RU2476873C1 - Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате методом вэжх - Google Patents
Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате методом вэжх Download PDFInfo
- Publication number
- RU2476873C1 RU2476873C1 RU2011135095/28A RU2011135095A RU2476873C1 RU 2476873 C1 RU2476873 C1 RU 2476873C1 RU 2011135095/28 A RU2011135095/28 A RU 2011135095/28A RU 2011135095 A RU2011135095 A RU 2011135095A RU 2476873 C1 RU2476873 C1 RU 2476873C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dexpanthenol
- solution
- phase
- oestrogen
- acetonitrile
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Предлагаемое изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицинских, ветеринарных и других исследованиях для определения эстрогена и декспантенола в лекарственных препаратах. Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате включает извлечение эстрогена и декспантенола из анализируемого лекарственного препарата. Также способ включает хроматографирование извлеченных эстрогена и декспантенола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с разделением на колонке С18 размером 50×2,0 мм, заполненной носителем с зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной носителем с зернением 5 мкм, с использованием в качестве подвижных фаз смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной (рН 2,4) с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5 в режиме линейного градиента на хроматографе с использованием ультрафиолетового детектора, после чего на основании расчетных формул определяют содержание эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате. Техническим результатом изобретения является повышение определения содержания эстрогена и декспантенола в лекарственном препарате. 1 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 табл., 8 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицинских, ветеринарных и других исследованиях для определения эстрогена и декспантенола в лекарственных препаратах.
В фармацевтической промышленности продолжает развиваться тенденция к производству лекарственных препаратов, содержащих несколько действующих веществ. Преимущество таких лекарственных препаратов заключается в том, что они вызывают значительный лечебный эффект при отсутствии или минимуме отрицательных влияний на организм. Это свойство обусловлено введением в препарат малых доз отдельных ингредиентов. Проблема обеспечения контроля качества таких препаратов связана, с одной стороны, с малыми дозами, с другой, - с различной химической природой входящих ингредиентов. Решить данную проблему можно с помощью эффективных способов определения количественного состава. К таким способам относится метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Известен способ определения декспантенола в лекарственных препаратах методом ВЭЖХ в изократическом режиме с использованием хроматографической колонки размером 250×4,0 мм, заполненной сорбентом с размером частиц 5 мкм, со стационарной фазой С4, в качестве подвижной фазы используют смесь 0,01 М раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом в соотношении 90:10 (ФСП 8444-07 ЛСР-001794/08-170308).
Известен способ определения декспантенола в лекарственных препаратах методом ВЭЖХ в изократическом режиме с использованием хроматографической колонки размером 150×4,6 мм, заполненной носителем с размером частиц 5 мкм, со стационарной фазой С18, в качестве подвижной фазы используют смесь фосфатного буфера (0,01 М раствор калия фосфата однозамещенного с рН 2,8) с метанолом в соотношении 60:40 (производитель препарата АО «Ядран» Галенский Лабораторий, Хорватия).
Известен способ определения эстрогенов, в частности эстриола, методом ВЭЖХ в изократическом режиме с использованием хроматографической колонки C8 размером 150×4,6 мм, заполненной носителем с размером частиц 5 мкм, в качестве подвижной фазы используется смесь ацетонитрил:метанол:вода в соотношении 35:15:45 (Фармакопея США, 29 изд.).
Известен способ определения эстрогенов, в частности эстрадиола и этилэстрадиола, методом ВЭЖХ в режиме градиентного элюирования с использованием хроматографической колонки C18 размером 150×4,6 мм, в качестве подвижных фаз используется смесь вода:ацетонитрил:ортофосфорная кислота в соотношении от 60:40:0,25 до 100:0,25 ацетонитрил:ортофосфорная кислота (Каталог ЭЛСИКО «Применение колонок для хроматографии», www.HPLC.ru).
Известные способы хорошо себя зарекомендовали и пригодны для качественного и количественного определения декспантенола или эстрогена в однокомпонентных лекарственных препаратах. Однако ни один из известных способов не позволяет количественно определить декспантенол и эстроген в двухкомпонентных лекарственных препаратах.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа определения декспантенола и эстрогена в составе двухкомпонентного лекарственного препарата.
Поставленная задача решается предлагаемым способом определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате, включающим извлечение эстрогена и декспантенола из анализируемого лекарственного препарата, хроматографирование извлеченных эстрогена и декспантенола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с разделением на колонке С18 размером 50×2,0 мм, заполненной носителем с зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной носителем зернением 5,0 мкм, с использованием в качестве подвижных фаз смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной (рН 2,4) с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5 и ацетонитрила в режиме линейного градиента на хроматографе с использованием ультрафиолетового детектора, после чего на основании расчетных формул определяют содержание эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате.
Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в создании эффективного способа, позволяющего с высокой точностью определить содержание эстрогена и декспантенола в лекарственном препарате. Кроме того, данный способ прост в исполнении и экономичен.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Раствор испытуемого препарата и раствор стандартного образца (СО) последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе фирмы Waters, США, с УФ-детектором при длинах волн 206 нм и 280 нм и хроматографической колонкой С18 размером 50×2,0 мм, заполненной обращенно-фазным носителем с зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной обращенно-фазным носителем зернением 5,0 мкм, в режиме линейного градиента с использованием в качестве подвижной фазы (ПФ):
- смеси 0,05% раствора кислоты ортофосфорной рН 2,4 с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5 - фаза А;
- ацетонитрил для хроматографии - фаза В,
получая не менее трех хроматограмм каждого раствора. Находят площади пиков определяемых веществ на хроматограммах испытуемого и стандартного растворов и по формуле рассчитывают их содержание в анализируемом препарате.
Примеры конкретного применения предлагаемого способа
Количественное определение декспантенола и эстрогена-эстриола в лекарственном препарате, выполненном в виде суппозиториев.
Пример 1
Для приготовления испытуемого раствора один суппозиторий, предварительно измельченный и взвешенный с точностью до 0,01 г, растворяют в 50 мл смеси 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) в мерной колбе вместимостью 100 мл при нагревании на водяной бане при температуре 35-45°С в течение 10 мин, затем охлаждают, доводят объем раствора той же смесью до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата (испытуемый раствор 1).
5 мл испытуемого раствора 1 помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата (испытуемый раствор 2).
Для количественного определения эстриола используют испытуемый раствор 1 для декспантенола раствор 2.
Для приготовления раствора стандартного образца (СО) эстриола берут около 0,05 г (точная навеска) его СО, растворяют в смеси 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (3:2) в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают (раствор А).
Для приготовления раствора стандартного образца (СО) декспантенола берут около 0,05 г (точная навеска) его СО, растворяют в смеси 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) в мерной колбе вместимостью 50 мл, доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают (раствор Б).
1 мл раствора А и 10 мл раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата (раствор В).
По 40,0 мкл испытуемых растворов 1 и 2 и раствора В СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Puro-spher® STAR RP-18e с размером частиц 5 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с рН 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 4,5 | 280 | 100 | 0 |
| 12,0 | 280 | 30 | 70 |
Скорость потока подвижной фазы 1,0 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм для эстриола.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формуле:
Для эстриола 
для декспантенола 
где Sк и Sст - средние значения площадей пиков определяемых компонентов на хроматограммах растворов испытуемого и СО соответственно;
mст, mс и mн - масса стандарта определяемого вещества в растворе СО, средняя масса суппозитория и масса навески суппозитория, взятой для приготовления испытуемого раствора, соответственно в граммах.
Хроматограммы СО и испытуемого раствора суппозиториев, содержащих декспантенол и эстриол, с использованием колонки 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Purospher® STAR RP-18e с размером частиц 5 мкм представлены на фиг.1, 2 и 3.
Пример 2
Приготовление испытуемого раствора 1, растворов А и Б СО осуществляется, как в примере 1.
3 мл испытуемого раствора 1 помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки. Перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата (испытуемый раствор 3).
Для количественного определения эстриола используют испытуемый раствор 1, для декспантенола - испытуемый раствор 3.
Для приготовления раствора СО эстриола и декспантенола берут 1 мл раствора А и 3 мл раствора Б, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки. Перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата (раствор Г).
По 10,0 мкл испытуемых растворов 1 и 3 и раствора Г СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro С18 с размером частиц 2,0 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с рН 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 1,0 | 280 | - | - |
| 2,2 | 280 | 50 | 50 |
Скорость потока подвижной фазы 0,6 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм для эстриола.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формуле:
Для эстриола 
для декспантенола 
где Sк и Sст - средние значения площадей пиков определяемых компонентов на хроматограммах растворов испытуемого и СО соответственно;
mст, mс и mн - масса стандарта определяемого вещества в растворе СО, средняя масса суппозитория и масса навески суппозитория, взятой для приготовления испытуемого раствора, соответственно в граммах.
Хроматограммы СО и испытуемого раствора суппозиториев, содержащих декспантенол и эстриол, с использованием колонки 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro С18 с размером частиц 2,0 мкм представлены на фиг.4, 5 и 6.
Количественное определение декспантенола и эстрогена-эстриола в лекарственном препарате, выполненном в виде геля
Пример 3
Для приготовления испытуемого раствора навеску геля массой около 1,0 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в коническую колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют пипеткой 20 мл смеси раствора кальция хлорида с ацетонитрилом (90:10), перемешивают до растворения основы и фильтруют через фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции фильтрата.
5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр (GHP, 0,45 мкм, P/N WAT200514 или аналогичный), отбрасывая первые порции фильтрата (испытуемый раствор 1).
5 мл испытуемого раствора 1 помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр (GHP, 0,45 мкм, P/N WAT200514 или аналогичный), отбрасывая первые порции фильтрата (испытуемый раствор 2).
Для количественного определения эстриола используют испытуемый раствор 1, для декспантенола испытуемый раствор 2.
Около 0,05 г (точная навеска) СО эстриола растворяют в смеси 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (3:2) в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают (раствор А).
Около 0,05 г (точная навеска) СО декспантенола растворяют в смеси 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) в мерной колбе вместимостью 50 мл, доводят объем раствора той же смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки и перемешивают (раствор Б).
2 мл раствора А и 10 мл раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр (GHP, 0,45 мкм, P/N WAT200514 или аналогичный), отбрасывая первые порции (около 10 мл) фильтрата (раствор В).
По 40,0 мкл испытуемых растворов 1 и 2 и раствора В СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Puro-spher® STAR RP-18e с размером частиц 5 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с рН 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 4,5 | 280 | 100 | 0 |
| 12,0 | 280 | 30 | 70 |
Скорость потока подвижной фазы 1,0 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм - для эстриола.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формуле:
Для эстриола 
для декспантенола 
где Sк и Sст - средние значения площадей пиков определяемых компонентов на хроматограммах растворов испытуемого и СО соответственно;
mст и mн - масса стандарта определяемого вещества в растворе СО и навески геля, взятой для приготовления испытуемого раствора, соответственно в граммах.
Хроматограммы СО и испытуемого раствора геля, содержащих декспантенол и эстриол с использованием колонки 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Purospher® STAR RP-18e с размером частиц 5 мкм представлены на фиг.7, 8 и 9.
Пример 4
Приготовление испытуемого раствора 1, растворов А и Б СО осуществляется, как в примере 3.
6 мл испытуемого раствора 1 помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр (GHP, 0,45 мкм, P/N WAT200514 или аналогичный), отбрасывая первые порции фильтрата (испытуемый раствор 3).
2 мл раствора А и 3 мл раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора смесью 0,05% раствора ортофосфорной кислоты с ацетонитрилом (90:10) до метки, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр (GHP, 0,45 мкм, P/N WAT200514 или аналогичный), отбрасывая первые порции (около 10 мл) фильтрата (раствор Г).
По 10,0 мкл испытуемых растворов 1 и 3 и раствора Г СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro С18 с размером частиц 2,0 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с рН 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 1,0 | 280 | - | - |
| 2,2 | 280 | 50 | 50 |
Скорость потока подвижной фазы 0,6 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм для эстриола.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формуле:
Для эстриола 
для декспантенола 
где Sк и Sст - средние значения площадей пиков определяемых компонентов на хроматограммах растворов испытуемого и СО соответственно;
mст и mн - масса стандарта определяемого вещества в растворе СО и навески геля, взятой для приготовления испытуемого раствора, соответственно в граммах.
Хроматограммы СО и испытуемого раствора геля, содержащих декспантенол и эстроген (эстриол), с использованием колонки 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro С18 с размером частиц 2,0 мкм представлены на фиг.10, 11 и 12.
Количественное определение декспантенола и эстрогена-эстрона в лекарственном препарате, выполненном в виде суппозиториев или геля
Пример 5
Приготовление растворов испытуемых и СО проводят, как в примерах 1 и 3.
По 40,0 мкл испытуемых растворов 1 и 2 и раствора В СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Puro-spher® STAR RP-18e с размером частиц 5,0 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с рН 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 4,5 | 280 | 100 | 0 |
| 14,0 | 280 | 0 | 100 |
Скорость потока подвижной фазы 1,0 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм для эстрона.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формулам, описанным в примерах 1 и 3.
Хроматограмма раствора, содержащего СО декспантенола и эстрогена (эстрон), с использованием колонки 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Purospher® STAR RP-18e с размером частиц 5,0 мкм представлена на фиг.13.
Пример 6
Приготовление растворов испытуемых и СО проводят, как в примерах 2 и 4.
По 10,0 мкл испытуемых растворов и раствора СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 50×2,0 мм с обращено-фазным носителем YMC-UltraHT Pro C18 с размером частиц 2,0 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с pH 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 1,0 | 280 | - | - |
| 2,5 | 280 | 30 | 70 |
Скорость потока подвижной фазы 0,6 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм для эстрона.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формулам, описанным в примерах 2 и 4.
Хроматограмма раствора, содержащего СО декспантенола и эстрогена (эстрон), с использованием колонки 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro C18 с размером частиц 2,0 мкм представлена на фиг.14.
Количественное определение декспантенола и эстрогена-эстрадиола в лекарственном препарате, выполненном в виде суппозиториев и геля
Пример 7
Приготовление растворов испытуемых и СО проводят, как в примерах 1 и 3.
По 40,0 мкл испытуемых растворов 1 и 2 и раствора В СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Puro-spher® STAR RP-18e с размером частиц 5,0 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с рН 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 4,5 | 280 | 100 | 0 |
| 14,0 | 280 | 0 | 100 |
Скорость потока подвижной фазы 1,0 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм для эстрадиола.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формулам, описанным в примерах 1 и 3.
Хроматограмма раствора, содержащего СО декспантенола и эстрогена (эстрадиол), с использованием колонки 150×4,6 мм с обращенно-фазным носителем Purospher® STAR RP-18e с размером частиц 5,0 мкм представлена на фиг.15.
Пример 8
Приготовление растворов испытуемых и СО проводят, как в примерах 2 и 4.
По 10,0 мкл испытуемых растворов и раствора СО последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором и колонкой 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro C18 с размером частиц 2,0 мкм в режиме линейного градиента с использованием в качестве ПФ смеси фазы А (с рН 2,4) и фазы В (ацетонитрил для хроматографии). Получают не менее 3 хроматограмм каждого раствора.
Состав ПФ в течение анализа изменяется по следующей программе:
| Время, мин | Длина волны, нм | Фаза А, % | Фаза В, % |
| 0 | 206 | 100 | 0 |
| 1,0 | 280 | - | - |
| 2,5 | 280 | 30 | 70 |
Скорость потока подвижной фазы 0,6 мл/мин. Длина волны УФ-детектора - 206 нм для декспантенола; 280 нм для эстрадиола.
Рассчитывают площади пиков определяемых компонентов и находят количество каждого компонента в анализируемом лекарственном препарате по формулам, описанным в примерах 2 и 4.
Хроматограмма раствора, содержащего СО декспантенола и эстрогена (эстрадиол), с использованием колонки 50×2,0 мм с обращенно-фазным носителем YMC-UltraHT Pro С18 с размером частиц 2,0 мкм представлена на фиг.16.
Статистическую обработку результатов, полученных при использовании предлагаемого способа, проводили в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи СССР, XI изд.
| Таблица 1 | ||||||
| Результаты испытаний суппозиториев с эстриолом и декспантенолом (пример 1) | ||||||
| Компоненты | Содержание в одном суппозитории, мг (n=9; Р=0,95) | |||||
| Норма | Хср | S2 | S | ΔХ | ε, % | |
| Эстриол | 0,45-0,55 | 0,489 | 0,01336×10-2 | 0,01156 | 0,00965 | 1,97 |
| Декспантенол | 90,0-110,0 | 100,20 | 2,136 | 1,462 | 1,22 | 1,22 |
| Таблица 2 | ||||||
| Результаты испытаний суппозиториев с эстриолом и декспантенолом (пример 2) | ||||||
| Компоненты | Содержание в одном суппозитории, мг (n=6; Р=0,95) | |||||
| Норма | Хср | S2 | S | ΔХ | ε, % | |
| Эстриол | 0,45-0,55 | 0,484 | 0,2787×10-4 | 0,00528 | 0,00607 | 1,25 |
| Декспантенол | 90,0-110,0 | 100,20 | 0,19842 | 0,44544 | 0,512 | 0,51 |
| Таблица 3 | ||||||
| Результаты испытаний геля с эстриолом и декспантенолом (пример 3) | ||||||
| Компоненты | Содержание в одном суппозитории, мг (n=6; Р=0,95) | |||||
| Норма | Хср | S2 | S | ΔХ | ε, % | |
| Эстриол | 0,95-1,05 | 0,986 | 0,012375×10-2 | 0,011124 | 0,0101 | 1,02 |
| Декспантенол | 47,5-52,5 | 49,95 | 0,59937 | 0,774193 | 0,7035 | 1,41 |
| Таблица 4 | ||||||
| Результаты испытаний геля с эстриолом и декспантенолом (пример 4) | ||||||
| Компоненты | Содержание в одном суппозитории, мг (n=6; Р=0,95) | |||||
| Норма | Xcр | S2 | S | ΔХ | ε, % | |
| Эстриол | 0,95-1,05 | 0,977 | 0,012292×10-2 | 0,011087 | 0,0101 | 1,03 |
| Декспантенол | 47,5-52,5 | 49,13 | 0,19917 | 0,44628 | 0,4055 | 0,83 |
Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью определить содержание эстрогена и декспантенола в лекарственном препарате.
Claims (2)
1. Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате, включающий извлечение эстрогена и декспантенола из анализируемого лекарственного препарата, хроматографирование извлеченных эстрогена и декспантенола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с разделением на колонке С18 размером 50×2,0 мм, заполненной носителем с зернением 2,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной носителем с зернением 5 мкм, с использованием в качестве подвижных фаз смесь 0,05%-ного раствора кислоты ортофосфорной (рН 2,4) с ацетонитрилом для хроматографии в соотношении от 90:10 до 95:5, в режиме линейного градиента на хроматографе с использованием ультрафиолетового детектора, после чего на основании расчетных формул определяют содержание эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате.
2. Способ по п.1, где носитель представляет собой обращенно-фазовый носитель.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011135095/28A RU2476873C1 (ru) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате методом вэжх |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011135095/28A RU2476873C1 (ru) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате методом вэжх |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2476873C1 true RU2476873C1 (ru) | 2013-02-27 |
Family
ID=49121594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011135095/28A RU2476873C1 (ru) | 2011-08-22 | 2011-08-22 | Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате методом вэжх |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2476873C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760525C1 (ru) * | 2021-04-15 | 2021-11-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Способ количественного определения декспантенола и хитозана при их совместном присутствии в геле |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10028548C1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-08-30 | Inst Chemo Biosensorik | Verfahren zum Nachweis von alpha-Oxoaldehyden in Vollblut, Blutplasma und/oder Serum eines Patienten |
| RU2215288C2 (ru) * | 2002-01-10 | 2003-10-27 | Томский политехнический университет | Способ количественного определения флавоноидов методом дифференциальной вольтамперометрии |
| RU2272286C1 (ru) * | 2004-09-16 | 2006-03-20 | ГУ Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза (ННИИТ) МЗ РФ | Способ определения антипирина в слюне |
| RU2338189C1 (ru) * | 2007-03-30 | 2008-11-10 | Григорий Борисович Голубицкий | Способ определения количественного содержания примеси 4-метиламиноантипирина в многокомпонентных лекарственных препаратах жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия |
-
2011
- 2011-08-22 RU RU2011135095/28A patent/RU2476873C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10028548C1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-08-30 | Inst Chemo Biosensorik | Verfahren zum Nachweis von alpha-Oxoaldehyden in Vollblut, Blutplasma und/oder Serum eines Patienten |
| RU2215288C2 (ru) * | 2002-01-10 | 2003-10-27 | Томский политехнический университет | Способ количественного определения флавоноидов методом дифференциальной вольтамперометрии |
| RU2272286C1 (ru) * | 2004-09-16 | 2006-03-20 | ГУ Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза (ННИИТ) МЗ РФ | Способ определения антипирина в слюне |
| RU2338189C1 (ru) * | 2007-03-30 | 2008-11-10 | Григорий Борисович Голубицкий | Способ определения количественного содержания примеси 4-метиламиноантипирина в многокомпонентных лекарственных препаратах жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760525C1 (ru) * | 2021-04-15 | 2021-11-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Способ количественного определения декспантенола и хитозана при их совместном присутствии в геле |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113433257B (zh) | 保健食品中肉碱对映体拆分和测定方法 | |
| CN104777243B (zh) | 一种同时测定半夏中有机酸、核苷和麻黄碱的hplc方法 | |
| ES2872674A2 (es) | Metodo para la deteccion y cuantificacion de fosfomicina y de sus impurezas y/o productos de degradacion | |
| Tajik et al. | Automated hollow fiber microextraction based on two immiscible organic solvents for the extraction of two hormonal drugs | |
| CN103076410A (zh) | 一种辛伐他汀溶出度的检测方法 | |
| Kassem et al. | High performance liquid chromatography method for the determination of terbinafine hydrochloride in semi solids dosage form | |
| RU2267115C2 (ru) | Способ количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия | |
| CN105467021B (zh) | 一种hplc法分离测定帕立骨化醇原料药及制剂中有关物质的方法 | |
| CN101788537B (zh) | 鸡眼睛药材中鞣花酸类成分的含量测定方法 | |
| CN105158355B (zh) | 一种同时快速测定红花中四种亚精胺成分含量的方法 | |
| CN107167535B (zh) | 一种反相液相色谱法检测雷替曲塞对映异构体的方法 | |
| RU2476873C1 (ru) | Способ определения содержания эстрогена и декспантенола в двухкомпонентном лекарственном препарате методом вэжх | |
| Chen et al. | Simultaneous and highly sensitive quantification of five bioactive components in Fructus Psoraleae and in rat plasma by HPLC with fluorescence detection | |
| Basavaiah et al. | Simple high-performance liquid chromatographic method for the determination of acyclovir in pharmaceuticals | |
| CN106706835B (zh) | 一种金莲花泡腾片的质量检测方法 | |
| CN105606724A (zh) | 一种用高效液相色谱法测定醋酸赖氨酸中有关物质的方法 | |
| CN109991337B (zh) | 同时检测中华绒螯蟹蟹黄中四类药物及其代谢物的方法 | |
| RU2475733C1 (ru) | Способ определения содержания троксерутина, декспантенола, бензокаина и метилпарагидроксибензоата в лекарственном препарате методом вэжх | |
| Bonfilio et al. | Multivariate development and validation of a stability-indicating HPLC method for the determination of glimepiride in tablets | |
| Salem et al. | HPLC determination of indacaterol maleate in pharmaceutical preparations adopting ultraviolet and fluorescence detection | |
| Küçükkolbaşı et al. | Development of a spectrofluorimetric method for determination of albendazole in tablets | |
| Maslarska et al. | Determination of colchicine content in drug by RP-HPLC | |
| JPH071257B2 (ja) | 混合ビタミン剤中の水溶性ビタミン類の同時定量法 | |
| RU2517761C1 (ru) | Способ определения содержания гидроксиметилхиноксилиндиоксида и его примесей методом вэжх | |
| RU2332662C2 (ru) | Способ определения количественного состава таблеток "пенталгин фс" |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200823 |