RU2434963C2 - Сплавленное зерно из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония - Google Patents

Сплавленное зерно из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония Download PDF

Info

Publication number
RU2434963C2
RU2434963C2 RU2007104346/02A RU2007104346A RU2434963C2 RU 2434963 C2 RU2434963 C2 RU 2434963C2 RU 2007104346/02 A RU2007104346/02 A RU 2007104346/02A RU 2007104346 A RU2007104346 A RU 2007104346A RU 2434963 C2 RU2434963 C2 RU 2434963C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
less
tio
oxides
basis
calculated
Prior art date
Application number
RU2007104346/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007104346A (ru
Inventor
Самюэль МАРЛЕН (FR)
Самюэль МАРЛЕН
Жером ЛАТУРНЕРЬЕ (FR)
Жером ЛАТУРНЕРЬЕ
Original Assignee
Сен-Гобен Сантр Де Решерш Э Д'Этюд Эропен
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сен-Гобен Сантр Де Решерш Э Д'Этюд Эропен filed Critical Сен-Гобен Сантр Де Решерш Э Д'Этюд Эропен
Publication of RU2007104346A publication Critical patent/RU2007104346A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434963C2 publication Critical patent/RU2434963C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1409Abrasive particles per se
    • C09K3/1427Abrasive particles per se obtained by division of a mass agglomerated by melting, at least partially, e.g. with a binder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D41/00Casting melt-holding vessels, e.g. ladles, tundishes, cups or the like
    • B22D41/14Closures
    • B22D41/22Closures sliding-gate type, i.e. having a fixed plate and a movable plate in sliding contact with each other for selective registry of their openings
    • B22D41/28Plates therefor
    • B22D41/30Manufacturing or repairing thereof
    • B22D41/32Manufacturing or repairing thereof characterised by the materials used therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/107Refractories by fusion casting
    • C04B35/109Refractories by fusion casting containing zirconium oxide or zircon (ZrSiO4)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/484Refractories by fusion casting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/486Fine ceramics
    • C04B35/488Composites
    • C04B35/4885Composites with aluminium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3293Tin oxides, stannates or oxide forming salts thereof, e.g. indium tin oxide [ITO]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/76Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9607Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9669Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Furnace Charging Or Discharging (AREA)
  • Casting Support Devices, Ladles, And Melt Control Thereby (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии, в частности к изготовлению шиберных затворов из сплавленных зерен, содержащих оксид алюминия, оксид титана и оксид циркония, которые используются в литейных ковшах при непрерывной выплавке стали. Сплавленное зерно из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония, содержащее, мас.%: Аl2О3 более чем 10 и менее чем 50; ТiO2 более чем 10 и менее чем 40; ZrO2 более чем 50 и примеси менее чем 2. Зерно не содержит фазу ТiO2 и необязательно фазу диоксида циркония, где более чем 98 мас.% диоксида циркония является моноклинным. Зерно получено путем смешивания сырья, сплавления с получением расплавленной жидкости, охлаждения расплавленной жидкости так, что жидкость полностью затвердевает в течение менее чем 3 минут с получением твердой массы и, при необходимости, измельчения твердой массы с получением смеси зерен. Затвор выполнен из спеченного композиционного материала, содержащего сплавленное зерно и матрицу из оксида алюминия/диоксида циркония. Изготовленный шиберный затвор имеет высокое сопротивление коррозии. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к сплавленным зернам из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония, к способу производства таких зерен и к шиберному затвору, включающему такие зерна.
Шиберные затворы являются деталями, которые используются в непрерывной выплавке стали для открывания и закрывания распределителей или выпускных отверстий от литейных ковшей, связанных для передачи жидкости с изложницами с помощью скользящего сопла. Шиберные затворы должны, следовательно, обладать большой механической прочностью, в частности, против термических ударов и растрескивания и хорошей стойкостью к коррозии.
Обычно шиберные затворы получают путем спекания смеси зерен, сплавленных из оксида алюминия и диоксида циркония, и зерен, сплавленных из диоксида циркония и муллита. Композитный материал из оксида алюминия/диоксида циркония и диоксида циркония/муллита особенно хорошо сопротивляется термическому шоку, поскольку происходит его усиление из-за формирования микротрещин. При нагревании аллотропная трансформация диоксида циркония сопровождается значительным изменением объема. Это изменение размеров приводит к образованию микротрещин. Эти микротрещины также появляются на поверхностях между частицами диоксида циркония/муллита и матрицей из оксида алюминия/диоксида циркония из-за большой разницы термического расширения материала оксид алюминия/диоксид циркония (α1000°C=9.6×10-6/°С) и материала диоксид циркония/муллит (α1000°C=6.9×10-6/°C. Эти два феномена приводят к тому, что часть композита подвергается микрорастрескиванию, благодаря чему увеличивается его способность к абсорбированию энергии в случае термического шока.
Тем не менее, диоксид циркония/муллит имеет недостаток - низкое сопротивление коррозии, что является слабым местом композитного материала.
Следовательно, существует необходимость в новых зернах, пригодных для замены зерен из диоксида циркония/муллита при производстве шиберных затворов, которые бы позволили изготавливать шиберные затворы с улучшенным сопротивлением коррозии. Целью изобретения является удовлетворение этой необходимости.
Согласно изобретению эта цель достигается созданием сплавленного зерна из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония, имеющего, в пересчете на 100%, следующий химический состав:
- Al2O3: более чем 10%, предпочтительно более чем 15% и менее чем 50%, предпочтительно менее чем 35%;
- TiO2: более чем 10%, предпочтительно более чем 15% и менее чем 40%, предпочтительно менее чем 30%, более предпочтительно - менее чем 25%;
- ZrO2: более чем 50% и предпочтительно менее чем 70%, или менее чем 61%;
- примеси: менее чем 2%;
где процентное содержание представляет собой мас.%, рассчитанные на основе оксидов, причем зерно не содержит ТiO2-фазы, и более чем 98 мас.% циркония является моноклинным
В предпочтительном воплощении изобретения состав зерна содержит около 60% ZrO2, около 20% Аl2О3 и около 18-20% TiO2.
Неожиданно, изобретатели обнаружили, что замена зерен из муллита/диоксида циркония зернами по изобретению делает возможным изготовить композитные шиберные затворы, которые лучше противостоят коррозии, причем их способность выдерживать термический шок не уменьшается.
Дополнительно, изобретатели обнаружили, что отсутствие ТО2-фазы улучшает сопротивление коррозии. Зерно по изобретению предпочтительно содержит только следующие фазы:
- Аl2O3 с Zr5Ti7O24 и/или
- (ZrTiO4 или ZrO2) с титанатом алюминия Al2TiO5.
Предпочтительно, зерно содержит фазы Аl2O3 - Zr5Ti7O24, причем наиболее предпочтительно зерно содержит фазы ZrO2 - Al2TiO5.
Наконец, зерно по изобретению может выплавляться электросплавлением, таким образом позволяя производить большее количество зерен с высокой эффективностью. Вследствие этого, соотношение цена/производительность является весьма выгодным.
Предпочтительно, сплавленное зерно по изобретению также имеет одну или более из следующих возможных характеристик:
- его химический состав также включает оксид олова (SnO2) в количестве более чем 2%, предпочтительно более чем 5% и/или менее чем 10%, без изменения количеств других ингредиентов. В пересчете на 100%, химический состав зерна является следующим, в мас.%, рассчитанных на основе оксидов:
- Аl2О3: более чем 10%, предпочтительно более чем 15% и менее чем 50%, предпочтительно менее чем 35% или менее чем 20%;
- TiO2: более чем 10%, предпочтительно более чем 15% и менее чем 40%, предпочтительно менее чем 30%, более предпочтительно менее чем 25%;
- ZrO2: более чем 50% и предпочтительно менее чем 76%, или менее чем 70%;
- SnO2: более чем 2%, предпочтительно более чем 5% и менее чем 10%, или менее чем 6%;
- примеси: менее чем 2%;
- диоксид циркония может быть объединен с оксидом олова;
- более 98% массы диоксида циркония представлено в моноклинной фазе.
В любом из воплощений, зерно по изобретению включает предпочтительно по меньшей мере 0,1%, предпочтительно по меньшей мере 0,5% и/или менее чем 3% МgО, в мас.%, рассчитанных на основе оксидов, без изменения количеств других вышеупомянутых ингредиентов.
В пересчете на 100%, химический состав зерна в таком случае следующий, в мас.%, рассчитанных на основе оксидов:
- Аl2О3: более чем 10%, предпочтительно более чем 15% и менее чем 50%, предпочтительно менее чем 35% или менее чем 20%;
- ТiO2: более чем 10%, предпочтительно более чем 15% и менее чем 40%, предпочтительно менее чем 30%, более предпочтительно - менее чем 25%;
- ZrO2: более чем 50% и предпочтительно менее чем 76%, или менее чем 70%;
- SnO2: необязательно;
- МgО: необязательно;
- примеси: менее чем 2%;
Если присутствует SnO2, его концентрация составляет предпочтительно более чем 2%, предпочтительно 5% и/или менее чем 10%, или 6%.
Если присутствует МgО, его концентрация составляет предпочтительно более чем 0,1%, предпочтительно 0,5% и/или менее чем 3%, или 2.5%.
«Примеси» включают ингредиенты, отличные от SnO2, ТiO2, Аl2О3, ZrO2 и, если непосредственно упомянуто, МgО, и, в частности, соединения, образующие часть группы, включающей оксиды, нитриды, оксинитриды, карбиды, оксикарбиды, карбонитриды и металлические разновидности натрия и других щелочных металлов, железо, кремний, ванадий и хром. Оксид гафния, который в природе присутствует в источниках диоксида циркония в концентрациях менее чем 2%, не рассматривается как примесь. Остаточный углерод, обозначаемый как С, образует часть примесей в составе зерен по изобретению.
Считается, что содержание примесей в количестве менее чем 2% не устраняет технический эффект, обеспечиваемый изобретением.
Изобретение также включает способ изготовления сплавленных зерен из оксида алюминия/оксида титана/диоксида циркония, который включает следующие последовательные стадии:
A) смешивание сырья для образования исходной загрузки;
Б) плавление исходной загрузки для получения расплавленной жидкости;
B) охлаждение названной расплавленной жидкости таким образом, что расплавленная жидкость полностью затвердевает в течение менее чем 3 минут, предпочтительно, в течение менее чем 1 минуты, более предпочтительно менее чем 15 секунд, для получения твердой массы;
Г) возможно, измельчение названной твердой массы для получения смеси зерен.
Согласно изобретению, исходные материалы выбирают на стадии А) таким образом, что зерна, полученные на стадии Г), соответствуют изобретению.
Предпочтительно, один или несколько оксидов из ряда Аl2О3, ТiO2, ZrO2, SnO2, МgО, их предшественники и их смеси специально, то есть систематически и методически, добавляют на стадии А) в количествах, гарантирующих, что зерна, полученные на стадии В), соответствуют изобретению.
Может быть использован любой из обычных способов производства сплавленных зерен из оксида алюминия/оксида титана/диоксида циркония при условии, что состав исходной загрузки позволяет получить зерна, имеющие состав, соответствующий составу зерен по изобретению.
На стадии А) титан может быть введен в любой форме, в частности в металлической форме, или в форме сплава диоксид циркония/оксид титана, или в форме титаната алюминия.
Композиции, позволяющие получать фазы Zr5Ti7O24 и/или алюминия титаната Al2TiO5 и/или ZrTiO4 без получения фазы TiO2, могут быть легко определены специалистом в области техники на осоновании трехфазной Аl2O3-ТiO2-ZrO2 диаграммы, и более точно - на основании псевдобинарной Аl2TiO5-ZrO2 диаграммы.
Следует также распределять состав различного сырья в первичной загрузке, так, чтобы учесть уменьшение содержания SnO2 во время нагревания на стадии Б). Величина этого уменьшения как функция условий нагревания хорошо известна специалистам в области техники.
На стадии Б) предпочтительно применять дуговую электропечь, хотя можно рассматривать применение любой известной печи, такой как индукционная электропечь или плазменная печь, при условии, что она позволяет полностью расплавить исходную загрузку. Нагревание предпочтительно осуществляется в инертных условиях, т.е. в атмосфере аргона, или при окислительных условиях, предпочтительно при атмосферном давлении.
На стадии В) охлаждение проводят быстро, т.е. таким образом, чтобы расплавленная жидкость полностью затвердевала в течение менее чем 3 минут. Предпочтительно, это достигается отливкой в CS литейные формы, как описано в Патенте США 3993119, или закалкой. Преимуществом такого быстрого охлаждения является исключение появления фазы ТiO2. Медленное охлаждение, напротив, привело бы к расслоению фаз и появлению отдельно:
Аl2O3+ТiO2 или ZrO2+TiO2.
На стадии Г) твердую массу измельчают с использованием обычных методик.
В конечном итоге, изобретение относится к шиберному затвору, изготовленному из спеченного композитного материала, представляющего собой сплавленные зерна из оксида алюминия/оксида титана/диоксида циркония по изобретению, скрепленные матрицей из оксида алюминия/диоксида циркония.
Следующие примеры приведены для иллюстрации, и они не ограничивают объем изобретения.
Сравнительный образец 1 (С.о.1) представляет собой продукт ZrO2/муллит, доступный коммерчески от поставщика Treibacher Schleifmittel.
Сравнительный образец 2 (С.о.2) представляет собой продукт, известный под названием FAZ40. Этот продукт представляет собой оксид алюминия/диоксид циркония, и он поставляется компанией Sowa Denko.
Для получения образцов согласно Примерам 1, 2 и 3 порошки смешивали в смесителе Turbula в течение 2 часов и затем плавили в графитовом тигле в атмосфере аргона в индукционной электропечи. Охлаждение зависит от инерции печи. Полученные таким образом образцы были, как правило, небольшого размера и после плавления требовалась обработка высокотемпературным оксидированием.
Для других примеров и сравнительных образцов порошковые смеси плавили с применением дуговой электропечи, в атмосфере воздуха, с операцией электрического окисления. Охлаждение контролировали, применяя различные способы (CS-форма, позволяющая быстро охладить образец;
охлаждение слитка на открытом воздухе; камера подогревателя).
Сырье было следующим: СС10 моноклинный диоксид циркония, поставляемый SEPR; AR75 оксид алюминия, поставляемый Pechiney; оксид олова, поставляемый Keeling & Walker Ltd.; TiО2 рутил, поставляемый CRB GmbH.
Химический состав, приведенный в мас.%, рассчитанных на основе оксидов, определяли с использованием обычных методов: химический анализ осуществляли путем рентгеновской флюоресценции.
Кристаллические фазы, присутствующие в огнеупорных композициях, определяли путем рентгеновской дифракции. В Таблице 1 «~» означает «следовые количества».
Коэффициент расширения при 1000°С «а» измеряли на пластинках, полученных из порошков, имеющих одинаковый фракционный размер (срединный диаметр d<150 микрометров (мкм)), спрессованных при давлении 20 килоньютонов (кН) на 13 миллиметров (мм) и спеченных (1450°С в течение 3 часов (ч) на воздухе).
Разъедание зерен шлаком оценивали с помощью оптического микроскопа после прокаливания смеси зерна-шлак при температуре 1450°. Шлак в основном состоял из SiO2 (40%), CaO (40%), Na2O (10%) и Аl2О3 (5%).
Он обладал индексом основности (CaO+MgO)/SiO2, равным 1. Хотя зерна не были предназначены для вступления в контакт со шлаком, коррозия в шлаке служит для того, чтобы создать особенно неблагоприятные условия, позволяющие измерить влияние значительной коррозии. Оценка «R» для сопротивления коррозии давалась в диапазоне от 0 до 4, причем, чем выше было сопротивление, тем выше оценка R.
Температура аллотропной трансформации «Т» для испытываемых зерен должна быть как можно ближе к таковой для сравнительного образца 2 (зерна из оксида алюминия/диоксида циркония), чтобы появление микротрещин могло эффективно улучшать способность композитного материала, сделанного из смеси данных двух типов зерен, абсорбировать энергию во время термического шока, как было объяснено во введении. Напротив, и по той же причине, коэффициент расширения «а» при 1000°С для испытуемого материала должен как можно сильнее отличаться от такового для сравнительного образца 2.
«V» обозначает скорость затвердения расплавленной жидкости: «Ч» и «Д» означают «несколько часов» и «несколько дней» соответственно. «<10 с» означает «менее чем 10 секунд».
Результаты суммированы в Таблице 1 ниже.
Таблица 1
V Химический состав Фазы Фазы после 10 ч при 1100°С а T R
Аl2О3 TiO2 MgO ZrO2 SnO2
С.о.1 6,9×10-6°С-1 1050°С 1
С.о.2 9,6×10-6°С-1 1100°С 0
3 Ч 40,4% 31,0% 28,6% Zr5Ti7O24, Al2O3, TiO2 5,4×10-6°С-1 500°С 1
4 <10 с 21,5% 20,2% 58,3% mZrO2, Al2TiO5 mZrO2, Al2TiO5, ~TiO2 7,3×10-6°С-1 770°С 4
5 Д 20,2% 19,5% 60,3% mZrO2, Al2TiO5, ~Zr5Ti7O24 mZrO2, Аl2О3,ТiO2, ~Al2TiO5 7,3×10-6°С-1 770°С 2
6 Д 25,7% 21,0% 53,3% mZrO2, Al2TiO5, ~Аl2O3, ~Al2Ti7O15 2
7 <10 с 19,6% 15,9% 58,6% 5,9% mZrO2, Al2TiO5, ~SnO2 8,2×10-6°С-1 960°С 3
8 Д 18,8% 14,5% 62,4% 4,3% mZrO2, Аl2O3, TiO2, ~Al2TiO5, ~Zr0.6Sn0.4TiO4 2
9 Д 12,4% 10,0% 75,3% 2,3% mZrO2, Аl2О3, TiO2, ~Al2TiO5, ~Zr0.6Sn0.4TiO4 2
10 <10 с 18,3% 22,2% 2,0% 57,4% mZrO2, твердый раствор AITiMgO mZrO2, твердый раствор AlTiMgO 4,9×10-6°С-1 842°С 4
11 Ч 18,1% 22,0% 2,0% 57,9% mZrO2, твердый раствор AlTiMgO mZrO2, твердый раствор AlTiMgO 6×10-6°С-1 81 ГС 2
Таблица 1 выше показывает, что зерна по изобретению имеют коэффициенты расширения «а», которые отличаются от таковых для зерен из оксида алюминия/диоксида циркония (Сравнительный образец 2) достаточно сильно, чтобы вызвать появление микротрещин в спеченных композитных материалах, сделанных из этих двух типов зерен. Зерна по изобретению могут, таким образом, заменить известные из уровня техники зерна из муллита/диоксида циркония для изготовления шиберных затворов из композитного материала, а именно сплавленные зерна из оксида алюминия/оксида титана/диоксида циркония по изобретению, скрепленные с помощью матрикса из оксида алюминия/диоксида циркония.
Таблица 1 также показывает преимущество быстрого охлаждения (Примеры 4 и 7) и, кроме того, негативное влияние наличия фазы ТiO2 (Пример 3) на улучшение сопротивления коррозии.
Другие измерения также показали, что зерна по изобретению имеют коэффициент расширения, который изменяется как функция температуры образом, схожим с таковым для зерен из муллита/диоксида циркония. В частности, аллотропная трансформация диоксида циркония приводит к резкому изменению вариаций для коэффициента расширения. Для того чтобы обеспечить наступление этого изменения при температуре настолько высокой, насколько возможно, преимущественно, при температуре по существу той же, что и для зерен из оксида алюминия/диоксида циркония, предпочтительно, чтобы диоксид циркония в зернах по изобретению находился полностью в моноклинной форме (более чем на 98%).
Поскольку титан является стабилизатором для диоксида циркония, предпочтительно, чтобы он находился в малом количестве в исходной загрузке. Предпочтительно, что содержание ТiO2 в исходной загрузке, таким образом, составляло менее чем 40%, предпочтительно, менее чем 30%, более предпочтительно, менее чем 25%.
Как показано в Примерах 10 и 11, присутствие оксида магния дополнительно улучшает характеристики зерен по изобретению. Предпочтительно, чтобы зерна по изобретению содержали, по меньшей мере, 0,1%, предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% МgО. Примеры 10 и 11 показывают, что концентрация, близкая к 2%, в частности между 1,5 и 2,5%, обеспечивает очень хорошие результаты.
Например, тепловая обработка в течение 10 ч при 1100°С, что представляет собой частный случай тепловых условий, встречающихся на практике, показывает, что фазы, а следовательно, и свойства зерен, остаются неизменными.
Кроме того, заслуживает внимания тот факт, что присутствие МgО, согласно изобретению, предупреждает образование ТiO2, которое является нежелательным.
Однако, предпочтительно, чтобы концентрация МgО составляла менее чем 3%, в мас.%, рассчитанных на основе оксидов. При превышении этой величины часть оксида магния стабилизирует диоксид циркония, и процентное содержание моноклинного диоксида циркония может быть меньше чем 98%.
Примеры 10 и 11 рассматриваются как наиболее предпочтительные, поскольку они позволяют достичь оптимального компромисса между различными свойствами.
В предпочтительном воплощении изобретения, зерна по изобретению, таким образом, содержат следующие концентрации по массе, в мас.%, рассчитанных на основе оксидов:
- Аl2О3: более чем 16% и/или менее чем 20%;
- TiO2: более чем 20% и/или менее чем 24%;
- МgО: более чем 1% и/или менее чем 3%;
- ZrO2: более чем 55% и/или менее чем 60%.
Без ограничения данным теоретическим объяснением, изобретатели считают, что зерна по изобретению при образовании микротрещин в композитном материале действуют так же, как и зерна из муллита/диоксида циркония, таким образом улучшая свойства последнего при противодействии термическому шоку.
В противоположность зернам из диоксида циркония/муллита, зерна по изобретению, тем не менее, не приводят к созданию среды, содержащей кремний, что приводило бы к низкому сопротивлению коррозии. Применение зерен из оксида алюминия/оксида титана/диоксида циркония по изобретению вместо известных из уровня техники зерен из муллита/диоксида циркония, таким образом, обеспечивает эффективное сопротивление термическому шоку, в то же время улучшая сопротивление коррозии.
Естественно, описанные воплощения являются только примерами и могут быть модифицированы, в частности, путем замены эквивалентных процедур, не выходя за рамки настоящего изобретения.

Claims (18)

1. Сплавленное зерно из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония, имеющее следующий химический состав:
- Аl2O3 более чем 10% и менее чем 50%;
- TiO2 более чем 10% и менее чем 40%;
- ZrO2 более чем 50%;
- примеси менее чем 2%,
где проценты представляют собой мас.%, рассчитанные на основе оксидов, причем зерно не содержит фазу TiO2 и необязательно фазу диоксида циркония, где более чем 98 мас.% диоксида циркония является моноклинным.
2. Сплавленное зерно по п.1, в котором общее содержание Аl2О3, ТiO2, ZrO2 и примесей составляет 100%, где проценты представляют собой мас.%, рассчитанные на основе оксидов.
3. Сплавленное зерно по п.1, которое дополнительно содержит MgO или SnO2 и в котором общее содержание Аl2О3, TiO2, ZrO2, MgO, SnO2 и примесей составляет 100%, причем примеси составляют менее чем 2%, а MgO и SnO2 являются необязательными, где проценты представляют собой мас.%, рассчитанные на основе оксидов.
4. Сплавленное зерно по п.3, в котором:
- MgO составляет менее 3%, или
- SnO2 составляет менее 10% в мас.%, рассчитанных на основе оксидов.
5. Сплавленное зерно по п.4, в котором:
- SnO2 составляет более чем 2%, в маc. %, рассчитанных на основе оксидов.
6. Сплавленное зерно по п.5, в котором концентрация оксида олова SnO2 составляет более чем 5%, в мас.%, рассчитанных на основе оксидов.
7. Сплавленное зерно по любому из пп.1-6, химический состав которого представлен следующими концентрациями:
- Аl2О3 более чем 15% и менее чем 35%; и/или
- ТiO2 более чем 15% и менее чем 30%; и/или
- ZrO2 менее чем 70%;
где проценты являются мас.%, рассчитанными на основе оксидов.
8. Сплавленное зерно по любому из пп.1-6, в котором содержание ТiO2, рассчитанное на основе оксидов, составляет менее чем 25 мас.%.
9. Сплавленное зерно по любому из пп.1-6, содержащее около 60% ZrO2, около 20% Аl2O3 и около 18-20% TiO2.
10. Сплавленное зерно по любому из пп.1-6, содержащее фазы только Аl2O3 с Zr5Ti7O24 и/или ZrTiO4 или ZrO2 с алюминия титанатом Аl2ТiO5.
11. Сплавленное зерно по любому из пп.1-6, в котором 100% диоксида циркония является моноклинным.
12. Сплавленное зерно по любому из пп.3-6, в котором:
- MgO составляет более чем 0,1% в мас.%, рассчитанных на основе оксидов.
13. Сплавленное зерно по п.12, содержащее по меньшей мере 0,5% MgO в мас.%, рассчитанных на основе оксидов.
14. Сплавленное зерно по любому из пп.3-6, имеющее в пересчете на 100% следующий химический состав, в мас.%, рассчитанных на основе оксидов:
- Аl2О3 более чем 16% и менее чем 20%;
- TiO2 более чем 20% и менее чем 24%;
- MgO более чем 1% и менее чем 3%;
- ZrO2 более чем 55% и менее чем 60%.
15. Шиберный затвор, сделанный из спеченного композитного материала, представляющего собой сплавленные зерна из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония по любому из пп.1-14, скрепленные с помощью матрицы из оксида алюминия/диоксида циркония.
16. Способ изготовления сплавленных зерен из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония, включающий следующие последовательные стадии:
A) смешивание сырья с образованием исходной загрузки;
Б) сплавление исходной загрузки с получением расплавленной жидкости;
B) охлаждение указанной расплавленной жидкости таким образом, чтобы расплавленная жидкость полностью затвердевала в течение менее чем 3х минут, с получением твердой массы;
Г) возможно, измельчение указанной твердой массы с получением смеси зерен;
причем на стадии А) сырье выбирают таким образом, чтобы зерна, полученные на стадии Г), соответствовали любому из пп.1-14.
17. Способ по п.16, при котором на стадии В) расплавленная жидкость полностью затвердевает в течение менее чем 1 мин.
18. Способ по п.17, при котором на стадии В) расплавленная жидкость полностью затвердевает в течение менее чем 15 с.
RU2007104346/02A 2006-02-17 2007-02-06 Сплавленное зерно из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония RU2434963C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0601403 2006-02-17
FR0601403A FR2897612B1 (fr) 2006-02-17 2006-02-17 Grain fondu d'alumine-oxyde de titane-zircone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007104346A RU2007104346A (ru) 2008-08-20
RU2434963C2 true RU2434963C2 (ru) 2011-11-27

Family

ID=37050158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007104346/02A RU2434963C2 (ru) 2006-02-17 2007-02-06 Сплавленное зерно из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7405173B2 (ru)
EP (1) EP1820785B1 (ru)
JP (1) JP5270099B2 (ru)
KR (1) KR101322442B1 (ru)
CN (1) CN101037297B (ru)
AU (1) AU2007200671C1 (ru)
BR (1) BRPI0700449B1 (ru)
CA (1) CA2577050C (ru)
FR (1) FR2897612B1 (ru)
PL (1) PL1820785T3 (ru)
RU (1) RU2434963C2 (ru)
ZA (1) ZA200701322B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2913013B1 (fr) * 2007-02-23 2009-12-18 Saint Gobain Ct Recherches Bloc refractaire fondu et coule a forte teneur en zircone
FR2933401B1 (fr) * 2008-07-04 2010-07-30 Saint Gobain Ct Recherches Structure poreuse du type titanate d'alumine
FR2933400B1 (fr) * 2008-07-04 2010-08-20 Saint Gobain Ct Recherches Grains fondus d'oxydes comprenant al, ti, mg et zr et produits ceramiques comportant de tels grains
FR2933398B1 (fr) * 2008-07-04 2011-02-18 Saint Gobain Ct Recherches Grains fondus d'oxydes comprenant al, ti et mg et produits ceramiques comportant de tels grains
EP2168935A1 (de) 2008-09-29 2010-03-31 Siemens Aktiengesellschaft Materialzusammensetzung zur Herstellung eines Feuerfestwerkstoffes sowie ihre Verwendung und Feuerfestformkörper sowie Verfahren zu seiner Herstellung
FR2943055B1 (fr) * 2009-03-10 2011-04-08 Saint Gobain Ct Recherches Poudre de zircone
FR2948657B1 (fr) * 2009-07-28 2013-01-04 Saint Gobain Ct Recherches Grains fondus d'oxydes comprenant al, ti et produits ceramiques comportant de tels grains
FR2948934B1 (fr) * 2009-08-05 2011-07-29 Saint Gobain Ct Recherches Grains d'alumine-zircone fondus.
FR2973368B1 (fr) * 2011-03-31 2013-11-08 Saint Gobain Ct Recherches Grains fondus atz
CN102358826B (zh) * 2011-08-19 2013-08-07 湖南皓志新材料股份有限公司 一种铝掺杂的氧化锆复合抛光粉的制备方法
US9339791B2 (en) * 2013-06-18 2016-05-17 Corning Incorporated Low thermal expansion aluminum titanate zirconium tin titanate ceramics
US10479730B2 (en) * 2015-10-19 2019-11-19 Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen Fused spinel-zirconia grains and refractory product obtained from said grains
CN106011584A (zh) * 2016-07-04 2016-10-12 合肥正浩机械科技有限公司 一种金属陶瓷密封环及其制备方法
KR101719364B1 (ko) * 2016-10-11 2017-03-28 고려신소재 유한회사 초고온용 마이크로파 서셉터 및 이의 제조방법
CN113912297A (zh) * 2021-08-02 2022-01-11 北京科技大学 一种固化放射性废料的烧绿石基玻璃陶瓷及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4835594B1 (ru) * 1970-12-14 1973-10-29
US3993119A (en) 1974-11-08 1976-11-23 Norton Company Progressively or continuously cycled mold for forming and discharging a fine crystalline material
JPS58125660A (ja) * 1982-01-22 1983-07-26 黒崎窯業株式会社 高耐用性スライデイングノズルプレ−トの製造法
US4758542A (en) * 1987-02-13 1988-07-19 W. R. Grace & Co. Low thermal expansion ZrTiO4 --Al2 TiO5 --ZrO2 compositions
DK0395912T3 (da) * 1989-05-02 1993-12-06 Lonza Ag Sintringsdygtigt zirconiumoxidpulver og fremgangsmåde til dets fremstilling
JPH06104817B2 (ja) * 1990-10-09 1994-12-21 日本研磨材工業株式会社 アルミナ―ジルコニア系ラップ研磨材とその製造方法及び研磨用組成物
JPH0813701B2 (ja) * 1990-10-22 1996-02-14 日本碍子株式会社 耐摩耗性アルミナージルコニア焼結体およびその製造方法
DE4306966C1 (de) * 1992-10-19 1994-01-20 Starck H C Gmbh Co Kg Schleifkorn auf der Basis von Zirkonkorund, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung
FR2787106B1 (fr) * 1998-12-09 2002-01-04 Produits Refractaires Grains ceramiques fondus alumine-zircone, outils abrasifs et pieces refractaires produits a partir de ces grains
JP3643948B2 (ja) * 1999-03-15 2005-04-27 株式会社豊田中央研究所 チタニア−ジルコニア系粉末およびその製造方法
JP2000302548A (ja) 1999-04-19 2000-10-31 Toto Ltd ジルコニア焼結体及びこれを用いた光コネクタ用部品
US6749653B2 (en) * 2002-02-21 2004-06-15 3M Innovative Properties Company Abrasive particles containing sintered, polycrystalline zirconia
JP2003245771A (ja) * 2002-02-25 2003-09-02 Kawasaki Refract Co Ltd 耐熱衝撃性スライディングノズルプレート
JP2005075659A (ja) 2003-08-28 2005-03-24 Kyocera Corp セラミックス焼結体とその製法および生体用材料
JP4589642B2 (ja) 2003-08-28 2010-12-01 京セラ株式会社 アルミナ・ジルコニア系セラミックス及びその製法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101037297A (zh) 2007-09-19
PL1820785T3 (pl) 2013-01-31
BRPI0700449B1 (pt) 2015-08-18
BRPI0700449A (pt) 2007-11-06
ZA200701322B (en) 2008-04-30
AU2007200671C1 (en) 2012-04-19
KR101322442B1 (ko) 2013-10-25
JP5270099B2 (ja) 2013-08-21
US20070197369A1 (en) 2007-08-23
FR2897612A1 (fr) 2007-08-24
CN101037297B (zh) 2011-12-21
AU2007200671B2 (en) 2011-10-13
FR2897612B1 (fr) 2008-05-16
JP2007223892A (ja) 2007-09-06
KR20070082893A (ko) 2007-08-22
RU2007104346A (ru) 2008-08-20
EP1820785A1 (fr) 2007-08-22
CA2577050C (fr) 2016-07-12
CA2577050A1 (fr) 2007-08-17
US7405173B2 (en) 2008-07-29
EP1820785B1 (fr) 2012-06-13
AU2007200671A1 (en) 2007-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2434963C2 (ru) Сплавленное зерно из оксида алюминия, оксида титана и диоксида циркония
JP5549891B2 (ja) ガラス溶融炉のための耐火ブロック
JP6100334B2 (ja) 高ジルコニア含有量を有する耐火製品
TWI541216B (zh) 具高氧化鋯含量之耐火產品
US10479730B2 (en) Fused spinel-zirconia grains and refractory product obtained from said grains
TWI450872B (zh) 高氧化鋯濃度耐火產品
KR20110133561A (ko) 높은 지르코니아 함량을 갖는 내화 생성물
WO2019092908A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯
JP5782118B2 (ja) 耐火ブロックおよびガラス炉
JP4297543B2 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびそれを使用したガラス溶融窯
WO2017115698A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
JP7282758B2 (ja) 高ジルコニア含有量を有する溶融ブロックを製造する為の方法
JP5745158B2 (ja) Atz溶融された粒子
JP2019048761A (ja) 高ジルコニア質電鋳耐火物及びその製造方法
JPH1110321A (ja) 鋳造用ノズル
RU2431626C1 (ru) Плавленый огнеупорный материал
RU2367632C1 (ru) Плавленый форстеритосодержащий материал и способ его получения
JP2022056100A (ja) マグクロれんがの製造方法
SU954139A1 (ru) Шихта дл изготовлени литейных керамических тиглей
JPH0971477A (ja) 電融耐火材料及びこれを用いた耐火物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180207