RU2328317C2 - Устройство для фильтрации тангенциального потока и способы обогащения лейкоцитов - Google Patents

Устройство для фильтрации тангенциального потока и способы обогащения лейкоцитов Download PDF

Info

Publication number
RU2328317C2
RU2328317C2 RU2005101318/14A RU2005101318A RU2328317C2 RU 2328317 C2 RU2328317 C2 RU 2328317C2 RU 2005101318/14 A RU2005101318/14 A RU 2005101318/14A RU 2005101318 A RU2005101318 A RU 2005101318A RU 2328317 C2 RU2328317 C2 RU 2328317C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
blood
sample
filter
chamber
Prior art date
Application number
RU2005101318/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005101318A (ru
Inventor
Марникс Л. БОШ (US)
Марникс Л. БОШ
Пол К. ХЭРРИС (US)
Пол К. ХЭРРИС
Стивен Дж. МОНАХАН (US)
Стивен Дж. МОНАХАН
Аллен ТЭРНЕР (US)
Аллен ТЭРНЕР
Олтон Л. БОЙНТОН (US)
Олтон Л. БОЙНТОН
Патриши А. ЛОДЖ (US)
Патришия А. ЛОДЖ
Original Assignee
Норсуэст Байотерапьютикс, Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Норсуэст Байотерапьютикс, Инк filed Critical Норсуэст Байотерапьютикс, Инк
Publication of RU2005101318A publication Critical patent/RU2005101318A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2328317C2 publication Critical patent/RU2328317C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3496—Plasmapheresis; Leucopheresis; Lymphopheresis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3601—Extra-corporeal circuits in which the blood fluid passes more than once through the treatment unit
    • A61M1/3603—Extra-corporeal circuits in which the blood fluid passes more than once through the treatment unit in the same direction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3633—Blood component filters, e.g. leukocyte filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D35/00—Filtering devices having features not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00, or for applications not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00; Auxiliary devices for filtration; Filter housing constructions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/147—Microfiltration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/16—Feed pretreatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/18—Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/22—Controlling or regulating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/38—Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0413—Blood
    • A61M2202/0439—White blood cells; Leucocytes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2315/00—Details relating to the membrane module operation
    • B01D2315/10—Cross-flow filtration
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
    • Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction

Abstract

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит устройство для удаления нелейкоцитарных компонентов крови, фильтратную камеру и фильтр, расположенный между ними, причем фильтр гидравлически сообщен с поперечноточной камерой и с фильтратной камерой. Поперечноточная камера имеет вход и выход. Вход установлен для введения пробы компонентов крови, содержащей лейкоциты, в поперечноточную камеру и параллельно поверхности фильтра. Выход расположен в центре части поперечноточной камеры против поверхности фильтра, фильтратная камера имеет фильтратный выход. Фильтр имеет средний размер пор в диапазоне приблизительно 1-10 микрон с возможностью обогащения компонентов крови лейкоцитами при прохождении потока пробы крови через фильтр. Раскрыты варианты способа обогащения лейкоцитов с использованием устройства. Технический результат состоит в обеспечении стерильности, жизнеспособности клеток и иммунотерапевтической клеточной активности. 4 н. и 55 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053

Claims (59)

1. Устройство для фильтрации тангенциального потока, предназначенное для приготовления популяции клеток, обогащенных лейкоцитами, содержащее устройство для удаления нелейкоцитарных компонентов крови, имеющее поперечноточную камеру, фильтратную камеру и фильтр, расположенный между ними, причем фильтр гидравлически сообщен с поперечноточной камерой и с фильтратной камерой, при этом поперечноточная камера имеет вход и выход, причем вход установлен для введения пробы компонентов крови, содержащей лейкоциты, в поперечноточную камеру и параллельно поверхности фильтра, выход расположен в центре части поперечноточной камеры против поверхности фильтра, фильтратная камера имеет фильтратный выход, а фильтр имеет средний размер пор приблизительно 1-10 мкм, с возможностью обогащения компонентов крови лейкоцитами при прохождении потока пробы крови через фильтр.
2. Устройство по п.1, дополнительно содержащее средство для обеспечения заданной входной скорости пробы на входе поперечноточной камеры, средство для регулирования скорости фильтрации фильтрата через фильтр и в фильтратной камере, в котором средство для регулирования скорости фильтрации выполнено с возможностью ограничения скорости фильтрации до скорости, меньшей скорости фильтрации без сопротивления.
3. Устройство по п.1 или 2, дополнительно содержащее регенерационный блок, содержащий вход и выход, причем поперечноточная камера и регенерационный блок соединены между собой в виде петли, в которой вход поперечноточной камеры гидравлически сообщен с выходом регенерационного блока, а выход поперечноточной камеры гидравлически сообщен с входом регенерационного блока.
4. Устройство по п.3, в котором регенерационный блок дополнительно содержит вход для пробы и вход для промывочной жидкости.
5. Устройство по п.4, дополнительно содержащее источник возвратной жидкости, гидравлически сообщенный с входом для промывочной жидкости.
6. Устройство по п.5, в котором возвратной жидкостью является изотонический буферный раствор или тканевая культурная среда.
7. Устройство по п.1, в котором поперечноточная камера является цилиндрической, а выход расположен против центра фильтра и перпендикулярно поверхности фильтра.
8. Устройство по п.1, дополнительно содержащее устройство для продуцирования клеток, гидравлически сообщенное с устройством для удаления нелейкоцитарных компонентов крови.
9. Устройство по п.8, в котором устройство для продуцирования клеток содержит гранулы.
10. Устройство по п.8 или 9, в котором устройство для продуцирования клеток содержит средство для культивации популяции клеток, обогащенной лейкоцитами.
11. Устройство по п.10, в котором средство для культивации содержит сосуд, имеющий первый канал и второй канал, подложку, сцепляющую моноцитные предшественники дендровидных клеток и гидравлически сообщенную с первым каналом и вторым каналом, экран для удерживания подложки в сосуде, имеющий размер пор, достаточный для обеспечения возможности прохождения моноцитных предшественников дендровидных клеток и дендровидных клеток через него, дренажную линию, гидравлически сообщенную с первым каналом, сточную линию, гидравлически сообщенную с первым каналом.
12. Устройство по п.11, дополнительно содержащее множество источников жидкости, гидравлически сообщенных с первым каналом или вторым каналом.
13. Устройство по п.11 или 12, дополнительно содержащее герметизируемый сосуд для культивирования тканевой культуры, адаптированный для асептического приема моноцитных предшественников дендровидных клеток.
14. Устройство по п.13, в котором герметизируемым сосудом для культивирования тканевой культуры является мешок, колба или биореактор для культивирования тканевой культуры.
15. Устройство по п.12, в котором источники жидкости содержат связующую среду, промывочный буферный раствор и элюэнтный буферный раствор.
16. Устройство по п.12, дополнительно содержащее насос, гидравлически сообщенный с множеством источников жидкости и первым каналом.
17. Устройство по п.1, дополнительно содержащее средство для регулирования температуры для поддерживания подложки при заданной температуре.
18. Устройство по п.17, в котором средством для регулирования температуры является нагреватель.
19. Устройство по п.1, в котором размер пор фильтра составляет приблизительно 3-7 или приблизительно 3-5,5 мкм.
20. Устройство по п.1, дополнительно содержащее источник компонентов крови, гидравлически сообщенный с входом поперечноточной камеры.
21. Устройство по п.20, в котором источником компонентов крови является устройство для лейкофореза.
22. Устройство для фильтрации тангенциального потока, предназначенное для обогащения пробы компонентов крови лейкоцитами, содержащее устройство для удаления нелейкоцитарных компонентов крови, содержащее поперечноточную камеру и фильтратную камеру, разделенные фильтром, в котором поперечноточная камера имеет вход и выход, причем выход расположен в центре верхней части камеры, а вход расположен над фильтром и для введения жидкости в поперечноточную камеру, по существу, параллельно фильтру, а фильтратная камера имеет фильтратный выход, средство для обеспечения заданной входной скорости пробы через вход поперечноточной камеры и средство для уменьшения скорости фильтрации через фильтр, в котором фильтр имеет размер пор приблизительно 3-7 мкм; с возможностью обогащения компонентов пробы крови лейкоцитами в ретентате в поперечноточной камере.
23. Устройство по п.22, в котором заданная скорость фильтрации составляет приблизительно от одной пятой до одной сотой заданной входной скорости, и дополнительно содержащее средство для обеспечения заданной концентрации клеток крови в пробе, в котором заданная концентрация клеток крови составляет приблизительно 107-1010 клеток на миллилитр.
24. Способ отделения лейкоцитов от пробы компонентов крови из субъекта, причем проба содержит лейкоциты, предусматривающий
(1) введение пробы в устройство для удаления нелейкоцитарных компонентов крови по любому из пп.1-23 через вход в устройство для удаления нелейкоцитарных компонентов крови;
(2) подачу пробы в поперечном потоке, по существу, параллельном фильтру, имеющему размер пор приблизительно 1-10 мкм;
(3) подвергание жидкости фильтрации через фильтр и
(4) селективное удаление нелейкоцитарных компонентов крови из пробы для образования популяции клеток, обогащенной лейкоцитами.
25. Способ по п.24, дополнительно предусматривающий приготовление пробы из субъекта посредством лейкофереза, ценрифугирования в градиенте плотности дифференциального лизиса, фильтрации или приготовление светлого слоя кровяного сгустка для введения в устройство для удаления нелейкоцитарных компонентов крови.
26. Способ по п.24 или 25, в котором нелейкоцитарные компоненты крови включают в себя плазму, тромбоциты, эритроциты и/или моноциты.
27. Способ по п.24, дополнительно предусматривающий повторение, по меньшей мере, два раза этапов (1), (2) и (3) для образования популяции клеток, обогащенной лейкоцитами.
28. Способ по п.24, в котором обогащенная популяция клеток содержит, по меньшей мере, приблизительно 20% лейкоцитов или, по меньшей мере, приблизительно 60% лейкоцитов.
29. Способ по п.24, дополнительно предусматривающий индуцирование вихревого движения пробы в поперечноточной камере.
30. Способ по п.24, дополнительно предусматривающий промывание популяции клеток, обогащенной лейкоцитами, промывочным раствором.
31. Способ по п.24, дополнительно предусматривающий приготовление моноцитных предшественников дендровидных клеток из популяции клеток, обогащенных лейкоцитами.
32. Способ по п.31, в котором отделение моноцитных предшественников дендровидных клеток предусматривает контактное взаимодействие моноцитного предшественника дендровидной клетки, сцепляющегося с подложкой, с популяцией клеток, обогащенной лейкоцитами;
обеспечение возможности моноцитным предшественникам дендровидных клеток в популяции клеток обратимо сцепляться с подложкой для образования комплексов, содержащих моноцитные предшественники дендровидных клеток и подложку;
отделение комплексов от несцепляющихся лейкоцитов для получения комплексов, содержащих моноцитные предшественники дендровидных клеток; и
культивацию моноцитных предшественников дендровидных клеток для дифференцировки предшественников для образования незрелых или зрелых дендровидных клеток.
33. Способ по п.32, в котором моноцитные предшественники дендровидных клеток элюируют из подложки перед культивацией или культивируют на подложке.
34. Способ по п.33, в котором подложка содержит стеклянные, полистироловые, пластмассовые или покрытые стеклом полистироловые микрогранулы.
35. Способ обогащения пробы компонентов крови лейкоцитами, предусматривающий
(1) введение пробы в устройство для фильтрации тангенциального потока по любому из пп.1-23;
(2) рециркуляцию пробы через устройство для фильтрации тангенциального потока с заданной входной скоростью и заданной скоростью фильтрации, причем заданная входная скорость, по меньшей мере, в пять раз больше заданной скорости фильтрации; при этом заданная скорость фильтрации меньше скорости фильтрации без сопротивления;
(3) отделение популяции клеток, обогащенной лейкоцитами.
36. Способ по п.35, в котором обогащенная популяция клеток, по существу, свободна от нелейкоцитарных компонентов крови.
37. Способ по п.35, дополнительно предусматривающий собирание крови из субъекта и приготовление пробы из крови посредством лейкофереза, уплотнительного центрифугирования в градиенте плотности дифференциального лизиса, фильтрации или приготовление светлого слоя кровяного сгустка.
38. Способ по любому из пп.35-37, в котором нелейкоцитарные компоненты крови включают в себя плазму, тромбоциты, эритроциты и/или моноциты.
39. Способ по п.35, в котором обогащенная популяция клеток содержит, по меньшей мере, приблизительно 20% лейкоцитов или, по меньшей мере, приблизительно 60% лейкоцитов.
40. Способ по п.35, в котором поток пробы крови проходит в вихревом движении в поперечноточной камере.
41. Способ по п.35, дополнительно предусматривающий промывание обогащенной популяции клеток промывочным раствором.
42. Способ по п.35, дополнительно предусматривающий приготовление дендровидных клеток из обогащенной популяции клеток.
43. Способ по п.42, в котором дендровидные клетки готовят путем контактного взаимодействия моноцитного предшественника дендровидной клетки, сцепляющегося с подложкой, с обогащенной популяцией клеток;
обеспечения возможности моноцитным предшественникам дендровидных клеток в обогащенной популяции клеток обратимо сцепляться с подложкой для образования комплексов, содержащих моноцитные предшественники дендровидных клеток и подложку;
отделения комплексов от несцепляющихся лейкоцитов для получения комплексов, содержащих моноцитные предшественники дендровидных клеток; и
культивации моноцитных предшественников дендровидных клеток для дифференцировки предшественников для образования незрелых или зрелых дендровидных клеток.
44. Способ по п.43, в котором подложка содержит стеклянные, полистироловые, пластмассовые или покрытые стеклом полистироловые микрогранулы.
45. Способ по п.43 или 44, дополнительно предусматривающий отделение незрелых или зрелых дендровидных клеток.
46. Способ по п.38, в котором моноциты культивируют с цитокинами, которые содействуют дифференцировке моноцитов в дендровидных клетках.
47. Способ по п.46, в котором цитокинами являются G-CSF, GM- CSF и IL-4.
48. Способ по п.46 или 47, в котором дендровидные клетки созревают до зрелых дендровидных клеток.
49. Способ по п.46, в котором дендровидные клетки культивируют с антигеном в условиях, благоприятных для продуцирования антигена для образования насыщенных антигеном дендровидных клеток.
50. Способ по п.35, в котором фильтр имеет размер пор приблизительно 3-5,5 мкм.
51. Способ по п.50, в котором лейкоциты содержат клетки CD34+.
52. Способ по п.50 или 51, в котором проба компонентов крови взята у донора, который был обработан, по меньшей мере, одним агентом, мобилизующим стволовые клетки.
53. Способ по п.52, в котором агентом, мобилизующим стволовые клетки, является G-CSF или циклофосфамид.
54. Способ по п.50, дополнительно предусматривающий обогащение лейкоцитов клетками CD34+.
55. Способ по п.54, в котором обогащение лейкоцитов клетками CD34+предусматривает использование антитела анти-СD34, сопряженного с магнитными гранулами.
56. Способ по п.50, дополнительно предусматривающий увеличение объема клеток CD34+ ex vivo.
57. Способ по п.50, дополнительно предусматривающий приготовление моноцит-производных плюрипотентных стволовых клеток из популяции клеток, обогащенной лейкоцитами.
58. Способ по п.57, дополнительно предусматривающий индуцирование дифференцировки клетки-предшественника или стволовой клетки.
59. Способ по п.50, дополнительно предусматривающий индуцирование трансдифференцировки дифференцированной клетки.
RU2005101318/14A 2002-06-19 2003-06-19 Устройство для фильтрации тангенциального потока и способы обогащения лейкоцитов RU2328317C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39073002P 2002-06-19 2002-06-19
US60/390,730 2002-06-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005101318A RU2005101318A (ru) 2006-01-20
RU2328317C2 true RU2328317C2 (ru) 2008-07-10

Family

ID=30000608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101318/14A RU2328317C2 (ru) 2002-06-19 2003-06-19 Устройство для фильтрации тангенциального потока и способы обогащения лейкоцитов

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7695627B2 (ru)
EP (4) EP3173141B1 (ru)
JP (1) JP4567446B2 (ru)
KR (1) KR101180363B1 (ru)
CN (1) CN1713951B (ru)
AU (1) AU2003243673B2 (ru)
BR (1) BRPI0312436A2 (ru)
CA (1) CA2490245C (ru)
DK (3) DK1517740T3 (ru)
ES (3) ES2611772T3 (ru)
HK (1) HK1155683A1 (ru)
HU (2) HUE046504T2 (ru)
IL (1) IL165766A0 (ru)
MX (1) MXPA04012717A (ru)
NZ (1) NZ537188A (ru)
PL (1) PL375035A1 (ru)
PT (3) PT2298436E (ru)
RU (1) RU2328317C2 (ru)
SI (1) SI2298436T1 (ru)
WO (1) WO2004000444A1 (ru)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050250202A1 (en) * 2002-03-19 2005-11-10 March Keith L Adipose stromal stem cells for tissue and vascular modification
DK1517740T3 (en) * 2002-06-19 2019-04-15 Northwest Biotherapeutics Inc Tangential Flow Filtering Devices and Methods for Leukocyte Enrichment
TW200506061A (en) 2003-02-27 2005-02-16 Northwest Biotherapeutics Inc Generation of dendritic cells from monocytic dendritic precursor cells with gm-csf in the absence of additional cytokines
US20070148772A1 (en) * 2003-06-21 2007-06-28 Lifeforce Group Plc Leukocyte cell banks
GB0322806D0 (en) * 2003-09-30 2003-10-29 Lifeforce Group Plc Cell bank for contingent autologous leukocyte transplantation
GB0322791D0 (en) * 2003-09-30 2003-10-29 Lifeforce Group Plc Blood co-processing for contingent autologous leukocyte transplantation
GB0322789D0 (en) * 2003-09-30 2003-10-29 Lifeforce Group Plc Blood pack for leukocyte banking
US7790039B2 (en) * 2003-11-24 2010-09-07 Northwest Biotherapeutics, Inc. Tangential flow filtration devices and methods for stem cell enrichment
US20050148064A1 (en) * 2003-12-29 2005-07-07 Intel Corporation Microfluid molecular-flow fractionator and bioreactor with integrated active/passive diffusion barrier
JP4655938B2 (ja) * 2004-01-21 2011-03-23 東レ株式会社 分画装置および分画方法
US7354515B2 (en) 2004-02-23 2008-04-08 Millennium Medical Technologies, Inc. Fluid concentrator
JP2005336080A (ja) * 2004-05-26 2005-12-08 Asahi Kasei Medical Co Ltd 血管新生療法用細胞の分離回収方法および分離回収システム
ES2650569T3 (es) 2005-04-08 2018-01-19 Argos Therapeutics, Inc. Composiciones de células dendríticas y métodos
EP1957634A4 (en) 2005-12-08 2010-01-27 Northwest Biotherapeutics Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING ACTIVATION OF IMMATURE MONOCYTIC DENDRITIC CELLS
US10850235B2 (en) 2006-10-09 2020-12-01 Minnetronix, Inc. Method for filtering cerebrospinal fluid (CSF) including monitoring CSF flow
JP2010505556A (ja) 2006-10-09 2010-02-25 ニューロフルーディクス， インコーポレイテッド 脳脊髄液精製システム
US10632237B2 (en) 2006-10-09 2020-04-28 Minnetronix, Inc. Tangential flow filter system for the filtration of materials from biologic fluids
US8999636B2 (en) * 2007-01-08 2015-04-07 Toxic Report Llc Reaction chamber
US8986253B2 (en) 2008-01-25 2015-03-24 Tandem Diabetes Care, Inc. Two chamber pumps and related methods
US8408421B2 (en) 2008-09-16 2013-04-02 Tandem Diabetes Care, Inc. Flow regulating stopcocks and related methods
US8650937B2 (en) 2008-09-19 2014-02-18 Tandem Diabetes Care, Inc. Solute concentration measurement device and related methods
US8961787B2 (en) 2008-12-01 2015-02-24 General Electric Company Systems and methods for processing complex biological materials
CN102264410B (zh) * 2008-12-01 2016-08-03 通用电气公司 用于从体液分离细胞的系统和方法
US20100210989A1 (en) * 2008-12-23 2010-08-19 Janet Lesley Macpherson Processing blood
US8877060B2 (en) 2010-11-23 2014-11-04 Biovec Transfusion, Llc Methods for removing pathogens from a platelet preparation
EP2724739B1 (en) 2009-07-30 2015-07-01 Tandem Diabetes Care, Inc. Portable infusion pump system
US8512566B2 (en) 2009-12-11 2013-08-20 General Electric Company Disposable fluid path systems and methods for processing complex biological materials
EP2525899A1 (en) * 2010-01-22 2012-11-28 Lonza Walkersville, Inc. High yield method and apparatus for volume reduction and washing of therapeutic cells using tangential flow filtration
WO2011099861A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Dutch Water Technologies B.V. Automatic fluid sample preparation module, automatic analysis system and method for use thereof
CN102260628A (zh) * 2010-05-31 2011-11-30 上海康德莱企业发展集团医疗器械有限公司 一种干细胞过滤筛选富集并快速复合装置
FR2961713B1 (fr) * 2010-06-23 2012-08-10 Millipore Corp Poche pour circuit d'une installation de traitement de liquide biologique
JP2012080821A (ja) * 2010-10-12 2012-04-26 Univ Of Tsukuba 血液中の有核細胞成分濃縮方法
US9011684B2 (en) 2011-03-07 2015-04-21 Spinesmith Holdings, Llc Fluid concentrator with removable cartridge
GB201106802D0 (en) * 2011-04-21 2011-06-01 Allergy Therapeutics Ltd Process for preparing vaccine composition
WO2012170232A1 (en) 2011-06-09 2012-12-13 Bellbrook Labs, Llc Device for washing suspended cells or particles
JP6057317B2 (ja) * 2012-04-05 2017-01-11 セイコーエプソン株式会社 分離装置
US9180242B2 (en) 2012-05-17 2015-11-10 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for multiple fluid transfer
CN102749238B (zh) * 2012-07-04 2014-10-01 烟台卓越生物技术有限责任公司 一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器
CN110172405A (zh) 2012-08-20 2019-08-27 泰尔茂比司特公司 浓缩穿过细胞生长腔室循环的流体的组分
JP5920830B2 (ja) * 2012-09-28 2016-05-18 シスメックス株式会社 試料調製装置および細胞分析装置
EP2953703A4 (en) 2013-02-05 2017-02-08 Pocared Diagnostics Ltd Filter arrangement and method for using the same
US9173998B2 (en) 2013-03-14 2015-11-03 Tandem Diabetes Care, Inc. System and method for detecting occlusions in an infusion pump
US8945376B1 (en) 2013-08-02 2015-02-03 All Cell Recovery LLC Systems, methods, and apparatus for resuspending cells in solution
US9452021B2 (en) 2013-08-02 2016-09-27 All Cell Recovery LLC Systems, methods, and apparatus for resuspending cells from surgical laundry
US10159980B2 (en) 2013-08-02 2018-12-25 All Cell Recovery LLC Systems and methods for recovering blood cells, in a controlled environment, for storage
US9545471B2 (en) 2013-08-06 2017-01-17 Viatar LLC Extracorporeal fluidic device for collecting circulating tumor cells and method of use thereof
CN105722967B (zh) * 2013-09-16 2021-03-19 建新公司 用于处理细胞培养物的方法和系统
CN113634124B (zh) 2013-12-04 2022-11-18 普凯尔德诊断技术有限公司 用于处理和分析通过切向过滤提取的颗粒的方法和装置
CN103725599B (zh) * 2014-01-14 2015-05-27 刘韬 一种流体膜过滤细胞分离装置
US10376627B2 (en) 2014-03-24 2019-08-13 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
US9796166B2 (en) 2014-03-24 2017-10-24 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
US9968738B2 (en) 2014-03-24 2018-05-15 Fenwal, Inc. Biological fluid filters with molded frame and methods for making such filters
US10159778B2 (en) 2014-03-24 2018-12-25 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
US9782707B2 (en) 2014-03-24 2017-10-10 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
WO2015153618A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Haemonetics Corporation System and method for concentrating plasma
WO2016200800A1 (en) 2015-06-08 2016-12-15 Becton, Dickinson And Company Filtration cell and method for filtering a biological sample
US11147540B2 (en) 2015-07-01 2021-10-19 Minnetronix, Inc. Introducer sheath and puncture tool for the introduction and placement of a catheter in tissue
HUE059560T2 (hu) 2015-09-15 2022-11-28 Northwest Biotherapeutics Inc Elõrehaladott rákban szenvedõ alanyok részére való aktivált dendritikus sejtkészítményekkel kapcsolatos eljárások
US11015160B2 (en) * 2015-10-01 2021-05-25 Cytiva Sweden Ab Filter holding device
EP3364985A4 (en) 2015-10-19 2019-03-27 University Of Maryland, Baltimore METHOD FOR GENERATING MANIPULATED DENDRITIC CELL LINES FROM HUMAN PRIMARY BLOOD
CN105641988B (zh) * 2015-12-02 2018-01-30 重庆浪尖渝力科技有限公司 生物样品混悬液自动分离设备的挂板组件
EP4238593A1 (en) 2015-12-04 2023-09-06 Minnetronix Inc. Systems for the conditioning of cerebrospinal fluid
CA3015231A1 (en) 2016-03-02 2017-09-08 Becton, Dickinson And Company Biological fluid separation device
WO2018067915A1 (en) * 2016-10-07 2018-04-12 Massachusetts Institute Of Technology Particle isolation/enrichment using continuous closed-loop micro-fluidics
CN110035702A (zh) * 2016-10-24 2019-07-19 耶鲁大学 穿刺装置
WO2018093475A1 (en) 2016-11-15 2018-05-24 Massachusetts Institute Of Technology Liquid biopsy detection of leukemia using closed-loop microfluidics
CN111065904A (zh) * 2017-08-02 2020-04-24 普凯尔德诊断技术有限公司 包括通过过滤器去除废液的方法和装置的处理器过滤器布置
US11027239B2 (en) 2017-10-05 2021-06-08 Global Life Sciences Solutions Usa Llc Systems and methods for utilizing crossflow filtration for cell enrichment
JP7069809B2 (ja) * 2018-02-21 2022-05-18 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法
US11904081B2 (en) * 2018-05-11 2024-02-20 Lupagen, Inc. Systems and methods for closed loop, real-time modifications of patient cells
EP3917646A4 (en) * 2019-01-30 2022-03-23 Repligen Corporation METHOD OF USE OF NUCLEAR MEMBRANES FOR THE FILTRATION OF BIOLOGICAL FLUIDS
US11148083B2 (en) * 2019-12-27 2021-10-19 Pall Corporation Method and system for recovering fluid

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4191182A (en) * 1977-09-23 1980-03-04 Hemotherapy Inc. Method and apparatus for continuous plasmaphersis
US4411792A (en) * 1981-08-10 1983-10-25 Trimedyne, Inc. Lymph filtration system
US4420398A (en) 1981-08-13 1983-12-13 American National Red Cross Filteration method for cell produced antiviral substances
US4753733A (en) * 1981-10-02 1988-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Plasmapheresis method and apparatus for overcoming membrane fouling
US4888115A (en) 1983-12-29 1989-12-19 Cuno, Incorporated Cross-flow filtration
DE3432718C1 (de) 1984-09-06 1986-05-22 Biotest Pharma GmbH, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung einer Loesung von Milch- und/oder Kolostralimmunglobulinen
DE3515650A1 (de) * 1985-05-02 1986-11-06 Biochemie GmbH, Kundl, Tirol Verfahren zur abtrennung von biotechnologisch hergestellten wertstoffen durch querstrom-mikrofiltration
GB2176715A (en) 1985-06-27 1987-01-07 Apv Int Ltd Beer filtration
US4722902A (en) * 1985-11-04 1988-02-02 Endotronics, Inc. Apparatus and method for culturing cells, removing waste and concentrating product
US5026365A (en) * 1987-04-29 1991-06-25 The University Of Massachusetts Method and apparatus for therapeutically treating immunological disorders and disease states
JPS6475015A (en) * 1987-09-18 1989-03-20 Terumo Corp Filter for separating leukocytes
US5948441A (en) 1988-03-07 1999-09-07 The Liposome Company, Inc. Method for size separation of particles
US5362406A (en) 1990-07-27 1994-11-08 Pall Corporation Leucocyte depleting filter device and method of use
US5256294A (en) * 1990-09-17 1993-10-26 Genentech, Inc. Tangential flow filtration process and apparatus
JP3270125B2 (ja) * 1992-07-09 2002-04-02 旭メディカル株式会社 白血球捕捉材
CA2074671A1 (en) 1991-11-04 1993-05-05 Thomas Bormann Device and method for separating plasma from a biological fluid
JP3461359B2 (ja) * 1991-11-30 2003-10-27 旭メディカル株式会社 白血球除去フィルターシステムおよび白血球除去方法
US5423738A (en) 1992-03-13 1995-06-13 Robinson; Thomas C. Blood pumping and processing system
RU2056866C1 (ru) 1992-06-09 1996-03-27 Ленинградский научно-исследовательский нейрохирургический институт им.проф.А.Л.Поленова Способ лечения внутрижелудочковых и субарахноидальных кровоизлияний и устройство для его осуществления
FR2696551B1 (fr) 1992-07-13 1995-06-23 Pall Corp Systeme automatique et procede pour le traitement d'un fluide biologique.
CA2130893A1 (en) 1993-09-17 1995-03-18 Bayer Corporation Method and system for collecting, processing and storing blood components
NL9301653A (nl) * 1993-09-24 1995-04-18 X Flow Bv Werkwijze voor het verwijderen van troebelheid veroorzakende bestanddelen uit een vloeistof met behulp van microfiltratie.
US5695653A (en) * 1994-12-23 1997-12-09 Pall Corporation Device and method for separating components from a biological fluid
RU2113863C1 (ru) 1995-05-05 1998-06-27 Акционерное общество закрытого типа "Оптика" Способ мембранного плазмафереза по одноигольной схеме и устройство для его осуществления
WO1997000121A1 (en) * 1995-06-16 1997-01-03 The University Of Washington Tangential flow planar microfabricated fluid filter
US6121044A (en) * 1995-07-12 2000-09-19 Dendreon Corporation Potent antigen presenting cell composition
US5788963A (en) 1995-07-31 1998-08-04 Pacific Northwest Cancer Foundation Isolation and/or preservation of dendritic cells for prostate cancer immunotherapy
WO1998005795A1 (en) 1996-08-02 1998-02-12 The Center For Blood Research, Inc. Enrichment of dendritic cells from blood
EP0834329A1 (en) * 1996-09-09 1998-04-08 Kaneka Corporation Method and apparatus for treating blood
TW391881B (en) * 1996-09-25 2000-06-01 Baxter Int Method and apparatus for filtering suspensions of medical and biological fluids or the like
US6168718B1 (en) 1996-11-08 2001-01-02 Pall Corporation Method for purifying blood plasma and apparatus suitable therefor
US6036940A (en) 1996-11-12 2000-03-14 The University Of Akron Compositions and methods relating to the production, isolation, and modification of gas vesicles
DE19650648A1 (de) * 1996-12-06 1998-06-10 Sartorius Gmbh Wickelmodul
US6544751B1 (en) 1997-04-08 2003-04-08 Pall Corporation Methods of harvesting rare cells from blood products
US6649158B1 (en) * 1998-10-15 2003-11-18 Canji, Inc. Methods and compositions to induce antitumor response
JP2000217908A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Asahi Medical Co Ltd 血液回収装置
US6214221B1 (en) * 1999-02-22 2001-04-10 Henry B. Kopf Method and apparatus for purification of biological substances
US6398956B1 (en) 1999-05-28 2002-06-04 Bio/Data Corporation Method and apparatus for directly sampling a fluid for microfiltration
FR2796961B1 (fr) * 1999-07-29 2003-05-02 Chu Montpellier Procede d'obtention de cellules dentritiques, les cellules dentritiques ainsi obtenues et leurs utilisations a des fins cliniques
EP1289630B1 (de) * 2000-03-07 2008-03-05 MAT Adsorption Technologies GmbH & Co. KG Modul mit membranelementen in cross-flow und in dead-end anordnung
US6495037B1 (en) 2000-11-08 2002-12-17 Pall Corporation Caged filter cartridge assembly and filtration systems employing the same
AU2002326463A1 (en) 2001-07-25 2003-02-17 Northwest Biotherapeutics, Inc. Methods and apparatus for enrichment and culture of monocytic dendritic cell precursors
WO2003031938A2 (en) * 2001-10-11 2003-04-17 Aviva Biosciences Corporation Methods, compositions, and automated systems for separating rare cells from fluid samples
DK1517740T3 (en) * 2002-06-19 2019-04-15 Northwest Biotherapeutics Inc Tangential Flow Filtering Devices and Methods for Leukocyte Enrichment

Also Published As

Publication number Publication date
SI2298436T1 (sl) 2014-12-31
ES2523366T3 (es) 2014-11-25
EP3173141A1 (en) 2017-05-31
CN1713951B (zh) 2010-05-26
EP1517740B1 (en) 2016-10-19
US8518636B2 (en) 2013-08-27
DK3173141T3 (da) 2019-11-25
PT1517740T (pt) 2017-01-31
KR101180363B1 (ko) 2012-09-10
PT3173141T (pt) 2019-11-25
BRPI0312436A2 (pt) 2016-06-28
JP4567446B2 (ja) 2010-10-20
DK2298436T3 (da) 2014-11-10
DK1517740T3 (en) 2019-04-15
US20050173315A1 (en) 2005-08-11
WO2004000444A1 (en) 2003-12-31
ES2755552T3 (es) 2020-04-22
EP1517740A4 (en) 2006-05-03
RU2005101318A (ru) 2006-01-20
MXPA04012717A (es) 2005-03-23
ES2611772T3 (es) 2017-05-10
EP3650110A1 (en) 2020-05-13
PL375035A1 (en) 2005-11-14
KR20050024342A (ko) 2005-03-10
EP3173141B1 (en) 2019-09-04
IL165766A0 (en) 2006-01-15
JP2005529746A (ja) 2005-10-06
CA2490245A1 (en) 2003-12-31
EP2298436B1 (en) 2014-08-06
PT2298436E (pt) 2014-11-12
HUE046504T2 (hu) 2020-03-30
CA2490245C (en) 2021-08-03
AU2003243673A1 (en) 2004-01-06
AU2003243673B2 (en) 2010-01-21
US20110189150A1 (en) 2011-08-04
NZ537188A (en) 2006-11-30
EP2298436A1 (en) 2011-03-23
US7695627B2 (en) 2010-04-13
CN1713951A (zh) 2005-12-28
HUE031517T2 (en) 2017-07-28
HK1155683A1 (en) 2012-05-25
EP1517740A1 (en) 2005-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2328317C2 (ru) Устройство для фильтрации тангенциального потока и способы обогащения лейкоцитов
JP2005529746A5 (ru)
CN102321573B (zh) 用于干细胞富集的切向流过滤装置和方法
EP0730639B1 (en) Cell separation device
WO2004033396A2 (en) Method for enriching adherent monocyte populations
KR102196527B1 (ko) 적혈구계 세포 배양 중 적혈구를 수거하기 위한 시스템 및 방법
Drakes et al. Isolation and purification of colon lamina propria dendritic cells from mice with colitis
AU2011218747B2 (en) Tangential flow filtration devices and methods for stem cell enrichment
AU690593B2 (en) Cell separation device
WO2009029305A1 (en) Methods for inducing the differentiation of blood monocytes into functional dendritic cells
CA2175184C (en) Cell separation device
MXPA06005885A (en) Tangential flow filtration devices and methods for stem cell enrichment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090620

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100410