RU2439135C1 - Композиция присадки для противозадирных консистентных смазок с превосходными противоизносными и коррозионными свойствами - Google Patents

Композиция присадки для противозадирных консистентных смазок с превосходными противоизносными и коррозионными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2439135C1
RU2439135C1 RU2010129075/04A RU2010129075A RU2439135C1 RU 2439135 C1 RU2439135 C1 RU 2439135C1 RU 2010129075/04 A RU2010129075/04 A RU 2010129075/04A RU 2010129075 A RU2010129075 A RU 2010129075A RU 2439135 C1 RU2439135 C1 RU 2439135C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thiadiazole
ether
poly
glycol
formula
Prior art date
Application number
RU2010129075/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Гастон А. АГИЛАР (US)
Гастон А. АГИЛАР
Роналд Дж. ХАЙЗА (US)
Роналд Дж. ХАЙЗА
Original Assignee
Ар.Ти. ВАНДЕРБИЛТ КОМПАНИ, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ар.Ти. ВАНДЕРБИЛТ КОМПАНИ, ИНК. filed Critical Ар.Ти. ВАНДЕРБИЛТ КОМПАНИ, ИНК.
Application granted granted Critical
Publication of RU2439135C1 publication Critical patent/RU2439135C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/16Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
    • C07F9/165Esters of thiophosphoric acids
    • C07F9/1651Esters of thiophosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/1256Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids used as thickening agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/16Naphthenic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/104Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
    • C10M2219/106Thiadiazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/043Ammonium or amine salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/045Metal containing thio derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/047Thioderivatives not containing metallic elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/40Low content or no content compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/40Low content or no content compositions
    • C10N2030/43Sulfur free or low sulfur content compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/10Semi-solids; greasy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Изобретение относится к смазочной композиции, содержащей в мас.% по меньшей мере 90% базовой консистентной смазки и (а) комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль в количестве, которое обеспечивает содержание серы примерно от 1500 до 3500 ч./млн; (b) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена в количестве, которое обеспечивает содержание молибдена примерно от 77 до 450 ч./млн; и (с) дигидрокарбилдитиофосфат цинка в количестве, которое обеспечивает содержание цинка примерно от 600 до 1000 ч./млн. Предложена также композиция присадки для консистентной смазки, состоящая из компонентов (а), (b) и (с). 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к композиции присадки для композиций противозадирной консистентной смазки, имеющих исключительные противоизносные и коррозионные свойства. Более конкретно изобретение относится к композиции присадки, включающей (А) комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль; (В) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена и (С) дигидрокарбилдитиофосфат цинка.
ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Противозадирные консистентные смазки работают в условиях высоких нагрузок и требуют высокоэффективных противозадирных присадок, чтобы предотвратить задирание и приваривание. Тиадиазолы являются соединениями, которые являются эффективными противозадирными присадками. Патент США 6365557 описывает комплексы тиадиазол/поли(эфиро)гликоль. Хотя эти комплексы являются превосходными противозадирными присадками для консистентных смазок, их высокая поверхностная аффинность к металлическим поверхностям дает покрытия, которые вызывают нежелательное обесцвечивание меди и других не-железных металлов и сдерживают способность противоизносных присадок уменьшать износ. Изобретение здесь описывает специфическую композицию смазочной присадки, в которой эти комплексы тиадиазол-поли(эфир)гликоль не оказывают отрицательного влияния на износ и коррозию, сохраняя в то же время превосходные противозадирные свойства.
Патент США 6541427 (Dresel et al.) описывает рецептуру консистентной смазки, имеющей систему присадок, которая содержит 2% соединения молибдена (дигидрокарбилдитиокарбамата, MoDTC или дигидрокарбилдитиофосфата, MoDTP), около 2% производного тиадиазола и требует набора других присадок.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к смазочной композиции, включающей следующие компоненты (все в мас.%):
(а) Основное количество (т.е. >90%) базовой консистентной смазки, такой как литий, литиевый комплекс, алюминиевый комплекс, кальциевый комплекс, органоглина и мочевина;
(b) Комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль в количестве, обеспечивающем содержание от 1500 до 3500 ч./млн серы (S), предпочтительно от 2000 до 2800 ч./млн S;
(c) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена в количестве, обеспечивающем содержание молибдена от 77 до 450 ч./млн (Mo), предпочтительно 192-220 ч./млн Мо; и
(d) дигидрокарбилдитиофосфат цинка в количестве, обеспечивающем содержание от 600 до 1000 ч./млн цинка (Zn), предпочтительно от 700 до 900 ч./млн Zn.
Изобретение также раскрывает композицию присадки для использования в консистентной смазке. Композиция присадки включает следующие соединения:
(a) комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль;
(b) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена; и
(c) дигидрокарбилдитиофосфат цинка,
при массовом соотношении S:Mo; Zn примерно 150-350:7,7-45:60-100. В этом соотношении S относится к сере, поставляемой с комплексом тиадиазол-поли(эфир)гликоль.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Комплексы тиадиазол-поли(эфир)гликоль данного изобретения описаны в патенте США 6365557, введенном настоящей ссылкой. Предпочтительное осуществление включает комплекс из
(а) одного или нескольких тиадиазольных соединений из следующих:
(i) димеров 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (DMTD), имеющих формулу
Figure 00000001
в которой n равно 1 и/или 2; и/или
(ii) 2-меркапто-1,3,4-дитиазола (MTD), имеющего формулу
Figure 00000002
и (b) поли(эфир)гликоля, имеющего формулу:
Figure 00000003
где R1 представляет водород, разветвленный или неразветвленный С120 алкильный радикал, фенильный радикал, разветвленный или неразветвленной С18 ацильный радикал и их комбинацию, и m имеет значения от 1 до 300. Предпочтительными поли(эфир)гликолями являются бутокситригликоль, полиэтиленгликоль или их комбинация, причем последняя комбинация является предпочтительной.
Как изложено выше,
(а) тиадиазолом может быть одно или несколько соединений из димеров моносульфида DMTD (формула I, n=1), димеров дисульфида DMTD (формула I, n=2) и MTD (формула II), закомплексованных с
(b) поли(эфир)гликолем (формула III)
Комплекс может включать (по массе) от примерно 10% до 60% тиадиазольного соединения (тиадиазольных соединений) и от примерно 40% до 60% поли(эфир)гликольного соединения (поли(эфир)гликольных соединений), предпочтительно от примерно 25% до 50% тиадиазольного соединения (тиадиазольных соединений) и от примерно 50% до 75% поли(эфир)гликольного соединения (поли(эфир)гликольных соединений), и наиболее предпочтительно от примерно 30% до 40% тиадиазола и от примерно 60% до 70% поли(эфир)гликоля.
Наиболее предпочтительное осуществление комплекса доступно как присадка Vanlube® 972M от R.T.Vanderbilt Company, Inc., Norwalk, CT. Vainlube 972 включает по массе приблизительно (a) 15% димера моносульфида DMTD, 10% димера дисульфида DMTD, 10% MTD; и (b) 49% бутокситригликоля и 16% полиэтиленгликоля, и имеет средний молекулярный вес 300 г/моль.
Дигидрокарбилфосфатные соединения молибдена и цинка обычно получают реакцией P2S5 со спиртами для образования соединений дигидрокарбилфосфорной кислоты, которые затем нейтрализуют подходящими соединениями молибдена или цинка:
Figure 00000004
где R2 и R3 независимо представляют углеводородные (гидрокарбильные) группы, содержащие от 1 до 18, предпочтительно от 2 до 12 атомов углерода, включающие алкильные, алкенильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалифатические группы. Примерами углеводородных групп являются этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, изооктил, 2,6-этилгексил и бутилфенил. В случае дигидрокарбилфосфата молибдена о равно 2 или 4, х равен 1 или 2, y имеет значения от 1 до 4 и z имеет значения от 1 до 4.
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
Методы испытаний, использованные в данном изобретении для оценки противозадирных свойств, коррозионной стойкости и свойств износа композиций консистентной смазки, были следующими:
Испытание противозадирных консистентных смазок на машине Тимкена.
Проба на медную пластинку.
Испытание на износ на четырехшариковой машине.
Испытание по Тимкену является хорошо известным стандартизованным тестом и описано в ASTM D 2509. Испытание по Тимкену измеряет нагрузки, при которых возникает абразивный износ, т.е. образование задиров между вращающимся цилиндром и неподвижным блоком; таким образом, чем выше конечная нагрузка по Тимкену, тем лучше противозадирные свойства консистентной смазки. Неформальная ранжировка противозадирных свойств на основании конечных показателей нагрузки по Тимкену приведена ниже, где все в интервале 60-80 (превосходное или исключительное) считается приемлемым для промышленных стандартов.
Конечная нагрузка по Тимкену (фунт) Ранжировка противозадирной характеристики
80 Исключительная
60-70 Превосходная
50 Хорошая
40 Граничная
Метод испытания на медную пластину, ASTM D 4048, был использован для оценки характеристики коррозии меди композициями консистентных смазок. По этому методу испытания полированную медную пластину полностью погружают в образец консистентной смазки и греют в сушильном шкафу при 100°С в течение 24 часов. В конце этого периода пластину извлекают, промывают и сравнивают со стандартами коррозии медной пластины ASTM. Медной пластине присваивают балл от 1а до 4b. Балл 1а представляет пластину с наименьшей коррозией, а 4с представляет пластину с максимальным уровнем коррозии. Индустриальные консистентные смазки являются некоррозионными и дают балл не выше, чем 1b.
Испытание на износ на четырехшариковой машине проводят согласно стандартной методике, описанной в ASTM D4172. По этому методу испытаний один шарик вращается на трех равномерно разнесенных неподвижных шариках, в то время как четыре шарика полностью погружены в испытуемое масло. Испытания для этого изобретения проводили при скорости вращения 1200 об/мин при нагрузке 40 кг в течение одного часа при 75°С. Измеряли диаметр поцарапанных трех неподвижных шаров и результатом являлось среднее для трех шаров. Приемлемым результатом для этого испытания являлся средний след изнашивания меньше, чем 0,5 мм по диаметру.
ПРИМЕР 1
Оценивали износ, противозадирные и коррозионные свойства литиевой консистентной смазки, содержащей комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль (присадка Vanlube® 972M, доступная от R.T.Vanderbilt Company, Inc., Norwalk., CT), Vanlube 972 в сочетании с диалкилдитиофосфатом молибдена (присадка Molyvan® L, доступная от R.T.Vanderbilt Company, Inc., Norwalk., CT), Vanlube 972M в сочетании с диалкилдитиофосфатом цинка (Lubrizol® 1395, доступный от Lubrizol Corp.), разбавленная в 10-20% масла, и Vanlube 972M в сочетании с Molyvan L и Lubrizol 1395. Данные, суммированные в таблице 1, показывают, что только смазки с добавлением всех трех компонентов при конкретных концентрациях дают конечные нагрузки по Тимкену от исключительных до превосходных при приемлемых следах износа и баллах коррозии меди. Кроме того, данные для рецептур 10, 11, 12 и 13 показывают, что другие соединения молибдена, такие как диалкилдитиокарбаматы молибдена (Molyvan® 822) и органомолибдаты (Molyvan® 855) не являются эффективными альтернативами MoDTP.
Таблица 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Vanlube 972M1 2,0 1,0 2,0 2,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Lubrizol 13952 --- --- 1,0 --- 1,0 --- --- 0,50 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
Molyvan L3 --- --- --- 1,0 --- 1,0 0,5 0,25 0,25 --- --- --- ---
Molyvan 8224 --- --- --- --- --- --- --- --- 0,25 0,50 --- ---
Molyvan 8555 --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- 0,25 0,50
Содержание S, ч./млн 4800 2400 4800 4800 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400
Содержание Mo, ч./млн 0 0 0 825 0 825 412 206 206 123 246 198 396
Содержание Zn, ч./млн 0 0 1060 1060 0 0 530 795 795 795 795 795
Износ по 4 шарам, мм 0,64 0,58 0,61 0,52 0,53 0,46 0,44 0,47 0,46 0,52 0,51 0,48 0,53
Конечная нагрузка по Тимкену, фунт 80 Fail 40 --- --- --- --- 70 60 80 Fail 40 Fail 40 Fail 40 ---
Коррозия меди 2e 2e 4a 2e 3a 4b 2e 3a 1b 1b 1b 1b 1b
1 Содержание серы в Vanlube 972M составляет 24 мас.%
2 Содержание цинка в Lubrisol 1395 составляет 10 мас.%
3 Содержание молибдена в Molyvan L составляет 8,3%
4 Содержание молибдена в Molyvan 822 составляет 4,9%
5 Содержание молибдена в Molyvan 855 составляет 7,9%
Пример 2 (Сравнительный пример)
В качестве сравнительных примеров ZDDP компонент по изобретению был заменен другими противоизносными (AW) присадками на основе фосфора и цинка при сохранении в то же время других компонентов по изобретению постоянными. Как суммировано в таблице 2, ни одна из альтернатив не обеспечила удовлетворительную противоизносную характеристику за исключением нафтената цинка. Однако противозадирная характеристика композиции, содержавшей нафтенат цинка, была неудовлетворительной.
Таблица 2
(Сравнительные примеры)
14 15 16 17 18 19
Vanlube 972M 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Molyvan L 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Vanlube 7611М
(беззольная диалкилтиофосфатная AW присадка)
0,75 --- --- --- --- ---
Vanlube 9123
(аминофосфатная AW присадка)
--- 0,75 --- --- ---
Vanlube AZ
(диалкиттиокарбамат с 50% Zn)
--- --- 0,75 --- --- ---
Нафтенат цинка --- --- --- 0,75 --- ---
--- --- --- --- 1,30 ---
Износ по 4 шарам, мм 0,75
Конечная нагрузка по Тимкену, фунт
Коррозия меди 0,58 0,53 0,57 0,56 0,51 0,47
Vanlube 972M --- --- --- --- --- Fail 40
Molyvan L --- --- --- --- 3a lb
Пример 3 (Сравнительный пример)
Для сравнения компонент комплекса тиадиазол-поли(эфир)гликоль по изобретению был заменен другими производными тиадиазола. Как суммировано в таблице 3, ни одна из альтернатив не обеспечила удовлетворительную противозадирную характеристику.
Таблица 3
(Сравнительные примеры)
20 21
Lubrizol 1395 0,75 0,75
Molyvan L 0,25 0,25
Vanlube 829
(Димер дисульфида тиадиазола, использованный при содержании серы, эквивалентном 1% Vanlube 972M)
0,37 ---
Cuvan® 826
(Производное тиадиазола, использованное при содержании серы, эквивалентном 1% Vanlube 972M)
--- 0,77
Износ по 4 шарам, мм 0,43 0,44
Конечная нагрузка по Тимкену, фунт 30 20
Коррозия меди 1b 1b

Claims (16)

1. Смазочная композиция, содержащая по меньшей мере 90 мас.% базовой консистентной смазки и
(a) комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль в количестве, которое обеспечивает содержание серы примерно от 1500 до 3500 млн-1;
(b) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена в количестве, которое обеспечивает содержание молибдена примерно от 77 до 450 млн-1; и
(c) дигидрокарбилдитиофосфат цинка в количестве, которое обеспечивает содержание цинка примерно от 600 до 1000 млн-1.
2. Смазочная композиция по п.1, в которой
(a) комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль обеспечивает содержание серы примерно от 2000 до 2800 млн-1;
(b) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена обеспечивает содержание молибдена примерно от 192 до 220 млн-1 и
(c) дигидрокарбилдитиофосфат цинка обеспечивает содержание цинка примерно от 700 до 900 млн-1.
3. Смазочная композиция по п.1, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает:
(а) одно или несколько тиадиазольных соединений из следующих:
(i) димеров 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (DMTD), имеющих формулу
Figure 00000005

в которой n равно 1 и/или 2; и/или
(ii) 2-меркапто-1,3,4-дитиазола (MTD), имеющего формулу
Figure 00000006

и
(b) поли(эфир)гликоль, имеющий формулу
Figure 00000007

где R1 представляет водород, разветвленный или неразветвленной С120 алкильный радикал, фенильный радикал, разветвленный или неразветвленный C1-C8 ацильный радикал и их комбинацию, и m имеет значения от 1 до 300.
4. Смазочная композиция по п.3, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает (а) композицию тиадиазолов в количестве примерно от 10 до 60% и (b) композицию поли(эфир)гликолей в количестве примерно от 40 до 90%.
5. Смазочная композиция по п.3, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает комбинацию бутокситригликоля и полиэтиленгликоля.
6. Смазочная композиция по п.3, в которой тиадиазол включает комбинацию димера моносульфида DMTD (формула I, n=1), димера дисульфида DMTD (формула I, n=2) и MTD (формула I).
7. Смазочная композиция по п.3, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает примерно:
(a) 15% димера моносульфида DMTD, 10% димера дисульфида DMTD, 10% MTD и
(b) 45% бутокситригликоля и 15% полиэтиленгликоля.
8. Смазочная композиция по п.7, в которой
(a) комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль обеспечивает содержание серы около 2400 млн-1;
(b) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена обеспечивает содержание молибдена около 206 млн-1 и
(c) дигидрокарбилдитиофосфат цинка обеспечивает содержание цинка около 795 млн-1.
9. Присадка для консистентной смазки, включающая:
(a) комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль;
(b) дигидрокарбилдитиофосфат молибдена и
(c) дигидрокарбилдитиофосфат цинка
в соотношении (а):(b):(с), рассчитанном как (а) масса серы, обеспечиваемая комплексом тиадиазол-поли(эфир)гликоль; (b) масса молибдена, обеспечиваемая дигидрокарбилдитиофосфатом молибдена; и (с) масса цинка, обеспечиваемая дигидрокарбилдитиофосфатом цинка, около 150-350:7,7-45:60-100.
10. Присадка по п.9, в которой соотношение составляет примерно 200-280:19,2-22:70-90.
11. Присадка по п.9, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает:
(а) одно или несколько тиадиазольных соединений из следующих:
(i) димеров 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (DMTD), имеющих формулу
Figure 00000008

в которой n равно 1 и/или 2; и/или
(ii) 2-меркапто-1,3,4-дитиазола (MTD), имеющего формулу
Figure 00000009

и
(b) поли(эфир)гликоль, имеющий формулу
Figure 00000010

где R1 представляет водород, разветвленный или неразветвленный С120 алкильный радикал, фенильный радикал, разветвленный или неразветвленный C1-C8 ацильный радикал и их комбинацию, и m имеет значения от 1 до 300.
12. Смазочная композиция по п.11, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает (а) композицию тиадиазолов в количестве примерно от 10 до 60% и (b) композицию поли(эфир)гликолей в количестве примерно от 40 до 90%.
13. Смазочная композиция по п.11, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает комбинацию бутокситригликоля и полиэтиленгликоля.
14. Смазочная композиция по п.11, в которой тиадиазол включает комбинацию димера моносульфида DMTD (формула I, n=1), димера дисульфида DMTD (формула I, n=2) и MTD (формула I).
15. Смазочная композиция по п.11, в которой комплекс тиадиазол-поли(эфир)гликоль включает примерно:
(a) 15% димера моносульфида DMTD, 10% димера дисульфида DMTD, 10% MTD и
(b) 45% бутокситригликоля и 15% полиэтиленгликоля.
16. Присадка по п.15, в которой соотношение составляет примерно 240:20,6:79,5.
RU2010129075/04A 2007-12-14 2008-12-11 Композиция присадки для противозадирных консистентных смазок с превосходными противоизносными и коррозионными свойствами RU2439135C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1377107P 2007-12-14 2007-12-14
US61/013,771 2007-12-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2439135C1 true RU2439135C1 (ru) 2012-01-10

Family

ID=40754044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010129075/04A RU2439135C1 (ru) 2007-12-14 2008-12-11 Композиция присадки для противозадирных консистентных смазок с превосходными противоизносными и коррозионными свойствами

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8138132B2 (ru)
EP (1) EP2231681B1 (ru)
JP (1) JP5158995B2 (ru)
CN (1) CN101889019B (ru)
BR (1) BRPI0820871B1 (ru)
CA (1) CA2706016C (ru)
MX (1) MX2010006510A (ru)
RU (1) RU2439135C1 (ru)
WO (1) WO2009079337A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8211839B2 (en) * 2010-05-27 2012-07-03 R.T. Vanderbilt Company, Inc. Non-corrosive EP grease composition
BR112013028918A2 (pt) 2011-05-09 2017-02-07 Vanderbilt Chemicals Llc aditivos de alcalinos e alcalinos terrosos e composições lubrificantes contendo os mesmos
FR2998303B1 (fr) * 2012-11-16 2015-04-10 Total Raffinage Marketing Composition lubrifiante
US10023824B2 (en) * 2013-04-11 2018-07-17 Afton Chemical Corporation Lubricant composition
CN114401949A (zh) * 2019-09-17 2022-04-26 路博润公司 2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(“dmtd”)衍生物
WO2021055275A1 (en) 2019-09-17 2021-03-25 The Lubrizol Corporation Redox flow battery electrolytes with 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole ("dmtd") and its derivatives

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07197072A (ja) * 1993-12-29 1995-08-01 Showa Shell Sekiyu Kk 等速ジョイント用グリース組成物
DE69621324T2 (de) * 1995-12-22 2003-01-02 Japan Energy Corp., Tokio/Tokyo Schmieröl für brennkraftmaschinen
US5736493A (en) * 1996-05-15 1998-04-07 Renewable Lubricants, Inc. Biodegradable lubricant composition from triglycerides and oil soluble copper
JP3497952B2 (ja) * 1996-08-02 2004-02-16 東燃ゼネラル石油株式会社 潤滑油組成物
EP0885949B1 (de) * 1997-06-20 2000-08-09 FUCHS DEA Schmierstoff GmbH & Co. KG Verwendung einer Schmierfettzusammentsetzung für wartungsfreie Gelenkwellen
US6300291B1 (en) * 1999-05-19 2001-10-09 Infineum Usa L.P. Lubricating oil composition
JP4157232B2 (ja) * 1999-08-05 2008-10-01 コスモ石油ルブリカンツ株式会社 エンジン油
CN100383133C (zh) * 1999-10-20 2008-04-23 R·T·范德比尔特公司 噻二唑二聚物添加剂和包含该添加剂的润滑组合物
CA2351612C (en) * 1999-10-20 2007-05-01 R.T. Vanderbilt Company, Inc. Thiadiazole additives and lubricating compositions containing the same
JP4168122B2 (ja) * 2002-09-06 2008-10-22 コスモ石油ルブリカンツ株式会社 エンジン油組成物
JP4405202B2 (ja) * 2002-12-10 2010-01-27 昭和シェル石油株式会社 ウレアグリース組成物
EP1673422A4 (en) * 2003-10-10 2009-12-30 Vanderbilt Co R T LUBRICATING COMPOSITIONS CONTAINING SYNTHETIC ESTER BASE OIL, MOLYBDENE COMPOUNDS AND THIADIAZOLE COMPOUNDS
US7763574B2 (en) * 2003-10-10 2010-07-27 R.T. Vanderbilt Company, Inc. Lubricating compositions containing synthetic ester base oil, molybdenum compounds and thiadiazole-based compounds
CN100412178C (zh) * 2003-10-10 2008-08-20 R.T.范德比尔特公司 含合成的酯基础油、钼化合物及基于噻二唑的化合物的润滑组合物
JP4886304B2 (ja) * 2006-01-27 2012-02-29 昭和シェル石油株式会社 グリース組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2706016A1 (en) 2009-06-25
MX2010006510A (es) 2010-10-04
US20090156444A1 (en) 2009-06-18
EP2231681A1 (en) 2010-09-29
JP5158995B2 (ja) 2013-03-06
BRPI0820871A2 (pt) 2017-06-06
BRPI0820871B1 (pt) 2018-05-22
CN101889019A (zh) 2010-11-17
US8138132B2 (en) 2012-03-20
CA2706016C (en) 2012-09-25
CN101889019B (zh) 2014-06-18
EP2231681A4 (en) 2011-02-09
WO2009079337A1 (en) 2009-06-25
JP2011506687A (ja) 2011-03-03
BRPI0820871A8 (pt) 2017-10-24
EP2231681B1 (en) 2013-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2439135C1 (ru) Композиция присадки для противозадирных консистентных смазок с превосходными противоизносными и коррозионными свойствами
US7871965B2 (en) Gear oil having low copper corrosion properties
EP1468063B1 (en) Improved antioxidant additive compositions and lubricating compositions containing the same
US4360438A (en) Organomolybdenum based additives and lubricating compositions containing same
EP1443061B1 (en) Sulfurized polyisobutylene based wear and oxidation inhibitors
US20200354647A1 (en) Transmission Fluid Composition for Improved Wear Protection
JP3920784B2 (ja) 燐とモリブデンとヒドロキシ置換ジチオカルバメートを含有する潤滑剤組成物
EP1306370B1 (en) Dithiocarbamates containing alkylthio and hydroxy substituents
ES2803753T3 (es) Aditivo para composiciones lubricantes que comprenden un compuesto de organomolibdeno que contiene azufre y uno libre de azufre, y un triazol
JPH07196603A (ja) 塩基性ジチオカルバミン酸金属塩、及び該塩を含有する潤滑油組成物
JP3981159B2 (ja) 金属加工油組成物
JPH09508156A (ja) 潤滑剤用添加剤
CA2832733C (en) Alkali & alkaline earth thiadiazole additives and lubricating compositions containing the same
CN111100736B (zh) 润滑脂组合物及其制备方法
US8507417B2 (en) Organomolybdenum-boron additives
JP6569001B2 (ja) 改良された抗酸化剤組成物およびそれを含有する潤滑組成物
JP3949206B2 (ja) 金属加工用潤滑油組成物
JPH07118680A (ja) 潤滑油組成物
JPH07197058A (ja) 潤滑油組成物
JPH07173482A (ja) キサントゲン酸金属塩系潤滑油添加剤及び該潤滑油添加剤を含有する潤滑油組成物
JPH0532990A (ja) 金属塑性加工油組成物および金属塑性加工油用極圧添加剤

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20131224

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140313