RU2475733C1 - Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате методом вэжх - Google Patents
Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате методом вэжх Download PDFInfo
- Publication number
- RU2475733C1 RU2475733C1 RU2011135093/28A RU2011135093A RU2475733C1 RU 2475733 C1 RU2475733 C1 RU 2475733C1 RU 2011135093/28 A RU2011135093/28 A RU 2011135093/28A RU 2011135093 A RU2011135093 A RU 2011135093A RU 2475733 C1 RU2475733 C1 RU 2475733C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dexpanthenol
- benzocaine
- troxerutin
- methyl parahydroxybenzoate
- solution
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицинских, ветеринарных и других исследованиях для определения троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственных препаратах. Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате включает извлечение троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата из анализируемого лекарственного препарата. Также способ включает хроматографирование извлечения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с разделением на колонке С18 размером 50×2,0 мм, заполненной носителем зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной носителем зернением 5,0 мкм, с использованием в качестве подвижных фаз смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5 (pH 2,4) и ацетонитрила, в режиме линейного градиента на хроматографе с использованием ультрафиолетового детектора. После чего на основании расчетных формул определяют содержание троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате. Техническим результатом изобретения является повышение определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицинских, ветеринарных и других исследованиях для определения троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственных препаратах.
В фармацевтической промышленности продолжает развиваться тенденция к производству лекарственных препаратов, содержащих несколько действующих веществ. Преимущество таких лекарственных препаратов заключается в том, что они вызывают значительный лечебный эффект при отсутствии или минимуме отрицательных влияний на организм. Это свойство обусловлено введением в препарат малых доз отдельных ингредиентов. Проблема обеспечения и контроля качества таких препаратов связана, с одной стороны, с малыми дозами, с другой - с различной химической природой входящих ингредиентов. Решить данную проблему можно с помощью эффективных способов определения количественного состава. К таким способам относится метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Известен способ определения декспантенола в лекарственных препаратах методом ВЭЖХ в изократическом режиме с использованием хроматографической колонки размером 250×4,0 мм, заполненной сорбентом с размером частиц 5 мкм, со стационарной фазой С4, в качестве подвижной фазы используют смесь 0,01 М раствор ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом в соотношении 90:10 (ФСП 8444-07 ЛСР-001794/08-170308).
Известен способ определения декспантенола и метилпарагидроксибензоата (нипагина) в аэрозольном препарате «Декспантенол» методом ВЭЖХ (Ж. Аналитическая химия, 2008, том 63, №9, с.962-968). Декспантенол и метилпарагидроксибензоат (нипагин) в известном способе определяют в изократическом режиме, используя для определения декспантенола в качестве подвижной фазы смесь метанола и 0,01 М ортофосфорной кислоты (10:90), а для определения метилпарагидроксибензоата (нипагина) - смесь ацетонитрила и воды (40:60).
Известен способ определения троксерутина и метилпарагидроксибензоата (нипагина) в фармацевтической композиции методом ВЭЖХ (патент США №7026360).
Однако ни один из известных способов не позволяет количественно определить троксерутин, декспантенол, бензокаин и метилпарагидроксибензоат при одновременном их присутствии в лекарственных препаратах.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа одновременного определения троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в составе лекарственного препарата.
Поставленная задача решается предлагаемым способом определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате, включающим извлечение троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата из анализируемого лекарственного препарата, хроматографирование извлечения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с разделением на колонке С18 размером 50×2,0 мм, заполненной носителем зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной носителем зернением 5,0 мкм, с использованием в качестве подвижных фаз смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5 (pH 2,4) и ацетонитрила в режиме линейного градиента, на хроматографе с использованием ультрафиолетового детектора, после чего на основании расчетных формул определяют содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате.
Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в создании эффективного способа, позволяющего с высокой точностью определить содержание троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате. Кроме того, данный способ прост в исполнении и экономичен.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:
раствор испытуемого лекарственного препарата и раствор стандартного образца (СО) последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе фирмы Waters, США с УФ-детектором при длинах волн 206 нм, 256 нм, и 288 нм и хроматографической колонкой С18 размером 50×2,0 мм, заполненной обращенно-фазным носителем зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной обращенно-фазным носителем зернением 5,0 мкм, в режиме линейного градиента с использованием в качестве подвижной фазы (ПФ):
- смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной pH 2,4 с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5 - фаза А;
- ацетонитрила для хроматографии - фаза В;
получая не менее трех хроматограмм каждого раствора.
Находят площади пиков определяемых веществ на хроматограммах испытуемого и стандартного растворов и по формуле рассчитывают их содержание в анализируемом препарате.
Примеры конкретного применения предлагаемого способа.
Количественное определение троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате, выполненном в виде геля
Пример 1
Для приготовления испытуемого раствора около 2,5 г (точная навеска) геля помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 мл, прибавляют 35 мл смеси раствора кальция хлорида с ацетонитрилом (3:2), интенсивно перемешивают до растворения основы при нагревании в водяной бане при температуре 60°C в течение 3 мин, охлаждают и фильтруют через фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимостью 50 мл. Коническую колбу и фильтр обмывают 10 мл смеси раствора кальция хлорида с ацетонитрилом (3:2), собирая промывные воды в ту же мерную колбу, доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают. 5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом (95:5), перемешивают и фильтруют через фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции (около 10 мл) фильтрата (испытуемый раствор).
Для приготовления раствора CO бензокаина и метилпарагидроксибензоата берут около 0,05 г (точная навеска) CO бензокаина и около 0,075 г (точная навеска) CO метилпарагидроксибензоата, растворяют в смеси раствора кальция хлорида с ацетонитрилом (3:2) в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают (раствор А).
Для приготовления раствора CO троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата берут около 0,01 г (точная навеска) троксерутина и около 0,05 г (точная навеска) декспантенола, растворяют в смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом (95:5) в мерной колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл раствора А, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом (95:5) до метки, перемешивают и фильтруют через фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции (около 10 мл) фильтрата (раствор Б).
По 20 мкл испытуемого раствора и раствора Б СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Purospher® STAR RP-18е с размером частиц 5,0 мкм в режиме линейного градиента, с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с pH 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время в мин | Длина волны в нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 4,5 | -//- | 100 | 0 |
| 5,0 | -//- | 60 | 40 |
| 6,0 | 256 | 60 | 40 |
| 9,5 | 288 | 60 | 40 |
| 11,5 | -//- | 60 | 40 |
Скорость потока подвижной фазы 1,0 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 256 нм для троксерутина и метилпарагидроксибензоата; 288 нм для бензокаина.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формуле:
где SK и SCT - средние значения площадей пиков определяемых компонентов на хроматограммах растворов испытуемого и СО соответственно;
V1 - объем раствора А CO, взятый для приготовления раствора Б CO, в миллилитрах;
V2 - объем раствора А CO в миллилитрах;
mст и mн - массы стандарта определяемого вещества в растворе CO и навески лекарственного препарата, взятой для приготовления испытуемого раствора, соответственно, в граммах.
Хроматограмма испытуемого раствора лекарственного препарата, выполненного в виде геля, содержащего троксерутин, декспантенол, бензокаин и метилпарагидроксибензоат, с использованием колонки 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Purospher® STAR RP-18e с размером частиц 5 мкм представлена на фиг.1.
Пример 2
Для приготовления испытуемого раствора около 2,5 г (точная навеска) геля помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 мл, прибавляют 35 мл смеси раствора кальция хлорида с ацетонитрилом (3:2), интенсивно перемешивают до растворения основы при нагревании в водяной бане при температуре 60°C в течение 3 мин, охлаждают и фильтруют через фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимостью 50 мл. Коническую колбу и фильтр обмывают 10 мл смеси раствора кальция хлорида с ацетонитрилом (3:2), собирая промывные воды в ту же мерную колбу, доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом (95:5), перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первые порции (около 5 мл) фильтрата (испытуемый раствор).
Для приготовления раствора CO бензокаина и метилпарагидроксибензоата берут около 0,05 г (точная навеска) CO бензокаина и около 0,075 г (точная навеска) CO метилпарагидроксибензоата, растворяют в смеси раствора кальция хлорида с ацетонитрилом (3:2) в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают (раствор А).
Для приготовления раствора CO троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата берут около 0,01 г (точная навеска) троксерутина и около 0,05 г (точная навеска) декспантенола, растворяют в смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом (95:5) в мерной колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл раствора А, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом (95:5) до метки и перемешивают (раствор Б).
5 мл раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (95:5) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первую порцию (около 5 мл) фильтрата (раствор В).
По 10 мкл испытуемого раствора и раствора В СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro C18 с размером частиц 2,0 мкм в режиме линейного градиента, с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с pH 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора. Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время в мин | Длина волны в нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 1,0 | 256 | -//- | -//- |
| 1,7 | 288 | -//- | -//- |
| 2,00 | -//- | 50 | 50 |
Скорость потока подвижной фазы 1,0 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 256 нм для троксерутина и метилпарагидроксибензоата; 288 нм для бензокаина.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формуле:
где SK и SCT - средние значения площадей пиков определяемых компонентов на хроматограммах растворов испытуемого и CO соответственно;
V1 - объем раствора А CO, взятый для приготовления раствора Б СО, в миллилитрах;
V2 - объем раствора А СО в миллилитрах;
mст и mн - массы стандарта определяемого вещества в растворе СО и навески лекарственного препарата, взятой для приготовления испытуемого раствора, соответственно, в граммах.
Хроматограмма испытуемого раствора лекарственного препарата, выполненного в виде геля, содержащего троксерутин, декспантенол, бензокаин и метилпарагидроксибензоат, с использованием колонки 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro С18 с размером частиц 2,0 мкм представлена на фиг.2.
Статистическую обработку результатов, полученных при использовании предлагаемого способа, проводили в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи СССР, XI изд.
| Таблица 1 | ||||||
| Результаты испытаний лекарственного препарата, выполненного в виде геля, содержащего троксерутин, декспантенол, бензокаин и метилпарагидроксибензоат (пример 1) | ||||||
| Компоненты | Содержание в одном грамме геля, г (n=9; Р=0,95) | |||||
| Норма | Хср. | S2 | S | ΔХ | ε, % | |
| Троксерутин | 0,018-0,022 | 0,0192 | 0,1619×10-6 | 0,4024×10-3 | 0,1423×10-3 | 0,7 |
| Декспантенол | 0,09-0,11 | 0,1007 | 3,7061×10-6 | 1,9251×10-3 | 0,6806×10-3 | 0,7 |
| Бензокаин | 0,0009-0,0011 | 9,70×10-4 | 6,0203×10-10 | 2,4536×10-5 | 8,6749×10-6 | 0,9 |
| Метилпарагидроксибензоат | 0,0012-0,0018 | 0,00148 | 1,2758×10-9 | 3,5718×10-5 | 1,2628×10-5 | 0,9 |
| Таблица 2 | ||||||
| Результаты испытаний лекарственного препарата, выполненного в виде геля, содержащего троксерутин, декспантенол, бензокаин и метилпарагидроксибензоат (пример 2) | ||||||
| Компонен-ты | Содержание в одном грамме геля, г (n=9; Р=0,95) | |||||
| Норма | Хср. | S2 | S | ΔХ | ε, % | |
| Троксерутин | 0,018-0,022 | 0,0205 | 0,2875×10-6 | 0,5362×10-3 | 0,1896×10-3 | 0,9 |
| Декспантенол | 0,09-0,11 | 0,0981 | 2,4094×10-6 | 1,5522×10-3 | 0,5488×10-3 | 0,6 |
| Бензокаин | 0,0009-0,0011 | 9,85×10-4 | 9,7125×10-10 | 3,1165×10-5 | 1,102×10-5 | 1,1 |
| Метилпарагидроксибензоат | 0,0012-0,0018 | 0,00148 | 1,1465×10-9 | 3,3860×10-5 | 1,1971×10-5 | 0,8 |
Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью определить содержание троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате.
Claims (2)
1. Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате, включающий извлечение троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата из анализируемого лекарственного препарата, хроматографирование извлечения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с разделением на колонке С18 размером 50×2,0 мм, заполненной носителем зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной носителем зернением 5,0 мкм, с использованием в качестве подвижных фаз смеси 0,05%-ного раствора кислоты ортофосфорной с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5 (pH 2,4) и ацетонитрила, в режиме линейного градиента на хроматографе с использованием ультрафиолетового детектора, после чего на основании расчетных формул определяют содержание троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате.
2. Способ по п.1, где носитель представляет собой обращенно-фазовый носитель.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011135093/28A RU2475733C1 (ru) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате методом вэжх |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011135093/28A RU2475733C1 (ru) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате методом вэжх |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2475733C1 true RU2475733C1 (ru) | 2013-02-20 |
Family
ID=49121078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011135093/28A RU2475733C1 (ru) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате методом вэжх |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2475733C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2653191C1 (ru) * | 2017-02-15 | 2018-05-07 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Способ хроматографического разделения гидрокортизона ацетата, кортизона ацетата, метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии |
| RU2760525C1 (ru) * | 2021-04-15 | 2021-11-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Способ количественного определения декспантенола и хитозана при их совместном присутствии в геле |
| CN114235974A (zh) * | 2021-11-05 | 2022-03-25 | 武汉人福创新药物研发中心有限公司 | 检测牛舌草或其提取物中芦丁、异槲皮苷和迷迭香酸含量的方法 |
| CN114235974B (zh) * | 2021-11-05 | 2024-05-31 | 新疆维吾尔药业有限责任公司 | 检测牛舌草或其提取物中芦丁、异槲皮苷和迷迭香酸含量的方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10028548C1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-08-30 | Inst Chemo Biosensorik | Verfahren zum Nachweis von alpha-Oxoaldehyden in Vollblut, Blutplasma und/oder Serum eines Patienten |
| RU2215288C2 (ru) * | 2002-01-10 | 2003-10-27 | Томский политехнический университет | Способ количественного определения флавоноидов методом дифференциальной вольтамперометрии |
| RU2272286C1 (ru) * | 2004-09-16 | 2006-03-20 | ГУ Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза (ННИИТ) МЗ РФ | Способ определения антипирина в слюне |
| RU2338189C1 (ru) * | 2007-03-30 | 2008-11-10 | Григорий Борисович Голубицкий | Способ определения количественного содержания примеси 4-метиламиноантипирина в многокомпонентных лекарственных препаратах жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия |
-
2011
- 2011-08-22 RU RU2011135093/28A patent/RU2475733C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10028548C1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-08-30 | Inst Chemo Biosensorik | Verfahren zum Nachweis von alpha-Oxoaldehyden in Vollblut, Blutplasma und/oder Serum eines Patienten |
| RU2215288C2 (ru) * | 2002-01-10 | 2003-10-27 | Томский политехнический университет | Способ количественного определения флавоноидов методом дифференциальной вольтамперометрии |
| RU2272286C1 (ru) * | 2004-09-16 | 2006-03-20 | ГУ Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза (ННИИТ) МЗ РФ | Способ определения антипирина в слюне |
| RU2338189C1 (ru) * | 2007-03-30 | 2008-11-10 | Григорий Борисович Голубицкий | Способ определения количественного содержания примеси 4-метиламиноантипирина в многокомпонентных лекарственных препаратах жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2653191C1 (ru) * | 2017-02-15 | 2018-05-07 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Способ хроматографического разделения гидрокортизона ацетата, кортизона ацетата, метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии |
| RU2760525C1 (ru) * | 2021-04-15 | 2021-11-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Способ количественного определения декспантенола и хитозана при их совместном присутствии в геле |
| CN114235974A (zh) * | 2021-11-05 | 2022-03-25 | 武汉人福创新药物研发中心有限公司 | 检测牛舌草或其提取物中芦丁、异槲皮苷和迷迭香酸含量的方法 |
| CN114235974B (zh) * | 2021-11-05 | 2024-05-31 | 新疆维吾尔药业有限责任公司 | 检测牛舌草或其提取物中芦丁、异槲皮苷和迷迭香酸含量的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kassem et al. | High performance liquid chromatography method for the determination of terbinafine hydrochloride in semi solids dosage form | |
| WO2012155376A1 (zh) | 一种四磨汤制剂的检测方法 | |
| CN109283274A (zh) | 一种荷丹片的多成分含量测定方法 | |
| CN104777243B (zh) | 一种同时测定半夏中有机酸、核苷和麻黄碱的hplc方法 | |
| CN103822977B (zh) | 一种测定化妆品中甘草七种功效成分的方法 | |
| Marra et al. | Ultra-fast determination of scopolamine, orphenadrine, mepyramine, caffeine, dipyrone, and ascorbic acid by capillary electrophoresis with capacitively coupled contactless conductivity detection | |
| RU2267115C2 (ru) | Способ количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия | |
| RU2475733C1 (ru) | Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате методом вэжх | |
| CN105158355B (zh) | 一种同时快速测定红花中四种亚精胺成分含量的方法 | |
| Lei et al. | Evaluation of the interaction of bioactive compounds in Cortex Pseudolarix and Radix Stephaniae by the microdialysis probe coupled with high performance liquid chromatography–mass spectrometry | |
| CN102846704B (zh) | 一种益母草注射液、其制备方法和总生物碱的检测方法 | |
| CN103913520A (zh) | 一种复方丹参滴丸溶出度的测定方法 | |
| CN101871924B (zh) | 同步检测啤酒花中黄腐酚、异黄腐酚和8-异戊烯基柚皮素的方法 | |
| RU2476873C1 (ru) | Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате методом вэжх | |
| Prasanna et al. | Method development and validation for the determination of lumefantrine in sold dosage form by RP-HPLC | |
| Maher et al. | Development of validated chromatographic methods for the simultaneous determination of metronidazole and spiramycin in tablets | |
| Reddy et al. | RP-HPLC determination of Raloxifene in pharmaceuticl tablets | |
| RU2517761C1 (ru) | Способ определения содержания гидроксиметилхиноксилиндиоксида и его примесей методом вэжх | |
| Maslarska et al. | Determination of colchicine content in drug by RP-HPLC | |
| US11440930B2 (en) | Preparation method of high-purity total ginkgo flavonol glycoside and application of same | |
| CN105954393A (zh) | 高效液相色谱-蒸发光散射测定湿纸巾中消毒剂的方法 | |
| CN1318842C (zh) | 一种热淋清制剂的质量检测方法 | |
| CN101153864A (zh) | 一种检测愈伤灵胶囊有效成分含量的方法 | |
| CN101596229A (zh) | 猴耳环提取物及其制剂的质量控制方法 | |
| CN105974029B (zh) | 一种同时测定连花清瘟胶囊中六种环烯醚萜苷类成分的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200823 |