RU2247576C1 - Состав, обладающий противовирусным действием - Google Patents
Состав, обладающий противовирусным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2247576C1 RU2247576C1 RU2004112816/15A RU2004112816A RU2247576C1 RU 2247576 C1 RU2247576 C1 RU 2247576C1 RU 2004112816/15 A RU2004112816/15 A RU 2004112816/15A RU 2004112816 A RU2004112816 A RU 2004112816A RU 2247576 C1 RU2247576 C1 RU 2247576C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- immunoglobulins
- consortium
- polyethylene glycol
- recombinant interferon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается состава, обладающего противовирусным действием. Изобретение заключается в том, что состав содержит гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, рекомбинантного интерферона-α2 и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при определенном содержании компонентов. Изобретение обеспечивает увеличение растворимости состава, обладающего противовирусным действием, и увеличение выхода в раствор биологически активных веществ.
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается состава, обладающего противовирусным действием.
Известен лиофилизированный препарат, получаемый при очистке рекомбинантного интерферона-α2, смешивании его с наполнителем-стабилизатором, в качестве которого используют иммунную сыворотку или иммуноглобулины, содержащие специфические антитела к одному или нескольким вирусным агентам, и высушивании, обеспечивающими количество интерферона-α2 в одной дозе препарата, равное 1×106-1×107 ME, конечную концентрацию сыворотки или иммуноглобулинов по общему белку, равную 0,5-10,0% (RU, патент №2121364 С1, А 61 К 38/21, 39/395, 9/19, 10.11.1998).
Известен лекарственный препарат противовирусного действия, содержащий человеческий интерферон и синергист - иммуноглобулины человека. Массовое соотношение человеческий интерферон:синергист равно 1:600-300000. Человеческий интерферон - предпочтительно рекомбинантный α-, β- или γ-интерферон человека. Предпочтительно содержание смеси иммуноглобулинов человека IgA, IgM и IgG. Препарат может содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки (RU, патент №2073522 С1, А 61 К 38/21, 39/395, 20.02.1997).
Известные препараты не представляют собой гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных на адекватном носителе с рекомбинантным интерфероном-α2, что не обеспечивает их достаточную растворимость и достаточный выход в раствор биологически активных веществ.
В основу изобретения положена задача увеличения растворимости состава, обладающего противовирусным действием, содержащего консорциум иммуноглобулинов и рекомбинантный интерферон-α2, и увеличение выхода в раствор биологически активных веществ.
Задача решена тем, что состав, обладающий противовирусным действием, содержит гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, рекомбинантного интерферона-α2 и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,09-0,9 г, полиэтиленгликоль 4000-6000 - 0,001-0,02 г, рекомбинантный интерферон-α2 - 10000-400000 ME, целевая добавка - остальное.
В результате проведенных нами исследований был впервые получен консорциум иммуноглобулинов, при подобранных нами условиях оптимально адсорбирующийся на полиэтиленгликоле 4000-6000 с образованием активного комплекса, адсорбирующего рекомбинантный интерферон-α2, и формирующий при высушивании гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, рекомбинантного интерферона-α2, что обеспечивает увеличение растворимости состава, обладающего противовирусным действием, и увеличение выхода в раствор биологически активных веществ.
Заявляемый состав, обладающий противовирусным действием, является новым и в литературе не описан.
Техническим результатом заявляемого изобретения является увеличение растворимости состава, обладающего противовирусным действием, и увеличение выхода в раствор биологически активных веществ.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.
Пример 1.
Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, рекомбинантный интерферон-α2 и глицин получают состав, обладающий противовирусным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, рекомбинантного интерферона-α2 и глицин при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,09 г, полиэтиленгликоль 4000 - 0,001 г, рекомбинантный интерферон-α2 - 10000 ME, глицин - остальное. Состав растворяется в 10 мл дистиллированной воды в течение 7 секунд. Активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе после растворения состава составляет 1000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.
Пример 2.
Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, рекомбинантный интерферон-α2 и глюкозу, получают состав, обладающий противовирусным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, рекомбинантный интерферон-α2 и глюкозу при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,9 г, полиэтиленгликоль 4000 - 0,02 г, рекомбинантный интерферон-α2 - 50000 ME, глюкоза - остальное. Состав растворяется в 10 мл дистиллированной воды в течение 15 секунд. Активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе после растворения состава составляет 5000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.
Пример 3.
Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, рекомбинантный интерферон-α2 и мальтозу, получают состав, обладающий противовирусным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 6000, рекомбинантный интерферон-α2 и мальтозу при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,5 г, полиэтиленгликоль 4000 - 0,01 г, рекомбинантный интерферон-α2 - 100000 ME, мальтоза - остальное. Состав растворяется в 10 мл дистиллированной воды в течение 15 секунд. Активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе после растворения состава составляет 10000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.
Пример 4.
Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, рекомбинантный интерферон-α2 и натрий хлористый, получают состав, обладающий противовирусным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, рекомбинантный интерферон-α2 и натрий хлористый при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,9 г, полиэтиленгликоль 4000 - 0,02 г, рекомбинантный интерферон-α2 - 400000 ME, натрий хлористый - остальное. Состав растворяется в 10 мл дистиллированной воды в течение 1 минуты. Активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе после растворения состава составляет 40000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.
Пример 5.
Путем высушивания из суспензии, содержащей консорциум иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, рекомбинантный интерферон-α2, глицин и глюкозу, получают состав, обладающий противовирусным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000, рекомбинантный интерферон-α2, глицин и глюкозу при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов - 0,9 г, полиэтиленгликоль 4000 - 0,02 г, рекомбинантный интерферон-α2 - 50000 ME, глицин и глюкоза - остальное. Состав растворяется в 10 мл дистиллированной воды в течение 2 минут. Активность рекомбинантного интерферона-α2 в растворе после растворения состава составляет 5000 МЕ/мл. Состав используют в качестве активного вещества при изготовлении таблеток, капсул, гранул, раствора, суспензии, геля, мази и суппозиториев с использованием фармацевтически приемлемых целевых добавок.
Claims (1)
- Состав, обладающий противовирусным действием, характеризующийся тем, что он содержит гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, рекомбинантного интерферона-α2 и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава:консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9полиэтиленгликоль 4000-6000 0,001-0,02рекомбинантный интерферон-α2 10000-400000 МЕцелевая добавка - остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004112816/15A RU2247576C1 (ru) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Состав, обладающий противовирусным действием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004112816/15A RU2247576C1 (ru) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Состав, обладающий противовирусным действием |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2247576C1 true RU2247576C1 (ru) | 2005-03-10 |
Family
ID=35364558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004112816/15A RU2247576C1 (ru) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Состав, обладающий противовирусным действием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2247576C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457861C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-10 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов |
RU2457856C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-10 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, для перорального применения |
WO2012115538A1 (ru) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" | Клатратный комплекс циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном |
-
2004
- 2004-04-27 RU RU2004112816/15A patent/RU2247576C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457861C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-10 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов |
RU2457856C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-10 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, для перорального применения |
WO2012115538A1 (ru) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" | Клатратный комплекс циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10799521B2 (en) | Use of icaritin in preparing medicament for preventing or treating hematocytopenia | |
JP3098401B2 (ja) | 経鼻投与用製剤 | |
ES2700278T3 (es) | Formulaciones para efectores de la unión estrecha | |
EP0440742B1 (en) | Liposome immunoadjuvants containing il-2 | |
US5424289A (en) | Solid formulations of therapeutic proteins for gastrointestinal delivery | |
JPH07165613A (ja) | 経鼻吸収薬物用キャリヤおよび生理活性ペプチド組成物 | |
EA200200126A1 (ru) | Гидродинамически сбалансированная пероральная система доставки лекарства | |
NZ580967A (en) | Composition comprising a bile salt and an effervescent excipient component for transmucosal delivery of polypeptides | |
WO2020185293A1 (en) | Synthetic oncolytic lnp-replicon rna and uses for cancer immunotherapy | |
JP2004529147A (ja) | hCG処方 | |
EP1868572A2 (en) | Administration of glutathione (reduced) via intravenous or encapsulated in liposome for treatment of tnf-alpha effects and elu-like viral symptoms | |
AR017973A1 (es) | Formulacion farmaceutica isotonica, uso de dicha formulacion en la preparacion de un medicamento para uso en la terapia de una enfermedad autoinmune,y metodo para mejorar el almacenamiento de un anticuerpo | |
JP2802488B2 (ja) | 経鼻吸収用生理活性ペプチド組成物 | |
JP2533874B2 (ja) | ヒト成長ホルモンを用いる中毒個体の治療方法 | |
Nodarse-Cuní et al. | Cuban interferon alpha-2b. Thirty years as an effective and safe drug | |
CN109790530A (zh) | 治疗癌症的方法 | |
RU2161954C2 (ru) | Быстрорастворяющиеся во рту лекарственные формы | |
JPH07118164A (ja) | 経鼻吸収薬物用キャリヤおよび生理活性ペプチド組成物 | |
RU2247576C1 (ru) | Состав, обладающий противовирусным действием | |
EP0804227B1 (en) | Use of lysozyme dimer for treating cancer | |
EP0943336A1 (en) | Peptide-containing pharmaceutical compositions for oral administration | |
EP0707473A1 (en) | Oral pharmaceutical compositions comprising a protein or peptide, an antibody and polymeric beads | |
CN101511170B (zh) | 可升华持续释放传递系统和其制造方法 | |
Kajihara et al. | Novel drug delivery device using silicone: controlled release of insoluble drugs or two kinds of water-soluble drugs | |
RU2140285C1 (ru) | Противовирусное средство - капли в нос "гриппферон" |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120428 |