RU2528877C2 - Способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями - Google Patents
Способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2528877C2 RU2528877C2 RU2012101067/15A RU2012101067A RU2528877C2 RU 2528877 C2 RU2528877 C2 RU 2528877C2 RU 2012101067/15 A RU2012101067/15 A RU 2012101067/15A RU 2012101067 A RU2012101067 A RU 2012101067A RU 2528877 C2 RU2528877 C2 RU 2528877C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- oncological diseases
- prostate
- medicine
- preparations
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения больных с онкологическими заболеваниями путем приема препаратов, вызывающих активную клеточную иммуностимуляцию. Препараты принимают в виде лиофилизата лизата грамотрицательных бактерий семейства кишечных, помещенных в желатиновые капсулы. Одновременно осуществляют коррекцию дисбактериоза кишечника, прием антиоксидантов, витаминов и минералов, а также полноценной белковой пищи, содержащей аминокислоту L-аргинин, и растительной пищи, богатой пектином и клетчаткой. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения больных с онкологическими заболеваниями без побочных эффектов. 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и иммунологии.
Известно лечение онкологических заболеваний и иммунодепрессий готовыми цитокинами: интерферонами, интерлейкинами (1. Минимальные клинические рекомендации Европейского Общества Медицинской Онкологии (ESMO) / Редакторы русского перевода: проф. С.А.Тюляндин, к.м.н. Д.А.Носов, проф. Н.И.Переводчикова. - М.: Издательская группа РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, 2010; 2. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. Под ред. Переводчиковой Н.И. - 3-е изд., доп. и перераб. - М.: Практическая медицина, 2011. - 512 с.).
Однако пассивная иммунотерапия готовыми цитокинами имеет ряд существенных недостатков:
- сильные побочные реакции, такие как отравление организма, высокая температура, развитие цирроза печени, неблагоприятное воздействие на плод и иммунный статус потомства;
- в организме больных прекращается выработка цитокинов собственной иммунной системой, органы иммунной системы атрофируются, наступает депрессия иммунитета;
- длительность клинического эффекта напрямую связана с общей продолжительностью лечения, так как после отмены препарата довольно скоро возникает рецидив заболевания;
- для получения эффекта от дальнейшего лечения приходится увеличивать дозы цитокинов, что увеличивает токсическое действие препаратов.
Известно также лечение онкологических заболеваний и иммунодепрессий активной иммунотерапией с помощью «вакцины Со1еу», содержащей липополисахарид (Бойцов А.Г., Лифляндский В.Г. Лечение дисбактериоза: Продукты, лекарства и биологически активные добавки. - СПб.: Издательский Дом «Нева»; М.: «ОЛМА-ПРЕСС Инвест», 2003. - 384 с.).
Недостатком такого лечения является то, что эта вакцина вызывала сильные побочные реакции, прежде всего связанные с повышением температуры, отравлением организма и развитием цирроза печени.
Задача изобретения заключается в стимулировании иммунной системы больного с использованием природных механизмов, выработанных в ходе всей эволюции человека, и ведении лечения без побочного вредного действия на его организм.
Задача решается тем, что лечение больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями производят препаратами, вызывающими активную клеточную иммуностимуляцию, которые согласно изобретению принимают в виде лиофилизата лизата грамотрицательных бактерий семейства кишечных. При этом ключевым моментом является то, что данные препараты должны быть помещены в капсулы, препятствующие всасыванию действующего вещества в верхнем отделе кишечника, например в желатиновые капсулы. Эффект активной иммунотерапии быстро наступает при небольших опухолях, поэтому она должна применяться на ранних стадиях развития злокачественных новообразований или после хирургического удаления опухоли. Иммунотерапия в этом случае направлена на предотвращение рецидива и метастазирования. Кроме того, после удаления опухолей большого размера уменьшается раковая интоксикация, которая сильно угнетала иммунную систему, и сокращается продолжительность активной иммунотерапии.
Таким образом, предлагаемый метод обладает следующими преимуществами:
1. Лечебный эффект достигается стимуляцией иммунной системы больного с использованием природных механизмов, выработанных в ходе всей эволюции человека.
2. Отсутствуют побочные реакции, что позволяет проводить длительное лечение как в стационаре, так и в амбулаторных условиях.
3. В отличие от известных методов органы иммунной системы не только не атрофируются, а напротив - усиливаются, гипертрофируются.
4. Не имеет противопоказаний.
Пример 1
Микроорганизмы семейства кишечных, основным представителем которых является Esherichia coli, выращивают методом глубинного культивирования в питательной среде Эндо для кишечных палочек (например, производства НПО «Питательная среда», г.Махачкала).
Посев культивируют 18-24 ч. при 36°C.
Культуральную жидкость (КЖ) с микроорганизмами подвергают центрифугированию. Бактериальные клетки лизируют при помощи литического фермента трипсина (2,1 мас.%) в течение 4 часов при температуре +37°C.
Полученный ферментативный лизат клеток бактерий подвергают лиофилизации в сушильном аппарате для сушки сыворотки.
Полученный лиофилизат смешивают со стерильными вспомогательными веществами: цеолит, гидролизат соевой муки (ГСМ), стеарат кальция (СК).
Препарат содержит (мас.%): цеолит 70-80; гидролизаты соевой муки 15-20; стеарат кальция 0,5-1,5; литические ферменты 0,05-3,5; лиофилизат лизата клеток микроорганизмов - остальное.
В стерильных условиях препарат насыпают в твердые желатиновые кишечно-растворимые капсулы, покрытые кислотно-защитным слоем. Количество препарата в капсуле должно быть таким, чтобы содержание лиофилизата в каждой капсуле было 6 мг.
Пример 2
Больной Ш, 76 лет.
23 марта 2011 г. анализ крови на простатспецифический антиген (ПСА): 8 нг/мл.
24 марта 2011 г. прием онкоуролога. При пальцевом исследовании предстательной железы определяется хрящевой плотности образование левой доли простаты.
30 марта 2011 г. ультразвуковое исследование ТРУЗИ. Предстательная железа: Размеры 66×42×61 мм. Объем железы 84,5 см3. Капсула прослеживается на всем протяжении, ровная четкая. Эхогенность ткани смешанная, структура неоднородная. Изоэхогенный узел в правой центральной зоне 14 мм, в левой и переходной зоне на протяжении 26 мм. Камнеобразование в обеих половинах 1-2 мм. В задней периферической зоне слева участок 23×6×4 мм, пониженной эхогенности, неправильной формы, без четких контуров с усилением сосудистого рисунка. Заключение: наружная гиперплазия простаты с выявлением гипоэхогенного участка в левой периферической зоне.
31 марта 2011 г. пункционная биопсия предстательной железы с 12 точек под контролем ТРУЗИ. Паталогогистологическое заключение: мелкоацинарная умеренно-дифференцированная карцинома предстательной железы слабой степени злокачественности, сумма Глисона 5 балов (2+3), на фоне аденомы и хронического простатита.
1 апреля 2011 г. прием онкоуролога. Диагноз: рак простаты стадия III, группа II, сопутствующие заболевания - дисгармональная гипертрофия предстательной железы и хронический простатит.
При лечении предлагаемым способом больной принимал лиофилизат лизата грамотрицательных бактерий семейства кишечных разовой дозой 6 мг, помещенный в желатиновые капсулы, приготовленный как описано в примере 1, в течение 3 месяцев без перерыва, ежедневно по одной капсуле утром натощак. При этом традиционные методы лечения онкологических заболеваний (пассивная гормональная терапия, химиотерапия, лучевая терапия, хирургические и др.) не применялись.
По истечении 3-месячного лечения больной прошел контрольное обследование.
18 августа 2011 г. анализ крови на ПСА - 6,6 нг/мл.
19 августа 2011 г. ультразвуковое исследование - ТРУЗИ. Предстательная железа: Размеры 67×42×57 мм. Объем железы 80,2 см3. Капсула прослеживается на всем протяжения, ровная, четкая. Эхогенность ткани повышена, структура неоднородная. Наружные изоэхогенные узлы справа на протяжении 20 мм, слева 31 мм. Камнеобразование по контуру узлов, единичные кисты в толще узлов до 3 мм. В задней периферической зоне участок пониженной эхогенности слева 14×6×9 мм без четких контуров, с выявлением сосудов. Сосудистый рисунок предстательной железы не изменен. Семенные пузырьки обычных размеров, симметричные, структура не изменена. Просвет вен вокруг простаты в норме.
Учитывая наличие остаточной опухоли предстательной железы и отсутствие каких-либо осложнений, принято решение продолжить лечение предлагаемым способом без перерыва.
Контрольное обследование через 4,5 месяца лечения.
19 октября 2011 г. анализ крови на ПСА - 6,7 нг/мл.
1 ноября 2011 г. ультразвуковое исследование - ТРУЗИ. Предстательная железа шаровидной формы. Контуры - ровные, четкие. Длина 58 мм, толщина 47 мм, ширина 65 мм. Объем 92,14 см3. Капсула - не нарушена, неравномерно утолщена уплотнена. «Зональная дифференциация» железы - определяется. Эхогенность паренхимы неравномерная. Структура предстательной железы: с наличием гипо- и гиперэхогенных участков, с гиперэхогенными включениями в обеих долях. В левой доле ПЖ лоцируется узловое образование 39 мм в диаметре изоэхогенной структуры, с четкими ровными контурами, однородной структуры, с гипоэхогенной капсулой вокруг образования. Отчетливо видна гиперэхогенная хирургическая капсула. Периферическая часть железы без очаговых изменений неравномерной эхогенности. По ходу простатической части уретры и в периуретральной области лоцируются гиперэхогенные включения. Перипростатическая клетчатка - не изменена, обычной эхогенности. В режиме ЦДК - ЭДК патологической васкуляризации не выявлено, образований, выявленных при предыдущих обследованиях (при ТРУЗИ от 3.03.2011 г. и 19.08.2011 г.), в указанных участках не обнаружено. Заключение: объемное увеличение предстательной железы (ДГПЖ).
Самочувствие, сон и аппетит больного после лечения предлагаемым способом улучшились. До лечения испытывал упадок сил, постоянную слабость и быстро утомлялся при малейшей физической нагрузке.
Показатели крови после окончания лечения улучшились, число лейкоцитов WBC (показатель общего иммунитета) увеличилось с 4,81·109/л до 6,88·109/л, моноциты MONO (показатель клеточного иммунитета) с 7,85% до 10,6%.
Показатели печеночной пробы стабильно хорошие.
Начало лечения | Окончание лечения | |
ALT | 26UI | 29UI |
AST | 29UI | 27UI |
Timol | 0,6 ED | 0,4 ED |
2 ноября 2011 г. прием онкоуролога. Диагноз: рак простаты стадия III, группа III, сопутствующие заболевания - дисгармональная гипертрофия предстательной железы и хронический простатит.
Проведенное лечение предлагаемым способом стимулирует продукцию противовоспалительных и противоопухолевых цитокинов самой иммунной системой организма больного, при этом органы иммунной системы усиливаются, гипертрофируются. Цитокины, образованные собственной иммунной системой организма, не оказывают токсического действия.
Пример 3
Больная Ф., 70 лет. Диагноз: хроническая эпидермофития кожи стопы и ногтя, иммунодепрессия.
После лечения больной предлагаемым способом в течение одного месяца установлено излечение от грибкового заболевания кожи стопы и ногтя. Рецидив не наблюдался в течение года.
Показатели крови после окончания лечения улучшились, число лейкоцитов WBC (показатель общего иммунитета) увеличилось с 3,62·109/л до 5,74·109/л, моноциты MONO (показатель клеточного иммунитета) с 7,05% до 8,6%.
Пример 4
Больная Г., 64 года. Диагноз: рецидивирующий опоясывающий лишай - Herpes zoster, иммунодепрессия.
После лечения больной предлагаемым способом в течение одного месяца рецидивов заболевания нет более года.
Показатели крови после окончания лечения улучшились, число лейкоцитов WBC (показатель общего иммунитета) увеличилось с 3,55·109/л до 6,81·109/л, моноциты MONO (показатель клеточного иммунитета) с 6,25% до 8,31%.
Обязательным условием лечения предлагаемым способом является выполнение следующего:
- коррекция дисбактериоза кишечника для восстановления поступления в организм липополисахаридов (ЛПС) естественным путем;
- прием антиоксидантов (витамины E, A, C, бета-каротин) для сохранения от разрушения соединений NO;
- прием полноценной белковой пищи для обеспечения поступления в организм незаменимой аминокислоты L-аргинина, которая является исходным веществом для образования соединений NO в организме;
- диета должна быть богата пектином и растительной клетчаткой (овощи, фрукты, отруби зерновых) для стимуляции развития нормальной кишечной микрофлоры;
- прием других витаминов и минералов для улучшения обменных процессов.
Предлагаемый способ является перспективным и безвредным для профилактики и лечения рака, иммунодепрессивных состояний, вирусных заболеваний (например, герпес). Предлагаемый способ может быть использован при лечении больных злокачественными опухолями в качестве монотерапии, при опухолях больших размеров при комбинированном лечении (хирургическое и послеоперационная активная иммунотерапия), а также при иммунодепрессии, вирусных и грибковых заболеваниях.
Claims (1)
- Способ лечения больных с онкологическими заболеваниями, включающий лечение препаратами, вызывающими активную клеточную иммуностимуляцию, отличающийся тем, что такие препараты принимают в виде лиофилизата лизата грамотрицательных бактерий семейства кишечных, помещенных в желатиновые капсулы, и при этом проводится коррекция дисбактериоза кишечника, прием антиоксидантов и полноценной белковой пищи, содержащей аминокислоту L-аргинин, растительной пищи, богатой пектином и клетчаткой, а также витаминов и минералов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012101067/15A RU2528877C2 (ru) | 2012-01-11 | 2012-01-11 | Способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012101067/15A RU2528877C2 (ru) | 2012-01-11 | 2012-01-11 | Способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012101067A RU2012101067A (ru) | 2013-07-27 |
RU2528877C2 true RU2528877C2 (ru) | 2014-09-20 |
Family
ID=49155271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012101067/15A RU2528877C2 (ru) | 2012-01-11 | 2012-01-11 | Способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2528877C2 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004096270A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Medi Service S.R.L. | Immunomodulating composition comprising a particulate fraction of bacterial mechanical lysates |
RU2348407C2 (ru) * | 2003-05-15 | 2009-03-10 | Селджин Корпорейшн | Способы и композиции с использованием иммуномодулирующих соединений для лечения и поддержания состояния при раке и других заболеваниях |
-
2012
- 2012-01-11 RU RU2012101067/15A patent/RU2528877C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004096270A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Medi Service S.R.L. | Immunomodulating composition comprising a particulate fraction of bacterial mechanical lysates |
RU2348407C2 (ru) * | 2003-05-15 | 2009-03-10 | Селджин Корпорейшн | Способы и композиции с использованием иммуномодулирующих соединений для лечения и поддержания состояния при раке и других заболеваниях |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЗАЙКОВ С.В. "Перспективы применения бактериальных лизатов при заболеваниях органов дыхания". Украинский иммунологический журнал, 2009, N3, [найдено 03.11.2012], Найдено из Интернет:ifp.kiev.uadoc/journals/upj/09/pdf09-3/14.pdf. "Новые возможности терапии бактериального простатита" - текстовый документ, Consilium-provisorum, 2005, т.4, 34, [найдено 03.11.2012], найдено из Интернет:old.consilium-medicum.commedia/provisor/05_04. NENKOV P. et al. "Experimental investigations on the immunomodulating activity of polybacterial preparation for peroral immunotherapy and immunoprophylaxis of uroinfactions" Int Immunopharmacol. 1995 Jun; 17(6):489-96, реферат, [найдено 03.11.2012], найдено из PubMed PMID:7499025 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012101067A (ru) | 2013-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100813914B1 (ko) | 장내 생균제 공동-발효 배양물에 의한 천연 의약의 전환과변형 | |
TWI673060B (zh) | 用於製造供化療癌症患者使用的輔助治療劑的組合物 | |
CN1895237B (zh) | 和厚朴酚脂质体冻干粉制剂及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用 | |
RU2202361C2 (ru) | Составы, содержащие лектин, и их применение | |
CN104223115B (zh) | 鱼鳞胶原蛋白多肽的新用途 | |
CN101068558A (zh) | 改良抗癌治疗 | |
CN114469987A (zh) | 脆弱拟杆菌两性离子荚膜多糖与免疫检查点抑制剂联合用药治疗生殖泌尿系统肿瘤的应用 | |
CN106834404B (zh) | 一种酶解多肽及用于制备治疗肺腺癌药物的用途 | |
CN108783465A (zh) | 一种具有肿瘤治疗功能的营养配方产品 | |
ES2555662T3 (es) | Preparado de huevo con propiedades regeneradoras, analgésicas y/o anti-inflamatorias | |
RU2528877C2 (ru) | Способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями | |
CN1824775A (zh) | 重组人血管抑素k1-3的制备工艺及其制品在肿瘤治疗药物中的应用 | |
EP1009418B1 (en) | Robinia pseudoacacia lectin and its uses | |
US11839633B2 (en) | Composition and method of treating gastrointestinal disease with microbial and soy mixture | |
CN106110312A (zh) | 乌司他丁在制备治疗胆囊癌药物中的用途 | |
JPH05508769A (ja) | 細胞培養及び治療に有用なβ―アレチン | |
Jurin et al. | Porcine splenic peptides (Polyerga) decrease the number of experimental lung metastases in mice | |
CN112618569A (zh) | 一种用于治疗尿路上皮癌的药物 | |
CN110448681A (zh) | 一种用于恶性肿瘤免疫治疗的联合药物 | |
RU2147239C1 (ru) | Общеукрепляющее неспецифическое иммуномодулирующее средство | |
RU2234962C2 (ru) | Способ лечения нерезектабельного рака поджелудочной железы | |
CN104873493B (zh) | 2‑羟基泽兰内酯在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
TW201429479A (zh) | 褐藻醣膠對於治療惡病質及癌症之應用 | |
CN109464656A (zh) | 一种白介素-12 的新用途 | |
CN105999245A (zh) | 含乌司他丁的药物组合物在制备治疗胆囊癌药物中的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160112 |