RU2427381C2 - Китайская лекарственная композиция, содержащиеся в композиции лекарственные экстракты насекомых и способы приготовления композиции - Google Patents

Китайская лекарственная композиция, содержащиеся в композиции лекарственные экстракты насекомых и способы приготовления композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2427381C2
RU2427381C2 RU2009132927/15A RU2009132927A RU2427381C2 RU 2427381 C2 RU2427381 C2 RU 2427381C2 RU 2009132927/15 A RU2009132927/15 A RU 2009132927/15A RU 2009132927 A RU2009132927 A RU 2009132927A RU 2427381 C2 RU2427381 C2 RU 2427381C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extracts
extraction
hours
ethanol
water
Prior art date
Application number
RU2009132927/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009132927A (ru
Inventor
Йилинг ВУ (CN)
Йилинг ВУ
Original Assignee
Хебей Йилинг Медсин Ресёрч Инститьют Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хебей Йилинг Медсин Ресёрч Инститьют Ко., Лтд. filed Critical Хебей Йилинг Медсин Ресёрч Инститьют Ко., Лтд.
Publication of RU2009132927A publication Critical patent/RU2009132927A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427381C2 publication Critical patent/RU2427381C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63—Arthropods
    • A61K35/646—Arachnids, e.g. spiders, scorpions, ticks or mites
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/618—Molluscs, e.g. fresh-water molluscs, oysters, clams, squids, octopus, cuttlefish, snails or slugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/62—Leeches; Worms, e.g. cestodes, tapeworms, nematodes, roundworms, earth worms, ascarids, filarias, hookworms, trichinella or taenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63—Arthropods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63—Arthropods
    • A61K35/648—Myriapods, e.g. centipedes or millipedes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/258—Panax (ginseng)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/65—Paeoniaceae (Peony family), e.g. Chinese peony
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/72—Rhamnaceae (Buckthorn family), e.g. buckthorn, chewstick or umbrella-tree
    • A61K36/725—Ziziphus, e.g. jujube
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Способ приготовления лекарственной композиции для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний включает отбор скорпиона, сороконожки, эуполифага или стелеофага, пиявки, цикады, корня женьшеня, подготовленного ладана, корня пиона красного, древесины сандалового дерева душистого и белого, борнеола и семян Ziziphi spinosae согласно заданным количествам, получение неочищенных лекарственных экстрактов из указанных исходных материалов, перемешивание полученных экстрактов. Продукт на основе лекарственной композиции, для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Способ приготовления лекарственных экстрактов насекомых, для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Лекарственные экстракты насекомых, для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. Вышеописанные средства эффективны для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение касается Китайского лекарственного состава для лечения кардиоваскулярных и цереброваскулярных болезней, лекарственных экстрактов насекомых, содержащихся в составе, и способов приготовления такого состава.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Коронарная болезнь имеет отношение к накоплению атероматозных бляшек на стенках коронарных сосудов, из-за которых суживается просвет сосудов или блокируется кровоток, что является причиной миокардиальной ишемии и гипоксии. Коронарная болезнь или коронарный спазм рассматривается в рамках ишемической болезни сердца (ИБС).
Профессор Иилинг Bу впервые сформулировал и применил на практике Коллатеральную Теорию Китайской медицинской науки для изучения патогенеза ИБС и успешно разработал капсулу "Tongxinluo", содержаую лекарственные экстракты насекомых пяти видов, включая скорпиона (Buthus martensii Karsch), сороконожку (Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch), эуполифага или стелеофага (Eupolyphaga sinensis Walker), пиявку (Whitmania pigra Whitman) и цикаду (Cryptotympana pustulata Fabricius), для лечения коронарной болезни и стенокардии. Капсула "Tongxinluo" обладает особым лечебным действием при ИБС, стенокардии, церебральных тромбозах и т.п., и защищена патентом Китая No. ZL 01131203.3. Для приготовления капсулы "Tongxinluo" использовали экстракты скорпиона, пиявки, сороконожки, эуполифага или стелеофага, цикады, корня женьшеня (Раnах ginseng С.А. Меу), готового ладана (Boswellia carterii Birdw., В. bhaw-dijiana Birdw), корня пиона красного (Paeonia lactiflora Pal), древесины сандалового дерева душистого (Dalbergia odorifera T. Chen), древесины сандалового дерева белого (Santalum album L.), борнеола и семян Ziziphi spinosae (Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Нu ex H.F.Chou), причем пять видов лекарственных экстрактов насекомых, т.е. скорпиона, многоножки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады, используют совместно для активации циркуляции крови и устранения обструкции в сосудах, уменьшения газов и облегчения судорог. Капсула "Tongxinluo" оказывает положительное действие при лечении коронарной болезни и стенокардии, особенно вариантной стенокардии.
Существует множество проблем, связанных с получением и применением лечебных экстрактов насекомых, включая такие как неполная идентифицикация большинства активных компонентов, отсутствие современных процессов выделения и очистки, отсутствие разработанных стандартов и т.д., поэтому в предшествующем уровне техники лечебное сырье для получения лекарственных экстрактов на основе насекомых обычно измельчали в порошок традиционным способом дробления, и затем вводили в лекарственное средство. Однако в традиционном способе дробления есть несколько недостатков: 1) клеточную структуру лечебных экстрактов насекомых не разрушить таким образом, что затрудняет высвобождение активных компонентов или проникновение их через клеточные мембраны; 2) вследствие влияния механического воздействия во время процесса дробления температура измельченных веществ может достигать 80 градусов и выше, что оказывает негативное влияние на устойчивость белковых активных компонентов лечебных экстрактов насекомых; 3) разные части лечебных экстрактов насекомых характеризуются разными степенями дробления, и, следовательно, из-за разницы в размерах частиц происходит неравномерное распределение лекарственных экстрактов насекомых и влияет на равномерность структуры продукта. Эти недостатки напрямую влияют на устойчивость активных компонентов в лекарственном составе и усвоение их организмом человека, в связи с чем лечебное действие лекарственной композиции может проявляться неполностью.
CN 1593623A (Заявка на патент Китая No. 200410049615.Х) описывает распадающуюся в ротовой полости таблетку "Tongxinluo" и способ ее приготовления. Упомянутая таблетка, распадающаяся в ротовой полости, включает по массе 15-70 частей водных экстрактов скорпиона, многоножки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады, 1-12 частей спиртовых экстрактов корня женьшеня и корня пиона красного, 10-100 частей соединения включения борнеола и фармацевтические эксципиенты соответственно. Особенности приготовления указанной таблетки: для лекарственных веществ на основе трав применяется способ абсорбции макропористой смолой для удаления примесей, тогда как пять видов лекарственных экстрактов насекомых получают способом ультразвуковых колебаний, концентрируют и разделяют способом роторно-пленочного разделения.
Используя вышеупомянутый метод ультразвуковых колебаний, осуществляемый при комнатной температуре, невозможно получить некоторые из активных компонентов, потому что для этого необходима относительно высокая температура. Именно поэтому такой способ приготовления не только влияет на лечебные свойства лекарственной композиции, но и вызывает напрасный расход дорогостоящих лечебных экстрактов насекомых.
Традиционно при приготовлении Китайских лекарственных средств, известных из уровня техники, сырье для производства лекарственных экстрактов на основе насекомых обычно подвергали непосредственному дроблению, декокции водой (95-100°С), экстракции при нагревании с 60% этанолом (60°С) и солевой экстракции при нагревании (60°С) и т.д. Среди этих способов обработки экстракция при более низких температурах не позволяет выделить активные компоненты в достаточной степени, и декокция водой (95-100°С) может разрушить некоторые из активных компонентов.
В настоящее время необходимо усовершенствовать способ выделения лечебных экстрактов насекомых, известный из уровня техники, а главным образом разрабатывать новые методики выделения лечебных экстрактов насекомых, комбинирующие в себе экстракцию как при более низкой, так и при более высокой температурах, в зависимости от того, какие лекарственные вещества необходимо экстрагировать.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
После многолетних исследований изобретатель обнаружил, что низкотемпературный метод выделения активных компонентов лечебных экстрактов насекомых, таких как скорпион (Buthus martensii Karsch), многоножка (Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch), эуполифаг или стелеофаг (Eupolyphaga sinensis Walker), пиявка (Whitmania pigra Whitman) и цикада (Cryptotympana pstulata Fabricius), весьма ограничен, далек от уровня достаточной или полной экстракции; после низкотемпературной динамической экстракции с обратным холодильником (т.е. под уменьшенным давлением при использовании вакуумной системы, для понижения температуры кипения и кипения растворителя при относительно низкой температуре, что позволяет избежать разложения активных компонентов лекарственных веществ, как при более высокой температуре, экстрагировать чувствительные к высоким температурам компоненты лекарственных веществ, уменьшить стоимость производства и загрязнение окружающей среды и сократить период производства) осадок от декокции затем подвергается экстракции при более высокой температуре. Лечебное воздействие полученных экстрактов значительно улучшено по сравнению с полученными при использовании просто низкотемпературной экстракции или непосредственного дробления, а также дозу лекарства и раздражение желудка можно снизить.
Поэтому одной из задач изобретения является обеспечение китайской лекарственной композиции для лечения кардиоваскулярных и цереброваскулярных заболеваний, обеспечение лечебных экстрактов насекомых, содержащихся в композиции, и способа приготовления композиции, который бы обладал преимуществами относительно предшествующего уровня техники.
Процесс приготовления Китайской лекарственной композиции согласно настоящему изобретению для лечения кардиоваскулярных и цереброваскулярных заболеваний включает отбор насекомых, включая скорпиона, многоножку, эуполифага или стелеофага, пиявку, цикаду, далее корня женьшеня (Рапах ginseng С.А.Меу), готового ладана (Boswellia carterii Birdw., В. Bhaw-dijiana Birdw.), корня пиона красного (Paeonia lactiflora Pall.), коры сандалового дерева душистого (Dalbergia odorifera T. Chen), коры сандалового дерева белого (Santalum album L.), борнеола и семян ziziphi spinosae (Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chou) согласно предписанным количествам/пропорциям, экстракция вышеупомянутых неочищенных лекарственных веществ и смешивание полученных экстрактов для формирования лекарства; причем получение экстрактов скорпиона, многоножки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады включает следующие этапы: (1) дробление лечебных экстрактов насекомых на крупные частицы; (2) добавление к ним 8-12-кратного количества воды, и перемешивание при нагревании до 25-65°С и экстрагирование 1-3 раза, каждый раз по 1-5 часов, разделение экстрактов от осадка декокции; (3) добавление к осадку воды объемом в 8-12-кратном количестве к весу осадка и перемешивание при нагревании до 70-100°С и затем экстрагирование 1-3 раза, каждый раз по 1-3 часа, разделение экстрактов от осадка декокции; (4) смешивание экстрактов, полученных вышеописанным способом, концентрирование, высушивание полученных экстрактов, для получения конечных лечебных экстрактов насекомых.
Другая задача настоящего изобретения заключается в обеспечении состава Китайской лекарственной композиции, приготовленного как описано выше, в форме любой таблетки, выбранной из таблеток, распадающихся в ротовой полости, дисперсивных таблеток, шипучих таблеток, капсул, пилюль, гранул, жидких лекарств для орального приема, микропилюль, микрокапсул и спреев.
Кроме того, еще одной задачей настоящего изобретения является обеспечение способа получения лекарственных экстрактов насекомых. Указанные лекарственные экстракты насекомых включают экстракты скорпиона, многоножки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады, а способ включает следующие стадии: (1) дробление лечебных экстрактов насекомых на крупные частицы; (2) добавление воды объемом в 8-12-кратном количестве к весу лечебных экстрактов в крупные частицы, перемешивание при нагревании до 25-65°С и экстрагирование 1-3 раза, каждый раз по 1-5 часов, отделение экстрактов от осадка декокции; (3) добавление к осадку воды объемом в 8-12-кратном количестве к весу осадка, перемешивание при нагревании до 70-100°С и экстрагирование 1-3 раза, каждый раз 1-3 часа, отделение экстрактов от осадка декокции; (4) смешивание, концентрирование и высушивание полученных экстрактов для получения конечных лечебных экстрактов насекомых.
В связи с этим еще одна задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить лечебные экстракты, полученные вышеописанным методом, причем лечебные экстракты насекомых характеризуются оттенками цвета от коричнево-желтого до темно-желтого, обладают едким запахом и соленым вкусом.
Ниже следует подробное описание настоящего изобретения.
Китайская лекарственная композиция согласно настоящему изобретению включает следующие компоненты: корень женьшеня 3-10 г, пиявка 3-11 г, эуполифаг или стелеофаг 5-10 г, готовый ладан 1-5 г, корень пиона красного 3-9 г, древесина сандалового дерева душистого 1-5 г, древесина сандалового дерева белого 1-5 г, скорпион 3-9 г, цикада 3-12 г, многоножка 1-3 г, борнеол 1-7 г, и семя Ziziphi spinosae 3-10 г. Для более детального описания см. ZL 01131203.3.
Ступенчатую экстракцию пяти лекарственных экстрактов: скорпиона, многоножки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады можно производить как отдельно, так и вместе. Ступенчатая экстракция указанных веществ подробно описана ниже:
Этап (1):
Указанное сырье для производства лекарственных экстрактов на основе насекомых дробят на крупные частицы размером 18-40 меш, предпочтительно 24 меш.
Этап (2):
Воду объемом в 8-12-кратном количестве, предпочтительно 10 кратном количестве, по отношению к весу сырья для производства лекарственных экстрактов на основе насекомых добавляют к крупным частицам; смесь нагревают до 25-65°С; и экстрагируют 1-3 раза, предпочтительно 2 раза, каждый раз по 1-5 часов, предпочтительно 3 часа; экстракт отделяют от осадка декокции. В некоторых методиках приготовления на этом этапе может использоваться метод низкотемпературной водной экстракции, низкотемпературной динамической экстракции или ультразвуковой экстракции и т.д. При использовании метода низкотемпературной водной экстракции предпочтительна температура экстракции около 50°С. При использовании метода низкотемпературной динамической экстракции экстракцию проводят при перемешивании и при пониженном давлении, таком как вакуум от 0,05 до 0,1 МПа, чтобы снизить температуру кипения воды, что позволяет провести экстракцию более быстро и более полно. При использовании ультразвуковой экстракции необходим надлежащий контроль выходной мощности и частоты колебаний ультразвукового устройства: подходящая выходная мощность поддерживается в диапазоне 200-10000 В, предпочтительно 250-8000 В, более предпочтительно 1000-6000 В, и еще более предпочтительно 2000-6000 В, и подходящая частота колебаний ультразвукового устройства поддерживается в пределах 20-80 кГц, предпочтительно 20-60 кГц, более предпочтительно 30-50 кГц; в лабораторных условиях можно использовать мощность 200-2000 В и частоту колебаний 20-80 кГц; тогда как в промышленности ультразвуковую экстракцию можно проводить при мощности 2000-10000 В и частоте колебаний 20-80 кГц, предпочтительно 3000-8000 В и 30-60 кГц, поддерживая температуру в желаемом диапазоне. Предпочтительной температурой экстракции является температура 30-50°С, и более предпочтительной является температура около 40°С.
Этап (3):
Воду объемом в 8-12-кратном количестве, предпочтительно 10-кратном количестве, по отношению к весу оставшейся смеси добавляют к оставшейся смеси этапа (2); смесь нагревают до 70-100°С, предпочтительно до 95°С и экстрагируют 1-3 раза, предпочтительно 2 раза, каждый раз по 1-3 часа, предпочтительно по 2 часа. Экстракт отделяют от осадка декокции.
Этап (4):
Полученные экстракты смешивают, концентрируют и высушивают для получения конечных указанных лекарственных экстрактов насекомых. Процесс концентрации на данном этапе выполняют при 50-60°С, чтобы сконцентрировать экстракты на прозрачном пластыре плотностью 1.05-1.10 г/см3. Процесс высушивания выполняют при 50-60°С, высушивая прозрачный пластырь при пониженном давлении.
В приготовлении Китайской лекарственной композиции экстракция из корня женьшеня включает без ограничения любой из следующих методов:
1. Корень женьшеня экстрагируют с обратным холодильником 40-95% этанолом, взятом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня женьшеня 1-3 раза, каждый раз в течение 1-2 часов, экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов и осадок после рецикла этанола высушивают концентрированием или высушивают распылением для получения конечного экстракта корня женьшеня.
2. Корень женьшеня экстрагируют с обратным холодильником 40-95% этанолом, взятом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня женьшеня 1-3 раза, каждый раз в течение 1-2 часов, экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этилового спирта. Для растворения экстрактов добавляют воду, взятую в объеме 6-8 количеств по отношению к весу корня женьшеня. Раствор пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 3-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку промывают 40-95% этанолом, и элюент концентрируют для восстановления этанола, и высушивают при пониженном давлении или распылением для получения конечных экстрактов корня женьшеня.
3. Корень женьшеня экстрагируют с обратным холодильником 40-95% этанолом, взятым в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня женьшеня 1-3 раза, каждый раз в течение 1-2 часов, экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этилового спирта. Для растворения экстрактов добавляется вода в объеме 6-8 количеств по отношению к весу корня женьшеня. Раствор пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку промывают полностью 3-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку промывают 40-95% этанолом и затем элюент пропускают через колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку промывают 40-80% этанолом, и элюент концентрируют для восстановления этанола, и высушивают (например, высушивают распылением) для получения конечных экстрактов корня женьшеня.
4. Корень женьшеня экстрагируют с обратным холодильником водой в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня женьшеня 1-3 раза, каждый раз в течение 1-3 часов, экстракты смешивают, фильтруют и концентрируют до объема 2-4 количеств по отношению к весу корня женьшеня. Будучи еще горячей (40-80°С), концентрированную жидкость разбавляют этанолом до получения концентрации этанола 40-90%, и оставляют раствор на 12 часов и более. Затем отбирают надосадочную жидкость и этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Для растворения экстрактов добавляют воду объемом 6-8 количеств по отношению к весу корня женьшеня. Раствор пропускают через макропористую смоляную колонку. Колонку промывают сначала водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 3-8 раз 40-95% этанолом, и элюент пропускают через колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку полностью промывают 3-6 раз 40-80% этанолом, и элюент концентрируют для восстановления этанола, и высушивают при пониженном давлении или распылением для получения конечных экстрактов корня женьшеня.
Согласно способу приготовления Китайской лекарственной композиции, обладающей изобретательским уровнем, экстракция корня пиона красного включает без ограничения любой из следующих способов:
1. Корень пиона красного экстрагируется с обратным холодильником 40-90% этанолом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня пиона красного 1-4 раза, каждый раз в течение 1-3 часов. Экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов и осадок после рецикла этанола концентрируют и высушивают (возможно распылением) для получения конечного экстракта корня пиона красного.
2. Корень пиона красного экстрагируют с обратным холодильником 40-90% этанолом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня пиона красного 1-3 раза, каждый раз в течение 1-2 часа. Экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Для растворения экстрактов добавляют воду в объеме 6-8 количеств по отношению к весу корня пиона красного. Раствор пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 3-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 3-8 раз 30-90% этанолом, и элюент концентрируют после восстановления этанола, и высушивают при пониженном давлении или распылением для получения конечного экстракта корня пиона красного.
3. Корень пиона красного экстрагируют с обратным холодильником 40-90% этанолом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня пиона красного 1-3 раза, каждый раз в течение 1-2 часов. Экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запах этанола. Для растворения экстрактов добавляют воду в объеме 6-8 количеств по отношению к весу корня пиона красного. Раствор пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 3-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 3-8 раз 30-90% этанолом, и спиртовой элюент пропускают через колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку промывают 30-80% этанолом, и элюент концентрируют выделением этанола, и высушивают при пониженном давлении или распылением для получения конечного экстракта корня пиона красного.
4. Корень пиона красного экстрагируют с обратным холодильником водой в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня пиона красного 1-3 раза, каждый раз в течение 1-2 часов. Экстракты смешивают и концентрируют до объема 2-4 количеств по отношению к весу корня пиона красного. Будучи еще горячей (40-80°С), концентрированную жидкость разбавляют этанолом до концентрации этанола 60-85%, и оставляют раствор более чем на 12 часов. Затем отбирают надосадочную жидкость и восстанавливают этанол из экстрактов до появления запаха этанола. Для растворения экстрактов добавляют воду в объеме 6-8 количеств по отношению к весу корня пиона красного. Раствор пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают водой 3-8 раз до обесцвечивания, и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 3-8 раз 30-90% этанолом, и элюент пропускают через колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку 3-6 раз полностью промывают 30-80% этанолом, и элюент концентрируют выделением этанола, и высушивают при пониженном давлении или распылением до получения конечного экстракта корня пиона красного.
5. Корень пиона красного экстрагируют с обратным холодильником 40-90% этанолом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу корня пиона красного 1-3 раза, каждый раз в течение 1-2 часов. Экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Экстракты растворяют в 6-8 объемах воды по отношению к весу корня пиона красного и оставляют более чем на 12 часов. Отбирают надосадочную жидкость и пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 3-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 3-8 раз 30-90% этанолом, и спиртовой элюент пропускают через колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку промывают 40-80% этанолом, и элюент концентрируют после восстановления этанола, и высушивают при пониженном давлении или распылением до получения конечного экстракта корня пиона красного.
В приготовлении Китайской лекарственной композиции экстракция семян Ziziphi spinosae включает без ограничения любой из следующих способов:
1. Семена Ziziphi spinosae экстрагируют с обратным холодильником 40-90% этанолом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae 1-3 раза, каждый раз по 1-3 часа. Экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов и оставшийся экстракт концентрируют при пониженном давлении и высушивают (возможно, распылением), до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae.
2. Семена Ziziphi spinosae экстрагируют с обратным холодильником 40-90% этанолом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae 1-3 раза, каждый раз по 1-3 часа. Экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Для растворения экстрактов добавляли воду в объеме 6-8 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae. Раствор пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 3-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 3-8 раз 30-90% этанолом, и элюент концентрируют после восстановления этанола и высушивают (например, распылением) до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae.
3. Семена Ziziphi spinosae экстрагируют с обратным холодильником 40-90% этанолом в объеме 4-12 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae 1-3 раза, каждый раз по 1-3 часа. Экстракты смешивают и фильтруют. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Экстракты растворяют в 6-8 объемах воды по отношению к весу семян Ziziphi spinosae и оставляют более чем на 12 часов. Отбирают надосадочную жидкость и пропускают через предварительно обработанную макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 3-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку 3-8 раз полностью промывают 30-90% этанолом, и элюент пропускают через колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку промывают 40-80% этанолом и элюент концентрируют после восстановления этанола и высушивают при пониженном давлении или распылением до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae.
4. Семена Ziziphi spinosae экстрагируют с обратным холодильником водой в объеме 4-12 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae 1-3 раза, каждый раз в течение 1-3 часов. Экстракты смешивают и концентрируют до объема 2-4 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae. Будучи еще горячей (40-80°С), концентрированную жидкость разбавляют этанолом до достижения концентрации этанола 60-85% и полученный раствор оставляют более чем на 12 часов. Отбирают надосадочную жидкость и этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Для растворения экстрактов добавляют воду в объеме 6-8 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae. Колонку полностью промывают 6-8 раз водой до обесцвечивания и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 3-8 раз 30-90% этанолом, и элюент пропускают через колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку полностью промывают 3-6 раз 30-80% этанолом, и элюент концентрируют после восстановления этанола и высушивают при пониженном давлении или распылением до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae.
В приготовлении Китайской лекарственной композиции экстракция древесины сандалового дерева душистого включает без ограничения любой из следующих способов:
1. Для получения эфирного масла древесину сандалового дерева душистого подвергают перегонке с 4-15 объемами воды по отношению к весу древесины сандалового дерева душистого, в течение более чем 4 часов. Летучее эфирное масло собирают для получения конечного экстракта древесины сандалового дерева душистого.
2. Древесину сандалового дерева душистого подвергают сверхкритической СO2 экстракции, используя в качестве модификатора 70%-100% этанол в количестве 10-50% по отношению к весу древесины сандалового дерева душистого. Экстракт собирают и высушивают до получения конечного экстракта древесины сандалового дерева душистого.
3. Летучее эфирное масло экстрагируют из древесины сандалового дерева душистого петролейным эфиром, взятым в объеме 4-15 количеств по отношению к весу древесины сандалового дерева душистого 4 раза, и летучее эфирное масло собирают, получая при этом конечный экстракт древесины сандалового дерева душистого.
В приготовлении Китайской лекарственной композиции экстракция древесины сандалового дерева белого включает без ограничения любой из следующих методов:
1. Для получения летучего эфирного масла древесину сандалового дерева белого подвергают дистилляции с 4-15 объемами воды по отношению к весу древесины сандалового дерева белого, в течение более чем 4 часов. Летучее эфирное масло собирают, получая при этом конечный экстракт древесины сандалового дерева белого.
2. Древесину сандалового дерева белого подвергают сверхкритической СO2 экстракции, используя в качестве модификатора 70%-100% этанол в количестве 10-50% по отношению к весу древесины сандалового дерева белого.
Экстракт собирают и высушивают до получения конечного экстракта древесины сандалового дерева белого.
3. Летучее эфирное масло экстрагируют из древесины сандалового дерева белого петролейным эфиром, взятым в объеме 4-15 количеств по отношению к весу древесины сандалового дерева белого 4 раза, и летучее эфирное масло собирают, получая при этом конечный экстракт древесины сандалового дерева душистого.
В приготовлении Китайской лекарственной композиции экстракция подготовленного ладана включает без ограничения любой из следующих методов:
1. Для получения летучего эфирного масла подготовленный ладан подвергают дистилляции с 4-15 объемами воды по отношению к весу подготовленного ладана в течение более чем 4 часов. Летучее эфирное масло собирают, получая при этом конечный экстракт подготовленного ладана.
2. Для получения летучего эфирного масла подготовленный ладан подвергают дистилляции с 4-15 объемами воды по отношению к весу подготовленного ладана в течение более чем 4 часов. Летучее эфирное масло собирают, отходы лиофилизируют; летучее эфирное масло и лиофильно высушенные отходы являются экстрактами подготовленного ладана.
3. Подготовленный ладан подвергают сверхкритической СO2 экстракции, используя в качестве модификатора 70%-100% этанол в количестве 10-50% по отношению к весу подготовленного ладана. Экстракт собирают и высушивают до получения конечного экстракта подготовленного ладана.
4. Летучее эфирное масло экстрагируют из подготовленного ладана петролейным эфиром, взятым в объеме 4-15 количеств по отношению к весу подготовленного ладана 4 раза, и летучее эфирное масло собирают, получая при этом конечный экстракт подготовленного ладана.
5. Для получения летучего эфирного масла подготовленный ладан подвергают дистилляции с 4-15 объемами воды по отношению к весу подготовленного ладана в течение более чем 4 часов, отходы подвергают экстракции этанолом в объеме 4-15 количеств по отношению к весу отходов. Раствор этанола смешивают и концентрируют, высушивают при пониженном давлении или лиофилизируют, получая летучее эфирное масло и высушенные продукты в качестве конечных экстрактов подготовленного ладана.
При приготовлении Китайской лекарственной композиции соединение включения борнеола готовится по следующей методике: заданное количество борнеола измельчают до крупных частиц размером 60 меш; полиэтиленгликоль PEG-6000 в 1-3-кратном количестве по отношению к весу борнеола плавят при нагревании до 60-80°С, после чего добавляют порошок борнеола при интенсивном перемешивании. После охлаждения при более низкой температуре смесь измельчают в мелкий порошок, как, например, размером 60 меш, в результате получая соединение включения борнеола.
В ходе подготовки Китайской лекарственной композиции, кроме лекарственного сырья на основе насекомых, остальные семь лекарственных веществ, входящих в состав композиции, предпочтительнее экстрагировать или готовить в соответствии со следующими этапами:
- заданное количество корня женьшеня измельчают до крупных частиц и экстрагируют с обратным холодильником 70% этанолом, взятом в объеме 10 количеств по отношению к весу корня женьшеня 2 раза, каждый раз по 2 часа, температура экстракции 95°С, и экстракты смешивают. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Добавляют 10 объемов воды по отношению к весу корня женьшеня. Раствор оставляют в течение 12 часов, затем фильтруют. Фильтрат пропускают через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 4 раза водой до обесцвечивания, и водный элюент удаляют. Затем колонку 5 раз полностью промывают 70% этанолом, элюент концентрируют, затем высушивают распылением до получения конечного экстракта корня женьшеня;
- заданное количество корня пиона красного измельчают до крупных частиц и экстрагируют с обратным холодильником 50% этанолом, взятым в объеме 10 количеств по отношению к весу корня пиона красного 2 раза, каждый раз по 2 часа, при температуре экстракции 95°С, и экстракты смешивают. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Добавляют 8 объемов воды по отношению к весу корня пиона красного. Раствор оставляют на 12 часов, затем фильтруют. Фильтрат пропускают через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 5 раз водой до обесцвечивания, и водный элюент удаляют. Затем колонку полностью промывают 5 раз 70% этанолом, элюент концентрируют, затем высушивают распылением до получения конечного экстракта корня пиона красного;
- заданное количество семян Ziziphi spinosae измельчали до крупных частиц и экстрагируют с обратным холодильником 80% этанолом, взятым в объеме 10 количеств по отношению к весу семян Ziziphi spinosae 2 раза, каждый раз по 2 часа, при температуре экстракции 95°С, и экстракты смешивают. Этанол восстанавливают из экстрактов до появления запаха этанола. Добавляют 8 объемов воды по отношению к весу семян Ziziphi spinosae. Раствор оставляют на 12 часов, затем отфильтровывают. Фильтрат пропускают через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку. Колонку полностью промывают 4 раза водой до обесцвечивания, и водный элюент удаляют. Затем колонку 5 раз полностью промывают 80% этанолом, элюент концентрируют, затем высушивают распылением до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae;
- заданное количество древесины сандалового дерева душистого подвергают перегонке с водой в объеме 8 количеств по отношению к весу древесины сандалового дерева душистого в течение 6 часов для получения летучего эфирного масла;
- заданное количество древесины сандалового дерева белого подвергают перегонке с водой в объеме 8 количеств по отношению к весу древесины сандалового дерева белого в течение 4 часов для получения летучего эфирного масла;
- заданное количество подготовленного ладана подвергают перегонке с водой в объеме 8 количеств по отношению к весу подготовленного ладана в течение 6 часов, и собирают летучее эфирное масло; отходы подвергают экстракции этанолом, взятым в 6-кратном объеме по отношению к весу подготовленного ладана 2 раза, каждый раз в течение 1 часа. Спиртовые экстракты смешивают, затем концентрируют и высушивают при пониженном давлении;
- заданное количество борнеола измельчают до крупных частиц и добавляют в двойной объем расплавленного субстрата PEG-6000 по отношению к весу борнеола при интенсивном перемешивании. Смесь охлаждают при более низкой температуре, как, например, 0-20°С, и измельчают в мелкий порошок.
Для экстракции упомянутого сырья для Китайской лекарственной композиции в указанной макропористой смоляной колонке использовались макропористые смолы, выбранные из D101, ЕКА-9, DA201, DM130, WLD-3, HPD-400, HPD-450, HPD-500 и АТ-8; указанная колонка, наполненная оксидом алюминия, может быть наполнена оксидом алюминия в кислой, основной или нейтральной формах.
Для экстракции упомянутого сырья для Китайской лекарственной композиции указанные экстракты корня женьшеня содержат не меньше чем 10-60% общих сапонинов момордики корня женьшеня. Указанные экстракты корня пиона красного содержат не менее 15-70% общих сапонинов корня пиона красного. Указанные экстракты семян Ziziphi spinosae содержат не менее 10-60% общих сапонинов момордики семян Ziziphi spinosae.
Процесс экстракции согласно настоящему изобретению предполагает, что указанные древесина сандалового дерева душистого, древесина сандалового дерева белого и подготовленный ладан могут подвергать экстракции как по отдельности, так и два или три из них вместе.
Конечный продукт Китайской лекарственной композиции, полученный согласно вышеописанному способу, может быть получен в виде таблеток любой формы, таблеток, распадающихся в ротовой полости, шипучих таблеток, капсул, пилюль, гранул, растворов для перорального применения, микропиллюль, микрокапсул или спрея. Эксципиенты, включенные в композицию согласно настоящему изобретению, могут быть выбраны из любых дезинтегрирующих веществ, наполнителей, лубрикантов, адгезивов, абсорбентов, диспергаторов, ПАВ, суспензий, консервантов, красителей, антиоксидантов, суспендирующих средств, увлажнителей, солюбилизаторов или их смесей.
Для получения лекарственного сырья на основе насекомых используют насекомых, выбранных из группы, включающей скорпиона, многоножку, эуполифага или стелеофага, пиявку и цикаду. Экстракты этих пяти насекомых можно получать как вместе, так и отдельно. Этапы экстракции приведены выше в настоящем описании, и не нуждаются в повторении.
По сравнению с известным уровнем техники настоящее изобретение сочетает в себе способы низкотемпературной и высокотемпературной экстракции, что позволяет получать лекарственные экстракты насекомых с большей эффективностью. Лечебное воздействие полученных экстрактов значительно улучшено по сравнению экстрактами, полученными посредством только низкотемпературной экстракции, и тем самым значительно сократилось количество насекомых, необходимых для приготовления лекарственной композиции. Китайская лекарственная композиция согласно настоящему изобретению обладает преимуществами в обеспечении эффективного процесса приготовления, неожиданного и значительного лечебного воздействия, и необходимости меньших доз, и т.д. Из сравнительных исследований фармакодинамики было установлено, что составы композиции согласно настоящему изобретению более эффективны для лечения миокардиальной ишемии, агрегации тромбоцитов, при лечении ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и т.п.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Хотя в следующем ниже подробном описании способ и составы настоящего изобретения будут описаны в отношении некоторых предпочтительных вариантов реализации, должно быть понятно, что настоящее изобретение не должно быть ограничено только этими вариантами реализации.
Пример 1
Этот пример описывает особый способ получения лекарственных экстрактов насекомых, согласно настоящему изобретению, и Китайскую лекарственную композицию в виде капсул, содержащую эти экстракты.
Заданные количества: пиявки 2075 г, эуполифага или стелеофага 1375 г, сороконожки 275 г, скорпиона 1375 г и цикады 1375 г - измельчали на крупные частицы размером 24 меш. Добавляли воду в 10-кратном объеме по отношению к весу указанного лекарственного сырья на основе насекомых, смесь нагревали до 60°С, и подвергали динамической экстракции в течение 3 часов. Экстракты и отходы экстракции разделяли. К отделенным отходам добавляли воду в 8-кратном объеме, и смесь нагревали до 60°С и подвергали динамической экстракции в течение 2 часов. Экстракты и отходы экстракции снова разделяли. К отходам добавляли воду в 10-кратном объеме по отношению к весу отходов, и смесь нагревали до 95°С и проводили динамическую экстракцию в течение 2 часов.
Затем полученные экстракты и отходы разделяли. Еще раз добавляли к отделенным отходам экстракции воду в 8-кратном объеме по отношению к весу отходов, и смесь нагревали до 95°С, и подвергали динамической экстракции в течение 1 часа. Экстракты и отходы разделяли снова. Четыре водных экстракта смешивали и концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,20 г/см3 (измеренной при 40°С) при 55°С с помощью сферического вакуум-концентрационного резервуара (Метод: QN-500, изготовленный по Вэньчжоу Лихун Light Industry Machinery Co, Ltd). Прозрачный пластырь высушивали при 60°С в вакуумной сушильной печи (Метод: DGT2006, изготовленные по Chongping Hengda Instruments Manufacture Co. Ltd). Получали конечные лекарственные экстракты насекомых весом 1180 г.
Заданное количество корня женьшеня - 1100 г подвергали экстракции с обратным холодильником 70% этанолом в 10-кратном, 8-кратном и 6-кратном объеме по отношению к весу корня женьшеня соответственно; время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции равнялась 95°С. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов до появления запаха спирта. Добавляли воду в 10-кратном объеме по отношению к весу корня женьшеня (мл/г). Раствор оставляли на 12 часов и отфильтровывали. Фильтрат пропускали через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку (изготовленную Wuxi Xuelang Chemical Equipments Co. Ltd), соотношения корня женьшеня и смолы составляло 1:2 (г/мл), а соотношение ширины колонки к ее длине составляло 1:9. Колонку полностью промывали 4-кратным объемом воды до обесцвечивания и водный элюент удаляли. Затем колонку полностью промывали 5-кратным объемом 70% этанола, и элюент концентрировали и высушивали распылением до получения очищенного экстракта корня женьшеня весом 40,5 г.
Заданное количество корня пиона красного - 950 г, измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 10-, 8-, или 6-кратным объемом 50% этанола по отношению к весу корня пиона красного соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции - 95°С, и полученные экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов, и оставшийся раствор концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,18 г/см3 (измеренной при 55°С) и высушивали распылением до получения конечного экстракта корня пиона красного весом 250 г.
Заданное количество семян Ziziphi spinosae - 925 г измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 8-, 8- и 6-кратным объемом 80% этанола по отношению к весу семян Ziziphi spinosae соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции - 95°С. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов, и оставшийся раствор концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,18 г/см3 (измеренной при 50°С) и высушивали распылением до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae весом 130 г.
Заданные количества древесины сандалового дерева душистого (475 г) и сандалового дерева белого (450 г) подвергали перегонке с водяным паром в течение 6 часов для получения летучего эфирного масла. Получали 11 мл эфирного масла древесины сандалового дерева душистого и белого, и водные экстракты концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,18 г/см3 (измеренной при 50°С) и высушивали распылением до получения конечного экстракта древесины сандалового дерева душистого и белого весом 18 г.
Заданное количество подготовленного ладана (450 г) измельчали в мелкий порошок с размером частиц 60 меш.
Заданное количество борнеола (275 г) измельчали до мелких частиц и добавляли в расплавленный субстрат PEG-6000 (полиэтиленгликоль-6000, доступный из Tianjin Guangfu Fine Chemical Institution). Добавляли вышеупомянутое эфирное масло, и смесь хорошо перемешивали, выливали, охлаждали в морозильной камере и измельчали в порошок с размером частиц 60 меш. В результате получали 556 г соединения включения борнеола и эфирного масла.
Вышеупомянутые лекарственные экстракты насекомых, корня женьшеня, корня пиона красного, семян Ziziphi spinosae, древесины сандалового дерева душистого и сандалового дерева белого смешивали и гранулировали с 70% этанолом, затем добавляли порошок подготовленного ладана и соединения включения борнеола и эфирного масла, хорошо перемешивали и заполняли смесью 20000 капсул. В результате получили китайскую лекарственную композицию, приготовленную по способу согласно настоящему изобретению, которую назвали "S1".
Пример 2
Этот пример описывает особый способ получения лекарственных экстрактов насекомых согласно настоящему изобретению и Китайской лекарственной композиции в виде таблеток, содержащих эти экстракты.
Заданные количества пиявки (2075 г), эуполифага или стелеофага (1375 г), сороконожки (275 г), скорпиона (1375 г) и цикады (1375 г) измельчали до крупных частиц размером 24 меш. Добавляли воду в 10-, 8- и еще раз 8-кратном объеме по отношению к весу этих лекарственных экстрактов насекомых соответственно. Смесь трижды подвергали ультразвуковой экстракции (250 Вт, 40 кГц и 35°С), время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно. Водные экстракты смешивали. Добавляли воду в 10- и 8-кратном объеме по отношению к весу отходов соответственно, и смесь нагревали до 95°С, и экстрагировали в течение 2 часов и 1 часа соответственно. Полученные пять экстрактов смешивали и концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,18 г/см3 (измеренной при 40°С) при таких же условиях концентрации, высушивания, как и в примере 1. Прозрачный пластырь высушивали при более низкой температуре при пониженном давлении. В результате получали конечные экстракты пиявки, эуполифага или стелеофага, сороконожки, скорпиона и цикады весом 1175 г.
Заданное количество корня женьшеня (1100 г) подвергали экстракции с обратным холодильником 70% этанолом в 10-, 8-, 6-кратном количестве по отношению к весу корня женьшеня соответственно, время экстракции 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции 95°С. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов, и оставшийся раствор концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,10 г/см3 (измеренной при 50°С), высушивали распылением до получения спиртового экстракта корня женьшеня весом 220 г.
Заданное количество корня пиона красного (950 г) измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 10-, 8-, 6-кратным объемом воды по отношению к весу корня пиона красного соответственно, время экстракции составило 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции 99°С, экстракты смешивали и концентрировали до объема 1900 мл. Добавляли 70% этанол, и раствор оставляли на 12 часов. Отбирали надосадочную жидкость, и восстанавливали из нее этанол. Оставшийся раствор концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,10 г/см3 (измеренной при 50°С) и высушивали распылением до получения конечного экстракта корня пиона красного весом 230 г.
Заданное количество семян Ziziphi spinosae (925 г) измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 10-, 8- и 6-кратным объемом воды по отношению к весу семян Ziziphi spinosae соответственно, время экстракции составило 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции составила 99°. Водные экстракты смешивали и концентрировали до объема, в 2 раза большего по отношению к весу семян Ziziphi spinosae (мл/г). Будучи еще горячей (60°С), концентрированную жидкость разбавляли 80% этанолом, и раствор оставляли на 12 часов. Затем отбирали надосадочную жидкость, и восстанавливали этанол из экстрактов до появления запаха спирта. Оставшийся раствор концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,10 г/см3 (измеренной при 50°С) и высушивали распылением до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae весом 105 г.
Заданные количества древесины сандалового дерева душистого (475 г) и сандалового дерева белого (450 г) подвергали перегонке с водой для получения эфирного масла в течение 6 часов. В результате получали 11 мл эфирного масла, водные экстракты концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,10 г/см3 (измеренной при 50°С) и высушивали распылением, до получения водных экстрактов древесины сандалового дерева душистого и сандалового дерева белого весом 18 г.
Заданное количество подготовленного ладана (450 г) измельчали в мелкий порошок.
275 г борнеола измельчали в мелкий порошок.
Вышеупомянутые лекарственные экстракты насекомых, корня женьшеня, корня пиона красного, семян Ziziphi spinosae, древесины сандалового дерева душистого и древесины сандалового дерева белого измельчали в мелкий порошок размером 80 меш, затем перемешивали с порошком подготовленного ладана и гранулировали с 70% этанолом. После высушивания растворенную в некотором количестве этанола, смесь борнеола и эфирного масла разбрызгивали в гранулированную смесь, и герметично закрывали на полчаса. Смесь прессовали в 20000 таблеток. В результате получали состав Китайской лекарственной композиции, приготовленной по способу согласно настоящему изобретению.
Пример 3
Этот пример описывает особый способ приготовления лекарственных экстрактов насекомых согласно изобретению и Китайскую лекарственную композицию в виде легких капсул, содержащих эти экстракты.
Заданные количества пиявки (2075 г), эуполифага или стелеофага (1375 г), сороконожки (275 г), скорпиона (1375 г) и цикады (1375 г) измельчали до крупных частиц размером 24 меш. Добавляли воду в 10-, 8- и снова 8-кратном объеме по отношению к указанному сырью для получения лекарственных экстрактов насекомых соответственно. Смесь трижды подвергали ультразвуковой экстракции (1500 Вт, 40 кГц и 40°С), время экстракции составляло 3 часа, 2 часа и 2 часа соответственно. Водные экстракты смешивали. К отходам экстракции добавляли воду в 10- и 8-кратном объеме по отношению к весу отходов, экстрагировали при 98°С, время экстракции составляло 2 часа и 1 час соответственно. Полученные пять экстрактов смешивали и концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,10 г/см3 (измеренной при 40°С) при таких же условиях концентрации, высушивания, как и в примере 1. Прозрачный пластырь высушивали при 55°С при пониженном давлении. В результате получали 1170 г водных экстрактов пиявки, эуполлифага или стелеофага, скорпиона, сороконожки и цикады.
Заданное количество корня женьшеня (1100 г) подвергали экстракции с обратным холодильником 70% этанолом в 10-, 8-, 6-кратном объеме по отношению к весу корня женьшеня соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции составляла 95°С. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов до появления запаха спирта. Добавляли воду в 10-кратном объеме по отношению к весу корня женьшеня. Раствор оставляли на 12 часов и отфильтровывали. Фильтрат пропускали через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку (изготовленную Wuxi Xuelang Chemical Instrument), соотношение корня женьшеня к смоле составляло 1:2 (г/мл), отношение ширины колонки к длине 1:9. Колонку полностью промывали водой 4 раза до обесцвечивания и водный элюент удаляли. Затем колонку полностью промывали 5 раз 70% этанолом, и элюент концентрировали и высушивали до получения очищенного экстракта корня женьшеня весом 40.5 г.
Заданное количество корня пиона красного (950 г) измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 10-, 8-, 6-кратным объемом 50% этанола по отношению к весу корня пиона красного соответственно, время экстракции составило 2 часа, 1,5 час и 1 час соответственно, температура экстракции - 95°С. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали до появления запаха спирта. Добавляли 10-кратный объем воды по отношению к весу корня пиона красного. Раствор оставляли на 12 часов и отфильтровывали. Фильтрат пропускали через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку (изготовленную Wuxi Xuelang Chemical Instrument), соотношение корня женьшеня к смоле составляло 1:2,2 (г/мл), отношение ширины колонки к длине 1:8. Колонку полностью промывали 4 раза водой до обесцвечивания, водный элюент удаляли. Затем колонку полностью промывали 6 раз 70% этанолом, и элюент концентрировали и высушивали распылением, до получения очищенного экстракта корня пиона красного весом 92,5 г.
Заданное количество семян Ziziphi spinosae (925 г) измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 8-, 8- и 6-кратным объемом 80% этанола по отношению к весу семян Ziziphi spinosae соответственно, время экстракции составило 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции - 95°С. Экстракты смешивали. Добавляли воду в 10-кратном объеме по отношению к весу семян Ziziphi spinosae. Раствор оставляли на 12 часов и отфильтровывали. Фильтрат пропускали через предварительно обработанную D-101 макропористую смоляную колонку (изготовленную Wuxi Xuelang Chemical Instrument), соотношение семян Ziziphi spinosae к смоле составило 1:2 (г/мл), отношение ширины колонки к длине - 1:8. Колонку полностью промывали 4 раза водой до обесцвечивания, и водный элюент удаляли. Затем колонку полностью промывали 6 раз объемом 80% этанола, и элюент концентрировали и высушивали распылением до получения 32 г очищенного экстракта семян Ziziphi spinosae.
Заданные количества древесины сандалового дерева душистого (475 г), сандалового дерева белого (450 г), подготовленного ладана подвергали перегонке с водой до получения эфирного масла в течение 6 часов. В результате получали 24 мл эфирного масла древесины сандалового дерева душистого, сандалового дерева белого и подготовленного ладана.
Заданное количество борнеола 275 г измельчали в мелкий порошок.
Вышеупомянутые экстракты, эфирное мало и борнеол хорошо перемешивали и добавляли 1,9-кратное количество растительного масла по отношению к весу полученных экстрактов. Смесь хорошо перемалывали с помощью коллоидной мельницы и формовали 20000 легкорастворимых капсул. Доза для приема внутрь: 3 раза в день по 2-4 капсулы.
Пример 4
Этот пример описывает особый способ получения лекарственных экстрактов насекомых согласно изобретению и Китайской лекарственной композиции в виде пилюль, содержащих эти экстракты.
Заданные количества пиявки (2075 г), эуполифага или стелеофага (1375 г), сороконожки (275 г), скорпиона (1375 г) и цикады (1375 г) измельчали до крупных частиц размером 24 меш и экстрагировали раздельно. Этапы экстракции для каждого лекарственного экстракта следующее: добавляли 10-, 8-кратный объем воды по отношению к весу соответствующего вещества, температура экстракции составила 60°С, время экстракции - 3 часа и 2 часа соответственно. Экстракт отделяли от отходов экстракции. Отходы дважды подвергали экстракции: добавляли 10- и 8-кратный объем воды по отношению к весу отходов соответственно, температура экстракции составляла 98°С, время экстракции - 2 часа и 1 час соответственно. Полученные четыре водных экстракта смешивали и концентрировали на прозрачном пластыре плотностью 1,08 г/см3 (измеренной при 40°С) при таких же условиях концентрации, высушивания, как и в примере 1. Прозрачный пластырь высушивали при 50°С при пониженном давлении до получения водных экстрактов указанных лекарственных экстрактов насекомых. В результате получали водные экстракты пиявки, эуполифага или стелеофага, сороконожки, скорпиона и цикады весом 481 г, 262 г, 50 г, 255 г и 152 г соответственно, и общее количество лекарственных водных экстрактов насекомых составляло 1200 г.
Заданное количество корня женьшеня (1100 г) подвергали экстракции с обратным холодильником 10-, 8- и 6-кратным объемом 70% этанола по отношению к весу корня женьшеня соответственно, время экстракции составило 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции 95°С. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов до появления запаха спирта. Добавляли 10-кратный объем воды по отношению к весу корня женьшеня. Раствор оставляли на 12 часов и отфильтровывали. Фильтрат пропускали через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку (изготовленную Wuxi Xuelang Chemical Instrument), соотношение корня женьшеня к смоле составляло 1:2 (г/мл), отношение ширины колонки к длине - 1:9. Колонку полностью промывали 4 раза водой до обесцвечивания, и водный элюент удаляли. Затем колонку полностью промывали 5 раз 70% этанолом, и элюент пропускали через глиноземную колонку (весовые пропорции корня женьшеня и глинозема 1:1), затем колонку промывали 50% этанолом, элюент концентрировали до отсутствия запаха этанола и высушивали распылением до получения очищенных экстрактов корня женьшеня весом 34,5 г.
Заданное количество корня пиона красного (950 г) измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 10-, 8- и 6-кратным объемом 50% этанола по отношению к весу корня пиона красного соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 1,5 часа и 1 час соответственно, температура экстракции составляла 95°С. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов. Надосадочную жидкость пропускали через предварительно обработанную АВ-8 макропористую смоляную колонку, соотношение корня пиона красного к смоле составило 1:2,3 (г/мл), отношение ширины колонки к длине - 1:10. Колонку полностью промывали 5 раз водой до обесцвечивания, и водный элюент удаляли. Затем колонку полностью промывали 8 раз 50% этанолом, элюент концентрировали и высушивали распылением до получения очищенных экстрактов корня пиона красного весом 94,5 г.
Заданное количество семян Ziziphi spinosae (925 г) измельчали до крупных частиц и подвергали экстракции с обратным холодильником 8-, 8- и 6-кратным объемом 80% этанола по отношению к весу семян Ziziphi spinosae соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, температура экстракции составляла 95°С. Экстракты смешивали. Надосадочную жидкость пропускали через предварительно подготовленную HPD-400 макропористую смоляную колонку (изготовленную Cangzhou Enbao Chemical Со. Ltd), соотношение вещества к смоле составило 1:2 (г/мл), отношение ширины колонки к длине - 1:8. Колонку полностью промывали 5 раз водой до обесцвечивания, и водный элюент удаляли. Затем колонку полностью промывали 7 раз 80% этанолом, и элюент концентрировали и высушивали распылением до получения очищенных экстрактов семян Ziziphi spinosae весом 34 г.
Заданное количество древесины сандалового дерева душистого (475 г), сандалового дерева белого (450 г) и подготовленного ладана (450 г) экстрагировали методом суперкритичной СО2 экстракции, и 95% этанол в объеме 30% по отношению к
вышеупомянутым лекарственным веществам добавляли в качестве модификатора. Экстракт собирали и в результате получали 205 г экстракта.
Заданное количество борнеола (275 г) измельчали в мелкий порошок.
Вышеупомянутые экстракты, эфирное масло и борнеол хорошо перемешивали. Субстрат PEG6000 после плавления перемешивали со смесью в отношении 1:2. Полученную смесь выдерживали при 70°С, добавляли борнеол и эфирное масло и хорошо перемешивали. Получившуюся конечную смесь по каплям сливали в жидкий парафин в качестве охлаждающего агента со скоростью 40 капель в минуту и капли собирали, удаляя жидкий парафин с помощью фильтровальной бумаги. В результате получали 200000 пилюль, масса каждой из которых составляла 27 мг. Доза для приема внутрь: 2-3 раза в день по 20-40 пилюль.
Сравнительный пример 1
Этот сравнительный пример описывает способ получения капсул Китайской лекарственной композиции, используя порошки лекарственных экстрактов насекомых.
Заданное количество пиявки (103,75 г), эуполифага или стелеофага (68,75 г), сороконожки (13,75 г), скорпиона (68,75 г), цикады (68,75 г) измельчали механически до получения 318 г порошка с размером частиц 80 меш.
Заданное количество корня женьшеня (55 г) измельчали и экстрагировали 10-, 8- и 6-кратным объемом 70% этанола по отношению к весу корня женьшеня соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов и осадок концентрировали, высушивали распылением до получения конечного экстракта корня женьшеня весом 11 г.
Заданное количество корня пиона красного (47,5 г) измельчали и экстрагировали 10-, 8-, 6-кратным объемом 50% этанола по отношению к весу корня пиона красного соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно. Экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов и осадок концентрировали и высушивали распылением до получения конечного экстракта корня пиона красного весом 12,8 г.
Заданное количество семян Ziziphi spinosae (46,25 г) измельчали и экстрагировали
10-, 8- и 6-кратным объемом 80% этанола по отношению к весу семян Ziziphi spinosae соответственно, время экстракции составляло 2 часа, 2 часа и 1 час соответственно, экстракты смешивали. Этанол восстанавливали из экстрактов и осадок концентрировали и высушивали распылением до получения 6,5 г конечного экстракта семян Ziziphi spinosae.
Заданные количества древесины сандалового дерева душистого (23,75 г), и древесины сандалового дерева белого (22,50 г) подвергали перегонке с водой в течение 6 часов. В результате получали эфирное масло 0,5 мл.
Заданное количество подготовленного ладана (22,50 г) измельчали в мелкий порошок с размером частиц 60 меш.
Заданное количество борнеола (275 г) измельчали на мелкие частицы и добавляли 14 г расплавленного субстрата PEG-6000 (полиэтиленгликоль-6000, из Tianjin guangfu fine chemical institution). Затем добавляли вышеупомянутое эфирное масло, и смесь хорошо перемешивали, сливали, охлаждали в морозильной камере и измельчали в порошок с размером частиц 60 меш. В результате получали 27,5 г соединения включения борнеола и эфирного масла.
Вышеупомянутые лекарственные экстракты насекомых, корня женьшеня, корня пиона красного, семян Ziziphi spinosae, древесины сандалового дерева душистого и сандалового дерева белого смешивали и гранулироввали с 70% этанолом, и затем добавляли порошок подготовленного ладана, соединений включения борнеола и эфирного масла, перемешивали хорошо и заполняли составом 1000 капсул. В результате получали продукт D1 Китайской медицинской композиции.
Сравнительный пример 2
Этот сравнительный пример описывает способ приготовления лекарственных экстрактов насекомых с помощью низкотемпературной ультразвуковой экстракции и Китайской лекарственной композиции, содержащей эти экстракты.
Заданное количество пиявок (103,75 г), эуполифага или стелеофага (68,75 г), сороконожки (13,75 г), скорпиона (68,75 г), цикады (68,75 г) измельчали в мелкий порошок с размером частиц 24 меш. Мелкие частицы помещали в резервуар для ультразвуковой экстракции, и добавляли 6-кратный объем воды по отношению к весу этих веществ. Смесь экстрагировали ультразвуком в течение 50 минут, выходная мощность и ультразвуковая частота состаляли 250 Вт, 40 кГц соответственно. Температура экстракции составляла 20°С, и экстракцию проводили 3 раза. Экстракты смешивали и отфильтровывали. Фильтрат концентрировали методом роторно-пленочного разделения при температуре 65°С, высушивали до получения водного экстракта весом 32 г.
Количество и приготовление корня женьшеня, корня пиона красного, семян Ziziphi spinosae, древесины сандалового дерева душистого, древесины сандалового дерева белого, такие же, как в примере 1.
Вышеупомянутые лекарственные экстракты насекомых, корня женьшеня, корня пиона красного, семян Ziziphi spinosae, древесины сандалового дерева душистого, древесины сандалового дерева белого смешивали и гранулировали с 70% этанолом, и затем добавляли порошок подготовленного ладана, соединений включения борнеола и эфирного масла, тщательно перемешивали и заполняли таким составом 1000 капсул. В результате получали продукт D2 Китайской медицинской композиции.
Сравнительный пример 3
Этот сравнительный пример описывает приготовление капсул Китайской лекарственной композиции, используя порошки лекарственных экстрактов насекомых.
Заданное количество пиявки (103,75 г), эуполифага или стелеофага (68,75 г), сороконожки (13,75 г), скорпиона (68,75 г), цикады (68,75 г) измельчали механически до получения 318 г порошка с размером частиц 80 меш.
Количество и приготовление корня женьшеня, корня пиона красного, семян Ziziphi spinosae, древесины сандалового дерева душистого, древесины сандалового дерева белого такие же, как в примере 1.
Вышеупомянутые лекарственные экстракты насекомых, корня женьшеня, корня пиона красного, семян Ziziphi spinosae, древесины сандалового дерева душистого, древесины сандалового дерева белого смешивали и гранулировали с 70% этанолом, и затем добавляли порошок подготовленного ладана, соединения включения борнеола и эфирного масла, тщательно перемешивали и заполняли этим составом 1000 капсул. В результате получали продукт D3 Китайской медицинской композиции.
Экспериментальная часть
Сравнительный эксперимент 1
Этот сравнительный эксперимент описывает воздействие Китайской медицинской композиции, приготовленной разными способами, на острую ишемию миокарда у крыс.
Классификация и назначение: для капсул S1, приготовленных в примере 1, доза составляет 1,2 г лекарственного сырья/кг, 0,6 г лекарственного сырья/кг и 0,3 г лекарственного сырья/кг соответственно; для капсул D1, D2, D3, приготовленных в сравнительных примерах 1-3, доза составляет 0,6 г/кг, дополнительно создавали группу фиктивного лечения и контрольную группу моделей.
Экспериментальные животные: SD крысы, чистые, 112 животных всего, половина женских и половина мужских особей, весом 220-240 г каждая, купленные у Beijing Vital River, лицензия No. SCXK(Beijing) 2002-0003.
Метод моделирования и определения модели: спустя 30 минут после последнего введения лекарства животных подвергали анестезии уретаном, снимали ЭКГ до хирургической операции. На коже делали продольный разрез около 2 см по левой среднеключичной линии, мышечный слой между 3 и 4 ребрами рассекали тупым путем, вскрывали грудную клетку и перикард, на правую сторону грудной клетки осторожно надавливали, выводя сердце на поверхность, и ниткой 0 накладывали лигатуру на переднюю нисходящую артерию (в фиктивно оперируемой группе лигатуру не накладывали) по левому краю легочной артерии и нижнему краю ушка левого предсердия на 1 мм через тонкий миокард, сердце помещали обратно в грудную полость с быстрым закрытием грудной клетки.
Свежее сердце извлекали из сердечной полости вместе с остатками крови, промывали физ. раствором. Воду впитывали фильтровальной бумагой. Сердце взвешивали после удаления экстракардиальных тканей, таких как жир и сосуды, и замораживали при -4°С в течение 1 часа. Вдоль атриовентрикулярной перегородки сверху вниз вентрикулярную мышцу нарезают параллельно на кусочки толщиной 0,1 см. После того как кусочки мышцы промыли физраствором, их помещали в 1% ТТС раствор (приготовленный из рН 7,4 фосфатного буфера), окрашивали в нагретой до 37°С водяной бане в течение 15 минут, и немедленно промывали дистиллированной водой после окрашивания для удаления излишка красителя. Инфарктные и неинфарктные области разделяли и взвешивали для расчета количества случаев инфаркта миокарда. Одновременно делали фотографии окрашенных кусочков сердечной мышцы, и применяли систему анализа изображений для исследования общей площади миокарда и области инфаркта миокарда. Характерные изображения ишемии миокарда оставляли для расчета процентного соотношения случаев инфаркта миокарда.
Статистический метод: данные эксперимента представляли средним значением ± стандартным отклонением
Figure 00000001
, для запуска Т-теста использовали программное обеспечение SPSS 11.5. Т - приблизительная модель стандартного нормального распределения, как основная концепция статистики.
Экспериментальные результаты: подробные результаты отображены в таблице 1.
Анализ: сравнивая с модельной группой и D1-D3, средне- и высокодозированные группы S1 очевидно снижали процент ишемического миокарда по отношению к сердцу (Р<0.05 или Р<0.01); по сравнению с модельной группой и D1-D3, низко, средне- и высокодозированные группы S1 очевидно снижают удельный вес миокардиальной ишемии по отношению к сердцу (Р<0.05). Р является вероятностью, основной концепцией статистики, используемой для описания возможности происхождения случайных событий.
Таблица 1
Группа Число животных Доза, г лекарства/кг Процентная область миокардиальной ишемии Удельный вес ИБС
Фиктивно оперируемая группа 14   0.0±0.0 0.0±0.0
Модельная группа 14   8.8±4.9ΔΔ 13.2±3.7ΔΔ
S1 группа 14 1.20 2.7±2.2*аbc 8.2±3.2**
S1 группа 14 0.60 3.3±1.2* 8.6±3.1*
S1 группа 14 0.30 3.8±1.3* 8.7±5.1
D1 группа 14 0.60 4.5±1.3 10.7±2.7
D2 группа 14 0.60 5.2±2.0 11.2±3.3
D3 группа 14 0.60 4.9±2.1 9.8±2.3
Комментарии: Сравнивая с модельной группой *Р<0.05; **Р<0.01
Сравнивая с фактически оперируемой группой ΔΔP<0.01
Сравнивая с D1 группой а Р<0.05
Сравнивая с D2 группой b P<0.05
Сравнивая с D3 группой с Р<0.05
Сравнительный эксперимент 2
Этот эксперимент описывает воздействие Китайской лекарственной композиции, приготовленной разными способами, на фокальную церебральную ишемию крыс.
Классификация и назначение: для капсул S1, приготовленных в примере 1, доза составляет 2,4 г лекарственного сырья/кг в день, 1,2 г лекарственного сырья/кг в день и 0,6 г лекарственного сырья/кг в день, относительно доз принимаемых человеком 4,557 г лекарственного сырья в день, например 0,076 г лекарственного сырья/кг массы тела (стандартный вес 60 кг). Для капсул D1, D2, D3, приготовленных в сравнительных примерах 1-3, доза составляет 1,2 г лекарственного сырья/кг в день соответственно, дополнительно создавали группу для фиктивного лечения и контрольную группу моделей.
Экспериментальные животные: здоровые Wistar крысы, стерильные, из 140 особей пополам женских и мужских, весом 160-180 г каждая, купленные у Beijing Vital River, лицензия No. SCXK(Beijing) 2002-0003, сертификат качества №0048343.
Метод моделирования и определения модели: после анестезии хлоралгидратом крыс фиксировали в положении на боку. Кроме группы, подвергаемой фиктивной операции, все группы оперировали следующим образом: в середине между глазной щелью и наружным слуховым проходом вырезали маленькое отверстие, височную мышцу обнажали, закрепляли зажимами, для того чтобы разделить ее на 2 слоя, осторожно, стараясь не повредить лицевой нерв. Большую часть плоской кости обнажали, затем просверливали отверстие на 2 мм ниже суставной части скуловой дуги и плоской кости. Под операционным микроскопом открывали краниальное окно около 2 мм в диаметре с использованием маленького прямого зажима, чтобы выделить мозговую артерию. Капали 10 мл 50% раствора трихлорида железа на маленькие кусочки фильтровальной бумаги, и бумагу помещали на мозговую артерию. Примерно через 30 минут артерия становилась темной, фильтровальную бумага удаляли, и окружающие ткани промывали физраствором. Крыс содержали в клетке после послойного ушивания раны. Группу, оперированную фиктивно, подвергали тем же воздействиям, кроме воздействия трихлорида железа. Через 24 часа после операции дренировали сонную артерию, кровь из сонной артерии сливали, и мозг обезглавленных животных вынимали, включая обонятельный центр, мозжечок и ствол мозга. Корону разрезали на 5 частей 4 разрезами. Первый разрез производили в средней точке между передним полюсом мозга и зрительным перекрестом, второй разрез - по зрительному перекресту, третий - по артерии мягкой оболочки мозга, четвертый - между артерией мягкой оболочки мозга и затылочной долей мозга. Участки мозга окрашивали красным тетразолием (ТТС). После окрашивания здоровые ткани приобретали красный цвет, инфарктные - белый. Каждую область мозга переносили на алюминиевую фольгу однородной плотности, и зоны инфаркта осторожно отделяли. Процентным соотношением массы инфарктных тканей по отношению ко всему мозгу и половине мозга (с хирургической стороны) определяли масштаб инфаркта (%).
Результаты эксперимента: мозг обезглавленных крыс вынимали через 24 часа после операции, окрашивали ТТС. Области инфаркта взвешивали и сравнивали. Подробные результаты представлены в таблице 2.
Таблица 2
Группа Доза Число крыс Процент области инфаркта на половине мозга, % Процент инфаркта мозга во всем мозге, %
Фиктивно оперируемая группа - 10 0±0 0±0
Модельная группа - 10 9.02±2.01ΔΔ 4.44±1.03ΔΔ
S1 группа 2.4 г/кг 10 3.63±1.87**abc 2.23±1.10**
S1 группа 1.2 г/кг 10 5.81±2.60* 2.98±1.21*
S1 группа 0.6 г/кг 10 7.15±1.85* 3.55±0.98*
D1 группа 1.2 г/кг 10 6.44±1.23 3.42±0.83
D2 группа 1.2 г/кг 10 5.33±1.10 2.89±0.94
D3 группа 1.2 г/кг 10 6.52±2.12 3.22±1.02
Комментарии: Сравнивая с модельной группой *Р<0.05; **Р<0.01
Сравнивая с фиктивно оперируемой группой ΔΔP<0.01
Сравнивая с D1 группой а Р<0.05
Сравнивая с D2 группой b P<0.05
Сравнивая с D3 группой с Р<0.05

Claims (11)

1. Способ приготовления Китайской лекарственной композиции для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, включающий отбор скорпиона, сороконожки, эуполифага или стелеофага, пиявки, цикады, корня женьшеня, подготовленного ладана, корня пиона красного, древесины сандалового дерева душистого и белого, борнеола и семян Ziziphi spinosae согласно заданным количествам, получение неочищенных лекарственных экстрактов из указанных исходных материалов и перемешивание полученных экстрактов для формирования композиции; причем указанные исходные материалы включают: корень женьшеня 3-10 г, пиявка 3-11 г, эуполифаг или стелеофаг 5-10 г, готовый ладан 1-5 г, корень пиона красного 3-9 г, древесина сандала душистого 1-5 г, древесина сандала белого 1-5 г, скорпион 3-9 г, цикада 3-12 г, многоножка 1-3 г, борнеол 1-7 г, и семена Ziziphi spinosae 3-10 г; при этом получение экстрактов скорпиона, сороконожки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады включает следующие этапы:
(1) измельчение сырья насекомых для приготовления лекарства до крупных частиц размером 18-40 меш;
(2) добавление 8-12-кратного по отношению к сырью насекомых количества воды к частицам крупного размера, и нагревание смеси до 25-65°С, и проведение экстракции 1-3 раза, каждый раз по 1-5 ч, отделение экстрактов от отходов декокции;
(3) добавление 8-12-кратного количества воды к получившимся отходам, и нагревание смеси до 70-100°С, и проведение экстракции 1-3 раза, каждый раз по 1-3 ч, отделение экстрактов от отходов декокции;
(4) смешивание полученных экстрактов концентрированно и высушивание до получения конечных лекарственных экстрактов насекомых;
(5) добавление приготовленных экстрактов из корня женьшеня, ладана, корня пиона красного, древесины сандала душистого, древесины сандала белого, борнеола, и семян Ziziphi spinosae с получением Китайской лекарственной композиции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракты скорпиона, сороконожки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады получают отдельно или вместе, и получение лекарственных экстрактов включает следующие этапы:
1) измельчение сырья для получения лекарственных экстрактов на основе насекомых до крупных частиц размером 18-40 меш;
2) добавление к частицам 8-10-кратного объема воды по отношению к весу сырья насекомых для получения лекарственных экстрактов на основе насекомых; нагревание смеси до 30-50°С, и проведение экстракции 2-3 раза, каждый раз по 2-3 ч; отделение экстракта от отходов декокции; на этом этапе применяется экстракция водой при пониженном давлении или ультразвуковая экстракция;
3) добавление в отходы этапа 2 8-12-кратного количества воды;
нагревание смеси до 75-100°С, и проведение экстракции 2-3 раза, каждый раз по 1-3 часа; отделение экстрактов от отходов декокции;
4) смешивание полученных экстрактов и концентрированно их на прозрачном пластыре плотностью 1,05-1,20 г/см3, высушивание прозрачного пластыря при 50-60°С при пониженном давлении.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс экстракции на этапе 2 проводят при пониженном давлении с вакуумом от 0,05 до 0,1 МПа с одновременным смешением экстрактов; или способом ультразвуковой экстракции, выходная мощность и ультразвуковая частота которого составляет 200-10000 Вт, 20-80 КГц соответственно.
4. Способ по п.3, характеризующийся тем, что процесс экстракции на этапе 2 проводят способом ультразвуковой экстракции, и выходная мощность и ультразвуковая частота составляет 1500-8000 Вт, 30-60 КГц соответственно.
5. Способ по любому из пп.1-4, характеризующийся тем, что корень женьшеня, подготовленный ладан, корень пиона красного, древесины сандалового дерева душистого, древесины сандалового дерева белого, борнеола и семян Ziziphi spinosae подвергают поэтапной обработке, включающей следующие операции:
- измельчение заданного количества корня женьшеня и экстрагирование его с обратным холодильником 10-кратным объемом 70% этанола по отношению к весу корня женьшеня 2 раза, каждый раз по 2 часа, температура экстракции составляет 95°С, смешивание экстрактов, удаление этанола из экстрактов до исчезновения запаха спирта, добавление к корню женьшеня 8-кратного количества воды, выдерживание полученного раствора в течение более чем 12 ч и фильтрование,
пропускание фильтрата через предварительно обработанную АВ-8 макропористую колонку сорбента,
промывание колонки водой в объеме в 4 раза большем, чем объем колонки до обесцвечивания, и удаление водного элюента с последующим промыванием колонки 70% этанолом в объеме в 6 раз большем, чем объем колонки, концентрированно и высушивание распылением элюента до получения конечного экстракта корня женьшеня;
- измельчение заданного количества корня пиона красного и экстрагирование его с обратным холодильником 10-кратным количеством 50% этанола по отношению к весу корня пиона красного 2 раза, каждый раз по 2 часа, температура экстракции составляет 95°С, смешивание экстрактов, удаление этанола из экстрактов до исчезновения запаха спирта, добавление к экстрактам 10-кратного количества воды по отношению к весу корня пиона красного,
выдерживание полученного раствора в течение более чем 12 ч и фильтрование,
пропускание фильтрата через предварительно обработанную АВ-8 макропористую колонку сорбента,
промывание колонки водой в объеме в 4 раза большем, чем объем колонки до обесцвечивания и удаление водного элюента, с последующим промыванием колонки 60% этанолом в объеме в 6 раз большем, чем объем колонки, концентрированно и высушивание распылением спиртового элюента до получения конечного экстракта корня пиона красного;
- измельчение заданного количества семян Ziziphi spinosae и проведение экстракции с обратным холодильником 10-кратным количеством 80% этанола по отношению к весу семян Ziziphi spinosae 2 раза, каждый раз по 2 часа, температура экстракции составляет 95°С, смешивание экстрактов, удаление этанола из экстрактов до исчезновения запаха спирта, добавление к полученным экстрактам 8-кратного количества воды по отношению к весу семян Ziziphi spinosae,
выдерживание полученного раствора в течение более чем 12 ч и фильтрование,
пропускание фильтрата через предварительно обработанную АВ-8 макропористую колонку сорбента,
промывание колонки водой в объеме в 4 раза большем, чем объем колонки до обесцвечивания и удаление водного элюента, затем полное промывание колонки 80% этанолом в объеме в 6 раз большем, чем объем колонки, концентрирование и высушивание распылением спиртового элюента до получения конечного экстракта семян Ziziphi spinosae;
- перегонка заданного количества древесины сандалового дерева душистого с водой, взятой в 8-кратном объеме по отношению к весу древесины в течение 6 ч для получения эфирного масла;
- перегонка заданного количества древесины сандалового дерева белого с водой, взятой в 8-кратном объеме по отношению к весу древесины в течение 4 ч для получения эфирного масла;
- перегонка указанного количества подготовленного ладана с водой, взятой в 8-кратном объеме по отношению к весу подготовленного ладана в течение 6 ч, и сбор эфирного масла. Экстрагирование отходов 6-кратным объемом этанола по отношению к весу отходов 2 раза, каждый раз по 1 ч, смешивание и высушивание спиртовых экстрактов;
- измельчение заданного количества борнеола на мелкие частицы и добавление в 2-кратный объем расплавленного субстрата PEG-6000 при интенсивном перемешивании, охлаждение и измельчение смеси.
6. Продукт на основе Китайской лекарственной композиции для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, приготовленной способом по любому из пп.1-4, в форме, выбранной из таблеток, таблеток, распадающихся в ротовой полости, диспергируемых таблеток, шипучих таблеток, капсул, пилюль, гранул, жидкостей для перорального приема, микропилюль, микрокапсул и спреев.
7. Способ приготовления лекарственных экстрактов насекомых для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, характеризующийся тем, что сырье для получения лекарственных экстрактов на основе насекомых включает таких насекомых, как скорпион 3-9 г, сороконожка 1-3 г, эуполифага или стелеофага 5-10 г, пиявка 3-11 г и цикада 3-12 г, причем указанный способ включает следующие этапы:
(1) измельчение сырья для получения лекарственных экстрактов на основе насекомых до крупных частиц размером 18-40 меш;
(2) добавление к указанным частицам 8-12-кратного количества по отношению к указанному сырью, воды и нагревание смеси до 25-65°С, и проведение экстракции 1-3 раза, каждый раз по 1-5 ч, отделение экстрактов от отходов декокции;
(3) добавление к отходам этапа 2 8-12-кратного количества воды, и нагревание смеси до 70-100°С, и проведение экстракции 1-3 раза, каждый раз по 1-3 ч, отделение экстрактов от отходов декокции;
(4) смешивание полученных экстрактов концентрированно и высушивание до получения конечных лекарственных экстрактов насекомых.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что экстракты скорпиона, сороконожки, эуполифага или стелеофага, пиявки и цикады получают отдельно или вместе, при этом получение лекарственных экстрактов включает следующие этапы:
1) измельчение сырья для получения лекарственных экстрактов на основе насекомых до крупных частиц размером 18-40 меш;
2) добавление к указанным частицам 8-12-кратного количества воды;
нагревание смеси до 25-50°С и проведение экстракции 2-3 раза, каждый раз по 1-3 ч; отделение экстрактов от отходов декокции; на данном этапе применяется экстракция водой при пониженном давлении или способ ультразвуковой экстракции;
3) добавление к отходам этапа 2 8-12-кратного количества воды;
нагревание смеси до 75-100°С и проведение экстракции 2-3 раза, каждый раз по 1-3 ч; отделение экстрактов от отходов;
4) смешивание полученных экстрактов и концентрированно на прозрачном пластыре плотностью 1,05-1,20 г/см3, высушивание прозрачного пластыря при 50-60°С при пониженном давлении.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что процесс экстракции на этапе 2 проводят при пониженном давлении с вакуумом от 0,05 до 0,1 МПа с одновременным смешиванием экстрактов; или способом ультразвуковой экстракции, выходная мощность и ультразвуковая частота которой составляет 200-10000 Вт, 20-80 КГц соответственно.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что процесс экстракции на этапе 2 проводят методом ультразвуковой экстракции, и выходная мощность и ультразвуковая частота составляет 1500-8000 Вт, 30-60 КГц соответственно.
11. Лекарственные экстракты насекомых для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, приготовленные способом по любому из пп.7-10, отличающиеся тем, что экстракты имеют цвет от коричнево-желтого до темно-желтого, едкий запах, соленый вкус.
RU2009132927/15A 2007-03-05 2007-03-05 Китайская лекарственная композиция, содержащиеся в композиции лекарственные экстракты насекомых и способы приготовления композиции RU2427381C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2007/000707 WO2008106821A1 (fr) 2007-03-05 2007-03-05 Composition médicinale chinoise et extrait de larves associé et leur préparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009132927A RU2009132927A (ru) 2011-04-10
RU2427381C2 true RU2427381C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=39737761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009132927/15A RU2427381C2 (ru) 2007-03-05 2007-03-05 Китайская лекарственная композиция, содержащиеся в композиции лекарственные экстракты насекомых и способы приготовления композиции

Country Status (5)

Country Link
KR (1) KR101082007B1 (ru)
CN (1) CN101657208B (ru)
HK (1) HK1137661A1 (ru)
RU (1) RU2427381C2 (ru)
WO (1) WO2008106821A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496509C2 (ru) * 2012-01-24 2013-10-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ получения средства, обладающего тонизирующей активностью
RU2598748C1 (ru) * 2015-05-15 2016-09-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ получения нанокапсул адаптогенов в альгинате натрия

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102210758A (zh) * 2010-04-08 2011-10-12 河北以岭医药研究院有限公司 一种中药组合物在制备治疗强直性脊柱炎药物中的应用
CN102210760A (zh) * 2010-04-08 2011-10-12 河北以岭医药研究院有限公司 一种中药组合物在制备治疗慢性附睾炎药物中的应用
CN102210761A (zh) * 2010-04-08 2011-10-12 河北以岭医药研究院有限公司 一种中药组合物在制备治疗慢性肠系膜缺血药物中的应用
CN104337841B (zh) * 2013-08-08 2020-10-27 河北以岭医药研究院有限公司 一种蝉蜕中抗凝纤溶组分
KR101655263B1 (ko) * 2014-07-04 2016-09-07 원광대학교산학협력단 오공교의 제조방법, 상기 방법으로 제조된 오공교, 상기 오공교를 이용하여 오공교 약침을 제조하는 방법 및 상기 방법으로 제조된 오공교 약침
KR101661966B1 (ko) * 2014-10-10 2016-10-04 원광대학교산학협력단 퇴행성 신경계질환에 유효한 오공을 포함하는 복합약침의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 복합약침
KR101720325B1 (ko) * 2014-11-27 2017-03-28 이명지 신명주사제의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 신명주사제
CN107308372A (zh) * 2017-08-01 2017-11-03 李勇 一种治疗面部神经麻痹的药物及其制备方法
CN112335811A (zh) * 2020-12-04 2021-02-09 宿州滋原科技咨询有限公司 一种食品杀菌保鲜专用鲜冻液及其制备方法
CN115413684B (zh) * 2022-09-22 2023-10-13 烟台固特丽生物科技股份有限公司 一种香蒲提取物制备的同翅目昆虫驱除剂

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1198332A (zh) * 1997-05-04 1998-11-11 吴以岭 治疗冠心病心绞痛的通心络胶囊及其制备方法
CN1124153C (zh) * 2001-08-31 2003-10-15 石家庄以岭药业股份有限公司 一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物
CN1305490C (zh) 2004-06-18 2007-03-21 河北以岭医药研究院有限公司 一种治疗冠心病心绞痛的中药组合物及其制备方法
CN1278705C (zh) * 2004-06-22 2006-10-11 张晴龙 一种通心络口腔崩解片及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496509C2 (ru) * 2012-01-24 2013-10-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ получения средства, обладающего тонизирующей активностью
RU2598748C1 (ru) * 2015-05-15 2016-09-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ получения нанокапсул адаптогенов в альгинате натрия

Also Published As

Publication number Publication date
KR101082007B1 (ko) 2011-11-09
CN101657208B (zh) 2011-10-19
WO2008106821A1 (fr) 2008-09-12
HK1137661A1 (en) 2010-08-06
CN101657208A (zh) 2010-02-24
RU2009132927A (ru) 2011-04-10
KR20100005064A (ko) 2010-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2427381C2 (ru) Китайская лекарственная композиция, содержащиеся в композиции лекарственные экстракты насекомых и способы приготовления композиции
JP6828054B2 (ja) ウォールナットオリゴペプチド粉、その調製方法と使用
CA2787154C (en) A compound sea cucumber preparation and manufacturing method thereof
JP4943846B2 (ja) 循環器疾患および脳血管疾患の処置のための薬学的組成物
US11633444B2 (en) Sporoderm-removed Ganoderma lucidum spore powder, granule and preparation method thereof
EP2345416B1 (en) Pharmaceutical composition for purifing vein and preparation method thereof
JP2009534321A (ja) 漢方薬組成物ならびにこれらの調製方法および使用
JP4570461B2 (ja) タンジンの総フェノール酸の調製法およびその使用法
EA030048B1 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения головной боли, синдрома травматического поражения черепно-мозгового нерва, головокружения и вертиго, раздражения и возбудимости, бессонницы и/или сонливости и способ ее получения
ES2705169T3 (es) Preparación y uso farmacéutico de composiciones de extracto de euterpe oleracea (açaí)
CN105125601B (zh) 一种赶黄草的提取物及其制备方法和用途
KR101149702B1 (ko) 잠분 추출물을 포함하는 뇌신경질환 예방 및 치료용 또는 기억력 증진용 조성물
CN1814170A (zh) 一种治疗心血管疾病的药物滴丸及其制备方法
CN104027428B (zh) 一种中药复方的制备方法及在防治老年痴呆症中的应用
CN1943569A (zh) 一种中药活性成分组合物及其制备方法和用途
KR101143363B1 (ko) 키토산을 이용한 병풀의 면역 증진용 성분의 식용 나노입자 및 그 제조방법, 그 나노입자를 함유한 식품
KR100780056B1 (ko) 인삼 사포닌 Rg2의 추출방법 및 그 추출물을 포함하는 의약조성물과 그 용도
CN102670956A (zh) 一种中药组合物在制备抗心肌细胞凋亡和/或抗心肌细胞凋亡相关疾病的药物中的应用
AU2010264200B2 (en) Method for isolating cimiracemate A
WO2021051261A1 (zh) 一种中药组合物的新用途
JP2008506684A (ja) 「抗ガン性野生チョウセンニンジンの精製エキス調整法及びそのガン融合製剤」
WO2017169311A1 (ja) ネポジン高含有ギシギシ抽出物の製造方法及びネポジン高含有ギシギシ抽出物
JP2008106039A (ja) 後天性免疫不全症候群（エイズ）治療薬剤調製取得手続き
JPH06211680A (ja) 神経細胞死抑制剤
RU2448721C2 (ru) Способ получения экстракта чаги