RU2552470C2 - Композиция с низким содержанием простого эфира и устройство для ее доставки - Google Patents
Композиция с низким содержанием простого эфира и устройство для ее доставки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2552470C2 RU2552470C2 RU2012118757/15A RU2012118757A RU2552470C2 RU 2552470 C2 RU2552470 C2 RU 2552470C2 RU 2012118757/15 A RU2012118757/15 A RU 2012118757/15A RU 2012118757 A RU2012118757 A RU 2012118757A RU 2552470 C2 RU2552470 C2 RU 2552470C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- salicylic acid
- skin
- present
- amount
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 86
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 37
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims abstract description 14
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims abstract description 5
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 claims description 14
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 claims description 12
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 7
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 7
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 abstract description 18
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 abstract description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003796 beauty Effects 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 55
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 11
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 10
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 9
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 5
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 5
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 4
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- -1 C 4 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 206010022013 Ingrowing nail Diseases 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N salsalate Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 2
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- UVHQXWILFGUDTA-LNKPDPKZSA-N (z)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCOC(=O)\C=C/C(O)=O UVHQXWILFGUDTA-LNKPDPKZSA-N 0.000 description 1
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010103 Podophyllin Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 1
- 229960002962 butenafine Drugs 0.000 description 1
- ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N butenafine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 229960000411 camphor oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229920003174 cellulose-based polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229960002409 mepivacaine Drugs 0.000 description 1
- INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N mepivacaine Chemical compound CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 229920006281 multilayer packaging film Polymers 0.000 description 1
- 230000036562 nail growth Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001807 prilocaine Drugs 0.000 description 1
- MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N prilocaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1C MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229940024473 salicylic acid emollient and protective preparations Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960000953 salsalate Drugs 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960002372 tetracaine Drugs 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000008377 tooth whitener Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 229940042129 topical gel Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/29—Berberidaceae (Barberry family), e.g. barberry, cohosh or mayapple
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой гелеобразную композицию для местного применения, содержащую салициловую кислоту в концентрации до приблизительно 17 мас.%, эластический коллодиевый продукт в количестве от 5 до 10 мас.% и этиллактат в количестве от 20 до 25 мас.%, где эластический коллодиевый продукт содержит 65,8 мас.% диэтилового эфира, 24,3 мас.% этанола, 2 мас.% камфоры, 3 мас.% касторового масла и 4,9 мас.% нитроцеллюлозы. Изобретение обеспечивает превосходную стабильность, равномерность высыхания и однородность образующейся пленки. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.,4 ил.
Description
Настоящая заявка заявляет приоритет предварительной заявки на Патент США № 61/249788, поданной 8 октября 2009. Содержание этой заявки включено в настоящее описание во всей своей полноте путем ссылки.
Уровень техники
Системы доставки лекарственных средств с периодическим дозированием были созданы в последнее время для доставки единичных доз косметических и лекарственных препаратов. Эти системы сконструированы таким образом, чтобы ими было легко манипулировать при дозировании и применении лекарственного препарата. Эти системы включают устройства, такие как дозаторы «карандашного» типа, описанные в Патенте США № 7309185 и опубликованной заявке на Патент США № 2007/0020038, где указано, что возможно хранение косметического или лекарственного препарата в устройстве, которое также содержит встроенное приспособление для нанесения этого продукта. Указанно, что эти устройства используются для различных косметических и лекарственных препаратов, включая средства для ухода за зубами, такие как зубной гель, зубная паста, зубной эликсир, ополаскиватель для полости рта, отбеливатель зубов, косметические средства, такие как тушь для ресниц и бровей и подводка для глаз, средства по уходу за волосами и/или композиции для ухода за кожей.
Некоторые лекарственные/косметические композиции для местного применения, содержащие летучие растворители, которые могли бы использоваться в таких системах доставки, до настоящего времени не применяются в таких системах. В частности, эти устройства могли бы использоваться для жидких косметических или лекарственных композиций, если бы не то обстоятельство, что эти композиции содержат большие количества летучих растворителей, необходимых в качестве доставляющих носителей для активных ингредиентов и дополнительных компонентов, таких как пленкообразующие агенты. Например, в Патенте США № 5433950 описаны некоторые жидкие и гелеобразные препараты для лечения кожных повреждений. Эти препараты содержат эластический коллодий - носитель, включающий агент, образующий нитроцеллюлозную пленку, в летучих растворителях, в основном в диэтиловом эфире. Такие композиции могут содержать активные ингредиенты, такие как кератолитические агенты для лечения кожных повреждений, таких как бородавки, мозоли и натоптыши, или других кожных заболеваний, таких как угревая сыпь или псориаз. Из-за наличия в этих препаратах летучих растворителей любая значительная утечка растворителя из такого устройства с периодическим дозированием перед первым применением или между применениями будет приводить к тому, что лечебные композиции будут иметь более высокие концентрации активных ингредиентов, чем в настоящее время разрешается контролирующими органами.
Таким образом, существует потребность в косметических или лекарственных композициях, содержащих летучий компонент, которые сохраняют приемлемые концентрации активных ингредиентов в композициях, будучи расфасованными в системы доставки с периодическим дозированием. Кроме того, существует потребность в пленкообразующей лекарственной композиции, которая обладает достаточной пленкообразующей способностью и при этом сохраняет приемлемые концентрации активных ингредиентов в композиции, когда она находится в системе доставки с периодическим дозированием. Такие композиции будут лучше противостоять потере больших количеств летучих растворителей, приводящей к повышению концентрации активных ингредиентов выше нормативно установленных для таких лекарственных препаратов пределов, и по-прежнему образовывать эффективные лечебные пленки после нанесения. Эти и другие цели данного изобретения более полно описаны и заявлены в настоящей заявке.
Все упомянутые в данной заявке патентные и непатентные источники информации тем самым включены в настоящее описание во всей своей полноте путем ссылки на них. Указание на или обсуждение любого источника информации в этом разделе или любой части данного описания не должно рассматриваться как признание того, что такой источник информации является частью предшествующего уровня техники настоящей заявки.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к гелеобразной композиции для местного применения, содержащей салициловую кислоту или ее соль в концентрации до примерно 17 мас.%, пленкообразующий агент, один или несколько летучих ингредиентов, где данная композиция включает простой эфир в количестве от примерно 3 мас.% до примерно 14 мас.%.
Кроме того, настоящее изобретение относится к гелеобразной композиции для местного применения, содержащей салициловую кислоту в концентрации до приблизительно 17 мас.%, коллодиевый препарат в количестве от примерно 5 до примерно 20 мас.% и один или несколько летучих ингредиентов, где данная композиция включает простой эфир в количестве от примерно 3 мас.% до примерно 14 мас.%.
Настоящее изобретение также относится к гелеобразной композиции для местного применения, содержащей салициловую кислоту в концентрации до приблизительно 17 мас.% и нитроцеллюлозу в количестве от 0,2 до примерно 1,0 мас.%.
Кроме того, настоящее изобретение относится к гелеобразной композиции для нанесения на кожу, содержащей кератолитический агент и включающей коллодиевый препарат в количестве от примерно 5% до примерно 20 мас.% и один или несколько летучих ингредиентов, где данная композиция включает простой эфир в количестве от примерно 3 мас.% до примерно 14 мас.%, которая при контакте с кожей образует пленку, достаточную для образования защитного барьера для кератолитического агента в течение периода времени, необходимого для осуществления лечения кожи.
Настоящее изобретение также относится к гелеобразной композиции для нанесения на кожу, содержащей кератолитический агент и включающей нитроцеллюлозу в количестве от 0,2 до примерно 1,0 мас.% и один или несколько летучих ингредиентов, где данная композиция включает простой эфир в количестве от примерно 3 мас.% до примерно 14 мас.%, которая при контакте с кожей образует пленку, достаточную для образования защитного барьера для кератолитического агента в течение периода времени, необходимого для осуществления лечения кожи.
Настоящее изобретение относится к способу лечения кожного заболевания у субъекта, включающему нанесение на кожу композиции по настоящему изобретению, где данная композиция при контакте с кожей образует пленку, достаточную для образования защитного барьера для салициловой кислоты в течение периода времени, необходимого для осуществления лечения повреждения.
Кроме того, настоящее изобретение относится к дозатору для введения композиции для лечения кожного заболевания у субъекта, где данный дозатор включает гелеобразную композицию настоящего изобретения в емкости, соединенной с дозирующим устройством и устройством для замедления испарения летучих веществ из данной композиции до нанесения субъекту.
Краткое описание чертежей
Фигура 1 - график, отображающий средний процент потери массы дозаторов «карандашного» типа, заполненных гелеобразным контрольным препаратом и гелеобразным препаратом по настоящему изобретению, которые хранили при комнатной и повышенной температуре (40°С) в течение 13 недель.
Фигура 2 - микрофотография при 20× увеличении, показывающая пленку, образуемую контрольным жидким препаратом.
Фигура 3 - микрофотография при 30× увеличении, показывающая пленку, образуемую контрольным гелеобразным препаратом.
Фигура 4 - микрофотография при 20× увеличении, показывающая пленку, образуемую гелеобразным препаратом по настоящему изобретению.
Подробное описание изобретения
Как описано в данной заявке, настоящее изобретение относится к усовершенствованию композиций, содержащих активные ингредиенты и летучие растворители, и к устройствам для доставки, которые хранят и доставляют такие композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения эти композиции также содержат пленкообразующие агенты. Композиции по настоящему изобретению обеспечивают уменьшение потерь летучих ингредиентов, когда эти композиции хранятся и применяются с использованием такого устройства для доставки. В некоторых вариантах осуществления изобретения данное устройство включает систему доставки «карандашного» типа, приспособленную для удобного нанесения препаратов на кожу с целью лечения разнообразных кожных патологий.
Препараты
В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к жидкой композиции для местного применения, содержащей косметический или лекарственный активный агент, где данная композиция включает простой эфир в количестве от примерно 3 мас.% до примерно 14 мас.%. В некоторых вариантах осуществления изобретения содержание простого эфира составляет от примерно 6% до примерно 10 мас.%. В некоторых вариантах осуществления изобретения содержание простого эфира составляет от примерно 6% до примерно 7 мас.%. В некоторых вариантах осуществления изобретения простой эфир может включать простой эфир, пригодный для использования в косметических или лекарственных композициях, в частности диэтиловый эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции могут содержать дополнительные летучие спиртовые ингредиенты, которые могут включать спирт, пригодный для использования в косметических или лекарственных композициях, такой как метанол, этанол и пропанол и их смеси.
В некоторых вариантах осуществления препараты настоящего изобретения пригодны для лечения кожных повреждений, таких как бородавки, натоптыши и мозоли. В других вариантах осуществления препараты по настоящему изобретению пригодны для лечения других кожных заболеваний, таких как угревая сыпь, псориаз, сухость кожи, онихомикоз, вросший ноготь пальца ноги и тому подобное. Когда препарат является продуктом, предназначенным для лечения бородавок, натоптышей и мозолей, то в некоторых вариантах осуществления изобретения он будет содержать салициловую кислоту в качестве активного агента. Когда композиция предназначена для лечения поражений или заболеваний ногтей (т.е. онихомикоза), в нее могут быть добавлены другие активные ингредиенты, такие как противогрибковые агенты, включая, например, клотримазол, бутенафин, тербинафин, миконазол. Используемый в настоящем описании термин «салициловая кислота» включает кислоту и любые ее соли или сложные эфиры, пригодные для использования в композиции для местного применения. Пригодные соли включают натриевые, калиевые, кальциевые, литиевые или магниевые соли салициловой кислоты. Пригодные сложные эфиры включают от C1 до C4 сложные эфиры салициловой кислоты, такие как метилсалицилат. Другие сложные эфиры включают салсалат (салицилсалициловая кислота), салициловокислый сложный эфир салициловой кислоты. Наиболее предпочтительным является использование салицилата в форме кислоты в качестве активного ингредиента. Салициловая кислота также известна как 2-гидроксибензойная кислота. В некоторых случаях другие ингредиенты могут быть использованы в препарате для местного применения для содействия проникновению салициловой кислоты в ноготь и/или кожу. Такие агенты могут включать размягчители ногтей и вырыватели, такие как мочевина, сульфгидрильные агенты и восстанавливающие агенты на основе серы, такие как сульфид натрия, интенсификаторы проникновения в ноготь и окклюдирующие агенты и/или гидрофильные наполнители для стимулирования гидратации ногтя и/или кожи.
Нормативные требования Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США, касающиеся фармакопейных статей, устанавливают пределы концентраций активных ингредиентов в препаратах для лечения бородавок и в препаратах для лечения натоптышей/мозолей, при соблюдении которых разрешена реализация этих препаратов на рынке без дополнительной проверки со стороны контролирующих органов. В соответствии с этими нормативными требованиями для композиций, продаваемых с указанием концентраций, концентрации салициловой кислоты специально регулируются. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления изобретения композиции могут содержать салициловую кислоту в количестве до примерно 17 мас.%. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции могут содержать салициловую кислоту в количестве от примерно 5% до примерно 17 мас.%. Однако идея рассматриваемого изобретения предполагает более высокое содержание салициловой кислоты в таких препаратах, которые может приготовить средний специалист в данной области техники, независимо то того, подпадают ли такие препараты под действие нормативных требований для некоторых лекарственных и косметических препаратов или нет.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение также включает гелеобразную композицию для местного применения, содержащую салициловую кислоту, которая содержит коллодиевый препарат в количестве от примерно 5 до примерно 20 мас.%. Используемый в настоящем описании термин «коллодиевый препарат» включает как коллодий, так и эластический коллодий. Коллодиевые препараты определяются Фармакопей США как препараты, содержащие нитроцеллюлозу, диэтиловый эфир и этиловый спирт. Нитроцеллюлоза действует как пленкообразующий агент, который защищает активный ингредиент, в данном случае салициловую кислоту, от испарения в течение периода времени, достаточного для того, чтобы активный ингредиент осуществил эффективное лечение. Эластический коллодий отличается от коллодия добавлением камфоры и касторового масла в качестве пластифицирующих агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит коллодиевый препарат в количестве от примерно 5% до примерно 10 мас.%. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к жидкой композиции для применения против кожных повреждений, содержащей салициловую кислоту и содержащей нитроцеллюлозу в количестве от примерно 0,2 до примерно 1,0 мас.%, где данная композиция при контакте с кожей образует пленку, достаточную для образования защитного барьера для салициловой кислоты в течение периода времени, необходимого для осуществления лечения повреждения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция может содержать нитроцеллюлозу в количестве от примерно 0,25 до примерно 0,50 мас.%.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к препарату салициловой кислоты, который имеет уменьшенное количество наиболее летучих растворителей, традиционно используемых в препаратах этого типа, таких как этиловый эфир, который имеет температуру кипения = 34,5ºС, сохраняя при этом приемлемые свойства гелеобразного препарата, который может по каплям наноситься из дозатора с периодическим отмериванием единичных доз на поверхность нуждающегося в этом субъекта. Нанесение препарата салициловой кислоты из такого устройства будет приводить к образованию на коже доставляющей салициловую кислоту пленки. В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение включает препарат, который содержит малые количества растворителей с низкой температурой кипения, например таких, у которых температуры кипения ниже 40°С, такие как этиловый эфир, и содержит большие количества растворителей с высокой температурой кипения, например таких, у которых температуры кипения выше примерно 70ºС, но которые растворяют пленкообразующие полимеры и обеспечивают получение хороших пленок при нанесении на кожу. Примеры таких растворителей с высокой температурой кипения включают, например, этилацетат (температура кипения = 77°С) и изобутилацетат (температура кипения = 118°С).
В некоторых вариантах осуществления композиции по настоящему изобретению могут также содержать дополнительные загустители/увеличители вязкости. Например, полимеры на основе целлюлозы, такие как гидроксипропилцеллюлоза, включая Klucel® HF (Hercules Inc. Aqualon Division Hopewell, VA USA), могут быть добавлены в количестве до примерно 2,6%. В некоторых вариантах осуществления препараты по настоящему изобретению также содержат уменьшенные количества этиллактата, который является пластификатором как для нитроцеллюлозы, так и гидроксипропилцеллюлозы, и присутствует в количестве, достаточном для того, чтобы повысить прочность/эластичность нанесенных высохших пленок, образуемых препаратами.
В некоторых вариантах осуществления препараты по настоящему изобретению могут дополнительно содержать нитроцеллюлозу в количестве, достаточном для того, чтобы повысить прочность/эластичность нанесенных высохших пленок. Например, препараты могут содержать нитроцеллюлозу из раствора пироксилина в подходящем растворителе с высокой температурой кипения, таком как этилацетат или другие алкилацетаты, как указано выше. Такие растворы пироксилина являются коммерчески доступными (CAS 9004-70-0) (Alfa Chem, Kings Point, NY USA) и используются в косметических препаратах, таких как лак для ногтей и мебельные лаки. В некоторых вариантах осуществления изобретение может включать совместимые с нитроцеллюлозой полимеры для улучшения пленкообразующих свойств, например полимерные материалы Gantrez, такие как Gantrez ES-425, Gantrez ES 335-I, и Gantrez ES-225 производства компании ISP International Specialty Products (Wayne, NJ, USA). Эти полимеры Gantrez являются алкиловыми эфирами полиметилвинилового эфира/малеиновый кислоты (PVM/MA), включая бутиловый, изопропиловый и этиловый эфиры PVM/MA. Среднему специалисту в данной области техники будет понятно, что соответствующие PVM/MA полимеры будут проявлять совместимость с другими полимерными пленкообразователями/увеличителями вязкости в предложенных препаратах, для того чтобы образовывать прочные, эластичные пленки хорошего качества после нанесения.
В некоторых вариантах осуществления композиции по настоящему изобретению могут содержать местный анестетик в форме химических соединений, традиционно используемых в лечении бородавок. Настоящее изобретение уменьшает местный дискомфорт и раздражение, часто возникающие при нанесении на кожу кератолитических агентов. Местные анестетики включают без ограничений сложные эфиры бензойной кислоты, такие как бензокаин, прокаин, тетракаин и хлорпрокаин и амиды, такие как бупивакаин, дибукаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин и этидокаин. Количество содержащегося в композиции местного анестетика должно быть таким, которое является эффективным для обеспечения местной анестезии в области, на которую наносится композиция, как правило, от примерно 0,5% до примерно 15% или более, и предпочтительно от 1% до 10% от массы композиции. В случае лидокаина, например, эффективный диапазон составляет от примерно 0,5% до примерно 4%. В случае бензокаина эффективный диапазон составляет от примерно 5% до примерно 25%.
Способы лечения
Настоящее изобретение также относится к способам лечения различных кожных заболеваний с помощью композиций по настоящему изобретению с низким содержанием простого эфира. Так, в некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу лечения заболевания у субъекта, включающему нанесение на пораженную область этого субъекта композиции, содержащей кератолитический агент и нитроцеллюлозу в количестве от 0,2 до примерно 1,0 мас.%, где композиция при контакте с кожей образует пленку, достаточную для образования защитного барьера для кератолитического агента в течение периода времени, необходимого для осуществления лечения пораженной области. Как показано ниже, гелеобразные композиции по настоящему изобретению с низким содержанием простого эфира неожиданно обеспечивают получение пленок лучшего качества по сравнению с композициями, известными из уровня техники. Таким образом, считается, что данные композиции будут обеспечивать прогресс в лечении заболеваний, которые подлежат лечению такими композициями, благодаря эффекту от увеличенного воздействия активных агентов из улучшенных пленок. В некоторых вариантах осуществления изобретения кератолитический агент может быть салициловой кислотой, аскорбиновой кислотой, пантотенатом кальция, безводной уксусной кислотой, молочной кислотой, смолой подофилла и хлоридом цинка или их комбинациями. В некоторых вариантах осуществления изобретения салициловая кислота может присутствовать в количестве до примерно 17%. В некоторых вариантах осуществления изобретения салициловая кислота может присутствовать в количестве от примерно 5 мас.% до примерно 17 мас.%. В некоторых вариантах осуществления изобретения заболевания могут включать кожные повреждения, такие как бородавки, натоптыши и мозоли. В других вариантах осуществления изобретения заболевания могут включать угревую сыпь, псориаз, сухость кожи, онихомикоз или вросший ноготь пальца ноги.
Кератолитические агенты применяются местно при лечении гиперкератоза и действуют путем размягчения и разрушения рогового слоя кожи, усиливая тем самым десквамацию в месте нанесения. Таким образом, в одном аспекте настоящее изобретение пригодно для лечения гиперкератоза с применением пленкообразующей жидкой композиции по настоящему изобретению, содержащей кератолитический агент, такой как салициловая кислота, эластический коллодий и местно применимый полимер в количестве, достаточном для повышения эластичности образуемой пленки, которая будет обладать улучшенной растяжимостью и улучшенной терапевтической эффективностью.
Настоящее изобретение также относится к способу лечения бородавок, который включает нанесение на бородавку композиции, содержащей терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одной композиции по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления изобретения данный способ включает нанесение композиции по настоящему изобретению, содержащей салициловую кислоту или ее соль. Как правило, композицию можно наносить на бородавку ежедневно или с временными интервалами, например, два или три раза в неделю. Продолжительность лечения может сильно варьировать в зависимости от размера бородавки.
Настоящее изобретение также относится к способу лечения онихомикоза, который включает нанесение на ноготь композиции, содержащей терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одной композиции по настоящему изобретению. Как правило, композицию можно наносить на ноготь ежедневно или с временными интервалами, например, два или три раза в неделю. Продолжительность лечения может сильно варьироваться в зависимости от степени и тяжести инфекции, части тела, где находится подлежащий лечению ноготь, возраста пациента, толщины ногтя, скорости роста ногтя и тому подобного. Как правило, предполагается, что ногти на пальцах ног у молодого пациента получают лечение до 6 месяцев, в то время как можно предполагать, что ногти на пальцах ног у пожилого пациента будут получать лечение в течение периода времени, равного примерно одному году. Эти периоды отражают время, которое необходимо ногтям пальцев ног, для того чтобы полностью отрасти. Можно предполагать, что лечение ногтей на пальцах рук будет проходить быстрее, так как ногти пальцев рук растут приблизительно в два раза быстрее, чем ногти пальцев ног. Эффективность лечения можно оценить по уменьшению или исчезновению симптомов. Можно предполагать, что в менее тяжелых случаях, когда инфицирована только часть дистальной части ногтя, лечение потребует меньше времени.
Устройство
Настоящее изобретение также относится к дозатору для введения композиции для лечения кожного заболевания, как описано в данном описании, где данный дозатор включает жидкую композицию по настоящему изобретению в емкости, соединенной с дозирующим устройством и устройством для замедления испарения летучих веществ из данной композиции до нанесения субъекту. В некоторых вариантах осуществления изобретения дозатор выполнен в виде устройства «карандашного» типа.
В некоторых вариантах осуществления изобретения дозатор включает дополнительное устройство для замедления испарения летучих веществ из композиции, такое как пакет, изготовленный из защитных пленок, который запечатывается, после того как в него помещают дозатор. В дополнительных вариантах осуществления изобретения устройство для замедления испарения летучих веществ представляет собой размещение запечатывающего механизма между емкостью и дозирующим устройством.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу нанесения содержащих салициловую кислоту препаратов на нуждающегося в этом субъекта путем нанесения препарата из устройства, имеющего емкость, содержащую препарат салициловой кислоты, дозирующий наконечник для подачи препарата из емкости на поверхность субъекта, такую как поверхность кожи, или ногтей, или волос, и нажимной механизм для выталкивания препарата через дозирующий наконечник. Этот нажимной механизм может быть плунжером, приводимым в действие механическим способом пользователем, или аналогичным механизмом, который проталкивает препарат через отверстие в дозирующем наконечнике. Настоящее изобретение также относится к дозирующему устройству, сконструированному таким образом, чтобы замедлять испарение летучих растворителей из дозирующей системы «карандашного» типа. В некоторых вариантах осуществления изобретения дозирующее устройство включает дозатор «карандашного» типа с бочкообразной емкостью, содержащей салициловую кислоту, дозирующим наконечником, который удерживает препарат в емкости до тех пор, пока нажатие на емкость не заставит препарат пройти через барьер в дозирующем наконечнике и образовать каплю, которая будет нанесена на поверхность нуждающегося в этом субъекта. Нажатие может осуществляться, например, при помощи плунжера, который приводится в действие субъектом. В некоторых случаях устройство может иметь крышку для закрывания наконечника дозатора, когда он не используется. Усовершенствования, обеспечиваемые настоящим изобретением, касаются дизайна элементов самого «карандаша», включая стиль и материалы конструкции герметизирующего устройства. В некоторых устройствах из предшествующего уровня техники герметизирующее устройство представляет собой уплотнительное кольцо, расположенное на конце плунжера дозатора «карандашного» типа напротив конца дозирующего наконечника устройства. В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение включает оснащение устройства некоторым количеством резиновых уплотнительных колец или эквивалентным герметизирующим устройством, изготовленным из подходящих, устойчивых к действию растворителей материалов, на конце дозирующего наконечника устройства, чтобы перекрыть любое испарение летучих ингредиентов композиции из заполненного устройства. Кроме того, устройство по настоящему изобретению может включать одну или несколько защитную пленку, клейкие ленты, устойчивые к действию растворителей, например, такие как алюминиевый скотч от компании 3M (St. Paul, MN, USA), для того чтобы герметизировать места соединений в «карандаше», например, между крышкой, закрывающей наконечник дозатора «карандашного» типа, и заполненной препаратом бочкообразной полостью «карандаша». В некоторых вариантах осуществления устройство по настоящему изобретению может также включать заключение устройства во вторичную упаковку, или в сочетании с или независимо от вышеупомянутых изменений препарата, герметиков, лент, например, путем помещения заполненного дозирующего устройства в пакет, изготовленный из термосвариваемой многослойной упаковочной пленки, такой как ПЭТ/алюминиевая фольга/клеящее вещество, например, как та, которая производится компанией Hueck Foils, (например, TPMSF005SB) (Wall, NJ, USA).
Примеры
В Таблице 1 приведены экспериментальные гелеобразные препараты, содержащие 17 мас.% салициловой кислоты, которые приготовили и сравнили с двумя известными препаратами салициловой кислоты, с целью определить их способность противостоять испарению летучих компонентов в дозирующих устройствах «карандашного» типа. Гелеобразный контрольный препарат содержал меньшее количество коллодия и, следовательно, имел более низкое содержание простого эфира по сравнению с жидким контролем и добавленным спиртом. Экспериментальные гелеобразные препараты содержали более низкие количества коллодия, чем гелеобразный контрольный препарат, для того, чтобы еще более понизить содержание летучего ингредиента и уменьшить испарение растворителя, но по-прежнему образовывать эффективную пленку после нанесения на кожу. Все количества в таблице указаны в процентах от массы препарата. Массовые количества указаны для компонентов эластического коллодия (пироксилин (нитроцеллюлоза), касторовое масло, камфора, этанол и этиловый эфир) на основе их массового процента в эластическом коллодии.
| Таблица 1 | ||||||
| Ингредиент | Прим.1 | Прим.2 | Прим.3 | Прим.4 | Гелеобр. Контроль | Жидкий Контроль |
| Спирт SDA-40B | 51,60 | 51,60 | 51,60 | 51,60 | 51,60 | 0,00 |
| Этиллактат | 10,00 | 15,00 | 20,00 | 25,00 | 5,00 | 15,00 |
| Индопол L-50 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Салициловая кислота Фармакопея США | 17,00 | 17,00 | 17,00 | 17,00 | 17,00 | 17,00 |
| Эластический коллодий Фармакопея США | 20,00 | 15,00 | 10,00 | 5,00 | 25,00 | 64,9 |
| (пироксилин) | 0,98 | 0,74 | 0,49 | 0,25 | 1,23 | 3,19 |
| (касторовое масло) | 0,60 | 0,45 | 0,30 | 0,15 | 0,75 | 1,95 |
| (камфора) | 0,40 | 0,30 | 0,20 | 0,10 | 0,50 | 1,30 |
| (этанол) | 4,84 | 3,63 | 2,43 | 1,22 | 6,05 | 15,8 |
| (диэтиловый эфир) | 13,2 | 9,87 | 6,58 | 3,29 | 16,5 | 42,7 |
| Klucel HF | 1,30 | 1,30 | 1,30 | 1,30 | 1,30 | 0,00 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Все препараты были приготовлены в банках при помощи пневматического двигателя с двухножевым смешивающим валом. Для того чтобы закрывать горлышко банки во время смешивания использовали парафильм. Сначала в банку загружали спирт, этиллактат и Индопол L-50 и перемешивали в течение 10 минут. Затем в смесь добавляли салициловую кислоту и перемешивали в течение 30 минут. Затем в смесь добавляли эластический коллодий и перемешивали в течение 10 минут. Затем в смесь медленно добавляли порошкообразный Klucel HF при перемешивании в течение периода времени от примерно 3 до 5 минут, и конечную смесь дополнительно перемешивали в течение 30 минут для завершения смешивания.
Примеры гелеобразных препаратов 3 и 4 были отобраны для дальнейшего анализа в сравнении с гелеобразным контрольным препаратом, чтобы определить влияние состава препарата на испарение летучих компонентов в течение долгого времени при комнатной температуре и при 40°С, при хранении в дозирующих устройствах «карандашного» типа. Препараты загружали в 60 мл шприцы, которые использовали для того, чтобы заливать гелеобразные растворы в бочкообразные полости «карандашей». Бочкообразные полости «карандашей» запечатывали пластиковыми вставками, закрывали силиконовыми наконечниками и защелкивали колпачками. Образцы в «карандашах» выдерживали при комнатной температуре и температуре 40°С в течение 13 недель. На Фигуре 1 показаны результаты тестирования, свидетельствующие о том, что препараты по настоящему изобретению обеспечивают значительный прогресс в уменьшении потери летучих ингредиентов с течением времени как при комнатной температуре, так и в условиях повышенной температуры.
Пример гелеобразного препарата 3 дополнительно подвергли испытанию на пленкообразование in vitro в сравнении с жидким контрольным препаратом. Фигура 2 представляет собой микрофотографию образца из двух капель контрольного жидкого препарата, нанесенных на предметное стекло микроскопа с помощью пипетки и затем высушенных в течение нескольких минут до полного высыхания. Цифровое микроскопическое изображение было получено при 20× увеличении. Маркер на микрофотографии показывает, что точка высохшей пленки на предметном стекле имеет примерно 7,5 мм в диаметре. Фигура 3 представляет собой микрофотографию образца из двух капель контрольного гелеобразного препарата, нанесенных на предметное стекло микроскопа с помощью пипетки и затем высушенных в течение нескольких минут до полного высыхания. Изображение было получено с использованием того же микроскопа при 30× увеличении. Маркер на микрофотографии показывает, что точка высохшей пленки на предметном стекле имеет примерно 4 мм в диаметре. Фигура 4 представляет собой микрофотографию двух капель примера гелеобразного препарата 3, нанесенных на предметное стекло микроскопа с помощью пипетки и затем высушенных в течение нескольких минут до полного высыхания. Изображение было получено с использованием того же микроскопа при 20× увеличении. Маркер на микрофотографии показывает, что точка высохшей пленки на предметном стекле имеет примерно 8,1 мм в диаметре.
Сравнение Фигуры 2 (жидкий контроль), Фигуры 3 (гелеобразный контроль) и Фигуры 4 (пример препарата 3) показывает неожиданное преимущество в пленкообразовании, демонстрируемое примером препарата по настоящему изобретению. Точка высохшей пленки жидкого и гелеобразного контрольных препаратов сначала высыхает вокруг наружной окружности капель, что приводит к образованию более толстой, похожей на «горную цепь» пленки в этой области. По этой причине значительно меньше материала находится на стекле на участках внутри похожей на «горную цепь» области, и пленки не являются одинаковыми по толщине по всей площади. Контрольные пленки также обладают агрегатной структурой из многих небольших микронного размера субчастиц и агломератов субчастиц. В отличие от этого высохшая пленка примера гелеобразного препарата 3 высыхает равномерно по всей поверхности, а не по краям, и хотя видны некоторые крупные агрегаты более мелких частиц, в целом эта пленка является более плотной и более однородной по всей своей площади.
Claims (5)
1. Гелеобразная композиция для местного применения, содержащая салициловую кислоту в концентрации до приблизительно 17 мас.%, эластический коллодиевый продукт в количестве от 5 до 10 мас.% и этиллактат в количестве от 20 до 25 мас.%, где эластический коллодиевый продукт содержит 65,8 мас.% диэтилового эфира, 24,3 мас.% этанола, 2 мас.% камфоры, 3 мас.% касторового масла и 4,9 мас.% нитроцеллюлозы.
2. Средство для лечения бородавок, содержащее композицию по п. 1.
3. Средство для лечения натоптышей/мозолей, содержащее композицию по п. 1.
4. Гелеобразная композиция по п. 1, дополнительно содержащая анестетик.
5. Способ лечения кожного заболевания у субъекта, включающий нанесение на кожу композиции по п. 1, где данная композиция при контакте с кожей образует пленку, достаточную для образования защитного барьера для салициловой кислоты в течение периода времени, необходимого для осуществления лечения повреждения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24978809P | 2009-10-08 | 2009-10-08 | |
| US61/249,788 | 2009-10-08 | ||
| PCT/US2010/051257 WO2011044008A1 (en) | 2009-10-08 | 2010-10-04 | Low ether composition and delivery apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012118757A RU2012118757A (ru) | 2013-11-20 |
| RU2552470C2 true RU2552470C2 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=43855046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012118757/15A RU2552470C2 (ru) | 2009-10-08 | 2010-10-04 | Композиция с низким содержанием простого эфира и устройство для ее доставки |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8883767B2 (ru) |
| EP (1) | EP2485720B1 (ru) |
| JP (4) | JP5798561B2 (ru) |
| KR (1) | KR101791705B1 (ru) |
| CN (2) | CN107411990A (ru) |
| AR (2) | AR078553A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010303696B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012007550B1 (ru) |
| CA (1) | CA2775089C (ru) |
| ES (1) | ES2688976T3 (ru) |
| HK (1) | HK1247133A1 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN02817A (ru) |
| MX (1) | MX2012004144A (ru) |
| RU (1) | RU2552470C2 (ru) |
| TW (1) | TWI488628B (ru) |
| WO (1) | WO2011044008A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007012041A2 (en) | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Lab Partners Associates, Inc. | Wireless photographic communication system and method |
| US7783188B2 (en) | 2007-05-29 | 2010-08-24 | Lab Partners Associates, Inc. | System and method for maintaining hot shoe communications between a camera and a wireless device |
| WO2014104149A1 (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 大正製薬株式会社 | 皮膚適用製剤 |
| JP2014234377A (ja) * | 2013-06-04 | 2014-12-15 | ニチバン株式会社 | サリチル酸含有製剤、及び、その製造方法 |
| CN114209688A (zh) * | 2013-08-21 | 2022-03-22 | 威瑞卡制药公司 | 用于治疗皮肤病症的组合物、方法和系统 |
| EP3233865A4 (en) | 2014-12-17 | 2018-12-05 | Verrica Pharmaceuticals, Inc. | Commercially viable synthesis of cantharidin and bioactive cantharidin derivatives |
| JP6898241B2 (ja) | 2015-01-20 | 2021-07-07 | ヴェリカ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドVerrica Pharmaceuticals, Inc. | 医薬品グレードカンタリジンの定量および調製 |
| WO2016134130A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Pedicis Research Llc | Compositions and methods for treatment of skin infections |
| ES2620319B1 (es) * | 2015-12-28 | 2018-05-04 | Laboratorios Viñas S.A. | Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico para tratamiento de la hiperqueratosis y método correspondiente |
| JP6775976B2 (ja) * | 2016-03-18 | 2020-10-28 | 小林製薬株式会社 | 皮膚摩擦軽減用外用製剤 |
| ITUA20162327A1 (it) * | 2016-04-05 | 2017-10-05 | Sixtem Life Srl | Prodotto per il trattamento di lesioni della pelle e di verruche e dispositivo applicatore |
| WO2018226894A1 (en) | 2017-06-06 | 2018-12-13 | Verrica Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of cutaneous disorders |
| USD900312S1 (en) | 2017-06-15 | 2020-10-27 | Verrica Pharmaceuticals, Inc. | Applicator |
| MX2019014908A (es) * | 2017-06-15 | 2020-02-13 | Verrica Pharmaceuticals Inc | Dispositivos y metodos para el tratamiento de trastornos de la superficie corporal. |
| JP7048221B2 (ja) * | 2017-06-26 | 2022-04-05 | 小林製薬株式会社 | 皮膜形成性外用製剤 |
| JP6968589B2 (ja) * | 2017-06-26 | 2021-11-17 | 小林製薬株式会社 | 皮膜形成性外用製剤 |
| JP6989150B2 (ja) * | 2017-08-04 | 2022-01-05 | ポリ・エムディー・エス.アール.エル.Poli Md S.R.L. | Ｈｐｖ皮膚感染症の治療のための医療デバイス |
| KR102648939B1 (ko) * | 2023-08-18 | 2024-03-19 | 한국콜마주식회사 | 산을 고함량으로 함유하는 화장료 조성물 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992013529A1 (en) * | 1991-02-01 | 1992-08-20 | Stiefel Laboratories, Inc. | Improved flexible collodion compositions |
| US5525358A (en) * | 1990-05-07 | 1996-06-11 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Gel film-forming flexible collodion compositions |
| RU2114607C1 (ru) * | 1997-06-24 | 1998-07-10 | Закрытое акционерное общество "Садко" | Лечебно-гигиеническое и косметическое средство "троя" для ухода за кожей |
| US20060110415A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Bioderm Research | Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4149814A (en) * | 1977-06-20 | 1979-04-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fountain brush liquid applicator |
| US4783185A (en) | 1986-07-07 | 1988-11-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pen-like dispenser for applying rust converting liquid |
| JPH02311414A (ja) * | 1989-05-29 | 1990-12-27 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP3117502B2 (ja) * | 1991-08-27 | 2000-12-18 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| JP4177738B2 (ja) | 2003-09-18 | 2008-11-05 | 株式会社トキワ | 塗布具 |
| GB0411467D0 (en) * | 2004-05-22 | 2004-06-23 | Ball Burnishing Mach Tools | A tapered applicator for treating and cleaning surfaces |
| JP2008500124A (ja) * | 2004-05-22 | 2008-01-10 | ボール バーニシング マシーン ツールズ リミテッド | 多機能表面処理用具 |
| US7201527B2 (en) | 2004-07-30 | 2007-04-10 | Hct Limited | Twist up pen type dispenser with brush applicator |
| FR2878157B1 (fr) * | 2004-11-23 | 2007-03-02 | Durlin France Sa | Composition de vernis a base de solvant a base de solvant d'origine vegetale |
| JP4863437B2 (ja) * | 2005-07-07 | 2012-01-25 | 有限会社日本健康科学研究センター | 浴用フィルム製剤 |
| US20070048355A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Daniel Perlman | Non-irritating solvent-borne polymeric coatings for application to the skin |
| JP5010125B2 (ja) * | 2005-09-02 | 2012-08-29 | 有限会社日本健康科学研究センター | 水虫治療用フィルム製剤 |
| WO2008050491A1 (fr) * | 2006-10-24 | 2008-05-02 | Japan Health Science Research Center.Ltd. | Préparation de film servant à former un film sur la peau |
| US20080312196A1 (en) * | 2007-06-15 | 2008-12-18 | Cohen Carl J | Topical wart removal composition |
| EP2143421A1 (en) * | 2008-07-07 | 2010-01-13 | Almirall Hermal GmbH | Topical composition for the treatment of actinic keratosis |
| PT2310073E (pt) * | 2008-07-09 | 2013-01-14 | Sanofi Aventis Deutschland | Dispositivo de administração de medicação e método de montar um dispositivo de administração de medicação |
| JP6062186B2 (ja) * | 2012-08-28 | 2017-01-18 | 古河電気工業株式会社 | 分岐鉄塔の架空線工事方法 |
-
2010
- 2010-10-04 RU RU2012118757/15A patent/RU2552470C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-10-04 KR KR1020127008997A patent/KR101791705B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-04 CN CN201611175958.XA patent/CN107411990A/zh active Pending
- 2010-10-04 JP JP2012533227A patent/JP5798561B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-04 WO PCT/US2010/051257 patent/WO2011044008A1/en active Application Filing
- 2010-10-04 EP EP10822460.1A patent/EP2485720B1/en not_active Not-in-force
- 2010-10-04 US US12/897,476 patent/US8883767B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-04 ES ES10822460.1T patent/ES2688976T3/es active Active
- 2010-10-04 MX MX2012004144A patent/MX2012004144A/es active IP Right Grant
- 2010-10-04 CA CA2775089A patent/CA2775089C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-04 BR BR112012007550A patent/BR112012007550B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-10-04 AU AU2010303696A patent/AU2010303696B2/en not_active Ceased
- 2010-10-04 CN CN2010800447918A patent/CN102573816A/zh active Pending
- 2010-10-04 IN IN2817DEN2012 patent/IN2012DN02817A/en unknown
- 2010-10-07 TW TW099134249A patent/TWI488628B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-10-07 AR ARP100103651A patent/AR078553A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-03-07 JP JP2014045597A patent/JP6317958B2/ja active Active
-
2015
- 2015-07-03 JP JP2015134371A patent/JP2016000732A/ja active Pending
-
2016
- 2016-04-21 JP JP2016084980A patent/JP6200546B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-08-11 AR ARP170102247A patent/AR109324A2/es active IP Right Grant
-
2018
- 2018-05-28 HK HK18106914.0A patent/HK1247133A1/zh unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5525358A (en) * | 1990-05-07 | 1996-06-11 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Gel film-forming flexible collodion compositions |
| WO1992013529A1 (en) * | 1991-02-01 | 1992-08-20 | Stiefel Laboratories, Inc. | Improved flexible collodion compositions |
| RU2114607C1 (ru) * | 1997-06-24 | 1998-07-10 | Закрытое акционерное общество "Садко" | Лечебно-гигиеническое и косметическое средство "троя" для ухода за кожей |
| US20060110415A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Bioderm Research | Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2552470C2 (ru) | Композиция с низким содержанием простого эфира и устройство для ее доставки | |
| CA2931144C (en) | Anti-infective methods, compositions, and devices | |
| CN1038227C (zh) | 在人体组织上用于治疗的成膜制剂的制造方法 | |
| US20040223932A1 (en) | Adhesive treatment for acne | |
| US4147775A (en) | Antiseptic composition | |
| KR20210089174A (ko) | 진피 피부 보호제 및 담체 | |
| JPH01110620A (ja) | 抗真菌剤組成物 | |
| JP2020099417A (ja) | 皮膜形成性外用製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160527 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20160527 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201005 |