RU2554482C2 - L-серин для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи - Google Patents
L-серин для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2554482C2 RU2554482C2 RU2012102826/15A RU2012102826A RU2554482C2 RU 2554482 C2 RU2554482 C2 RU 2554482C2 RU 2012102826/15 A RU2012102826/15 A RU 2012102826/15A RU 2012102826 A RU2012102826 A RU 2012102826A RU 2554482 C2 RU2554482 C2 RU 2554482C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- serine
- composition
- skin
- par2
- total weight
- Prior art date
Links
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 title claims abstract description 102
- 229960001153 serine Drugs 0.000 title claims abstract description 50
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title abstract 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title description 11
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 title description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 65
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 13
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 42
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 40
- 102000032628 PAR-2 Receptor Human genes 0.000 description 39
- 108010070503 PAR-2 Receptor Proteins 0.000 description 39
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 29
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 21
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 20
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 16
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 16
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 15
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 15
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 15
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 13
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 11
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 11
- 230000037417 hyperactivation Effects 0.000 description 11
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 11
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 11
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 10
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 10
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 9
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- -1 hydroxylated aliphatic amino acid Chemical class 0.000 description 8
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 7
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 7
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 description 7
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 6
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 6
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 5
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 5
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 4
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 4
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 4
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 4
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 2
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000001061 Dunnett's test Methods 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 101001055222 Homo sapiens Interleukin-8 Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PMQMQIALVIXUTQ-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-hydrazinyl-3-methylbutanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](NN)C(O)=O PMQMQIALVIXUTQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016334 Feeling hot Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N Fluo-4 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C2=C3C=C(F)C(=O)C=C3OC3=CC(O)=C(F)C=C32)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 description 1
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001421711 Mithras Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040830 Skin discomfort Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710162629 Trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 229940122618 Trypsin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710131583 Trypsin-10 Proteins 0.000 description 1
- 108060005989 Tryptase Proteins 0.000 description 1
- 102000001400 Tryptase Human genes 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000212749 Zesius chrysomallus Species 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical class [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000010477 apricot oil Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- PMLJIHNCYNOQEQ-UHFFFAOYSA-N aspartic 1-amide Chemical compound NC(=O)C(N)CC(O)=O PMLJIHNCYNOQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N gamma-Oryzanol (TN) Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)O[C@@H]2C([C@@H]3CC[C@H]4[C@]5(C)CC[C@@H]([C@@]5(C)CC[C@@]54C[C@@]53CC2)[C@H](C)CCC=C(C)C)(C)C)=C1 FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- PMMXXYHTOMKOAZ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 7-methyloctanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C PMMXXYHTOMKOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 102000052624 human CXCL8 Human genes 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229940119519 peg-32 stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N probenecid Chemical compound CCCN(CCC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003081 probenecid Drugs 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010003179 seryl-leucyl-isoleucyl-glycyl-lysyl-valine Proteins 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- LGERWORIZMAZTA-UHFFFAOYSA-N silicon zinc Chemical compound [Si].[Zn] LGERWORIZMAZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/965—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of inanimate origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована для предупреждения и/или лечения зуда кожи. Она включает в себя применение L-серина в качестве лекарственного средства, фармацевтическую композицию, содержащую L-серин, а также дермато-косметическую композицию, содержащую L-серин в качестве единственного активного агента, термальную воду Avéne, глицерин и косметически приемлемый носитель. При этом концентрация L-серина в композиции составляет от 0,01% до 10% по массе по отношению к общей массе композиции. Более предпочтительно, чтобы концентрация составляла от 0,5% до 3% по массе по отношению к общей массе композиции. Группа изобретений обеспечивает эффективность применения. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к применению L-серина в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи, вызванной гиперэкспрессией/гиперактивацией рецепторов PAR2, и, в частности, к дермато-косметической композиции, содержащей L-серин, термальную воду Avene, глицерин и косметически приемлемый носитель.
Активируемый протеазами рецептор 2 (PAR2) связан с патофизиологией некоторых заболеваний, сопровождающихся воспалительными реакциями (Rattenholl A et al.; Drug News Perspect; 2008 Sep; 21(7):369-81).
PAR2 принадлежит суперсемейству 7-трансмембранных рецепторов, сопряженных с G-белками, но имеет уникальный путь активации. Действительно, PAR2 активируется сериновыми протеазами, такими как трипсин, триптаза и факторы Ха и VIIa. В результате расщепления указанными протеазами внеклеточной части рецептора появляется новый аминоконцевой домен (SLIGKV), который действует как лиганд, "прикрепленный" к рецептору: он связывается сам с собой на внеклеточной петле 2 и подвергается самоактивации.
PAR2 экспрессируется различными типами клеток кожи: кератиноцитами, миоэпителиальными клетками потовых желез, волосяных фолликулов, дендритными клетками кожи и эндотелиальными клетками собственной пластинки слизистой оболочки и дермы (Steinhoff et al., Exp Dermatol.; 1999 Aug; 8(4):282-94).
В меланоцитах не экспрессируется указанный рецептор, несмотря на то что PAR2 играет важную роль в процессе пигментации, обеспечивая перенос меланина от меланоцитов к кератиноцитам (Seiberg et al., Exp Cell Res.; 2000 Jan 10; 254(1):25-32). Сериновые протеазы, производимые в эпидермисе, обладают хемотаксическим действием, вызывающим привлечение лейкоцитов в кожу. Они также вовлечены в регуляцию гомеостаза, митогенеза и эпидермальной дифференцировки и модулируют барьерную функцию кожи. Более того, сериновые протеазы вносят вклад в патофизиологию кожных заболеваний, связанных с воспалением, иммунной защитой организма, канцерогенезом, фиброзом и нервной стимуляцией.
Активность сериновых протеаз в физиологии и патофизиологии кожи частично связана с PAR. Действительно, при воспалительных заболеваниях кожи, таких как атопический дерматит, плоский лишай и псориаз, наблюдается гиперэкспрессия PAR2 в эпидермисе, дерме и сосудах (Steinhoffe et al., Exp Dermatol; 1999 Aug; 8(4):282-94).
PAR2 также связан с возникновением зуда у пациентов, страдающих атопическим дерматитом (Steinhoff et al., J Neurosci. 2003 Jul 16:23(15):6176-80).
Активация PAR2 протеазой типа трипсина вызывает продукцию IL-8 кератиноцитами (НаСаТ) (Hou et al., Immunology, 1998, 94:356-362). Было показано, что у субъектов с чувствительной кожей наблюдается гиперактивация PAR2. Последствием гиперактивации PAR2 в чувствительных нервных волокнах является ощущение дискомфорта кожи. Более того, последствием гиперактивации PAR2 в кератиноцитах является воспаление и восстановление нарушенной барьерной функции (сниженной секреции ламеллярных телец) (Hachem JP et al., J Invest Dermatol.; 2006 Sep; 126(9):2074-86.).
Таким образом, существует подлинная необходимость в разработке активных агентов, снижающих экспрессию и/или активность PAR2.
Заявители неожиданно обнаружили, что L-серин, L-аспарагин и/или L-валин обеспечивают ингибирование экспрессии/активации PAR2.
Таким образом, настоящее изобретение относится к L-серину, и/или L-аспарагину, и/или L-валину для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи, вызванной гиперэкспрессией и/или гиперактивацией PAR2.
Преимущественно настоящее изобретение относится к L-серину для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи, вызванной гиперэкспрессией и/или гиперактивацией PAR2.
Преимущественно воспалительная реакция кожи, вызванная гиперэкспрессией и/или гиперактивацией PAR2, является причиной воспалительной патологии кожи, выбранной из группы, включающей атопический дерматит, плоский лишай, псориаз, зуд, себорейный дерматит, розацею, купероз и кожную гиперчувствительность.
Таким образом, настоящее изобретение преимущественно относится к L-серину, и/или L-аспарагину, и/или L-валину для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной патологии кожи, выбранной из группы, включающей атопический дерматит, плоский лишай, псориаз, зуд, себорейный дерматит, розацею, купероз и кожную гиперчувствительность.
L-серин представляет собой С3 α-аминокислоту, гидроксилированный гомолог аланина.
L-серин представляет собой гидроксилированную алифатическую аминокислоту с систематическим названием 2-амино-3-оксипропионовая кислота, имеющую следующую формулу:
L-аспарагин (или амид аминоянтарной кислоты) представляет собой незаряженную и гидрофильную полярную α-аминокислоту, являющуюся производным аспарагиновой кислоты и имеющую следующую формулу:
L-валин представляет собой неполярную и гидрофобную α-аминокислоту, имеющую следующую формулу:
"Гиперэкспрессия PAR2" означает, что указанные рецепторы экспрессируются в большем количестве, чем при нормальных физиологических условиях.
"Гиперактивация PAR2" означает, что указанные рецепторы проявляют большую активность, чем при нормальных физиологических условиях.
Таким образом, L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин применяются для ингибирования PAR2.
"Ингибирование PAR2" означает ингибирование и/или снижение экспрессии PAR2 наряду с ингибированием и/или снижением активности PAR2.
В контексте настоящего изобретения термины "предупреждать" и "предупреждение" означают избежание возникновения заболевания, нарушения или одного или более признаков и/или симптомов.
Преимущественно L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин используются в комбинации с термальной водой Avène.
Предпочтительно L-серин используется в комбинации с термальной водой Avène.
Термальная вода Avène имеет следующий состав:
Состав, мг/л | Avène |
Хлориды | 5,4 |
Бикарбонаты | 226,7 |
Гидрокарбонаты | |
Сульфаты | 13,1 |
Силикаты | |
Оксид кремния | 14 |
Нитраты | |
Кальций | 42,7 |
Магний | 21,2 |
Натрий | 4,8 |
Калий | 0,8 |
Железо | 0,005 |
Селен | 0,005 |
Кремний | |
Цинк | 0,02 |
Медь | 0,005 |
Сухой остаток | 207 |
Содержание минералов | Низкое |
рН | 7,5 |
Осмолярность | Гипотонический |
Преимущественно L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин используются в комбинации с глицерином.
Предпочтительно L-серин используется в комбинации с глицерином.
Еще более предпочтительно L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин используются в комбинации с термальной водой Avène и глицерином.
Предпочтительно L-серин используется в комбинации с термальной водой Avène и глицерином.
Глицерин, или глицерол, относится к пропан-1,2,3-триолу следующей формулы:
Предпочтительно L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин используются в концентрации более 30 мкМ, предпочтительно более 50 мкМ, более предпочтительно в концентрации более 80 мкМ и особо предпочтительно в концентрации более 100 мкМ.
Согласно другому аспекту, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин, для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи, вызванной гиперэкспрессией и/или гиперактивацией PAR2.
Предпочтительно настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей L-серин для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи, вызванной гиперэкспрессией и/или гиперактивацией PAR2.
Предпочтительно указанная композиция представляет собой дерматологическую композицию.
Особо предпочтительно указанная композиция представляет собой композицию для местного применения.
"Местное применение" относится к нанесению непосредственно на кожу.
Преимущественно фармацевтическая композиция также включает термальную воду Avène и/или глицерин, предпочтительно в отсутствие любого другого активного агента, обладающего противовоспалительным действием, и особо предпочтительно в отсутствие любого другого активного агента.
Согласно другому варианту реализации настоящего изобретения L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин представляют собой единственные активные агенты композиции, обладающие противовоспалительным действием, и особо предпочтительно представляют собой единственные активные агенты.
Предпочтительно L-серин представляет собой единственный активный агент композиции, обладающий противовоспалительным действием, и особо предпочтительно представляет собой единственный активный агент.
Согласно конкретному варианту реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению может также содержать активные агенты, предназначенные, в частности, для предупреждения и/или лечения кожных повреждений.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению применяется в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения чувствительной кожи.
В целом, чувствительную кожу определяют по особой реактивности кожи.
Указанная реактивность кожи, как правило, выражается в проявлении признаков дискомфорта в ответ на контакт субъекта с возбуждающим фактором, который может иметь различную природу. Указанным фактором может являться нанесение косметического продукта на поверхность чувствительной кожи, потребление определенной пищи, подвержение внезапным перепадам температуры, загрязнение воздуха и/или воздействие ультрафиолетового или инфракрасного излучения. Также существуют сопутствующие факторы, такие как возраст и тип кожи. Например, чувствительная кожа более часто встречается у субъектов с сухой или жирной кожей по сравнению с имеющими нормальную кожу субъектами. В контексте настоящего изобретения чувствительная кожа включает раздражимую и нетолерантную кожу.
Нетолерантная кожа представляет собой кожу, которая реагирует появлением ощущения нагрева, стеснения, покалывания и/или покраснением на различные факторы, такие как нанесение косметических или дерматологических продуктов или мыла. В целом указанные признаки связаны с эритемой и с гиперсеборейной или акнетической или даже розацейной кожей с сухими бляшками или без них.
Раздражимая кожа представляет собой кожу, которая реагирует появлением зуда, то есть раздражения или жжения, на различные факторы, такие как окружающая среда, эмоции, пища, ветер, трение, бритье, жесткая вода с высокой концентрацией кальция, колебания температуры, влажность и т.д.
Преимущественно воспалительная реакция кожи, вызванная гиперэкспрессией и/или гиперактивацией рецепторов PAR2, является причиной воспалительной патологии кожи, где указанная патология предпочтительно выбрана из группы, включающей атопический дерматит, плоский лишай, псориаз, зуд, себорейный дерматит, розацею, купероз и кожную гиперчувствительность.
Таким образом, настоящее изобретение преимущественно относится к фармацевтической композиции, содержащей L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин, для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения патологии, выбранной из группы, включающей атопический дерматит, плоский лишай, псориаз, зуд, себорейный дерматит, розацею, купероз и кожную гиперчувствительность.
Атопический дерматит описывается как заболевание, связанное с нарушением метаболизма липидов рогового слоя и, в частности, церамидов. Указанная патология выражается в форме относительно хронического ксероза, распространяющегося на большую часть тела, сопровождающегося воспалением и местными высыпаниями, вызывающими зуд.
Псориаз также представляет собой хроническое прогрессирующее воспалительное заболевание кожи, которое поражает 2% популяции. Указанное заболевание характеризуется аномальным ростом эпидермальных клеток, связанным с воспалительной реакцией.
Плоский лишай, имеющий разнообразные внешние проявления, представляет собой аутоиммунное заболевание, вероятно, связанное со стрессом. Оно начинается внезапно наподобие аллергии: кожа покрывается экзематозными сквамозными папулами, вызывающими зуд. Плоский лишай может быть генерализованным или же ограничивается малыми участками кожи. Высыпания плоского лишая могут сопровождаться мышечной или ревматической болью. Заболевание может длиться в течение 12-15 месяцев.
Себорейный дерматит представляет собой дерматоз кожи лица и головы, который характеризуется красными пятнами с нечеткими контурами с тонкими неприлипающими чешуйками.
Розацея представляет собой изначально доброкачественное, неизлечимое кожное заболевание, которое проявляется как хроническое покраснение носа и щек и иногда подбородка и лба. Указанные симптомы сопровождаются ощущением покалывания, в частности, вокруг глаз.
Купероз представляет собой перманентное покраснение выпуклых участков лица (носа, щек, лба, подбородка…), иногда с видимыми невооруженным глазом мелкими сосудами.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит от 0,01% до 10% по массе L-серина, и/или L-аспарагина, и/или L-валина по отношению к общей массе композиции и предпочтительно от 0,5% до 3% L-серина, и/или L-аспарагина, и/или L-валина по отношению к общей массе композиции.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит от 0,01% до 10% по массе L-серина по отношению к общей массе композиции и предпочтительно от 0,5% до 3% L-серина по отношению к общей массе композиции.
Композиция согласно изобретению может быть изготовлена в форме для наружного применения, для перорального, подкожного введения, введения путем инъекции, ректального или генитального введения.
Предпочтительно композиция согласно изобретению изготовлена в форме для местного применения.
Композиции согласно изобретению могут быть предложены во всех лекарственных формах, обычно используемых в соответствии с желаемым способом введения.
Носитель может иметь различную природу в соответствии с типом желаемой композиции.
Более конкретно в случае композиций, предназначенных для наружного применения, носитель может представлять собой водные, водно-спиртовые или масляные растворы, дисперсии в форме растворов или дисперсии в форме лосьона или сыворотки, жидкие эмульсии или молочные полужидкие эмульсии, кремообразные суспензии или эмульсии, водные или безводные гели, микроэмульсии, микрокапсулы, микрочастицы или ионные и/или неионные везикулярные дисперсии. Указанные композиции готовят в соответствии со стандартными методами.
Указанные композиции могут, в частности, представлять собой крема для очищения, защиты, лечения или ухода за лицом, руками, ногами, большими анатомическими складками или телом (например, дневные крема, ночные крема, крема для удаления макияжа, крема-основы, солнцезащитные крема), средства макияжа, такие как жидкие тональные крема, молочко для удаления макияжа, молочко для защиты или ухода за телом, молочко после загара, лосьоны для ухода за кожей, гели и пены, такие как очищающие или дезинфицирующие лосьоны, солнцезащитные лосьоны, лосьоны для искусственного загара, композиции для душа, дезодорирующие композиции, содержащие бактерицидный агент, гели или лосьоны после бритья, крема-депилятории или композиции для предупреждения укусов насекомых.
Композиции согласно изобретению также могут быть представлены в виде твердых препаратов, представляющих собой мыла или очищающие средства в виде карандаша.
Указанные композиции также могут использоваться для волос в форме растворов, кремов, гелей, эмульсий, пены или в форме аэрозольных композиций, содержащих пропеллент под давлением.
Когда композиция согласно изобретению представляет собой эмульсию, содержание жирной фазы может варьировать от 5% до 80% по массе и предпочтительно от 5% до 50% по массе по отношению к общей массе композиции. Масла, эмульгаторы и вспомогательные эмульгаторы, используемые в композиции в форме эмульсии, выбраны из обычно используемых в области косметологии и/или дерматологии.
Содержание эмульгатора и вспомогательного эмульгатора может варьировать в композиции от 0,3% до 30% по массе, предпочтительно от 0,5% до 15% по массе, по отношению к общей массе композиции.
Когда композиция согласно изобретению представляет собой жирный гель, жировая фаза может составлять более 90% от общей массы композиции.
Косметическая и/или дерматологическая композиция согласно изобретению может также содержать вспомогательные вещества, обычно используемые в области косметологии, фармацевтики и/или дерматологии, такие как гидрофильные или липофильные желирующие агенты, гидрофильные или липофильные активные агенты, консерванты, антиоксиданты, растворители, отдушки, взвеси, фильтры, бактерицидные вещества, поглотители запаха и красители. Количество различных указанных вспомогательных веществ соответствует количеству, обычно используемому в соответствующей области, например, от 0,01% до 35% от общей массы композиции.
Указанные вспомогательные вещества могут вводиться в жировую фазу и/или в водную фазу, в соответствии с их природой.
В качестве примера жиров, которые могут использоваться согласно изобретению, можно привести минеральные масла, такие как, например, гидрогенизированный полиизобутен и минеральное (нефтяное) масло, растительные масла, такие как, например, жидкая фракция масла ши, подсолнечное и абрикосовое масло, животные жиры, такие как, например, пергидросквален, синтетические масла, в частности, пурцеллиновое масло, изопропилмиристат и этилгексилпальмитат, и фторированные масла, такие как, например, перфторполиэфиры. Также могут использоваться жирные спирты, жирные кислоты, такие как, например, стеариновая кислота, и такие как, например, воска, в частности парафин, карнаубский воск и пчелиный воск. Силиконовые соединения, такие как силиконовые масла и, например, циклометикон и диметикон, воска, смолы и силиконовые полимеры также могут использоваться.
В качестве примера эмульгаторов, которые могут использоваться согласно изобретению, можно привести, например, стеарат глицерола, полисорбат 60, смесь цетилового и стеарилового спирта, оксиэтиленированного с помощью 33 моль оксида этилена, продаваемую под названием Sinnowax АО® (HENKEL), смесь PEG-6/PEG-32/ стеарат гликоля, продаваемую под названием Tefose® 63 (GATTEFOSSE), миристиловый эфир ППГ-3, силиконовые эмульгаторы, такие как цетил-диметикон сополиол и моно- или тристеарат сорбитана, стеарат ПЭГ-40 и оксиэтилированный моностеарат сорбитана (200Е).
В качестве примера растворителей, которые могут использоваться согласно изобретению, можно привести низшие спирты, в частности этанол и изопропанол и пропиленгликоль.
В качестве примера гидрофильных желирующих агентов можно привести карбоксильные полимеры, такие как карбомер, акриловые сополимеры, такие как сополимеры акрилат/алкилакрилат, полиакриламиды, и, в частности, смесь полиакриламида, С13-14-изопарафина и лаурета-7, продаваемую под названием Sepigel 305® (SEPPIC), полисахариды, например производные целлюлозы, такие как гидроксиалкилцеллюлоза, и, в частности, гидроксипропилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза, природные камеди, такие как гуаровая камедь, камедь рожкового дерева и ксантановая камедь, и глины.
В качестве примера липофильных желирующих агентов можно привести модифицированные глины, такие как бентониты, соли металлов жирных кислот, такие как стеараты алюминия и гидрофобный оксид кремния, или этилцеллюлоза и полиэтилен.
Гидрофильные активные агенты, которые могут использоваться, включают белки или белковые гидролизаты, аминокислоты, полиолы, в частности С2-С10-полиолы, такие как глицерол, сорбитол, бутиленгликоль и полиэтиленгликоль, мочевина, аллантоин, сахара и производные сахаров, водорастворимые витамины, крахмал и бактериальные или растительные экстракты, такие как экстракт алоэ вера.
Липофильные активные агенты, которые могут использоваться, включают ретинол (витамин А) и его производные, токоферол (витамин Е) и его производные, церамиды, эфирные масла и неомыляемые вещества (токотриенол, кунжутное масло, гамма-оризанол, фитостеролы, сквалены, воска, терпены).
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к косметическому применению L-серина, и/или L-аспарагина, и/или L-валина для ингибирования PAR2.
Предпочтительно настоящее изобретение относится к косметическому применению L-серина для ингибирования PAR2.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу косметического и/или фармацевтического лечения для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи, вызванной гиперэкспрессией и/или гиперактивацией PAR2, включающему по меньшей мере один этап нанесения фармацевтической или косметической композиции согласно настоящему изобретению.
Этап нанесения может представлять собой, например, нанесение кремов, гелей, сывороток, лосьонов, молочка для удаления макияжа или композиций для применения после загара на кожу или сухие волосы, нанесение лосьона для волос на влажные волосы, шампуней или нанесение зубной пасты на десны.
Предпочтительно указанный способ представляет собой дерматологический способ, включающий по меньшей мере один этап нанесения на кожу дерматологической композиции, описанной выше.
Косметический и/или фармацевтический способ согласно изобретению может осуществляться путем местного нанесения, например, ежедневно, композиции согласно изобретению.
Способ согласно изобретению может включать единственный этап нанесения.
Согласно другому варианту реализации изобретения способ косметического лечения включает повторение этапа нанесения от двух до трех раз в день, или более, в целом, в течение продолжительного периода, по меньшей мере четырех недель, даже от четырех до 15 недель, с одним или более перерывами, в зависимости от конкретного случая.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к композиции, содержащей L-серин, и/или L-аспарагин, и/или L-валин, термальную воду Avène и глицерин и фармацевтически или косметически приемлемый носитель.
Предпочтительно настоящее изобретение относится к композиции, содержащей L-серин, термальную воду Avène и глицерин и фармацевтически или косметически приемлемый носитель.
Преимущественно указанная композиция представляет собой дермато-косметическую композицию.
Предпочтительно указанная композиция не содержит другие активные агенты, обладающие противовоспалительным действием, и особо предпочтительно не содержит другие активные агенты.
Пример 1:
В качестве модели кератиноцитов использовали клеточную линию НаСаТ. L-серин и L-аспарагин были получены из компании EVONIK, L-аргинин был получен из компании AMINO и L-валин был получен из компании AJINOMOTO.
Флуоресцентный зонд(Fluo-4/АМ в концентрации 2 мкМ) включали в клетки, посеянные на 96-луночные планшеты, в течение 30 минут и анализируемый активный агент инкубировали в течение 30 минут. Только деэтерифицированная форма зонда, связанная с ионами кальция, возбуждает флуоресценции при длине волны 485 нм и излучает с длиной волны 535 нм. В качестве инкубационного буфера использовали буферный раствор HBSS с добавлением раствора HEPES (20 мМ) и водорастворимого пробенецида (2,5 мМ).
Клетки стимулировали 10 нМ трипсином.
Используемая в качестве контроля молекула представляла собой молекулу STI (соевого ингибитора трипсина) в концентрации 1 мкМ.
Оценивали L-серин и L-аспарагин, растворенные в дистиллированной воде в концентрации 50 мг/мл (475,8 мМ для L-серина и 378,4 мМ для L-аспарагина), в концентрациях 3 мкМ, 10 мкМ, 30 мкМ и 100 мкМ.
L-аргинин растворяли до 100 мМ в дистиллированной воде.
L-валин растворяли до 200 мМ в дистиллированной воде.
L-аспарагиновую кислоту растворяли до 200 мМ в дистиллированной воде.
Ток кальция, который отражает активацию PAR2, оценивали путем измерения флуоресценции в реальном времени от лунки к лунке в соответствии с кинетикой флуоресценции до и после введения трипсина. Процентное ингибирование активации PAR2 соответствовало процентному ингибированию тока кальция.
Результаты, представленные в таблице 1, показывают, что нанесение L-серина приводило к ингибированию активации PAR2 дозозависимым образом.
Результаты, представленные в таблице 1, показывают, что нанесение L-аспарагина приводило к ингибированию активации PAR2, но не дозозависимым образом.
Результаты, представленные в таблице 1, показывают, что нанесение L-валина приводило к ингибированию активации PAR2.
Более того, результаты показывают, что L-аргинин не приводил к существенному ингибированию активации PAR2.
Таблица 1 | ||||
Процентное ингибирование | Активность в отношении PAR2 (процентное ингибирование) | |||
Концентрация | 3 мкМ | 10 мкМ | 30 мкМ | 100 мкМ |
L-серин | 3% | 13% | 20% | 33%*** |
L-аспарагин | 23%* | 23%* | 22%* | 31%*** |
L-аргинин | -17% | 12% | -11% | 1% |
L-валин | 6% | 26%* | 20% | 34%*** |
1 мкМ STI | 106-109%*** | |||
р<0,5(*) и р<0,001 (***) значения, имеющие достоверное отличие от соответствующих значений для трипсина (критерий Даннетта) |
Пример 2:
Барьерная функция кожи обеспечивает защиту от факторов окружающей среды. Эпидермальные кератиноциты могут отвечать непосредственно на широкий спектр раздражителей или аллергенов и принимают активное участие в кожных процессах, включающих воспалительные и иммунные реакции, в частности, посредством синтеза и секреции провоспалительных цитокинов, медиаторов белковой природы.
Хемокин, интерлейкин-8 (IL-8), который экспрессируется кератиноцитами и активно участвует в развитии воспалительной реакции, был подробно изучен. Основная функция хемокинов заключается в привлечении и активации нейтрофильных гранулоцитов, в частности, путем стимуляции их секреции провоспалительных молекул.
Проведенный анализ позволил оценить противовоспалительную активность L-серина в отношении стимулированной трипсином секреции IL-8 на кератиноцитах человека клеточной линии НаСаТ.
- Основа анализа IL-8: «сэндвич»-метод ИФА для количественной оценки секретированного IL-8 в супернатантах культуры.
IL-8 захватывали с помощью моноклональных антител, связанных с поверхностью лунок микропланшета. Добавляли вторые антитела против IL-8. Указанные антитела были биотинилированными, что позволяло им связываться со стрептавидином, конъюгированным с обладающим пероксидазной активностью веществом. Добавление субстрата пероксидазы позволяло проводить количественную оценку концентрации IL-8 в каждой лунке путем измерения поглощения при 450 нм.
- Материалы и методы
а) Клетки:
Использовали клеточную линию кератиноцитов человека НаСаТ.
b) Материалы:
Использовали 96-луночные микропланшеты для клеточных культур и ридер для микропланшетов с инжекторами Mithras LB940TM (Berthold Technologies®).
c) Реагенты:
10 нМ трипсин использовали в качестве стимулирующего агента. Использовали реагенты из набора Human CXCL8/IL8 DuoSet (номер DY208(E)) компании R&D System.
d) Анализируемое вещество:
L-серин, растворенный до 475,8 мМ в дистиллированной воде, оценивали в концентрациях 3 мкМ, 10 мкМ, 30 мкМ, 100 мкМ, 300 мкМ и 1 мМ.
e) Протокол:
L-серин инкубировали в течение 1 часа при 37°С (HBSS буфер). Затем добавляли стимулирующий агент (трипсин Т03 и инкубировали в течение 24 часов при 37°С.
Супернатанты культуры восстанавливали, центрифугировали при +4°С и затем хранили при -20°С.
Концентрацию IL-8 в образцах рассчитывали на основании стандартной кривой, описанной следующим уравнением:
Далее процентное ингибирование секреции IL-8 рассчитывали согласно следующей формуле:
где
OD - оптическая плотность
Avg - среднее
РЕЗУЛЬТАТЫ
Значения, указанные в таблице 2, отражают ингибирование L-серином секреции IL-8 после стимуляции кератиноцитов НаСаТ трипсином.
Процентное ингибирование секреции IL-8:
Отдельные эксперименты: (n=2)
Таблица 2 | ||||
% ингибирования | ||||
L-серин | ||||
Фактор стимуляции продукции IL-8 10 нМ трипсином | 10 мкМ | 30 мкМ | 100 мкМ | 1 мМ |
Х 2,6 по отношению к контрольным клеткам (базовая продукция без стимуляции) | 47*** | 50*** | 66*** | 74*** |
р<0,001 (***) значения, имеющие достоверное отличие от значений для трипсина (критерий Даннетта) |
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
In vitro, на клеточном уровне, провоспалительная стимуляция, такая как активация PAR2 трипсином, вызывает секрецию IL-8 кератиноцитами.
L-серин демонстрирует значительное ингибирование секреции IL-8 кератиноцитами после стимуляции PAR2 трипсином, со средним ингибированием на 74% при концентрации 1 мМ.
Пример 3: Композиция согласно изобретению
Название по международной номенклатуре косметических ингредиентов, INCI | Процент | Функция |
Вода | QSP100% | |
Динатрий EDTA | 0,2 | Комплексообразующий агент |
Феноксиэтанол-парабены | 0,8 | Консервант |
Глицерин | 4 | Увлажняющее вещество |
Карбомер | 0,5 | Желирующий агент |
Глицерилстеарат | 4 | Эмульгатор, регулятор консистенции |
Цетеарил изононаноат | 3 | Смягчающее вещество |
Диметикон | 5 | Смягчающее вещество |
Сквалан | 5 | Смягчающее вещество |
Вазелиновое масло | 10 | Смягчающее вещество |
L-серин | 1 | Активный агент |
Триэтаноламин | 0,30 | Регулятор рН |
Claims (8)
1. Применение L-серина в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения зуда кожи.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая L-серин, для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения зуда кожи.
3. Композиция по п.2, дополнительно содержащая термальную воду Avène.
4. Композиция по п.2, дополнительно содержащая глицерин.
5. Композиция по п.3, дополнительно содержащая глицерин.
6.Композиция по п.2, отличающаяся тем, что L-серин представляет собой единственный активный агент композиции.
7. Композиция по любому из пп.2-6, отличающаяся тем, что концентрация L-серина составляет от 0,01% до 10% по массе по отношению к общей массе композиции и предпочтительно от 0,5% до 3% по массе по отношению к общей массе композиции.
8. Дермато-косметическая композиция для предупреждения и/или лечения зуда кожи, содержащая L-серин в качестве единственного активного агента, термальную воду Avène, глицерин и косметически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0954497 | 2009-07-01 | ||
FR0954497A FR2947452B1 (fr) | 2009-07-01 | 2009-07-01 | L-serine et/ou l-asparagine et/ou l-valine pour prevenir et/ou au traiter des reactions inflammatoires de la peau. |
PCT/EP2010/059401 WO2011000930A1 (fr) | 2009-07-01 | 2010-07-01 | L-sérine pour son utilisation en tant que médicament pour prévenir et/ou traiter une réaction inflammatoire de la peau |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012102826A RU2012102826A (ru) | 2013-08-10 |
RU2554482C2 true RU2554482C2 (ru) | 2015-06-27 |
Family
ID=41381620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012102826/15A RU2554482C2 (ru) | 2009-07-01 | 2010-07-01 | L-серин для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10052297B2 (ru) |
EP (1) | EP2448570B1 (ru) |
JP (1) | JP2012531457A (ru) |
KR (1) | KR20120089231A (ru) |
CN (1) | CN102470119A (ru) |
AU (1) | AU2010267964B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1011912A2 (ru) |
CA (1) | CA2766706C (ru) |
FR (1) | FR2947452B1 (ru) |
IL (1) | IL217281A0 (ru) |
MA (1) | MA33457B1 (ru) |
MX (1) | MX2012000006A (ru) |
NZ (1) | NZ597905A (ru) |
RU (1) | RU2554482C2 (ru) |
TN (1) | TN2011000669A1 (ru) |
UA (1) | UA107666C2 (ru) |
WO (1) | WO2011000930A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201200608B (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JO3246B1 (ar) | 2009-09-09 | 2018-03-08 | Regeneron Pharma | اجسام مضادة بشرية ذات ألفة تفاعل عالية مع مستقبل 2 المفعل بالبروتين البشري |
FR3015291B1 (fr) * | 2013-12-23 | 2016-06-24 | Laboratoires Dermatologiques D'uriage | Composition antiprurigineuse |
FR3016127B1 (fr) * | 2014-01-07 | 2017-05-12 | Laboratoires Dermatologiques D'uriage | Composition pour la restauration de l'effet barriere des cellules epitheliales |
JP2015137249A (ja) * | 2014-01-22 | 2015-07-30 | 株式会社ファンケル | 冬季うつ病の改善剤 |
JP6324777B2 (ja) * | 2014-03-18 | 2018-05-16 | ポーラ化成工業株式会社 | コラーゲン産生促進剤 |
EP3247345A1 (en) * | 2015-01-23 | 2017-11-29 | Nestec S.A. | Treatment or prevention of inflammation using serine |
FR3039405B1 (fr) * | 2015-07-27 | 2021-08-27 | Laboratoires Dermatologiques Duriage | Composition cosmetique et/ou dermatologique et/ou therapeutique pour la stimulation du systeme humain de reconnaissance immunitaire |
FR3039404B1 (fr) * | 2015-07-27 | 2020-03-13 | Laboratoires Dermatologiques D'uriage | Composition cosmetique et/ou dermatologique et/ou therapeutique comprenant des archees pour la stimulation du systeme humain de reconnaissance immunitaire |
FR3064177B1 (fr) * | 2017-03-23 | 2021-07-23 | Laboratoires Dermatologiques Duriage | Composition cosmetique et/ou dermatologique destinee au traitement des dermatoses inflammatoires prurigineuses |
CA3213851A1 (en) * | 2021-03-19 | 2022-09-22 | Astrogen , Inc. | Liquid preparation of l-serine or pharmaceutically acceptable salt thereof and method for preparing same |
CN115105423B (zh) * | 2022-07-18 | 2023-12-22 | 深圳浦瑞健康科技有限公司 | 具有抗炎抗敏活性的组合物及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005074910A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Helsingfors Institution För Bioimmunterapi Ab | Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis |
WO2007076055A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Entremed, Inc. | Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists |
WO2008152065A1 (en) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Galderma Research & Development | Composition and uses of a retinoid, an anti-irritant compound and benzoyl peroxide, in acne |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5425954A (en) * | 1993-09-30 | 1995-06-20 | Curafas Incorporated | Topical amino acid - vitamin complex compositions for pharmaceutical and cosmetic use |
US5472698A (en) * | 1994-12-20 | 1995-12-05 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition for enhancing lipid production in skin |
JPH08217695A (ja) * | 1995-02-10 | 1996-08-27 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
CN1054505C (zh) * | 1996-12-11 | 2000-07-19 | 林镇才 | 一种活性成份的化妆品添加剂 |
JPH1160435A (ja) | 1997-08-20 | 1999-03-02 | Shiseido Co Ltd | 肌荒れ改善用化粧料 |
JP3645082B2 (ja) * | 1997-11-21 | 2005-05-11 | 株式会社カネボウ化粧品 | セラミド合成促進剤 |
EP1070727A1 (en) * | 1999-03-01 | 2001-01-24 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Low molecular weight peptide derivatives as inhibitors of the laminin/nidogen interaction |
JP2001278796A (ja) * | 2000-03-28 | 2001-10-10 | Yamamoto Koryo Kk | 抗痒み・抗アレルギー組成物 |
US7138146B2 (en) * | 2001-02-09 | 2006-11-21 | Mickey Miller | Acrochordon alleviation |
JP2002316929A (ja) | 2001-04-18 | 2002-10-31 | Japan Science & Technology Corp | L−セリン又はグリシンからなる抗アポトーシス剤 |
JP2003089658A (ja) * | 2001-09-19 | 2003-03-28 | Noevir Co Ltd | 抗痒み効果に優れる皮膚外用剤並びに食品 |
JP2004170323A (ja) * | 2002-11-22 | 2004-06-17 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 皮膚疾患治療剤のスクリーニング方法 |
JP2005040403A (ja) | 2003-07-23 | 2005-02-17 | Shiseido Co Ltd | 敏感肌のための美容施術方法 |
BG65694B1 (bg) * | 2003-12-31 | 2009-07-31 | Владимир НАЙДЕНОВ | Средство за лечение на дерматози |
US9089576B2 (en) * | 2004-04-30 | 2015-07-28 | Laboratoires Expanscience | Medicament comprising a peptide extract of avocado, which is intended for the treatment and prevention of illnesses that are linked to an immune system deficiency or oxidative stress or skin ageing or dry skin |
US7547434B2 (en) * | 2005-09-09 | 2009-06-16 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for mitigating skin irritation |
JP2007084460A (ja) | 2005-09-20 | 2007-04-05 | Tokiwa Yakuhin Kogyo Kk | 美肌用組成物 |
FR2892410B1 (fr) * | 2005-10-21 | 2010-10-15 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouveaux hydro-acides gras insatures et leur utilisation dermo cosmetologique |
ATE464890T1 (de) * | 2006-03-28 | 2010-05-15 | Epitech Group Srl | Eine pharmazeutische zusammensetzung zur behandlung von pathologien, die durch die allgemeine immunantwort verursacht werden |
CN101909586B (zh) * | 2007-12-27 | 2013-01-02 | 花王株式会社 | 粉刺肌肤用皮肤外用剂 |
FR2938193B1 (fr) * | 2008-11-07 | 2011-08-12 | Expanscience Lab | Medicament ou composition dermatologique comprenant un extrait peptidique d'avocat destine au traitement et a la prevention du prupit |
US9421262B2 (en) * | 2009-10-28 | 2016-08-23 | Biomed Research & Technologies, Inc. | Compositions and methods for treating dermatological conditions |
-
2009
- 2009-07-01 FR FR0954497A patent/FR2947452B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-07-01 US US13/381,583 patent/US10052297B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-01 CA CA2766706A patent/CA2766706C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-01 NZ NZ597905A patent/NZ597905A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-07-01 MX MX2012000006A patent/MX2012000006A/es active IP Right Grant
- 2010-07-01 EP EP10731502.0A patent/EP2448570B1/fr not_active Not-in-force
- 2010-07-01 CN CN2010800291011A patent/CN102470119A/zh active Pending
- 2010-07-01 RU RU2012102826/15A patent/RU2554482C2/ru active
- 2010-07-01 BR BRPI1011912A patent/BRPI1011912A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-07-01 WO PCT/EP2010/059401 patent/WO2011000930A1/fr active Application Filing
- 2010-07-01 KR KR1020127002254A patent/KR20120089231A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-07-01 UA UAA201200776A patent/UA107666C2/ru unknown
- 2010-07-01 JP JP2012518093A patent/JP2012531457A/ja active Pending
- 2010-07-01 MA MA34569A patent/MA33457B1/fr unknown
- 2010-07-01 AU AU2010267964A patent/AU2010267964B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-12-27 TN TNP2011000669A patent/TN2011000669A1/fr unknown
- 2011-12-29 IL IL217281A patent/IL217281A0/en unknown
-
2012
- 2012-01-25 ZA ZA2012/00608A patent/ZA201200608B/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005074910A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Helsingfors Institution För Bioimmunterapi Ab | Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis |
WO2007076055A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Entremed, Inc. | Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists |
WO2008152065A1 (en) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Galderma Research & Development | Composition and uses of a retinoid, an anti-irritant compound and benzoyl peroxide, in acne |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СКРИПКИН Ю.К. Кожные и венерические болезни. М. 2000. "Триада-Х". стр. 292-300,361-373,389-396, 458-463. UEHARA A. et al. Neutrophil serine proteinases activate human nonepithelial cells to produce inflammatory cytokines through protease-activated receptor 2. J Immunol. 2003 Jun 1;170(11):5690-6 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2448570B1 (fr) | 2016-11-16 |
CA2766706C (fr) | 2018-02-27 |
IL217281A0 (en) | 2012-02-29 |
AU2010267964B2 (en) | 2014-02-27 |
US10052297B2 (en) | 2018-08-21 |
FR2947452A1 (fr) | 2011-01-07 |
ZA201200608B (en) | 2014-06-25 |
BRPI1011912A2 (pt) | 2016-04-19 |
CN102470119A (zh) | 2012-05-23 |
RU2012102826A (ru) | 2013-08-10 |
MA33457B1 (fr) | 2012-07-03 |
JP2012531457A (ja) | 2012-12-10 |
WO2011000930A1 (fr) | 2011-01-06 |
TN2011000669A1 (fr) | 2013-05-24 |
CA2766706A1 (fr) | 2011-01-06 |
EP2448570A1 (fr) | 2012-05-09 |
US20120172446A1 (en) | 2012-07-05 |
FR2947452B1 (fr) | 2012-04-20 |
MX2012000006A (es) | 2012-04-02 |
KR20120089231A (ko) | 2012-08-09 |
AU2010267964A1 (en) | 2012-02-23 |
NZ597905A (en) | 2014-01-31 |
UA107666C2 (ru) | 2015-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2554482C2 (ru) | L-серин для применения в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения воспалительной реакции кожи | |
JP3949720B2 (ja) | 非光合成糸状細菌からの抽出物の使用とそれを含む組成物 | |
JP3630486B2 (ja) | 過敏性皮膚治療用組成物 | |
RU2169000C2 (ru) | Применение экстракта iridaceae, композиция, содержащая его и способ косметического лечения | |
RU2180854C2 (ru) | Агент для обработки чувствительной кожи, композиция на его основе и способ обработки кожи | |
JP2783520B2 (ja) | 化粧品組成物においてサブスタンスpアンタゴニストを使用する使用方法およびその組成物 | |
CA2188892C (fr) | Utilisation d'un sel d'yttrium dans une composition destinee au traitement des peaux sensibles | |
US6241993B1 (en) | Therapeutic/cosmetic compositions comprising bradykinin antagonists for treating sensitive human skin | |
RU2169552C2 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО β-АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО АГОНИСТА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТА ВЕЩЕСТВА Р | |
US5968532A (en) | Use of an ethylenediamine derivative in a cosmetic or dermatological composition containing in particular a product having an irritant side effect | |
EP0717997A1 (fr) | Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition pharmaceutique | |
US6333042B1 (en) | Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained | |
EP0764440B1 (fr) | Utilisation d'au moins une eau thermale de Vichy en tant qu'antagoniste de substance P | |
US6416760B2 (en) | Therapeutic/cosmetic compositions comprising CGRP antagonists for treating sensitive human skin | |
JP2001511782A (ja) | 敏感肌のための化粧品または皮膚科用組成物における5ht▲下2▼及び5ht▲下1d▼レセプターそれぞれに特異的なセロトニンアンタゴニストまたはアゴニストの使用 |