RU2180854C2 - Агент для обработки чувствительной кожи, композиция на его основе и способ обработки кожи - Google Patents

Агент для обработки чувствительной кожи, композиция на его основе и способ обработки кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2180854C2
RU2180854C2 RU96101808/14A RU96101808A RU2180854C2 RU 2180854 C2 RU2180854 C2 RU 2180854C2 RU 96101808/14 A RU96101808/14 A RU 96101808/14A RU 96101808 A RU96101808 A RU 96101808A RU 2180854 C2 RU2180854 C2 RU 2180854C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
skin
cgrp
agents
hair
Prior art date
Application number
RU96101808/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96101808A (ru
Inventor
Лионель Бретон
Ляшарьер Оливье Де
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9475528&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2180854(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU96101808A publication Critical patent/RU96101808A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180854C2 publication Critical patent/RU2180854C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22Hormones
    • A61K38/225Calcitonin gene related peptide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008Preparations for oily skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/26Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/70Biological properties of the composition as a whole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002Aftershave preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004Aftersun preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Abstract

Изобретение относится к косметологии, в частности к агенту для обработки чувствительной кожи, к композиции, содержащей агент для обработки чувствительной кожи, а также к способу обработки кожи. Применение антагониста CGRP в композиции, содержащей косметически, дерматологически или фармацевтически пригодную среду, для обработки чувствительной кожи, в частности для предупреждения и/или противодействия раздражениям на коже, и/или лишаям, и/или эритемам, и/или дизестезическим ощущениям, и/или ощущениям горения, и/или кожному зуду, и/или зуду на слизистых оболочках. Антагонист CGRP позволяет воздействовать на симптомы нейрогенного происхождения, возникающие вследствие внешнего агента, способного модифицировать биохимические и биофизические константы тканей кожи. 3 с. и 13 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение касается применения антагониста CGRP (пептида производного гена кальцитонина: Calcitonin Gene Related Peptide) в косметической, фармацевтической или дерматологической композиции, предназначенной для топических аппликаций на чувствительную кожу, а также касается косметической композиции, содержащей антагонист CGRP для уменьшения или устранения раздражений кожи, вызываемых некоторыми веществами, в частности, некоторыми действующими веществами, используемыми в косметической, фармацевтической или дерматологической области.
Известно, что кожа некоторых людей более чувствительна, чем кожа других людей. Симптоматика чувствительной кожи до настоящего момента плохо изучена, в связи с чем и круг проблем такого вида кожи плохо определен; никто точно не знает процессов, вызывающих чувствительность кожи - кожную гиперреактивность неаллергического характера. Некоторые считают, что чувствительная кожа - это кожа, которая реагирует на косметические вещества, другие считают, что речь идет о коже, которая реагирует на некоторые внешние факторы, не связанные в значительной мере с косметическими веществами.
Были проведены некоторые исследования с тем, чтобы попытаться определить чувствительность кожи, например, были проведены тесты с молочной кислотой и с ДМСО, которые известны как раздражающие вещества: см., например, статью К. Lammintausta и др., Dermatoses, 1988, 36, стр. 45-49; статью Т.Anger et J. Serup, Clinical and Experimental Dermatology, 1989, 14, стр. 214-217. Однако, эти тесты не позволили составить характеристику чувствительной кожи.
Более того, чувствительную кожу рассматривали как подобную коже, склонной к аллергии.
По причине плохого понимания характеристик чувствительной кожи до настоящего времени было очень трудно ее лечить - лечение осуществляли косвенным путем, например, ограничивая использование в косметических композициях веществ, обладающих раздражающим действием, например, поверхностно-активных веществ, консервантов или ароматических компонентов, а также ряда действующих веществ.
Заявитель осуществил большое число клинических исследований и смог определить симптомы, связанные с чувствительной кожей. Эти симптомы представляют собой, в частности, субъективные признаки, которые в основном являются дизестезическими ощущениями. Под дизестезическими ощущениями понимают более или менее болезненные ощущения, испытываемые в зоне кожного покрова, например, покалывания, мурашки, зуд или зудение, жжение, воспаление, дискомфортные состояния, подергивания и т.д.
Заявитель смог показать, кроме того, что чувствительная кожа не является кожей, склонной к аллергии. В самом деле, кожа, склонная к аллергии, это кожа, которая реагирует на внешние агенты - какой-либо аллерген, провоцирующий развитие аллергической реакции. Речь идет о иммунологическом процессе, который развивается только если присутствует аллерген и который затрагивает только сенсибилизируемые субъекты. Основной характеристикой чувствительной кожи, согласно Заявителю, является напротив, механизм, отвечающий на внешние факторы, который может иметь отношение к любому индивидууму, даже если эти индивидуумы с чувствительной кожей реагируют более быстро, чем остальные. Этот механизм не является иммунологическим, он имеет аспецифический характер.
Заявителем было обнаружено, что чувствительная кожа может быть представлена в клиническом понимании двумя формами, а именно, кожа, способная к раздражению, и/или кожа реактивная; и кожа, для которой характерна непереносимость.
Кожа, способная к раздражению, и/или кожа реактивная является кожей, которая реагирует появлением зуда, т.е. почесыванием или покалыванием на различные факторы, такие, как: окружающая среда, эмоции, пища, ветер, трение, бритье, мыло, поверхностно-активные вещества, жесткая вода с большим содержанием кальция, изменения температуры или шерсть. В основном, эти признаки сопутствуют сухой коже, имеющей или не имеющей лишаи, или сопутствуют коже, которая имеет эритему.
Кожа, для которой характерна непереносимость, является кожей, которая реагирует появлением ощущения горения, подергивания, появления мурашек и/или покраснения на различные факторы, такие как: окружающая среда, эмоции, пища. В основном эти признаки сопутствуют гиперсеборейной коже или угреватой коже, имеющей или не имеющей лишаи, и имеющей эритему.
"Чувствительная" кожа волосистой части головы имеет более однозначную клиническую семиологию: ощущения зуда, и/или покалывания, и/или горения в основном развиваются под действием локальных факторов, таких как трение, мыло, поверхностно-активные вещества, жесткая вода с высоким содержанием кальция, шампуни или лосьоны. Эти ощущения могут порой развиваться под действием таких факторов, как окружающая среда, эмоции и/или пища. Эритема и гиперсеборея кожи волосистой части головы, так же как появление перхоти, часто сопутствуют вышеназванным признакам.
Кроме того, на некоторых анатомических участках, например, в больших складках (паховые участки, генитальные участки, подмышечные участки, подколенные участки, анальный участок, участки, расположенные под молочной железой, складки локтевого участка) и на ступне чувствительная кожа проявляет себя в виде зудящих ощущений и/или дизестезических ощущений (нагревание, покалывание), связанных, в частности, с присутствием выделений пота, трениями, контактом с шерстью, поверхностно-активными веществами, жесткой водой с высокой концентрацией кальция и/или изменениями температуры.
Для того чтобы определить чувствительна кожа или нет, Заявитель разработал тест. Действительно, осуществив большое число опытов, направленных на определение, является ли кожа чувствительной, совершенно неожиданно было обнаружено, что существует связь между лицами с чувствительной кожей и теми, кто реагирует на топическое нанесение капсаицина.
Тест с использованием капсаицина состоит в нанесении на участок кожи площадью примерно 4 см2 0,05 мл мази, содержащей 0,075% капсаицина, и регистрации появления субъективных признаков, вызванных этим нанесением мази, например, покалывания, жжения и зуда. У лиц с чувствительной кожей эти признаки появляются через 3-20 минут после нанесения названной мази, затем следует появление эритемы, которая начинается с периферии зоны нанесения.
До настоящего времени капсаицин использовался как лекарственное средство, в частности, для снятия болей при опоясывающем лишае. Капсаицин вызывает выделение нейропептидов из чувствительных нервных волокон и, в частности, выделение CGRP, который поступает с нервных окончаний эпидермы и дермы. Заявитель установил, что физиопатологическая схема, общая для всех состояний чувствительной кожи, связана с высокой способностью высвобождать нейропептиды, а более конкретно CGRP в коже. Дизестезические симптомы, которые появляются при выделении нейропептидов, называют "нейрогенными".
Этот CGRP представляет собой полипептидный химический элемент, вырабатываемый и выделяемый нервным окончанием. СGRР принимает участие при дыхательных и воспалительных заболеваниях, при аллергических заболеваниях и некоторых дерматологических болезнях, например, при экземе или пруриго.
Заявитель обнаружил, что одна из основных характеристик чувствительной кожи связана с выделением CGRP, и следовательно использование антагонистов CGRP могло бы обеспечить для чувствительной кожи профилактический и/или лечебный эффект.
Таким образом, для обработки чувствительной кожи заявитель предлагает использовать антагонист CGRP. Заявителем было установлено, что введение антагониста CGRP в косметическую, фармацевтическую или дерматологическую композицию позволяет избежать появления раздражений, и/или дизестезических ощущений, и/или зудов кожи, и/или слизистых оболочек, и/или эритемы.
Объектом защиты настоящим изобретением является таким образом применение по меньшей мере одного антагониста CGRP в композиции, содержащей косметически, фармацевтически или дерматологически пригодную среду, для обработки чувствительной кожи.
Изобретение позволяет воздействовать на симптомы нейрогенного происхождения, возникающие вследствие внешнего агента, способного модифицировать биохимические и биофизические константы тканей (кожа, слизистые оболочки).
Кроме того, чувствительная кожа является кожей, которая более легко, чем другие типы кожи, реагирует на внешние факторы. Любое раздражение чувствительной кожи начинается с субъективных признаков (покалывание, горение,...) до появления воспаления.
Объектом защиты настоящим изобретением является также использование по меньшей мере одного антагониста CGRP для предупреждения и/или противодействия кожным раздражениям, и/или лишаям, и/или эритемам, и/или ощущениям горения, и/или дизестезическим ощущениям, и/или зуду кожи, и/или слизистых оболочек.
Косметически, дерматологически или фармацевтически пригодная среда представляет собой среду, которая совместима с кожей, с кожей волосистой части головы, ногтями и слизистыми оболочками. Композиция, содержащая антагонист CGRP, может быть нанесена на лицо, шею, волосы и ногти или любую другую зону тела, покрытую кожей, например, большие складки (подмышечные участки, участки, расположенные под молочной железой, складки локтевого участка и т.д.).
Заявитель определил антагонист СGRР, как любую молекулу органического или минерального происхождения, способную ингибировать фиксацию рецепторов CGRP или способную ингибировать синтез и/или высвобождение CGRP чувствительными нервными волокнами.
Вещество, рассматриваемое в качестве антагониста CGRP, должно отвечать следующему критерию: иметь фармакологическую антагонистическую активность к CGRP, т. е. индуцировать фармакологический соответствующий ответ в одном из следующих тестов:
- вещество-антагонист должно уменьшать расширение сосудов, вызванное капсаицином и/или
- вещество-антагонист должно вызывать торможение высвобождения CGRP чувствительными нервными волокнами и/или
- вещество-антагонист должно ингибировать сокращения гладкой мышцы выводящего протока, вызванного CGRP.
Кроме того, антагонист может иметь сродство к рецепторам CGRP.
Никто до настоящего дня не устанавливал связи между CGRP и чувствительной кожей. Клинические признаки чувствительной кожи в основном субъективны: покалывания, кишение, зуд, подергивания, горение и появление эритем. Эти симптомы возникают вследствие внешних аспецифичных факторов. Симптомы появляются в основном локализованно на лице, на шее и на коже волосистой части головы, но могут появиться также на всем теле.
Изобретение предусматривает возможность использования, например, в качестве антагониста СGRP молекулу CGRP 8-37 или молекулу антитела к CGRP.
В композициях, согласно изобретению, антагонист СGRР используется предпочтительно в количестве, составляющем от 0,000001 до 10 вес.% по отношению к общему весу композиции, в частности, в количестве, составляющем от 0,0001 до 5 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Композиции, согласно изобретению, могут находиться во всех галеновых формах, обычно используемых для местного нанесения, а именно, в виде водных растворов, водо-спиртовых или масляных растворов, дисперсий типа лосьон или сыворотки, безводных или липофильных гелей, эмульсий жидкой или полужидкой консистенции типа молочка, которые получают путем диспергирования жирной фазы в водной фазе (М/В) или наоборот (В/М), суспензий или эмульсий мягкой консистенции, полутвердой или твердой типа крема или геля, или же микроэмульсий, микрокапсул, микрочаcтиц или везикулярных дисперсий ионного и/или анионного типа. Эти композиции получают в соответствии с обычными методами.
Они могут быть также использованы для волос в виде водных, спиртовых или водо-спиртовых растворов или в виде мазей, гелей, эмульсий, пен или же в виде аэрозольных композиций, содержащих также агент-носитель под давлением.
Количество различных компонентов в композициях согласно изобретению, аналогично обычно используемому в рассмотренных областях.
В основном эти композиции представляют собой моющие кремы, защитные мази, кремы для обработки и ухода за лицом, кремы для рук, кремы для ног, кремы для больших анатомических складок или для тела (например, дневные кремы, ночные кремы, кремы для удаления с лица макияжа, кремы, обеспечивающие лицу желаемый тон - тональные кремы, противозагарные кремы), косметические продукты для макияжа, например, жидкие тональные кремы, молочко для удаления с лица макияжа, молочко защитное для тела и молочко для ухода за телом, вещества, используемые после воздействия солнечных лучей, имеющие вид молочка, лосьонов, гелей или пен для ухода за кожей, например, лосьоны для очистки или дезинфекции кожи, лосьоны, обеспечивающие защиту кожи от загара, лосьоны, обеспечивающие образование искусственного загара, составы для ванны, дезодорирующие составы, содержащие бактерицидные агенты, продукты, используемые после бритья (гели или лосьоны), кремы, обеспечивающие удаление волос, составы, обеспечивающие защиту от кровососущих насекомых, составы, снимающие боль, составы для обработки угрей, гиперсеборейной кожи или себорейных дермитов или составы для лечения при таких симптомах болезни кожи, как сильный зуд, красные угри, угри, язвы ног, псориаз, гнойнички, рубцы на коже при ее растяжении.
Композиции, согласно изобретению, могут также иметь твердую форму, образуя мыла или моющие бруски.
Антагонист CGRP может быть также введен в различные композиции для ухода или лечения волос, а именно, в шампуни, возможно, антипаразитного действия, лосьоны для завивки волос, лосьоны для укладки волос, кремы или гели для моделирования причесок, красящие композиции (в частности, окисляющие красители), возможно, в виде красящих шампуней, восстанавливающие лосьоны для волос, композиции для завивки волос (в частности, составы, предназначенные на первое время завивки), лосьоны или гели, предотвращающие выпадение волос, и т.д.
Композиции, заявляемые в настоящем изобретении, могут также найти применение для ухода за полостью рта и зубами, например, в виде зубной пасты или эликсира для полости рта. В этом случае композиции могут содержать добавки и присадки, обычно используемые в композициях, предназначенных для обработки полости рта, а именно, поверхностно-активные агенты, загустители, смачивающие агенты, шлифующие агенты, например, двуокись кремния, различные антивные ингредиенты, например, фториды, в частности, фторид натрия и, возможно, подслащивающие агенты, например, сахаринад натрия.
В том случае, когда композиция, согласно изобретению, представляет собой эмульсию, содержание жирной фазы может составлять от 5 до 80 вес.%, но предпочтительно, от 5 до 50 вес.% по отношению к общему весу композиции. Масла, эмульгаторы и соэмульгаторы, используемые в композиции в виде эмульсии, выбраны среди веществ, классически используемых в косметической области. Эмульгатор и соэмульгатор присутствуют в композиции в количестве от 0,3 до 30 вес. %, а предпочтительно, от 0,5 до 20 вес.% по отношению к общему весу композиции. Эмульсия может, кроме того, содержать липидные везикулы.
В том случае, когда композиция, согласно изобретению, представляет собой раствор или масляный гель, то жирная фаза может составлять более 90 вес.% от общего веса композиции.
Как обычно косметическая композиция, согласно изобретению, может содержать также добавки, обычно используемые в косметической области, в фармацевтической или дерматологической областях, а именно, гидрофильные или липофильные агенты гелеобразования, активные гидрофильные или липофильные вещества, консерванты, антиоксиданты, растворители, душистые вещества, наполнители, фильтры, бактерицидные вещества, вещества, абсорбирующие запах, окрашивающие вещества. Количество этих различных добавок соответствует обычно используемому в этих областях количеству, например, от 0,01 до 10 вес.% от общего веса композиции. Эти добавки, в соответствии с их природой, могут быть введены в жирную фазу, в водную фазу и/или в липидные шарики.
В качестве масел, используемых в настоящем изобретении, можно назвать минеральные масла (вазелиновое масло), растительные масла (жидкая фракция масла сального дерева, подсолнечное масло), животные масла (пергидросквален), синтетические масла (масло пурцеллиновое), силиконсодержащие масла (циклометикон) и фторсодержащие масла (перфторполиэфиры). Возможно также использовать в качестве жирных веществ жирные спирты, кислоты жирного ряда (стеариновая кислота), воски (парафин, карнауба, пчелиный воск).
В качестве эмульгаторов, используемых, согласно изобретению, можно назвать, например, стеарат глицерина, полисорбат 60 и смесь PEG-6/PEG-32/Glycol Stearate, продаваемая под торговой маркой TefoseR 63 фирмой Dattefosse.
В качестве растворителей, используемых, согласно изобретению, можно назвать низшие спирты, а именно, этанол и изопропанол, пропиленгликоль.
В качестве гидрофильных агентов гелеобразования можно назвать карбоксивиниловые полимеры (карбомер), акриловые сополимеры, например, сополимеры акрилат/алкилакрилат, полиакриламиды, полисахариды, например, гидроксипропилцеллюлозу, натуральные каучуки и глины, а в качестве липофильных агентов гелеобразования можно назвать модифицированные глины, например, бентониты, металлические соли жирных кислот, например, стеарат алюминия и гидрофобная двуокись кремния или же этилцеллюлоза, полиэтилен.
В качестве гидрофильных действующих веществ можно использовать протеины или гидролизаты протеина, аминокислоты, многоатомные спирты, мочевину, аллантоин, сахара и производные сахара, водорастворимые витамины, крахмал и растительные экстракты, в частности экстракты Aloe Vera.
В качестве липофильных действующих веществ возможно использовать ретинол (витамин А) и его производные, токоферол (витамин Е) и его производные, летучие жирные кислоты, летучие масла.
Помимо сказанного, возможно объединять антагонисты CGRP с действующими агентами, предназначенными в частности для предупреждения и/или лечения кожных поражений. Среди этих действующих агентов можно назвать для примера:
- агенты, модулирующие дифференциацию и/или пролиферацию и/или пигментацию кожи, а именно, ретинойную кислоту и ее изомеры, ретинол и его сложные эфиры, витамин D и его производные, эстрогены, такие как эстрадиол, койевая кислота или гидрохинон;
- такие антибактериальные вещества, как клиндамицинфосфат, эритромицин, или антибиотики класса тетрациклина;
- антипаразитарные вещества, в частности, метронидазол, кротамитон или пиретриноиды;
- противогрибковые вещества, в частности, соединения, принадлежащие к классу имидазолов, например, эконазол, кетоконазол или миконазол или их соли, полиеновые соединения, такие как амфотерицин В, соединения ряда аллиламинов, такие как тербинафин или же октопирокс;
- стероидные противовоспалительные агенты, такие как гидрокортизон, валерат бетаметазона или пропионат клобетазола, или нестероидные противовоспалительные агенты, такие как ибупрофен и его соли, диклофенак и его соли, ацетилсалициловая кислота, ацетаминофен или глицирретиновая кислота;
- анестезирующие агенты, такие как хлоргидрат лидокаина и его производные;
- противозудные агенты, например, теналдин, тримепразин или ципрогептадин;
- противовирусные агенты, такие как ацикловир;
- кератолические агенты, такие как альфа- и бета-оксикарбоновые кислоты или бета-кетокарбоновые кислоты, и их соли, амиды или сложные эфиры и более конкретно, оксикислоты, такие как гликолевая кислота, молочная кислота, салициловая кислота, лимонная кислота и кислоты фруктов и н-октаноил-5-салициловая кислота;
- агенты, уменьшающие образование свободных радикалов, такие как альфа-токоферол или его сложные эфиры, перекиси дисмутаз, некоторые металлсодержащие хелатирующие агенты или аскорбиновая кислота и ее сложные эфиры;
- противосеборейные вещества, например, прогестерон;
- вещества, препятствующие образованию перхоти, например, октопирокс и пиритион цинка;
- вещества, препятствующие образованию угрей, например, ретинойная кислота или перекись бензоила.
Преимущество антагонистов CGRP в том, что с ними можно соединять некоторые соединения, имеющие побочный раздражающий эффект, а конкретнее, действующие вещества, обычно используемые в косметической, фармацевтической или дерматологической области. Присутствие антагониста СGRР в косметической, фармацевтической или дерматологической композиции, содержащей одно такое действующее вещество, позволяет значительно ослабить и даже устранить это раздражающее действие.
В частности, антагонисты СGRР позволяют увеличить количество косметически, фармацевтически или дерматологически действующего вещества по отношению к обычно используемому количеству с целью повышения эффективности.
Кроме того, объектом защиты настоящим изобретением является композиция, содержащая косметически, фармацевтически или дерматологически пригодную среду и по меньшей мере одно вещество, имеющее побочный раздражающий эффект, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере один антагонист СGRР.
Раздражающими веществами, к которым применимо настоящее изобретение, являются в основном ароматические вещества, поверхностно-активные вещества (ионного или анионного типа), консерванты, некоторые солнечные фильтры, органические растворители, спиртовые растворители и некоторые косметически, фармацевтически или дерматологически активные вещества.
В частности, вещества с побочным раздражающим действием могут быть в группе, содержащей α-оксикислоты (гликолевая, молочная, яблочная, лимонная, винная, миндальная, β-оксикислоты (салициловая кислота и ее производные), α-кетокислоты, β-кетокислоты, ретиноиды (ретинол и его сложные эфиры, ретинал, ретинойная кислота и ее производные, ретиноиды, а конкретнее те, которые описаны в материалах FР-А-2 570 377, ЕР-А-199636, ЕР-А-325540, ЕР-А-402072), антралины (диоксиантранол), антраноиды, перекиси, миноксидил, соли лития, антиметаболиты, витамин D и его производные, краски и красители для волос (парафенилендиамин и его производные, аминофенолы), спиртовые душистые растворы (духи, туалетная вода, состав, используемый после бритья, деодоранты), агенты, подавляющие выделение пота (некоторые соли алюминия), действующие вещества, обеспечивающие удаление волос или перманент волос (тиолы), вещества, обеспечивающие удаление пигментаций (гидрохинон), действующие вещества, уничтожающие вшей (пиретрин).
Использование антагониста CGRP позволяет значительно увеличить в 2-10 раз количество веществ, в частности действующих веществ с побочным раздражающим эффектом, по отношению к уровню техники, исключая все названные выше негативные моменты. Таким образом, возможно использовать оксикислоты в количестве, составляющем до 50 вес.% от общего веса композиции, или ретиноиды в количестве до 5%, не причиняя никаких раздражений.
Объектом защиты настоящим изобретением является, кроме того, способ косметической обработки, характеризующийся тем, что наносят на кожу, на кожу волосистой части головы и/или на слизистую оболочку композицию, описанную выше, содержащую по меньшей мере, один антагонист СGRР в косметически пригодной среде.
Способ косметической обработки, согласно изобретению, может быть осуществлен в основном при нанесении гигиенической или косметической композиции, аналогичной описанной выше, в соответствии с методикой обычного использования этих композиций. Например: наложение мазей, гелей, сывороток, лосьонов, молочка для удаления макияжа или композиций, предназначенных для использования после солнечного облучения, на кожу или сухие волосы, нанесение лосьона для волос на увлажненные волосы, нанесение шампуня или же нанесение зубной пасты на десны.
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение. В этих примерах указанные пропорции даны в весовых процентах.
Пример 1: Лосьон для лица для удаления макияжа
CGRP 8-37 - 0,50
Противоокислитель - 0,05
Изопропанол - 40,00
Консервант - 0,30
Вода - До 100,00%
Пример 2: Лосьон для лица для удаления макияжа
CGRP 8-37 - 0,0001
Противоокислитель - 0,05
Изопропанол - 40,00
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 3: Гель для ухода за лицом
Антитело Анти-CGRP - 0,05
Гидроксипропилцеллюлоза (Klucel H, выпускаемый фирмой Hercules) - 1,00
Противоокислитель - 0,05
Изопропанол - 40,00
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 4: Гель для обработки угрей
Антитело Анти-CGRP - 0,10
All-транс-ретинойная кислота - 0,05
Гидроксипропилцеллюлоза (Klucel H, выпускаемая фирмой Hercules) - 1,00
Противоокислитель - 0,05
Изопропанол - 40,00
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 5: Крем для ухода за лицом (эмульсия масло-в-воде)
CGRP 8-37 - 0,02
Глицеринстеарат - 2,00
Полисорбат 60 (Tween 60, выпускаемая фирмой IСI) - 1,00
Стеариновая кислота - 1,40
Триэтаноламин - 0,70
Карбомер - 0,40
Жидкая фракция масла сального дерева - 12,00
Пергидросквален - 12,00
Противоокислитель - 0,05
Отдушка - 0,5
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 6: Шампунь
Лауриловый эфир сульфата натрия (2,2 ОЕ) - 12,00
Антитело Анти-CGRP - 0,02
Гидроксипропилцеллюлоза (Klucel H, выпускаемая фирмой Hercules) - 1,00
Отдушка - 0,50
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 7: Крем для ухода за лицом, действующий против морщин (эмульсия масло-в-воде)
CGRP 8-37 - 0,15
Глицеринстеарат - 2,00
Полисорбат 60 (Tween 60, выпускаемый фирмой ICI) - 1,00
Стеариновая кислота - 1,40
н-октаноил-5-салициловая кислота - 0,50
Триэтаноламин - 0,70
Карбомер - 0,40
Жидкая фракция масла сального дерева - 12,00
Пергидросквален - 12,00
Противоокислитель - 0,05
Отдушка - 0,5
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 8: Эмульсионный гель для ухода, действующий против укусов насекомых (эмульсия масло-в-воде)
Циклометикон - 3,00
Масло пурцеллиновое (выпускаемое фирмой Dragocco) - 7,00
PEG-6/PEG-32/Clycol Stearate (TefoseR 63 фирмы Dattefose) - 0,30
Антитело Анти-CGRP - 0,02
Консервант - 0,30
Отдушка - 0,40
Карбомер - 0,60
Кротамитон - 5,00
Глицирретиновая кислота - 2,00
Этиловый спирт - 5,00
Триэтаноламин - 0,20
Вода - До 100%
Пример 9: Гель, действующий против боли
CGRP 8-37 - 0,03
Гидроксипропилцеллюлоза (Klucel H, выпускаемый фирмой Hercules) - 1,00
Противоокислитель - 0,05
Хлоргидрат лидокаина - 2,00
Изопропанол - 40,00
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 10: Крем для ухода за лицом, действующий против красных угрей (эмульсия масло-в-воде)
CGRP 8-37 - 0,25
Глицирилстеарат - 2,00
Полисорбат 60 (Тwееn 60, выпускаемый фирмой IСI) - 1,00
Стеариновая кислота - 1,40
Метронидазол - 1,00
Триэтаноламин - 0,70
Карбомер - 0,40
Жидкая фракция масла сального дерева - 12,00
Вазелиновое масло - 12,00
Противоокислитель - 0,05
Отдушка - 0,50
Консервант - 0,30
Вода - До 100%
Пример 11: Крем для ухода, действующий против солнечной эритемы (эмульсия масло-в-воде)
Антитело Анти-СGRР - 0,25
Глицерилстеарат - 2,00
Полисорбат 60 (Тwееn 60, выпускаемый фирмой ICI) - 1,00
Стеариновая кислота - 1,40
Глицерретиновая кислота - 2,00
Триэтаноламин - 0,70
Карбомер - 0,40
Жидкая фракция масла сального дерева - 12,00
Подсолнечное масло - 10,00
Противоокислитель - 0,05
Отдушка - 0,50
Консервант - 0,30
Вода - До 100%.

Claims (16)

1. Применение по меньшей мере одного антагониста CGRP в качестве агента, ингибирующего высвобождение пептида CGRP, в композиции, содержащей косметически, дерматологически или фармацевтически пригодную среду, для обработки чувствительной кожи.
2. Применение по п. 1 в котором антагонист CGRP представляет собой молекулу, выбранную из CGRP 8-37, и антитело к CGRP.
3. Применение по п. 1 в композициях топического назначения для профилактики и/или противодействия кожным раздражениям, и/или лишаям, и/или эритам, и/или дизестезий, или зуду кожи, и/или слизистых оболочек.
4. Способ косметической обработки, включающий нанесение на кожу волосистой части головы и/или на слизистые оболочки композиции, содержащей по меньшей мере один антагонист CGRP в косметически пригодной среде.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что антагонист CGRP выбирают из CGRP 8-37 и антител к CGRP.
6. Способ по п. 4 или 5, отличающийся тем, что антагонист CGRP используют в количестве, составляющем 0,000001 - 10 вес. % по отношению к общему весу композиции.
7. Способ по любому из пп. 4-6, отличающийся тем, что антагонист CGRP используют в количестве, составляющем 0,00001 - 5 вес. % по отношению к общему весу композиции.
8. Композиция, содержащая косметически, фармакологически или дерматологически пригодную среду и по меньшей мере одно вещество с побочным раздражающим действием, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один антагонист CGRP.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что антагонист CGRP выбран из органических или минеральных молекул.
10. Композиция по п. 8 или 9, отличающаяся тем, что она содержит CGRP в количестве, составляющем 0,000001 - 10 вес. % по отношению к общему весу композиции.
11. Композиция по любому из пп. 8 и 9, отличающаяся тем, что она содержит CGRP в количестве, составляющем 0,0001 - 5 вес. % по отношению к общему весу композиции.
12. Композиция по любому из пп. 8-10, отличающаяся тем, что вещество с побочным раздражающим действием выбрано из альфа-оксикислот, бета-оксикислот, альфа-кетокислот, бета-кетокислот, ретиноидов, антралинов, антраноидов, перекисей, миноксидила, солей лития, антиметаболитов, витамина Д и его производных, дипигментантов, растворителей, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, спиртовых растворов.
13. Композиция по любому из пп. 8-11, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один агент, выбранный из антибактерицидных агентов, противопаразитарных агентов, противогрибковых агентов, противовоспалительных агентов, противозудных агентов, анестезирующих агентов, антивирусных агентов, кератолитических агентов, агентов, препятствующих образованию свободных радикалов, противосеборейных агентов, агентов, препятствующих образованию перхоти, агентов противоугревого действия и/или агентов, вызывающих дифференциацию, и/или пролиферацию, и/или пигментацию кожи.
14. Композиция по любому из пп. 8-11, отличающаяся тем, что косметически, фармакологически или дерматологически пригодная среда представляет собой водный раствор, масляный раствор или водно-спиртовой раствор, эмульсию вода-в-масле, эмульсию масло-в-воде, микроэмульсию, водный гель, безводный гель, сыворотку, дисперсию пузырьков, микрокапсул или микрочастиц.
15. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что агент представляет собой хлоргидрат лидокаина, какое-либо антипаразитарное вещество или противовоспалительное вещество нестероидного типа.
16. Композиция по пп. 8-12, отличающаяся тем, что она представляет собой композицию для очистки, композицию для защиты, композицию для обработки, композицию для образования искусственного загара или композицию для ухода за лицом, руками, ногами, складками тела или телом, продукт для макияжа, молочко для удаления макияжа, продукт для обработки кожи после воздействия солнечных лучей, композицию для ванны, дезодорирующую композицию, композицию для обработки морщин, угрей или гиперсеборейной кожи или себорейных дермитов, продукт, используемый после бритья, крем для удаления волос, композицию, защищаемую от укусов насекомых, композицию, обладающую противоболевым эффектом, композицию для ухода или для обработки волос, шампуни, средства для укладки волос, средства для завивки волос, средства для окраски волос, средства для моделирования причесок, композиции, противодействующие выпадению волос, составы для обработки полости рта и зубов.
RU96101808/14A 1995-01-26 1996-01-25 Агент для обработки чувствительной кожи, композиция на его основе и способ обработки кожи RU2180854C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9500900 1995-01-26
FR9500900A FR2729855A1 (fr) 1995-01-26 1995-01-26 Utilisation d'un antagoniste de cgrp dans une composition cosmetique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96101808A RU96101808A (ru) 1998-05-10
RU2180854C2 true RU2180854C2 (ru) 2002-03-27

Family

ID=9475528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96101808/14A RU2180854C2 (ru) 1995-01-26 1996-01-25 Агент для обработки чувствительной кожи, композиция на его основе и способ обработки кожи

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6019967A (ru)
EP (1) EP0723774B1 (ru)
JP (1) JP3043608B2 (ru)
AR (1) AR002023A1 (ru)
AT (1) ATE197896T1 (ru)
BR (1) BR9600487A (ru)
CA (1) CA2167980C (ru)
DE (1) DE69611106T2 (ru)
DK (1) DK0723774T3 (ru)
ES (1) ES2154388T3 (ru)
FR (1) FR2729855A1 (ru)
HU (1) HUP9600162A3 (ru)
PL (1) PL184701B1 (ru)
RU (1) RU2180854C2 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2459614C2 (ru) * 2006-03-07 2012-08-27 Елевансе Реневабле Сайенсез, Инк. Композиции, включающие полученные реакцией обмена ненасыщенные полиольные сложные эфиры
RU2541780C2 (ru) * 2007-12-05 2015-02-20 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Терапевтическое средство от зуда
US9028821B2 (en) 2006-06-08 2015-05-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of treating an inflammatory disease comprising administering an NR 10 antibody antagonist
US9399680B2 (en) 2007-12-05 2016-07-26 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nucleic acids encoding anti-NR10 antibodies
US10544227B2 (en) 2015-04-14 2020-01-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis comprising IL-31 antagonist as active ingredient
RU2732295C1 (ru) * 2020-01-10 2020-09-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Препарат для укрепления и стимулирования роста волос и способ его использования
US11260125B2 (en) 2019-11-20 2022-03-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-IL31RA antibody-containing formulations

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6416760B2 (en) * 1995-01-26 2002-07-09 Societe L'oreal Therapeutic/cosmetic compositions comprising CGRP antagonists for treating sensitive human skin
RU2169000C2 (ru) * 1995-09-07 2001-06-20 Л'Ореаль Применение экстракта iridaceae, композиция, содержащая его и способ косметического лечения
BR9712023A (pt) * 1996-09-10 1999-08-31 Thomae Gmbh Dr K Aminoácidos derivados, medicamentos contendo esses compostos e processos para a sua preparação.
US6313097B1 (en) 1999-03-02 2001-11-06 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Antagonists of calcitonin gene-related peptide
US7393548B2 (en) * 1999-03-22 2008-07-01 J.P. M.E.D. Ltd. Nano oil in glycerin emulsion
DE19952147A1 (de) 1999-10-29 2001-05-03 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Cyclopropane, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19958121A1 (de) * 1999-12-02 2001-06-28 Max Planck Gesellschaft Tyrosin- und tryptophanhaltige Peptide als Antioxidantien
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
IL155097A0 (en) 2000-09-28 2003-10-31 Nanocyte Inc Methods, compositions and devices utilizing stinging cells/capsules for delivering a therapeutic or a cosmetic agent into a tissue
US6632420B1 (en) 2000-09-28 2003-10-14 The Gillette Company Personal care product
US7632522B2 (en) * 2000-09-28 2009-12-15 Nanocyte Inc. Use of stinging cells/capsules for the delivery of active agents to keratinous substances
EP1519755B1 (en) * 2002-03-26 2008-05-07 Nanocyte Inc. Stinging cells expressing an exogenous polynucleotide encoding a therapeutic, diagnostic or a cosmetic agent and methods compositions and devices utilizing such stinging cells or capsules derived therefrom for delivering the therapeutic, diagnostic or cosmetic agent into a tissue
US11517612B2 (en) 2016-11-18 2022-12-06 Nepsone Ehf Methods of treating inflammatory skin disorders
DE60326370D1 (de) 2002-08-12 2009-04-09 Actavis Group Hf Verwendung von cgrp-antagonisten-verbindungen zur behandlung von psoriasis
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US20060193789A1 (en) * 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20060018937A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-26 Foamix Ltd. Steroid kit and foamable composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8119109B2 (en) * 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US20080317679A1 (en) * 2002-10-25 2008-12-25 Foamix Ltd. Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
MXPA05004278A (es) * 2002-10-25 2005-10-05 Foamix Ltd Espuma cosmetica y farmaceutica.
US8486376B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US20070292355A1 (en) * 2002-10-25 2007-12-20 Foamix Ltd. Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof
US20050271596A1 (en) * 2002-10-25 2005-12-08 Foamix Ltd. Vasoactive kit and composition and uses thereof
US20050186142A1 (en) * 2002-10-25 2005-08-25 Foamix Ltd. Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7700076B2 (en) * 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US20040120915A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Kaiyuan Yang Multifunctional compositions for surface applications
EP1452167A1 (de) * 2003-02-28 2004-09-01 Cognis France S.A. Kosmetische, pharmazeutische und/oder dermatologische Zubereitungen enthaltend einen Extrakt aus Eperua falcata
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) * 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8834862B2 (en) * 2005-04-19 2014-09-16 Nanocyte Inc. Methods, compositions and devices utilizing stinging cells/capsules for conditioning a tissue prior to delivery of an active agent
CA2610662A1 (en) * 2005-05-09 2007-05-18 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080152596A1 (en) * 2005-07-19 2008-06-26 Foamix Ltd. Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8168592B2 (en) * 2005-10-21 2012-05-01 Amgen Inc. CGRP peptide antagonists and conjugates
MX2009002536A (es) * 2006-09-08 2009-04-14 Foamix Ltd Composicion espumable coloreada o coloreable y espuma.
US20080260655A1 (en) * 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20080206155A1 (en) * 2006-11-14 2008-08-28 Foamix Ltd. Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses
EP1986473B1 (en) * 2007-04-03 2017-01-25 Tsinghua University Organic electroluminescent device
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20090130029A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-21 Foamix Ltd. Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
AU2009205314A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011039638A2 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Foamix Ltd. Topical tetracycline compositions
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
FR3001391B1 (fr) 2013-01-29 2017-07-07 Oreal Utilisation de cellules vegetales d'iridacee elicitees dans le traitement des peaux sensibles
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
GB2576208B (en) * 2018-08-10 2023-05-17 Exit Surf Street Summit Ltd Hanger for holding watersport garments
CN116456981A (zh) * 2020-11-19 2023-07-18 辉瑞爱尔兰制药公司 用于改善的grp抑制剂递送的组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2524310A2 (fr) * 1982-04-01 1983-10-07 Olivier Georges Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration
US5013545A (en) * 1987-12-09 1991-05-07 Thames Pharmacal Co., Inc. Aqueous gels containing topical medicaments
SE9201425D0 (sv) * 1992-05-06 1992-05-06 Kabi Pharmacia Ab Method and means for preventing constriction of the pupil in the eye
MX9305615A (es) * 1992-09-14 1994-05-31 Walter P Smith Composicion para el acondicionamiento de la piel, su aplicacion y fabricacion.
US5420106A (en) * 1994-03-22 1995-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Method and composition having enhanced alpha-hydroxy acid skin permeation and retention
US5543148A (en) * 1994-07-12 1996-08-06 Combe, Incorporated Stick delivery system for topical application of a treatment agent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, ч.2, с.418. *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2459614C2 (ru) * 2006-03-07 2012-08-27 Елевансе Реневабле Сайенсез, Инк. Композиции, включающие полученные реакцией обмена ненасыщенные полиольные сложные эфиры
US9028821B2 (en) 2006-06-08 2015-05-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of treating an inflammatory disease comprising administering an NR 10 antibody antagonist
US9745378B2 (en) 2006-06-08 2017-08-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibodies that bind to cytokine receptor NR10
RU2541780C2 (ru) * 2007-12-05 2015-02-20 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Терапевтическое средство от зуда
US9399680B2 (en) 2007-12-05 2016-07-26 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nucleic acids encoding anti-NR10 antibodies
RU2596397C2 (ru) * 2007-12-05 2016-09-10 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Терапевтическое средство от зуда
US10544227B2 (en) 2015-04-14 2020-01-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis comprising IL-31 antagonist as active ingredient
US11773173B2 (en) 2015-04-14 2023-10-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis comprising IL-31 antagonist as active ingredient
US11260125B2 (en) 2019-11-20 2022-03-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-IL31RA antibody-containing formulations
US11723976B2 (en) 2019-11-20 2023-08-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods of administering anti-IL31A antibody-containing formulations
RU2732295C1 (ru) * 2020-01-10 2020-09-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Препарат для укрепления и стимулирования роста волос и способ его использования

Also Published As

Publication number Publication date
FR2729855B1 (ru) 1997-02-21
DE69611106D1 (de) 2001-01-11
HUP9600162A2 (en) 1997-01-28
US6019967A (en) 2000-02-01
FR2729855A1 (fr) 1996-08-02
HUP9600162A3 (en) 1997-09-29
JP3043608B2 (ja) 2000-05-22
EP0723774B1 (fr) 2000-12-06
DK0723774T3 (da) 2001-01-29
JPH08231434A (ja) 1996-09-10
CA2167980A1 (fr) 1996-07-27
PL184701B1 (pl) 2002-12-31
ATE197896T1 (de) 2000-12-15
ES2154388T3 (es) 2001-04-01
AR002023A1 (es) 1998-01-07
EP0723774A1 (fr) 1996-07-31
CA2167980C (fr) 2008-03-18
DE69611106T2 (de) 2001-04-05
HU9600162D0 (en) 1996-03-28
BR9600487A (pt) 1998-03-03
PL312481A1 (en) 1996-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2180854C2 (ru) Агент для обработки чувствительной кожи, композиция на его основе и способ обработки кожи
US6048855A (en) Topical composition containing capsazepine
JP3110050B2 (ja) 敏感肌の治療における少なくとも1つのnoシンターゼ阻害剤の使用
US6235291B1 (en) Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained
ES2218537T3 (es) Composicion cosmetica, farmaceutica o dermatologica que contiene un antagonista tnf-alfa.
US5900257A (en) Cosmetic/pharmaceutical compositions comprising lanthanide manganese, tin and/or yttrium salts as substance P antagonists
US5849312A (en) Therapeutic/cosmetic compositions comprising bradykinin antagonist for treating sensitive human skin
US20100004311A1 (en) Excitatory amino acid inhibitors for treating sensitive skins
JPH08208505A (ja) サブスタンスpアンタゴニストを含有する局所用組成物
US5714155A (en) Ethylenediamine derivative in a cosmetic or dermatological composition, and composition containing in particular a product having an irritant side effect
US5958432A (en) Cosmetic/pharmaceutical compositions comprising β-adrenergic agonists/substance P antagonists
US6333042B1 (en) Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained
US6416760B2 (en) Therapeutic/cosmetic compositions comprising CGRP antagonists for treating sensitive human skin
JP2001511782A (ja) 敏感肌のための化粧品または皮膚科用組成物における5ht▲下2▼及び5ht▲下1d▼レセプターそれぞれに特異的なセロトニンアンタゴニストまたはアゴニストの使用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090126