RU2423528C2 - Новые растения кукурузы - Google Patents
Новые растения кукурузы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2423528C2 RU2423528C2 RU2009131322/10A RU2009131322A RU2423528C2 RU 2423528 C2 RU2423528 C2 RU 2423528C2 RU 2009131322/10 A RU2009131322/10 A RU 2009131322/10A RU 2009131322 A RU2009131322 A RU 2009131322A RU 2423528 C2 RU2423528 C2 RU 2423528C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- marker
- linked
- identifying
- seq
- pair
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H5/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy
- A01H5/10—Seeds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H6/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their botanic taxonomy
- A01H6/46—Gramineae or Poaceae, e.g. ryegrass, rice, wheat or maize
- A01H6/4684—Zea mays [maize]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/13—Plant traits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Physiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
При селекции по маркерам в идиоплазму кукурузы вводят набор аллелей, связанных с локусами количественных признаков (QTL), вносящими вклад в экспрессию ряда фенотипических признаков, представляющих экономический интерес. Признаки выбирают из урожайности по зерну, влажности зерна при сборе, раннего и позднего прикорневого полегания, стеблевого полегания, частоты головни обыкновенной, частоты вызванного Fusarium загнивания початков (фузариоза початков), устойчивости к Sulcotrione и строения метелки. Изобретение также касается способа получения таких растений, а также способов анализа и скрининга для идентификации растений с требуемым профилем аллелей. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 19 табл.
Description
Claims (33)
1. Растение кукурузы, содержащее ядерный геном, включающий набор благоприятных аллелей по соответствующему набору из по меньшей мере 14 локусов QTL, каждый из которых вносит вклад в фенотипический признак урожайности по зерну, причем:
а) каждый локус QTL генетически сцеплен по меньшей мере с одним маркерным локусом, выбранным из группы локусов, характеризующихся по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 59/60 и 77/78, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 77/78 и 27/28, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 47/48 и 75/76, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 73/74 и 25/26, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL6;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 41/42 и 49/50, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL10;
SEQ ID NO: 49/50 и 61/62, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL11;
SEQ ID NO: 17/18 и 51/52, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL12;
SEQ ID NO: 51/52 и 19/20, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL13; и
SEQ ID NO: 29 и 30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL14; и
b) каждая аллель в соответствующем локусе QTL определяется по продукту ПЦР-амплификации, который, по существу, идентичен соответствующему продукту амплификации благоприятной аллели, указанной в табл.А, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью пары праймеров, идентифицированных в пункте а).
а) каждый локус QTL генетически сцеплен по меньшей мере с одним маркерным локусом, выбранным из группы локусов, характеризующихся по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 59/60 и 77/78, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 77/78 и 27/28, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 47/48 и 75/76, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 73/74 и 25/26, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL6;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 41/42 и 49/50, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL10;
SEQ ID NO: 49/50 и 61/62, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL11;
SEQ ID NO: 17/18 и 51/52, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL12;
SEQ ID NO: 51/52 и 19/20, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL13; и
SEQ ID NO: 29 и 30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL14; и
b) каждая аллель в соответствующем локусе QTL определяется по продукту ПЦР-амплификации, который, по существу, идентичен соответствующему продукту амплификации благоприятной аллели, указанной в табл.А, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью пары праймеров, идентифицированных в пункте а).
2. Растение кукурузы по п.1, содержащее полный набор благоприятных аллелей по соответствующим 14 локусам QTL.
3. Растение кукурузы по п.1, у которого:
локусы QTL 1-4 локализуются на хромосоме 1,
локусы QTL 5 и 6 локализуются на хромосоме 2,
локусы QTL 7-9 локализуются на хромосоме 4,
локусы QTL 10-13 локализуются на хромосоме 5,
локус QTL 14 локализуется на хромосоме 7.
локусы QTL 1-4 локализуются на хромосоме 1,
локусы QTL 5 и 6 локализуются на хромосоме 2,
локусы QTL 7-9 локализуются на хромосоме 4,
локусы QTL 10-13 локализуются на хромосоме 5,
локус QTL 14 локализуется на хромосоме 7.
4. Растение кукурузы по любому из пп.1-3, дополнительно включающее 11 QTL, которые вносят вклад во влажность зерна, которые картируются в локусах на хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 и 8, причем каждая аллель в соответствующем QTL определяется по меньшей мере по одной маркерной аллели в указанном, по меньшей мере, одном маркерном локусе, сцепленном с QTL, причем маркерная аллель характеризуется продуктом ПЦР-амплификации с соответствующей парой олигонуклеотидных праймеров, приведенной в таблице В, причем продукт амплификации, по существу, идентичен соответствующему продукту амплификации благоприятной аллели, указанной в таблицах A-G, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичной пары праймеров.
5. Растение кукурузы по п.4, у которого для QTL, вносящих вклад во влажность зерна:
а) каждый локус QTL генетически сцеплен по меньшей мере с одним маркерным локусом, который характеризуется по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 23/24 и 3/4, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 71/72 и 53/54, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 53/54 и 57/58, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 43/44, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL6;
SEQ ID NO: 5/6 и 37/38, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 21/22 и 33/34, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 31/32 и 39/40, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 29/30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL10;
SEQ ID NO: 67/68, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL11; и
b) каждая аллель в соответствующем локусе QTL определяется по продукту ПЦР-амплификации, который, по существу, идентичен соответствующему продукту амплификации благоприятной аллели, указанной в табл.В, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью пары праймеров, идентифицированных в пункте а).
а) каждый локус QTL генетически сцеплен по меньшей мере с одним маркерным локусом, который характеризуется по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 23/24 и 3/4, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 71/72 и 53/54, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 53/54 и 57/58, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 43/44, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL6;
SEQ ID NO: 5/6 и 37/38, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 21/22 и 33/34, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 31/32 и 39/40, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 29/30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL10;
SEQ ID NO: 67/68, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL11; и
b) каждая аллель в соответствующем локусе QTL определяется по продукту ПЦР-амплификации, который, по существу, идентичен соответствующему продукту амплификации благоприятной аллели, указанной в табл.В, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью пары праймеров, идентифицированных в пункте а).
6. Растение кукурузы по п.5, у которого:
локусы QTL 1 и 2 локализуются на хромосоме 1,
локусы QTL 3-5 локализуются на хромосоме 2,
локус QTL 6 локализуется на хромосоме 3,
локус QTL 7 локализуется на хромосоме 4,
локус QTL 8 локализуется на хромосоме 5,
локусы QTL 9 и 10 локализуются на хромосоме 7, и
локус QTL 11 локализуется на хромосоме 8.
локусы QTL 1 и 2 локализуются на хромосоме 1,
локусы QTL 3-5 локализуются на хромосоме 2,
локус QTL 6 локализуется на хромосоме 3,
локус QTL 7 локализуется на хромосоме 4,
локус QTL 8 локализуется на хромосоме 5,
локусы QTL 9 и 10 локализуются на хромосоме 7, и
локус QTL 11 локализуется на хромосоме 8.
7. Растение кукурузы по п.6, содержащее полный набор благоприятных аллелей по соответствующему набору из 11 локусов QTL, вносящих вклад в фенотипический признак влажности зерна при сборе.
8. Растение кукурузы по любому из пп.1-3, содержащее по меньшей мере один дополнительный набор благоприятных аллелей по соответствующим локусам QTL, вносящим вклад в прикорневое и стеблевое полегание, причем эти QTL генетически сцеплены по меньшей мере с одним дополнительным маркерным локусом, выбранным из группы маркерных локусов, характеризующихся по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 3/4 и 59/60, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 27/28 и 47/48, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 45/46, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL3.
SEQ ID NO: 3/4 и 59/60, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 27/28 и 47/48, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 45/46, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL3.
9. Растение кукурузы по п.8, у которого локусы QTL 1, 2 и 3 локализуются на хромосоме 1.
10. Растение кукурузы по любому из пп.1-3, содержащее по меньшей мере один дополнительный благоприятный аллель по соответствующему локусу QTL, вносящему вклад в частоту головни обыкновенной, причем QTL генетически сцеплен по меньшей мере с одним дополнительным маркерным локусом, характеризующимся по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в SEQ ID NO: 11/12, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL1.
11. Растение кукурузы по п.10, у которого локус QTL1 локализуется на хромосоме 3.
12. Растение кукурузы по любому из пп.1-3, содержащее по меньшей мере один дополнительный набор благоприятных аллелей по соответствующим локусам QTL, вносящим вклад в строение метелки, причем эти QTL генетически сцеплены по меньшей мере с одним дополнительным маркерным локусом, выбранным из группы маркерных локусов, характеризующихся по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 11/12, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL1;
SEQ ID NO: 55/56, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL2;
SEQ ID NO: 31/32 и 39/40, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 81/82 и 7/8, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4.
SEQ ID NO: 11/12, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL1;
SEQ ID NO: 55/56, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL2;
SEQ ID NO: 31/32 и 39/40, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 81/82 и 7/8, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4.
13. Растение кукурузы по п.12, у которого:
локус QTL1 локализуется на хромосоме 3,
локус QTL2 локализуется на хромосоме 6,
локус QTL3 локализуется на хромосоме 7, а
локус QTL4 локализуется на хромосоме 9.
локус QTL1 локализуется на хромосоме 3,
локус QTL2 локализуется на хромосоме 6,
локус QTL3 локализуется на хромосоме 7, а
локус QTL4 локализуется на хромосоме 9.
14. Растение кукурузы по любому из пп.1-3, содержащее по меньшей мере один дополнительный набор благоприятных аллелей по соответствующим локусам QTL, вносящим вклад в устойчивость к Sulcotrione, причем эти QTL генетически сцеплены по меньшей мере с одним дополнительным маркерным локусом, выбранным из группы маркерных локусов, характеризующихся по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 43/44, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL1;
SEQ ID NO: 81/82 и 7/8, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2.
SEQ ID NO: 43/44, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL1;
SEQ ID NO: 81/82 и 7/8, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2.
15. Растение кукурузы по п.14, у которого:
локус QTL1 локализуется на хромосоме 3, а
локус QTL2 локализуется на хромосоме 9.
локус QTL1 локализуется на хромосоме 3, а
локус QTL2 локализуется на хромосоме 9.
16. Растение кукурузы по любому из пп.1-3, содержащее по меньшей мере один дополнительный набор благоприятных аллелей по соответствующим локусам QTL, вносящим вклад в устойчивость к фузариозу початков, причем эти QTL генетически сцеплены по меньшей мере с одним дополнительным маркерным локусом, выбранным из группы маркерных локусов, характеризующихся по меньшей мере одной парой сцепленных маркеров, каждый из которых можно идентифицировать при помощи пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящей из прямого праймера и обратного праймера, имеющих нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 1/2 и 79/80, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 79/80 и 15/16, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2.
SEQ ID NO: 1/2 и 79/80, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 79/80 и 15/16, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2.
17. Растение кукурузы по п.16, у которого локусы QTL 1 и 2 локализуются на хромосоме 5.
18. Растение кукурузы по любому из пп.1-3, которое всегда содержит наиболее благоприятную аллель в маркерных локусах, сцепленных с QTL, и/или проявляют показатель LOT, приведенный в табл.A-G.
19. Растение кукурузы по п.18, которое содержит по меньшей мере одну копию наиболее благоприятной аллели в каждом локусе.
20. Растение кукурузы по п.1, которое является инбредным растением.
21. Растение кукурузы по п.1, которое является гибридом, в особенности F1-гибридом от однократного скрещивания.
22. Растение кукурузы по п.1, у которого по меньшей мере часть указанных локусов QTL получена из инбредных линий кукурузы М3047/2 и М3047/1, соответственно, депонированных в NCIMB под номерами доступа NCIMB 41460 и NCIMB 41459.
23. Растительный материал, в том числе части растений, семена растений и продукты переработки кукурузы, в частности зерна и зернышки кукурузы, получаемые из растений по любому из пп.1-22.
24. Продукты переработки кукурузы, в частности зерна и зернышки кукурузы, получаемые из растения по любому из пп.1-22.
25. Набор маркеров, включающий пары олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящие из прямого праймера и обратного праймера, способные идентифицировать маркер, сцепленный с локусом QTL, вносящим вклад в урожайность по зерну, причем эти праймеры имеют нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 59/60 и 77/78, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 77/78 и 27/28, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 47/48 и 75/76, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 73/74 и 25/26, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL6;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 41/42 и 49/50, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL10;
SEQ ID NO: 49/50 и 61/62, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL11;
SEQ ID NO: 17/18 и 51/52, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL12;
SEQ ID NO: 51/52 и 19/20, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL13;
SEQ ID NO: 29 и 30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL14;
причем эти праймеры при реакции ПЦР дают продукт амплификации, проявляющий такой молекулярный вес или нуклеотидную последовательность, которые, по существу, идентичны таковым у соответствующего продукта ПЦР-амплификации, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичной пары праймеров.
SEQ ID NO: 59/60 и 77/78, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 77/78 и 27/28, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 47/48 и 75/76, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 73/74 и 25/26, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL6;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 35/36 и 63/64, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 41/42 и 49/50, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL10;
SEQ ID NO: 49/50 и 61/62, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL11;
SEQ ID NO: 17/18 и 51/52, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL12;
SEQ ID NO: 51/52 и 19/20, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL13;
SEQ ID NO: 29 и 30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL14;
причем эти праймеры при реакции ПЦР дают продукт амплификации, проявляющий такой молекулярный вес или нуклеотидную последовательность, которые, по существу, идентичны таковым у соответствующего продукта ПЦР-амплификации, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичной пары праймеров.
26. Набор маркеров по п.25, дополнительно включающий пару олигонуклеотидных праймеров для ПЦР, состоящую из прямого праймера и обратного праймера, способных идентифицировать маркер, сцепленный с локусом QTL, вносящим вклад во влажность зерна при сборе, причем эти праймеры имеют нуклеотидные последовательности, приведенные в:
SEQ ID NO: 23/24 и 3/4, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 71/72 и 53/54, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 53/54 и 57/58, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 43/44, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL6;
SEQ ID NO: 5/6 и 37/38, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 21/22 и 33/34, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 31/32 и 39/40, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 29/30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL10;
SEQ ID NO: 67/68, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL11;
причем эти праймеры при реакции ПЦР дают продукт амплификации, имеющий такой молекулярный вес или нуклеотидную последовательность, которые, по существу, идентичны таковым у соответствующего продукта ПЦР-амплификации, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичной пары праймеров.
SEQ ID NO: 23/24 и 3/4, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL1;
SEQ ID NO: 65/66 и 9/10, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL2;
SEQ ID NO: 69/70 и 13/14, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL3;
SEQ ID NO: 71/72 и 53/54, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL4;
SEQ ID NO: 53/54 и 57/58, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL5;
SEQ ID NO: 43/44, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL6;
SEQ ID NO: 5/6 и 37/38, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL7;
SEQ ID NO: 21/22 и 33/34, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL8;
SEQ ID NO: 31/32 и 39/40, соответственно, идентифицирующих пару маркеров, сцепленных с QTL9;
SEQ ID NO: 29/30, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL10;
SEQ ID NO: 67/68, идентифицирующих маркер, сцепленный с QTL11;
причем эти праймеры при реакции ПЦР дают продукт амплификации, имеющий такой молекулярный вес или нуклеотидную последовательность, которые, по существу, идентичны таковым у соответствующего продукта ПЦР-амплификации, который может быть получен из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичной пары праймеров.
27. Способ идентификации растения кукурузы, содержащего множество наиболее благоприятных аллелей в маркерных локусах, сцепленных с соответствующими локусами QTL, который включает следующие стадии:
i) получения растительного материала из исследуемых растений или популяции растений и экстрагирования ДНК из данного материала;
ii) анализа образца ДНК, полученного на стадии i), чтобы определить имеющиеся аллельные варианты по маркерным локусам, генетически сцепленным с соответствующим QTL, вносящим вклад в фенотипический признак, выбранный из группы урожайности по зерну и влажности зерна при сборе, путем:
а) применения набора маркеров по п.25 или 26 при реакции ПЦР-амплификации;
b) идентификации маркерных аллелей путем определения молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации, полученных на стадии а);
c) сравнения определенных на стадии b) молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации с молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями соответствующих продуктов ПЦР-амплификации, полученных из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичного набора пар праймеров, применявшихся на стадии а), и идентификации продуктов ПЦР с, по существу, идентичными молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями;
iii) идентификации и отбора растения или растений с требуемым профилем по данным анализа маркеров, в частности растения или растений, содержащих множество наиболее благоприятных аллелей в маркерных локусах, сцепленных с соответствующими локусами QTL.
i) получения растительного материала из исследуемых растений или популяции растений и экстрагирования ДНК из данного материала;
ii) анализа образца ДНК, полученного на стадии i), чтобы определить имеющиеся аллельные варианты по маркерным локусам, генетически сцепленным с соответствующим QTL, вносящим вклад в фенотипический признак, выбранный из группы урожайности по зерну и влажности зерна при сборе, путем:
а) применения набора маркеров по п.25 или 26 при реакции ПЦР-амплификации;
b) идентификации маркерных аллелей путем определения молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации, полученных на стадии а);
c) сравнения определенных на стадии b) молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации с молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями соответствующих продуктов ПЦР-амплификации, полученных из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичного набора пар праймеров, применявшихся на стадии а), и идентификации продуктов ПЦР с, по существу, идентичными молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями;
iii) идентификации и отбора растения или растений с требуемым профилем по данным анализа маркеров, в частности растения или растений, содержащих множество наиболее благоприятных аллелей в маркерных локусах, сцепленных с соответствующими локусами QTL.
28. Способ получения растения, который включает стадии:
a) скрещивания двух или более родительских растений, из которых по меньшей мере одно представляет собой растение по любому из пп.1-22 или растение, идентифицированное способом по п.27;
b) скрининга потомства от скрещивания, произведенного на стадии а), на наличие растения, содержащего в своем геноме весь набор наиболее благоприятных аллелей по соответствующему набору локусов QTL по меньшей мере от одного из родительских растений, путем:
i. получения растительного материала из растения-потомка и экстрагирования ДНК из данного материала;
ii. анализа образца ДНК, полученного на стадии i), чтобы определить имеющиеся аллельные варианты по маркерным локусам, генетически сцепленным с соответствующими локусами QTL, при помощи набора маркеров по п.25 или 26 при реакции ПЦР-амплификации;
iii. идентификации маркерных аллелей путем определения молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации, полученных на стадии ii);
c) сравнения определенных на стадии iii) молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации с молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями соответствующих продуктов ПЦР-амплификации, полученных из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичного набора пар праймеров, применявшихся на стадии ii), и идентификации продуктов ПЦР с, по существу, идентичными молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями;
d) идентификации и отбора растения или растений с требуемым профилем по данным анализа маркеров.
a) скрещивания двух или более родительских растений, из которых по меньшей мере одно представляет собой растение по любому из пп.1-22 или растение, идентифицированное способом по п.27;
b) скрининга потомства от скрещивания, произведенного на стадии а), на наличие растения, содержащего в своем геноме весь набор наиболее благоприятных аллелей по соответствующему набору локусов QTL по меньшей мере от одного из родительских растений, путем:
i. получения растительного материала из растения-потомка и экстрагирования ДНК из данного материала;
ii. анализа образца ДНК, полученного на стадии i), чтобы определить имеющиеся аллельные варианты по маркерным локусам, генетически сцепленным с соответствующими локусами QTL, при помощи набора маркеров по п.25 или 26 при реакции ПЦР-амплификации;
iii. идентификации маркерных аллелей путем определения молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации, полученных на стадии ii);
c) сравнения определенных на стадии iii) молекулярных весов и/или нуклеотидных последовательностей продуктов ПЦР-амплификации с молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями соответствующих продуктов ПЦР-амплификации, полученных из инбредных линий М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460) при реакции ПЦР с помощью идентичного набора пар праймеров, применявшихся на стадии ii), и идентификации продуктов ПЦР с, по существу, идентичными молекулярными весами и/или нуклеотидными последовательностями;
d) идентификации и отбора растения или растений с требуемым профилем по данным анализа маркеров.
29. Способ по п.28, в котором на стадии а) одно из родительских растений имеет генетический фон, представленный инбредной линией кукурузы М3047/1 (NCIMB 41459) или М3047/2 (NCIMB 41460).
30. Способ по п.28 или 29, в котором оба родительских растения, используемые при скрещивании на стадии а), являются инбредными.
31. Способ по п.30, в котором скрещивание на стадии а) производится между двумя родительскими растениями, имеющими генетический фон, представленный инбредными линиями кукурузы М3047/1 (NCIMB 41459) и М3047/2 (NCIMB 41460).
32. Гибрид, полученный способом по любому из пп.28-31.
33. Способ применения набора маркеров-нуклеиновых кислот по п.25 или 26 при селекции по маркерам для внедрения набора аллелей, связанных с соответствующим набором локусов QTL, в идиоплазму кукурузы, не содержащую данного набора аллелей, причем данные аллели вносят вклад в фенотипический признак урожайности по зерну сам по себе или в комбинации с влажностью зерна при сборе.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07290066.5 | 2007-01-18 | ||
EP07290066A EP1947198A1 (en) | 2007-01-18 | 2007-01-18 | Maize plants characterised by quantitative trait loci (QTL) |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009131322A RU2009131322A (ru) | 2011-02-27 |
RU2423528C2 true RU2423528C2 (ru) | 2011-07-10 |
Family
ID=38115496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009131322/10A RU2423528C2 (ru) | 2007-01-18 | 2008-01-18 | Новые растения кукурузы |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20100138950A1 (ru) |
EP (2) | EP1947198A1 (ru) |
JP (1) | JP2010516236A (ru) |
CA (1) | CA2674804A1 (ru) |
RU (1) | RU2423528C2 (ru) |
UA (2) | UA98132C2 (ru) |
WO (1) | WO2008087208A2 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008220269A (ja) * | 2007-03-13 | 2008-09-25 | Japan Grassland Farming Forage Seed Association | トウモロコシ種子中の脂肪含量関連遺伝子座に連鎖するdnaマーカーを検出するプライマーセット及びその使用 |
US8900808B2 (en) | 2008-07-15 | 2014-12-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Genetic loci associated with mechanical stalk strength in maize |
CA2755552C (en) | 2009-04-13 | 2019-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Genetic loci associated with fusarium ear mold resistance in maize |
US9060477B2 (en) * | 2010-01-26 | 2015-06-23 | E I Du Pont De Nemours And Company | Genetic LOCI on maize chromosomes 3 and 4 that are associated with fusarium ear mold resistance |
JP2012115242A (ja) | 2010-12-03 | 2012-06-21 | Toyota Motor Corp | サトウキビの茎中糖度関連マーカーとその利用 |
JP5653957B2 (ja) | 2011-04-28 | 2015-01-14 | トヨタ自動車株式会社 | サトウキビ属植物の黒穂病抵抗性関連マーカーとその利用 |
JP2013198453A (ja) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Toyota Motor Corp | サトウキビ野生種ゲノムに由来する茎長関連マーカーとその利用 |
JP6253132B2 (ja) | 2013-09-09 | 2017-12-27 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | イチゴ属植物の炭疽病抵抗性関連マーカーとその利用 |
US10045493B2 (en) * | 2014-08-19 | 2018-08-14 | Monsanto Technology Llc | Stabilization of pollen production in maize |
CA2956473C (en) | 2014-09-23 | 2023-04-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and methods for selecting maize plants with increased ear weight and increased yield |
CN105821140B (zh) * | 2016-05-17 | 2019-07-09 | 河南农业大学 | 控制玉米单倍体自然加倍qtl连锁的分子标记及其应用 |
US11445692B2 (en) | 2017-05-15 | 2022-09-20 | Equi-Nom Ltd. | Quantitative trait loci (QTL) associated with shatter resistant capsules in sesame and uses thereof |
WO2020009113A1 (ja) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | トヨタ自動車株式会社 | サトウキビ属植物の黒穂病抵抗性関連マーカーとその利用 |
JP7161727B2 (ja) | 2018-07-03 | 2022-10-27 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | サトウキビ属植物の黒穂病抵抗性関連マーカーとその利用 |
CN109545280B (zh) * | 2018-12-05 | 2022-12-06 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 一种西北春小麦全基因组关联分析方法 |
CN109880930A (zh) * | 2019-04-10 | 2019-06-14 | 广西大学 | 一种水稻耐冷主效QTL qCTS12的分子标记及其鉴定方法和应用 |
CN111719012A (zh) * | 2020-06-29 | 2020-09-29 | 吉林省农业科学院 | 鉴定玉米籽粒脱水速率基因型的dCAPS分子标记引物对及应用 |
US11730133B2 (en) | 2020-10-21 | 2023-08-22 | Equi-Nom Ltd | High yield sesame |
US11395470B1 (en) | 2021-09-14 | 2022-07-26 | Equi-Nom Ltd. | Sesame with high oil content and/or high yield |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA982250B (en) * | 1997-03-24 | 1999-09-17 | Du Pont | A method to identify and breed corn with increased kernel oil concentration. |
EP1042507B1 (en) * | 1997-12-22 | 2008-04-09 | Pioneer-Hi-Bred International, Inc. | Qtl mapping in plant breeding populations |
BR0312609A (pt) * | 2002-07-11 | 2005-07-26 | Monsanto Technolgoy Llc | Plantas de grão com alto rendimento com proteìna de semente mais óleo aumentados |
-
2007
- 2007-01-18 EP EP07290066A patent/EP1947198A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-01-18 WO PCT/EP2008/050576 patent/WO2008087208A2/en active Application Filing
- 2008-01-18 CA CA002674804A patent/CA2674804A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-18 JP JP2009545939A patent/JP2010516236A/ja active Pending
- 2008-01-18 US US12/522,922 patent/US20100138950A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-18 RU RU2009131322/10A patent/RU2423528C2/ru active
- 2008-01-18 EP EP08701583A patent/EP2121982A2/en not_active Ceased
- 2008-01-18 UA UAA200908462A patent/UA98132C2/ru unknown
- 2008-07-24 UA UAA201009813A patent/UA104413C2/ru unknown
- 2008-07-24 US US12/812,473 patent/US20110154528A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-12-04 US US14/560,048 patent/US20150089685A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
THEORETICAL AND APPLIED GENETICS (2002), 105: 440-448. THEORETICAL AND APPLIED GENETICS (2003), 107: 798-805. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150089685A1 (en) | 2015-03-26 |
US20110154528A1 (en) | 2011-06-23 |
UA98132C2 (ru) | 2012-04-25 |
WO2008087208A3 (en) | 2009-01-15 |
CA2674804A1 (en) | 2008-07-24 |
EP1947198A1 (en) | 2008-07-23 |
JP2010516236A (ja) | 2010-05-20 |
RU2009131322A (ru) | 2011-02-27 |
WO2008087208A2 (en) | 2008-07-24 |
UA104413C2 (ru) | 2014-02-10 |
US20100138950A1 (en) | 2010-06-03 |
EP2121982A2 (en) | 2009-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2423528C2 (ru) | Новые растения кукурузы | |
Liu et al. | QTL mapping of domestication-related traits in soybean (Glycine max) | |
US11032986B2 (en) | Methods of creating drought tolerant corn plants using markers linked to cold shock domain-containing proteins and compositions thereof | |
US10470385B2 (en) | Methods and compositions for producing watermelon plants with selected seed sizes | |
CN104735970A (zh) | 用于小麦中各种性状的分子标记及其使用方法 | |
Stępień et al. | Assessing genetic diversity of Polish wheat (Triticum aestivum) varieties using microsatellite markers | |
CN111719012A (zh) | 鉴定玉米籽粒脱水速率基因型的dCAPS分子标记引物对及应用 | |
Kurniasih et al. | Characterization of Indonesian pigmented rice (Oryza sativa) based on morphology and Single Nucleotide Polymorphisms | |
Blackburn et al. | QTL mapping using GBS and SSR genotyping reveals genomic regions controlling wheat coleoptile length and seedling emergence | |
UA126564C2 (uk) | Спосіб ідентифікації та/або відбору рослини маїсу, яка виявляє підвищену стійкість до сірої плямистості листя | |
KR101699149B1 (ko) | 수박의 과형 구별용 dna 마커 | |
KR101822995B1 (ko) | 쥬빌리계 수박 호피 무늬 형질 선발용 dna 마커 | |
Minsart et al. | Set up of simple sequence repeat markers and first investigation of the genetic diversity of West-African watermelon (Citrullus lanatus ssp. vulgaris oleaginous type) | |
KR20100117170A (ko) | 배추의 유전자적 다중대립인자 웅성불임 유전자 Ms의 마커 및 이의 용도 | |
US10517242B1 (en) | Disease resistance alleles in soybean | |
Mahdy et al. | Date palm genetic identification and improvement utilizing molecular markers and DNA barcoding | |
RU2010133904A (ru) | Растения кукурузы, отличающиеся локусами количественных признаков qtl | |
US10172305B2 (en) | Diagnostic molecular markers for seed lot purity traits in soybeans | |
WO2015174825A1 (en) | Method of predicting or determining plant phenotypes in oil palm | |
Babayeva et al. | Application of DNA markers in determination of fusarium resistance and genetic diversity in chickpea | |
KR100882142B1 (ko) | 벼의 수량성 증진에 관여하는 고밀도 양적형질 유전자 지도 | |
Nawaz et al. | Estimation of genetic diversity in wheat using DNA markers | |
Iseghohi et al. | Assessment of genetic diversity of selected cowpea landraces from Nigeria based on simple sequence repeat markers | |
KR101125745B1 (ko) | 분자 표지를 이용한 보리 품종 식별 방법 | |
CN116855592B (zh) | 基于a583g snp位点鉴定、筛选或控制小麦千粒重的方法 |