RU2457861C2 - Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов - Google Patents
Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2457861C2 RU2457861C2 RU2008131892/15A RU2008131892A RU2457861C2 RU 2457861 C2 RU2457861 C2 RU 2457861C2 RU 2008131892/15 A RU2008131892/15 A RU 2008131892/15A RU 2008131892 A RU2008131892 A RU 2008131892A RU 2457861 C2 RU2457861 C2 RU 2457861C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- consortium
- composition
- immunoglobulins
- igg
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Композиция представляет собой порошок субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,05-0,95 г, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид, или их смесью. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, максимальное достижение изотропного заполнения капсул и обеспечивает точность дозировки консорциума иммуноглобулинов. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине и может быть использовано в производстве и использовании медицинских иммунобиологических препаратов, содержащих имуноглобулины.
Возможность использования сухих композиций, содержащих иммуноглобулины, в качестве наполнителя твердых капсул зависит от структурно-механических свойств данных сухих композиций, обеспечивающих их продвижение без закупорки по продуктопроводам и изотропное заполнение заданного объема капсул.
Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий добавление к раствору иммуноглобулинов кальция фосфорнокислого из расчета 0,4 г на 100 мл, глюкозы до конечной концентрации 2% и лиофилизацию (SU авторское свидетельство 836831, А61К 35/14; 1982).
Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий добавление к осадку очищенных иммуноглобулинов раствора натрия хлорида при рН 7,2, глюкозы 2% с последующей осветляющей и стерилизующей фильтрацией и лиофилизацией (RU патент 2084229 С1, А61К 35/14; 1997).
Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий добавление в концентрат очищенных иммуноглобулинов глицина глюкозы и мальтозы с последующей осветляющей и стерилизующей фильтрацией и сублимационной сушкой (RU патент 2189833 С2, А61К 39/395, 35/16; 2002).
Известен состав, обладающий противомикробным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9 г, полиэтиленгликоль 4000-6000 0,001-0,02 г, целевая добавка - остальное (RU патент 2247578 C1, А61К 39/395, 38/19, 9/14, А61Р 31/00; 2005).
Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий растворение осадка иммуноглобулинов в охлажденном физиологическом растворе (0,9%-ный раствор хлорида натрия) до содержания белка около 5-6% (рН 6,3), добавление глюкозы до конечной концентрации 2%, проведение осветляющей фильтрации и лиофилизации (RU патент 2255766 С2, А61К 39/395, A61L 2/08; 2005).
Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий растворение осадка иммуноглобулинов в 0,3 М глицине, доведение до рН 4,6, а после осветляющей и стерилизующей фильтрации осуществление вирусинактивации при комнатной температуре в течение 20-25 дней и проведение лиофильной сушки (RU патент 2261112 C1, А61К 39/395; 2005).
Однако структурно-механические свойства вышеуказанных композиций, обеспечивающие возможность их использования в качестве наполнителя капсул, не указаны.
Задачей заявляемого изобретения является получение композиции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM, обеспечивающей при ее использовании изотропное заполнение заданного объема твердых капсул.
Задача решена тем, что композиция представляет собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,05-0,95 г, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид, или их смесью. Консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM может быть получен общепринятыми способами из спиртового осадка Б (III фракции Кона при спиртовом фракционировании сыворотки крови) или из молозива и молока (RU патент 2084229 C1, A61K 35/14; 1997; RU патент 2262350 С2, A61K 39/00, 39/112, 39/40, А61Р 31/04; 2005). Композиция содержит смесь целевых добавок, способных образовывать стабильную пеноструктуру, предпочтительно в равных соотношениях. Композиция может дополнительно содержать вещества, выбранные из ряда: меди сульфат, соли, способные образовывать изотонический фосфатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический ацетатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический карбонатный буферный раствор, и соли, способные образовывать изотонический трис-буферный раствор. Композиция может дополнительно содержать добавки, не входящие в состав порошка субстанции, выбранные из ряда: пектин, декстрин, альбумин, желатин, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, карбоксиметилцеллюлоза, кросповидон поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал или их смеси. Оболочка твердой капсулы может быть выполнена на основе, выбранной из ряда: желатин, сополимеры полиакриловой кислоты, крахмал, производные крахмала, полимеры поливинилового спирта, сополимеры поливинилового спирта, целлюлоза, производные целлюлозы или их смеси.
В результате впервые проведенных нами исследований установлено, что продвижение порошка без закупорки по продуктопроводам и изотропное заполнение заданного объема твердых капсул обеспечивается сочетанием необходимого размера частиц, наличием эквивалентного диаметра пор в композиции, ее хрупкостью, достаточной для дезинтеграции композиции при легком встряхивании (небольшой механической нагрузке), способностью давать усадку при дезинтеграции, определяющим дополнительное разрушение структуры порошка при любой небольшой механической нагрузке, а также определенным углом покоя порошка. Данные структурно-механические свойства композиция приобретает при использовании подобранных параметров вакуумной пеносушки в сочетании с вариантами состава целевых добавок композиции, способных образовывать стабильную пеноструктуру.
Заявляемая композиция, содержащая консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, является новой и в литературе не описана.
Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение при использовании композиции изотропного заполнения 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, не обладающей сочетанием структурно-механических свойств заявляемой композиции. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема твердых капсул обеспечивает точность дозировки консорциума иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM.
Композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, получается при применении вакуумного сушильного оборудования (например, модернизированный вакуумный сушильный шкаф ШСВ-65В/5,0, ЗАО «МИУС», РФ, http://www.zaomius.ru/thermal/products/detail.php?ID=1588&print=Y), в котором образуется стабильная пеноструктура, обладающая необходимым сочетанием структурно-механических свойств, за счет самоиспарения и дегазации равномерно нанесенной по толщине слоя на рабочую поверхность сушильного оборудования высушиваемой композиции в вакууме при инфракрасном энергоподводе и при температурных режимах, максимально исключающих инактивацию консорциума иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM.
Наполнение твердых капсул порошком субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, происходит согласно инструкциям по эксплуатации, прилагаемым к машинам для наполнения твердых капсул (например, автомат для наполнения твердых желатиновых капсул IN-CAP, DOTT. BONAPACE & С. s.r.l., Италия, http://www.ift.ru/clients/products/index.php?c=108&m=8; капсулонаполнительная машина DGM-800, DGM PHARMA APPARATE, Швейцария, http://www.dgmrussia.ru/catalog.php?item=27).
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих обеспечение при использовании композиции изотропного заполнения заданного объема твердых капсул. При этом приведенные в примерах комбинации ингредиентов заявляемой композиции показывают конкретную реализацию заявляемого изобретения, но не ограничивают объем притязаний формулы заявляемого изобретения.
Пример 1. Получена противовирусная и антимикробная композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и добавки: альбумин и декстрин в равных соотношениях, меди сульфат и соли, способные образовывать изотонический фосфатный буферный раствор, характеризующаяся пористой структурой и хрупкостью, имеющая при дезинтеграции относительную усадку 50%, эквивалентный диаметр пор 60-110 мкм при размере частиц 80-100 мкм и угол покоя при трех повторностях измерений 35-40° и выполненная в форме твердой капсулы, при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,95 г и целевые добавки - до 1,0 г. Оболочка твердой капсулы была выполнена на основе желатина и была покрыта слоем кишечнорастворимого покрытия, содержащего шеллак.
Данная композиция отличалась изотропным заполнением 100% заданного объема твердых капсул в отличие от композиции аналогичного назначения, не обладающей вышеуказанным сочетанием структурно-механических свойств наполнителя, с изотропным заполнением только 93% заданного объема твердых капсул.
Пример 2. Получена противовирусная и антимикробная композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и добавки: полиэтиленгликоль, аэросил и манит в равных соотношениях, и соли, способные образовывать изотонический ацетатный буферный раствор, характеризующаяся пористой структурой и хрупкостью, имеющая при дезинтеграции относительную усадку 10%, эквивалентный диаметр пор 10-30 мкм при размере частиц 50-100 мкм и угол покоя при трех повторностях измерений 45-50°. Композиция дополнительно содержала добавку, не входящую в состав порошка субстанции, а именно тальк. Композиция была выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов - 0,3 г и целевые добавки - до 1,0 г. Оболочка твердой капсулы была выполнена на основе производных крахмала и была покрыта слоем кишечнорастворимого покрытия, содержащего шеллак и олеиновую кислоту.
Данная композиция отличалась изотропным заполнением 100% заданного объема твердых капсул в отличие от композиции аналогичного назначения, не обладающей вышеуказанным сочетанием структурно-механических свойств наполнителя, с изотропным заполнением только 95% заданного объема твердых капсул.
Пример 3. Получена противовирусная и антимикробная композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и добавки: полиэтиленгликоль, полиглюкин, декстрин, аэросил и глюкоза в равных соотношениях, меди сульфат и соли, способные образовывать изотонический карбонатный буферный раствор, характеризующаяся пористой структурой и хрупкостью, имеющая при дезинтеграции относительную усадку 30%, эквивалентный диаметр пор 30-80 мкм при размере частиц 60-90 мкм и угол покоя при трех повторностях измерений 37-45°. Композиция дополнительно содержала добавки, не входящие в состав порошка субстанции, а именно кальция стеарат, титана двуокись, поливинилпирролидон и целлюлозу микрокристаллическую, крахмал. Композиция была выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов - 0,05 г и целевые добавки - до 1,0 г. Оболочка твердой капсулы была выполнена на основе сополимеров полиакриловой кислоты и была покрыта слоем кишечнорастворимого покрытия, содержащего ацетатфталатцеллюлозу, воск пчелиный и твин-80.
Данная композиция отличалась изотропным заполнением 100% заданного объема твердых капсул в отличие от композиции аналогичного назначения, не обладающей вышеуказанным сочетанием структурно-механических свойств наполнителя, с изотропным заполнением только 95% заданного объема твердых капсул.
Пример 4. Композицию по примеру 2, обладающую противовирусным и антимикробным действием, содержащую консорциум иммуноглобулинов, применяли при лечении 8 особей макак яванский с диарейным синдромом вирусно-бактериальной этиологии (ротавирусно-сальмонеллезной этиологии). Композицию вводили перорально один раз в сутки. Диарейный синдром у всех животных разрешился в течение 5 дней, что подтверждало противовирусное и антимикробное действие композиции.
Claims (4)
1. Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов и целевые добавки, отличающаяся тем, что она представляет собой порошок субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции:
Консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM 0,05-0,95 г
Целевые добавки Остальное,
при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид или их смесью.
при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид или их смесью.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит вещества, выбранные из ряда: меди сульфат, соли, способные образовывать изотонический фосфатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический ацетатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический карбонатный буферный раствор, и соли, способные образовывать изотонический трис-буферный раствор.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит добавки, не входящие в состав порошка субстанции, выбранные из ряда: пектин, декстрин, альбумин, желатин, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, карбоксиметилцеллюлоза, кросповидон поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал или их смеси.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оболочка твердой капсулы выполнена на основе, выбранной из ряда: желатин, сополимеры полиакриловой кислоты, крахмал, производные крахмала, полимеры поливинилового спирта, сополимеры поливинилового спирта, целлюлоза, производные целлюлозы или их смеси.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008131892/15A RU2457861C2 (ru) | 2008-08-05 | 2008-08-05 | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008131892/15A RU2457861C2 (ru) | 2008-08-05 | 2008-08-05 | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008131892A RU2008131892A (ru) | 2010-02-10 |
RU2457861C2 true RU2457861C2 (ru) | 2012-08-10 |
Family
ID=42123457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008131892/15A RU2457861C2 (ru) | 2008-08-05 | 2008-08-05 | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2457861C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9243056B2 (en) | 2010-04-22 | 2016-01-26 | Biotest Ag | Process for preparing an immunoglobulin composition |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2084229C1 (ru) * | 1994-07-08 | 1997-07-20 | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского | Способ получения иммуноглобулинового препарата для профилактики и терапии бактериальных и вирусных заболеваний |
RU2247576C1 (ru) * | 2004-04-27 | 2005-03-10 | Афанасьев Станислав Степанович | Состав, обладающий противовирусным действием |
RU2247578C1 (ru) * | 2004-04-27 | 2005-03-10 | Государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Состав, обладающий противомикробным действием |
-
2008
- 2008-08-05 RU RU2008131892/15A patent/RU2457861C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2084229C1 (ru) * | 1994-07-08 | 1997-07-20 | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского | Способ получения иммуноглобулинового препарата для профилактики и терапии бактериальных и вирусных заболеваний |
RU2247576C1 (ru) * | 2004-04-27 | 2005-03-10 | Афанасьев Станислав Степанович | Состав, обладающий противовирусным действием |
RU2247578C1 (ru) * | 2004-04-27 | 2005-03-10 | Государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Состав, обладающий противомикробным действием |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9243056B2 (en) | 2010-04-22 | 2016-01-26 | Biotest Ag | Process for preparing an immunoglobulin composition |
US9518110B2 (en) | 2010-04-22 | 2016-12-13 | Biotest Ag | Antibody preparations |
RU2612899C2 (ru) * | 2010-04-22 | 2017-03-13 | Биотест Аг | Способ получения композиции иммуноглобулинов |
US10059759B2 (en) | 2010-04-22 | 2018-08-28 | Biotest Ag | Antibody preparations |
US10954290B2 (en) | 2010-04-22 | 2021-03-23 | Biotest Ag | IgG, IgA and IgM antibody preparations, method of making and method of use in treatment |
RU2765738C2 (ru) * | 2010-04-22 | 2022-02-02 | Биотест Аг | Способ получения композиции иммуноглобулинов |
US11780909B2 (en) | 2010-04-22 | 2023-10-10 | Biotest Ag | Methods of treating viral infections by administering an antibody preparation comprising IGG, IGA and IGM |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008131892A (ru) | 2010-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK168423B1 (da) | Stabilt, presset farmaceutisk præparat og fremgangsmåde til fremstilling deraf. | |
RU2170090C2 (ru) | Способ получения фармацевтической лекарственной формы, способ ингибирования секреции кислоты в желудке у млекопитающих и человека | |
KR100740218B1 (ko) | 벤즈이미다졸 유도체의 경구 투여용 약학적 제형 및 그제조방법 | |
CA2539982C (en) | Pantoprazole multiparticulate formulations | |
RU99126869A (ru) | Фармацевтический препарат омепразола | |
KR20110099011A (ko) | 감마-하이드록시부티르산을 주성분으로 하는 신규 조성물 | |
EA021792B1 (ru) | Твердый препарат, растворяющийся во рту | |
EP1734921A2 (en) | Coated tablet formulation and method | |
JP2016517867A (ja) | タンパク質性サブコートを有する腸溶性の多微粒子組成物 | |
SK285666B6 (sk) | Mikrogranuly omeprazolu s vonkajšou vrstvou, ktorá chráni pred žalúdočným prostredím, spôsob prípravy mikrogranúl | |
TWI710379B (zh) | 錠劑 | |
KR20190119046A (ko) | N-아세틸시스테인의 제제 및 이의 용도 | |
EA025016B1 (ru) | Фармацевтические лекарственные формы, содержащие 5-хлор-n-({(5s)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)-2-тиофен-карбоксамид | |
JP2021520400A (ja) | エダラボン医薬組成物 | |
RU2457861C2 (ru) | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов | |
RU2457863C2 (ru) | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов | |
AU2005244707B2 (en) | Solid pharmaceutical formulation | |
KR102222774B1 (ko) | 에독사반을 포함하는 약학적 제제 및 이의 제조방법 | |
RU2457856C2 (ru) | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, для перорального применения | |
AU2013217013B2 (en) | Modified release formulations of viloxazine | |
RU2442572C1 (ru) | Энтеросолюбильная оболочка и композиция для ее получения | |
KR20190130411A (ko) | 아픽사반 약제학적 제제 및 그의 제조방법 | |
RU2314797C2 (ru) | Твердая лекарственная форма гепатопротекторного действия | |
SI20720A (sl) | Nov farmacevtski pripravek v obliki celuloznih kapsul uporaben za derivate benzimidazola | |
KR20110097168A (ko) | 고지혈증 치료용 약제학적 복합제제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130806 |