RU2366274C2 - Композиции и способы снижения или предупреждения ожирения - Google Patents
Композиции и способы снижения или предупреждения ожирения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366274C2 RU2366274C2 RU2006136420/13A RU2006136420A RU2366274C2 RU 2366274 C2 RU2366274 C2 RU 2366274C2 RU 2006136420/13 A RU2006136420/13 A RU 2006136420/13A RU 2006136420 A RU2006136420 A RU 2006136420A RU 2366274 C2 RU2366274 C2 RU 2366274C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animal
- isoflavones
- composition
- composition according
- effective
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 46
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 3
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 132
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 131
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 claims abstract description 131
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 109
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 74
- JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 9-cis,11-trans-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims abstract description 48
- 229940108924 conjugated linoleic acid Drugs 0.000 claims abstract description 47
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 40
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 40
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 22
- 235000003687 soy isoflavones Nutrition 0.000 claims description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 17
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 16
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 claims description 15
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 claims description 13
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 claims description 13
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 claims description 11
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims description 10
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims description 10
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims description 10
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 claims description 9
- ADFCQWZHKCXPAJ-GFCCVEGCSA-N equol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@@H]1CC2=CC=C(O)C=C2OC1 ADFCQWZHKCXPAJ-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019126 equol Nutrition 0.000 claims description 9
- ADFCQWZHKCXPAJ-UHFFFAOYSA-N indofine Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1CC2=CC=C(O)C=C2OC1 ADFCQWZHKCXPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WUADCCWRTIWANL-UHFFFAOYSA-N biochanin A Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O WUADCCWRTIWANL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N formononetin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 235000008466 glycitein Nutrition 0.000 claims description 6
- NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N glycitein Natural products COc1c(O)ccc2OC=C(C(=O)c12)c3ccc(O)cc3 NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N glycitein Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 4
- RIKPNWPEMPODJD-UHFFFAOYSA-N formononetin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC=CC=C2C1=O RIKPNWPEMPODJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 abstract description 39
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 abstract 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 80
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 59
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 55
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 17
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 17
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 16
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 16
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 15
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 15
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 15
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 15
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 14
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 13
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 13
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 12
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 12
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 11
- 150000002535 isoprostanes Chemical class 0.000 description 11
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 10
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 9
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 9
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 9
- 239000003075 phytoestrogen Substances 0.000 description 8
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 7
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 7
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 7
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 7
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 6
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 6
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 6
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000009547 dual-energy X-ray absorptiometry Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- -1 acyl-CoA Chemical class 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 238000009806 oophorectomy Methods 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 3
- 102000002666 Carnitine O-palmitoyltransferase Human genes 0.000 description 3
- 108010018424 Carnitine O-palmitoyltransferase Proteins 0.000 description 3
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 3
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 3
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 3
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N Dehydroepiandrosterone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 2
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000006583 body weight regulation Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001949 daidzein Chemical class 0.000 description 2
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 2
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 2
- 230000037219 healthy weight Effects 0.000 description 2
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 229930013686 lignan Natural products 0.000 description 2
- 235000009408 lignans Nutrition 0.000 description 2
- 150000005692 lignans Chemical class 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 229960002847 prasterone Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007845 reactive nitrogen species Substances 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000037221 weight management Effects 0.000 description 2
- CUKWUWBLQQDQAC-VEQWQPCFSA-N (3s)-3-amino-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s,3s)-1-[[(2s)-1-[(2s)-2-[[(1s)-1-carboxyethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-ox Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CUKWUWBLQQDQAC-VEQWQPCFSA-N 0.000 description 1
- PXGPLTODNUVGFL-BRIYLRKRSA-N (E,Z)-(1R,2R,3R,5S)-7-(3,5-Dihydroxy-2-((3S)-(3-hydroxy-1-octenyl))cyclopentyl)-5-heptenoic acid Chemical class CCCCC[C@H](O)C=C[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1CC=CCCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-BRIYLRKRSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHPNVNIEXXLNTR-UHFFFAOYSA-O 4-(trimethylammonio)butanoic acid Chemical compound C[N+](C)(C)CCCC(O)=O JHPNVNIEXXLNTR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 8-epi-prostaglandin F2alpha Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 0.000 description 1
- 229940121819 ATPase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 108010062271 Acute-Phase Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000011767 Acute-Phase Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000057234 Acyl transferases Human genes 0.000 description 1
- 108700016155 Acyl transferases Proteins 0.000 description 1
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 description 1
- 101800000734 Angiotensin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102400000344 Angiotensin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000004881 Angiotensinogen Human genes 0.000 description 1
- 108090001067 Angiotensinogen Proteins 0.000 description 1
- 102100029470 Apolipoprotein E Human genes 0.000 description 1
- 101710095339 Apolipoprotein E Proteins 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004612 Calcium-Transporting ATPases Human genes 0.000 description 1
- 108010017954 Calcium-Transporting ATPases Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- JHYXBPPMXZIHKG-CYBMUJFWSA-N Dihydrodaidzein Natural products C1=CC(O)=CC=C1[C@@H]1C(=O)C2=CC=C(O)C=C2OC1 JHYXBPPMXZIHKG-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 108020005196 Mitochondrial DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical class C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010030247 Oestrogen deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 description 1
- 108010081750 Reticulin Proteins 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 1
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 229940100514 Syk tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N Thapsigargin Natural products CCCCCCCC(=O)OC1C(OC(O)C(=C/C)C)C(=C2C3OC(=O)C(C)(O)C3(O)C(CC(C)(OC(=O)C)C12)OC(=O)CCC)C HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037063 Thinness Diseases 0.000 description 1
- 241000379547 Trifolium medium Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 102000007537 Type II DNA Topoisomerases Human genes 0.000 description 1
- 108010046308 Type II DNA Topoisomerases Proteins 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000362 adenosine triphosphatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical group OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229960002298 aminohydroxybutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N angiotensin I Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N 0.000 description 1
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 description 1
- 239000003005 anticarcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036523 atherogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001562 benzopyrans Chemical group 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 239000011365 complex material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- JHYXBPPMXZIHKG-UHFFFAOYSA-N dihydrodaidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1C(=O)C2=CC=C(O)C=C2OC1 JHYXBPPMXZIHKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930012930 isoflavone derivative Natural products 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008604 lipoprotein metabolism Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000009753 muscle formation Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 230000009223 neuronal apoptosis Effects 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 235000020830 overeating Nutrition 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N peroxynitrous acid Chemical compound OON=O CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013613 poultry product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940127293 prostanoid Drugs 0.000 description 1
- 150000003814 prostanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 235000020989 red meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 229940107524 soy germ Drugs 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N thapsigargin Chemical compound CCCC(=O)O[C@H]1C[C@](C)(OC(C)=O)[C@H]2[C@H](OC(=O)CCCCCCC)[C@@H](OC(=O)C(\C)=C/C)C(C)=C2[C@@H]2OC(=O)[C@@](C)(O)[C@]21O IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010048828 underweight Diseases 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
- A23K20/121—Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/158—Fatty acids; Fats; Products containing oils or fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/174—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Изобретения относится к кормопроизводству. Композиция для ускорения катаболизма жировой ткани, ускорения окисления жирных кислот или снижения анаболизма жировой ткани содержит один или более изофлавонов или их метаболитов и конъюгированную линолевую кислоту (CLA) и/или L-карнитин. При этом все компоненты взяты в определенных ежедневных дозах. Композиция применяется для сохранения мышечной массы тела животного, для уменьшения повреждения тканей, связанного с ожирением. Изобретение позволяет получить композицию, которая может способствовать снижению жировых отложений, снизить потери мышечной массы и повреждений, связанных с окислительным стрессом, у животных. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 ил.
Description
Область техники
Изобретение относится к питанию животных - компаньонов человека и других домашних животных. В частности, изобретение обеспечивает композиции и способы, в которых изофлавоны, конъюгированная линолевая кислота и L-карнитин используются по отдельности или в комбинации в пище, пищевых добавках и т.п. для регулирования веса животных.
Предшествующий уровень техники
Как и люди, животные - компаньоны человека, такие как кошки и собаки, могут страдать ожирением. В результате избыточного накопления жировой ткани (жировые отложения) животные приобретают избыточный вес или ожирение.
Жировая ткань служит важным источником энергии. Это имеет большое значение для выживания диких животных, поскольку их суточный пищевой рацион ограничен и ненадежен. Однако уровень жировых отложений у диких животных намного ниже, чем у домашних животных.
Согласно оценкам, от 25 до 44% домашних собак и кошек в США и Европе имеют избыточный вес или страдают ожирением (Hand M.S., Armstrong P.J., Allen T.A. Obesity: Occurrence, treatment, and prevention. Vet. Clin. North Am. Small Anim. Pract. 1989, 19: 447-474; Scarlett J.M., Donoghue S., Saidla J., Wills J. Overweight cats: prevalence and risk factors. Int. J. Obes. 1994, 18: S22-S28). Собаки, имеющие избыточный вес или страдающие ожирением, имеют проблемы со здоровьем, особенно в среднем возрасте (т.е. в возрасте от 6 до 8 лет). Если указанные проблемы со здоровьем, вызванные избыточным весом, не устранить, то возрастет риск возникновения ряда хронических заболеваний, включая сахарный диабет, рак, гипертонию, легочные, сердечно-сосудистые заболевания и болезни деформации суставов. В дополнение к этому у собак могут наблюдаться проблемы с кожей, снижение сопротивляемости инфекционным заболеваниям и повышенная смертность. Предполагается, что увеличение риска вышеупомянутых заболеваний, связанных с ожирением, обусловлено, по меньшей мере, частично усилением окислительного стресса. Кроме того, хорошо известно, что и ожирение оказывает стресс на организм животного.
В дополнение к своей роли как места хранения избыточной энергии жировая ткань является эндокринным органом. Эндокринная система регулирует множество функций в организме животного через гормоны и цитокины. При ожирении гомеостаз этих гормонов нарушается.
Лептин - белковый гормон, функция которого состоит в регулировании аппетита, обмена веществ и полового созревания. Лептин синтезируется в жировых клетках (адипоцитах) и выделяется в кровоток. Таким образом, уровни лептина в сыворотке крови коррелируют с количеством жировых отложений. Концентрации лептина увеличиваются при переедании или прибавке в весе и снижаются при голодании и потере веса. Установлено, что у человека лептин высоко коррелирует с тем, сколько жира накоплено в теле, при этом более высокие уровни лептина отмечены у индивидуумов с высоким количеством накопленного жира, а пониженные уровни лептина - у тех, кто соблюдает диету. Равным образом было установлено, что у собак, страдающих ожирением, концентрация лептина в плазме крови повышалась независимо от породы, возраста и пола собак.
Известно, что действие лептина на массу тела проявляется посредством его воздействия на центры гипоталамуса, которые контролируют температуру тела, потребление энергии, а также потребление пищи. Показано, что другие гормоны или эндокринные вещества, участвующие в регулировании или распределении массы тела, такие как катехоламины, кортикостероиды, инсулин, половые гормоны и гормон роста, могут приводиться в действие лептином.
Некоторые инициирующие воспаления цитокины синтезируются в жировой ткани. Например, фактор-α некроза опухолей (TNF-α) синтезируется в адипоцитах и действует локально. У нормальных животных TNF-α регулирует количество адипоцитов, снижает отложение жира и способствует распаду жира. TNF-α также стимулирует синтез и выделение лептина из адипоцитов. TNF-α ингибирует действие инсулина, увеличение TNF-α приводит к устойчивости к инсулину.
Интерлейкин-6 (IL-6) - это другой, инициирующий воспаления цитокин, связанный с жировой тканью. У нормальных животных IL-6 снижает накопление жира, подавляет аппетит и увеличивает распад жира. IL-6 стимулирует выделение белков острой фазы (например, C-реактивного белка) печенью. Синтез и выделение IL-6 адипоцитами может быть одним из основных источников циркуляции IL-6. Концентрации циркулирующего IL-6 высоко коррелируют с ожирением.
Избыток жировой ткани приводит к гиперактивности эндокринного жирового органа, который, в свою очередь, отрицательно воздействует на другие эндокринные системы (например, инсулин и др.), метаболические функции, уровень окислительного стресса и воспаление.
Усиление окислительного стресса связано с ожирением. Изопростаны служат стабильным in vivo маркером окислительного стресса и повреждения тканей (Lynch S.M., Morrow J.D., Roberts II L.J., Frei B. Formation of non-cyclooxygenasae-derived prostanoids (F2-isoprostanes) in plasma and low density lipoprotein exposed to oxidative stress in vitro. J.Clin. Invest. 1994, 93: 998-1004; Morrow J.D., Hill K.E., Burk R.F., Nammour T.M., Badr K.F, Roberts II L.J. A series of prostaglandin F2-like compounds are produced in vivo in humans by a non-cyclooxygenase, free radical-catalyzed mechanism, Proc. Natl. Acad. Sci. 1990, 87: 9383-9387). Изопростаны продуцируются in vivo окислительным распадом арахидоновой кислоты в фосфолипидах клеточных мембран и липопротеинах крови. Они являются химически стабильным конечным продуктом перокисления липидов. Изопростаны, высвобождающиеся под действием фосфолипаз из фосфолипидов мембран и частиц липопротеинов, циркулируют в плазме и выделяются с мочой. Повышенные уровни изопростанов в крови и моче свидетельствуют о повышенном окислительном стрессе и разрушении тканей in vivo.
Установлено, что у тучных людей концентрации изопростанов в плазме значительно выше, чем у людей, не страдающих ожирением (Р<0,05). Уровни изопростанов в плазме значительно коррелировали с индексом массы тела (r=0,408; Р<0,05), массой жира в теле (r=0,467; Р<0,05), площадью висцерального жира (r=0,387; Р<0,05) и общей площадью жира (r=0,359; Р<0,05) у всех людей (страдающих ожирением и нет). (Urakawa H., Katsuki A., Sumida Y., Gabazza E.C., Murashima S., Morioka К., Maruyama N., Kitagawa N., Tanaka Т., Hori Y., Nakatani K., Yano Y., Adachi Y. Oxidative stress is associated with adiposity and insulin resistance in men. J.Clin. Endocrinol. Metab., 2003 Oct.; 88 (10): 4673-6.)
Ожирение само по себе может приводить непосредственно к гипертонии. Это было показано на собаках, у которых ожирение было индуцировано кормлением их высокожирным рационом. Установлено, что прибавка в весе у собак сопровождалась повышением кровяного давления, частоты сердцебиений, минутного объема сердца и скорости клубочковой фильтрации в почках. В дополнение к этому у этих собак была установлена прогрессирующая альтернация в кардиальной диастолической функции. Ангиотензиноген высвобождается в кровь, где он служит в качестве предшественника двух белков: ангиотензина I и ангиотензина II. Действие этих белков ведет к повышению кровяного давления через реабсорбцию натрия в почках.
Животные накапливают жир, потребляя больше калорий, чем расходуют их как энергию. Если потребление энергии превышает ее расход, то жир аккумулируется. Для удаления жира из организма следует потреблять меньше калорий или затрачивать больше калорий, чем потреблять. Физическая активность изменяет расход энергии. Например, значительное снижение физической активности может приводить к ожирению. Физическая активность ограничивает расход энергии и может способствовать увеличению потребления пищи. Интенсивность основного обмена (BMR) - это энергия, расходуемая животным в состояния покоя и представляющая собой энергию, требуемую для выполнения нормальных функций организма.
Избыточное накопление жировых отложений у животных влечет за собой чрезмерную прибавку в весе и ожирение. Это происходит в том случае, если синтез жира превалирует над его распадом. Вещества, которые ингибируют синтез жира и/или способствуют распаду жира, могут использоваться в целях либо снижения, либо предупреждения чрезмерной прибавки в весе или ожирения у животных. Существующие в настоящее время диеты по снижению веса ведут к потерям и жира, и мышечной массы. В дополнение к этому указанные диеты не предназначены для снижения окислительного стресса, вызываемого ожирением.
Дополнительным фактором риска ожирения у животных является удаление половых органов. Такие операции, как в случае недоразвития половых органов, удаление яичников, овариэктомия, кастрация и др., часто проводятся на животных в целях контроля их популяции. Однако прибавка в весе обычно наблюдается именно у тех животных, которые подверглись таким операциям. (Harper E.J., Stack D.M., Watson T.D., Moxham G. Effects of feeding regimens on body weight, composition and condition score in cats following ovariohysterectomy. J. Small Anim. Pract. 2001, 42: 433-438; Robertson I.D. The association of exercise, diet and other factors with owner-perceived obesity in privately owned dogs from metropolitan Perth, WA. Prev. Vet. Med. 2003, 58: 75-83.) Предполагается, что прибавка в весе является следствием снижения производства половых гормонов половыми органами и значительно пониженных уровней эндогенных половых гормонов после удаления половых органов.
Установлено, что среди половых гормонов эстрогены и андрогены играют основную роль в метаболизме жировой ткани. И в самом деле: пониженные уровни эстрогена и тестостерона коррелировали с увеличением накопления жировых отложений. (Pergola G.D., The adipose tissue metabolism: role of testosterone and dehydroepiandrosterone. Int. J. Obesity, 2000, 24: S59-S63; Cooke P.S. and Naaz A. Role of Estrogens in Adipocyte Development and Function. Exp. Biol. Med. 2004, 229: 1127-1135; Mohamed M.K. et al., Effect of long-term ovariectomy and estrogen replacement on the expression ofestrogen receptor gene in female rats. Eur. J. Endocrinol. 2000, 142: 307-314.) Половые гормоны могут различными путями воздействовать на жировую ткань, например, путем воздействия на количество и размер адипоцитов, липогенез и липолиз, путем модулирования аппетита или расхода энергии и т.п. (Pergola G.D., The adipose tissue metabolism: role of testosterone and dehydroepiandrosterone. Int. J. Obesity, 2000, 24: S59-S63; Cooke P.S. and Naaz A. Role of Estrogens in Adipocyte Development and Function. Exp. Biol. Med. 2004, 229: 1127-1135; Naaz A. et al. The soy isoflavone genistein decreases adipose deposition in mice. Endocrinol. 2003, 144: 3315-3320.) В рамках этого изучалась терапия с заменой гормонов и применением диетических добавок как средств компенсации указанных воздействий. (Sayegh R.A. et al. Impact of hormone replacement therapy on the body mass and fat compositions of menopausal women: a cross-sectional study. Menopause. 1999, 6: 312-315; Blathena S.J. et al. Beneficial role of dietary phytoestrogens in obesity and diabetes. Am. J. Clin. Nutr. 2002, 76: 1191-1201.)
Что касается диетических добавок, то возрастающее число доказательств позволяет предположить, что фитоэстрогены могут играть роль в ускорении липидного обмена и снижении отложений жировой ткани. (Naaz А. et al. 2003; Bhathena S.J. et al. 2002; and Wagner J.D. et al. Soy protein with isoflavones, but not an isoflavone-rich supplement, improves arterial low-density lipoprotein metabolism and atherogenesis. Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2003, 23: 2241-2246.) Фитоэстрогены - это химические вещества, продуцируемые растениями, которые имеют одинаковую структуру с эстрогенами млекопитающих (Clarkson T.B., Anthony M.S., Morgan T.M. Inhibition of postmenopausal atherosclerosis progression: a comparison of the effects of conjugated equine estrogens and soy phytoestrogens. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001, 86: 41-47) и способны взаимодействовать с эстрогенным рецептором в жировой ткани у многих видов животных, включая человека, крыс, обезьян и мышей. (Naaz А. et al. 2003, supra; Linford N.J. and Dorsa D.M. 17-beta-estradiol and the phytoestrogen genistein attenuate neuronal apoptosis induced by the endoplasmic reticulum calcium-ATPase inhibitor thapsigargin. Steroids. 2002, 67: 1029-1040.) Фитоэстрогены подразделяются на три основных класса - куместаны, лигнаны и изофлавоны. Показано, что изофлавоны проявляют значительное положительное воздействие в плане уменьшения жировых отложений, снижения уровня липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови, ингибирования атеросклероза и т.п. у субъектов, которые их принимают. (Bhathena S.J. et al. 2002; Naaz A. et al. 2003; Wagner J.D. 2003; Kawakami Y. et al. Regulative actions of dietary soy isoflavone on biological antioxidative system and lipid metabolism in rats. J. Agric. Food Chem. 2004, 52: 1764-1768; and Fang Y.C. et al. Effect of genistein supplementation on tissue genistein and lipid peroxidation of serum, liver and low-density lipoprotein in hamsters. 2004, 15: 142-148.)
Несмотря на положительный эффект, наблюдающийся при приеме диетических добавок человеком и грызунами, все же существует потребность в производстве пищевых или лечебных композиций для дачи домашним животным и более всего тем животным, которые подверглись операции по удалению половых органов, такой как кастрация или удаление яичников. В идеальном случае такие пищевые или лечебные композиции и способы их применения могут способствовать снижению жировых отложений, минимизации потерь мышечной массы и снижению повреждений, связанных с окислительным стрессом, у животных.
Краткое описание изобретения
В определенных аспектах настоящее изобретение относится к композициям, содержащим один или более нутриентов либо биоактивных веществ, которые максимизируют потери жировых отложений и минимизируют потери мышечной массы у животных, страдающих ожирением или имеющих избыточный вес, путем одновременного и/или синергистического ингибирования синтеза жира, стимулирования распада жира и ускорения окисления жирных кислот. Максимизация потерь жировых отложений и утилизация калорий пищи как источника энергии сохраняют мышечную массу при снижении веса животных, страдающих ожирением или имеющих избыточный вес. В некоторых вариантах осуществления изобретения нутриенты и биоактивные вещества являются изофлавонами, метаболитами изофлавонов, конъюгированной линолевой кислотой, L-карнитином или любым другим нутриентом или биоактивным веществом, способным ингибировать синтез жира, стимулировать распад жира или ускорять окисление жирных кислот.
Таким образом, одним из аспектов изобретения является композиция, содержащая один или более изофлавонов либо их метаболитов в количестве, эффективном для регулирования веса животного. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит также конъюгированную линолевую кислоту или L-карнитин. Композиция может быть в форме пищевого продукта, диетической добавки или фармацевтического препарата.
В определенных вариантах осуществления изобретения композиция содержит изофлавоны, включая один или более из даидзеина, генистеина, глицитеина, биоханина А, формононетина, природного гликозида, метаболита изофлавонов, синтезированного химическим путем изофлавона или синтезированного химическим путем аналога изофлавона. В специфических вариантах изофлавоны являются изофлавонами сои или их метаболитами, такими как эквол.
Другие аспекты изобретения относятся к способам и процессам для приготовления указанных композиций. Дополнительные аспекты настоящего изобретения касаются методов, полезных для регулирования веса у животных, получающих композиции, содержащие изофлавоны и/или метаболиты изофлавонов, а в некоторых вариантах - конъюгированную линолевую кислоту или L-карнитин. Композиции и способы являются эффективными для уменьшения жировых отложений у животного или для сохранения мышечной массы у животного благодаря механизмам, включающим один или более из ускорения катаболизма жировой ткани, ускорения окисления жирных кислот или снижения анаболизма жировой ткани. Композиции и способы изобретения особенно пригодны для регулирования веса животного, которое подверглось удалению половых органов, кастрации или удалению яичников либо у животного в постменопаузе или постандропаузе.
Другие отличительные признаки и преимущества настоящего изобретения станут понятными из приведенных ниже подробного описания и примеров.
Краткое описание фигур
Фигура 1 показывает изменения в содержании жировых отложений в течение 6-месячного курса снижения веса у собак.
Фигура 2 показывает результаты метода DEXA после 3-месячного курса снижения жировых отложений. Диета с изофлавонами против диеты с коктейлем, р=0,018.
Фигура 3 показывает результаты измерения методом DEXA изменений мышечной массы в течение 3-месячного курса. Контрольная диета против диеты с коктейлем, р=0,006.
Фигура 4 показывает процент собак, уровень жировых отложений у которых снизился до идеального уровня спустя 6 месяцев снижения веса. Среди собак обеих пород процент собак в группах, получавших диеты с изофлавонами и коктейлем, уровень жировых отложений у которых достиг идеального уровня (для самцов: ≤17%; для самок: ≤20%), был выше по сравнению с контрольными собаками.
Фигура 5 показывает результаты измерения концентрации (в нг/мл) изопростанов в плазме крови как маркера окислительного стресса (повреждения) в течение 3-месячного курса. Р=0,009 при сравнении контрольных собак с собаками, получавшими изофлавоны. Р=0,037 при сравнении контрольных собак с собаками, получавшими коктейль.
Фигура 6 показывает результаты измерения концентраций лептина в сыворотке крови - начальных и спустя 3 месяца. Во всех трех группах концентрации лептина в сыворотке крови значительно снизились спустя три месяца снижения веса по сравнению с начальными концентрациями.
Фигура 7 показывает значительное увеличение периода времени до достижения начального содержания инсулина у собак с избыточным весом, получавших изофлавоны, спустя 6-месячный срок снижения веса.
Фигура 8 является диаграммой, показывающей различия в метаболических профилях изофлавонов и их метаболитов в крови собак и человека.
Фигура 9 показывает, что прибавки в весе у нормальных собак были значительно (Р≤0,05) ниже в группе, получавшей изофлавоны, чем в контрольной группе, спустя 9 и 12 месяцев кормления. В течение 12-месячного исследования средние прибавки в весе у контрольных собак были в два раза выше, чем у собак, получавших изофлавоны.
Фигура 10 показывает отсутствие различий в изменении мышечной массы у собак всех трех групп в продолжение 12-месячного исследования, указывающее на то, что значительно более высокая прибавка в весе у контрольных собак явилась следствием повышенного накопления жировых отложений нормальными собаками.
Фигура 11 показывает, что и в контрольной группе, и в группе, получавшей коктейль, прибавка жировых отложений была значительно выше, чем в группе, получавшей изофлавоны. У контрольных собак средняя прибавка жировых отложений была в 5, 3 и 2,7 раза выше, чем у собак, получавших изофлавоны, спустя 6, 9 и 12 месяцев кормления, соответственно. У собак, получавших коктейль, прибавка жировых отложений была в 4,4, 2,8 и 2,2 раза выше, чем у собак, получавших изофлавоны, спустя 6, 9 и 12 месяцев кормления, соответственно.
Фигура 12 показывает, что в контрольной группе процентное содержание жировых отложений увеличилось в 5, 2,8 и 2,5 раза по сравнению с группой собак, получавшей изофлавоны, спустя 6, 9 и 12 месяцев кормления, соответственно. У собак, получавших коктейль, средняя прибавка жировых отложений была в 3,9, 2,6 и 1,9 раза больше, чем у собак, получавших изофлавоны, спустя 6, 9 и 12 месяцев кормления, соответственно.
Подробное описание изобретения
Термины, употребляющиеся выше и по всему описанию (если нет других указаний), можно лучше понять из приведенного ниже разъяснения их значений.
«Эффективное количество» означает количество соединения, материала, композиции и/или дозированной формы, описанных здесь, которое может быть эффективным для достижения конкретного биологического результата. Такие результаты могут включать, но их перечень не ограничивается только указанными здесь, снижение и/или предупреждение ожирения. Указанная эффективная активность может достигаться, например, путем приема композиций настоящего изобретения.
«Млекопитающее» относится к классу теплокровных высших позвоночных, которые выкармливают своих детенышей молоком, секретируемым молочными железами, и кожа которых обычно имеет более или менее интенсивный волосяной покров. Термин включает (но не только их) грызунов (например, мышей и крыс), коз, кошек, собак, коров, свиней, овец, лошадей, приматов, кроме человека, кроликов, хорьков и морских свинок, независимо от того, находится или нет это животное в периоде постменопаузы, постандропаузы и от того, подверглось ли оно кастрации, удалению яичников или удалению половых органов.
«Ожирение» относится к увеличению массы тела выше пределов, установленных для скелетной и физической потребности, в результате избыточного накопления жира в теле.
«Избыточный вес» относится к весу, превышающему нормальный или необходимый, главным образом, к массе тела, превышающей массу тела, которая считается нормальной или здоровой для определенного возраста или телосложения. Избыточный вес или ожирение, может в некоторых случаях относиться в контексте описания к цифровой «оценке» по системе оценки кондиции животного, согласно которой BCS (оценка кондиции тела животного) 1-3 указывает на слишком худое животное или животное, вес которого ниже нормы, BCS 4-5 указывает на идеальную кондицию или вес животного, а BCS 6-9 - на избыточный вес или ожирение.
«Программа контроля веса» относится к режиму, предназначенному для предупреждения и/или снижения ожирения у животных. Такой режим может включать (но не только перечисленное) потребление конкретной диеты, пищи, пищевого продукта, диетической добавки или фармацевтического препарата по отдельности или в любой комбинации.
«Регулирование веса» относится к мерам по полезному для здоровья снижению веса и мерам по полезному для здоровья поддержанию веса животного независимо от того, участвует или нет данное животное в официальной программе контроля веса. Термин включает снижение жировых отложений и жировой ткани, минимизацию потерь мышечной массы и уменьшение повреждения тканей, связанного с ожирением, в результате окислительного стресса. Термин включает также предупреждение прибавки в весе, избыточной прибавки в весе и ожирения и улучшение формирования мышечной массы. Регулирование веса может сопровождаться, наряду с прочим, ускорением катаболизма жира или жировой ткани, ускорением окисления жирных кислот и/или снижением анаболизма жира или жировой ткани.
В определенных аспектах настоящее изобретение относится к композициям, полезным для снижения и/или предупреждения ожирения у животных, а именно к композициям, содержащим один или более изофлавонов, конъюгированную линолевую кислоту (CLA) и/или L-карнитин, и к способам их применения. Композиции и способы согласно определенным аспектам изобретения является эффективными для ускорения снижения веса животных с избыточным весом и ожирением. В других аспектах изобретения композиции и способы согласно определенным вариантам осуществления изобретения являются эффективными для снижения накопления жира у животных с нормальными оценками кондиции тела и предупреждения, тем самым, приобретения или сохранения нормальными животными избыточного веса или ожирения.
Не ограничиваясь никакими теориями или конкретными режимами действия изобретения, авторы настоящей заявки делают заключение, что определенные варианты осуществления изобретения являются эффективными, специфически способствуя уменьшению жировой ткани. Предполагается также, что определенные аспекты изобретения являются эффективными при оптимизации потерь жира у животных, действуя в трех ключевых направлениях: 1) ускоряя катаболизм жировой ткани, 2) ускоряя окисление жирных кислот и 3) снижая анаболизм жировой ткани. Кроме того, согласно определенным аспектам изобретения оптимизация потерь жира в рамках снижения веса может предупреждать потери мышечной массы. В дополнение к этому предполагается, что изофлавоны и метаболиты изофлавонов, включая эквол и дигидродаидзеин, уменьшают повреждение тканей, связанное с ожирением, благодаря своей активности к захвату свободных радикалов.
В контексте описания «жировая ткань» относится к соединительной ткани, содержащей жировые клетки (называемые также адипоцитами) и окружающие их ретикулярные волокна и ретикулярную сеть. В общем смысле жировая ткань - это место, где откладывается и хранится избыточный жир. Жировая ткань включает без ограничения белую, коричневую и желтую жировую ткань.
В контексте описания «катаболизм» относится к метаболическому распаду сложных молекул на более простые молекулы. В отношении катаболизма жировой ткани термин включает метаболический распад жировых депо с выделением энергии и/или сокращение количества или размера адипоцитов.
В контексте описания «анаболизм» относится к метаболическим процессам, в которых простые вещества синтезируются в комплексные материалы. В отношении анаболизма жировой ткани термин включает образование триглицеридов, генезис адипоцитов, генерирование жировой ретикулярной сети и т.п.
В контексте описания термин «изофлавоны» относится к 3-фенилхромонам -изомерным формам флавонов, в которых бензольная группа занимает (вместо 2 положения) 3 положение в бензопирановом кольце, и к их соответствующим метаболитам. В каком бы контексте не употреблялся в описании термин «изофлавоны», он предназначен для обозначения производных и метаболитов изофлавонов с приведенными в описании конкретными примерами производных изофлавонов. Изофлавоны можно найти в ряде источников, включая, но их перечень не ограничивается только названными здесь, сою. Не лимитирующие общий перечень примеры изофлавонов включают даидзеин, 6-O-малонил даидзеин, 6-O-ацетил даидзеин, генистеин, 6-O-малонил генистеин, 6-O-ацетил генистеин, глицитеин, 6-O-малонил глицитеин, 6-O-ацетил глицитеин, биоханин А, формононетин или любые метаболиты изофлавонов. Изофлавоны и некоторые преимущества для здоровья от их применения описываются в научной литературе (см., например, Setchell K.D.R., Adiercreutz H. Mammalian lignans and phytoestrogens. Recent studies on their formation, metabolism and biological role in health and disease. B: Rowland LA., ed. The Role of Gut Microflora in Toxicity and Cancer. New York: Academic Press 1988: 315-345). Например, установлено, что соя снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний; снижает риск рака грудной и предстательной желез; устраняет приливы, обусловленные дефицитом эстрогенов в период менопаузы; тормозит развитие остеропороза у женщин в период постменопаузы; снижает общее количество холестерина, LDL холестерина и триглицеридов в плазме крови; способствует сохранению когнитивных функций у женщин в период постменопаузы; улучшает симптомы гипертонии и способствует снижению веса.
Известно, что изофлавоны и их метаболиты проявляют антиоксидантную активность. Эквол (метаболит даидзеина) обладает самой высокой антиоксидантной активностью из всех изученных изофлавонов (Setchell K.D.R., Brown N.M., Lydeking-Olsen E. The clinical importance of the metabolite equol - a clue to the effectiveness of soy and its isoflavone. J. Nutr. 2002, 132: 3577-3584). В дополнение к этому другой метаболит даидзеина - дигидродаидзеин - также, по-видимому, обладает активностью к захвату свободных радикалов (Jiang F., Jones G.T., Husband A.J., Dusting G.J. Cardiovascular protective effects of synthetic isoflavone derivatives in apolipoprotein E-deficient mice. J. Vas. Res. 2003. 40: 276-284).
Известно также, что изофлавоны и их метаболиты проявляют эстрогенную активность. Эквол индуцирует ответственную за эстрогенный рецептор (ER) транскрипцию (эстрогенную активность) более сильно, чем другие изофлавоны. Примерно у 30-50% взрослого населения отсутствует биотрансформация даидзеина в эквол (J.Nutr. 132: 3577-3584, 2002). Даидзеин и глицитеин имитируют эстроген в подавлении накопления жира у крыс после индуцируемой хирургическим путем менопаузы.
Показано, что изофлавон генистеин является ингибитором топоизомеразы II (фермента, участвующего в ДНК-дупликации при пролиферации клеток). Он также ингибирует тирозин-протеин-киназу, проявляя тем самым антиканцерогенные свойства. Генистеин ингибирует ангиогенез (также проявляя антиканцерогенные свойства).
Возможный механизм действия изофлавонов на состав тела был предположительно выявлен в ходе исследования, показавшего, что изофлавоны генистеин и даидзеин ингибировали базальный и стимулируемый инсулином липогенез и улучшали базальный и стимулируемый эпинефрином липолиз в адипоцитах крыс (Kandulska К., Nogowski L., Szkudelski Т. Effect of some phytoestrogens on metabolism of rat adipocytes. Reprod. Nutr. Dev. 1999, 39: 497-501).
В контексте описания «карнитин» относится к триметиламмониевому (бетаин) производному γ-амино-β-оксимасляной кислоты, образующемуся из N8,N8,N8-триметиллизина и γ-бутиробетаина. L-карнитин служит переносчиком кислотного остатка (ацила) в митохондриальную мембрану; тем самым он стимулирует окисление жирных кислот. Иногда его называют витамином Bt или витамином В7 (см., например, Fritz I.B., Yue K.T.N. Long-chain camitine acyltransferase and the role of acylcamitine derivatives in the catalytic increase of fatty acid oxidation induced by camitine, J. Lipid Res. 1964, 4: 279).
L-карнитин является природным соединением, которое играет важную роль в продуцировании энергии в теле животного. L-карнитин транспортирует активизированные жирные кислоты, например, ацил-СоА, в митохондриальную матрицу, которая является органеллой, ответственной за производство энергии, для бета-окисления. Бета-окисление - это процесс, в котором жирная кислота расщепляется с выделением энергии. L-карнитин синтезируется из аминокислот лизина и метионина, главным образом, в печени и почках и транспортируется в другие ткани. Повышенные концентрации L-карнитина обнаружены в тех тканях, которые используют жирную кислоту как первичный источник энергии для себя, например, в скелетных мышцах и сердечной мышце, по сравнению с другими тканями. Богатыми L-карнитином пищевыми источниками являются мясо скота, мясо птицы, рыба и молочные продукты.
В контексте описания «конъюгированная линолевая кислота (CLA)» является обобщенным термином, используемым для обозначения смеси изомеров положения и геометрических изомеров незаменимой жирной кислоты - линолевой кислоты (см., например, Chin S.F., Liu W., Storkson J.M., На Y.L., M.W. Pariza Dietary sources of conjugated dienoic isomers oflinoleic acid, a newly recognized class of anticarcinogens, J. Food Сотр. Anal. 1992, 5: 185-197). Природная CLA обнаружена в некоторых пищевых источниках, включая красное мясо, сыр и цельное молоко.
CLA способствует распаду жира в жировой ткани за счет повышения активности чувствительной к гормонам липазы. CLA снижает активность липопротеинлипазы, ключевого фермента синтеза липидов в жировой ткани. Липопротеинлипаза участвует в высвобождении жирных кислот из триацилглицеридов. Высвобождающиеся жирные кислоты попадают затем в адипоциты, подвергаются переэтерификации и сохраняются в виде триацилглицеридов в адипоцитах. В дополнение к этому CLA повышает активность карнитин-пальмитоилтрансферазы (СРТ) как в жировой ткани, так и в скелетных мышцах. СРТ - это фермент, ограничивающий скорость бета-окисления жирных кислот.
Настоящее изобретение относится к любому животному, предпочтительно - к млекопитающему, более предпочтительно - к кошкам и наиболее предпочтительно - к собакам.
Согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения обеспечивается композиция, содержащая один или более изофлавонов, CLA и L-карнитин, при этом композиция является эффективной для снижения и/или предупреждения ожирения у животных. Авторы настоящей заявки продемонстрировали в ней, что комбинация изофлавонов с CLA и L-карнитином является эффективной в стимулировании уменьшения жировых отложений и в сохранении мышечной массы тела при приеме ее животными, содержащимися на низкокалорийной диете. В некоторых предпочтительных вариантах изофлавоны является изофлавонами сои.
Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения обеспечивается композиция, содержащая один или более изофлавонов, при этом композиция является эффективной для снижения и/или предупреждения ожирения у животных. В некоторых предпочтительных вариантах изофлавоны являются изофлавонами сои.
Согласно еще одному варианту осуществления изобретения обеспечивается композиция, содержащая один или более изофлавонов, при этом композиция является эффективной для сохранения мышечной массы у животного. Предпочтительно изофлавоны являются изофлавонами сои. Авторы настоящей заявки продемонстрировали в ней, что композиции, содержащие только изофлавоны, могут снижать потери мышечной массы у животных в рамках программы контроля веса.
Дополнительные аспекты изобретения относятся к композициям и способам, эффективным для уменьшения повреждения тканей, обусловленного избыточными жировыми отложениями. Примеры (не ограничивающие общий перечень) повреждения тканей включают окислительную модификацию ДНК, РНК, белков и липидов под действием окислительного стресса. Окислительный стресс включает реактивные виды кислорода (ROS), такие как гидроксильные радикалы, и реактивные виды азота (RNS), такие как оксид азота и его побочные продукты, включая нитрат, нитрит и пероксинитрит (Davi G., Faico A., Patrono С.Lipid peroxidation in diabetes mellitus. Antioxid Redox Signal. 2005, 7: 256-268; Kang D., Hamasaki N. Alterations of mitochondrial DNA in common diseases and disease states: aging, neurodegeneration, heart failure, diabetes, and cancer. Curr. Med. Chem. 2005; 12: 429-441; Stocker R., Keaney J.F. Jr. Role of oxidative modifications in atherosclerosis. Physiol. Rev.2004, 84: 1381-1478). Повышенный окислительный стресс связан с ожирением. Установлено, что изопростаны могут выступать в качестве одного из наиболее надежных подходов к оценке статуса окислительного стресса in vivo, являясь важным инструментом для изучения роли окислительного стресса в патогенезе хронических заболеваний (Montuschi P., Bames P.J., Roberts L.J. 2nd. Isoprostanes: markers and mediators of oxidative stress. FASEB J. 2004, 18: 1791-1800).
В одном из вариантов изобретения обеспечивается композиция, содержащая один или более изофлавонов, при этом композиция является эффективной для уменьшения повреждений тканей, вызванных ожирением. Предпочтительно изофлавоны являются изофлавонами сои. В другом варианте изобретения обеспечивается композиция, содержащая один или более изофлавонов, CLA и L-карнитин, при этом композиция является эффективной для уменьшения повреждений тканей, вызванных ожирением. Предпочтительно изофлавоны являются изофлавонами сои.
Согласно определенным аспектам изобретения композиция изобретения может быть полезной в качестве, например, диеты, пищи, пищевого продукта, диетической добавки или ветеринарного лечебного препарата. Композиции могут необязательно содержать носитель, разбавитель или эксципиент, выбираемый в зависимости от их намеченного применения.
Композиции могут потребляться энтерально, например, орально, внутрижелудочно или транспилорически. Многие факторы, которые могут модифицировать действие композиции, должны учитываться квалифицированными специалистами в данной области техники, например, масса тела, пол, рацион питания, время приема, способ приема, скорость выделения, состояние субъекта, чувствительность к реакции и тяжесть заболевания. Прием может производиться непрерывно или периодически, например, один раз в день или в каждый прием пищи.
В контексте описания «пищевой продукт» относится к любому веществу, которое может использоваться или приготовляться для использования в качестве пищи. В контексте описания «пища» - это материал, состоящий преимущественно из белка, углевода и/или жира, которые используются в организме для поддержания роста, восстановления и жизненных процессов и для получения энергии. Пища может также содержать дополнительные вещества, такие как минералы, витамины и приправы. Примеры (не ограничивающие полный перечень) добавляемых минералов включают кальций, фосфор, калий, натрий, железо, хлорид, бор, медь, цинк, марганец, йод, селен и др. Примеры (не ограничивающие полный перечень) добавляемых витаминов включают витамин А, витамины группы В, витамин С, витамин D, витамин Е и витамин K. Могут также включаться дополнительные диетические добавки, например, ниацин, пантотеновая кислота, инулин, фолиевая кислота, биотин и др. В контексте описания термин «пища» включает напитки, предназначенные для потребления человеком или животными.
В контексте описания «фармацевтический препарат» означает лечебный препарат. «Фармацевтический препарат» может также относиться к лекарству. В контексте описания «диетическая добавка» означает продукт, который предназначается для обогащения диеты; он может содержать один из следующих диетических ингредиентов или их комбинацию: витамин, минерал, ароматические травы или другое растение, аминокислоту, диетическое вещество для обогащения рациона питания за счет увеличения общего суточного потребления (включая, но перечень не ограничивается только названным здесь, ферменты или ткани из органов либо желез), концентрат, метаболит, компонент или экстракт.
В некоторых вариантах изобретения обеспечивается диета или пищевой продукт, которые являются полезными для снижения и/или предупреждения ожирения у животных, при этом диета или пищевой продукт включают один или более изофлавонов, CLA и/или L-карнитин.
Определенные аспекты изобретения предпочтительно используются в комбинации с полноценной и сбалансированной пищей (например, как описывается в National Research Council, 1985, Nutritional Requirements for Dogs, National Academy Press. Washington, D.C., или в Association of American Feed Control Officials, Official Publication 1996). To есть композиции, содержащие изофлавоны, CLA и/или L-карнитин, в соответствии с некоторыми аспектами настоящего изобретения предпочтительно используются с высококачественной пищей промышленного производства. В контексте описания «высококачественная пища промышленного производства» относится к выпускаемой промышленностью диете, обеспечивающей переваримость главных нутриентов на 80% или более, как предусматривается, например, в рекомендациях Национального научно-исследовательского совета (см. выше) для собак. Аналогичные стандарты, строго регламентирующие нутриенты, могли бы использоваться и применительно к другим животным.
Определенные аспекты настоящего изобретения предпочтительно относятся к диете и пищевому продукту для животных, который может представлять собой, например, влажную, с промежуточной влажностью или сухую композицию (пищу), включая лакомства для домашних животных. «Влажный пищевой продукт» обычно представляет собой продукт, который реализуется в жестяных банках или пакетах из фольги и имеет влагосодержание примерно от 70 до 90%. «Сухой пищевой продукт» обычно представляет собой продукт такого же состава, что и влажный, но с влагосодержанием примерно от 5 до 15%, поэтому он выпускается, например, в виде небольших кусков типа бисквита. Таким образом, некоторые аспекты изобретения могут применяться к консервированным, сухим или с промежуточной влажностью пищевым продуктам для домашних животных в том смысле, в каком эти термины используются квалифицированными специалистами в области составления рецептур и производства кормов для домашних животных.
Диета или пищевой продукт может приготовляться любым способом, известным из уровня техники, таким как, например, какой описывается в Waltham Book of Dog and Cat Nutrition, Ed. ATB Edney в главе, написанной A. Rainbird и озаглавленной "A Balanced Diet=Сбалансированная диета", на страницах 57-74, Pergamon Press Oxford. Пригодные источники крахмала включают (но их перечень не ограничивается только названными здесь) зерновые и бобовые, такие как кукуруза, рис, пшеница, ячмень, овес, соя и их смеси. Пригодные источники белка могут выбираться из любых источников белков животного или растительного происхождения, включая (но их перечень не ограничивается только названным здесь) мясо.
Предпочтительно концентрации изофлавонов, CLA и/или L-карнитина, добавляемых в диету или пищевой продукт, рассчитываются на основе энергосодержания диеты или пищевого продукта и дополнительных нутриентов, которые могут потребляться животным. Предпочтительно полноценная и сбалансированная пища включает диету или пищевой продукт согласно некоторым вариантам осуществления изобретения.
Согласно определенным аспектам изобретения изофлавоны, CLA и/или L-карнитин могут добавляться в любое время в процессе производства и/или обработки диеты или пищевого продукта, например, в конце процесса на последней стадии перед упаковкой.
Согласно определенным аспектам изобретения предпочтительная ежедневная доза изофлавонов может варьировать примерно от 5 мг/день до 5000 мг/день. Предпочтительно ежедневная доза изофлавонов варьирует примерно от 30 мг/день до 500 мг/день, более предпочтительно - примерно от 80 мг/день до 200 мг/день. Предпочтительная ежедневная доза L-карнитина может варьировать примерно от 50 мг/день до 5000 мг/день. Предпочтительно ежедневная доза L-карнитина варьирует примерно от 80 мг/день до 500 мг/день, более предпочтительно - примерно от 100 мг/день до 300 мг/день. Предпочтительная ежедневная доза CLA может варьировать примерно от 50 мг/день до 8000 мг/день. Предпочтительно ежедневная доза CLA варьирует примерно от 500 мг/день до 6000 мг/день, более предпочтительно - примерно от 1000 мг/день до 4000 мг/день.
Источники каждого из изофлавонов, CLA и L-карнитина могут быть любым, пригодным для данной цели источником - искусственным или натуральным. Предпочтительные источники изофлавонов включают (но их перечень не ограничивается только названными здесь) любые, содержащие изофлавоны, растения, такие как, например, бобовые, клевер и корневище пуэрарии волосистой. Предпочтительные бобовые - источники изофлавонов включают соевые бобы, турецкий горох (нут) и другие виды бобов и гороха, которые содержат изофлавоны. Предпочтительные виды клевера - источники изофлавонов включают клевер луговой и клевер подземный. Предпочтительные источники конъюгированной линолевой кислоты включают гидролизованное подсолнечное масло или искусственные изомеры CLA либо искусственные аналоги CLA, либо комбинации двух или более из них. Более предпочтительным источником CLA является гидролизованное подсолнечное масло. Предпочтительные источники L-карнитина включают (но их перечень не ограничивается только названными здесь) L-карнитин и любые производные L-карнитина, такие как, например, L-карнитин фумарати L-карнитин тартрат.
Поскольку изофлавоны, конъюгированная линолевая кислота и L-карнитин присутствуют в пище, может быть предпочтительным сначала определить концентрацию каждого из них, присутствующего в качестве ингредиентов диеты/пищевого продукта, а затем добавить достаточные количества их с тем, чтобы довести общую концентрацию их до требуемого уровня согласно определенным вариантам осуществления изобретения.
В соответствии с определенными аспектами изобретения изофлавоны, CLA и/или L-карнитин могут обеспечиваться в диете, которая может включать любую, пригодную в качестве пищи для домашних животных, смесь, которая также обеспечивает адекватное питание животного. Например, типичная диета для собак для использования в настоящем изобретении может содержать примерно от 18 до 50 мас.% общего белка, примерно от 4 до 30 мас.% жира, примерно от 5 до 50 мас.% углевода и примерно от 2 до 20 мас.% общего пищевого волокна. Однако конкретные процентные количества или соотношения не требуются. Предпочтительно животному скармливается низкокалорийная диета с добавлением изофлавонов, CLA и L-карнитина с целью снижения и/или предупреждения ожирения. Традиционная низкокалорийная диета для собак содержит около 1400 ккал/фунт (3084 ккал/кг) пищи, примерно 25% белка, около 6% жира и около 7% общего волокна.
Согласно другому аспекту изобретения обеспечивается диетическая добавка, полезная для снижения и/или предупреждения ожирения у животных, причем добавка содержит один или более изофлавонов, CLA и/или L-карнитин. Предпочтительно диетическая добавка содержит комбинацию изофлавонов с CLA и L-карнитином. В предпочтительном варианте осуществления изобретения изофлавоны включают изофлавоны сои. Диетическая добавка может быть в любой удобной форме, включая (но перечень не ограничивается только указанными здесь) пилюли, бисквит или лакомство.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления изобретения диетическая добавка может быть сформована в виде пищевого продукта с повышенным уровнем изофлавонов, CLA и/или L-карнитина, который требует "разбавления" перед скармливанием животному. Добавка может быть в любой форме, включая (но перечень не ограничивается только указанными здесь) твердую (например, порошок), полутвердую (например, с консистенцией пищи/геля) или жидкую. Добавка может даваться животному любым удобным способом. Например, жидкая форма может удобно вмешиваться в пищу или прямо скармливаться животному, например, с помощью ложки или устройства типа трубочки. В некоторых вариантах добавка может иметь высокое содержание всех трех компонентов - изофлавонов, CLA и L-карнитина либо фасоваться в комбинированную упаковку из двух или более компонентов, имеющих требуемые концентрации изофлавонов, CLA и/или L-карнитина как по отдельности, так и в любой удобной комбинации.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу приготовления композиции, полезной в снижении и/или предупреждении ожирения у животных, причем композиция содержит один или более изофлавонов, CLA и/или L-карнитин. Предпочтительно способ включает стадии смешивания соответствующих ингредиентов с получением смеси, необязательного нагревания смеси для варки сырых ингредиентов и формования смеси в любую пригодную для потребления форму.
Еще один вариант осуществления изобретения относится к способу снижения и/или предупреждения ожирения у животных путем дачи животному эффективного количества композиции, содержащей один или более изофлавонов, CLA и/или L-карнитин. Предпочтительно способ включает дачу животному эффективного количества комбинации изофлавонов с CLA и L-карнитином. Предпочтительно изофлавоны содержат изофлавоны сои. Предпочтительно изофлавоны, CLA и/или L-карнитин могут даваться животному в диете, пище, пищевом продукте, диетической добавке или фармацевтической композиции, например, как описывается в настоящем изобретении.
Следующий вариант осуществления изобретения относится к способу сохранения мышечной массы тела животного путем дачи животному эффективного количества композиции, содержащей один или более изофлавонов. В предпочтительном варианте даются изофлавоны сои. Предпочтительно изофлавоны могут даваться животному в соответствующей диете, пище, пищевом продукте, диетической добавке или фармацевтической композиции, например, как описывается в настоящем изобретении.
Еще один вариант осуществления изобретения относится к композициям для регулирования веса животного, которое имеет постоянно пониженный уровень половых гормонов, циркулирующих в плазме. Половые гормоны обычно содержатся на постоянно сниженном уровне вследствие проведения операции по удалению половых органов, кастрации, удалению яичников, овариэктомии или овариогистеректомии и т.п. либо вследствие врожденного пониженного уровня указанных гормонов, либо вследствие того, что у животного наступила постменопауза или постандропауза. Половые гормоны могут быть андрогенами, эстрогенами или обоими видами. В предпочтительном варианте осуществления изобретения композиция содержит один или более изофлавонов и их метаболитов и необязательно CLA и L-карнитин, причем изофлавоны предпочтительно являются изофлавонами сои и их метаболитами. В более предпочтительном варианте композиция содержит один или более изофлавонов, и предпочтительно изофлавоны являются изофлавонами сои.
В контексте описания термин «недоразвитые половые органы» относится к животному, у которого отсутствуют или которое имеет недостаточно развитые половые органы либо нефункционирующие половые органы, независимо от того, является ли такое состояние врожденным, результатом естественных процессов развития или следствием хирургической операции.
В контексте описания «кастрация» относится к удалению семенников у самцов.
В контексте описания «удаление яичников» относится к удалению яичников у самок.
Еще один вариант осуществления изобретения относится к способу регулирования веса животного, которое имеет постоянно пониженный уровень половых гормонов, циркулирующих в плазме. Половые гормоны обычно содержатся на постоянно пониженном уровне вследствие недоразвития половых органов, кастрации, удаления яичников, овариэктомии или овариогистеректомии и т.п., либо вследствие врожденного такого состояния, либо вследствие того, что животное находится в периоде постменопаузы и постандропаузы. Половые гормоны могут быть андрогенами, эстрогенами или обоими этими видами. В предпочтительном варианте способ включает налаживание регулярного потребления животным эффективного количества композиции, содержащей один или более изофлавонов, CLA и L-карнитин, при этом изофлавоны предпочтительно являются изофлавонами сои. В более предпочтительном варианте способ включает налаживание регулярного потребления животным эффективного количества композиции, содержащей один или более изофлавонов, при этом изофлавоны предпочтительно являются изофлавонами сои. Композиция, потребляемая животным, может даваться ему в твердой или жидкой форме пищевого продукта, диетической добавки, фармацевтического препарата или лакомства для домашних животных.
Изобретение иллюстрируется далее нижеприведенными примерами. Все примеры являются фактическими примерами. Примеры служат иллюстрацией изобретения и ни в коей мере не ограничивают масштаб настоящего изобретения.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Пример 1
Снижение веса
Эксперименты проводились на собаках, страдающих ожирением (самцы: >22% жировых отложений; самки: >26% жировых отложений). В группу 1 (контрольная диета) входили 9 собак породы Лабрадор ретривер (LRs) и 6 собак породы сибирская лайка (SHs); в группу 2 (диета с изофлавонами) - 8 LRs и 6 SHs; в группу 3 (диета с коктейлем) -7 LRs и 8 SHs.
Животные, которым скармливалась контрольная диета (группа 1), получали традиционную низкокалорийную диету: 1400 ккал/фунт (3084 ккал/кг), 25% белка, 6% жира, 7% общего волокна. Животные, которым скармливалась диета с изофлавонами (группа 2), получали контрольную диету, содержащую 10% соевой зародышевой муки (SGM). Животные, которым скармливалась диета с коктейлем (группа 3), получали контрольную диету, содержащую 10% SGM, 1,5% конъюгированной линолевой кислоты (CLA) и 100 частей на миллион (ppm) L-карнитина.
У всех собак до начала эксперимента определялась MER. Все собаки получали 70% от их потребности в энергии для поддержания жизни (MER) в течение первых 3 месяцев снижения веса. Через 3 месяца проводился анализ расходования энергии по поглощению рентгеновских лучей с применением метода двойной абсорбциометрии (DEXA). Собаки, которым не удалось достигнуть идеального уровня жира (для самцов: <17%; для самок: <20%) после первых 3 месяцев снижения веса, получали 55% их MER для стимулирования дальнейшего снижения веса. Через 6 месяцев уровень жировых отложений у этих собак вновь оценивался методом DEXA.
По каждому животному проводились измерения:
- массы тела, оценка состояния тела, DEXA,
- концентрации изофлавонов и их метаболитов в плазме,
- лептина в крови,
- проба на толерантность к глюкозе внутривенно,
- окислительного стресса (изопростанов: 8-изо-простагландина F2α, образующегося из арахидоновой кислоты в фосфолипидах в результате реакции свободных радикалов) в образцах, отобранных спустя 3 месяца.
Результаты представлены на фигурах 1-7. После снижения веса в течение 6 месяцев процент собак, уровень жировых отложений у которых снизился до идеального уровня, составил 53,3%, 64,3% и 66,6% в случае контрольной диеты, диеты с изофлавонами и диеты с коктейлем, соответственно. Процент собак породы Лабрадор ретривер, уровень жировых отложений у которых снизился до идеального уровня, составил 66,7%, 75% и 85,7% в случае контрольной диеты, диеты с изофлавонами и диеты с коктейлем, соответственно. Процент собак породы сибирская лайка, уровень жировых отложений у которых снизился до идеального уровня, составил 33,3%, 50% и 50% в случае контрольной диеты, диеты с изофлавонами и диеты с коктейлем, соответственно.
Потери жировых отложений не отличались между собой при контрольной диете и диете с изофлавонами, а в случае диеты с коктейлем наблюдалось их увеличение по сравнению с контрольной диетой. Значительные различия в потерях жировых отложений были отмечены между диетой с изофлавонами и диетой с коктейлем (фиг.1, фиг.2).
У собак, получавших контрольную диету, наблюдалось снижение мышечной массы тела независимо от породы. У собак, получавших диету с коктейлем, снижение мышечной массы прогрессировало (р=0,007, 265 г против - 399,5 г у собак на контрольной диете). У собак, получавших диету с изофлавонами, снижение мышечной массы было меньше (фиг.3).
Процент собак обеих пород в группах, получавших диету с изофлавонами и диету с коктейлем, у которых уровень жировых отложений понизился до идеального уровня (для самцов: ≤17%; для самок: ≤20%), был выше по сравнению с контрольными собаками (фиг.4).
У собак, получавших диеты с изофлавонами и коктейлем, значительно снизилось содержание изопростанов (маркера окислительного распада липидов) в плазме по сравнению с собаками, получавшими контрольную диету (фиг.5).
Во всех трех группах (контрольной, получавших диету с изофлавонами или диету с коктейлем) концентрации лептина в сыворотке крови значительно снизились спустя 3 месяца снижения веса по сравнению с начальными (фиг.6). Собаки, получавшие диету с изофлавонами, показали значительное увеличение периода времени до начального содержания инсулина спустя 6 месяцев снижения веса (фиг.7).
Сравнивались метаболические профили изофлавонов и их метаболитов в крови человека (фиг.8A) и собак (фиг.8B). Установлено, что эквол являлся преобладающей формой метаболита изофлавонов в крови испытуемых собак (фиг.8B).
Пример 2
Регулирование веса
В исследовании участвовали собаки, не страдающие ожирением, но у которых были удалены яичники или которые имели недоразвитые половые органы (у самцов <17,5% жировых отложений; у самок <20% жировых отложений, т.е. собаки считались «нормальными»). В группу 1 (контрольная диета) входили 13 собак породы Лабрадор ретривер (LRs). В группу 2 (диета с изофлавонами) - 14 LRs. В группу 3 (диета с коктейлем) - 15 LRs.
Животные на контрольной диете (группа 1) получали стандартную диету superpremium: 1900 ккал/фунт (4185 ккал/кг), 30% белка, 17% жира. Животные на диете с изофлавонами (группа 2) получали контрольную диету, содержащую 10% соевой зародышевой муки (SGM). Животные на диете с коктейлем (группа 3) получали контрольную диету, содержащую 10% SGM, 1,5% конъюгированной линолевой кислоты (CLA) и 100 частей на миллион (ppm) L-карнитина.
У всех собак перед началом исследования определялась потребность в энергии для поддержания жизни (MER). Все собаки получали 125% от их MER в течение первых 12 месяцев исследования кормления.
По каждому животному проводились следующие измерения:
- измерение массы тела, оценка состояния тела, DEXA,
- измерение концентраций изофлавонов и их метаболитов в плазме крови.
Результаты регулирования веса
Прибавка в весе у нормальных собак была значительно ниже в группе, получавшей изофлавоны, чем в контрольной группе, спустя 9 месяцев (р=0,043, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны) и 12 месяцев (р=0,041, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны) кормления. В продолжение 12-месячного исследования средняя прибавка в весе у контрольных собак была в два раза выше, чем у собак, получавших изофлавоны (фиг.9).
Не установлено различий в изменениях мышечной массы тела среди трех групп собак в продолжение 12-месячного периода исследования, что указывает на то, что значительно более высокая прибавка в весе у контрольных собак явилась следствием более высокой аккумуляции жира у нормальных собак (фиг.10).
И в контрольной группе, и в группе, получавшей коктейль, отмечалась значительно более высокая прибавка жировых отложений, чем в группе, получавшей изофлавоны. У контрольных собак средняя прибавка жировых отложений была в 5, 3 и 2,7 раз выше, чем у собак, получавших изофлавоны, спустя 6 месяцев (р=0,013, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны), 9 месяцев (р=0,007, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны) и 12 месяцев (р=0,006, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны) кормления, соответственно. У собак, получавших коктейль, средняя прибавка жировых отложений была в 4,4, 2,8 и 2,2 раза выше, чем у собак, получавших изофлавоны, спустя 6 месяцев (р=0,05, группа, получавшая коктейль, против группы, получавшей изофлавоны), 9 месяцев (р=0,014, группа, получавшая коктейль, против группы, получавшей изофлавоны) и 12 месяцев (р=0,041, группа, получавшая коктейль, против группы, получавшей изофлавоны) кормления, соответственно (фиг.11).
У контрольной группы процентное содержание жировых отложений увеличилось в 5, 2,8 и 2,5 раза по сравнению с собаками, получавшими изофлавоны, спустя 6 месяцев (р=0,011, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны), 9 месяцев (р=0,009, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны) и 12 месяцев (р=0,008, контрольная группа против группы, получавшей изофлавоны) кормления, соответственно. У собак, получавших коктейль, средняя прибавка жировых отложений была в 3,9, 2,6 и 1,9 раза выше, чем у собак, получавших изофлавоны, спустя 6 месяцев (р=0,06, группа, получавшая коктейль, против группы, получавшей изофлавоны), 9 месяцев (р=0,02, группа, получавшая коктейль, против группы, получавшей изофлавоны) и 12 месяцев (р=0,098, группа, получавшая коктейль, против группы, получавшей изофлавоны) кормления, соответственно (фиг.12).
Содержание каждых патента, заявки на патент или публикации, приведенных или описанных в настоящем документе, включено в полном объеме в перечень ссылок, принятых во внимание при составлении настоящей заявки.
Различные модификации изобретения, помимо описанных здесь, будут очевидны для квалифицированных специалистов из вышеприведенного описания. Такие модификации должны предприниматься в рамках приложенной формулы изобретения.
Claims (35)
1. Композиция для животных для ускорения катабализма жировой ткани, ускорения окисления жирных кислот или снижении анаболизма жировой ткани, содержащая один или более изофлавонов или их метаболитов и конъюгированную линолевую кислоту (CLA) и/или L-карнитин в эффективном количестве, а именно, ежедневная доза изофлавонов или их метаболитов варьируется от 5 до 5000 мг/день, предпочтительно от 30 до 500 мг/день, более предпочтительно от 80 до 200 мг/день; ежедневная доза L-карнитина варьируется от 50 до 5000 мг/день, предпочтительно от 80 до 500 мг/день, более предпочтительно от 100 до 300 мг/день; ежедневная доза CLA варьируется от 50 до 8000 мг/день, предпочтительно от 500 до 6000 мг/день, более предпочтительно от 1000 до 4000 мг/день.
2. Композиция по п.1, в которой композиция имеет форму пищевого продукта, диетической добавки или фармацевтического препарата.
3. Композиция по п.2, в которой пищевой продукт включает сухой продукт, влажный продукт, лакомство для домашних животных или их комбинации.
4. Композиция по п.2, в которой диетическая добавка является жидкостью.
5. Композиция по п.2, в которой диетическая добавка является твердым веществом.
6. Композиция по п.1, в которой изофлавоны включают один или более из даидзеина, генистеина, глицитеина, биоханина А, формононетина, природного гликозида, метаболита изофлавонов, синтезированного химическим путем изофлавона или синтезированного химическим путем аналога изофлавона.
7. Композиция по п.1, в которой изофлавоны являются изофлавонами сои или их метаболитами.
8. Композиция по п.7, в которой метаболиты изофлавонов сои включают эквол.
9. Композиция по п.1 для регулирования веса млекопитающего.
10. Композиция по п.1 для регулирования веса собаки.
11. Композиция по п.1 для регулирования веса кошки.
12. Композиция по п.1, в которой животное имеет недоразвитые половые органы, кастрировано или у него удалены яичники.
13. Композиция по п.1, в которой животное находится в постменопаузе или постандропаузе.
14. Композиция по п.1, эффективная для снижения жировых отложений в теле животного.
15. Композиция по п.1, эффективная для сохранения мышечной массы тела у животного в рамках программы контроля веса.
16. Композиция по п.1, в которой композиция является эффективной для снижения повреждения тканей, связанного с ожирением у животного.
17. Способ регулирования веса животного, включающий стадию налаживания регулярного приема животным эффективного количества композиции по пп.1-16, эффективного для сохранения мышечной массы тела животного в рамках программы контроля веса.
18. Способ регулирования веса животного, включающий стадию налаживания регулярного приема животным эффективного количества композиции по пп.1-16, эффективного для уменьшения повреждения тканей, связанного с ожирением.
19. Способ регулирования веса животного, включающий стадию налаживания регулярного приема животным эффективного количества композиции по пп.1-16.
20. Способ по п.19, эффективный для сохранения мышечной массы тела у животного в рамках программы контроля веса.
21. Способ по п.19, эффективный для уменьшения повреждения тканей, связанного с ожирением.
22. Способ по п.19, согласно которому композиция имеет форму пищевого продукта, диетической добавки или фармацевтического препарата.
23. Способ по п.19, согласно которому пищевой продукт включает сухой продукт, влажный продукт, лакомство для домашних животных или их комбинации.
24. Способ по п.22, согласно которому диетическая добавка является жидкостью.
25. Способ по п.22, согласно которому диетическая добавка является твердым веществом.
26. Способ по п.19, согласно которому изофлавоны включают один или более из даидзеина, генистеина, глицитеина, биоханина А, формононетина, природного гликозида, метаболита изофлавонов, синтезированного химическим путем изофлавона или синтезированного химическим путем аналога изофлавона.
27. Способ по п.19, согласно которому изофлавоны являются изофлавонами сои или их метаболитами.
28. Способ по п.27, согласно которому метаболиты изофлавонов сои включают эквол.
29. Способ по п.19, согласно которому животное является млекопитающим.
30. Способ по п.19, согласно которому животное является собакой.
31. Способ по п.19, согласно которому животное является кошкой.
32. Способ по п.19, согласно которому животное имеет недоразвитые половые органы, кастрировано или у него удалены яичники.
33. Способ по п.19, согласно которому животное находится в постменопаузе или постандропаузе.
34. Способ по п.19, эффективный для снижения жировых отложений в теле животного.
35. Способ по п.19, эффективный в организме животного благодаря одному или более из ускорения катаболизма жировой ткани, ускорения окисления жирных кислот или снижения анаболизма жировой ткани.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55387104P | 2004-03-17 | 2004-03-17 | |
US60/553,871 | 2004-03-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006136420A RU2006136420A (ru) | 2008-04-27 |
RU2366274C2 true RU2366274C2 (ru) | 2009-09-10 |
Family
ID=34972657
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006136420/13A RU2366274C2 (ru) | 2004-03-17 | 2005-03-17 | Композиции и способы снижения или предупреждения ожирения |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8193240B2 (ru) |
EP (2) | EP1750523B1 (ru) |
JP (2) | JP5283902B2 (ru) |
CN (1) | CN1933739A (ru) |
AU (1) | AU2005224017B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0508936A (ru) |
CA (1) | CA2559974C (ru) |
DE (1) | DE602005022431D1 (ru) |
ES (2) | ES2559777T3 (ru) |
RU (1) | RU2366274C2 (ru) |
WO (1) | WO2005089567A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200608626B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2693659C2 (ru) * | 2014-11-25 | 2019-07-03 | Нестек Са | Способы и композиции для сохранения безжировой массы тела и стимулирования потери жира во время потери массы |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8193240B2 (en) * | 2004-03-17 | 2012-06-05 | Nestec S.A. | Compositions and methods for reducing or preventing obesity |
DE102004060314A1 (de) * | 2004-12-08 | 2006-08-31 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus einem oder mehreren Isoflavonoiden und Carnitin und/oder einem oder mehreren Acyl-Carnitinen |
JP4903796B2 (ja) | 2005-08-17 | 2012-03-28 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | 腎疾患の予防及び治療のための方法及び組成物 |
BRPI0618222A2 (pt) * | 2005-11-02 | 2011-08-23 | Nestec Sa | composições de isoflavona para reduzir o acúmulo de gordura corporal em animais machos, e métodos para seu uso |
JP5227195B2 (ja) * | 2006-02-28 | 2013-07-03 | ネステク ソシエテ アノニム | 骨成長の誘発及び骨損失の抑制のための組成物及び方法 |
EP1875908A1 (de) * | 2006-07-05 | 2008-01-09 | Johannes Huber | Verwendung von Chrysin |
WO2008016768A1 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Roberta Diaz Brinton | Phytoestrogenic formulations and uses thereof |
US8680140B2 (en) | 2006-08-02 | 2014-03-25 | University Of Southern California | Phytoestrogenic formulations for alleviation or prevention of menopausal symptoms |
US20080108696A1 (en) | 2006-08-02 | 2008-05-08 | Brinton Roberta D | Phytoestrogenic Formulations for Alleviation or Prevention of Neurodegenerative Diseases |
CN102919739B (zh) | 2007-06-13 | 2014-07-02 | 大塚制药株式会社 | 含雌马酚的提取物、其制备方法、雌马酚的提取方法及含雌马酚的食品 |
CN101326966B (zh) * | 2008-07-22 | 2010-09-08 | 浙江大学 | 一种改进大黄鱼品质的饲料添加剂 |
EP2320889A4 (en) * | 2008-08-15 | 2016-09-21 | Nestec Sa | METHOD FOR INCREASING THE CHANGE OF ENERGY REPLACEMENT |
AU2009335094B2 (en) | 2008-12-30 | 2012-11-15 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Use of lipoic acid for treating or preventing degenerative joint conditions, osteoarthritis, cartilage damage, and related disorders in companion animals |
CN102271530A (zh) * | 2008-12-30 | 2011-12-07 | 希尔氏宠物营养品公司 | 用于治疗和预防伴侣动物的与体重相关疾病的组合物和方法 |
KR101682489B1 (ko) * | 2009-02-02 | 2016-12-05 | 라일라 뉴트라슈티칼스 | 대사성 증후군의 조절을 위한 스파란터스 인디커스 및 가르시니아 망고스타나 유래의 조성물 |
JP5470648B2 (ja) * | 2009-03-02 | 2014-04-16 | 学校法人加計学園 | ペルオキシゾーム増殖剤応答性受容体β/δ活性化剤 |
KR101119877B1 (ko) | 2009-03-03 | 2012-02-28 | (주)에이치케이바이오텍 | 지방감소를 위한 피부도포용 조성물 및 이것의 제조방법 |
CA2776950C (en) | 2009-10-09 | 2023-11-21 | Nestec S.A. | Use of isoflavones in the prevention or treatment of sarcopenia and muscle atrophy |
EP2506764B1 (en) * | 2010-01-06 | 2017-03-15 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method of managing a weight condition in an animal |
CN103260422A (zh) * | 2010-12-20 | 2013-08-21 | 希尔氏宠物营养品公司 | 用于诱导饱食反应的宠物食品组合物 |
BR112013016021A2 (pt) * | 2010-12-21 | 2018-12-11 | Nestec Sa | métodos e composições adequadas para gerenciar glicemia em animais |
EP2898923A3 (en) * | 2011-04-15 | 2015-10-07 | Nestec S.A. | Isoflavones for regulating sirtuin gene expression |
EP2699095A4 (en) * | 2011-04-20 | 2015-04-15 | Nestec Sa | METHODS AND COMPOSITIONS THAT CAN BE USED TO PREVENT AND TREAT HYPERLEPTINEMIA |
WO2016004363A2 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-07 | NAN Global, LLC | Methods and compositions for treating obesity, preventing weight gain, promoting weight loss, promoting slimming, or treating or preventing the development of diabetes |
CA3029291C (en) * | 2016-12-15 | 2024-06-04 | Rondo P. Middleton | Compositions and methods for small canines |
US10842809B2 (en) * | 2016-12-16 | 2020-11-24 | Hills Pet Nutrition, Inc. | Pet food compositions |
CN106804483B (zh) * | 2016-12-30 | 2020-11-10 | 浙江海洋大学 | 一种提高大黄鱼体石榴酸的方法 |
CN108260731A (zh) * | 2017-01-03 | 2018-07-10 | 江苏益力达生物科技有限公司 | 一种控制宠物犬猫体重的营养膏 |
CN106901042A (zh) * | 2017-04-27 | 2017-06-30 | 上海美嘉饲料有限公司 | 一种提高种公猪精子活力的饲料添加剂 |
CN108354080A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-08-03 | 江苏奈乐宠物食品科技有限公司 | 一种肥胖期专用减肥犬粮的制备方法 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5554646A (en) * | 1992-04-29 | 1996-09-10 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method for reducing body fat in animals |
WO1994014336A1 (en) | 1992-12-25 | 1994-07-07 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Granular colorant and formula feed containing the same |
US5962043A (en) * | 1996-02-29 | 1999-10-05 | Seal Rock Technologies Incorporated | Weight reduction method for dogs and other pets |
SE506191C2 (sv) | 1996-03-27 | 1997-11-17 | Astacarotene Ab | Medel och sätt för att öka produktionen av/hos däggdjur |
JP2829387B2 (ja) * | 1996-09-13 | 1998-11-25 | 農林水産省四国農業試験場長 | 脂肪細胞における脂肪分解促進用組成物 |
JPH10175866A (ja) | 1996-12-18 | 1998-06-30 | Showa Denko Kk | 動物用ストレス反応緩和剤及びストレス反応の緩和方法 |
IT1299191B1 (it) * | 1998-06-23 | 2000-02-29 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione atta a prevenire e trattare l'osteoporosi e le alterazioni legate alla menopausa |
EP1104247B1 (en) * | 1998-06-26 | 2019-01-09 | IAMS Europe B.V. | Process and product for promoting weight loss in overweight dogs |
US20010041187A1 (en) * | 1998-10-20 | 2001-11-15 | Carl W Hastings | Performance-enhancing dietary supplement |
JP2002536988A (ja) * | 1999-02-24 | 2002-11-05 | ジーザ ブルックナー | 食事組成物及び方法 |
GB2355382A (en) * | 1999-08-24 | 2001-04-25 | Gilbertson & Page Ltd | Conjugated linoleic acid for weight reduction in a dog |
ITMI991894A1 (it) | 1999-09-09 | 2001-03-09 | Carlo Ghisalberti | Acido linoleico coniugato e trigliceride nuovi metodi di sintesi e d'uso |
WO2001074345A2 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Jonathan Ingram | Isoflavones for treatment of obesity |
CN1383426A (zh) * | 2000-07-07 | 2002-12-04 | 尼基摩株式会社 | 肥胖抑制材料 |
JP2002080351A (ja) | 2000-09-07 | 2002-03-19 | Natl Fedelation Of Agricult Coop Assoc | 免疫増強剤 |
AU2002225920A1 (en) * | 2000-11-09 | 2002-05-21 | Cargill Incorporated | Soybean processing |
US6541613B2 (en) * | 2000-12-15 | 2003-04-01 | Uyrex Corporation | Isoflavone derivatives |
GB0119052D0 (en) | 2001-08-03 | 2001-09-26 | Mars Uk Ltd | Foodstuff |
US20030138547A1 (en) | 2002-01-22 | 2003-07-24 | Mars, Incorporated | Weight management system for animals |
WO2003068218A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-08-21 | N.V. Nutricia | Use of genistein in the manufacture of a medicament for the treatment of osteoporosis and obesity, and compositions containing genistein in combination with vitamin d and k |
JP2003286180A (ja) * | 2002-03-28 | 2003-10-07 | Fuji Oil Co Ltd | 肥満抑制剤及びそれを含む食品 |
EP1388297A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-11 | Nestec S.A. | Calcium absorption enhancer |
US20040151761A1 (en) | 2003-02-05 | 2004-08-05 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions utilizing astaxanthin |
JP4152818B2 (ja) * | 2003-02-06 | 2008-09-17 | 日清オイリオグループ株式会社 | 共役脂肪酸を有効成分とする高血圧予防剤およびその用途 |
KR100520408B1 (ko) * | 2003-03-25 | 2005-10-10 | 주식회사 태평양 | 비만개선용 조성물 |
US20070128310A1 (en) | 2003-12-19 | 2007-06-07 | Meni-One Co., Ltd. | Astaxanthin-containing pet foods |
US8193240B2 (en) * | 2004-03-17 | 2012-06-05 | Nestec S.A. | Compositions and methods for reducing or preventing obesity |
JP5227195B2 (ja) * | 2006-02-28 | 2013-07-03 | ネステク ソシエテ アノニム | 骨成長の誘発及び骨損失の抑制のための組成物及び方法 |
-
2005
- 2005-03-17 US US11/082,557 patent/US8193240B2/en active Active
- 2005-03-17 ES ES10003347.1T patent/ES2559777T3/es active Active
- 2005-03-17 CA CA2559974A patent/CA2559974C/en active Active
- 2005-03-17 EP EP05741842A patent/EP1750523B1/en active Active
- 2005-03-17 JP JP2007503292A patent/JP5283902B2/ja active Active
- 2005-03-17 ES ES05741842T patent/ES2346234T3/es active Active
- 2005-03-17 CN CNA2005800085899A patent/CN1933739A/zh active Pending
- 2005-03-17 RU RU2006136420/13A patent/RU2366274C2/ru active
- 2005-03-17 DE DE602005022431T patent/DE602005022431D1/de active Active
- 2005-03-17 AU AU2005224017A patent/AU2005224017B2/en active Active
- 2005-03-17 WO PCT/EP2005/002865 patent/WO2005089567A1/en active Application Filing
- 2005-03-17 BR BRPI0508936-0A patent/BRPI0508936A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-03-17 EP EP10003347.1A patent/EP2208422B1/en active Active
-
2006
- 2006-10-16 ZA ZA200608626A patent/ZA200608626B/en unknown
-
2012
- 2012-03-22 JP JP2012066043A patent/JP2012165746A/ja active Pending
- 2012-06-04 US US13/487,908 patent/US8883192B2/en active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2693659C2 (ru) * | 2014-11-25 | 2019-07-03 | Нестек Са | Способы и композиции для сохранения безжировой массы тела и стимулирования потери жира во время потери массы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8883192B2 (en) | 2014-11-11 |
CA2559974C (en) | 2012-08-14 |
BRPI0508936A (pt) | 2007-09-25 |
ES2346234T3 (es) | 2010-10-13 |
JP2007529211A (ja) | 2007-10-25 |
JP2012165746A (ja) | 2012-09-06 |
ZA200608626B (en) | 2008-07-30 |
AU2005224017B2 (en) | 2010-12-16 |
AU2005224017A1 (en) | 2005-09-29 |
DE602005022431D1 (de) | 2010-09-02 |
US20120270814A1 (en) | 2012-10-25 |
EP1750523B1 (en) | 2010-07-21 |
WO2005089567A1 (en) | 2005-09-29 |
JP5283902B2 (ja) | 2013-09-04 |
EP2208422A1 (en) | 2010-07-21 |
RU2006136420A (ru) | 2008-04-27 |
CN1933739A (zh) | 2007-03-21 |
US20050222050A1 (en) | 2005-10-06 |
US8193240B2 (en) | 2012-06-05 |
ES2559777T3 (es) | 2016-02-15 |
EP2208422B1 (en) | 2015-11-25 |
EP1750523A1 (en) | 2007-02-14 |
CA2559974A1 (en) | 2005-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2366274C2 (ru) | Композиции и способы снижения или предупреждения ожирения | |
RU2420091C2 (ru) | Изофлавоновая композиция для снижения накопления телесного жира у млекопитающего мужского пола, ее применение, способ снижения накопления жира | |
RU2403036C2 (ru) | Композиция и способы стимулирования роста костей и ингибирования разрушения костей | |
Li et al. | Genistein alleviates chronic heat stress-induced lipid metabolism disorder and mitochondrial energetic dysfunction by activating the GPR30-AMPK-PGC-1α signaling pathways in the livers of broiler chickens | |
MXPA06010432A (en) | Compositions and methods for reducing or preventing obesity | |
AU2007221221B2 (en) | Compositions and methods for inducing bone growth and inhibiting bone loss | |
Sébastien et al. | MENOPAUSE AND SARCOPENIA: DIETARY AND NUTRITIONAL ASPECTS | |
MX2008010657A (en) | Compositions and methods for inducing bone growth and inhibiting bone loss |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20101006 |
|
QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006 Effective date: 20120113 |
|
QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006 Effective date: 20150710 |
|
QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006 Effective date: 20170316 |
|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190916 |