C1 RU2660335 C1 RU 2660335C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- tolutriazole
- lubricating
- oil
- naphthylamine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 6
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical class C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 29
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- LMODBLQHQHXPEI-UHFFFAOYSA-N dibutylcarbamothioylsulfanylmethyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=S)SCSC(=S)N(CCCC)CCCC LMODBLQHQHXPEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 19
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 12
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000010723 turbine oil Substances 0.000 claims description 8
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 7
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000010725 compressor oil Substances 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 2
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 claims 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 27
- 239000002199 base oil Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- BBUBTXJJBFBPJX-UHFFFAOYSA-N CCCCN(CN(CCCC)C([SH2]CCCC)=S)C([SH2]CCCC)=S Chemical compound CCCCN(CN(CCCC)C([SH2]CCCC)=S)C([SH2]CCCC)=S BBUBTXJJBFBPJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 alkyl phenyl-α-naphthylamine Chemical compound 0.000 description 30
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 27
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 27
- QQGYZOYWNCKGEK-UHFFFAOYSA-N 5-[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]-2-benzofuran-1,3-dione Chemical class C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(OC=2C=C3C(=O)OC(C3=CC=2)=O)=C1 QQGYZOYWNCKGEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 7
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 6
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 6
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical group C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 4
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLKFDHTUAUWZPQ-UHFFFAOYSA-N N-Nitrosodi-n-propylamine Chemical compound CCCN(N=O)CCC YLKFDHTUAUWZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 3
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 3
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUSUWHFYKZZRIG-JQWMYKLHSA-N C([C@@H](NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C([C@@H](NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 TUSUWHFYKZZRIG-JQWMYKLHSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione Chemical compound S=C1NNC(=S)S1 BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSOAQRMLVFRWIT-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOC=C NSOAQRMLVFRWIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTIZTBVHUHVRPF-UHFFFAOYSA-N 2-(8-methylnonyl)thiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC(C)CCCCCCCC1CCCS1(=O)=O PTIZTBVHUHVRPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940054266 2-mercaptobenzothiazole Drugs 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJEKRODBOPOEGG-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n-[3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoylamino]propyl]propanamide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 KJEKRODBOPOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGAGZUJPKROMTJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butylphenyl)-2-hydroxypropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(O)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1 WGAGZUJPKROMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCAUEWAWOGJKDZ-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-hydroxy-5-methyl-5-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl]methyl]-6-methyl-6-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexa-1,3-dien-1-ol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)(C)CC)(C)CC(CC=2CC(C)(C(O)=CC=2)C(C)(C)CC)=C1 WCAUEWAWOGJKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUNGEYCHISFUEC-UHFFFAOYSA-N 4-decyl-2h-triazole Chemical compound CCCCCCCCCCC=1C=NNN=1 OUNGEYCHISFUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JATLSJIWVNJRMN-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2h-triazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CNN=N1 JATLSJIWVNJRMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNPMHTCZDUTQGG-UHFFFAOYSA-N 4-nonyl-2,6-bis(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound OC=1C(C=CC=2C=CC=CC=2)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 ZNPMHTCZDUTQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCQAFXHLHBGGSK-UHFFFAOYSA-N 4-nonyl-n-(4-nonylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 FCQAFXHLHBGGSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVVFVKJZNVSANF-UHFFFAOYSA-N 6-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]hexyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCCCCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 ZVVFVKJZNVSANF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-1-(6-methylheptoxy)heptane Chemical compound CC(C)CCCCCOCCCCCC(C)C JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102100039496 Choline transporter-like protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 101000889282 Homo sapiens Choline transporter-like protein 4 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical class [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DXECDJILNIXBML-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptoxy)-sulfanyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CC(C)CCCCCOP(S)(=S)OCCCCCC(C)C DXECDJILNIXBML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACNHBJQDDXQFAT-UHFFFAOYSA-K bis(dipentylcarbamothioylsulfanyl)stibanyl n,n-dipentylcarbamodithioate Chemical compound CCCCCN(CCCCC)C(=S)S[Sb](SC(=S)N(CCCCC)CCCCC)SC(=S)N(CCCCC)CCCCC ACNHBJQDDXQFAT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N decyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMWHATAFABINDH-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-di(propan-2-yloxy)phosphinothioylsulfanylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCSP(=S)(OC(C)C)OC(C)C PMWHATAFABINDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVGGCFFBPJDIGT-UHFFFAOYSA-N pentylcarbamodithioic acid Chemical compound CCCCCNC(S)=S PVGGCFFBPJDIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000000646 scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000029305 taxis Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- IKXFIBBKEARMLL-UHFFFAOYSA-N triphenoxy(sulfanylidene)-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=S)OC1=CC=CC=C1 IKXFIBBKEARMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N vinyl sulfide Chemical group C=CSC=C UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- WJZUDPVKAINGOF-UHFFFAOYSA-L zinc;benzylsulfanyl-oxido-phenylmethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].C=1C=CC=CC=1CSP(=S)([O-])OCC1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1CSP(=S)([O-])OCC1=CC=CC=C1 WJZUDPVKAINGOF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M163/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a compound of unknown or incompletely defined constitution and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/06—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/08—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic sulfur-, selenium- or tellurium-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B5/00—Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
- C11B5/0021—Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants containing oxygen
- C11B5/0035—Phenols; Their halogenated and aminated derivates, their salts, their esters with carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B5/00—Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
- C11B5/0042—Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants containing nitrogen
- C11B5/005—Amines or imines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/102—Aliphatic fractions
- C10M2203/1025—Aliphatic fractions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/028—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
- C10M2205/0285—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/135—Steam engines or turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/10—Semi-solids; greasy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к смазочной композиции, содержащей по меньшей мере 90 мас.% базового масла и жидкую композицию антиоксиданта, содержащую следующие компоненты, приведенные в массовых % от смазочной композиции: (1) твердый алкилированный фенил-альфа-нафтиламин в количестве 0,01-1,0 мас.%, (2) алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола в количестве 0,01-0,5 мас.%, и (3) метиленбис(ди-н-бутилдитиокарбамат) в количестве 0,01-1,0 мас.%, обладающей улучшенной антиоксидантной защитой. 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 5 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящая заявка относится к улучшенным антиоксидантным композициям и к содержащим их смазочным композициям.
ОПИСАНИЕ ИЗВЕСТНОГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В заявке на патент США 2014/0045736 описана антиоксидантная и противоизносная добавка для смазочных композиций, содержащая ароматический аминовый антиоксидант в комбинации с беззольным дитиокарбаматом. Хотя алкилированный фенил-α-нафтиламин (APANA) представляет собой ароматический аминовый антиоксидант, но данное конкретное соединение отдельно не упоминается. Напротив, специально обсуждаются только октилированный или нонилированный дифениламин.
В US 6743759 описана комбинация ADPA-производного толутриазола и метилен-бис(дибутил-дитиокарбамата). Дополнительные компоненты включают антиоксиданты, при этом APANA входит в список, буквально насчитывающий десятки возможных антиоксидантных соединений, без каких-либо особых предпочтений, за исключением нонилированного дифениламина. Не было сделано каких-либо предположений о том, что использование конкретно APANA может обеспечить дополнительный синергизм при использовании с основным двухкомпонентным составом согласно указанному документу.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Неожиданно было обнаружено, что возможно обеспечить улучшенную антиоксидантную защиту благодаря добавлению в смазочную композицию трехкомпонентной жидкой антиоксидантной добавки, содержащей
(1) твердый алкилированный фенил-α-нафтиламин (APANA), (2) алкилированное дифениламиновое (ADPA) производное триазола, толутриазола или бензотриазола и (3) метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат). Указанная добавка может необязательно дополнительно содержать минеральное масло или синтетическое масло.
В композиции антиоксидантной добавки каждый из компонентов, представляющих собой (1) твердый алкилированный-фенил-α-нафтиламин, указанное (2) алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола и (3) метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат), присутствует в массовых соотношениях (1):(2):(3), составляющих 1-13:1-13:1-13, предпочтительно 1-8:1-8:1-8, наиболее предпочтительно 1-2:0,125-1:1-2; при этом необязательно оставшаяся часть представляет собой разбавитель минерального масла или разбавитель синтетического масла.
Композиция смазочного масла содержит смазочную основу в количестве по меньшей мере 90 мас.% и композицию добавки, содержащую в качестве части всей композиции смазочного масла (1) алкилированный фенил-α-нафтиламин в количестве от 0,01 до 1,0 мас.%, предпочтительно 0,10-0,50 мас.%, более предпочтительно 0,15-0,30 мас.%; (2) алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола в количестве от 0,01 до 0,50 мас. %, предпочтительно 0,01-0,30 мас.%, более предпочтительно 0,01-0,15 мас.%; и (3) метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат) в количестве от 0,01 до 1,0 мас.%, предпочтительно 0,10-0,50 мас.%, более предпочтительно 0,15-0,3 мас.%.
Указанный алкилированный фенил-α-нафтиламин (APAN или APANA) может представлять собой неразветвленный или разветвленный метилированный, этилированный, пропилированный, бутилированный, пентилированный, гексилированный, гептилированный, октилированный, нонилированный, децилированный, ундецилированный, додецилированный, тридецилированный и тетрадецилированный, предпочтительно октилированный фенил-α-нафтиламин. Доступными в продаже примерами алкилированных фенил-α-нафтиламинов являются Irganox® L-06 производства компании BASF Corporation, VANLUBE® 1202, поставляемый Vanderbilt Chemicals, LLC, и Naugalube® APAN производства компании Chemtura Corporation.
Алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола представляет собой продукт взаимодействия триазола, бензотриазола или толутриазола с формальдегидом или параформальдегидом и дифениламином или алкилированными дифениламинами. Указанные алкилированные дифениламины могут представлять собой неразветвленный или разветвленный метилированный, этилированный, пропилированный, бутилированный, пентилированный, гексилированный, гептилированный, октилированный, нонилированный, децилированный, ундецилированный, додецилированный, тридецилированный и тетрадецилированный, предпочтительно октилированный дифениламин. Доступными в продаже примерами дифениламиновых производных толутриазола являются VANLUBE® 887 (50 мас.% алкилированного дифениламинового производного толутриазола в разбавителе, представляющем собой минеральное масло) и VANLUBE® 887E (50 мас.% алкилированного дифениламинового производного толутриазола в разбавителе, представляющем собой сложный синтетический эфир), производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. Указанное производное можно получать так, как описано в патенте США 6743759, содержание которого включено в настоящий документ в качестве ссылки.
Метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат) может представлять собой Vanlube® 7723 производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фигуре 1 показан контурный график, полученный из данных, приведенных в таблице 1.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Указанную усовершенствованную композицию антиоксидантной добавки согласно настоящему изобретению можно включать в состав смазочных композиций с помощью известных способов в количестве, эффективном для получения желаемой способности ингибировать окисление. В одном варианте осуществления настоящего изобретения указанное количество может находиться в диапазоне приблизительно от 0,01 до 5,0 массовых процентов в расчете на общую массу смазочной композиции. В другом варианте осуществления настоящего изобретения указанное количество может находиться в диапазоне приблизительно от 0,1 до 3,0 массовых процентов указанной добавки в расчете на общую массу смазочной композиции. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения указанная добавка присутствует в количестве приблизительно от 0,25 до 1,0 процента. Указанные композиции придают природным и синтетическим смазкам, приготовленным в виде масел или смазок, способность как дезактивировать металл, так и ингибировать окисление.
Базовые масла, используемые в качестве носителя смазочного вещества представляют собой типичные масла, используемые в автомобилестроительном и промышленном практическом применении, среди прочих, такие как, турбинные масла, гидравлические масла, компрессорные масла, теплопередающие масла, трансмиссионные масла, масла для автомобильного и промышленного применения, пластичные смазки, амортизаторные жидкости, технологические жидкости, авиационные масла, двухтактные моторные масла, масла двигателей на природном газе, судовые масла, железнодорожные масла, картерные масла и дизельные масла. Натуральные базовые масла включают минеральные масла, масла на нефтяной основе и растительные масла. Указанное базовое масло также можно выбрать из масел, полученных из углеводородов нефти и из синтетических источников. Указанное базовое масло на углеводородной основе можно выбрать из нафтеновых, ароматических и парафиновых минеральных масел. Указанные синтетические масла можно выбирать, среди прочих, из масел сложноэфирного типа (таких как силикатный эфир, пентаэритритовые эфиры и сложные эфиры карбоновой кислоты), в большой степени гидрогенизированных минеральных масел, силиконов, силанов, полисилоксанов, алкиленовых полимеров, поли-альфа-олефинов и поли-алкилен-гликолевых эфиров.
Указанные смазочные композиции необязательно содержат необходимые ингредиенты для приготовления композиции, например, диспергирующие агенты, эмульгаторы, деэмульгаторы и улучшители вязкости. Смазки можно получать путем добавления загустителей, например, солей и комплексов жирных кислот, полиуретановых соединений, глин и четвертичный аммоний-бентонита. В зависимости от предполагаемого применения смазочного материала, для улучшения какого-либо конкретного свойства смазочного материала можно вводить другие функциональные добавки.
Указанные смазочные композиции могут также содержать одну или более следующих добавок:
1. Борированные и/или неборированные беззольные диспергаторы
2. Дополнительные антиоксидантные соединения
3. Композиции, регулирующие набухание уплотнений
4. Органические и металлоорганические модификаторы трения
5. Противозадирные/противоизносные вещества
6. Модификаторы вязкости
7. Вещества, понижающие температуру застывания
8. Детергенты для метала
9. Фосфаты
10. Противовспениватели
11. Ингибиторы ржавчины
12.Ингибиторы коррозии меди
1. Борированные и/или неборированные диспергаторы
Неборированные беззольные диспергаторы можно включать в целевую жидкую композицию в количестве, составляющем до 10 массовых процентов на безмасляной основе. В данной области техники известны много типов перечисленных ниже беззольных диспергаторов. Также можно включать борированные беззольные диспергаторы.
(А) "Карбоксильные диспергаторы" представляют собой продукты взаимодействия карбоксильных ацилирующих агентов (кислот, ангидридов, сложных эфиров и т.д.), содержащих по меньшей мере приблизительно 34 и предпочтительно по меньшей мере приблизительно 54 атома углерода, реагирующих с азотсодержащими соединениями (например, аминами), органическими гидроксисоединениями (например, алифатическими соединениями, включая одноатомные и многоатомные спирты, или ароматическими соединениями, включая фенолы и нафтолы) и/или основными неорганическими веществами. Примеры этих карбоксильных диспергаторов описаны в патенте Великобритании № 1306529 и в патентах США №№ 3219666, 3316177, 3340281, 3351552, 3381022, 3433744, 3444170, 3467668, 3501405, 3542680, 3576743, 3632511, 4234435 и RE26433, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки для описания карбоксильных диспергаторов.
(B) "Аминовые диспергаторы" представляют собой продукты взаимодействия относительно высокомолекулярных алифатических или алициклических галогенидов и аминов, предпочтительно полиалкиленовыми полиаминами. Их примеры описаны, например, в патентах США №№ 3275554, 3438757, 3454555 и 3565804, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки для описания аминовых диспергаторов.
(С) «Диспергаторы Манниха" представляют собой продукты реакции алкилфенолов, в которых алкильная группа содержит по меньшей мере приблизительно 30 атомов углерода, с альдегидами (особенно формальдегидом) и аминами (особенно полиалкиленполиаминами). Указанные вещества описаны в патентах США №№ 3036003, 3236770, 3414347, 3448047, 3539633, 3586629, 3591598, 3634515, 3725480 и 3726882, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки для описания диспергаторов Манниха.
(D) Диспергаторы постобработки получают взаимодействием карбоксильных диспергаторов, аминовых диспергаторов или диспергаторов Манниха с такими реагентами, как мочевина, тиомочевина, дисульфид углерода, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводородзамещенные ангидриды янтарной кислоты, нитрилы, эпоксиды, соединения бора, соединения фосфора или подобные. Патенты США №№ 3200107, 3282955, 3367943, 3513093, 3639242, 3649659, 3442808, 3455832, 3579450, 3600372, 3702757 и 3708422 включены в настоящий документ в качестве ссылки для описания диспергаторов постобработки.
(Е) Полимерные диспергаторы представляют собой интерполимеры маслорастворимых мономеров, таких как децилметакрилат, винилдециловый эфир и высокомолекулярные олефины, с мономерами, содержащими полярные заместители, например, аминоалкилакрилатами или акриламидами и поли-(оксиэтилен)-замещенными акрилатами. Полимерные диспергаторы описаны в патентах США №№ 3329658, 3449250, 3519656, 3666730, 3687849 и 3702300, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки для описания полимерных диспергаторов.
Борированные диспергаторы описаны в патентах США 3087936 и 3254025, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки для описания борированных диспергаторов.
Также в качестве возможных диспергирующих присадок включают диспергаторы, описанные в патентах США №№ 5198133 и 4857214, которые включены в настоящее описание в качестве ссылки. Указанные диспергаторы из этих патентов сравнивают с продуктами взаимодействия алкенилсукцинимидного или сукцинимидного беззольного диспергатора с фосфорным эфиром или неорганической фосфорсодержащей кислотой или ангидридом и соединением бора.
2. Дополнительные антиоксидантные соединения
При необходимости в композициях по настоящему изобретению можно применять другие антиоксиданты. Типичные антиоксиданты включают пространственно затрудненные фенольные антиоксиданты, ароматические вторичные аминовые антиоксиданты, сульфированные фенольные антиоксиданты, растворимые в масле соединения меди, органомолибденовые соединения, фосфорсодержащие антиоксиданты, органические сульфиды, дисульфиды и полисульфиды и подобные.
Иллюстративные примеры стерически затрудненных фенольных антиоксидантов включают орто-алкилированные фенольные соединения, такие как 2,6-ди-трет-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, 2,4,6-три-трет-бутилфенол, 4-(N, N-диметиламинометил)-2,6-ди-трет-бутилфенол, 4-этил-2,6-ди-третбутилфенол, 2,6-дистирил-4-нонилфенол, 1,6-гексаметилен-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат), 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидрокоричная кислота, С10-С14 алкиловые эфиры, 3,5-ди-трет-бутил-4 -гидроксигидрокоричная кислота, С7-С9 алкиловые эфиры, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидрокоричная кислота, изо-октиловый эфир, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидрокоричная кислота, бутиловый эфир, 3,5-ди-трет-бутил-гидроксигидрокоричная кислота, метиловый эфир, тетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилоксиметил)метан, тиодиэтилен-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат), октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексаметилендиамин, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)триметилендиамин, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразин и их аналоги и гомологи. Также подходят смеси двух или более таких пространственно затрудненных фенольных соединений.
Другие предпочтительные пространственно затрудненные фенольные антиоксиданты для применения в композициях согласно настоящему изобретению представляют собой алкилфенолы с мостиковой метиленовой группой, и их можно применять по отдельности или в сочетании друг с другом, или в сочетании со стерически затрудненными не имеющими мостиков фенольными соединениями. Иллюстративные соединения с мостиковой метиленовой группой включают 4,4'-метилен-бис(6-трет-бутил-о-крезол), 4,4'-метилен-бис(2-трет-амил-о-крезол), 2,2'-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутилфенол), 4,4'-метилен-бис(2,6-ди-трет-бутилфенол) и подобные соединения. Особенно предпочтительными являются смеси алкилфенолов с мостиковой метиленовой группой, например, описанные в патенте США № 3211652, который включен в настоящий документ в качестве ссылки.
Аминовые антиоксиданты, особенно растворимые в масле ароматические вторичные амины также можно использовать в композициях согласно настоящему изобретению. Хотя ароматические вторичные моноамины являются предпочтительными, также подходят ароматические вторичные полиамины. Иллюстративные ароматические вторичные моноамины включают дифениламин, алкилдифениламины, содержащие 1 или 2 алкильных заместителей, каждый их которых содержит приблизительно до 16 атомов углерода, фенил-ß-нафтиламин и фенил-α-нафтиламин.
Предпочтительным типом ароматического аминового антиоксиданта является алкилированный дифениламин общей формулы:
R1-C6H4-NH-C6H4-R2
где R1 представляет собой алкильную группу (предпочтительно разветвленную алкильную группу), содержащую от 4 до 12 атомов углерода (более предпочтительно 8 или 9 атомов углерода), и R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу (предпочтительно разветвленную алкильную группу), содержащую от 4 до 12 атомов углерода (более предпочтительно 8 или 9 атомов углерода). Наиболее предпочтительно R1 и R2 являются одинаковыми. Одно из таких предпочтительных соединений коммерчески доступно как Naugalube® 438L, вещество, которое следует считать преимущественно 4,4'-динонилдифениламином (т.е. бис(4-нонилфенил)(амином)), в котором нонильные группы являются разветвленными. Другое такое предпочтительное соединение коммерчески доступно как VANLUBE® 961 или IRGANOX® L57, вещество, которое следует считать преимущественно смесью бутилированных и октилированных алкилированных дифениламинов.
Еще одним полезным типом антиоксиданта являются 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолиновые (TMDQ) полимеры и гомологи, содержащие ароматизированные концевые фрагменты, такие как описанные в патенте США 6235686, который включен в настоящий документ посредством ссылки.
Также можно использовать смеси различных антиоксидантов.
3. Композиции, регулирующие набухание уплотнений
Композиции, предназначенные для сохранения уплотнений гибкими, также хорошо известны в данной области техники. Предпочтительной композицией, регулирующей набухание уплотнений, является изодецилсульфолан. Вещество для регулирования набухания уплотнений предпочтительно включают в композицию в количестве приблизительно 0,1-3% мас. Замещенные 3-алкоксисульфоланы описаны в патенте США 4029587, который включен в данный документ посредством ссылки.
4. Модификаторы трения
Модификаторы трения также хорошо известны специалистам в данной области техники. Подходящий перечень модификаторов трения включен в патент США № 4029587, который включен в настоящий документ в качестве ссылки. В патенте США № 5110488, включенном в данный документ посредством ссылки, описаны соли металлов жирных кислот, и в частности соли цинка. Подходящие модификаторы трения включают жирные фосфиты, амиды жирных кислот, жирные эпоксиды, борированные жирные эпоксиды, жирные амины, сложные эфиры глицерина, борированные сложные эфиры глицерина, алкоксилированные жирные амины, борированные алкоксилированные жирные амины, соли металлов жирных кислот, сульфированные олефины, жирные имидазолины, дитиокарбаматы молибдена (например, в патенте США 4259254, включенном в данный документ посредством ссылки), молибдаты сложных эфиров (например, в патенте США 5137647 и патенте США 4889647, включенных в данный документ посредством ссылки), молибденовокислый амин с донорами серы (например, в патенте США 4164473, включенном в данный документ посредством ссылки) и их смеси.
Предпочтительный модификатор трения представляет собой борированный жирный эпоксид, упоминавшийся ранее как включаемый в композицию благодаря своему содержанию бора. Модификаторы трения предпочтительно включают в композиции в количествах 0,1-10 мас.%, и они могут представлять одиночный модификатор трения или смесь двух или более модификаторов трения.
5. Противозадирные/противоизносные вещества
Диалкилдитиофосфат сукцинаты можно добавлять для обеспечения защиты от износа. Цинковые соли предпочтительно добавляются в виде цинковых солей фосфордитионовых кислот или дитиокарбаминовой кислоты. Среди предпочтительных для применения соединений присутствуют цинк, диизооктил дитиофосфат и дибензил дитиофосфат цинка и амилдитиокарбаминовая кислота. Дибутил гидрофосфит (DBPH), трифенил монотиофосфат и сложный эфир тиокарбаминовой кислоты, образованные путем взаимодействия дибутиламина, дисульфида углерода и сложного метилового эфира акриловой кислоты, также включают в смазочные композиции, в том же самом диапазоне массовых процентов, что и соли цинка для обеспечения противозадирных/противоизносных характеристик. Указанный тиокарбамат описан в патенте США № 4758362 и фосфорсодержащие соли металлов описаны в патенте США № 4466894. Оба патента включены в настоящий документ в качестве ссылки. Соли сурьмы или свинца также можно использовать для противозадирных композиций. Предпочтительными солями являются соли дитиокарбаминовой кислоты, такие как диамилдитиокарбамат сурьмы. Примеры коммерчески доступных противоизносных и противозадирных агентов, которые можно использовать, включают VANLUBE® 727, VANLUBE® 7611M, VANLUBE® 9123, VANLUBE® 871 и VANLUBE® 981 производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. Триарилфосфаты, включая трифенилфосфат, трикрезолфосфат и три-бутилированный фенилфосфат, также можно использовать в качестве противоизносных присадок.
6. Модификаторы вязкости
Модификаторы вязкости (VM) и диспергаторы-модификаторы вязкости (DVM) хорошо известны в данной области техники. Примерами модификаторов вязкости и диспергаторов-модификаторов вязкости являются полиметакрилаты, полиакрилаты, полиолефины, стирол-малеатные сложноэфирные сополимеры и аналогичные полимерные вещества, в том числе гомополимеры, сополимеры и привитые сополимеры. Обзоры модификаторов вязкости можно найти в патентах США №№ 5157088, 5256752 и 5395539, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки. VM и/или DVM предпочтительно включают в готовые к применению композиции на уровне до 10 мас.%.
7. Вещества, понижающие температуру застывания (PPD)
Эти компоненты особенно полезны для улучшения низкотемпературных характеристик смазочных масел. Предпочтительное вещество, понижающее температуру застывания, представляет собой алкилнафталин. Вещества, понижающие температуру застывания, описаны в патентах США №№ 4880553 и 4753745, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки. Вещества, понижающие температуру застывания, обычно применяются в смазочных композициях для снижения вязкости, измеренной при низких температурах и низких скоростях сдвига. Указанные вещества, понижающие температуру застывания, предпочтительно применяют в диапазоне 0,1-5 мас.%.
8. Детергенты
Смазочные композиции во многих случаях также предпочтительно содержат детергенты. Применяемые в настоящем изобретении детергенты предпочтительно представляют собой соли металлов органических кислот. Составляющая органической кислоты в детергенте предпочтительно представляет собой сульфонат, карбоксилат, фенолят или салицилат. Металлическая часть в детергенте предпочтительно представляет собой щелочной или щелочноземельный металл. Предпочтительными металлами являются натрий, кальций, калий и магний. Предпочтительно детергенты являются сверхщелочными, что означает, что существует стехиометрический избыток металла над необходимым его количеством для образования нейтральной соли металла.
Предпочтительные сверхщелочные органические соли представляют собой сульфонатные соли, имеющие преимущественно олеофильный характер и образованные из органических материалов. Органические сульфонаты являются хорошо известными веществами в области смазок и детергентов. Сульфонатное соединение предпочтительно должно содержать в среднем от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, более предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 36 атомов углерода, и наиболее предпочтительно в среднем от приблизительно 14 до приблизительно 32 атомов углерода. Аналогичным образом, феноляты, оксилаты и карбоксилаты предпочтительно имеют существенно олеофильный характер.
Примеры детергентов можно найти в патентах США №№ 2228654, 2250188, 2252663, 2865956, 3150089, 3256186 и 3410798, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки.
Указанное количество сверхщелочной соли, применяемой в композиции согласно настоящему изобретению, предпочтительно составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 10 массовых процентов на безмасляной основе. Сверхщелочную соль обычно разбавляют в приблизительно 50% масла с диапазоном общего щелочного числа (TBN) 10-600 на безмасляной основе. Борированные и неборированные сверхщелочные детергенты описаны в патентах США № 5403501 и 4792410, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки для описания, соответствующего настоящему документу.
9. Фосфаты
Смазочные композиции могут также предпочтительно содержать по меньшей мере одну фосфорную кислоту, соль фосфорной кислоты, сложный эфир фосфорной кислоты или их производное, включая серосодержащие аналоги предпочтительно в количестве 0,002-1,0 мас.%. Указанные фосфорные кислоты, соли, сложные эфиры или их производные включают соединения, выбранные из сложных эфиров фосфорной кислоты или ее солей, фосфитов, фосфорсодержащих амидов, фосфорсодержащих карбоновых кислот или сложных эфиров, фосфорсодержащих эфиров и смесей указанных веществ.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения указанная фосфорная кислота, сложный эфир или производное может представлять собой фосфорную кислоту, сложный эфир фосфорной кислоты, соль фосфорной кислоты или производное указанных веществ. Фосфорная кислота включает ортофосфорную, фосфоновую, фосфиновую и тиофосфорную кислоты, в том числе дитиофосфорную кислоту, а также монотиофосфорную, тиофосфиновую и тиофосфоновую кислоты.
Одним классом соединений являются аддукты О,О-диалкил-фосфородитиоатов и сложных эфиров малеиновой или фумаровой кислоты. Указанные соединения можно получить известными способами, как описано в патенте США № 3359203, как, например, O,O-ди(2-этилгексил)S-(1,2-дикарбобутоксиэтил)фосфородитиоат.
Другой класс соединений, подходящих для настоящего изобретения, представляют собой сложные эфиры дитиофосфорной кислоты на основе сложных эфиров карбоновой кислоты. Предпочтительными являются сложные алкиловые эфиры, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, как, например, сложный этиловый эфир 3-[[бис(1-метилэтокси)фосфинотиоил]тио] пропионовой кислоты.
Третий класс беззольных дитиофосфатов для применения с настоящим изобретением, включает:
(i) соединения формулы
где R и R1 независимо друг от друга выбраны из алкильных групп, содержащих от 3 до 8 атомов углерода (доступный в продаже VANLUBE 7611M, производства компании RT Vanderbilt Co., Inc.);
(ii) сложные эфиры дитиофосфорной кислоты на основе карбоновой кислоты, такие как доступный в продаже IRGALUBE® 63 производства компании BASF Corp.;
(iii) трифенилфосфортионаты, такие как доступные в продаже IRGALUBE® TPPT производства компании BASF Corp.; и
10. Противовспениватели
Противопенные агенты хорошо известны в данной области техники в виде силиконовых или фторсиликоновых композиций. Такие противопенные агенты доступны от компаний Dow Corning Chemical Corporation и Union Carbide Corporation. Предпочтительным фторосиликоновым противопенным продуктом является Dow FS-1265. Предпочтительными силиконовыми противопенными продуктами являются Dow Corning DC-200 и Union Carbide UC-L45. Кроме того, можно также включать силоксановый полиэфирный сополимерный противовспениватель, доступный от компании OSI Specialties, Inc., Фармингтон Хиллс, Мичиган, США. Одно из таких веществ доступно в продаже как Silwet-L-7220. Противопенные продукты предпочтительно включают в композиции данного изобретения на уровне 5-80 ppm (частей на миллион) с активным ингредиентом на безмасляной основе.
11. Ингибиторы ржавчины
Варианты реализации ингибиторов ржавчины включают соли металлов алкилнафталинсульфокислот.
12. Ингибиторы коррозии меди
Варианты реализации ингибиторов коррозии меди, которые необязательно можно добавлять, включают тиазолы, триазолы и тиадиазолы. Примеры вариантов реализаций таких соединений включают бензотриазол, толилтриазол, октилтриазол, децилтриазол, додецилтриазол, 2-меркапто-бензотиазол, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазол, 2-меркапто-5-гидрокарбилтио-1,3,4-тиадиазолы, 2-меркапто-5-гидрокарбилдитио-1,3,4-тиадиазолы, 2,5-бис(гидрокарбилтио)-1,3,4-тиадиазолы и 2,5-бис(гидрокарбилдитио)-1,3,4-тиадиазолы.
Примеры
Следующие примеры приведены с целью иллюстрации настоящего изобретения и не предназначены для ограничения настоящего изобретения. Все проценты и части рассчитаны по массе, если не указано иное.
Тест RPVOT
Тест на окисляемость во вращающейся камере высокого давления (RPVOT, ASTM D 2272) представляет собой испытание на окисляемость турбинного масла, используемое в качестве инструмента контроля качества для новых и находящихся в употреблении турбинных масел известного состава, а также в качестве инструмента исследования для оценки окислительной стабильности экспериментальных масел. Указанное испытание позволяет оценить окислительную стабильность турбинного масла при повышенных температурах и давлениях кислорода и в присутствии медного змеевика в качестве катализатора окисления и воды. Вращающийся стеклянный сосуд высокого давления обеспечивает максимальный контакт масла с кислородом. Результаты представлены в виде времени, требующегося для того, чтобы давление кислорода упало до 25 фунтов на квадратный дюйм. Масло для испытания, медный змеевик и воду помещали в стеклянный окислительный сосуд высокого давления. Указанный сосуд герметизировали и давление кислорода доводили до 90 фунтов на квадратный дюйм. Указанный герметичный сосуд помещали в высокотемпературную баню, температуру в которой поддерживали при 150°С, и непрерывно вращали в течение всего времени испытаний. В ходе испытания контролировали потребление кислорода. Время от начала испытания до момента, когда давление в сосуде упало до 25 фунтов на квадратный дюйм, определяется как продолжительность окисления или время окислительной индукции.
Пример 1
В этой серии экспериментов испытательные жидкости были смешаны, как описано в приведенной ниже таблице. APANA представлял собой октилированный фенил-α-нафтиламин, коммерчески доступный как Vanlube® 1202 производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. ODPA производное толутриазола представляло собой октилированное дифениламиновое производное толутриазола, разбавленное на 50% в разбавителе на основе сложного эфира полиола, коммерчески доступного как Vanlube® 887E производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. Метилен-бис(дибутилдитиокарбамат) (MBDTC) коммерчески доступен как Vanlube® 7723. Указанные три добавки смешивали с базовом маслом ISO 32 II группы и использовали для теста RPVOT. Эксперименты проводили в двух повторах и результаты усредняли. Массовые проценты приведены относительно всей смазочной композиции, включая базовое масло. Результаты испытания представлены в таблице 1 ниже.
ТАБЛИЦА 1
| Идентификатор масла | APANA (мас.%) | ODPA производное толутриазола* (мас.%) | MBDTC (мас.%) | Количество тестов RPVOT | Время RPVOT (среднее в минутах) | Синергетический эффект (минуты сверх ожидаемого значения) |
| A | 0,6 | 2 | 1719 | NR | ||
| В | 0,6 | 2 | 78 | NR | ||
| C | 0,3 | 2 | 179 | NR | ||
| D | 0,3 | 0,3 | 2 | 2011 | 1113 | |
| E | 0,3 | 0,15 | 2 | 1130 | 181 | |
| F | 0,15 | 0,3 | 2 | 2180 | 2052 | |
| G (согласно настоящ ему изобрет.) |
0,2 | 0,1 | 0,2 | 2 | 2299 | 0 |
*ODPA производное толутриазола присутствовало в разбавленном виде 50 мас.% в сложном эфире полиола HATCOL 2965. Данные, приведенные здесь и в других таблицах, представлены как мас.% только от ODPA производного толутриазола.
Из результатов испытаний, приведенных в таблице 1, видно, что лучшими характеристиками обладало то масло, которое содержало все три добавки: APANA, ODPA производное толутриазола и MBDTC. Результаты, представленные в таблице ниже, показывают существующие синергетические эффекты антиоксидантов: (1) синергетический эффект APANA и ODPA производного толутриазола, (2) синергетический эффект APANA и MBDTC и (3) синергетический эффект ODPA производного толутриазола и MBDTC.
На Фигуре 1 приведен контурный график, полученный из данных, приведенных в таблице 1, с использованием программного обеспечения для статистического анализа под названием Statgraphics Centurion XVI версии 16.2.04 (64-разрядная версия). Указанное программное обеспечение в качестве исходных использует данные из разработанных экспериментов, например, данные из таблицы 1, и обеспечивает анализ поверхности отклика в виде контурных графиков, где каждая серия линий представляет собой увеличение ответа или показателя производительности. Крест вблизи центра контурного графика представляет собой максимально возможный отклик в серии экспериментов. Обратите внимание, что максимальный ответ подходит очень близко к срединной точке участка, что соответствует области, в которой присутствуют все три компонента.
Пример 2
В этой серии экспериментов, представленных в таблице 2, испытывали различные толутриазолы и сравнивали их с ODPA производным толутриазола. Испытательные жидкости смешивали, как определено в таблице, приведенной ниже. APANA представлял собой октилированный фенил-α-нафтиламин, коммерчески доступный как Vanlube® 1202 производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. Обратите внимание, что концентрация толутриазола и производных толутриазола в составах варьировалась. Указанные добавки смешивали при одинаковом содержании азота с целью поддержания эквивалентной активности в экспериментах. В этих смесях 2EHA (2-этил-гексамин)-производное толутриазола представляло собой бис(2-этилгексиламин)-производное толутриазола, коммерчески доступное как Cuvan® 303 производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. Указанные добавки смешивали с базовым маслом ISO 32 II группы в присутствии 0,2 мас.% ингибитора ржавчины Vanlube® RI-А, доступного в продаже от компании Vanderbilt Chemicals, LLC, и использовали для теста RPVOT. Эксперименты проводили в двух повторах, результаты усредняли. Результаты испытания представлены ниже.
ТАБЛИЦА 2
| Идентификатор масла | Тип толутриазола или производного толутриазола | Мас.% толутриазола или производного толутриазола | Мас.% компонента толутриазола (на мас.% азота) | APANA мас.% | MBDTC мас.% | Количество тестов RPVOT | Время RPVOT (средн. в минутах) |
| Н (согласно настоящему изобретению) | ODPA производное толутриазола | 0,15 | 0,0162 | 0,15 | 0,15 | 2 | 1580 |
| I | 2EHA производное толутриазола | 0,112 | 0,0162 | 0,15 | 0,15 | 2 | 1430 |
| J | толутриазол | 0,0513 | 0,0162 | 0,15 | 0,15 | 2 | 1630 |
| К (согласно настоящему изобретению) | ODPA производное толутриазола | 0,075 | 0,0081 | 0,15 | 0,3 | 2 | 2218 |
| L | 2EHA производное толутриазола | 0,056 | 0,0081 | 0,15 | 0,3 | 2 | 1375 |
| M | толутриазол | 0,0256 | 0,0081 | 0,15 | 0,3 | 2 | 1671 |
Полученные результаты показали, что ODPA производное толутриазола в обеих смесях показало производительность лучше, чем 2EHA производное толутриазола (H по сравнению с I и K по сравнению с L). ODPA производное толутриазола в сравнении с толутриазолом в одной смеси (K по сравнению с М) показало лучшую производительность, а в другой эквивалентную (H по сравнению с J). Однако следует отметить, что толутриазол сам по себе не является добавкой, применяемой на практике в турбинных маслах и смазках, в целом из-за своей очень ограниченной растворимости.
Пример 3
В этой серии экспериментов, представленных в таблице 3, испытывали различные антиоксиданты и сравнивали их с APANA (то же соединение, что и в примере 2). Тестируемые жидкости смешивали, как определено в таблице, приведенной ниже. В этих смесях NDPA представлял собой нонилированный дифениламин, доступный в продаже как Naugalube® 438L производства компании Chemtura Corporation, MBDTBP представлял собой 4,4'-метилен-бис(2,6-ди-трет-бутилфенол), доступный в продаже как ETHANOX® 4702 производства компании SI Group, 2,6-DTBP представлял собой 2,6-ди-трет-бутилфенол, и TMQ представлял собой 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолиновый полимер, доступный в продаже как Vanlube® RD производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. Указанные добавки смешивали с базовым маслом ISO 32 II группы в присутствии 0,2 мас.% ингибитора ржавчины Vanlube® RI-А, доступного в продаже от компании Vanderbilt Chemicals, LLC, и использовали для теста RPVOT, как определено ниже. Результаты испытания представлены ниже.
Таблица 3
| Идентификатор масла | Тип антиоксиданта | Мас.% антиоксиданта | ODPA производное толутриазола (мас.%) | MBDTC (мас.%) | Количество тестов RPVOT | Время RPVOT (среднее в минутах) |
| N (согласно настоящему изобретению) | APANA | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 2 | 1580 |
| O | NDPA | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 3 | 1325 |
| P | MBDTBP | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 3 | 883 |
| Q | 2,6-DTBP | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 2 | 1081 |
| R | TMQ | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 2 | 837 |
| S (согласно настоящему изобретению) | APANA | 0,15 | 0,075 | 0,3 | 2 | 2218 |
| T | NDPA | 0,15 | 0,075 | 0,3 | 2 | 1797 |
| U | MBDTBP | 0,15 | 0,075 | 0,3 | 2 | 1054 |
| V | 2,6-DTBP | 0,15 | 0,075 | 0,3 | 2 | 1385 |
| W | TMQ | 0,15 | 0,075 | 0,3 | 2 | 1173 |
Результаты показали, что смесь согласно настоящему изобретению, содержащая APANA, обладает лучшей производительностью, чем смеси не по настоящему изобретению, содержащие другие обычно применяемые смазочные антиоксиданты (N по сравнению O, P, Q и R, и S по сравнению с T, U, V и W). Следует отметить, что TMQ сам по себе не является добавкой, применяемой на практике в турбинных маслах и смазках из-за своей ограниченной растворимости.
Пример 4
В этой серии экспериментов, представленных в таблице 4, различные добавки смешивали с базовым маслом 650 растворителем нейтральной группы I. Прочие добавки отсутствовали. Указанные смеси приготавливали, как определено ниже. В этих смесях APANA* представлял собой октилированный фенил-α-нафтиламин, доступный в продаже как Irganox® L 06 производства компании BASF Corporation, и APANA ** представлял собой октилированный фенил-α-нафтиламин, доступный в продаже как Vanlube 1202® производства компании Vanderbilt Chemicals, LLC. Результаты тестов RPVOT приведены ниже:
Таблица 4
| Идентификатор масла | APANA (мас.%) | ODPA производное толутриазола (мас.%) | MBDTC (мас.%) | Количество тестов RPVOT | Время RPVOT (среднее в минутах) |
| X (только базовое масло) | 1 | 20 | |||
| Y | 0,5 * | 2 | 148 | ||
| Z | 0,5** | 2 | 138 | ||
| АА | 0,0375 | 0,425 | 1 | 268 | |
| AB | 0,5 | 1 | 94 | ||
| AC (согласно настоящему изобретению) | 0,25* | 0,01875 | 0,2125 | 1 | 323 |
| AD | 0,25* | 0,25 | 1 | 178 | |
| AE (согласно настоящему изобретению) | 0,25** | 0,01875 | 0,2125 | 1 | 330 |
| AF | 0,25** | 0,25 | 1 | 179 |
Результаты ясно показывают, что тройное сочетание APANA, ODPA производного толутриазола и MBDTC представляет собой гораздо лучший антиоксидант, чем приведенные примеры не по настоящему изобретению.
Тест PDSC
Дифференциальная сканирующая калориметрия высокого давления (PDSC) является широко используемым методом, использующимся для оценки широкого спектра смазочных масел для двигателей и промышленных смазочных масел. Простота данного теста в сочетании с отличной воспроизводимостью и возможностью легко изменять условия проведения теста делает его ценным инструментом для контроля качества и исследований смазочных материалов. Данный тест позволяет оценить окислительную стабильность тонкой пленки смазки при высоких температурах и высоких давлениях кислорода. Результаты, как правило, представлены в виде времени индукции по отношению к экзотермическому выделению тепла, вызванному окислением тонкой пленки масла. Тонкую пленку масла наносили на держатель образца, который затем помещали в камеру высокого давления дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC). В камере создавали давлению указанного газа, и камеру подвергали определенной последовательности нагрева, которую точно регулировали с помощью компьютерной системы управления DSC. Наиболее часто используемая последовательность нагрева представляла собой изотермический метод. Эксперимент выполняли до наблюдения экзотермического выделения тепла. Время от начала эксперимента до экзотермического выделения тепла представляет собой начало окисления масла и обозначается как время окислительной индукции. В следующих примерах применяли стандартизированную процедуру испытаний ASTM D 6186, которая представляет собой стандартный тестовый метод на время окислительной индукции смазочных масел с применением сканирующей калориметрии высокого давления (PDSC).
Пример 5
В этой серии экспериментов, представленных в таблице 5, различные добавки смешивали с PAO 6 cSt. Базовое масло IV группы. Прочие добавки отсутствовали. Указанные смеси приготавливали, как определено ниже. Тестирование PDSC проводили в изотермическом режиме при температуре 180оС.
Таблица 5
| Идентификатор масла | APANA (мас.%) | ODPA производное толутриазола (мас.%) | MBDTC (мас.%) | Количество тестов PDSC | PDSC время окисл. индукции (среднее в минутах) |
| AG (только базовое масло) | 1 | 0 | |||
| AH | 0,5 * | 2 | 94 | ||
| AI | 0,5** | 2 | 94 | ||
| AJ | 0,0375 | 0,425 | 1 | 36 | |
| AK | 0,5 | 1 | 6 | ||
| AL | 0,25 | 1 | 14 | ||
| AM (согласно настоящему изобретению) | 0,25* | 0,01875 | 0,2125 | 2 | 96 |
| AN | 0,25* | 0,25 | 2 | 70 | |
| AO (согласно настоящему изобретению) | 0,25** | 0,01875 | 0,2125 | 1 | 99 |
| AP | 0,25** | 0,25 | 2 | 92 |
Результаты показывают, что тройное сочетание APANA, ODPA производного толутриазола и MBDTC показывает производительность лучше, чем у большинства других комбинаций (AM и АО по сравнению с AJ, AK, AL, AN и AP) и приблизительно такую же, как APANA отдельно (AM и AO по сравнению с AH и AI). Обращаем внимание на то, что при применении APANA отдельно возникают два ключевых негативных момента, что делает тройную комбинацию гораздо более желательной: (1) APANA - это твердые вещества, которые трудно обрабатывать и смешивать со смазками и (2) при применении APANA самих по себе получаются готовые смазочные композиции, не выгодные из-за своей стоимости. В то же время, смесь APANA/ODPA производное толутриазола/MBDTC согласно настоящему изобретению и примеры АМ и АО представляют собой жидкие продукты, которые легко поддаются смешиванию со смазочными маслами. Кроме того, можно отметить, что двухкомпонентный пример AP, хоть и обеспечивает приемлемые результаты, но также находится в форме твердого вещества.
Claims (21)
1. Смазочная композиция, содержащая по меньшей мере 90 мас.% смазочной основы и жидкую композицию антиоксиданта, содержащую компоненты, приведенные в массовых % от смазочной композиции:
(1) твердый алкилированный фенил-α-нафтиламин в количестве 0,01-1,0 мас.%,
(2) алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола в количестве 0,01-0,50 мас.%, и
(3) метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат) в количестве 0,01-1,0 мас.%.
2. Смазочная композиция по п.1, содержащая:
(1) твердый алкилированный фенил-α-нафтиламин в количестве 0,10-0,50 мас.%,
(2) алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола в количестве 0,01-0,30 мас.%, и
(3) метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат) в количестве 0,10-0,50 мас.%.
3. Смазочная композиция по п.2, содержащая:
(1) твердый алкилированный фенил-α-нафтиламин в количестве 0,15-0,30 мас.%,
(2) алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола в количестве 0,01-0,15 мас.%, и
(3) метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат) в количестве 0,15-0,30 мас.%.
4. Смазочная композиция по п.1, содержащая:
(1) твердый алкилированный фенил-α-нафтиламин в количестве 0,05-0,25 мас.%,
(2) алкилированное дифениламиновое производное триазола, толутриазола или бензотриазола в количестве 0,025-0,15 мас.%, и
(3) метилен-бис(ди-н-бутил-дитиокарбамат) в количестве 0,10-0,30 мас.%.
5. Смазочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что компонент (1) представляет собой октилированный фенил-α-нафтиламин и компонент (2) представляет собой октилированное дифениламиновое производное толутриазола.
6. Смазочная композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанная смазочная основа выбрана из одной из густых пластичных смазок, турбинного масла, компрессорного масла, промышленного смазочного масла и моторного смазочного масла.
7. Смазочная композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанная смазочная основа представляет собой густую пластичную смазку или турбинное масло.
8. Смазочная композиция по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая одну или более добавок, выбранных из диспергаторов, детергентов, модификаторов трения, ингибиторов коррозии, ингибиторов образования ржавчины, противоизносных добавок, веществ, понижающих температуру застывания, модификаторов индекса вязкости, дополнительных антиоксидантов и противозадирных добавок.
9. Смазочная композиция по п.8, отличающаяся тем, что указанные дополнительные антиоксиданты выбраны из алкилированных дифениламиновых антиоксидантов и пространственно затрудненных фенольных антиоксидантов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462045843P | 2014-09-04 | 2014-09-04 | |
| US62/045,843 | 2014-09-04 | ||
| PCT/US2015/045255 WO2016036493A1 (en) | 2014-09-04 | 2015-08-14 | Liquid ashless antioxidant additive for lubricating compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2660335C1 true RU2660335C1 (ru) | 2018-07-10 |
Family
ID=55436945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017111026A RU2660335C1 (ru) | 2014-09-04 | 2015-08-14 | Жидкая беззольная антиоксидантная добавка для смазочных композиций |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9783759B2 (ru) |
| EP (1) | EP3189125B1 (ru) |
| JP (1) | JP6336677B2 (ru) |
| KR (1) | KR101925224B1 (ru) |
| CN (1) | CN106604980B (ru) |
| AU (1) | AU2015312304B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017004423B1 (ru) |
| CA (1) | CA2955240C (ru) |
| ES (1) | ES2864718T3 (ru) |
| MX (1) | MX2017002684A (ru) |
| RU (1) | RU2660335C1 (ru) |
| SG (1) | SG11201700335WA (ru) |
| WO (1) | WO2016036493A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201700462B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6646379B2 (ja) * | 2015-08-10 | 2020-02-14 | Ntn株式会社 | グリース組成物およびグリース封入転がり軸受 |
| MX2018001909A (es) | 2015-08-14 | 2018-06-19 | Vanderbilt Chemicals Llc | Composiciones antioxidantes mejoradas y composiciones lubricantes que contienen los mismos. |
| EP3571266A4 (en) * | 2017-01-23 | 2020-12-23 | Phillips 66 Company | LUBRICATING OIL COMPOSITION WITH IMPROVED OXIDATION RETENTION AND REDUCED SLUDGE AND LACQUER FORMATION |
| WO2018175285A1 (en) * | 2017-03-20 | 2018-09-27 | Dow Global Technologies Llc | Synthetic lubricant compositions having improved oxidation stability |
| CN107573987A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-01-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 涡轮机油添加剂组合物及其用途 |
| CN107653025A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-02-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 涡轮机油组合物及其用途 |
| US10704009B2 (en) * | 2018-01-19 | 2020-07-07 | Chevron Oronite Company Llc | Ultra low ash lubricating oil compositions |
| CN109097172A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 低油泥涡轮机油组合物及其用途 |
| CN109135894A (zh) * | 2018-10-09 | 2019-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 涡轮机油组合物及其用途 |
| CN109504510A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-03-22 | 辽宁海华科技股份有限公司 | 一种多功能环保型液力传动油的组成及其制备方法 |
| CN110591789A (zh) * | 2019-09-07 | 2019-12-20 | 盘锦北方沥青股份有限公司 | 一种用于改善汽轮机油油泥的组合物及其应用 |
| US11339345B2 (en) | 2020-02-28 | 2022-05-24 | Vanderbilt Chemicals, Llc | Liquid octylated phenyl-α-naphthylamine composition |
| CN114196460A (zh) * | 2020-09-17 | 2022-03-18 | 东莞市开普润滑科技有限公司 | 润滑油组合物 |
| EP4326842A1 (en) * | 2021-04-21 | 2024-02-28 | LANXESS Corporation | Liquid mono-alkylated n-phenyl-alpha-napthylamine compositions and methods of manufacturing the same |
| EP4130207B1 (de) * | 2021-08-03 | 2024-03-06 | LANXESS Deutschland GmbH | Additivmischung für turbinenöle |
| MX2024001606A (es) * | 2021-08-03 | 2024-02-15 | Lanxess Deutschland Gmbh | Mezcla de aditivos novedosa. |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4880551A (en) * | 1988-06-06 | 1989-11-14 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Antioxidant synergists for lubricating compositions |
| US5726135A (en) * | 1996-12-11 | 1998-03-10 | Khorramian; Behrooz A. | Phosphorus-free and ashless oil for aircraft and turbo engine application |
| US6235686B1 (en) * | 2000-08-16 | 2001-05-22 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Lubricating compositions containing aromatized 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline polymers |
| US6326336B1 (en) * | 1998-10-16 | 2001-12-04 | Ethyl Corporation | Turbine oils with excellent high temperature oxidative stability |
| US20030134753A1 (en) * | 2001-11-19 | 2003-07-17 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Antioxidant, antiwear/extreme pressure additive compositions and lubricating compositons containing the same |
| US20090054284A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-02-26 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Lubrication oil compositions |
| RU2462505C2 (ru) * | 2006-07-31 | 2012-09-27 | Циба Холдинг Инк. | Смазочная композиция |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06200277A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-07-19 | Tonen Corp | 潤滑油組成物 |
| JPH07228882A (ja) * | 1994-02-17 | 1995-08-29 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | ガスタービン油組成物 |
| CA2171924C (en) * | 1995-03-28 | 2007-03-13 | Ramnath Iyer | Extended life rust and oxidation oils |
| EP1006173A1 (en) * | 1998-11-30 | 2000-06-07 | Ethyl Petroleum Additives Limited | Lubricant compositions exhibiting extended oxidation stability |
| US6599865B1 (en) | 2002-07-12 | 2003-07-29 | Ethyl Corporation | Effective antioxidant combination for oxidation and deposit control in crankcase lubricants |
| US20090001330A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-01 | Chevron U.S.A. Inc. | Electrical Insulating Oil Compositions and Preparation Thereof |
| MX2010002154A (es) * | 2007-08-24 | 2010-03-18 | Du Pont | Composiciones de aceite de lubricacion. |
| WO2010017030A1 (en) | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Albemarle Corporation | Octylated phenyl-alpha-naphthylamine product mixtures and production of such mixtures having a high content of octylated phenyl-alpha-naphthylamine |
| US8227391B2 (en) | 2008-10-17 | 2012-07-24 | Afton Chemical Corporation | Lubricating composition with good oxidative stability and reduced deposit formation |
| JP6073032B2 (ja) | 2011-05-16 | 2017-02-01 | ザ ルブリゾル コーポレイションＴｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | タービンおよび液圧システム用の改善された酸化防止性を有する潤滑組成物 |
| US9150812B2 (en) | 2012-03-22 | 2015-10-06 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Antioxidant combination and synthetic base oils containing the same |
-
2015
- 2015-08-14 MX MX2017002684A patent/MX2017002684A/es unknown
- 2015-08-14 SG SG11201700335WA patent/SG11201700335WA/en unknown
- 2015-08-14 KR KR1020177003430A patent/KR101925224B1/ko active IP Right Grant
- 2015-08-14 US US14/826,540 patent/US9783759B2/en active Active
- 2015-08-14 BR BR112017004423-4A patent/BR112017004423B1/pt active IP Right Grant
- 2015-08-14 RU RU2017111026A patent/RU2660335C1/ru active
- 2015-08-14 CA CA2955240A patent/CA2955240C/en active Active
- 2015-08-14 CN CN201580047544.6A patent/CN106604980B/zh active Active
- 2015-08-14 EP EP15837608.7A patent/EP3189125B1/en active Active
- 2015-08-14 AU AU2015312304A patent/AU2015312304B2/en active Active
- 2015-08-14 ES ES15837608T patent/ES2864718T3/es active Active
- 2015-08-14 JP JP2017510564A patent/JP6336677B2/ja active Active
- 2015-08-14 WO PCT/US2015/045255 patent/WO2016036493A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-01-19 ZA ZA2017/00462A patent/ZA201700462B/en unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4880551A (en) * | 1988-06-06 | 1989-11-14 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Antioxidant synergists for lubricating compositions |
| US5726135A (en) * | 1996-12-11 | 1998-03-10 | Khorramian; Behrooz A. | Phosphorus-free and ashless oil for aircraft and turbo engine application |
| US6326336B1 (en) * | 1998-10-16 | 2001-12-04 | Ethyl Corporation | Turbine oils with excellent high temperature oxidative stability |
| US6235686B1 (en) * | 2000-08-16 | 2001-05-22 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Lubricating compositions containing aromatized 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline polymers |
| US20030134753A1 (en) * | 2001-11-19 | 2003-07-17 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Antioxidant, antiwear/extreme pressure additive compositions and lubricating compositons containing the same |
| RU2462505C2 (ru) * | 2006-07-31 | 2012-09-27 | Циба Холдинг Инк. | Смазочная композиция |
| US20090054284A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-02-26 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Lubrication oil compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112017004423B1 (pt) | 2021-02-23 |
| EP3189125B1 (en) | 2021-03-03 |
| SG11201700335WA (en) | 2017-03-30 |
| JP6336677B2 (ja) | 2018-06-06 |
| CA2955240C (en) | 2019-02-19 |
| WO2016036493A1 (en) | 2016-03-10 |
| CN106604980B (zh) | 2020-04-17 |
| AU2015312304B2 (en) | 2018-04-19 |
| MX2017002684A (es) | 2017-05-23 |
| CA2955240A1 (en) | 2016-03-10 |
| AU2015312304A1 (en) | 2017-02-02 |
| EP3189125A1 (en) | 2017-07-12 |
| US20160068781A1 (en) | 2016-03-10 |
| BR112017004423A2 (pt) | 2017-12-05 |
| CN106604980A (zh) | 2017-04-26 |
| KR101925224B1 (ko) | 2018-12-04 |
| EP3189125A4 (en) | 2018-01-24 |
| US9783759B2 (en) | 2017-10-10 |
| KR20170033337A (ko) | 2017-03-24 |
| JP2017527665A (ja) | 2017-09-21 |
| ZA201700462B (en) | 2018-04-25 |
| ES2864718T3 (es) | 2021-10-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2660335C1 (ru) | Жидкая беззольная антиоксидантная добавка для смазочных композиций | |
| JP4005560B2 (ja) | 改良された酸化防止剤、抗摩耗性／極圧添加組成物及びそれを含む潤滑組成物 | |
| JP5797832B2 (ja) | ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン組成物、およびこれらを含有する潤滑組成物 | |
| JP5739581B2 (ja) | エンジンのシール適合性を得る方法およびガソリンまたはディーゼルエンジン | |
| KR101660602B1 (ko) | 윤활제 조성물 | |
| JP6569001B2 (ja) | 改良された抗酸化剤組成物およびそれを含有する潤滑組成物 |